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INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL<br />

ESCUELA SUPERIOR DE MEDICINA<br />

organizada como filamentos finos que se intercalan con las fibrillas de<br />

colágena; y la distribución tan variada en que se presenta, sugiere un papel en<br />

la organización de otros componentes de la matriz (Holbrook y Smith, 1993).<br />

Las proteínas adhesivas participan en la interacción de las células con la MEC<br />

y con otras células. La fibronectina por ejemplo, promueve la interacción de los<br />

fibroblastos y otros tipos de células con la matriz del tejido conjuntivo, la<br />

laminina promueve la unión de las células epiteliales a la lámina basal,<br />

mientras que la tenascina puede regular la adhesión, dependiendo del tipo de<br />

receptores que presente la célula en un momento dado. Las moléculas de<br />

glucosaminoglicanos (GAGs) y proteoglicanos, que son cadenas de GAGs<br />

asociadas con núcleos proteicos, en el tejido conjuntivo, forman una sustancia<br />

fundamental hidratada, tipo gel, en la cual se encuentran embebidas las<br />

proteínas fibrosas, de tal forma que este gel resiste las fuerzas compresivas en<br />

la matriz. También la fase acuosa de gel de polisacáridos permite la difusión<br />

rápida de los nutrimentos, metabolitos, hormonas y otros factores solubles<br />

entre la sangre y las células de los tejidos, a lo que se denomina hidrodinamia.<br />

Por ejemplo, los fibroblastos fetales producen matrices pericelulares de acido<br />

hialurónico, y estas son significativamente más extensas que las producidas<br />

por los fibroblastos post-natales, donde aparentemente la expresión del acido<br />

hialurónico es una respuesta al factor estimulador de la migración (MSF) que<br />

no se observa en los cultivos de fibroblastos neonatos o adultos. Así que la<br />

mayor proporción del carbohidrato en tejidos fetales, normales y de reparación,<br />

parece tener algún vínculo con la regeneración del tejido dañado, a diferencia<br />

de la reparación de menor calidad observada en los tejidos lesionados<br />

neonatos o adultos (Moriarty et al., 1996).<br />

COMPONENTE CITOCINA SINTESIS CELULA ESPECIE<br />

DE LA MEC<br />

BLANCO<br />

Colágena tipo I TGF-β, PDGF, ↑ Fibroblastos, Humano,<br />

IL-1<br />

preadipocitos pollo<br />

Colágena tipo II TGF-β ↑ Condrocitos Pollo<br />

Colágena tipo III TGF-β ↑<br />

Colágena tipo IV IL-1 ↑<br />

Colágena tipo VI IFN<br />

[αL(VI)<br />

↑<br />

Colágena tipo VI IFN<br />

[α3(VI)<br />

↓<br />

MMP TGF-β, IL-1, ↑<br />

IL-10,<br />

EGF<br />

FGF,<br />

MMP IFN ↑<br />

MMP IFN _<br />

Fibroblastos Humano<br />

Fibroblastos Humano<br />

Fibroblastos Humano<br />

Fibroblastos Humano<br />

Fibroblastos, Humano<br />

adipocitos,<br />

queratinocitos,<br />

tumorales<br />

Macrófagos, Humano<br />

tumorales<br />

Fibroblastos Humano<br />

Colagenasa 72 TNF-α ↓ Tumorales Humano<br />

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