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. 2.1.- Abundancia de las clases anuales La abundancia total de estadios larvarios de P. interruptus mostró notoria diferencia entre las clases anuales. El número de organismos en la CA-1 fue de 1,380 Org./10m 2 y en la CA-2 de 2,142 Org./10m 2 . En la CA-1 se registraron los once estadios larvarios (I – XI), mientras que en la CA-2 sólo diez estadios larvarios (II –XI). La abundancia total por estadios muestra una diferencia marcada, en la CA-1 los estadios I, II y III fueron muy abundantes, mientras que en la CA-2 no, sin embargo, el resto de estadios filosoma en la CA-2 supera por un orden o dos de magnitud a la CA-1, particularmente el estadio VI (Fig. 13 a y b). De la misma manera al obtener la abundancia promedio por estación positiva para cada estadio, dió resultados muy semejantes a lo anterior, donde los primeros estadios tuvieron valores más altos en CA-1 y en los estadios intermedios y finales los promedios fueron más altos en la CA-2 (Fig. 13 c y d). Estadios VIII Estadios P XI X IX VII VI V IV III II I 3 81 66 71 95 112 126 135 158 172 179 193 0 100 200 Abundancia org/10m 300 400 2 P XI X IX VIII VII VI V IV III II I 0 5 10 15 20 25 30 35 40 Abundancia promedio Org./10m 2 a) b) CA ‐1 P XI 5 221 CA‐2 Figura 13 .- Abundancia total y abundancia promedio por estadio de desarrollo de la clase anual CA-1 1999-2000 (a y c) y CA-2 2000-2001 (b y d) de Panuliirus interruptus. Estadios X IX VIII VII VI V IV III II I 0 11 59 173 0 100 200 300 400 207 241 233 Abundancia org/10m 2 c) d) Estadios P XI X IX VIII VII VI V IV III II I 263 341 0 5 10 15 20 25 30 35 40 Abundancia promedio Org./10m 2 30 388
3.- Variación en la distribución espacio-temporal de los estadios larvarios: 3.1.- Distribución latitudinal. La distribución de los estadios larvarios de P. interruptus en ambas clases anuales (CA-1 y CA-2), registró diferencias a lo largo de la Península y entre las temporadas (Fig. 14 y 15). En la CA-1 la distribución de estadios iniciales en verano, fue notoriamente cercana a la costa en las regiones norte, centro y sur; el estadio larvario I (recolectado en 1999) fueron los más costeros, y para el otoño los organismos mostraron una distribución hacia el área central y sur (Fig. 14 a, b). Los estadios larvarios intermedios presentes entre el otoño de 1999, invierno y la primavera del 2000, mostraron una distribución sobre la región central y sur (Fig. 14 c, d, e). Los estadios larvarios finales en la CA-1 se distribuyeron en mayor proporción en la parte central, desde el invierno a verano del 2000 (Fig. 14 g, h, i). El puerulo presente en verano estuvo en la región norte. (Fig. 14 i). Los estadios extemporáneos (VIII, IX, X y XI) de esta clase anual presentes en otoño de 2000, se encontraron en la región central y norte (Fig. 14 f, j). Para la CA-2 los escasos estadios iniciales colectados mostraron una distribución principalmente en la región norte y central durante el verano y otoño de 2000 (Fig. 15 a, b). Los estadios intermedios tuvieron una distribución amplia en toda el área de estudio particularmente en el otoño del 2000 (Fig. 15 c). En invierno de 2001 se encontraron en la parte central y sur, en primavera del 2001 en el área norteña y durante el verano de 2001 en la región sur (Fig. 15 d, e, f). Los estadios larvarios finales tuvieron una distribución amplia durante el invierno del 2001, en primavera del 2001 en la única región muestreada, el norte, y en verano en la parte central y sur (Fig. 15 h, i, j). El puerulo se presentó en verano localizado en la región norte, en una estación más cercana a la costa (Fig. 15 j). Los estadios extemporáneos (VIII, IX, X y XI) de esta clase anual presentes en otoño de 2001, se encontraron en la región central y sur (Fig. 15 g, k). 31
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