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4ª PONENCIA - Alergología e Inmunología Clínica - Sociedad ...

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J. M. Zubeldia<br />

Servicio de <strong>Alergología</strong>.<br />

Hospital General universitario<br />

Gregorio Marañón.<br />

Madrid.<br />

Inmunoterapia en el futuro<br />

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11. Casale T. Anti-inmunoglobulin e (omalizumab) therapy in allergic<br />

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12. Horner AA, Takabayashi K, Zubeldia JM, Raz E. Immunostimulatory<br />

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13. Essayan DM. Cyclic nucleotide phosphodiesterases. J Allergy<br />

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14. Wiesch DG, Meyers DA, Bleecker ER: Genetic of asthma. J<br />

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16. Platts-Mills T, Vaughan J, Squillace S, Woodfolk J, Sporik R.<br />

Sensitisation, asthma, and modified Th2 response in children exposed<br />

to cat allergen: a population-based cross sectional study. Lancet<br />

2001; 357: 752-765.<br />

17. Liu AH. Endotoxin exposure in allergy and asthma: reconciling a<br />

paradox. J Allergy Clin Immunol 2002; 109: 379-392.<br />

Inmunoterapia en el futuro<br />

La inmunoterapia específica, a través de su capacidad inmunomoduladora<br />

a largo plazo y alergeno específica, es el único tratamiento etiológico que ofrece<br />

la posibilidad de revertir, e incluso curar, las enfermedades alérgicas. Sin embargo,<br />

la larga duración que requiere el tratamiento, los potenciales efectos adversos<br />

y su variable eficacia, limitan su utilización. Ello explica el notable esfuerzo que<br />

se ha realizado en la investigación alergológica de nuevas estrategias terapéuticas<br />

que minimicen los efectos adversos e incrementen la eficacia de la inmunoterapia.<br />

Diferentes aproximaciones ensayan nuevas vías de administración de la<br />

inmunoterapia tradicional (sublingual, intranasal), se administran extractos de<br />

mayor calidad conteniendo alergenos "mejorados" (altamente purificados, depigmentados,<br />

recombinantes) o se complementan con nuevos productos adyuvantes.<br />

Las bases de la efectividad de la inmunoterapia e inmunomodulación para<br />

el tratamiento de las enfermedades alérgicas, están aún por dilucidar definitivamente<br />

1 . En los últimos años, se ha atribuido un papel esencial en la patogenia<br />

de las enfermedades alérgicas a las células Th 2 y las citocinas que éstas secretan.<br />

La IL-4 y la IL-13 son necesarias para la síntesis de IgE, mientras que la<br />

IL-3, IL-5 y el GM-CSF, favorecen el crecimiento y diferenciación de los eosinófilos,<br />

rescatándolos de la apoptosis; siendo, además, factores quimiotácticos<br />

en los lugares de inflamación alérgica. Por el contrario, las células Th 1, inhiben<br />

el desarrollo de las Th 2, mediante la secreción de IFN-γ, y por tanto, el desencadenamiento<br />

de la reacción alérgica. Estas, y otras evidencias, dieron lugar al<br />

llamado Paradigma Alérgico Th 2/Th 1, según el cual, el predominio funcional<br />

Th 2 sobre las células Th 1, conduciría a la respuesta alérgica, mientras que el<br />

predominio funcional Th 1 sobre las células Th 2, la inhibiría. Aunque simplista,<br />

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