notice technique - Biocentric
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kommen. In solchen Fällen die Substratinkubation abbrechen, sobald die Banden<br />
gut sichtbar sind, da es sonst zu falsch-positiven Farbreaktionen kommen kann.<br />
– Keine Reinkultur als Ausgangsmaterial.<br />
Erforderliche Laborgeräte und Hilfsmittel<br />
– Einmal-Handschuhe<br />
– Horizontalschüttler/TwinCubator ®<br />
– Messzylinder<br />
– Paraffinöl, für molekularbiologische Anwendung geeignet<br />
(bei Verwendung eines Thermocyclers ohne Heizdeckel)<br />
– PCR-Reaktionsgefäße, DNase- und RNase-frei<br />
– Pinzette<br />
– Pipetten (variabel im Bereich bis 10, 20, 200 und 1000 µl)<br />
– Reagenzien zur DNA-Isolierung für Amplifikationsanwendungen<br />
sowie hierfür notwendige Geräte<br />
– Saugpapier<br />
– Schüttelwasserbad/TwinCubator ®<br />
– Sterile Pipettenspitzen mit Filter<br />
– Thermocycler (Heizrate: 3°C/sec, Kühlrate: 2°C/sec,<br />
Regelgenauigkeit: +/–0,2°C)<br />
– Thermometer, kalibriert<br />
– Thermostabile DNA-Polymerase inkl. Puffer (Empfehlung: „Hot Start“-Enzym,<br />
Extensionsrate: 2–4 kb/min bei 72°C, Halbwertszeit: 10 min bei 97°C, 60 min bei<br />
94°C, Amplifikationseffizienz: >10 5 -fach)<br />
– Wasser (molecular biology grade)<br />
– Zeitmesser<br />
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