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* Dinámica de la reproducción sexual
Se considera que esta maleza es autógama pero no completa, ya que exhibe un 6 a 8 % de
alogamia.
La dispersión de las semillas puede producirse de distintas formas por el agua de irrigación y por
escorrentía superficial en campos con pendiente; por los herbívoros, incluyendo las aves, que las
consumen y pueden eliminar las semillas a través de las heces sin mayores pérdidas de viabilidad.
También hay fuentes de dispersión secundaria como, por ejemplo, los granos o semillas de cultivos que
no estuvieran libres de semilla de esta maleza y también los equipos de cosecha, en los que las
semillas de Sorghum pueden “viajar” largas distancias.
Las semillas recién dispersadas presentan una elevada viabilidad y, a la vez, un alto porcentaje
de dormición. En el banco de semillas de S. halepense en el suelo pueden encontrarse subpoblaciones
con diferente nivel de dormición y diferentes requerimientos para su desbloqueo. Este complejo
mecanismo evolutivo permite que las semillas “detecten” la existencia de canopeos, y también pueden
“censar” la profundidad a la que se encuentran, todo lo cual puede condicionar su éxito luego de la
emergencia. A los 35-40 días del inicio de su emergencia las plántulas inician la formación de rizomas,
que exhiben un comportamiento similar al de los rizomas originados en plantas que, a su vez, provienen
de rizomas.
A mayor profundidad en el suelo o menor remoción del suelo, la longevidad de las semillas de S.
halepense es mayor.
* Dinámica de la reproducción asexual
Los rizomas de S. halepense son un mecanismo de propagación muy eficaz: garantizan la
persistencia de esta maleza en diferentes agroecosistemas y latitudes, ya que mantienen las
características de aquellos individuos exitosos y adaptados. Los rizomas constituyen, en promedio, el
30% de la biomasa total que acumula una planta de S. halepense durante un ciclo.
La temperatura base de brotación de la yemas de un rizoma (generalmente sin dormición), es de
6.2 o C. Con un nivel de humedad razonable, las yemas existentes en los rizomas inician su brotación,
generando nuevos vástagos aéreos. Esos vástagos dependerán, inicialmente, de los fotoasimilados
contenidos en el rizoma. A partir del momento en que llegan a ser autótrofos, el sentido de circulación
de los fotoasimilados se invierte y la población de macollas da inicio a la formación de la corona y de
nuevos rizomas.
La biomasa de rizomas de S. halepense varía durante el año entre valores máximos a fin de
verano-principios de otoño, y valores mínimos a fin de invierno-principios. de primavera. Tanto el
consumo de reservas por respiración durante el invierno, como la movilización para el crecimiento de
macollos determinan la caída de la biomasa de rizomas. Por el contrario, la formación de fotoasimilados
y una tasa elevada de transporte carbohidratos hacia el sistema subterráneo, determinan el aumento de
la biomasa de rizomas.
Las yemas de rizoma que no brotan cuando les resultaría favorable, decaen rápidamente.
En comparación, la longevidad de las yemas de rizomas es de algunos meses, entre tanto la del
embrión de la semilla perdura varios años.
* Dinámica de la aparición de macollos y momento óptimo para su control
Puede optimizarse la efectividad de un herbicida sistémico para el control de S. halepense
aplicándolo cuando los rizomas primarios y secundarios se encuentran en su mínimo nivel y aún no ha
comenzado la producción de rizomas terciarios. La corona en este momento, tampoco exhibe un
volumen importante. Sin embargo, el área foliar de una planta puede resultar insuficiente, la población
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