RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES - Medicina (Buenos Aires)

More documents

Recommendations

Info

96 MEDICINA - Volumen 64 - (Supl. II), 2004 centraciones crecientes: 0.9% (C), 3% (Na3), 6% (Na6) y 9% (Na9) y se evaluaron las lesiones endoteliales y túbulointersticiales (inmunohistoquímica) con anticuerpos monoclonales anti marcadores transforming growth factor-Beta 1 (TGF-ß1), RANTES y alfa-actina de músculo liso (alfa-SMA). Se determinó excreción fraccional de sodio (EF Na), clearence de creatinina (Cl Cr) y presión arterial directa (PA). Los resultados mostraron aumento en la EF Na (%, C: 0.14±0.03, Na3: 3.94±0.71*, Na6:10.07±0.69**, Na9:17.16±2.18**; n=6-8, * p
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES 97 Area Inmunología. Facultad Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. UNR. (1) Area Farmacología, CONICET. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. UNR. La injuria renal está asociada con la activación local del sistema de complemento (SC) que conduce a la generación del complejo citolítico terminal C5b-9 (TCC). El objetivo del presente trabajo fue estudiar la probable participación del SC en la IRA, empleando el modelo experimental de IRA inducida por HgCl2 en ratas. La demostración del depósito tisular de productos de activación del SC, expresando neoantígenos, constituye una importante evidencia de su participación en procesos patológicos. Aplicando ese criterio realizamos estudios ex vivo determinando por imunofluorescencia la presencia de neoantígenos de C9 empleando el anticuerpo monoclonal C5b-9, aE11 y anti-ratón marcado con isotiocianato de fluoresceína, en cortes criostáticos de riñones de ratas control (RC, n=3) y luego de 1 hora de una única inyección de HgCl2 (5 mg/kg peso, sc) (RT, n=3), alcanzándose una concentración plasmática de 55 µM. En el tejido de RT se observó el depósito de TCC con localización preferentemente tubular. No se observaron depósitos en RC. Se analizaron al menos 2 cortes de cada rata. Para estudiar si la activación puede ser atribuida a un efecto directo del HgCl2 realizamos estudios in vitro midiendo la actividad hemolítica remanente del suero de rata (Técnica CH50) post-incubación con HgCl2 55 µM, n=6. Se utilizó el Test de rangos-signos de Wilcoxon. La actividad de SC remanente (mediana=7.39, ds=0.39, RI=0.62) resultó significativamente menor respecto del control (mediana=10.22, ds=1.7, RI=2.7); p < 0.05. Esto podría deberse a un efecto activador de la droga que provoca el consumo del SC. El depósito de TCC en riñón con expresión de neoantígenos de C9, demuestra la activación in vivo del SC en el cuadro de IRA inducido por HgCl2 en ratas. Esto sugiere además el carácter local de tal activación, que podría ser iniciada por el HgCl2 que rápidamente se concentra en ese órgano. 73. (7685) AUTOANTICUERPOS Y ENFERMEDAD RENAL (ER). MORENO, JOSE; ABRAHAM, NIDIA; TOFFI, ALICIA; BOTTAI, HEBE (1); IVANCOVICH, JUAN (1); LEROUX, BIBIANA (2); SABALL, ESTER; LEIVA, MERCEDES (1) Area Imunologia. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. UNR (1) Area Estadística. Fac. Cs. Bioq.y Farm. UNR. (2) Cát. Dermatología. Fac. Cs. Médicas. UNR En un trabajo anterior realizado con un grupo reducido de pacientes con ER observamos que los valores de anti-Fibronectina (a-Fn) en los pacientes anti-Histonas (a-His) y ANCA positivos, eran significativamente mayores que los observados en los simples positivos y doble negativos, lo cual sugería algún grado de asociación entre ellos. El objetivo del presente trabajo fue estudiar esa probable asociación en un grupo de 159 pacientes con ER diagnosticada, incorporando al estudio un grupo de 84 pacientes con Esclerodermia (ES) diagnosticada sin manifestaciones clínicas ni de laboratorio de ER. Las determinaciones de a-Fn y a- His se realizaron por ELISA considerando la prueba positiva si el valor de absorbancia era mayor al valor de corte (VC). ANCA se determinó por inmunofluorescencia indirecta. Esta variable fue categorizada en negativo-positivo. Resultados: a- Fn (VC 0.155), en ER 118 > VC; media 0.383, mediana 0.301, ds 0.298, RI 0.388; en ES 58 > VC; media 0.303, mediana 0.258, ds 0.221, RI 0.338. a- His (VC 0.33), en ER 94 > VC; media 0.506, mediana 0.389, ds 0.412, RI 0.534; en ES 40 > VC; media 0.474, mediana 0.305, ds 0.455, RI 0.353. ANCA en ER 42 +, en ES 4 +. Para el estudio de asociación entre las variables se procede a ajustar un modelo log-lineal. La estadística de verosimilitud indica que el modelo es adecuado. Se concluye que existe asociación significativa entre el resultado de ANCA y el grupo de pertenencia (p=0.03) y entre los resultados de a-Fn y a-His para ER (p=0.003). Como medida de asociación se procede a estimar las razones de odds correspondientes a través de los estimadores máximo verosímiles de los parámetros del modelo. El odds de ANCA positivo es 3.5 veces mayor en ER que en ES. En ER el odds de a-His postiva es 3.1 veces mayor en los pacientes con a-Fn positiva que en los a-Fn negativa. Existe asociación entre ANCA y ER y en este grupo, entre a-Fn y a-His, lo cual sugiere para esta tríada de autoanticuerpos un potencial valor predictivo de ER. 74. (7732) ANÁLISIS MORFÓMETRICO EN LA ESCLEROSIS GLOMERULAR FOCAL Y SEGMENTARIA DE LA PRE- ECLAMPSIA. LAGO, NÉSTOR; HULIEV, ALEXIA; NADAL, MIGUEL (1); ALBERTO, MONSERRAT Centro de Patologia Experimental,Dto de Patología. (1) Nefrología,Hospital de Clínicas, UBA. En la patología renal de la preeclampsia (PE), la «endote-liosis» es un hallazgo característico; ha sido reportada conjuntamente a dicha lesión la esclerosis glomerular focal y segmentaria (EGFS). Estudios morfométricos proponen a la EGFS como la resultante de la hipertrofia glomerular compensadora, y su asociación con la fibrosis intersticial, como predictora de progresión a la cronicidad. Por tal motivo se decidió estudiar área glomerular total, esclerosis glomerular y fibrosis intersticial en biopsias renales de mujeres con PE. Se realizó el estudio retrospectivo de biopsias renales efectuadas en el puerperio inmediato a 27 mujeres con diagnóstico clínico de PE. Las lesiones glomerulares reconocidas por microscopía de luz fueron divididas en dos grupos. Grupo I (n=12) sin lesión de EGFS y Grupo II (n=15) con EGFS. El área glomerular fue medida con un analizador de imágenes (Image-ProPlus), realizándose estudios semicuantitativos para medir el grado de esclerosis glomerular (grados 1 a 4) (índice de Raij) y fibrosis intersticial (grados 1 a 4) (índice de Shih). Grupo I: mediana de proteinuria 1.42 g/d; Grupo II: 6.90g/d. Indice de Shih en el Grupo I: Grado1: 2/12 y en el Grupo II Grado 1: 5/15. Indice de Raij en el Grupo I: 0 y en el Grupo II: 28. El área glomerular total, medida en micrones cuadrados (media±DS) en los glomérulos (n:188) del Grupo I fue 24664± 6649 (mediana: 23615), en el Grupo II los glomérulos sin esclerosis (n:141) midieron 22286±7781 (mediana:21261), los glomérulos con esclerosis Grado1 y 2 (n:26), 23802±11066 (mediana:18407) y los glomérulos Grado 3 y 4 (n:11), 16365 ±3401 (mediana:15471). La proteinuria fue mayor en las pacientes con esclerosis glomerular focal y segmentaria observándose un menor tamaño glomerular en los glomérulos con esclerosis grados 3 y 4, en tanto que en los glomérulos sin esclerosis del grupo II el área no fue mayor que en los glomérulos (sin esclerosis) del grupo I. Estos resultados difieren parcialmente de los obtenidos por otros autores. COMUNICACIÓN INTERCELULAR 1: MEDIADORES Y RECEPTORES 75. (7321) INMUNOLOCALIZACIÓN ULTRAESTRUCTURAL DEL RECEPTOR DE IGF-1 EN ADENOHIPÓFISIS DE RATA: EVIDENCIAS DE UN SISTEMA DE REGULACIÓN PARACRINO. GUTIÉRREZ, SILVINA; AOKI, AGUSTÍN; ORGNERO, ELSA Centro de Microscopía Electrónica Introducción: El IGF-1 estimula la proliferación de las células lactotropas a través de receptores tirosina quinasa. Hay controversias sobre el tipo celular hipofisario en que se expresan estos receptores. Objetivo: Determinar la localización de los receptores de IGF-1 (IGF-1R) en adenohipófisis de rata in vitro y analizar los cambios proliferativos y morfológicos por acción de dicho factor. Materiales y Métodos: Proliferación: Cultivos primarios adenohipofisarios de ratas hembras tratados por 48 ó 72h con IGF-1 solo (5, 30 ó 100 ng/ml) o combinado con genisteína (Ge) (25 µM), un bloqueante de su receptor. Se valoró la proliferación de las lactotropas por doble marcación inmunocitoquímica de bromodeoxiuridina y prolactina. Los datos se analizaron por test ANOVA-Tukey. Inmunolocalización y morfología: Se realizó detección de IGF-1R por inmunocitoquímica fotónica (IF) (sistema ABC) y electrónica (IE) (procedimiento de pre-inclusión para células intactas). Se incluyeron las células para su observación
Page 1 and 2: RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES 77
Page 19: RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES 95
Page 71 and 72:
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES 14
Page 73 and 74:
Page 75 and 76:
Page 77 and 78:
Page 79 and 80:
Page 81 and 82:
Page 83 and 84:
Page 85 and 86:
Page 87 and 88:
Page 89 and 90:
Page 91 and 92:
Page 93 and 94:
Page 95 and 96:
Page 97 and 98:
Page 99 and 100:
Page 101 and 102:
Page 103 and 104:
Page 105 and 106:
Page 107 and 108:
Page 109 and 110:
Page 111 and 112:
Page 113 and 114:
Page 115 and 116:
Page 117 and 118:
Page 119 and 120:
Page 121 and 122:
Page 123 and 124:
Page 125 and 126:
Page 127 and 128:
Page 129 and 130:
Page 131 and 132:
Page 133 and 134:
Page 135 and 136:
Page 137 and 138:
Page 139 and 140:
Page 141 and 142:
Page 143 and 144:
Page 145 and 146:
Page 147 and 148:
Page 149 and 150:
Page 151 and 152:
Page 153 and 154:
Page 155 and 156:
Page 157 and 158:
Page 159 and 160:
Page 161 and 162:
Page 163 and 164:
Page 165 and 166:
Page 167 and 168:
Page 169 and 170:
Page 171 and 172:
Page 173 and 174:
Page 175 and 176:
Page 177 and 178:
Page 179 and 180:
Page 181 and 182:
Page 183 and 184:
Page 185 and 186:
Page 187 and 188:
Page 189 and 190:
Page 191 and 192:
Page 193 and 194:
Page 195 and 196:
Page 197 and 198:
Page 199 and 200:
Page 201 and 202:
Page 203 and 204:
Page 205 and 206:
Page 207 and 208:
Page 209 and 210:
Page 211 and 212:
Page 213 and 214:
Page 215 and 216:
Page 217 and 218:
Page 219 and 220:
Page 221 and 222:
Page 223 and 224:
Page 225 and 226:
Page 227 and 228:
Page 229 and 230:
Page 231 and 232:
Page 233 and 234:
Page 235 and 236:
Page 237 and 238:
Page 239 and 240:
Page 241 and 242:
Page 243 and 244:
Page 245 and 246:
Page 247 and 248:
Page 249 and 250:
Page 251 and 252:
Page 253 and 254:
Page 255 and 256:
Page 257 and 258:
Page 259 and 260:
Page 261 and 262:
Page 263 and 264:
Page 265 and 266:
Page 267 and 268:
Page 269 and 270:
Page 271 and 272:
Page 273 and 274:
Page 275 and 276:
Page 277 and 278:
Page 279 and 280:
Page 281 and 282:
Page 283 and 284:
Page 285 and 286:
Page 287 and 288:
Page 289 and 290:
Page 291 and 292:
Page 293 and 294:
Page 295 and 296:
Page 297 and 298:
Page 299 and 300:
Page 301 and 302:
Page 303 and 304:
show all

RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES - Medicina (Buenos Aires)

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?