RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES - Medicina (Buenos Aires)

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102 MEDICINA - Volumen 64 - (Supl. II), 2004 grupos (p>0.05). El IMC se encontró elevado en un 40 % para CHU y 20 % para BA respecto a los valores esperados para la edad y con alta correlación con el % de grasa corporal. Estos datos sugieren la necesidad de intervención nutricional temprana para prevenir riesgo de ECNT en la edad adulta. 91. (7980) EFECTO A CORTO PLAZO DE DIETAS HIPER- GRASAS SOBRE EL PERFIL LIPIDICO-LIPOPROTEICO. MACRI, ELISA (1); SUAREZ, CRISTINA(1); ZAGO, VALERIA (2); RODRIGUEZ, PATRICIA (1); SCHREIER, LAURA (2); FRIEDMAN, SILVIA (1) Cátedra De Bioquímica-FOUBA. (1) Cat. de Bioquímica, FOUBA (2)Lab Lípidos y Lipoproteínas, Dto Bioq Clín, FFyB-UBA Existe incremento en el uso de dietas hipergrasas con fines terapéuticos.El objetivo fue evaluar crecimiento corporal y riesgo aterogénico a corto plazo de dietas con diferente fuente grasa.Ratas Wistar macho (n=50) al destete fueron divididas en 5 grupos, cada uno recibió una de 4 dietas ad libitum durante 4 semanas: control (AIN-93)(C), soja(S), maíz(M), lino(L) y vaca(V). La relación calórica hidratos de carbono/proteína/grasa en S, M, L y V fue 32/14/54 vs 66/18/16 en C.Se pesaron y midieron periódicamente, se calcularon velocidades de ganancia de peso (VGP g/100g rata) y de longitud (VGL cm/10 cm rata).Se registró el consumo expresado en Cal/100 g rata. A las 4 semanas se extrajo sangre por punción cardíaca para determinar en mg/ dl: colesterol (COL) triglicéridos (TG), COL-HDL y COL-NO-HDL indicador de lipoproteínas aterogénicas con apoB y los resultados fueron (media+DE): ANOVA-*Test de Dunnett, # Student- Newman-Keuls (*/# p
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES 103 La interacción de la radiación ionizante con el Sistema Nervioso Central en desarrollo puede generar cambios plásticos. El óxido nítrico (NO) sintetizado por la NO sintasa (NOS) cumple un importante rol en el control de la actividad neuronal. Por otra parte, la PKC es una de las enzimas vitales para el normal desarrollo neuronal y podría ser blanco del daño por radiaciones ionizantes. Los estrógenos promueven la sobrevida celular, la plasticidad sináptica y previenen el «podado» axonal. Teniendo en cuenta estos antecedentes el objetivo de este trabajo fue evaluar las alteraciones motoras, estructurales y bioquímicas inducidas por la exposición neonatal a radiaciones ionizantes y el posible efecto neuroprotector del 17-ß-estradiol. Se observó un déficit motor en los animales irradiados (I) evaluado en la adultez del animal mediante el test de las huellas (Control (C)= 0.39±0.06 cm; I=0.86±0.07 cm). Cambios en la citoarquitectura del CE de animales irradiados. Aumento en la actividad de PKC (C=103±15; I=305±10 en pmol/min/g tej.). Disminución en la actividad catalítica de la NOS constitutiva (C=1234.9±68; I=433.4±32 en pmol/citrulina/ g tej.) y un aumento de la actividad de iNOS a largo plazo (C=29.8±1.9; I=2824.1±99.1). Un tratamiento con 17-ß-estradiol permite restaurar algunos de los parámetros alterados permitiendo que el trastorno motor sea menor (I+Trat= 0.42±0.02) y que la citoarquitectura del cerebelo irradiado y tratado con dicho antioxidante se asemeje a un cerebelo de un animal control. La evidencia aquí presentada indicaría que las radiaciones ionizantes modifican la actividad de NOS y PKC que podría correlacionarse con el déficit motor observado en la vida adulta. El 17-ß-estradiol ejerce un efecto neuroprotector parcial que podría ser de utilidad para incorporarse como coadjuvante en las terapias neuroprotectoras actuales. 95. (7035) EFECTO DEL ESTRÓGENO FRENTE A LA AC- CIÓN NEURODEGENERATIVA DEL MK-801. DE OLMOS, SOLEDAD; ORTIZ, CECILIA; DE OLMOS, JOSÉ SEVERO INIMEC. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra El MK-801 es una antagonista no competitivo del receptor glutamatérgico NMDA(A-NMDA). El bloqueo de los receptores NMDA produce la liberación desinhibida de glutamato (HiperGlu) y acetilcolina (hiperAChE) en el cerebro. La hipofunción del receptor NMDA(HipoNR) causada por los A-NMDA conduciría a la sobre-estimulación de las neuronas pos-sinápticas y ello podría explicar los estados conductuales y cognitivos alterados inducidos por tal desinhibión a la manera de lo que ocurriría en algunas enfermedades neurológicas. Si la HipoRN es severa, aparece un cuadro de neurotoxicidad con muerte neuronal. Puesto que la sensibilidad ante los A-NMDA no sería igual en machos que en hembras, adquiere importancia valorar la magnitud del dimorfismo neurotóxico desencadenado por esta HipoRN. A tal efecto es primordial determinar si las hormonas esteroideas sexuales contribuyen al mismo. Como herramienta para tal evaluación se utilizó la tinción de la degeneración neuronal inducida por MK- 801 con la técnica Amino-Cupro-Argéntica. El efecto hormonal se evaluó en ratas machos (M) y hembras(H) enteras y castradas (MC y HC), las que fueron tratadas con ClNa, estrógeno (E), propionato de testosterona (TP) o dihidrotestosterona (DHT) por 3 días previos al tratamiento de MK-801 (5 mg/kg). Todos los animales fueron sacrificados a las 72 hrs. La magnitud de la muerte neuronal resultante traducida en fuerte argirofilia somática se determinó a través de su conteo en corteza retrosplenial, corteza entorrinal y girus dentado, áreas supersensibles a los A- NMDA. Se confirmó que las H son mas sensibles que los M. Los MC son tan sensibles como las H o HC. Tratamiento con TP y DHT disminuye la toxicidad en M. E aumenta la sensibilidad en M y MC. DHT protege en HC pero no tanto en H. Conclusión: las hormonas masculinas muestran efectos protectores mientras que las femeninas sensibilizanrían frente a la acción del A-NMDA en estas áreas corticales. Esto indicaría que existe una interacción de los esteroides sexuales con los receptores-NMDA influyendo así en su mecanismo de acción. 96. (7204) ESTUDIO CINÉTICO DE LOS TRANSPORTADO- RES DE [3H]-GABA Y [3H]L-SERINA DURANTE EL DE- SARROLLO POSTNATAL. CHELUJA, MG; SCOLARI, MJ; CAMARGO, JM; BLAKE, MG; BOCCIA, MM; ACOSTA, GB ININFA - CONICET Cátedra de Farmacología, FFYB, UBA, Junín 956 5º piso Los aminoácidos neuroactivos tienen un papel preponderante en la transmisión sináptica en el sistema nervioso central (SNC). En los cerebros inmaduros, algunos aminoácidos tienen una función totalmente diferente que en los adultos. Mientras que los mecanismos relacionados con la actividad neuronal del GABA han sido bien estudiados, se ha prestado poca atención a la L- serina, un aminoácido no esencial, que actúa como factor neurotrófico. Se analizó la actividad de los transportadores de GABA y serina, estudiando su actividad en sinaptosomas de corteza cerebral de rata durante diferentes estadios postnatales y se la comparó con la del adulto. Se utilizaron ratas macho Wistar adultos (180-200 g) y neonatos de 5, 7, 13 y 21 días de edad. Las preparaciones fueron incubadas con 10 nM de [3H]- Serina y [3H]-GABA en presencia del ion sodio a 30°C. Se determinaron los parámetros cinéticos Vmax y Km. En la captación de Serina, la velocidad máxima fue significativamene mayor a los 5, 7 y 21 días comparada con la del grupo control. La afinidad fue significativamente menor sólo a los 21 días comparada con la del grupo control. En la captación de GABA se observó la mayor velocidad máxima a los 7 días, mientras que la afinidad fue significativamente menor a los 5, 7 y 21 días, comparadas con el grupo control. Las variaciones observadas en la actividad de estos dos transportadores aminoacidérgicos en el SNC estarían, al menos en parte, relacionadas con la maduración de las estructuras sinápticas vinculadas con el desarrollo del SNC. 97. (7216) EFECTO DEL ESTRÉS POSTNATAL SOBRE LA CAPTACIÓN DE [3H] - GABA Y [3H]L- SERINA EN SINAPTOSOMAS DE CORTEZA CEREBRAL DE RATA. SCOLARI, MARIANO; CHELUJA, MG (1); BLAKE, MG (2); BOCCIA (2), MM; ACOSTA, GB (1) Instituto de Investigaciones Farmacológicas. (2) Cat. de Farmacologia-FFyB-UBA La exposición a diferentes factores estresantes durante los primeros días de vida postnatal produce alteraciones en la conducta y en parámetros bioquímicos. El activo desarrollo del tejido neuronal ocurre en las ratas durante las primeras cuatro semanas postnatales y está asociado con cambios significativos en los niveles de aminoácidos. El GABA es el principal neurotransmisor inhibitorio y cumple una función esencial en el control de excitabilidad neuronal y en el procesamiento de la información. La L-Serina, un aminoácido no esencial, actúa como factor neurotrófico y es requerido para la supervivencia neuronal. Ambos aminoácidos son captados por transportadores de membrana cuya actividad depende de la temperatura y de la presencia de iones. Nuestro objetivo fue estudiar el efecto del estrés por frío en la actividad del transportador de [3H] L-Serina y [3H] GABA en sinaptosomas de corteza cerebral en diferentes estadios del desarrollo postnatal. Se utilizaron ratas macho Wistar de 5, 7, 13 y 21 días de edad, divididas en 2 grupos: el grupo control y el grupo estresado (exposición única a 4 °C durante 20 min). Los animales fueron sacrificados por decapitación inmediatamente después de la sesión de estrés. Se obtuvieron los sinaptosomas que se resuspendieron en un buffer Krebs Ringer Na+/K+. Se determinó el curso temporal, la dependencia de la temperatura y los requerimientos iónicos. El estrés por frío no modificó la dependencia iónica y térmica; sin embargo disminuyó la actividad de los dos transportadores estudiados comparado con los animales controles. Estos resultados sugieren una posible relación entre el estrés inducido por frío y el funcionamiento de los transportadores de [3H] L-Serina y [3H] GABA en todos los estadíos postnatales estudiados.
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