control en lazo cerrado del nivel de glucosa en pacientes críticos
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Así mismo un <strong>control</strong>ador predictivo repres<strong>en</strong>ta una v<strong>en</strong>taja respecto a los <strong>control</strong>adoresclásicos pues ajusta la dosis calculada <strong>de</strong> insulina <strong>en</strong> respuesta a una hiperglucemiaantes <strong>de</strong> que el ev<strong>en</strong>to ocurra y la curva <strong>de</strong> la tasa <strong>de</strong> infusión <strong>de</strong> insulina pres<strong>en</strong>tacambios suaves, mi<strong>en</strong>tras que uno <strong>de</strong> simple realim<strong>en</strong>tación, como PI o PID, respon<strong><strong>de</strong>l</strong>uego <strong>de</strong> que el suceso se pres<strong>en</strong>te. Esto se ve reflejado <strong>en</strong> el tiempo <strong>de</strong> respuesta <strong><strong>de</strong>l</strong><strong>control</strong>ador, <strong>de</strong>manda <strong>de</strong> mayores cantida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> insulina y el error con respecto al setpoint.Un inconv<strong>en</strong>i<strong>en</strong>te que se pres<strong>en</strong>ta <strong>en</strong> el sistema <strong>de</strong> <strong>lazo</strong> <strong>cerrado</strong> radica <strong>en</strong> que los<strong>control</strong>adores diseñados requier<strong>en</strong> una sintonización distinta <strong>de</strong> un paci<strong>en</strong>te a otro. El<strong>control</strong>ador predictivo se consi<strong>de</strong>ró <strong>en</strong>tonces, como un inicio hacia la búsqueda parasuperar este inconv<strong>en</strong>i<strong>en</strong>te, t<strong>en</strong>i<strong>en</strong>do <strong>en</strong> cu<strong>en</strong>ta su propiedad <strong>de</strong> robustez fr<strong>en</strong>te a lasotras estrategias <strong>de</strong> <strong>control</strong> aplicadas y también al basarse <strong>en</strong> un mo<strong><strong>de</strong>l</strong>o, sólo <strong>de</strong>bebuscarse la forma (sea este un algoritmo o función matemática) <strong>de</strong> consi<strong>de</strong>rar lasdifer<strong>en</strong>cias <strong>en</strong>tre este y la medida actual <strong>de</strong> <strong>glucosa</strong> <strong><strong>de</strong>l</strong> paci<strong>en</strong>te con el fin <strong>de</strong> realizar unaacción que se ajuste a los cambios reales <strong><strong>de</strong>l</strong> organismo <strong><strong>de</strong>l</strong> paci<strong>en</strong>te.En g<strong>en</strong>eral para cualquier tipo <strong>de</strong> <strong>control</strong>ador se presume que los resultados obt<strong>en</strong>idos <strong>en</strong>los <strong>en</strong>sayos realizados para analizar su funcionami<strong>en</strong>to, son mejores <strong>en</strong> la medida que elmo<strong><strong>de</strong>l</strong>o se vali<strong>de</strong> con datos <strong>de</strong> paci<strong>en</strong>tes y la variabilidad <strong>de</strong> los parámetros involucradossea consi<strong>de</strong>rada <strong>en</strong> el mismo.En proyectos que involucran la aplicación <strong>de</strong> dispositivos electrónicos a seres humanos,es necesario consi<strong>de</strong>rar que previo a la prueba <strong>de</strong> estos <strong>en</strong> el usuario final, se necesitandiseñar <strong>en</strong>sayos para corroborar la veracidad <strong>de</strong> los mo<strong><strong>de</strong>l</strong>os y técnicas propuestas parag<strong>en</strong>erar la señal a<strong>de</strong>cuada <strong>en</strong> la variable manipulada y modificar <strong>en</strong> caso tal el <strong>control</strong>adoro elem<strong>en</strong>to diseñado para llevar a cabo dicha tarea. Este proceso implica la colaboración<strong>de</strong> una institución médica y la aprobación <strong>de</strong> un comité ético <strong>de</strong>bido a los efectossecundarios que puedan ocasionarse al paci<strong>en</strong>te.111