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BASIC & APPLIED GENETICS - Sociedad Argentina de Genética

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S- 20a<strong>de</strong>quadamente pela análise in silico e vice-versa.Com relação à distribuição <strong>de</strong> retrotransposons insitu, domínios RT <strong>de</strong> Ty1-copia-like e Ty3-gypsy-likeforam amplificados <strong>de</strong> V. unguiculata e hibridizadosin situ nas cinco leguminosas <strong>de</strong>scritas acima. AFISH evi<strong>de</strong>nciou a presença <strong>de</strong> sinais dispersos epericentroméricos para ambos retroelementos, comalgumas divergências interespecíficas. Em algumasespécies, tais marcações estavam associadas a sítios<strong>de</strong> DNAr 5S ou 45S. Adicionalmente, foi realizadauma análise da macrossintenia entre P. vulgarise V. unguiculata, mediante a técnica <strong>de</strong> FISHutilizando sondas tipo BAC (Cromossomo Artificial<strong>de</strong> Bactéria). Nesse enfoque, clones genômicos <strong>de</strong>quatro cromossomos <strong>de</strong> P. vulgaris foram hibridizadosin situ em cromossomos <strong>de</strong> V. unguiculata, a fim <strong>de</strong>realizar um estudo citogenético comparativo entreas duas espécies. O estudo revelou marcas emcinco cromossomos <strong>de</strong> V. unguiculata, evi<strong>de</strong>nciandouma conservação parcial <strong>de</strong> sintenia entre as duasespécies, com eventos <strong>de</strong> duplicação, inversão etranslocações propostos. Os achados acima <strong>de</strong>scritossão <strong>de</strong> suma importância para o entendimento daevolução da organização cariotípica do grupo,mostrando rearranjos em nível macrossintênico.Apoio Financeiro: CNPq, FACEPE, CAPES.RELACIONES GENÓMICAS INTERESPE-CÍFICAS E INTERSECCIONALES EN ELGÉNERO ArachisLavia GI 1,2 , JG Seijo 1,2 , AM Ortiz 1,2 , A Fernán<strong>de</strong>z 1,2 ,MC Silvestri 1,2 , G Robledo 1,2 , A Krapovickas 1 .1Instituto <strong>de</strong> Botánica <strong>de</strong>l Nor<strong>de</strong>ste, CC 209, 3400Corrientes, <strong>Argentina</strong>. 2 Facultad <strong>de</strong> Cs. Exactasy Naturales y Agrimensura, Av. Libertad 5450 -Campus “Deodoro Roca” (3400) Corrientes.El género Arachis compren<strong>de</strong> 80 especies distribuidasen 9 secciones, las cuales fueron establecidasteniendo en cuenta caracteres exomorfológicos ycromosómicos, compatibilidad en los cruzamientosy fertilidad <strong>de</strong> los híbridos. Asimismo, a partir <strong>de</strong>esos datos, a las especies <strong>de</strong> cada sección se lesasignaron los siguientes genomas: Trierectoi<strong>de</strong>s,Erectoi<strong>de</strong>s y Procumbentes (E), Extranervosae (Ex),Triseminatae (T), Heteranthae (Am), Caulorrhizae(C), Rhizomatosae (R) y Arachis (A, B y D). Losestudios <strong>de</strong> citogenética molecular en la secciónArachis han <strong>de</strong>mostrado que la asignación genómicaestablecida en algunos casos no se ajusta totalmente alos grupos naturales existentes, tal como lo <strong>de</strong>muestrael reciente <strong>de</strong>sdoblamiento <strong>de</strong>l genoma B s.l. en tresgenomas (B s.s., F y K). Con el objetivo <strong>de</strong> optimizarlos conocimientos sobre las relaciones genómicasexistentes entre las <strong>de</strong>más especies/secciones <strong>de</strong>lgénero se realizan en el IBONE análisis cariotípicosmediante citogenética clásica y molecular. Losresultados obtenidos hasta el momento muestranque: 1) las tres especies con x=9 <strong>de</strong> la secciónArachis presentan igual genoma y diferente <strong>de</strong> losexistentes, por lo que se lo ha <strong>de</strong>finido como genomaG; 2) las características cromosómicas particulares<strong>de</strong> A.porphyrocalyx (Erectoi<strong>de</strong>s), justifican suasignación a un nuevo genoma; 3) las especies <strong>de</strong>la sección Caulorrhizae presentan el mismo genoma(C), representando un grupo natural; 4) A.burkartii(2x) <strong>de</strong> la sección Rhizomatosae no comparte lascaracterísticas cromosómicas con las especies 4x,por lo que no tendrían ningún genoma en comúny 5) las 4x rizomatosas son genómicamente afinescon las especies 2x <strong>de</strong> las secciones Erectoi<strong>de</strong>s yProcumbentes.INFERENCIA DE AFINIDADES GENÉTICASEN CAFÉ (Coffea sp.) A PARTIR DELESTUDIO CITOGENÉTICO DE HÍBRIDOSINTERESPECÍFICOS TRIPLOIDESRomero JV 1* , CM Caetano 2 , HA Cortina 1 , JC Herrera 1 .1Centro Nacional <strong>de</strong> Investigaciones <strong>de</strong> CaféCENICAFÉ, Chinchiná, Colombia. 2 UniversidadNacional <strong>de</strong> Colombia/GIRFIN, Facultad <strong>de</strong> CienciasAgropecuarias, Palmira, Colombia. juanvicente.romero@cafe<strong>de</strong>colombia.comColombia es el principal productor <strong>de</strong> café suave <strong>de</strong>lmundo con un volumen anual <strong>de</strong> 674 mil toneladasy un área cultivada <strong>de</strong> 887.000 hectáreas. Todas lasvarieda<strong>de</strong>s cultivadas en Colombia pertenecen a laespecie Coffea arabica L. y se distinguen por sualta producción y una calidad en taza reconocidainternacionalmente. Sin embargo, al igual que lasotras varieda<strong>de</strong>s americanas, éstas presentan unaestrecha base genética que las hace vulnerables adiferentes factores bióticos y abióticos limitantes<strong>de</strong> la producción. La hibridación interespecíficaconstituye una <strong>de</strong> las principales estrategias parala incorporación <strong>de</strong> genes <strong>de</strong> interés en las nuevasvarieda<strong>de</strong>s <strong>de</strong> café. Sin embargo, factores comolas diferencias <strong>de</strong> ploidía (4x para C. arabica vs2x para las especies diploi<strong>de</strong>s) o la presencia <strong>de</strong>variaciones estructurales a nivel <strong>de</strong> los cromosomas,constituyen limitantes importantes para el flujo <strong>de</strong>genes, y por en<strong>de</strong> para la utilización <strong>de</strong> los híbridoscomo puentes genéticos en el mejoramiento <strong>de</strong> C.

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