BASIC & APPLIED GENETICS - Sociedad Argentina de Genética

ISSN: BAG 1666-0390REVISTA DE LA SOCIEDAD ARGENTINA DE GENETICA / JOURNAL OF THE ARGENTINE SOCIETY OF GENETICSJOURNAL OFBASIC & APPLIED GENETICS(Formerly MENDELIANA)ACTASXL CONGRESO ARGENTINO DE GENÉTICAIII SIMPOSIO LATINOAMERICANO DE CITOGENÉTICAY EVOLUCIÓNI JORNADAS SAG-NEARESÚMENESCONFERENCIASSIMPOSIOSFOROSCOMUNICACIONES LIBRESVOLUMEN XXI(SUPPLEMENT)SEPTEMBER 2011BUENOS AIRESARGENTINA

COMISION DIRECTIVAPresidente: Ing. Agr. Dr. Juan Carlos Salerno. IGEAF, INTA Castelar (Presidente de la ALAG)Vicepresidente 1º: Dra. María Inés Oyarzabal. Fac. Cs. Vet., UNR(Representante argentina a la ALAG)Vicepresidente 2º: Dr. Santiago Lippold. CEMIC (Presidente de la Subcomisión de Docencia)Secretaria: Dra. Mónica Poverene. Dpto. Agronomía, UNS CONICETTesorero: Dr. Juan Vilardi. Laboratorio de Genética. FCEyN, UBA, CONICETVocal 1ro: Dra. María Inés Echeverría. Fac. Cs. Médicas, UNCU (Prosecretaria)Vocal 2do: Dr. Guillermo Giovambattista. IGEVET, UNLP CONICET (Protesorero)Vocal 3ro: Dr. Daniel Maizon. INTA Anguil (Presidente de la Subcomisión de Prensa)Vocal suplente 1ro: Dr. Eduardo Greizerstein. Lab. de Citogenética y Evolución. FCEyN, UBAVocal suplente 2do: Dra Teresa C de Negrotti. Hospital Italiano, Bs. As.Revisor de Cuentas: Ing. Agr. Dr. Pedro Rimieri. INTA, PergaminoCONSEJO ASESORRegión Ciudad Autónoma de Buenos Aires y Provincia de Buenos AiresIng. Carlos Mezzadra, INTA Balcarce.Dra Cristina Barreiro, Hospital de Pediatria Prof Dr J P Garraham.Dr Néstor Bianchi, IMBICE CONICET.Dr Enrique Gadow, CEMIC.Dr Martín Roubicek, U.N. Mar del Plata.Región LitoralDra Liliana A Picardi, Fac. Cs. Agrarias, UNR.Región NoresteDr. Camilo Quarin, Fac. Cs. Agrarias, UNNE.Región NoroesteDr. José Dipierri, Inst. Biología de la Altura, UNJ.Región CentroDra Noemí Gardenal, Fac. Cs. Exactas, Físicas y Naturales, UNC.Dr Iván Tiranti, Fac. Cs. Exactas, Físico-Químicas y Naturales, UNRC.Región CuyoDra. Norma Magnelli, Fac. Cs. Médicas, UNCU.Región La Pampa y PatagoniaDr Leonardo Gallo, Unidad de Genética Forestal, INTA Bariloche

ISSN: BAG 1666-0390ACTASSOCIEDAD ARGENTINA DE GENÉTICAXL CONGRESO ARGENTINO DE GENÉTICAIII SIMPOSIO LATINOAMERICANO DE CITOGENÉTICAY EVOLUCIÓNI JORNADAS SAG-NEARESÚMENESCONFERENCIASSIMPOSIOSIII SLACEFOROSCOMUNICACIONES LIBRESCORRIENTES18 AL 21 DE SEPTIEMBRE DE 2011

ISSN: BAG 1666-0390OrganizanSociedad Argentina de GenéticaInstituto de Botánica del NordesteSedeFacultad de Ciencias Exactas y Naturales y AgrimensuraUniversidad Nacional del NordesteDeclarado de InterésMinisterio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva de la NaciónProvincial por el Gobernador de la Provincia de CorrientesLegislativo por el Senado de la Provincia de CorrientesCámara de Diputados de la Provincia de CorrientesSubsecretaría de Cultura de la Provincia de CorrientesSubsecretaría de Turismo de la Provincia de CorrientesMunicipalidad de la Ciudad de Corrientes (Corrientes)Municipalidad de la Ciudad de Resistencia (Chaco)Provincial por la Cámara de Representantes de Misiones

Comisiones Organizadoras LocalesXL Congreso Argentino de Genética y de las I Jornadas Regionales SAG-NEAPresidenteVicepresidenteSecretariosPro-SecretariaTesoreroVocalesDr Guillermo Seijo. IBONE, FACENA-UNNE, CONICETDr Alberto Fenocchio. FCEQyN-UNaMDr Eric Martínez. IBONE, FCA-UNNE, CONICETMgter Cristina Pastori. FCEQyN-UnaMDra Viviana Solís Neffa. IBONE, FCA-UNNE, CONICETDra Graciela Lavia. IBONE, FCA-UNNE, CONICETDr Francisco Espinoza. IBONE, FCA-UNNE, CONICETDr Guillermo Normann. IBONE, FCA-UNNE, CONICETDr Mario Urbani. IBONE, FCA-UNNELic Irene Caponio. IBONE, FCA-UNNEDr Carlos Acuña. IBONE, FCA-UNNE, CONICETDr Massimiliano Dematteis. IBONE, FACENACONICETMéd Vet Roberto Cowper Coles. FCV-UNNEIII Simposio Latinoamericano de Citogenética y EvoluciónPresidenteVice-PresidenteComité CientíficoLocalDra. Viviana G. Solís Neffa. IBONE, FCA-UNNE,CONICETDra. Graciela I. Lavia. IBONE, FCA-UNNE,CONICETDr. Guillermo Seijo. IBONE, FACENA-UNNE,CONICETDr. Massimiliano Dematteis. IBONE, UNNE, CONICETLic. Alejandra Hernando (FACENA -UNNE)Dra. Ana Honfi (UNaM)Comité Científico LatinoamericanoArgentinaIng.Agr. Aveliano Fernández (IBONE,UNNE,CONICET)Dr. Eduardo Moscone (IMBIV, UNC, CONICET)Dra. Lídia Poggio (UBA, CONICET)Dra. María Inés Pigozzi (CONICET)Mgter. Cristina Pastori (UNaM)BrasilDra. Eliana R. Forni-Martins (UNICAMP)Dra. Marcelo Guerra (UFPE)Dr. Andre Vanzela (UEL)ColombiaDra. Creucí Maria Caetano (UNAL Sede Palmira)MéxicoDra. Guadalupe Palomino (UNAM)Dr. Pedro Mercado-Ruaro (UNAM)UruguayDra. Cristina Mazzella (UdelaR)Dr. Pablo Speranza (UdelaR)VenezuelaDr. José Imery-Buiza (UDO)

Auspician y PatrocinanISSN: BAG 1666-0390Gobierno de la Provincia de CorrientesUniversidad Nacional del NordesteFacultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura (UNNE)Facultad de Ciencias Agrarias (UNNE)Facultad de Medicina (UNNE)Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET)Subsecretaría de Cultura de la Provincia de CorrientesSubsecretaría de Turismo de la Provincia de CorrientesInstituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA)Instituto Nacional de Promoción Turística (InProTur)Colegio de Licenciados en Genética de la Prov. de MisionesAdhiere Facultad de Odontología (UNNE)

PROGRAMAACTO INAUGURALFecha: 18 de septiembre de 2011Lugar: Salón Gran Paraná, Casinos del Litoral. Pellegrini 451(esq.) Av. CostaneraHora: 18 hs.1) Discursos de Bienvenida2) Designación como Presidente Honorario del Congreso al Ing. Agr. Antonio Krapovickas.3) Semblanza del Ing. Agr. Antonio Krapovickas. Por el Ing. Agr. Camilo Quarín.4) Entrega de presentes al Ing. Agr. Antonio Krapovickas.5) Acto artístico.6) Conferencia Inaugural “Dr Francisco Sáez”: “La responsabilidad moral del científi co eninvestigaciones con seres humanos ”. Dra Elba M P Giorgiutti (Instituto de Bioética de laAcademia Nacional de Ciencias Morales y Políticas).7) COCKTAIL DE BIENVENIDA. Horario: 21 hs.ACTIVIDADES ACADÉMICAS18 al 21 de SeptiembreLugar: Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura, Campus “Deodoro Roca”, UniversidadNacional del Nordeste. Avenida Libertad 5460.CONFERENCIAS PLENARIAS“Interpretation of karyotype evolution should consider chromosome structural constraints”. Dr. IngoShubert (Leibniz Institute of Plant Genetics and Crop Plant Research, Alemania). schubert@ipkgatersleben.de“Aportes de la genética de los insectos vectores al control de la enfermedad de Chagas”. Dr. FranciscoPanzera (Sección Genética Evolutiva. Facultad de Ciencias. Universidad de la República,R.O. del Uruguay). fcopanzera2000@yahoo.com ; fcopanzera@gmail.comDr. Sandro Bonatto (Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Faculdade de Biociências,Centro de Biologia Genômica e Molecular, Brasil.) slbonatto@pucrs.brConferencia “E Favret”. “El mejoramiento genético vegetal clásico que se inició con Mendel, ¿Porqué sigue vigente en la era molecular?” M.Sc., Dr. Pedro Rimieri (INTA, EEA Pergamino, Argentina).primieri@pergamino.inta.gov.ar“Genes implicados en la evolución de la morfología del fruto en tomate”. Dr. Gustavo Rodríguez(Facultad de Ciencias Agrarias, Universidad Nacional de Rosario, Argentina). grodrig@unr.edu.ar

SIMPOSIOS“Sistema cardiovascular. Un acercamiento en tres dimensiones”Coordinadora: Dra. María Inés Echeverría (Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacionalde Cuyo). miecheve@fcm.uncu.edu.arSimposistas:- Dr. Santiago Miriuka (FLENI – CONICET, Buenos Aires, Argentina). smiriuka@fl eni.org.ar. “Reprogramacióncelular: oportunidades para su utilización en investigación y terapéutica cardiovascular”.- Dr. Nicolás Renna (UNCuyo – CONICET. Mendoza). nicolasrenna@fcm.uncu.edu.ar. “Rol de lagenética en el daño y la reparación vascular”.- Dr. Carlos Bernasconi (Clínica de Cuyo, Mendoza). bernasconica@yahoo.com. “Utilidad de lasimágenes en el diagnóstico de miocardiopatías de origen genético”.“El mejoramiento genético vegetal y los criterios de selección en cultivos importantes delNEA”Coordinador: Ing. Agr. Pedro RIMIERI (M.Sc., Dr.) (INTA)Simposistas:- Ing. Agr. Alberto B. Livore, Ph.D. (EEA Concepción del Uruguay INTA). alivore@yahoo.com.ar“Mejoramiento Genético de Arroz”.- Ing. Agr., M. Sc. Sergio Dante Prat Kricun (EEA Cerro Azul INTA). pkricun@cerro.inta.gov.ar. “MejoramientoGenético de Yerba Mate y Té”.- Ing. Agr., Laura M. Giorda, Ph.D. (EEA Manfredi INTA). lauramariagiorda@gmail.com. “MejoramientoGenético de Sorgo”- Ing. Agr. Pedro Rimieri (M.Sc., Dr.) (EEA Pergamino INTA). primieri@pergamino.inta.gov.ar.“Mejoramiento Genético de Maíz para silaje de planta entera”.“Genética y diabetes”Coordinador: Dr. Gustavo Frechtel (Jefe División Genética. Hospital de Clínicas “José de San Martín”.UBA). gfrechtel@ffyb.uba.arSimposistas:- Dr. Gustavo Frechtel (Jefe División Genética. Hospital de Clínicas “José de San Martín”. UBA).gfrechtel@ffyb.uba.ar. “Genética Molecular de la Diabetes tipo 1”- Dr. Mariano Taverna (CONICET-IDEHU. Director de la Sección de Genética de la Diabetes. DivisiónGenética. Hospital de Clínicas “José de San Martín”. UBA). mariano.taverna@yahoo.com.“Genética Molecular de la Diabetes tipo 2”- Dr. Ariel López (División Genética. Hospital de Clínicas “José de San Martín”. Universidad deBuenos Aires). sybergold@hotmail.com. “Diabetes monogênicas”- Dra. Liliana Freancipane (División Genética. Hospital de Clínicas “José de San Martín”. UBA).drafrancipane@gmail.com. “Diabetes secundaria a otras enfermedades genéticas monogénicas”“Bioinformática”Coordinador: Dr. Guillermo Giovambattista (IGEVET, CCT La Plata CONICET, Facultad de CienciasVeterinarias, UNLP). ggiovam@fcv.unlp.edu.arSimposistas:- Lic. Hernán Morales Durand (IGEVET, CCT-La Plata CONICET, Facultad de Ciencias Veterinarias,UNLP). hernan.morales@gmail.com “Introducción a la programación en bioinformática”.- Butti M, Lacunza E, Abba MC. (Centro de Investigaciones Inmunológicas Básicas y Aplicadas,Facultad de Ciencias Médicas, UNLP). mabba777@hotmail.com. “Desarrollo de una plataforma

analítica para la integración de perfi les de expresión génica y su aplicación en la búsqueda denuevos biomarcadores en el cáncer de mama”.- Dr. Ariel Amadio (Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria, INTA, EEA Rafaela). aamadio@rafaela.inta.gov.ar “Aplicación de herramientas bioinformáticas en proyectos de interés agropecuario”.- Dr. Pablo Daniel Ghiringhelli (LIGBCM, Depto. Ciencia y Tecnología, Univ. Nac. de Quilmes.).pdg@unq.edu.ar. “Filogenómica sin alineamientos”.“Genética del Cáncer”Coordinadora: Mgter. María Cristina Pastori (Dpto. de Genética. FCEQyN, Universidad Nacionalde Misiones). pastoricristina@gmail.com.Simposistas:- Lic. Alejandro Laudicina (Laboratorio de Citogenética Molecular. Universidad Nacional de SanMartín. Lexel S.R.L. División in Vitro). alejandro.laudicina@gmail.com “Estrategias de hibridaciónin situ fl uorescente para el diagnóstico oncológico”.- Dra. Liliana Coscio (Laboratório de Medicina Genômica. Centro de Pesquisa Experimental. Hospitalde Clínicas de Porto Alegre. RS, Brasil). slilianacossio@gmail.com. “Marcadores Molecularesde Diagnóstico y Pronóstico asociados a Cáncer”.- Dr. Manuel Campos Nebel (Dpto. De Genética, Academia Nacional de Medicina). mnebel@hematologia.anm.edu.ar. “Reparación de las lesiones genómicas inducidas por los venenos de latopoisomerasa II”.- Dr. Martín Carlos Abba (Centro de Investigaciones Inmunológicas Básicas y Aplicadas -CINIBA,Facultad de Ciencias Médicas - Universidad Nacional de La Plata). mcabba@conicet.gov.ar.“Estudio del rol del gen RHBBD2 (Rhomboid Domain Containing 2) en el desarrollo del cáncer demama”.“Uso de herramientas genómicas en la producción animal”Coordinador: Dr. Mario Poli (Instituto de Genética “Ewald A. Favret”. INTA- Castelar).Simposistas:- Dr. Mario Poli. mpoli@cnia.inta.gov.ar. “Aplicaciones de herramientas genómicas en producciónanimal: detección de defectos hereditarios en bovinos.”- Isabel Gigli. i_gigli@hotmail.com. “Genes candidatos y mastitis en ovinos”.- Ariel Amadio. arielfamadio@gmail.com; aamadio@rafaela.inta.gov.ar. “Desarrollo de un panel deSNPs de genes candidatos en bovinos para leche”.- Daniel Maizón. dmaizón@anguil.inta.gov.ar. “Asociación entre SNPs de genes candidatos y producciónen bovinos lecheros”.“Genética médica y Población”Coordinadora: Dra. Graciela Bailliet (IMBICE, La Plata). gbailliet@imbice.org.ar.Simposistas:- Dra. Alice Tagliani Ribeiro (Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Brasil)“Gemelos en Cândido Godói: abordaje desde la Genética Médica Poblacional”.- Dr. Ruben Bronberg (Hospital de Agudos José María Ramos Mejía). rabronberg@yahoo.com.ar.“Análisis Espacial y Temporal de la Mortalidad Infantil por Anencefalia en los períodos de Fortifi -cación con Acido Fólico en Argentina entre 1998 y 2007”.- Dra. Emma L. Alfaro (Instituto de Biología de la Altura. UNJU). ealfaro@inbial.unju.edu.ar. “Consanguinidadpor isonimia al azar y condiciones socieconómicas en Argentina”.- Dra. Graciela Bailliet (IMBICE. La Plata). gbailliet@imbice.org.ar. “Ancestralidad y susceptibilidadgenética en poblaciones argentinas”.

“Genética y Mercado”Coordinador: Roberto Bisang (Facultad de Ciencias Económicas, UBA, Argentina). robertobisang@gmail.comSimposistas:- Lic., M. Sc. Roberto Bisang (Facultad de Ciencias Económicas, UBA). robertobisang@gmail.com.- Mariana Berenstein (Inis Biotech y Centro de Desarrollos Biotecnológicos del Instituto Leloir).marianitte@gmail.com. “Impacto de las tecnologías post genómicas en un nuevo modelo de negociosde la industria farmaceútica”.- Ing. Gonzalo Vidal (Sociedad Rural Argentina). gvidal@sra.org.ar. “La clonación en la ganaderíade la República Argentina”- Ing. Agr. Juan Erdmann (Asociación Semilleros Argentina). juan.erdmann@asa.org.ar. “IntegraciónAcademia-Industria en el sector semillero”“Genes y cáncer de mama: diagnóstico, asesoramiento genético y perspectivas futuras”Coordinadora: Dra. Angela Solano (Laboratorio de Genotipifi cación y Cáncer Hereditario. Departamentode Análisis Clínicos, CEMIC). drsolanoangela@gmail.comSimposistas:- Dra. Ángela Solano (Laboratorio de Genotipifi cación y Cáncer Hereditario. Departamento deAnálisis Clínicos, CEMIC). drsolanoangela@gmail.com. “Análisis Genómico en Cáncer de Mama/Ovario Hereditario: BRCA 1, BRCA2 y otros genes”.- Dra. Lina Nuñez (Sección Genética Médica. CEMIC). nunezli@yahoo.com.ar. “AsesoramientoGenético”.- Dr. Jorge Dotto (Hospital Austral. Universidad Austral). dotto.jorge@gmail.com. “Clasifi caciónMolecular: Un Enfoque Práctico”.- Dra. Laura Vargas Roig (Laboratorio Biología Tumoral. IMBECU - CCT CONICET Mendoza).vargasl@mendoza-conicet.gob.ar. “Perfi l Epigenético”.“Trazabilidad”Coordinadora: Dra. Pilar Peral García (IGEVET, CCT La Plata CONICET, Facultad de CienciasVeterinarias, UNLP). ppgarcia@fcv.unlp.edu.arSimposistas:- Dr. Ricardo Negrini (Istituto di Zootecnica, Università Cattolica del S. Cuore, Piacenza, Italia).riccardo.negrini@unicatt.it. “Experiencia del Proyecto TRACE de la Comunidad Europea”.- Dra. María Verónica Ripoli (IGEVET, CCT La Plata CONICET, Fac Cs Veterinarias, UNLP).mvripoli@fcv.unlp.edu.ar. “Proyecto chino-argentino de trazabilidad de carnes”.- Dr. Daniel A. Wunderlin, Dra María V. Baroni y Dra. Romina Di Paola Naranjo (UniversidadNacional de Córdoba - CONICET, Facultad Cs. Químicas – CIBICI). dwunder@fcq.unc.edu.ar“Métodos de generación de huellas dactilares para diferenciación de origen en alimentos”.“¿Cuál es la razón estratégica para mantener una revista nacional?”Coordinador: Dr. Jorge Cladera (Director de JBAG. IGEAF INTA Castelar).Simposistas:- Dr. Jorge Cladera (Director de JBAG. IGEAF INTA Castelar). jcladera@cnia.inta.gov.ar. “¿Qué esuna revista científi ca?”- Dra. Liliana Picardi (Facultad de Ciencias Agrarias, Universidad Nacional de Rosario). lpicardi@fcagr.unr.edu.ar. “Discusiones sobre la calidad científi ca y la creatividad”.- Dra. María Mercedes Arbo (Instituto de Botánica del Nordeste. UNNE). arbo@agr.unne.edu.ar.“¿Por qué seguir publicando revistas científi cas argentinas?”.

- Dra. Susana Romanos (Instituto de Investigaciones Bibliotecológicas). sromanos@arnet.com.ar.“Conocer y preservar la producción científi ca argentina: un compromiso con nuestra sociedad”.III SIMPOSIO LATINOAMERICANO DE CITOGENÉTICA Y EVOLUCIÓNCitogenética VegetalModeradora: Dra. Cristina Mazzella (Universidad de la República, R. Oriental del Uruguay).Simposistas:- Dra. Ana Christina Brasiliero-Vidal (Universidade Federal de Pernambuco, Brasil). brasileiro_vidal@hotmail.com.“Citogenética comparativa em leguminosas cultivadas”- Dra. Graciela Lavia (Universidad Nacional del Nordeste, Argentina). lavia@agr.unne.edu.ar. “Relacionesgenómicas interespecífi cas e interseccionales en el género Arachis”.- MSc. Juan Vicente Romero (CENICAFÉ-FNC, Colombia). JuanVicente.Romero@cafedecolombia.com.“Inferencia de afi nidades genéticas en café (Coffea sp.) a partir del estudio citogenéticode híbridos interespecífi cos triploides”- Dra. Lisete Davide (Universidade Federal de Lavras, Brasil). lisete.ufl a@gmail.com. “Citogenéticae suas aplicações no melhoramento genético de forrageiras”.- Dr. Eduardo Greizerstein (Universidad de Lomas de Zamora, Argentina). greizerstein@agrarias.unlz.edu.ar. “Estudios citogenéticos en híbridos de la tribu Triticeae con importancia forrajera (Triticale,Tricepiro, Trigopiro)”- Dra. Ana Honfi (Universidad Nacional de Misiones, Argentina). ahonfi @googlemail.com. “El nivelde ploidía en la biologia evolutiva de Paspalum L.”.- Ing. Agr. Aveliano Fernández (Universidad Nacional del Nordeste, Argentina). aveliano@agr.unne.edu.ar. “Poliploidía y evolución en el género Turnera (Turneraceae)”- Dr. Rodrigo Barba (Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño, Méjico).rbarba001@hotmail.com. “La citogenética molecular en el mejoramiento genético de plantas ornamentalesen el CIATEJ”.- MSc. Paola Gaiero (Universidad de la República, R. Oriental del Uruguay). pgaiero@fagro.edu.uy. “Genética, sistemática y conservación: Estado actual del conocimiento de las Palmas nativasde Uruguay”.- Dr. Juan Urdampilleta (Universidad Nacional de Córdoba, Argentina). juanurdampilleta@hotmail.com. “Diversidad de la distribución cromosómica de los genes de ADN ribosómico (18-5,8-26s y5s) en especies sudamericanas de Solanaceae”- Dr. Germán Robledo (Universidad Nacional del Nordeste - IBONE, Argentina). grobledo@agr.unne.edu.ar. Genomas y biogeografía de las especies de la sección Arachis del género Arachis:una aproximación desde la citogenética molecular”.Citogenética AnimalModerador: Dr. Alberto Fenocchio. (Dpto. de Genética. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas yNaturales. Universidad Nacional de Misiones, Argentina)Simposistas:- Dra. Mariela Nieves (Universidad de Buenos Aires, Argentina). maenieves@yahoo.com.“Hibridación Genómica Comparativa y sus aplicaciones en estudios evolutivos”.- Dra. Cleusa Nagamachi (Universidade Federal do Pará, Brasil). cleusa@ufpa.br. “Pintura cromossômicaem peixes elétricos (Gymnotus, Gymnotiformes): difi culdades e avanços”.- Lic. Alejandra Hernando (Universidad Nacional del Nordeste, Argentina). ahernando@infovia.com.ar. “Variación Cromosómica En Amphisabenia (Reptilia: Squamata)”- Dr. Wagner Molina (Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Brasil). molinawf@yahoo.

com.br. “Deriva meiotica, uma explicação unifi cada para macromudanças cariotípicas em altascategorias taxonômicas de peixes?”- Lic. Héctor A. Roncati (Universidad Nacional de Misiones, Argentina). hroncati@eby.org.ar. “Lacitogenética de peces en Argentina: un indicador aplicado a la biodiversidad”.- Dr. Julio Pieczarka (Universidade Federal do Pará, Brasil). julio@ufpa.br. “Compreendendo aorganização genômica através da citogenética molecular”.- Dra. Marta L. Bueno (Universidad Nacional de Colombia, Colombia). mlbuenoa@gmail.com.“Calicebus caquetensis: Nueva especie colombiana en un grupo con extensa diversifi cación cromosómica”.- Dra. Liliana Mola (Universidad de Buenos Aires, Argentina). lilimola@yahoo.com.ar. “Meiosispost-reduccional en sistemas holocinéticos: Un Tema Controvertido”.- Dra. María Isabel Remis (Universidad de Buenos Aires, Argentina). mariar@ege.fcen.uba.ar.“Cromosomas B y su invasión en el genoma de los ortópteros: Citogenética poblacional en Dichropluselongatus”.- Dr. Francisco Panzera (Universidad de la República, R. Oriental del Uruguay). panzera@fcien.edu.uy. “Triatoma infestans (Hemiptera- Reduviidae): un ejemplo excepcional de diversidad cromosómica”.Mesa Redonda: “Particularidades de diferentes patrones de determinación sexual en el contextoevolutivo”.Moderadora: Dra. Marta Mudry (Universidad de Buenos Aires). martamudry@yahoo.com.ar.Disertantes:- Dra. María José Bressa (Universidad de Buenos Aires, Argentina). mjbressa@ege.fcen.uba.ar.“Cromosomas sexuales en insectos: diferentes mecanismos de determinación sexual, los mismosfi nes”.- Dra. María Inés Pigozzi (Universidad de Buenos Aires, Argentina). mpigozzi@fmed.uba.ar. “Evoluciónde los cromosomas sexuales en aves”.- Lic. Eliana Steinberg (Universidad de Buenos Aires, Argentina). steinberg@ege.fcen.uba.ar. “Determinaciónsexual en Primates Neotropicales: sistemática y evolución cromosómica”.- Dra. Ana Claudia Swarça. (Universidad Estadual de Londrina). swarca@uel.br. “Sistemas decromosomas sexuales en peces neotropicales”.Homenaje a la Dra. Alba Papeschi. Dra. Marta Mudry (Universidad de Buenos Aires).martamudry@yahoo.com.ar.Conferencia: “Citogenética molecular y relaciones genómicas en el género Avena”. Dra. AraceliFominaya Yagüe (Universidad de Alcalá, España). araceli.fominaya@uah.es.Mesa Redonda: “La Citogenética en el conocimiento y conservación de la biodiversidad latinoamericana”Moderador: Dr. Marcelo Guerra (Universidade Federal de Pernambuco, Brasil). msfguerra@hotmail.comDisertantes:- Dr. Marcelo Guerra (Universidade Federal de Pernambuco, Brasil). msfguerra@hotmail.com.“Citogenética e biodiversidade na América Latina: Como e porque trabalhar em rede”- Dra. Lidia Poggio (Universidad de Buenos Aires, Argentina). “Importancia del tamaño del genomaen biología evolutiva y biodiversidad: perspectivas en Latinoamérica”.- Dr. Pablo R. Speranza (Universidad de la República, Uruguay). pasp@fagro.edu.uy. “Complejosregionales, proyectos regionales: citogeografía y biogeografía”.

- Dra. Marta L. Bueno (Universidad Nacional de Colombia, Colombia). mlbuenoa@gmail.com.“Cambios cromosómicos en la diversifi cación de Primates: Importancia en la defi nición de losplanes de manejo y USE”.FOROS DE LA PRODUCCIÓN“La Genética y sus Aplicaciones en Acuicultura”Coordinador: Dr. Alberto Fenocchio (Universidad Nacional de Misiones, Argentina)Participantes:- Dra. Priscila Viera e Rosa (Professora associada III Universidade Federal De Lavras, Minas Gerais,Brasil. Pesquisadora do Conselho Nacional de Pesquisas, CNPq). “Nutrição de peixes”.- Dr. Fabio Foresti (Universidade Estadual Paulista DCB/Faculdade de Ciências Bauru/SP, Brasil).“¿Marcadores genéticos como diagnósticos na identifi cação de híbridos na piscicultura?”.- Dra. Silvia Arranz (Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario-CONICET/UNR, Facultadde Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas, Universidad Nacional de Rosario, Argentina). arranz@ibr.gov.ar. “Desarrollos biotecnológicos y estudios genéticos asociados al crecimiento en peces deinterés comercial”.- Dr. Sebastián Sánchez (Instituto de Ictiología del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias,Universidad Nacional del Nordeste, Corrientes, Argentina). sanchez@vet.unne.edu.ar. “Contribucióndel INICNE al desarrollo de la piscicultura en el NEA”.- Yacaré Porá. “Valorizacion de los ecocistemas a traves de programas de uso sustentables”.- Lic. Guillermo Faifer (Coordinador de Acuicultura y Desarrollo Pesquero, Ministerio del Agro y laProducción, Gobierno de Misiones). “Crecimiento sostenible de la piscicultura en la Provincia deMisiones”.“Ganadería”Coordinadora: Dra. María Antonia Revidatti (Universidad Nacional del Nordeste, Argentina).marevidatti@vet.unne.edu.ar.Participantes:- Med. Vet. M.Sc., Ph.D Adolfo A Arias Mañotti. (Consultor Privado,Corrientes, Argentina).adolfo866@hotmail.com. “Cuarenta años no son nada. Los cambios en la ganadería de Corrientesatribuibles al mejoramiento genético”.- Dr. Luis Lavadinho Telo da Gama (Universidade Técnica de Lisboa, Portugal). ltgama1@yahoo.com. “Biotecnología aplicable a los diferentes estratos de la estructura clásica del MejoramientoAnimal”- M.V. MSc. Pablo Maldonado Vargas (Universidad Nacional del Nordeste, Argentina).pmaldonadovargas@gmail.com. “Estrategias de intervención en pequeños y medianos ganaderosen la Provincia de Corrientes”- Dra. Maria Norma Ribeiro (Universidade Federal Rural de Pernambuco, Brasil).mn.ribeiro@uol.com.br. “Rol de los recursos genéticos locales en la sustentabilidad de los sistemasproductivos en áreas marginales”.“Forestales”Coordinador: Dr. Pedro Sansberro (UNNE-CONICET, Argentina)Participantes:- Dr. Darío Gratapaglia (Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuaria (EMBRAPA), Recursos Genéticose Biotecnologia. Universidade Catolica de Brasilia). “Genomic Selection in Eucalyptus: aparadigm shift in forest tree breeding”.

- Dra. Susana Marcucci Poltri (Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Instituto de Biotecnología,INTA). “Desarrollo de una plataforma integrada de genotipifi cación y fenotipifi cación degermoplasma de Eucalyptus del MERCOSUR”.- Dr. Martín Marcó (Grupo Mejoramiento Genético, Area Forestal, E.E.A. INTA Concordia, Pcia.de Entre Ríos). mmarco@correo.inta.gov.ar. “Programa de mejoramiento genético de Eucalyptusgrandis en INTA”.- Dr. Guillermo Salvatierra (Jefe de Investigación y Desarrollo Forestal, Pomera Maderas S.A.,Misiones, Argentina). “Desarrollo genético y tecnología aplicada a la producción de madera parausos sólidos en POMERA Maderas”.- M. Sc. Raúl Schenone (Jefe del Departamento de Genética y Producción de Plantas, ForestalBosques del Plata S.A. Pcia. De Misiones). rschenone@cmpc.com.ar. “Avances en mejoramientogenético de pinos de Forestal Bosques del Plata”.- A confi rmar: Gobierno de las Provincias de Corrientes, Misiones, Formosa, Entre Ríos.“Pasturas Tropicales Cultivadas en el Nordeste Argentino”Coordinador: Ing. Agr. (M.S., Ph.D.) Carlos A. Acuña. (Instituto de Botánica del Nordeste, UNNE-CONICET, Argentina)Participantes:- Dra. Liana Jank (Embrapa Gado de Corte, Campo Grande, MS, Brasil). “Melhoramento genéticode Panicum maximum e Setaria sphacelata”.- Sr. Manfredo Kramer (Productor de la provincia de Chaco). “Experiencia con pasturas tropicalesen el centro chaqueño”.- Ing. Agr. Dante Pueyo (EEA INTA El Colorado). “Experiencias sobre pasturas tropicales en Chacoy Formosa”.- Ing. Agr. José María Cardoso (Ministerio de la Producción, Trabajo y Turismo de la Provincia deCorrientes). “Difusión y uso de gramíneas megatérmicas cultivadas en la provincia de Corrientes”.- Ing. Agr. (M.S.) Elsa Ciotti (Facultad de Ciencias Agrarias, UNNE). “Caracterización agronómicade leguminosas herbáceas nativas e introducidas en el Norte de Corrientes”.- Ing. Agr. (Ph.D.) Marcel Labandera (PGG Wrightson, empresa productora de semillas de especiesforrajeras), Montevideo, Uruguay. “Comercialización y uso de nuevos cultivares de especiessub-tropicales en América del Sur”.- Ing. Agr. (M.S.) Celina Borrajo (EEA INTA Mercedes). “Pasturas en Corrientes”.- Ing. Agr. (Dr.) Mario Urbani (Facultad de Ciencias Agrarias, UNNE). “Experiencia de inscripciónde cultivares forrajeros de Paspalum y su desarrollo mediante la vinculación con diferentes actoresdel sistema”.

CURSOSTeoría de JuegosProf. Dictante: Dr. David Almorza (Universidad de Cádiz. España) dalmorza@gmail.comTrazabilidadProf. Dictante: Dr. Ricardo Negrini (Italia)Citogenética y Genética Molecular Humana (Dirigido a estudiantes de grado).Profesores Dictantes:- Lic. Amada Graciela Rolón (Laboratorio de Citogenética y Genética Humana, Universidad Nacionalde Misiones-Instituto de Previsión Social, Pcia. De Misiones).- Lic. Ana María Melnichuk (Laboratorio de Citogenética y Genética Humana, Universidad Nacionalde Misiones-Instituto de Previsión Social, Pcia. de Misiones).- Dra. Carina Argüelles (Laboratorio de Citogenética y Genética Humana, Universidad Nacional deMisiones-Instituto de Previsión Social, Pcia. de Misiones)..

ÍNDICECONFERENCIAS.....................................................................................................1SIMPOSIOS..............................................................................................................7Genética del Cáncer.......................................................................................9Uso de Herramientas Genómicasde Producción Animal...................................................................................13III SLACE................................................................................................................17FOROS....................................................................................................................37Forestales.....................................................................................................39Pasturas Tropicales Cultivadasen el Nordeste Argentino..............................................................................45Ganadería.....................................................................................................53La Genética y sus Aplicacionesen Acuicultura..............................................................................................59COMUNICACIONES LIBRES................................................................................65Genética Molecular......................................................................................67Mutagénesis.................................................................................................89Genética Molecular Humana........................................................................99Genética Médica........................................................................................111Citogenética Vegetal..................................................................................119Citogenética Animal...................................................................................151Citogenética Humana................................................................................185Genética y Mejoramiento Vegetal..............................................................193Genética y Mejoramiento Animal...............................................................229Genética de Poblaciones y Evolución........................................................239Docencia....................................................................................................263

S- 1ISSN: BAG 1666-0390CONFERENCIAS

S- 3LA RESPONSABILIDAD MORAL DELCIENTÍFICO EN INVESTIGACIONES CONSERES HUMANOSMartínez Picabea de Giorgiutti E. C.C.Chumanaya.Instituto de Bioética de la Academia Nacionalde Ciencias Morales y Políticas. Villa de Merlo.Provincia de San Luis. empgiorgiutti@gmail.comLa aparición de Homo sapiens en el mundo de losseres vivos significó, entre otras cosas, el debut de laconciencia moral. Este recién llegado sabía distinguirmuy bien lo bueno de lo malo. La capacidad deinterrogarse sobre el sentido de su propia existenciale otorgaba posibilidades y perspectivas que ningúnotro ser animado había poseído jamás. Surgió unasignificativa capacidad de actuar sobre la naturaleza,y – con ella - la inevitable intromisión de lalibertad humana en el curso de los hechos y de suinterpretación. Con el devenir de la cultura – atributotambién exclusivamente humano – algunas certezasdel positivismo científico significaron un lentodivorcio entre filosofía, metafísica y conocimientode la realidad. Situación que, felizmente y hacerelativamente pocos años, comenzó a mostrar unanueva convergencia fundada en el nacimiento de laBioética como disciplina de respeto y de prudencia.El científico que investiga con seres humanos, lo hacecon sus pares. Surge, con más urgencia que nunca,la necesidad de revisar y discriminar claramente losfines y los medios de la ciencia ,y sobre todo dela técnica, en el terreno de estas investigaciones.La dignidad del hombre así lo requiere. Respeto oautonomía, beneficencia y justicia o equidad no sonlos únicos principios morales a considerar. Algunassituaciones concretas, de la hora actual, nos llaman auna consideración más profunda de la responsabilidaddel científico en su quehacer consigo mismo, con susiguales y – por qué no – con las generaciones quevendrán.GENES IMPLICADOS EN LA EVOLUCIÓN DELA MORFOLOGÍA DEL FRUTO EN TOMATERodríguez GR 12 , E van der Knapp 3 . 1 CONICET.2Cátedra de Genética, Facultad de Ciencias Agrarias,Universidad Nacional de Rosario, Zavalla, Pcia.de Santa Fe. 3OARDC/ The Ohio State University.grodrig@unr.edu.arEl tomate cultivado (Solanum lycopersicum) esmuy variable en el tamaño y la forma de los frutossi se compara con los frutos redondos y pequeñosque producen las especies silvestres. Cuatro genesque rigen la forma del fruto se identificaron entomate. SUN y OVATE producen formas alargadasmientras que FASICIATED (FAS) y LOCULENUMBER (LC) controlan el número de lóculos yproducen frutos aplanados. La distribución alélicade estos genes fue evaluada en una coleccióncompuesta de 368 accesiones diversa en origen, tipode germoplasma y morfología del fruto. Los frutosfueron clasificados en ocho categorías por su forma(redondo, largo, aplanado, obovoide, rectangular,elipsoide, corazón y forma de gran corazón) a travésde mediciones objetivas obtenidas con el análisisde imágenes de frutos usando el software TomatoAnalyzer. Estas categorías fueron explicadas por lapresencia de uno o más de estos genes. Por ejemplo,los frutos obovoides tienen el gen OVATE, los largosSUN y LC, los aplanados LC y/o FAS; mientrasque, los de forma gran corazón llevan los genes LC,SUN y/o FAS. El análisis de agrupamiento realizadocon marcadores de ADN específicos para cadagen y otros 25 marcadores neutrales, definió cincogrupos que fueron mayormente explicados por lamorfología de los frutos, el origen de las accesionesy/o el tipo de germoplasma. Los datos y resultadosobtenidos en este estudio permitieron plantearhipótesis acerca del tiempo evolutivo y el lugar deorigen de estas mutaciones durante la domesticacióny el mejoramiento del cultivo.INTERPRETATION OF KARYOTYPEEVOLUTION SHOULD CONSIDERCHROMOSOME STRUCTURALCONSTRAINTSSchubert I* and Martin A. Lysak. (Leibniz Instituteof Plant Genetics and Crop Plant Research, D-06466Gatersleben, Alemania). schubert@ipk-gatersleben.deComparative genetics, genomics and cytogeneticsprovide tools to trace the evolutionary history ofextant genomes. Yet, the interpretation of rapidlyincreasing genomic data is not always done inagreement with constraints given by chromosomestructural features and by insights obtained fromchromosome mutagenesis. The terms 'non-reciprocalchromosome translocation', 'chromosome fusion'and 'centromere shift' used to explain genomicdifferences between organisms are misleadingand often do not correctly reflect the mechanismsof chromosome rearrangements underlying theevolutionary karyotypic variation. We (re)interpretevolutionary genome alterations in a parsimonious

S- 4way and demonstrate that results of comparativegenomics and comparative chromosome paintingcan be explained on the basis of known primary andsecondary chromosome rearrangements. Therefore,some widespread terms used in comparative andevolutionary genomics should be either avoided (nonreciprocaltranslocation) or redefined (chromosomefusion, centromere shift).APORTES DE LA GENÉTICA DE LOSINSECTOS VECTORES AL CONTROL DE LAENFERMEDAD DE CHAGASPanzera F. Sección Genética Evolutiva. Facultad deCiencias. Universidad de la República (UDELAR).11400 Montevideo, Uruguay. fcopanzera@gmail.com, panzera@fcien.edu.uyLa enfermedad de Chagas es una enfermedadexclusivamente latinoamericana que afectaactualmente entre 8 y 12 millones de personas.Es causada por el parásito Trypanosoma cruzi ytransmitida al hombre por un grupo de insectoshemípteros de la subfamilia Triatominae. Este grupoestá integrado por más de 140 especies hematófagas,de las cuales una veintena de ellas presentanimportancia epidemiológica dada su proximidad conel hombre, actuando como vectores domésticos y/operidomésticos. La interrupción de la transmisiónde la enfermedad de Chagas radica principalmenteen el control de los insectos vectores mediante elrociado de las casas con insecticidas residuales.Por esta razón es fundamental un conocimientoprofundo de todas las características biológicas delos insectos relacionadas con su papel vectorial,incluidas las genéticas. Para el establecimientode adecuadas estrategias de control vectorial opara optimizar las existentes es imprescindible lacorrecta identificación taxonómica de las especies opoblaciones que actúan como vectores, el análisis desu capacidad de dispersión, determinar la habilidadde poblaciones genéticamente diferenciadas deinvadir y colonizar ambientes domésticos, el poderestablecer el origen de individuos que reaparecendespués del rociado de las casas con insecticidas. Eneste trabajo se realiza un resumen de las principalesaportaciones que realizaron diferentes marcadoresgenéticos en estas problemáticas que incidieronfavorablemente en la interrupción o disminucióndrástica de la transmisión vectorial en diversasregiones de Latinoamérica. Además se presentanresultados recientes sobre dos nuevos desafíosen el estudio de estos insectos: el surgimiento ydiferenciación genética de poblaciones resistentesa piretroides, y la importancia epidemiológica queexhiben determinadas poblaciones supuestamentesurgidas del cruzamiento entre distintas especies.Este trabajo fue parcialmente financiado por ANII,PEDECIBA y CSIC de Uruguay.EL MEJORAMIENTO GENÉTICO VEGETALCLÁSICO QUE SE INICIÓ CON MENDEL,¿POR QUÉ SIGUE VIGENTE EN LA ERAMOLECULAR?”Rimieri P. INTA, EEA Pergamino, Argentina.Reflexiones sobre el conocimiento científico yMendel: Tomemos el caso del conocimiento científico,en el que la tesis de la fugacidad del conocimientoencuentra posiblemente su justificación más clara.Es cierto que vivir en medio de una revolución deese conocimiento como la que se está produciendoactualmente hace necesaria la flexibilidad, porqueel saber se vuelve rápidamente obsoleto. Peroel fundamento de la ciencia no se encuentra enpermanente cambio. Habría que pensar que cuantomás firme sea el conocimiento de los principiosbásicos, más fácil será la comprensión de la cienciaen general y de los nuevos y permanentes cambiostecnológicos, que ayudan y simplifican, pero queno dejan de ser herramientas complementarias delconocimiento básico. (Adaptado de Jaim Etcheverry,1999). Actualidad de viejos principios: Mendel yotros científicos establecieron principios y leyes comoverdades objetivas. Dejaron un sello de lo que hoyconocemos como “evidencias concretas”. Algunas deesas evidencias se adaptan, transforman o cambiancon investigaciones futuras. Lo de Mendel es uno delos pocos casos de la ciencia en que sus principiospermanecen actuales, a pesar de haber “perdido”cuatro décadas en el olvido y de tener más de un siglode vigencia. Como Vivaldi en el arte musical, tuvola visión de concebir su obra en un ámbito religioso,culto, con bibliotecas y los elementos necesariosa su alcance (Mendel con su jardín y el entorno).Uno y otro sin dejar de lado su elección religiosa,pero aprovechando un ambiente ideal para crear. Yambos fueron valorados y honrados mucho despuésen el tiempo. Genética cuantitativa, mendelismo ymejoramiento genético: El redescubrimiento de lasleyes de Mendel sobre la herencia en 1900 fue labase para constituir la genética cuantitativa y parael desarrollo del mejoramiento genético vegetaly los métodos de selección. Los principios de lagenética cuantitativa, como las leyes de Mendel,

seguirán siendo importantes en el futuro, aunquecon mayor información molecular, que integrada conun mejor conocimiento del fenotipo aumentará laeficiencia del mejoramiento genético. La Biometríay el mejoramiento genético: Yule (1906) habríasido uno de los primeros en reconocer que elmendelismo era compatible con la herencia de loscaracteres cuantitativos. Los conceptos básicos parala herencia de esos caracteres fueron desarrolladospor Fisher, Wright y Haldane que introdujerontérminos básicos de uso corriente en mejoramiento,basados en modelos estadísticos vía regresiónfenotipo/genotipo. Y sintetizando y siguiendoa Gallais (1990), “el mejoramiento genético esesencialmente probabilístico”. La Genética y elmejoramiento genético: El aporte de la genéticamendeliana significó un avance muy importante parala obtención de cultivares distinguibles, homogéneosy estables en varias especies vegetales durante másde medio siglo. Recientemente y sin cambiar esaestructura básica, se están logrando por mejoramientogenético vegetal, cultivares que son la síntesis deconocimientos más detallados del germoplasmay del cultivo, de los métodos de mejoramiento,de los criterios de selección y de las herramientasbiométricas, moleculares, informáticas, bioquímicas,fisiológicas y de protección vegetal que definen a uncultivar moderno. La perdurabilidad de los principiosenunciados por Mendel en los cultivares modernosmencionados será el eje de esta Conferencia, en laque se demostrará por qué siguen vigentes en la eramolecular.S- 5

S- 7ISSN: BAG 1666-0390SIMPOSIOS

S- 9ISSN: BAG 1666-0390SIMPOSIOGENÉTICA DEL CÁNCERCoordinadora: Mgter. María Cristina Pastori(Dpto. de Genética. FCEQyN, Universidad Nacional de Misiones)

S- 11ESTUDIO DEL ROL DEL GEN RHBBD2(RHOMBOID DOMAIN CONTAINING 2) ENEL DESARROLLO DEL CÁNCER DE MAMAAbba MC. Centro de Investigaciones InmunológicasBásicas y Aplicadas (CINIBA), Facultad de CienciasMédicas -Universidad Nacional de La Plata.mcabba@conicet.gov.arEn un estudio previo, describimos el perfil deexpresión génica de carcinomas ductales infiltrantescon el objetivo de detectar biomarcadores demal pronóstico. En este estudió identificamos untranscripto perteneciente a la familia de genesromboide humanos: RHBDD2 (Rhomboid domaincontaining 2) sobreexpresado en pacientes conrecurrencia de enfermedad. En el presente trabajose describe la caracterización estructural y funcionaldel gen RHBDD2 desde su descubrimiento hasta surol como parte de la vía de señalización del factor derecimiento epidérmico. Para lo cual fueron empleadasmúltiples estrategias experimentales tales comoanálisis de transcriptomas (SAGE y microarreglos),producción de un anticuerpo policlonal para el análisisde expresión protéica (WB, ICQ/IHQ, microscopía defluorescencia, electrónica), ensayos de amplificacióngénica (RG-PCR/ PCR cuantitativa de tiempo real),ecuenciación de variantes de splicing alternativo,ensayos de silenciamiento post-transcripcional enlíneas celulares de cáncer de mama, y análisis dela respuesta genómica/transcripcional asociada aRHBDD2. Este estudió relaciona por primera vezun miembro de la familia romboide humano con lasobreexpresión y amplificación génica en el cáncerde mama y como un marcador de mal pronóstico.Estos hallazgos son novedosos constituyendoun aporte mportante en la investigación básicade nuevos blancos moleculares para el posteriordesarrollo de nuevas estrategias terapéuticas de unade las principales localizaciones tumorales malignasen la población mundial femenina. Una mayorcomprensión de este fenómeno podría beneficiara un grupo de pacientes con cáncer de mama yamplificación / sobreexpresión de los genes que selocalizan en la región cromosómica 7q11.23.REPARACIÓN DE LAS LESIONESGENÓMICAS INDUCIDAS POR LOSVENENOS DE LA TOPOISOMERASA IIde Campos Nebel M, ME Elguero, IB Larripa,MB González-Cid. Depto. de Genética, AcademiaNacional de Medicina, Ciudad Autónoma de BuenosAires. mnebel@hematologia.anm.edu.arLas rupturas de doble cadena (DSB) sobre el ADNson lesiones genómicas que conducen a la muertecelular o al establecimiento de mutaciones. Losvenenos de Topoisomerasa II (Top2), etopósido(ETO) e idarubicina (IDA), ampliamente utilizadosen regímenes quimioterapéuticos, estabilizanlos complejos covalentes ADN-Top2 resultandoen la generación de DSB. Las células humanasposeen mecanismos especializados de reparaciónde DSB: reunión de extremos no-homólogos(NHEJ) y recombinación homóloga (HR). Estetrabajo evaluó el rol de NHEJ y HR en impedir lapropagación de inestabilidad genómica inducidapor ETO e IDA en fibroblastos humanos normalesy en líneas celulares de hámster chino proficientesy deficientes en estos mecanismos. La acumulaciónde DSB luego de la inhibición química de DNA-PKcs y la inmunomarcación de su forma activa(pSer2056DNA-PKcs) durante NHEJ en célulassincronizadas demostraron actividad de esta vía entodo el ciclo celular. La formación de focos nuclearesRad51, sus niveles de expresión y los intercambiosde cromátidas hermanas luego del tratamientocon ETO e IDA mostraron la participación deHR en la reparación de DSB durante las fases Sy G2. La presencia de pSer2056DNA-PKcs enfibroblastos humanos irreversiblemente dañadossugirió actividades residuales de reparación porNHEJ. Aunque células deficientes en DNA-PKcsmostraron aberraciones cromosómicas aumentadasen metafase, éstas no progresaron a la siguienteinterfase. Estos resultados demuestran que ambasvías cooperan en la reparación de DSB inducidas porETO e IDA con especificidad de fase, y que NHEJpreserva una integridad cromosómica estructural yfavorece la propagación de células aberrantes.MARCADORES MOLECULARES DEDIAGNÓSTICO Y PRONÓSTICO ASOCIADOSA CANCER HEREDITÁRIOCossio SL 1 . 1 Laboratório de Medicina Genômica,Centro de Pesquisa Experimental – Hospital deClínicas de Porto Alegre, RS – Brasil. slilianacossio@gmail.comActualmente, el cáncer es considerado una de lasmayores causas de muerte del mundo. Se lo definecomo una enfermedad genómica, que surge comoconsecuencia de alteraciones que se acumulan enel material genético de células normales, las cualessufren transformaciones hasta volverse malignas. Elproceso carcinogénico resulta de múltiples etapas,

S- 12involucrando varios genes, que incluyen mutacionesgénicas, quiebras y pérdidas cromosómicas,amplificaciones génicas, inestabilidad genómica,y mecanismos epigenéticos, siendo los protooncogenes,genes supresores de tumor y genes dereparo del DNA, los principales involucrados eneste proceso. La identificación de éstos, proporcionauna mejor comprensión acerca del desarrollodel cáncer, haciendo posible nuevas formas dediagnostico precoz, facilitando así su tratamiento.Los síndromes de cáncer hereditario se caracterizanpor presentar una transmisión vertical (de unageneración a otra) con herencia mendeliana biendefinida, en general de tipo autosómico dominante.En los casos hereditários, debido a la alta tasa depenetrancia, el individuo portador de mutacióntiene un riesgo elevado de desarrollar lesionesasociadas al síndrome durante toda la vida. Otrascaracterísticas del cáncer hereditario son: diagnósticoen edad precoz, más de una neoplasia en un mismoindividuo, varios miembros de una misma familiaafectados y múltiples generaciones afectadas. Unavez descubiertos los genes responsables, se puedentrazar conductas más apropiadas desde el punto devista diagnóstico y terapéutico para cada paciente.El asesoramiento genético es fundamental en estoscasos, proporcionando medidas adecuadas a fin dereducir la morbilidad/mortalidad y mejorar la calidadde vida del paciente.permitan detectar eventos estructurales en células eninterfase. Además, fue necesario también mejorarlos tiempos de incubación mediante el desarrollo dereactivos de hibridación especiales y simplificar elprotocolo. Así, hoy en día, en aproximadamente 1 horaes posible detectar, sin necesidad de metafases, si ungen ha sido re-ubicado debido a una translocación, einclusive determinar exactamente en qué cromosomase localiza y con qué gen se ha fusionado.ESTRATEGIAS DE HIBRIDACIÓN IN SITUFLUORESCENTE PARA EL DIAGNÓSTICOONCOLÓGICOLaudicina A. Laboratorio de Citogenética Molecular.Universidad Nacional de San Martín. INTI(Migueletes). Av. Gral Paz 5445. Edificio 23. BuenosAires. alaudicina@unsam.edu.arDesde sus comienzos en 1985, la Hibridación in situFluorescente (FISH) ha evolucionado enormemente.No solamente los protocolos son más rápidos,prácticos y fáciles de seguir, sino también una mejorcalidad de las sondas facilita la interpretación.En el área oncológica, la concreción del ProyectoGenoma Humano y la determinación exactade los puntos de ruptura involucrados en cadaevento cromosómico (translocación, deleción,etc.), permitieron obtener sondas específicas y asíincorporar la técnica de FISH como una herramientaclave de diagnóstico. En este sentido, la necesidad deun análisis rápido y, en muchos casos la dificultad deobtener metafases, llevaron a desarrollar sondas que

S- 13ISSN: BAG 1666-0390SIMPOSIOUSO DE HERRAMIENTASGENÓMICAS EN LAPRODUCCIÓN ANIMALCoordinador: Dr. Mario Poli (Instituto de Genética “Ewald A. Favret”.INTA- Castelar)

S- 15APLICACIONES DE HERRAMIENTASGENOMICAS EN PRODUCCION ANIMAL:DETECCION DE DEFECTOS HEREDITARIOSEN BOVINOSPoli MA 1 . 1 Instituto de Genética “Ewald Favret”,CICVyA-INTA Castelar. mpoli@cnia.inta.gov.arDesde mediados de los ´80 el desarrollo de lasdiferentes técnicas a nivel del ADN, entre otros,la reacción en cadena de la polimerasa (PCR)y la fabricación de los primeros secuenciadoresautomáticos, permitieron la automatización/robotización del genotipado y secuenciación degenomas grandes, posibilitando de esta maneraque en la actualidad existan mapas genéticos enla mayoría de las especies animales y que esténsecuenciados los genomas de la mayoría de lasespecies de interés agropecuario. Tres grandes áreade aplicación de la genómica en ganadería puedenser consideradas: Identificación individual/ pruebasde paternidad/ trazabilidad; .- Detección de defectoshereditarios y .- Asistencia a la selección. Losdefectos hereditarios que afectan en general alos bovinos son relativamente comunes y puedenser económicamente importantes tanto a nivel derodeos en particular, a nivel de país o bien a nivelmundial. La OMIA-Online Mendelian Inheritancein Animals (http://omia.angis.org.au) es la base dedatos de referencia en especies animales (excepto elhombre y el ratón que tienen sus propias bases). Elscreening genético con el objeto de controlar y evitar“estallidos” de un defecto hereditario tiene un usopráctico/ económico en el campo de la producciónanimal diferente al del humano. Esto es debido a quela reproducción animal es controlada, los intervalosgeneracionales son más cortos y que el conjuntode una raza puede ser grandemente influenciadapor la naturaleza jerárquica de la cría animal dondeunos pocos toros son usados masivamente víainseminación artificial.GENES CANDIDATOS: PRODUCCIÓNLECHERA Y MASTITIS EN OVINOSGigli I. Producción e Industria Lechera, Facultadde Agronomía, Universidad Nacional de La Pampa(UNLPam) igigli@agro.unlpam.edu.arEl conocimiento logrado en la genómica animal,y su amplia difusión gracias al rápido desarrollotecnológico, permite su utilización para seleccionartanto animales con mayor potencialidad productivacomo así también con mayor resistencia aenfermedades. Los primeros trabajos en genéticaaplicada se basaron en estudiar asociaciones entreregiones de ADN y características productivas(QTL). Luego, se comenzó a identificar genes deinterés dando lugar a los términos marcadoresmoleculares directos (genes que codifican parauna proteína de interés) e indirectos (genes quesegregan junto a genes de interés). Las principalesproteínas de la leche presentan un gran polimorfismogenómico muchas veces asociado a característicasproductivas. Las caseínas son cuatro proteínascodificadas por distintos genes. Algunos alelosproducen cambios tanto en la composición de laproteína como en la cantidad de proteína madura enleche. La lactoglobulina, participa en el metabolismode los ácidos grasos, regula el sistema inmune y poseeactividad antimicrobiana. Además, se ha reportadouna asociación entre la incidencia de mastitis enovinos y el genotipo de la lactoglobulina. Otrasproteínas pequeñas como las defensinas también hansido asociadas a resistencia/susceptibilidad a mastitis.Conocer el genoma animal permite comprender lasbases genéticas de las enfermedades, primer pasopara lograr una producción más saludable y menosdependiente del uso de antibióticos.DESARROLLO DE UN PANEL DE SNPS DEGENES CANDIDATOS EN BOVINOS PARALECHEAmadio AF. CONICET-EEA Rafaela, INTA.aamadio@rafaela.inta.gov.arLa determinación del genoma completo de unorganismo provee herramientas necesarias parala identificación de variantes entre individuos. Laforma más común de polimorfismos en genomasde mamíferos son las variaciones de nucleótidoúnico o SNPs (Single Nucleotide Polymorphisms),las cuales representarían el 90% de las variaciones.Existen numerosos estudios sobre la utilización deSNPs para la identificación de asociaciones concaracterísticas productivas en animales. Entre éstos,pueden diferenciarse estrategias que utilicen arregloscon miles de SNPs (conocidos como genomewide),o estrategias dirigidas con un grupo de SNPsreducidos. Una de las formas de realizar estudiosde asociación de SNPs más económica es limitar,mediante una cuidadosa preselección, qué SNPs sonprobados para una característica determinada. Labase de la selección puede ser focalizada hacia genescandidatos seleccionados biológicamente, genes

S- 16sugeridos por experimentos de expresión diferencial ocandidatos posicionales obtenidos a partir de estudiosde ligamiento previos. El uso de SNPs que podríantener consecuencias funcionales, como los cSNPs nosinónimos o localizados en secuencias promotorases recomendado. La elección del tipo de estudioserá básicamente debida a motivos económicos, dedisponibilidad de equipamiento y de los objetivosperseguidos. Se muestra el desarrollo de un panelde 93 marcadores que incluyen SNPs relacionadospor diversos tipos de estudios con característicasproductivas y/o sanitarias de ganado bovino lechero,para su aplicación en un diseño de medios hermanospaternos de un rodeo comercial de bovinos Holsteiny cruzas con Jersey de aproximadamente 1500animales.con miles de SNPs. Con el avance tecnológico ymetodológico, se observa un cambio de paradigma enla disciplina, pasando de los estudios de asociación ametodologías de predicción que hacen uso de toda lainformación disponible para predecir el valor de cría.ASOCIACIÓN ENTRE MARCADORESY CARACTERES DE INTERÉS ENPRODUCCIÓN ANIMAL: METODOLOGÍASMaizon DO. INTA - EEA Anguil “Ing. Agr. GuillermoCovas”, Anguil, La Pampa. dmaizon@anguil.inta.gov.arLos estudios de asociación son fundamentales paradetectar la relación entre polimorfismos genómicoscon loci de caracteres cuantitativos (QTL) ydeterminar el efecto de estos sobre característicasde interés en producción animal, por ejemplo,producción de leche, característica de crecimiento,resistencia a parásitos, entre otras. Estas asociacionesse han empleado para mejorar la respuesta a laselección, en lo que se llama selección asistidapor marcadores. Para los estudios de asociaciónse han empleado distintos diseños basados, enprincipio, en hacer uso de la variación del ligamientodentro de familias, y luego, con el incrementodel número de marcadores, de la existencia dedesequilibrio de ligamiento. Las variaciones denucleótido simple (SNP) han permitido mejorar laspredicciones de los efectos de QTL, donde se hanempleado distintas metodologías desde regresiónhasta modelos mixtos. Las metodologías utilizadas sebasan en asumir modelos que muchas veces puedenresultar insuficientes para analizar las característicasen estudio, o las estimaciones obtenidas explicanuna pequeña fracción de varianza de la característicaen estudio. Para mejorar las estimaciones se empleala construcción de haplotipos en genes candidatos,se desarrolló métodos para usar de la matriz derelaciones aditivas, o directamente, se estima éstaa partir de la información proveniente de chips

S- 17ISSN: BAG 1666-0390III SIMPOSIOLATINOAMERICANODE CITOGENÉTICA YEVOLUCIÓNIII SLACE

S- 19CITOGENÉTICA MOLECULAR Y RELACIO-NES GENÓMICAS EN EL GÉNERO AvenaFominaya A, Y Loarce, MJ Sanz, E Ferrer.Departamento de Biología Celular y Genética.Campus Universitario. Universidad de Alcalá.28871-Alcalá de Henares, Madrid, España. araceli.fominaya@uah.esLa integración del conocimiento desarrollado apartir de la genómica, la genética y la citogenéticaconstituye una aproximación eficaz para establecerlas posibles relaciones genómicas existentes entreespecies. El género Avena está representado porun gran número de especies pertenecientes adiferentes grados de ploidía (2x, 4x y 6x) y distintosgenomios (A, B, C y D) potencialmente implicadosen la dotación genómica de las especies hexaploidescultivadas. Estas características nos animaron a elegireste género para realizar estudios de organizacióngenómica y coevolución de diferentes genomios enun mismo núcleo. Nuestro trabajo ha estado centradoen el aislamiento y caracterización de secuenciasrepetidas y de secuencias análogas a genes deresistencia (RGAs) que nos permitieran realizartanto estudios de diversidad y evolución comoestablecer una relación entre cromosomas y gruposde ligamiento de los mapas genéticos disponibles. Elaislamiento y la localización por hibridación in situfluorescente (FISH) de dos secuencias repetidas entándem, pAs120a y pAm1, aisladas de A. strigosa(2x, AA) y A. murphyi (4x, AACC) respectivamente,cada una representando una parte importante delgenoma hexaploide ofrecieron una versión novedosade la organización genómica y de la estructuracromosómica en el género. El aislamiento y lalocalización genética de marcadores RFLPs utilizandodistintos tipos de sondas, la conversión de éstos enmarcadores específicos de locus y su amplificación apartir de la microdisección de cromosomas, junto a lalocalización cromosómica por Tyr-FISH, permitieronrelacionar grupos de ligamiento y cromosomas asícomo establecer relaciones de homología entre éstos.CITOGENÉTICA COMPARATIVA EMLEGUMINOSAS CULTIVADASBrasileiro-Vidal AC 1 , KCA Bortoleti 2 , AM Benko-Iseppon 1 , EVV Vasconcelos 1 , A Fonsêca 3 , A Pedrosa-Harand 3 , ARS Oliveira 1 , LC Belarmino 1 , LLBAmorim 1 , RV Abdelnoor 4 , V Pandolfi 1 , NF Melo 5 .1Departamento de Genética, Centro de CiênciasBiológicas, Universidade Federal de Pernambuco,Recife. 2 Campus Ciências Agrárias, UniversidadeFederal do Vale do São Francisco, Petrolina.3Departamento de Botânica, Centro de CiênciasBiológicas, Universidade Federal de Pernambuco,Recife. 4 Embrapa Soja, Londrina. 5 EmbrapaSemiárido, Petrolina. brasileirovidal.ac@gmail.com.Os gêneros Glycine Willd., Phaseolu s L. e Vigna Savifazem parte de um clado monofilético (Phaseoloids)dentro da tribo Phaseoleae (Fabaceae) e apresentamalguns representantes de grande importânciaeconômica, destacando-se as espécies Glycinemax (L.) Merr., Phaseolus lunatus L., P. vulgarisL. e Vigna unguiculata (L.) Walp., conhecidaspopularmente como soja, feijão-fava, feijão comume feijão-caupi, respectivamente. Os genomas dessasespécies têm sido objeto de valiosos estudos. A soja,por exemplo, foi a primeira leguminosa a ter seugenoma completamente sequenciado e montado.Estima-se que 57% das sequências genômicas emsoja ocorram em regiões ricas em DNA repetitivo,localizados principalmente em torno dos centrômeros.No entanto, parte dessas sequências não pôde serancorada pelo método de clusterização utilizado.Dessa forma, a hibridização in situ fluorescente(FISH) com sequências de DNA repetitivo serve comouma ferramenta muito interessante na caracterizaçãoda prevalência e distribuição dessas sequências nosgenomas. Nesse sentido, um estudo citogenéticocomparativo foi realizado mediante localização in situde oligonucleotídeos com padrão de microssatélites[(AG)8, (AAG)5, (ACC)5, (CTC)5 e (TGA)6] edos domínios RT dos retrotransposons Ty1-copialikee Ty3-gypsy-like, ao longo dos cromossomosde G. max, P. vulgaris, P. lunatus, V. unguiculatae V. radiata. Os microssatélites apresentaram-seem grande proporção nos genomas analisados,porém houve variação em quantidade, organizaçãoe distribuição ao longo dos cromossomos, os quaisforam localizados preferencialmente nas regiõespericentroméricas. Um estudo mais minucioso foifeito em soja mediante análise in silico das mesmassequências utilizadas na FISH. Nesta análise, aocontrário do esperado, sítios de repetições comnúmeros e tamanhos variados (30 a 454 pb) foramlocalizados, principalmente, em regiões de alta amoderada densidade gênica, por vezes associados agenes e elementos transponíveis. Uma comparaçãodos resultados obtidos in situ e in silico ressaltouque esses estudos são complementares, uma vezque os microssatélites podem estar associados tantoà heterocromatina quanto à eucromatina, e que ossítios observados pela FISH não são detectados

S- 20adequadamente pela análise in silico e vice-versa.Com relação à distribuição de retrotransposons insitu, domínios RT de Ty1-copia-like e Ty3-gypsy-likeforam amplificados de V. unguiculata e hibridizadosin situ nas cinco leguminosas descritas acima. AFISH evidenciou a presença de sinais dispersos epericentroméricos para ambos retroelementos, comalgumas divergências interespecíficas. Em algumasespécies, tais marcações estavam associadas a sítiosde DNAr 5S ou 45S. Adicionalmente, foi realizadauma análise da macrossintenia entre P. vulgarise V. unguiculata, mediante a técnica de FISHutilizando sondas tipo BAC (Cromossomo Artificialde Bactéria). Nesse enfoque, clones genômicos dequatro cromossomos de P. vulgaris foram hibridizadosin situ em cromossomos de V. unguiculata, a fim derealizar um estudo citogenético comparativo entreas duas espécies. O estudo revelou marcas emcinco cromossomos de V. unguiculata, evidenciandouma conservação parcial de sintenia entre as duasespécies, com eventos de duplicação, inversão etranslocações propostos. Os achados acima descritossão de suma importância para o entendimento daevolução da organização cariotípica do grupo,mostrando rearranjos em nível macrossintênico.Apoio Financeiro: CNPq, FACEPE, CAPES.RELACIONES GENÓMICAS INTERESPE-CÍFICAS E INTERSECCIONALES EN ELGÉNERO ArachisLavia GI 1,2 , JG Seijo 1,2 , AM Ortiz 1,2 , A Fernández 1,2 ,MC Silvestri 1,2 , G Robledo 1,2 , A Krapovickas 1 .1Instituto de Botánica del Nordeste, CC 209, 3400Corrientes, Argentina. 2 Facultad de Cs. Exactasy Naturales y Agrimensura, Av. Libertad 5450 -Campus “Deodoro Roca” (3400) Corrientes.El género Arachis comprende 80 especies distribuidasen 9 secciones, las cuales fueron establecidasteniendo en cuenta caracteres exomorfológicos ycromosómicos, compatibilidad en los cruzamientosy fertilidad de los híbridos. Asimismo, a partir deesos datos, a las especies de cada sección se lesasignaron los siguientes genomas: Trierectoides,Erectoides y Procumbentes (E), Extranervosae (Ex),Triseminatae (T), Heteranthae (Am), Caulorrhizae(C), Rhizomatosae (R) y Arachis (A, B y D). Losestudios de citogenética molecular en la secciónArachis han demostrado que la asignación genómicaestablecida en algunos casos no se ajusta totalmente alos grupos naturales existentes, tal como lo demuestrael reciente desdoblamiento del genoma B s.l. en tresgenomas (B s.s., F y K). Con el objetivo de optimizarlos conocimientos sobre las relaciones genómicasexistentes entre las demás especies/secciones delgénero se realizan en el IBONE análisis cariotípicosmediante citogenética clásica y molecular. Losresultados obtenidos hasta el momento muestranque: 1) las tres especies con x=9 de la secciónArachis presentan igual genoma y diferente de losexistentes, por lo que se lo ha definido como genomaG; 2) las características cromosómicas particularesde A.porphyrocalyx (Erectoides), justifican suasignación a un nuevo genoma; 3) las especies dela sección Caulorrhizae presentan el mismo genoma(C), representando un grupo natural; 4) A.burkartii(2x) de la sección Rhizomatosae no comparte lascaracterísticas cromosómicas con las especies 4x,por lo que no tendrían ningún genoma en comúny 5) las 4x rizomatosas son genómicamente afinescon las especies 2x de las secciones Erectoides yProcumbentes.INFERENCIA DE AFINIDADES GENÉTICASEN CAFÉ (Coffea sp.) A PARTIR DELESTUDIO CITOGENÉTICO DE HÍBRIDOSINTERESPECÍFICOS TRIPLOIDESRomero JV 1* , CM Caetano 2 , HA Cortina 1 , JC Herrera 1 .1Centro Nacional de Investigaciones de CaféCENICAFÉ, Chinchiná, Colombia. 2 UniversidadNacional de Colombia/GIRFIN, Facultad de CienciasAgropecuarias, Palmira, Colombia. juanvicente.romero@cafedecolombia.comColombia es el principal productor de café suave delmundo con un volumen anual de 674 mil toneladasy un área cultivada de 887.000 hectáreas. Todas lasvariedades cultivadas en Colombia pertenecen a laespecie Coffea arabica L. y se distinguen por sualta producción y una calidad en taza reconocidainternacionalmente. Sin embargo, al igual que lasotras variedades americanas, éstas presentan unaestrecha base genética que las hace vulnerables adiferentes factores bióticos y abióticos limitantesde la producción. La hibridación interespecíficaconstituye una de las principales estrategias parala incorporación de genes de interés en las nuevasvariedades de café. Sin embargo, factores comolas diferencias de ploidía (4x para C. arabica vs2x para las especies diploides) o la presencia devariaciones estructurales a nivel de los cromosomas,constituyen limitantes importantes para el flujo degenes, y por ende para la utilización de los híbridoscomo puentes genéticos en el mejoramiento de C.

S- 21arabica. Dos de las especies de mayor interés parael mejoramiento de C. arabica son C. eugenioidesy C. liberica. La primera exhibe un contenido decafeína particularmente bajo (0.2%), mientras que lasegunda es reconocida por su resistencia a la roya,su tolerancia a las bajas temperaturas y al ataquede los nematodos de la raíz. Adicionalmente, existeevidencia que C. liberica posee mecanismos deantibiosis que reducen de manera significativa laoviposición de la broca, la principal plaga del caféen Colombia. Dada la necesidad de incorporar estascaracterísticas en las futuras variedades de café,el objetivo de este estudio fue el de investigar losfactores limitantes del intercambio genético entrela especie cultivada C. arabica y las especies C.eugenioides y C. liberica. Para ello se analizó endetalle el comportamiento meiótico así como lafertilidad de los diferentes híbridos resultantes. Seevaluaron diez plantas por cada combinación, sobrelas cuales se analizó la fertilidad polínica utilizandodos métodos diferentes (colorimetría y porcentajede germinación in vitro). La fertilidad femenina seestimó mediante el modelo probabilístico propuestopor De Reffye (1974) para Coffea. Con base en losanálisis del comportamiento meiótico se estimaronlos índices de afinidad cromosómica y de afinidadrelativa entre genomas según el modelo de Alonso yKimber (1981), los cuales se complementaron conanálisis de hibridación genómica in situ (GISH). Losresultados revelaron una meiosis anormal en todoslos híbridos, caracterizada por una elevada frecuenciade cromosomas precoces y rezagados, los cualesfueron responsables de una reducción significativaen la viabilidad gamética tanto masculina (1-15%)como femenina (6-12%). No obstante, los análisiscombinados de afinidad genética confirmaron laexistencia de una homología importante entre lasespecies estudiadas. C. eugenioides mostró uníndice de afinidad mayor que C. liberica (0.95y 0.75, respectivamente), probablemente comoresultado de su relación ancestral con C. arabica. Apesar de estas diferencias de afinidad entre genomas,se observaron niveles importante de homologíaque permiten prever avances significativos en laincorporación futura de nuevos genes hacia laespecie cultivada C. arabica.CYTOGENETICS AND ITS APPLICATIONSTO FORAGE PLANT BREEDINGDavide LC. Departamento de Biologia, UniversidadeFederal de Lavras, Lavras MG, Brasil. lisete.ufla@gmail.comCytogenetics is considered a support tool in thesteps of planning, collection and selection ofgenotypes, handling and monitoring of any breedingprogram, and germplasm conservation. The differentcytogenetic techniques can be used strategically inthe production of data to support the decisions ofbreeders and researchers during the breeding programestablishment. Among the generated informationis ploidy characterization, determination of therecombination frequency between homologous andhomeologous genomes, as well as the occurrenceof spontaneous or induced irregularities and thepossible causes of irregularities in chromosomesegregation which lead to the production of unviablegametes. Thus, among other aims, the Laboratoryof Cytogenetics of Federal University of Lavras(UFLA) has employed cytogenetic techniques as asupport to breeding programs, especially involvingforage species of the genera Pennisetum, Brachiariaand Lolium. Considering Pennisetum, elephantgrass (Pennisetum purpureum) is the object ofbreeding at Dairy Cattle Embrapa, Juiz de Fora,Minas Gerais State. As the correct identificationof species and cultivars is one of the challengesfor germplasm banks, the initial work was thecytogenetic characterization of several accessions ofPennisetum species and hybrids. Results corroboratedthe botanical identification of most analyzed taxa andallowed the reclassification of several accessions ofwild species. The works continued and resulted inthe characterization of parents and hybrids originatedfrom the breeding between elephant grass and pearlmillet (Pennisetum glaucum), as well as in theindication of the best genome combinations basedon genome analysis. There is a difference betweenthese species in ploidy and genome compositionwhich leads to the production of sterile hybrids,and their fertility must be restored so that they canbe used in the breeding program. Chromosomeduplication studies were then carried out resultingin the production of fertile hybrids and mixoploidplants, and the latter have been assessed by adoptingmolecular cytogenetic techniques to understandthe chromosome elimination process of artificiallyduplicated hybrids. These chromosome breeds cangenerate plants of interest such as those of additionand/or substitution lines. Furthermore, both parentsand hybrids obtained have been assessed as to DNAcontent, meiotic behavior and pollen viability. Asregards Brachiaria and Lolium, studies are morerecent and have emphasized the characterization ofgermplasm of diploid and polyploid species using the

S- 22same previously mentioned techniques. These datahave given better support to breeders and reducedthe time of choice for more stable and compatiblegenotypes for the breeding since they allow a previousdiscrimination between genotypes according toploidy, chromosome number and fertility levels.In addition, satisfactory results have been obtainedas to induction of chromosome duplication for L.multifl orum and B. ruziziensis, using colchicine andcaffeine as antimitotic agents and in vivo and in vitromethodologies. Duplicated plants are continuouslymonitored as to genetic stability (DNA contentand chromosome number), even after having beenincorporated into the respective breeding programs.ESTUDIOS CITOGENÉTICOS EN HÍBRIDOSDE LA TRIBU TRITICEAE CON IMPORTANCIAFORRAJERA (Triticale, Tricepiro, Trigopiro)Greizerstein EJ 1,2 , M Fradkin 1 , V Ferreira 3 , E Grassi 3 ,MR Ferrari 4 , L Poggio 1 . 1 Lab. Citogenética yEvolución, Dpto. EGE, Fac. Cs. Exactas y Naturales,Universidad de Buenos Aires, CABA. 2 Fac. Cs.Agrarias, Universidad Nacional de Lomas de Zamora,Pcia. de Buenos Aires. 3 Cátedra de Genética, Facultadde Agronomía y Veterinaria, Universidad Nacional deRío Cuarto, Pcia. de Córdoba. 4 Cátedra de FísicaBiológica, Facultad de Cs. Veterinarias, Universidadde Buenos Aires, CABA greizerstein@agrarias.unlz.edu.arLa tribu Triticeae es la más importante dentro de lasGramíneas desde un punto de vista económico. Entrelos géneros que la conforman se encuentra Secale,Triticum y Thinopyrum. La introgresión de geneso grupos de genes de Secale y Thinopyrum puedenmejorar las características agronómicas del trigo. Conese fin se han realizado diversos híbridos artificialescombinando tanto estas como otras especies deesta tribu. Los triticales son uno de los primerospoliploides artificiales que se obtuvieron y han sidosumamente exitosos. Se realizaron con la finalidadde unir en un mismo cereal sintético, la calidad yproducción del trigo con la rusticidad del centeno.Con el nombre “trigopiro” se reconoce en Argentinaa los híbridos entre especies de trigo y agropiro.Estos híbridos surgieron de la necesidad de obtenergramíneas forrajeras altamente resistentes a plagas,sequías, salinidad de suelos y heladas. Se determinóel número de cromosomas y la composición genómicade trigopiro SH16 INTA, con el fin de utilizarlo enprogramas de mejoramiento. El uso de la técnicade hibridación in situ usando como sondas ADNgenómico de Th.ponticum (GISH) y las sondaspSc119.2 y pAs1 (FISH), permitió concluir que elnúmero de cromosomas es 2n=42 y la composicióngenómica sería: 14 cromosomas del genoma J deThinopyrum,14 cromosomas del genoma B, los pares2D y 4D, y los restantes pertenecerían al genoma Adel trigo. Tricepiro es otro de los híbridos artificialesobtenidos en la tribu Triticeae. En general son híbridosentre un triticale hexaploide (T.turgidum x S.cereale;2n=6x=42) y un trigopiro octoploide (T.aestivum xThinopyrum ponticum?; 2n=8x=56). La constitucióngenómica de la F 1sería:(AABBDRJ*, 2n=49). Encambio el tricepiro actual posee (2n=42). Con el finde establecer la constitución genómica de tricepiro ysus posibles mecanismos de estabilización se empleóla técnica de Hibridación in situ GISH así como FISH.El GISH utilizando como sondas ADN de S.cereale,T.aestivum y Th.ponticum mostró que Tricepiros dedistintos orígenes tienen 28 cromosomas de trigo,14 de centeno e introgresión de Thinopyrum.. Lasonda pSc119.2 mostró la presencia de los genomasA y B de trigo y R de centeno y la pAs1 la ausenciadel genoma D de trigo y J de Thinopyrum. La sondapTa71 mostró 6 zonas ADNr (los pares 1B y 6B detrigo y el par 1R de centeno identificados con bandasDAPI y la sonda pSc119.2). La utilización de lastécnicas de citogenética molecular en generacionesavanzadas de tricepiro ha permitido dilucidar laactual composición de esta forrajera, semejante a lade triticale pero con introgresión de Thinopyrum. Unconocimiento detallado de la composición genómicade estos híbridos permitirá su uso como gemoplasmadisponible en futuros planes de mejoramiento deforrajes para la alimentación animal. Por otra parte elestudio citogenético de las primeras generaciones denuevos híbridos permitirá avanzar en el conocimientode los mecanismos involucrados en el proceso deestabilización de los tricepiros.EL NIVEL DE PLOIDÍA EN LA BIOLOGIAEVOLUTIVA DE Paspalum L.Honfi AI. Laboratorio de Citogenética Vegetal,Programa de Estudios Florísticos y Genética Vegetal,Instituto de Biología Subtropical (IBS), Facultad deCiencias Exactas Químicas y Naturales, UniversidadNacional de Misiones, Posadas, Misiones, Argentina.ahonfi@gmail.comPaspalum posee ca. 350 especies americanas, en sumayoría perennes. Un conjunto de contingenciasevolutivas generaron distintas combinaciones exitosasen la naturaleza de aspectos reproductivos (alogamia,

S- 23autogamia, sexualidad, apomixis) y cromosómicos(diploidía, poliploidía, series poliploides) que definenlos sistemas genéticos presentes en Paspalum.Los números cromosómicos de aproximadamentela mitad de las especies indican que la mayoríaposeen x=10, pero también existen x=6, 9, 16.La poliploidía ha acompañado la especiación dePaspalum jugando un rol prevaleciente. Los nivelesde ploidía comprenden diploides y poliploides, desdetriploides hasta infrecuentes hexadecaploides y esrara la ploidía impar. Información sobre cariotiposesta disponible para el 5% de las especies, lamayoría diploides. El modo reproductivo abarcaprocesos sexuales y apomixis (modo asexual víasemillas) facultativa u obligada. La mayoría delos poliploides son apomícticos, es frecuente laaposporia, rara la diplosporia, y solo 3 especies tienendiplosporia-aposporia concomitante. Diploidía enPaspalum se asocia directamente con reproducciónsexual, con alogamia como con autogamia, meiosisregular y buena fertilidad. Hasta el momento sehan descripto los cariotipos de diploides de 10especies, cuyos cromosomas son metacentricos ysubmetacentricos pequeños (1-3 μm). El sistemagenético probado exitosamente en muchas especiesconsiste en disponer de citotipos diploides sexualesalógamos que generalmente tienen una distribucióngeográfica limitada y citotipos poliploidesapomícticos conespecíficos, en su mayoría exitososcolonizadores de nuevos ambientes. El origen de estesistema se explica con un modelo de poliploidizacióndirecta a partir de 2x con potencial de apomixis ytriploides puente que participan en el origen de losautotetraploides. Si bien son pocos los triploidesnaturales encontrados, algunos son fértiles debidoa apomixis, y participan en el origen de talescomplejos; en cambio otros, son casi estériles cuyapersistencia evolutiva resulta efímera. La tetraploidíaes la condición poliploide más común en Paspalum.Existen especies alotetraploides sexuales como únicacondición ó formando parte de complejos agámicospoliploides con niveles de ploidía superioresa 4x.Todos los pentaploides de Paspalum sonapomícticos, con aposporia o diplosporia-aposporiacombinada, que se originan por hibridación interó intra-específica. Solamente en P. minus (5x),P. mandiocanum (5x) y P. arundinellum (4x, 5x),se presenta diplosporia-aposporia concomitante,formación recurrente de gametos 2n femeninos ymasculinos, producto de núcleos de restitución.La hexaploidía se asocia a complejos agámicospoliploides y más raramente se presenta en especiesalopoliploides sexuales. Ploidías superioresse estudiaron esporádicamente. La formación deprogenie 2n +n fue descripta como mecanismo deorigen de 3x, 4x, 5x y 6x donde el aporte del gameto2n ocurre vía materna, a partir de diploides sexualescon potencial para apomixis, ó a partir de poliploidesapomícticos cuyos sacos embrionarios no reducidosfueron ineludiblemente fecundados. En Paspalum elproceso de poliploidización es recurrente, politópicoy unilateral. Los niveles de ploidía se presentan comocircunstancias relacionadas con la diversificación yespeciación que ha tenido el género.POLIPLOIDÍA Y EVOLUCIÓN EN EL GÉNEROTURNERA (TURNERACEAE)Fernández A. Facultad de Ciencias Exactas yNaturales y Agrimensura (UNNE)- Instituto deBotánica del Nordeste. Corrientes. aveliano@agr.unne.edu.arLa poliploidía juega un rol importante en la evoluciónde las especies vegetales y actualmente se estima queun 70 % de las angiospermas son poliploides. Turneraes el género más numeroso de la familia Turneraceaey posee tres números básicos, x= 5, x= 7 y x= 13.Se han encontrado poliploides en especies con x= 5(hasta octoploide) y con x= 7 (hasta decaploide). Estegénero se ha separado en nueve series, de las cualesTurnera tiene 30 especies y es la única con x=5. Enesta serie se está llevando a cabo un programa decruzamientos controlados desde 1982, con el quese obtuvieron varios híbridos interespecíficos con elfin de establecer las relaciones genómicas entre lasespecies que la componen. La serie está compuestapor un complejo poliploide denominado complejoT. ulmifolia (subserie Turnera), y otras especiesagrupadas en la subserie Umbilicatae. El complejopoliploide T. ulmifolia presenta, a su vez, especiescon flores blanco-azuladas y con flores amarillas.Las especies con flores blanco- azuladas se cruzanentre sí como también se cruzan entre si las especiescon flores amarillas, pero las especies de estos dosgrupos no se cruzan entre sí, ni tampoco con lasotras especies de la serie. Como resultado de losestudios citogenéticos de los híbridos entre diploides,se encontró que las especies de flores amarillasposeen genomas homeólogos, pero diferente delgenoma homeólogo que comparten las especiesdiploides de flores blanco-azuladas. También seestudiaron híbridos entre especies poliploides ydiploides, determinando que las especies poliploidesson autopoliploides y alopoliploides segmentarios.

S- 24Hasta el momento se estableció que tres especiespresentan citotipo diploide y autotetraploide (T.subulata, T. scabra y T. krapovickasii), una esalotetraploide segmentario (T. grandidentata), cincoson alohexaploides segmentarios (T. orientalis,T. occidentalis, T. velutina, T. ulmifolia y T.campanifl ora) y dos son alooctoploides segmentarios(T. aurelii y T. cuneiformis). Los resultados indicanque dentro del complejo T. ulmifolia existe ungrupo genómico perteneciente a las especies conflores amarillas y otro perteneciente a las floresblanco-azuladas, los cuales presentan un fuerteaislamiento reproductivo entre ellos. Dentro de laserie, se encontró un tercer grupo genómico aisladoreproductivamente de las especies del complejo T.ulmifolia.LA CITOGENÉTICA MOLECULAR EN ELMEJORAMIENTO GENÉTICO DE PLANTASORNAMENTALES EN EL CIATEJTapia-Campos E 1 , JM Rodriguez-Dominguez 1 ,Barba-Gonzalez 1 R. 1 Biotecnología Vegetal, Centrode Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseñodel Estado de Jalisco A. C. Guadalajara, Jalisco.México. rbarba@ciatej.net.mxEn México, en el Centro de Investigación yAsistencia en Tecnología y Diseño del Estado deJalisco A.C. (CIATEJ) se realizan programas demejoramiento genético en plantas ornamentales,con la finalidad de obtener nuevas variedades eintroducirlas a los demandantes mercados. Granparte de los esfuerzos en CIATEJ se han dirigido agenerar variabilidad y tolerancia a factores bióticos yabióticos adversos en especies nativas e introducidas,tal es el caso de especies de los géneros Bessera,Lilium, Milla, Polianthes, Sprekelia y Zephyranthesentre otras. Estos programas de mejoramientoinvolucran la utilización de diferentes herramientas,tanto tradicionales como biotecnológicas, siendo lacitogenética molecular una de las principales. Conel propósito de identificar cromosomas individuales,construir cariotipos de las diferentes especies yposteriormente monitorearlos en híbridos intra- einter-específicos, se han construido sondas de ADNrepetitivo específico a los diferentes géneros conlas cuales se ha logrado el marcaje e identificaciónde cromosomas individuales. En este trabajo sedescriben las técnicas utilizadas en estos programas demejoramiento genético, la utilidad de la citogenéticamolecular en la identificación cromosómica en lasdiferentes especies y su monitoreo en los híbridos, asícomo en la identificación de diferentes mecanismosde restitución meiótica que permiten la continuidadde nuestros programas de mejoramiento genético.GENÉTICA, SISTEMÁTICA Y CONSERVA-CIÓN: ESTADO ACTUAL DEL CONOCI-MIENTO DE LAS PALMAS NATIVAS DEURUGUAYGaiero P 1 , C Mazzella 1 , D Mourelle 2 , M Rossato 3 .1Laboratorio de Genética, Departamento de BiologíaVegetal, Facultad de Agronomía, Universidad de laRepública, Uruguay. 2 Laboratorio de Palinología,Departamento de Geología y Paleontología, Facultadde Ciencias, Universidad de la República, Uruguay. 3Laboratório de Óleos Essenciais e Extratos Vegetais,Instituto de Biotecnología, Universidade de Caxiasdo Sul, Brasil. pgaiero@fagro.edu.uyEn Uruguay se encuentran seis especies de palmasnativas, Butia capitata, B .yatay, B. paraguayensis,B. lallemantii, Syagrus romanzoffi ana y Trithrinaxcampestris. Su estado de conservación escomprometido, cuentan con poblaciones envejecidasde escasa regeneración. Las relaciones taxonómicasde Butia y Syagrus (subtribu Attaleinae) soncomplejas, con problemas de definición, entre ellos laubicación taxonómica de B. paraguayensis respectode B. yatay, y la definición reciente de B. lallemantiicomo entidad específica, considerada un ecotipoacaule de B. paraguayensis. El objetivo de estetrabajo fue aportar a la definición taxonómica delas especies de palmas nativas y al esclarecimientode sus relaciones, mediante la caracterización desu organización genómica estructural, usandotécnicas de citogenética clásica y molecular y dela determinación de su contenido de ADN 2C porcitometría de flujo. Además se propuso analizar enlas tres especies de taxonomía compleja: B. yatay, B.paraguayensis y B. lallemantii la variación genéticaa nivel intra e interpoblacional detectada por mediode marcadores ISSR y establecer las distanciasgenéticas interpoblacionales e interespecíficas, asícomo su morfología polínica a nivel de microscopioóptico y electrónico. En cuanto a la organizacióngenómica estructural, se realizaron por primera vezlos conteos cromosómicos (2n = 32) y cariotiposen B. paraguayensis y B. lallemantii. Se aplicaronbandeos diferenciales (tinción con plata, bandeoC y CMA/DAPI) y detección de sitios de ADNribosomales (FISH). Las especies de Butia y S.romanzoffi ana presentan un par de bandas CMA+/DAPI-, coincidentes con el NOR y las bandas C,

S- 25de localización terminal en el brazo corto de unpar acrocéntrico menor. Allí también se localizael ADNr 45S, mientras que la señal del 5S espericentromérica en un par mediano metacéntrico.Las especies de Butia tienen contenidos de ADNpromedio 2C entre 4.07 y 4.18 pg, Syagrus tiene 2Cde 4.44 pg, significativamente diferente de Butia, yambas se diferencian de Trithrinax (2C = 17.15 pg).Se encontró gran uniformidad en todas las especiesde Butia, y alta similitud, con algunos caracteresdistintivos, con Syagrus romanzoffi ana, resultadosque agrupan fuertemente a las especies del generoButia y comprueban su estrecha cercanía con elgénero Syagrus. En T. campestris se observan 4pares de bandas CMA+/DAPI-, colocalizados con lasbandas C y correspondientes al ADNr 45S. El ADNr5S es pericentromérico y mapea en un par largo.Presenta un patrón complejo de bandas DAPI+. Estagran complejidad a nivel de organización genómicaestructural lleva a considerarla una especie de graninterés para estudios citogenéticos. En el estudiode marcadores moleculares ISSR, se encontró altavariabilidad intrapoblacional y baja interpoblacional einterespecífica, aunque B. yatay se muestra como unaentidad cohesiva y con tendencia a separarse del restode las especies. La variabilidad encontrada representaun gran potencial para su recuperación, si se tomanmedidas para su manejo sustentable. Los resultadosde morfología polínica permiten discriminar por sumorfología particular a B. paraguayensis del restode las especies, mientras que las dimensiones de losgranos de polen permiten distinguir a B. yatay.DIVERSIDAD DE LA DISTRIBUCIÓNCROMOSÓMICA DE LOS GENES DE ADNRIBOSÓMICO (18-5,8-26S y 5S) EN ESPECIESSUDAMERICANAS DE SOLANACEAEUrdampilleta JD. Instituto Multidisciplinario deBiología Vegetal (IMBIV), UNC-CONICET.juanurdampilleta@hotmail.comLa familia Solanaceae presenta enorme interés, desdeel punto de vista económico biológico y ecológico,y avances en estudios citogenéticos contribuyen conel conocimiento sobre el origen, diversificación yevolución del grupo. La distribución cromosómicade los sitios de DNA ribosómico en diferentestaxa, expresa una parte de la diversidad cariotípicaque puede ser interpretada desde la sistemática yevolución de la familia. Con el desarrollo de variadosproyectos en genómica, el mapeo cromosómicode secuencias de ADN adquiere especial interésen especies cultivadas de Nicotiana y Solanum,incorporando nuevos marcadores cromosómicos quepuedan ser utilizados en programas de mejoramientogenético. Sin embargo, la citogenética moleculares prácticamente desconocida en especies nativas.Con el objetivo de avanzar en el conocimientode la estructura genómica de especies nativas,diferentes subfamilias de América del Sur vienensiendo citogenéticamente estudiadas: Cestroideae(Cestrum), Nicotianoideae (Nicotiana), Petunioideae(Fabiana, Petunia), Schwenckioideae (Schwenckia)y Solanoideae (Capsicum, Jaborosa, Lycium,Lycianthes, Solanum). Resultados obtenidosanalizando la distribución de ADN repetitivoconfirman que, a pesar de la conservación del númerocromosómico y fórmula cariotípica en muchos delos géneros de Solanaceae, las especies presentanuna gran diversidad que resulta valiosa en estudiosfilogenéticos. La diferenciación en el patrón dedistribución relativa de genes de ADNr en especiesde Cestroideae indica la ocurrencia de rearregloscromosómicos estructurales que involucran estosloci. Alternativamente, en Solanoideae las señales dehibridación de ADN ribosómico en diferentes regionesdel genoma sugieren procesos de amplificación ydispersión, tanto para regiones de ADNr 18-5,8-26Scomo ADNr 5S. Por lo tanto, nuestros resultadosindican que la dinámica de estas secuencias deADN repetitivo jugaría un rol importante en ladiferenciación cariotípica en Solanaceae.GENOMAS Y BIOGEOGRAFÍA DE LASESPECIES DE LA SECCIÓN ARACHIS(Arachis): UNA APROXIMACIÓN DESDE LACITOGENÉTICA MOLECULARRobledo G, G Lavia, G Seijo. Instituto de Botánicadel Nordeste (UNNE-CONICET). CC 209 CP3400. Facultad de Ciencias Exactas y Naturalesy Agrimensura (UNNE). Corrientes, Argentina.grobledo@agr.unne.edu.arLa sección Arachis incluye 26 especies silvestresdiploides con 2n = 20, tres con 2n = 18 y dosalotetraploides con 2n = 40 (A. monticola y el manícultivado, A. hypogaea). Tres genomas diferentes(A, B y D) fueron originalmente propuestos para lasespecies 2n = 20 sobre la base de sus característicasmorfológicas y cariotípicas, y los resultados delos ensayos de entrecruzamiento. Sin embargo, lasrelaciones entre las especies que comparten un mismogenoma y entre aquellas que pertenecen a diferentesgenomas son aún controvertidas. Asimismo, estudios

S- 26preliminares de citogenética molecular en unaspocas especies con genoma A y B sugieren unamayor heterogeneidad cariotípica. Debido a esto ycon el fin de reevaluar la composición genómica dela sección, se analizó el patrón de distribución dela heterocromatina C-DAPI + y la localización porFISH de los genes ribosomales en los cariotipos de 24especies 2n = 20 de la sección Arachis. Este estudioreveló la existencia de cinco grupos cariotípicos biendefinidos, cada uno con una organización estructuraldistintiva. Dos de estos grupos se corresponden conlos genomas A y D, mientras que los restantes estánformados por la especie que hasta ahora habían sidoasignadas al genoma B. Esta agrupación cariotípicaestá ampliamente sustentada por los datos disponiblesde fertilidad y apareamiento cromosómico en meiosisde híbridos interespecíficos, y por los distintosanálisis de afinidades genómicas realizados conmarcadores moleculares sobre grupos parcialesde especies. Asimismo, el análisis biogeográficoreveló que las especies pertenecientes a un mismogrupo cariotípico tienden a estar codistribuidasgeográfica y ecológicamente. Sobre la base de losgrupos cariotípicos formados y los datos biológicos ymoleculares se propone reorganizar lasHIBRIDACIÓN GENÓMICA COMPARATIVAY SUS APLICACIONES EN ESTUDIOSEVOLUTIVOSNieves M. Grupo de Investigación en BiologíaEvolutiva (GIBE), Dpto. EGE, FCEyN, Universidadde Buenos Aires, Capital Federal. CONICET.mnieves@yahoo.comEl rol de los cambios cromosómicos en la evoluciónha sido objeto de numerosas discusiones y, si bienno son una condición para la especiación, existendiversos grupos animales y vegetales para loscuales se han demostrado una relación directa con laevolución del grupo. En estos casos, la generación ymantenimiento de determinados cambios se han vistoasociados directamente con la divergencia del grupoen estudio y con ellos se han postulado distintosmodelos de evolución cromosómica. La citogenéticaevolutiva a través de la comparación de los cariotipos,hace inferencias sobre los cambios cromosómicos quese pudieron haber producido a lo largo del procesoevolutivo en los distintos grupos taxonómicos.Tradicionalmente, se han utilizado técnicas de tincióndiferencial que permiten analizar, con distinto alcanceresolutivo, los cambios cromosómicos. Desde haceaproximadamente 20 años, la Citogenética molecularnos brinda la posibilidad de utilizar herramientas quepermiten abordar interrogantes del estilo de “¿cuántonos parecemos?” y aportar interpretaciones al análisisde las diferencias entre genomas. Entre ellas, laHibridación In Situ Fluorescente (FISH) permite lalocalización de secuencias específicas del ADN en unadeterminada región cromosómica. La singularidadgenética es fundamental para la realización de unaespecie. Las diferencias entre los genomas de dosespecies pueden basarse en cambios cualitativoso cuantitativos en algunos genes o puede implicaruna reorganización a gran escala y la reconstruccióndel genoma. La Hibridación Genómica Comparada(CGH), derivada de FISH, permite cuantificar dichasdiferencias. Esta técnica se basa en la comparacióndirecta de genomas completos (ADN genómico total)de individuos de dos especies distintas, o un machoy una hembra, individuos híbridos, plantas diploidesy poliploides, etc. Ambos genomas, utilizados encantidades iguales y marcados cada uno con un colordiferente, se ponen en contacto para que las regionescomunes a ambos queden fuera del análisis posterior.Este tipo de metodologías permite entonces, detectardiferencias de contenido de ADN y clasificarlascomo ganancias y pérdidas de un taxón con respectoal otro, en un solo experimento, a la vez que permiteevidenciar si los cambios son a nivel cromosómicoy/o subcromosómico. En este contexto, el objetivodel presente trabajo es el de comentar y discutir lautilidad y aplicabilidad de la Hibridación GenómicaComparada, en la resolución de interrogantes detipo evolutivo. Para ello se expondrán diferentesejemplos tanto en mamíferos, como insectos yplantas, se comentarán los por qué y para qué de lasdistintas etapas experimentales tanto en CGH comoen array-CGH y se discutirán los hallazgos obtenidosen relación a la pregunta planteada en un contextoevolutivo.PINTURA CROMOSSÔMICA EM PEIXESELÉTRICOS (Gymnotus, GYMNOTIFORMES):DIFICULDADES E AVANÇOSNagamachi CY. Laboratório de Citogenética, Institutode Ciências Biológicas, Universidade Federal doPará. Belém, Pará, Brasil. cleusa@ufpa.brFISH Cross-Species com sondas de cromossomosinteiros obtidas por FACS tem sido amplamenteaplicada em estudos filogenômicos de muitos gruposde vertebrados (primatas, cervídeos, morcegos, etc.),trazendo importantes contribuições à compreensão dareorganização genômica e mecanismos de evolução

S- 27cromossômica nestes grupos. Em peixes, os poucosestudos com pintura cromossômica foram feitospor CGH ou usando sondas de alguns cromossomosobtidas por microdissecção. Sondas feitas porFACS são mais complexas e mais apropriadas parahibridizações interespecíficas, mas cromossomos depeixes não são compartimentalizados e apresentampouca diferença de tamanho entre os diferentespares. Isso explica a grande dificuldade de separarcromossomos individuais por FACS. Gymnotus(Gymnotiformes) é um gênero de peixe elétricoNeotropical com ampla distribuição, grandediversidade de espécies (~35) e de cariótipos,incluindo espécies crípticas. Foram produzidas sondascromossômicas do genoma inteiro de G. carapo,citótipo 2n=42. Os cromossomos foram isolados porFACS na Universidade de Cambridge. A maioria dassondas representa grupos de cromossomos. Usandohibridizações de duas cores foi possível distinguir11 pares individualmente, não sendo possívelseparar os pares [4,8], [10,11], [5,6,17] e [12,13,15].Hibridizações cross-species no genoma da espéciecríptica G. carapo citótipo 2n=40 mostram que apenassete pares mantiveram sintenia conservada. Foramencontradas oito associações sintênicas, indicandorearranjos tipo fusão/translocação, mostrando umareorganização genômica intensa, mais do que supostopor citogenética clássica. Esses resultados mostramque a diversidade cromossômica em peixes, avaliadaapenas por métodos de citogenética clássica, estásubestimada, o que reforça a grande importância dapintura cromossômica no estudo filogenômico empeixes.VARIACIÓN CROMOSÓMICA ENAMPHISABENIA (REPTILIA: SQUAMATA)Hernando A. Laboratorio de Herpetología, Facultadde Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura,Universidad Nacional del Nordeste, Corrientes.Argentina. ahernando@infovia.com.arLos Amphisbaenia, llamados vulgarmente “viboritasde dos cabezas”, son un linaje de reptiles escamadosespecializados para la vida fosorial; entre otroscaracteres morfológicos se distinguen por la pérdidade las patas, con excepción del género Bipes queretiene las anteriores, el cuerpo cilíndrico cubiertode escamas ordenadas en anillos y modificacionesdel cráneo relacionadas con un comportamientocavador específico. Están distribuidos en todos loscontinentes, excepto Australia y Antártida, aunquela mayoría de las especies habitan África y Américadel Sur. Recientes análisis filogenéticos basados enevidencias moleculares y morfológicas avalan lamonofilia de estos escamados y su división en seisfamilias: Amphisbaenidae, Blanidae, Bipedidae,Cadeidae, Rhineuridae y Trogonophiidae, aunquelas relaciones históricas entre ellas son actualmenteun tema de debate. Los antecedentes de estudioscromosómicos en los anfisbénidos son escasos;de las 181 especies reconocidas se describió elcariotipo del 21 %, las regiones organizadoras delnucleolo fueron identificadas en seis y sólo en unase aplicó la técnica de FISH. Aunque reducida,la información disponible muestra una notablevariación tanto en el número diploide (2n = 26 a50) como en la morfología de los cromosomas, conun rango en el número fundamental comprendidoentre 42 y 72, conociéndose hasta el momento 22fórmulas cariotípicas, 17 de las cuales son especieespecíficas.En Rhineuridae y Bipedidae el númerodiploide (2n = 42 a 46) y el de macrocromosomasbibraquiados (16 a 20) son elevados, poseen hasta4 pares de macrocromosomas acrocéntricos y 20 o24 microcromosomas. Trogonophidae y Blanidaecomparten este número de microcromosomas pero sólotienen 6 pares de macrocromosomas metacéntricos ysubmetacéntricos. En la familia Amphisbaenidae,la diversidad cromosómica puede resumirse en dosgrupos de taxones que se corresponden con losprincipales clados recuperados en un reciente análisisfilogenético basado en evidencia molecular. Unode ellos está formado por once especies del géneroamericano Amphisbaena y cuatro géneros africanos(Monopeltis, Chirindia, Cynisca y Zygaspis) quecomparten con las dos familias anteriores un cariotipocon 12 macrocromosomas bibraquiados aunqueel número de microcromosomas varía entre 14 y24. El otro grupo comprende nueve especies deAmphisbaena, a Mesobaena huebneri del NuevoMundo y Geocalamus acutus del Viejo Mundo; elcariotipo de estos taxones se distingue por la presenciade macrocromosomas con un brazo, cuyo númerodifiere según la especie. La variabilidad inter eintragénerica observada en los anfisbénidos contrastacon otros grupos de reptiles que conservan el cariotipoconsiderado primitivo para los escamados (2n = 36,12 M + 24 m), conocido sólo en seis viboritas dedos cabezas. Si bien diversas hipótesis de evolucióncromosómica proponen que las fusiones y fisiones demacrocromosomas tuvieron un rol fundamental enla diversificación cariotípica de los anfisbénidos, serequiere el análisis de un mayor número de especies einformación sobre patrones de bandas cromosómicas

S- 28para avalar inferencias sobre los reordenamientos queafectaron los macro y microcromosomas. Adicionalesdatos citogenéticos tanto como hipótesis filogenéticasbasadas en caracteres independientes contribuirán acomprender la compleja historia de las viboritas dedos cabezas.MEIOTIC DRIVE, A UNIFIED EXPLANATIONFOR THE KARYOTYPE MACROCHANGESIN HIGHER FISH GROUPS?Molina WF. Universidade Federal do Rio Grandedo Norte, Centro de Biociências, Departamento deBiologia Celular e Genética, Campus Universitário,59078-970, Natal – RN, Brasil. molinawf@yahoo.com.br; molinawf@pq.cnpq.brMeiotic drive, the process of preferential chromosomesegregation during meiosis, has been pointed outas responsible for the predominance of certainchromosome types in the karyotypes of mammals,birds and insects. We developed an extensive analysisof the fixation of mono- or bi-brachial chromosomesin the karyotypes of the large Actinopterygii fishgroup, a key link to the evolution of terrestrialvertebrates, in order to investigate the generality ofmeiotic drives in determining karyotypic macrotrends.Different from mammals, fishes have markedlyundergone several types of preferential chromosomalrearrangements throughout evolution. Tendencies forthe accumulation of mono-brachial chromosomesin Perciformes and Cypriniformes, or bi-brachialchromosomes in Siluriformes and Characiformes,confirm the extension of the centromeric drive theoryof chromosomal evolution also in fishes. Mechanismsof accumulation based on typical centromeric driveor of chromosomes carrying pericentric inversionsare perfectly adjusted to the general karyotypedifferentiation in the principal Actinopterygiiorders. This process is supported by preferentialestablishment of sex chromosomes systems and Bchromosomes in orders that tend to accumulate bibrachialchromosomes. The mosaic of trends actingat an infra-familiar level could be explained as theinteraction of the directional process of meioticdrive as background, modulated at a smaller scale byadaptive factors or specific karyotypic properties ofeach group, as proposed for the orthoselection model.LA CITOGENÉTICA DE PECES EN ARGEN-TINA: UN INDICADOR APLICADO A LABIODIVERSIDADRoncati HA. Cátedra de Citogenética General.Depto. de Genética. Fac.Cs.Ex.Qcas. y Naturales.Universidad Nacional de Misiones (UNaM).Los peces de agua dulce representan un 24% de labiodiversidad animal y la diversidad morfológica delos peces neotropicales es la mayor de la ictiofaunaepicontinental mundial, lo mismo ocurre enArgentina, siendo la Provincia de Misiones hábitatde aproximadamente el 50% del total. La mayoríade las especies estudiadas fueron colectadas encursos de agua de las ecorregiones ictiogeográficasMisionera y el Eje Subtropical Potámico el 80% delas mismas pertenecen a los Ordenes Characiformesy Siluriformes, los que representan también losgrupos de mayor abundancia en el Alto Paraná. EnArgentina la citogenética de peces se desarrolló desdela década de 1980, orientada fundamentalmente aespecies de agua dulce. Se han estudiado más de 100especies (25 familias, 11 Ordenes). Los númeroscromosómicos muestran gran amplitud (2n=36en Astyanax schubarti a 2n=102 en Potamorhinasquamoralevis), observándose que 2n=54, es elnúmero cromosómico diploide modal más frecuente,encontrado principalmente en Characiformes. EnSiluriformes 2n=56 aparece como característicode Siluriformes. En los Perciformes se confirmael complemento basal conservativo 2n=48,si bien se han descripto algunas variaciones ennúmero, morfología cromosómica y la presenciade microcromosomas. En peces neotropicales esclara la relación entre la diversidad específica y ladiversidad cariotípica, evidenciando la importanciade los estudios citogenéticos como indicadoresde biodiversidad. Como proyección del presentetrabajo se plantean líneas de trabajo que integranestos datos con aquellos provenientes de análisismoleculares, los que junto a la taxonomía clásicaproveerán elementos para establecer relacionessistemáticas y evolutivas, comparar poblaciones ydetectar indicadores relacionados a flujo génico yproducción.COMPREENDENDO A ORGANIZAÇÃOGENÔMICA ATRAVÉS DA CITOGENÉTICAMOLECULARPieczarka JC. Laboratório de Citogenética, Institutode Ciências Biológicas, Universidade Federal doPará. Belém, Pará, Brasil. julio@ufpa.brOs avanços recentes da genômica impactarama análise citogenética. Estudos comparativos deseqüências de genomas inteiros podem trazer

S- 29novas informações, ajudando a orientar os estudoscitogenéticos e a interpretação dos seus dados. Umaquestão relevante é se a localização dos rearranjoscromossômicos é aleatória, ou se os sítios defragilidade, locais de rearranjos em câncer ou regiõespobres em genes são pontos preferenciais para aocorrência de quebras ao longo da historia evolutiva.Os mamíferos são um grupo interessante paratestar estas hipóteses, pois têm cariótipos altamentevariáveis, com o 2n variando de 6 a 102. Anotaçãode blocos sintênicos homólogos em mapeamentode radiação híbrida e estudos de e-painting nestesanimais apontam para a fixação de rearranjos nãoaleatória, mas também não relacionada a sítios defragilidade e nem pontos de quebra em tumores. Estasinterpretações precisam ser testadas expandindo osestudos para mais mamíferos. Análise comparativapor bandeamento G é possível entre cariótipos compouca variação entre si, mas não entre cariótiposmuito divergentes. Por isso a pintura cromossômicaé um método de escolha para analisar mais espécies.Em nossos estudos analisamos dezessete espécies deprimatas (Platyrrhini) e nove espécies de morcegossul-americanos (Phyllostomidae). Os resultadosindicam a fixação de rearranjos como propostonaqueles trabalhos de e-painting, especialmente dosblocos sintênicos 3/21, 14/15 e 12/22. Existe ummaior número de blocos ancestrais entre morcegos doque em primatas, ocorrendo naqueles as associações16/19, 7/16.CALICEBUS CAQUETENSIS: NUEVA ESPECIECOLOMBIANA EN UN GRUPO CON EXTENSADIVERSIFICACIÓN CROMOSÓMICABueno ML. Universidad Nacional de Colombia.Departamento de Biologia, Instituto de Genética,Sede Bogotá. EM. mlbuenoa@unal.edu.coLa especiación en primates neotropicales estáacompañada por una amplia variación cromosómicaen diferentes géneros, particularmente en especiesterritoriales, con fuerte estructura familiar, conoCallicebus 2n = 50- 16 en el que se observancambios drásticos en los números cromosómicosoriginados por series de fusiones en tanden yRobersonianas, acompañadas de algunas inversionesresponsables del cambio en los índices centroméricosen algunos cromosomas. En Colombia se encuentranrepresentados dos Grupos de este género: Discolor,caracterizado por tener números altos de cromosomas(2n = 44-46) y Torquatus con números reducidos(2n = 20-16). A partir de la información cariológicade este interesante modelo se discuten algunas delas hipótesis de evolución cromosómica que puedenexplicar la en este grupo. Recientemente describimosuna nueva especie Callicebus caquetensis en la cualse realizaron estudios en campo del 2008 al 2009en el sur del Caquetá entre los ríos Orteguaza yCaquetá, para determinar el estado de conservaciónencontrando que su área de distribución, estánpresentes fuertes presiones antropogénicas, como laganadería extensiva, extracción maderera y siembrade cultivos ilícitos, aunado a densidades muy bajas(bajo número de individuos y de grupos observado)nos lleva a catalogarla como CR o en Peligro Críticobajo el sistema de la UICN, según los criterios A1c;B1 y C1, que muestran una severa amenaza parala continuidad de esta nueva especie, a menos queotras poblaciones sean localizadas incrementando suareal de distribución y que una reserva sea declaradapara proteger el hábitat de esta especie, nosotrospredecimos su pronta extinción.MEIOSIS POST-REDUCCIONAL ENSISTEMAS HOLOCINÉTICOS: UN TEMACONTROVERTIDOMola LM. Laboratorio de Citogenética y Evolución,Departamento de Ecología, Genética y Evolución,Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidadde Buenos Aires, C.A.B.A. Argentina. limola@ege.fcen.uba.arEn los organismos con cromosomas monocéntricosla meiosis es siempre pre-reduccional tomandocomo punto de referencia al centrómero: en metafaseI los bivalentes se co-orientan, separándose enanafase I los centrómeros homólogos (divisiónreduccional); mientras que en metafase II lascromátidas se auto-orientan y en anafase II se separanlos centrómeros hermanos (división ecuacional). Enlos organismos con cromosomas holocinéticos, encambio, se describieron dos tipos de meiosis: prereduccionaly post-reduccional, que caracterizan adistintos taxa. El tipo pre-reduccional se presentaen los insectos Heteroptera y Psylloidea y el postreduccionalen los insectos Coccoidea y Odonatay en las monocotiledóneas Juncaceae y Cyperacea,por ejemplo. Desde el punto de vista citológico,se diferencian por la orientación de los bivalentes,los cuales suelen presentar un quiasma terminalo subterminal que determina un eje mayor. En lameiosis pre-reduccional los bivalentes se orientanaxialmente con respecto al huso (co-orientación),con el eje mayor perpendicular al plano ecuatorial,

S- 30mientras que en la post-reduccional se orientanecuatorialmente (auto-orientación), con el eje mayorparalelo al plano ecuatorial. Para analizar el tipo demeiosis es muy útil conocer el comportamiento debivalentes heteromórficos y de multivalentes. Si lameiosis es post-reduccional, en la primera divisiónmigran a cada polo dos cromátidas de distinto tamañoen un bivalente heteromórfico o tres cromátidasen un trivalente. En la meiosis pre-reduccional laactividad cinética está concentrada en las regionesteloméricas del bivalente (telocinéticos) y en meiosisII las cromátidas permanecen asociadas. En cambio,en la meiosis post-reduccional las cuatro cromátidasdel bivalente presentan variabilidad en los sitios deunión a las fibras del huso y en la segunda divisiónlas dos cromátidas pueden ser independientes oencontrarse asociadas por los telómeros. El análisisde la disposición ecuatorial de algunos bivalentes omultivalentes en grupos con meiosis pre-reduccionalllevó a algunos autores a cuestionar la existencia demeiosis post-reduccional, dado que los telómeroshomólogos se orientan hacia polos opuestosdeterminando que siempre la división sea prereduccional.Además consideran que sólo se puedehablar de meiosis post-reduccional en univalenteso bivalentes aquiasmáticos, ya que cuando hayquiasmas algunos segmentos cromosómicos sedividen ecuacionalmente y otros reduccionalmente.Con la finalidad de dilucidar esta controversia ydiferenciar ambos tipos de meiosis es necesarioanalizar: i- la orientación de los bivalentes en el planoecuatorial en metafase I, ii- las regiones de inserciónde las fibras del huso en meiosis I, iii- la separación decromátidas hermanas u homólogas en anafase I (sintener en cuenta la región con recombinación) y ivelcomportamiento de los cromátidas en la segundadivisión. Si bien desde el punto de vista genéticolos gametos producidos por los dos tipos de meiosisson equivalentes, el análisis de los mecanismos deregulación involucrados en ambos casos permitiráampliar el conocimiento del proceso meiótico.CROMOSOMAS B Y SU INVASIÓN EN ELGENOMA DE LOS ORTÓPTEROS: CITO-GENÉTICA POBLACIONAL EN DICHROPLUSELONGATUSRemis MI, MEN Rosetti. Laboratorio de Genéticade la Estructura Poblacional, Facultad de CienciasExactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires.mariar@ege.fcen.uba.arDesde su descubrimiento a comienzos del siglopasado el mantenimiento de los cromosomas B osupernumerarios constituyen un verdadero desafíoen citogenética evolutiva. La mayoría de los B estánasociados a mecanismos que facilitan su acumulacióny a efectos deletéreos sobre la eficacia biológica de losportadores que sustentan su naturaleza parasítica. Sinembargo existen algunos ejemplos de cromosomas Bbeneficiosos cuando, en general, están presentes enbaja dosis. Los ortópteros presentan frecuentementepolimorfismos para cromosomas B (se detectaron enaproximadamente el 12% de las especies estudiadas)y constituyen modelos útiles para analizar cómoestas variantes cromosómicas pueden invadir elgenoma del hospedador. Dichroplus elongatus esun Acridido sudamericano ampliamente distribuidoen nuestro país cuyas poblaciones argentinaspresentan polimorfismos para cromosomas Bmitóticamente inestables. Los estudios citogenéticospoblacionales detectaron una considerable variacióncromosómica entre las poblaciones de nuestropaís. Existen numerosos ejemplos en insectos derearreglos cromosómicos asociados a efectos sobreel tamaño corporal estableciendo variación adicionalsobre la cual la selección natural puede actuar. Sinembargo, hay escasos ejemplos de cromosomas Bque presenten algún efecto sobre el fenotipo. Losestudios cirogenéticos y morfométricos simultáneosen D.elongatus demostraron una asociación entrelos cromosomas B y una disminución del tamañocorporal sugiriendo una relación consistente entre elcariotipo y el exofenotipo. Los rasgos relacionadoscon el tamaño corporal mostraron un patrón devariación “saw tooth” probablemente como resultadode adaptaciones locales a la duración de la estaciónfavorable y al número posible de generaciones a lolargo de un gradiente latitudinal. Concordantementecon la relación entre el cariotipo y el tamañocorporal, la frecuencia de cromosomas B evidenciapatrones latitudinales de variación opuestos respectoa los patrones detectados para el tamaño corporal.La frecuencia de cromosomas B puede ser unafunción del tamaño corporal medio, de tal formaque los B serían más frecuentes en poblaciones conindividuos de menor tamaño corporal. Estudiosde componentes de selección demostraron quela selección natural podría tener una influenciaimportante sobre la frecuencia de los cromosomas Ben poblaciones naturales de la especie. Los efectosde los cromosomas B encontrados en machos adultosde la especie resultaron ser perjudiciales para el éxitoen el apareamiento, fertilidad y viabilidad mientrasque en las hembras estarían asociados con un mayor

S- 31potencial reproductivo. Estos resultados permitieronproponer que el sistema de cromosomas B en estaespecie podría estar mantenido por inestabilidadmitótica y efectos selectivos, involucrando algún tipode selección antagónica. Las desventajas selectivasde los machos portadores de Bs respecto al éxitoen el apareamiento en poblaciones con individuosde menor tamaño corporal, podrían ser menores overse atenuadas y por esto los cromosomas B podríanser mantenidos en altas frecuencias. D.elongatusconstituye un ejemplo en donde las frecuenciasde los cromosomas B pueden ser modeladas enrelación al patrón de evolución fenotípica. Lospatrones de variación cromosómica detectadospodrían explicarse a través de coevolución entre loselementos dispensables (cromosomas B) y el genomadel huésped (genoma A).Triatoma infestans (HEMIPTERA-REDUVIIDAE): UN EJEMPLO EXCEPCIONALDE DIVERSIDAD CROMOSÓMICAPanzera F. Sección Genética Evolutiva. Facultad deCiencias. Universidad de la República (UDELAR).11400 Montevideo, Uruguay. fcopanzera@gmail.com, panzera@fcien.edu.uyTriatoma infestans es un insecto hematófago,perteneciente a la subfamilia Triatominae, que actúacomo principal vector de la Enfermedad de Chagasen el Cono Sur. En 1991 se estimaba que esta especieera responsable de más de la mitad de los 18 millonesde personas infectadas por el parásito Trypanosomacruzi. Su enorme trascendencia epidemiológica esatribuible a su gran capacidad de adaptación al hábitathumano. Esta estrecha vinculación con el hombreexplica su extensa y rápida dispersión desde suhipotético centro de origen en los valles andinos deBolivia hacia amplias regiones de Argentina, Brasil,Chile, Paraguay, Perú y Uruguay. Además de suimportancia médica, esta especie presenta una seriede variaciones citogenéticas muy poco frecuentes,más aún considerando que los triatominos presentancromosomas holocéntricos. A nivel cromosómicoesta especie presenta un número diploide (2n) de 22cromosomas (20 autosomas mas un par sexual, XX enla hembra, XY en el macho). Estudios cromosómicosy de tamaño genómico indican que T. infestans estáconformada por dos grupos cromosómicos principalesdenominados Andino y no-Andino. Entre ambosgrupos existen diferencias superiores al 30% en elcontenido total de ADN nuclear, resultante en su mayorparte de variaciones en la cantidad de ADN alta ymedianamente repetido (heterocromatina constitutivao C). El grupo Andino, detectado en Bolivia y Perú,posee un genoma haploide de 1.8 picogramos (pg),con bloques de heterocromatina C en la mayoría de susautosomas (14 a 20). El grupo no-Andino, distribuidoen Argentina, Brasil, Paraguay y Uruguay, presentaun genoma de 1.4 pg, con solo 4 a 7 autosomas conbandas C. Estudios posteriores revelaron que lasdiferencias entre ambos grupos no se limitaban a lacantidad de genoma y de heterocromatina, sino quetambién involucraban cambios sustanciales en laposición cromosómica de genes específicos. El análisismediante hibridación in situ fluorescente (FISH) delclúster ribosomal 45S reveló que el grupo Andino losposee en un par autosómico mayor mientras que en elgrupo no-Andino están localizados en el cromosomaX. Además se describió un tercer grupo cromosómico,denominado Intermedio, restringido geográficamenteal norte de Argentina (Salvador Mazza) y sur de Bolivia(Yacuiba), con una cantidad de ADN y de cromosomasheterocromáticos intermedias a los grupos Andino y no-Andino. El clúster ribosomal se ubica en el cromosomaX así como en un solo homólogo de un par autosómicomayor (en heterocigosis). Estos resultados apoyan queel grupo Intermedio es de origen reciente, resultado deun contacto secundario entre los grupos Andino y no-Andino. Análisis recientes muestran que la variaciónen la posición cromosómica del clúster ribosomales aún mayor que la hasta ahora detectada. Estosresultados reflejan el enorme potencial de cambio (oplasticidad genómica) que presenta T. infestans comorespuesta probable a diferentes procesos adaptativosocurridos tanto durante su dispersión geográfica asícomo en su adaptación al ambiente doméstico. Porúltimo se discute la importancia de estos cambioscromosómicos para dilucidar el origen y rutas demigración de T. infestans en el Cono Sur.Mesa Redonda: “Particularidades de diferentespatrones de determinación sexual en el contextoevolutivo”.EL FASCINANTE MUNDO DE LOS SISTEMASDE CROMOSOMAS SEXUALES EN LOSINSECTOSMJ Bressa. Departamento de Ecología, Genética yEvolución, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales,Universidad de Buenos Aires. mjbressa@ege.fcen.uba.arLos insectos constituyen el grupo más diversode animales y sus mecanismos de determinación

S- 32del sexo son igualmente variables. La mayoríade las especies presenta sexos separados y losmecanismos de determinación se relacionan con lapresencia de cromosomas sexuales citológicamentediferenciables; en otros casos estos mecanismosimplican haplodiploidía estructural o funcional.En las especies con cromosomas sexuales sehan descripto tanto sistemas con heterogameciamasculina (XX/XY, hembra/macho) (Coleoptera,Diptera, Hemiptera, Mantodea, Orthoptera, entreotros) como heterogamecia femenina (ZZ/ZW,macho/hembra) (sólo Lepidoptera y Trichoptera),al igual que sistemas derivados de cromosomassexuales simples (XX/X0, ZZ/Z0), sistemas múltiplesy neo-sistemas. Los sistemas sexuales simplesy derivados pueden agruparse en sistemas conmeiosis quiasmática o aquiasmática en el sexoheterogamético. En los primeros los cromosomassexuales forman un bivalente o un multivalente conuna orientación y distribución definida durante lameiosis, asegurándose una apropiada segregación porla formación de quiasmas en la región de homologíade ambos cromosomas. En los sistemas con meiosisaquiasmática existen diferentes mecanismos quegarantizan la correcta segregación, como la pérdida delcromosoma Y o la ausencia total de homología entrelos cromosomas X e Y. Las diferencias morfológicasy moleculares entre el X y el Y o el Z y el Wvarían desde imperceptibles (cromosomas sexualeshomomórficos) hasta conspicuas (cromosomasheteromórficos), siendo morfológicamentedistinguibles al microscopio óptico y el Y o el Wmayormente heterocromáticos conteniendo una altaproporción de ADN repetitivo. En la evolución delos cromosomas sexuales está ampliamente aceptadoque habrían derivado de un par de autosomashomólogos después de la adquisición de la funciónde determinación del sexo. En las primeras etapasde la evolución la supresión de la recombinaciónes un fenómeno clave y necesario para preservarlos loci relacionados con la determinación sexualy para la diferenciación morfológica y molecular.Además, este proceso conlleva a la degeneracióndel cromosoma que está sólo presente en el sexoheterogamético. En los insectos la mayoría delos datos sobre la evolución de los cromosomassexuales se obtuvieron en moscas (Diptera) y polillas(Lepidoptera), presentando ambos órdenes meiosisaquiasmática en el sexo heterogamético. Las especiesde Hemiptera representan otro grupo interesante paraestudiar la evolución de los cromosomas sexuales,dado que la meiosis es quiasmática en hembras,pero en los machos los cromosomas sexuales sonasinápticos y aquiasmáticos. En resumen, los insectosson especialmente adecuados para estudiar muchosaspectos de la evolución del genoma debido a lagran diversidad de sistemas del sexo que poseeny a las diferentes etapas de la evolución de loscromosomas sexuales que se pueden encontrarentre ellos. La aplicación de diferentes técnicasde citogenética molecular en diferentes grupos deinsectos, como la hibridación genómica (GISH), lahibridación genómica comparada (CGH) y el pintadocromosómico comparativo (Zoo-FISH), permiteanalizar de manera general el grado de diferenciaciónalcanzado por los cromosomas sexuales.EL PROCESO DE DIFERENCIACIÓN DELPAR ZW EN LAS AVES: LA IMPORTANCIA DESER TINAMIFORMEPigozzi MI. Instituto de Investigaciones enReproducción, Facultad de Medicina, Universidadde Buenos Aires, Ciudad Autónoma de Buenos Aires.mpigozzi@fmed.uba.arTodas las aves comparten el mismo sistema decromosomas sexuales: ZZ (machos) y ZW (hembras).Existen diferencias marcadas en el grado dediferenciación del par sexual entre las Ratites(Paleognathae), que son aves más primitivas, novoladoras, y las Neognathae que incluyen a lamayoría de las aves vivientes. En las Ratites, elpar ZW muestra un homomorfismo marcado y unaregión recombinante extensa que, en el ñandú (Rheaamericana), ocupa alrededor del 80% del brazo largodel cromosoma W. En las Neognathae, en cambio, elpar ZW tiene un heteromorfismo muy marcado y unaregión recombinante muy pequeña donde ocurre unúnico evento de recombinación recíproca. Tambiéndentro del grupo de las Paleognathae se encuentranlas Tinamiformes que, a diferencia de las Ratites,son voladoras y comprenden unas 42 especies dedistribución exclusivamente sudamericana. El par ZWde las cuatro especies de Tinamiformes estudiadashasta el momento muestra un grado más avanzado dediferenciación morfológica que las Ratites y una grandiversidad en la extensión de la región recombinante.El análisis de nódulos de recombinación y focos deMLH1 en bivalentes en paquitene muestra que laregión recombinante entre el Z y el W tiene uno o doseventos de recombinación recíproca dependiendo dela especie. La región diferencial del cromosoma Wde las Tinamiformes estudiadas también es variableen tamaño y contenido de heterocromatina. Estos

S- 33datos permiten suponer que la diversidad de estadosde diferenciación morfológica del par ZW es propiade este grupo y distingue a las Tinamiformes tantode las Ratites como de las neognathas. Al igualque en las Ratites, el par ZW de las Tinamiformeses acrocéntrico y la recombinación se localizasiempre en el segmento distal del par sexual. Estacaracterística, junto con el mapeo comparativode secuencias entre una tinamiforme y una ratitesugieren que la diferenciación del par ZW se inició apartir de un par acrocéntrico mayormente homólogo,desde un segmento proximal al centrómero del brazolargo y progresó luego en dirección al telómero.El orden real de los cambios que han llevado alestado de diferenciación actual del par ZW sólopodrá definirse comparando la presencia/ausencia degametólogos en el par ZW de diferentes grupos deaves. Las Tinamiformes, por las características delpar sexual y su posición taxonómica entre las avesmás primitivas, son un grupo clave para comprenderla sucesión de eventos en la evolución del par ZW.DETERMINACIÓN SEXUAL EN PRIMATESNEOTROPICALES: SISTEMÁTICA YEVOLUCIÓN CROMOSÓMICASteinberg ER, MD Mudry. Grupo de Investigaciónen Biología Evolutiva (GIBE) - CONICET – FCEyN– UBA – Depto. de Ecología, Genética y Evolución,Ciudad Universitaria (1128EHA) Pabellón 2, 4toPiso, Lab 46 - Ciudad de Buenos Aires - Argentina.steinberg@ege.fcen.uba.arLos mamíferos placentarios (Eutheria) presentandeterminación genética del sexo y, dentro de lasvariantes de ésta, heterogamia masculina XX/XY.En este grupo, el cromosoma X está altamenteconservado, mientras que el cromosoma Y muestraun amplio espectro de variabilidad morfológicay génica. En el Orden Primates, en particular, elsistema cromosómico de determinación sexualmás frecuentemente descrito es el XX/XY tanto enlos Primates del Viejo Mundo (Catarrhini) comoen Primates del Nuevo Mundo o Neotropicales(Platyrrhini). Como variantes de la forma XYencontramos translocaciones Y-autosoma, que enlos machos generan sistemas cromosómicos dedeterminación sexual múltiple. Los mismos sehan verificado en diversos géneros de PrimatesNeotropicales (Alouatta, Aotus, Callimico y Cacajao),mientras que en los del Viejo Mundo, hasta el presente,sólo se ha descrito la presencia de un sistema dedeterminación sexual múltiple en una única especie,Presbytis cristata. Dada esta diversidad de sistemas,el patrón de determinación sexual constituiría uncarácter de valor diagnóstico en los Primates y enparticular en la superfamilia Ceboidea (Platyrrhini).Tradicionalmente se emplean parámetros mitóticospara caracterizar cariológicamente una especie. Sinembargo, los datos meióticos son los que permitenconfirmar el cariotipo e identificar inequívocamenteel patrón de determinación sexual. Los sistemas dedeterminación sexual múltiple sólo se han confirmadohasta la fecha por estudios meióticos en machosde unas pocas especies de Ceboidea. En Aotusazarae (Cebidae), Callimico goeldii (Callitrichidae)y en Cacajao sp. (Pitheciidae) se observaron sistemasX 1X 2Y (formando un trivalente sexual en MetafaseI). En los monos aulladores (Alouatta, Atelidae) seconfirmaron sistemas de tipo X 1X 2Y 1Y 2(formandoun cuadrivalente sexual en Metafase I) en Alouattaseniculus, A. caraya y A. pigra y determinaciónsexual de tipo X 1X 2Y en A. belzebul y A. palliatta.Se ha sugerido un sistema de tipo X 1X 2X 3Y 1Y 2porestudios mitóticos en machos de A. guariba. Estosdatos ilustran la variedad de sistemas sexualeshasta ahora confirmados en Primates Neotropicales.El uso de técnicas de inmunofluorescencia paravisualizar proteínas específicas involucradas en elproceso de recombinación permitió sugerir que elcomportamiento del par sexual XY en Cebus no secorrespondería estrictamente con el humano, lo quegeneró en su momento la expresión “human like”para identificar los sistemas XY en primates nohumanos. Se discuten distintas hipótesis acerca delas particularidades en la determinación sexual de losprimates.SISTEMA DE CROMOSOMAS SEXUALES ENPECES NEOTROPICALESSwarça AC. Universidad Estadual de Londrina.swarca@uel.brAl contrario de lo que ocurre en mamíferos, la mayoríade las espécies de peces estudiadas cariotípicamenteno presentan cromosomas sexuales morfológica ygenéticamente diferenciados en sus ancestrales másprimitivos, este carácter probablemente haya surgidoindependiente y repetidamente en la historia evolutivade este grupo animal. Los peces, como ya lo sugirieraOhno, constituyen verdaderos laboratorios vivientespara la experimentación y eventual establecimientode diversos sistemas de determinación cromosómicadel sexo. La fauna íctica neotropical es la másdiversificada morfológicamente y esta diversidad

S- 34está acompañada por una gran variabilidadcromosómica y cariotípica, pudiéndose identificar enella prácticamente todos los tipos posibles. Existenejemplos de sistemas simples con heterogamiafemenina (ZZ/ZW) y con heterogamia masculina(XX/XY). No obstante, debido a la particular historiade la citogenética de peces neotropicales, los primerossistemas de cromosomas sexuales a ser reportadosfueron sistemas múltiples, como los de Hoplias(X 1X 1X 2X 2/X 1X 2Y y (XX/XY 1Y 2) y el del géneroEigenmannia (X 1X 1X 2X 2/X 1X 2Y). Como situacionesque parecen excepcionales se pueden mencionar uncaso de sistema múltiple con heterogamia femeninade tipo ZZ/ZW 1W 2descripto en Apareiodon affi nis yun caso de sistema simple con heterogamia masculinapero con un Y de gran tamaño en una especieendémica del Alto río Iguazu, Steindachneridionmelanodermatum. Los casos de sistemas simplescon heterogamia femenina parecen seguir el modelode una diferenciación morfológica acompañada oseguida de heterocromatinización y los sistemasmúltiples con heterogamia masculina habrían surgidopor translocaciones. La mayoría de las especies quepresentan cromosomas sexuales morfológicamentediferenciados pertenecen al Orden Characiformes.Mesa Redonda: “La Citogenética en el conocimientoy conservación de la biodiversidad latinoamericana”CAMBIOS CROMOSÓMICOS EN LADIVERSIFICACIÓN DE PRIMATES:IMPORTANCIA EN LA DEFINICIÓN DE LOSPLANES DE MANEJO Y USEBueno ML. Laboratorio de Citogenética, Institutode Genética, Departamento de Biologia, Facultad deCiencias, Universidad Nacional de Colombia-SedeBogotá Em. mlbuenoa@unal.edu.coColombia es particularmente rica en Primates yaun el número de especies no ha sido complementeesclarecido, que puede variar entre 26-32 de acuerdocon los autores, dado que existen varios complejos ynumerosos problemas taxonómicos aun sin dilucidar.Desde el punto de vista citogenética, el panoramaes complejo y encontramos géneros como Ateles(2n=34); Cebuella (2n=44); Saimiri (2n= 44);Cebus (2n=54); Saguinus,(2n= 46); Lagotthrix(2n = 62), en los que se observan pocas variacionesnuméricas, pero con la presencia de inversionesperi-para céntricas y adiciones heterocromáticas quemodifican la relación de brazos en los cromosomas(biarmados y acrocéntricos) modificando los númerosfundamentales(NF). En otros casos, Alouatta (2n=44-56); Aotus (2n= 46-58); Callicebus (2n= 16-50), se encuentran cambios significativos en laorganización del genoma a lo largo de su distribución,con modificaciones importantes en los númeroscromosómicos originadas por translocacionesrobertsonianas, fusiones teloméricas, adicionales ainversiones peri-para céntricas que permiten inferirsu origen geográfico en ejemplares decomisados enel tráfico ilegal. La existencia de dichas variacionesatestigua un proceso de diferenciación intra– e interespecífica que, ya sea debido a la adaptación localo al aislamiento prolongado de las poblaciones, quedebe ser tenido en cuenta si se pretende preservar ladiversidad poblacional contenida en cada especie asicomo en el establecimiento de las áreas de protegidasy en la determinación de la unidades evolutivassignificativas (USE). Para poder establecer el estadode conservación de las poblaciones de una especie,es necesario identificar en primer lugar la variaciónque dicha especie muestra a lo largo de su área dedistribución, que en el caso de primates colombianosaun no es completa, y se ha visto frenada enlos últimos años a causa de las exigencias delMinisterio del Medio Ambiente, que han incluido losestudios citogenéticos, como un acceso a los recursosgenéticos hecho que ha trabado de forma importantela caracterización y seguimiento.de las especiesamenazadas, dificultando la toma de decisiones enlos centros de rescate, dado que en muchos casos, ladeterminación especifica de estos primates para laubicación de la población de origen, dependen de larealización de estos estudios y su análisis es cruciala la hora de identificar diferencias entre poblacionesen las que la morfología, puede no aportar clarasdiferencias.IMPORTANCIA DEL TAMAÑO DELGENOMA EN BIOLOGÍA EVOLUTIVA YBIODIVERSIDAD: PERSPECTIVAS ENLATINOAMÉRICAPoggio L. Laboratorio de Citogenética y Evolución(LACyE). Departamento de Ecología, Genética yEvolución. FCEyN, Universidad de Buenos Aires,Argentina. lidialidgia@yahoo.com.arEl tamaño del genoma en angiospermas se evalúadesde 1950 y en la actualidad existen datos en el 30%de las familias (compilados en http.//www.rbg.Kew.org.uk/cval/database1.htm). Se ha encontrado unamplio rango de variación independientemente delnivel de ploidía (0,1-128 pg), existiendo diversidad

S- 35intergenérica, interespecífica e intraespecífica. Estavariación no está relacionada con la complejidadorganísmica, ni es explicable por diferencias en elnúmero de genes funcionales (“paradoja” o “enigma”del valor C). Además de la poliploidía, las principalescausas de variación del valor C serían: aneuploidía,polimorfismo numérico para cromosomas B,reordenamientos cromosómicos (con pérdida oduplicación de material genético) y variación enel número de copias de secuencias repetitivas. Losestudios moleculares revelan gran complejidaddentro de los genomas, existiendo hasta 90% desecuencias repetidas fundamentalmente elementostransponibles. La poliploidía y amplificación deelementos transponibles llevan a la “obesidadgenómica”, mientras que la recombinación homólogadesigual o ilegítima promueve la disminución delvalor C. El genoma de las plantas es inestable ypuede responder al estrés (ambiental, genómico,cromosómico o citoplasmático). La hibridación y lapoliploidía inducen numerosos cambios, por ejemplo:en los patrones de metilación asociados a cambiosen la expresión génica (produciendo activación osilenciamiento de la transposición). La variabilidadgenerada por estos mecanismos podría tener valoradaptativo. Existen aún muchos interrogantes acercadel significado evolutivo de la arquitectura repetidadel genoma: ¿cuál es el papel del ADN repetidono codificante?, ¿qué relación posee con la fluidezy plasticidad del genoma vegetal?, ¿cuál es ladirección, distribución y extensión de los cambiosen distintos grupos? Un enfoque para comprender elsignificado del tamaño del genoma ha sido analizar lasrelaciones que existen entre el contenido de ADN ycaracterísticas celulares, organísmicas y geográficas.La mayoría de estas relaciones presentan resultadosdivergentes dependiendo del grupo taxonómicoanalizado. Además, para la comprensión del proceso dediversificación del tamaño del genoma entre especiesrelacionadas es importante explorar la variabilidadintraespecífica y el patrón espacial de distribucióndel valor C, entre localidades microclimática yecológicamente contrastantes. El valor C adquieremayor contenido informativo cuando se lo analizaen un contexto filogenético, teniendo en cuenta quela mayoría de las plantas son neo- o paleopoliploidesy que la disminución del contenido de ADN porgenoma básico es un fenómeno muy frecuente enniveles elevados de ploidía. Latinoamérica es unreservorio de biodiversidad abarcando ca. 60% delas angiospermas descriptas. La disponibilidad demateriales únicos, recursos humanos calificadosy experiencia en citogenética constituyenel marco apropiado para el desarrollo deuna red colaborativa de investigadores quecontribuya a la comprensión de la complejageografía genómica.COMPLEJOS REGIONALES, PROYEC-TOS REGIONALES: CITOGEOGRAFÍAY BIOGEOGRAFÍASperanza PR. Departamento de BiologíaVegetal. Facultad de Agronomía, Universidadde la República, Montevideo, Uruguay.pasp@fagro.edu.uyEn la última década se han generalizadoen los laboratorios de la región quetradicionalmente utilizaron la citogenéticacomo herramienta taxonómica una seriede enfoques y tecnologías que permiten unanálisis mucho más profundo y basado enhipótesis de los complejos de especies quese estudian y sus interrelaciones. En esteproceso, en Iberoamérica, probablementemás que en otras regiones se ha conservadouna importante tradición en citogenética quepuede ser capitalizada. Simultáneamente sehan generalizado enfoques biogeográficosprincipalmente basados en la interpretaciónde marcadores moleculares de diversos tipos,citogenética molecular y análisis filogenéticode secuencias de ADN que permiten interpretarlos patrones espaciales de la distribuciónde la variabilidad genética de las especies.Conjuntamente con el enriquecimiento de lasmetodologías disponibles en los laboratoriosde la región, su poder discriminante cadavez mayor y su disponibilidad cada vez másamplia, han llevado a pasar del análisis deun único individuo de cada especie a basarlos estudios en una muestra cada vez másamplia dentro de cada entidad biológica. Esteenfoque ha hecho emerger una gran cantidadde información acerca de la variabilidadcontenida en cada modelo biológico. Elaumento de la sensibilidad de las técnicas,mejora las perspectivas de abordar con éxitoel estudio de complejos de especies muyrelacionadas, los que generalmente por suorigen reciente, no podían ser abordados portécnicas menos potentes pero que a su veztienen el potencial de brindar informaciónmuy detallada. La síntesis de los resultados

S- 36alcanzados en varios complejos de especies de unamisma región permitirá alcanzar interpretacionesgenerales acerca de la influencia de los cambiosclimáticos del pasado sobre nuestra biodiversidady su evolución futura. Basados en estos enfoques,las colecciones de descripciones citogenéticas setransforman en interpretaciones de los patronesevolutivos y migración de los complejos de especiesen el pasado relativamente reciente. Estos insumostienen un gran valor en la planificación de lautilización y conservación de la nuestra biodiversidad.Para tener éxito y contribuir a estos objetivos, losestudios frecuentemente deben incluir no sólo unaespecie sino conjuntos de especies relacionadas, unrango de distribución regional, y múltiples técnicasy abordajes. Estos desafíos requieren cada vezmás de la asociación sinérgica de varios gruposde investigadores de países de una región concompetencias complementarias. En esta presentaciónse comentarán varios trabajos colaborativos en cursode nuestro grupo y discutirán sus perspectivas.CITOGENÉTICA E BIODIVERSIDADE NAAMÉRICA LATINA: COMO E PORQUETRABALHAR EM REDEGuerra M. Laboratório de Citogenética Vegetal,Departamento de Botânica, Universidade Federalde Pernambuco, Recife, Brasil. msfguerra@hotmail.comEvolutiva na América Latina depende de um esforçoconjunto entre laboratórios de vários países: 1) acapacitação instalada de pesquisa em Citogenéticapor quase todo o continente; 2) a redução aceleradada biodiversidade em vários biomas; 3) a necessidadede estudos taxonômicos ou populacionais extensos;4) a unidade biogeográfica da região; 5) a existênciade diversos projetos lidando com o mesmo grupotaxonômico em diferentes laboratórios. Ao lado disso,soma-se o fato das dificuldades crescentes de coleta nanatureza, principalmente para além das fronteiras decada país, e de remessa de material biológico a outrospaíses. Por outro lado, aumentaram as facilidadesde viagens pelo continente e de estabelecimento deprojetos multinacionais, principalmente entre paísesdo continente. Além disso, é grande hoje o númerode laboratórios instalados na América Latina comtécnicas e equipamentos de última geração quepermitem uma análise citogenética fina e um melhortreinamento de estudantes. Portanto, é necessárioum maior esforço no estabelecimento de órgãos oumeios de comunicação específicos que permitama elaboração de projetos maiores, envolvendo ummaior fluxo de alunos e pesquisadores, congreguemos projetos locais em andamento ou assumam o papelmediador dessa integração.A citogenética de espécies nativas tem trazidocontribuições importantes para entender adiversidade biológica e a evolução cromossômica.Para a taxonomia, a variação em número, forma,tamanho e organização cromossômica e as mudançasintra-específicas e inter-específicas na quantidadede DNA, ajudam a compreender a diversidadegenética envolvida na especiação e isolamentoreprodutivo das espécies. Quando esses dados sãoplotados em uma árvore filogenética robusta, revelamdiferenças às vezes surpreendentes na taxa derearranjos cromossômicos entre diferentes linhagensevolutivas e os mecanismos complexos que oconjunto cromossômico pode desenvolver. Diversosexemplos de plantas e animais estudados com maisdetalhes nos últimos anos, mostram que tanto abiodiversidade de nossas espécies quanto a riquezade mecanismos citogenéticos complexos, ainda seencontram muito pouco exploradas. Entretanto,estudos mais amplos, envolvendo a análise de táxonsdistribuídos pela América Latina, ainda são raros.Vários fatores sugerem que o avanço da Citogenética

S- 37ISSN: BAG 1666-0390FOROS

S- 39ISSN: BAG 1666-0390FOROFORESTALESCoordinador: Dr. Pedro Sansberro (UNNE-CONICET, Argentina)

S- 41GENOMIC SELECTION FOR GROWTH ANDWOOD DENSITY IN TROPICAL EUCALYPTUS:A PARADIGM SHIFT IN FOREST TREEBREEDINGGrattapaglia D 1,2 , M.D.V. Resende 3,4 M.F.R. ResendeJr. 3 , C.P. Sansaloni 1,5 , C.D. Petroli 1,5 , A.A. Missiaggia 6 ,E.K. Takahashi 7 , K.C. Zamprogno 8 , A. Kilian 9.1EMBRAPA Genetic Resources and Biotechnology– Estação Parque Biológico, 70770-910, Brasilia,DF, Brazil. 2 Universidade Catolica de Brasília-SGAN, 916 modulo B, Brasilia, DF, 70790-160,Brazil. 3 Universidade Federal de Viçosa – Bioagro,Viçosa MG, 36570-000, Brazil. 4 EMBRAPA ForestryResearch, Colombo, PR, 83411-000, Brazil5Universidade de Brasilia – Campus Darcy RibeiroBrasília, DF, 70910-900, Brazil. 6 FIBRIA, Rod.Aracruz/Barra do Riacho, km 25, Aracruz, ES,29197-900, Brazil. 7 CENIBRA Celulose NipoBrasileira S.A, Belo Oriente, MG, 35196-000, Brazil.8VERACEL Celulose S.A., Eunápolis, BA, 45820-970, Brazil. 9 DArT - Diversity Arrays Technology,POB 7141, Yarralumla, ACT, Australia 2600.Genomic selection (GS) involves selection decisionsbased on genomic breeding values estimated asthe sum of the effects of genome-wide markerscapturing most QTLs for the target trait(s). GS isrevolutionizing breeding practice for complex trait indomestic animals. The same approach and conceptscan be readily applied to forest tree breeding. Treesalso have long generation times and late expressingtraits. However the application of GS in foresttrees has additional advantages: (1) large even-aged“discovery” populations can be easily assembledand accurately phenotyped; and (2) effectivepopulation sizes (N e) can be tailored to specificbreeding programs. Differently from associationgenetics that aims at dissecting complex traits in theirdiscrete components, GS precludes the discovery ofindividual marker-trait associations and focuses onprediction of performance. We initially carried outa deterministic study to assess the impact of linkagedisequilibrium (modeled by N eand inter-markerdistance), the size of the training set, trait heritabilityand the number of QTL on the predicted accuracy ofGS (Grattapaglia and Resende, 2010; DOI: 10.1007/s11295-010-0328-4). Results indicate that GS has thepotential to radically improve the efficiency of treebreeding. The benchmark accuracy of conventionalBLUP-based phenotypic selection (0.68) is reachedby GS even at a marker density ~2 markers/cM whenNe ≤30, while up to 10 markers/cM are necessary forNe > 100. Shortening the breeding cycle by 50% withGS provides an expected increase ≥100% in selectionefficiency. To validate these results we carried outa large multi-population proof-of-concept study ofGS in tropical Eucalyptus. De-regressed breedingvalues for height and DBH and genotypes at 3,129DArT markers (a marker density of 2.4 marker/cM)were collected for 856 trees randomly sampled froma progeny trial with 58 full sib-families and N e= 11.Discovery and validation were carried out with 700and 156 individuals respectively. Average realizedselection accuracies of 0.67 for height and 0.69 forDBH were obtained. Recent results from the analysisof a second independent population with a larger N e(N e=120), second generation hybrid composition,genotyped for >3,500 DArT markers, confirmedthese very encouraging results. Realized accuraciesof 0.60 were obtained for growth traits and wooddensity. In this scenario, gain in selection efficiencyevaluated as the ratio of GS and phenotypic selectionexceeds 350% by reducing breeding generation timefrom 8 to 2 years with early flower induction. To ourknowledge these are the first experimental resultsof GS in forest trees and among the first publicones in plants in general. With the technologicaladvances and declining costs of genotyping methods,our outlook is that GS has true potential to cause aparadigm shift in forest tree breeding practice.DESARROLLO DE UNA PLATAFORMAINTEGRADA DE GENOTIPIFICACIÓN YFENOTIPIFICACIÓN DE GERMOPLASMADE Eucalyptus DEL MERCOSURMarcucci Poltri S. Instituto Nacional de TecnologíaAgropecuaria. Instituto de Biotecnología (INTA).De Los Reseros y Dr. Nicolás Repetto s/n°, CP 1686,Hurlingham, Buenos Aires.El género Eucalyptus es el género forestal de maderadura de mayor plantación en las regiones tropicalesy subtropicales del mundo, gracias a su rápidocrecimiento, buena adaptabilidad y múltiples usosde su madera (papel, celulosa, sólido y energía),proveyendo a la industria de estos insumos en formasostenible. Con el aumento de las demandas, eldesarrollo de esta especie forestal se ha incrementadoen los últimos años en Sudamérica. En este contexto,y bajo financiación parcial de la UE, se conformóuna red de trabajo multidisciplinaria científicotecnológicaentre Brasil (EMBRAPA-CENARGEN),Paraguay (Facultad de Ciencias Agrarias, Centro

S- 42Multidisciplinario de Investigaciones Tecnológicas/UNA, Desarrollos Madereros de Paraguay SA),Uruguay (Mundial Forestación SA) y Argentina(INTA)para la realización de estudios basados enestrategias genómicas de avanzada (mapeo genéticoy mapeo de asociación), para la investigación dela base genética de la formación de la maderapara fines industriales y producción de energía delcultivo de eucaliptos. Como parte del proyecto seevaluaron genotípicamente (fundamentalmente conmarcadores tipo DArT (Diversity Array Technology),de alto desempeño y gran cobertura genómica,~3000 loci variables en el genoma en las muestrasprobadas) y fenotípicamente (propiedades de maderay características de crecimiento) aproximadamente1000 árboles. Se estudiaron 4 poblaciones (~200individuos c/u) para análisis de asociación genética:2 poblaciones de E. grandis (Argentina y Paraguay) y2 poblaciones de E. globulus (Argentina y Uruguay);y 2 cruzamientos controlados de E. grandis x E.grandis y 2 E. grandis x E. urophylla (Argentina yBrasil, respectivamente, de ~100 individuos c/u)para estudios de mapeo genético de QTLs. Comoresultados del proyecto se generaron además clonesde germoplasma de E. grandis y E. globulus (3poblaciones de 200 clones con 3 réplicas comomínimo) útiles como poblaciones específicamentediseñadas para estudios de asociación. En cuantoa la caracterización fenotípica, se desarrollaron yanalizaron modelos de predicción para espectros deNIRs (Near-Infrared spectroscopy)en las distintasespecies de Eucalyptus para las diferentes edadesde los ensayos, estimando extractivos etanólicosy totales, contenido de lignina (total y Klason),composición de lignina (S/G), densidad de maderay rendimiento pulpable. Estos modelos serán deutilidad para evaluar materiales con las característicasde las poblaciones analizadas (especie/edad).Adicionalmente a las mediciones de las propiedadesde maderas, se incluyeron datos de crecimientotradicionales. Particularmente para los ensayos deArgentina, se completaron los mapas de ligamientode E. grandis en las 2 poblaciones segregantes,incorporando cerca de 1000 DArT, al menos 50SSR,7EST-SSR y 6CG-SSR. Los análisis de mapeode QTL en una de estas poblaciones permitieronlocalizar QTLs para propiedades de madera ycrecimiento. Mediante la estrategia de mapeo porasociación se realizó el análisis utilizando un modelomixto para múltiples niveles de relación, en laspoblaciones de E. grandis y E. globulus, resultandoen marcadores asociados para todas las característicasevaluadas, tanto de crecimiento como propiedades demadera, en ambas especies. Participantes: EMBRAPA-CENARGEN: D.Grattapaglia, C.Sansaloni, C.Petroli,D.Faría; MF: N.Borralho; IICT: JC. Rodrigues;INTA: E.P.Cappa, M.García, MC.Martínez, P.Villalba,C.Acuña, J.Oberschelp, L.Harrand, M.Surecinsky,P.Pathauer, J.Diez, M.Marcó, N.Zelener, S.Torales,E.Hopp; DM:J.Elizaul; G:G. Salvatierra, V.Escalada;FCA-UNA: M. Vera de Ortiz, M.Enciso, M.L.García,L.Monges; CEMIT: C.Cardozo, H.Nakayama, I.Peralta;Fuente de Financiación parcial BiotecSur UE 127118.PROGRAMA DE MEJORAMIENTOGENETICO DE Eucalyptus grandis EN INTAMarcó MA, L Harrand. Grupo MejoramientoGenético, Area Forestal, E.E.A. INTA Concordia,Pcia. de Entre Ríos. mmarco@correo.inta.gov.arEl Programa de Mejoramiento Genético Forestal(PMGF) de Eucalyptus grandis en INTA se inicióa principios de la década de 1980 con el objetivode generar poblaciones genéticamente superiores(mejoradas) en características cuantitativas ycualitativas, a partir de poblaciones base ampliasy diversas de la especie y su posterior utilizaciónoperacional como semillas o clones, priorizando laproducción de madera sólida de calidad. Inicialmentese comenzó definiendo como población base a lasplantaciones comerciales de E. grandis existentesen la región de Concordia, de origen geográficodesconocido. Sobre estas plantaciones se efectuaronselecciones masales en procura de individuossuperlativos en volumen y forma por su aparienciafenotípica. La efectividad de la misma se probó enbase a la performance de las progenies de los gruposselectos vs no selectos, la cual demostró una gananciaen volumen y forma del 10%. Posteriormentelos estudios sobre variación geográfica iniciadosa mediados de la década de 1980, indicaronla conveniencia de redefinir la población basereintroduciendo germoplasma salvaje de los mejoresorígenes australianos del sudeste (SE) de Queensland(QLD) y New South Wales (NSW), Australia., losque en su conjunto revelaron una productividad entreun 25 y 30% mayor, respecto de la procedencia local.En el año 1991 se instala la primera red de ensayosde orígenes/progenies de E. grandis en 4 sitios de laregión mesopotámica, compuesta por 195 progenies(polinización abierta) de 10 orígenes preseleccionadosdel SE de QLD y NSW. La selección posterior de losmejores individuos en base a un Índice de Selección(50% volumen + 50% forma) desarrollado según los

S- 43valores de cría predichos por BLUP (Best LinearUnbiased Prediction), permitió la transformación de3 de los ensayos en Huertos Semilleros de Progenies(HSP). Estos HSP constituyen hoy la principal fuentede producción de semilla mejorada de INTA con unaganancia predicha de 6% en volumen y forma porsobre la procedencia local seleccionada utilizadacomo testigo. Las expectativas de ganancias en unnuevo Huerto Semillero Clonal (HSC), conformadopor los mejores 30 clones, son del 18% en volumeny 11% en forma. Con la finalidad de explorar ydisponer del amplio germoplasma nativo de E.grandis, entre los años 1996 y 1998 se introdujeron250 progenies de 12 orígenes del norte y 1 del sur deQDL, complementadas en el año 1998 con nuevasintroducciones de 125 de progenies de distintosprogramas de mejoramiento locales e internacionales.Estos recursos genéticos variados y amplios aseguranprogresos genéticos futuros, contribuyendo ademása alimentar una Silvicultura clonal vía la clonaciónde individuos superlativos en ensayos de progeniesde especies e híbridos inter e intraespecíficos deEucalyptus spp. El salto cualitativo actual (seleccióngenómica) está basado en el uso eficiente deestrategias genómicas de avanzada, como ser: mapeogenético y mapeo de asociación de genes candidatospara atributos de calidad de madera con tecnologíasde alto desempeño y gran cobertura genómica, ej.DArTs. Todo ello a través de la ejecución de unproyecto biotecnológico en el marco de la plataformaBIOTECSUR.DESARROLLO GENÉTICO Y TECNOLOGÍAAPLICADA A LA PRODUCCIÓN DE MADERAPARA USOS SÓLIDOS EN POMERA MADERASSalvatierra GR 1 , DE Kowalyzyn 1 , CE de los Santos 1 ,CO López 1 , RF Kolln 2 . 1 Pomera Maderas, RN12 km1282, Ituzaingó, Ctes. 2 Pomera Maderas RN14 km759, Gdor. Virasoro, Ctes. gsal@pomera.com.arPomera Maderas es una empresa foresto industrialque aplica políticas proactivas de cuidado ambientaly responsabilidad social, preserva los componentesdel medio ambiente sin reemplazar bosques nativos,siguiendo las normas del Forest Stewardship Council(Certificación FSC). Normas que basan su accionar enun equilibrio entre los aspectos ambientales, socialesy económicos, para garantizar la sustentabilidad delrecurso. Pertenece al grupo INSUD (innovación,sustentabilidad y desarrollo) conjunto de empresas decapital nacional, comprometidas con el desarrollo delpaís mediante proyectos a largo plazo.Pomera Maderas en números:EN HA ARGENTINA PARAGUAYSuperficie Total 27.748 20.848Superficie Forestada 16.873 7.000Superficie Pino 9.464 0Superficie Euca 7.161 6.500Superficie Corymbia 60 490Superficie Grevillea 187 10Caminos y Cortafuegos 2.837 845Conservacion 4.965 6.850Bajos 2.630 1.314Admin/Infraestructura 443 89AGRICULTURA 0 4.750Desarrollo genético: El primer paso en la elaboraciónde un programa de mejoramiento es la determinaciónde un objetivo productivo claro, siendo el enfoquedependiente de los objetivos que se persigan y laestrategia del material biológico que se disponga.Se define así como objetivo de producción lamaximización de la producción de madera de calidad(libre de nudos) por unidad de superficie. Para esto setrabaja con mejoramiento convencional e hibridación,a través de polinización abierta y polinizacióncontrolada, propagándose todo el material existentey el generado, en dos vías la vegetativa y la seminal,con un principal enfoque en el género Eucalyptus.También se aplican a nuestros programas técnicasmoleculares. Poblaciones G1, G2 y G3. Para poderconservar y hacer uso del potencial de germoplasmaes necesario en primera instancia realizar trabajos deintroducción y evaluación del desempeño del materialbiológico en ambientes locales. Con Eucalyptus,fueron llevados a campo, como G1, ensayos deprogenies, conteniendo una enorme variabilidad delas especies de Eucalyptus grandis y urophylla. Labase de datos Stigma, que nucleaba todo el pedigreedel recurso genético, describía hasta el 2001, 4.043progenies, de las cuales 2.097 tuvieron sus variablesvolumétricas evaluadas genéticamente medianteASReml, junto con 61 clones en sitios diferentes(norte Corrientes - este de Paraguay). Posteriormentede las G1, fueron seleccionadas las mejores 480 y150 familias, respectivamente, para G2 y fueronllevadas a campo. En ambos casos los ensayos estánsub-divididos, para seleccionar y producir la tercerageneración, con dos objetivos principales maderasólida y aptitud celulósica posteriormente, teniendoen cuenta la característica de tolerancia a frío y unrespectivo par sin considerarla. Selección y rescatede material fenotípicamente superior. Los candidatos

S- 44son evaluados en sus características volumétricas(Diámetro a Altura del Pecho y Altura), rectituddel fuste, desempeño sanitario y característicastecnológicas. En conjunto estas determinan su aptitudpara usos sólidos. Los candidatos son rescatadosmediante la recolección de sus semillas, pólen(propagación seminal), estacas, injertos (p. vegetativa)y muestras de madera (características tecnológicas).Pruebas de progenie, clones y formación de materialbásico. De todo el germoplasma seleccionado serealizan las pruebas de progenies y las pruebas clonales,para evaluar al individuo con respecto a otros candidatos.Ambas pueden transformase con el tiempo en materialbásico o bien brindar la información necesaria para elsegundo nivel de prueba clonal, que permitirá evaluarla competencia intra clonal. Hibridación. Se estableceun programa de hibridación intra e inter específicacuya función es incorporar características deseablesde manera rápida (tolerancia a heladas, estrés hídrico,características sanitarias, etc.) al germoplasma deE. grandis, a partir de caracteres aditivos y noaditivos, respectivamente. El objetivo es obtener unaprogenie superior a los progenitores. Propagación.La infraestructura para la propagación del materialbiológico se encuentra en el vivero certificador dealta producción (RNFyS 6135-J2) en Puerto Valle,donde se propagan los 4 géneros, Eucalyptus, Pinus,Corymbia y Grevillea. El germoplasma se propagaa escala comercial o investigativa y en dos víasseminal y clonal, obteniendo una producción mayora 4.000.000 plantines, de la más alta calidad genética.Propagación seminal. El objetivo es la producciónde semillas de materiales básicos superiores. Todomaterial básico se encuentran registrados en el INASEy sus productos (semillas y plantines) certificados ycomercializados. Por otro lado, la vía de polinizacióncontrolada es una herramienta poderosa en elmejoramiento genético, maximizando la informacióndel pedigree. Esto permite evaluaciones genéticasmás precisas, la producción de híbridos y evita efectosde endogamia. Propagación vegetativa. El objetivodel programa clonal es aplicar los conocimientosde propagación vegetativa sobre todo el materialmejorado genéticamente. La técnica que se aplica esla mini-propagación. El material propagado constade 4 clones comerciales inscriptos en el INASE, 16clones pre-comerciales y aproximadamente un millarde candidatos. Genética Molecular. Estas técnicastienen la función de identificar clones e investigaciónbásica para el genotipado, útil para el mejoramientode Eucalyptus en la región. Especies alternativas.Para complementar el programa se suman otrasespecies con enorme potencial en la región dentro dellos géneros ante mencionados Pinus taeda, caribaeay elliottii, E. camaldulensis y tereticornis, Grevillearobusta y especies dentro del Género Corymbia (C.citriodora subesp. Citriodora y subesp. Variegata yC. maculata). Una empresa productiva que apuestaa la innovación. Así con innovación y tecnología deavanzada, maximizamos la producción de maderasólida, manejando nuestras forestaciones con uncuidado intensivo en sus aspectos silvícolas.AVANCES EN MEJORAMIENTO GENÉTICODE PINOS DE FORESTAL BOSQUES DELPLATASchenone RA. Jefe de Departamento de Genética yProducción de Plantas, Forestal Bosques del PlataS.A. Pcia. De Misiones. rschenone@cmpc.com.arEste trabajo tiene como objetivo presentar losprincipales avances de los programas de mejoramientogenético de Forestal Bosques del Plata S.A. Conel objetivo de aumentar la productividad de susplantaciones, se inició un programa de mejoramientogenético en al año 1996. Para asegurar una diversidadgenética alta, que permita obtener ganancias a travésde la sucesivas generaciones de mejoramiento, fueronestablecidas 55,24 has de ensayos de progeniesde polinización abierta. Un total de 862 progeniesde polinización abierta de diferentes orígenes yprocedencias (31,7 Florida, 38,7 Zimbabwe, 3%Georgia, 3,4% Louisiana, 6,5% Mississippi, 2,6%Huertos USA y 14,1% selectos locales) fueronestablecidos en los ensayos de primera generación.Para la segunda generación de mejoramiento genéticose cuenta con 400 selecciones que se incluiránen ensayos a partir del año 2011. Los principalesproductos del programa en la actualidad son semillade Huertos Semilleros Clonales de Pinus taeda yPinus elliotti. La ganancia genética de la semilla delos Huertos de Pinus taeda es de un 10 a 20 % envolumen respecto a Huertos Semilleros Clonales deMarion USA. Para Pinus elliotti la ganancia es deun 20% respecto a huertos locales. Otro productoimportante del programa de mejoramiento genéticode Pinus taeda, es la producción de plantas a partirde estacas enraizadas de familias de cruzamientoscontrolados. La utilización de este tipo de materialpermite obtener ganancias de 40% en volumenrespecto a Huertos Semilleros de Marion USA.Palabras claves: Pinus, Ganancia genética, Ensayosde Progenie, Semilla y Cruzamientos Controlados.

S- 45ISSN: BAG 1666-0390FOROPASTURAS TROPICALESCULTIVADAS EN ELNORDESTE ARGENTINOCoordinador: Ing. Agr. (M.S., Ph.D.) Carlos A. Acuña(Instituto de Botánica del Nordeste, UNNE-CONICET, Argentina)

S- 47MELHORAMENTO GENÉTICO DE Panicummaximum e Setaria sphacelataJank L 1 , RM Simeão 1 , CB do Valle 1 . 1 Embrapa Gadode Corte, Campo Grande, MS, Brasil. liana@cnpgc.embrapa.brAs gramíneas forrageiras são a base da alimentaçãoanimal em países tropicais e subtropicais, osquais respondem por aproximadamente metade daprodução mundial de carne. Com o crescimentoda população humana e em função de políticas deproteção ambiental, faz-se necessário aumentar aeficiência dos diversos sistemas de produção. Uma dasmelhores maneiras de aumentar esta eficiência é pelouso de forrageiras mais adaptadas, produtivas e demelhor qualidade, obtidas por meio do melhoramentogenético. Panicum maximum é uma forrageiracespitosa de alta produção, cujo modo de reproduçãoé a apomixia. Na Embrapa Gado de Corte, em CampoGrande, MS, há um banco de germoplasma com maisde 400 acessos coletados na África, além de váriasplantas sexuais que permitem o cruzamento com osacessos apomíticos. O melhoramento desta espéciese faz pelo cruzamento de plantas sexuais comoreceptoras de pólen com plantas apomíticas, doadorasde pólen. As progênies obtidas nas plantas sexuais,são híbridas, sendo 50% sexuais e 50% apomíticas.Os híbridos apomíticos de desempenho superiorpodem ser lançados comercialmente, uma vez quesuas características genotípicas são fixadas pelaapomixia. As sexuais superiores são incorporadasao programa de melhoramento e cruzadas comapomíticas de interesse, ou intercruzadas paramelhorar a eficiência dos cruzamentos futuroscom acessos apomíticos. A avaliação do bancode germoplasma mostrou que mais de 40% dos426 acessos da coleção apresentaram melhorescaracterísticas agronômicas que a testemunhacomercial cv. Colonião. A avaliação resultou naseleção de duas subcoleções de 20 a 25 acessos,as quais foram avaliadas em ensaios regionais emdiversas regiões do Brasil, e finalizou com a liberaçãocomercial das cultivares Tanzânia, Mombaça eMassai em 1990, 1993 e 2001, respectivamente.Híbridos de P. maximum obtidos pelo cruzamento deplantas sexuais com acessos apomíticos encontramseem fase de avaliação sob pastejo, com ótimosresultados, visando lançamento comercial. A Setariasphacelata, também de origem Africana, não dispõede uma amplo banco de germoplasma coletadono Centro de Origem, porém sua reprodução poralogamia permite o melhoramento populacional. Ummétodo de melhoramento que se mostra eficientepara esta forrageira é a seleção fenotípica recorrenterestrita, uma modificação da seleção massal, ondecerca de 20% da população é intercruzada paraformar o próximo ciclo, com controle de ambosprogenitores, o que aumenta a eficiência de seleção.Este método de seleção na Florida resultou empopulações com maior tolerância ao frio, já naAustrália, resultou em também maior tolerância aofrio e maior produção de sementes. O melhoramentogenético de forrageiras tropicais e subtropicais é umaciência relativamente nova, quando comparada àsforrageiras de clima temperado e às grandes culturas.Entretanto, as atividades de melhoramento estãosendo intensificadas para várias espécies, e pode-se,esperar um incremento na produção animal em paísesque as utilizam com o lançamento de novas cultivaresprodutivas, de alta qualidade, e resistentes às diversaspragas e doenças.EXPERIENCIA DE INSCRIPCIÓN DECULTIVARES FORRAJEROS DE PaspalumY SU DESARROLLO MEDIANTE LAVINCULACIÓN CON DIFERENTES ACTORESDEL SISTEMAUrbani MH. FCA - UNNE. Sgto. Cabral 2131 - 3400,Corrientes Capital, Argentina. urbani@agr.unne.edu.arEl desarrollo de cultivares forrajeros a partir demateriales silvestres es un proceso de larga duraciónque consiste en múltiples fases, entre las que sedestaca primeramente la selección a partir de lavariabilidad natural. Uno de los géneros de gramíneasmás valiosos por su riqueza en variabilidad yadaptación a condiciones de pastoreo es Paspalum,género originario de América que cuenta conalrededor de 350 especies, con un importante centrode variación en la Cuenca del Plata. La colección dematerial silvestre, su variabilidad, la potencialidadde producción de forraje de algunas introducciones,y especialmente la información obtenida acerca delsistema genético de las especies en cuestión, alentaronla selección e introducción al cultivo de algunosmateriales destacados. La liberación al cultivo de unavariedad requiere de pasos previos, pasos que en laFCA-UNNE se llevaron a cabo mediante diferentesestrategias para el caso de los cultivares Cambá(P. atratum) y Chané (P. guenoarum). En ambasespecies se seleccionaron, entre otros, parámetrosdestacados en: producción de forraje, producciónde semilla, reproducción apomíctica, plasticidad enel uso forrajero, y en el caso de Cambá, tolerancia

S- 48a la inundación periódica. Las diferentes estrategiasse adoptaron para superar la escasa infraestructurapropia tanto en las etapas de selección y evaluacióncomo en la de producción y comercialización.El establecimiento de vinculaciones, internas yexternas a la Institución, permitieron completar lasetapas previas a la incripción de los materiales en elRegistro Nacional de la Propiedad de Cultivares delINASE y su posterior difusión entre los productoresagropecuarios de la región. Para el caso del cultivarCambá se realizaron acuerdos de licencia temporal conempresas semilleras para producir y comercializar lasemilla, y que involucran a la semilla propia producidapor la FCA y por productores de semilla que acuerdancon la empresa licenciada. Esto fue muy beneficiosopara la FCA pero no alcanzó la eficiencia esperadaen el mercado. Para el caso del cultivar Chané, laFCA desarrolla un proyecto mediante el Programa LaUniversidad en el Medio de la UNNE, y la importantecolaboración de la Subsecretaría de AgriculturaFamiliar de la Nación (Ex PSA delegación Chaco).Involucra en la producción de semilla a productorescon una estructura de producción familiar, integrandode esta manera a dichos productores en el plan demejoramiento de forrajeras de la FCA. El desarrollode nuevos cultivares de forrajeras, en el marco delactual sistema de producción animal en el país,es de especial interés para medianas y grandesempresas agropecuarias. Sin embargo, la FCAtiene una responsabilidad social y mediante estesistema no solo incluye a pequeños establecimientosagropecuarios sino que alienta la diversificaciónproductiva en la región del Noreste Argentino. Elequipo de mejoramiento de pastos nativos facilita lasemilla inicial y asesora a los pequeños productorespara que produzcan semilla que demandan losganaderos de mayor escala productiva. En un nuevoconvenio de la FCA con una empresa semillera,mantiene incluidos a estos pequeños productorescomo actores del sistema.COMERCIALIZACIÓN Y USO DE NUEVOSCULTIVARES DE ESPECIES SUB-TROPICALES EN AMÉRICA DEL SURLabandera M. PGG Wrightson, Montevideo,Uruguay. mlabandera@wpas.com.uyPocos programas de mejoramiento genético degramíneas subtropicales han sido llevados acabo, dado que los esfuerzos se han concentradoprimariamente en especies templadas en Argentina yUruguay, y especies tropicales en CIAT, Colombia,y EMBRAPA, Brasil. Más recientemente algunosprogramas de mejoramiento han comenzado afuncionar, principalmente en especies del generoPaspalum, pero también en otros géneros. Hanhabido pocos programas de mejoramiento en elmundo. Los trabajos más significativos de colecta,clasificación, mantenimiento, caracterización deecotipos y mejoramiento genético en sentido ampliohan sido llevados a cabo en USA, Australia yUNNE, Corrientes, Argentina. En menor gradolas comunidades científicas y de mejoramientovegetal de la UBA en la Provincia de Buenos Aires,FAGRO en Uruguay, y EMBRAPA además dealgunas Universidades Brasileñas, han contribuidoal conocimiento del género, colecta y mantenimientode recursos genéticos y/o mejoramiento genético.Paspalum L. es un género de gramíneas con másde 400 especies tropicales y subtropicales, cuyocentro de origen es América del Sur. Incluye desdeespecies de alto valor forrajero y tolerante a helada,a especies altamente productivas y persistentes enzonas tropicales húmedas, pasando por especiesaltamente tolerantes a salinidad y/o sequía, condiferentes niveles de ploidía y reproducción tantoapomíctica como sexual, y en casos facultativa. Apesar de tal diversidad, solo unos pocos cultivareshan sido generados y efectivamente liberados parasu uso en pasturas comerciales con volúmenessignificativos. Los ejemplos de mayor uso a nivelglobal en conocimiento de los autores son pocos,destacándose Paspalum notatum 2x Pensacola parauso de “turf” en USA, y Paspalum dilatatum 5xapomíctico con producción limitada en Australia.Sorprendentemente, en ambos casos la selección delecotipo y/o proceso de mejoramiento que condujo ala obtención del cultivar no tuvo lugar en Américadel Sur. Varias otras especies sub-tropicales fuerondesarrolladas en Australia en el pasado, con 40 añosde desarrollo en el conocimiento de las mismas ytambién su agronomía y producción de semillas, perogran parte de este trabajo se ha venido reduciendopor carencia de fondos de Gobierno. Globalmente elgénero ha sufrido reducción de recursos económicosdestinados al mantenimiento de los bancos degermoplasma, como ocurre actualmente en Australia,y erosión genética provocada por sobrepastoreo,introducción de especies C3 y C4 forrajeras oinvasoras, y avance de la agricultura de granos. Estetrabajo se enfoca al desarrollo de los mercados desemillas de estas especies forrajeras subtropicales ytropicales, con énfasis en las zonas subtropicales delNorte Argentino, el Sur de Brasil y Uruguay.

S- 49EXPERIENCIAS SOBRE PASTURASTROPICALES EN CHACO Y FORMOSAPueyo JD. Estación Experimental AgropecuariaINTA El Colorado, Formosa. jpueyo@correo.inta.gov.arLa EEA El Colorado, como referente regionaldel INTA en Pasturas tropicales ha venidotrabajando en los últimos años en la introducciónde nuevos materiales y en la evaluación sobre sucomportamiento, respuesta animal y normas demanejo en aquellos que resultaron más promisoriospara la región. En este sentido, se llegó a determinarsu grado de adaptación a diferentes ambientes dela región, y se elaboró de esa manera un mapa deespecie forrajeras aconsejables para cada sitio enfunción del régimen de lluvias (1.300 mm al este y600 mm al oeste). Se ha trabajado con las especies demayor difusión, en prácticas de manejo que mejorensu productividad, como ser: frecuencia e intensidadde defoliación, fertilización nitrogenada y fosfórica,diferimiento de forraje, entre otras. Con respecto a lafertilización se han obtenido muy buenas respuestasal aporte de nitrógeno al sistema, esto en respuestaa la deficiencia que en general presentan los suelosde la región. No se obtuvo igual resultado confósforo, puesto que en la mayor parte de la regiónchaqueña no hay deficiencias de P en el suelo. Cabedestacar también el uso de varias especies comoforraje diferido para el invierno. En este sentido sehicieron varios trabajos con reservas en pié de forrajedurante el otoño, para su utilización durante el bacheinvernal con muy buenos resultados en general.Siguiendo esta misma línea, la introducción desuplementación proteica en el invierno (básicamentesemilla de algodón), mejoró sustancialmente laproductividad de las pasturas reservadas. Un aspectoque se tuvo en cuenta para siempre para obtenerbuenos resultados en la performance animal, es laasignación de forraje que se establecía al inicio delperíodo de pastoreo. (2000 kg de MA/ha/cab enpastoreos sin suplementación y 1500 kg MS/ha/cabcon suplementación invernal). Continuando con lasevaluaciones sobre respuesta a la suplementación, seelaboraron diferentes modelos de invernada a basede pasturas tropicales con suplementación variable,los cuales derivaron básicamente en tres modelos alos que se denominó: invernada larga, media y cortasegún el tiempo de terminación (entre 10 y 22 meses).En cuanto a producción de semilla forrajera setrabajó en dicantio con fertilización nitrogenada,lográndose aumentar la producción de semilla, perofundamentalmente mejorando la calidad de la misma,a través de la disminución del período de latencia.El pico de germinación bajó de 12-15 meses a 6-8meses con el agregado de nitrógeno. Actualmente seestá trabajando en el aprovechamiento de los camposbajos, anegables a través de especies adaptadas comoser: el pasto Pará y pasto Siam (Brachiaria mutica),Tangola o Braquipará, pasto clavel y Brachiariahumidicola. Además se está haciendo énfasis en lanecesidad de un manejo más correcto de las pasturasya implantadas para poder lograr una cosechaeficiente de forraje de la mejor calidad posible.Por otro lado se están implementando modelos deinvernada más intensivos que buscan maximizar laproducción animal por ha en suelos con capacidad deuso agrícola.CARACTERIZACIÓN AGRONÓMICA DELEGUMINOSAS HERBACEAS NATIVAS EINTRODUCIDAS EN EL NORTE DECORRIENTESCiotti EM. Cátedra de Forrajicultura, Facultadde Ciencias Agrarias, Universidad Nacional delNordeste, Pcia de Corrientes. elsaciotti@hotmail.comLas leguminosas constituyen la principal fuente deproteinas digestibles, tienen la capacidad de fijar elNirógeno atmosférico y ponerlo a disposición delsistema, lo que proporciona una mejor alimentaciónal ganado. Su incorporación a los sistemas pastorilesse ve afectada por la escasa disponibilidd desemillas, lento establecimiento y escasa persitencia,debido probablemente a defectos de manejo. Elobjetivo del presente trabajo es dar a conocer losresultados de las trabajos realizados con leguminosasnativas e introducidas herbáceas en el Norte dela provincia de Corrientes. La metodología deevaluación agronómica es la recomendada por elCIAT para ensayos regionales o parcelas pequeñas..En leguminosas nativas se presenta la distribucióngeografica y caracterización agronómica preliminarde Trifolium polymorphum, Desmanthus virgtus,Desmodium barbatum y Stylosanthes guianenis. Paralas especies introducidas se presentan los resultadosde las evaluaciones agronómicas realizadas conespecies de Centrosema, Desmodium, Alysicarpus,Arachis , Stylosanthes y otras. Las especies detectadascomo promisorias fueron estudiadas en los aspectosrelacionados con siembra, fertilización, manejo,rendimiento de forraje, calidad, produccion desemillas y persistencia. Se presentan resultados deintersiembra de algunas especies especies en campo

S- 50natural. Se detectaron especies leguminosas herbaceasnativas e introducidas de potencial forrajero para elNorte de Corrientes.PASTURAS EN CORRIENTESBorrajo CI. Investigadora de EEA Mercedes, CRC,INTA. ciborrajo@correo.inta.gov.arLa provincia de Corrientes está situada al noresteArgentino, presenta clima subtropical húmedo, conuna gran diversidad de relieves y tipo de suelos(generalmente ácidos y deficientes en fósforo), y unavariada vegetación, que permiten diferenciar sieteregiones agroecológicas. El 74% de la superficieprovincial es destinada a los sistemas ganaderos,siendo la cría bovina extensiva sobre camponatural la principal actividad en todas las regionesagroecológicas. Los campos naturales muestranpredominio de especies megatérmicas con unamarcada estacionalidad primavero-estival, y unabaja calidad nutritiva, especialmente al norte de laprovincia, limitando la producción ganadera. Lanecesidad de mejorar la producción y calidad deforraje a lo largo del año, motivó la incursión enpasturas cultivadas. La recolección e introducción degermoplasma en Argentina y el exterior (Sudamérica,Australia, Sudáfrica, Kenia, Estados Unidos, etc.) ysu evaluación en jardines de introducción, permitióhacer una primera selección de especies adaptadasa las diferentes áreas agroecológicas, entre las7000 colectadas por la EEA Mercedes y la EEACorrientes del INTA (gramíneas y leguminosasmeso y megatérmicas). A continuación, con lastres gramíneas megatérmicas que mostraron mejoradaptación en cada región se realizaron ensayos deproducción secundaria, encontrando una producciónsuperior a los campos naturales. Sin embargo,las diferencias se magnificaron hacia el norte,duplicando y hasta triplicando la producción de carne(Malezal, y Lomadas coloradas, respectivamente),y fueron mínimas en el sur (Monte Ñandubay)donde el campo natural presenta especies de calidady presencia de invernales. Es llamativo que lasespecies de mejor comportamiento fueran en general“de transplante” (con producción escasa o nulade semillas). Entre las especies de propagaciónpor semilla, se destacó Setaria sphacelata, porsu gran plasticidad y producción en la mayoríade los ambientes. Posteriormente, se evaluaronpasturas consociadas de gramíneas y leguminosasestivales, y templadas con buenos resultados, queson recomendadas para intensificar los sistemasganaderos, especialmente con la recría y engordede animales. Actualmente, el mercado forrajeroofrece una gran cantidad de cultivares de gramíneasmegatérmicas de propagación por “semilla”, y apesar de que la mayoría son importados, existenesfuerzos por desarrollar cultivares nacionales que yaestán dando sus frutos. Sin embargo, en las especiesde propagación “por trasplante” son recientes lostrabajos iniciados en mejoramiento genético a nivelnacional. La cadena forrajera Correntina contiene el6% de superficie dedicada a pasturas megatérmicas,acompañada en algunos casos por especies invernales,y se observa una fuerte y creciente tendencia aincrementar las mismas, dado el importante saltoproductivo que se genera en los sistemas ganaderosdel norte Argentino.EXPERIENCIA CON PASTURAS TROPICALESEN EL CENTRO CHAQUEÑOKramer M. Productor agropecuario. Machagay,Chaco. wilsonkramer@hotmail.comAlrededor de la década del 60`, se inicia las experienciascon pasturas de invierno en el establecimiento; en eseentonces se implanta trébol blanco de olor (Melilotusalba) suministrado por el instituto agrotecnico ubicadoen la ciudad de resistencia en la provincia del Chaco.Posterior a ello, en la década del 70 se implantópasto estrella (Cynodon sp.) traído del país vecino delParaguay, específicamente de la colonia melonitastras una excursión realizada por productores. Juntoal Cynodon plectostachyus (Pasto Estrella) seintrodujo el BUFFEL GRASS (Cenchrus ciliaris)que no ha prosperado por la presencia de chicharrita(chupadores) degradando dicha pastura. Hacia ladécada de los 90, se incursionó nuevamente sobremejoras con pasturas como: pasto pangola (Digitariadecumbens), grama rhodes (Chloris gayana). En esemomento, se experimenta que el pasto pangola esuna pastura de buen potencial pero bajo un estrictomanejo de pastoreo rotativo, no perdurando en eltiempo bajo pastoreo continuo. Alrededor del 76se comienza a implementar el uso del alambradoeléctrico como herramienta para el manejo deanimales y pasturas cultivadas tanto de inviernocomo de verano, afianzando aún más la experienciaantes comentada respecto al pastoreo rotativo.Para la década del 90, se da un paso más sobre eltema gracias a la participación del ministerio deagricultura quien en ese momento ha suministradosemillas como: Braquiaria (Brachiaria brizanta),Setaria (Setaria sphacelata) y Dicantium (Dicantium

S- 51aristatum). Estas pasturas sumadas al beneficio deuso del alambrado eléctrico, fueron tomando posicióndenle el esquema del establecimiento y ganandolugar en los diferentes micro ambientes disponiblessegún las diferentes series de suelo. A partir delaño 2000, se han incorporado nuevas pasturas alos diferentes ambientes, como ser las siguientes:Mombaza (Panicum máximum cv mombaza).Además se intensificó el uso de braquiaria, pastoSIAM (Brachiaria sp.) en aquellos terrenosanegadizos con problemas de permanencia de aguatemporal. Junto a esto se implantó pasto cambá elmismo desarrollado por la Facultad de CienciasAgrarias de la ciudad de corrientes, pertenecientea la Universidad Nacional del Nordeste. Para teneruna referencia del posicionamiento geográfico y delas condiciones meteorológicas, el establecimientose ubica en el centro del departamento 25 de mayo aunos 28 km de la ciudad de Machagay y semejante ala ciudad de Quitilipi. Respecto a las precipitacionespodemos mencionar lo siguiente: 993 mm promedioen 21 años con 12 años por encima de 1000 mmanuales y 9 por debajo de 1000 mm. Como valoresmáximos de precipitaciones históricos que pisan los1700 mm y mínimos de 465 mm. En cuanto a lossuelos, se presenta una gran variabilidad respectoa las capacidades de uso (clase II a clase V) conlimitaciones como ser: anegamiento, salinidad yerosión. Las napas freáticas se encuentras entre los6 y 18 mts de profundidad con finalidades de usoanimal (perforaciones y posos). Además de ello secuenta con reservorios de agua (represas) y depósitospara el suministro.forrajera. El objetivo fue difundir la utilización degramíneas megatérmicas cultivadas en la Provinciade Corrientes. Desde el año 2007 se realizó unmonitoreo del territorio provincial a fin de relevar loslugares aptos para la introducción de estas especiesy la disponibilidad de equipos para la siembra. Lasespecies probadas fueron: Brachiaria brizanthacvs. Marandú y Toledo; B. humidicola, el híbrido deBrachiaria denominado Mulato II, Chloris gayana,entre otras. Durante el ciclo de desarrollo de laspasturas se dieron conferencias sobre caracteristícasde estas especies y su manejo. Para cada tipo deambiente se hicieron recomendaciones sobre especiea sembrar, método de siembra, densidad, manejodel cultivo, utilización en pastoreo directo o comoreserva forrajera en forma de heno. Se consiguieróimplanta una importante superfcie de gramíneassubtropicales en la Provincia de Corrientes.DIFUSIÓN Y USO DE GRAMÍNEAS MEGA-TÉRMICAS CULTIVADAS EN LA PROVINCIADE CORRIENTESCardoso JM – Ministerio de la Producción, Trabajoy Turismo de la Provincia de Corrientes. ing_jmcardoso@hotmail.comLos sistemas de producción ganaderos que prevalecenen la Provincia de Corrientes son extensivos (cría) ymixtos (cría- recría). Los índices de producción sonbajos debido principalmente a la baja calidad deforraje durante la mayor parte del año. El corrimientode la agricultura hacia zonas ganaderas determinóun aumento en la carga y el sobrepastoreo de lospastizales. Las gramíneas subtropicales, disponiblespara su cultivo, tienen alta producción de forrajey buena calidad en el período primavero-estival,lo que permite su uso directo o como reserva

S- 53ISSN: BAG 1666-0390FOROGANADERÍACoordinadora: Dra. María Antonia Revidatti(Universidad Nacional del Nordeste, Argentina)

S- 55CUARENTA AÑOS NO SON NADA;LOS CAMBIOS EN LA GANADERÍA DECORRIENTES ATRIBUIBLES AL MEJORA-MIENTO GENÉTICOArias Mañotti AA. Consultor privado.A fines del año 1971, se inició una nueva etapa en laexperimentación para el mejoramiento productivo dela ganadería de carne en la EEA Corrientes del INTAen la cual participaron desde su inicio el Ing AgrO.A Manunta y el Dr Adolfo A Arias Mañotti. Lasexperiencias tuvieron dos objetivos; incrementar laproductividad de los rodeos de cría con la aplicaciónde un conjunto de prácticas racionales ya conocidas ydesarrollar una estrategia de mejoramiento genéticode los rodeos basado en la selección masal y loscruzamientos. Previo a esto se llevaban a caboexperiencias en la EEA Mercedes, basadas en lasrecomendaciones de una misión de la Universidadde Texas A&M encabezada por el Dr T.C Cartwrightespecialista en mejoramiento genético y conducidaspor el Dr Rogelio Chacón Dorr y el Ing Agr SimonKraemer. Se hará un breve resumen de lo actuadodesde esos años hasta el 2009. El primer objetivofue el de establecer un sistema de cría experimentalen el cual se adaptasen y aplicasen todas las normasde manejo ya desarrolladas por el INTA Mercedes,utilizando inicialmente vientres cruza británicaspor cebú adquiridas en el norte de Corrientes yen cuyo plan de mejora genética se utilizaron loscruzamientos alternados Brahman por Hereford.Este sistema había demostrado su superioridad enexperiencias en el sur de los Estados Unidos. Dadoque este sistema depende del aporte de reproductoresmachos de las razas cruzantes se inició un proyectode formación de rodeos de Brahman y Hereford tantoen la EEA Corrientes como también inicialmenteen el campo de un productor, con la particularidaden el caso del Hereford que se colectaron vientrespampas adquiridos de rodeos a campo de Corrientes.Al mismo tiempo se inició a nivel de productoresla evaluación de los cruzamientos con razascontinentales europeas que se estaban utilizando enla EEA Balcarce del INTA en donde se destacabanpor su velocidad de crecimiento. A partir de 1991 sedecidió iniciar un rodeo Braford bajo el mismo plande Selección. Y desde los años 90 se complementócon la evaluación de crecimiento y de calidad decarnes de dichas razas y cruzas. Desde el año 2006se inició un trabajo de estimación de la frecuenciade genes para terneza en esas razas y cruzas. Trabajoinconcluso. En esta presentación se resumirán losresultados obtenidos en las experiencias preliminaresen cuanto a crecimiento y reproducción de loscruzamientos con razas continentales y en detalle losresultados de la Unidad de Cría de la EEA Corrientes,de su modificación denominada el sistema de Críade la EEA Corrientes y los aportes realizados conlos programas de selección en Brahman, Herefordy Braford, incluyendo la calidad de carnes y defrecuencia de genes favorables. Se concluye que losmodelos experimentales de cría demostraron quecon el manejo racional se puede duplicar los nivelesde producción de la ganadería de cría de Corrientesy que con la aplicación del destete precoz masivose producen incrementos adicionales del 15% sobredichos niveles. Asimismo, que un aporte impactantea nivel productor es el del cambio casi total en el tipode ganado que se cría actualmente en la provincia,producto -en parte- de los sistemas de cruzamientosevaluados y difundidos por el INTA, los gruposCREA y los cabañeros de la región. Asimismo quelas estrategias de selección utilizadas por el INTAEEA Corrientes han demostrado ser válidas parala adaptación y productividad de las distintas razasinvolucradas, aunque que no han sido adoptadas enforma masiva.BIOTECNOLOGÍA APLICADA A LOSESQUEMAS CLÁSICOS DE MEJORAMIENTOANIMALTelo da Gama L 1,2 . 1 Instituto Nacional de RecursosBiológicos, Vale de Santarém, Portugal. 2 Faculdadede Medicina Veterinária, Universidade Técnica deLisboa, Lisboa, PortugalEn los últimos 50 años, el progreso genético obtenidopor selección en las diferentes especies domésticasha sido notable, sobre todo en ganado lechero, cerdosy aves. Con base en un sistema piramidal y usandolas herramientas clásicas de selección, el progresogenético en estas especies ha sido de 1-2 % al año, detal forma que la eficiencia de producción casi se haduplicado en ese periodo. Sin embargo, este progreso,ha tenido algunas respuestas correlacionadasindeseables (reproducción, calidad de la carne, etc.)y ha resultado en una perdida de diversidad genéticaimportante. Por otro lado, la respuesta a la selecciónfue menor en otras especies, máxime en las que sonmantenidas en sistemas de producción extensiva, porlas dificultades de poner en práctica un sistema fiablede registros fenotípicos y reproducción controlada delos rebaños. En los últimos años, algunas innovacionesen diferentes campos pueden dar un nuevo ánimo

S- 56a estos programas y potenciar los programas deselección en las especies donde ya tradicionalmentela estructura esta funcionando. Entre estos progresoshay algunos que permiten una recolección más fiabley rigurosa de los registros productivos (identificacióny pesaje electrónicos, registro automático de laproducción de leche, ultrasonidos, muestreo enel matadero, etc.), la obtención de informaciónmuy detallada a nivel experimental o de campo(“deep phenotyping”, metabolomics, etc.), el flujoy tratamiento de los datos de forma mas rápida yeficaz (tecnologías de información), el desarrollode modelos estadísticos mas elaborados (funcionesde covarianza, bioinformática, etc.), etc. Peroes principalmente en la posibilidad de utilizar lainformación genética individual donde el progresoha sido más notable, especialmente después deque el proyecto de secuenciación del genoma delas principales especies domésticas empezó a darfrutos. Después de casi una década en que lautilización de marcadores genéticos era consideradacomo una posibilidad, pero realmente nunca fueadoptada a gran escala, en los últimos años ladisponibilidad de paneles de marcadores genéticos dealta densidad revolucionó los programas de selecciónen las principales especies y abre perspectivasnuevas en otras. Actualmente es posible obtener lainformación sobre casi un millón de SNPs de unindividuo a un precio razonable, y esta posibilidadestá revolucionando las estrategias de selecciónen varias especies, donde la evaluación genómicaestá remplazando o siendo usada adicionalmente ala evaluación tradicional. En el ganado lechero, lainformación genómica permite un aumento de lafiabilidad de selección de 20-50%, con reduccióndel intervalo generacional, permitiendo aumentarextraordinariamente la respuesta a la selección.Esta información genómica, además de permitir laselección de los animales con base en su perfil deSNPs, abre la posibilidad de conocer cuáles son lossegmentos del genoma asociados a determinadacaracterística. La posible aplicación de la seleccióngenómica en especies donde los programas deselección han tenido menos éxito es quizás laperspectiva más interesante, ya que podrá permitir,por ejemplo, la selección para la adaptabilidad,eficiencia reproductiva, calidad de los productos,resistencia a enfermedades, longevidad, eficienciaalimentaria, perfil de ácidos grasos, emisión demetano, etc.ESTRATEGIAS DE INTERVENCION ENPEQUEÑOS Y MEDIANOS GANADEROS ENLA PROVINCIA DE CORRIENTESMaldonado Vargas P. Cátedra de Sociología Ruraly Urbana. Departamento de Producción Animalde la Facultad de Ciencias Veterinarias. UNNE.pmaldonadovargas@gmail.comLa genética no es un insumo aislado del sistema deproducción, destacándose su relación con el conceptode cadena de valor, razón por la cual impacta enun sector de singular importancia a lo largo de lahistoria en la provincia de Corrientes, con incidenciaeconómico-social relevante en términos de ocupaciónde territorio, mano de obra, recursos fiscales ybásicamente producción de bienes. El número deproductores de ganado bovino en la Provinciaasciende a más de 26.530 reuniendo en conjuntoun rodeo de 5.300.000 cabezas, determinándose unperfil del pequeño y mediano productor ganaderoal que llamaremos Ganadero Tradicional, conuna racionalidad económica muy particular, conrealidades de bajísimos rendimientos por unidadde tierra/animal e indicadores de productividad delrodeo muy por debajo de los promedios provinciales,sumado a una baja calidad del producto y déficit enla comercialización. En razón de ello nos podemospreguntar si las acciones de intervención en laganadería provincial contemplan la posibilidadde mejora genética, coordinación de pequeños ymedianos productores ganaderos en Corrientes?Dentro de las herramientas de intervenciónanalizadas se puede mencionar a los componentesPlan Toros, Reposición de Reproductores, Programade Inseminación Artificial a Tiempo Fijo y Rematede Pequeños Productores, como los particularmentevinculados a la genética del rodeo y su potencial decomercialización. Todo ello en función de aumentarla producción de la provincia no solo desde el puntode vista productivo-tecnológico, sino también conuna efectiva integración de la cadena ganadera enbusca de un fin común, generando espacios públicosdonde interactúen lo publico y privado a fin deoptimizar el capital social con que cuenta la provinciaen el área ganadera. El mejoramiento genético delos rodeos está inmerso dentro de una estrategiade concientización sobre el manejo de los recursoscompartidos, de las relaciones entre productores y conel consumidor, entendiendo que la mejora genética delos rodeos implica aplicar conocimientos científicosy tecnológicos para mejorar y estandarizar el manejode los procesos, productos, y comercialización,apuntando principalmente a una mejora continua

S- 57para aumentar la calidad de la hacienda y generarla reducción de costos de procesos para aumentarla productividad. La innovación comercial implicauna reingeniería del negocio ganadero tradicionalpara el pequeño y mediano productor sustentado enla innovación de los procesos de comercialización,el origen y la calidad de la hacienda claves enel posicionamiento, de la diferenciación y lasegmentación del mercado en Remates específicos.Todos estos niveles de innovación se definen tambiéncomo un proceso interactivo y cooperativo, tendientea cambiar aquellas situaciones que constituyen unadesventaja, transformándola y construyendo unaventaja competitiva novedosa . Es importante parapoder lograr un impacto en los rodeos de estosestablecimientos, ofrecer al mercado una masacritica de ganados y carnes que puedan demostrarfehacientemente los procesos productivos realizadosROL DE LOS RECURSOS GENÉTICOSLOCALES EN LA SUSTENTABILIDAD DELOS SISTEMAS PRODUCTIVOS EN ÁREASMARGINALESRibeiro MN. (Universidade Federal Rural dePernambuco, Brasil) mn.ribeiro@uol.com.brEl objeto inmediato de la conservación es la diversidadbiológica. Por lo tanto, la conservación debe tenercomo objetivo principal el mantenimiento de ladiversidad biológica y la diversidad cultural, basadaen la relación entre el hombre, los animales y el medioambiente. En la actualidad, hay un reconocimientocreciente de que la diversidad de la vida que incluyetanto las formas de vida (biodiversidad) y lascreencias humanas, valores, visiones del mundo yla cosmología (la cultura). Las diferentes culturasinteractúan con la naturaleza de diferentes manerasy construyen relaciones diferentes con sus entornoslocales. Se debe conocer y apoyar a estas culturas,ya que su desaparición implica la pérdida de losconocimientos sobre la biodiversidad asociada conellos, pues son elementos intrínsecamente ligados.Se propone discutir la biodiversidad animal, suimportancia, estado actual y su relación con elmedio ambiente y la cultura, así como su rol en lalucha contra el hambre y la seguridad alimentaria depoblaciones que viven en zonas marginales.

S- 59ISSN: BAG 1666-0390FOROLA GENÉTICA Y SUSAPLICACIONES ENACUICULTURACoordinador: Dr. Alberto Fenocchio (UNaM, Argentina)

S- 61NUTRIÇÃO DE PEIXESVieira Rosa P. Professora associada III. UniversidadeFederal de Lavras (UFLA), Lavras, Minas Gerais,Brasil. Pesquisadora do Conselho Nacional dePesquisas (CNPq).Por representar 60% dos custos de produção, anutrição de peixes avançou de forma significativanos últimos anos, possibilitando a formulaçãode dietas completas para as espécies de maiorinteresse comercial. Ainda são poucas as informaçõesdisponíveis sobre as exigências nutricionais de peixes,sendo os resultados muitas vezes contraditóriosdevido à influência de fatores bióticos e abióticosrelacionados ao seu cultivo. No Brasil pesquisadorestrabalham para determinar os melhores manejosnutricionais para as espécies nativas e exóticas, umavez que os manejos empregados em outros paísesnem sempre são adequados a nossa realidade. Aestimativa das necessidades nutricionais, assim comoo balanço nutricional das dietas comerciais parapeixes, esta vinculado com o hábito alimentar doanimal, classificando-os em carnívoros, onívoros eherbívoros. As exigências energéticas de manutençãodos processos vitais são mais baixas para os peixes,comparadas às de outros animais. O excesso deenergia leva ao um acúmulo de gordura e a deficiênciaafeta o consumo. A fonte de energia vem basicamentedos carboidratos e dos lipídios. As proteínas devemser poupadas, com fonte de energia, por ser umnutriente caro e render menos energia liquida.Carboidratos (CHO’s ): incluem açúcares, amido,celulose, gomas e substâncias correlatas. A inclusãode amido em dietas para peixes carnívoros devemser bem avaliados, uma vez que em níveis acimado recomendado pode levar a uma hiperglicemiapersistente. Lipideos: Neste grupo incluem-se asgorduras, os óleos, as gomas, os fosfolipídeos,colesterol e alguns hormônios. As principais funçõesdos lipídeos são: fonte de energia; carreador devitaminas lipossolúveis; favorece o “flavor” e atextura da ração. Proteínas: As principais funções daproteína são: formação de tecidos; manutenção dostecidos; formação de hormônios, enzimas, anticorpose outros produtos metabólicos e transporte deminerais. Importante na alimentação de peixes, poissão exigidas em maiores níveis quando comparadaa de outros animais domésticos. VitaminasLipossolúveis: são A, D, E, e K e podem ocorrer emformas químicas diferentes, mas possuem atividadesfisiológicas específicas. Associadas à fração lipídicados alimentos e são absorvidas junto com elas.Vitaminas Hidrossolúveis: por exemplo: tiamina,riboflavina, piridoxina, ácido pantotênico, ácido fólico,ácido ascórbico, niacina, colina, cianocobalamina,biotina e inositol. Dentre estas a vitamina C é a quemerece maior destaque. Os peixes, provavelmente,necessitam dos mesmos minerais que os animaishomeotérmicos para a formação dos tecidos e paravários processos metabólicos. Os minerais da águapodem contribuir para as necessidades mineraisdos peixes. Embora o peixe tenha a habilidade deabsorver elementos inorgânicos da água, as raçõesnecessitam de suplementação mineral. A maior partedas necessidades de cálcio e algumas das do ferro,magnésio, cobalto, potássio, sódio e zinco pode serfornecida pela água. A relação cálcio e fósforo, paraos peixes, varia de 1:1 a 1:2 diferente da maioriados outros animais domésticos que é na sua grandemaioria de 2:1.¿MARCADORES GENÉTICOS COMODIAGNÓSTICOS NA IDENTIFICAÇÃO DEHÍBRIDOS NA PISCICULTURA?Porto-Foresti F. Laboratório de Genética dePeixes, Dept. Biologia - FC - CAUNESP - UNESPAv. Engº. Luiz Edmundo Coube, 14-01 .17033-360,Bauru, SP, BRASIL.Dentre as metodologias de manipulação genéticaque mais têm sido aplicadas nas pisciculturas,a hibridação interespecífica visa o aumento daprodutividade e a obtenção de linhagens estéreis.Porém, os riscos biológicos que os híbridos podemrepresentar ao meio ambiente são expressivos,podendo ¿contaminar geneticamente? estoquesnaturais ou cultivados. O monitoramento genéticode produtos resultantes de processos de hibridaçãoconsiste no uso de metodologias que possibilitamencontrar características que identifiquem, demaneira clara e acessível, parentais e híbridos. Como perfil genético desses animais conhecido, aliado apráticas corretas de manejo, os possíveis problemasdecorrentes do uso de híbridos na pisciculturapodem ser evitados, fornecendo ainda subsídios paraorientação de programas de conservação biológica.DESARROLLOS BIOTECNOLÓGICOS YESTUDIOS GENÉTICOS ASOCIADOS ALCRECIMIENTO EN PECES DE INTERÉSCOMERCIALArranz SE. Instituto de Biología Molecular y Celularde Rosario-CONICET/UNR, Facultad de CienciasBioquímicas y Farmacéuticas, Universidad Nacional

S- 62de Rosario. Suipacha 531; S2002LRK- Rosario -Santa Fe, Argentina; arranz@ibr.gov.arEl crecimiento es el parámetro más importante aconsiderar en la producción comercial de peces. Conmuy pocas excepciones, los peces crecen de maneraindeterminada y, a diferencia de otros vertebrados,su talla nunca se fija. En los peces, el crecimiento noes lineal sino que está sujeto a factores ambientales(como temperatura, luz, oxígeno, salinidad) ynutricionales. Las fluctuaciones en el crecimientoestán relacionadas con variaciones en los niveles dehormona de crecimiento y sus receptores, el factorde crecimiento tipo insulina I y II y miostatina, entreotros. Entender cómo varían estos factores bajodistintas condiciones de cultivo y cómo se regulael crecimiento muscular es clave para mejorar lastasas de crecimiento y acortar los tiempos de cosechaen una producción. Aún cuando las condiciones decultivo sean óptimas, existe una variación en las tasasde crecimiento dentro de una misma población debidaa la variabilidad genética entre ejemplares. Teniendoen cuenta la importancia del crecimiento comoparámetro económico, se discutirán las estrategiasactuales para mejorar el crecimiento de peces encultivo y para la selección de ejemplares utilizandomarcadores moleculares.CONTRIBUCIÓN DEL INICNE AL DESA-RROLLO DE LA PISCICULTURA EN EL NEASánchez S. Instituto de Ictiología del Nordeste.Facultad de Ciencias Veterinarias, UniversidadNacional del Nordeste. Sgto. Cabral 2139, Corrientes,Argentina; sanchez@vet.unne.edu.arDesde 1991, el equipo de investigadores del Institutode Ictiología del Nordeste (INICNE) desarrollaactividades de investigación, extensión y serviciosespecialmente dirigidos a las especies de pecesautóctonos. Dentro de los diferentes programasdesarrollados, se brinda asesoramiento a productoresde Corrientes, Chaco, Formosa, Santa Fe, Entre Ríosy Misiones. Las demandas del sector productivoincluyen acciones de planificación previas a lainstalación de una piscicultura, puesta en marcha yseguimiento de los cultivos, evaluación del estadosanitario y mortandades, nutrición, procesamientoy comercialización de la carne. Para responder aesta demanda, el INICNE cuenta con un equipointerdisciplinario que desarrolla proyectos deinvestigación y desarrollo orientados a generarconocimientos que permitan mejorar la productividadde los cultivos. En nutrición se trabaja en el desarrollode alimentos para larvas que permitan alcanzartasas de crecimiento y supervivencia adecuadaspara sostener la creciente demanda de juveniles.Dentro de esta línea se evalúa el uso de diferentesformulaciones así como la adición de aditivosorgánicos y microorganismos probióticos aisladosy seleccionados a partir de las propias especies acultivar. Experiencias de policultivo de pacú conbagre sudamericano o con sábalo se llevan adelantecon miras a mejorar el rendimiento por unidadde superficie así como la variedad de la oferta depescado al mercado consumidor. Desde el año 2007se ejecuta un proyecto de producción de morenasen cautiverio que incluye aspectos de reproducción,recría y engorde de estos peces tradicionalmenteutilizados como carnadas en la pesca deportiva. Enel presente año se habilitó una planta de faena parapeces de cultivo en Bella Vista, donde se desarrolla unproyecto de investigación orientado a la elaboraciónde subproductos y otro proyecto en el que se evaluaráel efecto de diferentes métodos de transporte y faenasobre la calidad de la carne. En lo que respecta a lagenética, se está avanzando en la elaboración de unproyecto de mejoramiento en el marco del Plan deMejora Competitiva del Clúster Acuícola del NEA.Esta iniciativa se orientará inicialmente al pacú,especie que aparece como la más difundida en elNEA, con una producción actual que supera las1000 toneladas, lo que representa una demanda demás de un millón de juveniles por año. Debido a laelevada fecundidad de la especie, es frecuente quelas estaciones de reproducción utilicen unos pocosreproductores por ciclo anual. En este contexto, esfrecuente observar el uso de selección individual paramejorar los planteles, actividad que al ser realizada apartir de grupos de ejemplares emparentados, conllevala aparición de los efectos negativos de la endogamia.Para “renovar la sangre” y contrarrestar este efecto,los acuicultores introducen ejemplares silvestres alplantel de reproductores, perdiendo así el progresogenético logrado. En el proyecto de mejoramientogenético, se propone identificar individualmente atodos los reproductores existentes, procediéndoseluego a realizar un análisis de variabilidad genéticade los mismos. Con estos datos, se elaboraránlos pedigríes y se planificarán cruzamientos quegaranticen avanzar hacia el establecimiento de líneasmejoradas sin perder la variabilidad existente.CRIA DE CAIMANES COMO FORMA DEVALORIZACION DE LOS ECOCISTEMAS

S- 63A TRAVES DE PROGRAMAS DE USOSUSTENTABLES.Cardozo M. Yacaré Porá S.A.El Programa de Conservación y AprovechamientoSustentable es llevado adelante por Yacaré Porá S.A.(Establecimiento Puerto Valle, Ituzaingó, Corrientes)e incluye a las dos especies de caimanes (Caimanlatirostris y C. yacaré) de la región, el yacaré overo yel yacaré negro. Este programa se basa en la cosechade huevos silvestres para su cría en granjas, técnicaconocida como ranching o “rancheo”, sistema que seencuentra avalado a nivel mundial por el Grupo deEspecialistas en Cocodrilos (CSG), la Unión Mundialpara la Conservación (UICN) y la Comisión para laSupervivencia de Especies (SSC) y parte de una ideasimple: en la Naturaleza, la tasa de supervivencia delos caimanes es muy baja, apenas entre el 2% y el4% de los ejemplares nacidos en el campo alcanzaa cumplir su 1º año de vida. A través del rancheo,es posible elevar la tasa de supervivencia de loscaimanes a un 80 %, esto se logra por medio de lautilización de incubadoras y el mantenimiento de losejemplares nacidos en instalaciones especialmentediseñadas. De esta manera, es posible devolver ala naturaleza una parte de los ejemplares nacidos ydestinar otra a su comercialización dentro y fuera delpaís. La meta fundamental del rancheo es desarrollary promover el equilibrio entre el aprovechamientocomercial de estas especies y su conservación alargo plazo, revalorizando el recurso y su hábitat ygenerando redes de trabajo con la población local,las autoridades gubernamentales y el sector privado.Así, cada huevo que se cosecha en el campo generaventajas económicas. Es por ello que los caimanesson considerados un recurso valioso y, a la vez,especies indispensables para la conservación integralde los humedales correntinos. Como parte delprograma, Yacare Pora S.A., ha firmado un conveniotrabajo marco con la Dirección de Fauna y Florade la Provincia de Corrientes, como así también seencuentra inscripto en la Dirección de Flora y Faunade la Nación. Además, es auditado externamentepor organizaciones no gubernamentales, incluyendoen este grupo un equipo de investigadores deCONICET (Consejo Nacional de InvestigacionesCientíficas y Técnicas), que realiza los estudios ymonitoreos constantes de ambientes y del estado delas poblaciones de estas especies en las zonas en lasque se trabaja.CULTURA EN LA PROVINCIA DE MISIONESFaifer GT. Coordinador de Acuicultura y DesarrolloPesquero, Ministerios del Agro y la Producción,Gobierno de Misiones.La Piscicultura es una de las actividades económicasno tradicionales que es incorporada fuertementepor los productores agropecuarios misioneros a sussistemas productivos. Comienza a ser practicadacomo piscicultura de autoconsumo por inmigranteseuropeos que inmigraron a misiones en la décadadel ’30. Los resultados obtenidos por el estudio de“Factibilidad para la Cría de Pacú y otras especies”,realizado en año 1994, por iniciativa del GobiernoProvincial y financiado por el CFI, promueve laatención de varios productores y empresarios.Adquiere el estatus de actividad económica rentablea partir del año 1995 cuando una empresa yerbateray pequeños productores inician esta actividad coninversiones destinadas a desarrollar cada uno delos eslabones de la cadena productiva piscícola. Enrespuesta a esta acción, la Piscicultura es Políticadel Gobierno de Misiones desde el año 2000,capacitando, promoviendo, incentivando y realizandofuertes inversiones a través de obras y créditos parael cultivo de peces y agregado de valor, lograndoasí la incorporación de empresarios, productores,asociaciones y cooperativas a este nuevo y excelentenegocio. Actualmente los Gobiernos de Misiones,Formosa, Chaco y Corrientes trabajan aunadamenteen la conformación de un Clúster Acuícola delNEA, con la asistencia metodológica del Área deCompetitividad del PROSAP y NORTE GRANDE,para definir un Plan de Mejora Competitiva yla implementación de acciones estratégicas parallevarlo adelante.CRECIMIENTO SOTENIBLE DE LA PISCI-

S- 65ISSN: BAG 1666-0390COMUNICACIONESLIBRES

S- 67ISSN: BAG 1666-0390COMUNICACIONES LIBRESGENÉTICA MOLECULARGMOL

S- 69GMOL 1RESECUENCIACIÓN Y ANÁLISIS BIOIN-FORMÁTICO DE UNA REGIÓN DEL GENTROFININA (BTA Xq25-33) EN BOVINOSLlambí S 1 , Iriarte 1 A, Gagliardi 1 R, Montenegro 1 MC.1Área Genética, Instituto de Producción Animal,Facultad de Veterinaria.UDELAR.Uruguay. silvia.llambi@gmail.comEn bovinos diversos autores han reportado lapresencia de una zona inestable (fragilidadcromosómica) en la región media del brazo largo delcromosoma sexual BTAX relacionada con problemasreproductivos (mortalidad embrionaria, abortos). Enbovinos en dicha región inestable ha sido mapeado(BTAXq25-33) un gen que codifica para la proteínatrofinina relacionada con la implantación embrionaria.En bovinos se desconoce la estructura molecularde este gen habiéndose realizado secuenciacionesparciales del orden de 500-600 pb. Con el objetivo deprofundizar en su estudio y realizar una comparacióncon especies pertenecientes a la familia bovidae eneste trabajo se realizan amplificaciones por PCR ysecuenciación de regiones del gen en ADN de 13bovinos de la raza Holando-, 1 cabra y 1 ovino. A losbovinos se les había realizado previamente un controlcitogenetico y análisis de fragilidad cromosómicadel BTAX. Se diseñaron oligonucleótidos queflanquean regiones parciales del gen bovino(secuencia referencia AY444495). El programade PCR se optimizó para dichos oligonucleótidosobteniéndose banda de amplificación en todas lasmuestras (tamaño 300-350pb). Los productos de PCRse secuenciaron encontrándonos en etapa de análisismediante el programa bioinfornático (BioEdit) ybases de datos (ensembl, ESTGenbank). Al momentose pudo identificar la presencia de una delección y acontinuación un INDEL con corrimiento de marcode lectura. Se discuten los resultados en función a laconstrucción de un cladograma con las secuenciasobtenidas en nuestros animales, y secuencias de esteregión del gen en las bases de datos.GMOL 2COMPARACION DE SENSIBILIDADDE DIFERENTES PRIMERS EN PCRCONVENCIONAL Y REAL TIME UTILIZANDODOS METODOS DE EXTRACCION DE DNAPARA DIAGNOSTICO DE HLBHeilbron E 1 , RM Haelterman 2 , BI Canteros 1 . 1 INTAEstación Esperimental Agropecuaria INTA BellaVista, Bella Vista, Corrientes (Arg.). 2 IFFIVE INTACórdoba. eheilbron@correo.inta.gov.arLa enfermedad Huang-Long-Bing (HLB) o greeningestá presente en el Sudeste asiático y Sudáfricay se expandió a Brasil (2004) y Estados Unidos(2005) y otros países de Centroamérica. La bacteriacausal es no cultivable e invade el floema mediantepsílidos vectores. La denominación provisoria delpatógeno es ‘Candidatus Liberibacter asiaticus’;‘C. L. africanus’ y ‘C. L. americanus´, en sus tresvariantes. Argentina está libre de HLB pero uno de losvectores (Diaphorina citri) está presente. Se realizamonitoreo de plantas e insectos para verificar laausencia. El objetivo fue comparar diferentes técnicasrespecto a la sensibilidad para la detección, que esexclusivamente molecular, usando como referenciamaterial cítrico infectado y conservado en etanol. Eneste trabajo se evaluaron dos métodos de extracciónde ADN, el método CTAB de Murray & Thompson yun kit comercial de extracción. En la PCR se incluyóADN de la muestra positiva y diluciones 1:10 y 1:50de la misma. Los primers utilizados fueron: A2/J5,Oi/Oi2c y Hung 1/Hung 2 para PCR convencional yen qPCR se siguió el protocolo descrito por Hartung.Solo los primers Oi/Oi2c amplificaron las tresdiluciones de la extracción con kit, los Hung1/Hung2 solo hasta 1:10, y los A2/J5 amplificaron solo elADN puro, ninguno pudo amplificar nítidamente lamuestra extraída con CTAB. La qPCR fue positivapara ambas extracciones, siendo los valores de Ct deADN de kit (Ct: 21.6, 26.1 y 29.04 respectivamente)menores con respecto a los de C-TAB (Ct: 36.65,34.3 y 37,04 respectivamente).GMOL 3CLONADO DE UN SEGMENTO DEL GEN16S rDNA DE LA VARIANTE ASIÁTICA DELHUANGLONBINGHaelterman RM 1 , BI Canteros 2 , PE RodríguezPardina 1 . 1 IFFIVE INTA, Camino 60 cuadras km51/2, Córdoba. 2 EEA INTA Bella Vista, Corrientes.rhaelt@correo.inta.gov.arHuanglongbing –HLB- (ex greeening), es una delas enfermedad más destructiva de los citrus en elmundo y está causada por variantes de CandidatusLiberibacter (americano, asiático y africano). Afectaa todas las especies comerciales de citrus y aMurraya paniculata (mirto), planta ornamental muy

S- 70común en Misiones y Corrientes. La enfermedadestuvo restringida a África y Asia durante muchotiempo y últimamente avanzó sobre el continenteamericano. Esta bacteria se ubica en el floema de lasplantas, siendo su diseminación a través de psílidosy por injerto con material enfermo y su diagnósticose realiza por medio de PCR. Afortunadamente, laenfermedad no está presente en nuestro país, y debidoa su carácter cuarentenario, se torna difícil contarcon material enfermo para utilizarlo como controlpositivo en los análisis de diagnóstico. Es por elloque se clonó el producto de PCR de los primers Oi1Oi2, que amplifican un segmento de 1160pb del gen16S rDNA de C. Liberibacater variante asiática. Separtió de pecíolos de plantas enfermas conservadasen alcohol, provenientes del Brasil, utilizando elkit TOPO TA Cloning (Invitrogen) de acuerdo alas especificaciones del fabricante. De las coloniasobtenidas se probaron 19 y todas ellas tenían elinserto esperado. Los clones se confirmaron con losprimers específicos (Oi1,Oi2) que generaron la bandade 1160pb. Se cuenta así con un control positivo dela variante asiática para los análisis por PCR quereconozcan esta porción del genoma.GMOL 4EVALUACION DE LA RELACION ENTREDOS TIPOS DE POMELO (Citrus x paradisi)MEDIANTE MARCADORES MOLECULARESÁvalos-Zorrilla ML, BI Canteros. INTA. EstaciónExperimental Agropecuaria Bella Vista, Corrientes,Argentina. bcantero@correo.inta.gov.arEl pomelo (Citrus paradisi Macf.) es considerado unhíbrido natural entre pummello (C. máxima (Burm.)Merr, sin: C. grandis L. Osb.) y naranjo dulce (C.sinensis L. Osb.), originado en el Caribe, en contrastecon los padres originados en Asia. El Dalandan esun tipo de pomelo considerado otro híbrido naturalindependiente originario de Asia. Ingresó desdeFilipinas al Centro de Germoplasma Sylvio Moreiraen Cordeirópolis (San Pablo, Brasil) como accesiónNC678 y desde este al Banco de Germoplasma deArgentina en INTA, EEA Concordia (Entre Ríos)como accesión CCC618-Dalandan. En plantacionescomerciales en Misiones, Corrientes y Paraguayse comporta como muy resistente a cancrosis.Dalandan es palabra tagalog de un tipo de naranjoen Filipinas lo que dificulta la comercializacióndel pomelo con similar nombre. El objetivo escaracterizar la relación entre el pomelo ‘Duncan’ y elpomelo conocido como Dalandan (propuesto comovariedad ‘Río Paraná´) mediante diversos métodos,entre ellos el análisis molecular para fundamentar suinscripción en INASE y facilitar su comercialización.Se presenta este trabajo sobre ADN genómico dehojas jóvenes extraídos mediante método C-TAB y/okits comerciales. Los primers para microsatélites deP73, P94, P620, P1223, P1826 fueron utilizados paraPCR con gradiente térmico. El análisis preliminar delos productos en geles de agarosa de alta resoluciónal 3,5 % corrobora la estrechez genética entre ambos.Debido a que variedades comerciales actuales noestán definidas en forma explicita sino según su nivelde parentesco, podemos considerar a Dalandan comopomelo dentro de la taxonomía de los citrus.GMOL 5ANALISIS DE LA VARIABILIDAD DETRANSPOSONES CACTA EN A. hypogaea YSUS PARENTALES DIPLOIDESCarisimo DA, SS Samoluk, G Robledo, JG Seijo.Instituto de Botánica del Nordeste-UNNE-CONICET.FaCENA-UNNE. CC 209. 3400 Corrientes.dcarisimo@agr.unne.edu.arDurante los procesos de diferenciación genómicay poliploidización en plantas se producen cambiosgenómicos que involucran variaciones tanto en el tipocomo en la representación de secuencias repetitivas.La sección Arachis del género homónimo cuentacon 29 especies diploides asignadas a cinco tiposgenómicos (A, B, D, F y K) y dos alotetraploides(AABB), entre ellas A.hypogaea (maní). Como unprimer aporte tendiente a investigar el papel queha tenido la fracción repetitiva en la diferenciacióngenómica y en los cambios genómicos ocurridosluego de los procesos de alopoliploidización enArachis, en este trabajo se aislaron y caracterizaronsecuencias pertenecientes a un domino conservadode la transposasa de elementos móviles de la familiaCACTA (En/Spm) en el maní y en sus parentalesdiploides A.duranensis (AA) y A.ipaënsis (BB).Se aislaron por PCR y caracterizaron un total de24 secuencias. Con ellas, se construyó un árbol dedistancia incluyendo también secuencias homólogasde otras angiospermas obtenidas a partir de basespúblicas. Este análisis reveló la existencia de al menostres grupos de transposones CACTA en Arachis. Enel primero, las secuencias aisladas de Arachis seagruparon con secuencias provenientes de distintasespecies de angiospermas; en el segundo, con otras

S- 71pertenecientes a especies de leguminosas; mientrasque el tercero estuvo formado exclusivamente porsecuencias de Arachis. Este agrupamiento sugiere: 1)que el elemento analizado tuvo al menos tres tiemposde diversificación durante su historia evolutiva y2) que el mismo es apropiado para investigar loscambios genómicos en Arachis.GMOL 6ANÁLISIS DE REGIONES INTERGÉNICAS ENADNcp EN LA ESPECIE NATIVA Calophyllumbrasiliense Camb. (CLUSIACEAE)Percuoco CB 1,2 , LG Giménez 1 , ME Rodríguez 3 , AECardozo 3 , CB Sorol 4 , GA Bich 1 , L Talavera 1,3 , NLGonzález 4 ,JV Crisci 5 , CF Argüelles 1 . 1 Cátedra deGenética Molecular. FCEQyN – UNaM. 2 BecariaCONICET. 3 Cátedra de Sistemática Teórica.FCEQyN – UNaM. 4 Laboratorio de Análisis deSemillas. FCEQyN – UNaM. 5 Laboratorio deSistemática y Biología Evolutiva. FCNyM - UNLP.ceciliapercuoco@fceqyn.unam.edu.arEl empleo de regiones de ADNcp se ha convertidoen la metodología de elección en muchos análisisde variabilidad genética intra e interpoblacional.El presente trabajo tiene como objeto de estudioa C. brasiliense, una especie arbórea nativaconocida también como “arary”. En Argentinase han identificado dos poblaciones pequeñas,localizadas en las provincias de Misiones yCorrientes. El principal objetivo de este avance en lacaracterización genética de las mismas fue obtenery comparar secuencias de regiones intergénicas deADNcp en busca de polimorfismos que permitanrealizar un análisis de la variabilidad genética.Así, se amplificaron dichas regiones medianteprimers universales adoptados de la literaturaobteniéndose fragmentos de aproximadamente 1600pb. A continuación, se seleccionaron dos individuosal azar, uno de cada población, los que fueronsecuenciados. De esta manera se obtuvo en amboscasos secuencias de 1400 pb. El alineamiento de lasmismas mediante BLAST reveló una identidad del100%. Las secuencias fueron asimismo digeridasin silico (NEBcutter). A través de este ensayose seleccionaron endonucleasas que permitieronobtener haplotipos factibles de ser discriminadosen geles de agarosa, las que serán utilizadas paraidentificar la presencia de haplotipos diferentesmediante PCR-RFLPs de la totalidad de losindividuos muestreados en cada población.GMOL 7CALCULO TEORICO DE LA EFICACIABIOLOGICA DE SNPs EN EL GEN PTPN6HUMANACaldez MJ 1 , WA Kuhbacher 1 , GA Barbero 1 , PDZapata 1 . 1 Laboratorio de Biotecnología Molecular.Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales.Universidad Nacional de Misiones. Posadas,Misiones. Argentina. matias_caldez@yahoo.com.arEl gen PTPN6 codifica para una proteína de la familiade las tirosinas fosfatasas, de tipo no receptora queactúa como regulador negativo en muchas víasde señalización. En la actualidad se conoce quelos SNPs son el tipo de variabilidad más comúnen el ser humano, relacionándolos con patologíasfrecuentes. Evolutivamente, podríamos tomar estosSNPs como polimorfismos en una población yanalizar los genotipos con mayor eficacia biológica(W). El objetivo de este trabajo es calcular la eficaciabiológica de SNPs presentes en el gen PTPN6humano, utilizando datos de frecuencias de Hardy-Weinberg obtenidos de la base de datos del NCBI yanalizar el efecto de estos genotipos en el fenotipomolecular. Para obtener los distintos genotipos segeneró una matriz de combinación. El modelo decálculo de la W relativa de cada genotipo se proponeutilizando consideraciones teóricas de fecundidadesperada del ser humano; el análisis del impacto enel fenotipo molecular se realizó utilizando Pupasuite3.0. De los 28244 genotipos distintos generadospor la matriz de combinación, se eligieron aquelloscon una W relativa mayor al 0,8. Se obtuvieron186 genotipos con SNPs no sinónimos (nsSNPs),en la región promotora, en las regiones UTR y enregiones reguladora. Los SNPs que afectan el splicingalternativo y la unión a los factores de transcripciónson los más relevantes por el hecho de que podríanafectar el control de la expresión génica. Este tipo deanálisis teóricos podría utilizarse para elegir los SNPscandidatos en estudios poblacionales.GMOL 8SELECTION OF PEPTIDES MIMETICSOF JUVENILE IDIOPATHIC ARTHRITISPOTENTIAL DIAGNOSISAraujo GR , ER Vaz, PT Fujimura, TA Silva, CHMSilva, KP Fernandes, LR Goulart, C Ueira-Vieira.Laboratory of Nanobiotechnology of the Instituteof Genetics and Biochemistry, Federal University of

S- 72Uberlandia. galber.araujo@gmail.comJuvenile Idiopathic Arthritis (JIA) is an autoimmunediseasethat onsets before the age of 16 and that ischaracterized by a persistent arthritis of unknowncauses. JIA prevails among other chronic childhoodrheumatic diseases and can cause permanent motordisability. Nowadays, there is no specific test todiagnose JIA, and its diagnostic only rely on patientclinical records. Due to the lack of specific laboratorialtests to detect JIA, we aimed to identify through aPhage Display screening, antigens recognized byimmunoglobulins G (IgGs) present in the JIA patients’serum. A library of random peptides (Ph-Dc-7-c, NewEngland BioLabs) was pre-cleared with IgG coupledto Dynabeads protein G (Invitrogen) from bothhealth and individuals bearing several autoimmunediseases.The pre-cleared phages were then incubatedwith beads couple to IgG from JIA serum patients.Only phages bound to the JIA- IgG magnetic beadswere amplified and submitted to two more roundsof pre-clearing and selection. The DNA from theselected phages was sequenced and the epitopewas identified by in silico analysis. The softwarePepitope Immune Epitope Database and Server andAnalysis Resource was used to verify similarities toknown human auto-antigens. Our results culminatedwith the identification of phages bearing a peptidesequence similar to citrulinatedcollagentype2 thatwas recognized by IgG present only in the serumof JIA patients. Therefore, our strategy has shownthat by using a phage display library we can developnew diagnosis mechanism for early detection ofJIA. Financial support: CNPq, FAPEMIG, UFU,CAPES.GMOL 9EL GEN NOS3 Y EL SÍNDROME DEHIPERTENSIÓN PULMONAR EN POLLOS DEENGORDEMoncaleano JS 1 , JD Ortiz 2 , A Hernández 3 , F Ariza 4 .1MVZ, MSc©, Facultad de Medicina Veterinaria yde Zootecnia, Universidad Nacional de Colombia,Bogotá. 2 Ing. Agrónomo MSc©, Facultad de Ciencias,Universidad Nacional de Colombia, Bogotá. 3 MV,MSc, PhD, Profesor Titular, Facultad de MedicinaVeterinaria y de Zootecnia, Universidad Nacionalde Colombia. Bogotá. 4 MV, MSc, PhD, ProfesorTitular, Facultad de Medicina Veterinaria y deZootecnia, Universidad Nacional de Colombia.Bogotá. jsmoncaleanov@unal.edu.coEl síndrome de hipertensión pulmonar es lavasoconstricción sostenida del sistema arterialpulmonar ocasionado por la exposición a la hipoxiacrónica o a baja temperatura. En investigacionesprevias se halló que la vasoconstricción se conservadebido a bajos niveles de mRNA de la sintasa deóxido endotelial (eNOS) o tres (NOS3) en animalessusceptibles. El objetivo de este trabajo fue identificarun origen genético de la falla en la regulación de latranscripción del gen NOS3 en una población de pollosdomésticos en condiciones de hipoxia natural. Lametodología se basó en la búsqueda de polimorfismosen animales sanos y enfermos con la técnica SSCPen una región amplificada del primer intrón, dondese identificó un elemento de respuesta a la hipoxia.Los productos fueron secuenciados y se empleó elsoftware Lamp-0.09 para determinar asociacióny penetrancia de los alelos vs la enfermedad. Elresultado fue la identificación de 3 SNP, 1 estásignificativamente asociado con el desarrollo delsíndrome en la población (p

S- 73Orcokininas. Demostramos además que OKB seexpresa en el sistema nervioso e intestino de variasespecies de insectos, con la excepción de Drosophilaspp. (Díptera) y Acyirthosiphon pisum (Hemiptera).Identificamos también ortólogos de esta nuevafamilia de péptidos en bases de datos genómicas y deEST de arácnidos y crustáceos, e incluso en filumsancestrales como cnidarios, platihelmintes, moluscosy anélidos. El alto nivel de conservación de secuenciaentre los distintos grupos sugiere un papel importantede esta familia en la fisiología de los invertebrados.GMOL 11CARACTERIZACION DE POLIMORFISMOSEN EL GEN BOVINO PPARG, INVOLUCRADOEN LA DIFERENCIACION ADIPOCITICAGoszczynski DE, DM Posik, G Giovambattista, MVRipoli. Instituto de Genética Veterinaria (IGEVET),CCT La Plata – CONICET - Facultad de CienciasVeterinarias, Universidad Nacional de La Plata, LaPlata, Argentina. ggiovam@fcv.unlp.edu.arEl Receptor Activado por Proliferador de Peroxisomasgamma (PPARG) es un receptor nuclear específicode tejido adiposo y que actúa como factor detranscripción durante el proceso de adipogénesis.Hasta el momento, existen pocos polimorfismos(SNPs) de este gen validados a nivel poblacional. Espor esta razón que, el objetivo de este trabajo consistióen caracterizar la variabilidad genética del genPPARG en un panel de 30 muestras correspondientesa razas con diferente grado de marmoreo (Holstein,Wagyu, Angus, Hereford, Brahman, Nellore, Criolloy Galloway). Se analizaron la región promotoraproximal y los exones 1, 2, 6 y 7 mediante la técnicaPCR-secuenciación directa, debido a que representanlas regiones más variables según estudios realizadosen humanos. La detección de SNPs se realizó pormedio de programas computacionales y herramientasde alineamiento online. Se detectaron 3 SNPs, g71 G/A, g 130356 T/A y g 130438 T/C. El primerpolimorfismo se encontró en la región UTR 5’ delgen en la raza Aberdeen Angus. El segundo seencontró en la raza Brahman y el tercero en Brahmany Nellore, ambos en la región UTR 3’. Ningunode estos SNPs se corresponde a los publicados enla literatura. Con el fin de validarlos, se procedióa diseñar un método de tipificación poblacional deAlta Performance basado en pirosecuenciación. Lainformación resultante sera de vital importancia pararealizar trabajos de asociación entre polimorfismosdel PPARG y el grado de marmoreo en bovinos.GMOL 12ANÁLISIS PRELIMINAR DE EXPRE-SION DE GENES POTENCIALMENTEINVOLUCRADOS EN EL COMPORTA-MIENTO HIGIÉNICO EN Apis melliferaScannapieco AC 1 , Conte CA 1 , Mannino MC 1 ,Martínez A 2 , Parreño MA 1 , Lanzavecchia SB 1 ,Cladera JL 1 , Palacio MA 2 . 1 Instituto de GenéticaEwald A. Favret, Instituto Nacional de TecnologíaAgropecuaria, Castelar. 2 Unidad Integrada INTA-Balcarce, Proapi. ascannapieco@cnia.inta.gov.arSe trabaja en este grupo con el objetivo deencontrar regiones genómicas relacionadas con elcomportamiento higiénico de la abeja obrera dela especie Apis mellifera (Insecta: Hymenoptera),uno de los principales polinizadores de cultivos enel mundo. Los productos de la colmena presentanun importante valor comercial para nuestro país,ya que es uno de los principales exportadores demiel, cera y propóleos. Las propiedades genéticasde los materiales utilizados por la apicultura son defundamental importancia, en particular sus caracteresde resistencia a enfermedades de la colmena, basadosen la capacidad de detectar y remover el contenidode celdas enfermas por parte de abejas obreras(comportamiento higiénico). Se presenta aquí elpaso inicial en esta exploración. Se realizó enprimer lugar una búsqueda de genes asociados conla detección de odorantes y la sensibilidad neuronal.Se midió la expresión de dos genes: el del receptorde octopamina (Oa1) y el gen de la actina (act).A partir de las secuencias de EST publicadas sediseñaron oligonucleótidos y se evaluó a partir delADNc, la amplificación producida por PCR, asícomo la cuantificación de la expresión medianteRT-qPCR. Realizamos una curva de calibración paracada gen, obteniendo para Oa1, E=102,6%, R 2 =1; ypara act, E=100,1%, R 2 =0,998. Asimismo evaluamosla expresión de estos genes en distintos estadios deldesarrollo de la abeja. Nuestros resultados fueroncomparados con los antecedentes y en relación con elcomportamiento higiénico.GMOL 13ANÁLISIS in silico DE SNPS PRESENTESEN SITIOS DE REGULACIÓN DELA EXPRESIÓN DEL GEN SSTR2.

S- 74Kuhbacher WA 1 ; MJ Caldez 1 , GA Barbero 1 , PDZapata 1 . 1 L aboratorio de Biotecnología Molecular.Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales.Universidad Nacional de Misiones. Posadas,Misiones. Argentina. matias_caldez@yahoo.com.arEl gen SSTR2 codifica un receptor transmembrana queparticipa en la estimulación de la vía antiproliferativaen células epiteliales. Los eventos que regulan latranscripción, traducción y función de este tipo degenes, son muy complejos, y su mal función puedeconcluir en una potencial patología. Esto puedeestar relacionado con polimorfismos de tipo SNPs,frecuentemente como marcadores de susceptibilidadal desarrollo de enfermedades. En este trabajo seutilizan diversas herramientas informáticas parapredecir la presencia de SNPs en el gen SSTR2humano. Las herramientas NNPP y TFSEARCHse utilizaron para delimitar regiones promotoras yde unión a factores de transcripción. Se utilizaronESEFinder 3.0 para predecir los sitios de splicingy se crearon LOGOs para analizar el impacto quepodrían tener las sustituciones en los diferentessitios. Se analizaron 113 SNPs presentes en la basede datos del NCBI, de los cuales 6 se presentan enregiones promotoras, y 2 podrían estar afectandoel reconocimiento por el factor de transcripciónHSF, con 1.5 bits de información en el LOGO. Lossitios de splicing se delimitaron utilizando regionescolindantes a los exones; se encontraron 18 SNPsque podrían estar afectando el reconocimiento delas proteínas de la familia SR, presentándose 13 enregiones de estimulación (ESE) y 5 en regionesde inhibición (ESS) del splicing. Los LOGOsdemostraron que 23% de los SNPs presentes en elgen SSTR2 podrían estar involucrados en fallas dela regulación de la expresión génica, cada uno convalores de entre 1,3 a 1,7 bits.GMOL 14ESTUDIOS DE CARACTERÍSTICASADAPTATIVAS EN EL GÉNERO ProsopisUTILIZANDO MARCADORES SNPSPomponio MF 1 , Torales S 1 , Verga A 2 , Marcucci PoltriS 3 . 1 IRB-CNIA-INTA (Castelar), 2 IFFIVE- CICVyA-INTA-Córdoba 3 IB-CICVyA -INTA (Castelar) .storales@cnia.inta.gov.arEn la región del Chaco árido crecen simultáneamenteP. chilensis y P. fl exuosa, especies que presentanun alto potencial de adaptación a condicionesambientales adversas. El objetivo de este estudio esanalizar la variación nucleotídica en genes candidatosinvolucrados en la resistencia al estrés hídrico ysalino en las especies mencionadas y en híbridosinterespecíficos. Con este fin, se amplificaron ysecuenciaron en 18 individuos de cada especie y18 híbridos fragmentos heterólogos de los genesRab7 GTP, ERD 15, PHD fi nger, Cytosolic classII y Hak3P, obteniéndose 1600 bp de secuenciasgenómicas, de las cuales el 44% corresponden aregiones codificantes. En promedio se encontró 1 SNPcada 81 bp en P. chilensis, 1 cada 48 bp en P. fl exuosay 1 cada 36 bp en los híbridos. En RAB7GTP seobservaron mutaciones sinónimas trans-específicas.La diversidad nucleotídica (π) y la diversidadgenética (θ) promedio en P. chilensis fue menor a laencontrada en P. fl exuosa y en los híbridos. El cálculodel Fst mostró una alta similitud de los híbridos conP. fl exuosa y un gran nivel de diferenciación entreambas especies, coincidiendo con estudios previosde diferenciación morfológica y de diversidadgenética usando SSRs. En 3 de los genes analizadosno se halló apartamiento de la neutralidad. El genPHD fi nger en cambio, reveló un desvío positivo ysignificativo del modelo neutral en P.fl exuosa. Rab7GTP mostró la misma tendencia en ambas especies.Estos resultados indicarían que ambos fragmentosestarían bajo la acción de la selección balanceadora.GMOL 15AMPLIFICACIÓN CRUZADA DEMARCADORES SSR EN Cedrela fissilis CONCEBADORES INTERESPECÍFICOS DE C.odorataSandoval CG 1 , EM Ortiz 1 , VG Teza 1 , MB Otegui 2 ,PD Zapata 1 . 1 Laboratorio de Biotecnología Molecular.Módulo de Farmacia y Bioquímica. FCEQyN.UNaM. 2 Laboratorio de Semillas. FCEQyN. UNaM.bcmb@fceqyn.unam.edu.arCedrela fi ssilis Vell. es una especie forestal nativa dela provincia de Misiones de la cual, hasta el momento,existen escasos datos publicados acerca de su genoma.El objetivo de este trabajo fue la optimización deuna metodología que permitiese la amplificación,descripción de variables alélicas y caracterizaciónde marcadores microsatélites de C. fi ssilis a partir decebadores desarrollados para la especie de la mismafamilia Cedrela odorata (Meliaceae). El materialgenético se obtuvo de 21 individuos medianteprotocolo de CTAB de Doyle y Doyle (1987)

S- 75modificado. Para la caracterización se utilizaronnueve pares de cebadores interespecíficos, de loscuales seis presentaron alto grado de polimorfismo(entre 10 y 23), presuponiendo su posible utilidadpara estudios poblacionales. Fue posible confirmarpor secuenciación, hasta el momento, cinco de losmicrosatélites.GMOL 16VARIABILIDAD GENÉTICA EN POBLA-CIONES ESPONTÁNEAS DE Ricinus communisL. EN LA PROVINCIA DE MISIONES(ARGENTINA)De Lucía AD 1 , AG Vignolo 2 , CE Ghione 3 , MI Heck 1 , JABlaszchik 1 , SI Fariza 1 , CA Trela 4 , MC Domínguez 1 , MJFernández 5 . 1 INTA Cerro Azul-Misiones. 2 Fac. Cs Ex,Qcas y Nat. UNaM– Misiones. 3 INTA Marcos Juárez-Córdoba. 4 CEDIT-Misiones. 5 Biofábrica Misiones SA..genanuales@cerro.inta.gov.arEn el marco de la problemática energética, en Argentinala ley 26.093 obliga al corte de los combustiblesderivados del petróleo con biocombustibles. Ricinuscommunis L. (tártago) es una especie de interéspara la producción de biodiesel. Fenotípicamentemuestra una gran diversidad, pero resultan escasoslos estudios moleculares que la cuantifiquen. Conel objeto de analizar la variabilidad genética depoblaciones de R. communis en la provincia deMisiones, se evaluaron 4 poblaciones espontáneascolectadas en sitios diferentes y 20 accesiones delbanco de germoplasma (BG) de INTA Cerro Azul. Seutilizaron 10 SSRs disponibles. Nueve loci resultaronpolimórficos con una media de 2.8 alelos por locus.Los valores de PIC variaron de 0.00 (locus Rco3)a 0.53 (locus Rco23) registrándose una diversidadgenética total (H T) de 0.46. La heterocigosidadesperada (H e= 0.241) fue mayor a la observada(H o= 0.094) en todas las poblaciones espontaneas,registrándose elevados valores medios de F IS(0.778),F IT(0.830) y F (0.724). El análisis de conglomeradospermitió agrupar a los materiales en dos grupos,demostrando la representatividad del BG. Pese a queR. communis presenta características botánicas quepudieran favorecer la alogamia, la diversidad genéticahallada es baja. Esto podría ser consecuencia de la faltade uniformidad en las estrategias de muestreo, el escasoflujo génico que contribuye al aislamiento reproductivo,la utilización de la modalidad autógama como sistemareproductivo preferencial, y/o la generación de un cuellode botella a causa de la selección y domesticación de unlimitado número de genotipos.GMOL 17DISEÑO Y ESTANDARIZACIÓN DEMARCADORES MOLECULARES ISSR ENStevia rebaudiana BERTONIPerona MG 1 , VG Teza 1 , PD Zapata 1 . 1 Laboratoriode Biotecnología Molecular. FCEQyN- UNaM.gperona@gmail.comLos marcadores moleculares constituyen técnicasque permiten evidenciar polimorfismos a nivelgenómico, siendo herramientas fundamentales parala identificación, caracterización, estimación de lavariabilidad genética y la filogenia en una población.Ofrecen también información útil en procesosproductivos y bancos de germoplasma permitiendola identificación y seguimiento del material a lo largodel proceso de conservación y en etapas posteriores.Entre los marcadores basados en la amplificación porPCR, los denominados “inter simple sequence repeat(ISSR)” consisten en el empleo de cebadores semiarbitrarioscomplementarios a regiones microsatélites(SSR) obteniéndose bandas altamente polimórficasque constituyen un perfil (DNA fi ngerprint) diferentepara cada individuo. Las principales ventajas de estatécnica residen en poder prescindir de conocimientossobre el genoma de la especie, su bajo costo y laalta reproducibilidad en relación a otras técnicassemi-arbitrarias. El ka´a-he´e o yerba dulce (Steviarebaudiana Bertoni) es originario del nordeste deParaguay, siendo los principales productores agran escala: Japón, China, Brasil y Paraguay. Laimportancia económica de S. rebaudiana resideen los compuestos terpénicos presentes en sushojas, rebaudiósidos y steviósidos, con propiedadesedulcorante alrededor de 300 veces mayor que lasacarosa. El objetivo de este trabajo fue el desarrolloy estandarización de marcadores moleculares ISSRpara la caracterización mediante huellas genéticas(DNA fi ngerprints) en S. rebaudiana para su potencialaplicación en la caracterización de variedadesproductivas. Se utilizaron en total 20 cebadores,ajustándose las condiciones de amplificación paracada uno y se obtuvieron perfiles reproducibles con15 de ellos.GMOL 18IDENTIFICACION DE CULTIVARESSELECTOS Y PRESELECTOS DE TÉ (Camellia

S- 76sinensis L. O Kuntze ) MEDIANTE EL EMPLEODE MARCADORES MOLECULARES AFLPs”Pereyra AC 1 , R Bubillo 1 , DG Díaz 2 , SD Prat Kricun 1,VJ Etchart 2 . 1 EEA-INTA Cerro Azul, Misiones,Argentina. 2 Instituto de Genética “Ewald A. Favret”,CICVyA, INTA Castelar, Argentina. alis_pleyades@yahoo.com.arEl té es un árbol procedente de Oriente, denominadobotánicamente Camellia sinensis o Thea sinensis. Seoriginó en los bosques montañosos de las fronterasentre China, India y Birmania. La región TealeraArgentina está comprendida entre los 26° y 28°latitud Sur, constituyéndose en la más austral delmundo. La rápida expansión del área implantadaen la provincia de Misiones y en el Nordeste de laprovincia de Corrientes no permitió utilizar semillaseleccionada y, por este motivo, el INTA EEA CerroAzul, desarrolla a partir de la década del 60 líneasde investigación de mejoramiento del cultivo. Lacalidad del material genético utilizado en esa primerafase del cultivo junto con la tecnología empleadapara su elaboración, le valió al té argentino que se loconsiderara internacionalmente como: “de buen colory calidad media-baja, sin características propias, quelo hace apto para la mezcla con té de “buena calidad”.Para garantizar la identidad genética de los clones encada una de las etapas de multiplicación y protegerla propiedad intelectual, se evaluaron 27 cultivaresutilizando 16 combinaciones de primers MseI-PstIde AFLPs. Se obtuvo un total de 678 fragmentoscon un tamaño de entre 100 y 500 bp, de los cuales89,2% fueron polimórficos. Para determinar lasimilitud genética entre clones, se realizó una matrizutilizando el coeficiente de Jaccard (1908). Conla misma se hizo un análisis de agrupamiento porel método de ligamiento promedio no ponderado(UPGMA). Las distancias tuvieron valores entre 0,50y 0,79. Los Marcadores AFLPs resultaron ser unatécnica poderosa y confiable como herramienta decaracterización y genotipado en el cultivo.GMOL 19AMPLIFICACIÓN DE ADN DE Bombyxmori L. UTILIZANDO MARCADORESMOLECULARES ISSRPereira MB 1 , LH Walantus 1 , PD Zapata 2 , LR Acuña 1 .1Centro de Investigaciones Entomológicas, ParqueTecnológico Misiones. 2 Laboratorio de BiotecnologíaMolecular, Facultad de Ciencias Exactas Químicasy Naturales, Universidad Nacional demisiones.marguibelen@gmail.comEn la Provincia de Misiones se ha puesto en marchaun Programa de Selección y Mejoramiento Genéticode Bombyx mori L, tendiente a la obtención de unhíbrido comercial adaptado a las condiciones locales.Bajo el marco de dicho Programa, se desarrolló estetrabajo y el objetivo del mismo fue la optimizaciónde las condiciones de amplificación de cebadoresISSR, los cuales permitirán caracterizar diferentesgenotipos de gusanos de seda. A partir de glándulassericígenas de larvas de 5º estadío, se extrajo ADNgenómico, utilizando el protocolo de Suzuki et al1972. Las condiciones de amplificación se realizaronsegún Appukuttannair et al., 2007. Durante el pasode disrupción mecánica del tejido, se probarondos variantes, alcanzándose con ambas, índices depureza de ADN óptimos (entre 1,6 y 1,8). De los 20iniciadores testeados, se logró ajustar para 7 de ellos,la concentración de Cl2Mg (en un rango de 2,5 y 3,5mM), la cantidad del templado de ADN (100 ng), y latemperatura de hibridación (con valores entre 50 y 55°C). La técnica ISSR-PCR tendrá aplicaciones en laobtención de huellas genéticas de diferentes líneas deBombyx mori, como también en los programas futurosde selección, contribuyendo significativamente con eldesarrollo de la Sericicultura a nivel nacional.GMOL 20APLICACIÓN DEL CÓDIGO DE BARRASDE OLIGONUCLEÓTIDOS (BARCODE)LOCALIZADO DENTRO DE LA REGIÓNITS 1-2 DEL ADN RIBOSÓMICO PARALA IDENTIFICACIÓN MOLECULARDE ESPECIES DEL GÉNERO TrichodermaNavarro AB, AP Ojeda, PD Zapata. Laboratoriode Biotecnología Molecular, Facultad de CienciasExactas, Químicas y Naturales, Universidad Nacionalde Misiones, Pcia. de Misiones. ananavarro17@hotmail.comLos hongos del género Trichoderma son de gran interésen el sector industrial ya que ofrecen importantescualidades como agentes de control biológico,productores de enzimas, biorremediadores de suelos,promotores de crecimiento e inductores de resistenciaen plantas. El objetivo de este trabajo fue lograrla identificación molecular de especies del géneroTrichoderma de cepas autóctonas de la provincia deMisiones a través del análisis de la región ITS 1-2del ADN ribosómico para poder otorgarles el mejor

S- 77fin biotecnológico. Las secuencias de la región ITS1-2 obtenidas de 15 cepas del género Trichodermasp. fueron identificadas y comparadas con la basede datos integrada en el programa TrichOKEY; sedeterminó también el grado de homología utilizandola herramienta TrichoBLAST. TrichOKEY basa suanálisis en la búsqueda dentro de las secuencias ITS1-2 de sitios específicos (“anchors”) para el géneroTrichoderma y de sellos específicos (“hallmarks”)para especie, a modo de código de barras. A partir delos resultados se constató que se aislaron de distintossuelos de la provincia de Misiones, los siguientesnúmeros de cepas: 6 de T. harzianum, 5 de T.koningiopsis, 1 de T. hamatum, T. brevicompactum, yT. pleuroticola. El análisis a través del TrichoBLASTarrojó identidades que van desde el 97 al 100%. Elanálisis de la secuencia de la región ITS 1-2 medianteel programa TrichOKEY demostró ser práctico yeficiente, ya que permitió determinar a nivel deespecie 14 de las 15 cepas estudiadas.GMOL 21AISLAMIENTO DE GENES DE CITOCROMOSP450 EN EL VECTOR DE LA ENFERMEDADDE CHAGAS Triatoma infestans (HEMIPTERA,REDUVIIDAE)Grosso CG 1 , NW Soria 2 , MJ Blariza 1 , BA García 1 .1Cátedra de Bioquímica y Biología Molecular,Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacionalde Córdoba, Córdoba. 2 Cátedra de Biotecnología,Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Católicade Córdoba, Córdoba. cachigrosso@hotmail.comEn Argentina al igual que en otros países deLatinoamérica, se han utilizado insecticidas piretroidespor más de 20 años para el control del vector dela enfermedad de Chagas, Triatoma infestans. Sinembargo, esta estrategia ha presentado fallas debidoa la existencia de resistencia a estos insecticidas. Lasevidencias sugieren que el incremento de la actividadde enzimas mono-oxigenasas citocromo P450 es unode los mecanismos responsables de la resistenciaal aumentar el metabolismo de insecticidas. Conel propósito de analizar en T. infestans genesfrecuentemente asociados a la resistencia ainsecticidas, se inició el estudio con la identificaciónde fragmentos de ADN copia (ADNc) de genesP450 (CYP450). Se amplificaron esos fragmentosutilizando primers degenerados e inespecíficosdiseñados a partir de regiones conservadas deCYP450 de otras especies de insectos, mediante latécnica de PCR. La secuenciación de los productosde PCR (directa o posterior a su clonación), permitióla obtención de fragmentos correspondientes a 3genes CYP450: a) un fragmento de 1140 pares debases (pb), constituido por 962 pb codificantes, uncodón stop y 175 pb 3’ no codificantes; b) otro de796 pb que también incluye el codón stop, con 598pb codificantes y 195 pb 3’ no codificantes; y c)un fragmento de menor tamaño que corresponde a275 pb codificantes. Las secuencias de aminoácidosdeducidas a partir de las secuencias nucleotídicas deADNc mostraron entre el 59% y 78% de homologíacon secuencias de aminoácidos de citocromos P450de diversas especies de insectos.GMOL 22ANALISIS DE VARIANTES ALELICAS DELGEN CFTR EN PACIENTES DIAGNOSTICADOSCON FIBROSIS QUISTICAPires NS¹, MM Tiscornia¹, MA Guastavino².¹Laboratorio de Biotecnología Molecular, Modulode Bioquímica y Farmacia, Facultad de CienciasExactas, Químicas y Naturales. UniversidadNacional de Misiones, Pcia. de Misiones. ²Cátedrade Bioquímica Clínica III, Modulo de Bioquímica yFarmacia, Facultad de Ciencias Exactas, Químicas yNaturales, Universidad Nacional de Misiones, Pcia.de Misiones. natupos@hotmail.esLa fibrosis quística (FQ) es una de las enfermedadesautosómicas recesivas más graves en caucásicos,provocada por alteraciones en el gen cftr, el cualcodifica para un canal de cloro llamado Reguladorde la Conductancia Transmembrana de la FibrosisQuística (CFTR). Se encontraron más de 1300mutaciones y 200 polimorfismos, siendo ∆F508 elmás común, representando una incidencia cercanaal 60% en Argentina y 62.5% en Misiones. Elobjetivo del trabajo fue estudiar las variantes alélicasde los exones 4 y 11 del gen cftr en pacientesdiagnosticados con FQ en Misiones. Se utilizaron 32muestras de sangre entera, conociendo el genotipodel polimorfismo ∆F508. Se extrajo ADN mediantela técnica “Salting out” y se diseñaron los cebadorespara los exones 4 y 11 del gen cftr (Th 55°C). Losamplicones se corrieron en un gel desnaturalizantede poliacrilamida utilizando la técnica SSCP/Heteroduplex (Tº ambiente). Los geles arrojaron 3patrones de corrida para el exón 4 y 4 para el 11.Para los 13 heterocigotas se observó el patrón de 2bandas para el exón 4, y en 12 individuos el patrón de

S- 783 bandas para el 11. En cambio para los homocigotos∆F508, 7 individuos presentaron el patrón de 2bandas para el exón 4 y 7 el patrón de 2 bandas parael exón 11. La población no fibroquistica presentoun patrón de 2 bandas para ambos exones. Enconclusión se obtuvieron patrones diferenciales paralos individuos heterocigotas para ∆F508 pudiendoayudar al diagnóstico restando la secuenciación.GMOL 23MARCADORES MOLECULARES ESPECÍ-FICOS DE LA APOMIXIS EN EL SUBGÉNEROANACHYRIS DE PaspalumRios EF 1 , DH Hojsgaard 1 , AL Zilli 2 , EA Brugnoli 1 ,JO Barone 2 , DP Martín 2 , CA Acuña 1,3 , EJ Martínez 1,2 .1Instituto de Botánica del Nordeste (IBONE). 2 Cátedrade Genética y Fitotecnia, 3 Cátedra de Forrajicultura,Facultad de Ciencias Agrarias, Universidad Nacionaldel Nordeste. Corrientes. esterios17@hotmail.comEl subgénero Anachyris de Paspalum está compuestopor 6 especies americanas, en su mayoría perennes,tetraploides y apomícticas. Varios marcadoresmoleculares específicos de la apomixis fuerondesarrollados para Paspalum simplex. El objetivo deeste trabajo fue constatar la presencia de algunos deestos marcadores en 39 accesiones pertenecientes aP. simplex (12), P. malacophyllum (13), P. procurrens(4), P. usterii (4) y P. volcanensis (6), con el propósitode conocer el grado de conservación de la regióngenómica de la apomixis en el subgénero. Paraalgunas especies se incluyeron citotipos diploides,triploides y tetraploides sexuales como controles.Se evaluaron 5 marcadores SCARs (SequencedCharacterized Amplifi ed Polymorphisms) 100 %ligados a la apomixis en P. simplex tetraploide. Unode los SCARs (Psapo6582-195) fue amplificado portodas las accesiones apomícticas de las 5 especiesy estuvo ausente en los controles sexuales. Loscuatro SCARs restantes fueron amplificados porla gran mayoría de las accesiones apomícticas,pero con algunas excepciones: uno de ellos(Psapo-650) no fue amplificado por ninguno de lostetraploides apomícticos de P. volcanensis; otro(Psapo6792-234) fue amplificado por un diploidesexual de P. malacophyllum (V14411); el tercero(Psapo6779-249) fue amplificado por un diploidesexual de P. simplex (C3-32) y estuvo ausente en untetraploide apomíctico de P. malacophyllum (Q4005),y el cuarto (Psapo6487-186) no fue amplificado porun tetraploide apomíctico de P. usterii (H1175). Estosresultados demuestran que la región genómica de laapomixis se encuentra altamente conservada entrelas especies de Anachyris, con algunos pequeños rearregloso mutaciones.GMOL 24ANALISIS DE LAS MUTACIONESINDUCIDADS POR EL MUTADOR DECLOROPLASTOS MEDIANTE TILLINGLencina F 1 , Landau AM 1 , Pacheco MG 1 , Prina AR 1 .1Instituto de Genética “Ewald A. Favret”, CICVyA,Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria(INTA), Castelar, Buenos Aires, Argentina. flencina@cnia.inta.gov.arLa técnica de TILLING ha revolucionado el estudiode la variabilidad genética. Su aplicación para genesnucleares se ha difundido enormemente. Posiblementedebido a la falta de fuentes de variabilidad y aldesconocimiento del desarrollo de las quimerasobtenidas, no ha presentado la misma difusión paralos genes del plastoma. Aplicamos TILLING sobreplantas de cebada portadoras de un genotipo mutadorde cloroplastos durante 8 o más generaciones deautofecundación. Estas fueron seleccionadas porpresentar características morfológicas o de colordiferentes a las plantas control. El objetivo fue estudiarsi estas plantas habían acumulado mutaciones en elADN del plastoma. Se investigaron 33 genes medianteTILLING adaptada al genoma de los cloroplastos. Eltipo de mutación se determinó luego por secuenciación.Se ensayaron 250 plantas y en 15 genes se encontraron31 mutaciones distintas (74% sustituciones y 26%indels). El 61% de las mutaciones se encontraron sobregenes de proteínas y ARN ribosomales. El 88% delas sustituciones y el 66 % de los indels se ubicaronen regiones codificantes. El 92% de las sustitucionescorrespondió a transiciones, la mayoría del tipoA/T a G/C. Se concluye que el mutador estudiadoproduce una amplia gama de cambios puntuales enmuy diversas partes del plastoma. Su uso en TILLINGconstituye una herramienta original poderosa para elestudio exhaustivo de la variabilidad en este genoma defuncionalidad poco conocida.GMOL 25IDENTIFICACIÓN DE LAS MUTACIONESKDR QUE CONFIEREN RESISTENCIA APERMETRINA EN PIOJOS DE LA CABEZAToloza AC 1 , MS Ascunce 2 , DL Reed 2 , MI Picollo 1 .1Centro de Investigaciones de Plagas e Insecticidas

S- 79(CONICET-CITEDEF), Villa Martelli, Buenos Aires.2Florida Museum of Natural History, University ofFlorida, Gainesville, FL, USA. atoloza@conicet.gov.arLos pediculicidas conteniendo permetrina seemplearon durante las últimas tres décadas para elcontrol del piojo de la cabeza Pediculus humanuscapitis (Anoplura: Pediculidae). Su uso intensivoha generado poblaciones de piojos resistentes. Estaresistencia se debe a dos mutaciones puntualesT929I-L932F del tipo kdr (resistencia de volteo)basadas en un polimorfismo de nucleótido simple(SNP), y que se encuentran en la subunidad a del gendel canal de sodio voltaje dependiente. El objetivodel presente trabajo consistió en: 1) determinarla presencia de las mutaciones T929I-L932F enpoblaciones de piojos de la cabeza de Buenos Aires,y 2) estimar su frecuencia. Se analizaron piojosobtenidos en dos escuelas con grados de resistencia apermetrina de 34 y 72. Los piojos fueron recolectadosde la cabeza de chicos infestados mediante un peinefino. Se amplificó mediante la reacción en cadenade la polimerasa (PCR) un fragmento de 332 pb delgen del canal de sodio asociado con la resistencia apiretroides. Este producto fue purificado, secuenciadoy se compararon los individuos analizados con lacepa susceptible de referencia Pediculus humanushumanus. Para ambas poblaciones se encontró un80% de genotipos homocigotas resistentes y un20% de genotipos homocigotas susceptibles. Nose detectaron individuos heterocigotas en ambaspoblaciones. Se compara la relación existente entrelos genotipos resistentes y el grado de resistencia delas poblaciones en estudio. Este es el primer reportede la presencia de las mutaciones T929I-L932F enpiojos de la cabeza en Sudamérica.GMOL 26OPTIMIZACIÓN DE UN MARCADOR DEADN MITOCONDRIAL EN EL LANGOSTINOARGENTINO (Pleoticus muelleri, Bate 1888)PARA EL ANÁLISIS DE ESTRUCTURAGENÉTICA POBLACIONALDe Carli P 1,2 , FE Ovando Pacheco 3 , EP AcuñaGómez 3 , F García de León 3,4 y JC Braccalenti 1,2 . 1UNPA UARG - Departamento de Ciencias Exactasy Naturales. Unidad Académica Río Gallegos.Universidad Nacional de la Patagonia Austral.Pcia. de Santa Cruz. 2 Subsecretaría de Pesca.Ministerio de la Producción. Gobierno de SantaCruz. Argentina. 3 Fundación CEQUA. Centrode Estudios del Cuaternario Fuego-Patagonia yAntártica. Punta Arenas. Región de Magallanes yAntártica Chilena. Chile. 4 CIBNOR. Centro deInvestigaciones Biológicas del Noroeste. La Paz.Baja California Sur. México.La pesquería de langostino (Pleoticus muelleri) enArgentina, concentra sus operaciones en la regiónpatagónica comprendida entre los 42° y 47° de latitudS, y ocupa un lugar relevante en el sector pesquerodel país.A partir de información aportada por estudios previosrealizados por el INIDEP, se propuso reconocer tres(3) sectores litorales de acuerdo a características dela pesquería y el desarrollo del proceso reproductivo:sur de Rawson (R), norte del golfo San Jorge (N) ysur del golfo San Jorge (S).En el presente trabajo se desarrolla un protocoloespecífico para la obtención de productos deamplificación de un segmento del gen de citocromoc oxidasa subunidad I (COI) del ADN mitocondrialdel langostino Pleoticus muelleri, para evaluarestructuración genética de la población, y la existenciade diferentes stocks en el área de desarrollo de lapesquería. A la fecha no se dispone de estudiosgenéticos, ni protocolos para marcadores moleculares,en esta especie.La región COI fue amplificada y secuenciadautilizando primers modificados para estaespecie, a partir de Roldan et al (2009): COILAa(5’-GGTGACCCAGTCCTTTACCA-3’)y COIPmLf1(5’-CTGGGTAGTCTGAATAACGAC-3’).Los resultados preliminares han permitido detectarsólo dos haplotipos, uno de ellos representado enuna única muestra cuya secuencia se diferencia delhaplotipo más común por una sustitución nucleotídica(mutación por transversión en la posición 50), ladiversidad haplotípica es de 0,105 y la nucleotídicade 0,0002.Dada la baja diversidad observada con este marcadormolecular no es posible diferenciar stocks pesquerospara el langostino argentino de la región patagónica.GMOL 27ANALISIS DE DIVERSIDAD Y EFECTOSDE LA SELECCIÓN ARTIFICIAL EN UNAPOBLACIÓN INTRODUCIDA DE Pinuscaribaea var. hondurensis EN ARGENTINASchmid PG¹, García MN ², Gauchat ME¹, Gallo L³,Marcucci Poltri S². ¹INTA EEA Montecarlo, Pcia

S- 80de Misiones.²INTA Castelar IB, Pcia de BuenosAires.³INTA EEA Bariloche, Pcia de Rio Negro.pschmid@montecarlo.inta.gov.arPinus caribaea variedad hondurensis es unconífera tropical originaria de América Central. Elobjetivo del trabajo fue monitorear los niveles devariabilidad genética presentes en las plantacioneslocales, analizar las posibles diferencias genéticasde acuerdo a los orígenes geográficos y estudiarel efecto de la selección fenotípica realizada en lapoblación. La población analizada involucró 169individuos, representativos de 15 orígenes del áreade distribución natural y fue evaluada mediante 12microsatélites de alta transferibilidad, desarrolladospara P. taeda. La diversidad promedio del totalde la población (UHe) fue de 0,608 (DE 0,055),similar a la heterocigosidad media observada (Ho)0,597 (DE 0,017). No se observó diferenciacióngenética entre las sub-poblaciones utilizando análisisBayesianos (STRUCTURE), ni mediante AMOVA(PhiPT= 0,054). El 97% de la variación se debióa variación entre individuos. Las procedenciasanalizadas mostraron valores similares de diversidadgenética (UHe) entre 0,55 (DE 0,07) y 0,68 (DE0,06), cantidad de alelos desde 2,55 a 4,82, y no másde 2 alelos privados por sub-población. Para evaluarel efecto de la selección, se comparó la diversidaddel conjunto de árboles selectos por característicasfenotípicas (38 individuos) versus la poblaciónbase (131 individuos). No se evidenció pérdida devariabilidad genética (riqueza alélica y diversidad),ni diferenciación genética entre ambas utilizandoAMOVA. Estos estudios sugieren que la selecciónpracticada preservó la variabilidad genética de laplantación de la especie y que en el pasado, noocurrieron importantes eventos de fragmentación enel rango de distribución de la especie.GMOL 28MARCADORES DAF E ISSR SELECIONADOSPARA ANÁLISES DA DIVERSIDADE EMJatrophaFelix AMS 1 , Amorim LLB 1 , Brasileiro-VidalAC 1 , Lucena AMA 2 , Arriel NHC 2 , Benko-IsepponAM 1 . 1 Universidade Federal de Pernambuco, CCB,Depto. de Genética, Recife, PE, Brasil. 2 EmbrapaAlgodão, Patos, PB, Brasil. ana.benko.iseppon@pq.cnpq.brO gênero Jatropha destaca-se por sua importânciaeconômica, especialmente pela presença de espéciesornamentais e medicinais. Uma das espécies maisestudadas deste gênero é J. curcas L., conhecidapopularmente como pinhão-manso, que apresentaconsiderável potencial para a economia brasileira,principalmente nas regiões semi-áridas, por seruma alternativa para a produção de biodiesel. Odesenvolvimento de cultivares de pinhão-manso commaior potencial de produção de óleo é fundamentalpara garantir retornos econômicos competitivos.A análise molecular dos acessos de pinhão-mansoutilizados nos programas de melhoramento permitiráindicar cruzamentos que envolvam genitoresgeneticamente divergentes com o objetivo de produzirhíbridos com maior efeito heterótico. Assim, comintuito de identificar marcadores informativos, doisacessos de J. curcas da Embrapa Algodão (Patos-PB) e um representante de duas espécies nativas (J.glossipifolia, J. mollissima) foram adotados para oestudo. O DNA genômico foi isolado a partir de folhasjovens utilizando o método CTAB e quantificado emgel de agarose 1,2%. As reações de amplificaçãoforam feitas conforme descrito na literatura. Foramtestados 18 iniciadores da Operon Technologies,escolhidos aleatoriamente. Todos os marcadoresDAF foram monomórficos em nível intraespecíficoe polimórficos em nível interespecífico. Dos oitomarcadores ISSR, três foram polimórficos em nívelintraespecífico (UBC 827, UBC 834, UBC 873) etodos foram polimórficos em nível interespecífico. Aafirmação de que a base genética do pinhão-mansoé relativamente estreita foi corroborada entre osgenótipos de J. curcas avaliados. Um maior númerode acessos será incluído na análise visando reter omáximo de diversidade alélica e contribuir para osprogramas de conservação e melhoramento genéticoda espécie. Marcadores do tipo SSR também serãoincluídos a fim de obter um maio número de locoinformativo. Apoio: CNPq, SUDENE.GMOL 29EVALUACIÓN DE LA PARTICIPACIÓNDE GLUTATIÓN EN LA EMBRIOGÉNESISSOMÁTICA DE MAÍZBossio AE, CA Décima Oneto CA, GA Gonzalez, PDFaccio, DM Lewi. IGEAF, Centro de Investigaciónen Ciencias Veterinarias y Agronómicas, INTA, 1712Provincia de Buenos Aires, Argentina. ebossio@cnia.inta.gov.arLa embriogénesis somática (ES) es el proceso a

S- 81través del cual las células somáticas adquierencompetencia para formar células embrionarias,perdiendo de esta forma el estado de especializacióny adquiriendo una situación de totipotencia. Laregeneración in vitro de plantas a través de ES hasido ampliamente descrita desde el punto de vistafisiológico y morfológico, pero no así desde el puntode vista molecular. Recientemente ha sido reportadoel efecto de la deficiencia de glutatión (GSH),uno de los principales componente del sistemade defensa antioxidante, sobre la embriogénesissomática de trigo. Si bien en este trabajo se determinóla dependencia de GSH en la regeneración de plantasvía la formación directa de embriones somáticos, laspropias características del proceso de ES en trigodificultaron observar la ausencia de embriones.En el presente trabajo se determinó el efecto de lacarencia de GSH sobre la formación de embrionessomáticos a partir de callos embriogénicos de maíz.Se bombardearon callos con vectores especialmentediseñados para inducir Silenciamiento Génico PostTranscripcional sobre los genes que codifican paralas enzimas de la ruta biosintética de GSH. Lascaracterísticas del proceso de obtención de embrionessomáticos en maíz (embriogénesis indirecta)permitieron determinar con claridad la deficienciaen la formación de embriones somáticos viables.En concordancia con los resultados obtenidos entrigo, las pocas plantas transgénicas de maíz quepudieron ser regeneradas no tenías los genes blancosilenciados. Estos resultados ratifican la participación(directa o indirecta) de GSH en la formación deembriones somáticos.GMOL 30ANÁLISIS DE LA DIVERSIDAD GENÉTICA ENESPECIES DE IMPORTANCIA ECONÓMICADEL GENERO Ilex MEDIANTE TÉCNICASMOLECULARESBubillo RE 1 , DJ Liotta 1 , R Barbón Rodríguez 2 ,LD Belingheri 3, SD Prat Kricun 3 . 1 Laboratorio deBiología Molecular Aplicada (Labimap). Facultad deCiencias Exactas, Químicas y Naturales. UniversidadNacional de Misiones (FCs. E. Qcas. y Nat. –UNaM). 2 Universidad Central “Marta Abreu” deLas Villas. Instituto de Biotecnología de las Plantas(IBP). República de Cuba. 3 Instituto Nacional deTecnología Agropecuaria-Estación ExperimentalCerro Azul (INTA-EEA Cerro Azul). rbubillo@cerro.inta.gov.ar.comEn la presente investigación fueron analizados datosde 60 individuos del Género Ilex de las especiesde importancia económica, I. paraguariensis (sin.yerba) e I. dumosa, colectados en la INTA-EEA CerroAzul. La extracción de ácidos nucleicos fue realizadacon el protocolo propuesto por Doyle y Doylemodificado por Cavalli-Molina y Gauer. La técnicaPCR-RAPD fue utilizada para realizar esta pesquisa.Los cebadores RAPD con mayor número de bandasinformativas, investigados anteriormente a estetrabajo, fueron empleados: OpA 06, OpA 08, OpB 01yOpB 07. Para analizar los resultados de las reaccionesde amplificación, se realizaron electroforesis engeles de agarosa. Dichos geles fueron fotografiados,escaneados y medidas las distancias de migraciónde las bandas para luego construir matrices de dobleentrada, donde la presencia de las bandas fueronnominadas con “1” y las ausencias como “0”. Lasmatrices generadas fueron procesadas en diferentesprogramas informáticos para obtener árboles deagrupamiento. Los Índice de Shannon-Weaver (H´)(1948) y Nei Clásica (1972) y no Sesgada (1978) (G STy D), así como la Diversidad Genética Intrapoblacionaltambién fueron calculados. La evaluación de losejemplares mediante estos marcadores molecularespermitió establecer la diversidad genética intraespecíficade las especies género Ilex; I. paraguariensis e I.dumosa, pero no la interespecífica. El cebador conmayor cantidad de bandas informativas fue OpA 08. Conlos marcadores utilizados en este análisis no se podríaidentificar la presencia de una especie en una mezcla demateriales bajo estudio, puesto que dichos cebadores nopresentaron la sensibilidad necesaria.GMOL 31POLIMORFISMO DEL GEN AMELOGENINAEN RAZAS BOVINAS: ANÁLISIS PRELIMINARCON POTENCIAL APLICABILIDADFISCALIZADORA EN LA INDUSTRIACÁRNICABeltramino AA 1 , MS Marini 1 , SM Espinola 1 , MMMiretti 1 , CF Argüelles 1 . 1 Laboratorio de GenéticaMolecular, Facultad de Ciencias Exactas, Químicasy Naturales, Universidad Nacional de Misiones.genemol@fceqyn.unam.edu.arLa industria cárnica argentina emplea diferentes razasbovinas derivadas de Bos taurus, Bos indicus, y suscruzamientos. Las razas poseen diferencias fenogenotípicasmarcadas como resultado de una intensaselección dirigida. Uno de los principales factores

S- 82biológicos que afecta la calidad sensorial de la carne,y que contribuye en la definición del valor comerciales la raza. Esta genera diferencias en la conformación(desarrollo muscular) y terminación (cobertura degrasa) de los productos. El objeto del presente trabajofue identificar polimorfismos en bovinos. Para ellose amplificó, a partir de una muestra de sangre dehembra (raza Holando Argentino) una región parcialdel intrón 5 del gen amelogenina. Los productosfueron purificados, secuenciados y comparados con lasecuencia del intrón 5 de la raza Holstein (GenBank:L48608.1) y el genoma de Hereford (base GenomaBovino: Btau4.2_chrX.102). La comparación dela secuencia obtenida de Holando Argentino, de427 pb, con las secuencias de referencia, evidencióun polimorfismo (SNP) en la posición 412 (T>A)que permitió discriminar los animales de las razasHolando Argentino y Holstein respecto de los de razaHereford. Además, la secuencia de Holstein presentaun SNP en la posición 47 (C>T) y una deleciónen la posición 79 con respecto a las secuencias deHolando Argentino y Hereford. Estos resultadospreliminares demuestran que el intrón 5 exhibepolimorfismos en bovinos. La extensión del presenteanálisis involucrando un mayor número de loci y deanimales de diferentes razas bovinas, incluyendo lasmencionadas, permitiría determinar la utilidad deestos polimorfismos como herramienta molecularfiscalizadora.GMOL 32TRAZABILIDAD DE PRODUCTOS CÁRNICOSBOVINOS: DESARROLLO DE UNA TÉCNICAMOLECULAR FISCALIZADORABeltramino AA 1 , MM Miretti 1 , CF Argüelles 1 .1Laboratorio de Genética Molecular, Facultad deCiencias Exactas, Químicas y Naturales, UniversidadNacional de Misiones.genemol@fceqyn.unam.edu.arEn Argentina, para mantener la legitimidad de laproducción cárnica, los animales en pie soncategorizados según sexo, edad y peso. Luego las mediareses son tipificadas según conformación (desarrollomuscular) y terminación (cobertura de grasa). Elsexo biológico en la industria cárnica es una variabledeterminante de calidad y valor comercial. El objetivodel presente trabajo fue desarrollar y estandarizarun método molecular útil en la fiscalización delsexo biológico de productos cárnicos ofrecidos alconsumidor. En este sentido, fueron encuestadas30 bocas de expendio, en la ciudad de Posadas, delas que se obtuvieron 147 productos cárnicos encalidad de consumidor. Los mismos, sexados mediantela amplificación del gen AMELX/AMELY. Estatipificación molecular permitió determinar que el 45%de las muestras coincidió con el sexo del productoofrecido, mientras que el 55% restante presentaronincongruencia de género con lo manifestado en laencuesta y/o al momento de adquirir el producto, estoscortes pertenecieron a 24 bocas de expendio. Estainconsistencia puede deberse a un mal manejo de lainformación que acompaña al producto, o bien tratarsede una situación de fraude que involucra el cambio decategorías, remplazando productos de origen macho(mejor calidad y costo superior) por Vaca (corte demenor calidad, más económico). El presente trabajono solo logra la puesta a punto de una metodologíafiscalizadora del Sistema de Trazabilidad Cárnico, sinoque además supera la unidad mínima auditable hasta elmomento, la media res.GMOL 33POLIMORFISMO Y CAPACIDAD DEDISCRIMINACIÓN DE MICROSATÉLITES(SSR S) EN VARIEDADES DE OLIVO (Oleaeuropaea L.)Torres LE 1 , B Costero 1 , I Teich 2 , F Assinari 3 , L Conci 4 ,LV Prenol 6 , RJ Taborda 5 . 1 Cátedra de GenéticaFacultad de Ciencias Agropecuarias, UniversidadNacional de Córdoba, Pcia de Córdoba. 2 CREANFacultad de Ciencias Agropecuarias, UniversidadNacional de Córdoba, Pcia de Córdoba. 3 Laboratoriode Calidad Genética y Sanitaria, Facultad de CienciasAgropecuarias, Universidad Nacional de Córdoba,Pcia de Córdoba. 4 Instituto de Fitopatología yFisiología Vegetal INTA, Córdoba, Pcia de Córdoba.5Cátedra de Fruticultura Facultad de CienciasAgropecuarias, Universidad Nacional de Córdoba,Pcia de Córdoba. 6 INTA Estación ExperimentalAgropecuaria Catamarca, Pcia de Catamarca.ltorres@agro.unc.edu.arEl cultivo del olivo (Olea europaea L.) en Argentinaha tenido una expansión importante en los últimosaños, aunque el conocimiento que se tiene sobre elpatrimonio genético de la especie en nuestro países escaso. El presente trabajo tiene como objetivoexplorar la base genética de genotipos de olivo dela colección de la EEA-INTA Catamarca y evaluarla capacidad discriminante de ocho microsatélites(SSRs) específicos para la especie. Para tal fin, seanalizaron materiales provenientes de las variedades

S- 83Coratina (Co), Cipresino (Cip), Picual (Pi), Serrana(Se), Manzanilla x 4 (CM4), Arauco (AC), ClonSelección Po (CsPo) y Arbequina (ArbC). Lospatrones electroforéticos de los productos de la PCRse analizaron en geles de acrilamida-bis acrilamidaal 15% mediante tinción con bromuro de etidio. Elnúmero de alelos por locus varió entre 6 y 8, sobreun total de 57. Los SSRs más polimórficos resultaronser: IASOli 12, 26 y 27. La heterocigosidad promediototal resultó de 0,81, variando entre 1 (EMO 02 eIASOli 26) y 0,625 (IASOli 12 y DCA 16). Paraevaluar la relación entre genotipos se realizó undendrograma UPGMA y un Análisis de ComponentesPrincipales que permitieron definir cuatro grupos(CM4 y AC), (Co y Cip), (Pi y Se) y (ArbC yCsPo). El análisis del biplot permitió identificaraquellos SSRs asociados a los grupos observados. Losresultados obtenidos constituyen un aporte para laexploración del patrimonio genético de la especie ennuestro país y demuestran la capacidad discriminantede los microsatélites analizados.GMOL 34ANÁLISIS FILOGENÉTICO DE ASPERGILLUSSECCIÓN “NIGRI” AISLADOS DE YERBAMATEFonseca MI 2 , Castrillo 1-2 ML, Silva 1 MV,Horianski 1 MA, Jerke 1 G, Zapata 2 PD. 1 Laboratoriode Microbiología, 2 Laboratorio de BiotecnologíaMolecular. Módulo de Bioquímica y Farmacia, Facultadde Ciencias Exactas Químicas y Naturales, UniversidadNacional de Misiones. mlc_827@hotmail.comAspergillus sección “Nigri” presentan distribuciónubicua y crecen en gran variedad de sustratos,considerados “hongos responsables del deteriorode alimentos”. Su taxonomía es compleja yconfusa; técnicas moleculares permitieron avancessignificativos en su organización taxonómica. Nuestroobjetivo fue analizar las relaciones filogenéticasde Aspergillus sección “Nigri” mediante laamplificación de la región ITS1-5,8S-ITS2 del ADNribosómal (ADNr). Se aislaron 15 cepas Aspergillussección “Nigri”, clasificadas microbiológicamentesegún claves de Klich 2002, provenientes de tresformas comerciales de yerba mate. Se extrajo ADNgenómico, se amplificaron las regiones ITS concebadores universales ITS1 e ITS4 y se secuenciaronlos fragmentos conseguidos. Con las secuenciasobtenidas se procedió a un alineamiento con elprograma BioEdit. Posteriormente se construyó unamatriz de datos que fue analizada con el programaT.N.T. Para la búsqueda del árbol mas parsimoniosose utilizó 1000 RAS guardando un árbol por TBR,el cual fue soportado por booststrap y Jackknifes de1000 matrices remuestreadas. Las secuencias editadasmostraron un tamaño de 378pb. Del análisis realizadode la parsimonia, resultaron 3 árboles con 641 pasos.Ambos análisis, Bootstrap y Jackknifes mostraronsimilar topología, y presentaron diferencias mínimasen sus valores soportados, revelando que la sección“Nigri” se presenta en un clado general, separado delas diferentes secciones del género Aspergillus.GMOL 35EFECTO DEL CuSO 4SOBRE LA EXPRESIÓNDEL GEN DE lacasa EN Ganoderma applanatumCEPA B NATIVO DE MISIONESSawostjanik Afanasiuk SS, Fonseca MI, Zapata PD,Villalba LL. Laboratorio de Biotecnología Molecular,Módulo de Bioquímica y Farmacia, Facultad de CienciasExactas Químicas y Naturales. Universidad Nacionalde Misiones. UNaM. Mariano Moreno 1375 (3300)Posadas, Misiones. Argentina. silsols@live.com.arGanoderma applanatum es un hongo de pudriciónblanca de la madera, de interés por la potencialaplicación biotecnológica de sus enzimas ligninolíticas.Una de las enzimas más importantes del complejo esla lacasa. En este sentido hemos demostrado que elcobre aumenta su actividad en G. applanatum, aunquequeda por determinarse si la inducción se produce anivel transcripcional, traduccional, o postraduccional.El objetivo del presente trabajo fue determinar elefecto del CuSO 4sobre la expresión del gen delacasa en Ganoderma applanatum cepa B, nativode Misiones. Se realizaron cultivos en condicionesóptimas de producción enzimática inoculando untaco de micelio en medio líquido (ME) conteniendo12,7g/L extracto de malta, 0,5% p/v extracto solublede maíz, y ME suplementado con 0,2mM de CuSO 4;tras 7 días de crecimiento se extrajo ARN total, elcual fue semicuantificado y utilizado para realizar RT-PCR. La reacción de retrotanscripción se realizó en unvolumen de 22μl conteniendo 5μg de ARN, 0,5μg decebador Oligo-dT, 5 X Buffer, 2,8mM dNTPs, 20 U deInhibidor Ribonucleasa y 1 U de Trancriptasa Reversa.La PCR se realizó en un volumen de 20μl conteniendo1X Buffer, 2,5mM Mg 2Cl, 0,36mM dNTPs, 10pmolde cada cebador, 0,5 U de Taq Polimerasa, y 2μlde producto de RT; como control de técnica, seamplificó un fragmento de actina. Se demostró que

S- 84el CuSO 4induce la expresión del gen de lacasa anivel transcripcional evidenciado por una banda de150 pb cinco veces más intensa en los tratamientosadicionados con CuSO 4.GMOL 36INFO-GEN COMO HERRAMIENTA DEANÁLISIS DE VARIABILIDAD ESPACIALGENÓMICABalzarini M 1,2 , C Bruno 1,2 , AN Peña 3 , I Teich 2,4 , J DiRienzo 1 . 1 Estadística y Biometría. FCA. UniversidadNacional de Córdoba (UNC). 2 CONICET. 3 FONCyT.4Centro de Relevamiento y Evaluación de RecursoAgrícolas y Naturales-FCA-UNC. mbalzari@gmail.comInfo-Gen es un software estadístico libre para el análisisde datos genéticos con una plataforma amigabledesarrollado en la Universidad Nacional de Córdoba,Argentina. Info-Gen ofrece herramientas paraanalizar estadísticamente bases de datos generadospor nuevas biotecnologías en genómica, proteómicay metabolómica. La actualización 2011 habilita laimplementación de nuevas aplicaciones estadísticaspara describir y cuantificar la estructura espacial de lavariabilidad genética. La genética espacial ha tenidouna rápida evolución en biología y agronomía y elanálisis conjunto de los datos genéticos y espacialesse ha convertido en una práctica común en estudiosde genética de poblacionales. La mayoría de losmétodos de estadística espacial fueron desarrolladospara datos univariados. No obstante, la naturalezade los datos genéticos actuales es principalmentemultivariada. El acoplamiento de diferentes enfoquesmetodológicos multivariados y geoestadísticos esesencial en el estudio de la estructura espacial dela variabilidad genética. En esta presentación seilustran ejemplos de aplicación de Info-Gen queinvolucran métodos multivariados, geoestadísticos yde interpolación espacial para la obtención de mapasde contorno en datos de marcadores molecularesestructurados espacialmente.GMOL 37IDENTIFICACIÓN DE MICROSATÉLITESCOMO MARCADORES GENÓMICOS EN LASREGIONES INTERGÉNICAS DE Babesia bovisFlores D 1 , Y Minichiello 1 , MM Della Rosa 2 , D Benitez 2 ,I Echaide 3 , M Florin-Christensen 1,4 , L Schnittger 1,41CICVyA, INTA-Castelar, Buenos Aires, Argentina2INTA-EEA Mercedes, Corrientes, Argentina 3 INTA-EEA Rafaela, Santa Fe, Argentina 4 CONICET,Argentina daniela_a_flores@hotmail.comLas infecciones por el hemoprotozoo Babesia bovisson una importante limitante para la ganaderíade regiones cálidas. La tipificación molecular deaislamientos del parásito utilizando secuenciasrepetitivas (STR) puede aportar al control de estaparasitosis. En un trabajo previo se desarrollóun sistema de 14 STRs, de los cuales solo 2 eranmicrosatélites (Perez-Llaneza et al. Vet. Parasitol.167:196-204, 2010). El objetivo del presente estudiofue la búsqueda específica de microsatélites ubicadosen las regiones intergénicas de B. bovis, para serincorporadas al mencionado sistema. Para ello,las regiones intergénicas del genoma de B. bovis,cepa T2B, se analizaron utilizando la base de datosTRDB, con parámetros relajados. Se encontraron14 microsatélites, y se investigó su amplificaciónespecífica por PCR utilizando ADN de cinco cepasde referencia americanas. Los productos se corrieronen geles de agarosa de alta resolución y en geles depoliacrilamida en condiciones desnaturalizantes.En los primeros, 6 de los STRs identificadosamplificaron en todas las cepas, mostrando entre1 y 3 alelos cada uno. En cambio, en los geles depoliacrilamida se observaron 7 STRs positivos paratodos los aislamientos, presentando de 2 a 4 alelos.Además, 2 STRs permitieron diferenciar las cepasM1A (atenuada) y M2P (patógena), originarias dela misma región de Argentina. Como conclusión,seleccionamos 7 STRs para sumar al set ya descriptoen el laboratorio, los cuales serán utilizados para latipificación de aislamientos de B. bovis de distintasregiones geográficas. Financiado por INTA (AESA-203961) y la Comisión Europea (INCO 245145PIROVAC)GMOL 38DISEÑO DE CEBADORES DEGENERA-DOS PARA LA AMPLIFICACIÓN DELGEN ENDOGLUCANASA DEL HONGO DEPUDRICIÓN BLANCA Peniophora sp.Giorgio EM 1 , RO Coniglio 1 , AL Morales 1 , LLVillalba 1 , PD Zapata 1 . 1 Laboratorio de BiotecnologíaMolecular. Módulo de Bioquímica y Farmacia.Facultad de Ciencias Exactas Químicas yNaturales – UNaM. Posadas-Misiones, Argentina.martingiorgio21@yahoo.com.arEl hongo de pudrición blanca Peniophora sp. es

S- 85un microorganismo de interés biotecnológico porsu capacidad de producir y secretar al medio unespectro de enzimas degradativas, tanto hidrolíticascomo oxidativas. Entre las enzimas hidrolíticasse encuentran aquellas responsables de labiodegradación de celulosa. Estas enzimas actúansinérgicamente sobre el sustrato lignocelulósicoy se las clasifica principalmente en tres tipos:endoglucanasas, celobiohidrolasas y β-glucosidasas.Estamos interesados en el estudio bioquímicoy molecular de la actividad celulolítica de estehongo y el objetivo particular de este trabajo fuediseñar cebadores degenerados que amplifiquenun fragmento del gen de endoglucanasas de lafamilia GH5. Con las secuencias aminoacídicas devarios hongos basidiomicetes obtenidas de la basede datos GenBank, se realizó un alineamiento desecuencias múltiples con ayuda del programa t-coffeey se examinaron las secuencias en busca de regionesconservadas que pudieran servir para el diseño delos cebadores. Se diseñaron dos pares de cebadores,dos sentidos ubicados en el dominio de unión a lacelulosa y dos antisentidos ubicados en el dominiocatalítico de las endoglucanasas. Se ha logradoamplificar fragmentos genómicos de 100, 800 y 900pb, cuyos amplicones fueron recortados, purificados,reamplificados y secuenciados. La secuencianucleotídica de 900 pb tubo una elevada identidadcon secuencias de endoglucanasas pertenecientes ala familia GH5 de otros basidiomicetes. Queda aúnpor investigar las regiones 5´ y 3´ flanqueantes a esteamplicón para obtener la secuencia completa del gen.GMOL 39AMPLIFICACIÓN DE UN FRAGMENTODEL GEN cbhI DEL HONGO DE PUDRICIÓNBLANCA Ganoderma applanatum cepa FGiorgio EM 1 , RO Coniglio 1 , AL Morales 1 , LLVillalba 1 , PD Zapata 1 . 1 Laboratorio de BiotecnologíaMolecular. Módulo de Farmacia y Bioquímica.Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales.Universidad Nacional de Misiones. Av. MarianoMoreno 1375. (3300) Posadas-Misiones, Argentina.martingiorgio21@yahoo.com.arLa degradación de la celulosa esta mediada por uncomplejo celulolítico, entre las enzimas celulolíticas,las celobiohidrolasas (CBH) son las más abundantes.El conocimiento de la constitución génica de lasmismas resulta necesario para buscar aplicacionesbiotecnológicas en la producción de bioetanol. Elobjetivo del trabajo fue amplificar y secuenciar unfragmento del gen cbhI del hongo de pudrición blancaGanoderma applanatum cepa F mediante cebadoresdegenerados. Para estandarizar la PCR se ajustaronlos parámetros Tm, concentración de MgCl 2y númerode ciclos hasta conseguir las condiciones óptimas .Los resultados de la amplificación se visualizaron engeles de agarosa y poliacrilamida, se secuenciarony se analizaron mediante los programas megablast,blastx y blastp del NCBI. Para las condicionesTm 57 °C, MgCl 23 mM y 40 ciclos se obtuvo unabanda de 300 pb. El análisis de la secuencia génicaobtenida reveló un 80% de identidad con el gen cbhIdel hongo Irpex lacteus y se identificó un intrón endicha secuencia. A su vez, el análisis de la secuenciaproteica predicha reveló un 60% de identidad conla proteína celulasa de I. lacteus, detectándosesitios conservados para la familia 7 de las glicosilhidrolasasy observándose la presencia de dos GLU,fundamentales para la actividad catalítica de laenzima. Con estos resultados, la secuencia obtenidaen G. applanatum cepa F pudo reconocerse como unnuevo miembro de las celobiohidrolasas.GMOL 40ESTANDARIZACION DE UN PROTOCOLODE EXTRACCION DE ADN A PARTIR DEPUPAS DE Bombyx mori L.Acuña 1 LR, MB Pereira 1 , A Martos Tupes 2, PDZapata 3 , LH Walantus 1 . 1 Centro de InvestigacionesEntomológicas, Parque Tecnológico Misiones.2Proyecto de Sericultura. Universidad NacionalAgraria La Molina. Lima, Perú. 3 Laboratorio deBiotecnología Molecular, Facultad de CienciasExactas Químicas y Naturales, Universidad Nacionalde Misiones. hwalantus@gmail.comPara el desarrollo de la Sericicultura en Argentinaes necesaria la producción de huevos y la críade gusanos de seda adaptados a las condicionesclimáticas de nuestro país, resistentes a enfermedadesy altamente productivos.Es necesario optimizar técnicas moleculares dondese empleen marcadores capaces de asociarse a rasgosde productividad. Esto nos permitirá caracterizar labiodiversidad de las cepas analizadas y así poderseleccionar aquellos parentales que presenten lasmejores características para obtener un híbrido degran valor comercial. Para lograr esto el primer pasoa realizar es la obtención de ADN genómico de B.mori. La extracción de ADN a partir del estadio de

S- 86pupa de B. mori ha sido una técnica poco empleadaen la investigación de esta especie, sin embargoactualmente hay razones productivas que ameritan elempleo de la misma.Los objetivos específicos son: obtener ADN genómicoa partir de pupas de B. mori y evaluar cualitativa ycuantitativamente la concentración y pureza del ADNgenómico extraído.Para la extracción de ADN a partir de pupas se tomócomo modelo el protocolo que pertenece a Chatterjeeet al, 1993 y se realizaron ajustes al mismo.Se utilizaron pupas frescas y pupas secadas en estufa,con cubierta quitinosa y sin cubierta quitinosa.Se logró extraer ADN de todas las muestras. Laevaluación de la concentración y pureza arrojaronresultados diversos para cada tratamiento.Concluimos que es posible extraer una importantecantidad de ADN genómico de alta pureza desde laspupas de B. mori.

S- 87

S- 89ISSN: BAG 1666-0390COMUNICACIONES LIBRESMUTAGÉNESISM

S- 91M 1FITOTOXICIDADE DO EXTRATO AQUOSODE FOLHAS DE Schinus mole L. EM BIOENSAIOCOM Lactuca sativa L.Nogueira ML 1 , Barbosa S 2 , Costa DRSA 1 , BeijoLA 3 , Do Santos MH 4 . 1 Laboratório de Biotecnologiae Genética Vegetal - Universidade Federal deAlfenas (UNIFAL-MG). 2 Instituto de Ciências daNatureza (UNIFAL-MG). 3 Instituto de CiênciasExatas (UNIFAL-MG). 4 Faculdade de CiênciasFarmacêuticas (UNIFAL-MG). malima_nogueira@hotmail.comA espécie Schinus molle L. (Anacardiaceae) é umaplanta amplamente utilizada na medicina populare paisagismo em países como Brasil, Uruguai eArgentina. Pouco se sabe sobre a ação biológica, osaspectos quimioecológicos e das interações dessaespécie com a biota associada. Visando avaliar oefeito fitotóxico de S. molle obteve-se, conforme aFarmacopéia Brasileira, o extrato aquoso a partirde folhas coletadas em três populações (Alfenas/Campos Gerais/Nepomuceno). Foram utilizadas 5concentrações (0, 10, 30, 50 e 70 mg mL -1 ) e duasrepetições de 50 aquênios de Alface semeadasem placas de Petri com 3 mL de extrato para cadaconcentração. As placas foram mantidas em câmarade crescimento à 25ºC e fotoperíodo de 12 horas.Após 48 h de cultivo foi avaliado a germinação ecoletadas pontas de raíz para preparações citológicas.Ao final de 96 h foi obtido o alongamento de raiz.Os dados foram submetidos à ANOVA e teste Tukey(p

S- 92Paviolo NS, M Vidal Bravo, AD Bolzán. Laboratoriode Citogenética y Mutagénesis, IMBICE, C.C. 403(1900) La Plata, Argentina. abolzan@imbice.org.arSe estudió el daño cromosómico en la progeniede células de mamífero expuestas al compuestoradiomimético bleomicina (BLM), a fin dedeterminar si este antibiótico antitumoral induceinestabilidad cromosómica retardada y en particulara nivel de los telómeros y las secuencias teloméricasintersticiales (STI). El estudio se realizó aplicandola técnica de Hibridación In Situ Fluorescente(“FISH”) con sonda telomérica de tipo PNA, sobreextendidos cromosómicos de células de rata (líneacelular ADIPO-P2, derivada de tejido adiposo) yde hámster chino (línea celular CHO) expuestas enfase logarítmica de crecimiento a 2,5 μg/ml de BLMdurante 30 minutos a 37ºC y sacrificadas a las 18horas y 6, 15 y 30-35 días postratamiento. El análisiscitogenético realizado mediante microscopía deepifluorescencia, reveló un aumento significativo dela frecuencia de aberraciones cromosómicas (a las 18horas y 6 días postratamiento) y del número de señalesteloméricas (a los 6 días postratamiento) en las célulasCHO expuestas a BLM con respecto a las células noexpuestas al mutágeno. Resultados preliminaresindican que la BLM también induce un incrementosignificativo de la frecuencia de aberracionescromosómicas a los 6 días postratamiento en célulasADIPO-P2. Nuestros resultados indican que el efectoclastogénico in vitro de la BLM, si bien disminuyecon el tiempo, permanece al menos hasta 6 días conposterioridad al tratamiento y que dicho compuestoinduce inestabilidad cromosómica retardada a nivelde las STI, manifestada por la presencia de señalesteloméricas adicionales en los cromosomas de lascélulas expuestas al mutágeno.M 4ESTUDIO DEL ACIDO FOLICO COMOAGENTE RADIO-PROTECTOR EN CULTIVOSCELULARESPadula G 1,2 , MV Ponzinibbio 1 , A Seoane 1 . 1 Instituto deGenética Veterinaria (IGEVET, UNLP-CONICET),Facultad de Ciencias Veterinarias, UNLP. CC. 296.B1900 La Plata, Argentina. 2 División Antropología,Facultad de Ciencias Naturales, UNLP. mvponzi@hotmail.comLa deficiencia de ácido fólico (AF) puede ocasionarmutaciones puntuales en el ADN, hipometilación yreparación deficiente; también puede producir efectosa nivel cromosómico como fracturas y errores desegregación. Por su parte, las radiaciones ionizantesprovocan roturas cromosómicas aumentando lanecesidad de que se active la maquinaria de reparación.Por lo expuesto, hipotetizamos que la deficienciade AF podría incrementar la sensibilidad celular ala exposición con radiación; por ello se ha sugeridoque la suplementación con AF tendría un efectoradioprotector. En el presente trabajo, se analizó elefecto de la suplementación con AF en células expuestasa radiación ionizante (100 mSv). Se utilizaron célulasCHO (Chinese hamster ovary) que fueron cultivadascon: 1) medio base deficiente en AF; 2) medio base+ 100 mSv; 3) medio base + 100 nM AF; 4) mediobase + 1500 nM AF; 5) medio base + 100 nM AF +100 mSv, 6) medio base + 200 nM AF + 100 mSv; 7)medio base + 300 nM AF + 100 mSv. Se estudiaronlas modificaciones en la frecuencia de micronúcleos.Los resultados evidenciaron que las células irradiadascultivadas previamente con medio suplementadopresentaron frecuencias menores que los cultivosirradiados y tratados con medio base. Estas diferenciassólo fueron significativas con la dosis de 300 nM.Los cultivos tratados con 1500 nM de AF tuvieronuna frecuencia más elevada que las dosis anteriores.Nuestros resultados sugieren que en las dosis adecuadasel ácido fólico posee efecto radioprotector pero suexceso puede provocar daño en el ADN.M 5EFECTO DEL ÁCIDO L-ASCÓRBICO SOBRELA MUTAGENICIDAD DE LA MEZCLASULFATIAZOL-NITRITO A DISTINTOSTIEMPOS MEDIANTE EL TEST DE AMESPontoriero A, C Giulidori, N Mosconi, E Hure, MRizzotto. Área Química General, Facultad de CienciasBioquímicas y Farmacéuticas, UNR, Rosario, SantaFe. rizzotto@iquir-conicet.gov.arEl ADN puede ser dañado por diversas sustancias,pudiendo desencadenar procesos de mutación ycáncer, destacándose los compuestos N-nitroso.Éstos pueden formarse in vivo mediante reacción decompuestos nitrogenados (algunos medicamentos, porejemplo: sulfas) con nitrito, componente normal delorganismo, en el medio ácido del estómago. El ácidoL-ascórbico reacciona con nitrito, disminuyendoo eliminando este riesgo. En el presente trabajo seprobó la acción del ascórbico como antimutágenosobre la mutagenicidad -comprobada anteriormente

S- 93por nosotros- de una dosis constante de la mezclaformada por sulfatiazol y nitrito en medio ácido,a distintos tiempos de reacción mediante el test deAmes, empleándose la cepa TA98 de S. typhimurium.El test de Ames, ensayo de mutación bacterianoque usa Salmonella typhimurium como bacteriaindicadora, permite evaluar el potencial mutagénicode diversas sustancias. Se evaluó la mutagenicidad deuna dosis constante de mezcla sulfatiazol-nitrito enpresencia y ausencia de dosis variables de ascórbicoa distintos tiempos de reacción (hasta 2 horas). Alcomienzo de la reacción se observó inhibición casitotal de mutagenicidad para las dosis de ascórbicoequimolares con nitrito, disminuyendo para dosismenores. Para dosis mayores de antimutágeno seobservó una disminución en la inhibición de lamutagenicidad con el paso del tiempo. El ácidoascórbico mostró una eficiente inhibición de lamutagenicidad de la mezcla sulfatiazol-nitrito enmedio ácido para dosis equimolares con nitrito,agregado al comienzo de la reacción.M 6DETERMINACIÓN DEL VALOR BASAL DEMICRONÚCLEOS (MN) EN LA TORTUGA DELAGUNA (Phrynops hilarii)Boned MJ 1 , EC López González 1 , MA Latorre 1 , GLPoletta 1,2 , PA Siroski 1,3 . 1 Laboratorio de ZoologíaAplicada: Anexo Vertebrados (FHUC-UNL/MASPyMA), A. del Valle 8700, Santa Fe, Argentina.2Cát. de Toxicol., Farm. y Bioq. Legal, Fac. Bioq. yCs. Biol., UNL, Santa Fe; FCEyN, UBA-CONICET,3Secretaría de Estado de Medio Ambiente y DesarrolloSustentable, Santa Fe, Argentina. joboned@hotmail.comEl test de MN se utiliza para detectar el efecto deagentes mutagénicos sobre la estructura y segregaciónde los cromosomas y ha sido aplicado en numerosasespecies silvestres. Phrynops hilarii habita lascuencas de los ríos Paraná y Uruguay, cursos deagua que en algunos tramos reciben importantesdescargas de actividades agrícolas. No existen ella literatura registros sobre la aplicación del test deMN en esta especie. El objetivo de este trabajo fuedeterminar el valor basal de MN en eritrocitos de P.hilarii para evaluar el potencial de la especie comobioindicador de daño genotóxico. Se obtuvieronmuestras de sangre de 19 ejemplares adultosalojados en la Estación Zoológica Experimental “LaEsmeralda”, Santa Fe, Argentina. Se realizaron 2frotis por ejemplar, se fijaron y tiñeron con Giemsa al10% y luego se determinó la frecuencia basal de MN(FBMN/1000 eritrocitos). La FBMN determinadapara la especie es de 0,74 ± 0,25, y no se observarondiferencias entre sexos ni relación con el tamaño delos animales (p>0,05). Estos resultados coinciden conlos reportados para otras especies de reptiles de laregión y permiten proponer a P. hilarii como especieindicadora para evaluación de daño genotóxico.M 7DESARROLLO DE UNA POBLACIÓN DETRIGO PAN MUTAGENIZADA CON EMS Y SUVALIDACIÓN CON LA IDENTIFICACIÓN DEMUTANTES PARA GENES DE GLUTENINASDE ALTO PESO MOLECULARLombardo LA 12 , MM Nisi 1 , N Salines 1 , LMBVaschetto 1 , LS Vanzetti 1 , M Helguera 1 . 1 Laboratoriode Biotecnología INTA EEA Marcos Juárez, Pcia.de Córdoba. 2 CONICET. llombardo@mjuarez.inta.gov.arLa existencia de variabilidad genética es la base delmejoramiento de los cultivos. Esta variabilidad puedeser natural (cruzas, introducciones, etc), o artificial(mutagénesis). El trigo pan (Triticum aestivum L.) esun organismo alohexaploide (2N = 6X = 42 genomasAABBDD) lo que le permite tolerar mutaciones enfrecuencias considerablemente más elevadas que unorganismo diploide, probablemente por redundanciade genes con la misma función. Esta estrategia puedeutilizarse para identificar mutantes de cualquier gen ydeducir su función por genética reversa, crear nuevasvariantes alélicas de genes de interés agronómico,etc. El objetivo de este trabajo fue desarrollar unapoblación de trigo pan mutagenizada con EMS yvalidarla por identificación de mutantes para genesde gluteninas de alto peso molecular (GAPM).Semillas de trigo pan fueron tratadas con 3 dosis(0.5%, 1% y 2% v/v) de etil-metano sulfonato(EMS). Las semillas M1 se sembraron en parcelascosechándose espigas individuales por planta en lostratamientos 0.5% y 1%, ninguna planta sobrevivióal tratamiento 2%. Posteriormente se sembraron 751plantas M3 de1 tratamiento 1% (mayor dosificacióncon descendientes viables) obteniéndose semilla dela que se analizaron gluteninas por SDS-PAGE. Esteanálisis permitió identificar mutantes nulas (ausenciade banda) y nuevas variantes alélicas (bandas detamaño diferente al original) para cada uno delo alelos de GAPM confirmando la mutagénesisinducida como herramienta válida para generar

S- 94nueva variabilidad genética en trigo. Futuros estudiosdeterminarán el valor agronómico/industrial de lasnuevas variantes alélicas de GAPM detectadas.M 8EFECTO DE TIOLES NO PROTEICOS ENCÉLULAS EXPUESTAS A BAJAS DOSIS DERADIACIÓNDe Luca JC 1 , DM Lopez-Larraza 2 . 1 Instituto deGenética Veterinaria (IGEVET). Facultad de CienciasVeterinarias. Universidad Nacional de La Plata.CONICET. 2 Instituto Multidisciplinario de BiologíaCelular (IMBICE) (CICPBA-CONICET), La Plata.jdeluca@fcv.unlp.edu.arLos compuestos tiólicos no proteicos previenenel daño en el ADN y el efecto letal de dosisaltas de radiaciones ionizantes. En el presentetrabajo se analizó el posible efecto radioprotectorde tres tioles: glutatión (GSH), cisteamina (CSM) yβ-mercaptoetanol (BME) en células CHO tratadascon bajas dosis de rayos X. Para tal efecto se llevóa cabo el análisis de aberraciones cromosómicasestructurales (ACE). Se analizaron 4 tratamientospara cada uno de los tioles mencionados, los queincluyeron: 1) control (sin tioles ni radiación), 2)cada uno de los diferentes tioles en una concentraciónfinal de 5 mM, 3) una dosis de radiación X de 100mSv y 4) la combinación de cada uno de los tiolescon la dosis de radiación mencionada (los tioles seagregaron 30 minutos antes de la irradiación). En lostratamientos 2 y 4 los tres tioles se dejaron durantetodo el cultivo. Los resultados revelaron que lostres tioles mostraron un efecto radioprotector. LaCSM (cargada positivamente) fue el tiol que produjomayor radioprotección (100 mSv 10.67 ± 0,74 Vs.CSM + 100 2.17 ± 0,17). El glutatión (cargadonegativamente) fue el que produjo menor protección(100 mSv 8.67 ± 0,74. Vs. GSH + 100 4.5 ± 0,59),mientras que β-mercaptoetanol (de carga neutra)produjo una protección intermedia (100 mSv 7 ±0,33 Vs. BME + 100 2.83 ± 0,25). Estos resultadospodrían explicarse mediante la interacción entre lacarga eléctrica de los tioles y la del ADN.M 9EVALUACIÓN DEL DAÑO OXIDATIVO ALADN EN UNA POBLACIÓN LABORALMENTEEXPUESTA A MEZCLAS DE PLAGUICIDASPorcel de Peralta MS 1 , JA Scagnetti 1 , RA Grigolato 1 ,JA Sylvestre 1 , EC Kleinsorge 1 , MF Simoniello1,2 1Cát. Toxicología, Farmacología y BioquímicaLegal, Fac. Bioquímica y Cs. Biológicas, UNL (CU),Santa Fe, Argentina. Tel.0342-4575221. 2 CIGETOX.Citogenética Humana y Genética Toxicológica.INFIBIOC. Depto. Bioquímica Clínica. FFyB. UBA.Buenos Aires. Argentina. mauropdp@yahoo.com.arLa exposición a agroquímicos ha sido asociada aincrementos en la incidencia de linfoma de non-Hodgkin, mielomas múltiples, cáncer de páncreas,pulmón, hígado y de vejiga, enfermedad deParkinson, entre otros. Por lo tanto, es importanteevaluar los efectos adversos en la salud de laspersonas ocupacionalmente expuestas a mezclas deplaguicidas. El uso de biomarcadores de efecto comoel Ensayo Cometa y sus modificaciones permitenevidenciar los efectos genotóxicos de estos químicos.Además, es importante conocer las variacionespolimórficas de genes involucrados en el metabolismode xenobióticos, conocidos como biomarcadoresde susceptibilidad. El propósito de este trabajo fueevaluar el daño oxidativo al ADN en un grupo defloricultores y horticultores de la localidad santafecinaSanta Rosa de Calchines expuestos a mezclas deplaguicidas (n=22). Para esto se empleó el EnsayoCometa modificado con la enzima de reparaciónbacteriana FPG; además, a efecto de considerar lasvariaciones en la susceptibilidad génica individual serealizó el genotipado para la enzima de detoxificaciónGST a través de sus polimorfismos GSTT1 y GSTM1mediante PCR Múltiple. Se encontraron incrementosestadísticamente significativos de purinas oxidadas enel grupo que aspersiona plaguicidas y en el que fuma,mientras que no se hallaron diferencias significativasrespecto a los polimorfismos investigados, ni a losfactores de confusión u otras variables laboralesevaluadas. El daño oxidativo al ADN encontrado eneste grupo incentiva futuras investigaciones en otraspoblaciones expuestas a plaguicidas.M 10DETECCIÓN DE GENOTOXICIDAD ENCERDOS INDUCIDA POR EL CONSUMO DEAFLATOXINA B1 MEDIANTE EL ENSAYO DEMICRONÚCLEOSWittouck P, SM Palacios, ML Rigotti, FY Ronchi,A Bonvillani. Facultad de Agronomía y Veterinaria,Universidad Nacional de Río Cuarto, Córdoba.pwittouck@ayv.unrc.edu.ar

S- 95Los cerdos están expuestos a agentes genotóxicos,siendo la micotoxicosis uno de los problemas decontaminación ambiental más frecuente, originandopérdidas económicas. La aflatoxina B1 (AFB1)es producida por ciertas cepas de A. fl avus y A.parasiticus. En estudios anteriores se determinó quela AFB1 induce aberraciones cromosómicas in vivoen cerdas en etapa de crecimiento. En el presentetrabajo se evalúa el efecto genotóxico in vivo encerdos en etapa post-destete en distintos períodos detiempo, mediante el ensayo de micronúcleos (Mn)con la técnica del bloqueo de citocinesis (CBMN).Se evaluaron dos grupos de cerdos, uno control y otrotratado. El grupo tratado (5 individuos) recibió, adlíbitum, una ración alimenticia conteniendo 48 ppbde AFB1 y el grupo control (3 individuos) recibióuna dieta normal (sin AFB1). La extracción de sangrese realizó a los días 13 y 43 de iniciado el ensayo.A las 44 hs de cultivo se agregó citocalasina-B (6μg/ml). Para el análisis estadístico se realizó un Testde Análisis de Variancia Bivariante. Se observarondiferencias significativas (p

S- 96intensa actividad agrícola. Numerosos y diversosestudios demostraron efectos genotóxicos generadospor estos compuestos químicos en distintas especies.La bibliografía de T. merianae no registra datos deestos efectos ni del uso del test de Micronúcleo (MN)y Ensayo Cometa (EC) como biomarcadores demonitoreo genotóxico. El objetivo de nuestro trabajofue adaptar y optimizar las técnicas de MN y ECen eritrocitos de T. merianae como biomarcadoresde genotoxicidad in vivo asociada a plaguicidas.Se desarrollaron dichas técnicas sobre muestras desangre periférica de 6 ejemplares adultos (hembras ymachos) según protocolos previamente establecidosen nuestro grupo de trabajo con otra especie de reptil.Para el test de MN, se realizaron 2 frotis/ejemplar, sefijaron, se tiñeron con Giemsa al 10%, obteniéndosepreparados de buena calidad. La media de MNobservada en la puesta a punto fue: 1,05 ± 0,37. Parael EC se probaron diferentes condiciones de densidadcelular, unwinding y electroforesis. Los resultadospermitieron determinar las condiciones óptimas parala aplicación del EC en esta especie: densidad celular4 x 10 3 eritrocitos por muestra, 10 min unwinding y15 min electroforesis a 25 V y 300 mA (aprox. 0,90 V/cm). Ambos biomarcadores demostraron ser sensiblesen eritrocitos de T. merianae permitiendo proponeresta especie autóctona como organismo centinelapara monitoreo de genotoxicidad de plaguicidas en suárea de distribución natural.M 13POLIMORFISMOS EN GENES DE ENZIMASDETOXIFICANTES GSTM1, GSTT1 Y GSP1EN PACIENTES CELÍACOS ADULTOSWeich N 1 ; G La Motta 2 ; A Crivelli 2 ; JC Gómez 2 ; ISlavutsky 1 ; I Larripa 1 ; AF Fundia 1 . 1 Depto. de Genética,IIHema, Academia Nacional de Medicina, BuenosAires; 2 Hospital Interzonal de Agudos General SanMartín, La Plata. natalia.weich@gmail.comLa enfermedad celíaca (EC) es un desordenmultifactorial originado por una reacción inflamatoriaal gluten en individuos genéticamente susceptibles.La misma produce estrés oxidativo, inestabilidadcromosómica (CIN) y ocasionalmente cáncer.Las glutatión-S-transferasas (GSTs) son enzimasantioxidantes que también actúan en el metabolismode detoxificación de diversos xenobióticos asociadosal daño en el ADN y la carcinogénesis. La presenciade polimorfismos funcionales en los genes GSTsmodifica la actividad enzimática actuando comomoduladores de la enfermedad. GSTM1 y GSTT1presentan un polimorfismo nulo con ausencia dela enzima y GSTP1 tiene un alelo variante consustitución de isoleucina por valina en el codón105 (Ile105Val). A fin de identificar biomarcadoresasociados a inestabilidad genómica en EC, se realizóla genotipificación de los genes GSTs en muestrasde sangre periférica de 100 dadores sanos y 20pacientes al momento del diagnóstico. GSTM1 yGSTT1 se estudiaron por PCR múltiple y GSTP1mediante PCR-RFLP. Las frecuencias genotípicasen la población sana fueron: GSTM1 nulo (39%),GSTT1 nulo (11%), GSTP1 Ile/Ile (43%), Ile/Val (47%) y Val/Val (10%). En los pacientes, lasfrecuencias fueron: GSTM1 nulo (21%), GSTT1 nulo(0%), GSTP1 Ile/Ile (26%), Ile/Val (58%) y Val/Val(16%). No se observaron diferencias significativasentre pacientes y controles, así como tampococon las variables clínicopatológicas o el grado deCIN previamente estudiado. Esto indicaría que lainestabilidad genómica observada en EC no estárelacionada con la presencia de polimorfismos GSTs.M 14INESTABILIDAD CROMOSÓMICA INDUCIDAPOR VENENOS DE TOPOISOMERASA II ENFIBROBLASTOS HUMANOS NORMALESde Campos Nebel M, SH Acevedo, IB Larripa, MBGonzález-Cid. Depto de Genética. Academia Nacionalde Medicina. Ciudad Autónoma de Buenos Aires.mnebel@hematologia.anm.edu.arLos venenos de ADN-Topoisomerasa II (Top2),utilizados en la quimioterapia de tumores sólidos yhematológicos, están relacionados con la inducciónde leucemias secundarias. Estas leucemias secaracterizan por translocaciones cromosómicasque involucran al gen MLL ubicado en 11q23. Losvenenos de Top2 idarubicina (IDA) y etopósido(ETO) estabilizan los complejos ADN-Top2generando rupturas de doble cadena en el ADN.Resultados previos han mostrado que una fracción deestas lesiones permaneció presente luego de 24hs derealizados los tratamientos. La falta y/o la incorrectareparación de las mismas conducirán a la formaciónde aberraciones cromosómicas (AC). El presentetrabajo caracterizó las AC estables (rearreglos del genMLL) e inestables (micronúcleos, MN) inducidas porel tratamiento de 2hs con IDA 0,01μg/ml o ETO 5μg/ml en fibroblastos humanos normales. La evaluaciónde 400 núcleos interfásicos mediante la técnica de

hibridización in situ por fluorescencia con sondascontra el gen MLL reveló la presencia de rearreglosdel gen luego del tratamiento con IDA (0,75%) o conETO (2%) a las 30hs que permanecieron estableshasta las 144hs (control=0%). La frecuencia de MN en2.000 células interfásicas se incrementó (p

S- 99ISSN: BAG 1666-0390COMUNICACIONES LIBRESGENÉTICA MOLECULARHUMANAGMH

S- 101GMH 1ESTUDIO DE LOS POLIMORFISMOS DENUCLEÓTIDO SIMPLE (SNPs) EN LOSGENES IL10 Y TNF-α, SU RELACIÓN CONLA CARCINOGÉNESIS CERVICAL Y LAINFECCIÓN POR PAPILOMAVIRUS HUMANO(VPH)Barbisan G *1 , A Contreras 1 , L O Pérez 1 , C D Golijow 11IGEVET, Facultad de Ciencias Veterinarias,Universidad Nacional de La Plata. Calle 60 y 118S/N, CP1900, La Plata, Argentina. *Expositor,gbarbisanla@yahoo.comIntroducción: La inmunidad celular es fundamentalen la regulación de la infección viral y el desarrollode las neoplasias asociadas al virus del Papilomahumano (VPH). Varios trabajos han identificadopolimorfismos en regiones regulatorias de citoquinasque explicarían las variaciones inter-individualesen la expresión.de las mismas. El objetivo delpresente trabajo fue evaluar la contribución de lospolimorfismos de nucleótido simple (SNPs) en losgenes IL10 (-1082 A/G) y TNF-α (-238 C/T y -308A/G) al riesgo de desarrollo de carcinoma cervicaly la infección por VPH. Materiales y Métodos: Seanalizaron un total de 176 muestras con citologíacervical normal y 122 carcinomas cervicales decélulas escamosas. La genotipificación de ambosSNPs del gen TNF-α fue realizada mediante PCR-RFLP. El método de pirosecuenciación fue utilizadopara la genotipificación del polimorfismo de IL10. Lapresencia del VPH fue evaluada por medio de PCRanidada, y su genotipificación se llevo a cabo medianteSSCP. Resultados: La contribución individual decada polimorfismo al riesgo de desarrollo de cáncercervical, así como al riesgo de infección viral no fuesignificativa. Sin embargo, se encontraron indiciosde interacción entre los genotipos de los SNPs enestudio en relación al desarrollo de esta neoplasia.Conclusiones: Los resultados obtenidos demuestranque los polimorfismos en los genes IL10 y TNF-α nopresentarían asociación con el riesgo de desarrollo decáncer cervical en mujeres de la ciudad de La Plata.La susceptibilidad a la infección por VPH tampocoestaría asociada a los polimorfismos en estudio.GMH 2ESTUDIO DE LOS POLIMORFISMOS DEIFNG+874A/T, FASL-840C/T Y FAS-670A/G ENMUESTRAS DE CÉRVIX UTERINO NORMAL:SU RELACIÓN CON LA INFECCIÓN POR ELVIRUS DEL PAPILOMA HUMANO (VPH)Pérez LO 1 , G Barbisan 1 , CD Golijow 1 . 1 IGEVET-CONICET (Instituto de Genética VeterinariaFernando Noel Dulout), Facultad de CienciasVeterinarias, Universidad Nacional de La Plata, LaPlata, Provincia de Buenos Aires. perezlo@gmail.comEl cáncer cervical está originado por la infección detipos de alto riesgo del virus del Papiloma humano(VPH). Sin embargo, dado que la mayoría de lasinfecciones son transitorias, se ha sugerido quela variación genética del huésped puede conferirsusceptibilidad a la infección. El objetivo de estetrabajo es evaluar el aporte de los polimorfismosIFNG+874A/T, FASL-840C/T y FAS-670A/G ala infección por VPH. Para esto se han examinado122 muestras cervicales provenientes de mujeresde la población normal de la ciudad de La Plata,Argentina. El ADN del VPH fue detectado medianteamplificación con cebadores MY/GP+, y tipificadospor la técnica PCR-Enzima Inmunoensayo. Elpolimorfismo de IFNG ha sido determinado portecnología de pirosecuenciación, mientras que lospolimorfismos de FASL y FAS mediante PCR-Polimorfismos de longitud de los fragmentos derestricción (RFLP). Los resultados indicaron que el40,2% de la población estudiada fue positiva para elVPH, y el 70% de las infecciones correspondierona tipos de alto riesgo. Las frecuencias génicasde los polimorfismos fueron de 0,4 para el aleloFASL-840(C); 0,46 para FAS-670(A); y 0,52 paraINFG+874(A). No se encontraron diferenciassignificativas entre la asociación de los genotipos y lainfección por VPH, aunque se detectó que el genotipoAT de INFG fue más frecuente en las muestraspositivas para VPH (OR edad=2,1; p=0,1) que en lasnegativas. Los datos del presente trabajo indican quelos polimorfismos de IFNG+874, FASL-840 y FAS-670 no influyen en la susceptibilidad a la infecciónpor VPH en la mucosa cervical normal.GMH 3SELECCIÓN POSITIVA DE UN ALELOMUTADO DEL GEN FECH QUE CONDUCE AUN DESEQUILIBRIO EN LA TRANSMISIÓNENTRE DESCENDIENTES DE UNA FAMILIACON PROTOPORFIRIA ERITROPOYÉTICA.Colombo FP 1,2 , A Batlle 1 , MV Rossetti 1,2 , VE Parera1,2. 1 Centro de Investigaciones sobre Porfirinas yPorfirias (CIPYP) CONICET, Hospital de Clínicas-

S- 102UBA. 2 Departamento de Química Biológica, FCEyN-UBA. CABA. fpcolombo@hotmail.comLa protoporfiria eritropoyética (PPE), se produce porla deficiencia parcial de la enzima ferroquelatasa,codificada por el gen FECH. Dicho gen estáconstituído por 11 exones de un tamaño aproximadode 45 Kb situado en la región q21.3 del cromosoma18. La PPE es una enfermedad genéticamenteheterogénea. El fenotipo es generalmente, el resultadode la herencia combinada de un alelo mutado y unode baja expresión. Las variantes del gen incluyen 178mutaciones y 538 polimorfismos. Presenta herenciaautosómica dominante con penetrancia incompleta ycasos de herencia autosómica recesiva. Se analizó lasegregación de la mutación c.1099 A>T (p.R367X)del gen FECH en 3 generaciones de una familia PPErecientemente diagnosticada. Se amplificó por PCR elexón 9 y las regiones flanqueantes de 5 polimorfismosintragénicos en la totalidad de los integrantes de lafamilia. Se analizó la mutación por secuenciaciónautomática y los polimorfismos por digestión conendonucleasas específicas. Se determinó la presenciade la mutación c.1099T en todos los individuosconsanguíneos estudiados de las 3 generaciones.Nuestros resultados evidencian la selección positivadel alelo mutado de FECH que conduce a unadistorsión de la transmisión. Teniendo en cuenta elnúmero pequeño de individuos estudiados, este rasgosigue siendo compatible con la herencia mendeliana.Sin embargo, existirían otros factores asociados conel alelo mutado que favorecerían la transmisión de lamutación, razón por la cual el alelo mutado del gen seencontraría excesivamente representado en todos losintegrantes estudiados de esta familia PPE.GMH 4DIVERGENCIAS EN PERFILES DE LD EN ELMHC HUMANOMiretti MM 1 en representación de MHC HaplotypeConsortium. 1 Laboratorio de Genética Molecular,FCEQyN, Universidad Nacional de Misiones.mmiretti@fceqyn.unam.edu.arEl complejo principal de Histocompatibilidad (MHC)es la porción más visitada del genoma humano,con alta densidad de genes incluyendo muchos queparticipan en respuesta inmune. El MHC es la regiónmás relevante asociada a enfermedades infecciosasy autoinmunes. Sin embargo, la mayoría de losintentos por identificar variaciones responsablesde estas enfermedades ha fracasado, siendo el altocontenido desequilibrio de ligamiento (LD) uno delos motivos principales. El objetivo de este trabajofue relevar el contenido de LD en poblacioneshumanas con ancestralidad distinta mediante lageneración de mapas de LD de alta resolución. Paraello fueron genotipados 9000 SNPs en fragmentode 7.8Mb conteniendo el MHC humano en trespoblaciones de referencia, i.e. CEPH/UTAH conancestral Europeo, tríos Africanos Yoruba, Japonesesde Tokio y Chinos Han de Beijín. Se estimaron loscoeficientes de LD (D’, r^2) y obtuvieron bloquesLD. El mapa de LD obtenido alcanzó una resoluciónpromedio de 1SNP/

S- 103de RFLP. En la ciudad de La Rioja se encontróhasta en un 94 % de los casos, el genotipo F, quefue descripto como originario de las comunidadesamerindias de América Central y del Sur. En tantopara las muestras de la ciudad de Buenos Airesfueron en un 96 % más frecuente los genotipos A yD, que son mayoritariamente originarios de Europa.Esta prevalencia se debería a que en la ciudadde La Rioja se registrarían ancestros genéticosoriginarios, a diferencia de la ciudad metropolitana,muy influenciada por las corrientes migratoriaseuropeas. Los humanos no deambulan por el mundoen soledad, “en sus equipajes se camuflan los virus”.Así es como el efecto “crisol” demográfico va a darcomo resultado, también, un crisol “virósico”.GMH 6ESTUDIO DE LA RESPUESTA GENÓMI-CAASOCIADA AL SILENCIAMIENTO POST-TRANSCRIPCIONAL DE RHBDD2 ENCÉLULAS EPITELIALES DE CÁNCER DEMAMACanzoneri R, E Lacunza, A Segal-Eiras, MV Croce,MC Abba. Centro de Investigaciones InmunológicasBásicas y Aplicadas, Facultad de Ciencias Médicas,Universidad de La Plata, Pcia. De Buenos Aires.mcabba@conicet.gov.arEl gen Rhomboid Domain Containing 2 (RHBDD2)es uno de nueve genes pertenecientes a la familiaRhomboide, que intervienen en vías de señalizaciónrelacionadas al desarrollo, apoptosis y proliferacióncelular. Recientemente, demostramos que RHBDD2posee una variante de splicing alternativo yque se encuentra altamente sobreexpresado encarcinomas infiltrantes de mama, debido a eventosde amplificación génica. El objetivo principal delpresente trabajo fue analizar la respuesta genómicatranscripcional, asociada a la expresión de RHBDD2en una línea celular de cáncer de mama. Se empleóun modelo de silenciamiento post-transcripcionaltransitorio con siRNA en cultivos de la línea celularMCF7. El ARNtotal se hibridó con el microarreglode oligonucleótidos 3D-Gene Human Oligochip 25K.El análisis estadístico de los perfiles de expresión seefectuó con el programa MultiExperiment Viewer4.6. Los resultados se validaron por RT-PCR detiempo real cuantitativa. La plataforma 3D-GeneHuman Oligochip permitió la detección de losniveles de expresión de aproximadamente 25.000transcriptos del genoma humano en nuestro modeloexperimental. El análisis estadístico de los perfiles deexpresión permitió identificar 428 genes (p

S- 104SNP:rs73563631 [A/G] como un posible responsabledel patrón IS-PCR anómalo. Estudios directospor PCR-restricción BclI e IS-PCR con primersespecíficos del sitio BclI polimórfico permitieronconfirmar la hipótesis planteada. Estos resultadosmuestran un nuevo patrón de la Inv22 derivadodel tipo-I asociado a un nucleótido polimórfico,NC_000023.10:g.154108863A>G, en pacientes conHA-severa.GMH 8CARACTERIZACIÓN MOLECULARDE PACIENTES CON HIPERPLASIASUPRARRENAL CONGÉNITA (HSC) PORDEFICIENCIA DE 21 HIDROXILASA ENNUESTRA POBLACIÓNBuzzalino ND 1 , CS Fernández 1,2 , M Taboas 1 , CMinutolo 1 , S Belli 3 , A Oneto 3 , M Stivel 3 , T Pasqualini 4 ,G Alonso 4 , E Charreau 2 , L Alba 1 , y L Dain 1,2 . 1 CentroNacional de Genética Médica, ANLIS, Ministeriode Salud de la Nación, Buenos Aires. 2 Instituto deBiología y Medicina Experimental, CONICET,Buenos Aires. 3 División Endocrinología HospitalDurand, Buenos Aires. 4 Servicio de Pediatría,Hospital Italiano de Buenos Aires. nbuzzalino@anlis.gov.arLa HSC es una enfermedad autosómica recesivaproducida en el 95% de los casos por deficienciade 21 hidroxilasa. La enfermedad se presenta comoclásica (C): perdedora de sal (PS) o virilizantesimple (VS) o bien como no clásica (NC). Nuestroobjetivo fue la caracterización molecular de ladeficiencia de 21-hidroxilasa en pacientes denuestra población. Se estudiaron 30 PS, 32 VSy 179 NC, correspondientes a 228 famillias quecumplían los criterios de inclusión determinadosen nuestro laboratorio. Asimismo, se analizaron130 padres, 20 hermanos y 45 parejas de afectados.Se extrajo ADN y se amplificó el gen CYP21A2por PCR en 3 fragmentos solapados. Se analizaronlas 10 mutaciones más frecuentes por PCR aleloespecífica o PCR-RFLP y en algunos individuos serealizó la técnica de Southern blot para completarla caracterización. En 76 pacientes (8C y 69 NC)en los que faltaba determinar al menos un alelo,se secuenció el gen con sus regiones promotorasy regulatorias. Luego del análisis de las 10mutaciones más frecuentes y del Southern blot,se genotipificaron completamente 92% de lospacientes C y 68% de NC. Con la secuenciación sehallaron 18 mutaciones: 12 descriptas previamentey 6 noveles, y el genotipo pudo ser completado en17 pacientes (8 C y 9 NC). En todos estos casos laprueba de 17OHP post ACTH fue mayor a 14 ng/ml. En aquellos pacientes en los que no se hallaronlas 2 mutaciones es necesario investigar otrascausas genéticas que pudieran explicar su fenotipo.GMH 9RELEVANCIA DE LOS POLIMORFISMOSGÉNICOS DE PPARγ2 Y TCF7L2 EN LADIABETES MELLITUS TIPO 2Mendoza GV 1 , SE Siewert 1 , II González 1 , MCDella Vedova 1 , R Lucero 2 , MS Ojeda 1 . 1 Facultadde Química Bioquímica y Farmacia. UniversidadNacional de San Luis. Provincia de San Luis.2Centro de Salud de San Luis. msojeda@unsl.edu.arLa Diabetes Mellitus Tipo 2 (DMT2) es la formamás común de diabetes, los polimorfi smos dealgunos genes candidatos podrían constituirseen marcadores que conlleven una identificaciónanticipada de riesgo a DMT2. El receptor activadopor el proliferador de peroxisomas (PPAR-γ2)parece tener un papel importante en la sensibilidada la insulina. El polimorfismo más frecuentementeestudiado de este gen es el que se traduce enun cambio de una Prolina por una Alanina en elaminoácido 12 de la proteína. El gen del factorde transcripción TCF7L2 juega un rol crucialen el metabolismo de la glucosa, en la secreciónde insulina y en la patogénesis de la DMT2. Elalelo T de la variante rs7903146 confiere mayorriesgo a desarrollar esta patología. El objetivode este estudio fue determinar la asociaciónentre estos polimorfismos génicos y la DMT2.Se analizaron 50 muestras de ADN: 30 pacientesdiabéticos y 20 no diabéticos (Co). Los genotiposse identificaron mediante el método de Tetra PrimerARMS-PCR. Se determinaron las frecuenciasalélicas y genotípicas. No se encontró asociaciónentre el polimorfismo de PPAR-γ2 y DMT2. Ladistribución de frecuencias de los genotipos deTCF7L2 fue significativa (p

S- 105GMH 10COMPARACION GENOTIPICA DE CETPENTRE PACIENTES DIABETICOS TIPO 2 YSUS FAMILIARES DE PRIMER GRADOGonzález II 1 , SE Siewert 1 , MC Della Vedova 1 ,S Filipuzzi 2 , MS Ojeda 1 . 1 Facultad de QuímicaBioquímica y Farmacia. Universidad Nacional deSan Luis, Provincia de San Luis. 2 Hospital de StaRosa del Conlara, Pcia de San Luis. msojeda@unsl.edu.arLa diabetes mellitus es un síndrome crónico producidopor una deficiencia absoluta o relativa de insulina, opor una insensibilidad de los tejidos periféricos ala acción insulínica (IR). Una característica delSíndrome Metabólico (SM) es la IR, que producedisminución en la actividad biológica de insulina.El gen de la proteína Transportadora de Esteresde Colesterol (CETP) juega un rol importanteen el metabolismo de las lipoproteínas y en lasusceptibilidad a la Diabetes Tipo 2. El polimorfismomás estudiado es el Taq I B ubicado en el Intrón 1.La deficiencia de CETP es debido a una mutación enel gen y está asociada con altos niveles plasmáticosde HDLc. Comparar la frecuencias genotipicas yalélicas en pacientes diabéticos con sus familiares deprimer grado con y sin SM. A partir de ADN genómicode sangre periférica de individuos diabéticos y susfamiliares de primer grado con y sin SM, se identificóel polimorfismo Taq IB del gen CETP, mediantela técnica de PCR-RFLP. Se encontró diferenciasignificativa entre las frecuencias genotípicas deDiabéticos y familiares de primer grado sin SM (p < 0.05), de igual manera se observó diferenciasignificativa en las frecuencias alélicas de diabéticosy familiares sin SM ( p < 0.02). No se observarondiferencias significativas en la frecuencias genotípicasy alélicas entre diabéticos y sus familiares de primergrado con SM. La concordancia genotípica entrediabéticos y sus familiares con SM indicaría unamayor susceptibilidad al desarrollo de la enfermedad.GMH 11ANEMIA DE FANCONI LIGADO AL XGarrido JA 1 , Barreiro CZ 1 , Gallego MS 1 , HerreraJ 1 , Obregón MG 1 , Avalos Gómez V 1 , Trujillo JP 2 ,Schindler D 3 , Surralles J 2 . 1 Hospital de Pediatría Dr.Prof. “Juan P Garrahan” Buenos Aires Argentina ,2Departament de Genètica i Microbiologia UniversitatAutònoma de Barcelona, España, 3 Universidadde Wurzburg, Wurzburg, Alemania. jegarrido@intramed.netLa Anemia de Fanconi es una enfermedadgenética heterogénea caracterizada por alteraciónen la reparación del ADN, herencia autosómicarecesiva o ligada al X, expresión clínica altamentevariable, falla progresiva de medula ósea, ypredisposición a neoplasias. Al menos 15 gruposde complementación han sido descriptos, solo 1 esligado al cromosoma X. La AF ligada al X resultade una mutación en FANCB que mapea en Xp22.3.El objetivo de nuestro trabajo es presentar losresultados de los estudios moleculares de unafamilia con Anemia de Fanconi (AF) ligada al X.Comunicamos cinco varones afectados de una familiaen cuatro generaciones distintas, dos de los cualesfueron diagnosticados como AF por clínica y test defragilidad cromosómica con diepoxibutano. Ambospacientes presentaban anemia, microcefalia, retrasode crecimiento y madurativo y anomalías del pulgar.Las anomalías presentes en los 5 afectadosmuestran una alta variabilidad intrafamiliar.Luego de anamnesis extensa y un árbol genealógicoampliado se enviaron muestras para realizar estudiosmoleculares para FANCB. Se detectó en los varonesafectados una mutación en el exón 10 del gen FANCB((c.2267delT, p.I755MfsX11). Esta mutación generaun codón stop prematuro. Fueron identificadas 9portadoras de las 17 mujeres de esta familia y todaslas portadoras obligadas resultaron ser positivaspara la mutación en FANCB, lo que reconfirma supatogenicidad. Destacamos la importancia de losestudios moleculares para el correcto asesoramientode las mujeres portadoras integrantes de esta familia.GMH 12ANALISIS DE ALELOS DEL CYP2D6CORRESPONDIENTES A POBRES METABO-LIZADORES EN PACIENTES CON PORFIRIACUTANEA TARDIASoria M 1 ; J Lavandera 1 , VE Parera 1 , MV Rossetti 1,2 ,A Batlle 1 , AM Buzaleh 1,2 . 1 Centro de Investigacionessobre Porfirinas y Porfirias (CIPYP), CONICET.2Departmento de Química Biológica, FCEN, UBAEl gen que codifica para el CYP2D6 tiene variantespolimórficasa que pueden modificar su actividaddando lugar a individuaos pobre metabolizadores(PM), intermedios (IM), extensivos (EM), extensivosintermedios (EIM) o ultra-rápidos (UM). Por lo

S- 106tanto causan variabilidad interindividual en larespuesta a drogas pudiendo influenciar en distintasterapias. Algunas drogas sustrato del CYP2D6 soninseguras para los pacientes porfíricos. Previamente,investigamos la presencia de 2 alelos del CYP2D6,asociados con el fenotipo PM, en pacientes condiferentes porfirias y sólo en el grupo con PorfiriaAguda Intermitente se observaron diferenciassignificativas con los controles. El objetivo de estetrabajo fue el análisis de los alelos PM (CYP2D6*3,*4, *5, *6) e IM (CYP2D6*9, *10, *41) detectadosen caucásicos. Se estudiaron 88 sujetos (30 PCT y58 voluntarios). Se utilizaron multiplex long-rangePCR y Amplification Refractory Mutation System(ARMS). En controles, la frecuencia alélica fue: *3y *6: 1.73% (1/58), *4: 17.24% (10/58), *9 y *10:3.4% (2/58), *41: 13.8% (8/58). Estos resultadosson similares a los de poblaciones caucásicas. Enel grupo PCT, no se detectaron los alelos *3 y *9y la frecuencia alélica fue: *4: 23.3% (7/30), *6 y*10: 3.3% (1/30), *41: 6.6% (2/30). Los resultadosdemuestran nuevamente que el grupo porfíricopresenta una menor presencia de PM, reflejadospor la ausencia de CYP2D6*3 y CYP2D6*9, y ladiferencia en el porcentaje de CYP2D6*41. Este es elprimer análisis de varios polimorfismos del CYP2D6simultáneamente en la población argentina y enindividuos porfíricos.GMH 13FRECUENCIA DEL POLIMORFISMO -629 DELA REGION PROMOTORA DEL GEN CETPEN INDIVIDUOS CON Y SIN SINDROMEMETABOLICODella Vedova MC, SE Siewert, I IGonnzález ,SD Filipuzzi S, MS Ojeda. 1 Facultad de QuímicaBioquímica y Farmacia. Universidad Nacional deSan Luis, Provincia de San Luis. 2 Hospital de StaRosa del Conlara, Pcia de San Luis. msojeda@unsl.edu.arLos niveles altos de la lipoproteína de alta densidad(HDL) están en relación inversa con la EnfermedadCardiovascular (EC). La presencia del SíndromeMetabólico (SM) constituye un factor de riesgoevidente para esta enfermedad y para la DiabetesMellitus Tipo 2. La cholesteryl ester transfer protein(CETP) transfiere esteres de colesterol y triglicéridosentre las lipoproteínas siendo una proteína clave enel transporte reverso del colesterol. El polimorfismo-629 C/A (rs 1800775) del promotor del gen CETP, seasocia significativamente con los niveles plasmáticosde CETP y de HDLc, siendo un potencial marcadorde riego de EC. Objetivo: Determinar la frecuenciagenotípica del polimorfismo – 629 C/A en la regiónpromotora del gen CETP en familiares de primergrado de pacientes con Diabetes Mellitus Tipo 2,con y sin SM. Métodos: A partir de ADN genómicode células mononucleares de sangre periférica deindividuos con y sin SM, se identificó el polimorfismode nucleótido simple -629 C/A en la región promotoradel gen CETP, mediante ASO-PCR. Se determinaronlas frecuencias genotípicas y se evaluó el equilibriode Hardy-Weinberg. Las frecuencias encontradasfueron sin y con SM: 20% y 18,2 % para el genotipoCC; 60 % y 54,6 % para el genotipo CA; 20% y 27,3para genotipo AA, respectivamente. Conclusión:No se observan diferencias significativas en lasfrecuencias genotípicas de este polimorfismo enpacientes con SM y sin SM. La aplicación de estosresultados dependerá de la correlación entre estospolimorfismos y la actividad de CETP.GMH 14PREVALENCIA DEL SNP c.80C>T EN ELGEN SSTR2 UTILIZANDO INDIVIDUOSCON CÁNCER DE MAMA Y CONTROLESFargnoli L 1 , MM Tiscornia 1 , MA Lorenzati 1 , PDZapata 1 . 1 Laboratorio de Biotecnología Molecular,Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales,Universidad Nacional de Misiones, Provincia deMisiones. lucifargnoli@hotmail.comUna de las regulaciones negativas de la proliferacióncelular en células de cáncer de próstata y mama esla vía de la somatostatina a uno de sus receptores encélulas epiteliales, como el receptor 2 de somatostatina(SSTR2). Este tipo de receptores es unido a proteínasG y poseen 7 hélices transmembrana. Analizarbiomarcadores de tipo SNPs relacionados con elfenotipo de estos, puede arrojar la susceptibilidada enfermedades como el cáncer. El objetivo de estetrabajo fue analizar el c.80C>T, para observar laprevalencia en los individuos con cáncer de mamay sus controles. Se estudiaron 67 muestras desangre de individuos sin cáncer como controles y45 biopsias de cáncer de mama. Se extrajo el ADNcon la técnica “salting-out”; utilizando PCR-SSCP(Single Strand Conformation Polymorphism) engeles de poliacrilamida de tipo desnaturalizantes atemperatura ambiente. Se obtuvieron 2 patrones debandas, observándose individuos con ambos patrones

S- 107en la población control. En cuanto a los individuoscon cáncer todos obtuvieron un único patrón debandas. Según estos resultados observamos que enlos individuos sin cáncer aparece un patrón que noobtenemos en los individuos con cáncer, faltandosecuenciar los fragmentos para la confirmación.GMH 15MUTACIONES EN IRF6 Y SU RELACIÓNCON EL AUMENTO DEL RIESGO DEDESARROLLAR FISURA LABIO-PALATINANO SINDRÓMICA EN AFECTADOS DE LAPROVINCIA DE MISIONESCórdoba EE 1 , TS Chiriotto 1 , GW Abrile 2 , CFArgüelles 1 , MM Miretti 1 , C Cheroki 1 . 1 Laboratorio deGenética Molecular - Facultad de Ciencias Exactas,Químicas y Naturales - Universidad Nacional deMisiones - Argentina. 2 Grupo Interdisciplinariodel Fisurado Labio-Alvéolo-Palatino (GIFLAP).allycordoba@hotmail.comLa fisura labio-palatina no sindrómica (FL/P NS) esuna de las anomalías cráneo-faciales más comunesen recién nacidos (1/2500 a 1/500). La manifestaciónclínica del defecto depende de la participación devarios genes con un mecanismo de herencia sugeridode tipo multifactorial. A pesar de ello, el 20% de loscasos posee historia familiar previa, evidenciandoel valor de la contribución genética más allá delcomponente ambiental. En el presente trabajo serealizó el análisis del polimorfismo G820A quemapea en el exón 7 del gen IRF6 y codifica unasustitución no sinónima (V274I) mediante el examende un gran número de afectados con sus familiaresnormales. Se realizó la extracción de ADN por CTAB(sangre periférica) o TEC-SDS (hisopado de mucosabucal) y la identificación de G820A por RFLP-PCR.Se determinó el genotipo G/A, G/G o A/A en cadauno de los pacientes y los familiares que aceptaronparticipar del presente estudio.GMH 16TGFβ3: DETERMINACION DEL HAPLOTIPOT88C, C39T, C170T, C179 EN UNAGENEALOGIA CON DOS AFECTADOS PORFISURA LABIO-PALATINA NO SINDROMICACórdoba EE 1 , GW Abrile 2 , CF Argüelles 1 , MMMiretti 1 y C Cheroki 1 . 1 Laboratorio de GenéticaMolecular - FCEQyN - Universidad Nacional deMisiones - Argentina. 2 Grupo Interdisciplinariodel Fisurado Labio-Alvéolo-Palatino (GIFLAP).allycordoba@hotmail.comIntroducción: La fisura labial con (o sin) fisurapalatina no sindrómica (FL/P NS) es una de lasmalformaciones faciales comúnmente detectadasal nacimiento (1/2500 a 1/500). Su etiología escompleja (varios genes y factores ambientales). Existecontroversia acerca de la contribución de TGFβ3(OMIM *190230) al defecto. Objetivo: Analizar elexón 1 de TGFβ3 para cuatro polimorfismos: T88C yC39T (sinónimos) y C170T y C179T (no-sinónimos:Pro57Leu y Thr60Met, respectivamente), en unafamilia afectada. Métodos: Extracción de ADN porCTAB o TEC-SDS (sangre periférica o hisopado demucosa bucal, respectivamente), optimización delas condiciones de PCR y secuenciación del mismo(Macrogen - Corea). Resultados: 1) Se obtuvieroncantidades óptimas de ADN genómico por ambosmétodos de extracción, 2) se construyeron pares deprimers y se logró amplificar el fragmento de 801pb porPCR y 3) se consiguieron secuenciar dichos amplicones,determinándose el haplotipo del grupo familiar paralos cuatro polimorfismos estudiados. Conclusión:Se analizó la genealogía completa, compuesta de 7individuos (2 afectados y 5 normales) y determinóel haplotipo para cada uno de ellos. A pesar de laspublicaciones sugiriendo la participación de TGFβ-3 en la FL/P, los electroferogramas del exón1 en lagenealogía estudiada no evidenciaron la presencia deninguna de las mutaciones. El patrón de herencia deFL/P NS es poligénico y solo se ha analizado TGFβ-3parcialmente. Nuestros resultados no permiten excluira TGFβ-3 como factor de riesgo para la familia, esnecesario estudiar el resto de TGFβ-3 y otros genescandidatos asociados al defecto.GMH 17MUTACIONES EN LOS GENES IRF6,PVR, PVRL2, TGFB3 Y MSX1 EN DOSINDIVIDUOS AFECTADOS POR ANOMALIASOROFACIALES Y MALFORMACIONES DEMIEMBROSCheroki C 1 , EE Córdoba 1 , MA Rojas 1 , GW Abrile 2 ,CF Argüelles 1 , MM Miretti 1 . 1 Laboratorio de GenéticaMolecular - FCEQyN - Universidad Nacional deMisiones - Argentina. 2 Grupo Interdisciplinariodel Fisurado Labio-Alvéolo-Palatino (GIFLAP).cheroki@fceqyn.unam.edu.arLas fisuras orales pueden ser clasificadas por la

S- 108existencia (o no) de defectos asociados comosindrómicas y no-sindrómicas. En el presentetrabajo se realizó el análisis de varios polimorfismos(sinónimos y no-sinónimos) en genes asociados afisuras orales: C752A, G293A y C440A (gen MSX1),G820A (IRF6), A1017G (PVR), G121A (PVRL2)y T88C (TGFB3) en dos afectados por fisura oralsindrómica. Caso 1 portador de fisura izquierdacompleta de labio y paladar. Caso 2 fisura de labioy paladar bilateral completa. Ambos afectadosposeen malformaciones en todas las extremidades(ectrodactilia, ausencia de dígitos y pie equinovaro).Se realizó la extracción de ADN de ambos individuosy de sus familiares (afectados o no) mediante latécnica de TEC-SDS (hisopado de mucosa bucal). Laidentificación de los polimorfismos y determinacióndel haplotipo de cada individuo se efectuó por RFLP-PCR usando enzimas de restricción específicas paracada variante. En coincidencia con la literatura,nuestros resultados relacionan los polimorfismoscon los defectos fenotípicos pero no permitenconcluir que apenas la presencia de los mismos essuficiente para el desarrollo del fenotipo de fisuraoral sindrómica. Debido a que las fisuras oralespresentan un mecanismo de herencia poligénico, nopodemos descartar el hecho de que los individuosestudiados posean otras mutaciones además de lasanalizadas causando la patología o actuando comofactor de riesgo. Nuestros resultados contribuyen conel asesoramiento genético del grupo familiar, cuandodesean saber cuál es el riesgo empírico de que otroniño afectado nazca en la familia.del polimorfismo T88C del gen TGFβ3 en ochofamilias presentando al menos un afectado conFL/P NS. Se realizó la extracción de ADN porCTAB (sangre periférica) o TEC-SDS (hisopado demucosa bucal) e identificación de T88C por RFPL-PCR utilizando la enzima de restricción StyI. Selogró amplificar el fragmento de 801pb por PCRy determinar el genotipo (T/T, T/C o C/C) en laposición 88 del fragmento correspondiente al exón1 del gen en la casuística completa (N = 32; siendo11 individuos afectados y 22 normales). Se presentanel genotipo obtenido para cada individuo y el patrónde herencia del mismo dentro de la genealogía.Para los individuos con fisura oral y portadores delgenotipo normal (T/T) y para aquellos con fenotiponormal y portadores del genotipo alterado (T/C oC/C) se destaca que sólo se analizó un alelo de unúnico locus candidato de los varios relacionados conla etiología del defecto. Debido a que la FL/P NSpresenta un mecanismo de herencia poligénica, nopodemos descartar que existan mutaciones fuera delexón estudiado o en otros genes candidatos causandola patología o actuando como factor de riesgo dentrode las genealogías.GMH 18IDENTIFICACION DEL POLIMORFISMOT88C POR RFLP-PCR EN 8 FAMILIASAFECTADAS POR FISURA LABIO-PALATINANO SINDROMICACheroki C 1 , EE Córdoba 1 , MA Rojas 1 , GW Abrile 2 ,CF Argüelles 1 , MM Miretti 1 . 1 Laboratorio de GenéticaMolecular - FCEQyN - Universidad Nacional deMisiones - Argentina. 2 Grupo Interdisciplinariodel Fisurado Labio-Alvéolo-Palatino (GIFLAP).cheroki@fceqyn.unam.edu.arLa fisura labial con (o sin) fisura palatina nosindrómica (FL/P NS) es una de las malformacionesfaciales más comunes detectadas al nacimiento(1/2500 a 1/500). Su etiología es compleja e involucravarios genes interactuando con factores ambientales.En el presente trabajo se determinó la presencia

S- 111ISSN: BAG 1666-0390COMUNICACIONES LIBRESGENÉTICA MÉDICAGMED

S- 113GMED 1SINDROME DE JEUNE. PRESENTACION DECUATRO CASOSSobrero V 1 , Avila 2 S, Muntaner 3 C, FernándezMiranda 3 L. 1 Servicio de Pediatría, 2 Servicio deGenética, 3 Servicio de Obstetricia Hospital CastroRendón.El s índrome de Jeune es un trastorno autosómicorecesivo, caracterizado por tórax estrecho con costillascortas y rizomelia. Se estima una incidencia de 1,4por cada 100.000- 130.000 nacidos vivos. Se realizóla revisión de las historias clínicas de 5 pacientes condiagnóstico de síndrome de Jeune pertenecientes atres familias no emparentadas entre sí que fueronasistidos en el Hospital Provincial Neuquén. Encuatro de los casos la ecografía describió parámetrosde tórax estrecho, costillas horizontales, alteración dela relación cardiotorácica, acortamiento rizomiélicode los miembros y polihidramnios. En los hermanosde pacientes ya diagnosticados el diagnóstico sesospechó más precozmente. Cuatro de los pacientesnacieron vivos y tuvieron respiración espontánea. Elrestante nació a las 27 semanas de edad gestacionalpor trabajo de parto inducido probablemente por elpolihidramnios grave. El examen físico y los estudiosradiológicos postnatales mostraron las imágenescaracterísticas de la distrofia torácica asfixiante.Tres de los pacientes tuvieron una sobrevida mediade 79 días; la causa del óbito en todos ellos fueinsuficiencia respiratoria. Las tres parejas tuvieron suprimer hijo afectado; todas recibieron asesoramientogenético sobre la naturaleza del trastorno y elriesgo de recurrencia. Una de las parejas no erauna unión estable, y las otras dos decidieron gestarun segundo niño que nació afectado. La ecografíaes una herramienta sumamente útil al momento dediagnosticar y predecir severidad de las displasiasesqueléticas. La sospecha diagnóstica prenatalpermitió en estas familias realizar un abordajeinterdisciplinario para orientar el diagnóstico yseguimiento postnatal.GMED 2DESCRIPCIÓN CLÍNICA, CITOGENÉTICA YMOLECULAR DE CINCO PACIENTES CONDELECIÓN 22Q13.3, Y REPORTE DE UN CASOEN GEMELAS MONOCIGÓTAS SIAMESAS.Canonero IB 1 , A Sturich 1 , C Montes 1 , M Botteron 1 ,MB Asinari 1 , NT Rossi 1 . 1 División Genética MédicaHospital Privado Centro Médico de Córdoba,provincia de Córdoba. ivanacanonero@hotmail.comIntroducción: el Síndrome de deleción 22q13.3,o de Phelan McDermid, es un trastorno causadopor la pérdida de material genético en el extremoterminal del brazo largo de un cromosoma del par22 a nivel de la banda 22q13.3. Puede deberse a unadeleción, una translocación desequilibrada, o a laformación de un anillo del cromosoma 22. Objetivo:analizar cinco pacientes con síndrome de PhelanMcdermid para establecer correlación genotipofenotipo,agrupar características distintivas, yreportar un caso en gemelas monocigóticas siamesas.Material y métodos: Se realizó cariotipo de altaresolución y FISH para región crítica 22q13.3 atodos los pacientes y cariotipo a sus progenitores.Resultados: los pacientes presentaron un fenotipocomún que incluyó hipotonía, retraso del desarrollo,trastorrnos de succión, y retraso o ausencia dellenguaje. Ninguno presentó convulsiones. Sólo 3pacientes lograron la deambulación, aunque retrasaday luego de los 24,7 meses. Solamente dos pacientescontrolaron esfínteres y luego de los 8 años deedad. Se registraron reflujo gastroesofágico, ectasiapielocalicial derecha, agenesia renal izquierda,criptorquidia bilateral, reflujo vesico- ureteral bilateraly leucoencefalomalacia periventricular. Se detectódeleción 22q13.3 en los cinco pacientes, con pérdida22q terminal en dos: 46,XX,del(22)(q13.31), y trescasos de anillos del cromosoma 22, uno homogéneo,46,XY,r(22), mientras que en dos hermanas siamesas,se presentó en mosaico: 46,XX[66]/46,XX;r(22)[34], y 46,XX[72]/46,XX;r(22)[28], con menorsintomatología. Conclusión: en pacientes que reúnenlas características clínicas del síndrome se deberealizar cariotipo y FISH para la región 22q13.3, paradetectar la deleción y conocer la incidencia real delsíndrome.GMED 3IMPACTO DE LA CONDICIÓN SOCIO-ECONÓMICA ADVERSA SOBRE LABIOLEPORINO EN ARGENTINAPawluk MS 1 , H Campaña 1 , SC Scala 1 , JS López-Camelo 1,2 . 1 Instituto Multidisciplinario de BiologíaCelular (IMBICE), La Plata, Argentina. 2 Direcciónde Investigación, CEMIC, Buenos Aires. mpawluk@imbice.org.arIntroducción: La anomalía labio leporino tiene una

S- 114frecuencia de 1 en 1000 nacidos vivos, pero estafrecuencia varía por condiciones sociales adversasy ancestralidad nativa. Objetivo: Evaluar el impactode las condiciones sociales adversas (CSA) en laanomalía labio leporino en dos niveles: a nivelregional y a nivel individual. Material: La muestraconsistió en 14.333 recién nacidos (988 casos delabio leporino con/sin paladar hendido y 13.345controles sanos), seleccionada del ECLAMC, en666.134 nacimientos, ocurridos en 39 hospitalesde 25 municipios de Argentina, durante el periodo1992-2001. Métodos: Identificación de agregadosgeográficos según NBI (AG). Creación de unÍndice de Nivel Socioeconómico Individual (INSI)utilizando variables latentes (análisis factorial),en el marco de ecuaciones estructurales (Lisrel).Evaluación del impacto de las CSA en la ocurrenciade labio leporino a nivel regional e individual,bajo un estudio caso-control (regresión logística).Resultados: A nivel regional (AG) en el agregadodesfavorable, se observa falta de servicios obstétricostales como: menos de cinco consultas prenatales ymenos de tres ecografías. A nivel individual (INSI)se identificaron las mismas variables, además debajo peso en recién nacidos de madres con CSA.Considerando el efecto de ambos componentes de lasCSA (NBI más INSI), el riesgo se duplicó al tener lasdos condiciones desfavorables. Conclusión: El riesgode tener labio leporino no es significativo segúnregión de nacimiento del recién nacido o condiciónsocioeconómica de la madre en forma independiente,pero se duplica al tener las dos condiciones en formaconjunta.GMED 4EPIDEMIOLOGÍA DE MICROTIA YAPÉNDICE PREAURICULARScala C, H Campaña, MS Pawluk, JS López-Camelo.Instituto Multidisciplinario de Biología Celular(IMBICE), La Plata, Argentina. epidemio@imbice.org.arIntroducción: Las anomalías microtia y apéndicepreauricular se asocian de manera preferencial. Lasfrecuencias de microtia, apéndice preauricular yambas asociadas son 2,7/10000, 22/10000 y 0,2/10000recién nacidos (RN), respectivamente.Objetivo:Evaluar si la epidemiología de microtia, apéndicepreauricular y ambas anomalías asociadas, es similar.Materiales y Métodos: Estudio epidemiológico condiseño descriptivo, transversal y caso-control. Elmaterial de 13.980 RN malformados, fue obtenido alexaminar 5.710.785 nacimientos, en 231 hospitalesparticipantes del ECLAMC, entre 1967-2008. Fueronseleccionados RN con apéndice preauricular aislado,microtia aislada y ambos defectos asociados. Seutilizó regresión de Poisson para analizar tendenciasecular y test de McNemar y regresión logísticamultivariada para evaluar factores de riesgo. Fueronestimados los Odds Ratio –OR- con intervalosde confianza 95%. Resultados: Las tendenciasseculares en aumento de apéndice y microtia estáncorrelacionadas (ro=0.487, p

S- 115Los dos genes causantes (PKD1 y PKD2) poseenun 30% de nsSNPs entre sus variantes descriptas,en gran parte sin efecto funcional conocido. Nuestroobjetivo es brindar apoyo al diagnóstico molecularen enfermedades genéticas mediante el empleo demétodos de predicción de nsSNPs, teniendo comoejemplo ADPKD. Fueron estudiados 24 nsSNPs enPKD2 provenientes de bases de datos públicas y denuestra población, utilizando los programas AlignGVGD (s), SIFT (s), PolyPhen-2 (s,e,a) y DiANNA(e). Los resultados en homología de secuencia,mostraron diferencias entre sí, con 21% de los nsSNPsdiscordantes, al estimar su probabilidad patógena. Elanálisis estructural fue realizado solo con DiANNA,debido al desconocimiento de la estructura de lapolicistina-2 -producto proteico de PKD2-, mostró6 cambios anormales. Concluimos que el análisisin silico es una herramienta útil destinada a guiarfuturos experimentos –al menos en esta etapa delconocimiento estructural de las proteínas- y no a suuso en el ámbito clínico. El análisis estructural yevolutivo conjunto mejora la predicción, con lo cualla optimización de los programas dependerá de lainteracción entre la investigación básica y aplicada.GMED 6INICIO DEL DIAGNÓSTICO MOLECULARDEL SÍNDROME DE X FRÁGIL EN EL CENTRONACIONAL DE GENÉTICA MÉDICA (CNGM)Espeche LD, AP Solari, LB Dain, LG Alba, NDBuzzalino. Centro Nacional de Genética Médica.ANLIS Carlos G Malbrán, Ministerio de Salud de laNación. lespeche@anlis.gov.arEl Síndrome de Fragilidad del cromosoma X esla primera causa de retardo mental hereditario yla segunda de origen genético. El Hospital JuanP.Garrahan inició el diagnóstico molecular de estapatología y fue, durante muchos años, el único lugarpúblico donde se llevó a cabo. Debido a la prevalenciadel síndrome, el relevamiento realizado por la RedNacional de Genética detectó la necesidad de montaral menos un laboratorio más para este diagnóstico. Esasí que se decidió iniciarlo en el CNGM para cubrir lademanda, en especial la de los adultos que quedabansin diagnóstico. El objetivo de este trabajo es poneren conocimiento a la sociedad médica del inicio deldiagnóstico de esta patología, que permitirá el accesoal mismo a pacientes de todo el país, tanto pediátricoscomo adultos. Asimismo, se presentan los resultadosde nuestra corta experiencia de cuatro meses desde elinicio. Se analizaron por PCR y Southern Blot ADNsde 57 afectados, 11 madres y 7 familiares, luego de laevaluación clínica realizada por médicos genetistas.Se hallaron 11 individuos con mutación completa y 9mujeres premutadas. La ausencia de más individuoscon mutación completa, abre la discusión acerca delos criterios de inclusión para el estudio molecular.Por otra parte, la detección de individuos premutadoses de importancia ya que indirectamente permitealertar a los familiares que se encuentran en riesgo deotras patologías asociadas al gen FMR1 como FallaOvárica Prematura y el Síndrome de Tremor Ataxia.GMED 7GENOME ORGANIZATION DURINGHEPATOCARCINOGENESISEspinosa L 1 , J Torres-Fuenzalida 2 , LA Parada 3 .1Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas,Madrid, España. 2 Instituto de Ciencias Básicas yMedicina Experimental, Buenos Aires, Argentina.3Instituto de Patología Experimental, CONICET-UNSa, Salta, Argentina. lparada@unsa.edu.arHepatocellular carcinoma (HCC) is one of the mostcommon human malignancies worldwide. Decreasedactivity of Methionine Adenosyl Transferase 1A(MAT I y Mat III), the liver specific form of MAT,has been demonstrated in various liver diseases,including HCC. MAT1A knockout mice develophepatic steatosis (HS) after 3 months, non alcoholicsteatohepatitis (NASH) after 8 months, and HCC after12 moths in a step wise fashion. Hepatocytes from 4,8 and 12 month-old wild type (WT) and MAT1A-KOmale mice were subjected to metaphase and interphasegenome analysis. Spectral karyotyping showed clonallosses of chromosomes 17, 18, 19 in 50% of animalswith HS. These numerical abnormalities were presentin all mice with NASH, accompanied by recurrentchromosome structural changes and unidentifiablemarkers denoting chromosome fusion. 3-D analysisof the nuclear architecture showed that the fractionof the nuclear volume occupied by chromocentersin hepatocytes from MAT1A-KO mice increasedwith the progression of the disease, contrasting withage matched WT mice in which decreased withage. Telomere length measurement on metaphasechromosomes showed that it decreases significantly inanimals with NASH compared to HS, but elongationseems to happen after HCC onset. However, volumemeasurements revealed that the fraction of thenuclear volume occupied by telomeres in interphase

S- 116increases. Finally, comparison of the histone H3-K9 acethylation level of hepatocytes from mice atdifferent stages of liver disease demonstrated a trendof hyperacethylation during tumor development.Taken together, these data indicates that the malignantprogression in MAT1A-KO mice involves globalgenome organization changes affecting centromeres,telomeres and chromosome arms.GMED 8REPORTE DE UN CASO CLINICO: SINDROMEPROGEROIDE AUTOSÓMICO DOMINANTENO CLASIFICADOVilte MP, C Martínez-Taibo, NN Tolaba, SG de laFuente. Programa de Genética Médica, Hospital Dr.Arturo Oñativia, Provincia de Salta. paolavilte@yahoo.comLos síndromes progeroides constituyen un grupo deentidades que se caracterizan por la apariencia senilo de envejecimiento prematuro. Su incidencia esmuy baja, variando desde 1: 8 millones de RN vivoscomo en la Progeria hasta otros menos frecuentesaún. En cada caso hay diferentes patrones de herencia,siendo la mayoría autosómicos recesivos. En cuantoa la sintomatología algunos presentan aspecto senilgeneralizado, con calvicie precoz e hipotricosis y otroscon piel arrugada, fina y falta de panículo adiposo.Presentamos una familia conformada por una mujer de35 años de aspecto progeroide con 6 hijos: una mujernormal, un varón (8 años), una mujer (5 años), tresfallecidos: un varón y una mujer a las 24hs de vida yun varón al mes. Los 5 últimos fueron Recién Nacidosde Termino/ Pequeños para Edad Gestacional con igualfenotipo que su madre. El hermano del propósito y lahija de éste, fueron evaluados en nuestro Programacon igual fenotipo. Fenotipo: Aspecto progeroide.Retardo del crecimiento con baja talla final. Faciestriangular, ojos profundos, hipoplasia de alas nasales,orejas grandes y separadas. Escaso tejido celularsubcutáneo. Retraso madurativo moderado. Hipoacusianeurosensorial, en la madre y el varón. EstudiosComplementarios: cariotipo normal (46, XY) realizadoúnicamente al niño. Se construye cuadro comparativocon otros síndromes progeroides sin encuadrarse enninguno de ellos. Se plantea el reporte de un síndromeprogeroide autosómico dominante aun no clasificado.GMED 9ESTUDIO MOLECULAR EN SARCOMASPEDIATRICOSMampel A 1 , Nalda G 3 , Ramírez J 1 , Dimaría M 1 ,Echeverría MI 1 , Ortiz L 4 , Fúrfuro, S 2 , MarinoM 2 , Oliva J 4 , Vargas AL 1 . 1 Instituto de Genetica.2Laboratorio de Análisis DNA, Laboratorio deAnálisis de ADN. 3 UNCUYO .Servicio de Oncologíay 4 Área de Anatomía patológica, H.H.Notti. MendozaArgentina. amampel@fcm.uncu.edu.arLos sarcomas son un grupo heterogéneo de tumorespediátricos con características citológicas que dificultanel diagnóstico de certeza y la aplicación de conductasterapéuticas tumor-específica. En algunas de estasneoplasias se han encontrado alteraciones en el númerode secuencias del gen INI1. Este gen es un supresor detumores localizado en el brazo largo del cromosoma22 (22q11.2). Dichas alteraciones moleculares seasocian a pérdida de expresión génica y a una conductabiológica tumoral agresiva y de mala evolución clínica.El objetivo de este trabajo es investigar la presenciade deleciones/duplicaciones en el gen INI1. Paraello se realizó un estudio transversal evaluando 30inclusiones tumorales de sarcomas de origen pediátricoprovenientes del Servicio de Anatomía Patológica delHospital Pediátrico “Dr. H. J. Notti”. Se incluyó piezastipificadas histológicamente como tumor de Ewing/PNET, rabdomiosarcomas y tumores con fenotipohistológico rabdoide. Se obtuvo ADN de fragmentosneoplásicos por curetaje de las piezas tumoralesque estaban incluidas en parafina/histoplast al 10%.Se aplicó la técnica de MLPA (Multiplex LigationProbe Amplification) para el gen INI1. Los productosobtenidos fueron sometidos a electroforesis capilar enun secuenciador ABI3130 y posteriormente analizadoscon el software GeneMarker 1.6. Resultados: en lamuestra analizada se detectaron deleciones de exonesúnicos, duplicaciones en otras secuencias de 22q11y en un caso una deleción completa de INI1 quecorrespondía a un tumor rabdoide teratoide atípico.Conclusiones: la aplicación de MLPA en muestrastumorales de sarcomas pediátricos permitió detectardeleciones y duplicaciones en el gen INI1 y 22q11.GMED 10ASESORAMIENTO GENÉTICO EN FENOTI-POS COMPLEJOS DE DISTROFINOPATÍASMampel A, Echeverría MI, Ramirez J. Vargas ALInstituto de Genética, Facultad de Ciencias Médicas,UNCUYO, Mendoza amampel@hotmail.com.arLa distrofia muscular de Duchenne (DMD) es

S- 117una enfermedad progresiva ligada al cromosomaX caracterizada por alteraciones de la marcha y,tardíamente, de la función respiratoria y cardíaca.Alrededor del 70% de los casos son consecuencia dedeleciones/duplicaciones en el gen de la distrofina.El objetivo de este trabajo es presentar dos pacientescon diagnóstico de distrofia muscular asociado aotra patología de causa genética. El primer casoes un niño con síndrome de Down, hipotoníaprogresiva y trastorno de la marcha a partir de los5 años. El segundo caso es el de un niño de 7 añoscon diagnóstico de agamaglobulinemia ligada alcromosoma X e hipotonía. Para el estudio de loscasos se realizó cariotipo, detección de CPK yestudio molecular del gen de la distrofina por MLPA(Multiplex Ligation Probe Amplification). El primerpaciente tenía una trisomía simple del cromosoma21, el dosaje de CPK fue de 3.800 UI/L y el estudiomolecular mostró una deleción que abarca desdeel exón 12 al 29 del gen de la distrofina la que seconfirmó también en la madre y la hermana delprobando. En el segundo caso la CPK fue de 15.000UI/L y el estudio molecular detectó una deleción delexón 50 que también fue detectada en su madre yabuela. La evaluación clínica junto a la aplicaciónde estudios citogenéticos y moleculares específicospermitieron en cada caso confirmar el diagnósticode una segunda patología genética y realizar elasesoramiento genético-molecular a las familias.GMED 11FAMILIA ARGENTINA CON TUMORESDEL ESTROMA GASTROINTESTINAL YMELANOSIS CUTÁNEA ASOCIADOS A LAMUTACIÓN V599A EN EL RECEPTOR DETIROSINA KINASAÁvila SA 1 , C Fletcher 2 , I Abdo 3 , RD CarreroValenzuela 4 , C Correa 5 , I Rainville 2 , E Root 2 , CCTeich 6 , JM Avendaño 5 y JE Garber 2 – 1 Servicio deGenética, Hospital Provincial Neuquén, Neuquén,Argentina. 2 Dana-Farber Cancer Institute, Boston,Massachussetts, USA. 3 Servicio de Dermatología,Hospital Provincial Neuquén, Neuquén, Argentina.4Personal y 5 Colaboradora de la Orientación Genéticadel Departamento Biomédico, Facultad de Medicinade la UNT, San Miguel de Tucumán, Argentina, y6Centro de Referencia para VIH-SIDA, San Miguelde Tucumán, Argentina. silviaavila@speedy.com.arEl tumor del estroma gastrointestinal (GIST) (OMIM606764), con una incidencia aproximada de 14por millón, es la neoplasia mesenquimatosa máscomún del tracto digestivo humano. Se localizapreferentemente en estómago (55%), duodenoo intestino delgado (30%), y origina a menudoen las células intersticiales de Cajal. Los casosfamiliares se asocian a mutaciones germinales deKIT, el gen del receptor de tirosina kinasa (OMIM164920), o PDGFRA, el gen del receptor alfa delfactor de crecimiento derivado de las plaquetas(OMIM 173490). Describimos una familia argentinaafectada durante tres generaciones por GIST, conmanifestaciones digestivas (acalasia, hemorragiadigestiva alta) que aparecen en la segunda década,y melanosis cutánea asociada comenzando en laprimera. El propósito, un varón de 29 años, presentóhemorragia digestiva alta, melanosis intensa,lentiginosis y múltiples tumores en estómago eintestino delgado. La inmunohistoquímica tumoralreveló positividad para CD117 y CD34, consistentecon el GIST. La investigación de mutacionesgerminales evidenció la mutación KIT V599A en elexón 11, descripta previamente en cuatro familiascon GIST, tres con hiperpigmentación cutánea yuna con melanomas tempranos. Esta mutación selocaliza en el dominio yuxtamembranoso y activaconstitucionalmente al receptor c-KIT; el tratamientocon imatinib, un inhibidor de la tirosina kinasa, causala disminución progresiva de la melanosis y de laslesiones tumorales seguidas mediante tomografía yendoscopía. Este trabajo fue financiado en partecon los subsidios CIUNT 26/I403 a RCV y NCIRO1CA125176 a JEG.GMED 12TENDENCIA EN LAS INDICACIONES DEDIAGNÓSTICO PRENATALIgarzabal L, Michia C, H, Lippold S, Gadow E.Sección Genética Médica. Centro de EducaciónMédica e Investigaciones Clínicas. CEMICLa edad materna avanzada y los antecedentesfamiliares fueron las primeras indicacionespara realizar diagnóstico prenatal (DP). En losúltimos años el desarrollo y el acceso masivo a laecografía prenatal y el screening para anomalías decromosomas, han introducido otras indicacionespara diagnóstico prenatal. Objetivo: Evaluar laevolución de diferentes indicaciones para realizardiagnostico prenatal. Materiales y métodos: 5392 DPsa través de vellosidades coriónicas o amniocentesisfueron realizados entre octubre de 2000 y octubre

S- 118de 2006. Se evaluaron las indicaciones para DPclasificadas en: edad materna avanzada (35 años omás), ansiedad materna, antecedentes personales yfamiliares, screening positivo de primer. Se analizóla contribución de cada una de las variables en formaanual. Resultados: El screening positivo de primertrimestre mostró las siguientes frecuencias: 2%en 2000, 3,7 % en 2001, 7.7 % en 2002, 7,1 % en2003, 11 % en 2004, 12 % en 2005 ,10.3 % en 2006.(X2GL 41.91 p

S- 119ISSN: BAG 1666-0390COMUNICACIONES LIBRESCITOGENÉTICA VEGETALCV

S- 121CV 1ANÁLISIS CITOGENÉTICO EN ESPECIESFORRAJERAS PARA REGIONES EXTRA-PAMPEANASCuyeu AR 1 , J Guariniello 1 , C P Randazzo 1 , B Rosso 2 ,EM Pagano 1 , F Ardila 1 . 1 Instituto de Genética “EwaldA. Favret”, CICVyA, INTA Castelar. CC. 25 (1712).Buenos Aires, Argentina. 2 EEA.-INTA, CC. 31,Pergamino-2700. Buenos Aires, Argentina. rcuyeu@cnia.inta.gov.arEl desplazamiento de la ganadería hacia regionesextra-pampeanas ha generado un aumentopaulatino de la superficie cultivada con especiesforrajeras megatérmicas. El INTA ha priorizadoel mejoramiento genético de especies forrajerasadaptadas a dichos ambientes y se han iniciadotrabajos de caracterización molecular de los ecotiposadaptados. De acuerdo a los antecedentes, en estasespecies se han registrado diferentes niveles deploidía, así en Panicum maximum existen cultivares2n=2x, 4x y 6x con x=8 cromosomas, mientras queen Setaria Sphacelata los cultivares varían entre 2n=2x, 4x y 6x con x=9 cromosomas. En el presentetrabajo se ajustó, con variantes según la especie,la metodología para estudios mitóticos a partir demeristemas radiculares, provenientes de semillas depoblaciones y/o cultivares adaptados localmente.Las especies analizadas fueron Panicum maximum,Setaria sphacelata y Schedonorus arundinaceus(esta última considerada una especie de transiciónentre las forrajeras templadas y megatérmicas). Elnivel de ploidía del cultivar Splenda de S. sphacelatafue de 2n=36 cromosomas y correspondería a untetraploide. En Panicum maximum, el recuentocromosómico sobre plantas del cultivar “Gatton”fue de 2n=32 cromosomas, y correspondería conun tetraploide. En las muestras de Schedonorusarundinaceous se detectaron genotipos con 2n=28,42 y 56 cromosomas, que representarían poblacionestetra, hexa y octoploides; estos resultados explican laalta distancia genética mostrada entre agrupamientosmoleculares previos de 160 accesiones de estaespecie.CV 2ESTUDIOS CITOGENÉTICOS EN EL “GRUPOXanthocephalum” (Machaerantherinae, Astereae,Asteraceae): UN APORTE A LA COMPRENSIÓNDE SUS RELACIONES INTERGENÉRICASStiefkens L 1 , Moreno, N 1 , Las Peñas, ML 1, Bartoli,A 2 y Bernardello, G 1 . 1 Instituto Multidisciplinario deBiología Vegetal, CONICET, Casilla 495, Córdoba,Argentina. 2 . Facultad de Agronomía, Universidadde Buenos Aires, Av. San Martín 4453, 1417 BuenosAires, Argentina. E-mail: laurastiefkens@yahoo.com.arEl “grupo Xanthocephalum” está actualmenteintegrado por los géneros Grindelia, Isocoma,Olivaea, Prionopsis, Rayjacksonia, Stephanodoriay Xanthocephalum. Existen controversias acerca dela validez de Prionopsis y Olivaea como génerosdiferentes de Grindelia. Se realizaron estudioscitogenéticos en 10 taxones pertenecientes a estegrupo utilizando tinción clásica, bandeo CMA/DAPIy FISH con sondas 18-5,8-26S y 5S con el objetode caracterizarlos cromosómicamente y contribuir aesclarecer sus relaciones intergenéricas. Las especiesestudiadas resultaron diploides 2n=12 y/o tetraploides2n=24. Algunos individuos de G. camporumpresentaron cromosomas supernumerarios (0-3);G. humilis y G. stricta var. platyphylla resultaron aveces aneuploides (2n=25). Grindelia y Prionopsiscompartieron la misma fórmula cariotípica (5m+1sm),diferenciándose por la presencia de dos pares de NORsen este último. Las especies de Grindelia tetraploidespresentaron una duplicación de la fórmula de lostaxones diploides, excepto G. hirsutula con 8m+4sm.Por otro lado, las fórmulas cariotípicas de Isocomay Olivaea resultaron diferentes a todas las demás.En los taxones diploides, solo se encontraron bandasCMA + /DAPI - asociadas a NORs, excepto en P. ciliataque, además, presentó bandas paracentroméricasy G. stricta var. platyphylla que mostró un patróncaracterístico de bandas CMA + /DAPI - . Los lociribosómicos fueron asinténicos, el número yposición del ADNr 18-5,8-26S se corresponde alos NORs y los sitios 5S son paracentroméricos,constantes en número y asociados a un cromosomam, excepto en O. tricuspis (sm). La combinaciónde los datos citogenéticos permitiría concluir queGrindelia, Isocoma, Olivaea y Prionopsis presentancaracterísticas propias individualizándose entre ellos.CV 3DISTRIBUIÇÃO DE MICROSSATÉLITES EMGlycine soya Sieb. & Zucc. E G. tomentella HayataSilva PK 1 , AM Benko-Iseppon 1 , EV Vasconcelos 1 ,AC Brasileiro-Vidal 1 . 1 Departamento de Genética,Centro de Ciências Biológicas, Universidade

S- 122Federal de Pernambuco, Recife, Pernambuco, Brasil.brasileirovidal.ac@gmail.comO DNA repetitivo de Glycine soya e G. tomentella foianalisado mediante coloração CMA e hibridizaçãoin situ usando oligonucleotídeos sintéticos compadrão de microssatélites (ACC) 5,(CTC) 5e (AG) 8.Blocos CMA positivos foram observados nas regiõespericentroméricas de todos os cromossomos e nasregiões terminais dos cromossomos satelitados. De ummodo geral em ambas as espécies os microssatélitesapresentaram uma marcação dispersa compredominância pericentromérica, melhor evidenciadaem alguns cromossomos. O microssatélite (ACC) 5apresentou marcações pericentroméricas evidentesem ambas espécies; contudo, sinais subterminaistambém foram observados em G. soja. Por sua vez,(CTC) 5distribuiu-se em maior intensidade em algunscromossomos de G. tomentella, em comparaçãoa G. soja, para a qual foram notadas marcaçõessubterminais e proximais. Para (AG) 8, além dossítios pericentroméricos mais evidentes em G. soja,observou-se marcação na região satelitada em G.tomentella. A presença de marcas preferencialmentepericentroméricas sugere uma associação dosmicrossatélites testados à heterocromatinaconstitutiva, embora marcações dispersas tambémtenham sido observadas em regiões eucromáticas.Apoio financeiro: CNPq, FACEPE.CV 4ANÁLISE DA MACROSSINTENIA ENTREVigna unguiculata (L.) Walp. E Phaseolus vulgarisL.Vasconcelos EV 1 , AFA Fonsêca 2 , A Pedrosa-Harand 2 ,KCA Bortoleti 3 , AM Benko-Iseppon 1 , AC Brasileiro-Vidal 1 . 1 Departamento de Genética, Centro de CiênciasBiológicas, Universidade Federal de Pernambuco,Recife-PE, Brasil. 2 Departamento de Botânica,Centro de Ciências Biológicas, Universidade Federalde Pernambuco, Recife-PE, Brasil. 3 Campus CiênciasAgrárias, Universidade Federal do Vale do SãoFrancisco, Petrolina-PE, Brasil. brasileirovidal.ac@gmail.comUm estudo citogenético comparativo entre Vignaunguiculata e Phaseolus vulgaris foi realizado,por meio de BAC-FISH, utilizando sequências deP. vulgaris em cromossomos de V. unguiculata(Vu), contribuindo para análises de macrossinteniaentre ambas as leguminosas. Dez BACs mapeadosanteriormente em quatro cromossomos de P. vulgaris(Pv) foram hibridizados in situ em cinco cromossomosde V. unguiculata, denominados VuA, VuB, VuC,VuD e VuE. Os BACs 257L12 e 38C24 (Pv1) semostraram parcialmente colocalizados em VuA,conservados em posição relativa quando comparadoà Pv1. O BAC 221F15 (Pv1) foi localizado na regiãoproximal do braço curto de VuB, em cujo braço longofoi observado o BAC 169G16 (Pv8, braço longo),sugerindo a ocorrência de uma translocação entre osbraços curto de Pv1 e longo de Pv8. O BAC 177I19(Pv8, braço curto) foi mapeado no braço longode VuE. Os BACs 267H4 e 147K17 (Pv3, braçocurto) foram colocalizados no braço curto de VuC,porém uma duplicação foi observada para 147K17,com sinal adicional no braço longo, proximal emrelação a 174E13 (Pv3, braço longo subterminal).A posição proximal deste último BAC em VuCsugere a ocorrência de uma inversão paracêntricaem relação a Pv3. Os BACs 221J10 e 190C15 (Pv4)foram mapeados subterminalmente no braço curtode VuD, e não em braços opostos como em Pv4, oque sugere uma inversão pericêntrica. Dessa forma,observa-se uma conservação parcial de sinteniaentre V. unguiculata e P. vulgaris, com rearranjoscromossômicos diversos sendo propostos durantea evolução cariotípica dessas leguminosas. ApoioFinanceiro: CNPq, FACEPE.CV 5DISTRIBUIÇÃO CROMOSSÔMICA DERETROELEMENTO Ty3-gypsy-LIKE EMESPÉCIES DE Glycine WILLD., Phaseolus L. EVigna SAVIBortoleti KCA 1,2 , AC 1 Brasileiro-Vidal, EV 1Vasconcelos, LLB 1 Amorim, V 1 Pandolfi, AM1 Benko-Iseppon. 1 Laboratório de Genética e BiotecnologiaVegetal, Departamento de Genética, UniversidadeFederal de Pernambuco. 2 Colegiado de CiênciasBiológicas, Universidade Federal do Vale do SãoFrancisco. ana.benko.iseppon@pq.cnpq.brO presente trabalho realizou uma abordagemcomparativa da distribuição cromossômica de Ty3-gypsy-like em Glycine max, Phaseolus vulgaris, P.lunatus, Vigna unguiculata e V. radiata, visandouma melhor compreensão sobre o mecanismo deevolução genômica desse retroelemento na triboPhaseoleae. O domínio RT do Ty3-gypsy-likefoi amplificado a partir do DNA genômico de V.unguiculata utilizando os primers degenerados

S- 123GyRT1 (5’-MRNATGTGYGTNGAYTAYMG-3’)e GyRT4 (5’-RCAYTTNSWNARYTTNGCR-3’).Após clonagem e sequenciamento, este fragmentofoi marcado com digoxigenina-11-dUTP e utilizadocomo sonda na FISH. As lâminas foram rehibridizadascom DNAr 5S (Lotus japonicus) e 45S (Arabidopsisthaliana), para identificação cromossômica. EmG. max, a FISH evidenciou uma abundância demarcações pericentroméricas do Ty3-gypsy-like,juntamente com sinais dispersos, nos cromossomosestando adjacentes a sítios de DNAr 5S e 45S.Phaseolus vulgaris e P. lunatus mostraram umadisposição pericentromérica evidente; entretanto,sinais foram visualizados em posição intercalar eterminal colocalizados com os sítios de DNAr 45S.Adicionalmente, o par cromossômico 10 de P. lunatusapresentou uma marcação envolvendo a extensão deseu braço longo. Nas espécies V. unguiculata e V.radiata, destacam-se sinais proximais; contudo umamarcação dispersa foi notada nos cromossomos,aparentemente colocalizadas com os sítios de DNAr45S. Os resultados observados indicam a presençade domínios conservados de Ty3-gypsy-like nasdiferentes espécies analisadas, bem como umagrande distribuição dispersa em seus genomas. Apoiofinanceiro: CNPq, UFPE.CV 6CITOGEOGRAFIA DE Paspalum stellatum y P.eucomumBonasora MG 1 , Ana I. Honfi 2 y Gabriel H. Rua 1 .1Cátedra de Botánica Agrícola, Facultad deAgronomía, Universidad de Buenos Aires, Argentina.2Programa de Estudios Florísticos y Genética Vegetal,Instituto de Biología Subtropical, UniversidadNacional de Misiones, Argentina. bonasora@agro.uba.arEl género Paspalum comprende ca. 350 especiesmayormente americanas, muchas constituyentes depastizales naturales. Paspalum stellatum Humb. &Bonpl. ex Flüggé se distribuye desde México y elCaribe hasta el nordeste de Argentina. Comprendecitótipos diploides con 2n =2x= 20 cromosomas yuna inusual serie de citótipos poliploides con 2n = 32y 52. Se ha observado que las poblaciones difierenexomorfológicamente por caracteres cuantitativos.Paspalum stellatum es afín a P. eucomum Nees exTrin., especie con un área de distribución limitadaal centro-sur de Brasil, entre los estados de Goiásy Paraná. A los fines de establecer una relacióncitogeográfica entre ellas, se contaron los cromosomasde distintas procedencias y junto a datos previos sevolcaron en un mapa. Se realizaron preparados deápices radicales con técnicas clásicas convencionalesy estudios morfológicos de las distintas poblacionesmuestreadas de ambas especies. Las poblaciones deP. eucomum tienen 2n=30. En Argentina y Bolivia,las poblaciones de P. stellatum pueden presentar 2n=20 ó 2n=32, en cambio las poblaciones analizadas deParaguay Oriental solamente presentaron el citotipode 2n=32. En Brasil, se encontraron poblaciones de2n=20 (1), 2n=32 (2) y 2n=52 (3). Los resultadosindican que para P. stellatum, el citótipo másfrecuente en la naturaleza es el de 32 cromosomas. Enlas áreas de simpatría de P. stellatum y P. eucomum,se encuentran plantas con caracteres morfológicosintermediarios a ambas especies y coexisten doscitótipos, 2n=30 y 2n=32, sugiriendo que podríatratarse de una zona híbrida.CV 7CITOGENÉTICA DEL HÍBRIDO ENTRETurnera grandidentata, TETRAPLOIDE Y Turneravelutina, HEXAPLOIDE (TURNERACEAE)Fernández SA 1 , A Fernández 1,2 . 1 Facultad de CienciasExactas y Naturales y Agrimensura (UNNE). 2 Institutode Botánica del Nordeste (IBONE-CONICET).safernandez22@gmail.comEl género Turnera de la familia Turneraceae esel más numeroso y tiene 9 series con 3 númerosbásicos, x=5, x=7 y x=13, la serie Turnera es la únicacon x=5. Desde 1982 se lleva a cabo un programade cruzamientos controlados en esta serie, sehan obtenido muchos híbridos interespecíficos dediferentes niveles de ploidía. En esta oportunidad sepresenta el análisis del híbrido pentaploide Turneragrandidentata x Turnera velutina. El análisismeiótico fue realizado tanto en botones frescos comoen botones fijados en etanol absoluto y ácido acético(3:1). Se analizaron 42 células en MI, en las que seencontraron 12 configuraciones diferentes, siendo lamás frecuente 9I+8II (23,8%), en esta fase tambiénse encontraron cromosomas fuera de placa (33%).Se observaron cromosomas rezagados en AI, TI,AII y TII. En AI se encontró un 34,6% de célulascon puentes y fragmentos. También se observaronpuentes remanentes en PII (2,57%). La fertilidaddel polen varió entre 0,40% y 5,80%. La fórmulagenómica propuesta para T. grandidentata esAAA G A G y para T. velutina AAA V A V CC. De acuerdo

S- 124a ésto, tendrían que observarse como máximo 10bivalentes, dado que siempre quedarían 5 univalentescorrespondientes al genomio C. Las célulasobservadas con más de 10 bivalentes se produciríanúnicamente por apareamientos autosindéticos yalosindéticos, lo que sugiere que sería necesariorealizar una revisión de la fórmula genómica de T.velutina. Los trivalentes y tetravalentes observados sedeberían a translocaciones o también a apareamientoautosindético y alosindético al mismo tiempo.CV 8NÚMEROS CROMOSÓMICOS, COMPORTA-MIENTO MEIÓTICO Y VIABILIDAD DELPOLEN EN CINCO ESPECIES DEL GÉNEROChrysolaena (Vernonieae, Asteraceae)Via do Pico GM 1 , M Dematteis 1 . 1 Instituto deBotánica del Nordeste, Pcia. de Corrientes. gisela_viadopico@hotmail.comEl género Chrysolaena incluye 18 especiesconcentradas en el sur de Brasil y nordeste deArgentina y constituye uno de los géneros segregadosde Vernonia. Este grupo ha sido escasamenteestudiado desde el punto de vista citológico ysolamente se conoce el número cromosómico de unaspocas especies. La limitada información disponible enesta área muestra que los cromosomas son variablesen número y morfología, lo cual sugiere que podríanser utilizados en estudios taxonómicos y evolutivos.Los estudios cromosómicos revelan que las especiesdel género presentan número básico x=10, distintosniveles de ploidía y números cromosómicos queoscilan entre 2n=20 y 2n=80. En el presente trabajose presentan recuentos cromosómicos, se analiza elcomportamiento meiótico y la viabilidad del polende cinco especies del género Chrysolaena: dospoblaciones de C. propinqua y C. fl exuosa y una de C.verbascifolia, C. lithospermifolia y C. cognata. Todaslas especies analizadas mostraron número básicox=10 y distintos niveles de ploidía (diploide 2n=20,tetraploide 2n=40 y hexaploide 2n=60). Se observó,en general, un comportamiento meiótico regular en losdiploides con formación de bivalentes en diacinesis.En los poliploides se observaron multivalentes. Seencontraron diferentes irregularidades, tanto en laprimera como en la segunda división meiótica. EnmetafaseI se observaron univalentes fuera de placay segregación precoz de cromosomas. En anafaseI/telofaseI se hallaron cromosomas rezagados, puentesy fragmentos. También se constató la presencia decromosomas B en C. verbascifolia. La viabilidad delpolen en general fue alta en todas las especies.CV 9ESTUDIOS CITOGENÉTICOS EN TRIPLOI-DES DEL COMPLEJO TURNERA SIDOIDESKovalsky IE 1,2 , JM Roggero Luque 1 , VG SolísNeffa 1,2,3 . 1 Instituto de Botánica del Nordeste(UNNE-CONICET). CC 209. 3400, Corrientes(Argentina). 2 Facultad de Ciencias Exactas yNaturales y Agrimensura (UNNE). 3 Facultad deCiencias Agrarias (UNNE). evelinkov@hotmail.comTurnera sidoides (x= 7) es un complejo autopoliploidede hierbas alógamas perennes. Presenta cincosubespecies, con niveles de ploidía desde diploide (2n=2x= 14) hasta octoploide (2n= 8x= 56). Se ha sugeridoque tanto la poliploidización sexual bilateral como launilateral contribuirían al origen de neopoliploides enel complejo. A fin de evaluar la contribución potencialde los triploides al origen de los tetraploides, en estetrabajo se analiza la microsporogénesis de los triploidesy los resultados de los cruzamientos recíprocos 2x 3xy 3x 4x. El análisis meiótico mostró que los triploidespresentan diferentes configuraciones en diacinesisy MI, en las que se encontraron 1-7 III, siendo laconfiguración más frecuente 3I + 6II + 2III. El índicemeiótico fue de 93,94%, habiéndose detectado tríadas(2,15%) díadas (1,04%) y mónadas (0,44%), así comoesporadas con 1-3 micromicrosporas (2,06%), péntadas(0,19%), héxadas (0,06%) y héptadas (0,12%). Laviabilidad del polen varió entre 16 y 67%. Todos loscruzamientos produjeron frutos con bajo promediode semillas viables, excepto los 4x 3x. La progenieanalizada resultó 2x y 3x. El hecho que los triploidesproducen gametos viables n= x, 2x y 3x sugiere quelos neotetraploides de T. sidoides pueden originarsemediante un puente triploide. Sin embargo, dadoque no se hallaron tetraploides en la progenie de loscruzamientos, dicho mecanismo no explicaría por sísolo el origen de los tetraploides, aunque contribuiríaa la dinámica de las poblaciones mixtas en Turnerasidoides.CV 10ANÁLISIS DE LA PRODUCCIÓN YFRECUENCIA DE GAMETOS NO REDUCIDOSEN POBLACIONES DIPLOIDES DE TurnerakrapovickasiiLazaroff YA¹, A Fernández¹ , ², VG Solís Neffa¹ , ² ,3 .

S- 125¹Instituto de Botánica del Nordeste (UNNE-CONICET). ²FACENA (UNNE). 3 Facultad deCiencias Agrarias (UNNE). aninay288@hotmail.com.arTurnera krapovickasii es un complejo poliploidejoven (x = 5), distribuido en el noroeste argentino, surde Bolivia y oeste de Paraguay. Estudios citogenéticosmostraron que, hasta el momento, presenta citotiposdiploide, 2n= 2x= 10 (44,44%) y autotetraploide, 2n=4x= 20 (47,62%). A fin de contribuir a la comprensióndel mecanismo de origen de los poliploides enT. krapovickasii, en este trabajo se investiga laproducción de gametos no reducidos y se estimasu frecuencia en poblaciones diploides. Se realizóun análisis de las células en estado de esporadas,de la variación del volumen de polen y del nivelde ploidía del embrión y el endosperma de semillasde individuos pertenecientes a 20 poblaciones. Losresultados mostraron que todas las poblacionesanalizadas de T. krapovickasii producen gametos noreducidos (2n) y cuadruplicados (4n). La mayoría delas poblaciones presentaron frecuencias variables detríadas (0,42%), díadas (0,73%) y mónadas (0,54%),como así también granos de polen gigante 2n y/o4n (0,16%). Además se halló un 0,74% de semillastriploides con endosperma 4x y 5x, es decir que ensu origen estuvieron involucrados gametos tantomasculinos como femeninos no reducidos. El hechoque hasta el momento sólo se registraron citotipos 2xy 4x, sustentaría la hipótesis de que la poliploidizaciónsexual bilateral sería el principal mecanismo deorigen de nuevos poliploides en esta especie. Sinembargo, el hallazgo de embriones triploides sugiereque la poliploidización sexual unilateral sería otraposible vía de origen de los poliploides.CV 11COMPORTAMIENTO MEIOTICO COMPARA-TIVO ENTRE Lippia grisebachiana Moldenke YESPECIES RELACIONADASNasif A, L Martínez Pulido, A Pastoriza, C Budeguer,B Andrada Mansilla, AB Andrada. Facultad deAgronomía y Zootecnia. FAZ-UNT. Av. Kirchner1900. 4000. Tucumán. aliciamn2002@yahoo.com.arEl género Lippia L. (Verbenaceae), cuenta conaproximadamente 200 especies distribuidasen zonas cálidas y templadas de América. En elNOA se destacan por sus propiedades medicinales.Desde el punto de vista citogenético, se informóun x=15 y 2n=30 para diploides y 2n=60 parapoliploides. El objetivo de este trabajo fue realizarun estudio del comportamiento meiótico de Lippiagrisebachiana Moldenke y su comparación conespecies relacionadas: Lippia turbinata Griseb,Lippia fi sicalyx Tronc, Lippia integrifolia (Gris)Hieron y Lippia alba L. El material provino deTucumán, Catamarca, Córdoba, Santiago del Esteroy Salta. Para los preparados de meiosis, se fijaroninflorescencias en Newcomer, las anteras jóvenes seaplastaron y se colorearon con hematoxilina (2%).Para determinación de viabilidad de polen se empleóAzul de Algodón en Lactofenol. L. grisebachianapresentó meiosis irregulares, con alto porcentajede triadas (79%). El recuento de granos de polendio un 87% de polen inviable, con presencia degranos de diferentes tamaños. Se sospecha que losde mayor tamaño serían producto de gametas noreducidas. En L. turbinata y L. fi sicalyx se encontróunivalentes, multivalentes, puentes en Anafase I,cromosomas rezagados, y micronúcleos. Mientrasque L. turbinata, L integrifolia y L. alba presentaronmeiosis normales con alto porcentaje de polenviable. A partir de la observación del alto número detriadas en L. grisebachiana, se podría proponer laformación de gametas no reducidas, con posibilidadde alteración en el grado de ploidìa. La infertilidaddetectada en algunas especies, sumado a la extracciónantrópica sugiere una importante erosión genética.CV 12ESTUDIOS CITOGENÉTICOS EN Diclipteratweediana NeesMartínez Pulido L, A Nasif, B Andrada Mansilla,A Pastoriza, AB Andrada, C Budeguer. Facultad deAgronomía y Zootecnia. UNT. Av. Kirchner 1900.Tucumán. lmartinezpulidoyahoo.com.arDicliptera tweediana, vulgarmente “canario rojo”o “ajicillo”, es una especie ampliamente distribuidaen varios países de Sudamérica. Muestra granvariabilidad y plasticidad fenotípica. Habita enterrenos húmedos y removidos, frecuente en caminos,vías férreas y márgenes de ríos. Planta herbácea,erecta, rizomatosa perenne, se propaga por semillasy vegetativamente. Sus flores, rojas, se presentan enprimavera, otoño y verano. Es citada como forrajerade emergencia, pero por su elevado potencial deinfestación y resistencia a herbicidas, se consideramaleza en cultivos extensivos como soja y cañade azúcar, entre otros. El objetivo de este trabajo

S- 126fue estudiar el comportamiento de los cromosomasen meiosis, a fin de contribuir al conocimiento desu biología. El material provino de El Manantial(Tucumán). Para la realización de los preparadosmeióticos se fijaron en Newcomer los primordiosflorales. Se aplastaron las anteras entre cubre yportaobjeto con hematoxilina y citrato férrico. Laviabilidad de polen se determinó usando Azul deAlgodón en Lactofenol. Se hicieron observacionesmicroscópicas y microfotografías. Se encontraronmeiosis regulares en todos los estadios analizados(Profase II, Metafase I y II, Anafase II y TelofaseI y II), con tétradas normales y alto porcentaje depolen viable (98%). Se comprobó la multiplicaciónobteniendo plantines por enraizamiento de estacas.El número cromosómico determinado es 2n=40.Esto indica que sería una especie diploide, dado elnúmero básico informado para el género de x=20.Se confirma que es una especie de gran potencialinvasor, y, sumada su resistencia a herbicidas, setorna altamente peligrosa como maleza.CV 13ESTUDIO CROMOSOMICO DE MEIOSIS ENCHENOPODIUM AMBROSIOIDES PROVE-NIENTE DE TAFI DEL VALLEBudeguer CJ. Cátedra de Genética. Fac. deAgronomía y Zootecnia. UNT. Av. Kirchner 1900.Tucumán. Argentina. carlosjbudeguer@gmail.comEn Tucumán se encuentran poblaciones naturales deespecies aromáticas, que son explotadas para usosmedicinales y/o alimenticios. Su extracción irracionalevidencia la necesidad de manejarlas racionalmentepara conservar el recurso fitogenético. El análisis delcomportamiento cromosómico nos permite inferiracerca de su forma de multiplicación. Chenopodiumambrosioides L., es una hierba aromática, anual,considerada maleza secundaria de cultivos ymontes frutales cuyo aceite esencial ha demostradoexcelentes propiedades antihelminticas. En Tucumánse la encuentra en casi todo el territorio. Los estudioscitológicos de diferentes autores informan un númerocromosómico para el esporofito de 2n=4x=32 ypara el gametofito de n=16. Darlington y Wylie(1955) citan el número básico del género x=9(8?). El objetivo del presente trabajo es analizar elcomportamiento meiótico de C. ambrosioides en lalocalidad de Tafí del Valle. Para el análisis se fijaronflores jóvenes en una solución de Newcomer. Lospreparados se realizaron aplastando anteras entreporta y cubre objetos con hematoxilina al 2% comocolorante y citrato férrico al 1% como mordiente paracolorear células madres de polen (CMP). Se observóun comportamiento regular de los cromosomasen Metafase I, producción normal de tétradas yabundante granos de polen normales. La regularidadde la meiosis y alta viabilidad de polen (99%),explica la formación de gametas fértiles y confirma lareproducción por semillas de estas poblaciones.. Losresultados obtenidos contribuyen a la caracterizacióncitogenética de C. ambrosioides.CV 14CARACTERIZACIÓN CITOGENÉTICADE POBLACIONES DE Minthostachys mollis(Kunth.) Griseb. DE LA PROVINCIA DETUCUMÁNPastoriza A 1 , CJ Budeguer 1 , M Elechosa 2 , M Juarez 2 ,A Molina 2 . 1 Facultad de Agronomía y Zootecnia(FAZ– UNT). 2 Instituto de Recursos Biológicos –INTA Castelar. adrianapastoriza@yahoo.com.arMinthostachys mollis (Kunth.) Griseb. (Peperina)es una especie nativa, perteneciente a la familiade las Lamiaceae. Posee propiedades medicinalesy se distribuye en la región centro y noroestede Argentina, siendo objeto de una extracciónexcesiva. Citogenéticamente se informó para laespecie números cromosómicos 2n=24 y 2n=42.En este trabajo se caracterizaron citogenéticamentedos poblaciones de M. mollis de la provincia deTucumán, mediante el análisis de mitosis y meiosis.El trabajo se realizó en el Laboratorio de Genéticade la FAZ (UNT) sobre material proveniente deRío Nío y de Villa Padre Monti (Tucumán). Para elanálisis de mitosis, se usaron meristemas radiculares,realizando los preparados con hematoxilina al 2%como colorante. Para el análisis de los cromosomasen meiosis se fijaron flores jóvenes en solución deNewcomer y se empleó la técnica de coloracióndescripta para mitosis. El estudio de viabilidad degrano de polen se hizo con la técnica de Azul deAlgodón en Lactofenol. Los resultados mostraron unnúmero cromosómico 2n=48 para las dos poblacionesestudiadas. En el análisis de los cromosomas enmeiosis, se observaron configuraciones tales comomultivalentes, tríadas y micronúcleos en porcentajevariable. El estudio viabilidad de polen, dio un 87,2%de granos de polen viable y 12,8% inviable. Setratarían de poblaciones octoploides, según el númerox=6 informado por otros autores. La irregularidad

S- 127detectada en meiosis produciría limitaciones en lafertilidad de las poblaciones analizadas de M. mollis,información que se debería tener en cuenta para laconservación de la especie.CV 15DIVERSIDADE NO PADRÃO DE BANDASCMA/DAPI EM ESPÉCIES DE DALBERGIEAE(LEGUMINOSAE - PAPILIONOIDEAE)OCORRENTES NO CHACO DE MATOGROSSO DO SUL (BRASIL)Polido CA 1 , AP Moraes 2 , ER Forni-Martins 1 .Universidade Estadual de Campinas, Institutode Biologia, Departamento de Biologia Vegetal,Campinas, SP, Brasil. 1 CNPq. 2 FAPESP. carol.bioveg@hotmail.comDalbergieae sensu Klitgaard & Lavin (2005)compreende 49 gêneros e aproximadamente 1.325espécies amplamente distribuídas, principalmente nasregiões tropicais. A tribo vem enfrentando alteraçõesradicais na sua circunscrição e ainda não está bemdefinida, sendo desejável obter dados adicionais paramelhor definir as relações de Dalbergieae. O Chacoé uma formação vegetacional que ocorre apenas nocontinente sul-americano. No Brasil, observa-se talformação apenas no Pantanal de Porto Murtinho(MS). Estudos da flora chaquenha brasileira sãoimprescindíveis para a preservação desta formaçãovegetacional, a qual vem sofrendo em muito com aintensa antropização. Desta forma, o objetivo destetrabalho foi verificar os padrões cromossômicosde espécies de Dalbergieae ocorrentes no Chacosul-matogrossense utilizando técnicas de coloraçãocom Giemsa e de bandamento CMA/DAPI emAeschynomene histrix (2n=20), A. paniculata(2n=20/22 em populações distintas), Geoffroeastriata (2n=20) e Stylosanthes hamata (2n=40). Emrelação as bandas heterocromáticas, A. histrix e A.paniculata apresentaram dois pares de bandas CMA + ,terminal em um e intersticial no outro; em G. striataencontraram-se dois pares terminais de bandas CMA +e em S. hamata foram localizados cerca de 10 paresterminais de bandas DAPI + . A partir dos resultadosobtidos observou-se uma diversidade no padrãode bandas entre as espécies, o que pode auxiliarna resolução de problemas taxonômicos dentro deDalbergieae. Além disso, foi a primeira vez que serealizou a contagem cromossômica para Geoffroea edados inéditos de bandamento foram confeccionadospara as espécies do trabalho em questão.CV 16ALTERACIONES GENÓMICAS PROVOCA-DAS POR LA HIBRIDACIÓN ENTREPennisetum purpureum y Pennisetum glaucumAndrade-Vieira LF 1 *, GB Reis 2 , JMS. Campos 3 , LCDavide 2 , AV Pereira 4 . 1 Departamento de ProduçãoVegetal, Centro de Ciências Agrárias, UFES, Alegre-ES, Brasil. 2 Departamento de Biologia, UFLA,Lavras-MG, Brasil. 3 Departamento de Biologia,UFJF, Juiz de Fora-MG, Brasil. 4 Laboratório deGenética Vegetal, Embrapa Gado de Leite, Juiz deFora-MG, Brasil. larissa_lavras@yahoo.com.brPennisetum purpureum y Pennisetum glaucum sonespecies forrajeras tropicales. La variabilidad queexiste, dentro de cada una de estas especies, y lahibridación interespecífica entre ellas, es utilizadaen el mejoramiento de forrajes. La hibridacióninterespecífica es un fenómeno que puede conducir aconflictos intergenómicos, provocando la eliminaciónde las secuencias genómicas. El objetivo de estetrabajo fue estudiar los cambios genómicos queresultan de la hibridación interespecífica entre lasdúas especies, utilizando las técnicas de citogenéticay citometría de flujo, que permiten analizar lamorfología de los cromosomas y el contenido deDNA genómico de estas especies y las proporcionesde los progenitores en el híbrido. Se observó que el P.purpureum y el P. glaucum mostraron solapamientode tamaños cromosómicos y se demostró que loscromosomas híbridos presentaban una longitudmenor de lo esperado. Comparando los híbridos conlos progenitores, pudieron identificarse pérdidas decontenido de DNA y cambios en la relación de losgenomas de los progenitores en el núcleo híbrido. Losresultados mostraron que las pérdidas se producenen las secuencias de DNA después de la hibridacióninterespecífica entre el P. purpureum y el P. glaucum.CV 17HACIA LA INTEGRACIÓN DEL MAPAGENÉTICO Y CITOGENÉTICO DE HelianthusannuusTalia P 1 , Greizertein EJ 2y3 , Paniego N 1 , HoppHE 1 , Poggio L. 2 , y Heinz R 1 . 1 Instituto Nacionalde Tecnología Agropecuaria, Castelar, CICVyA,Instituto de Biotecnología, CC 25 (B1712WAA)Villa Udaondo. Pcia. de Buenos Aires, Argentina.2Laboratorio de Citogenética y Evolución,Departamento de Ecología, Genética y Evolución,

S- 128UBA, Capital federal, Argentina. 3 Facultad deCiencias Agrarias, UNLZ, Pcia. de Buenos Aires,Argentina. ptalia@cnia.inta.gov.arA pesar de la importancia económica del girasol, lalocalización física de regiones interés agronómicono ha sido ampliamente desarrollada. En este trabajose presentan los avances en la integración delmapa genético con el mapa citogenético molecularde Helinathus annuus (2n=2x=34) el cual fueconstruido mediante la técnica de BAC-FISH(Bacterial Artifi cial Chromosome-Fluorescente InSitu Hybridization) en cromosomas metafásicos.Hasta el presente, ha sido posible confeccionar uncariotipo y su correspondiente idiograma utilizandouna sonda de ADN repetitivo (BAC772) (Talia etal. 2010a). Asimismo, se han identificado señalesespecíficas para los marcadores microsatélites (SSR)HA2600 y HA4222, anclados a los Grupos deligamiento (GL) 10 y 16, respectivamente delmapa genético de girasol utilizando como bloqueosecuencias repetitivas de la misma especie para evitarhibridación no específica (Kiani et al. 2007, Talia etal. 2010a y b). En este trabajo se presentan resultadospreliminares que indicarían que es posible establecerla correlación entre los GL y su correspondientecromosoma, a través de la hibridación conjunta de unBAC específico del GL10, un BAC repetitivo y unasonda bloqueante. La integración del mapa genético,citogenético y físico permitirá la identificación de loscromosomas que contienen genes clave y/o QTLsasociados a caracteres de importancia agronómicaen girasol, siendo estas herramientas útiles ycomplementarias en los procesos de mejoramientomolecular.CV 18MICROESPOROGENESIS DE Paspalumpaucifolium SWALLENGiardinieiri Carlen NCh 1 , EJ Martinez 2 AI Honfi1. 1 Laboratorio de Citogenética Vegetal Programa deEstudios Florísticos y Genética Vegetal, Instituto deBiología Subtropical, Facultad de Ciencias ExactasQuímicas y Naturales. UNaM. Posadas, Misiones.2Instituto de Botánica del Nordeste (CONICET).Cátedra de Genética y Fitotecnia. Facultad deCiencias Agrarias. UNNE. Corrientes. nalachantal@hotmail.comPaspalum paucifolium es una especie consideradacon potencial forrajero que posee citotipos diploides(2n=2x=20) y tetraploides (2n=4x=40), estosúltimos con reproducción apomíctica apospóricafacultativa. Ambos citotipos se encuentran en camposde suelos secos y pedregosos del DepartamentoParaguarí, Paraguay. El objetivo de este trabajofue analizar la microsporogénesis de diploides yde tetraploides de P. paucifolium. Se emplearoninflorescencias jóvenes fijadas en etanol absoluto:ácido acético glacial (3:1) y conservadas en etanol70 %. Se maceraron los anteras en carmín acético al2 % para extraer las células madre del polen (CMP)y los preparados permanentes se realizaron usandoTerpentina de Venecia. La mayoría de las CMP deldiploide, mostraron asociaciones cromosómicas de10 bivalentes, entre abiertos (1 ± 0,21) y cerrados(9 ± 0,21). La frecuencia de quiasmas por bivalentefue de 1,9 y por célula de 19. La segregación de loscromosomas fue normal y siempre se originaroncuatro micrósporas haploides. En la meiosis deltetraploide, se observaron I (0,106 ± 0,06), II (9,957± 0,42), III (0,043 ± 0,04), IV (4,936 ± 0,20). Lasconfiguraciones meióticas más frecuentes fueron 12II +4 IV (25,5% CMP) ,10 II + 5 IV (25,5%) y 8 II + 6IV (14,9%). Se observaron bivalentes y tetravalentes,tanto abiertos como cerrados. La segregación de loscromosomas fue irregular y si bien se observaronsiempre cromosomas rezagados, no se encontraronmicronúcleos en las tétrades. El comportamientomeiótico observado indica que se trata de un citotipode origen autotetraploide.CV 19ESTUDIOS CITOGENÉTICOS EN Pappophorumphilippianum: ESPECIE PROMISORIA PARA LAREVEGETACIÓN DE ÁREAS DEGRADADASPerthuy GY 1 , GE Schrauf 2 , L Poggio 1 . 1 Laboratoriode Citogenética y Evolución, Dpto. de Ecología,Genética y Evolución, FCEN, UBA. 2 Cátedra deGenética, FAUBA, UBA. gperthuy@ege.fcen.uba.arEn la zona árida argentina, el sobrepastoreo provocauna disminución de la biodiversidad que podríamitigarse mediante la revegetación con especiesnativas. El género americano Pappophorumposee especies con buena calidad forrajera y granplasticidad en regiones áridas y semiáridas, siendoPappophorum philippianum una de ellas. El objetivodel presente trabajo es caracterizar citogenéticamentepor primera vez la especie P. philippianum. Sedeterminó el número cromosómico y se realizó latécnica de bandas fluorescentes DAPI/CMA 3y la

S- 129técnica de Hibridación In Situ Fluorescente utilizandocomo sonda una secuencia de ADNr(FISH) y sondasde ADN genómico total(GISH) de las especies afinesP. caespitosum(2n=60) y P. pappiferum(2n=100).P. philippianum posee dos citotipos: 2n=6x=60y 2n=12x=120. Ambos citotipos presentaron,en su mayoría, cromosomas metacéntricos ysubmetacéntricos. Esta especie posee grandes regionesricas en heterocromatina que en algunos cromosomasocupa más de la mitad del mismo. Mayoritariamenteson ricas tanto en AT como en GC(DAPI+/CMA+)observándose variación interpoblacional en elnúmero de regiones ricas en GC(CMA+). Tambiénse observó variación interpoblacional en el númerode regiones con secuencias ADNr en las poblacioneshexaploides, variando de 4 a 2 señales. La técnicade GISH utilizando como sonda ADN genómico delas especies afines P. caespitosum y P. pappiferummuestra elevada homología en las zonas DAPI+y en regiones teloméricas de los cromosomas máspequeños. La variabilidad citogenética detectadaestá correlacionada con la variación morfológica.La ampliación de estos estudios analizando eltamaño del genoma y la determinación del sistemareproductivo permitirán obtener información útil parala domesticación y mejoramiento de esta forrajera.CV 20HIBRIDACIÓN INTERESPECÍFICA ENSTEVIA: Stevia rebaudiana Bertoni x Steviaentreriensis Hieron.Caponio I, Norrmann GA. Instituto de Botánica delNordeste, C.C. 209, 3400 Corrientes, Argentina.caponio@agr.unne.edu.arEl género Stevia Cav. consta de aproximadamente230 especies americanas que se distribuyen desdeCalifornia hasta Argentina, principalmente enregiones tropicales y subtropicales. Se conocenel número cromosómico y fórmulas cariotípicasde gran parte de sus especies pero la informaciónes escasa en relación a eventos reproductivos yrelaciones de fertilidad interespecíficas. El objetivodel proyecto es contribuir al conocimiento de sistemasreproductivos en especies de Stevia presentes enel NE de Argentina y establecer las relaciones deparentesco entre las mismas. En esta oportunidadse reporta la obtención y el estudio morfológico ycitogenético de híbridos interespecíficos entre S.rebaudiana Bertoni y S. entrerriensis Hieron. Estaúltima es una de las dos especies silvestres delgénero simpátrica con S. rebaudiana. Se obtuvieronhíbridos entre S .rebaudiana y S. entrerriensisa través de polinizaciones controladas. Éstos sedesarrollaron sin inconvenientes; todos presentaron2n=22 cromosomas. El comportamiento de S.entreriensis como madre fue superior al de la mismacomo polinizador. Se determinó la fertilidad a travésde viabilidad de polen con tinción con fucsina-verdede malaquita, y formación de aquenios. Mediantecitometría de flujo se analizó el contenido absoluto deADN de 5 individuos de S.entrerriensis, 5 genotiposde S.rebaudiana y 3 híbridos. Los resultadosobtenidos referentes a fertilidad en los híbridos,muestran valores muy semejantes a los progenitoresen sus poblaciones naturales. Los contenidos deADN de las dos especies y los híbridos fueron muysimilares lo que es consistente con las afinidadescromosómicas y morfológicas observadas.CV 21A CAUSA DA DISPLOIDIA EM Phaseolusleptostachyus Benth (FABACEAE)Fonsêca AFA, A Pedrosa-Harand. Laboratório deCitogenética Vegetal, Departamento de Botânica,Universidade Federal de Pernambuco, Recife-PE,Brasil. fonseca.afa@gmail.comO gênero Phaseolus L., pertencente à famíliaFabaceae, compreende aproximadamente 75 espéciesdistribuídas por toda a América e se destaca porsua importância econômica. Estudos cariotípicosrevelaram que a grande maioria das espécies do gêneroapresenta 22 cromossomos. As exceções são as trêsespécies do grupo Leptostachyus (P. leptostachyus,P. macvaughii, e P. micranthus), que apresentam 2n =20. Recentemente, BACs (cromossomos artificiais debactérias) foram mapeados no feijão comum atravésda FISH e agora estão sendo utilizados no estudocomparativo com a espécie P. leptosthachyus. Oitomarcadores cromossômicos cópia-única, um BACrepetitivo pericentromérico, a sequência teloméricade Arabidopsis (TTTAGGG), além de sequências deDNAr 45S e 5S foram selecionados para identificaros cromossomos envolvidos nesta disploidia. Trêsmarcadores do cromossomo 10 e dois marcadores docromossomo 11 de P. vulgaris foram localizados nosbraços curto e longo do maior par cromossômico de P.leptostachyus, evidenciando a sua constituição. Alémdisso, uma translocação envolvendo a extremidadedo braço longo do cromossomo 6 parece explicara presença de um marcador do cromossomo 6 na

S- 130extremidade do braço longo deste grande par em P.leptostachyus. Embora mapeamentos comparativosanteriores tenham indicado que rearranjos estruturaisforam raros em Phaselous, diferentes rearranjosparecem estar envolvidos com a redução de 2n = 22para 2n = 20 no gênero. Apoio financeiro: FACEPE eCNPq, Brasil.CV 22MAPA CITOGENÉTICO COMPARATIVOENTRE Lotus uliginosus Schkuhr E Lotusjaponicus (FABACEAE)Ferreira JBMM 1 , S Mendes 1 , M Dall’Agnol 2 , APedrosa-Harand 1 . 1 Laboratório de CitogenéticaVegetal, Departamento de Botânica, UniversidadeFederal de Pernambuco, Recife - Brasil. 2 Departamentode Plantas Forrageiras e Agrometereologia, Faculdadede Agronomia, Universidade Federal do Rio Grandedo Sul, Porto Alegre – Brasil. andrea.pedrosaharand@pesquisador.cnpq.brO gênero Lotus L. compreende cerca de 120-130espécies herbáceas de região temperada e destacasetanto por sua importância forrageira, send o L.corniculatus a espécie mais cultivada, quanto pelaescolha de L. japonicus como leguminosa modelo.Lotus japonicus e algumas espécies relacionadasforam mapeadas comparativamente por hibridizaçãoin situ fluorescente (FISH), o que permitiu demonstrara ocorrência de rearranjos cromossômicos intra- einterespecíficos. Lotus uliginosus foi selecionadapara expandir essa análise por pertencer ao cladoirmão ao das espécies anteriormente mapeadas epor ser proposta como um dos progenitores de L.corniculatus. O mapeamento citogenético de L.uliginosus permitiu a comparação da localizaçãode 13 regiões genômicas entre essa espécie e L.japonicus. Esses dados revelaram uma conservaçãogeral da macrossintenia entre os dois genomas,interrompida por uma translocação envolvendoos cromossomos 3 e 5, com alteração no tamanhodos mesmos. Um clone previamente mapeado nobraço curto do cromossomo 2 em L. japonicus‘Miyakojima’, foi localizado no braço longo dessecromossomo em L. uliginosus e em L. japonicus‘Gifu’, sugerindo uma transposição intraespecífica.Além desses novos rearranjos, foram observadasalterações no padrão de hibridização da maioriados clones, e no número, tamanho e posição dossítios DNAr, Essas diferenças cariotípicas entre L.japonicus e L. uliginosus estão de acordo com a maiordistância filogenética entre essas espécies, quandocomparada às espécies anteriormente mapeadas, edestacam a importância de rearranjos estruturais nogrupo, apesar de sua estabilidade numérica. ApoioFinanciero: CAPES, Brasil.CV 23ANÁLISIS DEL CONTENIDO DE DNA YCITOGENÉTICA DE TRES ESPECIES DEPodocarpus (PODOCARPACEAE) DEL BRASIL:Podocarpus lambertii, Podocarpus sellowii YPodocarpus macrophillusBáez M 1 , M Vaio 1 , AEB Silva 2 , LP Félix 2 , M Guerra 1 .1Laboratorio de Citogenética Vegetal, Departamentode Botánica, Universidad Federal de Pernambuco,Recife-PE, Brasil. 2 Laboratorio de Citogenética,Departamento de Fitotecnia, Universidad Federal deParaíba, Areia-PB, Brasil.El género Podocarpus (Podocarpaceae), está compuestopor 100 especies, divididas en 8 secciones, de lascuales 3 están presentes en América. En Brasil dosespecies presentan distribución más amplia, Podocarpuslambertii de climas fríos y Podocarpus sellowii enregiones tantos frías como cálidas. Ambas pertenecen ala sección Eupodocarpus. En Brasil también se encuentracultivada Podocarpus macrophyllus perteneciente a lasección Podocarpus, que es utilizada como ornamental.Para determinar los cambios ocurridos en el tamañodel genoma durante la evolución cromosómica de estasespecies se determinó el contenido de DNA nuclear(valor 2C) mediante citometría de flujo de núcleosteñidos con ioduro de propidio. El contenido de DNA2C promedio de P. lambertii fue de 2C=17,61 pg y paraP. sellowii 2C=17,00 pg, mientras que P. macrophilluspresentó un valor de 2C= 20 pg. Citogenéticamente estas3 especies se diferencian principalmente en número ymorfología cromosómica. Podocarpus sellowii presenta2n = 40 (40A), con numero de brazos cromosómicosNB=40; Podocarpus lambertii 2n = 24 (4M+16SM+4A)con NB= 44 y Podocarpus macrophyllus 2n = 38 (38A)con NB=38. La pequeña diferencia en el tamaño delgenoma entre P. lambertii y P. sellowii y la cercaníade los NB indica que los rearreglos cromosómicos defusión/fisión sugeridos como causantes de la evolucióncromosómica en estas especies no fueron acompañadosde pérdidas ni ganancias de secuencias de DNA. Porotro lado, en P. macrophillus, especie más distante de lasdemás, los eventos de disploidía probablemente fueronacompañados de expansión del contenido de DNA.Apoyo financiero: CNPq, Brasil.

S- 131CV 24MAPA CITOGENÉTICO DE Citrus maxima(Burm.) Merr. E A EVOLUÇÃO CARIOTÍPICADAS ESPÉCIES BIOLÓGICAS DE Citrus(RUTACEAE)Silva SC, Pedrosa-Harand A. Laboratório deCitogenética Vegetal, Departamento de Botânica,Universidade Federal de Pernambuco, Recife – PE,Brasil. andrea.pedrosaharand@pesquisador.cnpq.brA toranja [Citrus maxima (2n=2x=18;4A+2C+4D+6F+2F L)] é uma das espécies biológicas,também chamadas de puras ou verdadeiras, de Citruse está envolvida na formação de vários híbridos. Osmarcadores citogenéticos estabelecidos para Poncirustrifoliata (L.) Raf., espécie relacionada aos Citrus,já foram usados em C. medica e C. reticulata e têmpermitido aprofundar o entendimento da evoluçãocariotípica deste grupo. O presente trabalho objetivouexpandir essa análise para C. maxima, completandoassim a análise das principais espécies biológicasdo gênero. Os cromossomos foram corados com osfluorocromos CMA/DAPI e hibridizados in situ (FISH),utilizando sondas de BACs (Cromossomos Artificiaisde Bactérias) de P. trifoliata (Pt) e DNA ribosomal(DNAr) 5S. Os marcadores dos cromossomos 2 (Pt-B), 3 (Pt-B), 5 (Pt-D), 6 (Pt-D) e 7 (Pt-D) revelaramcromossomos do tipo D, A, F, C e A em toranja (Cmax),respectivamente. Além disso, nos cromossomos 2, 3 e5, os marcadores estavam em braços opostos entre Pt eCmax. Os demais cromossomos estavam conservadosquanto ao tipo e localização dos BACs. A inclusãode C. maxima à análise de homeologia, aliada a umaabordagem filogenética, indicam que as mudançasnos tipos cromossômicos e na posição dos BACs emrelação aos blocos CMA + são frequentes no grupo esugerem que semelhanças cariotípicas entre espéciesfilogeneticamente distantes são fruto de reversão enão de conservação de um cariótipo ancestral. Apoiofinanceiro: CNPq, Brasil.CV 25EVOLUÇÃO CROMOSSÔMICA EMBIFRENARIA E GÊNEROS RELACIONADOS(ORCHIDACEAE)Moraes AP 1,3 ; Barros F 2,4 ; Forni-Martins E 1,4 .1Laboratório de Biossistemática, UniversidadeEstadual de Campinas, Brasil; ²Instituto de Botânica,São Paulo, Brasil. 3 Bolsista pós-doc FAPESP;4Pesquisador CNPq. apaula_moraes@yahoo.com.brOrchidaceae é uma das mais diversificadas famíliasvegetais, com ampla distribuição geográfica eimensa variabilidade nos caracteres morfológicos ecromossômicos. Dentre os gêneros sul-americanos,Bifrenaria, reconhecidamente monofilético, alémde Xylobium e Lycaste, foram reposicionados apósrecente análise filogenética, formando um cladodentro da subtribo Maxilariinae. O presente trabalhovisou analisar este agrupamento, via citogenética,com o objetivo de entender as relações entre ostáxons, assim como sua evolução cromossômica. Asseis espécies de Bifrenaria analisadas apresentaram2n=38, enquanto as duas espécies de Xylobium e deLycaste apresentaram 2n=40. O bandamento CMA/DAPI monstrou um par com bandas CMA + terminaisem todas as espécies analisadas. Bandas DAPI + foramobservadas apenas em B. leucorrhoda, nas regiõesterminais de três pares. A localização de sequências deDNAr 5S e 45S em Bifrenaria mostrou quatro sítiosproximais de DNAr 5S, com uma variação quantoa posição em B. stefaneae (dois sítios por braçocromossômico), e dois (B. inodora, B. stefaneae e B.leucorrhoda) ou quatro (B. calcarata, B. harrisoniaee B. tyrianthina) sítios terminais de DNAr 45S. EmXylobium e Lycaste foram observados dois sítios deDNAr 45S e dois de DNAr 5S, todos igualmenteterminais. Os dados corroboram a monofilia deBifrenaria e a proximidade entre Xylobium e Lycaste,assim como reforçam a ocorrência de eventoscomo disploidia (redução do número cromossômicoem Bifrenaria), translocações ou movimentaçõesmediadas por transposons (mudança no número eposição de sítios de DNAr) ao longo da evoluçãocromossômica deste agrupamento, em concordânciacom o observado em Orchidaceae.CV 26PADRÕES DE BANDAS DE ACETILAÇÃO DAHISTONA H4 (RESÍDUO LISINA 5) EM PLANTASFeitoza L, M Guerra. Laboratório de CitogenéticaVegetal, Departamento de Botânica, UniversidadeFederal de Pernambuco, Recife – PE, Brasil. lidiane.feitoza@yahoo.com.brModificações pós-transcricionais de histonas, incluindoacetilação da histona H4 na lisina 5 (H4K5ac),modulam a estrutura e função da cromatina emregiões cromossômicas específicas. Neste trabalhofoi analisado o padrão de bandas de H4K5ac, umamarca universalmente associada à eucromatina, emalgumas espécies de plantas. Os cromossomos foram

S- 132imunodetectados com anticorpo primário contraH4K5ac em combinação com anticorpo secundárioconjugado com FITC. Em Phaseolus lunatus, P.vulgaris, Solanum lycopersicum e Indigofera sp., comcariótipos simétricos e cromossomos pequenos, foiobservada forte acetilação da H4 na região terminalde todos os cromossomos. Em Eleutherine bulbosae Bixa orellana, que apresentam cariótipo bimodal,os cromossomos menores foram hiperacetilados naregião terminal, enquanto o par maior foi hipoacetilado.Adicionalmente verificou-se também que o par maiorde ambas as espécies apresentou algumas bandasmais acetiladas que o restante da cromatina. Todos oscromossomos de Emilia sonchifolia apresentaram umde seus braços mais acetilados que o outro, marcandofracamente apenas uma pequena região terminal. Nasespécies Nothoscordum pulchellum, Allium cepa eCallisia repens, todas com cromossomos grandes, amarcação foi uniforme ao longo dos cromossomos.Esses resultados indicam que os domínios de cromatinacondensada e descondensada tendem a se organizardistintamente de acordo com o tamanho cromossômico.Cromossomos menores apresentam domínios bemcompartimentados com padrões de bandas de H4K5acfacilmente observado, coincidindo em geral comas regiões mais descondensadas. Por outro lado,cromossomos maiores, cuja condensação e marcaçãosão uniformes, parecem ter os domínios interespaçadosao longo dos cromossomos, dificultando umadiferenciação regional da H4K5ac. Apoio financeiro:CNPq e FACEPE, Brasil.CV 27NÚMERO CROMOSSÔMICO E BANDAMEN-TO CMA/DAPI EM CANA-DE-AÇÚCAR(Saccharum ssp.)Dahmer N 1,2 , AP Souza 1,3 , ER Forni-Martins 1,3 .1Universidade Estadual de Campinas, Institutode Biologia, Departamento de Biologia Vegetal,Campinas, SP, Brasil. 2 Bolsista Pós-doc CNPq.3Pesquisadora CNPq. elianafm@unicamp.brCana de açúcar (Saccharum spp., Poaceae) estáentre as culturas de maior importância econômicaem países tropicais, destacando-se na produção deaçúcar e etanol. O genoma deste gênero é bastantecomplexo, dada a natureza híbrida, altos níveis depoliploidia e aneuploidia. Variedades modernas derivamprincipalmente de S. officinarum (2n=10x=80) e deS. spontaneum (2n=8x=112) e possuem entre 100 e130 cromossomos, 80% de S. officinarum, 10% de S.spontaneum e 10% de cromossomos recombinantesentre os dois genomas. Estudos citogenéticos têmcontribuído para a compreensão da estrutura genômicadeste complexo gênero. O objetivo do trabalho foirealizar análises quanto ao número cromossômico epadrão de bandamento CMA/DAPI de duas variedades,IACSP 93-3046 e IACSP 95-3018. As raízes forampré-tratadas com 8-HQ por 24h na geladeira, fixadasem Carnoy 3:1 (etanol:ácido acético) e digeridascom enzimas. O número cromossômico de ambas asvariedades foi 2n=112. Quanto ao bandamento, dadospreliminares indicam que a variedade IACSP 93-3046apresenta pelo menos seis sítios CMA + /DAPI - terminais,um cromossomo tem sítio CMA + /DAPI o e pelo menosdois cromossomos têm sítios CMA + e DAPI + adjacentesintercalares no mesmo cromossomo. A variedade IACSP95-3018 apresenta sete sítios CMA+/DAPI- terminais epelo menos dois cromossomos têm sítios CMA + eDAPI + adjacentes, um em posição intercalar e outroterminal. Esta é a primeira caracterização cromossômicapara estas variedades. A utilização do bandamentofluorescente, em adição ao número cromossômico, geramaior número de marcadores a serem comparados entrevariedades, auxiliando em programas de melhoramentogenético.CV 28ANÁLISIS DE GENES RIBOSOMALES5S Y 45S MEDIANTE FISH Y BANDEOCROMOSÓMICO FLUORESCENTE EN DOSESPECIES DE Capsicum (SOLANACEAE) DELA CAATINGARomero MV*, JD Urdampilleta, GE Barboza, EAMoscone. Instituto Multidisciplinario de BiologíaVegetal (IMBIV), Universidad Nacional de Córdoba-CONICET, C.C. 495, 5000 Córdoba, Argentina.*mvromero@imbiv.unc.edu.arCapsicum L., con 32 especies, es un pequeñogénero americano, siendo Brasil el país con mayorconcentración de especies. El noreste de Brasilestá ocupado principalmente por la provinciabiogeográfica “Caatinga”, constituyendo uno delos tres núcleos áridos en Sudamérica. Capsicumlongidentatum Agra & Barboza es endémica deeste bioma y C. parvifolium Sendtn. presenta unadistribución que se extiende hasta Colombia. Enel presente trabajo se estudia en ambas especies ladistribución de los genes ribosomales 5S y 45S, ysu patrón de bandeo heterocromático. Para ello, seobtuvo la sonda de rDNA 5S mediante PCR a partir

S- 133de DNA genómico de C. annuum var. annuum L.,mientras que para los sitios de rDNA 45S se empleócomo sonda pTa71, que contiene insertos de rDNA45S de trigo. La hibridación in situ fluorescenteutilizando sonda de rDNA 45S reveló un par deseñales, indicando la presencia de un único locus derDNA 45S. La sonda de rDNA 5S originó en ambasespecies una señal intercalar, siendo heteromórfica enC. parvifolium. Sin embargo, C. longidentatum sedistingue además por presentar señales terminales envarios cromosomas. El patrón de bandas observadomediante la tinción triple fluorescente CMA/DA/DAPI mostró la coincidencia con la localizaciónde los sitios de rDNA 5S y 45S, tanto para bandasintercalares como terminales. En consecuencia,los resultados obtenidos apoyan las similitudes enel patrón de bandeo fluorescente con otra especieendémica de la Caatinga, C. caatingae Barboza& Agra, y caracterizan un grupo morfológica- ycitogenéticamente homogéneo.CV 29ESTUDIOS CITOGENÉTICOS EN ESPECIESARGENTINAS DE Solanum (SOLANACEAE)DE LOS CLADOS MORELLOIDE YDULCAMAROIDEMoyetta NR, JD Urdampilleta, FE Chiarini, GEBarboza, G Bernardello. Instituto Multidisciplinariode Biología Vegetal (IMBIV) CONICET, Pcia. DeCórdoba. natalia_moyetta@yahoo.com.arSolanun L. es uno de los géneros más grandesde angiospermas, con unas 1200-1750 especiesdistribuidas en todo el mundo. Taxonómicamentees un género conflictivo, siendo en la actualidadestudiado desde el punto de vista citogenético ymolecular con el objeto de contribuir a establecer unordenamiento infragenérico natural. En particular,los clados Morelloide y Dulcamaroide discrepancon las secciones o grupos tradicionalmentereconocidos y sus límites no son bien definidos. Conel objeto de obtener información original que permitaesclarecer su taxonomía y filogenia, se analizaroncitogenéticamente especies argentinas de los cladosmencionados anteriormente. Se empleó la tinciónclásica para obtener los cariotipos y la técnica dehibridación in situ fluorescente (FISH) utilizandocomo sondas regiones de ADN ribosómico 5S y 45S.Todas las especies estudiadas presentaron 2n=24 ylos cariotipos estuvieron constituidos por la mayoríade cromosomas metacéntricos y submetacénticos, aveces con 1 a 2 pares subtelocéntricos. El largo totaldel genoma haploide presentó un rango de 16,37 a42,82 μm. Por otra parte, fueron observadas de 1 a 2señales de hibridación de los genes ribosómicos 5Sy 45S, cuya variación en número y posición relativapermitió caracterizar algunas especies. Las diferentesvariables cromosómicas estudiadas, además deservir para individualizar especies, contribuyeronen la caracterización de los clados Morelloide yDulcamaroide.CV 30VARIACIÓN EN EL TAMAÑO DEL GENOMA ENZYGOPHYLLACEAE: CARACTERIZACIÓNDE LA HETEROCROMATINA EN ESPECIESCON ELEVADO CONTENIDO DE ADNPoggio L 1 , AF Wulff 1 , D Fink 1 , V Lia 2 .1Departamento de Ecología, Genética y Evolución.FCEyN, Universidad de Buenos Aires, 2 Institutode Biotecnología, CICVyA, INTA, Castelar,Prov. Bs. As. poggiocitoevol@yahoo.comEn la subfamilia Larreoideae se ha reportado elcontenido de ADN en Larrea (x=13), Bulnesia(x=13) y Pintoa (x=10). La variación en esteparámetro se produce por poliploidía o aumentode ADN altamente repetido. En Larrea y Bulnesiael contenido de ADN por genoma básico es menoren los taxa poliploides. En Bulnesia se registró unaamplia variación (2C:0,7 pg-4,5 pg) en especies conigual nivel de ploidía y se analizó distribución,porcentaje y composición de la heterocromatinamediante bandeo C, DAPI y CMA. Se detectó lapresencia de 1-2 bloques en 24 de los 26 cromosomasdel complemento en B. chilensis y B. retama. En estaúltima se determinó que estos bloques son ricos enAT o GC, no encontrándose bloques constituidos porambos tipos de secuencia. Pintoa chilensis (2n=20)muestra elevado porcentaje de heterocromatina en18 de sus 20 cromosomas. Estas especies muestrancariotipos asimétricos. Los resultados presentadospermiten concluir que el aumento del contenido deADN por adición de heterocromatina no sería alazar en todos los cromosomas del complemento,como lo demuestra su ausencia total en uno de lospares cromosómicos y su presencia en sólo uno delos brazos en el resto del complemento. Factoresgenéticos y epigenéticos estarían involucrados en laamplia variación en el contenido de ADN detectadaen Larreoideae. Esta hipótesis está sustentada por elanálisis de híbridos ínter específicos en el género

S- 134Larrea, en donde se sugirió que el número x=13 seríaderivado por eventos de hibridación y poliploidía.CV 31CARACTERIZAÇÃO CITOGENÉTICADA PRINCIPAL SEQUÊNCIA SATÉLITESUBTELOMÉRICA DO GÊNERO Phaseolus L.(FABACEAE): UMA ANÁLISE PRELIMINARRibeiro T 1 , V Thareau 2 , V Geffroy 2 , A Pedrosa-Harand 1 . 1 Laboratório de Citogenética Vegetal,Departamento de Botânica, Universidade Federalde Pernambuco, Recife-PE, Brasil. 2 Institut deBiotechnologie des Plantes, UMR-CNRS, UniversitéParis-Sud, Orsay, France. tiago.basan@ig.com.brNo gênero Phaseolus, a amplificação diferencialde sequências repetitivas é considerada umdos principais mecanismos de diferenciaçãocariotípica. Das poucas sequências de DNAsatélite caracterizadas até o momento, a sequênciasubtelomérica khipu, previamente isolada dofeijão comum, é a mais repetitiva. Entretanto, emalgumas espécies do gênero, khipu não foi detectadocitologicamente. No presente trabalho, a presençae distribuição dessa sequência foram investigadaspor meio de uma análise mais detalhada em outrasespécies do gênero. Um coquetel de unidades khipude P. vulgaris e uma unidade de P. microcarpus(clone Pmkhipu-1), amplificada do DNA genômicoda espécie com primers degenerados, foramhibridizados in situ, sob alta e/ou baixa estringência,em P. leptostachyus, P. lunatus, P. microcarpus, P.parvifolius e P. vulgaris. Um padrão subteloméricotípico foi observado nas hibridizações utilizandokhipu de P. vulgaris em baixa estringência em todasas espécies. A marcação mais intensa foi visualizadaem P. vulgaris e P. parvifolius, que juntamente comP. leptostachyus, evidenciaram sinais em ambosos terminais na maioria dos cromossomos. Em P.lunatus e P. microcarpus um número menor determinais foram marcados. O Pmkhipu-1 evidenciouforte marcação terminal em P. microcarpus.Além disso, foi possível localizá-lo em um parcromossômico de P. leptostachyus e de P. lunatus.Embora análises mais detalhadas ainda sejamnecessárias, é possível confirmar khipu como aprincipal sequência subtelomérica em Phaseolus. Asdiferenças observadas nos padrões de hibridizaçãocom a mudança na estringência indicam a presençade significativas variações intra e interespecíficas aonível de sequência. Apoio financeiro: CNPq, Brasil.CV 32CITOGENETICA DE Fourcraea MacrophyllaBaker A PARTIR DE TEJIDO RADICULARPerez GC 1 . 1 Universidad Pedagógica tecnológicade Colombia. Tunja. 2 Laboratorio Bioplasma .consuelouptc3@hotmail.comFourcraea Macrophylla Baker es una especie nativacolombiana importante por sus usos como materiaprima en manufacturas y obtención de metabólitos.A pesar de su potencial industrial el conocimientocientífico en fique es incipiente, en aspectos comoEcofisiología, cultivo y aprovechamiento. Larealización de este trabajo pretende resolver si elestudio de los aspectos citogenéticos básicos deF. macrophylla contribuye al conocimiento de laespecie , como punto de partida para estudiar genesde interés particular en el mejoramiento genético yproducción de semilla vegetativa certificada. Losobjetivos propuestos contemplan estudiar el ciclocelular y el cariotipo en células meristemáticas deápices radicales. Estandarización de un protocolopara observación de células en división en meristemosapicales radicales, determinación la duración yestudio las diferentes etapas del ciclo celular, conteode cromosomas y elaboración de cariotipo. Almomento se reporta estandarización del protocolo,para observar células mitóticas de yemas florales,que se ponen en crecimiento en agua, en raíces de8 días , fijación ( etanol. acido acético 3:1) por 12 a24 horas, enjuague con agua, hidrolisis con HCl 3Npor10-15 minutos, tinción , flameado y extendidocon squash- aplastamiento. Para la determinacióndel índice mitótico y ciclo celular colección a aseis horas diferentes del día ( 8 am, 10 am. 12m– 2 pm,4pm, y 6 pm) tres raíces. Los resultadosobtenidos , muestran el porcentaje de células enmitosis entre las 11 :30 a 3:30 pm oscila entre 6.8y 9.85 presentadose un máximo a las 3:30. Índicesde fases del ciclo celular, profase como estadio máslargo cuantificándose porcentajes de 6.2 profase,2.2 a metafase. 1.4 anafase y 1.25 telofase. Palabrasclaves: Furcraea Macrophylla Baker,ciclo celular,índice mitótico, citogenética en plantas.CV 33ESTUDIOS CITOGENETICOS EN OziroëargentinensisVillalba ML 1 , Dematteis M 1 , Fernández A 1 . 1 Institutode Botánica del Nordeste, Corrientes, Argentina.

S- 135En este estudio se examinaron las regionesheterocromáticas de individuos de Oziroëargentinensis (2n=2x=30), obtenidos por reproducciónvegetativa a partir de bulbos provenientes de unsólo individuo. En el análisis no se observarondiferencias en cuanto al número de cromosomas nia las características cariotípicas de los diferentesindividuos. El número de regiones heterocromáticasvarió entre 9 y 14. La cantidad total de regionesheterocromáticas osciló entre 7.9 μm y 18 μm, lo cualrepresenta entre el 15.73 % y el 29.83 % del largototal cariotipo. La distribución de las bandas en losespecímenes analizados resultó considerablementediferente. Se observó una distribución heterogéneade las bandas en los distintos pares de cromosomasy entre los diferentes individuos, variando ademásel tamaño y la posición. La variación, de lasregiones heterocromáticas, observada podrían serexplicada a través de diferentes mecanismos como laduplicación en tándem, entrecruzamiento somáticoy translocaciones. Al analizar el contenido de ADN,se observó un valor mínimo de 19.45 pg. y comomáximo 20.40 pg. Esto constituiría una variación de1 pg. de ADN entre individuos de la misma especie,algo común para el género de Oziroë. Al considerarel porcentaje de regiones heterocromáticas vinculadoal contenido de ADN, a través del coeficiente decorrelación, se determino que estos individuospresentan una relación positiva entre ambos, es decirque cuanto mayor es el porcentaje de heterocromatinaen un espécimen, mayor su contenido de ADN.CV 34VARIABILIDAD GENÉTICA Y EPIGENÉTICAEN HÍBRIDOS NATURALES Y ARTIFICIALESDE GLANDULARIAPoggio L 1 , MR Ferrari 2 , EJ Greizerstein 3 . 1 Lab. deCitogenética y Evolución, Depto. Ecología, Genéticay Evolución (FCEN, UBA), UBA, C.A.B.A. 2 Facultadde Ciencias Veterinarias, Área Física Biológica.UBA, C.A.B.A. 3 Facultad de Ciencias Agrarias,UNLZ, Llavallol. poggiocitoevol@yahoo.comGlandularia. incisa y G. pulchella (5II en MI),conviven simpatricamente en la provincia deCorrientes y se hibridan naturalmente. Se analizaron8 de estos híbridos, poseen morfología intermediay comportamiento meiótico y fertilidad variables(medias de II/individuo: 5-1,6). Se realizaron9 híbridos artificiales entre individuos de lamisma población, encontrando: formación de 5 II,variación significativa en la frecuencia de quiasmasy puentes y fragmentos en Anafase I. En todos loscasos los bivalentes resultaron heteromorfos, loque se explica debido a la variación significativaen el tamaño del genoma de ambas especies. Enlos híbridos existe activación de una zona rDNA,silenciada en G. pulchella sugiriendo que el “estrésgenómico” producido por efecto de la hibridacióninterespecífica desencadenaria cambios genéticos yepigenéticos. En Río Tercero (Córdoba), G incisaconvive en simpatría con G. perackii. Ambasespecies poseen 5II, alta fertilidad y polimorfismopara cromosomas B (0-5). Con baja frecuenciaexisten híbridos naturales, cuya configuraciónmás frecuente es 1IV, 3II, y muy baja fertilidad.Los bivalentes son heteromorfos y serían unaconsecuencia de la diferencia significativa en elcontenido de ADN entre las especies parentales.Un fenómeno interesante es la presencia en uncromosoma cromosoma B, con zonas rDNAfuncionales. El análisis de los datos obtenidos nospermite discutir: 1) Mecanismos de aislamiento ymodos de especiación. 2) Frecuencia, origen, modode herencia y valor adaptativo de cromosomas B.3) En los híbridos, cambios en la expresión génica(epigenéticos) relacionados con la variación en elcomportamiento meiótico y la activación de genessilenciados en los progenitores.CV 35ANÁLISIS DE IRREGULARIDADESMEIÓTICAS EN Lathyrus macrostachys(Leguminosae) POR HIBRIDACIÓN IN SITUFLUORESCENTE (FISH)Scarpín J 1 , L Chalup 1 , JG Seijo 1 . 1 Laboratorio deCitogenética y Evolución Vegetal. Instituto deBotánica del Nordeste (IBONE). Corrientes. jona_sca@hotmail.comEntre las irregularidades del comportamientocromosómico observadas en la meiosis de algunas delas especies diploides de Lathyrus, se han encontradocromosomas fuera de placa, formación de puentes yla ocurrencia de multivalentes, habiéndose sugeridoque las mismas surgirían por distintas aberracionesestructurales. En el presente trabajo se han realizadoestudios meióticos en L. macrostachys mapeando los loci45S y 5S ADNr por hibridación in situ fluorescente conel objetivo de determinar qué cromosomas participanen dichas aberraciones y de inferir cuáles son losmecanismos que las originan. El análisis meiótico

S- 136reveló que los cromosomas que portan loci de ADNrparticipan más frecuentemente en la formación depuentes y cromosomas fuera de placa que cualquier otropar cromosómico. El hecho de que los loci ribosomaleshayan hibridado en casi el 50% de los puentes anafásicossugiere que muchos de éstos no se originarían porinversiones paracéntricas, ni intercambios tipo Xconvencionales, sino por aberraciones que determinanenganches de los satélites a posteriori de la formaciónde los nucléolos. Por otra parte, los cromosomas fuerade placa con loci ribosomales podrían haberse originadodebido a retrasos en la congruencia de los bivalenteshacia la placa metafásica, como consecuencia de fallasen el desensamblaje de los nucléolos. Estos datospermiten reinterpretar los mecanismos que conducena aberraciones cromosómicas en Lathyrus, indicandoque, además de las irregularidades estructurales clásicas,muchas de las configuraciones anormales observadas enmeiosis podrían explicarse por fallas en la dinámica deldesensamblaje de los nucléolos.CV 36EVIDENCIAS DE DIVERSIFICACIÓNCARIOTÍPICA EN DIPLOIDES DE Turnerasidoides L. (TURNERACEAE) POR MAPEO DEADNr MEDIANTE FISHRoggero Luque JM 1 , JG Seijo 1,2 , VG Solís Neffa 1,2,3 .1Instituto de Botánica del Nordeste (UNNE-CONICET). CC 209. 3400, Corrientes (Argentina).2Facultad de Ciencias Exactas y Naturalesy Agrimensura (UNNE). 3 Facultad de CienciasAgrarias (UNNE). juanma_rl@yahoo.com.arTurnera sidoides (x= 7) es un complejo autopoliploidede hierbas alógamas perennes. Se extiende desde elsur de Bolivia, Paraguay y Brasil hasta Uruguay yArgentina, donde alcanza los 39ºS. Cuenta con cincosubespecies y siete morfotipos en los que se detectarondiferentes niveles de ploidía, desde diploide (2n= 2x=14) hasta octoploide (2n= 8x= 56). Usando técnicasclásicas, se ha demostrado que cada subespeciepresenta fórmulas cariotípicas básicas diferentes yque las mismas se mantienen independientementedel nivel de ploidía, habiéndose sugerido que loscambios estructurales que llevaron a la divergenciacariotípica habrían ocurrido a nivel diploide. A finde evaluar esta hipótesis, se mapearon los genesribosomales 45S y 5S en poblaciones diploides deT. sidoides pertenecientes a tres subespecies y a dosmorfotipos de una de ellas. La subespecie carnea(morfotipo mercedeño) presentó seis sitios 45S(cuatro intersticiales y dos terminales) y, la subespecieholosericea, dos sitios 45S terminales y cuatro sitios5S (dos intersticiales y dos terminales). La subespeciepinnatifi da (morfotipos andino y chaqueño) presentó4 sitios 45S intersticiales y dos sitios 5S terminales.Los resultados obtenidos hasta el momento mostraronque el número y la posición de los sitios ribosomalesvarían entre las diferentes subespecies analizadas ysustentan la hipótesis que propone que los cambiosestructurales a nivel cromosómico han participado oacompañado a la evolución del complejo T. sidoidesa nivel diploide.CV 37COMPORTAMIENTO MEIÓTICO YANÁLISIS GENÓMICO EN GENERACIONESTEMPRANAS DEL HÍBRIDO TRITICALEKETTU X TRIGOPIRO SH16Fradkin M 1 , EJ Greizerstein 1,2 , MR Ferrari 3 , VFerreira 4 , E Grassi 4 , L Poggio 1 . 1 Lab. Citogenética yEvolución, Dpto. EGE, Fac. Cs. Exactas y Naturales,Universidad de Buenos Aires, CABA. 2 Fac. Cs.Agrarias, Universidad Nacional de Lomas de Zamora,Pcia. de Buenos Aires. 3 Cátedra de Física Biológica,Facultad de Cs. Veterinarias, Universidad de BuenosAires, CABA. 4 Cátedra de Genética, Facultad deAgronomía y Veterinaria, Universidad Nacional deRío Cuarto, Pcia. de Córdoba. maiafradkin@ege.fcen.uba.arTricepiro es un híbrido trigenérico (trigo, centeno yagropiro) obtenido por cruzamiento entre triticalesy trigopiros. Estudios previos indicaron que losmismos se estabilizan con 42 cromosomas, con 14cromosomas de centeno e introgresión de agropiroen cromosomas de trigo. El objetivo del presentetrabajo fue estudiar mediante técnicas de citogenéticaclásicas y moleculares, el comportamiento meióticoen las generaciones F1 y F3 del cruzamiento “triticaleKettu x trigopiro SH16” para analizar la composicióngenómica y postular posibles mecanismos deestabilización cromosómica. Triticale Kettu tiene2n = 42 con 14 cromosomas de centeno. TrigopiroSH16 tiene 2n= 42 con 14 de agropiro y 28 de trigo(14 del genoma B, 4 del D y los restantes del A).El número cromosómico en F1 fue 2n=42 y losestudios meióticos mostraron: 14 bivalentes y 14univalentes). Los univalentes permanecen rezagadosen AI, muestran separación de cromátidas hermanasy 7 de ellos presentaron señal de hibridación concenteno. En la generación F3 se determinó un número

S- 137cromosómico ca. 2n=42, observándose en la mayoríade las células en diacinesis que todos los cromosomasforman bivalentes, mientras que en MI se observóuna frecuencia muy baja de univalentes (1-2). En esteúltimo estadio se pudo determinar que 7 bivalentespresentan señal de hibridación con centeno. Estosresultados indican que los cromosomas de centenoson transmitidos preferencialmente a la progenie engeneraciones muy tempranas y que, la separaciónde cromátidas hermanas de los univalentes decenteno podría estar involucrada en el proceso deestabilización.CV 38ESTUDIOS CITOGENÉTICOS PRELIMI-NARES DE Polygonum punctatum E.(POLYGONACEAE)Zarate RM, PF Martina, NM Sosa, JD Rojas, ECValdez. Cátedra de Química Biológica, Facultad deCiencias Exactas Químicas y Naturales, UniversidadNacional de Misiones. Posadas, Misiones, Argentina.C.P. N3300LQH. nvaldez@fceqyn.unam.edu.arPolygonum punctatum Elliot se conoce con el nombrevulgar de “catay”, es una hierba perene, palustre,perteneciente la familia de las Polygonaceae. Seencuentra distribuida desde Canadá a Argentina. Esutilizada en la medicina popular, para el tratamientode la sarna y hongos. El cocimiento de la plantaen agua se la utiliza como diurética, abortiva,anticonceptiva y antihelmíntica y recientementeensayada como antibacteriano. En nuestro paísexisten 20 especies representantes del género ymás de la mitad están descriptas para la Provinciade Misiones. En cuanto a los reportes cariologicosla bibliografía es menos extensa, encontrándoseseñalados los números cromosómicos de solo 6especies citadas para Misiones. Con el objeto dedar a conocer el numero cromosómico y cariotipode P. punctatum (var), se realizaron recuentoscromosómicos en metafases de células mitóticas. Seprocesaron meristemas de raicillas (2-3 mm) de clonesobtenidos a partir de ejemplares provenientes de unareserva ecológica a 40 km de la ciudad de Posadas(Misiones), pretratadas con 8-hidroxiquinoleina,fijadas en Farmer, hidrolizadas (HCl 1N) y coloreadasen Orceina acética al 2%. Las fotomicrografíasfueron tomadas con una cámara digital OlympusC-5000 Zoom, acoplada a un microscopio ópticoOlympus CX3 con aumento 100X y fueron analizadascon el programa Micro Mesure 3.3; determinándoseun numero cromosómico 2n=62. Las especiesdel género, a la vista de la diversidad delnúmero de cromosomas en sus diferentestaxones (euploide y aneuploides), así comoen la morfología del cariotipo, parecen estaren un estado activo de evolución cariológica.CV 39ESTUDIOS CITOGENÉTICOS ENESPECIES ANDINAS SILVESTRES DECapsicum (SOLANACEAE)Scaldaferro MA * , GE Barboza, EA Moscone.Instituto Multidisciplinario de BiologíaVegetal (IMBIV), Universidad Nacionalde Córdoba-CONICET, C.C. 495, 5000,Córdoba, Argentina. scaldaf@hotmail.comCapsicum, pequeño género nativo de América,incluye unas 32 especies, 5 de ellas cultivadaspor su gran valor en la dieta humana, y 27silvestres que actúan como reservorio degenes de interés agronómico. En AméricaCentral y en la región norte de Américadel Sur se encuentra un grupo de especiesandinas, morfológicamente muy similares,i.e. C. lanceolatum, C. lycianthoides y C.geminifolium, de las que hasta el momentono se conocen datos citogenéticos concretos.Con el fin de contribuir a resolver la valideztaxonómica de este pequeño grupo y definirsu relación con el resto del género, se analizancariotípicamente C. lycianthoides y C.geminifolium mediante bandeo cromosómicode fluorescencia. Para ello se realizó tincióntriple fluorescente CDD [cromomicina A3(CMA), distamicina A y 4-6-diamidino-2-fenilindol (DAPI)] cuya utilidad estáampliamente demostrada en Capsicum. Deeste estudio se deduce que ambas especies,con 2n = 26, comparten la fórmula cariotípicacompuesta por 9 pares m + 3 sm + 1 st. Elpatrón de bandeo heterocromático resultamuy similar, con distribución terminal en lamayoría de los cromosomas, siendo en todoslos casos CMA+/DAPIo, y CMA+/DAPI- enla región organizadora nucleolar (NOR).Los resultados aquí obtenidos acercan aestos taxones al grupo de x = 13 provenientede Centroamérica, i.e. C. rhomboideumy C. lanceolatum y no así al grupo de x=13 de Brasil. Esta contribución aporta

S- 138evidencias cariotípicas que confirman las similitudesmorfológicas observadas en este par de especies yapoyan la validez de un único taxón.CV 40CARIOTIPOS, HETEROCROMATINA YLOCALIZACIÓN DE GENES RIBOSOMICOSEN CACTUS EPÍFITOS (Rhipsalideae,Cactaceae)Moreno, N. 1* , Las Peñas, M. L. 1 , Kiesling, R. 2 yBernardello, G. 1 . 1 IMBIV-CONICET, Córdoba,Argentina. 2IADIZA-CONICET, Mendoza,Argentina. * ngrossberger@yahoo.com.arLa subfamilia Cactoideae presenta diversidad deformas entre sus miembros, consecuencia de laevolución convergente de varias estructuras, laplasticidad morfológica entre poblaciones de unamisma especie y, en muchos casos, la existencia dehíbridos intergenéricos e interespecíficos. Al menostres linajes diferentes comparten el hábito epífito,Hylocereeae, Lymanbensonieae y Rhipsalideae.Particularmente en esta última, la circunscripcióngenérica es problemática; estudios molecularessugieren la existencia de dos clados uno incluyendoa Rhipsalis y otro conteniendo a Lepismium, Hatioray Schlumbergera. Sin embargo, la diferenciaciónmorfológica entre Rhipsalis y Lepismium no esclara. Con objeto de aportar datos que esclarezcanlas relaciones inter e intragenéricas se realizaronestudios citogenéticos clásicos y moleculares en losrepresentantes argentinos de la tribu Rhipsalideae,incluyendo todo el género Lepismium y tresespecies de Rhipsalis. Todos los taxones estudiadosposeen 22 cromosomas de pequeño tamaño (1,5-3,0 μm). Su fórmula cariotípica es constante 10m+1sm, excepto en R. lorentziana donde todossus cromosomas son m. El único par de NORs seencuentra siempre en el par m de mayor tamaño yse corresponde con las bandas CMA + /DAPI - queco-localizan con la sonda 18-5,8-26S. Mientras queel locus 5S se ubica en la región paracentroméricade un par m. Los loci de ADNr en todos los casosson asintenicos. Estos resultados homogéneos,conjuntamente con las características morfológicas,se comportan de manera homoplástica sugiriendouna diversificación reciente con pequeñasmodificaciones genómicas crípticas, o bien queaun existen fuerzas evolutivas involucradas enla homogeinización de estos géneros, tales comohibridación-introgresión.CV 41DIFERENCIAÇÃO CITOGENÉTICA DEESPÉCIES DE Catasetum DAS SEÇÕESCatasetum E Pseudocatasetum (ORCHIDACEAE),COM AS TÉCNICAS DE FISH E CMA/DAPIOliveira VM 1,3 , F Barros 2,4 , ER Forni-Martins 1,4 .1Departamento de Biologia Vegetal, Instituto deBiologia, Universidade Estadual de Campinas,Campinas, Brasil. 2 Instituto de Botânica de SãoPaulo, São Paulo, Brasil. 3 Bolsista PNPD/Capes.4Pesquisador CNPq. elianafm@unicamp.brCatasetum é o maior e mais complexo gênero dasubtribo Catasetinae (subfamília Epidendroideae,família Orchidaceae), apresentando mais de 170espécies. Suas espécies apresentam grande variedademorfológica e têm a Amazônia como o centro dedistribuição. Foram estudadas, através da análisemitótica (técnica de Giemsa), bandamento CMA/DAPI e FISH com DNAr 45S e 5S, cinco espéciesde Catasetum, pertencentes a duas seções, Catasetume Pseudocatasetum. Objetivou-se contribuir parao estudo cariotípico da subtribo Catasetinae,ampliando o conhecimento desse grupo, do pontode vista cromossômico, e subsidiando sua análisetaxonômica e evolutiva. As espécies estão mantidasem cultivo na casa de vegetação do Departamentode Biologia Vegetal/IB/UNICAMP e no OrquidárioFrederico Carlos Hoehne, do Jardim Botânico de SãoPaulo, em São Paulo. Foram realizadas contagenscromossômicas, que variaram de 2n=54 a 2n=108. Otamanho dos cromossomos variou de 0,5 a 3,9 μm, ocomprimento total da cromatina (CTC) variou de 43,1a 78,2 μm e o índice de simetria TF% de 40,5 a 41,8.Houve variação no número de loci de DNAr 45 S (4a 6) e 5S (4 a12), de bandas de ricas em CG (CMA 3+)e de bandas DAPI - (4 a 6). Os resultados obtidos até omomento fornecem um amplo subsídio à taxonomiado gênero, diferenciando espécies com a morfologiaexterna muito parecida, como as espécies C. ciliatume C. discolor ou C. bertioguense e C. hookeri.CV 42CANTIDAD, DISTRIBUCIÓN Y COMPOSI-CIÓN DE LA HETEROCROMATINACONSTITUTIVA EN ESPECIES DEL GÉNEROHIPPEASTRUM HERB. (AMARYLLIDACEAE)Cerutti JC 1,2 , EA Moscone 2 , JR Daviña 1 . 1 Laboratoriode Citogenetica Vegetal, Programa de EstudiosFlorísticos y Genética Vegetal, Instituto de Biologia

S- 139Subtropical (IBS-FCEQyN), Universidad Nacionalde Misiones. 2 Instituto Multidisciplinario de BiologíaVegetal (IMBIV-CONICET), Universidad Nacionalde Córdoba. jccerutti@fceqyn.unam.edu.arHippeastrum es cromosómicamente estable, conmayoría de especies diploides y un cariotipofundamental compuesto por 8m+8sm+6st. Paraobtener una caracterización citogenética específica, serealizaron bandeos CMA/DA/DAPI que permitieronrevelar la cantidad, distribución y composición dela heterocromatina constitutiva en diez especies delgénero. Como resultado, se observaron únicamentebandas terminales CMA + /DAPI - . En las especiesdiploides (2n=2x=22): Hippeastrum glaucescens, H.vittatum, H. teyucuarensis e H. parodii, portadorade un cromosoma B, se observaron solo 2 bloquesheterocromáticos en los brazos cortos de un parsubtelocéntrico. En cambio, en Hippeastrumargentinum e H. papilio, se observaron 3 bandas yen H. reticulatum 4, dos NOR-asociadas y otras dosmuy pequeñas en brazos opuesto a los portadores dela NOR. Por otro lado, en las especies tetraploides(2n=4x=44) hubo mayor variación en la presencia debandas: Hippeastrum psitacinum presentó 4 bandassobre los brazos cortos de dos pares subtelocéntricos,H. rutilum presentó 2 de similares característicase H. aff rutilum 8, 4 sobre los brazos cortos dedos pares subtelocéntricos y otras 4 sobre losbrazos largos de pares subtelocéntricos diferentesa los anteriores. Se evidenció heteromorfismosentre las bandas de cromosomas homólogos ynunca aparecieron bloques CMA - /DAPI + . En núcleosinterfásicos se encontró correlación entre el númerode cromocentros y de bandas sobre cromosomasmetafásicos. Nuestros resultados indican que enHippeastrum la heterocromatina constitutiva estácompuesta por secuencias ricas en pares GC, cuyoporcentaje es reducido con respecto a la longitudtotal del complemento, pero su distribución permiteutilizarlas como marcadores citogenéticos especieespecíficos.CV 43VARIACIÓN EN EL NÚMERO YCOMPOSICIÓN DE KNOBS EN LA RAZAAMARILLO GRANDE DE MAÍZ AUTÓCTONODEL NOROESTE ARGENTINOFourastié MF 1 , GE González 1 y L Poggio 1 . 1 Depto.de Ecología, Genética y Evolución, Facultad de CienciasExactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires. Ciudadde Buenos Aires, Argentina. florenciafou@yahoo.com.arExisten antecedentes que muestran que el número,posición, composición y tamaño de los knobs varíanentre las distintas razas nativas de maíz. Los knobs estánconstituidos por repeticiones en tandem de una secuenciade 180 pb, de 350 pb (TR-1), o de una combinaciónde ambas secuencias en distintas proporciones. Losknobs de maíz se encuentran siempre en regionessubteloméricas, evidenciándose siempre como DAPI+.En este trabajo se caracterizaron citogenéticamenteindividuos de la raza Amarillo Grande, provenientes delNoroeste Argentino y cultivados a distintas altitudes,con el objetivo de analizar la variación intrarracial de losknobs. Sobre preparados mitóticos se analizó número,posición, tamaño y composición nucleotídica de losknobs. La técnica de Hibridación in situ Fluorescenteutilizando como sondas las regiones de 180 pb y la TR-1permitió determinar la composición de secuencia decada knob. Los resultados obtenidos hasta el momentoindican variación intrarracial tanto en el número de losknobs como en la composición de secuencias, y ademásuna relación negativa entre el número de knobs y laaltitud de cultivo. Por lo tanto, se hace indispensableun análisis exhaustivo de la variabilidad intra einterpoblacional en distintas razas, que permita analizarel probable valor adaptativo de esta variación descripta.CV 44PLOIDÍA, HETEROCROMATINA Y SITIOS DEADNr EN OPUNTIOIDEAE (CACTACEAE)Las Peñas ML 1 ; Moreno N 1 ; Kiesling R 2 ;Bernardello, G 1 . 1 Instituto Multidisciplinario deBiología Vegetal (UNC- CONICET), Córdoba.2CCT - (ex CRICyT) CONICET, Mendoza.laulaspenas@yahoo.com.arOpuntioideae se distribuye desde Canadá hastacasi el extremo austral de América del Sur y constacon 49 especies en Argentina. Es consideradamonofilética tanto por estudios morfológicos comomoleculares, comprendiendo cuatro grandes linajescon un origen geográfico en el centro-oeste deSudamérica. Con el objetivo de discernir el rol delnivel de ploidía y la hibridación en los mecanismosde especiación de esta subfamilia, se analizarondieciocho especies de los géneros Brasiliopuntia,Cumulopuntia, Maihueniopsis, Opuntia, Pterocactus,Puna y Tephrocactus pertenecientes a tres linajes,con las técnicas de feulgen, bandeo cromosómicoCMA/DAPI y FISH (5S y 18-5,8-26S). Las especiespresentaron gran variación de números cromosómicos

S- 140(2n=22, 44, 55, 66, 88, ca. 120). Se confeccionaronlos cariotipos de Brasiliopuntia shukii, Tephrocactusalexanderi y T. geometricus diploides los cualesresultaron simétricos con diferencias morfométricasleves. El bandeo fluorescente CMA/DAPI revelóque todas las especies, independientemente de sunivel de ploidía, presentaron solo un par con unabanda terminal CMA + /DAPI - asociada a NOR. Losloci para el ADNr 18-5,8-26S se co-localizan conlas bandas CMA/DAPI, mientras que los sitios 5Sfueron aumentando en relación al nivel de ploidía,siempre en posición paracentromérica. Estos datosconfirman que x=11 es el número básico para lafamilia. Asimismo, es posible observar que ladiversificación de las especies no fue acompañada porsignificativos rearreglos cromosómicos estructurales,pero si por una diversificación temprana y posteriorpoliploidía, ya que linajes derivados (Brasiliopuntiay Tephrocactus) aun tiene taxones diploides; mientrasque los linajes basales (Pterocactus y Maihueniopsis)son evidentemente paleopoliploides.CV 45CARACTERIZACIÓN CITOGENÉTICA ENOpuntia SERIE ARMATAERealini MF 1 , GE 1 González, AM 1 Gottlieb, P 2 Picca,F 3 Font y L 1 Poggio. 1 Depto. de Ecología, Genética yEvolución, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales,Universidad de Buenos Aires (FCEN-UBA). 2 Depto.de Biodiversidad y Biología Experimental (FCEN-UBA). 3 Museo de Farmacobotánica, Facultad deFarmacia y Bioquímica (FFyB-UBA). Buenos Aires,Argentina. mr_flor@hotmail.comLas especies de Opuntia Miller de la serie ArmataeSchumann se reconocen por unos pocos caracteresmacromorfológicos confiables y por su distribucióngeográfica (i.e.: centro y NE de la Argentina, Uruguay,Paraguay, sur de Brasil y SE Bolivia). Por lo que laidentificación taxonómica de las especies resultauna tarea compleja. Por otro lado, la informacióncitológica para los taxones de Opuntia sudamericanoses escasa. A fin de contribuir a la caracterizacióncitológica de las especies de esta serie Armatae, seefectuaron recuentos cromosómicos y se aplicarontécnicas de bandeos DAPI-CMA en O. arechavaletaeSpeg., O. bonaerensis Speg., O. elata Link & Otto,O. megapotamica Arech., O. monacantha Haw.,O. penicilligera Speg., y un espécimen afín sinidentificación definitiva (Opuntia sp nº 27).Teniendoen cuenta que el género Opuntia posee un númerocromosómico básico x=11, se encontró variación enel nivel de ploidía entre los materiales estudiados deesta serie (2x, 3x y 4x). La mayoría de los individuosanalizados mostraron cromosomas pequeños ymayormente metacéntricos, además evidenciaronvariabilidad en la cantidad, tamaño y posición delas bandas heterocromáticas. Estos resultados, sediscuten en relación los obtenidos previamente para laserie Aurantiacae. La sistemática del género Opuntia,en el cual los modos de especiación preponderanteshan sido la hibridación y la poliploidía, se beneficiarádel análisis conjunto de los datos citológicos ymoleculares.CV 46RELACIONES GENÓMICAS ENTRE EL MAÍZY LOS TEOSINTES MEDIANTE ANÁLISISCITOGENÉTICO COMPARATIVOGonzález GE 1 , L Poggio 1 . 1 Depto. de Ecología Genéticay Evolución, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales,Universidad de Buenos Aires. mamilila@yahoo.comEn nuestros estudios previos acerca de las relacionesgenómicas entre el maíz (Zea mays ssp. mays) y susespecies silvestres afines (teosintes), analizando elcomportamiento meiótico de híbridos, se concluyóque son paleopoliploides. En el presente trabajo serevela la afinidad genómica entre distintos taxones,a nivel de ADN mediana y altamente repetido,empleando la Hibridación In Situ Genómica (GISH).Los resultados indican que existen tanto secuenciasrepetidas divergentes como compartidas, aunque nose identifican genomas ancestrales. Los ensayos deGISH entre el maíz y Z. m. ssp. parviglumis pusieronen evidencia la ocurrencia de regiones repetidas nocompartidas entre éstos, avalando una revisión de lahipótesis que postula a este teosinte como el únicoantecesor directo del maíz cultivado. Los resultadosque se presentan proveen nuevas evidencias de cambioevolutivo en el género y manifiestan divergenciasgenómicas crípticas no detectadas previamente. Esinteresante señalar que las afinidades genómicasevaluadas a distintos niveles a través del estudio delcomportamiento meiótico de híbridos y de GISH,se complementan y aportan información relevantepara comprender la organización y diversificacióngenómica en estas especies y para el esclarecimientodel origen del maíz cultivado.CV 47LOS NÚMEROS BÁSICOS EN EL GÉNEROZephyranthes Herb. (AMARYLLIDACEAE)

S- 141Daviña JR, AI Honfi. Programa de EstudiosFlorísticos y Genética Vegetal, Instituto de BiologíaSubtropical, Facultad de Ciencias Exactas, Químicasy Naturales, UNaM, Posadas, Misiones, Argentina.julio@invs.unam.edu.arZephyranthes posee 65 especies de América tropicaly subtropical que responden a una serie disploide,con tres números básicos x=5, 6 y 7 cromosomas.Se estudiaron cromosomas en mitosis y meiosis depoblaciones diploides. Z. seubertii (2n=2x=10, 5II),cuyo número cromosómico es el más bajo para elgénero y familia. El número básico x=7 se observaen Z. fl avissima (2n=14, 7II). Con x=6 se presenta Z.mesochloa (2n=12, 6II). Todas con comportamientomeiótico regular, viabilidad del polen del 99 % yfrecuencia de quiasmas por bivalentes (II) similar,independientemente del número básico que posee.Z. mesochloa a pesar de tener el mayor tamañogenómico (Longitud total del complemento, LTC,μm) no presenta la mayor frecuencia de quiasmas porcélula madre del polen (CMP). En estas especies, lacantidad de pares homólogos influye directamentesobre la frecuencia de quiasmas por CMP pero no laLTC. No hay correlación positiva entre el aumentodel tamaño genómico y la cantidad de cromosomasdel número básico. Z. mesochloa (43,97 μm) tienemayor tamaño genómico que Z. seubertii (34,87μm) y Z. fl avissima (37,24 μm). Esta última, tienela menor longitud cromosómica media (5,32±0,2)indicando, que a medida que aumenta el númerobásico disminuye la longitud cromosómica media.Z. mesochloa tiene longitud cromosómica media(7,329±0,1) mayor que Z. seubertii (6,96±0,3). Loscariotipos básicos difieren en constitución, 3m+2sm;2m+2sm+2st y 1m+5sm+1st y en la localización delsatélite. Es difícil sugerir una hipótesis robusta acercade la evolución de los números básicos y establecerun cariotipo básico ancestral.CV 48CITOLOGÍA Y EMBRIOLOGÍA EN POBLA-CIONES TRIPLOIDES DE Campulocliniummacrocephalum (EUPATORIEAE, ASTERACEAE)Farco GE 1 , MM Sosa 1,2 , M Dematteis 1,2 , A Fernández 1,2 .1Instituto de Botánica del Nordeste (UNNE-CONICET), Casilla de Correo 209, 3.400 Corrientes,Argentina. 2 Facultad de Ciencias Naturales Exactasy Naturales y Agrimensura, Universidad Nacionaldel Nordeste, Corrientes, Argentina. gabyfarco@hotmail.comCampuloclinium macrocephalum DC. es unaespecie nativa de Sudamérica austral, cuya área dedistribución abarca el sur de Brasil, Bolivia, Paraguay,Uruguay y el norte y centro de Argentina. Es unahierba perenne que en algunos lugares crece comomaleza de los cultivos. A pesar de su importanciaeconómica no existen estudios sobre su sistemareproductivo. Los resultados del análisis citogenéticorealizado en 7 poblaciones mostraron citotipostriploides (2n=3x=30) con número básico x=10.En meiosis se observaron diferentes asociacionescromosómicas con un máximo de 8 trivalentes.En la microsporogénesis se encontraron distintasirregularidades, tales como cromosomas rezagadosen anafase I, puentes con fragmentos y segregacióndesigual de cromosomas. La viabilidad del polenosciló entre 25,25 % y 58,42 %, pero se observóuna buena producción de semillas. Por tal motivose realizó además un análisis embriológico, quemostró la presencia de sacos embrionarios sexualesy asexuales. Los sacos embrionarios sexualesson del tipo Polygonum. Los sacos embrionariosasexuales son apospóricos del tipo Hieracium. Laapomixis apospórica presente en esta especie seríaun mecanismo de reproducción que contribuiría a lacolonización exitosa de individuos en nuevas áreas decondiciones ambientales dinámicas.CV 49CONTRADICTORY RESULTS IN POLLENVIABILITY DETERMINATION OF Valerianascandens L. (CAPRIFOLIACEAE)Duarte-Silva E 1 , LR Rodrigues 2 , JEA Mariath 3 .1Programa de Pós-Graduação em Botânica.Universidade Federal do Rio Grande do Sul.BRAZIL. Financial support by CAPES. 2 FEPAGRO-Fundação Estadual de Pesquisa Agropecuária doRio Grande do Sul. BRAZIL. 3 Departamento deBotânica. Universidade Federal do Rio Grande doSul. BRAZIL. CNPq Researcher. jorge.mariath@ufrgs.brMethods for estimating pollen viability may offercontradictory inferences. We investigated the pollenviability from the perfect flowers of Valeriana scandensbased on three methods: (1) Alexander (2) FDA and(3) In vitro pollen germination. A complementarytest was performed with propionic-carmine. This testwas made because carmine has been used in severalstudies, in both cytogenetic and reproductive-biologyanalyses. For Alexander stain, anther was squashed in

S- 142an Alexander stain drop. For FDA, it was squashed ina FDA work solution with 0.5 M sucrose, incubatedin darkness for 35min at 22C and observed underfluorescence microscopy (450-490nm). One otheranther was dissected in a germination medium (2%colorless gelatin; 20% sucrose and 0.01% boric acid),and it was kept in the dark for 3 hours at 38C. Forstatistics, a two-way analysis of variance (ANOVA)was performed (ten individuals and three methods)to analyze the index of pollen viability. V. scandenspollen viability was 95% with Alexander, 47% withFDA and 30% with pollen germination. Analysisof variance indicated that the three techniques offerdistinct inferences and it was not possible to estimatepollen germination performing Alexander or FDAreaction. The propionic-carmine test showed 98% ofpollen stainability. Considering that in vitro pollengermination is the quantitative method that presentsthe highest correlation with seed set, Alexander andcarmine tests overestimated the pollen viability in V.scandens. We conclude that stainability tests wereinconsistent to measure pollen viability and estimatepollen germination.CV 50VARIAÇÕES CROMOSSÔMICAS NAS TRIBOSTIGRIDEAE E TRIMEZIEAE (IRIDACEAE)Alves LIF 1 , LP Felix 1 . 1 Universidade Federal daParaíba, Centro de Ciências Agrárias, Departamentode Ciências Biológicas, Campus II, Areia, Paraíba,Brasil. CEP: 58.397-000. lpfelix@hotmail.comA tribo neotropical de Iridaceae, Tigrideae secaracteriza por apresentar cariótipo bimodal, comregistros de alterações estruturais em várias espécies.Por outro lado, os representantes de Trimezieaeapresentam apenas alterações numéricas relacionadasa eventos de poliploidia e disploidia. Para melhorcaracterizar os cariótipos nessas tribos, foramanalisadas seis de Tigrideae (Alophia, Cipura,Eleutherine) e nove de Trimezieae (Neomarica eTrimezia), através da coloração convencional comGiemsa e com os fluorocromos CMA e DAPI.As espécies de Tigrideae apresentaram cariótiposassimétricos, com um a quatro pares de cromossomosmaiores e os demais menores, com variação numéricaintrapopulacional em Alophia drummondii. Osdemais táxons da tribo, Cipura paludosa, com 2n =14, C. xanthomelas com 2n = 28 e Eleutherine bulbosacom 2n = 12 foram numericamente estáveis. Natribo Trimezieae, Neomarica foi morfologicamenteestável, com 2n = 18 em todas as espécies estudadas.Contudo, em Trimezia ocorreu eventos de poliploidiae disploidia interespecífica, com números variandode 2n = 28 em Trimezia cf. bahiensis a 2n = 82 em T.connata. A coloração com os fluorocromos evidenciouem A. drummondii três pares de bandas CMA +subterminais e bandas DAPI + pericentromericasna maioria dos cromossomos. Em N. candida doispares cromossômicos apresentaram bandas CMA +subterminais, intercalares e pericentroméricas. Poroutro lado, em Trimezia cf. bahiensis blocos CMA +proximais ocorreram em todos os cromossomos.Os resultados observados sugerem que além dapoliploidia e disploidia, alterações estruturais comotranslocações e inversões parecem ter desempenhadoum papel importante na evolução cromossômicadessas tribos.CV 51CARACTERIZACIÓN CITOLÓGICA DEGymnocalycium saglionis (CACTACEAE-CACTOIDEAE)Andrada AR, ME Lozzia, V de los A Páez y NBMuruaga. Fundación Miguel Lillo. Miguel Lillo251, San Miguel de Tucumán, Tucumán, Argentina.E-mail: rubenan03@yahoo.com.arLas Cactáceas son un grupo monofilético exclusivode América y característico de zonas áridas osemiáridas. Entre las 4 subfamilias de Cactaceae,las Cactoideae contienen la mayoría (85%) de lasespecies. Gymnocalycium saglionis (Cels) Brittony Rose es endémica de Argentina y presenta untallo globoso con costillas disueltas en mamelonesy flores pequeñas (3-4 cm long.), blancas o rosadas.En este trabajo se caracterizó citológicamente a G.saglionis mediante estudios mitóticos y meióticos.Los estudios citogenéticos en las Cactáceas engeneral son escasos, la mayoría se limitan a recuentoscromosómicos. Los principales antecedentesprovienen de estudios en especies norteamericanasy el número básico informado para la familia esx=11. El material fue recolectado de una poblaciónde San Vicente, Tucumán (Argentina); la fijación,hidrólisis y coloración se llevaron a cabo mediantetécnicas convencionales. Los resultados revelaronuna meiosis normal, diacinesis con n = 11II y MIy AI con irregularidades esporádicas. El cariotipoconsistió en 11 m; se observaron dos pares decromosomas con satélites y dos con constriccionessecundarias. Los recuentos cromosómicos

S- 143obtenidos coinciden con antecedentes previospara el género, aunque en ellos no hay registrosde satélites para Gymnocalycium. Estos resultadosconstituyen un aporte al conocimiento citológicode estas plantas y contribuiría a la delimitación delas especies, la cual presenta complicaciones porla diversidad morfológica de tallos y espinas, queimpiden una correcta taxonomía en base a estoscaracteres.CV 52RELACIONES FILOGENÉTICAS ENTRE LASDOS SECCIONES DE Oxalis (OXALIDACEAE)CON TALLOS REPTANTES, Ripariae LOURT.Y Corniculatae DC., REVELADAS POR DATOSCITOGENÉTICOS Y MOLECULARESVaio M 1,2 , A Gardner 3 , E Emshwiller 3 , M Guerra 1 .1Laboratório de Citogenética Vegetal, Departamentode Botânica, UFPE, Recife- PE, Brasil. 2 Laboratoriode Genética, Facultad de Agronomía, UdelaR,Montevideo, Uruguay. 3 Department of Botany,University of Wisconsin-Madison, Wisconsin, USA.magdalenavaio@gmail.comOxalis (Oxalidaceae) presenta dos seccionestaxonómicas con especies de tallos reptantes,Corniculatae y Ripariae, diferenciadas por pocascaracterísticas morfológicas, principalmentepresencia de estípulas y folíolos obcordados enCorniculatae y folíolos subrombeos o obovados enRipariae. Citogenéticamente, Corniculatae presentaespecies con número cromosómico básico x = 5 yx = 6, y las pocas especies de Ripariae analizadas x= 5. Para analizar la evolución cromosómica y lasrelaciones filogenéticas entre ambas secciones fueronrealizados análisis de contenido de DNA (valor 2C)y análisis filogenéticos basados en regiones de DNAplastidial (trnL-trnF, trnL-trnT) y nuclear (ITS).Aunque ninguna de las dos secciones se presentócomo monofilética, los resultados revelaron queambas forman un gran clado dentro del género.Dentro del mismo, las especies aparecen divididas endos clados hermanos, congruentes con característicascitogenéticas y valor 2C: 1) especies con x = 6,cromosomas pequeños y simétricos, presencia depoliploides y bajo valor 2C; 2) especies con x = 5,cromosomas grandes y asimétricos, diploides y altovalor 2C. Con base en datos observados en los gruposbasales del género, probablemente el bajo valor 2C yx = 6 sean condiciones ancestrales. En este caso, lareducción para x = 5 seria una característica derivada,acompañada de incremento en tamaño de genoma poramplificación de secuencias repetitivas de DNA. Porlo tanto, la separación de éstas especies en Ripariaey Corniculatae no reflejan relaciones naturales y elgrupo debe ser taxonómicamente modificado. ApoyoFinanciero: CAPES, CNPq, Brasil.CV 53CHROMOSOME NUMBER OF Plathymeniareticulata Benth FROM BRAZILIAN CERRADOOliveira CS 1 , RC Ávila 1 , AS Arruda 2 , RJ Oliveira-Júnior 1,3 . . 1 Universidade Estadual de Goiás. 2 FundaçãoCarmelitana Mário Palmério. 3 Instituto de Genética eBioquímica, Universidade Federal de Uberlândia.robson_junr@yahoo.com.brVinhático (Plathymenia reticulata Benth, Fabaceae-Mimosoideae) is a Brazilian tree found in Cerrado,occurring in AM, GO, MT, MS, MG and SP.The characterization and conservation of nativespecies of Brazilian Cerrado become increasinglynecessary and essential, since this biome is beingthreatened by uncontrolled extraction and expansionof agricultural areas. The plant cytogenetics is avery useful tool in the characterization of speciesand can be used in the comparison of biodiversityin different populations (or gene banks) as well asconducting programs for breeding of economicallypromising species. In this context, this work carriedout the chromosome counting of Vinhático. Forobtaining mitotic chromosomes, the seeds weregerminated in a humid chamber with controlledtemperature of 25 ° C. The root meristems werecollected, treated with the antimitotic agent PDBfor 20 hours at 5 ° C, fixed in Carnoy, slides wereprepared and stained with Giemsa. Chromosomecounting revealed metaphases with chromosomenumbers ranging from 20 to 26. The modal numberwas 26 chromosomes (52% of the analyzedmetaphases), which was defined as the diploidnumber of the species. The variation in metaphasesnumber is probably due to chromosomal lossesoccurred during the preparation of the material.This result corroborates with the literature alreadydescribed for this species and may help in geneticcharacterization of the local population.CV 54LOCALIZATION OF 45S AND 5S rDNASITES IN GENITORS AND HYBRIDS OF

S- 144ORNAMENTAL PassifloraSouza MM 1 , JD Urdampilleta 2 , ER Forni-Martins 3,4 .1Universidade Estadual de Santa Cruz, Departamentode Ciências Biológicas, Ilhéus, Brasil. 2 InstitutoMultidisciplinario de Biología Vegetal, ConsejoNacional de Investigaciones Científicas y Técnicas,Universidad Nacional de Córdoba, Córdoba,Argentina. 3 Universidade Estadual de Campinas,Instituto de Biologia, Departamento de BiologiaVegetal, São Paulo, Brasil. 4 Pesquisadora CNPq.souzamagg@yahoo.com.brThe passion flowers are considered ornamental plantsbecause of the exotic beauty of their flowers and variantfoliage. Since their introduction to the Old World,seventeenth century, they have been used to decorateEuropean glasshouses and gardens. Among the countrieswith largest representativeness is Brazil, a center oforigin for about 200 Passiflora species and the largestcenter of geographic distribution of the genus is locatedin the northern central region of the country. Interspecifichybridization is used to produce single plants, and thegenotypes used in selection of plants with ornamentalcharacteristics are hybrid progenies. Thus, the aim of thiswork was to locate 45S and 5S rDNA sites in the genitorsPassiflora gardneri vs. P. gibertii and their hybrids(HD15). The material was treated with 1.0 M HClbefore enzymatic digestion using enzyme Pectinex® SPULTRA. FISH was carried out using a 45S rDNA probe(pTa71) labeled with biotin and detected with avidinfluoresceinisothiocyanate, and using a 5S rDNA probeobtained from total genomic DNA of P. cacaoensisby PCR (primers 5’-GTGCGATCATACCAGC(AG)(CT)TAATGCACCGG-3’ and5’-GAGGTGCAACACGAGGACTTCCCAGGAGG-3’) that was labeled withdigoxigenin-11-dUTP and detected with antidigoxidenin-rhodamine.Sites with strong staining andwithout nonspecific signals were observed. Passifloragardneri showed six 45S rDNA sites, P. gibertii showedfour 45S rDNA sites and all hybrids analyzed showedfive 45S rDNA sites. All genotypes showed two 5SrDNA sites. The use of 45S rDNA probe was successfulto confirm the interspecific hybrid from progeny HD15.CV 55CARIOTIPO, BANDAS C Y DAPI-CMA,LOCALIZACIÓN REGIONES NOR CONBANDAS AG-NOR E HIBRIDACIÓN INSITU (FISH) EN DISTINTAS VARIEDADESDE CUATRO ESPECIES DE Amaranthus(AMARANTHACEAE) CULTIVADASBonasora M 1 , L Poggio 1-3 EJ Greizerstein 1-2 .1-Laboratorio de Citogenética y Evolución,Departamento de Ecología, Genética y Evolución,Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidadde Buenos Aires, 2- Facultad de Ciencias Agrarias,UNLZ, 3-CONICET. ejgrey@ege.fcen.uba.arEl género Amaranthus comprende más de 50especies. Algunas son utilizadas como pseudocereales(A. cruentus 2n=34, A .caudatus 2n=32, A.mantegazzianus 2n=32 y A. hypochondriacus2n=32). Estudios previos señalaron la existenciade politipismos y polimorfismos para el númeroy composición de bandas heterocromáticas y paranúmero de cromosomas portadores de regionesorganizadoras nucleolares. El objetivo del presentetrabajo es contribuir a la dilucidación del númerode cromosomas portadores de secuencias ADNrmediante FISH y su actividad mediante la técnica deAg-Nor. Asimismo se analiza el número, posicióny composición relativa de bandas heterocromáticasmediante bandeo DAPI-CMA 3. Para ello seanalizaron dos cultivares de cada especie. En lasmismas se observaron un par de cromosomas conconstricción secundaria y Nor activo. Además,presentaron dos señales de hibridación con ADNr,excepto un cultivar de A. caudatus que presentócuatro señales. En los dos cultivares de A. cruentus seobservaron dos bandas CMA 3+/DAPI-, coincidentescon los sitios NOR, además el cv INDEAR contócon seis bandas CMA 3+/DAPI+. Ambos cultivaresde A. mantegazzianus presentaron sólo dos bandasCMA 3+/DAPI-. En cambio, para los dos cultivaresde A. hypochondriacus se observaron dos bandasCMA 3+/DAPI-, presentando además el cv Artazados banda CMA 3+/DAPI+ y el cv INDEAR cuatrobandas. También en A. caudatus se encontrarondiferencias en la cantidad de bandas CMA 3+/DAPI+,cuatro bandas el cv INTA y seis bandas el cvINDEAR. El politipismo y polimorfismo registradoen los regiones heterocromáticas serían de utilidaden la caracterización de cultivares en este importantepseudocereal.CV 56IDENTIFICACIÓN GENÓMICA DE LASESPECIES CON X=9 DEL GÉNERO ArachisSilvestri MC, AM Ortiz, A Fernández, GI Lavia.Instituto de Botánica del Nordeste, CC 209, 3400Corrientes, Argentina. Facultad de Cs. Exactas y

S- 145Naturales y Agrimensura, Av. Libertad 5450 Campus“Deodoro Roca”, (3400) Corrientes. celestesilvestri@gmail.comEl género Arachis posee cuatro especies diploides connúmero básico x=9, tres de ellas pertenecientes a lasección Arachis (A.decora, A.palustris y A.praecox),y una a la sección Erectoides (A.porphyrocalyx).Las tres especies incluidas en la sección Arachis sonmorfológica y cariotipicamente similares, mientrasque, A.porphyrocalyx presenta característicasdiferentes, entre ellas la presencia de un par decromosomas A. En este trabajo se analizó el patrónde bandas C-DAPI+ y de los loci 45S y 5S ADNrmediante FISH de las cuatro especies con el objetivode revelar marcadores cromosómicos que contribuyana su identificación genómica. Las especies analizadaspresentaron un par de loci ADNr 5S en un parcromosómico metacéntrico (especies de la secciónArachis) o submetacéntrico (A.porphyrocalyx) y un parde loci ADNr 45S en el cromosoma SAT, tratándosede un tipo de satélite distinto en A.porphyrocalyx.Se detectaron bandas C-DAPI+ pericentroméricasconspicuas en todos los cromosomas de las especiesde la sección Arachis, excepto en A.palustris que sólopresenta 8 pares, mientras que, en A.porphyrocalyxse observaron bandas centroméricas de menorintensidad en todos los cromosomas del complemento.Además, se confirmó la presencia de cromosomas Aen A.porphyrocalyx. Los resultados mostraron que:1) las especies de la sección Arachis presentan igualgenoma pero diferente de los existentes, por lo que selo ha definido como genoma G; y 2) las característicascromosómicas particulares de A.porphyrocalyx(Erectoides), justifican su asignación a un nuevogenoma.CV 57RELACIONES GENÓMICAS ENTRE LASESPECIES TETRAPLOIDES RIZOMATOSASY LAS DIPLOIDES DE LAS SECCIONESRhizomatosae, Erectoides y Procumbentes DELGÉNERO Arachis (Leguminosae)Ortiz A, G Robledo, JG Seijo, GI Lavia. Institutode Botánica del Nordeste (UNNE – CONICET),C.C. 209, 3400, Corrientes, Argentina. Facultadde Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura(FACENA), Universidad Nacional del Nordeste.ortizalejandr@gmail.comLa sección Rhizomatosae incluye cuatro especiesque presentan rizomas como medio principal dereproducción, tres de ellas son tetraploides (A.glabrata, A. pseudovillosa, A. nitida) y una diploide(A. burkartii). Sin embargo, estudios de cruzamientosinterespecíficos, de marcadores moleculares y desecuencias de ADN, junto con análisis preliminaresde citogenética, aportaron evidencias de que estasección no es un grupo natural, y que los tetraploidespresentan cierta similitud genética con diploides deotras secciones. En este trabajo se caracterizaroncariotípicamente 10 especies de las seccionesRhizomatosae, Erectoides y Procumbentes mediantebandeo CMA/DAPI y mapeo de loci ribosomales porFISH con el objetivo de identificar los genomas másafines a los presentes en los tetraploides rizomatosos.El conjunto de marcadores cromosómicos halladospermitió establecer que: 1) aunque las especiestetraploides presentan marcadores particulares, lascaracterísticas cariotípicas compartidas sugierenque las mismas constituirían un grupo natural; 2)los complementos de los tetraploides rizomatososson diferentes del que presenta A. burkartii, perocomparten características cromosómicas conaquellos de las especies de las secciones Erectoidesy Procumbentes. Estos resultados evidencian quelos tetraploides rizomatosos presentan mayorafinidad genómica con los diploides de las seccionesErectoides y Procumbentes que con A. burkartii,y por lo tanto, que los progenitores de los mismosdeberían buscarse en dichas secciones.CV 58VARIACIÓN CROMOSÓMICA EN ELGÉNERO Vigna Savi (FABACEAE)Mercado-Ruaro P, A Delgado-Salinas. Departamentode Botánica, Instituto de Biología, UNAM, MéxicoD. F. mruaro@ibiologia.unam.mxVigna es un género que se distribuye en el Viejo yNuevo Mundo y está constituido por más de 150especies, varias de ellas con importancia económicapor ser comestibles o forrajeras. Muchas especiesantes consideradas dentro género Phaseolus sonahora integrantes de Vigna. Estudios cromosómicosrealizados en la tribu Phaseoleae a la que perteneceVigna, indican que el número cromosómico básicoes x=11, sin embargo, al revisar la literatura sobrelos números cromosómicos reportados para el grupo,lo que se encuentra es de que no todos los númerosreportados se ajustan al número básico de la tribu.Con base en lo anterior es que el objetivo del trabajo

S- 146fue obtener el número cromosómico de 20 especies deVigna y determinar si en ellas se encontraba variacióndel número básico. Los análisis fueron realizados enmeristemos radiculares de raíces primarias obtenidasde la germinación de semillas; las raíces fueron teñidascon Feulgen y las laminillas elaboradas siguiendo elmétodo de aplastamiento. Los números cromosómicosencontrados fueron 2n= 22 (14 especies); 2n= 18 (1);2n= 20 (4) y 2n= 44 (1). La mayoría de los cromosomasson del tipo metacéntrico y submetacéntrico, aunque enel tamaño de los cromosomas resalta la presencia deun par metacéntrico de mayor longitud que el resto delcomplemento. Con base a lo encontrado se concluyeque la aneuploidía en mayor medida y la poliploidíaen menor grado han sido importantes en la evolucióncromosómica del grupo.CV 59DISTRIBUCIÓN Y NIVELES DE PLOIDÍA DELOS NOPALES SILVESTRES “Opuntia spp.”(CACTACEAE) DE NAYARIT Y COLIMA,MÉXICOMena M 1 , P Mercado-Ruaro 2 , G Olalde 1 , L Scheinvar 1 .1Jardín Botánico, Instituto de Biología, UNAM,México D. F. 2 Departamento de Botánica, Instituto deBiología, UNAM, México D. F. mmena@ibiologia.unam.mxLas especies del género Opuntia Mill. (Cactaceae)son comúnmente conocidas como nopales. Suimportancia ecológica y económica en zonasáridas y semiáridas de México se remonta a laantigua civilización Mesoamericana, persistiendoa la fecha. México, con 93 especies, se consideracentro de diversificación del género. Por lo anterior,es importante realizar estudios que permitan conocersu distribución geográfica; así como entenderlos mecanismos de evolución cromosómica queconllevan como resultado su especiación. El objetivodel presente trabajo es contribuir al conocimiento dela distribución y determinar los niveles de ploidíainter e intraespecíficas de las especies de Opuntiaque se distribuyen en Colima y Nayarit, México.Se realizaron 3 salidas al campo para la colectade material biológico y conocer su distribucióngeográfica; los estudios cromosómicos se realizaronen meristemos radiculares, a partir del enraizamientode los cladodios colectados. Se encontró que son 14especies las que se encuentran en ambos estados, conla información obtenida en el campo se elaboraronmapas de su distribución geográfica y se realizaronlos estudios cromosómicos mitóticos en donde se hanobtenidos los siguientes números cromosómicos: O.lareyi 2n = 2x = 22, O. excelsa 2n = 2x = 22, 5x = 54y 6x = 66, O. robinsonii 2n = 4x = 44 y 5x = 58, O.undulata 2n = 2x = 22 y 4x = 44, y O. feroacantha 2n= 4x = 44. La poliploidía en Opuntia, como en otrascactáceas, es importante en el proceso de especiación.CV 60OCURRENCIA DE APOMIXIS ENGERMOPLASMA SELECCIONADO DE MORADE CASTILLA Rubus glaucus BENTH ENCOLOMBIAMarmolejo DF 1 , ML Escandón 2 , A González 3 , JEMuñoz 4 . 1 Facultad de Ciencias Básicas y Tecnológicas,Universidad del Quindío, 2 Universidad Nacional deColombia sede Palmira, 3 Centro Internacional deAgricultura Tropical CIAT, 4 Facultad de CienciasAgropecuarias, Universidad Nacional de Colombiasede Palmira. maluce51@yahoo.esLa mora de Castilla se destaca como uno de loscultivos promisorios en la fruticultura colombiana.En este trabajo se evaluó el modo reproductivode ocho ecotipos pertenecientes a la colección detrabajo de la Universidad Nacional de Colombia sedePalmira, mediante el clareo de sacos embrionarioscon salicilato de metilo, estimación de la viabilidaddel polen con carmín acético al 1%, y de lavariabilidad genética de cinco progenies de medioshermanos con la técnica de RAMs. Todos los ecotiposevaluados presentaron apomixis apospórica, del tipofacultativa. En seis ecotipos (‘mora sin espinas’,‘Trujillo espinas’, ‘Ranchona Juntas’, ‘Abrazos’,‘Sara’ y ‘Guática’) se encontraron sacos múltiples ofacultativos, característica observada en otros estudioscon moras apomícticas. Por otro lado, la sexualidadencontrada se debe a su origen alotetraploide,donde es alta la homeología cromosómica. Seencontró elevada viabilidad polínica, con 88.5% enpromedio. A través de cuatro cebadores RAMs sedeterminó la variabilidad genética, en la cual algunasplántulas presentaron el mismo patrón, confirmandosu origen apomíctico. De acuerdo al tipo de apomixisobservado, la sexualidad, la alta viabilidad polínica,la variabilidad genética y la importancia del polenpara la formación de infrutescencias y semillas,se puede decir que los ocho ecotipos de mora sereproducen principalmente por la vía sexual ypor aposporia pseudogámica. En este proceso, laviabilidad del grano de polen es indispensable para

S- 147activar la apomixis y fertilizar solo al endospermo.Estos resultados entregan una orientación para lapropagación de la mora en escala comercial.CV 61NUEVOS NÚMEROS CROMOSÓMICOSEN ESPECIES DE DIEZ GÉNEROS DESpermacoceae s.s. (Rubiaceae) DE SUDAMÉRICASobrado SV 1,2 , AA Cabaña Fader 1,2 , RM Salas 1,2 ,EL Cabral 1,2 , M Dematteis 1,3 , GI Lavia 1,4 . 1 Institutode Botánica del Nordeste (IBONE-CONICET),Corrientes, Argentina. 2 Cátedra Diversidad Vegetal,FaCENA-UNNE, Corrientes. 3 Cátedra BiologíaGeneral y Celular, FaCENA-UNNE, Corrientes.4Cátedra Citogenética, FaCENA-UNNE, Corrientes.sobradosandra@gmail.comLa familia Rubiaceae cuenta con ca. 13000 especies,de las cuales sólo se conocen datos cromosómicosdel 10% de los taxones. En la tribu Spermacoceaes.s. se realizaron estudios citogenéticos en 12géneros. Desde los primeros trabajos realizadosse determinó que el número básico predominantede la tribu es x=14, el cual fue reafirmado ennumerosos trabajos posteriores. Si bien la mayoríade los recuentos publicados en estos trabajoscorresponden a poblaciones diploides, también seregistraron distintos niveles de ploidía (2x, 3x, 4xy 6x) pero sin presentar variaciones en el númerobásico establecido. Posteriormente en Galianthe,se dieron a conocer dos nuevos números básicosx=15 y x=8, lo cual resultó un gran aporte a lataxonomía del género. En base a estos antecedentesse realizó un estudio de citogenética clásica,con el objetivo de aportar nuevos datos de valortaxonómico abarcando la mayoría de los génerossudamericanos de Spermacoceae s.s. Para esto seanalizó material recientemente colectado en Brasil,Bolivia y Argentina. Los recuentos cromosómicosfueron realizados en células meióticas y mitóticas.Como resultado del análisis de representantes dediez géneros de Spermacoceae s.s., se presentan28 números cromosómicos, de los cuales 24 soninéditos y de éstos, 4 son reportados por primeravez para los géneros Anthospermopsis, Planaltina,Psyllocarpus y Staelia. Se proponen cuatronuevos números básicos para Spermacoceae s.s.,determinados en Borreria poaya, B. palustris, B.schumannii, Galianthe brasiliensis, Psyllocarpusasparagoides, P. phyllocephalus y Planaltinacapitata.CV 62COMPORTAMIENTO MEIOTICO YFRECUENCIA DE QUIASMAS DE ALGUNASPANICEAE (POACEAE, PANICOIDEAE)Honfi AI 1 , O Morrone 2 , FO Zuloaga 2 . 1 Laboratoriode Citogenética Vegetal Programa de EstudiosFlorísticos y Genética Vegetal, Instituto de BiologíaSubtropical, Facultad de Ciencias Exactas Químicas yNaturales. UNaM. 2 Instituto de Botánica Darwinion.ahonfi@gmail.comActualmente, los estudios de filogenia delas Panicoideae, sobre la base de caracteresexomoforfológicos, fisiológicos, de desarrolloy moleculares, han puesto de manifiesto que latribu Paniceae no es monofilética. La condicióncromosómica de especies y procedencias puedenayudar a discernir relaciones filogenéticas robustasde las superfluas, particularmente en Paniceae,donde la poliploidía ha jugado un rol muy importanteen la divergencia de la misma y existen seriespoliploides intraespecíficas que en diversos casosno son distinguibles exomorfológicamente. Losmateriales fueron coleccionados en Argentina, Brasil,Mexico y Cuba y sus ejemplares de herbario estánen SI. Las anteras fijadas en etanol absoluto: acidoacético (3:1) se colorearon con carmín acético al2%. Se analizó el comportamiento meiótico de 17procedencias de Paspalum, 1 de Axonopus, 1 deHomolepis y 1 de Plagiantha tenella, todas con x =10 y 3 de Dichanthelium, con x = 9. Se encontrarondiploides con 2n = 20, con comportamiento meióticoregular, formación de II abiertos y cerrados; y3 tetraploides (2n = 40) con comportamientoirregular en Paspalum. Las especies de Axonopus,Dichanthelium y Plagiantha resultaron diploides encambio en Homolepis la colección fue tetraploide.Se presenta la frecuencia de quiasmas por asociacióncromosómica y por célula. Se analizaron: Homolepisisocalycia, Paspalum blodgetii; P. coryphaeum(2n=40); P. capillifolium; P. distortum ; P. aff.distortum; P. lindenianum; P. olygostachyum; P.pumilum; P. scutatum, y Plagiantha tenella (2n =20), Dichanthelium aequivaginatum, D. stipifl orumy D. surrectum (2n=18). Se discuten los resultadosrespecto de estudios previos.CV 63ESTUDIOS CITOGENÉTICOS EN CESTREAE(SOLANACEAE): MAPEO FÍSICO DE GENES

S- 148DE ADN RIBOSÓMICO COMO INDICADORDE REARREGLOS CROMOSÓMICOSUrdampilleta JD, FE Chiarini, L Stiefkens, GBernardello. Instituto Multidisciplinario de BiologíaVegetal (IMBIV), UNC-CONICET, Córdoba.juanurdampilleta@hotmail.comLa tribu Cestreae G. Don (Cestroideae Schltdl.),con sus tres géneros americanos (Cestrum L.,Sessea Ruiz et Pav. y Vestia Willd.), conformaun grupo monofilético claramente definido porcaracteres morfológicos y moleculares. Sin embargo,la delimitación infragenérica, especialmente enCestrum, aun es discutida. Con el objetivo dereconocer marcadores cromosómicos especieespecíficosy analizar la diversidad cariotípica en latribu, fueron estudiadas ocho especies de Cestrumy una de Vestia, empleando hibridación in situfluorescente (FISH) y utilizando regiones de ADNribosómico (5S y 18-5,8-26S) como sondas. Losresultados obtenidos permiten diferenciar dos gruposde especies teniendo en consideración la distribuciónrelativa de genes de ADN ribosómico: C. calycinum,C. elegans, C. fasciculatum y C. nocturnum, al igualque V. foetida, presentan sintenia para los genesADNr 5S y 18-5,8-26S en el par submetacéntrico 8,en tanto que C. euanthes, C. lorentzianum, C. parquiy C. tomentosum no evidenciaron este carácter.Esta diferenciación en el patrón de distribución degenes de ADNr indicaría la ocurrencia de rearregloscromosómicos como fuente de variabilidad genéticaen la evolución cariotípica de Cestrum. Estoscambios cariotípicos podrían estar relacionados conla ocurrencia y origen de cromosomas B, ya que C.euanthes y C. nocturnum presentan cromosomassupernumerarios portadores de secuencias de ADNr5S y 18-5,8-26S. Nuestros resultados confirman que apesar de la conservación del número cromosómico yfórmula cariotípica, cuando se analiza la distribuciónde ADN repetitivo, las especies de Cestreae presentangran diversidad cariotípica, la cual es valiosa enestudios filogenéticos.CV 64ESTIMATIVA DO CONTEÚDO DE DNADE Brachiaria spp. POR DIFERENTESPROTOCOLOS DE CITOMETRIA DE FLUXOTimbó ALO 1 , RC Pereira 2, LC Davide 2, VB Santos 3 ,FS Sobrinho 3 . 1 Laboratório de Cultura de Tecidos,Universidade Federal de Lavras, Lavras-MG.2Laboratório de Citogenética, Universidade Federalde Lavras, Lavras-MG. 3 Embrapa Gado de Leite, Juizde Fora-MG. lisete.ufla@gmail.comO objetivo deste trabalho foi propor um protocoloeficiente para a estimativa do conteúdo de DNAde táxons de Brachiaria com diferentes níveis deploidia utilizando a citometria de fluxo. Foramavaliados 4 genótipos de Brachiaria (B. ruziziensis,diploide e tetraploide, B. brizantha tetraploide eum híbrido natural triploide), 3 soluções tampões(MgSO 4, Galbraith e Tris-HCl) e 3 espécies comopadrões de referência interno: rabanete (Raphanussativus), tomate (Solanum lycopersicum) e ervilha(Pisum sativum). Utilizou-se o DIC no esquemafatorial 4x3x3 com três repetições. As variáveismensuradas foram: nota do histograma (1 a 5),coeficiente de variação e conteúdo de DNA. Pelaanálise de variância, a interação tripla (genótipo xtampão x padrão) e as interações duplas (genótipox padrão) e (genótipo x tampão) mostraram-sealtamente significativas, a qual foi desdobrada paraa escolha do melhor tampão e padrão. O tampãoGalbraith, de modo geral, não é adequado, pois gerahistogramas com notas inferiores e dependendo dopadrão e genótipo utilizados, gera erros na estimativado conteúdo de DNA mesmo com CVs de apenas2,60 %. O mesmo ocorreu quando se utilizou otampão MgSO 4com o padrão ervilha (CV de apenas1,60%) que proporcionou uma superestimava naquantidade de DNA da B. brizantha (Marandú).O tampão MgSO 4com a planta padrão rabaneteapresentou os melhores resultados para todos osgenótipos. Evidenciou-se que a nota do histogramapode ser usada para avaliação da confiabilidadedos resultados, considerando-se confiáveis aquelesobtidos por histogramas com nota igual ou superior a4. Auxílio Financeiro: FAPEMIG e CNPq.CV 65ANÁLISIS GENÉTICO DE UN PROGRAMADE INTROGRESIÓN DE GERMOPLASMA DES. commersonii EN PAPASperanza P 1 , M Giambiasi 1 , A Vaco 1 , P Gaiero 1 ,M González 2 , G Galván 1 , C Mazzella 1 , F Vilaró 2 .1Facultad de Agronomía, Universidad de la República.2Instituto Nacional de Investigaciones Agropecuarias.Uruguay. pasp@fagro.edu.uySolanum commersonii (cmm) es una especie silvestrenativa de Uruguay y regiones vecinas. En INIA(Uruguay) se lleva a cabo un programa de introgresión

S- 149con el objetivo de incorporar resistencia a enfermedadesy frío de cmm en S. tuberosum (tbr). Dado que cmm y(tbr) son incongruentes sexualmente, el programautilizó como puente híbridos triploides producidos porun gameto no reducido de cmm y la especie diploideS. phureja (phu). Estos híbridos se cruzan con tbr paraobtener híbridos pentaploides por gametos no reducidosque pueden ser retrocruzados por tbr. Se utilizaron 25loci de microsatélites ubicados en los 12 grupos deligamiento y técnicas de citogenética molecular paramonitorear la introgresión del germoplasma de cmmy caracterizar el proceso. Se analizaron los parentales,dos puentes triploides, tres híbridos pentaploides y 10retrocruzas de dos pentaploides diferentes. Se observóla transmisión del 100% de la heterocigosis de cmmpor los gametos no reducidos en el puente triploide ylos híbridos pentaploides en los casos en que el origende los alelos pudo determinarse sin ambigüedad. Losalelos de cmm segregaron normalmente en la primeraretrocruza sugiriendo el apareamiento autosindéticopreferencial de los cromosomas de esta especie. Lastécnicas de FISH y CMA/DAPI permitieron identificarun par de cromosomas diagnóstico que presenta un sitio5S coincidente con una banda CMA positiva mientrasque los sitios 5S en tbr coinciden con bandas CMAnegativas. El número de estos sitios es consistente conla constitución genómica esperada en los sucesivospasos del esquema.CV 66QUIESCENCIA EN LOS COMPLEMENTOSCROMOSÓMICOS DE ALOTETRAPLOIDES(AABB) NATURALES Y ARTIFICIALES DEArachis, LeguminosaeSeijo G 1,2* y AP Fávero 3 . 1 Instituto de Botánica delNordeste, 2 FaCENA, UNNE, Corrientes. 3 EmbrapaPecuária Sudeste, São Carlos-SP, Brazil. seijo@agr.unne.edu.arLa alopoliploidía es una importante fuerza evolutiva enplantas, e implica la coexistencia y el funcionamientode dos complementos cromosómicos diferentes dentrode un mismo núcleo. En general, se ha observado que lainteracción de novo de dos genomas diferentes sumadaa la duplicación cromosómica tiende a producir grandesmodificaciones cromosómicas y genómicas. En estetrabajo se evalúa cual habría sido el impacto a nivelcromosómico de la interacción de los genomas A y Ben tres tetraploides con diferentes tiempos de origen:en el maní (A. hypogaea) su progenitor tetraploidesilvestre A. monticola y un alotetraploide sintético (A.ipäensis x A. duranensis) 4x . Los patrones de bandasheterocromáticas DAPI + y los sitios ribosomales 45S y5S mapeados por FISH en los tres tetraploides fueronaltamente conservados y muy similares a los presentesen los progenitores diploides. La detección de lasregiones teloméricas por FISH reveló que no se hanproducido inversiones paracentroméricas que incluyana estas regiones, y el ensayo de GISH no evidencia laocurrencia de traslocaciones intergenómicas. En suma,los resultados evidencian una clara aditividad genómicacon una marcada quiescencia durante el procesode alopoliploidización. Este hecho se contraponecon diversas evidencias provenientes de especiestetraploides modelos en las cuales se han encontradocambios cromosómicos estructurales masivos yrápidos. Los resultados aquí obtenidos permitenconcluir que la especiación por medio de alopoliploidíapodría transcurrir por vías alternativas, algunas conamplios rearreglos estructurales, pero otras, con unamarcada estasis de los complementos cromosómicos.CV 67BANDEO C EN ALOE VERA, A. SAPONARIA EHÍBRIDOS EXPERIMENTALES DIPLOIDESY TRIPLOIDES C-BANDING IN ALOE VERA,A. SAPONARIA AND DIPLOID AND TRIPLOIDHYBRIDSImery-Buiza J. Laboratorio de Genética Vegetal,Departamento de Biología, Escuela de Ciencias,Universidad de Oriente, Núcleo de Sucre. AP 245,Cumaná, 6101 Venezuela. jimeryb@cantv.netEl género Aloe comprende unas 400 especies,generalmente suculentas, de valor ornamental yterapéutico. Aloe vera (L.) Burm.f. (=A. barbadensisMill.) es conocida a nivel mundial por sus propiedadesmedicinales, aprovechadas por la industria decosméticos, fármacos y alimentos. A. saponariaHaw. (=A. maculata Medik.) es otra especie conpotencial agronómico y adaptada a las condicionesdel nuevo mundo. En Venezuela, estas plantas sonmotivo de varios estudios que incluyen programasde mejoramiento genético a fin de obtener cultivarescon mayor productividad, calidad y toleranciaa enfermedades. El objetivo de este trabajo fuecaracterizar la heterocromatina constitutiva (HC) encromosomas mitóticos de estas dos especies y en sushíbridos experimentales provenientes de cruzamientosmanuales de A. saponaria (2n=2x=14) como donadorde polen y A. vera diploide (2n=2x=14) y tetraploide(2n=4x=28) como progenitores femeninos. En primer

S- 150lugar se estandarizó el protocolo de tinción diferencialde HC para cada especie, empleando hidróxido debario, solución salina citrato y Giemsa (MétodoBSG) y luego se realizaron ajustes para los híbridos.Se determinó que A. vera presenta 11 bandas Ccentroméricas, seis en los cromosomas pequeños (2S 1,2S 2, 2S 3) y cinco en los cromosomas grandes (1L 1,2L 2, 2L 4), y una pequeña banda C terminal en el brazolargo de un L 4; mientras que A. saponaria presentasolo dos bandas C terminales en los brazos largos delpar L 4. Estos marcadores cromosómicos permitierontipificar a los híbridos y reconocer el origen maternode las variaciones estructurales en los cromosomas dela progenie triploides. Palabras clave: Aloe, Bandas C,heterocromatina, cromosomas, híbridos.CV 68NÚMERO CROMOSSÔMICO E QUANTIDADEDE DNA NUCLEAR DE ESPÉCIES DEPALMEIRAS DO GÊNERO OenocarpusNATIVAS DA AMAZÔNIAOliveira NP 1 , LC Davide 12 , MSP Oliveira 12 , VHTechio 12 . 1 Lab. de Citogenética, Univ. Fed. de Lavras,Lavras-MG. 2 Embrapa Amazônia Oriental, Belém-PA. natybiologia2006@gmail.comAs espécies do gênero Oenocarpus são palmeiras degrande importância sócio econômica para a populaçãode onde ocorrem, sendo utilizadas em diversas áreastais como a culinária, artesanato e paisagismo. Noentanto, como acontecem com muitas espécies nativas,poucas são as informações disponíveis na literatura.Estudos citogenéticos e de determinação da quantidadede DNA, são de extrema importância, pois geraminformações úteis para o desenvolvimento de programasde melhoramento, bem como auxiliam estudosevolutivos. Sendo assim, este trabalho teve por objetivoestabelecer o número cromossômico e quantidadede DNA nuclear das espécies Oenocarpus bataua eOenocarpus distichus. Para a contagem cromossômica,raízes de aproximadamente 1 cm foram coletadas etratadas com bloqueador 8-hidroxiquinoleína 2 mMpor 7h. Em seguida fez-se hidrólise com HCl 1N por15’ em banho-maria a 60°C e digestão enzimática dasraízes com pectinase-celulase (100/200). As lâminasforam preparadas por esmagamento, coradas comorceína acética 1%. Para a análise da quantidade deDNA seguiu-se o protocolo proposto por Galbraith(1983), utilizando o feijão (Vicia faba) como padrãode referência. As análises foram feitas em citômetroFacsCalibur. As duas espécies apresentaram 2n = 36cromossomos e valores próximos de quantidades deDNA 2C, sendo 6,46 pg para O. bataua e 6,57 pg paraO. distichus. Valores superiores aos encontrados nestetrabalho foram obtidos recentemente para espécies depalmeiras do gênero Euterpe. Estes resultados sugeremque ao longo da evolução ocorreram alteraçõesestruturais nos cariótipos dessas espécies, mas quenão foram suficientes para diferenciação do númerocromossômico.CV 69SIMILARIDADE CARIOTÍPICAENTRE DICTYOLOMATOIDEAE EAURANTIOIDEAE (RUTACEAE)Barros e Silva AE 1 , M Guerra 2 . 1 Centro de CiênciasAgrárias, Dep. de Biologia, Univ. Fed. da Paraíba,Areia-PB. 2 Centro de Ciências Biológicas, Dep. deBotânica, Univ. Fed. de Pernambuco, Recife-PE, Brasil.A família Rutaceae compreende cerca 1900 espéciese 160 gêneros, agrupados em 7 subfamílias. Dentreessas, a subfamília Aurantioideae é a que tem sido maisamplamente estudada. As espécies dessa subfamíliaapresentam quase sempre n = 9 e heterocromatinaCMA + . A subfamília Dictyolomatoideae, representadaapenas por Dictyoloma vandellianum A. Juss., temrecentemente sido indicada como grupo irmão dasdemais Rutaceae. Neste trabalho, foi analisado onúmero cromossômico, o padrão de distribuiçãode bandas CMA e DAPI e dos sítios de DNAr 5Se 45S de D. vandellianum, visando verificar suasimilaridade cariotípica com Aurantioideae. A espécieapresentou 2n = 18, com blocos terminais DAPI + empelo menos um dos braços de cada cromossomo.A heterocromatina CMA + foi presente apenas naregião terminal de dois pares de cromossomos, colocalizadoscom os sítios de DNAr 45S. Os sítiosDNAr 5S foram restritos a um par cromossômico eadjacentes a um dos locos de DNAr 45S. A associaçãodos sítios de DNAr 45S e 5S é um evento recorrenteem vários representantes de Aurantioideae e pareceuma condição plesiomórfica para a subfamília. Apresença de sítios de DNAr 5S e 45S adjacentesem Aurantioideae e Dictyoloma pode sugerir queessa associação seja uma condição ancestral para afamília, mas é necessária a análise desses sítios emrepresentantes de outras subfamílias. A ocorrência deheterocromatina terminal nos cromossomos dessesdois grupos pode ter ocorrido de forma independente,através de seqüências satélites distintas, uma vez quepossuem afinidade inversa para CMA/DAPI.

S- 151ISSN: BAG 1666-0390COMUNICACIONES LIBRESCITOGENÉTICA ANIMALCA

S- 153CA 1ANÁLISIS CITOGENÉTICO DE Bolitoglossaparaensis (AMPHIBIA: CAUDATA)Silva JB 1,3 , P Suárez 1 , CY Nagamachi 1,2 , JCPieczarka 1,2 . 1 Laboratório de Citogenética, Institutode Ciências Biológicas, Universidade Federal doPará, Belém, Pará, Brasil. 2 Pesquisador do CNPq.3Bolsista PIBIC-CNPq. jessica_biologia@live.comLas especies del género Bolitoglossa, ampliamentedistribuidas en la región Neotropical, constituyenel grupo más diversificado de salamandras de laFamilia Plethodontidae. A pesar de que apenas unaespecie, B. paraensis, sea formalmente reconocida paraBrasil, evidencias moleculares indican la existenciade un complejo de especies en la región Amazónicabrasilera. En el presente trabajo presentamos un análisiscitogenético de B. paraensis con la intención de obtenercaracteres útiles para poder evaluar esta hipótesis.Doce individuos fueron colectados áreas próximasa la localidad tipo. Preparaciones cromosómicasde células del epitelio duodenal y testículos fueronsometidos a tinción convencional con Giemsa,bandeo C y coloración con fluorocromos DAPI/CMA3. Todos los individuos analizados presentaron un2n=26 (NF=52). La región organizadora de nucléolos(NORs), evidenciadas por la CMA3, está localizadaen la región distal del par 7q. El patrón de bandeo Creveló la presencia de heterocromatina centroméricaen todos los cromosomas y pericentromérica enalgunos pares. O patrón DAPI caracteriza a estasregiones como ricas en bases AT. Estudios en otrasespecies del género revelan diversas localizacionesde las NORs, pero en ningún caso coinciden con laposición observada en B. paraensis. A pesar de queel patrón de distribución de heterocromatina en otrasespecies del género sean desconocidos, estudioscitogenéticos en la Familia Plethodontidae colocan ala heterocromatina pericentromérica como un carácterútil para identificar homeologias interespecíficas. Datoscitogenéticos en poblaciones de la región occidental delamazonas brasilero podrán identificar diferencias en loscariotipos, acompañando el proceso de diversificaciónespecífica.CA 2THE FIRST CYTOGENETIC RECORD OFAMBLYPYGI: MITOTIC AND MEIOTICCHROMOSOMES OF Heterophrynus longicornis(PHRYNIDAE)Neto PE 1 , MC Schneider 2 , LS Carvalho 3 , D Araujo 4 ,DM Cella 1 . 1 Universidade Estadual Paulista (UNESP),Instituto de Biociências, Departamento de Biologia, RioClaro, SP, Brasil. 2 Universidade Federal de São Paulo(UNIFESP), Departamento de Ciências Biológicas,Diadema, SP, Brasil. 3 Universidade Federal do Piauí(UFPI), Campus Amílcar Ferreira Sobral, Floriano, PI,Brasil. 4 Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul(UEMS), Unidade Universitária de Ivinhema, Ivinhema,MS, Brasil. emygdiopn@hotmail.comRepresentatives of Amblypygi occur in tropicaland subtropical regions. This group includes afew species (ca 110 taxonomically described).Until now, there are no cytogenetic information ofAmblypygi species. The present work describes, forthe first time, the chromosomal characteristics ofHeterophrynus longicornis (3 males and 3 femalesfrom Piauí, Brazil) and compares the results obtainedwith those of Araneae, which is phylogeneticallyrelated to Amblypygi. The chromosomal preparationswere obtained from gonads of adult individuals,stained with 3% Giemsa solution, submitted to thesilver nitrate impregnation to reveal the nucleolarorganizer regions (Ag-NORs), and subjected to thefluorescent in situ hybridization (FISH) to detect theribosomal cistrons (NORs). The mitotic metaphasecells showed 2n=66 in males and females, with meta/submetacentric chromosomes that gradually decreasein size. Diplotene spermatocytes revealed 2n=33II,with one terminal or interstitial chiasma or twoterminal chiasmata. Spermatocytes in metaphase IIexhibited n=33. The Ag-NORs occurred on terminalregion of two chromosome pairs and NORs weredetected on two bivalents. The mitotic and meioticnuclei did not show chromosomes with differentialbehavior or staining that allow us to recognize thesex chromosomes. However, considering the diploidnumber observed in male and female individuals,there is a hypothesis that H. longicornis possessessex chromosome system (SCS) of the XY/XXtype, including sex chromosomes in early state ofdifferentiation. This type of SCS also occurs insome phylogenetically basal species of Araneae.Therefore, SCS of the XY/XX type could representthe ancestral condition for these two Arachnidagroups. Financial support: FAPESP (2010/14193-7)and CNPq (478630/2010-7)CA 3VARIABILITY IN THE CHROMOSOMAL

S- 154LOCATION OF 45S rDNA GENES IN THEKISSING BUGS (HEMIPTERA- REDUVIIDAE-TRIATOMINAE)Panzera Y 1 , Pita S 1 , Ferreiro MJ 1 , Ferrandis I 1 ,Lages C 1 , Pérez R 1 , Guerra M 2 , Panzera F 1 . 1 SecciónGenética Evolutiva Facultad de Ciencias Universidadde la República Montevideo, Uruguay. 2 Laboratóriode Citogenética Vegetal Federal University ofPernambuco Recife Brazil. ypanzera@fcien.edu.uyThe subfamily Triatominae (Reduviidae-Hemiptera)comprises over 140 species included in 15–19 genera.Most species are vectors of Chagas disease, a parasiticdisease which affect around 7-11 million people inLatin America. Triatominae shows a high uniformityin chromosome numbers with some differences mainlycaused by modification in the sex mechanisms. Theholocentric nature of their chromosomes required theidentification of markers by study genomic changesduring the diversification process in these insects.C banding has been widely used, but as severalspecies does not have autosomal heterochromatin,the usefulness of this marker is limited. Here, weanalyzed as a marker the chromosomal location of 45SrDNA using fluorescent in situ hybridization (FISH).A homologous probe was obtained by amplificationand cloning of an 807 pb fragment of the T. infestans18S rDNA. The clone was labeled with Cy3-dUTPdye by nick translation. The analyses on meioticchromosomes of 30 species belonging to six genera,showed a striking variability in the location of 45SrDNA sites. Among different species, the rDNA sitescan be located in one (X) or both sex chromosomes(X and Y), in one autosomal pair, or simultaneouslyin both types of chromosomes. We also detectedintraspecific variability in individuals of T. infestanscoming from Andean and non-Andean populations.The diversity in the distribution of rDNA supportsits utility as a marker, and revealed the occurrence ofhigh level of genomic reorganization in Triatominae,a group previously considered as having very fewstructural rearrangements.CA 4CARACTERIZAÇÃO CITOGENÉTICACLÁSSICA E MOLECULAR DE Anomalaviolacea (SCARABAEIDAE, RUTELINAE)Ferreira Neto CA, AS Melo, MF Rocha, RC Moura.Laboratório de Biodiversidade e Genética de Insetos,ICB, Universidade de Pernambuco. celso_alex_ferreira@hotmail.comOs coleópteros (Scarabaeidae: Rutelinae) apresentamdistribuição mundial, embora predominem naAmérica do Norte e do Sul. Alguns rutelíneos,como por exemplo, representantes de Anomalaapresentam interesse econômico por serem pragasagrícolas. Poucas espécies dessa subfamília foramestudadas citogeneticamente, dentre as analisadasa maioria possui o cariótipo modal 2n=20, Xyp,contudo variações do número diplóide de 2n=18 a22 foram descritas. Este trabalho teve como objetivocaracterizar citogeneticamente espécimes de Anomalaviolacea coletados em Saloá, Pernambuco, Brasil. Seisespécimes foram cariotipados e analisados atravésdo bandeamento C, fluorocromos base específicos(CMA 3 e DAPI) e Hibridização in situ fluorescente(FISH) com sonda de DNAr 18S. Anômala violacea,possui o cariótipo 2n=20, Xyp, com cromossomosmeta-submetacêntricos. Blocos de heterocromatinaconstitutiva não foram detectados pelo bandeamentoC, possivelmente devido a necessidade de otimizara técnica ou por serem blocos diminutos. Contudo,blocos pericentroméricos CMA 3 positivos foramdetectados nos três maiores bivalentes autossômicos.A FISH identificou a ocorrência de sítio de DNAr 18Sno cromossomo X. Os resultados descritos coincidemcom o observado para as outras três espécies deRutelinae estudadas com técnicas diferenciais eFISH, com exceção do número diplóide de Macraspisfestiva que sofreu redução para 2n=18. A utilizaçãode outros marcadores relacionados ao DNA altamenterepetitivo em A. violacea e outras espécies do gênero,bem como da subfamília Rutelinae, permitirá ummelhor conhecimento da organização genômicados seus representantes, auxiliando nos estudos dediversificação cariotípica do grupo.CA 5MASTOFAUNA MISIONERA: UN APORTECITOGENETICOTomasella ME 1 , JP Zurano 1 , DS Ojeda 1 , JRGunski 2 , MA Rinas 1 , MA Ledesma 1 . 1 Laboratoriode Citogenética. Centro de Rehabilitación yCría de animales silvestres, Parque Ecológico ElPuma, Candelaria, Misiones, Argentina, Misiones,Argentina. 2 Laboratório de Genética, UniversidadeFederal do Pampa, São Gabriel, RS, Brasil.eugeniatomasella@gmail.comEl impacto producido por la acción del hombredurante las últimas décadas provocó la pérdida degran parte de la Selva Paranaense, ocasionando

S- 155que la fauna misionera se tornara más vulnerable,dentro de la que se destacan grandes y pequeñosfélidos, cánidos, suidos, prociónidos, entre otros.Se pretende en el siguiente trabajo presentaruna descripción cariotípica de las especies de lamastofauna Misionera con algún grado de amenaza.Gran parte de los animales analizados permanecenen cuarentena en el parque ecológico “El Puma”,para luego ser reintroducidos en distintas áreasprotegidas. Caracterizarlos Citogenéticamentepermitirá generar comparaciones entre y dentro de lasfamilias. Mediante coloración convencional fueronanalizadas las especies Chrysocyon brachyurus(2n=76, Canidae), Lycalopex gymnocercus (2n=74,Canidae), Cerdocyon thous (2n= 74, Canidae),Panthera onca (2n=38, Felidae), Puma concolor(2n=38, Felidae), Leopardus wiedii (2n=38,Felidae), Eira barbara (2n=38, Mustelidae), Nasuanasua (2n=38, Procyonidae), Procyon cancrivorus(2n=38, Procyonidae) y Tayassu pecari (2n=26,Tayassuidae). En la provincia de Misiones existenescasos antecedentes citogenéticos sobre las especiesanalizadas, por lo que por medio de este trabajobrindamos un aporte para futuros estudios genéticosy ecológicos que permitan una mayor caracterizacióny conocimiento de éstas y otras especies relacionadas.CA 6DESCRIPCIÓN CITOGENÉTICA DEPimelodella cf taenioptera (Miranda Ribeiro, 1914)(SILURIFORMES, HEPTATERIDAE) DEL RÍOPARANÁ, MISIONES (ARGENTINA)García EM 1 ; MC Pastori 1 ; AS Fenocchio 1 ; HARoncati 1 . 1 Cátedra de Citogenética General. FacultadCiencias Exactas, Químicas y Naturales. UniversidadNacional de Misiones. citog@fceqyn.unam.edu.arLa familia Heptapteridae pertenece al OrdenSiluriformes y está constituida por un grupo depeces de cuero, alargados, de pequeño a medianoporte, el género Pimelodella integra esta familia,con aproximadamente 60 especies. Presenta unaamplia distribución desde el Río de La Plata enAmérica del Sur hasta Panamá en América Centraly gran riqueza específica. Para este género se handescripto tres números diploides, 2n=46; 2n= 52y 2n=58. El presente trabajo tiene como objetivoestudiar citogenéticamente Pimelodella taeniopteradel rio Paraná (Posadas y Candelaria, Provincia deMisiones, Argentina). Las preparaciones mitóticasfueron obtenidas utilizando la técnica de suspensióncelular y fueron analizadas mediante técnicas decitogenética clásica y molecular. La tinción de lasplacas metafásicas con Giemsa permitió determinarun número diploide modal 2n=46. Las AgNORs sevisualizaron en un solo par de cromosomas, sobreel brazo corto y en la región terminal (Howell& Black, 1980), estas regiones fueron tambiénCMA 3+, siguiendo la técnica descripta por Schmid,(1980). Su localización fue confirmada mediantehibridación “in situ” según las técnicas de Heslop-Harrison et al. (1991) y Cuadrado and Jouve (1994).El bandeo C (Sumner 1972) evidenció bandasproximales al centrómero y otras localizadas en elbrazo largo coincidiendo con las marcas de las NORs.Estos datos representan la primera descripcióncitogenética completa de Pimelodella taeniopteradel río Paraná en la Argentina y no coincide con losdatos bibliográficos disponibles para esa especie quecorresponden al Pantanal Matogrossense.CA 7ESTUDIO CARIOTÍPICO DE MESOCLEMMYSTUBERCULATA (TESTUDINES, CHELIDAE),TORTUGA DE LA CAATINGA BRASILERAMarinho AL 1 , MR Vicari 2 , MA Ledesma 1 , PA,Martinez 1 . 1 Laboratorio de Citogenética. Centro deRehabilitación y Cría de animales silvestres, ParqueEcológico El Puma. Ruta Nacional 12, Km. 12,5,Candelaria, Misiones, Argentina. 2 UniversidadeEstadual de Ponta Grossa, Campus de Uvaranas,Departamento de Biología Estrutural, Molecular eGenética, Ponta Grossa, PR, Brasil.En Brasil estudios citogenéticos en la família Chelidaeson escasos, principalmente para las espécies que sedistribuyen em la región del Nordeste de Brasil.La espécie Mesoclemmys tuberculata, que estáasociada al bioma Caatinga, no posee registros deestudios citogenéticos. Así siendo, el presente trabajocaracterizó la especie M. tuberculata (n=5) a partirde las técnicas de coloración convencional, bandaC, G, fluorocromos CMA 3 /DAPI e hibridaciónin situ con sonda telomérica (TTAGGG) 7.. Laespécie presentó un número diploide de 2n=58(NF=64), (2m+2sm+2st+52t). Las NORs fueronevidenciadas en un pequeño par telocéntrico,que se mostró GC+ a partir de CMA3, ademáslas regiones teloméricas de los cromosomas delcomplemento y los microcromosomas se mostraronGC+. A partir de la banda C se verificó un reduzidocontenido de heterocromatina, restricto a las regiones

S- 156centroméricas de la mayoria de los cromosomasy también en algunas regiones teloméricas, entretanto el par organizador del nucleolo se mostrótotalmente heterocromático. A partir de la banda G seobservo una grande homologia entre los tres primerospares cuando son comparados con otras especiesde la familia asi como de la orden. La hibridacióncon la sonda telomérica no evidencio marcacioesinstersticiales, situación ya observada en algunasespecies de la suborden Cryptodira. Estos datospodrán contribuir con el conocimiento citogenéticoy filogenético de los quelonios, principalmente parala familia chelidae donde su filogenía todavia es alvode devate.CA 8REGIONES ORGANIZADORAS DELNUCLÉOLO EN BUFALOS HÍBRIDOSDegrandi TM 1 ; RB, Reimche 1 ; RJ Gunski 1 ;JRF Marques 2 ; CR Marcondes 3 ; AV Garnero 1 .1Universidade Federal do Pampa, UNIPAMPA,São Gabriel, RS. 2 Empresa Brasileira de pesquisasAgropecuária, EMBRAPA, Belém,PA. 3 EmpresaBrasileira de pesquisas Agropecuária, EMBRAPA,São Carlos,SP. tdegrandi@hotmail.comLa identificación de los cromosomas portadores delas regiones organizadoras del nucléolo (NORs)puede ser utilizada como un carácter de interéssistemático. Sin embargo, la localización de lasNORs en ocho especies de la familia Bovidae (vaca,bisonte, yak, banteng, gaur, oveja, mufflon y cabra)mostró ser muy conservada, siendo diferentes enlos búfalos. Entre las NORs 3p, 4p, 8, 21, 23, 24 delbúfalo de río (2n=50), solamente la marcación 4p eshomóloga a la NOR del cromosoma 28 de los bovinossiendo originada por la translocación (5q;28q). Elbrazo 4p del búfalo de río sufrió translocación con elcromosoma 9 originando el cromosoma 1 del búfalode pantano (2n=48), perdiendo la NOR y reduciendoa 5 las marcaciones: 4p, 8, 20, 22, 23. El objetivode este trabajo fue definir que NORs se expresan enbúfalos híbridos (búfalo de río x búfalo de pantano)de F1 y F2. La obtención de metafases se realizóa partir de cultivo de linfocitos y las NORs fueronidentificadas con coloración de Nitrato de Plata. Enhíbridos F1 (2n=49 cromosomas) pueden existir11 cromosomas portadores de NORs, sin embargosolamente seis marcaciones fueron observadas (3p, elpar 4p, 8, 23, 24), en ejemplares F2, 3p, 4p, el par 8,22, 24. La marcación del par 4p del ejemplar F1 tieneorigen a partir del cruzamiento entre el búbalo de ríocon el búfalo de pantano y caracteriza la ocurrenciade marcaciones de ambos tipos parentales.CA 9IMPLICACIONES EVOLUTIVAS DE LOSHETEROMORFISMOS EN LOS COMPLEJOSSINAPTONÉMICOS DE LA RATA VIZCACHACOLORADA, (Tympanoctomys barrerae,OCTODONTIDAE)Suárez-Villota EY 1 , Page J 2 , Fernández-Donoso RA 3 ,Gallardo MH 1 . 1 Universidad Austral de Chile, Valdivia,Chile. 2 Departamento de Biología, UniversidadAutónoma de Madrid, Madrid, España. 3 Instituto deCiencias Biomédicas, Universidad de Chile, Santiago,Chile. elkin.suarez@postgrado.uach.clEl paradigma meiótico incluye la asociación, sinapsis,recombinación y posterior segregación cromosómica.La proposición que T. barrerae es un tetraploide deorigen híbrido nos llevó a caracterizar su profasemeiótica I a fin de escrutar dicho paradigma. Paraello se incubaron los meiocitos de machos conanticuerpos dirigidos a proteínas del complejosinaptonémico, centrómeros, telómeros, nódulosde recombinación tardía y marcas epigenéticasde los cromosomas sexuales. Estas proteínas sedetectaron con anticuerpos secundarios, conjugadoscon FITC y Texas Red. Las placas se contratiñeroncon DAPI y se observaron mediante microscopía deepifluorescencia. Los espermatocitos de T. barreraeposeen 51 bivalentes, de los cuales 22 ( 3) sonheteromórficos durante el zigoteno, incluyendo unpar sexual. Cada bivalente posee uno o dos nódulosde recombinación tardía. El par sexual presentaun nódulo en la región pseudoautosómica y laregión asináptica de cromosoma X se pliega sobresi misma, presentando excrecencias en las etapastardías. Adicionalmente, este par exhibe marcasepigenéticas propias de inactivación y reparacióndurante la profase I media y tardía. Aunque losbivalentes heteromórficos autosómicos se ajustandurante el paquiteno, 14 ( 4) muestran diferenciasen la localización del centrómero, del telómero, ode ambos. Este heteromorfismo sináptico sugiereque los apareantes derivan de linajes distintos(apareamientos homeólogos), apoyando el origenhíbrido de la especie. Nuestros hallazgos se discutenen relación a la diploidización funcional del sistemacromosómico de determinación sexual y a la luz

S- 157de otros datos consistentes con el origen híbrido deT. barrerae. Financiado por PEF 2010-02 UACH,FONDECYT 1080090, BFU2099/10987.CA 10CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR EMAPEAMENTO FÍSICO DE DUAS CLASSESDE DNAr 5S EM Gymnotus sylvius e G.inaequilabiatus (Gymnotiformes, Gymnotidae)Scacchetti PC 1 , JC Pansonato-Alves 1 , R Utsunomia 1 ,LF Almeida-Toledo 2 , F Claro 2 , F Foresti 1 .1Labor atório de Biologia e Genética de Peixes -Instituto de Biociências de Botucatu– UNESP, Brasil.2Laboratório de Genética de Peixes – Instituto deBiociências – USP, Brasil. pcardim@ibb.unesp.brO gene ribossomal 5S tem se caracterizado comouma importante ferramenta para estudos genéticos eevolutivos em peixes, pois apresenta uma sequênciacodificante conservada seguida por um espaçadornão transcrito (NTS), comumente variável. Nestesentido, no presente trabalho foram caracterizadase localizadas cromossomicamente as sequências doDNAr 5S de duas espécies simpátricas de Gymnotus,G. sylvius e G. inaequilabiatus, provenientes do rioParanapanema, São Paulo, Brasil. A amplificação,clonagem e sequenciamento evidenciou a existênciade duas classes distintas de DNAr 5S (Classe Icom aproximadamente 450 pb e Classe II comcerca de 650 pb) no genoma destas duas espécies.A região codificadora apresentou-se altamenteconservada entre as espécies e alterações em maiornúmero foram identificadas nas regiões dos NTS.Sequências do tipo TATA-like foram encontradasao longo destes NTS, indicando um provávelpapel na regulação da expressão desse gene. Atécnica de hibridação fluorescente in situ revelouque as duas classes de DNAr 5S apresentamseco-localizadas no mesmo par cromossômicoem G. sylvius, enquanto em G. inaequilabiatusa classe II é mais dispersa em relação à classeI, indicando que os mecanismos envolvidos nadispersão de uma classe aparentemente não estãoagindo sobre a outra. O aspecto não conservadoda distribuição do DNAr 5S entre estas espéciesde Gymnotus pode estar associado a rearranjoscromossômicos, que podem ter levado à perda deunidades deste gene em G. sylvius, espécie que,comparada a G. inaequilabiatus, possui menornúmero cromossômico e menor quantidade deheterocromatina distribuída pelo cariótipo. Apoiofinanceiro: CAPES, CNPq, FAPESP.CA 11ANALISIS DE SECUENCIAS RIBOSOMALES18S EN TRES ESPECIES SUDAMERICANASDE LA FAMILIA CHELIDAE (TESTUDINES)Gonzalez MV 1 , L Aranha Marinho 1 , M Vicari 2 , JMBoeris 3 , PA Martínez 1 , MA Ledesma 1 . 1 Laboratoriode Citogenética. Centro de Rehabilitación y Críade animales silvestres, Parque Ecológico El Puma.Ruta Nacional 12, Km. 12,5, Candelaria, Misiones,Argentina. 2 Universidade Estadual de Ponta Grossa,Campus de Uvaranas, Departamento de BiologíaEstrutural, Molecular e Genética, Ponta Grossa,PR, Brasil. 3 Laboratorio de Genética Evolutiva yMolecular, Departamento de Genética, FCEQyN– UNaM, Félix de Azara 1552, Posadas, Misiones,Argentina 3300. mirta.vanessa.gonzalez@gmail.comLa familia Chelidae está compuesta por 9 géneros,5 distribuidos en Australia y Nueva Guinea y4 en América del Sur. Estudios sobre los genesribosomales en especies de esta familia son pococonocidos en la actualidad. En el presente trabajofueron analizadas citogenéticamente tres especiesSudamericanas de la familia Chelidae, (6 Phrynopshilarii, 6 Mesoclemmys vanderhaegei y 3 M.tuberculata) a partir de coloración convencional,Ag-NORs y FISH con secuencias ribosomales18S. Phrynops hilarii presenta un número diploidede 2n=58 (2m+2sm+2st+52t), M. vanderhaegei2n=58 (2m+2sm+4st+50t) y M. tuberculata un2n=58 (2m+2sm+2st+52t). Las Ag-NORs y lassecuencias ribosomales 18S se observaron en unúnico par cromosómico en las 3 especies. Lossitios ribosomales de P. hilarii y M. Tuberculata selocalizaron en un cromosoma de pequeño tamaño,y en M. vanderhaeguei se localizó en el 4º par st.Esta variación podría deberse a la ocurrencia derearreglos cromosómicos involucrando las secuenciasribosomales 18S. Si bien no existe una grandiferencia en el número cromosómico de las especiesSudamericanas de la familia Chelidae, se puedeobservar variación en la morfología cromosómica,así como variación en la localización de las regionesorganizadoras nucleolares.CA 12LA FORMACIÓN DE EJES MEIÓTICOSY SU RELACIÓN CON REGIONES

S- 158HETEROCROMÁTICAS EN LOS HETERÓP-TEROS (HEMIPTERA, INSECTA)Toscani MA 1 , AG Papeschi 2 , MI Pigozzi 1 . 1 Institutode Investigaciones en Reproducción, Facultad deMedicina, Universidad de Buenos Aires, CiudadAutónoma de Buenos Aires. 2 In memoriam.matoscani@fmed.uba.arLa presencia de heterocromatina a lo largo de loscromosomas puede afectar la formación de los ejesmeióticos y la del complejo sinaptonémico (CS)durante la profase meiótica temprana. En algunasplantas e insectos se ha observado que la longituddel CS en regiones heterocromáticas es menoren proporción a la de las regiones eucromáticas,lo que implica un grado de empaquetamientodiferencial de la cromatina. En el presente trabajo seanalizó la formación de ejes meióticos en regionesheterocromáticas en tres especies seleccionadasde heterópteros con heterocromatina constitutivaterminal, mediante inmunodetección combinadadel componente de cohesina SMC3 (subyacenteal CS) y de dos modificaciones de la histona H3,H3K9me2 y H3K9me3 (di- y trimetilaciones de lalisina 9, respectivamente), marcadoras de regionesheterocromáticas. Los resultados muestran que,en bloques heterocromáticos de tamaño similar endistintos cromosomas (evidenciados por la técnica debandas C), se observan distintas longitudes de ejesmeióticos en relación con dicha heterocromatina. Estosresultados sugieren que el grado de empaquetamientode la heterocromatina constitutiva, con respecto a losejes meióticos, varía entre las distintas especies deheterópteros, de manera que una misma cantidad deheterocromatina puede corresponderse con distintaslongitudes de ejes meióticos. Los datos de bandasDAPI/CMA 3de las regiones de heterocromatinaanalizadas permiten afirmar que esta variación enel grado de empaquetamiento de la cromatina esindependiente de la composición de bases del ADN.CA 13ESTUDIO CUANTITATIVO DEL DESARRO-LLO DE LA MEIOSIS EN OVOCITOS DEPOLLOdel Priore L, MI Pigozzi. Instituto de Investigacionesen Reproducción, Facultad de Medicina, Universidadde Buenos Aires, Ciudad Autónoma de Buenos Aires.mpigozzi@fmed.uba.arEntre las estructuras conservadas para la sinapsisse encuentra el complejo sinaptonémico que surgede la yuxtaposición de los ejes meióticos de cadacromosoma homólogo. La formación del complejosinaptonémico, y con ello la sinapsis, se puedevisualizar con gran detalle al microscopio ópticomediante inmunolocalización de alguno de suscomponentes proteicos. En el presente trabajo sedeterminó la frecuencia de los diferentes estadiosde la profase I en ovocitos de pollo al día de laeclosión, y a los 4 y 7 días post-eclosión, medianteinmunodetección de la cohesina SMC3 que formaparte de los ejes meióticos. Con esta metodologíafue posible clasificar los subestadios de cigotenea diplotene en tempranos o tardíos de acuerdo acriterios específicos mediante la visualización directaal microscopio. Nuestros resultados demuestran quetanto al día de la eclosión como al día 4 luego dela misma, la mayoría de los ovocitos en paquitenetienen un par ZW que ha alcanzado el máximo ajustesináptico (paquitene tardío). Este dato tiene particularrelevancia respecto de estudios de expresión de genesligados al Z que postulan que hay un silenciamientotranscripcional de este cromosoma en paquitenetardío y que esta inactivación se pone en evidenciaal comparar la expresión génica en fraccionescelulares de ovarios al día de la eclosión y al día 4post-eclosión. Se concluye que este tipo de ensayosmoleculares debe realizarse simultáneamente conun control adecuado de la frecuencia de los estadiosmeióticos.CA 14EXPLORANDO LA EPIGENÉTICA EN ELDÍPTERO Anastrepha fraterculus (WIED)Giardini MC 1 , F Milla 1 , C Goday 2 , JL Cladera 1 .1Laboratorio de Insectos de Importancia Económica,Instituto de Genética „Ewald A. Favret“, INTA,Castelar. 2 Departamento de Proliferación Celular yDesarrollo, Centro de Investigaciones Biológicas,CSIC, Madrid, España. mgiardini@cnia.inta.gov.arAnastrepha fraterculus (WIED) es una importanteplaga que afecta a la producción de frutales enArgentina. Cuenta con un número cromosómicode 2n= 10 + XX/ XY, con 5 pares de autosomashomomórficos y un par heteromórfico sexual (XY).Sus cromosomas ya han sido estudiados mediantetécnicas de citogenética clásica y molecular. Otroacercamiento implica el análisis de las histonasasociadas al ADN, cuyas modificaciones específicasen los extremos amino-terminales están involucradas

S- 159con la regulación epigenética. Dichas modificaciones,que causan alteraciones en la conformación dela cromatina, incluyen: fosforilación, acetilación,metilación y ubiquitinación. Estos cambios estánaltamente conservados y tienen importantesconsecuencias en la regulación génica.Nos propusimos explorar algunas modificacionesde histonas en cromosomas mitóticos y politénicosde A. fraterculus, mediante el uso de anticuerposespecíficos. Aquí se presentan los resultadosobtenidos acerca de la distribución de la histonaH3 fosforilada en los residuos de Serina 10 y 28(H3S10ph, H3S28ph) durante las distintas fasesdel ciclo mitótico en neuroblastos de larvas de A.fraterculus. Se detectaron altos niveles de H3S10phasociados a la condensación de los cromosomasmitóticos. Asimismo, se observó que los centrómerosde todos los cromosomas se encuentran altamenteenriquecidos en H3S28ph durante la metafase. Losresultados confirman la naturaleza acrocéntrica de loscromosomas de Anastrepha, y aportan información deinterés para una mejor identificación y caracterizaciónde los cromosomas de esta especie plaga.CA 15CARACTERIZACIÓN DE LAHETERECROMATINA CONSTITUTIVA ENTRES CULEBRAS DEL GRUPO poecilogyrus,PERTENECIENTES AL GÉNERO Liophis(WAGLER, 1830) (REPTILIA: SERPENTES:COLUBRIDAE)Falcione C 1 , A Hernando 1 , MJ Bressa 2 . 1 Laboratoriode Herpetología, Facultad de Ciencias Exactas yNaturales y Agrimensura, Universidad Nacional delNordeste, Corrientes. 2 Departamento de Ecología,Genética y Evolución, Facultad de Ciencias Exactasy Naturales, Universidad de Buenos Aires, BuenosAires. Argentina. camilafalcione@hotmail.comLas características cromosómicas consideradasprimitivas para las serpientes son: 2n=36=16macrocromosomas (M) bibraquiados + 20microcromosomas (m), regiones NOR en un parde microcromosomas y ausencia de cromosomassexuales citológicamente evidentes. En Colubridaelos antecedentes del estudio de la heterocromatinaconstitutiva son escasos y se refieren a la presenciade bandas de heterocromatina C+ tanto en regionescentroméricas, teloméricas como intersticiales, entodos o en algunos de los cromosomas. En el presentetrabajo se estudió el contenido y distribución de laheterocromatina constitutiva en células mitóticasintestinales de Liophis almadensis, L. ceii y L.poecilogyrus caesius mediante las técnicas de bandasC y fluorescentes DAPI/CMA 3. Estudios previosrevelaron que estos tres taxones tienen característicascromosómicas tanto primitivas (NORs en un parde m y ausencia de cromosomas sexuales) comoderivadas (2n=28). En L. almadensis se detectaronbandas C+ centroméricas en tres pares de M, mientrasque en L. ceii la localización de las bandas C+ fuetelomérica en cuatro pares de M. En ambas especieslas bandas de heterocromatina C+ fueron negativaspara ambos fluorocromos. En L. poecilogyrus caesiusno se observaron bandas C+, aunque se revelaronbandas DAPI+/ CMA 3- en dos pares de M y bandasDAPI-/ CMA 3+ en dos pares de m, siendo uno deellos el portador de la región NOR. El análisis dela heterocromatina aporta evidencias sobre la granvariación cariotípica presente en Colubridae y quela secuencia de ADN del NOR en L. poecilogyruscaesius es rica en pares de bases GC.CA 16ANALISIS DE UN POLIMORFISMOCROMOSOMICO EN POBLACIONESANDINAS DE Phyllotis xanthopygusLabaroni CA 1 , MM Malleret 1 , C Lanzone 1,2 , ANovillo 2 , A Ojeda 2 , D Rodriguez 2 , PA Cuello 2 , RAOjeda 2 , D Martí 1 . 1 Laboratorio de Genética Evolutiva,Facultad de Ciencias Exactas Químicas y Naturales,UNaM, Posadas Misiones. 2 Grupo de Investigacionesde la Biodiversidad (GiB), IADIZA, CONICET,CCT-Mendoza.caritolabaroni@hotmail.comPhyllotis xanthopygus es un roedor sigmodontinodistribuido en los Andes de Argentina, Chile, Boliviay Perú. Presenta un número diploide de 2n=38. Enejemplares de Jujuy se ha descripto una posibleinversión pericéntrica en heterocigosis. Nuestroobjetivo es caracterizar el estado polimórfico deéste rearreglo en distintas poblaciones naturales. Seanalizaron 22 individuos, 13 machos y 9 hembras;de Jujuy (N=4), Catamarca (N=4) y del norte (N=4)y sur (N=10) de Mendoza. Se utilizó coloraciónconvencional con Giemsa, fluorescente con DAPIy bandeo C. Todos los ejemplares presentaron2n=38 y el NF varió entre 70 y 72. Los cariotiposde Catamarca y del norte de Mendoza presentanexclusivamente cromosomas bibraquiados (NF=72).En Jujuy se observaron dos ejemplares en donde elpar 7 es acrocéntrico (NF=70) y otros dos poseían un

S- 160par heteromórfico con un cromosoma acrocéntricoy un metacéntrico (NF=71). En el sur de Mendozase observó una alta frecuencia de heterocigotas(6/10), siendo el resto homocigotas bibraquiados(4/10). Los análisis con fluorocromos confirmanque el rearreglo es una inversión pericéntrica y elcromosoma involucrado posee gran cantidad deheterocromatina. Estudios moleculares en cursoindican que la población del sur de Mendoza presentamarcada diferenciación, sugiriendo que podría estaraislada y explicar en parte la alta frecuencia deheterocigotos encontrados. Los resultados muestranque éste polimorfismo está ampliamente distribuidoy en distintas frecuencias en las poblacionesestudiadas. Son necesarios estudios adicionales paradeterminar su extensión en el rango geográfico dela especie. (Financiamiento: PICT-Agencia 11768,PICTO-37035 y PIP-CONICET 5944)CA 17CARACTERIZACIÓN DEL CUERPO XY ENDIFERENTES ESPECIES DE ARMADILLOSPOR INMUNOLOCALIZACIÓN FLUORES-CENTESciurano RB 1,2 , MS Merani 2 , AJ Solari 1 . 1 BiologiaCelular, Facultad de Medicina, UBA, Buenos Aires,Argentina. 2 IdIR, Facultad de Medicina, UBA,Buenos Aires, Argentina. rsciurano@fmed.uba.arLos dasipódidos son una familia de mamíferosplacentarios, autóctonos del continente americano,de interés neo-paleontológico. A partir de tejidotesticular de distintas especies de armadillos seanalizó el comportamiento del cuerpo XY pormicroscopía óptica, electrónica e inmunolocalizaciónde proteínas meióticas. El estudio de los cromosomassexuales en los espermatocitos paquiténicos demostróque, en todas las especies analizadas, existe unapareamiento (sinapsis) total del cromosoma Ycon el X. Dicha sinapsis consiste en la formaciónde un complejo sinaptonémico (CS) a lo largo detodo el Y que persiste durante todo el paquinema.A medida que avanza el paquinema, el elementolateral de la región diferencial del X experimentauna subdivisión de su eje en ramas, algunas de lascuales forman puentes que se extienden para formarun bucle. La inmunolocalización de las proteínasBRCA1 y -H2AX (marcadora de la remodelaciónde la cromatina) se restringe a la región diferencialdel X que no se sinapsa con el Y: BRCA1 se localizasobre el eje diferencial del X y sus ramas, y -H2AXlo hace sobre la cromatina. Si bien la región desinapsis es particularmente extensa, un único foco deMLH1 (marcadora de nódulos de recombinación) seencuentra en la región cercana al punto de contactocon la envoltura nuclear. Dado que los dasipódidosocupan una posición basal en el árbol filogenético delos mamíferos euterianos, se propone que la sinapsiscompleta del Y podría corresponder a un mecanismode prevención de la sinapsis/recombinación nohomólogacon los demás autosomas.CA 18ANÁLISE CITOGENÉTICA DA ARANHAFrigga cf. quintensis (SALTICIDAE)Nascimento EVJ 1 , D Araujo 1,2 , AD Brescovit 3 .1Unidade Universitária de Mundo Novo, UniversidadeEstadual de Mato Grosso do Sul, Brasil. 2 UnidadeUniversitária de Ivinhema, Universidade Estadualde Mato Grosso do Sul, Brasil. 3 Laboratório deArtópodes, Instituto Butantan, São Paulo, Brasil.erica_juliao@hotmail.comApesar de ser a segunda família de aranhasmais conhecida citogeneticamente, com cercade 100 espécies cariotipadas, isso correspondea menos de 2% das 5.337 espécies de Salticidaedescritas taxonomicamente. Assim, existemlacunas no conhecimento cromossômico sobre amaior família de aranhas. Este trabalho tem porobjetivo caracterizar citogeneticamente Frigga cf.quintensis, coletada as margens da Lagoa Xambrê(23°52’48.64”S/54°0’12.25”O), Parque Nacional deIlha Grande, Altônia, Paraná, Brasil. Foi analisadoum exemplar macho, coletado em 20/09/2010 etombado sob o número IBSP 160934. Os testículosforam submetidos a tratamento com solução decolchicina 0,16% (diluída em fisiológica para insetos)durante 2 horas, hipotonização em água de torneiradurante 15 minutos e fixação em Metanol/ÁcidoAcético (3:1). As gônadas fixadas foram dissociadasem ácido acético 45% sobre lâmina para microscopiae coradas com Giemsa 3%. Metáfases mitóticasmostraram número cromossômico diplóide de 2n=28,com todos elementos telocêntricos. Prófases iniciaise diplótenos/metáfases I mostraram dois blocosheteropicnóticos positivos que normalmente aparecemlado a lado e correspondem aos cromossomos sexuaisX 1e X 2.Os diplótenos/metáfases I revelaram 13bivalentes autossômicos, a maioria com apenasum quiasma terminal ou intersticial, além de doisunivalentes sexuais X 1e X 2. Metáfases II mostraram

S- 161n=15 ou 13, sendo que nas células com n=15 épossível identificar os cromossomos sexuais devidoa heteropicnose positiva Mesmo não havendo táxonspróximos filogeneticamente a Frigga cariotipadasaté o momento, constata-se que as característicascromossômicas apresentadas por Frigga cf.quintensis são similares aquelas observadas namaioria das espécies de Salticidae. Financiamento:CNPq 471821/2008-0CA 19IMPACTO DE LA RADIACIÓN EN LAESPERMATOGÉNESIS DE Tuta absoluta(LEPIDOPTERA: GELECHIIDAE)Ferrari ME 1 , C Cagnotti 2 , LZ Carabajal Paladino 1 , JLCladera 1 , DF Segura 1 , MM Viscarret 2 , SN López 2 .1Laboratorio de Genética de Insectos de ImportanciaEconómica, Instituto de Genética, INTA Castelar,pcia. de Buenos Aires. 2 Instituto de Microbiologíay Zoología Agrícola (IMYZA), CICVyA, INTACastelar, pcia. de Buenos Aires. ferrari.mae@gmail.comTuta absoluta es una de las plagas más destructivasdel cultivo de tomate. En esta especie ocurre unaespermatogénesis dicotómica que resulta en dostipos de esperma: eupireno (nucleado) y apireno(anucleado). Entre los métodos de control de bajoimpacto ambiental propuestos para lepidópteros,se incluye la liberación de individuos irradiadosportadores de alteraciones cromosómicas, queproducen descendencia estéril (Esterilidad Heredada).La radiación causa anomalías en el espermamanifestadas como desarreglos nucleares en lospaquetes eupirenos y modificación en la proporcióneupireno:apireno. Con el fin de iniciar estudiostendientes al desarrollo de la Esterilidad Heredadaen esta especie, se evaluó el impacto de la radiaciónX sobre pupas de machos (dosis: 0, 15625,5 , 20834,26042,5, 31241 y 36459,9 R). Una vez emergidolos adultos, se realizaron preparaciones disgregandoel contenido de los testículos en aceto-orceína y seanalizó la morfología y cantidad de paquetes de cadatipo de esperma. Se detectó una notoria diferenciaen tamaño y morfología entre el esperma eupirenoy apireno. La radiación afectó significativamente laproporción de esperma eupireno normal con valoresmás bajos para las dosis más altas (31241y 36459,9R) respecto del control y 15625,5 R. Todas las dosisde radiación provocaron un aumento de la proporciónesperma eupireno deforme (analizada a través dela presencia de paquetes de morfología deforme)respecto del control. Con base en estas observaciones,la detección de paquetes eupirenos deformes puedeconstituir un método útil para monitorear la presenciade machos irradiados tras su liberación en el campo.CA 20ANÁLISIS CROMOSÓMICO COMPARATIVODE ESPECIES DE SALTICIDAE (ARACHNIDA,ARANEAE) COMO FUENTE DE DATOS PARAUNA CITOTAXONOMIA DE LA FAMILIASuvá M 1 , MF Marfil 2 , CL Scioscia 2 , SG RodríguezGil 1 . 1 Laboratorio de Citogenética y Evolución(LaCyE), Departamento de Ecología, Genética yEvolución, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales,Universidad de Buenos Aires, CABA. 2 DivisiónAracnología, Museo Argentino de Ciencias Naturales“Bernardino Rivadavia”, CABA. marianasuva@gmail.comLa familia Salticidae es la más numerosa y megadiversadel Orden Araneae. En colectas realizadas en losmás variados ambientes, aparecen entre las másabundantes y con mayor riqueza específica. Elcriterio taxonómico utilizado hasta el momento fuecasi siempre morfológico y sólo algunas subfamiliasestán diagnosticadas con precisión. El objetivo deeste trabajo es caracterizar aspectos citogenéticosde algunas especies para aportar datos utilizables enfuturas interpretaciones filogenéticas del grupo. Hastael momento se han analizado citogenéticamentemenos de 2,3% de las especies. En este trabajo seanalizaron ejemplares de Gastromicans albopilosa(Simon), Sitticus leucoproctus (Mello-Leitão),Tulpius gauchus Bauab & Soares, Agelista andinaSimon, Menemerus semilimbatus Hahn, Aphirapeuncifera Tullgren, Synemosyna aurantiaca (Mello-Leitão) y Euophrys sp. Los preparados se realizaronpor ¨spreading¨ sobre plato caliente, con gónadas demachos adultos, pretratadas con solución hipotónicay fijadas en etanol:cloroformo:ácido acético (6:3:1).Las especies analizadas presentan la fórmulan=13+X 1X 2y coinciden en que tienen cromosomassexuales heteromórficos y heteropicnóticospositivos, los autosomas en profase I se agrupanen dos conjuntos, tienen un quiasma por bivalenteubicado al azar, división reduccional en anafase I yprofase II prolongada. No obstante las similitudes,se encontraron características que permitendiferenciarlas a) por el tamaño cromosómico, b) lamorfología particular de los cromosomas sexuales

S- 162(en Agelista y Tulpius) o su picnosis en metafase I(isopicnóticos en Aphirape y Euophrys), c) bivalentescon dos quiasmas (Gastromicans y Euophrys) y d)por las distribución de los bloques heterocromáticosrevelados por Giemsa, DAPI, CMA o YOYO.CA 21ESTUDO CITOGENÉTICO EM Dichotomiusschiffleri (SCARABAEIDAE): CARIÓTIPO,BANDEAMENTOS CROMOSSÔMICOS ELOCALIZAÇÃO DO DNAr 18SXavier C 1 , AS Melo 1 , CA Ferreira Neto 1 , DCCabral-de-Mello 2 , RC Moura 1 . 1 Laboratório deBiodiversidade e Genética de Insetos, Instituto deCiências Biológicas, Universidade de Pernambuco,Brasil. 2 Laboratório Genômica Integrativa, Institutode Biociências, Universidade Estadual Paulista,Brasil. crislainexavier@hotmail.comO gênero Dichotomius (Coleoptera; Scarabaeidae)possui 153 espécies endêmicas da América, dasquais 14 foram analisadas citogeneticamente apartir de técnicas convencionais, bandeamentoC e mapeamento físico-cromossômico dos genesde DNAr e histona H3. O objetivo deste trabalhofoi analisar o cariótipo da espécie Dichotomiusschiffl eri através de técnicas citogenéticas clássicase mapeamento do gene de DNAr 18S. Foramanalisados 29 machos coletados em área de restingado estado de Pernambuco, Brasil. As preparaçõescromossômicas foram submetidas à coloraçãoconvencional, bandeamento C, tríplice coloraçãocom fluorocromos (CMA 3/DA/DAPI) e hibridizaçãoin situ fluorescente (FISH) com sonda de DNAr 18S.Dichotomius schiffl eri apresentou o cariótipo 2n=18,Xy rcromossomos metacêntricos e submetacêntricos,sendo o par 1 acentuadamente maior que os demais,característica considerada sinapomórfica do gênero.Bandas de heterocromatina constitutiva foramobservadas na região pericentromérica de todos oscromossomos, sendo esta uma característica comumno gênero. Apenas o cromossomo y não apresentoumarcação. A tríplice coloração revelou blocos de HCCMA 3+no par 3, coincidindo com a localização doDNAr 18S. Os resultados evidenciam que a espécieD. schiffl eri apresenta características cromossômicasconservadas com relação às outras espécies dogênero. No entanto, apresentou um mecanismosexual, considerado raro em Coleoptera, relatado nogênero apenas para a espécie D. sericeus. Análisescitogenéticas envolvendo o estudo populacionale a aplicação da técnica de FISH com outrostipos de sondas (genes de histonas e elementosde transposição) estão em andamento e devemfornecer contribuições para o maior entendimento dadiversificação cromossômica de Dichotomius.CA 22VARIACIONES EN EL COMPORTAMIENTOMEIÓTICO DEL FOLÍCULO ARLEQUÍN ENPENTATOMIDAE (HETEROPTERA)Rebagliati PJ, LM Mola. Laboratorio de Citogenéticay Evolución, Departamento de Ecología, Genética yEvolución, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales,Universidad de Buenos Aires, C.A.B.A. Argentina.gchu@ege.fcen.uba.arUna característica particular de algunas especiesde Pentatomidae es la presencia de una meiosisanormal en uno de los folículos testiculares (“folículoarlequín”), citada sólo en 23 especies de Edessinae,Discocephalinae y Pentatominae. Las anormalidadesmeióticas son visibles recién a partir de la profase Imedia. Se distingue un número variable de univalentesy/o bivalentes con diferentes grados de asociación,que en metafase I adoptan disposiciones anómalas,segregando un número variable de autosomas enanafase I. Como resultado se obtienen espermátidas dediferentes tamaños con complementos cromosómicosaneuploides. Los cromosomas sexuales presentanun comportamiento regular en todos los estadiosmeióticos. Se analizaron ejemplares machos de Loxadeducta y Chlorocoris humeralis (Pentatominae),y Dinocoris prolineatus (Discocephalinae) conhematoxilina acética. Las tres especies presentan2n=14, n=6+XY. Todos los folículos, salvo el quinto,presentan meiosis normal. Las irregularidades delfolículo arlequín se evidencian a partir de diplotenodiacinesis.En Loxa deducta y Dinocoris prolineatusel número diploide se conserva y se forman cadenasy agregados compactos con distinto número deautosomas en meiosis I y II. En Chlorocoris humeralishay aumento en el nivel de ploidía (heteroploidía)y en metafase I se forman placas con un númeromuy variable de cromosomas, pero no formanagregados. La meiosis con agregados cromosómicoses la más difundida y se describió en especies delas tres subfamilias, mientras que la heteroploide seencuentra en sólo cuatro especies de Pentatominae. Lapresencia del folículo arlequín sería una característicaplesiomórfica de Discocephalinae, mientras que enPentatominae sería un carácter derivado.

S- 163CA 23DISTRIBUCIÓN DE LA HETEROCROMATINAEN Tityus argentinus (BORELLI, 1899)(BUTHIDAE, SCORPIONES)Adilardi RS 1 , SG Rodríguez Gil 1 , AA Ojanguren-Affilastro 2 , CL Scioscia 2 , LM Mola 1 . 1 Laboratorio deCitogenética y Evolución, Departamento de Ecología,Genética y Evolución, Facultad de Ciencias Exactasy Naturales, Universidad de Buenos Aires. 2 DivisiónAracnología, Museo Argentino de Ciencias Naturales“Bernardino Rivadavia”, C.A.B.A., Argentina.rsadilardi@yahoo.com.arLa distribución de la heterocromatina había sidoanalizada en 16 de las 84 especies de escorpionesestudiadas citogenéticamente; de éstas, ochopertenecen a Buthidae. Esta familia presentacromosomas holocinéticos y en machos meiosisaquiasmática. El género americano Tityus CL Koches el más diversificado de esta familia. En Tityusargentinus se describieron previamente dos citotipos:el citotipo I presenta 2n=10 y 5 bivalentes en meiosisI y el citotipo II presenta 2n=9 y 1 heptavalenteen cadena más 1 bivalente. En este trabajoanalizamos la distribución de la heterocromatinaen individuos de ambos citotipos de T. argentinusdel Parque Nacional Calilegua (Jujuy, Argentina).Las preparaciones cromosómicas se realizaron pordispersión y tinción DAPI-CMA 3. En el citotipo I,tres bivalentes presentan bandas DAPI+ en ambasregiones teloméricas; en los dos bivalentes mayores,una de las bandas es de mayor intensidad y tambiénCMA 3+. Los restantes bivalentes pueden presentaruna banda DAPI+ de menor intensidad en una regiónterminal. En el citotipo II, el bivalente presenta bandasDAPI+ en las regiones terminales. En el heptavalentehay segmentos cromosómicos sin aparear entrelas regiones apareadas de los cromosomas. Estacadena presenta bandas DAPI+ en la región terminalno apareada del cromosoma 1 y en las regionesterminales de apareamiento de los cromosomas 3-4,5-6 y 6-7. La distribución de la heterocromatinaen regiones terminales de los dos citotipos de T.argentinus concuerda con lo descripto en T. serrulatusy T. bahiensis, y sería característica de las especies deescorpiones con cromosomas holocinéticos.CA 24INEXORABLE PROPAGACIÓN: INEXO-RABLE MUERTE? EL DESTINO DE LOSCROMOSOMAS NEO-XY EN ORTHOPTERACastillo ER 1, 3 , DA Marti 1, 3 , CJ Bidau 2 . 1 Laboratoriode Genética Evolutiva. IBS, Universidad Nacionalde Misiones. Félix de Azara 1552. CP3300. Posadas,Misiones Argentina. 2 Universidad Nacional deRio Negro, Sede Alto Valle, Subsede Villa Regina,Tacuarí 669 CP8336 Villa Regina, Río Negro,Argentina. 3 Consejo Nacional de InvestigacionesCientíficas y Técnicas (CONICET).En los cromosomas sexuales (CS), una mutaciónesencial en la determinación del sexo ocurrida enun cromosoma del par sexual homomórfico, disparacambios que nunca se detendrán. Seguidamente,la restricción al entrecruzamiento homólogo puedeser favorablemente seleccionada, mediada por unrearreglo estructural heterocigoto, conduciendo a ladivergencia y degeneración del proto-cromosomaY. Su establecimiento podría involucrar rearregloscromosómicos adicionales, acumulación desecuencias repetitivas y elementos transponibles.Los sistemas neo-XY en Orthoptera sugierenque los mismos ocurrieron recurrentemente eneste grupo taxonómico; esta afirmación conllevainterrogantes: ¿Cómo hace el neo-Y surgido de unamutación espontánea para fijarse en una poblacióny subsecuentemente en la especie?; ¿Por qué lasespecies neo-XY no revierten al estado X0 porerosión del neo-Y?. Modelos recientes sugierenque los neo-Y, podrían propagarse protegidospor el avance del neo-X. De hecho, nunca fueregistrado un caso de pérdida completa del neo-Y enOrtópteros, lo cual sería de esperar en la degeneracióncompleta del neo-Y. Contrariamente, los sistemasneo-XY, en Acridoideos, evolucionaron repetida eindependientemente hacia sistemas más complejosdel tipo X 1X 2Y/X 1X 1X 2X 2, por lo que es posibleque los neo-cromosomas sexuales adquieran nuevaspropiedades o funciones, que tornen menos plausibledicha pérdida. Asimismo, estos podrían no seguir lavía canónica de evolución y persistencia de los CS,a pesar de su degeneración serían el resultado defactores hasta ahora desconocidos, como el contenidogénico de los ex-autosomas, conflictos derivados de lacompensación de dosis, adquisición de nuevos genesautosómicos o propiedades mecánicas esenciales dela arquitectura meiótica masculina.CA 25EVOLUCIÓN CROMOSÓMICA EN LA TRIBUPHYLLOTINI CONSIDERANDO HIPÓTESIS

S- 164FILOGENÉTICAS Y CROMOSÓMICASLanzone C 1,2 , DA Martí 1 , RA Ojeda 2 . 1 Grupo deInvestigaciones de la Biodiversidad, IADIZA, CCT-Mendoza, CC 507, 5500 Mendoza, Argentina,CONICET; 2 Laboratorio de Genética Evolutiva,Universidad Nacional de Misiones, Félix de Azara1552, CP3300 Posadas, Misiones, Argentina,CONICET. celanzone@mendoza-conicet.gob.arLos filotinos son roedores sigmodontinosampliamente distribuidos en Sudamérica los cualesfueron estudiados por diversos abordajes. Estudiosmoleculares indican que la tribu estaría compuestasólo por 10 géneros. Los números diploides (2n)varían desde 18 en Salinomys a 78 en Andalgalomys ylos números fundamentales (NF) de 30 en Auliscomysa 130 para Andalgalomys. Se propuso que la evolucióncromosómica es influenciada por conducciónmeiótica centromérica (CMC), que produciríaalternativamente cariotipos con predominio decromosomas bibraquiados o acrocéntricos.Aquí reanalizamos la variabilidad cromosómica dela tribu teniendo en cuenta su nueva composición yconsiderando hipótesis cromosómicas y filogenéticaspropuestas para entender su evolución.Existe gran dispersión de los 2n, aunque los NFpresentan mayor rango, indicando que fueronfrecuentes diferentes tipos de rearreglos estructurales.Aunque muchas especies poseen cariotipos únicos,en Eligmodontia, Graomys y Phyllotis existenpolimorfismos cromosómicos; Robertsonianos enlos dos primeros e inversiones en los dos últimos.Como es frecuente en mamíferos, ningún otroreordenamiento fue detectado en forma polimórfica.Los NFs se distribuyen discontinuamente, sugiriendocambios mayores en su evolución. El género basalCalomys posee altos NF, apoyando la ancestralidad deesta constitución. Los cariotipos sustentan la estrecharelación entre algunos géneros y especies, mientras quela cercana relación entre Andalgalomys y Salinomysimplicaría gran reestructuración cromosómica. Enla tribu predominan los cariotipos con cromosomasacrocéntricos, y aunque son frecuentes los cariotiposcon ambos tipos de cromosomas, cuando sólo seconsidera uno para las especies polimórficas ladistribución se ajusta al modelo de CMC.CA 26ANÁLISIS DE UN POLIMORFISMO DEFUSIONES ROBERTSONIANAS EN Scotussacliens (STAL 1860) (MELANOPLINAE,ACRIDIDAE)Fernández DE¹, A Taffarel¹, DA Martí¹². ¹Laboratoriode Genética Evolutiva, Instituto de BiologíaSubtropical (IBS), Facultad de Ciencias Exactas,Químicas y Naturales, Universidad Nacional deMisiones. ² CONICET. ddeeff6@gmail.comLas fusiones céntricas o Robertsonianas (Rb) estánimplicadas en la diferenciación cariotípica de unanotable cantidad de especies dentro la subfamiliaMelanoplinae. Estos reordenamientos generanimportantes modificaciones en la meiosis, tanto anivel intra como intercromosómico. En primerainstancia induciendo cambios en la frecuencia yla distribución de los eventos de crossing-over,alterando los patrones de recombinación genéticaa nivel intracromosómico y afectando a la vez lageneración de variabilidad genética debida a una altaproporción de desequilibrio de ligamiento en regionespericentroméricas. De igual forma, modifican larecombinación intercromosómica, al reducir elnúmero de grupos de ligamiento que segregan alazar durante la producción de las gametas. En estetrabajo se analizaron un total de 150 individuos deambos sexos pertenecientes a la especie Scotussacliens provenientes de cinco poblaciones argentinasy una paraguaya. Para su estudio se llevaron a cabotécnicas de tinción convencional y diferenciales. Losresultados arrojaron la coexistencia de tres citotiposdistintos (2n= 19/20, 2n= 20/21 y 2n= 21/22 (♂/♀))producto de un polimorfismo de fusión Rb entre losautosomas 2 y 4. Se observó una frecuencia de fusión(F) con variación interpoblacional, yendo de F=0,97a F=0,19, y todas ellas en el equilibrio de H-W. Sediscute el efecto de los polimorfismos en la especie ysu posible rol en generar las condiciones propicias parala aparición de supergenes. Finalmente, analizamosla distribución de las fusiones y su mantenimientopolimórfico en las poblaciones naturales.CA 27VARIACIÓN ROBERTSONIANA EN Dichroplusfuscus (ACRIDIDAE: MELANOPLINAE),NUEVOS DATOS SOBRE LA DISTRIBUCIÓNGEOGRÁFICA Y EFECTOS EN LA MEIOSISTaffarel A 1 , DE Fernández 1 , DA Martí 1, 2 . 1 Laboratoriode Genética Evolutiva, IBS, Facultad de CienciasExactas Químicas y Naturales, Universidad Nacionalde Misiones, Félix de Azara 1552, CP3300, Posadas,Misiones. 2 CONICET. radova@gmail.com

S- 165Las Translocaciones Robertsonianas (Rb)demostraron ser uno de los rearreglos cromosómicosmás comunes en la evolución cariotípica de diferentesgrupos taxonómicos, sus efectos y consecuenciasse estudiaron ampliamente en plantas y animales.Investigaciones en acrídios sudamericanos(Dichroplus pratensis (Bruner) y Cornops aquaticum(Bruner)) proporcionaron evidencias de los cambiosque sobreimponen las translocaciones a los sistemasmeióticos, alterando la frecuencia y distribuciónde los eventos de recombinación en los brazoscromosómicos involucrados, así como el número degrupos de ligamiento que segregan al azar durantelas sucesivas divisiones. El género Dichroplus es departicular interés, a razón de que un gran número desus especies presentan variaciones en su cariotipo acausa de diferentes rearreglos estructurales. En estetrabajo analizamos a través de técnicas citogenéticasde tinción convencional y diferencial, 170 individuosde Dichroplus fuscus (99♂; 71♀), provenientesde cinco poblaciones de la provincia de Misiones.Los resultados demuestran la coexistencia de almenos seis citotipos diferentes, presentes en dosrazas cromosómicas originadas por dos fusionesautosómicas polimórficas entre los pares 1.3 y 2.4,variando el 2n de la especie entre 19/20 y 23/24♂/♀. El cálculo de la frecuencia de las fusiones (F)mostró valores desde F=0 (Andresito) hasta F=1.94(Posadas). Al considerar las fusiones separadamente,estas mantuvieron valores de Equilibrio de H-W, aexcepción de la fusión 2.4 en El Soberbio, que exhibióun significativo exceso de heterocigotas. Discutimoslas posibles fuentes causales del mantenimiento delos polimorfismos, y sus efectos sobre los valoresadaptativos de los individuos portadores.CA 28APORTES AL CONOCIMIENTO CITOGE-NÉTICO DE Hippodamia convergens(COLEOPTERA, COCCINELIDAE)Ruiz de Bigliardo GE 1 , MS Caro 2 , M Dode 1 , MRomero 1 , M. Moreno Ruiz Holgado 2 . 1 FundaciónMiguel Lillo. 2 Facultad de Ciencias Naturales e IML,Universidad Nacional de Tucumán. grabigliardo@hotmail.comEn Coleoptera, el número cromosómico, lamorfología y el tipo de sistema de determinacióndel sexo se conocen solamente en pocas especies.Los coccinélidos son eslabones importantes paralos agroecosistemas dado que la mayoría de lasespecies son depredadoras de plagas. Hippodamiaconvergens (Guerin-Meneville) es una de las especieafidófaga más importantes. El objetivo de nuestrasinvestigaciones es destacar aspectos relacionados conla biología y aportar al conocimiento citológico deHippodamia convergens. Se utilizó para el estudio,ejemplares machos colectados durante las campañasAgosto 2010- Mayo 2011 en El Manantial (26º51’S,65º17’W), Dpto. Lules, Tucumán, Argentina. Losmuestreos se realizaron en plantaciones de maíz yvegetación aledaña. Se emplearon técnicas citológicasconvencionales para la ejecución de las preparacionesmicroscópicas. Los ejemplares indicaron queHippodamia convergens no son evidentes en loscultivos de maíz, pero tanto larvas como adultosfueron importantes depredadores de pulgones enSorghum halapense (L) Persoon circundante. Elanálisis citogenético exhibe un complemento diploidede 20 cromosomas y la fórmula haploide n ♂ = 9 +Xy p. Las células en diplotene y diacinesis muestranbivalentes autosomales con un quiasma intersticialo terminal, sin embargo se han observado bivalentescon dos quiasmas. En Metafase I los cromosomassexuales heteromórficos experimentan una asociaciónno quiasmática. En esta configuración meiótica en“paracaídas”, el cromosoma sexual “y” es diminuto.Hippodamia convergens exhibe un cariotipo similar aotras especies de la familia tanto en número como ensistema de determinación del sexo. Los cromosomasmuestran un patrón regular de sinapsis, orientación ysegregación.CA 29CHROMOSOMAL MAPPING OF H3HISTONE GENE IN FOUR ROMALEIDAEGRASSHOPPER SPECIESRegueira Neto MS, MJ Souza, V Loreto * .Laboratório de Genética e Citogenética Animal,Departamento de Genética, Centro de CiênciasBiológicas, Universidade Federal de Pernambuco.marcosregueira10@hotmail.comHistones are a group of small proteins found ineukaryotes organisms that participate in the DNAcompaction forming the basic packaging structure,the nucleosome. H3 and H4 histones genes, due totheir high conservation, are considered excellentchromosomal markers, useful in evolutionarycytogenetic studies. The technique of fluorescent insitu hybridization (FISH) has been used to localizethe sites of these sequences in different species.

S- 166The aim of this study was to map the H3 histonesequence in four species of grasshoppers of thefamily Romaleidae – Brasilacris gigas, Chromacrisnuptialis, C. speciosa and Xestotrachelus robustus– searching to contribute the understanding ofthe dynamic evolutive of this multigene family.In the study were used chromosome preparationsobtained of testicular follicles from individuals offour species collected in various localities of the Stateof Pernambuco, Brazil. The chromosomal mappingwas performed by FISH with specific probes obtainedby PCR. The four analyzed species showed the H3histone gene at only one autosomal bivalent, threeof them in the bivalent L2: proximal region in C.speciosa and terminal region in C. nuptialis and X.robustus. B. gigas showed the gene in the proximalregion of the megameric bivalent M9. The H3histone gene location in only one bivalent of thesespecies, three of them in the same autosomal pair,showed how this sequence location is conservedin Romaleidae. The position variation of this genebetween the species analyzed of genus Chromacrisindicates the occurrence of rearrangements during theevolutionary history of this group. Financial support:FACEPE and CNPq.CA 30SEGUIMIENTO DE LA REGIÓNCROMOSÓMICA DEL GEN DEL COLÁGENO(COL8A1) EN CULTIVOS DE FIBROBLASTOSDE BOVINOS CRIOLLOS PORTADORES DELA TRANSLOCACIÓN ROBERTSONIANAROB(1;29)Artigas R 1 , R Puentes 2 , D Fila 3 , A Postiglioni 1 . 1 ÁreaGenética. Facultad de Veterinaria. UdeLAR. 2 ÁreaInmunología. Facultad de Veterinaria. UdeLAR.3Área Reproducción Animal.Facultad de Veterinaria.UdeLAR aliposvet@gmail.comLa translocación Robertsoniana, rob(1;29) bovinaha manifestado problemas de sub-fertilidad debidoa mortalidad embrionaria temprana. Estudios dede-metilación realizados en cultivos linfocitariosde hembras portadoras, nos permitieron evaluaruna despiralización de la cromatina similar alcromosoma X inactivo de las hembras bovinas.Basado en este resultado y el concepto de quelos genes improntados son esenciales para eldesarrollo embrionario, decidimos incursionar engenes localizados en los cromosomas BTA1 yBTA29, que pudiesen presentar impronta genética.El gen del colágeno (Col8A1), ubicado en la regióndescondensada rob1q 1.3/2.1:29 banda GBG + , actúasobre proteínas estructurales de la matriz extracelular,habiéndose demostrado su silenciamiento en cultivoslinfocitarios, por metilación de islas CpG de la regiónpromotora. Proponemos su seguimiento en cultivosde fibroblastos de animales normales y portadoresdonde este gen tejido específico se debería expresar.Se efectuó una biopsia de piel a ambos bovinos. Serealizaron cultivos en forma de explanto en MedioMínimo Esencial con sales de Eagle (E-MEM),suplementado con 20% de SFB. Se conservó a37 0 C, 5%CO 2,obteniéndose a la semana crecimientoen monocapa de células de fibroblasto con 65%de confluencia. Se propagaron y conservaron ennitrógeno líquido. Se descongeló y se expuso a 2hrs.de colcemid (0,08g/mL) y al agente de-metilante(5-aza-C,1x10 -3 M). Previo a la hipotónica y fijación,se tripsinizaron las células (6min). Se evalúa la accióndel agente de-metilante en cultivos de fibroblasto deanimales normales y portadores para la rob(1;29)comparándose con aquellos obtenidos en cultivoslinfocitarios.CA 31COMPARAÇÃO CARIOTÍPICA EMORFOLÓGICA DE GYMNOTUS(GYMNOTIFORMES, GYMNOTIDAE) DASBACIAS DOS RIOS TIBAGI (ALTO PARANÁ)E MIRANDA (PANTANAL)Souza-Shibatta L 1 , CM Ortega 2 , LF Pezenti 2 , JLTrivelatto 2 , VP Abrahão 3 AL Dias 4 , L Giuliano-Caetano 4 , OA Shibatta 4 , ¹Docente do CentroUniversitário Filadélfia-UNIFIL, Londrina-PR/BR. ²Discentes de Ciências Biológicas do CentroUniversitário Filadélfia-UNIFIL 3 Discente deCiências Biológicas da Universidade Estadual deLondrina-UEL, Londrina-PR/BR., Londrina-PR/BR4Docentes da Universidade Estadual de Londrina-UEL, Londrina-PR/BR., Londrina-PR/BR. lenice.shibatta@unifil.brO gênero Gymnotus apresenta 33 espéciesamplamente distribuídas nas Américas Central e doSul. Sua identificação nem sempre é fácil somentecom os caracteres morfológicos e a citogenéticatem colaborado na diferenciação entre populações/espécies. O presente trabalho teve como objetivocomparar morfológica e citogeneticamente espéciesde Gymnotus das bacias do Alto Paraná e AltoParaguai. Foram coletados 81 exemplares da bacia

S- 167do Alto rio Paraná, e 97 exemplares do rio Miranda.Os exemplares apresentaram números diplóidesde 2n= 39, 40 e 54, significando que pelo menostrês espécies vivem sintopicamente em ambas asbacias. Esses números já foram citados na literaturapara as espécies G. pantanal (machos = 39, fêmeas= 40), G. sylvius (40) e G. paraguensis (54).Entretanto, a fórmula cariotípica em G. sylviusapresentou diferenças, entre as duas populações,referentes ao número de Subtelo/acrocêntrico. Aposição da região organizadora de nucléolo e daheterocromatina apresentou pequenas divergênciasentre os indivíduos das duas bacias hidrográficas. Asanálises morfométricas separaram em três espéciesdistintas, porém quando as espécies das duas baciasforam comparadas, G. pantanal foi quem reveloumaior número de variáveis. Apesar de a literaturaatestar a presença de quatro espécies de Gymnotus,para ambas as bacias, o presente trabalho conseguiudistinguir apenas três (G. pantanal, G. sylvius eG. paraguensis), não sendo, portanto, registrado apresença de G. inaequilabiatus, apesar do grandenumero de indivíduos coletados. Desta forma, análisesmais detalhadas dos resultados serão realizadas, paraelucidar se essas diferenças representam espéciesdistintas ou apenas características populacionais.Apoio: Fundação Araucária/UniFil/UELCA 32COMPARAÇÃO CARIOTÍPICA ENTRE DUASPOPULAÇÕES DE Gymnotus paraguensis(GYMNOTIFORMES, GYMNOTIDAE)Ortega CM¹, LF Pezenti¹, JL Trivelato¹, OAShibatta², AL Dias², L Giuliano-Caetano², L Souza-Shibatta³. ¹Discentes de Ciências Biológicas, CentroUniversitário Filadélfia-UNIFIL, Londrina-PR/BR.²Docentes da Universidade Estadual de Londrina-UEL, Londrina-PR/BR. ³Docente do CentroUniversitário Filadélfia-UNIFIL, Londrina-PR/BR.carol_moretti@hotmail.comA família Gymnotidae apresenta dois gêneros,Electrophorus e Gymnotus, sendo este último omais especioso, com 33 espécies descritas. Apesarda grande diversidade desse grupo, apenas seisespécies (G. paraguensis, G. sylvius, G. pantanal,G. inaequilabiatus, G. carapo e G. pantherinus)apresentam dados citogenéticos. O presente trabalhoteve como objetivo comparar citogeneticamenteduas populações de Gymnotus paraguensis. Paratanto, foram analisados os cariótipos, as regiõesorganizadoras de nucléolos e o padrão da distribuiçãoda heterocromatina de populações provenientes docórrego Araras, bacia do Paranapamena/PR e do rioMiranda, bacia do rio Paraguai/MS. Ao todo foramcoletados 60 indivíduos (26 do córrego Araras e 34do rio Miranda). Todos os exemplares apresentaram2n=54 cromossomos, distribuídos em 25 paresde meta/submetacêntricos e 2 pares de subtelo/acrocêntricos, sendo observado uma constriçãosecundária intersticial no primeiro par. A NOR foicoincidente com constrição secundária nas duaspopulações; entretanto na população do rio Ararasfoi identificado um segundo par de cromossomosmarcados, na região pericentromérica de ummetacêntrico. A heterocromatina foi evidenciadaem todos os cromossomos, em regiões teloméricase centroméricas. Os dados revelam que as duaspopulações são bastante similares em vários aspectos,demonstrando que apesar de estarem em baciasdiferentes e não apresentarem hábito de migração,o isolamento geográfico ainda não foi suficientepara gerar diferenças cromossômicas significativas.Outra hipótese para explicar esta similaridade podeser atribuída à ação antrópica, pois esses peixes sãoutilizados como isca por pescadores esportivos epodem ter sido liberados em localidades diferentesdaquelas de onde são naturais. Apoio Financeiro:Fundação Araucária/UniFil/UELCA 33ANÁLISES CITOTAXONÔMICAS DEPimelodella DO RIO MIRANDA, BACIA DORIO PARAGAUIPezenti LF¹, CM Ortega¹, JL Trivelato¹, OA Shibatta²,L Souza-Shibatta³. ¹Discentes de Ciências Biológicas,Centro Universitário Filadélfia-UNIFIL, Londrina-PR/BR. ²Docentes da Universidade Estadual deLondrina-UEL, Londrina-PR/BR. ³Docente doCentro Universitário Filadélfia-UNIFIL, Londrina-PR/BR. laripez@hotmail.comO gênero Pimelodella pertence à famíliaHeptapteridae e apresenta 60 espécies distribuídas dosul da Argentina até o Panamá, na América Central,sendo representado por peixes de pequeno porte ede hábitos noturnos. Na região do Pantanal, Baciado Rio Paraguai, ocorrem cinco espécies do gêneroque podem ser identificadas morfologicamente (P.taenioptera, P. gracilis, P. megalura, P. mucosae P. notomelas). O presente trabalho teve comoobjetivo caracterizar cito e morfometricamente

S- 168espécies de Pimelodella, com o intuito de ampliar asinformações citotaxonômicas desse grupo. Quinzeexemplares de Pimelodella foram coletados, desses,seis apresentaram 2n=46 cromossomos, distribuídosem 19 pares de meta/submetacêntricos e 4 pares desubtelo/acrocêntricos, e nove com 2n=52, distribuídosem 21 pares de meta/submetacêntricos e 5 paresde subtelo/acrocêntricos. A NOR foi observadaem apenas um par de cromossomos em todos osexemplares. As análises morfométricas permitirama confirmação de duas espécies distintas, apoiandoos dados citogenéticos, principalmente em relaçãoao número diplóide. O resultado de 2n=52 corroborao encontrado para P. gracilis em outros trabalhosde citogenética, e o número 2n=46 já foi relatadopara P. notomelas, entretanto a ausência de poros dalinha lateral cefálica dilatados, característico destaespécie, e a presença do primeiro raio da nadadeiradorsal prolongado num filamento, evidenciam que aespécie com 2n=46, do presente trabalho, trata-se deP. taenioptera. Vale ressaltar ainda que este trabalhoapresenta as primeiras informações citogenéticas deP. taenioptera. Apoio: Fundação Araucária/UniFil/UELCA 34CITOGENÉTICA CLÁSSICA E MOLECULARDE Astyanax aff. paranaeGiuliano-Caetano L, Takagui F, Venturelli NB, PiresLB, Rubert M.Astyanax paranae apresenta ampla distribuiçãona bacia do alto Paraná, constituindo populaçõesisoladas em pequenos riachos ou cabeceiras derios. A taxonomia dessa espécie é confusa, poisdurante muitos anos ela foi considerada umasubspécie do complexo Astyanax scabripinnis. Opresente estudo por meio de técnicas de bandamentocromossômico (Ag-RON e Banda-C) e utilizaçãoda FISH com sondas de DNAr 18s e do Dna satéliteAs51, pretende caracterizar o perfil citogenéticode A. aff. paranae proveniente do ribeirão Cambé(Londrina-Pr), que pertence a Bacia do Tibagi. Foramestudados sete exemplares e todos apresentaramcariótipo constituído por 48 cromossomos e fórmulacariotípica: 8m+26sm+16st-a. A análise da atividadedas RONs revela um padrão múltiplo, com atécinco cromossomos marcados em regiões distais,com a utilização da FISH foram detectados apenasquatro sítios localizados em regiões terminais,com um heteromorfismo de tamanho entre umdos pares que ocorreu devido a crossing-overdesigual. A heterocromatina foi evidenciada emregiões pericentroméricas, intersticiais e terminais,bem como associadas às regiões organizadorasde nucléolos. O DNA satélite As51 hibridou empoucas regiões, sendo que as marcações mais fortesforam detectadas junto as RONs. A populaçãodo ribeirão Cambé apresentou característicascromossômicas distintas do padrão que é relatadopara Astyanax paranae, que são: 2n=50 cromossomose grande quantidade de blocos heterocromáticos emcromossomos acrocêntricos, portanto essa populaçãoprovavelmente deve pertencer a uma outra espécieque ainda não foi descrita, consequentemente análisesmerísticas e morfométricas deveram ser realizadaspara complementar os resultados citogenéticos.CA 35VARIABILIDADE CARIOTÍPICA EM Astyanaxaff. fasciatus: POSSÍVEL MOSAICOVenturelli NB¹, Giuliano-Caetano¹ L ¹UniversidadeEstadual de Londrina, Londrina, Paraná, Brasil.natalia_venturelli@hotmail.comO gênero Astyanax pertence à família Characidae.Neste trabalho foram estudados citogeneticamenteespécies de Astyanax aff. fasciatus pertencenteao sistema hidrográfico Laguna dos Patos, RioGrande do Sul/BR. Ambos os sexos apresentaram 46cromossomos, porém foi constatado uma variaçãocariotípica intra-individual com 3 diferentes formascariotípicas. Um indivíduo coletado na região doGasômetro apresentou 3 formulas cariotípicas -FCI:8m+24sm+14st-a; FCII: 7m+24sm+15st-a;FCIII:8m+22sm+16st-a. Um segundo indivíduo,deste mesmo local, apresentou as FCI e FCII, estásque também foram encontradas em um indivíduoda região do Saco da Alemoa podendo assimserem caracterizandos como possível mosaico.Esta variabilidade é devido à inversão pericêntricae posterior cruzamentos entre portadores desterearranjo. As AgRONs foram evidenciadas na regiãoterminal do braço curto de 2 a 3 cromossomossubmetacêntricos, sendo 2 cromossomos CMA 3positivos. Astyanax aff. fasciatus pode ser consideradauma espécie diversificada citogeneticamente vistoque apresenta variabiliadade no número diplóidee formula cariotípica ocorrendo em simpatria,reforçando a idéia de complexo de espécies. Asfórmulas FC1 e FC2 são exclusivas dessa região atéo momento. O grande crescimento populacional e a

S- 169expansão da indústria fazem com que as populaçõesde peixes sejam freqüentemente expostas a águascontaminadas, o que se aplica a região do Gasômetro,onde a poluição é acentuada, podendo ser um dos fatoresresponsáveis pelas alterações cromossômicas. Devidoà variabilidade encontrada, Astyanax aff. fasciatusdemonstrou ser uma ótima ferramenta para estudoscariotípicos e evolutivos, envolvidos na especiaçãodeste grupo, e mudanças ambientais também podem terum importante papel na evolução da espécie.CA 36DIVERSIDAD CARIOTÍPICA EN PECESNEOTROPICALES: REALIDAD, ARTEFACTODE TÉCNICA O EFECTO DEL OBSERVADOR?Swarça AC 1 , MC Pastori 2 , AS Fenocchio 2 .1Universidade Estadual de Londrina, Departamentode Histologia. 2 Universidad Nacional de Misiones,Argentina, Departamento de Genética. swarca@uel.brLa citogenética de peces muestra gran avance enrelación al número y fórmula cariotípica de especiesde la Región Neotropical, en los Ordenes Siluriformesy Characiformes algunas familias muestran ciertasespecies extensamente estudiadas, en el primer casoserían ejemplos Pimelodus maculatus (Pimelodidae)y Rhamdia quelen (Heptapteridae). Llama la atenciónla variedad de fórmulas cariotípicas descriptas paraestas especies, en otras palabras, poblaciones de lamisma especie en una misma cuenca y muchas vecesen el mismo río presentan fórmulas cariotípicasdiferentes Pimelodus maculatus fue descriptocitogenéticamente por Toledo y Ferrari en 1976 ypresenta 2n=56 cromosomas pero, hasta el momento,con los datos disponibles, tendría por lo menoscinco fórmulas cariotípicas diferentes. En el casode Rhamdia quelen, presenta 2n=58 cromosomasy más de seis fórmulas publicadas desde el trabajode Hochberg y Erdtmann (1986). Hasta dónde estasdiferencias son reales? Por supuesto que variacionescromosómicas ocurren en relación a polimorfismos oeventos de especiación, pero no podrían o deberíanser tan corrientes. Qué puede estar ocurriendo paraque sea observada tal diversidad? Problemas encuanto a la clasificación cromosómica? Identificaciónincorrecta de las especies? Calidad insuficiente de laspreparaciones cromosómicas utilizadas? Problemasen la captura y medición de los cromosomas?En realidad, es posible que las diferenciascariotípicas, sean ellas intra o interpoblacionales,o entre especies estrechamente relacionadas, esténsiendo sobreestimadas. Esta situación indica quees necesario obtener clasificaciones cromosómicasmás adecuadas y parsimoniosas que reflejen conmás fidelidad las características citogenéticas de lasespecies estudiadas.CA 37ESTUDOS CROMOSSÔMICOS EM DUASESPÉCIES SIMPÁTRICAS DO GÊNEROEigenmannia (STERNOPYGIDAE-GYMNOTIFORMES) DO OESTE DAAMAZÔNIASilva DS 1 , JC Pieczarka 1 , SSR Milhomem 1 ,PSC Da Silva 1 , FH Silva 1 , AL Cardoso 1 , CYNagamachi 1 . 1 Laboratório de Citogenética, Institutode Ciências Biológicas, Universidade Federal doPará, Belém. dssufpa@yahoo.com.brEigenmannia é um gênero de Gymnotiformes,distribuído na America do Sul, com 8 espéciesclassificadas em três grupos: virescens, macrops emicrostoma. Estud os citogenéticos mostram umagrande variação cromossômica (2n=28 a 2n=38).Analisamos por coloração convencional, Ag-NO 3, DAPI, CMA 3, bandeamento-C e FISH comsondas de rDNA18S os cariótipos de 20 indivíduos(14 machos e 6 fêmeas) de Eigenmannia grupovirescens, coletados no igarapé de Açaiteuazinho(S 01º09’15’’ W 047º04’06,4’’) e no Lago doSegredo (S01º06’05,7’’W047º), Capanema-Pará-Brasil. Os resultados mostram dois citótiposdiferentes: Citótipo I com 2n=38 (14m/sm+24st/a)com sistema cromossômico sexual XX/XY, ondeo X é acrocêntrico grande e o Y, acrocêntricomédio. O citótipo II possui 2n=34 (22m/sm+12st/a),sem cromossomos sexuais diferenciados. Nos doiscitótipos a Heterocromatina Constitutiva (HC) estápresente na região centromérica dos cromossomos.O X (citótipo I) apresenta HC na região intersticialdo braço longo. A HC é DAPI positiva, sendo ricaem A-T. Coloração Ag-NO 3e FISH de rDNA 18Smostram que a NORocorre no braço curto par 14(st/a) no citótipo I de 38 XX/XY e no par 17 (st/a) nocitótipo II de 34 cromossomos. A CMA 3também coramais fortemente a NOR nos dois citótipos, revelandoque essa região é rica em pb G-C. As diferençasnestes cariótipos são devidas a pelo menos 4 eventosde fusão cêntrica e inversões pericêntricas. Estesrearranjos devem servir como uma barreira ao fluxogênico entre os indivíduos desta população (citótiposI e II) e conseqüentemente contribuir para a separação

S- 170em duas espécies diferentes.CA 38DIVERSIDAD CARIOTÍPICA Y EVOLUCIÓNEN LA TRIBU DENDROPSOPHINI(AMPHIBIA: ANURA: HYLINAE)Suárez P 1 , D Cardozo 4 , MO Pereyra 3 , D Baldo 5 ,J Faivovich 3 , VGD Orrico 6 , GF Catroli 7 , PSBernarde 8 , CY Nagamachi 1, 2 , CFB Haddad 2,6 , JCPieczarka 1, 2 . 1 Laboratório de Citogenética, Institutode Ciências Biológicas, Universidade Federal doPará, Belém, Pará, Brasil. 2 Pesquisador do CNPq.3CONICET, División Herpetología, Museo Argentinode Ciencias Naturales ‘‘Bernardino Rivadavia’’,Buenos Aires, Argentina. 4 Laboratorio de GenéticaEvolutiva, FCEQyN, Universidad Nacional deMisiones, Posadas, Misiones, Argentina. 5 Institutode Herpetología, Fundación Miguel Lillo, SanMiguel de Tucumán, Argentina. 6 Departamento deZoologia, Instituto de Biociências, UniversidadeEstadual Paulista, UNESP, Rio Claro, São Paulo,Brasil. 7 Laboratório de Biologia Celular, InstitutoButantan, Sao Paulo, Brasil. 8 Centro Multidisciplinardo Campus Floresta, Universidade Federal do Acre,Cruzeiro do Sul, Acre, Brasil. psuarez@ufpa.brDendropsophini es la tribu con mayor diversidadespecifica dentro de la Familia Hylidae, con 214 especiesdistribuidas en 7 géneros: Dendropsophus, Lysapsus,Pseudis, Scarthyla, Scinax, Sphaenorhynchus yXenohyla. Estudios filogenéticos han sido recurrentesen recuperarla como un grupo monofilético. Apesar de que solo el 35% de las especies de latribu cuentan con datos citogenéticos, los númeroscromosómicos han sido considerados un importantecarácter para inferencias sistemáticas. En este trabajose presentan comparativamente, datos citogenéticosconvencionales y moleculares de 9 especiespertenecientes a los géneros: Lysapsus, Scarthyla,Sphaenorhynchus, Xenohyla y Dendropsophus. Losresultados observados revelan una elevada diversidadcariotípica, con números diploides que varían desde:2n=22 (NF=44) en Scarthyla goinorum, 2n=24(NF=48) en Lysapsus laevis, Sphaenorhynchuslacteus, S. caramaschii, S. dorisae y Xenohylatruncata, 2n=26 (NF=52) en S. carneus, a un2n=30 (NF=50) en Dendropsophus marmoratus yD. melanargyreus). Adicionalmente, en S. dorisaese observó la presencia de uno o dos cromosomassupernumerarios. Las regiones organizadoras denucléolos se observaron intersticialmente en el par7q en cariotipos 2n=22 y 2n=24, par 8p en cariotipos2n=26, y en el par 9q en las especies con 2n=30. Lospatrones de distribución de heterocromatina fueronespecialmente informativos en especies de Lysapsusy Pseudis. El 2n observado en X. truncata confirmala idea de que el 2n=30 es una sinapomorfia delgénero Dendropsophus. A pesar de la excepcionalvariación cromosómica observada en este grupo,la información fragmentaria en algunos génerosrestringe la formulación de hipótesis consistentessobre la evolución cromosómica del grupo.CA 39ANALISIS DE HETEROCROMATINA YSECUENCIAS TELOMERICAS (TTAGGG) 7ENTRES ESPECIES DE CANIDOS DE AMERICADEL SURZurano JP 1 , WF Molina 2 , MA Ledesma 1 , PMartinez 2 . 1 Laboratorio de Genética, ParqueEcológico “El Puma”, Candelaria, Pcia. de Misiones,Argentina. 2 Universidade Federal do Rio Grande doNorte (UFRN), Departamento de Biologia Celulare Genética, Centro de Biociências, Lagoa Nova s/n,CEP 59078-970, Natal – Rio Grande do Norte –Brasil. zuranojp@gmail.comLa familia Canidae está compuesta por 36 especies,siendo el continente sudamericano uno de los demayor diversidad con 11 especies. En el presentetrabajo se analizaron citogenéticamente tres especies,Cerdocyon thous (n=3), Chrysocyon brachyurus (n=2)y Lycalopex gymnocercus (n=4), mediante coloraciónconvencional, bandeo C, fluorocromos CMA 3-DAPI y FISH con sondas telómerica (TTAGGG) 7.La especie C. thous presento un 2n=74 (NF=110),C. brachyurus 2n=76 (NF=78) y L. gymnocercus2n=74 (NF=76). En C. thous, los brazos cortos de losautosomas bibraqueados y las regiones centromericasde los acrocéntricos se mostraron banda C + , CMA 3+/DAPI - , C. brachyurus mostro en algunos parescromosómicos regiones centromericas C + , CMA 3+/DAPI - y L. gymnocercus presentó regiones C + ,CMA 3+/DAPI - en los centromeros y telómeros de lamayoría de sus autosomas. A partir del análisis deFISH se observó que la heterocromatina de los brazoscortos de C. thous y de las regiones centromericasde L. gymnocercus corresponden a repeticionesen tándem de secuencias teloméricas, entre tantoen C. brachyurus, solo se observaron señales dehibridización en las regiones teloméricas. Estasamplificaciones pueden estar relacionadas, además de

S- 171la simple fijación de polimorfismos heterocromáticos,en la regulación de genes específicos. Ciertamenteuna revisión más profunda será útil en la comprensiónde tales eventos.CA 40MITOSIS, MEIOSIS, AND NUCLEOLARORGANIZER REGION: THE FIRSTCYTOGENETIC RECORD OF THE SCORPIONTityus maranhensis (BUTHIDAE)Mattos VF¹, MC Schneider², LS Carvalho³, DMCella¹. ¹Universidade Estadual Paulista (UNESP),Departamento de Biologia, Rio Claro, São Paulo,Brazil. ²Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP),Departamento de Ciências Biológicas, Diadema, SãoPaulo, Brazil. ³Universidade Federal do Piauí (UFPI),Campus Amílcar Ferreira Sobral, Floriano, Piauí,Brazil. vivianefagundesmn@hotmail.comWithin the family Buthidae, the genus Tityus isthe most diverse, including 175 described species;however, only 4,5% of these were cytogeneticallyanalyzed. The aim of this work is to characterize, forthe first time, the karyotypic features and the behaviourof the chromosomes during meiosis, and to establishthe nucleolar organizer region (NORs) distributionpattern of T. maranhensis. Chromosome preparationswere obtained from gonads of adults individuals (threemales and six females), from Floresta Nacional dePalmares, Altos, Piauí, Brazil, standard-stained withGiemsa and silver-impregnated. Spermatogonial andoogonial metaphase cells showed 2n=20 holocentricchromosomes, which could be classified as large (fourelements) and medium (16 elements). Although allthe examined specimens presented the same diploidnumber, the study of postpachytene nuclei showedan intraspecific variability, probably originated fromreciprocal translocation, considering that differentchromosome constitutions were observed in thethree males, i.e., 1) 10 bivalents with chromosomesarranged in parallel disposition and with no evidenceof chiasma; 2) 10 or nine bivalents; 3) 10 bivalentsor eight bivalents and one chromosome chain (C)of four elements (8II+CIV). However, metaphaseII cells of all male individuals presented n=10,indicating the regular chromosome segregationduring anaphase I. Silver-impregnated mitoticmetaphase cells revealed NORs on terminal region oftwo medium-sized chromosomes. Additionally, somecells exhibited NOR on interstitial region of onelarge-sized chromosome. The occurrence of NORs onmore than two chromosomal elements, as observedin T. maranhensis, is being recorded for the first timefor species of the genus Tityus. Financial Support:FAPESP (2010/14226-2) e CNPq (478630/2010-7).CA 41CITOGENETICA DE AVES ARGENTINAS, UNREVIEWCossio CA 1 , AV Garnero 2 ; RJ Gunski 2 , MALedesma 1 . 1 Laboratorio de Citogenética. Centro deRehabilitación y Cría de animales silvestres, ParqueEcológico El Puma. Ruta Nacional 12, Km. 12,5,Candelaria, Misiones, Argentina. 2 UNIPAMPA- Universidade Federal do Pampas – Campus SãoGabriel – São Gabriel – Rio Grande do Sul – Brasil.cossiomanuel@hotmail.comDurante los últimos 15 años fueron analizados loscariotipos de 65 especies pertenecientes a 14 órdenesde la Clase Aves, material que fue obtenido en lasprovincias fitogeográficas de la Selva Paranaense ydel Chaco Húmedo, zoológicos de Argentina y delas Islas Jubany y Orcadas del Sur del ContinenteAntártico. Para la obtención del material de estudiofueron empleadas las técnicas de cultivo directo demédula ósea y cultivo de larga duración de linfocitosde sangre periférica. Fueron estudiados ejemplarespertenecientes a los órdenes Sphenisciformes,Rheiformes, Tinamiformes, Procellariiformes,Pelecaniformes, Galliformes, Falconiformes,Charadriiformes, Columbiformes, Psittaciformes,Caprimulgiformes, Piciformes, Coraciiformes yPasseriformes. Los números cromosómicosencontrados presentaron un amplio rango, variando de2n=60 en Platyrinchus mystaceus hasta 2n= 96 en losmachos de Pygoscelis adelie. A partir de los resultadosobtenidos, se plantearon interesantes cuestiones nosólo desde el punto de vista citogenético, sino tambiéntaxonómico evolutivo, por ejemplo la presenciaen Nyctibius grisaeus de cromosomas sexualeshomomórficos, la descripción de un sistema múltiplede determinación del sexo en Pygoscelis adelie(Z 1Z 2W♀; Z 1Z 2Z 1Z 2♂), los posibles efectos de lospolimorfismos observados en Nothura maculosa,Columbina picui y Zonotrichia capensis, monosomíadel par 3 en Colaptes campestris. Diferencias en lamorfología cromosómica entre las especies antárticasque presentan cromosomas bibraquiales y las especiesde clima cálido, las cuales presentan en su mayoríacromosomas telocéntricos. Estos y otros resultadosobtenidos nos permiten comprender los distintos

S- 172mecanismos que han actuado durante la evoluciónde las Aves.CA 42CYTOGENETICS COMPARISON BETWEENTWO SPECIES OF Leporinus GENUS OF THEARAGUARI RIVER POPULATION, BRAZILVieira NR¹, RJ Oliveira-Júnior¹, S Morelli¹. ¹Institutode Genética e Bioquímica, Universidade Federal deUberlândia, Brasil. naiara.rv.bio@gmail.com.brConsidering the wide distribution in most of SouthAmerica basins , the species Leporinus fridericiand Leporinus octofasciatus are targets of thecommercial and subsistence fishery, having greatpotential for creation, making it economicallyinteresting. Due to the high diversification and theancient evolutionary origin, fish are one of the bestgroups for cytogenetic, genetic and evolutionarystudies. The cytogenetics enables comparison of databetween different groups, helping the understandingof kinship relations. This study aimed to comparethe karyotypes of the species L. octofasciatus andL. friderici collected in Araguari river (Uberlândia,Minas Gerais, Brazil) through the use of cytogenetictechniques. For analysis of GC “rich” regions itwas used the fluorochrome Chromomycin A3. Thistechnique showed that both population of L. fridericiand L. octofasciatus have markings in a chromosomepair that are coincident with areas of NucleolusOrganizer Regions (AgNORs). In addition, it was usedthe differential staining by Hoechst 33258 for analysisof AT “rich” regions and banding by restrictionendonucleases for digestion of specific chromosomesites, Hind-III (AT sites) and Not-I (GC sites). Theresults of restriction enzymes confirmed the dataobtained by the use of Chromomycyn A3 and helped inthe chromosome pairing of the karyotype. These resultscontribute to the enrichment of cytogenetic data for thespecies, making the cytogenetic characterization of bothpopulations for the first time.CA 43FLOW CYTOMETRY AND CHROMOSOMECOUNTING OF TG180 TUMOR CELL LINEOliveira-Júnior RJ 1 , DP Carvalho-Neto 1 , C Ueira-Vieira 1 , S Morelli 1 . 1 Instituto de Genética eBioquímica, Universidade Federal de Uberlândia.robson_junr@yahoo.com.brStructural and numerical chromosomal changesare very common in tumor cells, especially in solidtumors. Thus, most tumors and tumor cell linesconsists of a heterogeneous population of cells.The TG180 cell line (CCL-8) is a murine sarcomawidely used by biomedical researches. The aim ofthis study was to analyze the cellular compositionof the cell line using chromosome counting andflow cytometry. For chromosome counting, the cellswere cultured in RPMI-1640 supplemented withantibiotics and FBS10%. After reaching confluence,cells were treated with colchicine for 3 hours, treatedwith 0.075 M KCl hypotonic solution and fixed inCarnoy. The slides were stained with Giemsa andmetaphases were counted using optical microscope.Flow cytometry was performed on the Accuri C6cytometer equipment and CFlow Plus software, intwo ways: intact cells without staining and nucleistained with propidium iodide. To obtain nuclei, cellswere lysed with KCl 0.075M hypotonic solution.The chromosome composition of TG180 varies from16 to 142 chromosomes, with more than 80% ofmetaphases having 68 chromosomes. Flow cytometryalso revealed different cell populations in both assays(whole-cell and nuclei), with a large populationrepresenting 81.5% of total cells analyzed, coincidingwith the chromosome counting. The data obtainedby different methods suggest that the cell line isresult of a tetraploidy, with subsequent chromosomelosses. The result can help in the comprehension ofchromosome evolution of this cell line.CA 44ORIGEN Y EVOLUCIÓN DE LOS NEO-CROMOSOMAS SEXUALES EN Eurotettixminor, BRUNER 1906 (MELANOPLINAE,ACRIDIDAE)Palacios OM 1 , ER Castillo 12 , DA Martí 12 . 1 Laboratoriode Genética Evolutiva, IBS (Instituto de BiologíaSubtropical), Facultad de Ciencias Exactas Químicasy Naturales, Universidad Nacional de Misiones, Félixde Azara 1552, Posadas, Argentina. 2 (CONICET),Buenos Aires, Argentina. opalacios7@gmail.comFilogenias recientes basadas en caracteresmorfológicos proponen que los géneros Chlorus,Eutotettix y Dichromatos son grupos monofileticos.Sin embargo las relaciones evolutivas entre ellos noestán aun resueltas. Por otra parte, 4 de las 7 especiesdel género Chlorus presentan un sistema cromosómicode determinación sexual (SCDS) X0♂/XX♀, para

S- 173las 3 restantes no existen estudios citogenéticos.Nosotros analizamos los SCDS de tres especies:Chlorus vittatus; Eurotettix minor y Dichromatoslilloanus mediante técnicas citogenéticas de tinciónconvencional, bandeo cromosómico diferencialy fluorescente (DAPI; CMA 3). Chlorus vittatuspresenta el cariotipo básico de los Acrididos con2n=23♂ y 2n=24♀ y SCDS X0♂/XX♀, mientrasque Eurotetix minor la única estudiada hasta elmomento, presenta un cariotipo derivado 2n=22 yun SCDS Neo-XY♂/XX♀ producto de una fusióncéntrica entre el segundo par autosómico y el X.Por último, las especies de Dichromatos exhibenuna reducción cromosómica con un 2n=21♂ y2n=22♀ y un SCDS múltiple X 1X 2Y♂/X 1X 1X 2X 2♀.En este trabajo discutimos si la diversificaciónmorfológica podría haber seguido una direcciónevolutiva lineal Chlorus-Eurotettix-Dichromatos, ysi a su vez, la evolución del grupo Eurotettix tuvolugar con el establecimiento de una fusión X-A,originando el SCDS Neo-XY♂/XX♀ del taxón.Finalmente, habrían surgido los SCDS múltiplesX 1X 2Y♂/X 1X 1X 2X 2♀ de Dichromatos, a partir deuna segunda fusión entre el Neo-Y y un autosoma.En base a la evidencia disponible, discutimos si lafijación de rearreglos cromosómicos estructuralesque involucran a los cromosomas sexuales, pudohaber jugado un papel importante en los procesos deespeciación del grupo.CA 45ESTUDOS CITOGENÉTICOS E MOLECULA-RES EM ROEDORES DO GÊNERO Oecomys(RODENTIA: CRICETIDAE)Rosa CC 1 , TA Flores 2 , JC Pieczarka 1 , RV Rossi 3 ,MIC Sampaio 4 , JD Rissino 1 , PJS Amaral 1 , CYNagamachi 1 . 1 Laboratório de Citogenética, Institutode Ciências Biológicas, Universidade Federal doPará, Belém. 2 Museu Paraense Emílio Goeldi, Belém.3Universidade Federal do Mato Grosso, Mato Grosso.4Laboratório de Genética e Biologia Molecular,Universidade Federal do Pará, Campus Universitáriode Bragança. celinacrosa@gmail.comOs roedores representam o grupo de mamíferosviventes mais diversificados e com ampla diversidadede adaptações ecológicas. Devido às característicaspopulacionais que apresentam, desenvolveram-secomo o grupo mais especioso de mamíferos emflorestas neotropicais e um dos mais interessantespara estudos da variabilidade genética e de evoluçãoentre os vertebrados. O gênero Oecomys compreendeaproximadamente 16 espécies que habitam florestatropical e subtropical do Centro e do Sul da América.Destas, apenas seis têm ocorrência esperada paraa Amazônia Oriental Brasileira. De acordo com aliteratura, o gênero Oecomys apresenta uma grandediversidade cariotípica, com o número diplóidevariando entre 58 e 86. Neste estudo, espécimes deOecomys paricola Thomas, 1904 de Belém e da Ilha doMarajó foram estudadas usando análises citogenética(Bandeamento G, C e NOR), molecular e morfológica.Três cariótipos foram encontrados, dois de Belém(2n=68, FN=72 e 2n=70, FN=76) e um da Ilha doMarajó (2n=70, FN=74). Os dois citótipos de Belémocorrendo simpatricamente, representam espéciescrípticas uma vez que não diferem nas característicasmorfológicas e moleculares. Também não foramencontradas diferenças moleculares e morfológicassignificativas entre a amostra de Belém e da Ilha doMarajó, apesar da diferença cariotípica. Populaçõesda Ilha do Marajó e Belém representam espéciesdistintas que foram separados há algum tempo, eestão em processo de diferenciação morfológicae molecular, como conseqüência do isolamentoreprodutivo a nível geográfico e cromossômico.CA 46ESTUDO CITOGENÉTICO DO CROMO-SSOMO B EM Dichotomius sericeus(COLEOPTERA: SCARABAEIDAE)Amorim, IC, MF Rocha, RC Moura. Laboratóriode Biodiversidade e Genética de Insetos, ICB,Universidade de Pernambuco. rita_upe@yahoo.com.brNo reino animal, 80% das espécies que possuemcromossomo B são insetos. Para coleópteros dogênero Dichotomius, das 18 espécies analisadascromossomicamente, o B foi descrito apenas emD. geminatus. Neste trabalho foram analisadoscromossomos meióticos de 151 indivíduos oriundosde quatro diferentes populações naturais deDichotomius sericeus, coletados em Pernambuco,Brasil, com a finalidade de avaliar a frequência,prevalência, distribuição e comportamento meióticodo cromossomo B dessa espécie. As preparaçõescromossômicas foram realizadas através da técnicaclássica de esmagamento de folículos testiculares,seguida da coloração convencional com orceínalacto-acética a 2%. Foram observados os cariótipos2n=18,Xy r+B e 2n=18,Xy r+2B, com cromossomosmeta-submetacêntricos em D. sericeus. A ocorrência

S- 174do B foi registrada em dois indivíduos de umaamostra de 50 de Igarassu (prevalência igual a 4%),dois indivíduos, tendo um deles dois Bs em Aldeia(4%). Para as populações de Dois Irmãos e Caruaru,respectivamente com 11 e 40 indivíduos cada, nãofoi observado à presença de B. Os cromossomosBs exibiram diferenças comportamentais durante ameiose, podendo migrar juntos para o mesmo pólo ounão, e associando-se ponta-a-ponta ao cromossomoX em algumas células. A freqüência de pareamentoentre o X e o B foi apenas de 9% e, por isso, essecomportamento possivelmente não esta relacionadocom o mecanismo de origem e manutenção do B. Asanálises cromossômicas serão aprofundadas com aaplicação de técnicas diferenciais e moleculares paraelucidação da origem do B e melhor comparaçãoentre os dois Bs observados em D. sericeus.CA 47COMPLEXO DE ESPÉCIES EM Synbranchusmarmoratus (Teleostei, Synbranchiformes).DIVERSIFICAÇÃO CROMOSSÔMICAE OCORRÊNCIA DE POLIMORFISMOSINTRAPOPULACIONAISUtsun omia R, JC Pansonato-Alves, C Oliveira, FForesti. ¹Laboratório de Biologia e Genética de Peixes- Instituto de Biociências de Botucatu – UNESP, Brasil.ericaserrano@ibb.unesp.brEmbora considerada uma única entidade taxonômica,os peixes representantes de Synbranchus marmoratuspossuem diversidade cariotípica significante ebem definida, considerando números diploides efórmulas cariotípicas. Neste sentido, a caracterizaçãode cariomorfos e o mapeamento de classes de DNAsrepetitivos podem ser importantes na compreensão doprocesso de diferenciação do genoma dos representantesdeste grupo. Nes te estudo, cinco populações brasileirasde S. marmoratus fora m analisadas através detécnicas citogenéticas. As análises permitiram detectara existência de cinco citótipos diferenciados, comnúmeros diploides de 42, 44 e 46 cromossomos,inclusive com a ocorrência de citótipos em simpatria.A heterocromatina constitutiva foi localizada noscentrômeros de todos os cromossomos de todos oscitótipos, além de algumas marcas intersticiais em algunscromossomos de determinadas amostras, que podemestar relacionadas com rearranjos cromossômicos. Omapeamento cromossômico do DNAr 18S revelouextensa variabilidade entre os citótipos, além de variaçãointrapopulacional em três deles, indicando que essasequência repetitiva possui alta taxa de transposição,além de ser uma característica comum e herdávelentre os representantes desses peixes. Opostamente,a distribuição do DNAr 5S é conservada, indicandoque os mecanismos que atuam na dispersão doDNAr 18S não afetam diretamente a distribuiçãodo DNAr 5S. A utilização de sondas teloméricasnão revelou nenhum sítio intersticial teloméricoem nenhum dos citótipos, gerando dúvidas quantoao cariótipo ancestral em S. marmoratus. Os dadosobtidos indicam a existência de diferentes processosde diversificação na macroestrutura cariotípica destasamostras e confirmam o caráter de complexo deespécies em S. marmoratus.CA 48DIVERSIDADE CARIOTÍPICA EM ESPÉCIESSIMPÁTRICAS DE PEIXES NEOTROPICAIS,GÊNERO Hypostomus (Teleostei,Siluriformes). MAPEAMENTO FÍSICO DOSGENES RIBOSSOMAIS E SEQUÊNCIASTELOMÉRICASSerrano ¹ EA, JC Pansonato-Alves¹, R Utsunomia¹,C Oliveira¹, F Foresti¹. ¹Laboratório de Biologiae Genética de Peixes - Instituto de Biociências deBotucatu – UNESP, Brasil. ericaserrano@ibb.unesp.brAplicada em peixes do gênero Hypostomus, acitogenética tem evidenciado grande variabilidadecariotípica numérica, morfológica, na distribuição daheterocromatina constitutiva e localização das RONs,indicando que diversos rearranjos cromossômicosparticipam do processo evolutivo desses peixes.Neste sentido, o presente trabalho foi desenvolvidocom o objetivo de analisar citogeneticamente trêsespécies simpátricas de Hypostomus, H. ancistroides,H. strigaticeps e H. nigromaculatus do rioParanapanema, estado de São Paulo, Brasil, utilizandotécnicas citogenéticas convencionais e moleculares.Hypostomus ancistroides apresentou número diplóidede 68 cromossomos, H. strigaticeps apresentou 72cromossomos e H. nigromaculatus apresentou 76cromossomos. As RONs foram evidenciadas emcromossomos polimórficos em H. ancistroides eem posição terminal de um par acrocêntrico em H.strigaticeps e H. nigromaculatus. A heterocromatinaconstitutiva foi observada em maior quantidade noscromossomos de H. strigaticeps e em menor porção nocariótipo da outras espécies, indicando que esta estruturagenômica possa estar envolvida com a diferenciaçãocariotípica deste grupo. O mapeamento dos DNAr 5S e

S- 17518S evidenciou distribuição variável destas sequênciasnos cariótipos das amostras analisadas e a hibridaçãoin situ com sonda telomérica não evidenciou sítiosinstersticiais em nenhum cromossomo de nenhuma dasespécies. Os dados obtidos confirmam a diversidade ecomplexidade cariotípica existente em representantesdo gênero Hypostomus e apontam que extensivoseventos como fissão e fusão cêntricas, transposiçãoda heterocromatina e DNAr, deleções e duplicaçõespodem fazer parte do processo de diferenciaçãocariotípica desse grupo de peixes Neotropicais. Apoiofinanceiro: CAPES, CNPq, FAPESP.CA 49ESTUDIOS MEIÓTICOS EN SEIS ESPECIESDE NEUROPTERA (INSECTA)Andrada AR, E González Olazo, ME Lozzia, V de losA Páez y F Heredia. Fundación Miguel Lillo. MiguelLillo 251, San Miguel de Tucumán, Tucumán,Argentina. rubenan03@yahoo.com.arEl orden Neuroptera está integrado por insectos conuna gran variedad de formas y modo de alimentación,ampliamente distribuidos en la región Neotropical.Muchas especies son depredadores de otros insectosmás pequeños y/o huevos, por lo que algunos grupos(Chrysopidae, Hemerobiidae) tienen gran importanciacomo biocontroladores de diversas plagas agrícolas.Los estudios citogenéticos del orden son muyescasos con pocos antecedentes para las especiesNeotropicales.En este trabajo se realizaron estudios meióticos (♂) paraseis taxones del orden, pertenecientes a las siguientesfamilias: CHRYSOPIDAE: Chrysoperla argentinaGonzález Olazo y Reguilon, 2001; Chrysoperla externa(Hagen, 1861) y Ceraeochrysa paraguaria (Navas,1920); MYRMELEONTIDAE: Brachynemurudispar (Banks, 1909); ASCALAPHIDAE: Ululodessubvertens (Walter, 1853) y Ululodes vetula (Rambur,1842).La fijación, tinción y montaje se realizaron mediantetécnicas convencionales. Los resultados revelaronun sistema simple de cromosomas sexuales XY en:B. dispar (n = 10II + XY), C. paraguaria (n = 5II +XY), Chrysoperla argentina y C. externa (n = 5II +XY). En ambas especies de Ululodes se observarondos sistemas simple de cromosomas sexuales: XY enU. subvertens (n = 7II + XY) y X0 para U. vetula (n =7II + X0). Los cromosomas sexuales son los primerosen migrar hacia los polos; se observaron citocinesistempranas a partir de anafases en espermatocitosprimarios (Chrysopidae) y espermatocitos secundarios(Ululodes), puentes de cromatina y cromosomasrezagados. Estas características de los cromosomassexuales e irregularidades se observaron en otrosneurópteros. La citología de Neuroptera será útil parala correcta determinación de especies y resolución deproblemas en niveles taxonómicos superiores.CA 50ESTUDOS CITOGENÉTICOS NOGÊNERO Lampronycteris (CHIROPTERA -PHYLLOSTOMIDAE)Benathar TCM¹, Gomes AJB¹, Rodrigues, LRR²,Nagamachi, CY¹, Pieczarka JC¹. ¹UniversidadeFerderal do Pará.²Universidade do Oeste do Paráthaysebenathar@yahoo.com.brO gênero monotípico Lampronycteris (Lampronycterisbrachyotis Sanborn, 1949) apresenta distribuição queabrange desde o México até a Bolívia e sudoeste doBrasil. Este gênero era considerado como subgênerodentro de Micronycteris, porém foi elevado anível genérico com base em dados morfológicos,moleculares e cariotípicos. Entretanto, poucosestudos citogenéticos foram realizados nesta espécie,tornando-se necessário o emprego de diversas técnicasde marcação cromossômica. No presente trabalhoapresentamos dados de bandeamentos cromossômicos(G-C seqüencial e Ag-NOR) e Hibridização in situfluorescente (FISH) com sondas teloméricas em umespécime de L. brachyotis coletado no estado doPará- Brasil (S 02º 03’53.1’’ ; W 056º 37’57.4’’). Aspreparações cromossômicas foram obtidas a partir datécnica de medula óssea. Lampronycteris brachyotisapresenta 2n = 32 e NF = 60. O complementocromossômico autossômico é formado por 14 paresde cromossomos de dois braços e um par acrocêntricopequeno, sendo o X um metacêntrico médio. Os padrõesde bandeamento G e C apresentam-se de acordo com ojá descrito na literatura. FISH com sondas teloméricasevidenciaram sinais de hibridização nos telômerosde todos os cromossomos e a presença de sítiosintersticiais teloméricos (ITS) na região centroméricade nove pares de autossomos. Este padrão pode sertanto um indício de rearranjos cromossômicos comotambém constituintes da heterocromatina constitutivadestes cromossomos, como vem sendo observado emoutros grupos de morcegos.CA 51

S- 176UM NOVO CARIÓTIPO PARA O GÊNEROMakalata (ECHIMYIDAE, RODENTIA)ORIGINÁRIO DA FLORESTA AMAZÔNICABRASILEIRAPereira AL 1,2 , SM Malcher 1,2 , JC Pieczarka 1,3 ,ACP Souza 4 , CY Nagamachi 1,3 . 1 Laboratório deCitogenética, Instituto de Ciências Biológicas,Universidade Federal do Pará. 2 Aluno de Pósgraduaçãoem Genética e Biologia Molecular, UFPA.3Pesquisador CNPq. 4 Instituto Federal de Educação,Ciência e Tecnologia do Pará. adenilson.leao@hotmail.comO gênero Makalata possui uma ampla distribuiçãoque se estende desde o Equador, Colômbia,Venezuela, Guianas, Trinidad e Tobago, até aAmazônia Brasileira. No Brasil são reconhecidastrês espécies: M. didelphoides, M. macrura e M.obscura. Atualmente estão descritos dois cariótipospara o gênero: Makalata sp. com 2n=70, NF=120 eM. didelphoides com 2n=66, NF=106. Neste trabalhodescrevemos um novo cariótipo, encontrado em umcasal de Makalata sp. proveniente do município deAbaetetuba, Pará, Brasil. A citogenética clássicamostra que os espécimes analisados apresentam2n=66 e NF=118. O padrão de bandeamento Gpermitiu identificar e agrupar os pares homólogos.A técnica de bandeamento C evidenciou marcaçõesna região pericentromérica de alguns autossomos edo X, além de uma marcação na região proximal dobraço longo de um dos autossomos; o Y mostrou-sequase todo heterocromático. Ag-NOR e FISH comsondas de rDNA 18S mostram marcação na regiãopericentromérica do par 10. As sondas teloméricasevidenciaram marcações apenas nas extremidadescromossômicas, não sendo observadas marcaçõesintersticiais. Os diferentes cariótipos encontradospara o gênero diferenciaram-se por prováveis eventosestruturais do tipo fusões/fissões, translocaçõese inversões pericêntricas. Devido às diferençascromossômicas encontradas entre o cariótipo aquidescrito e os já publicados na literatura, sugerimosque este cariótipo pertença a uma nova espécie.Nossos dados corroboram dados moleculares daliteratura que mostram haver uma subestimativa donúmero de espécies para o gênero.CA 52THREE SYMPATRIC CYTOTYPES INTHE FISH Astyanax fasciatus (TELEOSTEI,CHARACIDAE) DO NOT SEEM TOHYBRIDIZE IN NATURAL POPULATIONSFerreira-Neto M¹, MR Vicari², Bakkali M, RF Artoni²,Camacho JP, C Oliveira¹, F Foresti¹. ¹Department ofMorphology, Institute of Biosciences, Paulista StateUniversity. Distrito de Rubião Jr, s/n Botucatu, SP,Brazil. ²Department of Molecular and StructuralBiology and Genetics, Ponta Grossa State University.Av. Carlos Cavalcanti 4748, Ponta Grossa, Paraná,Brazil. ³Departamento de Genética, Universidad deGranada, 18071 Granada, Spain. maressa.ferreira@gmail.comNinety individuals of the characid fish Astyanaxfasciatus were collected at Água da Madalenastream (Botucatu, São Paulo, Brazil) and analysedfor chromosome number and morphology as well asfor chromosome location of 5S and 18S ribosomalDNA (rDNA). Whereas no chromosome differenceswere associated to sex, three different cytotypes werefound for 2n=46, 2n=48 and 2n=50 chromosomes,with no intermediate numbers. In addition, the 2n=50cytotype showed some differences in 18S rDNAlocation in respect to the two other cytotypes. Finally,all specimens showing the 2n=46 cytotype showedthe presence of a partly heterochromatic macrosupernumerary chromosome, which was absent in allindividuals with the two other cytotypes. All theseresults strongly suggest that these three cytotypes donot hybridize in this natural populations and it is thuslikely that they are true species.CA 53MODIFICACIONES EPIGENÉTICAS DEL PARZW MEIÓTICO EN Gallus domesticusdel Priore L, MI Pigozzi. Instituto de Investigacionesen Reproducción, Facultad de Medicina, Universidadde Buenos Aires, Ciudad Autónoma de Buenos Aires.mpigozzi@fmed.uba.arDurante la profase I de la meiosis se ha observado enciertos organismos que los segmentos cromosómicosque permanecen asinápticos en paquitene muestraninactivación de la transcripción. La mayoría de lasaves tienen pares ZW heteromórficos que sinapsan entoda su extensión y tienen la recombinación recíprocarestringida a un pequeño segmento pseudoautosómicodurante la meiosis. En el presente trabajo analizamoslas modificaciones de la cromatina en el par ZWmeiótico del pollo (Gallus domesticus). Para ellorealizamos la inmunodetección de modificaciones dehistonas, tales como fosforilación, hiperacetilación

S- 177y metilación, desde el leptotene al diplotene. Esteanálisis permite afirmar que el par ZW del pollotiene marcas que se relacionan con la represióngénica y la condensación de la cromatina durante elpaquitene tardío, pero dada su peculiar morfologíay la superposición de la cromatina del W con ladel Z durante este subestadio meiótico no se puedeafirmar que la cromatina del Z tenga las mismasmodificaciones. Más aún, aportamos evidencias deque la distribución de dos histonas modificadas queindican silenciamiento transcripcional representaúnicamente a la marcación de la cromatina delcromosoma W y no a la del Z. Estos resultados difierende los encontrados para el par XY de los mamíferos queexperimenta inactivación génica y un remodelamientomarcado de la cromatina durante el paquitene.CA 54CARACTERIZACIÓN DE LA HETERO-CROMATINA EN TRES ESPECIES DELGÉNERO Belostoma (HEMIPTERA:BELOSTOMATIDAE)Chirino MG 1 , MJ Bressa 1 . 1 Departamento deEcología, Genética y Evolución, Facultad de CienciasExactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires.mchirino@ege.fcen.uba.arEl género Belostoma posee cromosomas holocinéticos,diferentes números de autosomas y sistemas decromosomas sexuales XY y X 1X 2Y (machos).Se caracterizó la heterocromatina constitutivaen la meiosis masculina de B. bifoveolatum(2n=26+X 1X 2Y), B. discretum (2n=26+X 1X 2Y) yB. orbiculatum (2n=14+XY) mediante bandas C yfluorescentes DAPI/CMA 3. Belostoma bifoveolatumy B. discretum presentaron bandas C+ conspicuasen regiones terminales de bivalentes autosómicos(II) durante la profase meiótica temprana y enalgunos de ellos en metafase I, y los cromosomasXs completamente C+ y el Y C-. En B. orbiculatumse observaron pequeñas regiones terminales C+ enlos II y los cromosomas X e Y C- durante la profasemeiótica temprana. En B. bifoveolatum se revelóuna banda DAPI+/CMA- en un II y una DAPI-/CMA+ en otro II. En B. discretum se distinguieronregiones terminales DAPI+/CMA+ en los autosomas.Las regiones terminales de los autosomas y de lossexuales de B. orbiculatum fueron DAPI-/CMA+.El análisis de la heterocromatina constitutiva revelóque: 1) las regiones terminales C+ de B. discretumno son particularmente ricas en pares de bases AT oGC; 2) la región terminal C+ y DAPI-/CMA+ de un IIen B. bifoveolatum colocalizaría con la región NOR,representando secuencias de ADN enriquecidas enGC, y 3) todas las regiones terminales C+ de B.orbiculatum son ricas en GC. Estos resultados apoyanla hipótesis de que las bandas de heterocromatina C+se localizan en regiones terminales y que las especiescon sistemas sexuales múltiples conservan la regiónNOR en un par autosómico.CA 55ESTUDIO DE LA MEIOSIS MASCULINADE Belostoma sp (HEMIPTERA:BELOSTOMATIDAE) MEDIANTETINCIÓN CONVENCIONAL Y TÉNCICASCITOGENÉTICO-MOLECULARESChirino MG 1 , MJ Bressa 1 . 1 Departamento deEcología, Genética y Evolución, Facultad de CienciasExactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires.mchirino@ege.fcen.uba.arEn los estudios citogenéticos previos en especiesde Belostoma se propuso como cariotipoancestral 2n=28=26+XY (macho), originándoselos complementos reducidos 2n=16=14+XYy 2n=8=6+XY por fusiones autosómicas y el2n=29=26+X 1X 2Y por fragmentación del cromosomaX original. En este trabajo se analizó el númerodiploide, el desarrollo meiótico y el contenido ydistribución de la heterocromatina constitutiva apartir de preparaciones cromosómicas masculinasde Belostoma sp mediante tinción convencional,bandas C y fluorescentes DAPI/CMA 3e hibridaciónin situ fluorescente con una sonda de ADNr 18S. Losejemplares analizados presentaron 2n=14, con un parautosómico del doble de longitud que los restantes y unsistema simple de cromosomas sexuales XY. Duranteel estadio difuso se observaron dos o tres puntosde heterocromatina constitutiva C+ inmersas en lacromatina autosómica y a partir de diplotene bandasC+ de posición terminal en dos pares autosómicos.Estas bandas terminales C+ resultaron ser DAPI+/CMA+. En ambas regiones terminales del cromosomaX y en una del Y se detectaron bandas DAPI-/CMA+.Las señales de hibridación se detectaron tanto enuna de las regiones terminales del X como en otradel Y, que co-localizarían con las bandas DAPI-/CMA+ observadas. Los resultados obtenidos juntocon los antecedentes citogenéticos para Belostomacontribuyen a sustentar la hipótesis propuesta deevolución cariotípica y permiten postular que el

S- 178complemento 2n=14=12+XY se habría originadopor diferentes eventos de fusión entre autosomas,mientras que el sistema XY se mantuvo conservadoportando los clusters de genes ribosomales, al igualque en las especies con complementos cromosómicosreducidos.CA 56ESTUDOS CROMOSSÔMICOS MITÓTICOSE MEIÓTICOS DE Akodon COM 2N=10(RODENTIA, CRICETIDAE) DE OCORRÊNCIAEM NOVA ÁREA, REGIÃO DE CANAÃ DOSCARAJÁS – PARÁ, BRASILCosta MJR 1 ; CY Nagamachi 1 ; JC Pieczarka 1 ; RVRossi 2 ; CL Miranda 2 ; RCR Noronha 1 . 1 laboratóriode Citogenética, ICB, UFPA; 2 Lab. De vertebrados,Instituto de Biociências, Depto de Biologia eZoologia, UFMT, Cuiabá, Brasil. rodrigues.bio@hotmail.comO gênero Akodon, é o mais representativo da triboAkodontini sendo constituído por 42 espécies dasquais seis ocorrem no Brasil. Estudos citogenéticosmostram uma extensa variação cariotípica, com 2nvariando de 10 a 46, tendo sido descritos diferentespolimorfismos cromossômicos. No presente trabalhoforam realizados estudos cromossômicos mitóticos emeióticos de um casal de Akodon sp. nov., coletados nomunicípio de Canaã dos Carajás-PA-Brasil. As célulasmitóticas e meióticas foram obtidas por extraçãodireta de medula óssea e gônadas. Os exemplaresapresentaram 2n=10 e sistema de determinaçãodo sexo XX/XY. O cariótipo do espécime machoapresenta o terceiro par heteromórfico (ST+T).O bandeamento C em células mitóticas mostraHeterocromatina Constitutiva pericentromérica nospares 1, 2, 3 e X, não sendo observado marcação nopar 4 e no Y. Entretanto, o bandeamento C em célulasmeióticas mostrou marcação no par 4 provavelmentepor estar mais distendido. O par heteromórficoapresentou pareamento meiótico semelhante aosdemais autossomos nos estágios iniciais da prófase I,porém a região heteromórfica mostrou-se despareadae sem pontos de quiasma em diplóteno-diacinese.O corpo sexual confirmou comportamento meióticosimilar ao já descrito para mamíferos com sistemasimples. X e Y permaneceram pareados pela regiãopseudo-autossômica localizada na porção distal epericentromérica do cromossomo X, evidenciadapelo bandeamento C meiótico. A partir desses dados,observamos que os espécimes analisados apresentama mesma forma cariotípica de uma espécie aindanão-descrita de Akodon registrada para o norte deMato Grosso. Assim sugerimos a ampliação de suadistribuição no sentido norte.CA 57ANÁLISE CITOGENÉTICA COMPARATIVA:ESTUDOS MEIÓTICOS EM ROEDORESDO GÊNERO Proechimys (RODENTIA -ECHIMYIDAE)Costa MJR 1 ; CY Nagamachi 1 ; JC Pieczarka 1 ;PJS Amaral 1 ; ACM Oliveira 3 ; RV Rossi 2 ; RCRNoronha 1 . 1 Laboratório de Citogenética, ICB, UFPA,Belém, Brasil; 2 Laboratório De vertebrados, Institutode Biociências, Depto de Biologia e Zoologia,UFMT, Cuiabá, Brasil; 3 Laboratório Zoologia deVertebrados, UCB, UFPA, Belém, Brasil. rodrigues.bio@hotmail.comOs roedores do gênero Proechimys são os maisabundantes e diversos dentro da família Echimyidae,com 25 espécies descritas, 16 destas no Brasil.Apresentam extensa variação cariotípica, com 2nvariando de 14 a 62. Neste trabalho comparamosa meiose de três exemplares de Proechimys, sendodois provenientes de Carajás, Pará e um do nortedo Mato Grosso. As células mitóticas e meióticasforam obtidas através de extração direta da medulaóssea e das gônadas. Os resultados mostram: 2n=28(grupo cuvieri), sistema sexual simples (XX/XY)com pareamento meiótico similar ao já descrito naliteratura; 2n=17 (grupo longicaudatus) e 25 (grupogoeldii), ambos com sistema múltiplo (XX/XY1Y2)devido a rearranjo X-autossomo. No espécimecom 2n=17 observa-se heteropicnose acentuada naregião do corpo XY originais e uma cauda evidenteoriunda do pareamento entre o Y 2(acrocêntricogrande) e sua porção homóloga translocada parao X. O espécime com 2n=25 apresenta um grandebloco de heterocromatina constitutiva na regiãopericentromérica do X e a heteropicnose não serestringe às regiões XY originais, se estendendo até aregião de pareamento entre o X e o Y 2(acrocêntricopequeno com BC+no centrômero), não permitindover uma cauda desse pareamento. Nas três espécies,a região pseudo-autossômica do X encontra-sena região distal do braço longo sugerindo que oX ancestral para o Proechimys era acrocêntrico.O sistema simples do grupo cuvieri representa acaracterística ancestral para o gênero, sendo osdois sistemas múltiplos derivados e de origens

S- 179independentes levando a comportamentos meióticosdistintos entre os grupos analisados.CA 58VARIABILIDADE DOS CROMOSSOMOSSEXUAIS DO GÊNERO Neacomys (RODENTIA:SIGMODONTINAE): INFERÊNCIAEVOLUTIVASilva WO 1 , JC Pieczarka 1 , RCR Noronha 1 , MJRCosta 1 , RV Rossi 2 , CY Nagamachi 1 . 1 Laboratório deCitogenética, ICB, UFPA, Belém; 2 Departamentode Biologia e Zoologia, IB-UFMT, Cuiabá. willam_oliveira@hotmail.comNeacomys possui oito espécies de roedoresatualmente reconhecidas, com distribuição desdeo leste do Panamá até o centro da Bolívia e Brasil.A taxonomia do gênero é confusa e, em algunscasos, a variabilidade dos cromossomos sexuaisestá relacionada às diferenças citotaxonômicas. Estavariabilidade deve-se, sobretudo, a mecanismosde rearranjos envolvendo o par sexual e/ou adiçãoou deleção de heterocromatina constitutiva (HC).Visando inferir sobre a variabilidade dos cromossomossexuais de Neacomys, foram feitas análises mitóticase meióticas de cinco citótipos deste táxon, atravésde bandeamentos G, C, FISH telomérico e pinturacromossômica do X de Hylaeamys megacephalus. Os16 exemplares são provenientes de três localidadesdo Pará (Almeirim: 2n=64 NF=68 e 2n=56 NF=62,Chaves: 2n=58 NF=70 e Marabá 2n=58 NF=64) ede duas do Amapá (Ferreira Gomes e Laranjal doJarí, ambos com 2n=56 NF=66). Análises mitóticasrevelaram duas morfologias do X (submeta esubtelocêntrico) e duas do Y (submeta e telocêntrico).Bandeamento G e pintura cromossômica mostramhomeologia interespecífica do braço longo doX. Cromossomo X submetacêntrico mostra serconstituído de HC no braço curto, explicandosua variabilidade morfológica. O Y de ambas asmorfologias apresenta HC no braço longo, sendoa diferença na morfologia explicada por inversãopericêntrica. Análises meióticas confirmam o sistemasexual simples (XX/XY) e revelam o pareamentoentre X e Y (pseudoautossômica) localizado no braçolongo proximal do X e no braço curto do Y. Sugereseque a morfologia submetacêntrica do X e do Y éderivada do ancestral subtelocêntrico e telocêntrico,respectivamente.CA 59NOVO CARIÓTIPO PARA O GÊNERONeacomys (RODENTIA: SIGMODONTINAE)DA AMAZÔNIA ORIENTAL BRASILEIRASilva WO 1 , JC Pieczarka 1 , RCR Noronha 1 , MJRCosta 1 , RV Rossi 2 , CY Nagamachi 1 . 1 Laboratório deCitogenética, ICB, UFPA, Belém; 2 Departamentode Biologia e Zoologia, IB-UFMT, Cuiabá. willam_oliveira@hotmail.comRodentia constitui a ordem mais especiosa daclasse Mammalia e apresenta inúmeros problemastaxonômicos, devido à grande diversidade deespécies e alta convergência de caracteres emalguns grupos, como na subfamília Sigmodontinae.Dentro desta subfamília, o gênero Neacomysapresenta oito espécies atualmente reconhecidas,com distribuição desde o leste do Panamá até o centroda Bolívia e Brasil. A taxonomia do gênero é confusae dados citogenéticos mostram uma alta variaçãointragenérica entre os espécimes das diversaslocalidades (2n de 34 a 64). O presente trabalho visafornecer dados que contribuam para o esclarecimentodas questões taxonômicas do gênero Neacomys.Analisaram-se por bandeamentos G, C, NOR, FISHtelomérico e de rDNA 18S, os cariótipos de cincoexemplares de uma espécie ainda não descrita deNeacomys, procedentes de Marabá, estado do Pará,Brasil. Preparações cromossômicas foram feitas porextração direta da medula óssea. A espécie apresenta2n=58 e NF=64, constituindo 24 pares autossômicosde um braço e quatro pares de dois braços. O sexualX é submetacêntrico médio e o Y submetacêntricopequeno. A heterocromatina constitutiva ocorre naregião centromérica de 25 pares cromossômicos,inclusive no X; três pares apresentam blocosheterocromáticos que se distribuem por quase toda asua extensão, assim como no Y. Ag-NOR marcou no28p, sendo que FISH com sondas de rDNA marcaramtrês pares. FISH com sondas teloméricas mostramapenas marcações distais. Estes resultados mostramque o cariótipo destes exemplares é diferente dosjá descritos para o gênero Neacomys na literatura,evidenciando tratar-se de uma espécie nova.CA 60LA ESPERMATO GÉNESIS DE Diachasmimorphalongicaudata (HYMENOPTERA, BRACONIDAE)Carabajal Paladino LZ 1 , JL Cladera 1 , AG Papeschi 2 ,MJ Bressa 2 . 1 Laboratorio de Genética de Insectosde Importancia Económica, Instituto de Genética,

S- 180INTA Castelar, pcia. de Buenos Aires. 2 Laboratoriode Citogenética y Evolución, Departamento deEcología, Genética y Evolución, Facultad de CienciasExactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires,Ciudad Autónoma de Buenos Aires. lcarabajal@cnia.inta.gov.arEn el parasitoide Diachasmimorpha longicaudata laheterocromatina constitutiva revelada por la técnicade bandas C se dispone de manera diferente en losnúcleos interfásicos de machos y hembras, formandoen los primeros asociaciones más conspicuas que enlas segundas. Este hecho podría estar relacionadocon la gametogénesis diferencial observada entreambos sexos. Debido al sistema haplodiplonte dedeterminación sexual característico de Hymenoptera(i.e. hembras diploides y machos haploides), lashembras producen gametas mediante una meiosisnormal, mientras que los machos presentan unameiosis modificada, más parecida a una mitosis. Estameiosis alterada hace que los cromosomas no debanreorganizarse en el núcleo interfásico y, por lo tanto,las asociaciones inespecíficas de la heterocromatinapuedan mantenerse a lo largo del ciclo celular.Hasta el momento se han propuesto tres modelos deespermatogénesis que pueden incluir una meiosisI o II abortiva (sin segregación de cromátides), laformación de una prolongación citoplasmática sinnúcleo y una división igual o desigual del citoplasmadurante la segunda citocinesis, conduciendo a laformación de uno o dos espermatozoides maduros.Con el fin de determinar el tipo de espermatogénesispresente en el parasitoide, se realizaron preparacionescromosómicas por aplastado a partir de testículosde individuos en distintos estados de desarrollo.Las observaciones realizadas permiten postular unproceso que comprende una meiosis I abortiva y unameiosis II con división ecuacional de las cromátidesy del citoplasma. Asimismo, se demostró el caráctermoderadamente sinespermatogénico de esta especie,ya que se observaron mitosis espermatogoniales juntoa espermatozoides maduros.CA 61ANÁLISIS CITOGENÉTICO CLÁSICO DE Tutaabsoluta (LEPIDOPTERA, GELECHIIDAE)Carabajal Paladino LZ 1 , C Cagnotti 2 , SN López 2 ,MM Viscarret 2 , F Marec 3 , JL Cladera 1 . 1 Laboratoriode Genética de Insectos de Importancia Económica,Instituto de Genética, INTA Castelar, pcia. de BuenosAires. 2 Laboratorio de Lucha Biológica, Instituto deMicrobiología y Zoología Agrícola, INTA Castelar,pcia. de Buenos Aires. 3 Laboratory of MolecularCytogenetics, Institute of Entomology, BiologyCentre ASCR, Ceske Budejovice, República Checa.lcarabajal@cnia.inta.gov.arTuta absoluta (Meyrick) es una de las principalesplagas del tomate (Solanum lycopersicum), causandoenormes daños económicos. Esta polilla originaria deAmérica del Sur y ha sido introducida recientemente enEuropa. Un análisis detallado de su cariotipo permitirácontar con información básica indispensable, así comotambién desarrollar los protocolos necesarios paracomplementar estudios tendientes a generar técnicasde control de bajo impacto ambiental, y monitorear laresistencia a insecticidas. El presente trabajo muestralos análisis iniciales desarrollados en esta especiemediante técnicas de citogenética clásica. Se realizaronpreparaciones cromosómicas a partir de gónadas,discos imaginales y glándulas de seda de individuosdel tercer y cuarto estadio larval, mediante la técnicade dispersión en plancha caliente, y se tiñeron conel fluorocromo DAPI. Tuta absoluta, de acuerdo alo hallado habitualmente en el orden Lepidoptera,presenta cromosomas de tipo holocinético, siendo lashembras el sexo heterogamético. En este trabajo seinforma el número cromosómico de la especie, que nohabía sido descripto anteriormente, y la presencia decromatina sexual.CA 62ANÁLISIS DEL CONTENIDO, DISTRIBU-CIÓN Y COMPOSICIÓN DE LA HETERO-CROMATINA Y DETERMINACIÓN DELNÚMERO Y LOCALIZACIÓN DE ADNrEN DOS ESPECIES DE HEMIPTERA CONMEIOSIS AQUIASMÁTICA (HEMIPTERA:CIMICIDAE: HAEMATOSIPHONINAE)Poggio MG 1 , O Di Iorio 2 , P Turienzo 2 , AG Papeschi 1 ,MJ Bressa 1 . 1 Laboratorio de Citogenética y Evolución.Departamento de Ecología, Genética y Evolución.2Entomología. Departamento de Biodiversidad yBiología Experimental. 1,2 Facultad de CienciasExactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires.mgpoggio@ege.fcen.uba.arAcanthocrios furnarii y Psitticimex uritui sonespecies ectoparásitas primarias de aves. Sibien ambas poseen grandes diferencias en elnúmero diploide (A. furnarii: 2n=10+XY/XX; P.uritui: 2n=28+X 1X 2Y/X 1X 1X 2X 2; macho/hembra)

S- 181comparten características citogenéticas relevantes:cromosomas holocinéticos, meiosis aquiasmática enlos machos y en ambas divisiones meióticas actividadcinética dispersa a lo largo de todo el cromosoma yregiones cromosómicas terminales separadas. Eneste trabajo se analizó el cariotipo y la meiosismasculina de ambas especies mediante las técnicasde bandas C, DAPI-CMA 3y FISH con una sondade ADNr 18S con el fin de analizar el contenido,distribución y composición de la heterocromatina ydeterminar el número y localización de los clustersde ADNr. Las especies estudiadas poseen un altocontenido de heterocromatina y gran similitud en sudistribución: todos los cromosomas de A. furnariiy los autosomas de P. uritui presentaron bloquesC + terminales. En P. uritui uno de los cromosomassexuales es completamente C + , otro eucromático yel restante tiene un bloque C + terminal. Las bandasC + terminales localizadas en un par autosómicode A. furnarii y en un cromosoma sexual y en unpar autosómico en P. uritui resultaron CMA 3+. Enambas especies las señales de hibridación de ADNrcolocalizan con las bandas CMA 3+. A partir estosresultados se concluye que las regiones terminalesque se repelen son heterocromáticas y que en lastres especies de Cimicidae estudiadas hasta elpresente en las que se localizó ADNr medianteFISH, los clusters ribosomales son ricos en paresde bases GC.CA 63ESTUDIO CITOGENÉTICO DE UN MUTANTEESPONTÁNEO DE Triatoma infestans(KLUG, 1834) (HEMIPTERA: REDUVIIDAE)HETEROCIGOTA PARA UNA FUSIÓNAUTOSÓMICAPoggio MG 1 , MS Gaspe 2 , AG Papeschi 1 , MJBressa 1 . 1 Laboratorio de Citogenética y Evolución.2Laboratorio de Eco-Epidemiología. 1,2 Departamentode Ecología, Genética y Evolución. Facultad deCiencias Exactas y Naturales, Universidad de BuenosAires. mgpoggio@ege.fcen.uba.arEn Hemiptera se han descripto sólo tres individuosmutantes heterocigotos para reordenamientosestructurales. En estos casos los reordenamientosprodujeron irregularidades en la meiosis y, comoconsecuencia, una disminución en la viabilidadde las gametas. Triatoma infestans se caracterizacitogenéticamente por poseer cromosomasholocinéticos y un 2n= 20+XY (macho), con trespares de autosomas grandes. Como es característicode los redúvidos, los autosomas se dividen de formapre-reduccional, mientras que los cromosomassexuales lo hacen post-reduccionalmente. En estetrabajo se analizó un ejemplar macho de T. infestansmutante heterocigota para una fusión mediante latécnica de aplastado con hematoxilina y bandas C,proveniente de una población homocigota normal dePampa del Indio (Chaco). Durante la primer divisiónmeiótica se observaron 1III+8II+XY+cromosomaextra (neo-B) producto de un evento de fusión entredos autosomas grandes no homólogos. En metafase Iel trivalente se ubica con su eje longitudinal paraleloal ecuador, separando las cromátidas recombinantesen anafase I y los cromosomas homólogos enanafase II (división post-reduccional). Las gametasresultaron balanceadas y aparentemente viables.Este trabajo constituye el primer antecedente enHemiptera en el que un individuo portador de unareordenamiento no presenta alteraciones en laformación de gametas ni una disminución aparentede su fertilidad. Además, es la primera vez en la quese observa el cambio de división pre-reduccional apost-reduccional en un trivalente autosómico. Lapresencia del neo-B es una clara evidencia a favor dela teoría que propone el origen autosómico de estoscromosomas.CA 64EVOLUÇÃO DO SISTEMA CROMOSSÔMICODE DETERMINAÇÃO DO SEXO EMMesophylla macconnelli (CHIROPTERA,PHYLLOSTOMIDAE)Gomes AJB 1 , CY Nagamachi 1 , TCM Benathar 1 , LRRRodrigues 2 , ES Araújo 2 , JC Pieczarka 1 . 1 Laboratóriode Citogenética, UFPA-Belém. 2 Laboratório deGenética & Biodiversidade,UFOPA-Santarém.Citand2004@yahoo.com.brO pequeno morcego de orelha amarela, Mesophyllamacconnelli Thomas 1901, pertence à famíliaPhyllostomidae e subfamília Stenodermatinae.Esta subfamília é bastante especiosa, onde todas asespécies apresentam sistema cromossômico múltiplode determinação do sexo. A posição sistemática dogênero Mesophylla é bastante controversa sendo oraconsiderada como grupo irmão de Ectophylla albaora dentro do gênero Vampyressa. Neste trabalhoforam estudados por bandeamentos cromossômicos(G-C seqüencial e Ag-NOR), analise meióticae Hibridização in situ Fluorescente (FISH) dois

S- 182espécimes machos de M. macconnelli coletados emdois estados do Brasil (Mato Grosso S 09º 51’53,7”W 058º13’06.8” e Pará S 02º 03’53.1’’; W 056º37’57.4’’). Mesophylla macconnelli apresentou2n=21 e NF=18. Na literatura as fêmeas apresentam2n=22. O bandeamento G-C sequencial demonstrouum cromossomo heteromórfico e um par semhomologo (cromossomo X). A heterocromatinaocorre na região pericentromérica de todos oscromossomos, além de um bloco presente no parheteromórfico. A NOR está localizada em apenasum par. A análise do comportamento cromossômicodurante a meiose e pintura cromossômica comsondas dos cromossomos sexuais de Carolliabrevicauda e Phyllostomus hastatus mostraramque há um segmento não homólogo na regiãodistal do cromossomo X de Mesophylla o qual, nameiose, apresenta pareado com a porção proximaldo autossomo heteromórfico observado na mitose.Estes achados estão de acordo com a hipótese de queo cariótipo que teria originado o sistema sexual emMesophylla seria do tipo composto (Neo-XY) ondeo Y teria translocado para outro cromossomo dandoorigem ao sistema X1X2Y.CA 65ANALISE CITOGENÉTICA COMPARATIVAENTRE Chrotopterus auritus, Trachops cirrhosuse Vampyrum spectrum (CHIROPTERA,PHYLLOSTOMIDAE)Silva NN 1 , Gomes AJB 1 , Nagamachi CY 1 , RodriguesLRR 2 , Pieczarka JC 1 . 1 Laboratório de Citogenética,UFPA-Belém, 2Laboratório de Genética &Biodiversidade, UFOPA-Santarém. julio@ufpa.brA família Phyllostomidae compreende o mais abundantee diversificado grupo de morcegos presente na regiãoneotropical. Esta grande diversidade gera dificuldadespara a sistemática e para a construção de uma históriafilogenética para a família. Neste sentido a utilizaçãodos dados citogenéticos constitui uma ferramentaimportante e alternativa para auxiliar na compreensãodestas relações filogenéticas. Nesse trabalho,apresentamos dados de bandeamento cromossômico(G, C e Ag-NOR) e Hibridização in situ Fluorescente(FISH) para três espécies de Phyllostomidae, coletadosem dois estados da Região Amazônica do Brasil(Amazonas e Pará). Os dados cromossômicos obtidospara Chrotopterus auritus (2n=28 e NF=52) e Trachopscirrhosus (2n=30, FN=56) estão de acordo com osdescritos na literatura. Para Vampyrum spectrum(2n=30 NF=56) relatamos os primeiros padrões debandeamentos e FISH. A técnica de bandeamento Cdemonstrou um padrão pericentromérico de distribuiçãoda heterocromatina constitutiva nas três espéciesestudadas. A FISH com sondas de DNA teloméricasnão apresentou sinais de seqüências intersticiais eas sondas de rDNA 18S confirmaram a localizaçãodas Regiões Organizadoras Nucleares observadas natécnica de Ag-NOR, presentes na região proximal dobraço longo do par 2 de Chrotopterus auritus, na regiãodistal do braço longo do par 11 de Trachops cirrhosus ena região proximal do braço longo do par 1 Vampyrumspectrum. A análise comparativa entre elas sugere umextenso grau de diferenciação cromossômica, compoucos cromossomos compartilhados entre os trêsgêneros. C. auritus e V. spectrum apresentam maiselementos compartilhados entre si do que em relaçãoà T. cirrhosus.CA 66PRIMER REPORTE DEL NÚMEROCROMOSÓMICO DE Compsus sp. (PICUDO DELOS CÍTRICOS) EN COLOMBIACampuzano AM 1 , JH Guarin 2 , CM Caetano 1 .1Universidad Nacional de Colombia sede Palmira/Grupo de Investigación en Recursos FitogenéticosNeotropicales GIRFIN. 2 Investigador en EntomologíaAgrícola, Corporación Colombiana de InvestigaciónAgropecuaria. cmcaetano@unal.edu.coColeoptera es uno de los órdenes con mayor númerode especies descritas. Dentro de sus subfamiliasse destaca Entiminae (Curculionidae), en la queactualmente se clasifica el género Compsus sp. Enla citricultura colombiana el “picudo de los cítricos”es reportado desde 1940, aunque ha presentadoexplosiones poblacionales y de daño desde ladécada de 90. A pesar de haber sido registradocomo C. viridililineatus en revista indexadainternacionalmente, se registra con nomennodum.El insecto presenta diversos morfotipos, siendo unode ellos el más prevalente. Este trabajo reporta porprimera vez el número cromosómico para Compsussp. presente en Colombia y amplia la lista de insectospicudos estudiados en la zona del Neotrópico. Untotal de 10 ejemplares machos adultos del morfotipoprevalente fue colectado de huertos citrícolas enel suroeste del departamento de Antioquia. Luegose hizo la disección para la extracción de lasgónadas, las cuales fueron fijadas en solución 3:1etanol:ácido acético. Posteriormente se retiró todo eltejido traqueal alrededor, se maceró, se hizo tinción

S- 183con orceína acética, y se aplastó. Las placas seanalizaron mediante microscopia óptica. Se realizóel conteo de los 10 núcleos más claros por ejemplar,en prometafase I. Se visualizaron 11 bivalentes, porlo tanto un número cromosómico de 2n=22. Talcomplemento diploide y la meiofórmula n=10+Xy pes ancestral para todas las especies de Curculionidaeque tienen reportado su número cromosómico. Conesto se contribuye con instrumentos válidos a ladiferenciación taxonómica del complejo de picudosincidentes en cítricos en Colombia.CA 67ESTUDIO CROMOSÓMICO ENCANINOS CON CRIPTOORQUIDISMOY MONORQUIDISMOHynes V 1 , E Saldea 1 , DM Ferré 1 , MAA Quero 1 , LAlbarracín 1 , NBM Gorla 1,2 , 1 Facultad de CienciasVeterinarias y Ambientales (FCVA), UniversidadJuan Agustín Maza (UMaza), Mendoza, 2 CONICET.noragorla@gmail.com.La falla en el descenso testicular o criptoorquidismopuede resultar en subfertilidad y el aumento enla probabilidad del desarrollo de tumores decélulas germinales. Los componentes genéticos delcriptoorquidismo en animales domésticos están aúnpoco esclarecidos. En los criaderos de animales lafrecuencia de criptoorquidismo genera pérdidaseconómicas y bajo potencial de selección en losmachos. En las asociaciones de criadores es unaproblemática aceptada pero dado que el componentegenético no está claro no se toman medidas para elcontrol de esta alteración. El monorquidismo es laagenesia de un testículo. En humanos, alteracionescromosómicas han sido relacionadas tanto conmonorquidismo como con criptorquidismo. Elobjetivo de este trabajo fue efectuar el estudiocitogenético en dos caninos con alteracionesanatómicas genitales. Se estudiaron dos perros: unBoxer de 3 años, con monorquidismo, además deasimetría de la cadena mamaria y lengua larga y unmestizo pequeño de 1,5 años con criptoorquidismo.Se efectuaron cultivos de sangre periférica enmedio F10 con 15% de SFB, fitohemoaglutinina yantibióticos durante 72 hs a 37ºC. Posteriormente a lacolchicina, hipotonización y fijación se analizaron 20metafases por animal. Ambos pacientes presentaron2n=78, y el 20% de las metafases del pacientecriptórquido presentaron un cromosoma 1q+. Se

S- 185ISSN: BAG 1666-0390COMUNICACIONES LIBRESCITOGENÉTICA HUMANACH

S- 187CH 1MOSAICISMO GONADAL DE TRANSLO-CACIÓN 9;11 EN UNA PAREJA CON ABORTOSITERATIVOSDucatelli ME, P García Estanga, R Coco. Fecunditas-Instituto de Medicina Reproductiva – afiliado a laUBA. robertococo@fecunditas.com.arSí bien es reconocido la mayor incidencia detranslocaciones recíprocas homogéneas en parejasabortadoras es muy poco frecuente en mosaico. Nosconsulta una pareja con dos abortos espontáneos. Lamujer evidenció un cariotipo normal, mientras que elmarido evidenció una constitución normal en todas lascélulas analizadas , excepto una que presentaba unatranslocación t (9;11)(p12; q12). Se realizó el estudiopor FISH en espermatozoides eyaculados con tressondas específicas de los cromosomas 9 y 11, las cualespermiten analizar el tipo de segregación ocurrida encaso de portadores de translocaciones recíprocas. Esconocido que los portadores de translocaciones tienenun riesgo teórico del 80% para producir espermatozoidescon desbalances de los cromosomas involucrados,mientras que cuando no existe la aneuploidía delos mismos nunca supera el 0.5%. El 61% de losespermatozoides evidenció aneuploidías de loscromosomas involucrados. Si bien lo ideal hubiese sidoaseverar la existencia del cuadrivalente a nivel testicular,el alto porcentaje de aneuploidía hallada para loscromosomas estudiados refuerzan la existencia de porlo menos un mosaico de la mencionada translocacióna nivel gonadal. La pareja fue asesorada de su mayorriesgo para gestas con trisomías/monosomías parciales ototales de los cromosomas 9 y 11 y de la posibilidad deldiagnóstico prenatal convencional o preimplantatoriocon fines preventivos.CH 2ANÁLISIS CITOGENÉTICO EN INDIVIDUOSCON PROBLEMAS REPRODUCTIVOSOrazi SB 1, 3 , MS Faller 2, 3 , L Bitelo Ludwig 3 , MTVieira Sanseverino 3 , E Pandolfi Passos 2 , SW Maluf 3 .1Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales,Universidad Nacional de Misiones, Argentina.2Servicio de Ginecología y Obstetricia, Hospitalde Clínicas de Porto Alegre, Brasil. 3 Servicio deGenética Médica, Hospital de Clínicas de PortoAlegre, Brasil. sa_1984@hotmail.comLos problemas relacionados con reproducciónhumana forman un grupo heterogéneo de alteracionesque resultan en falla del proceso reproductivo, ya seapor incapacidad de concebir, por pérdida fetal repetidao por nacimiento de hijos con malformaciones. Latasa de aberraciones cromosómicas es mayor al1% en pacientes con falla reproductiva. Se estimóla prevalencia de alteraciones cromosómicas enpacientes con dificultades reproductivas derivadosal Laboratorio de Citogenética, Servicio de GenéticaMédica del Hospital de Clínicas de Porto Alegre,entre enero de 1997 y septiembre de 2010. Seevaluó, retrospectivamente, las historias clínicas delos pacientes, y fueron agrupados en tres grupos deacuerdo con la indicación médica y característicasclínicas propias de falla reproductiva. La metodologíaconsistió en la preparación de cultivos de linfocitos apartir de sangre periférica, aplicación de colchicina,shock hipotónico y fijación Carnoy. Se realizócoloración cromosómica con Giemsa y observaciónal microscopio óptico. Se evaluaron la presenciade anomalías cromosómicas y polimorfismos.Se analizaron 1265 pacientes, de los cuales 102presentaron alteraciones cromosómicas, 57(56%)mujeres y 45(44%) hombres. Entre las anomalíascromosómicas encontradas en los grupos de estudio,68% corresponden a anomalías estructurales, 10%a anomalías numéricas y 22% a polimorfismos. Lasprincipales alteraciones estructurales encontradasfueron translocaciones recíprocas (2.5%),translocaciones Robertsonianas (1.11%), inversiones(1.2%), otras anomalías (0.63%). La frecuencia deanomalías cromosómicas (8.06%) encontradas en esteestudio fue similar a la de los trabajos consultados.Los análisis citogenéticos son de vital importanciapara proporcionar asesoramiento genético apropiado alas parejas portadoras de alteraciones cromosómicas.CH 3VARÓN INFÉRTIL CON UNA INÉDITATRANSLOCACIÓN Y/A: 46,X,t(Y;11)(p11.3;p14)Coco R 1 , ME Ducatelli 1 , P Dédola 1 , L Mendez 1 ,M Rahn 2 , A Solari 2 . 1 Fecunditas. 2 II Unidad deHistología y Biología Celular, Facultad de Medicina-UBA. robertococo@fecunditas.com.arLas translocaciones Y – A que involucran albrazo corto de Y pueden producir detención de laespermatogénesis por afectar el apareamiento de loscromosomas sexuales. En cambio, las translocacionesque involucran al brazo largo del Y pueden afectarlapor disrupción del locus AZF. Se presenta los

S- 188resultados del estudio mitótico y meiótico de un varóncon azoospermia que consultó para la recuperaciónde espermatozoides intratesticulares. Se trata de unvarón fenotipicamente normal de 37 años de edad,producto del primer embarazo de una hermandad detres, que consulta por esterilidad primaria de cincoaños. Al examen físico presentó talla y contexturanormal. Varicocele bilateral. Volumen y consistenciade ambos testículos normales. Dosajes hormonalesy microdeleciones AZF normales. Cariotipomitótico: 46, X,t(Y;11)(p11.3;p14). En la dispersióndel material testicular proveniente de ambas biopsiasno se visualizaron espermatozoides. El estudiomeiótico convencional, complejos sinaptonémicosy la inmunodetección de las proteinas meióticascon SYCP3, BRACA1 y CREST confirmaron laexistencia de un cuadrivalente en cadena con una zonade desinapsis en el par 11. El cariotipo meiótico enespermatocitos primarios fue MI,22,IV( X, der(11),11, der(Y)). El estudio histológico de ambas biopsiasevidenció una detención de la espermatogenesis enel estadio espermatocito primario. Según nuestroconocimiento es la primera vez que se describe estatranslocación y de acuerdo a los hallazgos meióticosencontrados se postula que la detención de laespermatogenesis no se debería al desaparemientodel par sexual sino a la falta de sinapsis de loscromosomas 11.CH 4ALTERACIONES ESTRUCTURALES DELCROMOSOMA 1 EN MIELOMA MÚLTIPLE.SU SIGNIFICADO CLÍNICOStella F 1, 3 , E Pedrazzini 1, 4 , E Baialardo 5 , A Rodríguez 2 ,MR Caballín 6 , I Slavutsky 1 . 1 Departamento deGenética y Servicio de Oncohematología 2 , AcademiaNacional de Medicina, 3 Fac. de Cs. Exactas, Quimy Nat, Univ de Morón, 4 Univ. UNNOBA, 5 Centrode Estudios Genéticos, 6 Fac de Biociencias, UnivAutónoma de Barcelona. fla_stella@yahoo.com.arEl mieloma múltiple (MM) es una neoplasiacaracterizada por una infiltración atípica de célulasplasmáticas en la médula ósea (MO). Los estudioscitogenéticos constituyen un importante factorpronóstico, existiendo controversias respecto delcromosoma 1 (C1). En este trabajo se describen10 pacientes con anomalías estructurales (AE) delC1, y su correlación con la evolución clínica. Serealizó cultivo de MO y análisis citogenético conbandeo G complementado con FISH y M-FISH. Sehallaron un total de 19 AE del C1 (11 alteracionesnuevas): 6 translocaciones, 4 deleciones, 1isocromosoma, 1 dicéntrico, 4 rearreglos complejosy 3 pseudodicéntricos, uno recurrente: psu dic(5;1)(q35;q10). Se detectaron 25 puntos de ruptura,siendo 1q25 y 1q10 los más frecuentes (16% cadauno), seguidos por 1p11, 1p12 y 1p13. El 80% de loscasos mostró ganancias de 1q, siendo 1q25-1q32 laregión más afectada, seguida por 1q11-q21 y 1q10-qter, y pérdidas de 1p13-p32. Los parámetros clínicosse compararon con dos grupos de pacientes con MM:uno con anomalías recurrentes que no involucraban alC1 (20 pacientes; Grupo 1) y otro con cariotipo normal(40 pacientes; Grupo 2). Nuestra serie presentó unmayor porcentaje de infiltración en MO respecto deambos grupos (p

S- 189con epicantus inverso. Nariz bulbosa con puente nasalalto, columela ancha, malares chatos, paladar normal,mentón con surco en U invertida. Orejas grandes(Pc97) en asa, con antihélix prominente. Manosgrandes (Pc90) con dedos espatulados y uñas deimplantación profunda. Cutis marmorata. Hipotoníaaxial, pobre seguimiento ocular y escasa conexión.Ecografía cerebral: sistema ventricular dilatado.Cariotipo en SP de alta resolución: 46,XX,del(22)(q13.3) El presente es un nuevo caso que contribuyea la caracterización clínica de este síndrome. Sibien la hipotonía y el retraso global del desarrollosuelen observarse en otros síndromes genéticos, lapresencia de orejas prominentes, manos grandes ycomportamiento autista serían sugerentes de delecióncitogenética 22q13.CH 6GENETIC POLYMORPHISMS IN FOLATEMETABOLISM MAY NOT REPRESENTAN IMPORTANT RISKS FACTORS FORCHROMOSOME NONDISJUNCTION INTURNER SYNDROMEBispo AVS 1 , Silva HA 1,2 , Santos LO 1 , Burégio-FrotaP 1,3 , Leal GF 4 , Resende AD 4 , Araújo J 5 , Muniz MTC 3,6 ,Santos N 1 . 1 Departamento de Genética/CCB/UFPE –Recife, PE. 2 Centro de Oncohematologia Pediátrica/HUOC/UPE – Recife, PE. 3 Laboratório de PesquisaTranslacional Prof. C. Anthony Hart, Instituto deMedicina Integral Prof. Fernando Figueira (IMIP) –Recife, PE. 4 Serviço de Genética Médica, Institutode Medicina Integral Prof. Fernando Figueira (IMIP)– Recife, PE. 5 Unidade de Endocrinologia Pediátricado HC/UFPE – Recife, PE. 6 Instituto de CiênciasBiológicas/UPE – Recife, PE. bispo_adriana@hotmail.comFolates are B-complex vitamins required inbiosynthetic and epigenetic processes. Geneticpolymorphisms that alter enzymes involved in folatemetabolism have been considered a possible causeof chromosome nondisjunction by hypomethylation.Turner syndrome (TS) is an important model forinvestigation of genetic polymorphisms on the folatepathway and somatic chromosome nondisjunctiondue to high frequency of mosaicism in these patients.This work reports the prevalence of chromosomalabnormalities and their potential phenotypic in TSpatients. We also investigated a possible associationbetween polymorphisms of genes MTHFR, MSand TS and the risk of somatic nondisjunction inTS. Polymorphisms were evaluated by PCR-RFLPand PCR-ASA. 110 patients were karyotyped, 53out of them showed chromosomal abnormalitiesconsistent with TS. The karyotype 45,X occurredin 56,6% of cases and the remainder had otherstructural abnormalities and/or mosaicismo withchromosomes X and Y. Clinically, TS patientsshowed completely different phenotypes, althoughthese clinical disorders were in agreement with theliterature reports. The frequencies of alleles mutantMTHFR 677T, MTHFR 1298C, MS 2756G andtandem repeat TS 2R were not significantly differentbetween TS patients and controls, enhancing the lackof association of these mutations with the risk ofnondisjunction. In this study, it was not possible toestablish an association between polymorphisms ofgenes MTHFR, MS and TS, and the risk to somaticnondisjunction in TS, suggesting that mutations ofgenes involved in folato pathway may not represent animportant contribution to the mechanisms generatinganeuploidy. Keywords: Chromosomal abnormalities,aneuploidy, genes MTHFR, MS and TS, Turnersyndrome. Financial support: FACEPECH 7GONADOBLASTOMA EN PACIENTES CONSINDROME DE TURNERZelaya G 1 , J López Marti 2 , JA Herrera 1 , EM Baialardo 1 ,R Marino 3 , CZ Barreiro 1 , MS Gallego 1 . 1 Serviciode Genética. 2 Servicio de Patología. 3 Servicio deEndocrinología. Hospital de Pediatría “Prof. Dr. JuanP. Garrahan”. Buenos Aires. Argentina. glmzelaya@yahoo.esLa identificación de material de cromosoma Yes importante en niñas con Síndrome de Turner(ST) ya que el 30% de estas pacientes desarrollangonadoblastoma u otro tumor gonadal. Un 5 a 6%de pacientes con ST presentan una línea celular conun cromosoma Y normal o anormal. El objetivode nuestro trabajo es el de evaluar la asociación dematerial de cromosoma Y con gonadoblastoma u otrotumor germinal en una serie de pacientes con ST. Enel período entre 1989 y junio de 2010, 197 pacientesfueron diagnosticadas con ST. Se efectuaron estudioscitogenéticos con bandeo G, FISH (sondas cenX/Y,SRY, WCP Y) y y moleculares (PCR) para gen SRY.Se realizó evaluación histológica en cortes seriados dematerial de gonadectomía en 17 casos. Se detectaron:45,X (43%), 45,X/46,XX (5%), 45,X/46,XX/47,XXX(1%), 45,X/47,XXX (0,5%), 45,X/46,XY (4%),

S- 190anomalías estructurales (AE) del X (39%), AE delcromosoma Y (8%). En el 74% de las 23 pacientescon material de Y se realizó gonadectomía bilateral.El 24% se asoció con gonadoblastoma coexistiendoen un caso un tumor germinal maligno mixto(disgerminoma y carcinoma embrionario). En20 casos con 45,X se realizó PCR, se detectó lapresencia de SRY en una paciente. La presencia degonadoblastoma en nuestra serie de pacientes ST conmaterial de cromosoma Y concuerda con lo descriptoen la literatura. Destacamos la importancia de realizarestudios moleculares para la detección de genes decromosoma Y dada la implicancia diagnóstica.CH 8VARIABILIDAD FENOTÍPICA EN DOSPACIENTES CON DELECIÓN 21qBaialardo EM, G Zelaya, MG Obregon, CZ Barreiro,MS Gallego. Servicio de Genética. Hospital dePediatría “Prof. Dr. Juan P. Garrahan”. Buenos Aires.Argentina. baiaed@yahoo.com.arLos casos con monosomía parcial 21q pura son raros,se caracterizan por presentar anomalía craneofacial,defectos cardíacos, esqueléticos, genitales y retardomental. Las deleciones de la región proximal y distalpresentan fenotipo de leve a moderado, mientrasque deleciones de la región 22q22.1-q22.2 tienenun mayor efecto fenotípico. A nuestro conocimientohay 11 casos con deleciones distales. Presentamos2 pacientes no relacionados con deleciones distales21q. Caso1: El niño consultó por RM leve a los 4años, crecimiento y PC normal, frente alta y labiosuperior fino, resto del examen normal. Caso2:La niña consultó a los 15años por RM leve,atresia tricuspidea, enteropatía perdedora de proteína,megacisterna magna, útero doble, crecimiento yPC normal, frente ancha, telecanto, hendiduraspalpebrales hacia arriba, labio superior fino,retrognatia, dedos largos ahusados, hernia umbilical.Se realizaron estudios citogenéticos con bandeoG y FISH con sondas para el gen AML1 ysubtel 21q. Caso 1: 46,XY,del(21)(q22.2q22.3).ish del(21)(q22.2q22.3) (AML1+,subtel 21q+).Caso 2: 46,XX,del(21)(q22.2).ish del(21)(q22.2)(AML1+,subtel 21q-). El cariotipo de la madre delcaso 1 fue normal, al igual que el de ambos padresdel caso 2. Las deleciones de los 2 pacientes eranaparentemente similares con bandeo G pero por FISHevidenciaron deleción en la región subtelomérica enel caso 2. Serán necesarios estudios complementariosde citogenética molecular para precisar el tamañodel segmento delecionado. Confirmamos que laseveridad del fenotipo clínico depende del tamañoy la localización de la zona involucrada, dado que elcaso 2 tiene una deleción más amplia y un fenotipomás adverso.CH 9DETECCION DE UN ISOCROMOSOMAPSEUDODICENTRICO DEL CROMOSOMA9 ORIGINANDO EL SINDROME DETETRASOMIA 9p. REPORTE DE UN CASOCLINICOTolaba NN 1 , MP Vilte 1 , OA Laudicina 2 , SG de laFuente 1 , C Martínez-Taibo 1 . 1 Programa de Genética,Hospital Dr. Arturo Oñativia, Pcia. de Salta. 2 LexelSRL, División In Vitro, Pcia. de Buenos Aires.norma_tolaba@hotmail.comSe detectó un cromosoma marcador adicional en88% de las metafases. El estudio cromosómicopor BandeoG permitió identificarlo como unisocromosoma pseudodicéntrico del cromosoma9 “psu idic(9)(q21.1)” en mosaico presentandoun único centrómero activo, determinando elsiguiente cariotipo en sangre periférica: 47,XY,+psuidic(9)(q21.1)[88%]/46,XY[12%] dn. El origendel cromosoma fue confirmado por BandeoC yanálisis de FISH, empleando sondas Live (LexelinVitro, BuenosAires): centromérica 9(9p11-q11),sub-telomérica 9pter (STM9p) y bloque deheterocromatina del 9 (het9). La Tetrasomía 9p esun síndrome raro, con al menos 30 casos reportados,donde el 30% exhibe mosaicismo. Generalmentese origina por un isocromosoma 9p adicional,ocasionalmente el isocromosoma incluye una pequeñacantidad de heterocromatina hasta 9q12/9q13; yextraordinariamente por un isocromosoma congran porción del brazo largo extendiéndose hasta laeucromatina en 9q21/9q22. El fenotipo es variable,desde RM hasta múltiples malformaciones conmuerte en periodo neonatal; y se cree que no estaríainfluenciado por la naturaleza del isocromosoma. Loscariotipos parentales resultaron siempre normales.Presentamos un varón de 3 años 4 meses de edadderivado por presentar RM y dismorfias. Sextagestación de padres no-consanguíneos. EM:32años,EP:39años. Exámen físico: Peso(-3DS), Talla(-4DS).Microcefalia. Cabello de implantación alta en lafrente. Cejas ralas. Hipertelorismo. Puente nasalalto, dorso ancho, recto, punta bulbosa, narinas

S- 191antevertidas. Comisuras labiales hacia abajo. Orejasde implantación baja, rotadas, con helix fino y lóbulopegado. Cuello corto. Diastasis de rectos. Fimosis,criptorquidia bilateral. Clinodactilia del 5ºdedo.Pliegues anómalos. Pies planos. Uñas hipoplásicasen 5ºortejo. Valoración cardiovascular: CIA. TACCerebral: signos de atrofia.CH 10VARIABILIDAD FENOTÍPICA EN DOSPACIENTES CON DELECIÓN 21qBaialardo EM, G Zelaya, MG Obregon, CZ Barreiro,MS Gallego. Servicio de Genética. Hospital dePediatría “Prof. Dr. Juan P. Garrahan”. Buenos Aires.Argentina. baiaed@yahoo.com.arLos casos con monosomía parcial 21q pura son raros,se caracterizan por presentar anomalía craneofacial,defectos cardíacos, esqueléticos, genitales y retardomental. Las deleciones de la región proximal y distalpresentan fenotipo de leve a moderado, mientrasque deleciones de la región 22q22.1-q22.2 tienenun mayor efecto fenotípico. A nuestro conocimientohay 11 casos con deleciones distales. Presentamos2 pacientes no relacionados con deleciones distales21q.Caso1: El niño consultó por RM leve a los 4 años,crecimiento y PC normal, frente alta y labio superiorfino, resto del examen normal.Caso2: La niña consultó a los 15años por RM leve,atresia tricuspidea, enteropatía perdedora de proteína,megacisterna magna, útero doble, crecimiento yPC normal, frente ancha, telecanto, hendiduraspalpebrales hacia arriba, labio superior fino,retrognatia, dedos largos ahusados, hernia umbilical.Se realizaron estudios citogenéticos con bandeoG y FISH con sondas para el gen AML1 ysubtel 21q. Caso 1: 46,XY,del(21)(q22.2q22.3).ish del(21)(q22.2q22.3) (AML1+,subtel 21q+).Caso 2: 46,XX,del(21)(q22.2).ish del(21)(q22.2)(AML1+,subtel 21q-). El cariotipo de la madre delcaso 1 fue normal, al igual que el de ambos padresdel caso 2. Las deleciones de los 2 pacientes eranaparentemente similares con bandeo G pero por FISHevidenciaron deleción en la región subtelomérica enel caso 2. Serán necesarios estudios complementariosde citogenética molecular para precisar el tamaño delsegmento delecionado.Confirmamos que la severidad del fenotipo clínicodepende del tamaño y la localización de la zonainvolucrada, dado que el caso 2 tiene una deleciónmás amplia y un fenotipo más adverso.CH 11DETECCION DE UN ISOCROMOSOMAPSEUDODICENTRICO DEL CROMO-SOMA 9 ORIGINANDO EL SINDROME DETETRASOMIA 9p. REPORTE DE UN CASOCLINICOTolaba NN 1 , MP Vilte 1 , OA Laudicina 2 , SG de laFuente 1 , C Martínez-Taibo 1 . 1 Programa de Genética,Hospital Dr. Arturo Oñativia, Pcia. de Salta. 2 LexelSRL, División In Vitro, Pcia. de Buenos Aires.norma_tolaba@hotmail.comSe detectó un cromosoma marcador adicional en88% de las metafases. El estudio cromosómicopor BandeoG permitió identificarlo como unisocromosoma pseudodicéntrico del cromosoma9 “psu idic(9)(q21.1)” en mosaico presentandoun único centrómero activo, determinando elsiguiente cariotipo en sangre periférica: 47,XY,+psuidic(9)(q21.1)[88%]/46,XY[12%] dn. El origendel cromosoma fue confirmado por BandeoC yanálisis de FISH, empleando sondas Live (LexelinVitro, BuenosAires): centromérica 9(9p11-q11),sub-telomérica 9pter (STM9p) y bloque deheterocromatina del 9 (het9). La Tetrasomía 9p esun síndrome raro, con al menos 30 casos reportados,donde el 30% exhibe mosaicismo. Generalmentese origina por un isocromosoma 9p adicional,ocasionalmente el isocromosoma incluye una pequeñacantidad de heterocromatina hasta 9q12/9q13; yextraordinariamente por un isocromosoma congran porción del brazo largo extendiéndose hasta laeucromatina en 9q21/9q22. El fenotipo es variable,desde RM hasta múltiples malformaciones conmuerte en periodo neonatal; y se cree que no estaríainfluenciado por la naturaleza del isocromosoma. Loscariotipos parentales resultaron siempre normales.Presentamos un varón de 3 años 4 meses de edadderivado por presentar RM y dismorfias. Sextagestación de padres no-consanguíneos. EM:32años,EP:39años. Exámen físico: Peso(-3DS), Talla(-4DS).Microcefalia. Cabello de implantación alta en lafrente. Cejas ralas. Hipertelorismo. Puente nasalalto, dorso ancho, recto, punta bulbosa, narinasantevertidas. Comisuras labiales hacia abajo. Orejasde implantación baja, rotadas, con helix fino y lóbulopegado. Cuello corto. Diastasis de rectos. Fimosis,criptorquidia bilateral. Clinodactilia del 5ºdedo.Pliegues anómalos. Pies planos. Uñas hipoplásicas

S- 192en 5ºortejo. Valoración cardiovascular: CIA. TACCerebral: signos de atrofia.CH 12DETECCIÓN DE UN REARREGLOCROMOSÓMICO COMPLEJO (RCC)FAMILIAR, CARACTERIZADO PORINVOLUCRAR A 3 CROMOSOMASAUTOSÓMICOS MEDIANTE 4 PUNTOS DERUPTURAMartínez-Taibo C 1 , OA Laudicina 2 , Tolaba 1 NN,MP Vilte 1 , SG de la Fuente 1 . 1 Programa de GenéticaMédica, Hospital Dr. Arturo Oñativia, Pcia de Salta.2Lexel SRL, División In Vitro, Pcia. de Buenos Aires.cmartineztaibo@yahoo.com.arLos rearreglos cromosómicos complejos (RCC)describen rearreglos estructurales, involucrando almenos tres puntos de ruptura en dos o más cromosomas.Hay reportados 255 casos. Los portadores presentanfenotipos variables: normales, hombres estériles,retardo mental y/o malformaciones. Los mecanismosque los originan continúan en estudio. Hallazgosclínicos: propósito femenino de 1 mes consultapor presentar malrotación intestinal por bandas deLadd, CIA grande con Ductus grande y mamelonespreauriculares. Vía materna posee una mediahermanafallecida por CIA con cariotipo normal y unaborto espontáneo. Abuela y bisabuela materna conmúltiples abortos. Hallazgos citogenéticos: el estudiocromosómico por BandeoG detectó una combinaciónde translocaciones citogenéticamente balanceadasinvolucrando 3 cromosomas autosómicos mediante4 puntos de ruptura. Cariotipo 46,XX,der(4)t(4;5;11)(5pter→5p11::4p11→4q13::11q23→11qter)mat der(5)t(4;5)(4qter→4q13::5p11→5qter)mat der(11)t(4;11)(11pter→11q23::4p11→4pter)mat. Mediante FISH confirmamos los puntos deruptura, y también corroboramos la presencia tantode material centromérico del cromosoma4 en elderivado adjudicado como del segmento 11qter. Seemplearon 8 sondas Live (Lexel inVitro, BuenosAires)ensayadas en tres hibridaciones sucesivas sobre lasmismas metafases: sondas pericentroméricas (en4,en5, en11), sub-teloméricas pter (STM4p, STM5p),sub-telomérica qter (STM4q, STM5q, STM11q).El mismo cariotipo fue hallado en la madre, siendoéste de novo. Conclusiones: Para el propósito y sumedia-hermana proponemos un cariotipo derivadoproducto de la “remodelación” del rearreglo inicialdurante meiosis adquiriendo microduplicaciones y/omicrodeleciones crípticas, tornándose más complejoen una y más simple en otra. Proponemos para el abortoespontáneo un cariotipo desbalanceado resultado deuna segregación anómala de cromosomas traslocadoscomo alternativa más probable al cariotipo derivado.CH 13DELECIÓN ATÍPICA EN UNA NIÑA CONSÍNDROME DE WILLIAMSMercado G 1 , M Gutierrez 2 , I Valencia 1 , L Delgado 1 , ALarangeira 1 , G Merla 3 , E Pastene 1 . 1 Centro Nacionalde Genética Médica, A.N.L.I.S. “Dr. Carlos G.Malbrán”, Buenos Aires, Argentina. 2 Servicio deGenética, Hospital de Niños “Pedro de Elizalde”,Buenos Aires, Argentina. 3 Medical Genetics Unit,IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza, San GiovanniRotondo, Italia. gnmercado2@yahoo.com.arEl Síndrome de Williams-Beuren (SWB) (OMIM#194050) es una enfermedad genética pocofrecuente. La incidencia al nacimiento es de 1 cada7.500 recién nacidos. La causa del SWB es unamicrodeleción que abarca un segmento de 1,5-1,8Mb en la banda 7q11.23 y que contiene al menosunos 26 genes, incluido el gen de la elastina (ELN).El SWB es un cuadro multisistémico: los pacientespresentan rasgos faciales característicos, baja talla yanomalías cardíacas y un comportamiento notable,generalmente tienen retraso mental leve con unperfil cognitivo desigual; buenas habilidades verbalescon importante déficit de percepción viso-espacial.Estudiamos una paciente derivada a los cincomeses de edad por presentar cardiopatía congénitay rasgos clásicos del SWB.La sospecha clínica seconfirmó realizando el estudio citogenético molecular[46,XX,ish del (7) (q11.23 q11.23) (ELN-)], ymediante la técnica de qPCR se detectó una deleciónatípica de tamaño menor que las deleciones clásicas(aprox. 1,3 Mb), que involucra sólo el primer exóndel gen GTF2IRD1 y preserva completamente algen GTF2I, ambos genes delecionados en pacientesclásicos. A partir de los estudios realizados decorrelación genotipo-fenotipo, se propone que dichosgenes se encontrarían involucrados en el perfilcognitivo de pacientes con SWB. Aquellos quepresentan deleciones atípicas que conservan ambosgenes se han asociado a un perfil cognitivo de mejorpronóstico, de modo que estos estudios nos permitenampliar el asesoramiento, mejorar el seguimiento delneurodesarrollo e incrementar el conocimiento de lainfluencia de dichos genes.

S- 193ISSN: BAG 1666-0390COMUNICACIONES LIBRESGENÉTICA Y MEJORAMIENTOVEGETALGMV

S- 195GMV 1VARIACION DE RASGOS MORFOMETRICOSY GERMINATIVOS ENTRE OCHO ORIGENESDE Prosopis alba Griseb (Fabaceae, Mimosoideae)DE CHACO Y FORMOSAVega MV 1 , B Saidman 2,3 , J Vilardi 2,3 . 1 Laboratoriode Biotecnología de plantas. F.R.N. SECyT.Universidad Nacional de Formosa. 2 Departamentode Ecología, Genética y Evolución. F.C.E. y N.Universidad de Buenos Aires. 3 CIC, CONICET.mavivega@yahoo.esLos algarrobos son especies leñosas que presentanuna importante variabilidad morfológica que podríareflejar una respuesta a características ambientales. Elobjetivo de este trabajo fue determinar los patronesde variación morfológica y de rasgos fisiológicosde germinación entre y dentro poblaciones de P.alba mediante análisis multivariados. Se cosecharonsemillas de 80 plantas madres cuyas edades oscilabanentre 10 y 40 años, provenientes de 8 orígenes. Semidieron 8 caracteres: altura de la planta madre,ancho de los foliolulos, longitud de los foliolulos,del pecíolo y de la pinna, número de pinnas/hojas,distancia interfoliar media, pares de foliolulos/pinnas, longitud y ancho de las vainas y de lassemillas, número de semillas/vaina, porcentaje degerminación, vigor germinativo y tiempo medio degerminación. Los datos fueron analizados a través deanálisis de varianza individuales (ANOVA), análisisde varianza multivariado (MANOVA) y análisisdiscriminante (DA). Para casi todas las variablesanalizadas las diferencias entre orígenes fueronsignificativas o altamente significativas. Las primeras4 funciones del DA explicaron el 94% de la variacióntotal. Los rasgos de mayor importancia para ladiscriminación de las poblaciones fueron el númeropares de foliolulos/pinnas y de semillas/vaina. El DAmostró que 3 orígenes se diferenciaban claramenteentre sí y del resto. Los otros 5 orígenes formaban ungrupo con alta similitud morfológica que podría serconsistente con características ambientales similares.Palabras claves: características, fenotípicas, orígenes,P. alba.GMV 2RESPUESTA REPRODUCTIVA AL ATRASODEL LLENADO DE LOS GRANOS ENPOBLACIONES DE GIRASOL SILVESTREARGENTINOFernandez Moroni I 1 , F Frolla 1 , A Presotto 1,2 , MPoverene 1,2 , M Cantamutto 1 . 1 Departamento deAgronomía, UNS, 2 CERZOS-CONICET 8000 BahíaBlanca. fernandez_ivana@yahoo.com.arLa disminución del cuajado y la biomasa por granolimitan la siembra tardía del girasol. La disminuciónde la temperatura media y la radiación en floración(R5-R6) y en llenado de los granos (R6-R7) afectala fertilidad. El girasol silvestre de Argentina (SIL)podría poseer rasgos transferibles al cultivo parasortear estas limitantes. Se estudiaron los cambiosreproductivos de cinco SIL bajo siembra tardía(ST=10-01-10) respecto a una fecha previa (SC=10-12-09). La línea B10 y el híbrido DK4000 de girasolse incluyeron como controles. Se aplicó riego porgoteo de acuerdo a la demanda del cultivo en undiseño en bloques completamente al azar, con cuatrorepeticiones y unidades experimentales de 20 plantas.Dado que la ST adelantó más de 32 días el estado R5,la temperatura media del período R5-R7 fue 2,5°Cmenor que bajo SC. La ST de DK4000 y B10 redujomás del 50% el peso seco del capítulo a los 30 díasde R5 (PS/CAP) y el cuajado disminuyó más del30%. Una población SIL de La Pampa mantuvo elPS/CAP, aunque el cuajado bajó al 61% en ST. Otrapoblación SIL, de Entre Ríos, mantuvo el número dehojas por planta, el PS/CAP y además el cuajado, quefue superior al 75%. Los índices de susceptibilidadindicaron que este SIL mostró menores cambios bajoST. Esta población sería de utilidad para conferirtolerancia a bajas temperaturas durante el llenado delos granos.GMV 3SELECCIÓN GAMETOFITICA PORTOLERANCIA A ESTRES OSMÓTICO CONPEG EN GIRASOL SILVESTRE ARGENTINOFernandez Moroni I 1 , M Lopez 1 , A Presotto 1,2 , MPoverene 1,2 , M Cantamutto 1 . 1 Dto. de Agronomía,UNS, 2 CERZOS-CONICET 8000 Bahía Blanca.fernandez_ivana@yahoo.com.arLa selección gametofítica por tolerancia alpolietilenglicol (PEG) durante la germinacióndel polen es una técnica promisoria para obtenertolerancia a sequía. Se estudió el efecto del PEG sobreel cuajado de las flores de cinco poblaciones de girasolsilvestre de Argentina (SIL), cultivadas en un jardíncomún. En R4 dos o más capítulos por planta fuerontapados con bolsas de poliamida para evitar la entrada

S- 196

S- 197de polen de otros individuos. Cada dos días a partir deR5.1 y hasta R6, se pincelaron con PEG6000 al 30%(= -1 MPa) las flores abiertas de un capítulo. Unahora después se polinizó con una mezcla de polendel mismo SIL, obtenida de capítulos tapados en R4con bolsas de papel. Otro capítulo en similar estadono recibió el PEG y fue polinizado de la mismaforma. El nivel de cuajado (granos llenos/flores porcapitulo) por autofecundación (AU) se cuantificóen el capítulo utilizado como fuente de polen. BajoAU, solamente dos SIL tuvieron un cuajado superioral 3%. Descontando el posible efecto de la AU, elPEG disminuyó más del 80% el cuajado, sin que semostraran diferencias entre los SIL. Un índice desusceptibilidad mostró a una población de Córdobacomo la más susceptible. El PEG redujo el diámetroy el número de flores por capítulo y aparentementeindujo una germinación selectiva de los granos depolen. Esto podría indicar la utilidad de esta técnicapara seleccionar por tolerancia a estrés hídrico.GMV 4ADAPTACIÓN DE LA TÉCNICA DE MICRO-SATÉLITES PARA LA CARACTERIZACIÓNGENÉTICA DE Acroceras macrumCuyeu AR 1 , C Randazzo 1 , J Guariniello 1 , S Ferrari 2 ,M C Goldfard 2 , EM Pagano 1 . 1 Instituto de Genética“Ewald A. Favret”, CICVyA, INTA. Castelar CC.25 (1712), Buenos Aires, Argentina. 2 INTA EEACorrientes C.C. 57 - Código Postal 3400. Corrientes,Argentina. rcuyeu@cnia.inta.gov.arAcroceras macrum s. (Pasto Nilo), es una gramíneaoriginaria del Sur de África, perenne, rizomatosay estolonífera. Es una de las pocas especies de víafotosintética C3 que presenta crecimiento estival.Se adapta a suelos mal drenados y/o anegados,tolerando períodos prolongados de inundación yde bajas temperaturas invernales. Produce pocacantidad de semillas fértiles, por lo que se propagavegetativamente. En 1979 las EEAs INTA Mercedesy Corrientes la introdujeron al país. Actualmente, seencuentra muy difundida en la región subtropicalhúmeda por su gran plasticidad. Hasta el momentono se cuenta con información sobre la variabilidadgenética existente. El uso de SSR permite realizarestudios, independientemente del ambiente, perosu desarrollo es costoso. El objetivo fue transferirSSR desarrollados en otras Poáceas y evaluar supolimorfismo en Acroceras macrum. Se estudiaron7 poblaciones procedentes de la provincia deCorrientes. La extracción de ADN se obtuvo a partirde hojas provenientes de cada población, siguiendoel protocolo utilizado en gramíneas templadas. Seevaluaron 80 SSR diseñados en diversas especies(Lolium perenne, Panicum maximum, Schedonorusarundinaceous, Setaria italica, Triticum aestivum yZea mays). Los productos de amplificación fueronsometidos a electroforesis en geles de agarosametaphor al 3%. Se transfirieron 23 SSR, queprodujeron 61 productos de amplificación, de loscuales el 88% fueron polimórficos. Las 7 poblacionesse clasificaron en un rango de similitud de 0,2 a 0,9basado en el coeficiente de Jaccard. Este resultadopermitió evidenciar la presencia de una basegenética amplia para ser utilizada en programas demejoramiento.GMV 5ADAPTACIÓN DE LA TÉCNICA DE MICRO-SATÉLITES PARA LA CARACTERIZACIÓNGENÉTICA DE Setaria sphacelataRandazzo CP 1 , J Guariniello 1 , R Cuyeu 1 , C Borrajo 2 ,EM Pagano 1 . 1 Instituto de Genética “Ewald A.Favret”, INTA Castelar. Buenos Aires, Argentina.2EEA INTA Mercedes, Corrientes, Argentina.crandazzo@cnia.inta.gov.arSetaria sphacelata es una gramínea perenne,subtropical del tipo C4, originaria de ÁfricaOriental. Se destaca por su gran capacidad paraadaptarse y producir forraje en diversas regionesagroecológicas de la Argentina, siendo una delas especies forrajeras de mayor difusión en laregión subtropical húmeda, especialmente en laprovincia de Corrientes. Investigaciones realizadasen esta especie han demostrado una gran variabilidaden diversos caracteres morfológicos de interésagronómico, pero la plasticidad fenotípica puedeenmascarar la determinación de la variabilidadgenética. La aplicación de marcadores molecularesresulta un aporte complementario para los programasde mejoramiento debido a que no están influenciadospor el ambiente. El objetivo de este trabajo fueajustar el protocolo de extracción de ADN y transferirprimers SSR desarrollados en Setaria itálica acultivares de Setaria sphacelata. Se analizaron loscultivares Kazungula, Narok y Splenda y un ecotipolocal denominado Selección INTA. La extracciónde ADN fue sobre un bulk de tejido foliar de 15-20plantas/cultivar. Se utilizaron 20 SSR de los cuales 16fueron marcados con fluorescencia. Los productos de

S- 198PCR que se obtuvieron de los SSR marcados, fueronseparados en analizador genético ABI PRISM 3100 yel resto se analizó con geles de poliacrilamida 6%. Seobtuvieron un total de 62 productos de amplificacióncon un polimorfismo superior al 60%. El promediode bandas por SSR fue de 2,75. Los cultivares sedistribuyeron entre un 50% y 70% de similitudbasado en el coeficiente de Jaccard. Los resultadosindican que es posible la transferencia de primersSSR entre estas especies del mismo género.GMV 6DESARROLLO DE UNA TÉCNICA SIMPLE YECONÓMICA PARA RESCATAR EMBRIONESINMADUROS EN GIRASOLES CONFITEROSMassigoge F 1 , O Marcellán 1 , V Pereyra 2 . 1 Facultadde Ciencias Agrarias. Universidad Nacional de Mardel Plata. C.C. 276 (7620) Balcarce, Buenos Aires.2Empresa Biosol Semillas S.R.L. omarcellan@balcarce.inta.gov.arLa incorporación de genes de resistencia aenfermedades y plagas es crucial en los programasde girasol confitero debido a que gran parte de laproducción se destina al consumo humano y enconsecuencia todas las medidas tendientes a unaproducción orgánica son altamente deseables. Laintroducción de un gen de interés puede demandarentre 5 y 7 años si se realiza una generación por año,sin embargo el rescate de embriones inmaduros (REI)puede acelerar dicho proceso. El objetivo del trabajofue desarrollar una técnica simple, que no requirieradel paso por cultivo in vitro ni tratamiento hormonal,para rescatar embriones inmaduros. Para ello, seevaluó el REI a los 19, 21, 22 y 23 días despuésde la polinización (DDP) en dos genotipos y dosrepeticiones. Las semillas extraídas en los momentosmencionados se esterilizaron con etanol 70% ehipoclorito de sodio al 20% durante 15seg y 10minrespectivamente. Se removieron los pericarpios yse colocaron 15 embriones/caja de Petri/repeticiónen cámaras de crecimiento. Se evaluó el porcentajede (a) embriones cuyos cotiledones adquirieron elcolor verde y/o desarrollaron raíces y (b) plántulasobtenidas después del trasplante a maceta. Aunquese observaron diferencias entre genotipos, embrionesde 19 DDP presentaron los cotiledones verdes yel 50% desarrolló raíces a los 2 días del rescatemientras que el 100% formaron raíces a los 4 díasy fueron exitosamente trasplantados a maceta. Estatécnica permitió obviar el período de maduración delembrión y de dormancia de la semilla posibilitandorealizar entre 2 y 4 generaciones al año, dependiendode la infraestructura disponible.GMV 7MARCADORES PCR-RFLP Y PCR-SSCPPARA ANALIZAR LA VARIABILIDAD DELGEN S-RNase EN ESPECIES SILVESTRESDIPLOIDES DE PAPAMarcellán ON 1 , A Acevedo 2 . 1 Facultad de CienciasAgrarias. Universidad Nacional de Mar del Plata.C.C. 276 (7620) Balcarce, Buenos Aires. 2 Centrode Investigación de Recursos Naturales, InstitutoNacional de Tecnología Agropecuaria (INTACastelar). De los Reseros y Las Cabañas s/n (1686)Hurlingham, Buenos Aires. omarcellan@balcarce.inta.gov.arLa papa cultivada está relacionada con aproximadamente200 especies silvestres que son reservoriosimportantes de diversidad genética y fuentes deresistencia a estreses bióticos y abióticos. La mayoríade ellas son diploides y presentan autoincompatibilidadgametofítica (AIG) controlada por el locus S, porel cual una planta rechaza su propio polen o elproveniente de otra planta que posea el mismohaplotipo S. El objetivo del trabajo fue desarrollarmarcadores para identificar variantes alélicas delgen S-RNase, que controla la especificidad femeninade la AIG, en Solanum chacoense y analizar su usopotencial en otras especies silvestres. Para amplificarlos alelos se evaluaron combinaciones de iniciadoresdiseñados en base a cuatro regiones conservadas(C) del gen, y para discriminar las variantes alélicasde igual tamaño se evaluaron dos metodologías:(1) PCR-RFLP: los amplicones se digirieron conlas enzimas de restricción Hind III, Tsp509I, ApoI,Mun, BamH1 y EcoRV para encontrar sitios de corteespecíficos y (2) PCR–SSCP: los amplicones seanalizaron en geles no desnaturalizantes preparadosusando la matriz MDE y teñidos con Sybr Gold.La PCR anidada (con iniciadores basados en C1-C4 y C2-C3 en la primera y segunda serie deamplificaciones respectivamente) permitió amplificarlos alelos S-RNase no sólo en S. chacoense sinotambién en S. spegazzinii y S. kurtzianum. Ambasmetodologías resultaron exitosas para diferenciar losamplicones de similar tamaño pero PCR-SSCP fuemás eficiente para analizar la variabilidad dentro yentre poblaciones, y detectar alelos putativos. Conambas metodologías se identificaron marcadores

S- 199especie-específicos que pueden ser útiles en estudiosde flujo génico.GMV 8CLAVE DICOTÓMICA PARA DIFERENCIARLAS VARIANTES ALÉLICAS DEL GEN S-RNaseDE AUTOINCOMPATIBILIDAD PUBLICADASEN PAPAMarcellán ON 1 , A Acevedo 2 . 1 Facultad de CienciasAgrarias. Universidad Nacional de Mar del Plata.C.C. 276 (7620) Balcarce, Buenos Aires. 2 Centrode Investigación de Recursos Naturales, InstitutoNacional de Tecnología Agropecuaria (INTACastelar). De los Reseros y Las Cabañas s/n (1686)Hurlingham, Buenos Aires. omarcellan@balcarce.inta.gov.arLa familia de las Solanáceas, a la cual pertenece lapapa, presenta autoincompatibilidad gametofítica(AIG) controlada por un locus S con dos unidadestranscripcionales que determinan la especificidadfemenina (S-RNase) y masculina. Debido a laAIG, una planta diploide rechaza su propio poleno el proveniente de otra planta que posea elmismo haplotipo S. El gen S-RNase, quecodifica para una serie de glicoproteínas que seexpresan exclusivamente en el pistilo y ejercensu acción citotóxica dentro de los tubos polínicosincompatibles, tiene cinco regiones conservadas(C) y una región hipervariable responsable de laespecificidad alélica. Ocho secuencias nucleotídicasde alelos S-RNase de Solanum tuberosum ssptuberosum y de la especie silvestre de papa S.chacoense han sido publicados hasta el momento. Elobjetivo de este trabajo fue desarrollar una estrategiapara amplificar el gen en todos los genotipos deespecies silvestres de papa, diferenciar las variantesalélicas publicadas y detectar nuevas variantes, si lashubiera. Para ello, se diseñaron iniciadores (algunode ellos fueron degenerados) en base a las regionesconservadas del gen, los que se utilizaron paraanalizar in silico las secuencias alélicas publicadasy predecir los fragmentos de los productos de PCRusando el programa Fast PCR. Esta informaciónse complementó con análisis de restricción y seelaboró una clave dicotómica que permite en lapráctica diferenciar los alelos publicados usandocuatro combinaciones de iniciadores y tres enzimasde restricción, y detectar alelos putativos cuandoel tamaño de los amplicones o fragmentos derestricción no coinciden con los predichos.GMV 9SELECCIÓN EN TRICEPIRO MEDIANTEÍNDICES NO CONVENCIONALESFerreira A, E Grassi, E Castillo, H di Santo, VFerreira. Facultad de Agronomía y Veterinaria, UN deRío Cuarto. egrassi@ayv.unrc.edu.arLa mejora de especies prevalentemente autógamasrequiere realizar cruzamientos para generar variabilidadpor recombinación. Los híbridos interespecíficoscon ese sistema de reproducción tienen diferentesgrados de inestabilidad fenocariotípica; esto obligaa una selección más rigurosa y prolongada que enespecies biológicas naturales. Las descendenciasde 25 cruzamientos (triticale x trigopiro) y (triticalex tricepiro) se seleccionaron con fines forrajerosdurante 6 ciclos por método masal y 4 medianteselección individual. Se originaron 141 líneas F 10, quefueron evaluadas para comprobar su aptitud forrajera(pasto y grano) mediante diseño aumentado con 6testigos durante 2010. Se estudiaron 11 caracteres y seobtuvieron las diferencias mínimas significativas. Laacumulación media de forraje seco hasta el principiode emergencia de espigas fue 567,9 ± 330,2 g/m 2 (RV:70-2018,8 g/m 2 ) y el rendimiento en grano promedioresultó 137,9 ± 75,3 g/m 2 (RV: 1,7-395 g/m 2 ). El méritode las líneas se analizó conformando 4 índices con los 11caracteres: de posicionamiento, aditivo según máximonivel de significancia de la dms, aditivo ponderado porcarácter y nivel de significancia y el posicionamientoen el análisis de componentes principales (ACP). Lascorrelaciones de los ordenamientos producidos porlos diferentes índices fueron positivas y significativas,salvo entre el aditivo ponderado y el ACP. El ACPagrupó en el mismo cuadrante a las líneas de mayorpeso de forraje y grano. Las líneas que se eligieronfueron las que ocuparon posiciones destacadas en 3o 4 de los índices empleados; totalizaron 60 y seránevaluadas en ensayos comparativos.GMV 10TRICEPIRO Y TRITICALE: NIVELDE PLOIDÍA Y COMPORTAMIENTOPRODUCTIVO DE LÍNEAS AVANZADASCastillo E 1 , E Grassi 1 , R Lay 1 , A Ferreira 1 , HPaccapelo 2 , V Ferreira 1 . 1 Facultad de Agronomía yVeterinaria, UN Río Cuarto. 2 Facultad de Agronomía,UN La Pampa. egrassi@ayv.unrc.edu.arLa hibridación interespecífica se emplea para

S- 200obtener nuevos híbridos sintéticos o para incorporarcaracteres deseables en el germoplasma cultivado.En la UN de Río Cuarto se desarrolla germoplasmade tricepiro (triticale x trigopiro) y anualmentese introducen triticales de origen CIMMyT. Eneste trabajo se analizó el nivel de ploidía y elcomportamiento productivo de una línea avanzadade tricepiro obtenida en la UN de Río Cuarto (53H6)y de dos líneas promisorias de triticale introducidas(C95/8 y C95/88). Se determinó el número debivalentes en la meiosis de células madres del polen(II/CMP) y se analizó la producción de forraje ygrano mediante ensayos comparativos con 3 testigoscomerciales (2 triticales y 1 tricepiro) durante 3años. El nivel de ploidía de las 3 líneas resultó 6x.La línea 53H6 presentó 20,91±1,31 II/CMP (RV=17-24), mientras que en C95/8 y C95/88 se registraron20,82±0,72 (RV=19-22) y 20,25±1,06 (RV=18-21)respectivamente. En el tricepiro se observó mayorrango de variación de los II/CMP y presenciaocasional de trivalentes, demostrando estabilidadcitológica algo menor que las líneas de triticale.La producción media de forraje seco bajo cortedel ensayo fue 4.949±1.260 kg/ha y el acumuladohasta hoja bandera 9.039±5.131 kg/ha. Las líneasno presentaron diferencias significativas entre sí. Lamedia del rendimiento de grano fue 1.357±944 kg/ha y el peso hectolítrico 64,7±4,4 kg/hL. Las líneasde triticale fueron significativamente superioresal tricepiro en ambos caracteres (F=2,48* y 3,57*respectivamente). Estos materiales se encuentran enproceso de descripción según normas INASE.GMV 11POBLACIÓN DE MAPEO Y SELECCIÓNDE MARCADORES PARA LOCALIZAR LAREGIÓN GENÓMICA DE LA APOMIXIS ENESPECIES DEL GRUPO PLICATULA DEPaspalumAguilera PM, JPA Ortiz, CL Quarin, F Espinoza.Instituto de Botánica del Nordeste (IBONE-CONICET), Facultad de Ciencias Agrarias, UNNE.Corrientes, Argentina. paguilera@agr.unne.edu.arEl grupo Plicatula de Paspalum incluye especiesafines a P.plicatulum, principalmente tetraploidesapomícticas (4xA) y algunas razas diploides sexuales(2xS). Con el objetivo de iniciar la construccióndel mapa genético e identificar la región genómicade la apomixis, se estableció una población de 182individuos segregante para el modo reproductivomediante el cruzamiento entre P.plicatulum(4xS)de origen experimental y P.guenoarum(4xA). Paragenerar marcadores moleculares se utilizó la técnicade AFLP y el análisis de segregantes en grupo.Amplificaciones selectivas con 37 combinacionesde cebadores sobre el ADN de los parentales y deambos grupos (sexual y apomíctico) generaron500 marcadores, 20% de ellos polimórficos.Para el análisis de segregación, se ensayaron 8combinaciones de cebadores en los parentales,en 10 plantas F 1sexuales y 10 apomícticas. Paracada combinación se determinó la presencia demarcadores maternos(M), paternos(P) y maternos/paternos(M/P). Los marcadores M y P se clasificaroncomo alelos en dosis simple (ADS) o doble (ADD).De 404 marcadores, 159 (39,4 %) fueron polimórficosentre los padres y 29 (7,2%) entre las F 1(M/P).Entre los marcadores M y P, 20M y 47P resultaronADS, mientras que 60M y 30P fueron ADD. Dosmarcadores P, estuvieron presentes en el grupo apoy en todas las plantas F 1apomícticas y ausentes en elgrupo sexual y las progenies sexuales. Esto sugiereun ligamiento de ambos marcadores con el modo dereproducción. Estos estudios serán la base para laconstrucción del mapa genético y la localización delapo-locus en especies de Plicatula.GMV 12VARIABILIDAD GENÉTICA ENPOBLACIONES NATURALES DE COMPLEJOSAGÁMICOS DE ESPECIES DE PASPALUMSartor ME 1 , A Garayalde 2 , CL Quarin 1 C, F Espinoza 1 .1Instituto de Botánica del Nordeste (IBONE-CONICET), Facultad de Ciencias Agrarias, UNNE.Corrientes, Argentina. 2 Centro de Recursos NaturalesRenovables de la Zona Semiárida (CERZOS-CONICET). Bahía Blanca, Argentina. mariasartor@agr.unne.edu.arMuchas especies de Paspalum son multiploides yestán constituidas por citotipos diploides-sexuales ypoliploides-apomícticos. Sin embargo, es escasa lainformación sobre variabilidad genética y genotípicadentro de las poblaciones apomícticas de estoscomplejos. El objetivo fue determinar los patrones devariabilidad en 7 poblaciones apomícticas naturalesde 3 especies de Paspalum: P. buckleyanum, P.lividum y P. nicorae. Se examinaron entre 10 y30 individuos/población a través de marcadoresmoleculares (AFLP), y el análisis de datos serealizó con los programas GenAlEx y Genotype/

S- 201Genodive. Las 3 poblaciones de P. buckleyanumpresentaron un único genotipo cada una, con valoresde diversidad (D) y uniformidad genotípica (E)iguales a 0. Estos genotipos exhibieron una distanciagenética que varió entre el 24 y 46%, permitiendodescartar que un único clon se haya dispersado anivel interpoblacional. Entre los 20 individuos de lapoblación de P. lividum se identificaron 14 genotipos,sin predominancia de un clon particular (D=0,93 yE=0,5). Las 3 poblaciones de P. nicorae presentaronlos niveles más altos de diversidad genética ygenotípica, alcanzando valores de D y E cercanos a1. Al analizar la influencia de las mutaciones en lavariabilidad genética se comprobó que el númerode genotipos sólo se redujo en la población de P.lividum, de 14 (D=0,93) a 2 genotipos (D=0,33). Sibien la apomixis es un fuerte componente en las 7poblaciones que se estudiaron, no necesariamenteimplica falta de variabilidad. La sexualidad residualy las mutaciones serían las fuentes generadoras denuevas combinaciones genotípicas.GMV 13VARIABILIDAD PARA LA TOLERANCIA ALA SALINIDAD EN CULTIVARES DE SOJAGlycine max (L.)MerrilBriguglio M, Irigoyen F, Jorgensen C, de BritoA, Buckley F, Eyherabide G, Monterubbianesi G,Lúquez J. Unidad Integrada Balcarce. jluquez@balcarce.inta.gov.arEl 25% de Argentina es húmedo, el 25% es subhúmedoa semiárido y el 50% restante, árido. En plena zonaproductiva de las provincias de Buenos Aires, SantaFe, Córdoba y Entre Ríos existen más de 20 millonesde has afectadas por salinidad. El cultivo de soja seestá expandiendo a zonas no tradicionales, algunasde ellas con problemas de salinización. Por ello, elobjetivo de este trabajo fue conocer la variabilidadde cultivares a la tolerancia a la salinidad provocadapor sales de sodio. Veinte semillas de 34 cultivarespertenecientes a diferentes criaderos de soja deArgentina germinaron en rollos de papel embebidosen solución de 0 y 100mM de NaCl en un primerexperimento, y 0 y 50 mM de NaCl en un segundoensayo. El diseño utilizado en ambos ensayos fuebloques completos aleatorizados con 5 repeticiones.Se determinaron: velocidad de germinación, longituddel hipocótile y radícula y peso fresco de la plantaa los 15 días desde la puesta en germinación. Eltratamiento salino de 100mM tuvo el mismo efectosobre todas las variables (interacción genotipo xambiente no significativa), en todos los cultivares ytratamientos (P< 0,01), mientras que el de 50 mM,no mostró diferencias con el tratamiento testigo en29 cultivares para longitud de hipocótile (P>0,05) yen 15 cultivares para longitud de radícula (P>0,05),en 14 de los cuales no se evidenciaron diferenciaspara ninguna de las dos variables. En la actualidadse está realizando un experimento en macetas conalgunos de los cultivares con el objeto de investigarla existencia de variabilidad a la tolerancia salina envariables alejadas de la germinación. Los resultadosaquí obtenidos resultaron valiosos para conocerel comportamiento de cultivares comerciales enambientes salinos en Argentina.GMV 14SELECCIÓN DE GENOTIPOS CON Y SINAPOMIXIS RESIDUAL EN EL CITOTIPODIPLOIDE (2n=20) DE Paspalum rufumDelgado L 1,2 , M E Sartor 2 , F Galdeano 2 , C Quarin2, F Espinoza 2 , JPA Ortiz 1,2 . 1 Laboratorio deBiología Molecular, Facultad de Ciencias Agrarias,Universidad Nacional de Rosario, Pcia. de SantaFe. 2 Instituto de Botánica del Nordeste (IBONE),Facultad de Ciencias Agrarias, Universidad Nacionaldel Nordeste, Pcia. de Corrientes. luciana.delgado@conicet.gov.arEn Paspalum rufum existen dos citotipos:uno tetraploide apomíctico, pseudógamo yautocompatible, y otro diploide, autoincompatible.Análisis previos revelaron que en algunos óvulosde una planta diploide se formaba, además del sacoembrionario normal (citológicamente reducido),un saco apospórico (no reducido). Se comprobóque esa planta efectivamente producía algunosdescendientes por apomixis. Esto significa que elcitotipo diploide es sexual, pero facultativamenteapomíctico (apomixis residual: AR), y que el carácterapomixis existe a nivel diploide. Los objetivos de estetrabajo fueron: investigar cuan difundida está la ARen los citotipos diploides de la especie, y seleccionarcitotipos contrastantes: con un mayor grado de ARy sin AR (100% sexual), para posteriores estudiosgenéticos del carácter a nivel diploide. Se realizóuna colección de plantas diploides de poblacionesnaturales; se indujo la autofecundación mediante lapolinización con un citotipo tetraploide. Se analizócon citómetro de flujo el contenido relativo de ADNde las semillas obtenidas, considerando la relación

S- 202embrión/endospermo de cada semilla. Este métodopermite identificar si la semilla se originó porsexualidad o por apomixis. Los primeros resultadosindicaron que 3 de las 13 plantas analizadas presentanAR, mientras que en las 10 restantes todas las semillasse originaron vía sexual. Como ya se analizaron másde cien semillas para algunas de estas 10 plantas,fue posible seleccionar una madre para futuroscruzamientos, mientras que una de las 3 plantas conAR se destacó por el alto porcentaje de expresión deapomixis y será utilizada como polinizador en esoscruzamientos.GMV 15CORRELACIONES Y COEFICIENTESDE SENDERO GENOTIPICOS PARARENDIMIENTO DE FORRAJE EN MOHA(Setaria italica)Velazco JG, ES Martinez, CI Defacio, P Rimieri. EEAPergamino, INTA, Pcia. de Buenos Aires. jvelazco@pergamino.inta.gov.arUn mayor conocimiento de las asociaciones genéticasy de los efectos causales entre caracteres relacionadoscon la producción de forraje facilitaría la definición decriterios de selección para aumentar el rendimiento enmoha. En este sentido, se realizó un ensayo repetidodurante dos años para determinar correlacionesgenotípicas y coeficientes de sendero genotípicosentre el rendimiento de forraje (RF) y ocho caracteresrelacionados con éste en 44 líneas puras representativasde las poblaciones adaptadas de moha. Se determinaroncorrelaciones genotípicas altas y positivas de RF con elárea foliar por planta (AF/P), días a floración (DF) ynúmeros de hojas por macollo (H/M). El análisis delos coeficientes de sendero genotípicos indicó queH/T, número de macollos por planta (M/P), AF/P y DFtuvieron los mayores efectos directos positivos sobreRF y explicaron el 82% de la variación genotípica. Elefecto directo de M/P fue contrarrestado por los efectosindirectos negativos de este caracter a través de H/T yDF, esto explicaría la baja correlación genotípica entreM/P y RF. Cuando fueron considerados sólo AF/P yDF como los principales determinantes genotípicosde RF estos lograron explicar 79% de las variacionesde este caracter, donde AF/P tuvo un efecto directorelativamente mayor. A su vez, M/P tuvo el mayorefecto directo positivo sobre AF/P, mientras que H/Tlo tuvo sobre DF. Por lo anterior, M/P y DF se podríanidentificar como criterios de selección indirectos paraaumentar el rendimiento de forraje de líneas en unprograma de mejoramiento de moha.GMV 16ASOCIACION ENTRE POLIPÉPTIDOS YCARACTERES POSCOSECHA EN LA F 2DE UNHÍBRIDO DE SEGUNDO CICLO DE TOMATELiberatti DR 3 *, E Marchionni Baste 3 *, GRRodríguez 1,3 , GR Pratta 1,3 , R Zorzoli 2,3 y LA Picardi 2,3 .*ex-aequo 1 CONICET. 2 CIUNR. 3 Cátedra deGenética, Facultad de Ciencias Agrarias, UniversidadNacional de Rosario, Zavalla, Pcia. de Santa Fe.rzorzoli@unr.edu.arLa segregación de Híbridos de Segundo Ciclo (HSC)puede presentar nuevas combinaciones genéticasdetectables por marcadores proteicos. Se analizaron10 caracteres poscosecha que hacen a la calidad delfruto en la F 2del HSC ToUNR15xToUNR9 y seobtuvieron polipéptidos totales en frutos en estadosde madurez verde (V) y rojo maduro (R). Los testigosfueron las líneas originales y la F 1. Con la pruebade 2 se verificó la segregación mendeliana 3:1 depolipéptidos polimórficos. Se utilizó el análisis deúnico punto (p

S- 203INTERESPECÍFICO DE TOMATEPereira da Costa JH 1,3 , A Orlandini 3 , GR Rodríguez 1,3 ,GR Pratta 1,3 , R Zorzoli 2,3 y LA Picardi 2,3 . 1 CONICET.2CIUNR. 3 Cátedra de Genética, Facultad de CienciasAgrarias, Universidad Nacional de Rosario, Zavalla,Pcia. de Santa Fe. grodrig@unr.edu.arLa especie cultivada cuenta con una reducida basegenética que puede ser ampliada con incorporación degermoplasma silvestre. Los objetivos fueron validary detectar nuevos QTLs para calidad de fruto en laprogenie de cinco plantas de una primera retrocruza(BC 1) autofecundadas, las que originaron familiasBC 1-F 2. La BC 1fue generada del cruzamientoentre el cultivar ‘Caimanta’ de S. lycopersicum(padre recurrente) y la accesión silvestre LA722de (S. pimpinellifolium). Las cinco plantas fueronseleccionadas para que segregaran un total de 30marcadores SSR (Single Sequence Repeats) quefueron los evaluados en la BC 1. Cada familia BC 1-F 2consistió en 40 plantas y en cada planta se evaluó:altura, diámetro, forma, peso, firmeza, contenidoen sólidos solubles (SS), pH, acidez titulable y losíndices a/b y L del color. El análisis de un sólo punto(p< 0.001) fue utilizado para detectar los QTLs yestimar su efecto fenotípico. Seis QTLs detectadosen la BC 1asociados a altura, forma, peso, pH, SS eíndice L del color también fueron encontrados en almenos una de las familias BC 1-F 2mientras que tresQTLs asociados a acidez titulable, SS e índice a/bdel color fueron detectados en al menos dos familiasBC 1-F 2. También se detectaron siete nuevos QTLs,dos para pH y uno para altura, diámetro, peso, formay firmeza del fruto. Las progenies de plantas BC 1autofecundadas permitió la validación de nueve QTLsidentificados en la generación BC 1, y el hallazgode siete nuevos QTLs para caracteres de calidad defrutos en tomate.GMV 18ANALISIS DE LA DIVERSIDAD GENÉTICADE CAÑA DE AZÚCAR MEDIANTE EL USODE MARCADORES MOLECULARES (AFLP ySSR)Taboada G 1 , C Fernández 1 , M Pocovi 1 , Gutiérrez A 1 ,G Collavino 1 , G Caruso 1 , J Mariotti 1 . 1 Laboratoriode Marcadores Moleculares de la Facultad deCiencias Naturales, Universidad Nacional de Salta.giselt_86@hotmail.comEl INTA administra el Banco Nacional deGermoplasma de Caña de Azúcar que constituyela fuente natural de recurrencia para los programasde mejora genética que se desarrollan en el país. Enel proceso de mejora se produce inevitablementeuna fuerte erosión genética, resultando que enciclos sucesivos de recurrencia de progenitoresse incrementa la tendencia hacia la endogamia.El objetivo del presente trabajo fue evaluar ladiversidad genética de los materiales del Bancocon la finalidad de evitar los aspectos negativos quepueden derivar de la selección de progenitores muypróximos desde el punto de vista genético. Se trabajócon 207 marcadores moleculares (AFLP y SSR)sobre un total de 63 accesiones. El análisis genéticoincluyó la evaluación de la variabilidad a través delporcentaje de loci polimórficos y la estimación de lasrelaciones genéticas entre los materiales por mediodel coeficiente de similitud “Simple Match” y delmétodo de agrupamiento UPGMA para la obtenciónde dendrogramas. El análisis reflejó una estrecha basegenética entre los materiales investigados. Se estimóun 96,62% de loci polimórficos y valores de similitudentre 0,66 y 0,94. Estableciendo un corte en un valorde 0,75 de similitud genética, se diferenciaron cincogrupos. El análisis permitió discriminar las variedadescon base en su similitud genética y aportó informaciónde utilidad a la hora de seleccionar progenitoresmás distantes genéticamente, con el propósito demantener niveles adecuados de exogamia como asítambién identificar grupos heteróticos diferenciadosque permitan sostener progresos genéticos a medianoy largo plazo.GMV 19CARACTERIZACIÓN DE 70 CLONES DETOPINAMBUR (Helianthus tuberosus L.)Bedogni MC, MM Echeverría, MT Salaberry, RHRodríguez. UIB: Facultad de Ciencias Agrarias,UNMdP – INTA Balcarce. mecheverria@balcarce.inta.gov.arEl topinambur (Helianthus tuberosus, 2n=6x=102)es una especie silvestre de girasol, de gran potencialcomo alimento humano y forrajero y para generaretanol, como combustible. Es una planta herbácea,pluricéfala que se multiplica principalmente portubérculos. La reproducción sexual está muylimitada, ya que la producción y la germinaciónde las semillas presentan valores muy bajos. En laArgentina, su cultivo está limitado a superficiesreducidas, no existiendo variedades registradas

S- 204ni comerciales. Sólo se han evaluado unos pocosclones por sus aptitudes agronómica e industrial, loscuales presentan una estrecha base genética. Es deesperar que la variabilidad genética producida porla reproducción sexual, sea mayor que la obtenida apartir de la reproducción clonal. Con el fin de evaluarla variabilidad existente en las semillas recolectadasen una población que crece naturalmente en cercaníasde Balcarce, en el ciclo agrícola 2010-2011 serealizó un ensayo en la UIB, en bloques completosaleatorizados con tres repeticiones, en el que seevaluaron 70 clones provenientes de dichas semillas.Aún resta caracterizar los tubérculos por su forma,tamaño y color. Mediante el ANOVA, se encontrarondiferencias en largo y ancho de hoja, largo de pecíoloy fecha de floración, aunque no se detectaron enaltura de la planta y largo del entrenudo. Con unanálisis de componentes principales, a través delos CP1 (43,2%) y CP2 (14,2%), se arribó a losmismos resultados. Estos clones seguirán siendoevaluados para, eventualmente, ser inscriptos comocultivares comerciales o incluidos en programas demejoramiento genético.GMV 20HERENCIA DEL REQUERIMIENTOTÉRMICO A FLORACIÓN FEMENINADE CRUZAS SIMPLES DE MAÍZ DE USOESPECIALCorcuera VR 1-2 , MV Kandus 2 , D Almorza 3 ,JCSalerno 2 . 1 Comisión de Investigaciones CientíficasPcia. Bs. As. 2 Instituto de Genética “Ewald A. Favret”,INTA Castelar 3 Universidad de Cádiz, España,jsalerno@cnia.inta.gov.arLos maíces de uso especial están adquiriendo mayorimportancia en nuestro país debido a la mayorrentabilidad que genera su cultivo e industrialización.Se determinó el requerimiento térmico a floraciónfemenina (R 1) de quince híbridos simplesexperimentales de maíz de alta calidad proteica (o2,o5), con almidón modificado (wx, ae1) y mutantesdobles (wxo2, wxae1) o triples (wxae1o2, wxo2o5)así como el de sus líneas parentales según el métodoresidual modificado 10/30 (GDD). Los ensayos deevaluación se condujeron en el Instituto de GenéticaE. A. Favret durante 2008/09 y 2009/10 siguiendoun diseño de bloques al azar con 3 repeticiones. Lamedia general para las cruzas simples HC fue 722,8± 25,1 °C (rango: 687,9 °C a 760,9°C) y 804,7 ±92,8 °C (rango: 681,1 °C a 964,1°C) para las líneasparentales. Los nuevos híbridos se comportaroncomo materiales de ciclo corto y correspondieron alas clases FAO 200 y FAO 300-400. Los materialesHC49, HC51, HC52 y HC57 sobresalieronparticularmente por su nivel de precocidad. Losgenotipos evaluados presentaron un nivel de heterosisque fluctuó desde -21,0% hasta 10,8% en relación conel progenitor más precoz del cruzamiento. En trecede los quince híbridos estudiados, el requerimientotérmico hasta R 1presentó dominancia en distintogrado (parcial, completa y sobredominancia) conrespecto al progenitor más precoz del cruzamiento.Estos resultados confirman estudios previos y soncoincidentes con otros autores en que la dominanciainterviene en la mayor parte de los efectos queconstituyen la base genética de la heterosis.GMV 21ESTIMACIÓN DEL RENDIMIENTO Y GRADODE HETEROSIS DE CRUZAS SIMPLES DEMAÍZ DE USO ESPECIALCorcuera VR 1-2 , MV Kandus 2 , D Almorza 3 ,JCSalerno 2 . 1 Comisión de Investigaciones CientíficasPcia. Bs. As. 2 Instituto de Genética “Ewald A. Favret”,INTA Castelar 3 Universidad de Cádiz, España,jsalerno@cnia.inta.gov.arEl cultivo de maíces especiales está en plenocrecimiento debido a su mayor valor económicoy rentabilidad. La calidad del grano de maíz es unatributo comprensivo que refleja su constituciónquímica, valor nutricional y propiedades tecnológicas.Se determinó el rendimiento potencial de quincehíbridos simples experimentales de maíz de altacalidad proteica (o2, o5), con almidón modificado(wx, ae1) y mutantes dobles (wxo2, wxae1) otriples (wxae1o2, wxo2o5) así como el de sus líneasparentales. También se calculó el grado de heterosisde las cruzas simples respecto del progenitor másrendidor (HP%). Durante 2008/09 y 2009/10, enel Instituto de Genética E.A. Favret se condujo unensayo de evaluación con un diseño en bloques alazar con 3 repeticiones. La media general fue de10311,7 kg/ha (rango: 5477 kg/ha a 13370 kg/ha)resultando entre 32% a 85% superior al promedionacional de ambas campañas. Se halló un nivel mediode heterosis de 115,1% (rango: 21,2% a 180,4%).Aunque la mayor productividad correspondió algenotipo waxy HC58, la cruza simple doble mutanteHC60 manifestó el mayor nivel de heterosis (180%).De manera análoga, otros diez híbridos alcanzaron

S- 205rendimientos que superaron entre un 107,1 a 159%al mejor progenitor. El elevado nivel de heterosisexpresado por estos nuevos híbridos simples confirmala adecuada selección de líneas endocriadas paradesarrollar híbridos comerciales. La expresión dealtos niveles de rendimiento junto con una mayorcalidad del grano podría generar un mayor beneficioeconómico para los productores.GMV 22VARIABILIDAD MORFOLÓGICA EN UNACOLECCIÓN DE GERMOPLASMA DE CAÑADE AZÚCARGutiérrez A 1 , G Collavino 1 , D Rodriguez 1 , M Pocoví 1 ,G Caruso 1 , G Taboada 1 , V Castillo 1 , J Mariotti 1 .1 Laboratorio de Marcadores Moleculares de laFacultad de Ciencias Naturales, Universidad Nacionalde Salta. angela_veronicag@hotmail.comEl conocimiento de la diversidad genética existenteen un Banco de Germoplasma contribuye al usoy conservación más eficiente de los materialesgenéticos. Se utilizan descriptores morfológicos paracaracterizar y diferenciar los materiales en el BancoNacional de Germoplasma de Caña de Azúcar queadministra INTA. El objetivo del trabajo fue evaluardescriptores morfológicos convencionales comobase para estimar las relaciones genéticas entre 63accesiones de caña de azúcar. El análisis incluyóuna variedad recientemente incorporada al Banco(R570). Se trabajó sobre un total de 38 descriptoresmorfológicos recomendados por la UPOV (UniónInternacional para la Protección de Variedades).El establecimiento de las relaciones genéticas serealizó mediante el Coeficiente de similitud “SimpleMatch” y el método de agrupamiento UPGMApara la obtención de dendrogramas de relación.Los coeficientes de similitud se establecieronen un rango entre 0,48 y 0,65. Del análisis deldendrograma resultante se pudieron diferenciarcuatro grupos distintivos que muestran un estrechonivel de relacionamiento. El análisis genético basadoen los caracteres morfológicos agrupó variedadesen correspondencia con los centros en que serealizó la selección, lo que sugiere la definiciónde patrones ideotípicos diferenciados. La accesiónR570 incorporada en este estudio, de origentropical, se diferenció claramente del resto de lasaccesiones estudiadas que corresponden a materialessubtropicales. La caracterización y diferenciaciónmorfológica obtenida puede orientar la selección deprogenitores menos próximos desde el punto de vistagenético. Estos análisis no permitieron la detecciónde accesiones duplicadas en el Banco.GMV 23ANÁLISIS DE RECURSOS GENÉTICOS COMOHERRAMIENTA PARA LA DOMESTICACIÓNDEL ALGARROBO (Prosopis alba Griseb.)Svriz IA 1 , AR Verga 2 . 1 Sustentabilidad EEA INTAColonia Benítez, Pcia. de Chaco. 2 Fisiología dela Producción IFFIVE-INTA. Pcia. de Córdoba.isvriz@correo.inta.gov.arLos algarrobos constituyen un recurso biológicoestratégico para el desarrollo del Parque Chaqueñoen Argentina. Su domesticación permitirá aportarmadera de calidad, sustituyendo a la proveniente delbosque nativo, estructurar sistemas silvopastorilesy contribuir a la recuperación ecosistémica enla región. El objetivo de este trabajo fue aportarinformación básica acerca de los recursos genéticosde Prosopis alba, una de las principales especies dealgarrobo del Parque Chaqueño con potencial para ladomesticación. Se utilizó como material de partida elanálisis morfológico mediante taxonomía numéricade caracteres de hoja y fruto de 452 individuos delas regiones fitogeográficas del Chaco Semiáridoy Subhúmedo, clasificadas a priori como Prosopisalba, según la taxonomía tradicional. Este análisispermitió diferenciar claramente dos grandes grupos.La magnitud de la diferenciación alcanzada entreestos grupos supuso la existencia de por lo menos dossubespecies. Del estudio de las áreas de distribución deestos grupos morfológicos surgen también importantesdiferencias ambientales que deberían correspondersecon importantes diferencias adaptativas. Finalmente serealizó un estudio mediante marcadores microsatélites(SSR) comparando las estructuras genéticas de ambosgrupos morfológicos. Nuevamente las diferenciashalladas se corresponden con las distancias genéticasque en la bibliografía aparecen a nivel de subespecies.A partir de la información obtenida, se dividió a laespecie P. alba en dos subespecies, que se denominaronP. alba var. chaqueña y P. alba var. santiagueña.GMV 24RESISTENCIA GENÉTICA A LA ROYA CO-MÚN (Puccinia melanocephala H. et P. Sydow), ENCRUZAMIENTOS HÍBRIDOS BIPARENTALESDE CAÑA DE AZÚCAR

S- 206Simón GE 1 , SM Zampini 2 , NG Collavino 3 , L Gray 1 ,JA Mariotti 3 . 1 Cátedra de Mejoramiento Vegetal,Facultad de Ciencias Agrarias, Universidad Nacionalde Jujuy. 2 Cátedra de Cultivos Industriales, Facultadde Ciencias Agrarias, Universidad Nacional de Jujuy.3Laboratorio de Marcadores Moleculares, Facultad deCiencias Naturales. Universidad Nacional de Salta.simongraciela@yahoo.comLa roya común de la caña de azúcar, causada porPuccinia melanocephala, ocasiona importantespérdidas productivas, siendo el empleo de variedadesresistentes el método más eficaz de control. Elobjetivo del presente trabajo fue indagar las basesgenéticas de la resistencia a esta enfermedad. Serealizó un experimento replicado a campo detipo BIP con base en 30 genotipos (FS) de cadauna de 8 Familias biparentales. La evaluación deresistencia se realizó con una escala internacional (0-9) identificando cuatro categorías: Resistentes (0-1),Moderadamente Resistentes (2-3), ModeradamenteSusceptibles (4-6) y Susceptibles (7-9). El análisisestadístico se basó en un modelo Mixto, considerandoFamilias como efecto Fijo, Progenies y Años comoAleatorios. A partir de las esperanzas de los CMen los ANOVAs se estimaron los componentesgenéticos (σ 2 ), ambientales g (σ2 ) y la heredabilidade(H). Los resultados muestran diferencias altamentesignificativas entre Familias, Años y su interacción.Los comportamientos familiares tienden amantenerse constantes en diferentes años, con unaamplia dispersión de resistencias y frecuencias. Lasheredabilidades fueron moderadamente elevadas(0,60 a 0,85). Los resultados refuerzan la hipótesisde que la herencia de la resistencia a la roya comúnes de naturaleza poligénica y compleja con efectosde aditividad e interacción génica. La regresión delas frecuencias de progenies resistentes sobre lasmedias de progenitores, indica que por cada unidadde incremento de la resistencia en los padres seincrementa un 8% la recuperación de genotiposresistentes. Se recomienda la utilización de cruzasresistentes en la mejora genética de este cultivo.GMV 25CARACTERIZACION DE POBLACIONES DEPanicum maximum Jacq.Ortega Masagué MF¹, L Erazzú¹, J Guariniello²,A Andrés³, A Pastoriza 4 , A Coviella 5 . ¹CER INTALeales, Pcia. de Tucumán. ²Instituto de GenéticaINTA Castelar, Pcia de Buenos Aires. ³INTA EEAPergamino, Pcia. de Buenos Aires. 4 Cátedra deGenética, Facultad de Agronomía y Zootecnia,Universidad Nacional de Tucumán, Pcia. de Tucumán.5Inst. de Floricultura, INTA Castelar, Pcia. de BuenosAires. fortega@correo.inta.gov.arPanicum maximum Jacq. es una gramínea nativadel trópico y subtrópico africano ampliamentedifundida en las zonas ganaderas del centro y nortede la República Argentina. Introducida en el paísa fines de la década del 70, actualmente presentagran variabilidad fenotípica. Este material forrajeropresenta reproducción de tipo apomíctica facultativa,pudiendo producir semilla sexualmente en un sistemabalanceado. El número básico de cromosomas enesta especie se informa bajo valores de x=8 y x=9,describiéndose poblaciones con diferentes nivelesde ploidía coherentes con ambos x. El objetivo deeste trabajo fue estimar la variabilidad presenteentre poblaciones a través de la evaluación decaracteres morfológicos y la determinación delcontenido relativo de ADN. Para ello 270 plantaspertenecientes a 6 poblaciones naturalizadas fueroncoleccionadas y evaluadas por su tamaño foliar ypilosidad. A través del uso de citometría de flujo seestimó el contenido relativo de ADN y se hicieron lascorroboraciones correspondientes mediante el conteocromosómico en preparados de ápices radiculares. Elanálisis multivariado de los caracteres morfológicospermitió establecer diferencias importantes entre laspoblaciones, resultando las poblaciones de Lealesy Chamical las más opuestas. Los análisis porcitometría de flujo indicaron contenidos relativos deADN que denotan niveles de ploidía 4x para todaslas poblaciones, lo cual fue consistente a un númerobásico de cromosomas de x=8.GMV 26DETECCIÓN DE SSR ASOCIADOS ACARACTERES DE CALIDAD DE FRUTO ENTOMATECaruso G, V Broglia, M Pocoví 1 y C MéndezPacheco. Laboratorio de Marcadores Molecularesde la Facultad de Ciencias Naturales, UniversidadNacional de Salta. gcaruso@unsa.edu.arEl tomate cultivado, Solanum lycopersicum L, tieneescasa variabilidad genética, por lo que diferentesProgramas de mejora utilizan germoplasma silvestrepara ampliar la base genética. El Programa de MejoraGenética que se desarrolla en la U.N.Sa. ha obtenido

S- 207líneas de premejora con genes introgresados desdeS. habrochaites. La línea de premejora FCN13-1-6-1presenta introgresiones en los cromosomas IV y IXy caracteres de calidad de fruto agronómicamenteinteresantes. Para comprender las bases genéticasde estos caracteres y generar información útil parala Selección Asistida por Marcadores, se evaluaron250 plantas F2 (cv Uco Plata INTA x FCN 13-1-6-1).Cada planta fue caracterizada en base la evaluaciónde 5 frutos para las variables: Vida en estantería,Consistencia y Deshidratación al momento deldescarte, Peso (P), Forma y Color. De frutos maduros.Se utilizaron los microsatelites 94, 214 y 555(cromosoma IV) y 110 y 99 (cromosoma IX) (Tomato-EXPEN2000, Sol Genomics Networks) que indicanintrogresión en esos cromosomas para genotiparcada planta. La asociación entre cada variable y losSSRs fue realizada con ANOVA simple, utilizandocomo variable de clasificación los genotipos de cadalocus. El carácter Deshidratación presentó asociaciónsignificativa con los tres marcadores del cromosomaIV, en esa región podrían encontrarse uno o másgenes vinculados con características que favorecenla pérdida de agua durante el ablandamiento yenvejecimiento del fruto, también se encontró en esecromosoma un QTL asociado a Forma. El SSR110del cromosoma IX presentó asociación significativacon el Peso.GMV 27ANALISIS GENETICO DE CARACTERES DECALIDAD DE FRUTO EN TOMATEBroglia VG, GB Caruso, MI Pocoví, C Hernández,C Quipildor y C Méndez Pacheco. Laboratorio deMarcadores Moleculares de la Facultad de CienciasNaturales, Universidad Nacional de Salta. vbroglia@unsa.edu.arLas especies silvestres emparentadas con el tomateconstituyen un recurso importante de genes ycaracterísticas de interés para incorporar. Dada labrecha genética entre el germoplasma elite y elexótico, el premejoramiento es la primera etapa en lautilización de recursos genéticos silvestres. Solanumhabrochaites, posee frutos pequeños y verdes, nocomestibles siendo una de las especies del grupo deltomate con mayor variabilidad genética. El Programade Mejora de Tomate (UNSa) ha generado líneasde premejora con introgresión de S. habrochaites.Se evaluaron caracteres de calidad de fruto: peso,forma, color, vida en estantería (VE), consistencia(C) y deshidratación (D) en: FCN13-1-6-1 (línea depremejora), cv Uco Plata INTA (UP, línea receptora)y la F2 (N=250) resultante de ambas. Para cadacarácter se compararon (ANOVA, Prueba DGC) laslíneas y estimaron la Heredabilidad en sentido amplio(GDG, Mariotti, 1986) y la Segregación Transgresiva(De Vicente and Tanksley, 1993).FCN13-1-6-1 tienefrutos con menor peso (p

S- 208su reacción frente al patógeno, utilizando una escalade 1 (resistente) a 5 (elevadamente susceptible);las líneas LP918 de INTA Pergamino (1) y CO433de origen canadiense (4.5) fueron las elegidas. Lacaracterización genotípica de los parentales incluyó135 SSR distribuidos en todo el genoma, de loscuales 42 resultaron polimórficos en geles de agarosade alta resolución. Hasta el momento, 20 de éstosfueron empleados para determinar el genotipo de lapoblación de mapeo (190 individuos) generada a partirde las líneas contrastantes. Se inició la construcciónde un mapa de ligamiento preliminar en el que sedeterminaron 5 grupos de ligamiento correspondientesa los cromosomas 2, 3, 7, 8 y 9 del genoma de maíz.GMV 29FLUJO GÉNICO ENTRE LA PAPA CULTIVADAY LA ESPECIE SILVESTRE Solanum chacoenseEN CONDICIONES EXPERIMENTALES DECAMPOCapurro MA 1,3 , EL Camadro 1, 3 , RW Masuelli 2,3 .1Estación Experimental Agropecuaria (EEA)Balcarce, Instituto Nacional de TecnologíaAgropecuaria (INTA)-Facultad de Ciencias Agrarias(FCA), Universidad Nacional de Mar del Plata(UNMdP), pcia de Buenos Aires; 2 EEA La Consulta,INTA- FCA, Universidad Nacional de Cuyo (UNCu),pcia de Mendoza. 3 CONICET ecamadro@balcarce.inta.gov.arEn plantas, el flujo génico puede ocurrir a travésde los gametos o por movimiento de individuoso de sus órganos de reproducción en el paisaje.En la Argentina se realizan ensayos de campocon materiales transgénicos de papa en áreas desuperposición con cultivos comerciales y especiessilvestres emparentadas. Nuestro grupo ha obtenidoestimaciones de flujo génico mediado por polenentre cultivares no transgénicos, pero no se disponede datos locales para cultivares y especies silvestresemparentadas. A tal fin, se plantó un ensayo enBalcarce (37º 45΄ 51.27” S; 58º 17΄ 28.56” O) conel cultivar comercial Huinkul MAG de Solanumtuberosum L. (tbr, 2n=4x=48, 4NBE) como donantede polen, en un cuadrado central de 10 m de lado,y un genotipo clonado de S. chacoense Bitter (chc,2n=2x=24, 2NBE), compatible en el nivel polenpistiloy seleccionado por producción de oósferas 2n,a 10, 20, 30 y 40 m del centro, en los cuatro cuadrantes.En floración se recopilaron datos meteorológicos y deactividad de insectos polinizadores. En madurez,se cosecharon las semillas de las bayas de cadaplanta (8-10 por cuadrante y distancia), de lasque se obtuvieron plántulas. Tres semillas de unabaya cosechada en el cuadrante norte a 20 m delcentro fueron tetraploides y originaron plántulasmorfológicamente similares a híbridos sintéticos tbrchc.El origen híbrido de las mismas se comprobómediante marcadores moleculares RAPD. Estos sonlos primeros resultados obtenidos en el país sobreflujo génico entre la especie cultivada y un parientesilvestre simpátrico.GMV 30CARACTERIZACIÓN MORFOLÓGICA DEPOBLACIONES SILVESTRES DE Daucuspusillus Michx. DE LA ARGENTINAIbáñez MS, EL Camadro. Estación ExperimentalAgropecuaria Balcarce (INTA)–Facultad de CienciasAgrarias, Universidad Nacional de Mar del Plata(UNMdP), pcia de Buenos Aires, y CONICET.ecamadro@balcarce.inta.gov.arPara la Argentina se han descrito tres especiesemparentadas con la zanahoria cultivada: D.montanus Humb. et Bonpl. ex Schult (2n=6x=66),D. pusillus Michx. y D. montevidensis Link exSprengel. Aunque hay discrepancias entre autoressobre los rasgos morfológicos distintivos de las dosúltimas especies (ambas con 2n=2x=22), resultadosprevios de nuestro grupo han llevado a postularque las mismas constituirían un único taxón. Paraprofundizar los conocimientos de este germoplasmasilvestre con vistas a su eventual utilizaciónen el mejoramiento genético, se caracterizaronmorfológicamente once introduccionestentativamente clasificadas como “D. pusillus”(provenientes de sitios para los que se han descritopoblaciones de D. pusillus o D. montevidensis), unaintroducción de D. carota y una de D. montanus.Las semillas se hicieron germinar en condicionescontroladas y las plántulas se cultivaron en macetasen invernadero. En un total de 180 plantas semidieron 30 caracteres morfológicos en tres estadiosfenológicos. Se realizaron análisis de ComponentesPrincipales (ACP) y de Cluster, utilizando UPGMA.En ambos tipos de análisis, las introducciones deD. pusillus, D. carota y D. montanus se separaronclaramente entre sí, formando tres grupos. En eldendrograma, las introducciones de D. pusillusformaron un gran grupo, que tiene la menor distanciacon la introducción de D. montanus. Dentro del

S- 209agrupamiento de D. pusillus, se diferenció ungrupo con dos introducciones que tienen en comúnla cercanía de su origen. Se está realizando laevaluación molecular para dar mayor sustento a lahipótesis de sinonimia de los dos taxones.GMV 31DURACIÓN DE LA FASE PROGÁMICAEN COMBINACIONES GENOTÍPICASCOMPATIBLES DE LA ESPECIE SILVESTREDE PAPA S. chacoense BitterMaune JF, EL Camadro. Estación ExperimentalAgropecuaria (EEA) Balcarce, Instituto Nacionalde Tecnología Agropecuaria (INTA)-Facultad deCiencias Agrarias (FCA), Universidad Nacional deMar del Plata (UNMdP), pcia de Buenos Aires, yCONICET. ecamadro@balcarce.inta.gov.arLa papa común (Solanum tuberosum ssp. tuberosum)posee una estrecha base genética que dificulta elmejoramiento heredable. Esta base puede ampliarsemediante la incorporación -por cruzamientoscontrolados- de genes de interés de especiesemparentadas, proceso que puede verse dificultadoo impedido por barreras internas a la hibridación prey/opost-cigóticas. El conocimiento de los tiempos dela fase progámica en dichas especies es de utilidaden estudios básicos sobre barreras pre-cigóticas y deaplicación en el mejoramiento genético. Para obtenerinformación sobre el crecimiento de los tubos polínicosen el estilo a través del tiempo en una especie silvestretuberosa emparentada, en combinaciones genotípicascompatibles se realizaron cruzamientos controladosen plantas (genotipos) de dos introducciones de S.chacoense. Se observaron -mediante microscopíade fluorescencia- 18 pistilos de distintas madres(genotipos) polinizados con una mezcla de polen y20 pistilos de una misma combinación genotípica,fijados a intervalos de una hora entre las 6 y 36 hspost-polinización. Los tubos polínicos de todas lascombinaciones genotípicas evaluadas superaronel estilo después de 30 hs post-polinización, nodetectándose diferencias en el progreso de los mismosentre combinaciones genotípicas. Estos resultados seasemejan a los observados en un trabajo preliminarcon otras especies tuberosas emparentadas. Porello, la información obtenida podría ser extrapoladapara estimar el momento en que se producen lasreacciones de incompatibilidad polen-pistilo encruzamientos incompatibles en especies de papa, afin de estudiar las bases moleculares de fenómenoscomo la autoincompatibilidad y la incompatibilidadcruzada.GMV 32EFECTO DEL 1-AMINOBENZOTRIAZOL(ABT) SOBRE LA RESISTENCIA A IMIDA-ZOLINONAS EN GIRASOLBreccia G, M Gil, T Vega, G Nestares, R Zorzoli, LPicardi. Cátedra de Genética, Facultad de CienciasAgrarias, Universidad Nacional de Rosario, CC14(S2125) Zavalla. gbreccia@unr.edu.arLa resistencia a imidazolinonas (IMI-R) en girasolcultivado, incorporada a partir de una población degirasol maleza, está controlada por dos genes: I mr1y I mr2.El primer gen se corresponde con una mutación del genque codifica para la enzima blanco de estos herbicidaspero se desconoce el mecanismo relacionado con elsegundo gen. El objetivo de este trabajo fue estudiar laIMI-R en plantas jóvenes tratadas con un inhibidor delas citocromo P450 monooxigenasas (P450s). Comomaterial vegetal se utilizaron las líneas endocriadasHA425 (I mr1I mr1I mr2I mr2) y HA89 (i mr1i mr1i mr2i mr2),resistente y susceptible respectivamente. El herbicidaempleado fue el imazapir. Como inhibidor de P450s seutilizó el 1-aminobenzotriazol (ABT). La evaluaciónse realizó en plantas de 15 días y los tratamientosefectuados fueron riegos con solución nutritiva(control), ABT 70 μM y 1–10–100 μM de imazapir enausencia y presencia de ABT. Las variables evaluadasfueron longitud de hipocótilo, de raíz principal, deraíz lateral más larga y área foliar. El diseño fueDBCA con 3 repeticiones de 10 plántulas para cadacombinación de genotipo y tratamiento. Los datosfueron analizados por ANOVA. Se detectó para ambosgenotipos efecto significativo de tratamiento conimazapir (p

S- 210Consejo Nacional de Investigaciones Científicas yTécnicas. vberacochea@cnia.inta.gov.arLos patógenos fúngicos son responsables deenfermedades que producen importantes dañoseconómicos en el cultivo de girasol. Las proteínas detipo germinas (GLPs) están implicadas en una variedadde procesos vegetales, entre ellos, la defensa frente aestreses bióticos. A pesar de haberse documentado laintervención de GLPs en la respuesta a Sclerotiniasclerotiorum y Rhizoctonia solani en varias especies,no existen estudios de caracterización de esta familiaproteica en girasol. Este trabajo consistió en estudiarel rol de la proteína de girasol HaGLP1 en larespuesta frente a hongos patógenos a través deensayos de desafío utilizando plantas transgénicasde Arabidopsis thaliana sobreexpresantes de estaproteína. Se confirmó la presencia del transcriptoen dichas plantas transgénicas mediante Northernblot y se desafiaron en dos tipos de ensayos deresistencia frente a S.sclerotiorum y Rhizoctoniasp. En primer lugar se estudió el crecimiento demicelios en placas conteniendo extractos crudosde las plantas sobreexpresantes y en segundo lugarse desafiaron plántulas frente a una inoculaciónmicelial. Las plantas transgénicas mostraron nivelesde resistencia superiores a los de los controlespara ambos patógenos, observándose una respuestadiferencial frente a cada uno de ellos dependiendodel tipo de ensayo. Para S.sclerotiorum se observóuna reducción marginalmente significativa del halode crecimiento en los ensayos de inhibición, mientrasque para Rhizoctonia los ensayos de plántulasmostraron niveles de infección significativamentemenores respecto a los controles. La evaluación deun mayor número de réplicas por línea será necesariapara corroborar las tendencias observadas.GMV 34AISLAMIENTO Y CARACTERIZACIÓNFUNCIONAL DEL GEN SERK (SOMATICEMBRYOGENESIS RECEPTOR LIKE-KINASE)DE Paspalum notatumPodio M 1,2 , SA Felitti 1 , JG Seijo 2 , AM Gonzalez 2 ,LA Siena 1 y JPA Ortiz 1,2 . 1 Laboratorio de BiologíaMolecular, Facultad de Ciencias Agrarias, UNR.Campo Experimental J. Villarino C.C. N° 14(S2125ZAA) Zavalla- Santa Fe- Argentina. 2 Institutode Botánica del Nordeste (IBONE)- CONICET,Facultad de Ciencias Agrarias, UNNE. CC209 (3400)Corrientes, Argentina. maricelpodio@yahoo.com.arPaspalum notatum es una especie rizomatosaperenne que se distribuye desde México hastaArgentina. Las razas tetraploides se reproducen porapomixis gametofítica tipo apospórica. Este tipode reproducción involucra la formación de sacosembrionarios no reducidos (aposporía), el desarrollopartenogenético del embrión y la formación delendosperma por pseudogamia. El gen SERK juegaun rol fundamental en la embriogénesis somática devarias angiospermas y fue asociado a la apomixis enPoa pratensis. Se postula que la expresión del mismoen células de la nucela sería uno de los disparadoresdel desarrollo de los sacos embrionarios de tipoaposporico. El objetivo del presente trabajo fue aislary caracterizar los patrones de expresión del genSERK de P. notatum. Se diseñaron oligonucleotidossobre regiones conservadas y se ensayaron sobre losgenotipos Q4188 (sexual) y Q4117 (apomíctico). Losfragmentos obtenidos fueron extendidos por caminatacromosomal sobre bibliotecas genómicas no clonadasdel genotipo apomíctico Q4117. Inicialmente, seamplificó un fragmento de 200 pb homólogo al exón9 de PpSerks, el cual fue extendido aislándose dossecuencias: PnSerk1 (1750 pb) y PnSerk2 (2050 pb)con alta similitud a los genes PpSerk1 y ZmSerk2,respectivamente. Estudios de expresión por PCRen tiempo real en inflorescencias en diferentesestadios del desarrollo mostraron que PnSERKpresenta mayores niveles de expresión en antesis.No se detectaron diferencias significativas entrelos genotipos sexual y apomíctico. Experimentosde hibridación in situ de tejido, corroboraron laexpresión de PnSerk en tejido ovárico del genotipoapomictico en el estadío de antesis.GMV 35CARACTERIZACIÓN DE TRANSCRIPTOSHOMÓLOGOS A PRECURSORES DE MICROARN EN TEJIDOS REPRODUCTIVOS DEPLANTAS SEXUALES Y APOMÍCTICAS DEPaspalum notatumOchogavía AC 1 , Seijo G 2 , González AM 2 , Ortiz JP 1,2 ,Pessino SC 1 . 1 Laboratorio Central de Investigaciones,Facultad de Ciencias Agrarias, Universidad Nacionalde Rosario, Parque Villarino, S2125ZAA Zavalla,Santa Fe, Argentina; 2 Instituto de Botánica NordesteIBONE-CONICET, Corrientes, Argentina. Email:anaochogavia@conicet.gov.arLa apomixis es una forma de reproducción clonalvía semillas.. En trabajos anteriores nuestro

S- 211grupo identificó 65 transcriptos diferencialmenteexpresados en inflorescencias de plantas apomícticasy sexuales de Paspalum notatum. Algunos no fueronanotados por no mostrar homologías significativasen las bases de datos. El objetivo de este trabajo fueasignarles una identidad funcional probable a dosde estos transcriptos desconocidos. Se obtuvieronsecuencias extendidas por 5´y 3´ RACE (RapidAmplification of cDNA Ends). Ninguno de ellasmostró marcos de lectura abiertos (ORFs), sino queresultaron homólogas a pre-miRNA. Se predijeronsus estructuras plegadas utilizando el programaMfold, se identificaron sus secuencias blancoputativas con el programa miRU y se determinó laestabilidad de la hibridización miARN-blanco conel programa RNAhybrid. Se analizó la expresión deambos precursores y los blancos putativos en distintasetapas del desarrollo reproductivo (pre-meiosis,meiosis, post-meiosis, antesis). Se determinó elpatrón espacial de expresión en premeiosis tardía(el estadío inmediatamente previo al inicio de laapomixis apospórica) por hibridización in situde tejidos. Se diseñaron cebadores anidados paradetectar la secuencia blanco clivada por 5’ RACE,para determinar si la misma está siendo objeto deun procesamiento dirigido por el correspondientemicro ARN. Se lograron identificar subproductosdegradados cada 24 nt para uno de los blancosputativos. Búsquedas más amplias permitieronidentificar otros transcriptos con expresión diferencialen tejidos reproductivos de plantas apomícticas ysexuales que presentan homología con precursoresde micro ARN. Estos resultados sugieren un posiblepapel regulatorio para los transcriptos bajo estudio.GMV 36PROGRESO GENÉTICO DEL RENDIMIENTOINDUSTRIAL Y LA LONGITUD DE LAFIBRA EN LOS ÚLTIMOS 50 AÑOS, EN ELCULTIVO DE ALGODÓN EN LA ARGENTINASpoljaric MV¹, MA Tcach¹, OM Royo 2 , AMontenegro 1 , G Zafra 1 . 1 Mejoramiento genético yProtección Vegetal, Instituto Nacional de TecnologíaAgropecuaria, Pcia. R. Sáenz Peña, Pcia. de Chaco.2Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria,Banco de Germoplasma, Manfredi, Pcia. de Córdoba.mspoljaric@chaco.inta.gov.arLa variabilidad en los programas de mejoramientode los cultivos, ha tenido una fuerte reducción,lo cual generó un estancamiento en el progresogenético de los principales parámetros agronómicosobservables. En algodón el rendimiento industrialy la calidad de la fibra representan variables degran importancia, destacando una fuerte correlaciónnegativa entre ambos. Es necesario conocer elprogreso de estos parámetros a través del tiempo. Elobjetivo del trabajo fue analizar el avance genéticoen el rendimiento industrial y longitud de la fibra.Para realizar el trabajo fueron empleados losdatos del banco de germoplasma de la EEA SáenzPeña, conformando un examen descriptivo delos mismos. Las variables fueron agrupadas en 5ciclos, integrados por 30 variedades seleccionadaspor El INTA, desde 1924 a 2008. Los registrospara longitud de fibra variaron entre 27,62 y 29,4mm, registrando un incremento de 1,78. El mayorincremento en el parámetro fue registrado en eltercer ciclo correspondiente a principios de la décadadel 80 con 1,14 mm. Con respecto al rendimientoindustrial el progreso total fue de 2,6 %, de los cuales2,4 fueron obtenidos en el tercer ciclo, partiendo devalores de 36,7 en el ciclo 1 a 39,4 en el último. Enlos ciclos finales no fueron registrados incrementosen este parámetro. Los resultados demuestran quees necesario ajustar los procesos de selección paraeste parámetro e incorporar germoplasma de otrasregiones como variabilidad novedosa.GMV 37UTILIZACIÓN DE MARCADORESMICROSATÉLITES GÉNICOS (EST-SSR)PARA ESTUDIOS FILOGENÉTICOS ENESPECIES DEL GÉNERO PaspalumSiena LA 1 , R Rebozzio 2 , F Espinoza 2 , CL Quarin 2 ,JPA Ortiz 1,2 . 1 Laboratorio de Biología Molecular,Facultad de Ciencias Agrarias, Universidad Nacionalde Rosario, Santa Fe. 2 Instituto de Botánica delNordeste (IBONE), Facultad de Ciencias Agrarias,Universidad Nacional del Nordeste, Corrientes . .lsiena@unr.edu.arLos marcadores EST-SSR consisten en secuenciascodificantes que contienen repeticiones de di o trinucleótidosinternos. Al derivar de secuencias génicastienen la característica de ser altamente conservadosy tener un alto potencial de transferibilidad interespecifica.Un gran número de EST-SSR ha sidodesarrollado en especies modelo. El objetivo de estetrabajo fue determinar la utilidad de marcadoresEST-SSR de trigo para la realización de estudiosfilogenéticos en especies del género Paspalum.

S- 212Se utilizaron 33 genotipos pertenecientes a 6grupos taxonómicos diferentes que incluían 11especies con distintos niveles de ploidía y modode reproducción. Como control externo se utilizótrigo hexaploide (Triticum aestivum L.) cv. Federal.Las amplificaciones se realizaron utilizando 8 paresde oligonucleotidos de EST-SSR de trigo y 11 deSSR genómicos de Paspalum notatum. La distanciagenética se determinó mediante el índice de Jaccardy el agrupamiento fue realizado por el método delUPGMA. Los marcadores EST-SSR generaron 166fragmentos con un promedio de 17,25 fragmentosinformativos por marcador y 6,16 fragmentospolimórficos por especie. En el caso de los SSRgenómicos se obtuvieron 104 fragmentos totalescon un promedio de 13 fragmentos informativospor marcador y 4,39 fragmentos polimórficospor especies. Se detectaron alelos específicos deespecies y grupos. El análisis de agrupamientopermitió discriminar los genotipos por especies y porgrupos taxonómicos. Estos resultados confirman latransferibilidad de los marcadores SSR genómicosy de los EST-SSR de trigo a Paspalum, y su utilidadpara la realización de estudios genéticos en especiesdel género.GMV 38DESARROLLO DE POBLACIONES DEMAPEO PARA ESTUDIOS DE LA EFICIENCIADE USO DE NITRÓGENO EN MAÍZMandolino CI 1 , D’Andrea KE 2 , Olmos SE 1 , OteguiME 3 , Eyhérabide G 4 . 1 Laboratorio de Biotecnología.EEA INTA-Pergamino. Ruta 32 Km.4,5 CP 2700.Pergamino. Buenos Aires .Argentina. 2 CONICET-FAUBA, Av. San Martin 4453, C.A.B.A. 3 IFEVA(CONICET-FAUBA). 4 Programa de mejoramientode maíz, EEA INTA-Pergamino. cmandolino@pergamino.inta.gov.arEl nitrógeno (N) es uno de los nutrientes máslimitantes para lograr altos rendimientos en loscultivos, principalmente en cereales. Un mejorentendimiento de las bases genéticas en la eficienciaen el uso del N (i.e., rendimiento por unidad de Nabsorbido, EUN) ayudaría al mejoramiento genéticode este carácter cuantitativo. Los objetivos deeste trabajo fueron la evaluación fenotípica derasgos ecofisiológicos determinantes de la EUN y lacaracterización molecular de un grupo de líneas delprograma de mejoramiento de maíz para la selecciónde progenitores y el desarrollo subsecuente depoblaciones para el mapeo de QTLs asociadosa la EUN. Para ello se seleccionaron seislíneas endocriadas, formadas por tres paresde progenitores con fenotipo contrastantesen generación y permanencia del áreafoliar, producción y partición de biomasa,y concentración de N foliar. Éstas fueronfenotipadas a campo para dichos atributos y,a nivel molecular, mapeadas con cincuentamicrosatélites polimórficos distribuidosuniformemente en el genoma. La estimacióndel coeficiente de parentesco relativo conlos datos moleculares evidenció una muybaja relación genética entre progenitores decada par contrastante. La estimación de laestructura genética en el conjunto de líneas delprograma de mejoramiento mostró que un parde progenitores contrastantes fue asignado asubgrupos diferentes que los otros dos pares,mientras que estos otros dos pares poseíanuna estructura más similar. Esto indicaríala posibilidad del desarrollo de poblacionescon diferentes fuentes de variabilidad para elmapeo de QTLs asociados a la EUN.GMV 39EVALUACIÓN DE LA VARIABILIDADGENÉTICA PARA LOS FACTORESDE TRANSCRIPCIÓN TaDREB1 ENVARIEDADES ARGENTINAS DETRIGO PANMattera MG 1 , C Guzmán García 2 , JB ÁlvarezCabello 2 , M Helguera 3 , L.Vanzetti 3 , C Bainoti 3 ,E Greizerstein 1 , CG López 1 . 1 Facultad deCiencias Agrarias de la Universidad deLomas de Zamora, pcia. de Buenos Aires.2Departamento de Genética Vegetal de laUniversidad de Córdoba, España. 3 EEAMarcos Juárez. mgmargenquil@yahoo.com.arEl crecimiento y desarrollo de las plantasestá fuertemente influenciado por sequía,salinidad y bajas temperaturas. Los factoresde transcripción DREB (“DehydrationResponsive Element Binding Proteins”)han sido asociados con la tolerancia a estosestreses abióticos en varias especies vegetales.Dichos factores interactúan con el elementoDRE de la región promotora de algunosgenes que confieren tolerancia a estrés,induciendo su expresión. En el caso de trigo

S- 213(Triticum aestivum L.), numerosos investigadores hancaracterizado FT de proteínas de unión al elementoDRE (denominados TaDREB), sin embargo no existeinformación referida a estos genes en germoplasmalocal. Este estudio procura determinar la variabilidadgenética en un grupo de 18 variedades comerciales,utilizando marcadores moleculares diseñados enbase a secuencias públicas del gen TaDREB1. Losresultados preliminares muestran diferencias en lamovilidad electroforética de los productos de PCRen geles de poliacrilamida al 8%, identificándosedos grupos polimórficos. Estos productos derivaronde reacciones con cebadores que amplifican dosregiones del gen, que representan la totalidad delmismo. Los productos de PCR fueron purificados,clonados y secuenciados. La comparación posteriorde las secuencias de 6 variedades (3 de cada grupopolimórfico) permitió identificar 4 SNPs respecto delas secuencias patrón usadas (GenBank DQ195069,DQ195068 y DQ195070). Estos primeros resultadosindicarían la existencia de variabilidad para los genesTaDREB1 en los materiales analizados. Futurosestudios a partir de poblaciones segregantes paraestas variantes permitirán medir el efecto de lasmismas sobre estrés abiótico y tentativamente utilizarlas variantes superiores en el mejoramiento genético.GMV 40VARIACIÓN ALÉLICA EN GENESCANDIDATOS PARA LA TOLERANCIA ALFRÍO EN ESTADIOS TEMPRANOS DELDESARROLLO DEL CULTIVO DE ARROZPachecoy MI 1,2 , IA Ramírez 2 , AR Marín 1 , ACPontaroli 3 . 1 EEA Corrientes INTA, Ruta 12 km1008 (3400) Corrientes, Argentina; 2 FCA-UNMdP,Ruta 226 km 73,5 (7620) Balcarce, Argentina; 3 EEABalcarce INTA - CONICET, Ruta 226 km 73,5 (7620)Balcarce, Argentina. apontaroli@balcarce.inta.gov.arEl arroz es una especie susceptible a bajas temperaturasdurante las etapas iniciales del desarrollo, si bien en elmundo existen materiales tolerantes. En Argentina nose dispone de cultivares de este tipo, los que permitiríanadelantar la fecha de siembra, hacer coincidir lafloración con el momento de máxima radiación solary aumentar el rendimiento. En un trabajo previo serealizó la caracterización de un grupo de 116 líneasendocriadas del programa de mejoramiento genéticode la EEA INTA Corrientes por tolerancia a fríoen los estadios de germinación y crecimiento deplántulas, bajo condiciones controladas. Se detectóamplia variabilidad fenotípica en ambas etapas; luegose seleccionaron las diez líneas con respuesta máscontrastante (cinco susceptibles y cinco tolerantes)y se amplificó por PCR la región codificante de losgenes candidatos OsGSTZ1, OsGSTZ2 y OsCDPK13,utilizando iniciadores específicos. Se analizó ladensidad de polimorfismos y se encontró un total de28 polimorfismos de nucleótido simple (“SNPs”) yseis inserciones/deleciones (“indels”). Ocho SNPsy un indel separaron a las líneas según su fenotipo.Dos de los SNPs se localizaron en exones, uno enla región no traducida 3’, y los restantes SNPs y elindel en intrones. Uno de los SNPs (A>G) resultóen un cambio de aminoácido, y su presencia en losmateriales analizados indicaría una asociación delalelo G con la sensibilidad a bajas temperaturas. Noobstante, es necesario determinar si dicha asociaciónse observa en un mayor número de genotipos, lo cualse está desarrollando actualmente.GMV 41ANÁLISIS DE PARÁMETROSRELACIONADOS CON LA RESPUESTA ASEQUÍA EN MUTANTES PUTATIVAS DETRIGO PAN (Triticum aestivum) CON POSIBLETOLERANCIAMartínez AE, V Brizuela y AR Prina. Instituto deGenética “Ewald A. Favret” (IGEAF), CICVyA,INTA, C.C. 25 (B1712WAA) Castelar, Argentina.amartinez@cnia.inta.gov.arLa sequía es uno de los mayores problemasambientales que actualmente afectan la producciónagrícola a nivel mundial. La inducción artificialde mutaciones permite obtener un amplio caudalde nueva variabilidad genética dando oportunidada la selección de mutantes útiles por ser posiblesportadoras de alelos que confieran mayor toleranciaa la sequía. En este sentido, mediante tratamientosde semillas del cultivar de trigo pan ProINTA-ELITEcon mutágenos físicos (rayos X) y/o químicos (azidasódica) y posterior selección, se logró disponer deuna colección de mutantes putativas con posibletolerancia a estrés abiótico. Dos de ellas (PEL-4, PEL-8) se seleccionaron en condiciones dealta concentración osmótica (NaCl 2.5%) en lageneración M2 y M3 por desarrollar mayor longituden coleoptile y/o raíz. La tercera mutante (PEL-9)se seleccionó en M2 en el invernáculo por presentarvisualmente menor marchitez luego de un períodoprolongado de sequía. En este trabajo se presenta

S- 214el análisis de caracteres específicos relacionadoscon la respuesta al estrés por sequía de las tresmutantes putativas mencionadas. Los datos fueronobtenidos en ensayos de las generaciones M4 yM5 realizados en invernáculo, en los cuales las treslíneas se destacaron por presentar en la tercer hojay luego de un período sin riego, mayor contenidorelativo de agua, mayor ajuste osmótico, menorconcentración de osmolitos (prolina y carbohidratos)y menores índices de estrés oxidativo (contenidode malondialdehído). Los resultados indican quelas tres mutantes putativas analizadas portaríancaracterísticas genéticas ventajosas para afrontarcondiciones de estrés hídrico.GMV 42EVALUACIÓN DE LA RESISTENCIA DEPLANTAS TRANSGÉNICAS DE TRIGO(Triticum aestivum L.) CON EXPRESIÓNCONSTITUTIVA DEL TRANSGEN SNAKIN-1DE Solanum chacoense FRENTE A Blumeriagraminis f. sp. Tritici EN RETROCRUZASFaccio P 1 , A Díaz Paleo 1 , C Vázquez-Rovere 2 , EHopp 2 , P Franzone 1 . 1 IGEAF, CICVyA, INTA,Castelar, 1712, Provincia de Buenos Aires, Argentina.2Instituto Biotecnología, CICVyA, INTA, Castelar,1712, Provincia de Buenos Aires Argentina. pfaccio@cnia.inta.gov.arLas enfermedades provocadas por hongosfitopatógenos que afectan al trigo causan unaimportante disminución de su rendimiento. Con elfin de desarrollar nuevas estrategias biológicas parasu control, en estudios previos se obtuvieron laslíneas transgénicas sn178 y sn389 con expresiónconstitutiva del gen sn-1 que codifica para el péptidoantimicrobiano snakin-1 proveniente de Solanumchacoense. Ambas líneas poseen alto nivel deexpresión del transcripto sn-1 y mostraron mayortolerancia al ser evaluadas con el hongo Blumeriagraminis f. sp. tritici, causante del oidio del trigo.Para demostrar que el crecimiento del hongo estárelacionado con los niveles de snakin-1, medidoa través del nivel de expresión del transcripto, serealizaron cruzamientos entre las líneas transgénicas yla variedad ProINTAFederal, fondo genético originalde las mismas. En las retrocruzas, la presencia deltransgén fue comprobada por PCR, el número decopias integradas por Southern blot y en una muestrade plantas se midió su expresión transcripcionalpor RT-PCR. Asimismo, se las infectó con el hongoB. graminis f. sp. tritici y se evaluó el número depústulas desarrolladas sobre segmentos de hojas asícomo el área foliar cubierta por el patógeno. En lasplantas en las cuales el desarrollo de la enfermedadse retrasó notoriamente en comparación con loscontroles no transgénicos, se observó un mayor nivelde expresión del transcripto sn-1.GMV 43EVIDENCIAS DE HIBRIDACIÓN ENTRE ELGIRASOL CULTIVADO (Helianthus annuusL.) Y LA MALEZA Verbesina encelioides (CAV.)BENTH. & HOOK.Presotto A 1 , J Miranda Zanetti 2 , A Carrera 1 , MPoverene 1,2 , M Cantamutto 1 . 1 Dpto. Agronomía-UNdel Sur. 2 CERZOS-CONICET. apresotto@uns.edu.arEl girasol es uno de los cultivos oleaginosos másimportantes del país y del mundo. Las especiessilvestres emparentadas constituyen una fuentevaliosa de alelos favorables para conferir resistencia aestreses bióticos y abióticos. El girasolillo (Verbesinaencelioides) es una especie taxonómicamenteemparentada con el girasol que tiene una ampliadistribución en Argentina y que invade lotes de maízy girasol. El objetivo de este trabajo fue evaluar laposibilidad de obtener progenie (F1) del cruzamientoentre ambas especies. Se polinizó la línea androestérilHA89 utilizando polen de plantas ferales de girasolilloque habían sido tapadas en R4. La polinizacióncon girasolillo produjo menos de 2% de cuajado enHA89. Los microsatélites de cloroplasto confirmaronque las plantas F1 tenían el citoplasma de HA89. Elanálisis de la progenie con el locus nuclear (ORS815)comprobó el origen híbrido en un 30% de las plantas.El análisis multivariado mostró que las plantasF1 tenían una morfología intermedia entre ambosparentales. La mayoría de las progenies tuvieronuna viabilidad del polen promedio cercana al 98%.La exploración con otros marcadores y el análisiscitogenético permitirán confirmar estos resultadospreliminares. La posibilidad de lograr híbridos entreel girasol cultivado y el girasolillo, mediante métodosconvencionales, podría ser de interés para generarvariabilidad para la mejora del cultivo. Tambiénmuestra el riesgo de contaminación en la producciónde semilla híbrida de girasol.GMV 44SELECCIÓN VISUAL POR CARACTERES

S- 215ASOCIADOS A LA FERTILIDAD DE LAESPIGA EN FAMILIAS F 2DE TRIGO PANPontaroli AC 1,2 , DL Martino 3 , NE Mirabella 3 , PEAbbate 1 . 1 EEA Balcarce INTA, Ruta 226 km 73,5(7620) Balcarce, Argentina; 2 CONICET; 3 FCA-UNMdP, Ruta 226 km 73,5 (7620) Balcarce,Argentina. apontaroli@balcarce.inta.gov.arEn varios trabajos se ha observado que la fertilidad dela espiga (i.e. número de granos por unidad de pesode espiga, FE) explica una proporción significativade las diferencias de rendimiento entre cultivaresy que parece ser un carácter altamente heredable.Así, la selección por alta FE podría contribuir alprogreso en el mejoramiento del rendimiento. Sinembargo, el método típico para su determinaciónes tedioso, lento e impracticable a gran escala. Sedeterminó la efectividad de la selección visual deplantas individuales en familias F 2derivadas de 25cruzamientos entre cultivares contrastantes para laFE. La selección se realizó luego de la floración, enbase a la uniformidad entre espiguillas, el tamañode glumas y el número de granos por espiguilla. Enmadurez se cosecharon individualmente dos grupos deplantas en las que se determinó la FE: (1) 496 plantasseleccionadas visualmente por alta FE, a partir de las 25familias y (2) 150 plantas tomadas al azar de cada unade dos familias. Como resultado, 82,9% de las plantasseleccionadas resultaron ser de alta FE, y 14,7% y2,4% tuvieron FE intermedia y baja, respectivamente.La FE de las plantas seleccionadas fue, en promedio,superior a la de las tomadas al azar (p

S- 216vegetativos y reproductivos (Nmv/Nmr), peso demacollos vegetativos y reproductivos (gr,Pmv/Pmr),peso seco de planta (gr,Ppl), longitud y ancho hojaexpandida (cm,Lhe/Ahe) y hoja bandera (cm,Lhb/Ahb), longitud caña (cm,Lc) y raquis (cm,Lr). Paracada carácter se estimó: varianza fenotípica (σ 2 P ),aditiva (σ 2 A ), heredabilidad en sentido estricto (h2 ),% de variación entre (%σ 2 F ) y dentro familias (%σ2 W )con Infostat, 2008 y ganancia genética asumiendouna intensidad de selección del 10% (%G). Seencontraron diferencias significativas (p

S- 217grano. En la interacción QTL×Ambiente las variablesclimáticas más importantes fueron: temperaturamínima en la etapa de llenado de grano con efectonegativo, precipitación en la etapa vegetativa y enla etapa de llenado de grano con efecto positivo, yevaporación en la etapa de floración y de llenado degrano con efecto negativo.GMV 49PROGRAMA SAS PARA ESTIMACIÓN DELOS VALORES GENOMICOS DE PROGENIE(GEBVs)Alvarado G 1 , J Crossa 1 , M Vargas 1,2 . 1 CentroInternacional de Mejoramiento de Maíz y Trigo.México. 2 Universidad Autónoma Chapingo. México.vargas_mateo@hotmail.comEl desarrollo de nuevos y relativamente más eficientesmétodos para realizar mejoramiento genético decultivos (ya sea de manera tradicional -directamenteen campo- o en laboratorio utilizando herramientasbiotecnológicas novedosas), implica la búsqueda demétodos estadísticos potentes, eficientes precisosy confiables que permitan obtener informaciónacerca de la composición genética, heredabilidady otros parámetros genéticos que permitan realizarexitosamente la selección de los mejores individuos.La estimación de los valores genómicos de progeniepredichos (GEBVs, por sus siglas en inglés) son devital importancia en selección aplicada a mejoramientogenético animal, sin embargo los GEBVs constituyenun criterio de selección mucho más exacto que losconvencionales (QTLs) (Van Raden, et al. 2008), porlo tanto varios mejoradores de plantas están haciendoselección aplicando GEBVs. Por este motivo sedesarrolló un programa en el paquete estadístico SASpara estimar GEBVs basado en el siguiente modelolineal generado por Cerón-Rojas y Crossa (2010):1aˆII Tˆ1 t g Ö y donde: aˆ [ˆ a1aˆ2... aˆt]es un vector de dimensión ( t g)1,g es elcandidato a ser seleccionado para un número1de caracteres t , ˆ ˆ ˆ T RG, Rˆ es la matriz deresiduales, ˆ 1G es la inversa de la matriz devarianzas-covarianzas genotípicas para tcarácteres; Ö es la matriz de relaciones genómicas; es el producto directo; y [ y1y2... yt]~ MVN( 0,G Ö R Ig) es un vectorde valores fenotípicos de dimensión ( t g)1, G Ö R Iges la varianza de y , G y Rson las matrices de varianzas –covarianzas y deresiduales para t caracteres respectivamente I t y I gson las matrices identidad de t y g respectivamente.GMV 50BUSQUEDA DE GENES INVOLUCRADOS ENEL DESARROLLO DEL ENDOSPERMO ENUNA ESPECIE APOMICTICAFelitti SA 1 , CA Acuña 2 , JPA Ortiz 1,2 , C Quarin 2 .1Laboratorio de Biología Molecular, Facultad deCiencias Agrarias, Universidad Nacional de Rosario,Pcia. de Santa Fe. 2 Instituto de Botánica del Nordeste(IBONE), Facultad de Ciencias Agrarias, UniversidadNacional del Nordeste, Pcia. de Corrientes. sfelitti@unr.edu.arPaspalum notatum es una especie que puede servir demodelo en estudios de genética reproductiva vegetal.Se trata de un complejo agámico en el que los citotiposdiploides (2x) son sexuales y autoincompatiblesmientras que los poliploides, mayormente tetraploides(4x), son apomícticos, pseudógamos y autofértiles.La formación del endospermo en los apomícticos nodepende del aporte genómico 2:1 (materno:paterno),típico de la mayoría de las angiospermas. De hecho,en los tetraploides el aporte materno cuadriplica alpaterno, pero además se ha demostrado que formansemilla independientemente de la relación genómica2m:1p, cosa que no sucede en los 4x inducidos ni enlos diploides sexuales. La formación del endospermoes un aspecto crucial en la perspectiva de incorporarel carácter apomixis a los cereales, ya que estoscultivos no producen granos si esa relación 2m:1pse desvía. Estamos analizando la expresión génicadurante la formación de semillas de P. notatuma fin de identificar genes asociados al desarrollodel endospermo. Se realizaron cruzamientosentre biotipos con distintas ploidías y sistemasreproductivos. Se extrajo ARN de ovarios a distintosintervalos después de la polinización y se comenzóuna caracterización del transcriptoma utilizandola metodología de cDNA-AFLP. Los resultadospreliminares permitieron identificar transcriptosrelacionados con el éxito o el fracaso del desarrollodel endospermo. Esto vislumbra la posibilidad decomprender los mecanismos genéticos que, a nivelmolecular, le permiten a este sistema prescindir dela estricta relación genómica 2m:1p para formar elendospermo, y por ende las semillas.GMV 51LA HABILIDAD COMBINATORIA DE

S- 218LAS LÍNEAS COMO CRITERIO PARACARACTERIZAR LA RESISTENCIA PARCIALDEL GIRASOL DURANTE LAS PRIMERASETAPAS DE LA PODREDUMBRE BLANCADEL CAPÍTULOCastaño F 1 , M Godoy 2 . 1 Cátedra de MejoramientoGenético, Facultad de Ciencias Agrarias-UNMdP, CC276, B 7620 BKL Balcarce. 2 Facultad de RecursosNaturales-UNaF, Av. Gutnisky 3200, P 3600 AZSFormosa. fcastanio@balcarce.inta.gov.arEl objetivo de este trabajo es caracterizarla resistencia parcial de híbridos de girasol, alcomienzo del desarrollo de la podredumbre blancadel capítulo (Sclerotinia sclerotiorum) (CDPBC),mediante la habilidad combinatoria de las líneasparentales. Se utilizaron 49 híbridos, obtenidosmediante cruzamiento factorial 7x7, los cualesse sembraron en dos localidades del sudestebonaerense, en un diseño en bloques, completos,aleatorizados, con dos repeticiones. Luego de lainoculación, se midieron dos componentes de laresistencia al CDPBC: incidencia (I%) y períodode incubación relativo (PIR). A cada línea sele estimó los efectos de habilidad combinatoriageneral (HCG) y específica (HCE) mientras que alos híbridos su resistencia esperada, a partir de lamedia general del experimento más los valores deHCG. Los efectos parentales de HCG y HCE, y susinteracciones con localidad fueron significativos. Laregresión de la resistencia observada en los híbridos,en cada localidad, sobre la resistencia esperadamostró coeficientes, b=0,97 (I%) y b=0,93 (PIR),significativos. Dichos valores bastantes cercanosa la unidad son atribuibles a los efectos de HCG.Los coeficientes R 2 =72% (I%) y R 2 =0,69 (PIR)indicaron una dispersión de los valores observadosrespecto de los esperados, que es imputableprincipalmente a los efectos de HCE. La buenaproporcionalidad estimada entre las resistenciasobservada y esperada indica que los efectos aditivoscontrolan mayormente la resistencia parcial alCDPBC. Empero, las desviaciones detectadas a laregresión sugieren que los efectos de dominancia noson a desestimar en la creación de híbridos de buencomportamiento al CDPBC.GMV 52USO DE COMPONENTES PRINCIPALES ENLA DESCRIPCIÓN DE LÍNEAS R DE GIRASOLPOR SU RESISTENCIA A Sclerotinia sclerotiorumEN CAPÍTULO Y OTROS ATRIBUTOS DEINTERÉS AGRONÓMICOGiussani A, F Castaño. Cátedra de MejoramientoGenético, Facultad de Ciencias Agrarias-UNMdP.RN 226, Km 73,5, CC 276, B 7620 BKL Balcarce.fcastanio@balcarce.inta.gov.arEn el girasol, el mejoramiento simultáneo por másde un atributo permite acortar el ciclo de selecciónen los genotipos parentales. El objetivo del trabajofue analizar líneas restauradoras de la fertilidadpolínica, líneas R, por componentes de la resistenciaa la podredumbre blanca de capítulos (PBC) yotros atributos morfo-agronómicos, medianteanálisis de componentes principales. En un año seevaluó, a campo, el período de incubación relativoy el crecimiento diario de la PBC, en 35 líneasprovenientes del mejoramiento realizado localmenteo introducidas, así como los períodos siembra-inicio einicio-fin de floración, la cantidad de granos de polen/antera y de abejas/planta y el peso, número y contenidode aceite en granos/capítulo principal sano. Hubodiferencias significativas para todas las variables.Los primeros cuatro componentes principales (CP)explicaron el 74% de variabilidad. La correlación CPcarácterevaluado ayudó a interpretar al CP1 comola aptitud a la polinización y capacidad de rinde delas líneas. Al CP2 como la duración de la floracióny contenido de aceite. Al CP3 como la velocidad deprogreso de la PBC. Al CP4 como la tardanza de lasplantas en florecer. El 40% de las líneas estuvo bienrepresentado en el plano 1-2, y el 26% en los planos1-3 y 1-4. Si bien otras evaluaciones complementaránesta caracterización, el método multivariado permitiódetectar líneas con, al menos, dos atributos favorablesque pueden, entre otros, ser aprovechados en los lotesde producción de semilla híbrida y/o transferirse a ladescendencia F1 vía cruzamiento.GMV 53IDENTIFICACIÓN DE PARENTALES EHÍBRIDOS SUPERIORES DE ARVEJA (Pisumsativum L.) EN UNA ANÁLISIS LÍNEA XTESTEREspósito MA; P Almirón; I Gatti; VP Cravero, ELCointry. Facultad de Ciencias Agrarias. UniversidadNacional de Rosario. mesposi@unr.edu.arPara ampliar la diversidad genética es necesarioincorporar variedades adaptadas y de altorendimiento para lo cual es crucial la identificación

S- 219de germoplasma a hibridar. La aptitud combinatoriageneral (ACG) y específica (ACE) son herramientasútiles para la selección de líneas e identificarcombinaciones promisorias, y para determinar lasacciones génicas que controlan los caracteres. Paradeterminar las AC para caracteres morfológicos yproductivos, estimar la Heredabilidad y la heterosis,76 híbridos derivados de la cruza entre 19 parentalesfemeninos con 4 masculinos fueron evaluados en elCampo Experimental de la Fac. de Cs. Agrarias-UNRen un DCA con dos repeticiones junto a las líneasparentales. Se encontraron diferencias significativaspara todos los caracteres entre los híbridos. Larelación entre ACG/ACE fue menor a uno para lamayoría de los caracteres indicando la importanciade acciones génicas no aditivas e influyendo porlo tanto en los valores de heredabilidad, exceptopara altura de planta y longitud del entrenudodonde prevalecieron los efectos de tipo aditivos.Del total de líneas, 8 tuvieron efectos positivos deACG para caracteres productivos. Los híbridos engeneral mostraron heterosis, determinada como lasuperioridad sobre el padre medio, para todos loscaracteres. Las combinaciones más promisoriasfueron DDR14XEI, ZAV23XEXPL, DDR14XKEO,COMEXDMR7, DDR14XZAV25, AMAXZAV15,COME X MAR, ZAV23XDDR11 y COMEXZAV26.La información obtenida será útil para diseñar unaestrategia que seleccione progenitores de modoque sus cruzas puedan ser punto de partida para laobtención de variedades de arveja con alto potencialde rendimiento.GMV 54FERTILIDAD DEL POLEN E IRREGULA-RIDADES MEIÓTICAS EN POBLACIONESSIMPÁTRICAS Y ALOPÁTRICAS DE LAESPECIE SILVESTRE DE PAPA S. chacoenseBitterPoulsen Hornum A 1* , SK Saffarano 1* , LE Erazzú 2 , ELCamadro 1,3* . 1 Estación Experimental Agropecuaria(EEA) Balcarce, Instituto Nacional de TecnologíaAgropecuaria (INTA)-Facultad de Ciencias Agrarias,Universidad Nacional de Mar del Plata (UNMdP), pciade Buenos Aires; 2 EEA Leales, INTA, pcia de Tucumán;3CONICET. * ex-aequo. ecamadro@balcarce.inta.gov.arLa Argentina es centro de diversidad de aproximadamente35 especies silvestres de papa, de ampliadistribución geográfica. Estas especies poseenreproducción sexual y asexual, y un sistema deauto-incompatibilidad gametofítica que asegura laalogamia; asimismo, presentan barreras reproductivasque pueden ser incompletas. Solanum chacoense (chc,2n=2x=24, 2NBE) crece espontáneamente desde elNOA hasta el SE bonaerense, en ambientes diversosy superponiéndose en su distribución con otrasespecies con las que puede hibridarse; no obstante,las colecciones de bancos de germoplasma tienen-en su mayoría- categoría específica. Para estudiarla estructura genética, se inició la caracterización depoblaciones espontáneas simpátricas y alopátricas.En floración, se tomaron muestras de hojas, floresy anteras de plantas de dos poblaciones de Leales,Tucumán (12 y 9 respectivamente) y de tres deBalcarce, Buenos Aires (20-25 plantas de c/u),considerando la distribución espacial. En todas laspoblaciones, se observó variabilidad para caracteresmorfológicos y morfología anormal de flores. Laviabilidad del polen -estimada por tinción con carmínacético- varió entre 0-98% (= 28%) y 93-99,5%(= 97,6%, citoplasma granuloso) para Tucumán y57-96,5% (=79,3), 88,7-95,8% (= 92,2) y 70,8-92% (=85,9) para Balcarce. Se detectó variabilidadpara tamaño y frecuencia de polen n.Se estudió la meiosis en dos plantas completamenteestériles de Tucumán, observándose irregularidadesen apareamiento y migración cromosómica, ydisposición de husos acromáticos en anafase II. Unapoblación de Tucumán y una de Balcarce tendríanorigen híbrido, por lo que los estudios citogenéticosse complementarán con la caracterización molecular.GMV 55OBTENCIÓN DIRECTA DE HÍBRIDOSINTERESPECÍFICOS ENTRE PHASEOLUSVULGARIS y PH. ACUTIFOLIUS MEDIANTESELECCIÓN DE COMBINACIONESGENOTÍPICAS COMPATIBLESCamadro EL 1 , MA Capurro 1 , JC Espinillo. EstaciónExperimental Agropecuaria Balcarce, InstitutoNacional de Tecnología Agropecuaria (INTA)-Facultad de Ciencias Agrarias, Universidad Nacionalde Mar del Plata (UNMdP), pcia de Buenos Aires;1CONICET. ecamadro@balcarce.inta.gov.arEl poroto común (Phaseolus vulgaris L., 2n=2x=22)es la principal legumbre seca exportada por laArgentina. Esta especie es susceptible a la bacteriosiscomún causada por Xanthomonas campestrispv. Phaseoli, pero se ha encontrado resistenciaheredable en el poroto teparí (Ph. acutifolius A. Gray,

S- 2202n=2x=22). La obtención de híbridos interespecíficosse ve dificultada por barreras pre- y post-cigóticas; enotros países se han obtenido híbridos y generacionesde retrocruza por rescate in vitro de embriones.En cruzamientos controlados entre dos cultivaresde poroto común de amplia difusión en el NOA(Paloma y Alubia) y líneas del poroto teparí,detectamos combinaciones genotípicas compatiblesunilateralmente a nivel polen-pistilo y con desarrollonormal de embrión y endosperma. Para obtenerplantas híbridas, en 2008/ 2009 se realizaron 200polinizaciones en las combinaciones compatiblespreviamente identificadas, con los cultivares comoprogenitores femeninos, obteniéndose 8 frutos y14 semillas F 1, así como las F 2y F 3derivadas, quemostraron gran varibilidad para morfología y color.En 2009-2010 se realizaron nuevos cruzamientosen ocho combinaciones compatibles (cuatro en cadadirección de cruzamiento), obteniéndose 50 frutosy 151 semillas F 1a partir de 224 flores polinizadas.debido al ajuste de la técnica. Mediante marcadoresRAPD se comprobó el origen híbrido en una muestrade plantas de dos combinaciones genotípicas conAlubia como progenitor masculino y una comoprogenitor femenino, y en dos de Paloma comoprogenitor femenino. Las barreras a la hibridaciónentre las dos especies son incompletas y puedensortearse mediante selección -por microscopía- decombinaciones genotípicas compatibles.GMV 56ESTUDIO DE LAS RELACIONES GENÓMICASENTRE LAS ESPECIES DEL GÉNEROHelianthus MEDIANTE TÉCNICA DE GISH YMICROSATÉLITES DE CLOROPLASTOMiranda Zanetti J 1 , D Soresi 1 , E Greizerstein 2 , LPoggio 2 , MM Azpilicueta 3 , M Poverene 1 , A Carrera 1 .1Departamento de Agronomía UNS. CERZOS-CONICET. 2 LACyE, Depto. EGE, FCEN, UBA.3Grupo de Genética Ecológica y MejoramientoForestal INTA EEA Bariloche. julietaimz@yahoo.com.arEl género Helianthus comprende tanto especiesanuales como perennes. Tiene un número básico dex=17. A pesar de los numerosos estudios realizados,el conocimiento de las relaciones filogenéticasdel género es todavía incompleto. El objetivodel trabajo fue analizar las relaciones entre lasespecies hexaploides, H. resinosus y H. tuberosus,y diploides tanto anuales como perennes. Con eluso de microsatélites de cloroplasto (SSRcp) sedeterminaron haplotipos entre 10 especies diploidesanuales, 7 diploides perennes y 2 hexaploides,utilizando a Verbesina y Viguera como gruposexternos. Se generó una matriz de distancia SSRhaploidea partir de la cual se llevó a cabo el análisisde Coordenadas Principales (ACP) mediante elprograma GenAlEx6. Además se realizó GISHsobre cromosomas de H. tuberosus con ADN de lasespecies diploides perennes. Se obtuvieron 42 alelosSSRcp y 22 haplotipos. En el ACP ninguna de lasespecies diploides se ubicó cercana a las hexaploidesy dentro del grupo de las diploides no hubo una claradiferenciación entre anuales y perennes. Esto podríadeberse al flujo interespecífico unidireccional decloroplasto a través de introgresión y el muestreoaleatorio de los linajes citoplasmáticos. El GISHmostró fuerte señal de hibridación con H. mollis,H giganteus y H. ciliaris, lo que indicaría que lasespecies parentales de H. tuberosus podrían estarrelacionadas con estas tres especies diploides. Estoconcuerda con las últimas clasificaciones basadas enADN ribosomal ETS, en las que estas especies estánen el mismo clado que la especie hexaploide.GMV 57IDENTIFICAÇÃO IN SILICO DE TAGSSUPERSAGE DE AQUAPORINAS EMCANA-DE-AÇÚCAR (Saccharum spp.) SOBCONDICÕES DE DÉFICIT HÍDRICOSilva MD¹*, CN Correia 1 , FA Dantas 2 , ACRGuimarães 3 , DT Veiga 3 , SM Chabregas 2 , AM Benko-Iseppon 1 , EA Kido 1 . 1 Centro de Ciências Biológicas,Departamento de Genética, Universidade Federalde Pernambuco, Brasil. 2 Centro de Informática,Universidade Federal de Pernambuco, Brasil.3Centro de Tecnologia Canavieira, São Paulo, Brasil.manassesdaniel@gmail.comA cana-de-açúcar é cultura importante na economiabrasileira, sofrendo danos em sua produção, emperíodos de seca. Aquaporinas são os principaiscanais de água das membranas celulares, sendocruciais na adaptação ao estresse. Esse trabalhopretendeu contribuir no entendimento da respostada cana-de-açúcar à seca através da identificaçãode aquaporinas diferencialmente expressas. Paratanto, quatro bibliotecas SuperSAGE foram geradasde RNAs totais de raízes de um bulk de genótipossensíveis e outro de tolerantes a seca (supressãode rega por 24h em casa-de-vegetação; Centro de

S- 221Tecnologia Canavieira, SP, Brasil). As bibliotecasforam: Tolerante Estressada TE, Tolerante ControleTC, Sensível Estressada SE e Sensível ControleSC. Tags de 26 pb, totalizando 8.787.315 (205.975tags únicas), foram analisadas visando identificar asdiferentemente expressas (p < 0,05; DiscoverySpace4.0) e anotadas via BLASTn contra bancos públicos,sendo as ESTs categorizadas via Genealogia Gênica(GO). Pesquisas pelas palavras-chave “aquaporin”e “tonoplast intrinsic protein” no banco de tagsanotadas resultou em 1360 alinhamentos tags / hits(escores 42 – 52), enquanto que a busca do termo“water transport” (GO), em 353 alinhamentos. Dototal, 100 (não redundantes, envolvendo 25 unitagse 57 diferentes ESTs) representaram tags induzidasnos contrastes TE vs TC e TE vs SE e reprimidas nocontraste SE vs SC, com 88 [subfamílias: NIP (04),PIP (29), SIP (05) e TIP (50)] mostrando no máximoum mismatch tag / hit. Análises in silico permitiramidentificar possíveis transcritos de aquaporinasresponsivas à seca, com potencial para estudosfuturos.GMV 58EXPRESIÓN DE LA APOMIXIS BAJO ESTRÉSHÍDRICO EN PASTO LLORÓNRodrigo JM, M Meier, D Zappacosta, V Echenique.Departamento de Agronomía, Universidad Nacionaldel Sur, CERZOS CONICET, San Andrés 800, BahíaBlanca, Argentina. jmrodrigo@cerzos-conicet.gob.arEl pasto llorón (Eragrostis curvula (Schrad.)Nees) es una gramínea apomíctica (diplospórica).Este carácter está genéticamente controlado, tieneexpresividad variable y puede verse afectado porfactores ambientales que generan estrés genómico.El objetivo de este trabajo es estudiar el efectode estreses como sequía, cultivo in vitro y ABAsobre la expresión del carácter utilizando diferentesmetodologías. Aquí se presentan resultados del factorsequía sobre la formación de sacos embrionariossexuales y apomícticos. Plantas del cultivarapomíctico Tanganyika (2n=4x=40) fueron expuestasa condiciones de estrés hídrico, tres meses antesdel inicio y hasta el final de la floración, con unriego semanal de 200ml por maceta de 10lts. Comocontrol se utilizaron plantas del mismo cultivar encondiciones optimas de riego. El estado hídricode las plantas se determinó mediante el contenidorelativo de agua (CRA) durante todo el periodode tratamiento. Espiguillas de ambos tratamientosfueron fijadas en FAA, incluidas en parafina a finde realizar cortes de 10 μm de espesor, teñidas consafranina-fast green y observadas al microscopioóptico. Se analizaron estadios que comprendierondesde célula madre de la megaspora hasta el sacoembrionario tetranucleado. Las plantas control (CRApromedio 90%) mostraron un 1,9% de pistilos conprocesos sexuales, mientras que en las plantas bajocondiciones de estrés (CRA promedio 49,75%) seobservó una sexualidad del 14,1%. Estos resultadosindicarían que un déficit hídrico previo y durante laetapa de floración podría estar afectando la expresiónde la apomixis.GMV 59DIVERGENCIA GENÉTICA Y AGRUPAMIEN-TO DE POBLACIONES NATIVAS DE MAÍZ(Zea mays L.) A TRAVÉS DE CARACTERESASOCIADOS A SU POTENCIAL FORRAJEROIncognito SJP 1 , EJ Greizerstein 1 , LM Bertoia 1 , GHEyhérabide 2 , CG López 1 . 1 Facultad de CienciasAgrarias, Universidad Nacional de Lomas de Zamora.2Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria,E.E.A Pergamino. sincognito@agrarias.unlz.edu.arLa identificación de progenitores utilizados enprogramas de hibridación es dificultosa, peropuede facilitarse estudiando la divergencia genéticaentre ellos. Una vez estimada para una seriede caracteres relacionados con el objetivo demejora, los métodos de agrupamiento permitenreunir genotipos mediante un determinado criterio,generando información útil para el mejorador. Elobjetivo de este trabajo fue evaluar la divergenciagenética entre ocho poblaciones con potencialforrajero y agruparlas utilizando cinco caracteresrelacionados con la producción de silaje. Seevaluaron las poblaciones (ARZM01073(1),ARZM02023(2), ARZM03014(3), ARZM04062(4),ARZM06020(5), ARZM07134(6), ARZM14103(7)y ARZM17035(8)) pertenecientes a la colecciónde germoplasma de INTA (seleccionadas porrendimiento de grano) mediante un diseño debloques completos aleatorizados con 3 repeticionesen cuatro ambientes. Se obtuvieron las distancias deMahalanobis utilizando las medias de rendimientode materia seca de tallo+hoja (RMSTH), espiga(RMSE), digestibilidad de tallo+hoja (DIGTH),espiga (DIGE) y altura de planta (HPL).La contribución relativa de cada carácter a ladivergencia genética fue de 40%, 23%, 16%, 13%,

S- 2228% para RMSE, RMSTH, HPL, DIGE y DIGTH,respectivamente. El método de optimización deTocher y el análisis de encadenamiento promedio(UPGMA) permitió reunir las poblaciones en4 grupos: GI:1 y 2, G2:3,4 y 5, G3:6, G4:7 y 8.En base a esta información podrían constituirsecompuestos entre las poblaciones componentes decada grupo (a excepción de G3 al que pertenece unasola población). Futuros cruzamientos dialélicosentre compuestos, o cruzas de estos con probadoresselectos permitirá establecer la estrategia demejoramiento mas adecuada para su utilización.GMV 60PARAMETROS GENÉTICOS EN CARACTE-RES VEGETATIVOS DE FAMILIAS DEMEDIOS HERMANOS DE RAIGRÁS ANUALAcuña M 1 ; A Ré 2 , A Andrés 1 ; J De Battista 2 . 1 EEAINTA Pergamino. 2 EEA INTA Concepción delUruguay. macunia@pergamino.inta.gov.arEl raigrás anual (Lolium multifl orum Lam.) diploidees una de las gramíneas forrajeras de mayor difusiónen sistemas ganaderos de la Argentina, debidoa su elevado potencial para producir forraje decalidad bajo diferentes condiciones de manejo.El objetivo del presente estudio fue evaluar elcomportamiento de la producción forraje acumulado(PMSA), correspondiente al cuarto año de seleccióndel programa de mejoramiento de la especie. Seevaluaron 100 familias de medios hermanos (FMH)en dos grupos de distinta precocidad: 50FMHcorrespondientes al grupo temprano (E) y 50FMHcorrespondientes al grupo tardío (L). El ensayo sellevo a cabo en dos localidades (EEA Pergaminoy EEA Concepción del Uruguay), se dispuso enDBCA con 2 repeticiones, cada FMH constituyouna parcela de 2 surcos (1m largo y 0,2m entrehilera), con una densidad de 25Kg/ha. El análisisde varianza se realizó con el programa estadísticoSAS, procedimiento GLM. La comparación demedias fenotípicas se realizó a través de la Prueba deDuncan y se estimó la varianza genética, ambiental yheredabilidad en sentido estricto (h 2 ). Los resultadosindicaron diferencias significativas (P

S- 223Mejoramiento Vegetal y Producción de Semillas,Fac. de Ciencias Agrarias, Universidad Nacional deRosario. emartin@unr.edu.arLa especie Cynara cardunculus L., originaria de la regiónmediterránea, incluye al alcaucil, el cardo cultivadoy el cardo silvestre y es utilizada principalmentecomo alimento para consumo humano y animal,producción de aceites y en la industria farmacéutica.El mejoramiento genético de la especie está sustentadopor estudios tendientes a la comprensión de algunoscaracteres de importancia agroeconómica. Para definirestrategias de mejoramiento, es esencial determinar lasrelaciones de ligamiento a fin de identificar y localizargenes de interés agronómico. Se desarrolló un mapagenético utilizando la estrategia doble seudo-test crossy marcadores moleculares SRAP (Sequence-RelatedAmplifi ed Polymorphism). La población de mapeose generó mediante el cruzamiento entre un cardosilvestre, como progenitor femenino y la variedadde alcaucil “Estrella del Sur”, como progenitormasculino. Ambos parentales y las plantas F 1obtenidasdel cruzamiento fueron sometidas a análisis fenotípico(coloración del capítulo, presencia de espinas enbrácteas y en hojas) y molecular con 25 combinacionesSRAP, a partir de las cuales se obtuvieron 358bandas polimórficas. Dichos marcadores fenotípicosy moleculares fueron analizados utilizando la pruebade 2 para determinar cuales presentaban segregaciónmendeliana. Se obtuvieron 133 marcadores para elparental cardo y 69 para el progenitor alcaucil, a partirde los cuales se construyó un mapa de ligamiento paracada uno de los parentales utilizando el programaJoinMap 3.0 (LOD ≥3.0 y R=0.45). Dichos mapasconstituyen la base para la construcción de un mapasaturado de la especie, que resulta esencial para unafutura selección asistida por marcadores.GMV 63DESARROLLO DE UNA PLATAFORMABIOLÍSTICA DE TRANSFORMACIÓNESTABLE PARA EL ESTUDIO DE LAAPOMIXIS EN Paspalum notatumMancini M 1 , N Woitovich 1 , H Permingeat 1 , JPA Ortiz 1,2 ,C Quarin 2 , S Pessino 1 y S Felitti 1 . 1 Laboratorio deBiología Molecular, Facultad de Ciencias Agrarias,Universidad Nacional de Rosario, Parque Villarino,S2125ZAA Zavalla, Provincia de Santa Fe. 2 Institutode Botánica del Nordeste (IBONE) - CONICET,Facultad de Ciencias Agrarias, UNNE, 3400 Corrientes,Provincia de Corrientes. sfelitti@unr.edu.arNuestro grupo identificó varios genes posiblementeasociados con la apomixis en Paspalum notatum. Elobjetivo de este trabajo fue desarrollar una plataformade transformación para realizar estudios funcionalesmodificando la expresión de estos genes en órganosreproductivos de plantas apomícticas y sexuales. Enlos experimentos de cultivo in vitro se ensayarontres tipos de explantos: semillas maduras, embrionesmaduros y meristemas de vástagos. Los porcentajesde regeneración obtenidos fueron 47 %, 20% y 46%,respectivamente. Los experimentos de transformacióntransiente fueron realizados sobre callos de semillasmaduras, utilizando un acelerador de partículas detungsteno y presiones de helio de 600, 800 y 1100psi. Los vectores de transformación incluyeron comogenes reporteros a dos involucrados en la síntesisde antocianinas o a GFP, ambos clonados bajoel promotor act1 de arroz. El número de célulastransformadas/100 callos fue de 86 y de 105 paraantocianinas y GFP, respectivamente. A partir de curvasde selección para glufosinato de amonio y kanamicina,se eligieron concentraciones de 1 mg/l (% regeneración12,2) y 50 mg/l (% de regeneración 21,5 plantastotales, 1,2 verdes), respectivamente. Los experimentosde transformación estable se realizaron utilizandopresiones de 800 psi y construcciones en horquilla delgen N46 (MAP3K), junto al selector bar (tolerancia aglufosinato de amonio), ambos bajo el promotor act1y co-transformando con GFP bajo el promotor act1.El porcentaje de regeneración fue de 16 plantas /100callos bombardeados. Actualmente está en evaluaciónmediante experimentos de PCR y de hibridaciónSouthern la introducción estable del transgen.GMV 64SELECCIÓN DE PROGENIES DE ALGODÓNGossypium hirsutum L, CON RASGOSMUTANTES QUE INCREMENTAN EL GRADODE TOLERANCIA A INSECTOS PLAGATcach MA 1 , R Rios 2 , CA Acuña 3 . 1 Instituto Nacionalde Tecnología Agropecuaria, Estación ExperimentalPresidencia. Roque Sáenz Peña, Pcia. de Chaco.2Instituto de Genética Ewald.A Favret, INTA,Castelar, Pcia. Buenos Aires. 3 Instituto de Botánicadel Nordeste, Pcia. de Corrientes. mtcach@chaco.inta.gov.arLa incidencia de plagas en el cultivo de algodóngenera daños directos, incrementos en los costos ymayor utilización de insecticidas. En el género

S- 224Gossypium, existen alelos mutantes que confierentolerancia a determinados insectos. Entre los demayor eficacia se encuentran los siguientes rasgos:high glanding,nectariless y brácteas frego. El primerose caracteriza por la presencia de glándulas degossypol en el tercio superior del cáliz. El segundoestá representado por genotipos sin estructurasproductoras de néctar en las hojas y el tercero lodefine un tipo de brácteas de menor superficie. Losprimeros disminuyen las poblaciones de lepidópterosy el último dificulta la oviposición de Anthonomusgandis Boeman. El objetivo del trabajo fue transferirel carácter high glanding a individuos: nectarilessy bráctea frego, para incrementar la tolerancia aplagas. El método de crianza empleado fue el depedigree – bulk, realizando observaciones a campopara la selección. Para la combinación high glandingbrácteafrego, la frecuencia de individuos con ambascaracterísticas pasó de 6 % en la generación F 2a 24% en la F 3. Para la otra, high glanding-nectariless,frecuencia de recombinantes, presentó valores de7,3 % a 11,8 respectivamente. El incremento deindividuos con las combinaciones alélicas en amboscasos, de una generación a otra, se debe a la naturalezagenotípica de las características nectariless y frego,ambas recesivas controladas por dos y un genrespectivamente. Los resultados demuestran quees posible obtener líneas genéticas que combinenlos caracteres nectariless o bráctea frego con highglanding.GMV 65ESTIMACIÓN DE LA HEREDABILIDADEN CARACTERES ASOCIADOS A LAVELOCIDAD DE IMPLANTACIÓN DE Phalarisaquatica LWolff R, E Vernengo, AF Spara y C Iglesias.Departamento de Tecnología, Universidad Nacionalde Luján. Luján. Provincia de Buenos Aires. rwolff@unlu.edu.arPhalaris aquatica es una forrajera reconocida porsus cualidades productivas, persistencia y calidadnutricional. Sin embargo, su baja velocidad deimplantación constituye un factor que impide unamayor difusión de la especie. Con el objetivo delograr mayores avances en los caracteres relacionadoscon dicha característica, se estimó su heredabilidadutilizando clones seleccionados en la UNLu. Seevaluaron 7 clones en un policruzamiento, usandoun diseño CA con 5 repeticiones en progenitoresy en progenies. El ensayo se realizó en macetas,en invernáculo, evaluando las plántulas a los 80días de la emergencia. Los caracteres analizadosfueron número de hojas/plántula (NH), largo (LH) yancho de hoja (AH), área estimada de la última hojatotalmente desarrollada (A) usando la fórmula A =[(0,0071*LH*AH) + 0,4], peso verde total (PV) y pesode 1000 semillas (P1000). La heredabilidad en sentidoestricto (h 2 ) se estimó por la regresión progenieprogenitorcomo 2b, dado que se trata de mediohermanos maternos. Los resultados dieron valores deheredabilidad de 0,19 para número de hojas/plántula,0,13 para largo de hoja, 0,02 para ancho de hoja, 0,69para área de hoja, 0,51 para peso verde total y 0,31 parapeso de 1000 semillas. Se concluye que los mayoresavances en velocidad de implantación se lograríanseleccionando por área de hoja y/o peso verde deplántulas. El peso de 1000 semillas mostró menorheredabilidad y habría que estimar las correlacionesgenéticas para evaluar si se podría usar como indicadorde avance en la selección por vigor inicial.GMV 66ESTIMACIÓN DE LA HEREDABILIDADY COEFICIENTES DE CORRELACIÓNEN CARACTERES ASOCIADOS A LAPRODUCCION DE SEMILLA DE Phalarisaquatica L.Wolff R, E Vernengo, AF Spara y M Repetto.Departamento de Tecnología, Universidad Nacionalde Luján. Luján. Provincia de Buenos Aires. rwolff@unlu.edu.arPhalaris aquatica es una gramínea forrajera deexcelente productividad, palatabilidad y longevidad.No obstante, su producción de semilla es mediocredebido, entre otros factores, a su alta dehiscencia. Conel objetivo de lograr mayores avances en caracteresasociados con la producción de semilla, se estimaronla heredabilidad y las correlaciones fenotípicas usandoclones seleccionados en la UNLu. Se evaluaron 7clones en un policruzamiento a campo, usando undiseño CA con 10 repeticiones en progenitores y enprogenies. Los caracteres analizados fueron largo dehoja bandera (LHB), ancho de hoja bandera (AHB),área de hoja bandera (SHB), largo de panoja (LP), pesode panoja (PP), número de semillas/panoja (Sem/pan)y peso de 1000 semillas (P1000), tomando la media de5 panojas/planta. La heredabilidad en sentido estrictose estimó por regresión progenie-progenitor (2b) y lascorrelaciones fenotípicas por el coeficiente de Pearson.

S- 225Los valores de heredabilidad dieron 0,31 para LHB,0,19 para AHB, 0,19 para SHB, 0,01 para LP, 0,36para PP, 0,18 para Sem/pan y 0,57 para P1000. Lascorrelaciones fueron muy significativas entre SHBcon: LHB (0,91), AHB (0,79) y LP (0,67) y entre Sem/pan con PP (0,72). Entre PP y P1000 la correlaciónfue significativa (0,54). Siendo Phalaris aquaticauna especie no del todo domesticada, se consideranecesario seleccionar para mayor uniformidad en PPy P1000. Entre estos caracteres existe, además, unacorrelación importante que permitiría usar el peso de lapanoja como indicador de mayor retención y por ende,mayor producción de semillas.GMV 67VARIABILIDAD ALÉLICA EN GENES DELMETABOLISMO DEL ACIDO CLOROGÉNICOEN VARIEDADES DE PAPAS NATIVAS (S.tuberosum Grupo Andigena)D’Ambrosio JM 1 , MF Carboni 1 , A Digilio 2 , SEFeingold 1 . 1 Laboratorio de Agrobiotecnología.2Banco de Germoplasma de Papa y Forrajeras, EEABalcarce. INTA.Los compuestos antioxidantes en alimentos es unárea de investigación de creciente importancia, porsus importantes propiedades promotoras de la salud.El ácido clorogénico (ACG) es un antioxidante naturalque puede neutralizar radicales libres, una actividadque ha sido asociada a la prevención del cáncer yenfermedades cerebro-vasculares. Este compuestoestá presente en manzana, pera, frutos rojos, alcaucil,berenjena y particularmente en papa. La vía debiosíntesis del ACG esta mediada por las enzimashidroxicinamoil-CoA quinato hidroxicinamoil_transferasa (HQT) y la hidroxicinamoil-CoA_shikimato/quinato_hidroxicinamoil transferasa (HCT).Si bien la variabilidad alélica puede ser evaluadamediante la secuenciación directa de los genesamplificados por PCR, el carácter tetraploide y la altaheterocigocidad de la papa, determina la necesidadde clonar amplicones y realizar varias reacciones desecuencia por genotipo para asegurar la detección detodas las variantes alélicas presentes. . Una estrategiaque resuelve estos problemas es el desarrollo demicrosatélites en la vecindad de los genes a estudiar.En este trabajo, explorando las secuencias generadaspor el Consorcio Internacional de Secuenciación delGenoma de la Papa (PGSC; www.potatogenome.net),se encontraron microsatélites asociados a dos HCTubicadas en los cromosomas III y VIII y a una HQTlocalizada en el cromosoma VII. Se diseñaron primerspara dichas secuencias y se analizó el polimorfismoen 66 variedades de papas nativas. Se encontraron4, 5 y 7 alelos distintos para HCT_III, HCT_VII yHQT_VII, respectivamente. Actualmente, se evalúa elcontenido de ACG en algunos de estos genotipos, loque permitirá asociar las variantes alélicas al fenotipo.GMV 68VARIABILIDAD GENÉTICA DE LAS RAZASCRIOLLAS E INDÍGENAS COLOMBIANASDE MAÍZRevelo EA, CA Posada, RD Peña, CI Cardozo,CM Caetano. Facultad de Ciencias Agropecuarias,Universidad Nacional de Colombia sede Palmira/Grupo de Investigación en Recursos FitogenéticosNeotropicales GIRFIN. cmcaetano@unal.edu.coCon la finalidad de conocer la actual distribucióngeográfica para su conservación, se están evaluando enlos niveles morfoagronómico, molecular (asignaciónde código de barra) y citogenético 23 razas criollase indígenas de maíz descritas para Colombia enlos 50. Estas se distribuyen en primitivas (Pollo yPira), probablemente introducidas (Pira Naranja,Clavo, Güirúa, Maíz Dulce, Maíz Harinoso Dentado,Cariaco, Andaquí, Imbricado y Sabanero) e híbridascolombianas (Cabuya, Montaña, Capio, Amagaceño,Común, Yucatán, Cacao, Costeño, Negrito, Puya,Puya grande y Chococeño). Las 60 introduccionesevaluadas se encontraban depositadas en el bancode germoplasma del CIMMYT, México. Para lacaracterización morfoagronómica se siguió la listade descriptores para la especie, simplificada. Para laextracción de ADN se utilizó el kit marca Quiagen. Enla amplificación por PCR se evaluaron ocho primers.La purificación y secuenciación fue realizada porMacrogen Inc. (Korea). Los análisis bioinformáticosemplearon BioEdit, Chromas 2 y Dnasp5.exe. Lafrecuencia de quiasma y el índice meiótico se hizoen placas preparadas por aplastamiento y teñidascon acetocarmín. Las razas mantienen marcadasdiferencias morfoagronómicas, confirmando lasubdivisión según la altitud (tierras bajas, y altas).Cinco primers amplificaron, tres de ellos mostrandomayor polimorfismo - rbcl, rpS162f2, tmQUUG- con una diversidad nucleotídica de 0.01083,0.01753 y 0.01051 y haplotípica de 0.417, 1.000y 0.972, respectivamente. Cariaco mostró la másalta frecuencia de quiasmas (22.3). Todas las razaspresentaron un índice meiótico ≥98%. Los códigos

S- 226GMV 69DESCRIPCIÓN DE LA VARIABILIDADPRESENTE EN LÍNEAS ENDOCRIADASDE MAÍZ POR MEDIO DE ANÁLISISPROCRUSTES GENERALIZADODallo 1-2 MD, NC Bonamico 2 , MA Di Renzo 21CONICET, 2 Mejoramiento Genético, Facultad deAgronomía y Veterinaria. Universidad Nacional deRío Cuarto, Pcia. de Córdoba. mxdallo@gmail.comEl análisis de procrustes generalizado (APG) permitecrear un espacio consenso para configuracionesindividuales obtenidas con diferentes tipos dedescriptores. El objetivo de este trabajo fue compararpor medio del APG, la eficiencia de dos conjuntosde descriptores, genotípicos y/o fenotípicos, en laevaluación de la variabilidad presente entre líneasendocriadas de maíz. Ciento cuarenta y cinco líneasde maíz fueron evaluadas por su tolerancia a laenfermedad viral Mal de Río Cuarto (MRC) en cuatroambientes del área endémica según una escala decuatro grados de severidad de enfermedad: 0 (plantasana) a 3 (planta con máxima expresión de síntomas).Las variables fenotípicas fueron grado de severidadmedio (grado medio de todas las plantas con síntomasó no), incidencia (proporción de plantas con síntomas)y severidad (grado medio de todas las plantas consíntomas). El APG se realizó con BLUP para lasvariables fenotípicas, obtenidos en cada uno de loscuatro ambientes y a través de ellos, y con datos demarcadores moleculares tipo microsatélites (SSR)asociados significativamente con tolerancia a MRC.En los marcadores SSR se utilizaron los ejes que enun análisis de coordenadas principales explicaronaproximadamente el 70% de la variación molecular.La ordenación consenso obtenida con los datosgenotípicos y fenotípicos fue entre 73% y 79% para losdistintos ambientes y a través de ellos. El APG sugirióque los dos conjuntos de descriptores, genotípicosy/o fenotípicos, estiman de manera semejante lavariabilidad presente en las líneas de maíz evaluadas.GMV 70EVALUACIÓN DE LA VIABILIDAD POLÍNICADE CUATRO ESPECIES PERTENECIENTESAL GÉNERO Berberis L. (BERBERIDACEAE)Palma CA 1 , MCJ Bottini 2 , M Rivero 1 . 1 Cátedra deBotánica Facultad de Ciencias, Universidad Austral,Valdivia Chile; 2 Investigador CONICET, INTABalcarce, Argentina. clpalmau@gmail.comLa viabilidad polínica estima la capacidad del polenpara cumplir su función, que puede verse influenciadapor factores ambientales y condiciones internas decada especie. La información sobre la biología reproductivade las especies del género Berberis L. es muyescasa. Para contribuir al conocimiento de las mismas,se estimó la viabilidad y germinabilidad polínica decuatro especies nativas. Se utilizaron tres técnicas: actividadenzimática de parafenildiamina (AEP), germinaciónin vitro (GIV) y germinación semi vivo (GSV).Se estudió un total de 35 individuos de B. bidentataLechl., B. darwinii Hook., B. parodii Job y B. trigonaKunze ex Poepp. et End., realizándose un análisis devarianza (Fisher) de dos factores: especie y técnica.Las cuatro especies mostraron diferencias significativas,siendo B. darwinii la que presentó mayor porcentajede viabilidad (74,1%). En general, estas especiespresentan valores de viabilidad adecuados para unapolinización exitosa. Se observó que las técnicas poseendiferente confiabilidad para determinar la calidaddel polen: AEP sobrestima la viabilidad (78,6%), puesla detección de enzimas funcionales no indica exactamentela capacidad germinativa del polen, GIV mostróbajos valores de viabilidad (51.8%) debidos a la altasensibilidad del polen a factores microambientales(relacionados al medio de cultivo) y GSV mostró unaestimación más real (66,4%) pues se desarrolla bajocondiciones similares a las que encuentra el grano depolen en la planta. Diversos trabajos en otros génerosdemuestran que esta técnica presenta alta correlacióncon el número de semillas por fruto.GMV 71VARIABILIDAD GENOTÍPICA EN FAMILIASF2:3 DE MAÍZ PARA LA VIROSIS MAL DERIO CUARTOBorghi 1 ML, MA Ibañez 1 , DA Presello 2 , MA DiRenzo 1 . 1 Cátedra de Mejoramiento Genético,Facultad de Agronomía y Veterinaria, UNRC, Pcia. deCórdoba 2 INTA Pergamino, Estación ExperimentalAgropecuaria Pergamino “Ing. Agr. Watler Kugler”,Pcia. de Bs.As. lborghi@ayv.unrc.adu.arEn Argentina, el Mal de Río Cuarto (MRC) es laenfermedad más importante del maíz. Las estimacionesgenéticas obtenidas en el área endémica para toleranciaal MRC contribuyen a mejorar la eficiencia de losprogramas de mejoramiento con la finalidad de

S- 227obtener materiales tolerantes. Los objetivos de estetrabajo fueron estimar los componentes de varianzay la heredabilidad para el grado de severidad delMRC y observar la consistencia entre los valores delmismo a través de ambientes. Una población de 208familias F 2:3y sus parentales LP116 (tolerante) y B73(susceptible) fueron evaluados durante la campaña2010-2011 mediante un DBCA con dos repeticionesen Río Cuarto y La Aguada. La tolerancia media delos genotipos evaluada mediante una escala de 0 a 3según la severidad de los síntomas, fue menor en LaAguada. Las variancias genotípicas fueron altamentesignificativas en los dos ambientes. La interaccióngenotipo x ambiente fue significativa, lo cualevidencia falta de estabilidad en el comportamientode los genotipos frente al MRC. Las heredabilidadesestimadas fueron de 0,35 y 0,52 para Río Cuarto yLa Aguada respectivamente y de 0,23 a través deambientes, encontrando una relación entre el ambientemás estresante con la heredabilidad más alta. Lainteracción genotipo x ambiente observada y la faltade consistencia entre los valores del grado de severidaddel MRC en los dos ambientes, sugieren evaluar losmateriales a través de múltiples años y localidadescon la finalidad de identificar los materiales de mayorestabilidad y buena tolerancia.proporción de granos en espiga, multiplicidad deespiga y grado de severidad de enfermedad. Segúnel origen parental de los genotipos, se definieron apriori tres grupos (A, B y C), que se utilizaron comovariable de clasificación. El eje canónico 1, explicóalrededor del 70% de la variación entre grupos. Lafunción discriminante obtenida, indica que la variable"proporción de granos en espiga" fue la más importantepara la discriminación sobre el primer eje canónico.Con respecto al agrupamiento, cerca del 50% de laslíneas fueron clasificadas en el grupo A, mientras quelas restantes se repartieron proporcionalmente entrelos grupos B y C. Cada uno de los grupos mostró unatasa de error entre el 11 y 13%, siendo la tasa de errortotal de aproximadamente 12%. Mediante la funcióndiscriminante obtenida, se pudieron clasificar 10nuevos genotipos de origen desconocidos a los gruposya establecidos manteniendo la misma tasa de errortotal.GMV 72AGRUPACION DE LÍNEAS ENDOCRIADASDE MAIZ MEDIANTE ANALISISDISCRIMINANTEGirardi 1-2 VN, D Presello 2 , NC Bonamico 3 , MA DiRenzo 31Becaria FONCYT 2 EEA INTA Pergamino, Pcia.Buenos Aires. 3 Cátedra de Mejoramiento Genético,Facultad de Agronomía y Veterinaria, UniversidadNacional de Río Cuarto, Pcia. de Córdoba.girardivaleria@gmail.comEl Análisis Discriminante analiza la existencia dediferencias entre grupos definidos a priori, en relacióna un conjunto de variables evaluadas sobre ellos.Así, se puede explicar como se dan esas diferenciasy facilitar procedimientos de clasificación de nuevasobservaciones de origen desconocido en los gruposdefinidos. El objetivo de este trabajo fue analizar(por variables asociadas a la enfermedad Mal de RíoCuarto) alrededor de 80 líneas endocriadas de maízde origen parental conocido. Las variables medidasfueron altura de planta, presencia y tipo de enaciones,longitud, ancho y borde de hoja, curvatura de espiga,

S- 229ISSN: BAG 1666-0390COMUNICACIONES LIBRESGENÉTICA Y MEJORAMIENTOANIMALGMA

S- 231GMA 1TENDENCIA GENÉTICA EN EL PESO DELAS VACAS AL DESTETE DE SU PROGENIEMelucci LM, Colatto ME, Trevisi D, Luque LembleS. Unidad Integrada Balcarce (EEA INTA – Fac. Cs.Agrarias UNMDP). lmelucci@balcarce.inta.gov.arLa selección por mayor peso al destete es importantepara incrementar la rentabilidad de la cría, sin embargodeben contemplarse los cambios correlacionadosen otros caracteres de importancia económica.El objetivo del trabajo fue estimar la tendenciagenética en el peso de las vacas al destete de suprogenie (PVD) en un rodeo con selección de machosmediante índices, cuyo objetivo fue incrementar elcrecimiento predestete sin modificar el peso al nacer.Se evaluaron 2453 PVD de 585 madres nacidas entre1963 y 2007 en el rodeo Hereford de la EEA (INTA)Balcarce. Anualmente, la proporción de hembrasretenidas a partir de las destetadas varió entre 0 y93 %. El PVD se analizó mediante un modelo mixtocon medidas repetidas considerando los efectos fijosde año de nacimiento (A), año de parto y categoríade edad de la vaca y genotipo (puro o cruza) y sexodel ternero, las covariables peso y edad del terneroal destete y el efecto aleatorio de padre de la vaca.Los valores de cría predichos para PVD (VCP_PVD)fueron calculados mediante BLUP Modelo Animalcon medidas repetidas y el mismo modelo anterior.La regresión lineal de las estimaciones mínimascuadráticas de PVD en A mostró una tendenciafenotípica de -3,30 ± 0,21 kg/año (P

S- 232a partir de marcadores previamente reportados parael gen CAPN1 (CAPN530, CAPN316, CAPN4751,CAPN5331 y CAPN4753) y para CAST (CAST 1,CAST2959, CAST 2870 y CAST282), el análisis paracada músculo se realizo mediante el programa SAS.Tres marcadores del gen CAST fueron asociadosa terneza en el músculo LD: los SNPs CAST2959(A/G) y CAST282 (C/C) fueron asociados a valoresde terneza para el día 7 de maduración (p

S- 233grasa dorsal (42,32mm, 26,52mm y 33,03mm enP1, P2 y P3 respectivamente), los heterocigotos-(GA) valores intermedios (44,99mm, 28,75mm y34,17mm) y los homocigotas mutante-(AA) losvalores más altos (48,93mm, 34,40mm y 50,71mm).La selección asistida por marcadores molecularessería una herramienta útil para el mejoramientogenético animal, ya que permitiría seleccionar aquellosanimales que posean menor contenido de grasa y porende carne más magra, cualidades que forman parte delas exigencias del mercado consumidor.GMA 6ANÁLISIS DE LA VARIABILIDAD DEL GENHORMONA DE CRECIMIENTO EN LLAMAS(Lama glama) DE JUJUY Y CATAMARCADaverio S 1 , F Di Rocco 1 , F Rigalt 2 , L Vidal Rioja 1 .1Instituto Multidisciplinario de Biología Celular(IMBICE) CCT-CONICET-CICPBA La Plata,Buenos Aires. 2 EEA, INTA-Catamarca, Catamarca.genmol@imbice.org.arLa llama (Lama glama) es el camélido domésticomas abundante de Argentina, concentrándosemayoritariamente en Jujuy y Catamarca. La cría yexplotación de llamas, circunscripta a economíaspuneñas, hoy muestra una fuerte expansión dedistribución y mucho interés de los criadores pormejorar el rendimiento y calidad de sus productos.El objetivo de este trabajo fue estudiar la variabilidaddel gen que codifica la hormona de crecimiento (HC),involucrada principalmente en el desarrollo corporal,en tres tropas de llamas de Jujuy y Catamarcay determinar si existe diferenciación genéticasignificativa a través del mismo. Mediante la técnicade PCR se amplificaron dos fragmentos de HC y sesecuenciaron en forma automática. Se analizó un totalde 7 SNPs resultando uno de ellos monomórfico endos de las poblaciones estudiadas. La variabilidadgenética evaluada por la heterocigosidad esperadapara cada locus y la heterocigosidad media, fue masbaja para Pozuelos (He= 0,18) que para las otras dospoblaciones. Se identificaron 7 haplotipos, de loscuales 5 fueron compartidos por todas las tropas,1 compartido por Laguna Blanca y Pozuelos y 1exclusivo de Pozuelos. Los Fst calculados en base alas frecuencias haplotípicas se correlacionaron soloparcialmente con la distancia geográfica mostrandouna diferenciación significativa entre Laguna Blanca yPozuelos (Fst=0,192) y una diferenciación moderadaentre Laguna Blanca y Cusi (Fst=0,068). Estosresultados junto con la distribución de haplotiposobservados podrían explicarse por el efecto de laselección artificial y por la historia de hibridación quese conoce en esta especie.GMA 7LA CALIDAD DE LÍPIDOS DE LA CARNEVACUNA Y SU VINCULACIÓN CONVARIANTES GENÉTICAS EN LA VÍAMETABÓLICA DE SCD/SREBPBaeza MC 1 , P Corva 1 , LA Soria 2 , G Rincón 3 , JFMedrano 3 , E Pavan 4 , E Villarreal 4 , A Schor 5 , LMelucci 4 , C Mezzadra 4 , M Miquel 2 .1 Fac. Cs.Agrarias, UNMdP. 2 Fac. de Veterinaria, UBA.3Animal Science, Univ. California, Davis. 4 INTA,EEA Balcarce. 5 Fac. Agronomia, UBA. pcorva@balcarce.inta.gov.arLa enzima Delta-9 desaturasa (SCD) es responsable dela síntesis de ácidos grasos (AG) insaturados a partirde AG saturados en tejido adiposo bovino, lo cualtiene influencia en la calidad nutricional de la carne.El objetivo de este trabajo fue evaluar la asociaciónentre la actividad estimada de SCD en tejido adiposointramuscular y polimorfismos en genes vinculadosa la vía de desaturación de lípidos. Se obtuvieron losperfiles de AG de 344 novillos de diversos gruposgenéticos engordados en pasturas, por cromatografíagaseosa. Se analizaron 39 tag-SNPs identificadosen los genes INSIG1, INSIG2, MBTPS1, MBTPS2,SCAP, SCD, SCD5, SREBP1 y SRPR. La asociaciónse evaluó con un modelo lineal que incluyó losefectos fijos del marcador, año y grupo de faenay grupo genético como efecto aleatorio. Los SNPSCD.g.10153A>G (exón 5) y SCD.g.15001A>G (3`UTR) afectaron significativamente el índice C14:1/C14:0 (P

S- 234GMA 8EFECTO DEL GENOTIPO DEL HUÉSPEDEN LA CAPACIDAD REPRODUCTIVA DETrichinella spiralis (Ts) EN RATONES CBi-IGEINFECTADOS CON DOSIS CRECIENTESKisluk B 1 , MD Vasconi 2 , G Bertorini 2 , RJ Di Masso 1,3 ,LI Hinrichsen 1,3 . 1 Instituto de Genética Experimental,Facultad de Ciencias Médicas; 2 Área Parasitología,Facultad de Ciencias Bioquímicas y Famacéuticas;3CIC-UNR; Universidad Nacional de Rosario.lhinrich@unr.edu.arLos mecanismos implicados en la determinación dela susceptibilidad a las infecciones y/o enfermedadesparasitarias no están completamente dilucidados porla complejidad de las interacciones entre huésped,parásito y factores del medio ambiente. El desarrollode nuevos modelos animales que permitan disecarla interrelación hospedero-parásito es importanteen la triquinelosis, pues no existe tratamiento quela limite. El efecto del genotipo en la capacidadreproductiva del parásito se estudió en cinco líneas deratones del modelo murino CBi-IGE, desafiadas condosis crecientes de Ts. Machos adultos, de las líneasCBi+, CBi-, CBi, CBi/L y CBi/C, se infectaron porvía oral con 1, 2 ó 4 larvas L1 de Ts por g de pesocorporal (n=12-14 por genotipo-dosis). En el períodocrónico (42±2 días post-infección) se determinó lacarga parasitaria en lengua, expresada como númerode parásitos totales, CP y se calculó el índice decapacidad reproductiva de Ts, ICR con la fórmulaICR = CP/dosis infectiva. El efecto de genotipo yla interacción genotipo-dosis se analizaron con unANOVA a dos criterios. CP aumentó al aumentarla dosis infectante, pero la magnitud del incrementofue distinta para cada genotipo (P

S- 235genético (GG) sobre el espesor de grasa dorsal previoa la faena (EGDf), el peso de grasa de riñonada y elespesor de grasa dorsal medido en el bife (EGDb).Se analizaron 50 novillos nacidos en 2006 y 55en 2008 de las razas Angus (A), Hereford (H), suscruzas (½ A, ¾ A y ¾ H) y las cruzas de madres F 1con padres Limousin (LF 1). Se determinó mediantepirosecuenciación el genotipo de SNPs ubicados enlos genes FABP4 (I74V), DGTA1 (K232A) y TG(Promotor). Los resultados fueron analizados conun modelo que consideró los efectos fijos de añode nacimiento, GG y los marcadores moleculares.No se encontraron diferencias significativas paraaño de nacimiento, excepto para el peso de la grasade riñonada que fue menor en los animales nacidosen 2008. Los animales A, ½ A y ¾ A presentaronmayor EGDf que los animales LF 1y los A y ½ Amayor EGDb que los animales LF 1. No se encontróasociación entre los SNPs estudiados y las variablesevaluadas. Las frecuencias génicas obtenidas fueron:FABP4-C 0,416; FABP4-T 0,584; DGAT1-A0,91; DGAT1-K 0,09; TG-C 0,92 y TG-T 0,08. Laausencia de asociación podría deberse a que losalelos DGAT1-K y TG-T, previamente relacionadoscon un mayor contenido graso, se encontraron confrecuencias inferiores a 0,10 en la poblaciones.Aunque FABP4 está involucrado en el metabolismograso, este explicaría más la composición que elcontenido lipídico.GMA 11GRASA CORPORAL Y CORTES VALIOSOSA LA FAENA EN SEIS POBLACIONESEXPERIMENTALES DE POLLOS CAMPEROSDottavio AM 1,2 *, M Álvarez 1 , JE Librera 1 , ZECanet 1,3 , RJ Di Masso 1,2 . 1 Cátedra de Genética,Facultad de Ciencias Veterinarias. 2 CIC-UNR. 3 INTAPergamino. quiyen78@hotmail.comSe evaluó el peso de pechuga, pata muslo y grasaabdominal en machos (40 por grupo) de seispoblaciones experimentales de pollos camperos[híbridos simples (Casilda CP y Casilda CR), híbridosde tres vías (Casilda DM y Casilda DT) y dospoblaciones derivadas de los cruzamientos recíprocosentre los híbridos simples (Caseros I y Caseros II)],en la población de referencia Campero INTA y enun parrillero comercial (Cobb 500), criados según elprotocolo de Campero INTA. Las aves se faenaron asimilar peso objetivo (2500g) pero a diferente edad(en días - Cobb500: 51, Campero INTA: 70 CP yCR: 84, DM y DT: 90, Caseros I: 77 y Caseros II: 87).El efecto grupo genético se evaluó con un análisisde covariancia (covariable: peso corporal prefaena).CP, DM y Caseros I no se diferenciaron de CamperoINTA en peso de grasa que fue mayor al de los gruposrestantes con comportamiento similar a Cobb500.El peso de la pechuga de Cobb fue 40% mayor queel los grupos restantes sin diferencias entre ellos.Los grupos no difirieron en peso de pata-muslo. Entérminos de caracteres a la faena, estas poblacionesexperimentales son equivalentes a Campero INTApresentando tres de ellas menor contenido de grasa.El desarrollo de pechuga supera al del antiguo pollode campo, no alcanza los valores de los parrillerosindustriales y no se vio afectadao por la proporciónde genes de origen Cornish (híbridos simples y suscruzas recíprocas: 50%; híbridos de tres vías: 25%).GMA 12DESARROLLO DE BOVINOS ANGUS HIJOSDE TOROS DE DOS GENOTIPOS DISTINTOSCowper-Coles RG, AL Palmeyro, SD González,S Sánchez, F Cowper-Coles, ME Binaghi Mussin.Cátedra de Genética. Facultad de CienciasVeterinarias. UNNE. Corrientes. E-mail : genética@vet.unne.edu.arLa inseminación artificial permite utilizar toros degran productividad en diferentes rodeos, donde sushijos crecen en condiciones ambientales variables.En este estudio evaluamos el crecimiento de ternerosAngus hijos de toros de cabaña (TC) versus hijosde toros de producción propia (TP)(supuestamentemejor adaptados a las condiciones locales), paraevaluar el efecto de genotipo paterno sobre eldesempeño de su progenie. La experiencia se realizóen la Estancia Fortín Cué, (Chaco). Se inseminaron100 vaquillonas con semen de 4 TC y las 40 restantesse dispusieron en piquetes con TP para servicionatural. Entre diciembre de 2006 y febrero de 2007nacieron 56 hijos de TC y 38 de TP. Se pesaron alnacimiento, a los 2 y 14 meses, y posteriormentebimensualmente hasta octubre de 2009. Los ternerosse alimentaron en campo natural sin suplementación.El destete fue natural. Las ganancias de peso diariaspor período se compararon mediante ANCOVAconsiderando el efecto del sexo y el origen paterno ypeso inicial como covariables. Hasta finales de 2008hubo sequía y escaso pastizal, período en el que solose observaron diferencias significativas entre sexos.Posteriormente, aumentaron las precipitaciones

S- 236y hubo abundancia de pasto, observándose quedurante 2009 los hijos de TC presentaran gananciassuperiores. Adicionalmente, el 60% de las hijas de TCpudieron someterse a IATF (55% de preñez), mientrasque ninguna de hija de TP logró el peso y condiciónrequeridos para inseminación. Se recomiendautilizar TC solo si las condiciones ambientales seránfavorables para que los terneros puedan expresar supotencial genético.GMA 13CONSERVACIÓN DE VARIABILIDADGENÉTICA EN LÍNEAS DE RATONES CF1ENDOCRIADAS Y SELECCIONADAS PORPESORenny M 1 , NB Julio 1 , SF Bernardi 2 , CN Gardenal 1 ,MI Oyarzabal 3 . 1Cátedra de Genética de Poblacionesy Evolución, Facultad de Ciencias Exactas, Físicasy Naturales. Universidad Nacional de Córdoba.2Cátedra de Histología I y Embriología Básica,Facultad de Ciencias Veterinarias, UniversidadNacional de Rosario. 3 Cátedra de Producción deCarne Bovina, Facultad de Ciencias Veterinarias,CIC, Universidad Nacional de Rosario.njulio@efn.-uncor.eduComo un modelo experimental para aportarinformación sobre caracteres de interés económicoen animales productivos, se fundaron líneas deMus musculus. A partir de una población testigo dela cepa CF1 (t) se originaron dos pares de líneasde selección divergente para peso a los 49 días deedad: s (bajo peso) y s´ (alto peso); estas líneas sonendocriadas por limitación del número y cuentancon 60 generaciones. La respuesta a la selecciónrealizada y sus consecuencias sobre otros caracteresevidencian diferencias entre las líneas y una mayorvariabilidad fenotípica en las seleccionadas conrespecto a t. Esto llevó a proponer la evaluaciónde la variabilidad genética entre y dentro de líneas,mediante la utilización de marcadores moleculares.Se estudiaron 12 individuos de cada línea, seaplicó la técnica de ISSR (Inter Simple SequenceRepeats) con el fin de cuantificar los niveles devariabilidad genética actuales dentro de las líneas.Resultados preliminares en base a 48 loci (bandas)mostraron los siguientes valores de proporciónde loci polimórficos (P) y de heterocigosis mediapor locus (H) en t, s y s’ respectivamente: P=25%,H=0,116; P=31,25%, H=0,129 y P=20,83%, H=0,103, lo cual revela que las tres líneas conservan,a pesar de los sucesivos cuellos de botella y delproceso de selección que experimentaron, nivelesrelativamente importantes de polimorfismo. Laconservación de variabilidad genética conviertea las líneas en un modelo experimental para elestudio de los mecanismos subyacentes en laconservación, además del objetivo mencionadocomo modelo en mejoramiento y producción animal.GMA 14ANÁLISES QUANTITATIVAS DA EXPRESSÃODE FATORES REGULADORES MIOGÊNICOSPRIMÁRIOS (MYOD E MYF5) EM MÚSCULOSBRANCO E VERMELHO DO PEIXE ColossomamacropomumAlves-Costa FA 1 , CM Barbosa 1 , EA Mareco 1 , MDal Pai Silva 1 . 1 UNESP, Instituto de Biociências deBotucatu, Departamento de Morfologia, Laboratóriode Biologia do Músculo Estriado, e-mail: fa_alves2003@yahoo.com.br.Colossoma macropomum, é um peixe economicamenteimportante no território brasileiro. Com o aumento desua produção intensiva no Brasil, surgiu a necessidadedo desenvolvimento de novos estudos que almejammelhorias no crescimento muscular dessa espécie.Neste contexto, os dados sobre caracterizaçãoe expressão de fatores reguladores miogênicos(MRFs), ainda são escassos. Assim, o presente estudoobjetivou determinar o padrão de expressão de MRFsprimários, MyoD e Myf5, em músculos branco evermelho de C. macropomum. Para isso, um total dedez espécimes foi coletado e amostras de músculosbrancos e vermelhos foram obtidas. Para análises deexpressão gênica, RNAs totais foram extraídos deambos os tipos musculares e dois microgramas dessesforam transcritos reversamente. As amostras obtidasde cDNA foram usadas nas reações de Real TimePCR para quantificação dos transcritos. Os níveis deexpressão relativa de MyoD entre músculos brancoe vermelho foram significativamente maiores que osde Myf5 (p= 0,0002 e p= 0,0001, respectivamente).Comparações entre os dois tipos muscularesrevelaram níveis maiores de expressão de Myf5para as amostras de músculo vermelho (p= 0,003).Os dados sugerem que tais diferenças nos níveisdos transcritos MyoD e Myf5 de C. macropomumrepresentam um mecanismo de controle do fenótipomuscular de ambos os tipos musculares, estandorelacionado ao equilíbrio dos processos de hipertrofiae hiperplasia durante o crescimento muscular desse

peixe. O presente estudo fornece informações úteispara futuras investigações sobre o controle docrescimento muscular e para melhorias na produçãodesta espécie.S- 237

S- 239ISSN: BAG 1666-0390COMUNICACIONES LIBRESGENÉTICA DE POBLACIONESY EVOLUCIÓNGPE

S- 241GPE 1DESARROLLO DE MARCADORESMICROSATELITES EN Anastrepha fraterculus(Wied) A PARTIR DE MICROSATÉLITESESPECIFICOS PARA Ceratitis capitata ((Wied)Juri ML¹ , ², LE Paulin¹, S Lanzavecchia², JL Cladera²,JC Vilardi¹ ,3 . ¹Laboratorio de Genética de PoblacionesAplicadas, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales,Universidad de Buenos Aires, Ciudad Autónoma deBuenos Aires. ²IGEAF, Instituto Nacional de TecnologíaAgropecuaria. Castelar, Buenos Aires, Argentina. 3 CIC,CONICET, Av. Rivadavia 1917 CP (C1033AAJ) CiudadAutónoma de Buenos Aires. mljuri@fcen.uba.arAnastrepha fraterculus (Wiedemann) comúnmentellamada “Mosca Sudamericana de la fruta” esconsiderada una especie de importancia económica porlos daños que ocasiona en las regiones fruti-hortícolasen Argentina. Esta especie comparte parcialmente elárea de distribución en Argentina con la mosca delMediterráneo, Ceratitis capitata (Wiedemann), unaplaga de enorme importancia a nivel mundial. Losmarcadores moleculares contribuyen al conocimientode la estructura genética y las estrategias de dispersión,información importante para definir metodologías decontrol y erradicación de las plagas. Dada la escasadisponibilidad de marcadores moleculares en A.fraterculus, se consideró el desarrollo de microsatélitesque permitan la realización de estudios poblacionales enesta especie. Para ello se implementó como metodologíala transferencia de marcadores microsatélites descriptosen especies dentro de la familia Tephritidae, comouna herramienta rápida y simple para desarrollarnuevos marcadores microsatélites. Con esta finalidadse evaluaron 18 marcadores microsatélites descriptospara Ceratitis capitata (Stratikopoulos y col 2009,Mexner y col 2002, Bonizzoni y col 2000), obteniendoresultados positivos para 5 de ellos (Medflymic112,Medflymic109, Medflymic46, Medflymic38 y MF106).Hasta el presente, se analizaron en 15 individuos delaboratorio, pudiendo demostrarse que los marcadoresmencionados son polimórficos, con 3 a 7 alelos paracada locus. Los marcadores mencionados son elprimer registro de transferencia y obtención exitosade microsatélites para A. fraterculus, proveyendouna herramienta útil para el análisis de estructurapoblacional en esta especie.GPE 2ESTUDIOS GENÉTICOS DEL GEN Vkorc1EN Mus sp. y Rattus sp. DE LA PROVINCIA DEBUENOS AIRESFirmenich V 1 ; Gómez 2 MA; Schanton 2 M; León 1 V;Espinosa 2,3 MB. 1 Departamento de Ecología Genéticay Evolución, Facultad de ciencias Exactas y Naturales,Universidad de Buenos Aires. 2 CEBBAD - UniversidadMaimónides. 3 PROSAMA, Fundación Pro Salud yMedio Ambiente. Ciudad Autónoma de Buenos Aires,Argentina. espinosa.maria@maimonides.eduAnticoagulantes como warfarina y bromadiolonase utilizan como rodenticidas desde hace más de 50años. Inhiben la reacción de reducción de la vitaminaK (mediada por la enzima “vitamin K reductasereaction”, VKOR). Los rodenticidas han disminuidosu eficacia como consecuencia de su uso prolongado.Esta “resistencia” se ha vinculado a mutaciones enVkorc1. Estudiamos secuencias obtenidas a partir deADN genómico de Rattus sp y Mus sp. Los animalesse capturaron con trampas sherman, en la Provinciade Buenos Aires. Se obtuvo ADN de tejido hepático.Se amplificó, mediante PCR con primers para los 3exones cuyas secuencias fueron provistas por SimoneRost. Los productos de PCR se secuenciaron con elmétodo de Sanger en la Unidad de Genómica delINTA. Luego se compararon con el “Basic LocalAlignment Search Tool” (NCBI). La comparación delos productos de amplificación por PCR (templado deRattus norvegicus) dio un 98% y 100% de similitud conlas secuencias NW_047562.2 y NW_001084773.1.Para Mus musculus se obtuvo un 84% de similitud conNT_039433.7 y NW_001030877.1. Todas secuenciascorrespondientes a “vitamin k epoxide reductasecomplex subunit 1” de M. musculus y R. norvegicus.Los productos corresponden al exón 2 de M. musculusy al exón 1 de R. norvegicus. Con la amplificación deVkorc1 para Mus sp y Rattus sp., iniciamos el análisisde mutaciones que pudieran presentarse en individuosresistentes de poblaciones de estas especies.GPE 3ESTUDIOS GENÉTICO-POBLACIONALESDEL SISTEMA DE APAREAMIENTO DEYACARÉ OVERO (Caiman latirostris) EN SANTAFE, ARGENTINAAmavet PS 1,2,3 , JC Vilardi 2,4 , A Larriera 1,3 , BOSaidman 2,4 . 1 Departamento de Ciencias Naturales,Facultad de Humanidades y Ciencias, UniversidadNacional del Litoral, Pcia. de Santa Fe. 2 ConsejoNacional de Investigaciones Científicas y Técnicas,Pcia. de Buenos Aires. 3 Proyecto Yacaré-Laboratoriode Zoología Aplicada: Anexo Vertebrados (FHUC-

S- 242UNL/MASPyMA), Pcia. de Santa Fe. 4 Dep. Ecología,Genética y Evolución, Fac. de Ciencias Exactas yNaturales, UBA, Bs As. pamavet@fhuc.unl.edu.arEl objetivo del trabajo fue profundizar en el análisisdel sistema de apareamiento del yacaré overo, temáticaacerca de la cual este grupo de trabajo obtuvo resultadospreliminares que indicaban evidencias de paternidadmúltiple. Para ampliar el muestreo se extrajo sangre ahembras de C. latirostris que se encontraban al cuidadode nidos en poblaciones santafesinas. Se recolectaronlas nidadas correspondientes, los huevos se incubaronartificialmente, y dentro de los cinco días posterioresal nacimiento se obtuvieron muestras de sangre depichones de cada nido. De cada muestra de sangrese extrajo ADN que se amplificó por PCR utilizandoprimers para cuatro loci microsatélites diseñados paraC. latirostris y los productos amplificados se analizaronen geles de poliacrilamida al 10%. A partir de los datosde bandas obtenidos se reconstruyeron los genotiposde los individuos, con los cuales se determinó lacorrespondencia de la madre alegada con los pichonesasociados, y con estos datos se analizó el probablegenotipo paterno de los pichones empleando CERVUS3.0 y GERUD 2.0. Mediante los marcadores empleadosse logró determinar exitosamente el genotipo de todaslas hembras y los pichones. Del análisis de parentescoresultó que todas las familias fueron exitosamenteasignadas a la madre candidata, hallándose indicios demúltiple paternidad en 2 de las 12 familias analizadas,concordando con los datos previos obtenidos. Losmarcadores empleados demostraron ser una adecuadaherramienta para estudios de parentesco y futurosanálisis de variabilidad genético-poblacional.GPE 4DISCREPANCIAS ENTRE TIEMPOS DEDESARROLLO Y DE MADURACIÓN SEXUALEN CEPAS DE Anastrepha fraterculus (DIPTERA:TEPHRITIDAE)Peralta PA, FH Milla, LV Gulone, AC Scannapieco,SB Lanzavecchia, JL Cladera. Instituto Nacional deTecnología Agropecuaria (INTA), Instituto de Genética(IGEAF), Bs As, Argentina. pperalta@cnia.inta.gov.arEl tiempo de maduración sexual en machos deAnastrepha fraterculus es un carácter de interés para laTécnica de Insecto Estéril (TIE). Una limitante para eldesarrollo de TIE en esta especie es su extenso tiempode maduración sexual. Se ha estudiado previamenteel tiempo de madurez sexual en una cepa mutantede color de ojos (#3210) mediante observaciones delcomportamiento sexual, y se ha determinado que estacepa presenta tiempos de maduración sexual máscortos con respecto a otras cepas analizadas. Se hanrealizado cruzamientos entre machos #3210 y hembrasL-TUC (cepa control) y su recíproco para estudiar laherencia del carácter. En la F1 los hijos de machos(M3210) presentan una maduración más rápida quelos descendientes de hembras (H3210). Esta diferenciaen el tiempo de madurez sexual entre M3210 y H3210se mantiene hasta ahora (22 generaciones). En elpresente trabajo mostramos los resultados obtenidosen el estudio de la duración de los estadios inmadurosde desarrollo. Se evaluaron 30 réplicas de cada cepay se hallaron diferencias significativas (P

S- 243generaciones. Este procedimiento fue realizado tresveces consecutivas implementando mejoras en loscontroles de manejo y condiciones para confirmar losresultados. Se detectaron diferencias significativasentre R y L durante las primeras cuatro generaciones.Sin embargo, luego de la generación siete no sehallaron diferencias entre L y R disminuyendonotoriamente la fecundidad. Estos resultadosindicarían que el carácter podría ser genéticamentevariable y responder a selección, pero negativamentecorrelacionado con otros caracteres que tienenimpacto en la aptitud. Las cepas podrían estarevidenciando un efecto de selección y endogamiaproducido por las condiciones experimentales de lacría artificial, impidiendo la fijación de éste carácterde interés económico.GPE 6QTL PARA ASIMETRIA FLUCTUANTE BAJODOS DIFERENTES TEMPERATURAS DEDESARROLLO EN Drosophila melanogasterGómez FH 1 , FM Norry 1 . 1 Departamento de Ecología,Genética y Evolución, Facultad de Ciencias Exactas yNaturales-UBA. fedegz@ege.fcen.uba.arLa inestabilidad del desarrollo refleja la incapacidaddel genoma y las vías del desarrollo para suprimiro reducir el ruido aleatorio durante este proceso.La asimetría fluctuante (AF) puede ser útil paramonitorear la inestabilidad del desarrollo dado quelos dos lados de un organismo con simetría bilateralson producidos por el mismo genoma. Aunque losresultados de diversos estudios no siempre revelaronrespuestas genéticas relacionadas al estrés, este esel primer estudio de QTL para AF en presencia y enausencia de estrés en Drosophila. Se realizó un mapeode QTL (Quantitative Trait Loci) en los 3 cromosomasmayores de Drosophila melanogaster utilizando unpanel de líneas recombinantes endocriadas (RIL),cuyo mapa genético está basado en 35 microsatélites.Se midieron dos caracteres de la morfología delala, ancho del ala y largo del ala, comparando losresultados obtenidos a dos temperaturas distintas,benigna (25C) y alta (30C). Lo esperado es queel número y la magnitud de los posibles QTL paraAF sean mayores en condiciones de estrés ambiental(que pueden inducir “ruido” durante el desarrollo).Eso es precisamente lo que se observó en este estudiodonde el factor de estrés durante el desarrollo fue laalta temperatura. Se detectaron tres QTL en total,dos en el cromosoma 2 y uno en el cromosoma 3,todos ellos en machos. Estos resultados indican queAF es heredable para caracteres morfológicos encondiciones de estrés por alta temperatura pero no entemperatura benigna en esta población de mapeo deD. melanogaster.GPE 7RELATIONSHIPS AMONG NEOTROPICALCroton SPECIES REVEALED BY ITSL ANDITS4 SEQUENCESSilva Junior MAG 1 , Amorim LLB 1 , Lira-Neto AC 1 ,Pinangé DSB 1 , Araújo MFL 2 , Alves M 1 , Benko-Iseppon AM 1 . 1 Universidade Federal de Pernambuco/CCB, Recife, PE, Brazil. 2 Universidade Federal daParaíba, Patos, PB, Brazil. ana.benko.iseppon@pesquisador.cnpq.brAiming to get an insight into the relationships ofneotropical Croton (Euphorbiaceae) representativeswe performed a molecular analysis of key Brazilianspecies covering major taxonomic groups withinthe genus. Using ITSL and ITS4 universal primerswe could amplify and sequence ITS1-5.8S-ITS2rDNA regions of C. adenocalyx, C. echioides, C.muscicapa and C. lundianus. After search usingBLASTn against other Croton species deposited onthe GenBank, the 400-600 bp long sequences werealigned using ClustalX, being further manuallyadjusted with the BioEdit program. The dendrogramwas constructed using the neighbor-joining analysis,with pairwise deletion and p-distance using theMEGA 5.0 program. The ITS data supportedthree major Croton groups. One of them includedspecies of the Barhamia section (C. adenocalyx, C.muscicapa and C. lundianus). In the second branchof the main group, Barhamia is related to membersof section Anadenocroton and Codonacaly. In thethird main group, section Velamea, Cascarilla,Eluteria, Croton and Laiogyne cluster with membersof section Cyclostigma (C. echioides and C.organensis). Our dendrogram is congruent with thetrees published in previous studies were Cyclostigmaappear to be polyphyletic group and placing sister tothe Cascarilla. Our analysis also suggested that thesection Barhamia is polyphyletic, whose membersspread out in three different branches. More taxonsampling of South America species than thoseused in the present work are required for a betterresolution of the tree. Additional markers suchatpB-rbcL may give better insight into the evolutionof these sections.

S- 244GPE 8ESTRUCTURA GENÉTICA Y EPIGENÉTICADE POBLACIONES NATURALES DE TRESESPECIES TUBEROSAS DE SolanumCara 1 N, CF Marfil 1 , RW Masuelli 1,2 . 1 Instituto deBiología Agrícola de Mendoza (IBAM), Facultad deCiencias Agrarias, U.N.Cuyo, Mendoza. CONICET.2EEA La Consulta, INTA. ncara@fca.uncu.edu.arLa hibridación interespecífica ha sido descripta comoun fenómeno frecuente entre las especies tuberosasdel género Solanum. La combinación de genomas dedistinto origen en un mismo núcleo produce cambiostanto a nivel genético como epigenético, y a suvez, éstos se reflejan en variaciones fenotípicas. Lacontribución de la variabilidad epigenética a la ampliaadaptabilidad ecológica de las poblaciones naturalesde papa está inexplorada. Se ha propuesto que 27 delas 235 especies silvestres de papa (sección Petota)son híbridos naturales, aunque hasta el momentoS. x rechei (rch) es el único taxón de esta secciónreexaminado y confirmado por haberse originadopor hibridización homoploide entre S. kurtzianum(ktz) y S. microdontum (mcd). Las tres especiesmencionadas conviven en simpatría y no existenfuertes barreras a la hibridación entre ellas, por loque múltiples eventos de hibridación e introgresiónpodrían estar ocurriendo, dando lugar a enjambresde híbridos. En este proyecto se recolectaron plantasde poblaciones naturales de las tres especies y serealizó un análisis fenético con datos morfológicos.También, se determinó la variabilidad genética yepigenética a través de las técnicas moleculares AFLPy MSAP, respectivamente. Por medio del programaSTRUCTURE se observó que ciertos individuoscon fenotipos tipo rch, genéticamente se agruparontanto con mcd como con ktz, mientras que a partir delos datos epigenéticos se agruparon de acuerdo a loobservado morfológicamente. Además, se pudieronadvertir distintos niveles de introgresión para lasdiferentes poblaciones de rch.GPE 9DISPERSION DE POLEN Y SISTEMA DEFECUNDACIÓN EN UNA POBLACIÓNNATURAL DE Prosopis alba MEDIANTEMARCADORES MICROSATÉLITES (SSR)Bessega C 1, 2 , M Ewens 3 , BO Saidman 1, 2 2JC Vilardi1,,1Laboratorio de Genética, FCEyN, UBA, 2 CONICET,3Estación Experimental Fernández, Santiago delEstero. cecib@ege.fcen.uba.arEl avance de la agricultura y el uso irracional delos recursos ha transformado extensos bosques deProsopis alba de Argentina en pequeñas poblacionesfragmentadas. Para evaluar las consecuencias de lafragmentación del hábitat y planificar estrategias deconservación en esta especie es necesario conocer elsistema de fecundación y dispersión del polen. Coneste objetivo se analizó el sistema de fecundaciónen base a la segregación de marcadores SSR. Segenotiparon 6 loci en 16 familias de fecundaciónabierta provenientes de Fernández (Santiago delEstero). De cada familia se analizaron 11 semillas.Mediante el programa MLTR se estimaron las tasasde exocruza multilocus (tm) y de loci simples, lacorrelación de tm y la correlación de paternidaddentro de los grupos fraternos. Mediante el programaPOLDISP 1.0 se estimó el número efectivo depadres (Np) y la distancia media de dispersióndel polen. La población que se analiza indica queesta especie presenta fecundación cruzada y que latasa de exocruza varía entre las familias y existiríacierta endogamia biparental. El 64% de las semillasprovenientes del mismo fruto y el 10% de las dedistinto fruto en la misma planta madre seríanhermanos enteros. El Np que fecunda a cada plantamadre es de aproximadamente 5 individuos y elpolen se desplazaría entre 5 y 30 mts. Finalmente, losresultados indican que la estructura genética espacialde la nube de polen es importante, determinando unaabrupta reducción del parentesco a cortas distancias.GPE 10ORÍGEN DE LA TORTUGA CABEZONA(Caretta caretta) EN ZONAS DE ALIMENTACIÓNY DESARROLLO DE ARGENTINAProsdocimi L 1,4 ,D Albareda 2,3 , M I Remis 1.1Laboratorio Genética de Estructura Poblacional,Dpto. Ecología, Genética y Evolución, FCEN,UBA.lprosodo@yahoo.com.ar. 2 Acuario de Buenos Aires.3Aquamarina-CECIM. 4 Fundación Mundo Marino.La Tortuga Cabezona, al igual que otras especies detortugas marinas, presenta amplios desplazamientosmigratorios entre áreas de alimentación y desarrolloy playas de anidación. Los individuos juveniles deesta especie se encuentran principalmente en aguasoceánicas, mientras que los juveniles tardíos yadultos se mantienen en áreas más cercanas a la costasobre la plataforma continental. Con el objeto de

S- 245caracterizar las zona de alimentación en la costa de laprovincia de Buenos Aires se analizó la variación enun fragmento de 380 pb de la región control del ADNmitocondrial de 62 individuos provenientes de lacaptura incidental y varamientos. Todas las tortugasfueron clasificadas como sub- adultos o juvenilestardíos (LCC, 68,5 cm ± 13,47 SD (rango: 49,7- 107cm)). Los análisis comparativos de las secuenciasidentificaron los haplotipos CC-A4 (98%) y CC-A24 (2%) ambos descriptos únicamente en áreas dereproducción de Brasil. La diversidad haplotipica(h=3%) y la diversidad nucleotídica (π=0.009%)fueron relativamente más bajas que las detectadasen las zonas de alimentación y desarrollo de Brasily Uruguay. El Análisis de Variación Molecular(AMOVA) indicó heterogeneidad genética entre laszonas de alimentación del Atlántico Suroccidentalsugiriendo una contribución variable desde las áreasde reproducción (F ST= 0.17, P

S- 246Argentino, dos en la región Parananense y una enlas Yungas, mediante 4 loci cpSSRs y 1 locus SSRnuclear. Se estimó: número de alelos (N a), númeroefectivo de alelos (N e), alelos únicos (NU) ydiversidad genética (h/H e). Se realizó un análisis dela varianza molecular (AMOVA), se estimó el índicede fijación F STy el índice D. Además se estimó lacontribución de las semillas y del polen al flujogénico. El locus SSR presentó mayor N ay N equelos loci cpSSRs. La diversidad genética fue elevadaen el locus SSR (H e=0,812). El AMOVA revelóel mayor porcentaje de variación entre regiones(54%) para los cpSSRs; mientras que para el SSRfue superior dentro de subpoblaciones (95%). Laspoblaciones presentaron estructuración genéticacitoplasmática (F ST=0,524*) y D st=0,212) no asínuclear (F ST=0,047* y D st=0,074). La contribucióndel polen al flujo génico fue 20 veces superiora la contribución de las semillas. La dispersiónrestringida de semillas podría tener un mayorimpacto sobre el área de dispersión porque implicael movimiento de ambos genomas, determinandoasí la localización final de los genotipos.GPE 13DISTRIBUCIÓN DE LA DIVERSIDADGENETICA NEUTRAL Y NO NEUTRAL,EN POBLACIONES NATURALES DEAnadenanthera colubrina (Vell.) Brenan var cebil(curupay) EN EL NORTE ARGENTINOFay JV 1.2 , L Diaz 1 , MV García 1.2 . 1 Cátedra deGenética de Poblaciones y Cuantitativa, Facultad deCiencias Exactas, Químicas y Naturales, UniversidadNacional de Misiones, Posadas, Misiones. 2 ConsejoNacional de Investigaciones Científicas y Técnicas.jessy_gen@fceqyn.unam.edu.arEl curupay es un recurso forestal nativo que persiste enpoblaciones fragmentadas. Se analizó la distribuciónde la diversidad genética neutral y no neutral enpoblaciones naturales mediante la aplicación detécnicas multivariadas. Se consideraron 50 individuosprovenientes de Misiones (Candelaria y SantaAna) y Tucumán (Parque San Javier). Se analizóel polimorfismo molecular mediante RAPDs y semidieron caracteres morfológicos. Las relaciones entrelos genotipos se analizaron aplicando el índice deJaccard para los RAPDs y el índice de correlaciónpara los morfológicos. Desde las respectivas matricesse realizó el análisis de agrupamiento empleandola técnica UPGMA. Ambos fenogramas definieronclaramente dos grupos, uno contuvo los individuosde Tucumán y el otro los de Misiones. Medianteun análisis de ordenamiento se distribuyeron losgenotipos en un espacio bidimensional. Considerandoambas clases de caracteres los individuos de Tucumánse separaron de los de Misiones, a la largo de losdiferentes componentes. Para los caracteres neutralesalrededor del 65% de la variación quedó resumida endiez componentes, mientras que el 91% de la varianzatotal se resumió en seis componentes para los noneutrales. Los loci A 3853, A 61078 y A 6694 hicieronmayor aporte a la variación resumida en la coordenada1 y los loci A 6530, A 6225 y A 3163 a la 2. Los caracteresLongitud del Folíolo Medio y Ancho de Lámina fueronlos que más contribuyeron a la componente 1. Ambasclases de marcadores fueron igualmente eficacespara discriminar entre los individuos y agruparlos enrelación a su origen geográfico.GPE 14VARIABILIDAD GENÉTICA CITOPLÁSMICAESPACIAL ANALIZADA MEDIANTE PCR –RFLP EN REGIONES NO CODIFICANTES DELADN CLOROPLÁSTICO EN POBLACIONESNATURALES DE CURUPAY (Anadenantheracolubrina (Vell.) Brenan var cebil)Ramos ME 1.4 , ME Barrandeguy 1.3 , N Colombo 2 ,MV García 1.3 . 1 Cátedra de Genética de Poblacionesy Cuantitativa, Facultad de Ciencias Exactas,Químicas y Naturales, Universidad Nacional deMisiones, Posadas, Misiones. 2 Instituto de GenéticaEwald A. Favret, Instituto Nacional de TecnologíaAgropecuaria, Castelar, Buenos Aires. 3 ConsejoNacional de Investigaciones Científicas y Técnicas.4Comité Ejecutivo de Innovación Científica yTecnológica de Misiones. me.ramos.01@gmail.comLas especies forestales presentan variacióngenética ligada a su distribución geográfica. Lainformación genética en las poblaciones es la basede su variabilidad y ésta puede estar contenida enel genoma nuclear y en el genoma de organelas.El genoma cloroplástico (ADNcp), por suscaracterísticas y modo de herencia, brinda granutilidad para estudios de filogenia y poblacionales.Anadenanthera colubrina var. cebil (curupay) esun recurso forestal nativo del Norte argentino. Seestudió la variabilidad genética citoplásmica en dospoblaciones naturales mediante el análisis de ADN nocodificante del cloroplasto. Además, se estableció ladistribución de la variabilidad genética dentro y entre

S- 247las poblaciones; se analizó la distribución espacial dela variabilidad y se identificaron posibles patronesde distribución geográfica. Se analizaron cuarentay nueve individuos provenientes de Misiones yTucumán mediante marcadores PCR–RFLP concebadores universales. Se aplicó un AnálisisMolecular de la Varianza (AMOVA), un análisisespacial de la variabilidad (SAMOVA) y se analizó larelación entre las distancias geográficas y las altitudespromedio con las distancias genéticas mediantecorrelaciones de Mantel. El AMOVA y el índice defijación F ST, sugirieron alta variabilidad dentro de lossitios y una elevada diferenciación comparando losdistintos sitos entre sí. El SAMOVA definió cuatrogrupos indicando una mayor heterogeneidad genéticaen una subpoblación de Misiones. Las variablesespaciales consideradas definieron un alto porcentajede la variación total entre sitios de muestreo y puedeconsiderarse que los sitios de muestreo presentanaislamiento por distancia.GPE 15PRESENCIA DE Wolbachia sp ENPOBLACIONES NATURALES Y DELABORATORIO DE Anastrepha fraterculusConte CA 1 , ML Juri 1 , MA Parreño 1 , MC Mannino 1 ,FH Milla 1 , MC Liendo 1 , J Ruiza 2 , SL Lanzavecchia 1 ,MB Berretta 3 , JL Cladera 1 . 1 Laboratorio de Genéticade Insectos de Importancia Económica, Institutode Genética Ewald A. Favret, Instituto Nacional deTecnología Agropecuaria, Buenos Aires, Argentina.2E.E.A Obispo Colombres, Tucumán, Argentina.3Laboratorio de Virus Entomopatógenos, Institutode Microbiología y Zoología Agrícola, InstitutoNacional de Tecnología Agropecuaria, Buenos Aires,Argentina. cconte@cnia.inta.gov.arWolbachia sp es una de las bacterias endosimbiontesmás ampliamente distribuidas entre los artrópodos. Esheredada citoplasmáticamente y posee mecanismosde parasitismo reproductivo, los cuales han favorecidosu amplia distribución y estaría involucrada enprocesos de especiación. En este trabajo se evaluóla presencia de Wolbachia en poblaciones silvestresde Anastrepha fraterculus, y en individuos de la críaexperimental que se mantiene en el laboratorio delINTA-Castelar. Se analizaron individuos obtenidosa través de muestreos de fruta provenientes de lasprovincias de Entre Ríos (localidades de Puerto Yerúay Villa Zorraquín) y Tucumán (localidad de HorcoMolle). Para el diagnóstico se extrajo ADN total delos individuos y se evaluó la presencia del simbiontea través de la Reacción en Cadena de la Polimerasa(por sus siglas en inglés, PCR) amplificando unaregión codificante del gen de la proteína mayoritariade superficie (wsp). Los fragmentos amplificadosfueron purificados y secuenciados. El análisis dela región evidenció la existencia de dos tipos desecuencias, las cuales difieren en un nucleótido.Una de ellas fue previamente hallada y reportadaen A. fraterculus de Perú, Brasil y en A. grandis,mientras que la otra se encontró en A. fraterculus deArgentina. Con estas secuencias parciales del genwsp se realizó un análisis filogenético incluyendootros hospedadores y utilizando el método de máximaverosimilitud. El estudio permitió determinar quela cepa de Wolbachia sp que infecta A. fraterculusde poblaciones argentinas se haya cercana a la cepawMel, dentro del supergrupo A.GPE 16REVELANDO LA HISTORIA EVOLUTIVADEL locus GH EN PRIMATESPérez-Maya AA, Rodríguez-Sánchez IP, Barrera-Saldaña HA. Departamento de Bioquímica y MedicinaMolecular. Facultad de Medicina, UniversidadAutónoma de Nuevo León. Monterrey, N.L. México.hbarrera@fm.uanl.mxINTRODUCCIÓN. En la mayoría de los vertebrados,el gen de la hormona del crecimiento (GH) es único enel genoma. En los primates, este gen experimentó unarápida evolución, dando origen a loci multigénicos.En el humano, el locus está constituido de cincogenes que codifican a la GH hipofisiaria, la GHplacentaria y tres Hormonas SomatomamotropinasCoriónicas (CSHs); mientras que el primero seexpresa en hipófisis, el resto lo hace en la placenta.OBJETIVO. Determinar la organización e historiaevolutiva del locus GH en especies representativasde primates. METODOLOGÍA. Se secuenciaronBACs portadores del locus GH pertenecientes alos grupos de los lemures, platirrinos y catarrinos.Se anotaron las secuencias, identificándose genes,regiones reguladoras y elementos repetitivos. Asu vez, se dedujeron y compararon las proteínascodificadas. RESULTADOS. La secuenciación de losloci GH en los BACs, permitió revelar en cada casola composición y organización del locus. Nuestroshallazgos revelan un sólo gen en lemures, mas de unamedia docena (incluidos algunos pseudogenes) enplatirrinos, seis genes GH/CSHs en cercopitecoideos y

S- 248entre cuatro y cinco genes GH/CSHs en hominoideos.La comparación de estos loci con su contraparte en elhumano, hizo posible la identificación de probableselementos reguladores. CONCLUSIONES. El locusGH en primates evolucionó de uno unigénico a unomultigénico. Las copias extras divergieron para darlugar a las CSHs y a la GH placentaria. Las regionesintergénicas a su vez se expandieron y diferenciaronpara controlar la expresión diferencial de los nuevosmiembros en la placenta.GPE 17LA LUCHA ENTRE EL MAR Y LATIERRA: FILOGEOGRAFÍA MOLECULARCOMPARADA DE NOTHOFAGUS SIEMPREVERDES DEL BOSQUE TEMPLADO AUSTRALAcosta MC 1 , AC Premoli 2 . 1 Instituto Multidisciplinariode Biología Vegetal (IMBIV), CONICET-Universidad Nacional de Córdoba, Córdoba.2Laboratorio Ecotono, Instituto de Investigacionesen Biodiversidad y Medioambiente (INIBIOMA),CONICET- Universidad Nacional del Comahue, RíoNegro. mcriscos@hotmail.comSudamérica posee una gran diversidad de biomas ybiotas resultado de la interacción de plantas y animalescon las fuerzas geológicas que moldearon la geografíadel continente. La filogeografía estudia los principiosy procesos que gobiernan la distribución geográficade linajes, especialmente dentro y entre especiesrelacionadas, combinando análisis filogenéticos ydatos biogeográficos. Con el objetivo de inferir elefecto de los eventos geológicos y cambios climáticosocurridos en Patagonia sobre la distribución delsubgénero Nothofagus, en el presente trabajo secaracterizó la variación genética intraespecífica desus representantes siempreverdes a lo largo de sudistribución latitudinal. Se secuenciaron regiones nocodificantes del ADN de cloroplasto de 2-5 individuoscorrespondientes a N. betuloides (14 poblaciones),N. dombeyi (51) y N. nitida (9) y los espaciadorestranscriptos internos (ITS1-5.8S-ITS2) del ADNribosómico de 1-2 individuos de las poblacionescolectadas de N. dombeyi. Las relaciones entrehaplotipos se analizaron mediante la construcción deuna red y análisis filogenéticos de máxima parsimoniae inferencia bayesiana. Se encontraron 20 haplotiposlocalizados en dos clados separados latitudinalmente.Nuestros resultados sugieren que la historia delsubgénero Nothofagus refleja eventos de vicarianzadebido a paleocuencas del Terciario que actuaroncomo barreras geográficas. Las poblaciones delnorte sufrieron mayores restricciones al flujo génicocausadas por una paleogeografía más compleja. LaIsla de Chiloé podría haber estado unida al continenteen el pasado. Además, se postulan como posiblesrefugios a la Cordillera de la Costa, Volcán Osornoy regiones altas de la Isla de Chiloé. Financiamiento:PICT-25833, PIP-114-200801-00326, PICT 742.GPE 18VARIABILIDAD GENÉTICA EN Helianthuspetiolaris MEDIANTE MARCADORESMICROSATÉLITES (SSR)Mondon AL 1 , DG Salomón 2 , MA Cantamutto 3 ,MM Poverene 1,3 . 1 CERZOS-CONICET. 2 INIBIBB-CONICET. 3 Departamento de Agronomía, U.N.S.almondon@criba.edu.arHelianthus petiolaris es una especie anual, originariade América del Norte que se ha naturalizado en nuestropaís, en algunos casos ocupando áreas en simpatríacon H. annuus silvestre, del cual deriva el girasolcultivado. Con el objetivo de realizar un análisis delos sitios donde conviven ambas especies, se realizóuna evaluación molecular previa de individuos deH. petiolaris. Se utilizaron seis marcadores SSR(seleccionados de la base Compositae - UC Davis) paraanalizar 30 individuos originarios de seis localidadesargentinas de las provincias de Buenos Aires, La Pampay San Luis, donde no se registra presencia de H. annuus.Los marcadores ORS297 y ORS456 presentaronalelos nulos en la mayoría de los individuos; estosmarcadores producen normalmente señal en H. annuus.El marcador ORS815 resultó monomórfico, mientrasque en H. annuus presenta variabilidad. MedianteAMOVA se determinó que la variabilidad dentro de laspoblaciones era mayor que entre ellas. Un análisis dePCA separó en el primer componente una poblaciónde Buenos Aires de las restantes, que se separaron endos grupos en el segundo componente. El análisis deconglomerados basado en la distancia de Nei permitióseparar todas las poblaciones. Este estudio preliminarproporciona una noción de la variabilidad genética enH. petiolaris de Argentina, así como información parael uso de marcadores SSR en poblaciones donde estánpresentes ambas especies.GPE 19DIVERSIDAD GENÉTICA EN Paspalum simplexMorong

S- 249Brugnoli EA, AL Zilli, MH Urbani, CL Quarin, EJMartínez, CA Acuña. Facultad de Ciencias Agrarias,Universidad Nacional del Nordeste, Corrientes.abrugnoli@agr.unne.edu.arPaspalum simplex es una especie multiploide, nativade la región fitogeográfica chaqueña, que presenta uncitotipo diploide de reproducción sexual y citotipospoliploides, mayormente tetraploides. El objetivofue la evaluación de la diversidad genética entre ydentro de las poblaciones naturales de P. simplex. Seanalizaron 20 poblaciones representativas del área dedistribución natural de la especie, usando marcadoresmoleculares ISSR (Inter Simple Sequence Repeats).Se consideraron 10 primers y se observaron 146loci polimórficos. Teniendo en cuenta la distanciagenética máxima y el número de genotipos porpoblación se observó que las poblaciones diploidescontienen mayor diversidad que las poliploides.En las diploides cada planta analizada resultó serun genotipo mientras que en la mayoría de laspoblaciones poliploides se observó la presencia de ungenotipo predominante. Sin embargo, dos poblacionestetraploides resultaron ser altamente variables. Unade ellas es simpátrica con una población diploide loque indicaría que los nuevos genotipos tetraploidesse generan a partir de las mismas. Otra poblacióntetraploide se encuentra alejada de las poblacionesdiploides conocidas indicando la posible presenciade individuos diploides, no detectados en nuestroestudio, o de un alto grado de sexualidad residual enla población. Los resultados respaldan la hipótesisde que el citotipo diploide alógamo es la base de lavariación genética de esta especie multiploide. Laamplia variación observada entre poblaciones podríaser usada para el mejoramiento genético de la especie.GPE 20ESTRUCTURA GENÉTICO POBLACIONALSOBRE UNA CLINA CROMOSÓMICA DE LATUCURA DEL CAMALOTE Cornops aquaticumMEDIANTE EL USO DE MARCADORESMICROSATÉLITESRomero ML 1 , PC Colombo 1 , MI Remis 1 . 1 Laboratoriode Genética de la Estructura Poblacional, Depto.de Ecología, Genética y Evolución, FCEyN., UBA.mlucianar@ege.fcen.uba.arCornops aquaticum es un acrídido semiacuático cuyadistribución se extiende desde el sur de México hastaUruguay y NE de Argentina. Se alimenta exclusivamentede hojas de Eichornia, plantas autóctonas consideradasplaga en otros continentes. Actualmente se estudiasu introducción como control biológico. Su cariotipoincluye tres fusiones céntricas, restringidas al cursoinferior del río Paraná, entre Rosario y Buenos Aires.La frecuencia de las fusiones incrementa hacia elsur, mostrando una clina geográfica. Se estudiaronindividuos de tres poblaciones cromosómicamentediferentes, Corrientes, Santa Fe y Zárate con el objetivode analizar la variabilidad genética mediante el uso demarcadores microsatélites. Los resultados preliminaresmostraron altos valores de diversidad genética porpoblación evaluada mediane el número promediode alelos (6,5-12,6), la heterocigosis esperada (0,89-0,98) y la riqueza alélica (8,35-10,22). Sin embargo,la diferenciación genética entre las poblacionesestudiadas mostró ser baja (p=0.1974). El AMOVAevidenció que el 97.49 % de la variación observadapodría ser explicada dentro de las poblaciones, mientrasque sólo el 2.51% es atribuible a la variación entrepoblaciones. Los resultados sugieren altos nivelesde flujo génico y movilidad entre individuos de estaspoblaciones. La discrepancia entre la diferenciaciónmolecular y cromosómica entre poblaciones reflejaríandiferentes historias evolutivas para ambos marcadoresy señalarían la importancia de los efectos adaptativossobre los polimorfismos cromosómicos y los supergenescoadaptados. Los resultados obtenidos contribuyen acomprender las estrategias adaptativas de la especiey serán de utilidad para proponer métodos adecuadosde liberación de Cornops en los programas de controlbiológico.GPE 21EXPLORACIÓN DE REDES PARA ELANÁLISIS DE VARIABILIDAD GENÉTICADEL Mal de Río Cuarto virus (MRCV)Giménez Pecci MP 1 , MA García 2 , G Laguna 1 , JBCabral 2 , NV Cucco 2 . 1 CIAP (IFFIVE) – INTA.Cno. 60 Cuadras km 5 ½. 5119. Córdoba. 2 UTNFRC. Maestro M. López esq. Cruz Roja Argentina,Córdoba. mpazg@correo.inta.gov.ar; mgarcia@sistemas.frc.utn.edu.arEl Mal de Río Cuarto virus (MRCV) es un miembrodel género Fijivirus que causa epidemias en cultivosde maíz en Argentina. Su genoma está compuestopor diez segmentos de RNA de doble cadena. Elanálisis de variabilidad genética es central en lacomprensión de la epidemiología y en la creación delmodelo de comportamiento de la virosis. Este modelo

S- 250tiene importancia en los intentos de minimizar elimpacto de la enfermedad. Para estudiar la diversidadgenética, se cuenta con una base de datos que contienelos resultados de análisis de electroforesis realizadossobre muestras de 8 especies hospedantes en 13localidades durante 13 campañas agrícolas. Sobre éstase lleva a cabo un proceso de Knoledge Discovery inDatabase (KDD), para el cual se propone un métodonovedoso, la exploración de redes de haplotipos.El método propuesto, de naturaleza interactiva eiterativa, consiste en la representación de los perfileselectroforéticos en cadenas binarias, la identificaciónde distintos perfiles existentes (genotipos haploideso haplotipos), el cálculo de la distancia entre losperfiles a través del conocimiento genético del virus,la creación, visualización y análisis topológico de lared y, por último, la exploración interactiva de la reda través de los ambientes definidos (interacción añolocalidad) con los demás atributos de la base de datos.Se espera que la representación de las relacionesentre los haplotipos en forma de redes y el métodopropuesto, ayuden al analista a generar nuevashipótesis y mayor conocimiento del objeto de estudio.Financiamiento: UTN1219, AEPV 214012, CER22441, PROTRI 2010 y MAIZAR.GPE 22ESTUDIO DE CUATRO RAZAS BOVINASCHINAS MEDIANTE EL ANALISIS DE SEISSNPS ASOCIADOS CON CARACTERES DEPRODUCCIÓN: COMPARACIÓN CON RAZASTAURINAS Y CEBUINASRipoli MV 1 , Wei S 2 , Goszczynski DE 1 , Guo B 2 ,Fernandez ME 1 , Rogberg-Muñoz A 1 , Lirón JP 1 ,Wei Y 2 , Giovambattista G 1 . 1 Instituto de GenéticaVeterinaria (IGEVET), CCT La Plata – CONICET- Facultad de Ciencias Veterinarias, UniversidadNacional de La Plata, La Plata, Argentina. 2 KeyLaboratory of Agro-Products Processing and QualityControl, Ministry of Agriculture, Institute of Agro—products Processing Science and Technology,Chinese Academy of Agricultural Sciences, P.O. Box5109, Beijing, P.R.of China, 100193. ggiovam@fcv.unlp.edu.arEn China existen numerosas razas bovinas adaptadasa un amplio rango de condiciones ambientales. Elobjetivo del presente trabajo consistió en caracterizar4 razas chinas mediante el análisis de SNPs y sucomparación con razas taurinas y cebuinas. Seanalizaron 80 muestras conrrespondientes a laspoblaciones nativas de las regiones agrícolas del norte(Yanbian) y del centro (Luxi, Nanyang, y Qinchuan)de China. Se tipificaron seis SNPs correspondientesa los genes FABP4, GH, TG, DGAT1, LEP yGNRHR por pirosecuenciación. Se estimaron lasfrecuencias génicas, la heterocigocidad esperada (h e),el equilibrio de Hardy-Weinberg (HWE) y el índiceF ST. Los resultados obtenidos se compararon conlos reportados para otras razas taurinas y cebuinasmediante análisis de componentes principales (ACP).Estos análisis evidenciaron: i) todos los loci fueronpolimórficos, variando la h eentre 0,097 y 0,500; ii)22 de los 24 HWE test estaban en equilibrio; iii)se observaron diferencias significativas entre lasfrecuencias génicas de las poblaciones (p

S- 251las posibles correlaciones genéticas entre ellos.Los resultados indicaron que la resistencia al hambreen estas isolíneas es genéticamente variable. Enparticular era interesante analizar si existía un tradeoffentre la resistencia al hambre y la resistencia alfrío en las isolíneas de D buzzatii. La resistenciaal hambre mostró una correlación positiva con laresistencia al frío, no corroborando dicho trade-off.Asimismo se encontraron correlaciones positivasentre la longevidad con dos caracteres: la resistenciaa la deshidratación y al frío.GPE 24MAPEO DE QTL PARA LA ACLIMATACIÓN ENDIFERENTES CONDICIONES DE DENSIDADLARVARIA EN Drosophila melanogasterArias L*, AC Scannapieco, P Sambucetti, FMNorry. Laboratorio GERES, Departamento deEcología, Genética y Evolución, Facultad de CienciasExactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires.leticiaarias@ege.fcen.uba.arEl estrés por alta temperatura es una de las principalesformas de estrés en diversos ambientes terrestres.Una manera de contrarrestar este factor es medianteel proceso de aclimatación dado por el aumentoen la resistencia térmica mediante la exposiciónprevia a un estrés por calor. El presente estudiotiene como objetivo explorar la base genética dela aclimatación en Drosophila melanogaster através del mapeo de loci de caracteres cuantitativos(QTL) para la termotolerancia al calor. Mediantelíneas recombinantes endocriadas (RIL) que fueronobtenidas a partir de dos líneas parentales que difierenextremadamente en su termotolerancia, se efectúoun mapeo de QTL. El tratamiento de aclimataciónconsistió en exponer a las moscas de un día de edada una temperatura de 32ºC por 4 horas durante tresdías consecutivos. Luego se expusieron a las moscasaclimatadas y no aclimatadas a un estrés letal porcalor (35 min a 39ºC) a los 4 días de edad tanto paramoscas desarrolladas en condiciones de baja y altadensidad larvaria. Se midió el porcentaje de sobreviday se utilizó la razón (no aclimatadas/aclimatadas)para realizar un mapeo del intervalo compuesto,implementado con el programa QTL-Cartographer.El mapeo reveló dos QTL significativos en moscasque crecieron en alta densidad larvaria, y uno enmoscas que crecieron en baja densidad larvaria. EstosQTL de aclimatación parecen diferir entre moscasdesarrolladas en baja y alta densidad.GPE 25QTL PARA LONGEVIDAD EN CONDICIONESDE ALTA Y BAJA TEMPERATURA ENDrosophila melanogasterSambucetti P, FM Norry. Laboratorio GERES,Departamento de Ecología, Genética y Evolución,FCEyN, UBA. pablosambucetti@ege.fcen.uba.arLa longevidad es un carácter fuertemente influenciadopor la temperatura, especialmente en ectotermos. Labase genética de este carácter puede ser estudiadaen organismos modelos como Drosophila. Elobjetivo de este trabajo fue explorar la base genéticade la longevidad de Drosophila melanogaster enbaja y alta temperatura, a través del mapeo deQTL (Quantitative Trait Loci) utilizando líneasrecombinantes endocriadas (RIL). Se utilizaron 54RIL obtenidas a partir de 2 líneas divergentes para laresistencia al coma por calor. Se midió la longevidaden tubos para cada línea utilizando 60 moscas porlínea (sexos mezclados) a 20°C y 30°C, registrandoel número de muertes cada 2 (30°C) ó 3 (20°C)días hasta la última muerte. Se realizó un mapeodel intervalo compuesto con QTL-Cartogrpher.Se detectaron 4 QTL en machos a 30°C, 2 en elcromosoma X (10A1-12E; 12E-16F6) y 2 en elcromosoma 2 (23A-26A; 28E1-42A). En hembrasa 30°C se detectaron 2 QTL, uno en el cromosomaX (10A1-16F6) y otro en el 3 (86E3-90B2). A20°C se detectaron 2 QTL en machos, uno en elcromosoma X (16F3-19F6) y otro en el 2 (34C4-42A) mientras que en hembras se detectaron 2 QTLen el cromosoma X (1B8-3C6; 7B3-12E) y 2 en el 3(66D10-67A; 90E-95C8). Varios genes candidatos seencuentran dentro de los QTL detectados. Los másconocidos son Catsup, Trap1, hsp70, hsr-omega,hsp60, hsc70-3, algunos de los cuales son chaperonesmoleculares. Los resultados sugieren que algunosQTL de longevidad parecen ser específicos de latemperatura.GPE 26ANÁLISIS DE LA VARIABILIDAD GENÉTICADE LOS CITOTIPOS DE POBLACIONESMIXTAS DEL COMPLEJO AUTOPOLIPLOIDETurnera sidoides L. (TURNERACEAE)Moreno EMS 1, 2 , NS Mola Moringa 1 , G Robledo 1, 2 ,AF Panseri 1 , VG Solís Neffa 1, 2, 3 . 1 Instituto de Botánicadel Nordeste (UNNE-CONICET). CC 209. 3400,Corrientes (Argentina). 2 Facultad de Ciencias Exactas

S- 252y Naturales y Agrimensura (UNNE). 3 Facultad deCiencias Agrarias (UNNE). sariu_200@hotmail.comTurnera sidoides (x=7) es un complejo sudamericanoque cuenta con cinco subespecies y siete morfotipos,los cuales presentan citotipos desde diploide(2n=2x=14) hasta autooctoploide (2n=8x=56). Losdiploides poseen áreas restringidas, mientras quelos poliploides están ampliamente distribuidos enla llanura Chaco-Pampeana. Se ha sugerido quela poliploidía habría contribuido a la adquisiciónde características genéticas nuevas, lo cual pudoconferir a los poliploides del complejo una mayorcapacidad competitiva y una mayor amplitudecológica en comparación con los diploides. A finde probar esta hipótesis, se analizó la variabilidadgenética de diploides y poliploides (triploides ytetraploides) provenientes de tres poblaciones mixtasde T. sidoides mediante RAPDs. Los resultadosobtenidos mostraron que la heterocigosis esperaday el porcentaje de loci polimórficos fueron menoresen los poliploides que en los diploides. El AMOVAreveló que el porcentaje de variación intracitotipo fuemayor que entre citotipos. Además, se detectó unadisminución del número total de bandas y del númerode bandas exclusivas en los poliploides respectode los diploides. Estos resultados sugieren que lasdiferencias en variabilidad genética detectadas porRAPDs entre citotipos no permiten explicar la mayordistribución geográfica de los poliploides por elincremento de la heterocigosis y de la diversidadgenética de los mismos. Sin embargo, las diferenciasen los patrones de bandas obtenidos sugieren laocurrencia de probables rearreglos genómicos duranteel proceso de autopoliploidización, tanto a nivel demutaciones puntuales como de cambios estructurales,los cuales podrían conferir ventajas adaptativas a lospoliploides, favoreciendo su expansión.GPE 27BASES GENÉTICAS DE LA VARIACIÓNFENOTÍPICA EN CARACTERESADAPTATIVOS DE Drosophila melanogasterOrtiz V 1 , Satorre 2 I, MA Petino Zappala, J Mensch,VP Carreira, JJ Fanara. Laboratorio de Evolución,Departamento de Ecología, Genética y Evolución,Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidadde Buenos Aires, Ciudad de Buenos Aires. 1 vicrotas@gmail.com 2 ignaciosatorre@hotmail.comA fin de estudiar las bases genéticas de la variabilidadfenotípica en caracteres adaptativos en Drosophilamelanogaster se generó un panel de líneas isogénicas(homocigotas para todos los loci) derivadas deuna población natural, cuyos genomas fueroncompletamente secuenciados. Este sistema genéticointegrado permite identificar QTLs: genes (QTGs) ypolimorfismos nucleotídicos (SNPs) determinantesde la variabilidad fenotípica, así como los factoresgenéticos responsables de la plasticidad. En estetrabajo presentamos los resultados de medicionesrealizadas en un subset de estas líneas, criadas a 17ºC,para los caracteres cuantitativos: altura pupal (AP),tiempo de desarrollo total (TD) y viabilidad de losestadios inmaduros (V), que fueron descompuestosen TD/V larva-pupa (TDLP/VLP) y TD/V pupaadulto(TDPA/VPA). Se detectó variabilidadgenética, determinadas por las diferencias entrelíneas, solo para los caracteres TD, TDLP, VLP yAP. El análisis de correlaciones mostró que el TDy la V se pueden explicar (correlaciones positivas)por los TDLP y VLP respectivamente. Por otra parte,la AP correlaciona positivamente con el TD y la V.Llamativamente, los componentes del TD (TDLPy TDPA) exhibieron una correlación negativa. Esteanálisis muestra que la población detenta variabilidadgenética natural y que el estadio pupal no involucraríavariación en caracteres adaptativos. A partir de estosresultados preliminares y contando con la secuenciagenómica, nuestro objetivo es determinar los QTGy SNPs pleiotrópicos y específicos de cada carácter.La posibilidad de estimar los caracteres en diferentescondiciones (distinta temperatura) permitirá ademásidentificar las bases genéticas de la plasticidadfenotípica.GPE 28DETERMINACIÓN MOLECULAR DE LAPRESENCIA DE Wolbachia sp. EN CRÍA DELABORATORIO DE Anastrepha fraterculusConte CA 1 , SL Lanzavecchia 1 , MB Berretta 2 , JLCladera 1 . 1 Laboratorio de Genética de Insectosde Importancia Económica, Instituto de GenéticaEwald A. Favret, Instituto Nacional de TecnologíaAgropecuaria, Buenos Aires, Argentina. 2 Laboratoriode Virus Entomopatógenos, Instituto de Microbiologíay Zoología Agrícola, Instituto Nacional de TecnologíaAgropecuaria, Buenos Aires, Argentina cconte@cnia.inta.gov.arWolbachia sp. es una proteobacteria gram-negativa,de amplia distribución entre los artrópodos. Entre

S- 253algunos de los efectos que produce su infecciónpueden citarse la incompatibilidad citoplasmática,feminización de machos, muerte de machosinfectados y partenogénesis. Debido a estos efectosconsideramos útil su identificación y caracterizaciónen poblaciones de laboratorio sometidas a críaartificial. Para ello, se evaluó la presencia deWolbachia sp en las crías a escala experimental de lasmoscas de la fruta Anastrepha fraterculus y Ceratitiscapitata y del parasitoide Diachasmimorphalongicaudata mediante PCR (Reacción en Cadenade la Polimerasa). Se analizó un fragmento del gencodificante para la proteína de superficie wsp y 5loci utilizados como MLST (Multi-Locus SequenceTyping); gatB, hcpA, ftsZ, coxA y fbpA. Losproductos de PCR resultantes de cada amplificaciónfueron purificados y secuenciados. Las secuenciasobtenidas fueron analizadas y comparadas conaquellas disponibles en las base de datos. La regióndel gen wsp fue analizada a nivel nucleotídico yproteico, identificando las regiones hipervariables(HVR). Solo en el caso de A. fraterculus, seobtuvieron dos tipos de secuencias, previamentedescriptas en A. fraterculus de Argentina y Perú,entre otros organismos. Mediante el análisis MLSTfue posible definir los alelos correspondientes acada uno de los locus y designar el perfil alélicode la población (sequence type 13), previamentereportado en otros dípteros. Este trabajo permitió lacaracterización de la cepa de Wolbachia presente ennuestro laboratorio, en el marco del conocimientode los simbiontes que estarían involucrados en lainteracción hospedador-parasitoide.GPE 29EVALUACION DE FENOTIPOS FLORALESEN Solanum x rechei Y ESTUDIO DE GENESINVOLUCRADOS EN LA FLORACIONFerrer MS 1,2 , CF Marfil 1 , RW Masuelli 1,3 . 1 Institutode Biología Agrícola Mendoza (IBAM), Facultad deCiencias Agrarias, UNCuyo, Mendoza. CONICET.2Instituto de Ciencias Básicas, UNCuyo. 3 EEA LaConsulta INTA. ferrerms@gmail.comSolanum x rechei (rch) es una especie originada porespeciación híbrida entre las especies simpátricas S.kurtzianum (2n=2x=24) y S. microdontum (2n=3x=36y 2n=2x=24). En un trabajo de campo relevamospoblaciones naturales de rch y recolectamosplantas con fenotipos florales novedosos, entrelos que se destacan cambios en la simetría floral,transformaciones homeóticas, pétalos disectados,órganos fusionados, cambio en el número de órganos.Hasta el momento no se conocen las causas deestas malformaciones. Se cultivaron, en macetasbajo condiciones controladas, 38 genotipos de 14poblaciones naturales durante dos temporadas, seevaluaron los fenotipos florales y se observó querch presenta tanto flores normales como flores conmalformaciones. Veintiún genotipos desarrollanflores normales, seis genotipos presentan pétalosdisectados, reducción en el número de órganosy cambios en la simetría floral; cinco genotiposmuestran flores con pétalos rudimentarios, sépalosmuy desarrollados y estambres retorcidos. Porúltimo, cuatro genotipos desarrollan transformacioneshomeóticas y dos tienen inflorescencias que abortan.Por otro lado, se regeneró el híbrido mediantecruzamientos sexuales controlados, en el cual sepretende evaluar si se reproducen los fenotiposobservados en los híbridos naturales. En Arabidopsis,Antirrhinum, y S. lycopersicum, se han descriptogenes relacionados con los fenotipos observados.Mediante análisis in silico seleccionamos seissecuencias reportadas en el genoma de S. tuberosumque podrían corresponder a genes ortólogos detomate, Arabidopsis y Antirrhinum. Sobre estassecuencias se diseñaron primers con el fin de estudiarla expresión de los genes candidatos.GPE 30ESTRUCTURA ESPACIAL DE LA DIVERSIDADGENETICA EN LA TUCURA Dichropluselongatus A TRAVES DE MARCADORESMINISATELITESRosetti MEN 1 , MI Remis 1 . 1 Laboratorio de Genéticade la Estructura Poblacional, Facultad de CienciasExactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires.deedeemolesta@yahoo.com.arDichroplus elongatus es una tucura sudamericana deimportancia agronómica y evolutiva ampliamentedistribuida en nuestro país. La comprensión de lasestrategias de especies colonizadoras en ambientesmodificados requiere del conocimiento de la estructurade la diversidad genética. Con el objetivo de estudiarla variación genética intraespecífica en D. elongatus seanalizaron marcadores minisatélites (DAMD; DirectAmplification Minisatellite DNA), en 20 poblacionespertenecientes a tres provincias biogeográficas(Pampeana, Espinal y Las Yungas).El estudio de ladiferenciación genética a través de un AMOVA y una

S- 254aproximación Bayesiana para marcadores dominantesdemostraron estructura poblacional significativasugiriendo una importante restricción en el flujo génicoa nivel macrogeográfico o bajo nivel de polimorfismoscompartidos (Phi PT=0.124, P=0,001; ThetaB= 0.13(0.123-0.140)). Coincidentemente la asignación deindividuos a grupos poblacionales empleandoaproximaciones Bayesianas permitió identificareficientemente 16 poblaciones ideales. El análisisde estructura espacial global a través de estudios decorrelación entre distancias genéticas de Nei y geográficasmostró un patrón de aislamiento por distancia en toda elárea muestreada y dentro de cada provincia (P

S- 255agrupadas en regiones, varió desde 0.20 hasta 0.28.Dado que la mayor parte de la variabilidad se halladentro de las regiones una estrategia de conservaciónex situ adecuada requeriría una buena representaciónde diferentes poblaciones dentro de cada región y deun alto número de individuos de cada población.GPE 33ESTRUCTURA GENÉTICA Y DEMOGRAFÍAHISTÓRICA DE LA PESCADILLA DE REDCynoscion guatucupa (PERCIFORMES:SCIAENIDAE) DEL ATLÁNTICO SUROCCI-DENTALAlonso MP, C Iudica, PJ Fernández Iriarte.Laboratorio de Genética. Departamento de Biología.Universidad Nacional de Mar del Plata. 7600. Mardel Plata. Argentina. mariaalonso@mdp.edu.arDurante el Pleistoceno se registraron en Sudaméricaimportantes cambios climáticos relacionados conciclos de glaciaciones. Estas fluctuaciones produjeronvariaciones en la temperatura del mar, cambio delas corrientes y/o pérdida de hábitats costeros queprobablemente tuvieron efectos significativos enla historia evolutiva de muchas especies marinas.Para evaluar el patrón de demografía histórica y laestructura genético poblacional de la pescadilla dered (Cynoscion guatucupa) se analizó una secuenciade 401 pb del citocromo b del ADN mitocondrial de92 individuos de tres zonas costeras de Argentina yde una muestra de Brasil del Atlántico Suroccidental.La diversidad haplotípica fue alta (h= 0.822) y ladiversidad nucleotídica fue baja (=0.004) y similarpara todas las muestras. De los 31 haplotipos delcitocromo b, dos fueron los más frecuentes (52/92)y compartidos por todas las muestras geográficas,siendo la mayoría haplotipos únicos. Este patrónde haplotipos en estrella no estuvo estructuradogeográficamente en concordancia con el análisis deAMOVA. El test de Fu fue negativo y altamentesignificativo (Fs = -36.874, p

S- 256PROTOCOLOS ALTERNATIVOS Y DATOSPRELIMINARESOjeda GN1, PS Amavet1, 2, 3, EC Rueda1, PA Siroski3,4. 1Departamento de Ciencias Naturales, Facultadde Humanidades y Ciencias, Universidad Nacionaldel Litoral, Pcia. de Santa Fe. 2Consejo Nacional deInvestigaciones Científicas y Técnicas, Pcia. de BuenosAires. 3Laboratorio de Zoología Aplicada: AnexoVertebrados (FHUC - UNL / MASPyMA), Pcia. deSanta Fe. 4Secretaria de Medioambiente, Pcia. deSanta Fe. g.ojedaschulte@gmail.comEl control del tráfico de los productos de animalessilvestres es muy difícil de realizar. En el litoralargentino se verifica la comercialización de cueros decarpincho de manera ilegal en provincias que cuentancon normas prohibitivas invocando sus orígenes enprovincias carentes de normas o alegando que loscueros no son de carpinchos sino de otras especies.El hecho de que no haya una metodología apropiadapara identificar los cueros de ésta especie motiva elpresente trabajo. El método de muestreo, que consisteen la recolección de muestras de cueros, proporcionauna alternativa no invasiva para el estudio de especiescuya situación poblacional sea incierta o riesgosa.El método empleado consiste en extraer ADN decueros, en diferentes estados de conservación,utilizando proteinasa K y NaCl. Esta novedosatécnica de extracción permite obtener ADN de buenacalidad y concentración. La técnica aplicada parael análisis de variabilidad se denomina RAPD. Laaplicación de este método permitió estudiar 120 locipolimórficos a partir del uso de 4 primers. Utilizandoel programa TFPGA se obtuvo una heterocigosispromedio (H= 0,1828) y un porcentaje de locipolimórficos de 69,17% (criterio 95%) en 13 muestrasanalizadas. Los resultados obtenidos demuestran queesta metodología puede aplicarse exitosamente enfuturos estudios genético-poblacionales en todo elrango de distribución del carpincho. Finalmente, losdatos surgidos de este trabajo podrán ser utilizadospor los organismos de control y tráfico de faunacomo herramienta de fiscalización de productoscomerciales aportando a la conservación de nuestrosrecursos naturales regionales.GPE 36ESTUDIO DEL ORIGEN DE LA RESISTENCIA/TOLERANCIA A GLIFOSATO EN SORGO DEALEPO (Sorghum halepense) EN DISTINTASLOCALIDADES DE ARGENTINAFernández L 1 ; L Haro 2 ; AJ Distéfano 1,2 ; I Olea 3 ;HE Hopp 1,2 ; D Tosto 1,2 . 1 Instituto de Biotecnología,CICVyA, INTA Castelar, Las Cabañas y Los Reseros,(B1712WAA) Castelar. 2 Facultad de CienciasExactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires. 3EEAOC-Tucumán. dtosto@cnia.inta.gov.arLa resistencia a glifosato (RG) en soja, colza, algodóny maíz constituye a nivel mundial el carácter másdifundido en cultivos transgénicos y la presión deselección que se ejerce sobre las malezas que sonblanco de la acción del herbicida son únicas en lahistoria. En la Argentina, la amplia difusión del usode soja, maíz y algodón RG es también inédita. Laselección de malezas resistentes constituye el riesgoambiental más significativo del uso de este tipo detransgénicas y su monitoreo resulta muy importante.En este trabajo se plantea caracterizar la distribuciónde las malezas resistentes y el mecanismo molecularde dicha resistencia. Uno de los aspectos respecto ala resistencia a glifosato en sorgo de Alepo, que esimportante analizar, es si el origen fue monofilético opolifilético. Para caracterizar las muestras procedentesde distintas regiones se utilizaron 10 microsatélitesheterólogos (transferidos de Sorghum bicolor).GPE 37CARACTERIZACIÓN MORFOMÉTRICA YMOLECULAR DE POBLACIONES PERUANASDE P. PALLIDARoser LG 1 , LI Ferreyra 1 , N Grados 2 , JC Vilardi 1 , y BOSaidman 1 . 1 Laboratorio de Genética, Departamento deEcología, Genética y Evolución, FCEyN, Universidadde Buenos Aires. 2 Universidad de Piura, Facultad deIngeniería, Aptdo 353, Piura, Perú. learoser@gmail.comEl géner o Prosopis comprende alrededor de 45especies leñosas características de zonas áridas ysemiáridas. El mismo fue dividido en 5 secciones,de las cuales Algarobia incluye las especies demayor importancia económica y ecológica. P. pallidapertenece a esta sección distribuida en la costaperuana ecuatoriana. Exhibe un gran polimorfismomorfológico y constituye un recurso económicamenteimportante, sin embargo, existe poca informaciónsobre su variabilidad genética y morfométricaen comparación con los datos disponibles pararepresentantes argentinas de la sección. El objetivodel presente estudio fue caracterizar morfométricay molecularmente cuatro muestras peruanas de P.pallida (El Carmen, Estuario de Virilla, Locuto y

S- 257San José). Los estudios moleculares basados en 5combinaciones de cebadores para ISSR (150 bandas)hasta el momento mostraron alta homogeneidad yno diferenciaron grupos. Por el contrario, un análisisdiscriminante de componentes principales (DAPC)basado en 5 rasgos morfométricos de hoja reconoció4 grupos. La coincidencia entre la agrupación apriori y la asignación de los individuos por DAPCfue muy alta (39/40). Los grupos definidos no seasocian geográficamente, sino que en cada zona demuestreo se encuentran individuos pertenecientesa 2-3 grupos. La diversidad morfométrica dentrode cada localidad sugiere que las diferencias entrelos grupos se deberían a causas genéticas o que lavariación microambiental sería más importante quela macroambiental en la determinación de los rasgosmedidos. La demostración de diferencias molecularesentre y dentro de las poblaciones requerirá explorarotras regiones del genoma.GPE 38CARACTERIZACIÓN DE Gallus domesticusVARIEDAD ARAUCANA EN LA PATAGONIANORTESubiabre M S 1 , M R Lanari 2 , J Von Thungen 2 , M MBunge 1 . 1 CRUB Universidad Nacional del Comahue,2Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria EEABariloche.La preservación de la diversidad de recursoszoogenéticos es esencial para que los criadoressatisfagan las necesidades de producción actual yfutura, manteniendo la seguridad alimentaria. El primerpaso para la conservación de un recurso zoogenético escaracterizarlo, identificando rasgos que nos permitandiferenciarlos de otros. Para la caracterización dela gallina Araucana se tomaron registros de datoscualitativos (color en huevo, plumaje y escamastarsales, el tipo de cresta) y datos cuantitativos (pesode machos y hembras y del huevo). Se muestrearon78 gallos y 278 gallinas, realizándose un análisisestadístico descriptivo (medias, desvíos estándar,frecuencias). Los rasgos diferenciales observados son:color de los huevos verde, celeste o azul y color de lasescamas tarsales (verde o celeste), con o sin plumas.A dichos rasgos eventualmente se suman la ausenciade cola (Colloncas) y/o la presencia de aretes deplumas en las fosas auditivas (Quetros). Los tipos decrestas encontrados fueron: 15% de cresta arvejilla,12% cresta rosa, 47% cresta simple y 26% simplescurvadas. Los colores son muy variados, aunquepredomina el color negro. El emplumamiento corporales abundante, presentando filoplumas compuestas eninvierno y plumaje laxo en verano. Los gallos tienenun peso promedio de 3.30±0.15Kg, las gallinas de2.55±0.13Kg, indicando un porte de doble propósito(carne y huevos). Los datos muestran que la razapresenta un alto grado de heterogeneidad. Sin embargoexisten ciertas características diferenciales que debenreunir los ejemplares para denominarlos araucanos.GPE 39PRIMEROS ESTUDIOS DE VARIABILIDADGENÉTICA DE Hedeoma multiflorumAROMÁTICA MEDIANTE TÉCNICA DE AFLPDíaz MS 1 , JC Rondan Dueñas 1 , ME Goleniowski 1,2 .1Unidad de Biotecnología, Centro de Excelencia deProductos y Procesos CEPROCOR, Provincia deCórdoba. 2 Concejo Nacional de Ciencia y técnicaCONICET. soledaddiaz81@gmail.comHedeoma multiflorum Benth. (Tomillo de lassierras) es una especie aromática que crece enla zona serrana de la provincia de Córdoba ySan Luis. Es ampliamente utilizada como infusiónpor sus propiedades digestivas, antiespasmódicas,aromatizante, entre otras. Por su modalidad deextracción indiscriminada, esta especie se encuentrapresionada y en amenaza de extinción. Una delas técnicas que permite su propagación masivaes el cultivo in vitro, aunque es de fundamentalimportancia corroborar la identidad genética delos clones obtenidos. Con el fin de caracterizar ladiversidad genética de las poblaciones naturalesy evaluar la presencia de variación somaclonal decultivos in vitro, se optimizó la técnica de AFLP, queconsiste en la amplificación selectiva de fragmentosde ADN digeridos con dos enzimas de restricción. Seanalizaron muestras recolectadas de dos poblacionesnaturales de las sierras de Córdoba y muestrasprovenientes de cultivo in vitro. Los patrones debandas obtenidas revelan un alto polimorfismo enlas poblaciones naturales y poca variación en losejemplares in vitro. Este trabajo es el primer estudiode variabilidad de H. multifl orum, la ampliaciónde los estudios filogenéticos y filogeográficos entodo el rango de distribución de la especie permitirácontribuir a diseñar estrategias para su conservación.GPE 40DISCRIMINACIÓN ENTRE POBLACIONES

S- 258DEL GÉNERO Globodera (NEMATODA:HETERODERIDAE) EMPLEANDO EL GENHSP90Lax P 1 , J Rondan Dueñas 2 , J Franco 3 , CN Gardenal 4 ,ME Doucet 1 . 1 Centro de Zoología Aplicada, Facultadde Ciencias Exactas, Físicas y Naturales, UniversidadNacional de Córdoba, Córdoba; 2 CEPROCOR,Córdoba, 3 PROINPA, Bolivia, 4 Cátedra de Genéticade Poblaciones y Evolución, Facultad de CienciasExactas, Físicas y Naturales, Universidad Nacionalde Córdoba, Córdoba.Las especies Globodera pallida y G. rostochiensis,conocidas como nematodos del quiste de la papa(NQP), son parásitos obligados de ese cultivo.Por los severos daños que ocasionan en distintaspartes del mundo, son consideradas de importanciacuarentenaria. Una especie muy relacionada es G.tabacum que posee un rango de hospedadores másamplio (entre ellos, la papa) y muestra característicasmorfológicas y morfométricas que se superponen conlas de los NQP. Recientemente, se ha señalado queel gen Hsp90 sería un buen marcador molecular paraseparar las tres especies mencionadas. El objetivodel presente trabajo fue analizar esa región en cincopoblaciones del género Globodera provenientesde diferentes campos destinados al cultivo de papaandina (2 de Argentina, 2 de Perú y 1 de Bolivia).Se amplificó y secuenció el gen a partir de ADNextraído de quistes. Las secuencias se compararoncon información publicada en GenBank para esasespecies. Se realizó un análisis de Neighbour joining(1000 repeticiones). Las poblaciones de Perú seagruparon con las secuencias conocidas para G.pallida, mientras que la de Bolivia lo hizo con G.rostochiensis. Por su parte, los especímenes deArgentina conformaron un grupo claramente separadode los NQP y G. tabacum. La diferenciación genéticaobservada en los individuos de Argentina, implicacomplementar estos estudios con la evaluación decaracteres morfológicos-morfométricos y analizarotros genes para definir su correcta ubicacióntaxonómica.GPE 41ANÁLISIS DE CORRESPONDENCIASMÚLTIPLES PARA CARACTERESFENOTÍPICOS DE Gallus domesticusVARIEDAD ARAUCANA EN LA PATAGONIANORTESubiabre MS 1 , M R Lanari 2 , J Von Thungen 2 , M MBunge 1 . 1 CRUB Universidad Nacional del Comahue,2Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria EEABariloche.La gallina Araucana, es un importante recurso avícolade la Patagonia Argentina como componente cultural,ya que ha sido preservado por las poblaciones ruralesy también por su gran rusticidad. La poblaciónpresenta una gran variabilidad fenotípica en su zonade distribución. Esto se puede deber, en parte, aque sus criadores han seleccionado característicasde orden comportamental, productivo, asícomo, ornamental, modelando la raza según suspreferencias. A fin de comprobar el efecto de laselección dirigida se muestrearon 48 individuos encinco sitios de la provincia de Neuquén (Salitral,Villa Pehuenia, Zapala, Moquehue y Ruca Choroy),registrándose: el color del huevo (celeste, verdeclaro,verde-oscuro), el tipo de cresta (simple,simple-curvada, arvejilla y nuez), la presencia/ausencia de cola y la de aretes. Se registraron loscriterios de selección de los productores medianteuna encuesta. Los resultados mostraron que: VillaPehuenia y Zapala se caracterizan por el color dehuevo celeste y la cresta tipo nuez; Moquehue seidentifica por el color de huevo verde oscuro ycresta simple; Ruca Choroy se relaciona con huevosverde claro y cresta simple curvada, mientras queen Salitral los individuos son de tipo colloncas ycon cresta tipo arvejilla. Estos hallazgos coincidencon las preferencias expresadas por los productoresde cada sitio, comprobándose la hipótesis detrabajo. Se considera pues imprescindible antesde aplicar programas de conservación in-situ derecursos zoogenéticos conocer los sistemas decrianza y las preferencias de los criadores, dándolesparticipación y reconocimiento por los saberesculturales propios.GPE 42TIEMPO DE TUBERIZACIÓN DE CUATROESPECIES DE SolanumMarfil CF 1 , MS Ferrer 1 , N Cara 1 ,RW Masuelli 1, 2 .1Laboratorio de Biología Molecular, Instituto deBiología Agrícola Mendoza (IBAM), Facultad deCiencias Agrarias, UNCuyo, Mendoza. CONICET.2EEA La Consulta INTA. cmarfil@fca.uncu.edu.arSe han descripto más de 200 especies tuberosas deSolanum (sección Petota), las cuales se encuentranen un amplio rango geográfico, distribuyéndose en

S- 259diversos ecosistemas. El control de la formaciónde tubérculos o tuberización; puede tener unaparticipación en el establecimiento y la distribuciónde estas especies en determinados ecosistemas.En este trabajo se compara el tiempo transcurridodesde brotación hasta el inicio de la tuberización decuatro especies silvestres que crecen en Argentina.Se cultivaron en macetas, por duplicado, un total de65 genotipos de las especies Solanum kurtzianum,S. microdontum, S. x rechei y S. ruiz-lealii. Lasmacetas se dispusieron en jaula con tela antiáfidosen Mendoza, desde diciembre de 2010 hasta abril de2011 en un esquema completamente aleatorizado. Semonitoreó visualmente el inicio de la tuberizacióndescalzando las macetas semanalmente desde laplantación de tubérculos. Solanum ruiz-lealii, laespecie de distribución más austral en la Argentinafue la primera en comenzar a tuberizar. Solanum xrechei, especie de origen híbrido, mostró un períodode tuberización intermedio entre las especiesparentales S.kurtzianum y S. microdontum. Si bienestas últimas tres especies crecen simpátricamenteen Guanchin Viejo, La Rioja, S.kurtzianumlogra distribuirse en zonas más desérticas. Estaparticularidad podría deberse a que mostró unatuberización más temprana respecto a las otras dos:al tener un período vegetativo más corto, ocasionaleslluvias estacionales serían suficiente para que lasplantas vegeten, tubericen y logren mantenerse enecosistemas con menor recurso hídrico.GPE 43CONSERVACIÓN IN SITU DEL GERMOPLAS-MA SILVESTRE DE PAPA EN ARGENTINAMarfil CF 1 , F Rivero 1 , RW Masuelli 1, 2 . 1 Laboratoriode Biología Molecular, Instituto de Biología AgrícolaMendoza (IBAM), Facultad de Ciencias Agrarias,UNCuyo, Mendoza. CONICET. 2 EEA La ConsultaINTA. cmarfil@fca.uncu.edu.arLas especies silvestres de papa (Solanum secciónPetota) son parte del patrimonio natural y culturalde América, donde una de las primeras evidenciasarqueológicas de selección de plantas comestiblesproviene del sitio Monte Verde, al sur de Chile,e involucra la especie silvestre de papa Solanummaglia. Posteriormente, la domesticación eintensificación del cultivo de papa colaboró enel desarrollo de los grandes imperios del Perúantiguo. Actualmente, la papa es el cuarto cultivoen importancia mundial. Los esfuerzos para laconservación ex situ deben complementarse conproyectos de conservación in situ, donde lasespecies aún se encuentran en sus nichos ecológicos.A partir de la revisión del Sistema de Informaciónde Biodiversidad (Administración de ParquesNacionales) y de las coordenadas geográficas deintroducciones del Banco de Germoplasma dePapa y Forrajeras (INTA-Balcarce), se verificó queexisten al menos 17 áreas protegidas en Argentinadonde se distribuyen 21 especies de la secciónPetota. En la Reserva Natural Villavicencio,Mendoza, realizamos un muestreo de hojas deplantas de Solanum kurtzianum, probablemente laespecie argentina mejor adaptada a zonas áridas.Se muestrearon 228 plantas distribuidas en 19poblaciones. El análisis del material muestreadocon marcadores moleculares AFLP permitiráestablecer una base de datos para monitorear lavariabilidad genética de estas poblaciones a travésdel tiempo. Este trabajo se enmarca dentro de lasrecomendaciones del Convenio sobre la DiversidadBiológica, norma internacional ratificada porLey Nacional 24375, que tiene como objetivosconservar la diversidad biológica a nivel de genes,especies y hábitats.GPE 44ANÁLISIS DE COMPLEMENTACIÓN CONMUTANTES PARA GENES CANDIDATOSINCLUIDOS DENTRO DE UN QTL DETERMOTOLERANCIA EN DrosophlamelanogasterCabitto M, P Sambucetti, FM Norry. Departamentode Ecología, Genética y Evolución, Facultad deCiencias Exactas y Naturales, Universidad de BuenosAires. marianacabitto@hotmail.comLa tolerancia al estrés por alta temperatura es uncarácter de gran importancia adaptativa en especiescosmopolitas como Drosophila melanogaster, estaespecie habita amplias regiones geográficas, desdezonas tropicales a templado-frías en la mayoríade los continentes. En este trabajo exploramos losposibles efectos de mutantes de pérdida de funciónde dos genes candidatos (Catsup, Ddc) y de unadeleción que involucra el gen Trap1 además de otrosgenes. Estos genes se encuentran dentro de un QTL(quantitative trait locus) previamente detectado en elmedio del cromosoma 2 de este insecto modelo. Serealizó un Análisis de Complementación Cuantitativa(ACC) utilizando haplotipos de QTL para alta y baja

S- 260resistencia al calor correspondientes a dos líneas RIL(recombinant inbred lines) y tres líneas mutantesheterocigotas para un balanceador (Bl) disponibles através del “Bloomington Stock Center”. La línea 3190porta el alelo mutante de pérdida de función Ddc 27 ,la línea 3987 porta el aleo Catsup 1 (no funcional)y la línea 8045 porta una deleción en la bandacromosómica 42 que incluye al gen candidato Trap1.ACC evalúa si la mutación (Df) complementa o nocon el QTL, mediante la interacción (ANOVA) entrelos efectos del haplotipo de QTL y de la mutación(Df vs Bl). Los resultados de ACC indicaron faltade complementación sólo en la línea 8045 (P

0.31-0.33, A= 1.8-2.6). Asimismo el índice de Garza-Williamson fue mayor en las poblaciones silvestres(GW= 0.55-0.56) que en las de laboratorio (GW=0.43-0.49). Estos resultados preliminares confirmanel supuesto de que la adaptación a las condiciones decría artificial son acompañados de una reducción de lavariabilidad genética que podría afectar la capacidadde competición en condiciones de campo.S- 261

S- 263ISSN: BAG 1666-0390COMUNICACIONES LIBRESDOCENCIAD

S- 265D 1PROPUESTA DE EVALUACIÓN INTEGRAL ENLA CURSADA DE GENÉTICA EN MEDICINAVETERINARIARozados VR 1 *, M Álvarez 1 , ZE Canet 1,3 , RJ DiMasso 1,2 , Dottavio AM 1,2 . 1 Cátedra de Genética,Facultad de Ciencias Veterinarias. 2 CIC-UNR.La evaluación es clave en el proceso de enseñanzaaprendizajeal permitir constatar el logro de losobjetivos. La estructura del instrumento puede facilitarsu corrección y minimizar el tiempo dedicado a costade resignar una mirada holística del proceso. Otroaspecto a considerar es la inclusión de instancias devalidación interna ensayando diferentes modalidadesde requisitoria del mismo núcleo temático. Alresolver problemas de genética mendeliana un pasológico es lograr una correcta identificación de lasgametas –configuración génica y proporciones- queparticipan en las fecundaciones, lógica que a suvez descansa en un conocimiento adecuado delproceso meiótico. Con el objetivo de poner a pruebala efectividad de un instrumento de evaluaciónque contemplara estas particularidades se diseñóun modelo de problema con un enunciado básicoreferido a un trihíbrido con dos loci ligados y el tercerloci ubicado en un segundo grupo de ligamiento, yuna serie de consignas agrupadas en: comprensióndel enunciado, presentación del problema, resolucióndel problema y contexto teórico. Como opcionesde validación interna, el mismo tema se evaluócon otras estrategias: diferenciación conceptual,reconocimiento de términos definidos en una grilla,opciones verdadero-falso, argumentación frente ala propuesta “¿Por qué se dice qué? y un problemade aplicación. Su aplicación a los cursantes deGenética de la carrera de Medicina Veterinariapermitió constatar su utilidad para evaluar a nivelde datos, información y conocimiento así comocorroborar hipótesis previas relacionadas concategorías vinculadas con el conocimiento frágil y elpensamiento pobre de los alumnos.D 2EVALUACIÓN DE LA COMPETENCIADE CO-MUNICACIÓN EN ALUMNOS DEGENÉTICA Y MEJORAMIENTO ANIMAL DELA CARRERA DE CIENCIAS VETERINARIASDE UNLPamBaltian LR. Cátedra de Genética y MejoramientoAnimal. FCV, UNLPam lbaltian @speedy.com.arSe ha notado que los estudiantes suelen presentardificultades en la expresión oral y escrita. Se ponede manifiesto en variadas ocasiones su limitadadisponibilidad de recursos para desarrollar un textoo algún relato oral sobre los temas que se desarrollanen clase. El objetivo del presente trabajo fue el diseñoe implementación de un itinerario de formación alinterior de la cátedra. Dicho itinerario tuvo comopropósito construír con los estudiantes procesosvinculados con la competencia de comunicación. Separtió de la hipótesis que los procesos de comprensióny de escritura de textos constituyen una oportunidadpara promover aprendizajes significativos. Seconformaron grupos de cinco estudiantes cada unocon la finalidad de abordar una situación problemavinculada con el ejercicio de prácticas profesionalesempleando herramientas biotecnológicas. Laresolución del problema requirió la búsqueda deinformación, vinculación con temas de otras cátedrasy contrastación de conceptos que sirvieron comobase para la redacción de una producción escrita, quevarió de acuerdo con la propuesta, una exposiciónoral y la defensa de la misma. De manera particularen la consigna que refiere a producción escrita lasevaluaciones fueron un 20 % superiores a las del añoanterior, y las referidas a la expresión oral tuvieronun incremento promedio del 27 % en su puntaje. Estopuede deberse a múltiples variables pero se destacala concurrencia a las clases de consulta ya que seenfatizó en el aprovechamiento de las mismas para elajuste de los trabajos.D 3EVALUACIÓN CONTINUA EN LAENSEÑANZA DE LA GENÉTICAPantuso FS 1,2 , AC Prado 1,2 . 1 Genética y Mejoramiento,Dpto. de Tecnología. Universidad Nacional deLujan. 2 Cátedra de Genética General, Licenciaturaen Genética, Facultad de Ciencias Exactas, Químicasy Naturales. Universidad de Morón. pantuso@unimoron.edu.arEl presente estudio se baso en la evaluación realizadaa 42 alumnos asignatura Genética y Mejoramiento,de la Carrera de ingeniería agronómica de laUniversidad nacional de Lujan, durante el curso 2010.El objetivo fue establecer si existe una relación entrela evaluación continua por parcialitos y el desempeñoacadémico de los alumnos, tomando indicadores las

S- 266evaluaciones parciales y la condición final del mismo.La evaluación tradicional es aquella donde el alumnoresponde la evaluación al final de una instancia,mientras que la evaluación continua permite establecerde que manera los alumnos procesan la informacióny adquieren los conocimientos. La evaluacióncontinua permite al alumno hacer un seguimientode sus avances en el ámbito de la comprensión yadquisición de habilidades y destrezas. La adecuadarealización de los procesos evaluativos garantiza laexcelencia académica. Entendida esta, no como unconjunto de criterios de imposible cumplimientopara los estudiantes pero tampoco de acciones queno comprometan el esfuerzo genuino. Para realizarla evaluación continua se desarrollaron evaluacionescon posterioridad al dictado de cada uno de los temas,los resultados obtenidos se registraron en planillas,las que al finalizar la cursada fue resumida en unaficha individual de cada alumno, donde figura, lasnotas de los parciales, el número de evaluacionesaprobadas durante la cursada y el porcentaje deasistencia. Los resultados tienen una connotaciónfuertemente positiva, dado que permite al alumnoasentarse sobre sus fortalezas y no solo conocersus errores. Observándose una evidente correlaciónentre los alumnos que promocionan la asignatura y elnúmero de parcialitos aprobados.D 4COMPARACIÓN DEL RENDIMIENTOACADÉMICO DE LAS CARRERAS DEBIOQUÍMICA Y FARMACIA UTILIZANDODIFERENTES METODOLOGIAS DIDACTI-CAS EN EL DICTADO DEL CURSO:“GENÉTICA Y BIOLOGIA MOLECULAR”DURANTE EL PERÍODO 2007-2010Navigatore Fonzo LS, SE Siewert, II González,MA Rodríguez, ME Vázquez Gómez, SM Marsá.Universidad Nacional de San Luis.Facultad deQuímica Bioquímica y Farmacia. Ejército de losAndes 950-San Luis. Argentina. lorenavigfz@yahoo.com.arEl curso se implementó a partir del año 2007, escuatrimestral y se dicta dos veces al año. Posee unextenso temario que abarca temas de genética clásicay molecular. En el primer cuatrimestre, se dicta a losalumnos de la Lic. en Bioquímica, mientras que en elsegundo, a los alumnos de Farmacia. El objetivo delpresente trabajo fue evaluar y comparar el desarrolloacadémico de los alumnos, de ambas carreras, quecursaron la materia durante los años 2007-2010.Las metodologías didácticas fueron: teórica y deTP de aula de algunos contenidos (2007), teóricapráctica (2008-2009) y teoría que se complementó,en una clase posterior, con TP de aula. Se analizó elporcentaje de alumnos que aprobaron cada parcial (P)en primera instancia. Resultados: Bioquímica Años:2007: 1°P: 94,6%, 2°P: 89,2%, 3°P: 91,9%. 2008:1°P: 95,7%, 2°P: 69,8%, 3°P: 60,0%.2009: 1°P:94,5%, 2°P: 56,0% 3°P: 76,0%.2010: 1°P: 96,6%,2°P: 76,4%, 3°P: 67,3%. Farmacia Años: 2007: 1°P:100%, 2°P: 100%, 3°P: 50%.2008: 1°P: 100%, 2°P:88,2%, 3°: 76,4%. 2009: 1°P: 100%, 2°P: 61,9%,3°P: 85,7% 2010: 1°P: 84,3%, 2P: 65,6%, 3°P: 75%Durante el año 2007, se observó el mejor rendimientoacadémico en ambas carreras, por tener aprobadas lasasignaturas correlativas. En los períodos siguientes,se sumaron ingresantes y recursantes. Años 2008-2009 el mejor rendimiento fue en Farmacia, debido ala formación académica al momento de la cursada. Enel año 2010 se observó mejor rendimiento académicoen Bioquímica, respecto a Farmacia, posiblementedebido al número de recursantes.D 5DESARROLLO ACADEMICO DE LOSALUMNOS DE LA MATERIA GENETICA 1 DELA CARRERA DE CIENCIAS BIOLOGICAS(FCEYN, UBA)Pometti C, C Bessega, B Saidman.Genética 1 es una materia obligatoria de la Carrerade Cs. Biológicas (FCEyN, UBA y posee un extensotemario que abarca temas de genética clásica ymolecular. Esta materia es cuatrimestral y se dictados veces al año. En un cuatrimestre, es dictada pordocentes del departamento de Ecología, Genética yEvolución, mientras que en el otro, la dictan docentesdel departamento de Fisiología, Biología Molecular yCelular. El objetivo del presente trabajo fue evaluarel desarrollo académico de los alumnos que cursaronla materia durante los años 2009 y 2010, evaluandodiferencias entre: a) cuatrimestres, b) primer ysegundo examen parcial en relación con la formacióndocente, c) si los alumnos poseen o no las correlativasaprobadas. Los resultados indicaron que la cantidadde alumnos que aprueba la materia corresponde al80y 82%, durante 2009 y 2010 respectivamente. Sibien existen diferencias significativas (P =0.008) enlas calificaciones promedio entre los alumnos querealizan la materia en los diferentes años, esto debería

S- 267corroborarse en un número mayor de años. Asimismo,se encontraron diferencias significativas (P = 0.00)en las calificaciones promedio entre los alumnos querealizan la materia en los diferentes cuatrimestres enambos años, lo cual podría deberse a la formaciónacadémica de los docentes.D 6EVALUACIÓN DEL DESEMPEÑO DE LOSALUMNOS DE GENÉTICA VETERINARIA(FAC. CS. VETERINARIAS, UNLP): POSI-BLES CAUSAS DE LA DISMINUCIÓN DELRENDIMIENTO ACADÉMICOPonzinibbio MV 1 , A Seoane 1 , AG Antonini 1 . 1 Curso deGenética Veterinaria, IGEVET (UNLP-CONICET),Facultad de Ciencias Veterinarias, UniversidadNacional de La Plata. aseoane@fcv.unlp.edu.arA partir del año 2006 la Facultad de CienciasVeterinarias de la UNLP ha implementado uncambio en su plan de estudios. Uno de los nuevoscursos es Genética Veterinaria, que se dicta en elsegundo cuatrimestre del tercer año y está orientadoal estudio de las poblaciones y el mejoramientoanimal. El presente estudio se realizó con el finde analizar el desempeño de los alumnos durantelos tres primeros años del curso. Para tal fin seobtuvieron los siguientes datos: año de cursada, añode ingreso, instancia de aprobación de parciales,cantidad de instancias en que rindió los parciales,nota promedio obtenida y condición final. El análisisestadístico de las variables cuantitativas (notas)se realizó a través de ANOVA y para las variablescategóricas (condición final, instancia de evaluación)se utilizó el método de ji-cuadrado. Al compararlos tres ciclos lectivos (2008 - 2010) se observarondiferencias significativas (p0,05) entre las cohortes con respectoa su desempeño. Los resultados obtenidos permitiríanexplicar las causas de la disminución en la mejora delrendimiento: a medida que avanzan los ciclos lectivosse incorporan alumnos de cohortes anteriores al 2006cuyo rendimiento es menor probablemente por elmayor tiempo transcurrido entre la aprehensión deconocimientos básicos y su aplicación en materias deaños superiores.D 7USO DE PACIENTES SIMULADOS.TECNOLOGÍA COMPLEMENTARIA PARAEL APRENDIZAJE DE GENÉTICA EN LACARRERA DE MEDICINAEcheverría MI, Mampel A, Ramirez J, Vargas AL.Instituto de Genética, Facultad de Ciencias Médicas,UNCUYO, Mendoza. miecheve@fcm.uncu.edu.arEn ciencias de la salud el proceso de enseñanzaaprendizajese encuentra afectado por factores quejustifican la aplicación cambios curriculares. LaFacultad de Ciencias Médicas de UNCUYO tienesu curriculum organizado por competencias con unenfoque científico-antropológico-social. La genéticase enseña integrada con embriología en un cursodel primer año y en cursos optativos de la prácticafinal obligatoria (PFO). Este curriculum permitela aplicación de nuevas metodologías pedagógicascomo la simulación clínica cuyo objetivo es facilitaral estudiante la adquisición de habilidades y destrezasclínicas en escenarios casi reales diseñados segúnlas necesidades. Se presentan dos experienciasrealizadas en los cursos “Asesoramiento genético”y “Medicina embrionaria y fetal” de PFO. En elloslos estudiantes aplicaron contenidos de genéticadel ciclo básico para resolver situaciones clínicasrepresentadas por pacientes simulados. En elprimer caso los pacientes simulados fueron actoresentrenados; en el segundo, un grupo de alumnosfueron los actores. En ambas situaciones los docentesredactaron los casos clínicos, elaboraron listas decotejos y entrenaron a los actores. Los estudiantesentrevistaron a los pacientes en dos ocasiones. En laprimera tomaron la historia clínica y en la segunda,luego de estudiar el caso, brindaron el asesoramientogenético correspondiente. Entretanto se completóla lista de cotejos que evaluaba la adquisición decontenidos, el desarrollo de habilidades y actitudes.Las experiencias resultaron exitosas en cuanto hanpermitido: 1) la planificación de casos de acuerdoa las necesidades del curso; 2) la práctica continua,de complejidad controlada, reiterada y semejantede los estudiantes frente a pacientes simulados quedescribe su enfermedad; 3) la integración verticalde contenidos; 4) la reflexión y retroalimentacióninmediata con docentes.D 8DESEMPEÑO DE LOS ESTUDIANTES EN LOS

S- 268EXÁMENES FINALES DE LA ASIGNATURAGENÉTICA GENERAL EN LA CARRERAMEDICINA VETERINARIABonvillani A, FY Ronchi, P Wittouck, SM Palacios.Genética General, Medicina Veterinaria - Facultadde Agronomía y Veterinaria, Universidad Nacionalde Río Cuarto, Córdoba. abonvillani@ayv.unr.edu.arLa asignatura Genética General, se ubica en elprimer cuatrimestre de segundo año de MedicinaVeterinaria, FAV – UNRC y cuenta con un promediode 300 alumnos. El objetivo del presente trabajoes analizar el desempeño de los estudiantes en losexámenes finales, en el tiempo que transcurre desdeque regularizan hasta que aprueban. Se analizaronlas cohortes de alumnos regulares de los años 2009y 2010, evaluando: cantidad de estudiantes querindieron examen final, turnos de examen (julioagosto,diciembre y otros turnos), cantidad de vecesque se presentaron hasta aprobar la asignatura ycalificación final obtenida. Ambas cohortes presentanla misma tendencia: mayor porcentaje de exámenesaprobados en los turnos de julio-agosto (84-88%) ydiciembre (86-93%). Los estudiantes que apruebanen el primer intento es alto en julio-agosto (84-87%), y medio en diciembre y otros turnos (42-64%). El porcentaje de alumnos que rinden másde una vez para aprobar se incrementa con el pasodel tiempo, siendo superior al 50% en otros turnos;a la inversa, los promedios de las notas obtenidasdisminuyen. Estos resultados muestran un mejordesempeño en los exámenes finales regulares en losturnos inmediatos posteriores al cursado, reflejadoen los altos porcentajes de aprobación y mejorescalificaciones. Por el contrario, se evidencia unincremento en el número de veces que deben rendirlos estudiantes cuando dejan pasar los turnos, siendouna de las razones posibles de esta problemática lapérdida de claridad de los contenidos retenidos en eltiempo, debido a la complejidad de los mismos.