CONTROL DE MEDICAMENTOS

CAPITULO VIII
DE LAS OBLIGACIONES
8.1. DE LAS AUTORIDADES
Constituyen obligaciones de las autoridades las siguientes:
a) Cumplir y hacer cumplir disposiciones establecidas por legislación vigente,
comprendiendo entre las mismas; Constitución Política del Estado, Ley de Organización
del Poder Ejecutivo, Ley SAFCO, Ley 1008, Ley del Medicamento, decretos
reglamentarios, resoluciones conexas, etc.
b) Controlar, evaluar, monitorear y ejecutar las acciones correspondientes hasta su
resolución definitiva.
c) Mantener un flujo permanente de información interna y externa, con las diferentes
instituciones involucradas en el manejo del medicamento y población en general.
d) Apoyar en la ejecución y desarrollo de programas de capacitación y difusión para el uso
racional del medicamento.
e) Brindar apoyo con recursos humanos, logísticos, técnicos y financieros para la ejecución y
desarrollo de programas de difusión para el uso racional del medicamento.
8.2. DE LA COMISIÓN INTERINSTITUCIONAL NACIONAL DE VIGILANCIA Y CONTROL DE
MEDICAMENTOS
Constituyen obligaciones de la Comisión, las siguientes:
a) Control interno entre las diferentes instituciones, de acuerdo a responsabilidades
b) Disponer el cumplimiento de las decisiones adoptadas por la Comisión en su conjunto
sobre logística, técnica, recursos humanos.
c) Brindar apoyo con recursos humanos, logísticos, técnicos y financieros para la ejecución y
desarrollo de programas de difusión para el uso racional del medicamento.
d) Coadyuvar en todas las acciones establecidas por el Sistema Nacional de Vigilancia y
Control de Medicamentos.
e) Apoyar en las acciones de control y fiscalización, planes, estrategias y actividades
planificadas.
8.3. DE LOS LABORATORIOS INDUSTRIALES, IMPORTADORAS Y DISTRIBUIDORAS DE
CARÁCTER NACIONAL
8.3.1. Administrativo:
En el ámbito administrativo toda empresa, cualquiera sea su denominación (laboratorios
industriales farmacéuticos, importadoras o distribuidoras de medicamentos de carácter
nacional), está obligada a:
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