CONTROL DE MEDICAMENTOS
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CAPÍTULO VII: MUESTREO Y <strong>CONTROL</strong> <strong>DE</strong> CALIDAD 33<br />
7.1. Del muestreo 33<br />
7.1.1. Alcance del muestreo 34<br />
7.1.2. Tabla resumen del procedimiento de muestreo para control de calidad 35<br />
CAPÍTULO VIII: <strong>DE</strong> LAS OBLIGACIONES 36<br />
8.1. De las autoridades 36<br />
8.2. De la Comisión Insterinstitucional Nacional de Vigilancia y Control de<br />
Medicamentos 36<br />
8.3. De los laboratorios industriales, importadoras y distribuidoras de carácter nacional 36<br />
8.3.1. Administrativo 36<br />
8.3.2. Técnico 37<br />
8.4. De los establecimientos farmacéuticos privados, públicos o institucionales 38<br />
8.5. De las personas 39<br />
CAPÍTULO IX: INFRACCIONES 39<br />
9.1. De las infracciones 39<br />
9.2. Delitos contra la salud pública 40<br />
CAPÍTULO X: SANCIONES 41<br />
10.1. Antecedentes 41<br />
10.2. Clase de sanciones 42<br />
10.2.1. Multas 42<br />
10.2.2. Decomiso 42<br />
10.2.3. Clausura 42<br />
10.3. Simultaneidad de sanciones 43<br />
10.4. Montos de las multas pecuniarias 43<br />
10.4.1. Para laboratorios industriales farmacéuticos, galénicos, empresas,<br />
distribuidoras de medicamentos, empresas importadoras de medicamentos,<br />
establecimientos farmacéuticos públicos, privados o institucionales 43<br />
CAPÍTULO XI: PROCEDIMIENTOS ADMINISTRATIVOS 47<br />
11.1 Procedimiento administrativo de inspecciones y sanciones 47<br />
11.2 Procedimiento administrativo para remisión a Policía Técnica Judicial 49<br />
11.3 Procedimiento administrativo para remisión a Aduana 50<br />
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