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Química orgánica, 6ta Edición - Francis A. Carey

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PRINCIPALES GRUPOS FUNCIONALES DE LA QUÍMICA ORGÁNICA<br />

Ejemplo<br />

Derivados de ácidos carboxílicos<br />

O<br />

Nombre(s) aceptado(s)<br />

como ejemplo<br />

Tipo característico<br />

de reacción<br />

Halogenuros de acilo<br />

CH 3 CCl<br />

O O<br />

Cloruro de etanoílo o<br />

cloruro de acetilo<br />

Sustitución nucleofílica en<br />

el acilo<br />

Anhídridos de ácido<br />

CH 3 COCCH 3<br />

O<br />

Anhídrido etanoico o<br />

anhídrido acético<br />

Sustitución nucleofílica en<br />

el acilo<br />

Ésteres<br />

CH 3 COCH 2 CH 3<br />

O<br />

Etanoato de etilo o<br />

acetato de etilo<br />

Sustitución nucleofílica<br />

en el acilo<br />

Amidas<br />

CH 3 CNHCH 3<br />

N-Metiletanamida o<br />

N-metilacetamida<br />

Sustitución nucleofílica<br />

en el acilo<br />

Compuestos orgánicos nitrogenados<br />

Aminas<br />

CH 3 CH 2 NH 2<br />

Nitrilos<br />

CH 3 C N<br />

Etanamina o<br />

etilamina<br />

Etanonitrilo o<br />

acetonitrilo<br />

El nitrógeno actúa como base<br />

o como nucleófilo<br />

Adición nucleofílica al enlace<br />

triple carbono-nitrógeno<br />

Compuestos nitrados<br />

C 6 H 5 NO 2<br />

Nitrobenceno<br />

Reducción del grupo nitro<br />

a amina<br />

Compuestos orgánicos sulfurados<br />

Tioles<br />

CH 3 CH 2 SH<br />

Sulfuros<br />

CH 3 CH 2 SCH 2 CH 3<br />

Etanotiol<br />

Sulfuro de dietilo<br />

Oxidación a un ácido sulfénico,<br />

sulfínico o sulfónico, o a<br />

un disulfuro<br />

Alquilación a una sal de sulfonio;<br />

oxidación a un sulfóxido o<br />

una sulfona<br />

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