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Química orgánica, 6ta Edición - Francis A. Carey

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LISTA DE PRESENTACIONES IMPORTANTES<br />

xxiii<br />

18.1 Adición aldólica de butanal 770<br />

18.2 Deshidratación en una condensación aldólica<br />

catalizada por bases 773<br />

18.3 Enolización de un aldehído o una cetona en solución<br />

acuosa, catalizada por bases 777<br />

18.4 Enolización de un aldehído o una cetona en solución<br />

acuosa, catalizada por ácidos 778<br />

18.5 Bromación de acetona catalizada por ácidos 783<br />

18.6 Bromación de la acetona, en solución<br />

básica 784<br />

18.7 Reacción del haloformo para la acetona 785<br />

18.8 Comparación de adiciones 1,2 y 1,4, en aldehídos<br />

y cetonas ,.insaturados 791<br />

19.1 Esterificación de ácido benzoico con metanol,<br />

catalizada por ácidos 825<br />

20.1 Hidrólisis de un cloruro de acilo 852<br />

20.2 Catálisis ácida en la formación de un intermediario<br />

tetraédrico 855<br />

20.3 Hidrólisis de ésteres catalizada por ácidos 861<br />

20.4 Hidrólisis de ésteres en solución básica 866<br />

20.5 Formación de amidas por la reacción de una amina<br />

secundaria con un éster etílico 868<br />

20.6 Hidrólisis de las amidas en solución ácida 875<br />

20.7 Hidrólisis de las amidas en solución básica 877<br />

20.8 Hidrólisis de los nitrilos en solución básica 882<br />

21.1 Condensación de Claisen del acetato de etilo 895<br />

22.1 Reacciones de un ion alquildiazonio 951<br />

23.1 Sustitución nucleofílica aromática del<br />

p-fluoronitrobenceno, por el mecanismo<br />

de adición-eliminación 986<br />

23.2 Sustitución nucleofílica aromática del clorobenceno<br />

por el mecanismo de eliminación-adición<br />

(bencino) 991<br />

26.1 Biosíntesis de un grupo butanoílo a partir de<br />

bloques estructurales de acetilo y malonilo 1089<br />

26.2 Biosíntesis del colesterol a partir del<br />

escualeno 1107<br />

27.1 Descarboxilación de un aminoácido mediada<br />

por 5-fosfato de piridoxal 1123<br />

27.2 Transaminación: biosíntesis de L-alanina a partir<br />

de ácido L-glutámico y ácido pirúvico 1143<br />

27.3 La degradación de Edman 1153<br />

27.4 Formación del enlace amida entre un ácido<br />

carboxílico y una amina, usando<br />

N,N-diciclohexilcarbodiimida 1159<br />

27.5 Hidrólisis catalizada por carboxipeptidasa 1169<br />

29.1 Ramificación en el polietileno causada por<br />

transferencia intramolecular de hidrógeno 1229<br />

29.2 Ramificación en el polietileno causada por<br />

transferencia intermolecular de hidrógeno 1230<br />

29.3 Polimerización aniónica del estireno 1231<br />

29.4 Polimerización catiónica de 2-metilpropano 1234<br />

TABLAS<br />

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1.1 Configuraciones electrónicas de los primeros doce<br />

elementos de la tabla periódica 11<br />

1.2 Fórmulas de Lewis para el metano, el amoniaco,<br />

el agua y el fluoruro de hidrógeno 15<br />

1.3 Valores seleccionados de la escala de<br />

electronegatividad de Pauling 18<br />

1.4 Momentos dipolares de enlace seleccionados 19<br />

1.5 Un enfoque sistemático para escribir estructuras<br />

de Lewis 21<br />

1.6 Introducción a las reglas de resonancia 28<br />

1.7 RPECV y geometría molecular 31<br />

1.8 Constantes de disociación (pK a ) de los ácidos 39<br />

2.1 El número de isómeros constitucionales de alcanos<br />

con fórmulas moleculares particulares 73<br />

2.2 Nombres de la IUPAC de alcanos<br />

no ramificados 74<br />

2.3 Calores de combustión (H) de alcanos<br />

representativos 87<br />

2.4 Número de oxidación del carbono en compuestos de<br />

un carbono 90<br />

2.5 Números de oxidación en compuestos<br />

con más de un carbono 91<br />

2.6 Resumen de la nomenclatura de la IUPAC<br />

de los alcanos y los cicloalcanos 98<br />

2.7 Resumen de la nomenclatura de la IUPAC<br />

de grupos alquilo 99<br />

3.1 Calores de combustión (H )<br />

de los cicloalcanos 115<br />

3.2 Calores de combustión de dimetilciclohexanos<br />

isoméricos 129<br />

4.1 Grupos funcionales en algunas clases importantes<br />

de compuestos orgánicos 146<br />

4.2 Punto de ebullición de algunos halogenuros<br />

de alquilo y alcoholes 152<br />

4.3 Energías de disociación de enlace de algunos<br />

compuestos representativos 173<br />

4.4 Conversiones de alcoholes y de alcanos en<br />

halogenuros de alquilo 183<br />

5.1 Reglas de prioridad de Cahn-Ingold-Prelog 199<br />

5.2 Preparación de alquenos por reacciones de<br />

eliminación de alcoholes y halogenuros<br />

de alquilo 226<br />

6.1 Calores de hidrogenación de algunos alquenos 238<br />

6.2 Velocidades relativas de la hidratación<br />

de algunos alquenos representativos<br />

catalizada por ácidos 253<br />

6.3 Velocidades de reacción relativas de algunos<br />

alquenos representativos con bromo 264

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