Química orgánica, 6ta Edición - Francis A. Carey

LISTA DE PRESENTACIONES IMPORTANTES
xxv
20.1 Conversión de cloruros de acilo en otros derivados
de ácidos carboxílicos 851
20.2 Conversión de anhídridos de ácido en otros derivados
de ácido carboxílico 854
20.3 Preparación de ésteres 858
20.4 Reacciones de ésteres descritas en capítulos
anteriores 859
20.5 Conversión de ésteres en otros derivados de ácidos
carboxílicos 860
20.6 Preparación de nitrilos 880
21.1 Preparación de -cetoésteres 914
22.1 Basicidad de las aminas, de acuero con el valor de
pK a de sus ácidos conjugados 928
22.2 Efecto de los sustituyentes para sobre la basicidad
de la anilina 929
22.3 Métodos para formar enlaces carbono-nitrógeno
descritos en capítulos anteriores 935
22.4 Reacciones de las aminas descritas en capítulos
anteriores 944
22.5 Preparación de las aminas 963
22.6 Reacciones de aminas que se describen en este
capítulo 965
22.7 Transformaciones útiles en síntesis, que implican
iones arildiazonio 967
23.1 Energías de disociación del enlace carbono-hidrógeno
y carbono-cloro de algunos compuestos 980
23.2 Resumen de reacciones de formación de halogenuros
de arilo descritas en capítulos anteriores 981
23.3 Resumen de reacciones de halogenuros de arilo
descritas en capítulos anteriores 982
24.1 Comparación de las propiedades físicas de un areno,
un fenol y un halogenuro de arilo 1008
24.2 Acidez de algunos fenoles 1010
24.3 Síntesis industrial del fenol 1012
24.4 Reacciones de sustitución electrofílica aromática
de los fenoles 1015
25.1 Algunas clases de monosacáridos 1040
25.2 Resumen de reacciones de los carbohidratos 1074
26.1 Algunos ácidos grasos representativos 1085
26.2 Clasificación de los terpenos 1096
28.2 Los principales nucleósidos de pirimídicos y púricos
en el ARN y el ADN 1184
28.3 El código genético (codones de ARN
mensajero) 1199
28.4 Distribución de ADN al aumentar el número
de ciclos de PCR 1208
29.1 Reciclamiento de plásticos 1224
29.2 Resumen de polimerizaciones de alquenos
descritas en capítulos anteriores 1227
ENSAYOS
INTRODUCCIÓN
¿De dónde vino el carbono? 6
CAPÍTULO 1
Mapas de potencial electrostático 19
Aprendizaje por modelado 30
CAPÍTULO 2
El metano y la biosfera 68
Una breve historia de la nomenclatura orgánica
sistemática 75
Termoquímica 89
CAPÍTULO 3
Mecánica molecular aplicada a los alcanos
y los cicloalcanos 113
Entalpía, energía libre y constante de equilibrio 125
CAPÍTULO 4
De las energías de enlace a los calores de reacción 177
CAPÍTULO 5
Etileno 194
CAPÍTULO 6
Reglas, leyes, teorías y el método científico 246
Etileno y propeno: las sustancias químicas industriales
más importantes 276
CAPÍTULO 7
Fármacos quirales 301
Quiralidad de ciclohexanos disustituidos 311
27.1 Los -aminoácidos esenciales 1125
27.2 Propiedades ácido-base de aminoácidos con cadenas
laterales neutras 1133
27.3 Propiedades ácido-base de aminoácidos con cadenas
laterales ionizables 1134
27.4 Interacciones covalentes y no covalentes
entre cadenas laterales de aminoácidos en las
proteínas 1167
CAPÍTULO 8
Sustituciones nucleofílicas de halogenuros de alquilo,
catalizadas por enzimas 344
CAPÍTULO 9
Antibióticos enodiinos de origen natural
y de “diseño” 375
28.1 Pirimidinas y purinas que se encuentran en el ADN
CAPÍTULO 10
o en el ARN 1182
Polímeros de dienos 418
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