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Effet tunnel dépendant du spin : Des simples aux doubles ... - LPM

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Elaboration de jonctions <strong>tunnel</strong><br />

électrique et que l'oxydation était uniquement contrôlée par la diffusion des espèces 1 . Le flux<br />

va alors être proportionnel à un gradient de concentration dans l'oxyde. Ce gradient est<br />

inversement proportionnel à l'épaisseur de l'oxyde, X. On obtient donc une loi de croissance<br />

parabolique 2 :<br />

dX<br />

∝<br />

dt X<br />

1 2<br />

et X ∝ t<br />

En fait, lorsque l'épaisseur de la barrière est faible (c'est le cas qui nous intéresse), il<br />

faut alors prendre en compte l'effet <strong>du</strong> champ électrique. Dans le cas de l'oxydation thermique<br />

(dont l'oxydation à température ambiante est un cas particulier!), le champ électrique provient<br />

de l'égalisation des potentiels chimiques <strong>du</strong> métal et de l'oxygène adsorbé en surface (fig. 2).<br />

Pour l'aluminium, la différence de potentiel est de l'ordre <strong>du</strong> volt.<br />

oxyde<br />

oxygène<br />

métal métal<br />

32<br />

oxyde<br />

Niveau<br />

électronique<br />

Fig. 2 : Equilibrage des potentiels chimiques et création d'un champ<br />

électrique dans l'oxyde lors de l'adsorption d'oxygène.<br />

!<br />

E<br />

oxygène<br />

Pour les couches très minces (de l'ordre <strong>du</strong> nm), cette différence de potentiel se maintient<br />

par transfert d'électrons (par effet <strong>tunnel</strong> ou émission thermoionique). Les champs<br />

électriques sont alors très importants (de l'ordre de 10 7 V/cm). A de tels champs, un ion<br />

injecté dans l'oxyde est immédiatement transporté à l'interface opposée 3 . C'est donc la vitesse<br />

d'incorporation de ces ions qui limite l'oxydation. On obtient alors une vitesse d'oxydation de<br />

la forme :<br />

dX ⎛ W ⎞ X<br />

∝ ⎜ ⎟ −<br />

dt ⎝ kT ⎠ X<br />

⎛ 1 ⎞<br />

exp exp⎜<br />

⎟<br />

⎝ ⎠<br />

où W est une énergie liée à la dissolution d'un ion dans l'oxyde et X1 une longueur caractéristique<br />

liée à l'action <strong>du</strong> champ. La réaction est donc très rapide puis s'atténue ensuite.<br />

En dessous d'une température critique T0, la réaction va s'arrêter 4 à une certaine épaisseur XL,<br />

(autopassivation) :<br />

kT X1<br />

W<br />

X L = avec T<br />

T<br />

0 =<br />

W −<br />

39k<br />

1 T0<br />

1<br />

En fait, on ne néglige pas le champ mais on montre facilement que s'il est suffisamment faible pour que le<br />

courant ionique lui soit proportionnel et qu'il n'y a pas de zones chargées dans l'oxyde, l'électro-neutralité<br />

entraîne la présence d'un courant électronique qui annule les effets <strong>du</strong> champ. On peut alors ne considérer que la<br />

diffusion de l'espèce en utilisant un coefficient de diffusion effectif prenant en compte les mobilités des ions et<br />

des électrons (ou des trous le cas échéant).<br />

2<br />

2<br />

En tenant compte des vitesses de réaction à l'interface, on obtient une loi de la forme X X<br />

+ = t +τ<br />

k k<br />

.<br />

p L<br />

3 Dans cette gamme de champs, la vitesse augmente même exponentiellement avec le champ.<br />

4 Mathématiquement, la vitesse n'est jamais nulle. La valeur de T0 dépend donc de la définition <strong>du</strong> critère d'arrêt<br />

de l'oxydation.

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