Spectroscopie par résonance magnétique nucléaire

Ainsi, le spectre du prop-1-ène possède quatre signaux distincts, en raison des
hydrogènes du groupement méthyle ainsi que des hydrogènes a, b et c, ces derniers étant
chimiquement équivalents, mais non magnétiquement équivalents (une analyse détaillée
est effectuée à la section 5.e).
Exercice 5.c
Lequel des composés suivants présente un seul signal dans son spectre RMN 1 H ?
a) CH 3 OCH 3 b) c) CH 3 CH 2 COCl
5.e Couplage spin–spin et constantes de couplage
Pour chaque type d’hydrogène (groupe d’hydrogènes équivalents), beaucoup de
composés donnent des spectres dont les signaux sont plus complexes que de simples
signaux. En fait, ces simples signaux sont appelés singulets. Examinons quelques-uns de
ces spectres pour en apprendre plus sur les autres données structurales qu’ils fournissent.
La figure 5.f illustre le spectre RMN 1 H de l’éther diéthylique, CH 3 CH 2 OCH 2 CH 3 .
À partir des données du tableau 5.b, on s’attend à ce que le spectre RMN 1 H de cet éther
comporte deux signaux : l’un dans la région de δ = 0,9 ppm pour les six atomes
d'hydrogène équivalents des groupements méthyles –CH 3 et un autre à environ
δ = 3,5 ppm pour les quatre atomes d'hydrogène équivalents des groupements méthylènes
–CH 2– adjacents à l’atome d’oxygène, un atome électronégatif qui déblinde.
Un noyau de 1 H qui n’a pas de noyaux de 1 H dans son voisinage donne un singulet. Les
noyaux de 1 H voisins d’un noyau provoquent un couplage spin–spin de son signal.
Chapitre 5 – Complément © 2008 Les Éditions de la Chenelière inc 14