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Spectroscopie par résonance magnétique nucléaire

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Les possibilités pour les états de spin des trois noyaux H b sont :<br />

États de spin<br />

Intensité: 1:3:3:1<br />

En conséquence, le signal de H a ap<strong>par</strong>aît sous la forme de quatre pics (un quadruplet),<br />

dont l’intégration est de 1:3:3:1. Le signal de H b est un doublet, car l’orientation possible<br />

du spin de H a est ↑ ou ↓.<br />

Exercice 5.d<br />

Utilisez les données du tableau 5.b pour prédire l’allure du spectre RMN 1 H du<br />

CH 3 CHCl 2 . Donnez les déplacements chimiques approximatifs et le profil de<br />

fragmentation des différents signaux.<br />

On dit des noyaux de 1 H induisant la fragmentation du signal d’autres noyaux qu’ils sont<br />

couplés à ces derniers. L’amplitude du couplage (distance entre les pics d’un même<br />

signal) ou le nombre de hertz <strong>par</strong> lequel le signal est scindé est appelé constante de<br />

couplage (symbolisée <strong>par</strong> J). Cette constante de couplage est affectée <strong>par</strong> la<br />

disposition des atomes dans l’espace. Ainsi, le couplage de deux hydrogènes en<br />

position cis sera différent de deux hydrogènes en position trans ou même de deux<br />

hydrogènes d’une liaison simple. D’ailleurs, les constantes de couplage servent <strong>par</strong>fois à<br />

distinguer des isomères géométriques cis-trans de même que la position des substituants<br />

portés <strong>par</strong> un cycle benzénique.<br />

Quelques constantes de couplage courantes sont présentées au tableau 5.c.<br />

Chapitre 5 – Complément © 2008 Les Éditions de la Chenelière inc 18

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