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III. Quantification des formes du colorant dans les solutions de teinture……………..184 1. Dans le bain de teinture résiduel…………………………………………………..…..…….. 2. Dans le bain de savonnage résiduel…………………………………………………………. Conclusion………………………………………………………………………………….192 Partie expérimentale…………………………………………………….......193 Conclusion générale…………………………………………………………205 Bibliographie…………………………………………………………….......207 11
INTRODUCTION Depuis leur apparition en 1956 dans le marché de teinture de la matière textile sous le nom commercial Procion- M et Procion –H de la société ICI et également sous le nom de Cibacron par la société Ciba-Geigy 1 , les colorants réactifs connaissaient une large diffusion dans la teinture des articles en fibres cellulosiques, protéiniques et de polyamides. Ils représentent actuellement 20 à 30% de la part du marché mondial des colorants textiles [2]. La structure chimique des colorants réactifs contient des groupements capables de former, dans des conditions spécifiques de teinture, des liaisons covalentes avec les groupements fonctionnels -OH, -NH 2 et -HS des fibres textiles (cellulosique, protéinique ou de polyamide). Ce type de fixation les distingue de toutes les autres classes de colorants utilisés dans la teinture des fibres textiles. Ils constituent une partie intégrante des fibres teintes, et acquièrent ainsi une grande solidité aux différentes épreuves physico-chimiques (lavage, solvants, frottement). Ils possèdent, aussi, une large gamme coloristique et des propriétés tinctoriales (vivacité, brillance, saturation/pureté) qui dépassent les autres classes des colorants (colorants directs, colorants acides, colorants basiques). Ils présentent aussi une grande simplicité d’application (procédure de teinture et appareillage) comparable à celle des colorants directs. Toutefois, le majeur handicap qui limite la diffusion de ces colorants réside dans la phase de lavage qui nécessite des rinçages abondants et un savonnage à 98°C pendant 10 min. Ceci représente plus de 50 % du coût général de la teinture (entre les opérations de lavage et le traitement des effluents) [3] . Le lavage est une phase déterminante dans la teinture avec ces colorants, parce qu’elle élimine les colorants non fixés dans les fibres cellulosiques. Ces colorants sont en majorité des formes hydrolysées qui ont perdu leur réactivité par la réaction secondaire d’hydrolyse, en formant ainsi des liaisons hydrogènes qui leur permettent de s’accrocher aux fibres cellulosiques. La présence de ces colorants hydrolysés sur les fibres diminue considérablement la solidité des colorants réactifs au lavage, et aux autres épreuves physico-chimiques. Leur élimination nécessite des conditions de lavage beaucoup plus dures qui correspondent parfaitement à la nature et à la force des liaisons formées avec les fibres (la force absolue des liaisons hydrogène est définie entre 8.2-42 kj/mol) [4]. De plus, la non- élimination de ces colorants hydrolysés de la fibre complique la reproduction de la nuance. Pour minimiser l’effet indésirable de la réaction d’hydrolyse qui accompagne la réaction principale de fixation, et pour limiter le recourt au savonnage à chaud, les coloristes ont pensé à résoudre le problème soit par : 12
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Lg K OH A B C D -6 -4 -2 0 Lg[OH -
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liaison formée peut être affaibli
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[Cello¯ ] / [OH¯ ] 30 20 10 4 3 2
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simultanément avec la réaction de
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Lg (C ∞ /C s ) E (%) (1)-Réactif
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X.2.2. Méthode améliorée de l’
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applicable aux colorants à faible
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Zollinger [51] et autres coloristes
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CHAPITRE II : Identification des fo
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Yellow S-3R et Bezaktive Blue S-FR
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SO 3 Na NH 2 N N SO 3 Na Schéma 2.
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A. Caractérisation du colorant C.I
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C-Cl ; N=N ; N-H attribué au group
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N Cl 22 N 7.48 7.88 7.91 7.95 9.11
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O O S Na O HO 152.94 129.43 137.32
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effet de champ, bombardement atomiq
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Le pic 2 correspond au produit majo
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g/mol qui peut être le résultat d
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III.3.1. Chromatogramme du colorant
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F32cLC13 #1552 RT: 5.17 AV: 1 NL: 3
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F32cLC13 #1807 RT: 6.02 AV: 1 NL: 8
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F32cLC06 #532 RT: 1.77 AV: 1 NL: 6.
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F32cLC02 #1828 RT: 6.09 AV: 1 NL: 8
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F382LC12 #546 RT: 1.82 AV: 1 NL: 1.
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RT: 0.00 - 19.99 240000 220000 2000
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Cl O S O O S ONa ONa N N O S O OH O
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IV. Identification des formes du co
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1 #654 RT: 2.18 AV: 1 NL: 1.88E6 mi
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3 #727 RT: 2.42 AV: 1 NL: 2.27E5 mi
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RT: 0.00 - 19.99 9000 8000 7000 600
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6 #1675 RT: 5.58 AV: 1 NL: 4.75E5 m
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Cl O O S ONa N N OH HN N N N N H O
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protons de l’amine secondaire (δ
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Tableau 6. L’intégral du spectre
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Fig. 44- Spectre DEPT du colorant:
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Tableau 8. Corrélations entre les
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• deux corrélations relativement
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RT: 0.00 - 19.99 6.71 140000 130000
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II.2.2. Identification des formes d
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RT: 0.00 - 19.99 80000 70000 5.15 5
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O ONa N Cl N HN NH 2 N N O S O O S
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4.6 Fig. 59. Spectre de masse (LC/E
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F382LC15 #1993 RT: 6.64 AV: 1 NL: 9
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RT: 0.00 - 19.99 130000 120000 1100
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Le colorant hydrolysé dans le bain
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II.4. Solutions d’étalonnage rel
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Fig. 3. Courbes d’étalonnage rel
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Aire 10000000 9000000 8000000 70000
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VII. Exactitude et Compatibilité d
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RT: 0.00 - 19.99 320000 300000 2800
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Tableau 4. Quantification des forme
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Absorbance 0.4 0.35 0.3 0.25 0.2 0.
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Tableau 6. Paramètres de teinture
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Totalement hydrolysée (D’’-MHT
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Tableau 12. Quantification des form
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Conclusion Les résultats trouvés
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Cu Cl C 4 H 10 N O N N O NHCOCH 3 N
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ou, d i : distance parcourue par le
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III.4.1. Conditions d’élution da
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IV.2. Conditions de savonnage Aprè
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VI. Fiche technique des colorants
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Légende : 1 : Degré de solubilit
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La quantification des formes du col
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[105]. J. Umber, ``Sciences physiqu
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O OH HN NH 2 N N H 3 C O S O H 2 N
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Résumé Dans la présente étude,
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