THÃSE DE DOCTORAT THÃSE DE DOCTORAT - Toubkal

More documents

Recommendations

Info

Tableau 4 : Structure et noms commerciaux de différents types de colorants réactifs bifonctionnels [29, 39]. Groupe T1-X/T2-X Structure Cl N N R SO 2 CH=CHOSO 3 Na N F N Nom Fabricant (pays) Nomenclature commercial du colorant MCT/VS Sumifix Supra Sumitomo (Japon) Rémazol SN Hoechst ou HOE Basilen F-M BASF (Allemagne) Bezaktive S Bézema (Suisse) Cibacron C CGY(Suisse) Drimarène Cl Sandoze/Clariant (GB) Celmazol CF Mitsui MFT/VS Cibacron C CGY (Suisse) N R SO 2 CH = CHOSO 3 Na N R SO 2 CH=CHOSO 3 Na TFP ou Drimaréne HF Sandoze /Clariant (GB) F N DFP/VS Levafix LS BAY /Dye Star (Allemagne) F Cl N F R SO 2 CH=CHOSO 3 Na FCP/VS Drimarène CL Sandoze /Clariant (GB) N F N F NaO 3 SOCH HCO 2 S R SO 2 CH CHOSO 3 Na VS/VS Basilen F Drimarène S Rémazol Sumifix BASF/Dye Star Sandoze /Clariant (GB) HOE/Dye Star(Allemagne) Sumitomo (Japan) MFT/MFT Cibacron LS CGY (Suisse) F N N F N R N N N 35
Cl N N Cl MCT/MCT Procion H-E/H- EXL Zeneca (GB) N R N Kayacion A/E Nippon Kayaku (KYK) N N (Japan) Bis(amino- Kayacelon KYK (Japan) Voir Figure 20 nicotinotriaz ine) R= partie chromophore du colorant. Pour mieux comprendre la différence entre les différents types de colorants bifonctionnels et leur comportement général dans la teinture, nous allons traiter chaque type à part. V.2. Bis(monochlorotriazine) Ils sont caractérisés par leur haute affinité aux fibres cellulosiques, ce qui permet d’obtenir un excellent épuisement à une température de 80°C, et un taux de fixation entre 70 et 80%. Cependant, le degré d’élimination des colorants non fixés (lavabilité) est insuffisant à cause de leur forte affinité. La dimension de la molécule est deux fois supérieure à son homologue monofonctionnel [40] (Fig.19). NaO 3 S HN N Cl N N HN SO 3 Na N N NaO 3 S NH OH NaO 3 S N N SO 3 Na N N N NH N Cl SO 3 Na Fig.19. Structure du colorant C.I. Reactive Blue 171 V.3. Bis (aminonicotinotriazine) Il est synthétisé par la substitution du chlore dans le cycle triazinique par un acide nicotinique (carboxypyridine). Dans la teinture par épuisement, on l’applique dans un bain neutre à une température supérieur à l’ébullition, ce qui le rend convenable dans la teinture avec les colorants dispersés en un seul bain. A une température de 130°C, la diffusion de la grosse molécule devient plus facile. 36
Page 1 and 2: UNIVERSITÉ MOHAMMED V - AGDAL FACU
Page 3 and 4: eaucoup de votre temps pour appréc
Page 5 and 6: TFP T ep T f T h UV/Vis VS : Triflu
Page 7 and 8: Mercerisage : traitement physico-ch
Page 9 and 10: 5. Affinité du colorant aux fibres
Page 11 and 12: 1. Détermination du taux d’épui
Page 13 and 14: INTRODUCTION Depuis leur apparition
Page 15 and 16: A cet effet, nous sommes plus inté
Page 17 and 18: Fig. 2. (a) Conformation de la stru
Page 19 and 20: II.2. Structure fine La connaissanc
Page 21 and 22: III.2. Composition du coton Tableau
Page 23 and 24: Cette dernière couche est constitu
Page 25 and 26: III.4.3.1. Solvant formant des liai
Page 27 and 28: Si on augmente la concentration de
Page 29 and 30: H 3 C O NH 2 -CH 2 -CH-CH 2 -Cl OH
Page 31 and 32: La réaction de fixation du mono et
Page 33 and 34: IV.4. Dichloroquinoxaline La conden
Page 35: V. Colorants réactifs bifonctionne
Page 39 and 40: A basse température de teinture, l
Page 41 and 42: Réactivité entre les types Levafi
Page 43 and 44: VII.3. Colorants réactifs à temp
Page 45 and 46: On peut compter deux grandes fracti
Page 47 and 48: Ce type d’isotherme peut décrire
Page 49 and 50: On peut, alors, se ramener à la 2
Page 51 and 52: D (10 -11 cm²/s) 5.0 4.0 3.0 2.0 1
Page 53 and 54: D = D0 (1+nC a ) (12) C a : concent
Page 55 and 56: Le calcul de l’affinité du color
Page 57 and 58: IX.5.3. Influence de la forme hydro
Page 59 and 60: L’entropie standard de la teintur
Page 61 and 62: Dans le tableau 7, on représente l
Page 63 and 64: Lg K OH A B C D -6 -4 -2 0 Lg[OH -
Page 65 and 66: liaison formée peut être affaibli
Page 67 and 68: [Cello¯ ] / [OH¯ ] 30 20 10 4 3 2
Page 69 and 70: simultanément avec la réaction de
Page 71 and 72: Lg (C ∞ /C s ) E (%) (1)-Réactif
Page 73 and 74: X.2.2. Méthode améliorée de l’
Page 75 and 76: applicable aux colorants à faible
Page 77 and 78: Zollinger [51] et autres coloristes
Page 79 and 80: CHAPITRE II : Identification des fo
Page 81 and 82: Yellow S-3R et Bezaktive Blue S-FR
Page 83 and 84: SO 3 Na NH 2 N N SO 3 Na Schéma 2.
Page 85 and 86: A. Caractérisation du colorant C.I
Page 87 and 88:
C-Cl ; N=N ; N-H attribué au group
Page 89 and 90:
N Cl 22 N 7.48 7.88 7.91 7.95 9.11
Page 91 and 92:
O O S Na O HO 152.94 129.43 137.32
Page 93 and 94:
effet de champ, bombardement atomiq
Page 95 and 96:
Le pic 2 correspond au produit majo
Page 97 and 98:
g/mol qui peut être le résultat d
Page 99 and 100:
III.3.1. Chromatogramme du colorant
Page 101 and 102:
F32cLC13 #1552 RT: 5.17 AV: 1 NL: 3
Page 103 and 104:
F32cLC13 #1807 RT: 6.02 AV: 1 NL: 8
Page 105 and 106:
F32cLC06 #532 RT: 1.77 AV: 1 NL: 6.
Page 107 and 108:
F32cLC02 #1828 RT: 6.09 AV: 1 NL: 8
Page 109 and 110:
F382LC12 #546 RT: 1.82 AV: 1 NL: 1.
Page 111 and 112:
RT: 0.00 - 19.99 240000 220000 2000
Page 113 and 114:
Cl O S O O S ONa ONa N N O S O OH O
Page 115 and 116:
IV. Identification des formes du co
Page 117 and 118:
1 #654 RT: 2.18 AV: 1 NL: 1.88E6 mi
Page 119 and 120:
3 #727 RT: 2.42 AV: 1 NL: 2.27E5 mi
Page 121 and 122:
RT: 0.00 - 19.99 9000 8000 7000 600
Page 123 and 124:
6 #1675 RT: 5.58 AV: 1 NL: 4.75E5 m
Page 125 and 126:
Cl O O S ONa N N OH HN N N N N H O
Page 127 and 128:
protons de l’amine secondaire (δ
Page 129 and 130:
Tableau 6. L’intégral du spectre
Page 131 and 132:
Fig. 44- Spectre DEPT du colorant:
Page 133 and 134:
Fig. 45A. Spectre HMQC 1 H- 13 C du
Page 135 and 136:
Tableau 8. Corrélations entre les
Page 137 and 138:
• deux corrélations relativement
Page 139 and 140:
Fig. 47. Spectre HMBC 1 H- 13 C du
Page 141 and 142:
I.2. Analyse structurelle des forme
Page 143 and 144:
Tableau 12. Abondances relatives de
Page 145 and 146:
RT: 0.00 - 19.99 6.71 140000 130000
Page 147 and 148:
II.2.2. Identification des formes d
Page 149 and 150:
RT: 0.00 - 19.99 80000 70000 5.15 5
Page 151 and 152:
O ONa N Cl N HN NH 2 N N O S O O S
Page 153 and 154:
4.6 Fig. 59. Spectre de masse (LC/E
Page 155 and 156:
F382LC15 #1993 RT: 6.64 AV: 1 NL: 9
Page 157 and 158:
RT: 0.00 - 19.99 130000 120000 1100
Page 159 and 160:
III. Formes identifiées du coloran
Page 161 and 162:
CHAPITRE III : Quantification des f
Page 163 and 164:
I.2. Hydrolyse du colorant dans le
Page 165 and 166:
Le colorant hydrolysé dans le bain
Page 167 and 168:
II.4. Solutions d’étalonnage rel
Page 169 and 170:
Fig. 3. Courbes d’étalonnage rel
Page 171 and 172:
Aire 10000000 9000000 8000000 70000
Page 173 and 174:
VII. Exactitude et Compatibilité d
Page 175 and 176:
RT: 0.00 - 19.99 320000 300000 2800
Page 177 and 178:
Tableau 4. Quantification des forme
Page 179 and 180:
Absorbance 0.4 0.35 0.3 0.25 0.2 0.
Page 181 and 182:
Fig.15. Courbe d’étalonnage rela
Page 183 and 184:
I.2.2. Courbes d’étalonnage rela
Page 185 and 186:
Tableau 6. Paramètres de teinture
Page 187 and 188:
Tableau 7. Quantification des forme
Page 189 and 190:
Totalement hydrolysée (D’’-MHT
Page 191 and 192:
Tableau 12. Quantification des form
Page 193 and 194:
Conclusion Les résultats trouvés
Page 195 and 196:
Cu Cl C 4 H 10 N O N N O NHCOCH 3 N
Page 197 and 198:
ou, d i : distance parcourue par le
Page 199 and 200:
III.4.1. Conditions d’élution da
Page 201 and 202:
IV.2. Conditions de savonnage Aprè
Page 203 and 204:
VI. Fiche technique des colorants
Page 205 and 206:
Légende : 1 : Degré de solubilit
Page 207 and 208:
La quantification des formes du col
Page 209 and 210:
[20]. T. P. Nevell, “Cellulosics
Page 211 and 212:
[64]. B . H. Melnikov, T. D. Zakhar
Page 213 and 214:
[105]. J. Umber, ``Sciences physiqu
Page 215 and 216:
O OH HN NH 2 N N H 3 C O S O H 2 N
Page 217:
Résumé Dans la présente étude,
show all

THÃSE DE DOCTORAT THÃSE DE DOCTORAT - Toubkal

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?

THÃSE DE DOCTORAT THÃSE DE DOCTORAT - Toubkal