THÈSE DE DOCTORAT THÈSE DE DOCTORAT - Toubkal

Le trichloropyrimidine est synthétisé par substitution nucléophile du chlore dans le
tétrachloropyrimidine par un arylamine. Ladite réaction a donné lieu à un maillon aminé (-
NH-) liant la partie chromophore et la partie réactive du colorant (Fig.14).
Le dichloropyrimidine obtenu par la réaction de trichloropyrimidine avec un arylamine est
moins réactif, mais plus résistant à l’hydrolyse en milieu acide et alcalin [28].
Cl
Cl
N
Cl
N
SO 3 Na OH NH
N=N
NaO 3 S
SO 3 Na
Fig. 14. Colorant C.I.Reactive Red 17
IV.3.3. Chlorofluoropyrimidine
La substitution des chlores par les fluors dans les systèmes halopyrimidines augmente
sensiblement la réactivité du colorant. La température optimale de fixation pour ce type de
colorant est entre 40°C et 50°C. La liaison formée est plus stable en milieu acide comme pour le
cas du dichlorotriazine, mais il est sensible à l’oxydation par un composé peroxyde en présence
de la lumière [28]. L’exemple type de ces colorants est donné dans la gamme des colorants
commerciaux type Drimaren K ou Levafix E-A (Fig. 15).
SO 3 Na
OH
N=N
Cl
F
H 3 CO
NaO 3 S
NH
N
Fig. 15. Colorant type 5-chloro-2,4-difluoropyrimidine.
N
F
31