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ABRIVIATION CCM CI DAD DFT DFP DMF DMSO DP FCP HES HPLC IR-TF KBr : Chromatographie sur couche mince : Registre international de codification des colorants de textile ayant une structure chimique similaire : Détecteur à barrette de diode. : Difluorotriazine : Difluoropyrimidine : Diméthylformamide : Diméthylsulfoxyde : Degrés de polymérisation : Fluorochloropyrimidine : Hydroxyéthylsulfone : Chromatographie liquide haute performance : Infrarouge à transformer de Fourier : Bromure de potassium LC/ESI_MS : Chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en mode d’ionisation Electrospray MCT MCP MHT MFT ppm R f RMN RT SES : Monochlorotriazine : Monochloropyrimidine : Monohydroxytriazine : Monofluorotriazine : Partie par million : Rapport frontal : Résonance magnétique nucléaire : Temps de rétention : Sulphatoéthylsulfone 3
TFP T ep T f T h UV/Vis VS : Trifluoropyrimidine : Taux d’épuisement : Taux de fixation du colorant : Taux d’hydrolyse : Ultraviolet-visible : Vinylsulfone 4
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Le calcul de l’affinité du color
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IX.5.3. Influence de la forme hydro
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L’entropie standard de la teintur
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Dans le tableau 7, on représente l
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Lg K OH A B C D -6 -4 -2 0 Lg[OH -
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liaison formée peut être affaibli
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[Cello¯ ] / [OH¯ ] 30 20 10 4 3 2
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simultanément avec la réaction de
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Lg (C ∞ /C s ) E (%) (1)-Réactif
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X.2.2. Méthode améliorée de l’
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applicable aux colorants à faible
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Zollinger [51] et autres coloristes
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CHAPITRE II : Identification des fo
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Yellow S-3R et Bezaktive Blue S-FR
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SO 3 Na NH 2 N N SO 3 Na Schéma 2.
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A. Caractérisation du colorant C.I
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C-Cl ; N=N ; N-H attribué au group
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N Cl 22 N 7.48 7.88 7.91 7.95 9.11
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O O S Na O HO 152.94 129.43 137.32
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effet de champ, bombardement atomiq
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Le pic 2 correspond au produit majo
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g/mol qui peut être le résultat d
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III.3.1. Chromatogramme du colorant
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F32cLC13 #1552 RT: 5.17 AV: 1 NL: 3
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F32cLC13 #1807 RT: 6.02 AV: 1 NL: 8
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F32cLC06 #532 RT: 1.77 AV: 1 NL: 6.
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F32cLC02 #1828 RT: 6.09 AV: 1 NL: 8
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F382LC12 #546 RT: 1.82 AV: 1 NL: 1.
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RT: 0.00 - 19.99 240000 220000 2000
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Cl O S O O S ONa ONa N N O S O OH O
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IV. Identification des formes du co
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1 #654 RT: 2.18 AV: 1 NL: 1.88E6 mi
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3 #727 RT: 2.42 AV: 1 NL: 2.27E5 mi
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RT: 0.00 - 19.99 9000 8000 7000 600
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6 #1675 RT: 5.58 AV: 1 NL: 4.75E5 m
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Cl O O S ONa N N OH HN N N N N H O
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protons de l’amine secondaire (δ
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Tableau 6. L’intégral du spectre
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Fig. 44- Spectre DEPT du colorant:
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Fig. 45A. Spectre HMQC 1 H- 13 C du
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Tableau 8. Corrélations entre les
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• deux corrélations relativement
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Fig. 47. Spectre HMBC 1 H- 13 C du
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I.2. Analyse structurelle des forme
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Tableau 12. Abondances relatives de
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RT: 0.00 - 19.99 6.71 140000 130000
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II.2.2. Identification des formes d
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RT: 0.00 - 19.99 80000 70000 5.15 5
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O ONa N Cl N HN NH 2 N N O S O O S
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4.6 Fig. 59. Spectre de masse (LC/E
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F382LC15 #1993 RT: 6.64 AV: 1 NL: 9
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RT: 0.00 - 19.99 130000 120000 1100
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III. Formes identifiées du coloran
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CHAPITRE III : Quantification des f
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I.2. Hydrolyse du colorant dans le
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Le colorant hydrolysé dans le bain
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II.4. Solutions d’étalonnage rel
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Aire 10000000 9000000 8000000 70000
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VII. Exactitude et Compatibilité d
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RT: 0.00 - 19.99 320000 300000 2800
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Absorbance 0.4 0.35 0.3 0.25 0.2 0.
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Tableau 6. Paramètres de teinture
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Totalement hydrolysée (D’’-MHT
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Conclusion Les résultats trouvés
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Cu Cl C 4 H 10 N O N N O NHCOCH 3 N
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ou, d i : distance parcourue par le
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III.4.1. Conditions d’élution da
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IV.2. Conditions de savonnage Aprè
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VI. Fiche technique des colorants
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Légende : 1 : Degré de solubilit
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La quantification des formes du col
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[20]. T. P. Nevell, “Cellulosics
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[64]. B . H. Melnikov, T. D. Zakhar
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[105]. J. Umber, ``Sciences physiqu
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O OH HN NH 2 N N H 3 C O S O H 2 N
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Résumé Dans la présente étude,
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