THÈSE DE DOCTORAT THÈSE DE DOCTORAT - Toubkal

La teinte de ces colorants et la solidité de la liaison formée avec les fibres cellulosiques
sont analogue à celles des colorants type monochlorotriazines.
De plus, les bis (aminonicotinotriazine) (Fig. 20) peuvent être appliqués à une température de
80°C à pH11 comme le cas du monochlorotriazine. Ils ont une réactivité légèrement supérieure
aux vinylsulfones et chlorodifluoropyrimidines, mais moins réactifs que les dichlorotriazines et
les dichloroquinoxalines [40].
X
X
N
N
N
N
SO 3 Na
N
N
OH
NH
N
NH
NH
N
NH
OH
N
N
SO 3 Na
NaO 3 S
SO 3 Na
NaO 3 S
SO 3 Na
Fig. 20. Structure du colorant C.I Reactive Red 221
( Kayacelon React Red CN-3B (KYK), X = nicotino (carboxy piridine))
HOOC
N
X= nicotino (carboxy pyridine)
V.4. Monochlorotriazine –sulphatoéthylsulfone (MCT/SES)
Pour obtenir ce colorant bifonctionnel, il est préférable de faire réagir un dichlorotriazine
avec un arylamine contenant le groupement sulphatoéthylsulfone. Un exemple typique est celui
de Sumifixe supra brillant rouge 2BF ( NSK) [41] (Fig. 21)
Les deux fonctions réactives peuvent contribuer à la réaction de fixation avec la cellulose.
La grande affinité du groupement triazinique offre la possibilité au groupement
sulphatoéthylsulfone de s’adsorber aux fibres (sous la forme bifonctionnelle du colorant) à une
large gamme des groupements chromophres.
La présence de deux groupements réactifs de différente réactivité donne l’avantage d’être moins
sensible à la variation de la température de teinture par épuisement. Ces colorants peuvent être
appliqués sur un intervalle de 50-80°C en offrant une bonne productivité de nuance dans des
bains mixtes. De plus, ils sont moins sensibles à la variation de la concentration des électrolytes
ainsi qu’au changement du rapport de bain [42].
37