THÃSE DE DOCTORAT THÃSE DE DOCTORAT - Toubkal
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La fabrication de ces colorants est relativement coûteuse, mais ce coût est compensé par<br />
leur grande efficacité de teinture. De plus, ils sont moins nocifs à l’environnement. La même<br />
réactivité de leurs fonctions permet d’exploiter plus efficacement le concept de la<br />
bifonctionnalité du colorant. L’exemple type de ces colorants est présenté par la gamme Ciba C<br />
de la société Ciba - Geigy apparue en 1988.<br />
Chr<br />
NH<br />
N<br />
N<br />
F<br />
N<br />
NH R SO 2 CH 2 CH 2 OSO 3 Na<br />
Fig.22. Structure du colorant type monofluorotriazine – sulphatoéthylsulfone<br />
Chr = chromophore, R = groupement aliphatique<br />
VI. Réactivité et substantivité des différents colorants commerciaux<br />
La figure 23 montre que la réactivité dépend de la structure de la partie réactive des<br />
colorants. Il est clair que les colorants dichlorotriazines sont les plus réactifs ( Procion MX ou<br />
Basilen M), suivie par les difluoropyrimidines (Levafix E.A ou Drimaren K) et les<br />
dichloroquinoxalines ( Levafix E), puis, on trouve les monofluorotriazines (Cibacron F ou<br />
Levafix E-N). Les colorants de moyenne réactivité sont représentés par les vinylsulfones<br />
(Sumifix, Remazole, Remalane), les colorants bifonctionnel type MCT/VS ( Sumifix Supra,<br />
Remazol SN, Celmazol CF ). Ensuite on trouve les oxyméthylchlorotriazines (Cibacron Pront)<br />
issus de la structure des aminochlorotriazines ( Sumifix H, Procion, Cibacron) ayant une faible<br />
réactivité. Finalement, les trichloropyrimidines ( Drimaren X ou Z, Cibacron T, Reactone) [45]<br />
ayant la plus faible réactivité.<br />
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