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THÈSE DE DOCTORAT THÈSE DE DOCTORAT - Toubkal

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La fabrication de ces colorants est relativement coûteuse, mais ce coût est compensé par<br />

leur grande efficacité de teinture. De plus, ils sont moins nocifs à l’environnement. La même<br />

réactivité de leurs fonctions permet d’exploiter plus efficacement le concept de la<br />

bifonctionnalité du colorant. L’exemple type de ces colorants est présenté par la gamme Ciba C<br />

de la société Ciba - Geigy apparue en 1988.<br />

Chr<br />

NH<br />

N<br />

N<br />

F<br />

N<br />

NH R SO 2 CH 2 CH 2 OSO 3 Na<br />

Fig.22. Structure du colorant type monofluorotriazine – sulphatoéthylsulfone<br />

Chr = chromophore, R = groupement aliphatique<br />

VI. Réactivité et substantivité des différents colorants commerciaux<br />

La figure 23 montre que la réactivité dépend de la structure de la partie réactive des<br />

colorants. Il est clair que les colorants dichlorotriazines sont les plus réactifs ( Procion MX ou<br />

Basilen M), suivie par les difluoropyrimidines (Levafix E.A ou Drimaren K) et les<br />

dichloroquinoxalines ( Levafix E), puis, on trouve les monofluorotriazines (Cibacron F ou<br />

Levafix E-N). Les colorants de moyenne réactivité sont représentés par les vinylsulfones<br />

(Sumifix, Remazole, Remalane), les colorants bifonctionnel type MCT/VS ( Sumifix Supra,<br />

Remazol SN, Celmazol CF ). Ensuite on trouve les oxyméthylchlorotriazines (Cibacron Pront)<br />

issus de la structure des aminochlorotriazines ( Sumifix H, Procion, Cibacron) ayant une faible<br />

réactivité. Finalement, les trichloropyrimidines ( Drimaren X ou Z, Cibacron T, Reactone) [45]<br />

ayant la plus faible réactivité.<br />

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