THÈSE DE DOCTORAT THÈSE DE DOCTORAT - Toubkal

Suite à ce qui précède, la diffusion du colorant à l’intérieur des fibres est retardée par les
interactions électrostatiques causées par les sites actifs. La grandeur de ces interactions est
mesurée par la constante d’adsorption à l’équilibre.
Afin de caractériser ces interactions ainsi que l’empêchement stérique provoqué par la
nature et la structure des sites actifs des fibres textiles, souvent on utilise l’équation suivante
[58]:
D = D 0 (P/δ) (1/k+1) (10)
Où, D : coefficient de diffusion apparent ;
D 0 : coefficient de diffusion moléculaire du colorant à l’intérieur des pores et micropores
des fibres ;
P : porosité des fibres textiles ;
δ : coefficient de régularité des pores ;
K : constante d’adsorption à l’équilibre.
Pour évaluer l’effet de ces deux forces de retardation. On procède à l’étude de la diffusion
dans les fibres inertes qui n’exerce qu’un empêchement stérique sur les molécules du colorant.
On évalue alors cet effet stérique par la détermination du rapport D 0 /D, il est de 100 à 1000 [58].
Si on rajoute à cet effet stérique l’effet d’attraction des sites actifs, le rapport D 0 /D devient
alors égal à 100 000 ou 1 000 000 [58]. Ou si on diminue la constante d’adsorption à l’équilibre
K, en abaissant les forces d’attraction fibre-colorant, le coefficient de diffusion apparent D
augmente sensiblement. Il se rapproche du coefficient de diffusion moléculaire D 0 .
Puisque la réaction d’adsorption du colorant sur les fibres textiles est une réaction
d’équilibre exothermique, les forces d’interactions peuvent être affaiblies soit en augmentant la
température de teinture ou par solvatation des molécules du colorant, ou aussi par solvatation des
centres actifs des fibres sous l’action des solvants organiques.
Dans les deux figures 31 et 32, nous prenons comme exemple la variation de la diffusion
des colorants directs dans les fibres cellulosiques en fonction de la température et de la
concentration de triéthanolamine [59].
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