Le coeur du sportif : aspect clinique et paraclinique chez les ... - BEEP

D – Le syndrome du QT long congénital :
Le diagnostic est basé sur la présence d’un QT (corrigé en fonction de la fréquence)
supérieur à 440 millisecondes. Il est cependant souvent variable et normal à certains moments.
C’est dire l’importance de l’enregistrement ECG – Holter chez tout patient avec
antécédent de syncope inexpliquée [65].
E – Le syndrome de Marfan :
Anomalie congénitale du tissu conjonctif, le syndrome de Marfan est défini par des
critères cliniques plutôt que par un test diagnostic spécifique. Il peut intéresser le système
musculaire et squelettique (grande taille) ou réaliser une ectopie du cristallin, une nécrose
médiale avec dilatation de la racine aortique. On retrouve aussi un prolapsus de la valve
mitrale, mais ce dernier peut survenir en l’absence de syndrome de Marfan [18].
F – Autres :
D’autres anomalies sont possibles [10] :
- Le syndrome de Brugada et les autres troubles du rythme et de la conduction,
- Certaines anomalies congénitales se révélant avec l’exercice,
- L’hypertension artérielle.
- Les cardiopathies valvulaires en particulier dans nos régions où le rhumatisme
articulaire aigu est endémique.
- Des péricardites ou des myocardites le plus souvent secondaires à des
infections bactériennes ou virales.