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Le traitement des lombalgies d'origine discale par ... - INESSS

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Deux publications récentes n’ont pas étéretenues dans l’analyse du NICE <strong>par</strong>ce queles populations étudiées étaient trop cibléespour que l’on puisse généraliser les résultatsà toute la population. Il s’agissait d’uneétude de type série de cas réalisée auprès <strong>des</strong>oldats américains en service actif [Freedmanet al., 2003] et d’une étude de registresd’indemnisation de travailleurs américains[Webster et al., 2004].Bien que la <strong>des</strong>cription d’une autre étude detype série de cas [Davis et al., 2004] ait étéajoutée dans l’annexe du rapport britanniqueaprès la période de consultation, celui-cin’en a pas tenu compte dans sa conclusion.Cette étude avait analysé les résultats dela thermoplastie annulaire sur 60 patientsadressés <strong>par</strong> 17 centres. L’analyse de l’efficacitéportait sur les résultats de 38 patients,huit ayant refusé de répondre au questionnaire<strong>par</strong>ce qu’ils étaient engagés dans unprocessus d’indemnisation d’accidents dutravail et de lésions professionnelles, huitn’ayant pu être rejoints, et six ayant dû subirune chirurgie lombaire après la thermoplastie.<strong>Le</strong> suivi était de 6 à 38 mois, pour unemoyenne de 20,4 mois. La douleur a diminuéen moins de 12 mois chez 39 % <strong>des</strong>38 patients, elle est restée stable chez 29 %<strong>des</strong> sujets, et a augmenté chez 29 % d’entreeux. Cinquante pour cent <strong>des</strong> patientsn’étaient pas satisfaits <strong>des</strong> résultats, 37 % enétaient satisfaits et 13 % étaient indécis. Parcontre, 53 % ont dit qu’ils choisiraient denouveau le <strong>traitement</strong> s’ils étaient dans lamême situation, 31 % qu’ils ne le feraientpas, et 16 % n’étaient pas certains. <strong>Le</strong> tauxd’arthrodèses a été estimé à 15 % à un anet à 30 % à deux ans avec la méthode deKaplan-Meier.L’organisme NICE précise que l’interprétation<strong>des</strong> résultats <strong>des</strong> étu<strong>des</strong> examinées estaussi rendue plus difficile <strong>par</strong> l’évolutionnaturelle <strong>des</strong> <strong>lombalgies</strong> chroniques d’origine<strong>discale</strong>, la difficulté de mesurer la douleuret la possibilité d’un effet placebo.L’absence de résultats sur l’efficacité à longterme a aussi été soulignée [NICE, 2004b].Ces constats amènent autant le NICE queles autres agences d’évaluation à conclureque le niveau de preuve sur l’efficacité restefaible ou insuffisant. C’est aussi le constatauquel sont <strong>par</strong>venues les agences d’évaluationdanoise et canadienne dans leurévaluation sommaire [DACEHTA, 2003;OCCETS, 2003].Cette incertitude quant à l’efficacité de lathermoplastie annulaire a été invoquée pourjustifier le statut expérimental que lui ontconféré quatre <strong>des</strong> agences (dont l’agencedanoise) et la décision de ne pas l’incluredans les services couverts <strong>par</strong> les régimesd’assurance publics ou privés, sauf dans uncontexte de recherche.Par contre, le NICE ne ferme pas complètementla porte à cette technologie. Cet organismementionne que, si <strong>des</strong> cliniciens désirentrecourir à la thermoplastie annulaire, ilsdoivent le faire dans un cadre <strong>par</strong>ticulier decontrôle clinique (audit) et respecter rigoureusementles exigences <strong>par</strong>ticulières relativesau consentement éclairé du patient[NICE, 2004b]. Ce type de cadre de pratiquecorrespond à la classification de technologieinnovatrice au Québec (voir l’annexe A).Cette prise de position <strong>par</strong>ticulière du NICE,qui s’appuie pourtant sur une appréciationde la qualité méthodologique et <strong>des</strong> résultats<strong>des</strong> étu<strong>des</strong> primaires semblable à celle <strong>des</strong>autres agences, semble découler d’exigencesdifférentes quant au niveau de preuve nécessairepour qu’une technologie passe du statutexpérimental au statut innovateur.Depuis l’avis du NICE publié en août 2004,aucune nouvelle publication sur l’efficacitéde la thermoplastie n’a été recensée. Uneétude encore inédite portant sur un petitnombre de patients québécois a obtenu <strong>des</strong>résultats intéressants : la douleur a complètementou presque complètement dis<strong>par</strong>uaprès 12 mois chez 42 % (5/12) <strong>des</strong> patients[Filiatrault et al., 2002].8

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