DETEKSI HIBRIDISASI DALAM BIOSENSOR DNA ELEKTROKIMIA

5% dari urutan komplementer. Caruana et al. (1999) juga mengajukan penggunaan
elektrode dengan diameter 7 µm dimodifikasi dengan suatu polimer Os. Penentuan
dilakukan pada 20,06 V setelah penambahan target yang dilabel dengan soybean
peroxidase (SBP). Kontak listrik antara SBP dan elektrode didasarkan melalui
polimer redoks, yang dapat mereduksi elektrokatalitik hidogen peroksida. Di bawah
kondisi ini memungkinkan untuk deteksi 40.000 copy dan membedakan mismatch
basa tunggal dalam oligonukleotida 18-mer.
Pendekatan lain dilaporkan penggunaan elektrode karbon yang dimodifikasi
dengan polimer osmium dan avidin, dimana urutan probe terbiotinilasi diamobilisasi
(Campbell et al. 2002). Hibridisasi dilakukan selama 30 menit diikuti dengan
penggabungan urutan berlabel horseradish peroxidase (setelah inkubasi 15 menit).
Signal analitik merupakan arus katalitik pada 0,0 V vs. Ag/AgCl berkaitan dengan
reduksi 1mM hidrogen peroksida. Analit adalah E. coli 16S rRNA (60 basa). Telah
dilaporkan pula kemungkinan deteksi urutan komplementer dalam keberadaan DNA
salmon dan serum kambing.
Kemajuan berarti dalam deteksi DNA target dibandingkan dengan hasil
sebelumnya diperoleh dengan penggunaan uji sandwich-type-enzyme-amplified
(Zhang et al. 2003). Limit deteksinya adalah 0,5 fM yang dicapai dengan konfigurasi
ini. Mereka menggunakan GCE 10 µm dimodifikasi dengan PAA-PVP-Os. Hibrid
yang dihasilkan diuapkan terhapap oligonukleotida 18-mer berlabel 10nM HRP, dan
deteksi terjadinya hibridisasi dilakukan secara amperometri pada 0,12 V dalam
larutan PBS setelah penambahan 1mM hidrogen peroksida. Respons linier antara
21 1