DETEKSI HIBRIDISASI DALAM BIOSENSOR DNA ELEKTROKIMIA

disuspensikan dalam NaOH selama 5 menit, dipindahkan ke dalam sel untuk
penghancuran asaam dengan keberadaan 3M asam sulfat, dan kemudian dipanaskan
hingga kering. Setelah kering, residu disuspensikan dalam 0,5M asetat pH 5,9 dan 2
mg/L larutan tembaga(II) (pH akhir 4,8) dimana deteksi elektrokimia dilakukan
menggunakan elektrode grafit. Kronopotensiogram menunjukkan dua proses, satu
pada 0,87 V dan yang lainnya pada 1,18 V, untuk oksidasi guanin dan adenin
berturut-turut. Signal naik dengan besar dengan keberadaan tembaga karena
terbentuknya kompleks Cu(I). Puncak oksidasi guanin naik 16- dan 31- kali lipat
dengan keberadaan 2 dan 4 mg/L tembaga berturut-turut. Limit deteksinya adalah 250
pg atau 40 fmol dalam 50 µL volume sampel.
Wang et al. (2003a) mengajukan penggunaan GCE dimodifikasi dengan
MWCNT sebagai suatu detektor dari gen kanker payudara BRCA1. Keberadaan
nanotube karbon menghasilkan cara yang efisien untuk amplifikasi deteksi bebas-
label secara elektrokimia untuk hibridisasi DNA. Kombinasi penghancuran sampel
DNA dengan keberadaan tembaga, menghasilkan signal hibridisasi yang baik yang
diperoleh dalam rentang 50–250 µgL -1 setelah 20 menit hibridisasi. Limit deteksinya
adalah 40 ng/mL, 2 ng, atau 100 fmol dalam 50 µL larutan hibridisasi.
2. 5.2. Berdasarkan Pada Deteksi Partikel Logam Yang Terikat Pada Hibrid
Katz, Willner dan Wang (2004) mempresentasikan suatu review tentang
penelitian dengan penggunaan logam, semikonduktor, dan partikel magnetik sebagai
unit fungsional untuk aplikasi elektroanalitik. Wang (2003) meringkas kemajuan
27 1