DETEKSI HIBRIDISASI DALAM BIOSENSOR DNA ELEKTROKIMIA

penentuan kronopotensiometri sensitif terhadap runutan cadmium terlarut (Wang et
al. 2002c). Protokol yang diajukan meliputi: a) Pengikatan target terbiotinilasi
terhadap magnetic bead yang tertutup oleh streptavidin, b) Interaksi dengan probe
yang dilabel CdS, c) Pelarutan nanopartikel dalam larutan HNO3 1M; dan d)
Penentuan kronopotensiometri dari ion cadmium terlarut pada film merkuri GCE.
Signal cadmium yang bagus diperoleh pada -0,52 V dengan perbedaan yang
jelas terhadap urutan nonkomplementer dalam kelebihan yang besar. Limit
deteksinya adalah 20 ng/mL atau 100 fmol dalam 50 µL sampel.
Patolsky et al. (2003) melaporkan dengan kekecualian limit deteksi yang
rendah untuk DNA virus menggunakan partikel magnetik dimodifikasi asam nukleat.,
dalam hubungannya dengan chemiluminiscence sebagai mode transduksi. Skemanya
terdiri dari tahap-tahap berikut: a) Modifikasi partikel magnetik 5 mm dengan primer
bertiolasi menggunakan ester cross-linker 3-maleidopropionicacid N-
hydroxysuccinimide heterobifungsional; b) Hibridisasi dengan ssDNA M13 Φ
(7229 basa); c) Polimerisasi dengan keberadaan campuran dGTP, dATP, dCTP, dan
suatu dUTP terbiotinilasi. Selanjutnya, setelah polimerisasi sejumlah besar unit biotin
diperkenalkan; d) Interaksi dengan konjugat avidin-HRP; e) Interaksi dengan
partikel magnetik modifikasi naftoquinon; f) Pembentukan hidrogen peroksida
dengan penerapan potensial untuk mereduksi naftoquinon, O2 dapat direduksi secara
elektrokatalitik menjadi H2O2.
Oksidasi luminol dengan hidrogen peroksida terelektrogenerasi dihasilkan
dalam chemiluminiscence dan emisi cahaya. Intensitas cahaya yang dipancarkan
32 1