Nell'ambito del progetto di ricerca dal titolo “Studio di attività ...

Riassunto
progressivo dell‟espressione dell‟annessina A1 in SC attivate e mostrano, inoltre, che
il 76% delle cellule Pax7-positive/MyoD-negative esibisce una peculiare
localizzazione di annessina A1 rispetto a cellule Pax7-negative/MyoD-positive.
Al fine di analizzare gli effetti della somministrazione di un anticorpo bloccante
annessina A1 sulla capacità di migrazione di cellule satellite all‟interno del loro
substrato nativo di migrazione, è stato utilizzato un saggio di migrazione ex vivo su
fibre isolate di muscolo EDL. I dati ottenuti mostrano una diminuzione della velocità di
migrazione di SC trattate con anticorpo bloccante anti-annessina A1 rispetto a cellule
non trattate, nei diversi tempi considerati.
Diversi studi hanno proposto un legame funzionale tra annessina A1 e i recettori
della famiglia del formil-peptide (FPR-R). Le conoscenze attuali riguardano in
particolar modo gli effetti causati dall‟interazione tra annessina A1 e il recettore FPR2
che induce l‟attivazione del recettore e una serie di risposte cellulari come aumento
del Ca 2+ intracellulare e fosforilazione di ERK. La superfamiglia dei recettori per il
formil-peptide comprende 3 sottotipi recettoriali umani e 8 sottotipi recettoriali nel topo
di cui due sono stati individuati recentemente. È stata quindi valutata mediante PCR
semi-quantitativa, l‟espressione dei diversi tipi di recettori FPR-rs nella linea cellulare
di mioblasti murini C2C12: i recettori FPRrs-1 e FPRrs-2 sono espressi sia in cellule
di controllo sia in cellule a 3 giorni di differenziamento.
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