DBS: la stimolazione cerebrale profonda nelle parole della stampa e ...

te dei pun da affrontare, il caffè preso insieme prima di cominciare, che permee di
conoscersi, capirsi sugli obievi, manifestare dubbi e preoccupazioni. E più di tue
queste cose, la simpaa reciproca.
A ogni modo, nell’analizzare le interviste abbiamo provato ad applicare lo stesso schema
e a ricostruire – seguendo quanto più fedelmente i tes prodo dagli intervista
– i raccon di malaa e di cura secondo le due categorie temporali. Oltre a ordinarli
in questo modo, abbiamo organizzato i contenu in base ai temi che ne emergono.
I raccon così oenu e non seguono puntualmente l’effeva registrazione (di cui è
comunque disponibile la trascrizione integrale), ma sono seleziona, ordina e organizza
come deo sopra: cronologicamente, secondo le due fasi malaa e intervento,
e per temi, indica all’inizio di ciascun blocco in corsivo. All’interno di ogni sezione,
temporale o temaca che sia, abbiamo cercato di rispeare la successione con cui i
contenu sono sta propos dall’intervistato e riportato quanto più fedelmente le
sue parole. Inevitabilmente alcuni passaggi rientrano in temi e fasi diverse, e torneranno
in tue quelle occorrenze in cui ci sembrano pernen. I tes così prodo
soddisfano quindi uno dei nostri interrogavi di ricerca: se interpellate, di che cosa
parlano le «voci marginali» non considerate dalla stampa?
2.2 RISULTATI. I RACCONTI
Spaghe e tè. Il Parkinson di L.
L. ha sessant’anni. Quando si è ammalata di Parkinson ne aveva trentasei, aveva da
poco concluso la propria carriera di ballerina alla Scala e cominciato gli studi in filosofia
ed era diventata madre da appena quaro anni. Nel 1998, dopo più di dieci anni
di malaa, decide di affrontare l’intervento di Dbs. Oggi è una signora vitale, curata,
sorridente. È la presidente di un’associazione di pazien presente a livello nazionale,
un’avità che la impegna intensamente, la mee in contao con tante persone e la
porta in giro per il mondo. Ha qualche impaccio nella parola, ma è talmente espressiva
che non è difficile seguirla. Nell’appartamento in cui vive a Milano ci racconta la
storia della sua malaa e del suo intervento. Il racconto che L. costruisce forza da
ogni lato i confini del nostro argomento di ricerca per trasformarsi nella storia della
sua vita, o degli ulmi trent’anni. Una storia che sembra aver raccontato molte volte.
1. LA MALATTIA
Esordio e diagnosi – Una sera nell’arrotolare gli spaghe ho sento che la mano era un
po’ impacciata. Ma ho aspeato tre anni per avere la diagnosi. E poco a poco l’impaccio
è aumentato fino a quando è mi è venuto un po’ di tremito.
Nel fraempo ho visto un po’ di medici, fao un po’ di esami però non veniva fuori
niente. Non avevo frea di sapere. Intanto avevo la mia vita che andava avan, avevo
mio figlio piccolo, avevo le mie cose da fare, mi ero iscria all’università. Avevo smesso
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