DBS: la stimolazione cerebrale profonda nelle parole della stampa e ...

di Jung: gli esseri umani danno molta importanza ai rappor affevi, ma i rappor
affevi sono vizia da desideri in cui tu non vedi la persona com’è ma vedi la persona
che vorres vedere. [...] Il conceo è che si vuole dall’altro qualcosa che priva l’altro
della sua libertà, queste sono le testuali parole. Ecco dice: la conoscenza obieva al di
là della relazione affeva, si vuole dall’altro qualche cosa che priva sempre l’altro della
sua libertà.
Cioè questa cosa mi ha spinto a dare il meglio di me, non il peggio. Invece di maledire...
io ho un buon caraere, proprio sono nata con un buon caraere, penso. Poi ho avuto
dei genitori parcolarissimi, non tanto buoni, però molto reavi. Mia madre, quando
cadevo da piccola, non mi rava mica su. Aspeava che mi rialzassi. Già questo denota
che era un po’ stranina, però all’anima che lezione! Il Parkinson? Meglio del cancro. Poi
ho avuto anche quello, ma non fa niente. Piangersi addosso... c’è gente che ama essere
compata. Mia madre, figura, farsi compare lei. Io ho respirato la stessa aria. Non
me ne frega niente di essere compata, che uno dica poverina.
Il lavoro – [Quando mi sono ammalata] avevo smesso di lavorare già da anni, di ballare.
E studiavo, perché mi sono laureata nel periodo che ero già passata alla levodopa. Una
parte dell’università l’ho faa che per uscire e andare in Statale era una roba «Oddio
come faccio’, guidare era diventato davvero complicato in cià.
Mi sono laureata in filosofia a quarantadue anni, cosa di cui sono molto fiera ma di cui
mi rendo conto che alla gente non gliene frega niente. Erano tu molto più colpi da
quando facevo la ballerina... Il mio era uno studio completamente sfizioso, quindi tanto
vale che lo facessi per me.
Il figlio – [Riguardo alla mia malaa] a mio figlio ho deo: Guarda, la mamma ha
una malaa dalla quale non si guarisce ma neanche si muore. Lui si è messo subito
tranquillo. I bambini vogliono sapere queste cose. L’avevo rassicurato, non gliel’ho
mai menata, non ho mai fao la povera mamma, assolutamente. Anzi l’ho viziato
tanssimo proprio per non fargli pesare che ero malata. E l’unico problema era se c’era
un momento off non potevo far da mangiare e lui aveva fame. Allora avevo fao la
scorta di pizze surgelate e lui sapeva che o si faceva una pizza o aspeava. E se non gli
bastava si faceva anche una tazza di cereali Kellogs. E quindi così, l’ho rato su a pizze
surgelate.
Era piccolo, per cui la mamma è quello che è. A quaro anni ho avuto i primi sintomi,
la diagnosi a see. Non mi ha mai deo: Ma perché muovi strana? No. Anche perché
non ero tanto impedita e poi pracamente non ha memoria di me sana. Per lui è
normale che io sia così. Però io non ho mai fao la malata, è una cosa che odio. E infa
la casa era sempre piena di bambini, di scherzi, di casini, risate, di macelli per cui lui è
cresciuto sano, allegro, contento. Io mi prendevo le mie pillole e se c’era un problema
c’era un problema, ma finiva lì, non c’era Ah! la drammazzazione.
[Mio figlio non era assolutamente in ansia nei momen off]. Un giorno gli spiegai:
Guarda che se la mamma si mee sul leo e non può fare la cena, non è che sa
male io, sono le medicine che devono fare il loro effeo. Questo l’ha tranquillizzato
molssimo, ha capito che non era un momento di peggioramento mio, era la dinamica
della terapia. Poteva avere tra i nove e gli undici anni a questo punto così.
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