DBS: la stimolazione cerebrale profonda nelle parole della stampa e ...

[Il fao che mio marito abbia deciso di lasciarmi poco dopo la diagnosi non mi ha fao
senre più malata], perché di fao togliermelo di torno mi aveva fao molto piacere.
Rimpossessarmi della mia casa, dei miei libri... passato il tafferuglio dell’estate, che
è stata tremenda, dopo con l’autunno ci siamo separa in tribunale e io ho rato un
sospiro di sollievo. Stare in questa casa da sola, con mio figlio, i miei libri, ero a posto.
Ho passato tre anni di vita monacale, fino a quando mi sono laureata, e sono stata
benissimo. Ho trovato proprio me stessa, il mio centro, la mia anima, il mio equilibrio,
la mia consapevolezza... poi ho fao un mucchio di cavolate di seguito, ma per quei tre
anni lì...
[A mio figlio] Io non gliel’ho deo per mol anni [che mio marito mi aveva lasciata
poco dopo aver saputo di avere il Parkinson]... gli ho deo che ci separavamo perché ci
separavamo. [...] non gli ho mai deo che papà mi aveva mollato. Sì, l’ho coperto molto
perché non volevo che avesse un’immagine brua del padre. Anche perché mio marito
è stato un omo papà finché lui è stato piccolo, poi quando ha cominciato a crescere
non è stato capace di adeguarsi, ma quando era piccolo era bravo... un padre molto
presente, fin troppo... rompeva le palle, però c’era. Era importante per Federico che ci
fosse, poi aveva dei nonni molto bravi, due cugini che erano come due fratelli, figli di
mia cognata... quindi era importante che lui mantenesse questo contao posivo con
la famiglia... perché io non ho mai deo niente contro mio marito, figura. Quando è
cresciuto sì... ma ormai si era fao le ossa. Poi pracamente c’è arrivato da solo, ha
fao due più due quaro, c’erano tu gli indizi...
Gli altri – [Quando ero in mezzo agli altri la cosa che mi mancava di più era] La normalità,
essere uniforme. Io le discinesie le ho chiamate: difformità in movimento. La gente che
guarda con gli occhi fuori dalla testa, chi non stacca gli occhi di dosso, questo è
pazzesco, è la cosa più atroce. Mi ricordo... Ho un ricordo: un giorno ero in via Verdi,
avevo visto un negozieo dall’altra parte della strada con dei ves. Io volevo andare,
entrare in quel negozio, provarmi... vedere tua questa faca che facevo... in quel
momento ho provato una nostalgia struggente della normalità, ho pensato: non sarò
mai più normale ed ero disperata perché non sarei mai più stata normale. E invece
guardami qua, non sembra neanche che sia malata, vedi bisogna sempre credere
all’impossibile.
Il sogno di ogni parkinsoniano è che non si veda più la malaa... Che non si veda... non
passare più come... oltre a non averla, ma soprauo essere normale... non vedersi...
La mia signora con la tazza di tè aveva oenuto quel risultato. A quel punto lì io non
avevo bisogno di nient’altro...
Gli amici restano amici, quelli veri. Io... diciamo che per me la cosa è coincisa
temporalmente con il fao di entrare in contao con l’associazione, perché nel momento
in cui sono stata rata fuori dal mondo dei normali, mi ero già faa un mondo di mala.
Per cui io sono veramente nel mio ambiente, ho fao della malaa un mesere, nel
senso buono. Io sono integrassima, sono veramente una persona che si sente ule
socialmente, e fa delle cose, ha dei conta, a volte mi telefona gente che ha visto
un mio arcolo da qualche parte due anni fa. Ieri mi ha telefonato una signora dalla
Calabria, per chiedermi dei consigli, per chiedermi delle cose. Le persone del mondo
medico, del mondo associazionisco, all’Epta mi adorano... io ho saputo tessere una
quantà di relazioni...
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