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Medicina Pontina - 2005 aprile - Ordine dei Medici chirurghi e degli ...

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Il conflitto<br />

di interessi e<br />

l’indipendenza<br />

della ricerca,<br />

delle società<br />

scientifiche,<br />

delle università,<br />

<strong>dei</strong> congressi,<br />

delle riviste,<br />

delle linee-guida,<br />

dell’EBM<br />

(<strong><strong>Medici</strong>na</strong> Basata<br />

sulle Evidenze)<br />

e… dell’ECM<br />

(Educazione<br />

Continua Medica)<br />

IL “J’ACCUSE”<br />

BOLLETTINO<br />

ORDINE DEI MEDICI DI LATINA ANNO XXVII - N. 1 - APRILE <strong>2005</strong> 36<br />

36<br />

da Il Sole 24 Ore Sanità<br />

25 settembre – 1 ottobre 2001<br />

“I trials clinici sono strumenti potenti; come tutti gli strumenti potenti, devono<br />

essere usati con attenzione. (...omissis...)<br />

Molti studi clinici sono condotti per facilitare l’autorizzazione di un dispositivo<br />

o di un farmaco piuttosto che per testare una specifica nuova ipotesi<br />

scientifica. (...omissis...)<br />

L’industria farmaceutica ha riconosciuto l’esigenza di controllare i costi e<br />

ha scoperto che i gruppi di ricerca privati non accademici possono svolgere il<br />

lavoro per meno denaro e con meno seccature <strong>dei</strong> ricercatori accademici.<br />

(…omissis…)<br />

Come editori, ci opponiamo con forza agli accordi contrattuali che negano<br />

ai ricercatori il diritto di esaminare i dati indipendentemente o di presentare un<br />

manoscritto per la pubblicazione senza prima aver ottenuto il consenso dello<br />

sponsor. (...omissis...)<br />

Data la nostra preoccupazione, abbiamo recentemente rivisto e potenziato la<br />

sezione sulle pubblicazioni etiche in “Uniform requirements for manuscript<br />

submitted to biomedical journals: writing and editing for biomedical pubblication”,<br />

un documento della Commissione internazionale <strong>degli</strong> editori di riviste<br />

mediche (Icmje). (…omissis…)<br />

Richiederemo abitualmente agli autori di rivelare i dettagli del proprio ruolo<br />

e di quello dello sponsor nello studio. Molti di noi chiederanno all’autore responsabile<br />

di firmare una dichiarazione indicante che accetta la piena responsabilità<br />

per la conduzione del trial, che ha avuto accesso ai risultati e che ha<br />

controllato la decisione di pubblicarlo. (...omissis...)<br />

Noi non riesamineremo e non pubblicheremo articoli basati su studi che sono<br />

stati effettuati sotto condizioni che permettono allo sponsor di detenere l’unico<br />

controllo <strong>dei</strong> dati o di negare la pubblicazione. (…omissis...)”.

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