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La contaminazione degli acquiferi alluvionali umbri da composti organo-clorurati:
cause, diffusione, prospettive
Nicola Morgantini, Luca Peruzzi
Servizio Acque - Dip. Prov. di Perugia, ARPA Umbria
Le indagini effettuate sulla contaminazione da composti organo-clorurati (VOC) in Provincia
di Perugia, derivano dalle indicazioni fornite dalla Rete Regionale di Monitoraggio delle
Acque Sotterranee (RRM) e rientrano nell’ambito dell’attività di competenza del Servizio
Acque del Dipartimento Provinciale di Perugia di ARPA Umbria. Le attività di indagine
hanno interessato una pluralità di siti rappresentati dai punti della RRM che hanno
manifestato negli anni, una crescita dei valori di concentrazione dei composti VOC e una
stabilizzazione su valori significativi. Gli obiettivi delle indagini riguardano la definizione dei
livelli di concentrazione dei composti VOC sugli acquiferi alluvionali, la delimitazione delle
aree contaminate, la localizzazione, in prima approssimazione, delle sorgenti secondarie di
contaminazione ed infine, la valutazione del rischio di contaminazione della risorsa
idropotabile.
I composti organo-alogenati volatili (VOC), sono stati diffusamente utilizzati a partire dagli
anni ’60-’70 in una vasta gamma di attività industriali, artigianali e domestiche (es. processi
di lavaggio a secco, manifatture tessili, vernici, sgrassaggio di parti metalliche, ecc…).
Sostanze quali PCE (Tetracloroetilene) e TCE (Tricloroetilene), appartenenti alla categoria
delle sostanze DNAPL’s (Dense Non-Aqueous Phase Liquids), oltre alla volatilità e la bassa
viscosità, si contraddistinguono essenzialmente per avere una densità maggiore di quella
dell’acqua (Mayer e Majid Hassanizadeh, 2005). L’insieme delle caratteristiche chimicofisiche
determinano significativamente il comportamento dei composti DNAPL nel sistema
“falda-non saturo” e fanno si che, generalmente, queste raggiungano la base a bassa
permeabilità della falda. I composti VOC possono, con il tempo, distribuirsi nel sottosuolo
(saturo e non-saturo) in diverse fasi, quali la fase libera o separata, residuale, vapore,
adsorbita e disciolta. Una volta giunte nel non-saturo o in falda, tali sostanze possono
potenzialmente essere soggette ad un insieme di processi, fisici, chimici e biologici, cosiddetti
di “attenuazione naturale”, che tendono molto lentamente a ridurne massa, mobilità,
concentrazione e, non sempre la tossicità (Nobre et al., 2004). L’efficacia di tali processi
dipende tuttavia da un insieme di fattori caratterizzanti le falde contaminate, quali condizioni
redox, pH e T, la disponibilità di sostanza organica, la presenza di accettori di elettroni e di
determinati microrganismi degradanti.
Per quanto riguarda i limiti di concentrazione nelle acque sotterranee, si fa riferimento al
D.Lgs. 152/2006 e D.Lgs. 30/2009, i quali pongono per PCE e TCE valori limite (CSC, nel
caso del D.Lgs. 152/06) rispettivamente di 1.1 µg/l e 1.5 µg/l. Per quanto riguarda l’utilizzo
idropotabile, il D.Lgs 31/2001 fissa un valore di parametro pari a 10 µg/l (come PCE+TCE).
Dal 1998, con l’avvio del Progetto PRISMAS (Progetto Interregionale di Sorveglianza e
Monitoraggio delle Acque Sotterranee) ed a seguito delle indicazioni della Direttiva
98/83/CE, i composti organo-alogenati sono stati inseriti nei protocolli di monitoraggio degli
acquiferi umbri (corpi idrici significativi). Tra i composti VOC, le specie più frequentemente
riscontrate sono sostanzialmente Tetracloroetilene (PCE) e Tricloroetilene (TCE). Le
frequenze di rilevazione del Tetracloroetilene sono piuttosto variabili tra i diversi acquiferi
alluvionali monitorati: 60-70% dei punti in Conca Ternana, 40% dei punti in Valle Umbra,
30% in Media Valle del Tevere e Conca Eugubina, 10% in Alta Valle del Tevere. Percentuali
di rilevazioni decisamente più basse (generalmente comprese tra 5% e 25%) riguardano il
Tricloroetilene (TCE), con le frequenze più elevate sempre negli acquiferi della Conca
Ternana e della Valle Umbra.
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