Afasia: come recuperare le parole perdute? L'afasia ... - Città di Torino

Afasia: come recuperare le parole perdute?
L’afasia è un disturbo della comprensione o della produzione del linguaggio non dovuto a
deficit sensoriali primari, deficit intellettivi, disturbi psichiatrici o debolezza dell’apparato
muscolo-scheletrico. Si manifesta in seguito a lesioni (ictus, emorragia cerebrale, trauma
cranico) alle aree del cervello primariamente deputate all’elaborazione del linguaggio o ad
altre aree di connessione con diversi centri del cervello variamente implicati nella funzione
del linguaggio. Le lesioni subite, tuttavia, di norma, non alterano né l’intelligenza né la
sfera emotiva, anche se spesso le persone che ne sono affette “scompaiono”
letteralmente, a livello sociale e relazionale.
Tra i progetti di ricerca che puntano sull’arte come mezzo di inclusione sociale, il teatro -
luogo di ascolto e di incontro - si offre come uno spazio fisico e mentale privilegiato per
sollecitare una riflessione sull’afasia, prendere coscienza del disagio degli afasici. Ma c’è
dell’altro. Mettendo in scena le parti sane e malate di ognuno, la metafora del teatro
diviene strumento per esplorare nuove ed impensate dimensioni, liberare ansie e paure,
alimentare sogni, costruire speranze, dar voce alle “parole perdute” (le parole per dire a
qualcuno che lo ami, per fare un complimento, per raccontare una barzelletta, per
insultare, per mentire, per tradire, per confessare, per invitare, per ringraziare, scusarsi,
chiedere aiuto…) ma anche per pensare al valore del silenzio e al bisogno dell’ascolto in
tutti i momenti dell’esistenza.
Si basa su queste premesse l’iniziativa voluta dalla Fondazione Carlo Molo Onlus di
Torino, che ha prodotto lo spettacolo “ConversAzioni. Azione teatrale per due attori e un
musicista”, ideato e realizzato a cura del Teatro Popolare Europeo (progetto “Il Postale
della salute”), in collaborazione con il Master in Teatro Sociale e di Comunità
dell’Università di Torino. La messa in scena, ad ingresso gratuito, è prevista per giovedì 3
febbraio a Torino (Teatro Baretti,Via Baretti 4, ore 21), grazie alla collaborazione della
Circoscrizione 8 del capoluogo piemontese. Altre rappresentazioni sono in programma, nel
corso del 2011, presso le varie circoscrizioni cittadine; la circuitazione dello spettacolo
sarà il mezzo per entrare direttamente in contatto con le realtà che operano con anziani e
diversamente abili, per informare e mettere a disposizione i servizi che la Fondazione offre
alle persone afasiche.
“Unendo parole e musica, letteratura e canzoni, suoni e immagini - spiegano i promotori
dell’iniziativa - ConversAzioni evoca, suggerisce e racconta in modo semplice, piacevole e
coinvolgente la condizione di chi ha difficoltà a comunicare. Si tratta di un viaggio nel
mondo dell’afasia, nato dalla volontà di raccontare l’esperienza della perdita del linguaggio
e del ritrovamento di una comunicazione altra, fatta di affetti, di scoperte, di legami
ritrovati, nel momento buio della malattia. Racconti tratti dalla vita reale che prendono
corpo in scena nel gioco di due attori (Alberto Pagliarino ed Esther Ruggiero) e un
musicista (Davide Sgorlon), attraverso i linguaggi espressivi di cui le parole non sono che
una parte. Lo spettacolo nasce anche dalle suggestioni maturate nel contatto diretto con i
pazienti del laboratorio teatrale attivo presso il CIRP di Torino (Centro Intervento e Ricerca
in Psicologia), nell’ambito dei progetti della Fondazione Molo”.
Il Teatro Popolare Europeo (Tpe) è una realtà che opera a Torino e in Piemonte. Ne fanno
parte docenti universitari e professionisti di teatro. Il Teatro Popolare Europeo produce
spettacoli, performace, installazioni e progetti teatrali rivolti alla comunità in diversi ambiti
quali: anziani, disabilità, giovani, emarginazione, salute, scuola. Il “Postale della Salute” è

un progetto che lega teatro e promozione della salute, ideato nel 2009 da Tpe con Aress
(Assessorato alla Sanità e Assessorato alla Cultura della Regione Piemonte).
La Fondazione Carlo Molo, costituita dalla dottoressa Mariateresa Molo nel 1993, nasce
come associazione di ricerca con l’intento di applicare la ricerca scientifica al campo della
psicologia cognitiva, con il nome Ce.R.Ne., acronimo di Centro Ricerche in
Neuroscienze.Viene successivamente trasformata in fondazione. La Fondazione Carlo
Molo Onlus si pone quale punto di riferimento per le persone afasiche ed offre a loro, ai
loro familiari e agli operatori del settore il portale “Isabile” con tutti quei servizi e quelle
informazioni che si ritiene possano interessarli ed essere utili. Progettato e realizzato con il
sostegno della Compagnia di San Paolo, il portale è il risultato del lavoro di vari studiosi e
ricercatori (medici, psicologi, logopedisti e tecnici informatici).
“Isabile - spiegano i promotori della Fondazione Carlo Molo - raccoglie e amplifica
l'esperienza avviata nel 2003 da Gabriella Barilari, con IF - Informazione Facile, giornale
on line a lettura facilitata, nato allo scopo di rendere accessibile l’informazione e
contrastare la frattura comunicativa con il contesto sociale, politico e culturale, sofferta da
quelle persone che per patologia (afasia, demenza, esiti d’incidenti) o per cause sociali
non possono accedere ai normali mezzi d’informazione. In tal senso intendiamo dar vita a
un veicolo di informazione che colmi per la prima volta il vuoto della riabilitazione rivolta
alla cosiddetta disabilità residua (deficit di attenzione ed elaborazione mentale)”.
Fa capo alla Fondazione Carlo Molo anche il Laboratorio Sperimentale Afasia dedicato
alla riabilitazione dei pazienti colpiti da ictus e afasici in fase cronica. Dopo il tradizionale
percorso di riabilitazione logopedica e motoria i pazienti portatori di deficit cerebrale
acquisito si ritrovano a sperimentare un vuoto esistenziale ed assistenziale del quale
spesso si fanno carico esclusivamente le famiglie. Il Laboratorio Sperimentale Afasia è
stato creato per colmare questo vuoto, nell’ottica che molto si possa fare in fase cronica
sul versante della comunicazione e dell’aggregazione per permettere a queste persone,
capaci di pensare, di non sentirsi soli, né prigionieri di una patologia senza voce.
lastampa.it – 01 febbraio 2011

Congo e Piemonte: un ponte di solidarietà per i disabili visivi
Inizia a diventare concreto il ponte di solidarietà attivato fra i disabili visivi di Kinshasa,
capitale della Repubblica Democratica del Congo e i loro fratelli piemontesi aderenti
all'A.P.R.I. onlus, l’associazione piemontese retinopatici e ipovedenti.
Nei giorni scorsi infatti è ufficialmente partito il primo furgone pieno di aiuti. È stato inviato
uno studio oculistico completo, donato dal Comitato Scientifico dell'associazione,
presieduto dal dottor Luigi Fusi, ed altre attrezzature d'avanguardia in vista
dell'allestimento in Congo di un vero e proprio centro di riabilitazione funzionale visiva.
«Oltre agli strumenti prettamente medici - ha dichiarato il presidente dell'A.P.R.I. Marco
Bongi - abbiamo donato alcune macchine dattilo-braille, quattro video-ingranditori ed una
fornitura completa di carta per la scrittura tattile».
Il rapporto di collaborazione fra l'A.P.R.I.-onlus e la Adescopha, organizzazione che
rappresenta i ciechi del Congo, è nata nella primavera scorsa a seguito di una missione
conoscitiva del presidente Bongi in Africa. In tale occasione erano stati incontrati vari
esponenti del governo congolese ed i rappresentanti delle Ong operanti nel settore della
disabilità.
«Durante quei diciotto giorni di aprile – ha ricordato ancora il presidente - ho potuto ben
rendermi conto della gravità della situazione. I non vedenti sono quasi un milione e vivono
completamente emarginati dalla vita sociale. Esistono ancora malattie terribili come il
tracoma e l'oncocercosi: le guerre e le mine hanno causato inoltre la perdita della vista di
migliaia di persone».
Per questo l'A.P.R.I., realtà assai attiva in Piemonte nel campo della riabilitazione visiva,
ha cercato, nei limiti delle proprie possibilità, di rispondere all'appello proveniente da
quella terra lontana e martoriata. Chi volesse dunque contribuire alla raccolta di materiali
per le prossime spedizioni, potrà versare un'offerta sul c.c.p. n. 11 33 21 03, intestato ad
APRI-onlus e precisando nella causale: "Pro non vedenti congolesi".
localport.it – 01 febbraio 2011

Dona un farmaco a chi ne ha bisogno
Sabato 12 febbraio, si terrà in tutta Italia l'XI Giornata Nazionale di Raccolta del Farmaco.
Recandosi nelle farmacie che espongono la locandina del Banco Farmaceutico, si potrà
acquistare e donare un farmaco da banco a chi oggi vive ai limiti della sussistenza (7
milioni 810 mila persone, dati ISTAT povertà relativa, 2009).
L'iniziativa, organizzata dalla Fondazione Banco Farmaceutico Onlus in collaborazione
con la Compagnia delle Opere - Opere Sociali, si terrà in oltre 3200 farmacie distribuite in
83 province e in più di 1.200 comuni e, per la prima volta nello stesso giorno, anche in
Spagna e in Portogallo. Lo scorso anno in Piemonte e Valle d'Aosta la Giornata di
Raccolta, con il sostegno di Federfarma Piemonte ha coinvolto 374 farmacie. I farmaci
donati sono stati 47.307 mentre gli enti convenzionati sono stati 153 per un totale di quasi
44.000 persone assistite. In particolare, nella provincia di Torino, gli enti convenzionati
sono stati 36 e le 177 farmacie aderenti hanno raccolto 21.117 farmaci. In tutta Italia In
10 anni sono stati raccolti oltre 2.010.000 di medicinali per un valore di circa 13,1 milioni di
euro.
L'iniziativa "Dona un farmaco a chi ne ha bisogno" vedrà coinvolte nel corso
dell'Undicesima Edizione, in Torino e nei comuni della provincia 183 Farmacie, che
raccoglieranno farmaci pei i 39 enti convenzionati del territorio, tra cui Camminare
Insieme, Sermig, Gruppo Abele, centri Caritas e Conferenze di San Vincenzo, la Croce
Rossa Italiana, e non certo ultima la Comunità Madian, onlus originata dai religiosi
camilliani della provincia piemontese che oltre a prestare assistenza ai più poveri tra i
poveri della citta di Torino, con i suoi missionari, da più di 20 anni è presente con
un'ospedale, una scuola e un centro di formazione ad Haiti.
Il rapporto Censis 2010 ha individuato la natura della crisi sociale ed economica in un calo
del desiderio che si manifesta in ogni aspetto della vita. Abbiamo meno voglia di costruire,
di crescere e di cercare la felicità. Ma chi o che cosa può riaccendere il desiderio?
L'esperienza di positività e di sovrabbondanza della Carità cristiana di cui siamo oggetto
risveglia e sostiene il nostro desiderio e ci permette di proporre a tutti la Giornata di
Raccolta del Farmaco. Un gesto di gratuità e condivisione che aiuta i più poveri e che
ridesta chi vi partecipa, generando un soggetto nuovo".
La Fondazione Banco Farmaceutico Onlus ha lo scopo di aiutare le persone indigenti
rispondendo al loro bisogno farmaceutico, attraverso la collaborazione con le realtà
assistenziali che operano localmente, al fine di educare l'uomo alla condivisione e alla
gratuità. Si ringraziano i farmacisti per il sostegno economico all'iniziativa. Per tutti loro
sabato 12 febbraio 2011 sarà un'occasione per interessarsi a chi è nel bisogno. Ma anche
per dimostrare di non essere semplici burocrati della sanità, ma donne e uomini con
passione civile e professionalità, attenti alle necessità di chi incontrano; nella certezza che
questo gesto contribuisce a rendere il sistema farmacie tra i più efficienti a confronto con
altri servizi di pubblica utilità."
La Giornata si svolge con l' Alto Patronato della Presidenza della Repubblica, con il
patrocinio del Segretariato Sociale della Rai e della Fondazione Pubblicità progresso e tra
gli altri del Patrocinio della Regione Piemonte, della Provincia di Torino e del Comune di
Torino che, in particolare, coinvolge nell'operazione le Farmacie Comunali della città, ed è
sostenuta da INTESA San Paolo, Unifarma Distribuzione, Federchimica Anifa.
vssp.it – 01 febbraio 2011

Torino: ConversAzioni sull'afasia
Continua il "tour" nelle Circoscrizioni torinesi, all’insegna delle serate di spettacolo e
informazione sull'afasia, che vedono al centro la rappresentazione di "ConversAzioni.
Azione teatrale per due attori e un musicista", progetto presentato dalla Fondazione Carlo
Molo ONLUS, con l'ideazione e la realizzazione del Teatro Popolare Europeo/progetto "Il
Postale della salute" e la collaborazione dell'Università di Torino. Prossima tappa il 3
febbraio, presso la Circoscrizione 8 del capoluogo piemontese
L'afasia - di cui ci siamo già speeso occupati - è una fforma di disabilità che subentra in
seguito a ictus, emorragia cerebrale o trauma cranico, colpendo la sfera del linguaggio
parlato, compreso, letto e scritto. Le lesioni subite non alterano però né l’intelligenza né la
sfera emotiva, anche se spesso le persone che ne sono affette "scompaiono"
letteralmente, a livello sociale e relazionale. Dal canto suo, «il teatro - come avevamo
scritto nel dicembre scorso, presentando l'anteprima torinese di ConversAzioni (se ne
legga cliccando qui) - è un luogo di ascolto e di incontro, che appare come lo strumento
ideale per dare voce alle parole perdute, per riprovare a comunicare, per ricreare lo
scambio relazionale alla base di ogni comunità sociale, per prendere coscienza del disagio
di alcuni. In poche parole, per sollecitare in modo creativo una riflessione sull'afasia».
È basandosi su queste premesse, che la Fondazione Carlo Molo ONLUS di Torino ha
prodotto il citato spettacolo intitolato ConversAzioni. Azione teatrale per due attori e un
musicista, ideato e realizzato a cura del Teatro Popolare Europeo/Progetto Il Postale della
salute, in collaborazione con il Master in Teatro Sociale e di Comunità dell’Università di
Torino. Una produzione inserita per altro nell’ambito delle attività che la Fondazione Molo
ha messo in programma per quest'anno, a scopo terapeutico da una parte (per i pazienti e
i familiari che seguono i laboratori), sociale dall'altra (di sensibilizzazione della comunità
sul tema dell’afasia).
Dopo l'anteprima, dunque, del 15 dicembre scorso (Circoscrizione), prosegue il "tour" dello
spettacolo, nelle varie circoscrizioni del capoluogo piemontese, come succederà giovedì 3
febbraio (Cine Teatro Baretti, Via Baretti, 4, ore 21, ingresso gratuito), con il patrocinio e la
collaborazione della Circoscrizione 8. Un'altra ottima opportunità, quindi, per entrare
direttamente in contatto con le realtà che operano con persone anziane e con disabilità,
informando e mettendo a disposizione i servizi sull'afasia forniti dalla Fondazione.
Per ulteriori informazioni: Ufficio Stampa Fondazione Carlo Molo ONLUS (Daniela
Trunfio), tel. 011 8171483, daniela.trunfio@fastwebnet.it o
progetti@fondazionecarlomolo.it.
superando.it – 02 febbraio 2011

Già una cinquantina di aule a distanza per quel corso sull'autismo
REGGIO EMILIA. Promosso dall'Università di Modena e Reggio Emilia, su sollecitazione e
in collaborazione con l'ANGSA (Associazione Nazionale Genitori Soggetti Autistici) -
principalmente tramite Carlo Hanau, docente della Facoltà di Scienze della Formazione
nel medesimo ateneo e direttore dell'iniziativa - con il sostegno della Fondazione
Manodori, il corso a iscrizione gratuita Tecniche comportamentali per bambini con disturbi
autistici ed evolutivi globali (formazione in presenza e a distanza) intende colmare - come
avevamo scritto qualche settimana fa in sede di presentazione (se ne legga cliccando qui)
- una grave lacuna nella formazione della maggioranza degli insegnanti e degli educatori
italiani.
E a giudicare dalla grande richiesta di partecipazione, tale messaggio è stato pienamente
recepito: come ci informa infatti lo stesso Carlo Hanau, sono stati quasi occupati i mille
posti messi a disposizione per gli iscritti ufficiali e - ciò che premeva molto agli
organizzatori - si sono formate anche, in tutta Italia, una cinquantina di aule a distanza,
oltre alla sede principale di Reggio Emilia, dove l'iniziativa si avvierà a partire da venerdì
18 febbraio e sino al 4 giugno.
«Almeno altrettanti allievi - sottolinea Hanau - seguiranno i corsi in qualità di uditori, sia
nelle aule a distanza con il collegamento in diretta, sia collegandosi in differita al sito
www.autismotv.it, ove sono già disponibili vari congressi dedicati all'autismo».«C'è per
altro ancora la possibilità - conclude il direttore del corso - di creare altre aule a distanza,
soprattutto per i genitori che non hanno interesse a ottenere i crediti formativi universitari e
a sostenere l'esame».
Per ulteriori informazioni: tel. 0522.52 31 37, perfezionamentoautismo@unimore.it.
superando.it – 02 febbraio 2011

Guardare Oltre! nuovo progetto di Comunicazione Sociale
L’Associazione Culturale “Faro”, in collaborazione con l’Agenzia Creattiv di Avezzano,
promuove il progetto di Comunicazione Sociale “Guardare Oltre!”.
“Il medesimo ha lo scopo di divulgare e sostenere storie emblematiche che raccontano di
impegno e dedizione verso il prossimo, idee ed attività lodevoli e creative condotte da chi
si prodiga per offrire aiuto e sostegno a chi vive condizioni di disagio ed emarginazione” ha
dichiarato Mario Vitale, Presidente del “Faro”.
Venerdì 25 febbraio, all’interno del Gran Galà di Moda organizzato dall’Agenzia Creattiv
che si terrà presso l’Hotel dei Marsi a partire dalle 20:00, dove si accederà per invito, verrà
ufficialmente presentato il progetto.
“Sarà una serata speciale: oltre alle previste sfilate di moda, ad ospiti musicali
d’eccezione, alla selezione di due ragazze che rappresenteranno l’Abruzzo alla finale
nazionale del Concorso Winter Tour: Un Volto x Fotomodella, ad un buffet di
socializzazione tra tutti i presenti, si raccoglieranno libere offerte a favore del progetto e si
parlerà soprattutto del Sogno di Marta, con l’auspicio che a parlarne possa essere proprio
lei, ragazza ipovedente di Imola”, ha affermato Laila Abdel Malik, organizzatrice
dell’evento per conto dell’Agenzia Creattiv.
“Io ragazza disabile voglio fare la modella ….. e non solo, L’altro mio sogno è quello di
creare qualcosa di speciale che possa aiutare i giovani disabili. L’obiettivo è quello di dar
vita ad un’associazione rivolta alle persone con qualunque tipo di disabilità, ma anche a
chiunque, a diverso titolo, intendesse coinvolgersi. L’Associazione mira alla completa
integrazione di chi convive con una disabilità, perché sono persone uguali, con una propria
dignità, le proprie aspirazioni, con i propri diritti”, ha raccontato Marta Pellizzi.
Nel Gran Galà interverranno alcuni giovani ed emergenti stilisti che presenteranno,
facendoli indossare dalle modelle dell’Agenzia Creattiv, alcune loro creazioni, ed
esibendosi in performance di “Total Look”. Saranno inoltre presenti, in qualità di Sponsor
della serata, alcuni noti operatori commerciali del comprensorio marsicano.
“Sono davvero entusiasta di questo connubio con l’ambito della moda e concordo
pienamente con Marta quando afferma che in un mondo fatto di perfezione, anche una
ragazza “imperfetta” è in grado di realizzare i propri sogni ed i propri obiettivi, attivandosi e
facendo capire che i disabili hanno mille potenzialità e che un handicap non è sempre
sinonimo di un’esteriorità non attraente”, ha concluso Mario Vitale.
marsicanews.it - 02 febbraio 2011

Gitando, il Salone delle vacanze, dal 24 al 17 marzo 2011 a Vicenza
VICENZA. Evento unico in Italia, Gitando è il Salone che promuove il turismo all’aria
aperta, lo sport e il tempo libero. Gli oltre 30 mila visitatori della scorsa edizione hanno
avuto l’occasione di partecipare ai numerosi appuntamenti in programma e di conoscere
l’ampio panorama offerto dalla Manifestazione. Ritorna anche quest’anno l’importantissimo
Gitando.all, primo Salone in Italia dedicato al turismo accessibile e allo sport per tutti, nato
dalla collaborazione tra Fiera Vicenza e Village for all. Il Presidente della Repubblica, On.
Giorgio Napolitano ha concesso il Premio di Rappresentanza a Gitando.all, manifestando
in questo modo il suo consenso alle finalità perseguite dal progetto, inoltre Fiera Vicenza
ha vinto il premio Sensoriabilis 2010 come “Miglior Impresa” per il Salone Gitando;
Sensoriabilis è una manifestazione che ha lo scopo di riconoscere e premiare le
eccellenze del panorama nazionale in termini di accessibilità. Esponendo a Gitando si
avrà l’opportunità di partecipare ad una manifestazione unica in Italia che permette
l’incontro tra domanda e offerta in un mercato in continua evoluzione. “Gitando 2011” non
sarà solo una vetrina espositiva per le imprese turistiche e del terzo settore
Importantissima occasione da non perdere, il meeting in oggetto, che si terrà giovedì 24
marzo, illustrerà le migliori best practice internazionali e le più rilevanti case history Il 25
marzo Executives for all promuoverà l’incontro diretto tra i lavoratori con disabilità, le
imprese turistiche e le agenzie interinali. Dove vanno in vacanza le persone disabili, le
stesse possono anche lavorare Executives & Disability: a Gitando.all un seminario
formativo per i responsabili delle risorse umane Il seminario, che si terrà venerdì 25 marzo
nel pomeriggio, si rivolge principalmente a titolari di aziende e responsabili delle risorse
umane ed offre lo spunto per fare una riflessione sulle opportunità che l’assunzione di un
disabile offre all’azienda, valorizzando le persone e le loro capacità Sabato 26 marzo vi si
terrà la prima borsa europea del turismo accessibile, in cui sellers italiani avranno
l’opportunità di incontrare i buyers del mercato europeo, e non solo
Marketpress.Info - 04 febbraio 2011

Corso di inglese per studenti sordi
Fino al 18 febbraio sono aperte le iscrizioni al corso elementare di lingua inglese per
studenti sordi, che prevederà un incontro a settimana a partire dal mese di marzo. Il corso
è gratuito ed è aperto a studenti iscritti all’Università o al Politecnico di Torino oppure a
giovani tra i 18 e i 35 anni residenti in Piemonte o Valle d’Aosta che abbiano già
frequentato il corso l'anno scorso o studiato la lingua alle superiori e presentino una
certificazione comprovante la loro sordità. La frequenza è obbligatoria e alla fine del ciclo
di lezioni è previsto un'esame scritto. Gli studenti universitari, inoltre, potranno richiedere il
riconoscimento di crediti formativi. La modulistica necessaria alla candidatura può essere
scaricata dalla pagina Studenti disabili/Iniziative di Uni.To e consegnata presso il Settore
Integrazione Studenti Disabili (Via Po 31) dal lunedì al venerdì dalle 11.30 alle 13.00. I
candidati saranno contattati per un eventuale colloquio preliminare.
lastampa.it.- 07 febbraio 2011

Ascoltare la cultura: i Lions e la Biblioteca Civica insieme al servizio dei disabili
della vista
ALESSANDRIA - E' stata firmata oggi nella sala Bobbio della Biblioteca Civica "F. Calvo"
la convenzione fra la città di Alessandria e il Lions Club Marengo, per l'attivazione del
servizio nazionale Libro Parlato Lions. Questa iniziativa permetterà a tutti i disabili della
vista di poter accedere alla conoscenza senza più alcun vincolo, grazie a più di 8000 libri
registrati che sono già da oggi disponibili presso la Biblioteca.
All'evento hanno presenziato il prefetto Francesco Paolo Castaldo, il vicesindaco e
assessore alla Cultura e al Turismo Paolo Bonadeo, il governatore dei Lions Carlo
Forcina, il presidente del Lions Club Marengo Anna Corti Papa, il presidente dell'Unione
italiana ciechi Paolo Bolzani.
Sono numerosissime le biblioteche in Italia, 25 statali e oltre 800 tra provinciali, comunali e
private, che hanno già stretto con risultati proficui questo tipo di collaborazione con il Lions
Club, che fin dalla sua fondazione ha sempre favorito con un'attenzione particolare le
campagne benefiche in favore di ciechi e ipovedenti. Oltre alla gestione
dell'audiobiblioteca i Lions si muovono in favore dell'elaborazione di testi didattici per
studenti delle scuole superiori e universitari, organizzano corsi di informatica per il
conseguimento della patente europea del computer (ECDL), e supportano gli enti pubblici
e privati aiutandoli a realizzare postazioni per i disabili visivi presso le università e le
biblioteche.
Gli audiolibri sono a disposizione anche delle persone affette da dislessia, un disturbo
dell'apprendimento che impedisce di leggere i testi scritti in modo accurato e fluente e
diminuisce le abilità nella scrittura: la dislessia è un problema diffuso, ma spesso non
riconosciuto e scambiato per pigrizia o indolenza, Grazie alla collaborazione con l'Istituto
Medea di Bosisio Parini, settore di psicologia cognitiva e disturbi dell'apprendimento, il
Libro Parlato Lions ha iniziato una sperimentazione che ha evidenziato il netto
miglioramento, compreso tra il 30 e il 40 %, dei ragazzi tra gli 11 e i 16 anni che hanno
utilizzato gli audiolibri a supporto della normale attività didattica.
Grazie a questi successi ha preso il via il progetto "eLeggo", che permette agli studenti
dislessici di accedere direttamente dai loro luoghi di studio al sistema, che è
completamente automatizzato e consente di diminuire nettamente i costi, e di non essere
più vincolati a una postazione fissa, perchè gli audiolibri possono essere memorizzati su
ogni tipo di supporto mobile.
Le voci che raccontano la cultura ai ciechi, agli ipovedenti e ai dislessici, sono quelle dei
volontari che hanno prestato il loro tempo a questa iniziativa, che ormai vanta una storia
trentennale: il Libro Parlato Lions è nato nel 1975, un'epoca in cui non esistevano i
computer e i lettori Mp3, ma in cui, grazie alle audiocassette, era comunque possibile
permettere la lettura a tutti quei disabili della vista che non avrebbero altrimenti potuto
conoscere direttamente il grande patrimonio culturale mondiale. A questo proposito il
Prefetto Castaldo ha ricordato l'importanza fondamentale della cultura del libro, che rischia
di essere dimenticato a causa del predominio ormai incontrastato di internet. "Siamo usciti
dalla crisi perché gli alessandrini si rimboccano le maniche", ha detto Castaldo,e ha

continuato ribadendo che questa iniziativa è una prova tangibile dell'operosità delle
persone che portano alla fine ciò che hanno iniziato.
La collaborazione con la biblioteca rappresenta, per il vicesindaco Bonadeo "un perno del
progresso culturale", sottolineando come in pochi anni, dalla chiusura per i lavori di
restauro ad oggi abbia intrapreso un cammino di accrescimento e continuo miglioramento.
Ha sottolineato inoltre quanto sia importante che tutti possano accedere in modo semplice
ai servizi bibliotecari, e quanto questo progetto sia un valido sostegno in questo senso.
Bonadeo ha poi colto l'occasione per ricordare che domani la biblioteca Calvo inaugura la
mostra "Tesori di carta", che porta alla luce i libri antichi e di pregio custoditi nelle sale
storiche.
"I Lions sono presenti su tutto il territorio proprio per essere vicini al territorio". Con queste
parole il governatore dei Lions Forcina ha cercato di far comprendere la sentita esigenza
di aiutare le persone che ne hanno bisogno in una dimensione che non si allontani dai
fatti, che si radichi nella realtà, per fornire un contributo concreto al miglioramento della
qualità della vita.
La presidente del Lions Club Marengo Anna Corti Papa ha inoltre promesso che entro la
chiusura dell'anno sociale Lions sarà regalato un cane guida completamente addestrato a
una persona non vedente che sarà proposta dall'Unione Italiana Ciechi.
tuononews.it – 08 febbraio 2011

Un corso sulla protezione giuridica del figlio disabile
Come potremo proteggere nostro figlio una volta che avrà raggiunto la maggiore età?
Potremo noi genitori prendere decisioni in merito alla sua salute o intervenire su questioni
legate alla sua capacità patrimoniale e alla gestione della pensione d’invalidità? Chi è e
che cosa fa un Amministratore di Sostegno? Tale figura è obbligatoria? Se non viene
nominato cosa succede?
A questi e altri importanti interrogativi verranno date risposte durante il convegno
“Proteggere con il cuore. Aspetti legislativi e protezione giuridica delle persone con
disabilità” organizzato dalla Fondazione Ariel in collaborazione con l’Associazione Oltre
noi… la vita onlus, in programma sabato 26 febbraio 2011 alle ore 9.30 presso l’Istituto
Clinico Humanitas a Rozzano (MI).
Si tratta del primo corso di carattere legislativo organizzato da Ariel, in risposta al bisogno
espresso dalle famiglie in merito ad una tematica complessa e delicata, confermata anche
dall’indagine sulla qualità dei servizi offerti, svolta in collaborazione con l’Università
Cattolica di Milano.
“La scommessa di questo seminario è quella di iniziare a parlare dell’Amministratore di
Sostegno in modo preventivo, ovvero prima che le famiglie si trovino ad affrontare questa
tematica nell’urgenza di un problema concreto, quando il ragazzo è ormai maggiorenne –
spiega la dott.ssa Stefania Cirelli, relatrice dell’incontro e Assistente Sociale di Ariel – Il
nostro obiettivo è quello di dare alle famiglie importanti rassicurazioni e strumenti per
progettare il futuro, perché il che cosa accade dopo la maggiore età è spesso fonte di
intense preoccupazioni per i genitori,soprattutto in relazione all’avanzare della loro età.
Anche le famiglie che hanno figli ormai maggiorenni potranno trovare spunti interessanti
su cui riflettere e indicazioni utili per tutelarli”.
“Nel corso del convegno verranno fornite ai genitori informazioni sulla possibilità di
costruire per tempo una protezione giuridica adeguata per il proprio figlio. Spiegheremo
loro quali sono i diritti contenuti nella legge e quale ruolo ricopre la figura
dell’Amministratore di sostegno – spiega l’avv. Luigi Maravita, relatore dell’incontro e
presidente della Commissione Legale di Oltre noi…la vita – Sono un avvocato, ma sono
prima di tutto un genitore e so che questo tema ha numerosi aspetti emotivi e delicati da
affrontare” .
La partecipazione al corso è gratuita e per un massimo di 100 partecipanti, che dovranno
effettuare l’iscrizione entro il 20 febbraio. Per farlo basta contattare la Fondazione Ariel al
numero verde 800.133.431 o all’indirizzo fondazione.ariel@humanitas.it
disablog.it – 08 febbraio 2011

Uno scooter a tre ruote per superare ogni barriera
“Viaggiare per un sogno: oltre le barriere!”. Con questo spirito un 41enne affetto da un
grave handicap fisico-motorio è impegnato socialmente dal 1987 nella diffusione dei valori
della nonviolenza e della non-discriminazione coltivando la passione per il viaggio su “tre
ruote” nella speranza che possa essere alla portata di tutti i diversamente abili.
Così Pietro Rosenwirth ha appena presentato a Trieste, città in cui vive, il primo
esemplare di “Scooter-Trike” in Italia.
Alla presenza di varie autorità è stata data dimostrazione della capacità di questo scooter,
un Suzuki Burgman 650 An Executive opportunamente modificato, e regolarmente
omologato presso la Motorizzazione Civile come scooter e che può quindi circolare
liberamente ovunque sia consentito. Un veicolo ad “alte prestazioni” (con tanto di
retromarcia) che consente di affrontare in pieno comfort e sicurezza anche viaggi
impegnativi.
Allo scooter è stato aggiunto un kit di ammortizzatori e ruote posteriori supplementari,
soluzione che permette una stabilità assoluta di tipo meccanico, a differenza di altri
scooter a più ruote attualmente in commercio basati su sistemi elettronici.
Inutile descrivere la felicità di Pietro Rosenwirth per il suo nuovo mezzo con cui si prepara
ad affrontare l’impegnativo tour in solitaria che lo porterà da Trieste a San Pietroburgo: “La
mia gioia di vedere realizzato questo progetto è enorme, sia a livello personale sia perché
si tratta di un mezzo che, potenzialmente, potrà aprire nuove strade anche a chi, fino ad
oggi, non trovava un veicolo adatto alle sue esigenze motorie. Inoltre, mi auguro che gli
Enti pubblici possano attivarsi per contemplare nei prossimi bilanci dei fondi per aiutare e
sostenere chi è alla ricerca di una propria autonomia negli spostamenti e ancor di più nella
propria vita quotidiana.
Il signor Rosenwirth non è nuovo ai viaggi in sella allo scooter e già la scorsa estate si era
reso protagonista di un bel tour che ha toccato Grecia, Turchia e Italia: “Come mezzo ho
scelto il mio scooter Suzuki Burgman 150. Anche la motivazione non è stato difficile
chiarirmela. Volevo, anzi voglio portare ogni dove mi sia possibile un messaggio tanto
chiaro e semplice quanto profondamente significativo: lottare contro la discriminazione,
sotto ogni sua forma, e richiedere sia gli ausili sia la libertà e l’opportunità di accesso alle
terapie ortodosse e/o alternative in un mix che permetta a ciascun handicappato di
superare le barriere fisiche e mentali… sapendo per esperienza diretta che, se messo
nelle condizioni migliori possibili, non solo un handicappato può vivere una vita quanto
meno degna di questa definizione ma può anche fare cose che un normo-considerato
neanche si immagina!”.
Ora tutto è pronto per una nuova avventura, il veicolo è cambiato ma lo spirito è sempre lo
stesso del primo viaggio compiuto nel 1994 in Grecia in sella a un “cinquantino”.
disablog.it – 08 febbraio 2011

Varese in prima linea contro le malattie rare
Ai nastri di partenza un progetto che unisce Provincia, scuole e associazioni per
sensibilizzare i giovani. Cominciano due scuole medie e tre scuole superiori
L’assessorato Provinciale alle Politiche Sociali della Provincia di Varese, attraverso il
Bando regionale dedicato al volontariato, ha finanziato nei mesi passati un progetto dal
titolo “In cosa siamo diversi? Le malattie rare e la disabilità al vaglio delle esigenze del
cuore”, nato sull’esperienza dell’associazione Eamas e che si realizzerà in partnership con
l’Ufficio scolastico Provinciale, l’associazione Italiana sindrome x-fragile, l’associazione La
Gemma Rara, l’associazione Punto Famiglia e l’associazione Banco di Solidarietà
Alimentare “Nonsolopane“ – Onlus, al fine di sensibilizzare i giovani a riguardo delle
malattie rare, che toccano in prevalenza ragazzi e bambini della stessa età dei destinatari
del progetto.
L’assessore Provinciale alle Politiche sociali Christian Campiotti ha sottolineato
"l’importanza dell’iniziativa che intende avere un taglio insolito. Con questo progetto si
vuole provocare e far riflettere i ragazzi coinvolti su cosa sostiene realmente la vita delle
persone disabili e non. La malattia può diventare occasione per andare al vero del cuore
dell’uomo il quale è terreno fertile per costruire rapporti veri anche con persone che non
rientrano nei canoni di perfezione ai quali la nostra società ci ha abituato".
Il 5 febbraio, mese nel quale ricorre la Giornata internazionale dedicata alle malattie rare,
è stato avviato il progetto nelle due scuole medie e tre scuole superiori che hanno aderito
all’iniziativa. Durante i momenti che si svolgeranno all’interno delle scuole, gli alunni
incontreranno un medico che spiegherà cosa sono le malattie rare e potranno
approfondirne la portata nella vita di una persona attraverso l’incontro con un giovane
poeta affetto da sindrome dell’ X-fragile
Attraverso l’aiuto di una psicologa verrà proposto, a partire dalla provocazione degli
incontri realizzati, un lavoro che i ragazzi potranno svolgere in gruppi-classe e che, dopo il
giudizio di una commissione formata da persone nominate all’interno delle associazioni
coinvolte, verranno premiati.
L’assegnazione dei premi ai ragazzi avverrà in un momento di incontro plenario che si
svolgerà il 27 maggio 2011 presso l’Atahotel di Varese.
ininsubria.it - 08 febbraio 2011

Da Sarzana a Lourdes per raccontare la disabilità:il cammino di Marcella
Partenza: sabato 26 febbraio da Sarzana (La Spezia). Arrivo: il 4 maggio a Lourdes. Un
cammino in più di cinquanta tappe che ha per protagonista una donna, Anna Maria
Rastello, torinese classe '62. Ha deciso di intraprendere questa impresa dopo una vicenda
lontana nel tempo ma vicinissima per il suo cuore. «Tutto iniziò nella notte tra il 12 e il 13
aprile 1997 - racconta -. Per un colpo di sonno ho perso il controllo dell'auto: Marcella, che
aveva 8 anni, venne sbalzata fuori dall’auto e cadde dal viadotto Piani dell’autostrada dei
Trafori, alto 28 metri. In quei terribili minuti ho fatto un voto, promettendo che, se fosse
stata ritrovata, sarei andata a piedi sino a Lourdes. Nel momento in cui formulai quella
promessa, un medico trovò la bambina. Iniziò allora un lungo percorso di accettazione
della disabilità da parte sia della bimba che di noi familiari. Ora è venuto il momento di
onorare quella promessa». Tra le tappe c'è anche il luogo dell'incidente, Rossiglione
(Genova), lungo l’autostrada A26, dove Anna Maria arriverà l'8 marzo, la festa delle
donne.
PROGETTO - «Non si tratta solo di adempiere a un voto: intendo trasformare questo
cammino in un’occasione per porre all’attenzione dell’opinione pubblica il tema della
disabilità» spiega Rastello (a fianco con la figlia Marcella nella foto di Riccardo
Carnovalini), che percorrerà 1.500 chilometri a piedi, lungo strade il più possibile adatte al
viaggio lento, quindi sterrate, mulattiere e sentieri, percorrendo arterie asfaltate solo nel
caso in cui non sia possibile trovare soluzioni alternative. Sarà sola, o accompagnata da
un’amica, ma potranno unirsi al viaggio, anche soltanto per alcune tappe, persone che
condividano il progetto: quello di poter cambiare una società che crea ulteriori handicap a
chi già ha una disabilità. Sarà possibile anche adottare una tappa. L'itinerario assume
naturalmente una forte valenza religiosa, dato che il percorso rappresenta una possibile
congiunzione tra la Via Francigena e il Camino di Santiago. Per questo il cammino partirà
dall’antico borgo fortificato di Aulla, che nel Medioevo fungeva da punto di ristoro per i
pellegrini della via Francigena che volevano recarsi a Roma e di quelli in procinto di
imbarcarsi da un porto ligure verso il Cammino di Santiago in Spagna, e proseguirà da
Lourdes lungo la via del Piemonte Pirenaico per terminare al Col du Somport, un valico
montano dei Pirenei, che segna la frontiera tra la Val d'Aspe francese e la valle del fiume
Aragón in Spagna ed è l'inizio del Cammino Aragonés, uno dei rami che portano a
Santiago.
TUTTO ONLINE - L'obiettivo di Anna Maria, che di lavoro fa l'informatica ed è mamma di
tre figlie biologiche e otto figli in affidamento famigliare (tra loro una ragazzina con
disabilità intellettiva e il suo gemello con disabilità relazionale), non è solo arrivare a
Lourdes, ma anche raccontare persone disabili che hanno superato l’handicap dedicando
la loro vita allo sport o ad attività artistiche, presentare Amministrazioni che hanno
abbattuto barriere, architettoniche e non, realizzando concreti miglioramenti per la vita dei
disabili, far conoscere associazioni che organizzano attività sportive o artistiche per
disabili. Un esperimento di comunicazione che utilizzerà tecnologie innovative: la mappa
interattiva sul sito www.movimentolento.it si popolerà quotidianamente di fotografie,
racconti, video. Circa 1.300 km di tracciato GPS saranno pubblicati online, a disposizione
di chiunque voglia ripercorrere il viaggio. Intanto, chi vuole conoscere l'inizitiva più da
vicino può partecipare a un pre-evento il 13 febbraio: una passeggiata di 8 km per parlare
di come la disabilità possa superare l'handicap grazie allo sport e all'arte e per presentare
il cammino di Marcella.
corriere.it - 09 febbraio 2011

Invito ai Genitori di pre-adolescenti ed adolescenti con disabilità visiva
Venerdì 11 febbraio 2011, dalle ore 17.00 alle ore 19.00, presso la sede della Sezione
Provinciale di Varese dell’Unione Italiana dei Ciechi e degli Ipovedenti, via Mercantini n.10
– Varese, si terrà un incontro volto alla presentazione di diversi percorsi di Supporto
psicologico di gruppo rivolti a:
- Genitori di pre - adolescenti con disabilità visiva
- Genitori di adolescenti con disabilità visiva
- Pre-adolescenti con disabilità visiva
- Adolescenti con disabilità visiva.
Gli incontri, realizzati grazie al prezioso supporto della Fondazione Comunitaria del
Varesotto – Onlus, prevedono una parte di teoria seguita da esercitazioni pratiche e
discussioni di gruppo sui problemi che i giovani disabili e le loro famiglie devono affrontare
nella vita quotidiana.
Particolare attenzione sarà dedicata allo sviluppo dell’affettività all’interno della famiglia e
al di fuori di essa e alla scelta del percorso scolastico o lavorativo più adatto alle attitudini
personali.
Gli incontri avranno l’obiettivo di sostenere i genitori, i pre-adolescenti e gli adolescenti
nell’affrontare il complesso percorso di sviluppo fisico ed emotivo, in una fase chiave per la
formazione della personalità di un individuo in crescita.
Durante la presentazione verranno esplicitati i giorni e gli orari dei diversi cicli di incontri: è
gradita la richiesta di partecipazione (gratuita), non è obbligatoria l’iscrizione all’UICI.
Per informazioni rivolgersi a:
Unione Italiana dei Ciechi e degli Ipovedenti Onlus - Sezione Provinciale di Varese
via Mercantini n.10 - 21100 Varese
Tel.0332/260.348 - Cell.333/58.79.368
Fax.0332/260.285
e-mail : uicva@uiciechi.it
assesempione.info - 09 febbraio 2011

Milano:un Gospel per sconfiggere le malattie rare dei bambini
Cantare per sconfiggere le malattie genetiche rare dei bambini. Il Gospel è anche questo:
solidarietà, accoglienza, rispetto e attenzione agli altri. Sabato 12 Febbraio alle 21 presso
l'Acquario di viale Gadio a Milano si terrà un concerto di beneficenza del Coro Sweet
Blues a favore di RING14 Onlus. L'iniziativa, organizzata dall'Associazione
FEDERGOSPELCHOIRS, fa parte di una rassegna corale itinerante nella città di Milano:
sei concerti di beneficenza il cui ricavato verrà totalmente destinato ad associazioni che
operano nel mondo del volontariato e del no profit.
La musica Spirituals & Gospel, nata negli USA, è oggi un fenomeno culturale e sociale che
non può passare inosservato. Arrivata in Italia negli anni '60, solo negli ultimi dieci anni ha
ottenuto una crescita costante di interesse facendo rinascere un'attenzione per la coralità
che stava diminuendo di attrattiva per le nuove generazioni. In America, Spirituals e
Gospel sono particolarmente diffusi e valorizzati. Per esaltare anche in Italia questo
movimento culturale, è nata l'associazione FEDERGOSPELCHOIRS con l'intento di
creare un ambiente favorevole affinché diverse associazioni corali, operanti su tutto il
territorio nazionale, possano ricercare insieme una comunità di intenti e di sostegno
reciproco.
L'Associazione Internazionale RING14 nasce come Onlus a Reggio Emilia nel Maggio del
2002 dall'iniziativa di un gruppo di famiglie con bambini colpiti da una malattia genetica
rara, provocata da alterazioni del Cromosoma 14: ad oggi è l'unica associazione al mondo
ad occuparsi di tali patologie, coinvolgendo più di 200 famiglie. L'impegno di RING14 si
divide tra l'ambito sociale e quello medico-scientifico. I bambini affetti da sindromi rare
presentano gravi disabilità, ritardi psicomotori e del linguaggio.
Per informazioni sullo spettacolo: FEDERGOSPELCHOIRS
ilgiorno.it – 09 febbraio 2011

Stati vegetativi: oggi giornata nazionale a due anni da morte Eluana
E' stata pubblicata il 18 gennaio scorso sulla Gazzetta Ufficiale la direttiva del presidente
del Consiglio dei ministri che indice la ''Giornata nazionale degli stati vegetativi'' per oggi, il
9 febbraio, giorno in cui, nel 2009, mori' dopo l'interruzione di idratazione e nutrizione
assistita, Eluana Englaro, la donna che, dopo un incidente stradale avvenuto il 18 gennaio
1992 si era ritrovata, allora ventenne, in stato vegetativo permanente.
La direttiva e' stata firmata dal premier Silvio Berlusconi e dal ministro della Salute,
Ferruccio Fazio, e spiega che ''nell'ambito di tale giornata, le amministrazioni pubbliche e
gli organismi di volontariato, si impegnano a promuovere, nell'ambito delle rispettive
competenze, attraverso idonee iniziative di sensibilizzazione e solidarieta', l'attenzione e
l'informazione su questo tipo di disabilita', che coinvolge oltre al malato, in maniera assai
rilevante, i familiari''. Sono tante infatti le iniziative e gli incontri previsti oggi in Italia. Primo
fra tutti il convegno di Roma organizzato dal ministero della Salute.
L'appuntamento e' presso il ''Centro Congressi Roma Eventi'' di Via Alibert 5, alle ore
10.30, interverranno il ministro della Salute, Ferruccio Fazio; il ministro del Lavoro e
Politiche Sociali, Maurizio Sacconi; il sottosegretario alla Salute, Eugenia Roccella e il
presidente della Regione Lazio, Renata Polverini. A seguire i saluti istituzionali si terra' un
convegno di approfondimento scientifico organizzato dal ministero in collaborazione con
l'Universita' degli Studi di Roma ''La Sapienza''. Interverranno Steven Laureys,
dell'Universita' di Liegi, e Eric Schmurtzhard, dell'Ospedale Universitario di Innsbruck,
entrambi componenti della Task Force Europea sui Disturbi della Coscienza; Luigi Frati,
Rettore dell'Universita' La Sapienza di Roma; Gianluigi Gigli dell'Universita' di Udine;
Alberto Zangrillo dell'Universita' Vita-Salute San Raffaele di Milano e Giancarlo Pizza,
presidente dell'Ordine dei Medici Chirurghi ed Odontoiatri della Provincia di Bologna.
Nel pomeriggio seguira' una Tavola rotonda, a cui prenderanno parte assessori regionali e
associazioni delle famiglie dei pazienti, dal titolo ''Linee guida regionali e obiettivi di Piano''.
A Bologna, al Teatro Duse, alle ore 21.00, si terra' la serata ''Vivo e vegeto, ma soprattutto
vivo!'' organizzata dalla Casa dei Risvegli Luca De Nigris con il testimonial Alessandro
Bergonzoni. La giornata degli stati vegetativi, legata a doppio nodo con il ddl sul
biotestamento che approdera' alla Camera il 21 febbraio, e' al centro anche di convegni
organizzati da chi il provvedimento lo vorrebbe diverso e al posto della ''Giornata degli stati
vegetativi'' celebrera' la ''Giornata nazionale sulla libera scelta''.
E' il caso di Micromega che ha organizzato a Roma un convegno dal titolo ''Chi decide sul
fine vita?'' con il senatore Ignazio Marino, il giurista Stefano Rodota', il teologo valdese
Daniele Garrone, il fisico Giorgio Parisi, il teologo dom Giovanni Franzoni e il direttore
Paolo Flores d'Arcais. L'appuntamento e', alle ore 18, nell'Aula Magna della Facolta'
valdese (Via Pietro Cossa 40). ''Un modo - si legge in una nota - per ricordare la memoria
di Eluana Englaro, morta quel giorno, Piergiorgio Welby, Luca Coscioni e dei tanti altri che
oltre alla tragedia della condanna a morte per malattia hanno dovuto affrontare anche la
violenza di governi che vogliono costringere i malati alla tortura delle sofferenze terminali.
Impegno tanto piu' necessario dopo che il governo ha preso la decisione moralmente
mostruosa di istituire proprio il 9 febbraio, con esplicito riferimento alla data della morte di
Eluana, la 'Giornata Nazionale degli Stati Vegetativi'''.

Ecco l'elenco dei principali appuntamenti contro il testamento biologico: a Torino un
dibattito e una fiaccolata organizzata dalla Consulta Torinese per la Laicita' delle
Istituzioni, ad Aosta un incontro nel tempio valdese, a Milano un volantinaggio e una
fiaccolata in Piazza del Duomo organizzata dai radicali, a Fano lo spettacolo teatrale
Antigone, a Bologna un dibattito con Carlo Flamigni e l'onorevole Marco Cappato, a
Genova e Pisa tavoli informativi.
asca.it – 09 febbraio 2011
.

Un bando per promuovere la ricerca sulla sindrome di Rett
È quello lanciato dall'AIR (Associazione Italiana Rett), aperto ai centri di ricerca fino al 15
marzo, allo scopo di promuovere le conoscenze nell'ambito della sindrome di Rett,
patologia progressiva dello sviluppo neurologico che colpisce quasi esclusivamente le
bambine - dette anche "bimbe dagli occhi belli" - riconosciuta oggi come la seconda causa
di ritardo mentale per le giovani pazienti
Una bimba affetta da sindrome di RettDovranno essere presentati entro il 15 marzo, da
parte dei vari centri di ricerca, i progetti nell'ambito del bando lanciato per il 2011 dall'AIR
(Associazione Italiana Rett), allo scopo di promuovere le conoscenze nell'ambito della
sindrome di Rett.
Quest'ultima è una patologia progressiva dello sviluppo neurologico che colpisce quasi
esclusivamente le bambine, durante i primi anni di vita. Riconosciuta per la prima volta dal
medico austriaco Andreas Rett - che coniò anche, per le piccole pazienti, l'appellativo
divenuto poi comune di "bimbe dagli occhi belli" - la sindrome è oggi riconosciuta come la
seconda causa di ritardo mentale nelle bambine.
Come si legge nel testo del bando lanciato per quest'anno dall'AIR, «tra gli obiettivi del
progetto dovranno essere previsti: a) l'approfondimento delle attuali conoscenze di base
dei meccanismi patogenetici responsabili della sindrome di Rett; b) l'identificazione dei
pathways [letteralmente "percorsi", N.d.R.] neurologici e biochimici alterati nella sindrome
di Rett; c) l'identificazione di nuovi difetti genetici causativi della sindrome; d) lo sviluppo di
nuovi modelli in vitro adattabili a una futura sperimentazione terapeutica; e)
l'identificazione di fattori modificatori del quadro clinico nei suoi molteplici aspetti, al fine di
poter indirizzare un eventuale trattamento terapeutico; f) studi rivolti alla conoscenza e
all'identificazione di approcci terapeutici, volti ad affrontare le numerose problematiche
cliniche della sindrome di Rett, quali: tremori, problemi gastrointestinali, respiratori ed
epilettici; g) approfondimento di studi rivolti alla conoscenza e identificazioni di approcci
terapeutici e riabilitativi volti a migliorare gli aspetti motori, della deambulazione, rigidità
muscolare, approccio alle problematiche di scoliosi e tendinee».
superando.it - 9 febbraio 2011

Ecco il derby per la Sla; sogno del tifoso ammalato
Il prossimo derby Juve-Toro non sarà un merito delle calcistiche vicende. Più forte dei
risultati spuri di bianconeri e granata è stato Michele Riva, 51 anni, beinaschese, sfegatato
tifoso granata e da tempo malato di Sla - il morbo comunemente associato in Italia ai
giocatori di football e che ha già mietuto molte vittime, da Signorini a Lombardi ad altri
meno famosi al grande pubblico - che ha convinto nell’ordine l’assessore comunale allo
sport Giuseppe Sbriglio, i presidenti Andrea Agnelli e Urbano Cairo, la Fondazione Vialli e
Mauro, a ricreare per un giorno lo spirito della stracittadina e per finalità benefiche. Un
sogno quello di Riva che ha prodotto una data, il 23 marzo, un luogo, lo stadio Olimpico, e
l’evento «Derby SLAncio di vita», match fra ex glorie (vere) delle due squadre.
Il ricavato della partita servirà a finanziare uno dei progetti di ricerca sulla SLA, l’Eposs,
ritenuto tra i più promettenti e che richiede un finanziamento di 223 mila euro. Per fare
capire che non sarà una passerella malinconica sono stati chiamati come allenatori
Marcello Lippi e Emiliano Mondonico e richiamati alla base subalpina Vialli, Nedved,
Montero, Tacconi, Bonini, Causio, Cabrini, Ravanelli, Vignola, Vierchowod, Iuliano,
Padovano, Tacchinardi per i bianconeri e fra i granata il mitico Leo Junior e poi Graziani,
Claudio Sala, Martin Vasquez, Giacomino Ferri, Annoni, Rizzitelli, Marchegiani, Brevi.
Tutta gente che si tiene in buona forma e non tirerà indietro lo scarpino pur di vincere un
tackle. Arbitrerà Roberto Rosetti.
A rendere più festa l’attesa dello scontro, che manca da due stagioni (ultimo derby, 7
marzo 2009, 1-0 per la Juve gol di Chiellini), alle 18.30 atterreranno all’Olimpico i
paracadutisti della Sky School Project seguiti dal concerto di Ron e altri cantanti, mentre la
Reale società ginnastica con la sua scuola di circo Flic accoglierà il pubblico. L’animazione
sarà a cura di Radio DeeJay con Andrea e Michele, e Niki.
Tra il primo ed il secondo tempo della partita, la finale di «Tiro al Rigore», torneo rivolto a
scuole medie e superiori. Biglietti acquistabili online (www.lottomatica.it) o nelle ricevitorie
del circuito Lottomatica. I prezzi: 5 euro curve e parte dei laterali; 10 euro laterali; 15 euro
la tribuna est; 20 euro tribuna ovest; 30 euro tribuna vip.
La stampa.it – 10 febbraio 2011

Dislessia: dopo la legge, bisogna lavorare per cambiare la cultura
Il problema principale, infatti - anche dopo la recente e tanto attesa approvazione della legge sulla
dislessia - resta l'incapacità di capire cosa essa sia e come si debba serenamente affrontare, senza
pregiudizi, all'interno di un sistema didattico finalmente flessibile alle differenze
Credo di poter parlare a nome dei tanti genitori di bambini e ragazzi dislessici, ma anche dei molti
insegnanti già sensibili al tema, nel ribadire ancora una volta che il problema non sono i nostri figli
dislessici e non è la dislessia. Il problema è piuttosto l'incapacità di capire cosa essa sia e come si
debba serenamente affrontare, senza pregiudizi, all'interno di un sistema didattico finalmente
flessibile alle differenze. I nostri figli non sono "malati", "stupidi", "pigri", "svogliati". Sono invece
ragazzi intelligenti, capaci e creativi che hanno semplicemente modalità di apprendimento diverse da
quelle rigidamente standardizzate e che hanno pertanto bisogno di metodologie didattiche flessibili
nonché di strumenti consoni alle loro peculiarità.
Essere dislessici non è una vergogna, come non lo è essere mancini, daltonici o albini. Ben lungi
dall'essere un handicap o, peggio ancora, un'etichetta infamante, la dislessia è semplicemente una
caratteristica individuale. E infatti il problema nasce solo nel momento in cui questi ragazzi, spigliati e
arguti, vengono a contatto con un sistema scolastico che non ne riconosce la legittimità, che ne
mette in dubbio la veridicità, che rifiuta di dare loro ciò di cui hanno bisogno. In sintesi, che non
rispetta la loro identità personale. In tale contesto ai nostri figli non rimane che soccombere,
innanzitutto psicologicamente e tanto più velocemente quanto meno possono contare su una famiglia
capace di tutelarne caparbiamente i diritti. Diversamente invece possono sviluppare tutte le loro
capacità, acquisire l'autostima necessaria per raggiungere il successo formativo e costruirsi il
bagaglio culturale fondamentale per realizzarsi nella vita. Basta poco, in fin dei conti, solo un pizzico
di sensibilità e rispetto.
Conosco personalmente ragazzi dislessici eccezionali, che si sono laureati, che hanno scritto libri,
che hanno lanciato attività imprenditoriali, che hanno mille stupendi progetti in testa, ma purtroppo
vedo anche tanti loro compagni più sfortunati, vittime sacrificali di una cultura prevaricante e
irrispettosa delle differenze. È vero, oggi, finalmente, possiamo contare su una legge che tutela i
diritti degli studenti dislessici, approvata alcuni mesi or sono all'unanimità [la Legge 170/10, N.d.R.],
ma sappiamo anche che si tratta di un cambiamento culturale il cui decorso non sarà così immediato
e scontato. Giocano "contro" i pregiudizi e l'abituale resistenza al cambiamento, ben supportati
dall'altisonante campagna negazionista che trova spesso breccia sui media proprio per i suoi toni
allarmistici («scuole come ospedali», «malati anziché somari», «scuole in declino» ecc.). Mascherati
da una patina di buonismo egualitario, questi interventi ricalcano la feroce crociata anti-psichiatrica (e
anti ADHD [disturbo da deficit di attenzione e iperattività, N.d.R.] e DSA [disturbi specifici di
apprendimento, N.d.R.]), sbarcata dagli Stati Uniti assieme a una ben nota setta pseudo-religiosa.
Ora il Comitato Tecnico-Scientifico Ministeriale è al lavoro per definire i decreti attuativi della Legge
170/10 ed ecco - come in ogni momento delicato dell'iter legislativo - far capolino un nuovo attacco,
lanciato a spron battuto sui media a mo' di comunicato stampa, questa volta da una fantomatica
"insegnante" in totale anonimato.
Non credo certo che gli autorevoli componenti del Comitato Ministeriale si lascino condizionare da
argomenti così poco qualificati. In ogni caso, si sappia, noi genitori di ragazzi dislessici, sostenuti dai
numerosi insegnanti e tecnici che hanno a cuore il loro futuro, sorridiamo ormai nel leggere le solite
accozzaglie di banalità e procediamo instancabili nel portare avanti con determinazione questa
battaglia di civiltà. Per i nostri figli e per quelli che verranno. Per una cultura della diversità, di cui
l'Italia ha così tanto bisogno.
superando.it – 11 febbraio 2011

Una class action contro Inps. "Irregolarità sui disabili gravi"
L'associazione che li tutela sta valutando se avviare una causa collettiva perché le
convocazioni non sono previste dalla legge. Una sentenza della Consulta giudica
illegittima la procedura. Ferrero: "Persone in grave difficoltà che non hanno la possibilità di
far valere i loro diritti"
Che molti imbroglino e ci guadagnino è vero, ma se sei una persona affetta da disabilità
grave e inguaribile, vederti arrivare a casa, in busta, una convocazione per la visita di
accertamento delle tue condizioni, fa un certo effetto. Oltre a essere molto scomodo,
perché devi organizzare lo spostamento, farti accompagnare. Capita a Torino, ma in
generale in tutt’Italia: l’Inps, da qualche mese, ha avviato una serie di controlli a tappeto
per verificare l’idoneità di coloro che hanno diritto all’assegno d’accompagnamento.
Peccato che tra i controllati siano finiti anche molti «inguaribili», ad esempio affetti da
spina bifida o distrofia muscolare, che anche la legge, la numero 80 del 2006, esclude
dall’obbligo di «accertamenti di controllo e revisione». In queste ore il centralino della Cpd,
la Consulta per le persone in difficoltà, suona di continuo.«Riceviamo molte segnalazioni
di persone disabili che vengono convocate “illegittimamente” — spiega Giovanni Ferrero,
direttore della Consulta — e stiamo valutando di raccoglierle tutte e avviare un causa
collettiva contro l’Inps». La class action, entrata in pieno vigore lo scorso anno, che
consente di avviare procedimenti collettivi di risarcimento. «Dobbiamo pensare —
prosegue Ferrero — che in molti casi si tratta di persone in grave difficoltà, che non hanno
la possibilità di attivarsi e far valere i propri diritti. Ricevono un «avviso di comparizione»,
magari si spaventano e devono subire l’umiliazione di dimostrare la loro palese e già
accertata disabilità».
E se i casi già si contano a decine, tanto che la Consulta ha informato avvocati e
istituzioni, c’è anche chi oltre al danno ha dovuto fare i conti con la beffa. Gabriele
Piovano, 25 anni, convive dalla nascita con la spina bifida e con una vita in carrozzella, ma
lavora, vive da solo e combatte ogni giorno per condurre una vita indipendente. Riceve
l’assegno d’accompagnamento, 480 euro al mese, accreditati direttamente sul suo conto
in banca. A marzo cambia casa, quindi residenza, ne dà comunicazione con
raccomandata all’Inps. «Evidentemente l’Inps ha due archivi, che tra loro non si parlano»
immagina Gabriele. Perché a lui l’illegittima convocazione è arrivata al vecchio domicilio,
Gabriele non l’ha mai vista e verosimilmente è andata persa. Inutile dire che non si è
presentato alla visita di verifica dell’invalidità. La scoperta il 1° febbraio, quando ha
controllato l’estratto conto e si è accorto che l’assegno mensile non era stato accreditato.
«Sono guarito e non se n’è accorto nessuno, tranne l’Inps — ironizza Gabriele, che però
ora è costretto a un lungo iter burocratico — Agli sportelli dell’Inps mi hanno spiegato che
la mia pratica è chiusa e non c’è niente da fare per recuperare. Devo telefonare al centro
di Collegno, dove suona sempre occupato, e farmi spiegare come attivare un ricorso.
Dimostrare di aver comunicato tutto correttamente e di essere disabile». Ci vorranno mesi,
almeno 5 o 6, in cui Gabriele dovrà fare a meno del sussidio ma continuerà a convincere
con la sua malattia.
torino.repubblica.it – 11 febbraio 2011

Al via la quinta edizione della campagna "allunga la vista"
Sono un ventina i medici coinvolti nella prima fase sperimentale avviata nella provincia di
Genova
L'Istituto David Chiossone Onlus per i ciechi e gli ipovedenti promuove a Genova la quinta
edizione della campagna "Allunga la Vista" per la diagnosi precoce della degenerazione
maculare senile, patologia della vista che colpisce il 25% degli ultra sessantacinquenni e
che nel 10% dei casi evolve rapidamente determinando gravi forme di ipovisione.
La malattia, nella fasi iniziali, è diagnosticabile con un semplicissimo test, il test di Amsler,
non invasivo ed eseguibile in pochi minuti dal paziente anche autonomamente. Il test
Amsler, completo di spiegazioni sulla sua esecuzione e di materiale informativo sulla
degenerazione maculare senile, sarà messo a disposizione nelle sale d'attesa dei medici
di famiglia genovesi, che potranno assistere i pazienti risultati positivi al test, indirizzandoli
ai Centri Retina sul territorio per l'esecuzione di esami di approfondimento. All'iniziativa
hanno aderito i centri retina della Clinica Oculistica Universitaria e della Divisione
Oculistica dell'Ospedale San Martino di Genova e della Divisione Oculistica Ospedale
Padre Antero Micone di Sestri Ponente mettendo a disposizione 300 esami diagnostici
gratuiti.
Nel 2011 la campagna "Allunga la Vista" - che prevede la diffusione, nelle sale d'attesa dei
medici di famiglia, di kit per l'esecuzione del test e per una completa informazione sulla
patologia - vedrà nella sua prima fase sperimentale il coinvolgimento di circa 20 medici di
base, che rappresentano il 2% dei medici di medicina generale nella provincia di Genova.
Nei prossimi mesi l'iniziativa sarà estesa ad altri medici.
Inserita tra i programmi di prevenzione regionali e patrocinata dalla Regione Liguria,
l'iniziativa studiata e coordinata dall'Istituto David Chiossone è realizzata in collaborazione
con la Clinica Oculistica dell'Azienda Universitaria Ospedaliera San Martino di Genova e
con le sezioni liguri delle maggiori associazioni di categoria dei medici di medicina
generale, FIMG - Federazione Italiana Medici di Medicina Generale e Società Italiana di
Medicina Generale.
Con questo progetto l'Istituto David Chiossone Onlus - centro di eccellenza a livello
nazionale, attivo da oltre 140 anni in tutti i campi che riguardano la riabilitazione visiva e la
qualità della visione - si propone ancora una volta di contribuire concretamente alla
diffusione di una vera e propria "cultura della prevenzione".
disabili.com – 14 febbraio 2011

Pet therapy con le asinelle di Genzano
La tenuta dell’Ospedale psichiatrico Fatebenefratelli di Genzano, in provincia di Roma,
ospita cinque asinelle. C’è Stella, la prima a giungere qui nel 2004, ormai anziana e cieca,
ma amatissima da tutti. E poi ci sono Bruschetta e Giuditta, madre - quest’ultima - di
Mirella, nata nel 2005. Infine c’è Rosita, arrivata nel centro di cura dei Castelli romani dopo
una vita di maltrattamenti. Intuendo la sua sofferenza, Carlo, un ospite dell’istituto, ha
detto agli altri che «bisognava farsi carico della sua paura», e per molto tempo,
insistentemente, ha cercato di avvicinarla.
A gennaio finalmente è riuscito ad accarezzarle le orecchie. Carlo è un uomo sulla
sessantina, ricoverato qui da circa quattro anni perché a casa sua proprio non può vivere.
Ha la mania compulsiva a raccattare tutto ciò che trova, per strada o nella spazzatura:
dalle scarpe vecchie ai cestelli della lavatrice, porta con sé ogni cosa e non butta via mai
nulla.
GLI ANIMALI - Nelle sue tasche i medici dell’ospedale trovano di tutto, ma il suo disturbo
cessa quando sta con le asinelle. Per Carlo toccare le orecchie di Rosita è stata una
vittoria, e dopo aver raggiunto l’obiettivo ha subito iniziato a spiegare a tutti come fare per
avvicinarla. Gli altri pazienti, però, non osano ancora imitarlo, e preferiscono piuttosto
accarezzare e accudire le altre somarelle, nello spazio riservato al "percorso terapeutico
con gli asini" ricavato fra i pini e gli ulivi del parco della Torretta, come i genzanesi ancora
chiamano l’ospedale, che un tempo era un manicomio. Le cinque asinelle non sono le
uniche ospiti non umane del Fatebenefratelli.
C’è anche un pony, e non lontano dalle stalle c’è un laghetto con papere e conigli, cui i
pazienti danno da mangiare. Su Stella e le altre però si concentra il progetto di pet therapy
fortemente voluto da Patrizia Reinger Cantiello, che ne è la responsabile. «Avevo seguito
un corso sull’impiego degli asini nella terapia, e quando ho incontrato questi animali ho
subito capito che potevano essere uno strumento prezioso per la mia attività con i pazienti,
e che è centrata sulla relazione e la comunicazione - spiega -. Incontrare l’asino equivale a
confrontarsi con lo sconosciuto, e relazionarsi con lui aiuta a guadagnare fiducia».
BAMBINI E ANZIANI - Naturalmente socievoli, questi animali inducono con la loro stessa
presenza una disponibilità che rende più facile anche l’interazione fra gli operatori e i
malati. «Persone che sembrano incapaci di capire ciò che gli si dice dimostrano di poter
instaurare una relazione costruttiva con noi in presenza di questi animali - spiega
Cantiello, che da qualche tempo ha iniziato a usare le sue asinelle anche con bambini con
deficit cognitivi -.
Stiamo ottenendo buoni risultati e vorremmo ampliare questa attività». «La pet therapy è
particolarmente efficace con i bambini, perché favorisce lo sviluppo della socialità e
dell’emotività - spiega Francesca Cirulli, ricercatrice dell’Istituto superiore di sanità -. Ed è
utile anche con gli anziani, per i quali l’incontro con gli animali è l’occasione per uscire da
un isolamento che, se non interrotto, può favorire il declino cognitivo. Su queste categorie
di persone stiamo lavorando per stilare delle linee guida rivolte agli operatori; in Italia,
infatti, ci sono molte iniziative ma usano metodi disomogenei». Le linee guida
specificheranno come impostare i percorsi terapeutici ma anche quali criteri seguire per
scegliere e addestrare gli animali.

ADDESTRAMENTO - «La scelta deve essere tarata sui singoli casi, e un documento del
Comitato nazionale di bioetica stabilisce che vanno preferite le specie domestiche, perché
già selezionate per la loro docilità e facilità al rapporto con l’uomo. L’addestramento non
può prescindere dal benessere dell’animale, che deve però abituarsi a rispondere ai
comandi e anche a "sopportare" le avances a volte un po' impulsive, che possono
verificarsi specie se si lavora con i bambini. Per gli animali può essere faticoso e per
questo le sedute terapeutiche di solito non durano più di 30-45 minuti». A Genzano, gli
incontri fra i pazienti e le asinelle si svolgono al mattino. «Coinvolgono una ventina di
malati, anche se non sempre ci sono tutti - racconta Reinger Cantiello -. Nell’ospedale
però sono ricoverate anche persone che, per problemi di mobilità, non possono venire
fisicamente fino alle stalle. Allora andiamo noi da loro: portiamo gli asini nel portico
dell’ospedale e capita ogni tanto che anche pazienti che ci sembravano inadatti alle attività
con gli animali siano incuriositi e inizino spontaneamente a interagire con loro».
corriere.it – 14 febbraio 2011

Sostegno ai più deboli con lo Sportello Unico
La non autosufficienza di una persona è una montagna, un ostacolo arduo da vivere ogni
giorno, nei propri confronti, con gli altri, col mondo.
E’ un limite alla propria volontà di essere, alla propria fetta di libertà, che si è assottigliata.
Per chi vive vicino affettivamente a queste persone (anziani, disabili), è già cosa difficile
aiutarli, ma spesso è addirittura insuperabile o labirintico il percorso che devono fare per
ottenere certificati, informazioni su servizi o pratiche amministrative.
L’obiettivo dello Sportello Unico socio-sanitario è proprio quello di ridurre al minimo lo
sforzo dei cittadini per accedere a più uffici o servizi. Con la possibilità di rivolgersi
gratuitamente a un unico punto, dove ottenere informazione, consulenza sanitaria e
sociale ed essere aiutati nella compilazione di modulistica.
In realtà, lo sportello non è unico, ma sono 14 i punti ai quali rivolgersi, uno per ogni
Circoscrizione e 4 nelle Asl (Azienda sanitaria locale). Questo vale per i cittadini
ultra65enni e per i disabili. Altro servizio importante è l’unità di valutazione geriatria (Uvg).
Si possono ottenere assistenza sanitaria presso le Asl, agevolazioni fiscali e sui trasporti.
I servizi sociali nelle Circoscrizioni sono aperti dal lunedì al venerdì dalle ore 8.30 alle ore
16.00. Per fissare un appuntamento con un assistente sociale si può passare di persona,
oppure telefonare entro le ore12.30, sempre dal lunedì al venerdì.
cittagora.it – 14 febbraio 2011

Uildm Bologna - un concorso a fumetti per ragazzi disabili
Il fumetto per portare gioia nei cuori dei più sfortunati.
Questa è l’idea della Uildm di Bologna che ha organizzato un concorso in collaborazione
con Volabo (centro servizi per il volontariato) in modo da permettere ai giovani con
disibilità di poter raccontare la loro esperienza, le loro emozioni attraverso la nona arte.
Il concorso è stato intitolato Prestami la tua mano per il mio sogno. Molti disegnatori ed
illustratori saranno coinvolti per trasformare in fumetto le sceneggiature scritte dai
partecipanti. Il tema del concorso è libero, proprio per dare il massimo spazio alla loro
creatività. Annalisa Frascari, giovane consigliera di Uildm, ha dichiarato: “Abbiamo
pensato il concorso per offrire ai nostri soci che hanno la passione per il racconto, la
possibilità di esprimersi con il fumetto anche se non possono disegnare autonomamente.
Ma vogliamo anche far avvicinare in un modo divertente e creativo i giovani alla nostra
associazione, in modo che ci conoscano, capiscano quello che facciamo e come vive una
persona con grave disabilità”. Il tutto prenderà il via nel mese di marzo (iscrizione entro 7
marzo, con consegna delle tavole entro il 7 maggio 2011). Le migliori produzioni saranno
inserite in un catalogo ed esposte in una mostra che sarà allestita presso lo spazio Eureka
dell’Ipercoop Centro Lame.
fonte: comicsblog.it – r.f

Nuovo corso: tecnologie per disabili
Chi sono le persone con disabilità? In quali condizioni una qualsiasi persona può essere in
condizioni di disabilità? Quali sono i problemi di comunicazione, mobilità, socializzazione,
lavoro che si incontrano in tali condizioni? E, soprattutto, qual è il ruolo che le tecnologie
possono avere come ausilio alle persone con disabilità?
Questi sono i temi trattati da un nuovo corso offerto a tutti gli studenti al primo anno di
Ingegneria (di tutte le Facoltà). Il corso fa parte della rosa dei corsi a scelta (per la
precisione degli Insegnamenti a scelta libera del 1° anno di Formazione tecnologica
generale) accessibili agli studenti immatricolati al nuovo ordinamento (DM270) attivo
dall'anno accademico 2010/2011.
Il corso parte dalla conoscenza del mondo della disabilità, inteso in senso lato seguendo
l'approccio suggerito dalla Organizzazione Mondiale della Sanità, che recita «nella vita di
un uomo possono sempre capitare momenti anche temporanei di disabilità». L'approccio
di analisi parte dalla persona, dalle sue abilità, e dai suoi bisogni nella vita quotidiana,
relazionale, lavorativa. Si analizzeranno poi le tecnologie ingegneristiche (a livello
interdisciplinare tra informatica, elettronica, comunicazioni, meccanica, bioingegneria, ...)
che possono venire incontro alle persone fornendo validi ausili per superare le situazioni di
difficoltà. Particolare enfasi verrà data ad un approccio metodologico di tipo ingegneristico,
che mira ad identificare le soluzioni ottimali, compatibili con i vincoli tecnologici, e che
possano soddisfare le esigenze della persona.
Il corso si tiene grazie alla collaborazione di diversi docenti del Politecnico e di esperti
esterni che apporteranno conoscenze e testimonianze specifiche. L'organizzazione del
corso è in condotta in collaborazione con la Fondazione ASPHI onlus, con la quale il
Politecnico di Torino ha in essere un rapporto di convenzione quadro.
provincia.torino.it – 16 febbraio

Si prende cura di un compagno disabile: a una bambina di Partinico il Premio bontà
Desirè Vitale di appena sette anni è stata l’unica alunna in Sicilia ad avere vinto il premio
nazionale “Livio Tempesta” 2011 per la bontà nella scuola. La bambina, infatti, che
frequenta la seconda elementare dell’istituto comprensivo “Ninni Cassarà” di Partinico, in
provincia di Palermo, è stata segnalata perché, fin dalla prima classe, si è dedicata con
gesti esemplari di bontà, generosità e solidarietà nei confronti di un suo compagno con
una grave disabilità. Nella motivazione del premio di riconoscimento si legge: “Perché si è
distinta nel condividere studi e gioco con un compagno di classe disabile. Il suo altruismo
ha suscitato ammirazione e stimolo all’imitazione”.
In particolare, la piccola alunna, ogni giorno si è presa cura spontaneamente del suo
compagno Gabriele, affetto da ipoplasia cerebellare. “Gli voglio molto bene – ha riferito la
bambina alle maestre -. Gabriele ha bisogno di aiuto ed io gli sto vicino. Gli faccio le
carezze, gli canto le canzoncine, gioco con lui e quando urla e piange cerco di calmarlo.
Quando sorride sono davvero contenta”.
“Desirè – ha riferito la sua maestra Grazia Cusumano – è sempre pronta ad aiutare
Gabriele in ogni modo, anche a costo di tralasciare temporaneamente le attività didattiche
che segue comunque con molto impegno, interesse e diligenza. Gli pulisce anche il viso e
le mani, non curandosi del fatto che spesso riceve sputi, calci, morsi e capocciate. Ma lei
instancabilmente persevera dimostrando senso di responsabilità, notevole maturità, forte
volontà e determinazione. Doti non facilmente presenti nei bambini della sua età”. Durante
la premiazione è intervenuta anche la preside dell’istituto Chiara Gibilaro che ha
sottolineato come la bambina “con il suo esempio ci dà un gran messaggio d’amore verso
l’altro”.
La premiazione si è svolta a Roma nell’auditorium del santuario della Madonna del Divino
Amore. Le premiazioni in tutta Italia sono state complessivamente quattro, due individuali
e due di gruppo. Sono stati premiati inoltre gli alunni della III classe della Scuola Primaria
“San Ciro” di Foggia, per essere stati vicini ad una loro compagna costretta a letto per
diversi mesi dopo un intervento chirurgico; un ragazzo dell’Istituto “Rosmini”, sempre di
Foggia, per l’amore e l’aiuto verso un ragazzo ipovedente, nei diversi momenti della sua
vita quotidiana e del suo percorso scolastico; i ragazzi del Liceo “G.Bruno” di Albenga, per
una serie di azioni di solidarietà.
Il premio ‘Livio Tempesta’, giunto alla sua sessantesima edizione, promosso dal centro
nazionale per la Bontà nella scuola, con il patrocinio del Ministero della Pubblica Istruzione
e sotto l’alto patronato del Presidente della repubblica nasce con lo scopo di diffondere ed
esaltare nella scuola la cultura dei valori etici e sociali.
redattoresociale.it – 17 febbraio 2011

Fondazioni bancarie e aziendali: I nuovi bandi in scadenza per il sociale
Le nuove opportunità di sostegno (finanziario o tecnologico) offerte dal ramo non profit di
istituzioni del credito e imprese. I progetti possono spaziare dall'assistenza sociale allo
sport, dalla cultura fino alla cooperazione allo sviluppo.
La Fondazione Cariplo, operativa ormai da venti anni, stanzia circa 190 milioni di euro
per il 2011 e indice i nuovi bandi sostenendo progetti inerenti l'ambiente, l'arte e la cultura,
la ricerca scientifica, i servizi alla persona. Per il terzo anno consecutivo, si "trasferisce"
sul territorio per facilitare la presenza e il coinvolgimento degli enti non profit,
organizzando una serie di incontri di presentazione in tutte le province della Lombardia,
oltre che a Novara e Verbania. Alcuni bandi hanno scadenza fissa, altri possono essere
presentati in qualsiasi periodo dell'anno.
Enel Cuore Onlus ha sostenuto in quattro anni oltre 150 iniziative, promuove i progetti
provenienti da organizzazioni non profit e del mondo del volontariato, impegnate sul
territorio in attività di assistenza sociale, assistenza sanitaria, educazione, sport e
ricreazione, rivolte in particolare ai bambini, ai malati, alle persone con disabilità e agli
anziani. Le associazioni possono presentare un progetto per il quale si richiede il
contributo in qualsiasi periodo dell'anno, compilando il modulo disponibile sul sito internet
della onlus.
La Fondazione IBM, invece, sostiene le organizzazioni non profit attraverso contributi in
tecnologia. Per richiedere una donazione è necessario inviare una richiesta al direttore
della fondazione, corredata dallo statuto dell'associazione e dalla descrizione del progetto
per il quale viene richiesto il contributo. La Fondazione IBM valuta le richieste pervenute
anche in base alle disponibilità del momento; la scadenza è sempre aperta. Informazioni
sul sito della fondazione.
Le ong e le onlus di utilità sociale sono il soggetto cui si rivolge la Fondazione Unicredit
che oltre a finanziare i propri progetti di cooperazione allo sviluppo e di impresa sociale,
indice per il secondo anno il Premio Universo Non Profit. Il premio, che consiste in una
somma di 20mila euro stanziata da Unicredit Foundation per ognuna delle organizzazioni
vincitrici, nasce come occasione per dare visibilità e riconoscimento ad alcune eccellenze
del mondo del non profit.
Nel corso del 2011 è inoltre possibile inviare richieste alla Fondazione Cattolica
Assicurazioni e alla Bnc - Banca nazionale delle comunicazioni. La prima finanzia progetti
in alcuni settori quali l'assistenza e il sostegno a persone portatrici di handicap e la
promozione e lo sviluppo in ambito giovanile; settori verso i quali potranno essere
convogliate le maggiori risorse disponibili. Seguono poi finanziamenti per ricerca
scientifica, volontariato, filantropia e beneficenza.
Per la BNC possono presentare richiesta di contributo le organizzazioni che perseguono
scopi di utilità sociale o promozione dello sviluppo economico, che hanno un indiscusso
valore sociale e svolgono la propria opera stabilmente nei settori di intervento della
fondazione e in particolare in quelli ai quali è rivolta l'erogazione.
Sempre rivolto alle Ong - e in particolar modo ad Avsi, Fondazione Francesca Rava e
Oxfam Italia - era il finanziamento di 772.330 euro delle fondazioni di origine bancaria,
patrocinate dall'Acri. Il progetto - denominato "Crescere insieme, nutrirsi bene" e
presentato qualche settimana fa a Roma al ministero degli Esteri - ha come obiettivo la
lotta alla malnutrizione e si basa su un programma pluriennale e un approccio integrale
plurisettoriale portato avanti dalle tre ong in collaborazione con le organizzazioni locali:
60mila cittadini haitiani, residenti nella capitale di Port au Prince e nella periferia di Les
Cayes, saranno interessati dal piano d'azione, in coerenza con le linee di sviluppo di Haiti
identificate dalla comunità internazionale e dal governo stesso.
repubblica.it – 18 febbraio 2011

Torino - Progetto Yo-Yo, formazione per l’integrazione sociale
La Città di Torino ha posto da sempre grande attenzione sui minori e adolescenti in
condizione di fragilità e disabilità con specifiche azioni di promozione della salute e di
prevenzione relativa agli stili di vita giovanili.
La Giunta comunale, su proposta dell’assessore Borgione, ha approvato la partecipazione
della Città di Torino – Divisione Servizi Sociali - in qualità di coordinatore del progetto “Yo-
Yo”, al Programma di Apprendimento Permanente – Leonardo da Vinci- Partenariati.
Pertanto, la Città intende candidare il progetto “Yo-Yo” in funzione degli ambiti formativi di
apprendimento informale e non formale e del target intercettato (giovani a rischio e
persone disabili), prevedendo un ampio coinvolgimento interdivisionale attraverso la
partecipazione del Servizio Formazione Educazione Permanente (S. F. E. P.), del Settore
Disabili, del Servizio Passepartout e del Settore Minori.
Con la promozione del partenariato europeo, la Città intende sviluppare uno scambio di
buone prassi al fine di favorire e valorizzare le esperienze in ambiti artistici e multimediali;
confrontare l’efficacia di strumenti/prodotti formativi (clip, musica, arte) nell’inclusione
sociale; aumentare la cooperazione tra partner europei e gli scambi rispetto alle linee
guida dei “Giovani in movimento” e della “Strategia Europea della disabilità”.
torinoclik.it – 18 febbraio 2011

Una redazione di persone diversamente abili....
FOLIGNO. Una redazione di persone diversamente abili, per un giornale rivolto a chi è
nella loro stessa situazione (e non solo). Un gruppo di redattori “diversi”, che parlerà la
lingua delle difficoltà, ma anche della speranza. È la redazione di “Diversamente facile”, il
giornalino sperimentale scritto da persone disabili che sarà distribuito presto nel Folignate
e dintorni. Una pubblicazione (che sarà presentata sabato alle 18 all’interno della libreria
Cardinali di Foligno) ideata dall’associazione Sibha (Sostegno e inserimento bambini
handicappati) nell’ambito del progetto “Fotoreporter all’arrembaggio”, finanziato dal bando
del Cesvol per la progettualità sociale 2010/2011.
«L’idea – spiega Silvia Giuli, coordinatrice del progetto – è di promuovere l’integrazione e
la socializzazione delle persone disabili attraverso la creazione di un giornale che sia da
loro redatto e a loro dedicato». Caratteri più grandi, sintesi e un linguaggio semplice e
asciutto sono gli ingredienti di “Diversamente facile” che, nella scelta dei temi, si ispira
sempre all’attualità. «In redazione – dice Silvia –, si parla, ci si confronta, si decidono gli
argomenti da approfondire e poi si passa all’azione ritagliando articoli di giornale,
scrivendo e scattando foto a corredo degli articoli». L’immondizia di Napoli è solo uno degli
argomenti trattati nel primo numero. Partendo da questo argomento è stata ideata una
sorta di pubblicità progresso sull’importanza della raccolta differenziata, con un manifesto
realizzato dai ragazzi che, in giro per la città, hanno scattato immagini a tema. Oltre ad
essere un valido strumento educativo, il g iornalino aiuta i ragazzi con sindrome di down a
sviluppare il loro spirito critico e ad acquisire competenze relative al linguaggio, favorendo
così la loro crescita evolutiva. «Vogliamo dimostrare – conclude la coordinatrice del
progetto di Sibha – che i nostri ragazzi possono interessarsi anche all’arte, alla cultura e
cogliere concetti astratti se opportunamente proposti».
Alla realizzazione del giornalino oltre all’associazione Sostegno e inserimento bambini
handicappati e all’associazione Viaindustriae, partner del progetto, ha partecipato anche la
Cooperativa Elle, mentre il Comune di Foligno e i Comuni limitrofi, la Asl, le case di riposo,
i centri sociali e tutti coloro che si occupano di servizi alle persone svantaggiate saranno
contattati per la distribuzione e la diffusione del giornale. Un progetto sperimentale ma
fondamentale per la crescita dei diversamente abili e anche per promuovere la
sensibilizzazione dei cittadini sulle problematiche che queste persone sono costrette ad
affrontare ogni giorno. Un punto di vista diverso, per far conoscere e far capire. Un
progetto che rientra tra le attività di Sibha, nata nel 1979 per volontà di alcuni genitori e da
più di trent’anni impegnata a promuovere l’integrazione e la riabilitazione dei ragazzi
disabili della città di Foligno.
Ha attivato numerose iniziative a favore della disabilità, tra forme di sostegno e di
inserimento, sostenendo anche con manifestazioni ed eventi le strutture che lavorano con
le persone disabili. Ma l’associazione ha portato avanti soprattutto una battaglia
“culturale”, passata anche per alcune mostre (come “Il sorriso della musa”, allestita a
palazzo Trinci nel 2003, con le opere di artisti famosi e di portatori di handicap, esposte le
une accanto alle altre), ma soprattutto, ricordano in città, per una lunga opera di
sensibilizzazione per sconfiggere quello sterile pietismo che non portava a riconoscere a
pieno titolo i diritti di persone fisicamente più svantaggiate.
Per avere informazioni sulle attività di Sibha (la sede è in via Monte Cristallo 2, a Foligno)
è possibile contattare Silvia Giuli e i suoi soci allo 0742. 22 186.
il messaggero.it – 18 febbraio 2011

I comici di Zelig alla fiera del Villaggio Solidale di Lucca
Si chiama ‘Villaggio solidale’ ed è il primo salone nazionale interamente dedicato al mondo
del volontariato. L’appuntamento è in programma dal 17 al 20 febbraio a Lucca presso il
Polo Fieristico area ex Bertolli. Protagoniste del salone saranno tutte quelle realtà che si
impegnano quotidianamente a garantire nuovo benessere sociale ed economico
attraverso l’attuazione di politiche che vedono l’innovazione tecnologica al servizio di
quella sociale e ambientale. I quattro temi caratterizzanti la manifestazione verranno
declinati e analizzati anche tramite un ricco calendario culturale (che prevede convegni,
seminari, workshop, laboratori) che li discuterà alla luce dei processi di modernizzazione
delle politiche pubbliche nei vari ambiti di intervento grazie alla partecipazione dei maggiori
attori coinvolti a livello nazionale. La manifestazione apre di fatto l'Anno europeo dedicato
al volontariato e si concentra su quattro temi principali: servizi, partecipazione, educazione
e innovazione. Tra i numerosi ospiti del Villaggio ci saranno Maurizio Sacconi, ministro del
Lavoro e Politiche Sociali, Sergio Chiamparino, presidente Anci, Enrico Rossi, presidente
regione Toscana, Stefano Zamagni, presidente dell’Agenzia per le Onlus, Ugo Biggeri,
presidente Banca Popolare Etica, Monsignor Giuseppe Merisi, presidente Caritas italiana,
Barbara Stefanelli, vicedirettore Corriere della sera, Andrea Olivero, Forum Terzo Settore.
Organizzata da Centro Nazionale del Volontariato, Lucca Polo Fiere, Tecnologia spa,
Fondazione Volontariato e Partecipazione, Forum Terzo Settore, Consulta nazionale del
Volontariato, ConVol, Csv.net e Cesvot con il contributo della Fondazione Cassa di
Risparmio di Lucca, la manifestazione conta già su importanti patrocini come quello del
ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali, della regione Toscana e regione Liguria,
dell'Anci, dell'Upi, della provincia e del comune di Lucca, della Conferenza delle regioni e
delle province Autonome, delle Misericordie d'Italia, dell'Ermes e del Segretariato sociale
Rai. L’area espositiva di Villaggio Solidale ruota intorno al volontariato e prevede la
partecipazione delle maggiori organizzazioni nazionali a fianco delle principali reti del terzo
settore italiano, come la presenza di aziende, fondazioni e altre realtà che eccellono nella
ricerca e nell’innovazione applicate al sociale, che presenteranno durante i quattro giorni
della manifestazione i progetti e le nuove soluzioni. Ampio spazio sarà dato alle pubbliche
amministrazioni che potranno presentare in maniera dettagliata le loro best practices nei
servizi alla persona a una platea importante e prestigiosa. Le best practices potranno
essere presentate anche dalle associazioni che, presentando casi di successo, potranno
proporre e suggerire esperienze virtuose, “vendibili”, reinterpretabili e riproponibili da altre
associazioni, anche in altri contesti.
In programma - oltre agli spettacoli di comici resi noti dai programmi televisivi come
"Zelig", "Facciamo cabaret" o "Colorado café" – anche le performance dei giovani musicisti
della scuola H-demia e del gruppo "Esci con noi" dell'associazione "Famiglie per la salute
mentale". Sabato 19 febbraio, dalle 18.30 alle 19.30, è atteso lo spettacolo di Gianluca
Clobaz, in arte Luca Klobas, veneziano, attore e cabarettista noto per i programmi e le
serie televisive come "Facciamo Cabaret", "Zelig", "Vivere" e "Un posto al sole".
Domenica 20, nel pomeriggio, sarà Alberto Patrucco ad animare l'ultima giornata di
Villaggio Solidale. Patrucco porterà a Lucca "Chi non la pensa come noi", con le musiche
di Georges Brassens, il più raffinato e ironico cantautore francese del secolo scorso. Ogni
sera i lavori dei convegni di Villaggio Solidale saranno conclusi dagli stacchi musicali della
scuola di musica H-demia.
affaritaliani.it – 18 febbraio 2011

Archeologia tattile a Catania per la IV Giornata del Braille
La spettacolare conchiglia di pietra del Teatro Greco di Siracusa, l’imponente Tempio della
Concordia in cima alla Valle dei Templi di Agrigento e infine la ricostruzione della nave
punica custodita a Marsala (Tp), testimone dell’abilità degli antichi cartaginesi
nell’ingegneria navale.
Sono gli ultimi tre modelli in scala realizzati dalla Stamperia Braille di Catania e che, in
occasione della IV Giornata nazionale del Braille – oggi 21 febbraio – lasceranno il Museo
del Polo Tattile Multimediale per essere esposti tutto il giorno nell’Auditorium Giancarlo De
Carlo, all’interno dell’ex Monastero dei Benedettini, sede della Facoltà di Lettere di
Catania. E’ qui che dalle 9 del mattino alle 18.30 del pomeriggio del 21 febbraio si
svolgerà il Convegno Internazionale di Studi sul Braille (il sistema di lettura con i puntini a
rilievo utilizzato dai non vedenti di tutto il mondo e inventato da Louis Braille nel 1821)
organizzato dalla Stamperia Regionale Braille, dall’Istituto Ardizzone Gioeni, dall’Unione
Provinciale Ciechi, dall’Università di Catania e dal Centro regionale Helen Keller di
Messina.
Vi parteciperanno importanti personalità del mondo accademico italiano e internazionale
oltre a rappresentanti delle istituzioni impegnate nella diffusione del sistema di lettura e
scrittura che garantisce la piena autonomia di ciechi e ipovedenti. Centinaia gli insegnanti,
gli operatori, gli addetti ai lavori – giornalmente impegnati nell’accelerare, sin dalla più
tenera età, il processo di integrazione dei ciechi nella società – che hanno aderito all’invito
degli organizzatori e giungeranno a Catania, da tutta la Sicilia, per prendere parte al
convegno.
Apriranno i lavori, Giuseppe Castronovo (Presidente della Stamperia), Giuseppe
Terranova (presidente Centro Helen Keller di Messina), Gianluca Rapisarda (Presidente
dell’Istituto Ardizzone Gioeni), Antoninio Gemmellaro (Presidente dell’Unione Italiana
Ciechi e Ipovedenti di Catania), il Rettore Antonino Recca e il Preside della Facoltà di
Lettere Enrico Iachello.
Tra i relatori del Convegno, moderati dal giornalista Andrea Lodato, figurano Stefano
Salmeri (docente dell’Università Kore di Enna), Pietro Piscitelli (presidente della Biblioteca
per Ciechi di Monza), Luciano Paschetta (Commissione Nazionale Istruzione dell’UICI),
Pino Giunta (responsabile regionale istruzione dell’UICI), Pino Nobile (direttore generale
della Stamperia Braille di Catania), Michele La Cagnina (dirigente Dipartimento Regionale
Pubblica Istruzione), Fabrizio Zingale (direttore centro Helen Keller e scuola cani guida).
Nel pomeriggio, con il coordinamento del prof. Paolo Militello (Università di Catania),
esporranno le loro relazioni Catherine Kudlick (University of Davis, California), Zina
Weygand (Conservatoire Nazionale des Arts et Metiers, Paris), Emanuele Rapisarda
(Università di Catania, EHESS di Parigi, Scuola di studi di scienze sociali), Maria
Romeiras (Universidade de Lisboa), Natalina Severino (Università di Catania).
A testimoniare l’importanza del Braille nella vita quotidiana dei non vedenti saranno Rita
Puglisi, Michele Corcio e Luca Grasso che racconteranno al pubblico come, dai farmaci
agli alimenti sui banconi del supermercato, dai pulsanti degli ascensori alle monete, agli
appositi display per navigare su internet, il Braille sia ancora adesso – a 150 anni dalla sua
creazione – “l’unica luce culturale e sociale per i non vedenti nel mondo”.

Il Polo Tattile Multimediale inaugurato nel marzo del 2008 il Polo Tattile Multimediale della
Stamperia Regionale Braille di Catania è la prima e unica struttura in Europa che riunisce
nei duemila metri quadrati di un edificio di fine Ottocento sapientemente ristrutturato, una
serie di ambienti e servizi pensati per i non vedenti e per favorire la loro integrazione,
sociale e professionale. Al PTM di Catania si trovano riuniti: l’unico Show-Room d’Italia
(terzo in Europa dopo Parigi e Londra) con libri, giocattoli e sussidi didattici e tecnologici
innovativi. E poi il Museo tattile con le più celebri opere d’arte e plastici architettonici da
poter toccare, il Bar al buio, dove la realtà si capovolge e il non vedente diventa guida per
il vedente, l’Internet Cafè con barra Braille per l’accesso al mondo del Web e il Giardino
sensoriale con un percorso tattile costellato di profumate essenze mediterranee. Poco
distante è la grande biblioteca della Stamperia Braille con la sua ricchissima offerta di
migliaia di volumi – classici e di diritto – in Braille, Large print e audiolibri.
Cuore produttivo della Stamperia è infine il Centro di Ricerca, Sperimentazione e
Produzione della sede storica di Via Aurelio Nicolodi: dotato dei più moderni ed avanzati
impianti di produzione, il Centro realizza libri, riviste, audiolibri, plastici architettonici,
mappe tattili ed altri numerosi ausili e prodotti utili all’integrazione scolastica, culturale e
lavorativa di non vedenti ed ipovedenti.
osservatorio-sicilia.it – 21 febbraio 2011

Un corso universitario di formazione sull’autismo...
CIVITAVECCHIA. Un corso universitario di formazione sull’autismo finanziato dalla
Fondazione Cariciv e promosso dall’Osservatorio sull’autismo dell’Asl RmF. Parte in questi
giorni, per finire in estate con tanto di esame, un corso di formazione a distanza
organizzato dall’università di Modena e Reggio Emilia che fornirà metodologia e strategie
cognitive e comportamentali nelle relazioni con soggetti autistici. A presentarlo, ieri
mattina, sono stati il presidente della Fondazione, Vincenzo Cacciaglia con Enrico Iengo
(coordinatore della commissione scientifica della Fondazione Cariciv) e il direttore
dell’Osservatorio sull’autismo, Giuseppe Quintavalle.
«Su proposta del dottor Quintavalle quest’anno abbiamo visionato una serie di progetti
sull’autismo - ha detto Cacciaglia - prendendone in considerazione più di uno, tra cui
quello su assistenza e inserimento lavorativo di adulti autistici perché, grazie alla
sensibilizzazione del dottor Iengo, ci siamo accorti di quanto tale problema fosse presente
anche sul nostro territorio». «Si tratta di un disturbo frequente e spesso viene
diagnosticato tardi, condannando il paziente a una situazione irreversibile di
emarginazione - ha aggiunto Iengo - destino evitato solo dalla diagnosi precoce».
Proprio in questa direzione va il corso universitario illustrato da Quintavalle: «Già 120
operatori Asl vi si sono iscritti e, grazie al contributo economico della Fondazione,
dovranno pagare solo 40 euro per l’iscrizione. Chi lo frequenterà regolarmente otterrà ben
35 crediti formativi. Due le modalità di lezione: tramite teleconferenza da aule a Modena o
singolarmente con programma formativo tramite password personale - ha spiegato -. Sarà
aperto a educatori, laureati in discipline sanitarie, docenti, famigliari o pediatri per un
efficace diagnosi precoce. È diretto dal dottor Carlo Hanau, già direttore scientifico
dell’Osservatorio che, partito dalla nostra Asl ad aprile 2010, è uno dei pochi esempi
italiani di realtà che lavorano sulla metodologia di trattamento di casi autistici secondo le
linee guida del ministero della Salute 2008 e quelle della Società italiana di
neuropsichiatria infantile».
ilmessaggero.it – 21 febbraio 2011

Corso di aggiornamento sulla prevenzione della prematurità e delle malformazioni
Perché il corso
Malformazioni e prematurità sono responsabili di circa l’80% delle morti nel primo anno di
vita e rappresentano quindi le cause principali di mortalità infantile. Esse sono inoltre una
frequente causa di disabilità permanente. Prevenirle, riducendone il rischio, è un obiettivo
ambizioso, ma oggi possibile con interventi sia di sanità pubblica che rivolti alle singole
donne (coppie) che desiderano avere un bambino.
Negli ultimi anni l’importanza della prevenzione primaria di queste due condizioni viene
sempre più frequentemente riconosciuta. In vari paesi europei ed extra-europei si stanno
infatti sviluppando numerose iniziative su questo tema di sanità pubblica, per cui
conoscere l’epidemiologia, i fattori di rischio e i fattori protettivi per le malformazioni
congenite e la prematurità, oltre che le modalità di intervento più efficaci per ridurne la
frequenza è un compito primario per ogni medico impegnato nella promozione della salute
materno-infantile.
A chi è rivolto
Laureati in medicina e chirurgia che operano nel settore della salute materno-infantile in
ambito clinico o di sanità pubblica: pediatri, neonatologi, ginecologi, ostetrici, genetisti e
medici di medicina generale.
Obiettivi
Fornire ai partecipanti gli strumenti di base per comprendere il significato del termine “esiti
avversi della riproduzione” e le possibilità di promuovere e realizzare interventi efficaci di
prevenzione primaria, in particolare per le malformazioni congenite, la prematurità e la
restrizione della crescita intrauterina, in favore di donne (coppie) in età fertile. Aggiornare i
medici che operano a favore della salute materno-infantile su:
- frequenza e fattori di rischio modificabili delle malformazioni congenite, della prematurità
e della restrizione della crescita intrauterina;
- strategie e interventi di prevenzione
I docenti delle due giornate saranno Dante Baronciani e Vittorio Basevi del CeVEAS di
Modena e Carlo Corchia e Pierpaolo Mastroiacovo dell’ICBD di Roma. Il corso sarà rivolto
a 30 partecipanti, per la selezione si terrà conto della data di arrivo delle schede di
iscrizione che comunque non dovranno pervenire oltre il 15 aprile 2011. La quota di
iscrizione è di 350 euro.
Segreteria organizzativa, Simonetta Zezza, ICBD, 06 3701905 - fax 06 3701904
icbd@icbd.org
Vedi qui il programma integrale del corso:
http://www.aipd.it/userfiles/file/ICBD_ACP_CorsoPrevenzioneMalformazioniPrematurita.pd
f
aipd.it – 22 febbraio 2011

Discriminazione: un corso insegnerà agli avvocati la tutela delle persone disabili
Insegnare agli avvocati a tutelare le persone disabili vittime di discriminazione. È
l'obbiettivo del corso “La discriminazione fondata sulla disabilità”, organizzato da Ledha
con la collaborazione dello studio legale associato Linklaters, in programma a Milano dal
16 marzo. “In Italia l'approccio alla disabilità ha ancora una connotazione troppo sociale,
sembra quasi che sia un questione di carità dare ai disabili ciò che viene dato a tutti gli
altri” spiega Giovanni Merlo, direttore di Ledha, fra i relatori del corso.
Lo scopo dell'iniziativa è quello di promuovere una cultura giuridica (e non solo) che sia
basata sul riconoscimento dei diritti umani. Un esempio di questo tipo di approccio (e della
sua efficacia) è il ricorso presentato contro il ministero dell'Istruzione e l'Ufficio scolastico
regionale della Lombardia da trenta famiglie milanesi appoggiate da Ledha, in seguito al
dimezzamento delle ore scolastiche di sostegno. Una misura che, il 10 gennaio, è stata
riconosciuta come discriminatoria dal Tribunale di Milano.
Le leggi per agire legalmente contro la discriminazione ci sono: la 67/2006 riguarda la
tutela giudiziaria delle persone disabili colpite da discriminazioni, e nel febbraio 2009
l'Italia ha ratificato la Convenzione dell'Onu sui diritti delle persone con disabilità. “Ma sono
leggi recenti, ancora poco applicate. La 67/2006 in particolare è così generica, che a volte
è difficile utilizzarla” commenta Merlo. Durante il corso, membri di Ledha e avvocati già
esperti in materia illustreranno il panorama giuridico italiano e regionale relativo alla
disabilità, condivideranno con i partecipanti le proprie esperienze attraverso analisi di casi
specifici e simulazioni, e forniranno spunti per riconoscere e affrontare situazioni
discriminatorie.
Il corso è uno dei primi passi verso la realizzazione, da parte di Ledha, di un Centro tutela
antidiscriminatoria, che raccolga segnalazioni, offra sostegno e assistenza alle persone di
disabili, e diventi punto di riferimento nazionale sul tema. “Vorremo che fare un ricorso per
motivi di discriminazione non sia più qualcosa d'élite, ma che diventi la normalità” conclude
il direttore di Ledha.
L'iniziativa verrà presentata mercoledì 2 marzo alle 17 presso lo studio Linklaters in via
Santa Margherita 5 a Milano. I sei incontri, rivolti ad avvocati e dipendenti di servizi legali,
si terranno fra il 16 marzo e il 18 maggio presso la sede di Ledha, in via Livigno 5 a
Milano. La partecipazione è gratuita e i posti disponibili sono 20. Per informazioni
www.ledha.it.
affaritaliani.it – 22 febbraio 2011

All'asta le felpe di "Amici" per la fondazione Ariel
ROMA - Fino al 28 febbraio i ragazzi di "Amici", il popolare talent show in onda su Canale
5, sostengono le attività di Fondazione Ariel. Annalisa, Denny, Francesca, Giulia e Virginio
hanno infatti autografato le loro felpe indossate durante l'anno scolastico, per metterle
all'asta su eBay.it. Si può partecipare all'asta semplicemente collegandosi al sito
http://www.ebay.it/ nell'area beneficenza e rilanciando dal prezzo base simbolico che è
apri ad 1 euro. L'asta si conclude lunedì 28 febbraio.
Il ricavato contribuisce a sostenere i mille bisogni delle famiglie con bambini affetti da
paralisi cerebrale infantile (Pci), fornendo loro un servizio che, in Italia, nessun altro
svolge: dal supporto socio-assistenziale a quello psicologico, dall'orientamento alla
formazione medica; e inoltre a promuovere la ricerca scientifica per sviluppare la
conoscenza, il trattamento e la cura della Pci e delle altre patologie neuromotorie infantili.
Questa iniziativa permette infatti alla Fondazione Ariel di contribuire alla promozione della
ricerca e all'organizzazione di 22 nuovi corsi di formazione per aiutare le famiglie, nonché
incontri e seminari di supporto psicologico, socio-assistenziale e medico per aiutare
bambini, mamme, papà e fratelli a sconfiggere ansie e disagi e per vivere con serenità la
loro esperienza.
Organizzazione senza scopo di lucro attiva dal 2003, la Fondazione Ariel si occupa di
assistere le famiglie con bambini affetti da paralisi cerebrale infantile e altre disabilità
neuromotorie. La Pci colpisce un bambino ogni 500 nuovi nati ed è dovuta a un danno
irreversibile del sistema nervoso centrale. I bambini che ne sono affetti presentano, fin dai
primi mesi di vita, un ritardo neuropsicomotorio che colpisce tutto il corpo con intensità
differente e con ripercussioni progressivamente invalidanti. La nascita di un bambino
colpito da PCI è difficilmente prevedibile; è un evento improvviso e inaspettato che
destabilizza e stravolge tutta la famiglia: accanto ai sensi di colpa, di rabbia e di rifiuto si
affacciano un forte senso di inadeguatezza, di incapacità, di isolamento da parte dei
genitori, di trascuratezza da parte dei fratelli e delle sorelle.
superabile.it - 23 febbraio 2011

Disabilità nella scuola italiana: la famiglia garantisce l'integrazione scolastica
Se ne parla a Bergamo, il 10 marzo 2011, in occasione di alcuni incontri dedicati alle
famiglie e alle scuole del territorio regionale, proposti da Parent Project Onlus,
l’associazione di genitori che lottano contro la distrofia muscolare Duchenne/Becker.
Secondo i dati del MIUR (elaborati da Tuttoscuola), gli studenti disabili nelle scuole
pubbliche della Lombardia sono più di 26.000, ma per molti di loro non sono ancora stati
formulati programmi adeguati a garantirne l’integrazione.
Per parlare di questi temi, Parent Project Onlus ha organizzato due incontri che avranno
luogo presso l’Aula Magna dell’Istituto T.I. “G. Natta” di Via Europa 15 a Bergamo; il primo,
dedicato alle famiglie, si svolgerà dalle ore 10,30 alle ore 12,30; il secondo, dedicato agli
operatori scolastici e ai medici, dalle ore 14,30 alle ore 17.
L’obiettivo è quello di analizzare il panorama scolastico, che interessa più del 2,3% della
popolazione scolastica, per approfondire le pratiche didattiche e proporre nuovi interventi,
secondo il principio fondamentale che la stretta collaborazione scuola-famiglia sia una
condizione imprescindibile per il successo dell’integrazione scolastica.
Entrambe gli appuntamenti, organizzati dalla sede regionale del Centro Ascolto Duchenne,
(CAD) sono parte integrante del Progetto “Scuola – Famiglie Duchenne in rete.
Sperimentazione di un modello di intervento per l’integrazione scolastica dei minori con
distrofia muscolare” finanziato con i fondi della Legge 383/2000 art. 12 / c. 3 del Ministero
del Lavoro e delle Politiche Sociali, che Parent Project Onlus, ha sviluppato per offrire
un’attività di consulenza gratuita nelle scuole. Grazie a questo lavoro, che coinvolgerà sei
regioni italiane (Lombardia, Marche, Lazio, Puglia, Calabria e Sicilia). sarà possibile
sviluppare alcune attività sperimentali che, attraverso le conoscenze specialistiche
acquisite in questi anni, favoriranno un reale percorso di sostegno e accompagnamento
nel processo d’integrazione. Al termine del Progetto, saranno prodotte le “Linee guida
sull’integrazione scolastica per la Duchenne” che potranno essere un modello anche per
altre disabilità.Per informazioni e iscrizioni contattare il CAD di Bergamo, che ha sede in
Via Borgo Palazzo, 130 (presso gli Ospedali Riuniti di Bergamo), ai numeri 035 271835 o
388/3727680 o scrivere a cadbergamo@parentproject.itLa Distrofia Muscolare di
Duchenne e Becker (DMD e DMB) è una malattia genetica causata da un’alterazione del
gene della distrofina localizzato sul cromosoma X che si manifesta in età pediatrica.
Nell’età adulta, la degenerazione muscolare determina una grave compromissione del
muscolo cardiaco, del diaframma e dei muscoli intercostali fino a rendere necessaria
l'assistenza respiratoria. Attualmente, non esiste una cura specifica ma un trattamento da
parte di una equipe multidisciplinare che ha consentito di migliorare le condizioni generali
e raddoppiare le aspettative di vita. Si stima che in Italia siano circa 5.000 le persone
affette dalla patologia. Parent Project Onlus, l’associazione di genitori fondata nel 1996, è
impegnata nel finanziamento della ricerca scientifica e riveste un ruolo fondamentale nello
studio di interventi mirati a sostenere le persone affette dalla distrofia di Duchenne e
Becker e le loro famiglie. Dal 2002 ha aperto il Centro Ascolto Duchenne (CAD) che
fornisce gratuitamente un servizio di consulenza e del quale possono beneficiare anche gli
specialisti interessati all’approfondimento. Il CAD ha sede in Lombardia, Piemonte,
Marche, Lazio, Puglia, Sardegna, Calabria e Sicilia.
Maggiori informazioni sul Progetto “Scuola – Famiglie Duchenne in rete” e sulle attività di
Parent Project Onlus è possibile richiederle al numero 06 66182811 o visitando il sito
internet www.parentproject.it
Per contattare il Centro Ascolto Duchenne chiamare il numero verde gratuito 800 943 333
comunicati-stampa.net – 23 febbraio 2011

"Give mind a chance!": un concorso per far conoscere il disagio psichico
Promosso dalla fondazione italiana Accenture. Persone, imprese, cooperative sociali
possono proporre i loro progetti sul sito. Il migliore vincerà un premio di 5 mila euro
MILANO. Promuovere una corretta conoscenza delle malattie mentali e facilitare
l'inserimento lavorativo delle persone che hanno un'esperienza di disagio psichico alle
spalle. Questi gli obiettivi del concorso "Give mind a chance!", promosso dalla fondazione
italiana Accenture in collaborazione con Progetto Itaca e diffuso attraverso la piattaforma
internet www.ideaTRE60.it. "Singole persone, imprese, cooperative sociali possono
proporre i loro progetti direttamente sul sito -spiega Bruno Ambrosini, segretario generale
della fondazione Accenture-. E' un concorso aperto ai giovani e a tutti coloro che vogliono
partecipare a rendere migliore la nostra società".
Il 27% della popolazione soffre, almeno una volta nella vita, di un disturbo mentale,
soprattutto negli anni dell'adolescenza. "Eppure l'ignoranza e il pregiudizio regnano
sovrani -spiega Claudio Mencacci, direttore del dipartimento di Neuroscienze dell'Azienda
ospedaliera Fatebenefratelli di Milano-. È indispensabile sensibilizzare le persone, ma
soprattutto dar loro un'informazione corretta. La malattia mentale esiste, è oggetto di studi
e di ricerca e tutti i disturbi sono curabili". Da qui la sfida lanciata da fondazione Accenture,
con il concorso "Give mind a chance!". I cinque progetti più efficaci verranno selezionati da
una giuria on-line e il migliore riceverà un premio di 5 mila euro cui la fondazione
Accenture aggiungerà un contributo, fino a 100 mila euro, per la realizzazione concreta del
progetto. A oggi, sono più di venti i progetti in gara e c'è tempo fino al 15 marzo per
partecipare.
La piattaforma "IdeaTRE60", promossa da fondazione italiana Accenture, è nata nel
marzo 2010. In questi mesi ha portato a conclusione il concorso "Alimentarsi bene, vivere
meglio" che ha visto una massiccia partecipazione da parte degli utenti che hanno inviato
115 idee progettuali. Attualmente, oltre a "Give mind a chance", la piattaforma ospita "Idee
al futuro": l'invito, rivolto ai giovani abruzzesi, è quello di avanzare proposte e progetti
innovativi sulle nuove tecnologie per rinnovare l'area colpita dal terremoto. "IdeaTRE60 è
una piattaforma aperta a tutti. Dove possono trovare spazio istituzioni, fondazioni, enti e
tutte le realtà che vogliono lanciare concorsi e chiedere un contributo alla creatività della
collettività", conclude Bruno Ambrosini.
redattoresociale.it – 23 febbraio 2011

Modena: fattoria e osteria gestite da un gruppo di ragazzi disabili
“Non vogliamo fare lavori per finta”. “Vogliamo fare i lavori che ci piacciono e che
sappiamo fare”. “Vogliamo stare insieme per aiutarci”. “Non vogliamo essere trattati come
bambocci”. In queste parole di Nicola, Gregorio, Simona, Christian e altri ragazzi che
hanno condiviso l’esperienza educativa e terapeutica del Centro di terapia integrata per
l’infanzia “La Lucciola” c’è tutta l’insoddisfazione dei giovani che si trovano alle prese con
le problematiche del mondo del lavoro. E che, a causa di disabilità di vario tipo (che vanno
dalla Sindrome di Down alla psicosi alla paralisi cerebrale), si sono ritrovati a fare lavori al
di sopra delle loro possibilità o troppo al di sotto (lavori per finta). È dalla loro voglia di
poter fare un lavoro vero in un clima umano che nasce la Cooperativa La lanterna di
Diogene. “Ho avuto la fortuna di crescere con questi ragazzi – racconta Giovanni Cuocci,
oste – e ho visto la loro insoddisfazione quando hanno dovuto affrontare l’ingresso nel
mondo del lavoro”.
Nasce così la cooperativa sociale La Lanterna di Diogene che gestisce una fattoria a
Solara di Bomporto e un’osteria. “Abbiamo dato vita alle cose che ci piaceva fare –
racconta Cuocci – in un ambiente sano”. I ragazzi coltivano la terra, allevano gli animali e
lavorano nell’osteria, aiutando i cuochi o servendo ai tavoli. Un modo per guadagnare
denaro e soddisfazioni in un ambiente in un cui ognuno può crescere lavorando e,
continua Cuocci, “per fare ciò che sappiamo fare”. Alla Lanterna di Diogene ognuno
partecipa al progetto svolgendo il lavoro che è capace di fare, con l’ausilio di tecnici
esperti: così c’è chi segue le galline, chi aiuta in cucina, chi coltiva l’orto e chi cura il
frutteto. Attività che i ragazzi hanno imparato a svolgere alla Lucciola dove gli spazi di
terapia, lavoro e studio coincidono con gli spazi di vita. È stato così che i ragazzi hanno
scoperto che per mangiare bene occorre usare ingredienti genuini. Per questo alla fattoria
si segue la filosofia di Slow Food, “buono, pulito, giusto” e si coltiva la terra e si allevano gli
animali con pratiche biologiche.
Una spinta decisiva al progetto è stata data dall’intervento della Fondazione Cassa di
Risparmio di Modena che ha stanziato un contributo per la ristrutturazione della casa.
Quello della Lanterna di Diogene è un progetto che sta molto a cuore alla Fondazione
perché, come ha sottolineato in occasione dell’inaugurazione il vicepresidente Massimo
Giusti, “condensa in un’unica attività le finalità principali che ci siamo assunti in ambito
sociale: migliorare le condizioni di vita delle persone più deboli, favorire la loro
integrazione sociale, sviluppare un’autonomia personale attraverso attività di formazione e
di inserimento nel mondo del lavoro, promuovere occasioni di aggregazione e alleggerire il
carico delle famiglie nel mantenimento di persone svantaggiate”.
Il prossimo 28 febbraio Giovanni Cuocci e alcuni ragazzi saranno a Bologna da Eataly
dove cucineranno una cena invernale accompagnata dai vini di loro produzione.
“Organizziamo cene ogni lunedì – racconta Paolo Bongiovanni, responsabile del punto
vendita – e abbiamo scelto di alternare grandi chef a cene che curano di più l’aspetto
sociale”. I ragazzi della cooperativa e Giovanni Cuocci aiuteranno in cucina e serviranno in
tavola, “affiancando il nostro staff – conclude – o noi affiancheremo loro”.
redattoresociale.it – 23 febbraio 2011

Un aiuto psicologico per le famiglie con disabili visivi
L'Unione italiana ciechi presenta un progetto a sostegno di genitori e adolescenti. Un
calendario di incontri per affrontare la quotidianità e i cambiamenti
Venerdì 11 febbraio scorso la Sezione Provinciale di Varese dell’Unione Italiana Ciechi e
Ipovedenti ha presentato nella propria sede un nuovo progetto, ideato con il supporto della
Fondazione Comunitaria del Varesotto, e nato per dare un valido aiuto ai genitori ed ai
ragazzi con disabilità visive.
Principalmente rivolto ai ragazzi preadolescenti ed adolescenti e alle loro famiglie, si tratta
di un calendario di incontri, guidati da due psicologi, la dottoressa Katia Caravello e il
dottor Giampaolo Ragusa, che hanno il fine di fornire non solo un sostegno psicologico ma
anche e soprattutto un valido aiuto per affrontare la quotidianità e i cambiamenti che
queste età, delicate per ogni individuo, comportano.
Gli incontri dedicati ai genitori avranno cadenza mensile e vedranno momenti di teoria,
esercitazioni pratiche e discussioni di gruppo; questo tipo di strutturazione tiene conto del
problema della disabilità visiva alla ricerca di soluzioni che siano al di sopra del singolo. Gli
incontri per i ragazzi partiranno da settembre e si svolgeranno ogni quindici giorni.
Come spiega la Presidente Angela Mazzetti, il progetto, forte di un anno di esperienza con
gli adolescenti, si apre anche ai ragazzi delle scuole medie che risultano più sensibili nel
passaggio scolastico e che devono confrontarsi con un nuovo ambiente, nuove persone e
nuovi insegnanti di sostegno. Tutto questo accompagnato dai naturali mutamenti biologici
e fisiologici del corpo, l’affacciarsi di nuovi sentimenti, il rapporto con i genitori ed il “nido”
familiare che si evolve, la costruzione di una propria identità tra fantasia e realtà.
Importante, sottolineano i due psicologi, lavorare partendo proprio dal corpo e dal suo
sviluppo fisico perché da esso partono i cambiamenti e le sensazioni, come l’essere
impacciati e scoordinati, che già in ragazzi normodotati creano disagio e imbarazzo; la
situazione risulta quindi amplificata in chi ha difficoltà visive. La percezione di sé, intesa
come corpo fisico nello spazio, è importantissima in questi casi. Il lavoro prosegue a livello
emozionale, affettivo, sessuale e relazionale.
Un lavoro che sarebbe utilissimo per tutti gli adolescenti e preadolescenti, e per le loro
famiglie, al di là della disabilità di cui ora trattiamo.
La Presidente e lo staff dell’associazione intendono divulgare ampiamente l’iniziativa,
davvero importante per i nostri ragazzi, informando i distretti scolastici e i servizi sociali del
territorio varesino. Ricordando, con sensibilità e cognizione di causa, “che il mestiere di
genitore è complesso e in continuo mutamento; la presenza di una disabilità aumenta
questa complessità ponendo il genitore di fronte a scelte difficili, spesso radicali”. Un
validissimo aiuto può giungere da progetti come questo.
Gli appuntamenti, che ricordiamo sono gratuiti e aperti anche per i non iscritti all’UICI,
sono attualmente in fase di definizione, secondo le richieste degli utenti: è possibile
chiedere informazione ed iscriversi contattando la sede di Via Mercantini 10 a Varese,
telefonando ai numeri 0332-260348 e 333- 5879368.
varesenews.it - 24 febbraio 2011

Un nuovo libro per gli ipovedenti
Un servizio destinato alle persone con disabilità visive, con un palinsesto creato per loro.
E’ il telesoftware di Televideo che, grazie al Contratto di Servizio Rai-Stato, permette a
ciechi e ipovedenti di fruire di un palinsesto originale, aggiornato ogni mercoledì. L’offerta
prevede libri elettronici, racconti multimediali, brani radiofonici, libri parlati. Nei dettagli,
sono a disposizione favole interattive per l’infanzia, racconti storico-mitologici, opere
letterarie, opere musicali, informazione quotidiana, aggiornamenti dal mondo della
disabilità visiva. A tutto questo si aggiungono i comunicati dell’Unione Italiana dei ciechi e
degli ipovedenti. Grazie a un accordo tra Radio Rai e Televideo, il palinsesto telesoftware
sul web, si arricchisce di alcuni preziosi contributi dell’Audioteca Radio. Per acquisire il
palinsesto telesoftware di Televideo è necessaria una scheda di ricezione teletext
(disponibile in commercio) da inserire nel computer e collegare alla presa dell’antenna tv.
Per le opere multimediali occorre, invece, avere nel proprio computer un browser di
internet (ad esempio Internet Explorer).
La prossima opera inserita nel palinsesto telesoftware è l’audio-libro “Diversi e divisi –
Diario di una convivenza con l’Islam”. Gli autori, Nello Rega e Raffaele Gerardi, hanno
registrato con la loro voce l’intero libro, descrivendo anche i disegni contenuti nel testo.
All’Unione Ciechi e Ipovedenti hanno “regalato” i diritti del libro per una diffusione per chi,
purtroppo, nella sua diversità è spesso estromesso dall’accesso alla cultura. Si tratta di
un’opera che descrive il difficile rapporto attuale tra il mondo occidentale e l’Islam.
Attraverso il racconto di una storia d’amore tra un uomo italiano cattolico e una donna
sciita libanese, il libro traccia le differenze tra le diverse culture. Grazie anche
all’inserimento di brani tratti dal Corano e saggi di teologi musulmani, “Diversi e divisi”
fotografa l’attuale situazione e le “incongruenze dell’Islam”. La poligamia, i matrimoni di
baby-spose, il concetto “limitato” e “limitante” di libertà, l’impossibilità per una donna
musulmana di sposare un uomo di religione diversa, la non reciprocità nella libertà di culto
(ad esempio in Arabia Saudita sono bandite tutte le religioni all’infuori di quella
musulmana), il ruolo inferiore delle donne.. Il libro, che ha ricevuto riconoscimenti in tutta
Italia e la cittadinanza onoraria a Nello Rega da parte del Comune di Aliano (Matera), dove
fu confinato durante le leggi razziali fasciste Carlo Levi, che proprio in questo angolo di
Basilicata scrisse “Cristo si è fermato a Eboli”.
Il testo ha procurato a Nello Rega una sentenza di morte da parte degli integralisti islamici
di Hezbollah (movimento sciita libanese). Lettere minatorie, proiettili, una testa di agnello
trovata nell’auto nel “Giorno del Ringraziamento” (festività musulmana), fino ad arrivare lo
scorso 7 gennaio ad un agguato a colpi di arma da fuoco. Rega, che viaggiava a bordo
della sua auto, è stato avvicinato da un’altra vettura che gli ha sparato. Grazie all’istinto, il
giornalista è riuscito a sfuggire all’attentato. Agguato che, con una lettera e due proiettili, è
stato rivendicato da Hezbollah.
Mai il movimento sciita libanese ha smentito la paternità della sentenza di morte nei
confronti di Rega che attualmente vive sotto scorta. Il libro è ispirato alla necessità di
adottare, per arrivare ad una integrazione e convivenza tra Occidente e Islam, alla
Dichiarazione Universale dei diritti dell’Uomo, Carta che sancisce l’uguaglianza di tutti,
senza distinzione alcuna.
“Diversi e divisi – Diario di una convivenza con l’Islam”, edito da Terra del Sole, partecipa
al progetto della Onlus Together. Le royalties di Rega e Gerardi, infatti, sono devolute
all’Oratorio Salesiano di Jbeil, a nord di Beirut. Una volontà chiara per affermare
l’uguaglianza di tutte le religioni e la possibilità di vivere insieme. In questo oratorio
convivono ragazzi musulmani e cristiano-maroniti nello spirito di San Giovanni Bosco.
televideo.rai.it – 24 febbraio 2011

Malattie mentali, una mostra in dieci tappe contro il pregiudizio
MILANO - Un tour lungo la Penisola, per dire basta allo stigma e ai pregiudizi che
condannano tanti italiani con malattie mentali a soffrire in silenzio. Per convincerli a
chiedere aiuto, è partito da Milano il progetto itinerante "In viaggio: al centro della mente",
organizzato da Clinical Forum sotto l'egida della Società italiana di psichiatria. Fino al 29
aprile, a bordo di due camion e una tensostruttura, la campagna farà tappa in dieci città,
con dibattiti e formazione per specialisti, ma anche iniziative per il pubblico. Come la
mostra "Outsider Art" (ingresso gratuito), che accende i riflettori su opere altrimenti
destinate a restare nell'ombra come i loro autori: artisti che hanno sperimentato in prima
persona un disturbo psichico.
CURE DIFFICILI - «Tra chi soffre di un problema psichico e chi è in trattamento per
risolverlo c'è un enorme gap che è importante colmare» sottolinea Claudio Mencacci,
primario psichiatra all'ospedale Fatenebenefratelli di Milano, ricordando che «su almeno
30mila milanesi con psicosi soltanto 11mila sono in terapia». Poco più di un terzo. «Viene
dunque da chiedersi dove sono gli altri», e la risposta chiama in causa un insieme di fattori
fra cui la difficoltà di diagnosi precoce per il non specialista, la carenza di risorse
economiche e personale ad hoc, nonché lo stigma che bolla i malati allontanandoli dalle
cure. «A differenza di quanto radicato nell'opinione pubblica - continua Mencacci -, le
patologie psichiche non sono inguaribili, ma possono essere curate con un'alta
percentuale di successo. Ed è noto che più precoci sono gli interventi nelle primissime fasi
della malattia, migliori sono i risultati a breve e a lungo termine». Nel mix di ingredienti che
aumenta il rischio di psicosi negli adolescenti e nei giovani adulti, in particolare nelle
grandi città, c'è anche l'abuso di alcol e droghe. Da uno studio nazionale coordinato dallo
psichiatra Massimo Clerici dell'Università di Milano Bicocca e finanziato dal Dipartimento
politiche anti droga, è emerso infatti che il 4% circa dei pazienti in cura nei Dipartimenti di
salute mentale ha anche un problema di abuso o dipendenza.
RIABILITAZIONE - Dunque camper e mostra sosteranno a Milano in piazza Duca d'Aosta
fino al 26 febbraio, per proseguire poi verso Genova (28 febbraio-2 marzo), Torino (3-5
marzo), Treviso (10-12 marzo), Ancona (24-26 marzo), Roma (31 marzo-2 aprile), Bari (7-
9 aprile), Catanzaro (14-16 aprile), Palermo (19-21 aprile) e Cremona (27-29 aprile). "No
health without mental health", non c'è salute senza salute mentale, è uno dei motti
dell'Organizzazione mondiale della sanità. Secondo le stime dell'agenzia, sono 450 milioni
nel mondo le persone che soffrono di disturbi psichici, tra cui 25 milioni malate di
schizofrenia. Una persona su 4 sperimenta nel corso della vita una forma di sofferenza
psichica, e i momenti di massima fragilità sono l'adolescenza e la vecchiaia. Nelle grandi
città il rischio psicosi aumenta quasi di un terzo (+30%), eppure secondo un dato milanese
meno della metà di chi ne avrebbe bisogno si cura. «La riabilitazione - osserva Massimo
Rabboni, presidente della sezione lombarda della Società italiana di psichiatria e direttore
del Dipartimento di salute mentale degli ospedali Riuniti di Bergamo - si colloca oggi come
snodo cruciale nell'ambito della psichiatria di comunità», per permettere al paziente di
riappropriarsi della propria vita «attraverso la casa, il lavoro e le relazioni sociali». Per
quanto riguarda la Lombardia, «sul piano organizzativo c'è da parte dei clinici
apprezzamento per la normativa regionale sulle strutture residenziali e semiresidenziali
(centri diurni), che prevedono un tempo massimo di permanenza inversamente
proporzionale all'intensità del percorso riabilitativo».

COSTI ALTI - Il problema, però, è anche economico. «Per quanto riguarda i costi sanitari
diretti - riferisce Federico Spandonaro, farmacoeconomista all'Università Tor Vergata di
Roma - secondo studi internazionali si attestano tra l'1,5% e il 3% della spesa sanitaria
totale, rappresentando oltre il 60% delle spese per le cure psichiatriche. Ma i costi diretti
non sanitari (danni agli altri e autolesioni) e quelli indiretti (perdite di produttività) portano a
più che raddoppiare i costi sociali della patologia». Una fotografia che «induce a superare
una visione puramente finanziaria, quale quella finalizzata al risparmio sulle prescrizioni
farmaceutiche basato sul costo della dose media giornaliera, mirando a trattamenti dove
sia evidente nel suo complesso un profilo costo-efficacia positivo». Senza dimenticare «gli
interventi di supporto psicologico alle famiglie, i programmi di reinserimento lavorativo e di
formazione professionale», puntualizza l'esperto. «La malattia è una dimensione
dell'essere umano e chi l'ha provata ha sicuramente un'esperienza in più da esprimere -
riflette Daniela Rosi, direttrice dell'Osservatorio nazionale di "Outsider Art" dell'Accademia
di belle arti di Verona -. Per la mostra abbiamo cercato persone con un vissuto di malattie
mentali che avessero talento, e che trovassero nell'espressione artistica un sistema di
comunicazione prioritario. Per questo non sono stati scelti autori estemporanei, ma artisti
che avessero una produzione importante con uno stile riconoscibile». Ogni città ospiterà
una mostra diversa, con pittori, scultori e performer che vivono e operano nella regione.
corriere.it – 25 febbraio 2011

Si premia chi ha saputo raccontare meglio le Malattie Rare
Narrativa, poesia, fotografia, pittura, disegno, scultura e spot pubblicitari: erano queste le
categorie in gara per la terza edizione del "Volo di Pègaso, raccontare le malattie rare",
concorso promosso dal Centro Nazionale Malattie Rare (CNMR) dell'Istituto Superiore di
Sanità. E il 28 febbraio, in corrispondenza con la Giornata Mondiale delle Malattie Rare, i
vincitori verranno premiati a Roma
I disegni e le fotografie partecipanti alla seconda edizione del «Volo di Pègaso», in mostra
nel 2010 all'Istituto Superiore di SanitàÈ arrivato il momento delle premiazioni per la terza
edizione del Concorso artistico-letterario Il Volo di Pègaso, raccontare le malattie rare,
iniziativa lanciata dal Centro Nazionale Malattie Rare (CNMR) dell'Istituto Superiore di
Sanità e aperta questa volta - oltre che alle consuete categorie della narrativa, della
poesia, della fotografia, della pittura, del disegno e della scultura - anche agli spot
pubblicitari (televisivi o radiofonici).
Il tema prescelto - come avevamo scritto in fase di presentazione è stato Le voci del
silenzio, perché, come avevano spiegato a suo tempo i promotori, «è di silenzio che a un
certo punto vive il dolore. Soprattutto quando ha smesso di cercare, quando il labirinto
dell'attesa diventa una casa in cui vivere e convivere. Senza diagnosi, senza terapia,
senza che sia riconosciuta la propria malattia, può restare solo il silenzio. Ed è per questo
che nasce la sfida: farlo diventare parola, figura, immagine, ma soprattutto un gancio per
restare ancorati alla propria vita».
Lunedì 28 febbraio, dunque, in occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare, i
vincitori verranno premiati a Roma, presso l'Istituto Superiore di Sanità (Aula Pocchiari,
Viale Regina Elena, 299, ore 9.30-13.30).
Parteciperanno all'incontro Enrico Garaci, Mirella Taranto e Domenica Taruscio, che
nell'Istituto Superiore di Sanità sono rispettivamente il presidente, il capo Ufficio Stampa e
il direttore del Centro Nazionale Malattie Rare. Insieme a loro i giurati del concorso Luisa
Marquardt, Wolfgang Horn, Pierluigi Berto, Sabina Bernard, Gigi Palla e Romano Ciriaci
ed è previsto anche un intermezzo musicale a cura di Andrea De Carlo.
Nell'anti-Aula Pocchiari verrà allestita una mostra con tutte le opere visive presentate per
questa edizione del Volo di Pègaso e sarà infine disponibile una pubblicazione contenente
tutti gli elaborati dei partecipanti.
superando.it – 25 febbraio 2011