Austropotamobius pallipes fulcisianus - Regione Umbria ...

CARATTERISTICHE, ESIGENZE ECOLOGICHE, STATO DI
CONSERVAZIONE DELLE SPECIE A INVERTEBRATI DI INTERESSE
COMUNITARIO E DI PARTICOLARI SPECIE DI INTERESSE
NAZIONALE/REGIONALE
Austropotamobius pallipes fulcisianus (Ninni, 1886)
Crostaceo-Decapode-Astacide Austropotamobius pallipes fulcisianus (Ninni, 1886)
(= Austropotamobius pallipes italicus, Faxon, 1914).
Specie inserita nell’Allegato II e nell’Allegato V della Direttiva “Habitat”; protetta dalla
convenzione di Berna (all.III) del 1979; è considerata globalmente minacciata
dall’IUCN/WCMC (VU B2bce + 3bcd) e compresa nella lista delle specie a rischio nel
“Libro rosso” della fauna e della flora minacciate in Italia (Pavan, 1992).
Il gambero d’acqua dolce vive 11-13 anni e può raggiungere una lunghezza massima di
circa 12 cm. La riproduzione si verifica in autunno. A. pallipes è una specie molto esigente
che predilige acque ben ossigenate (tra 60 e il 130% di saturazione), fresche e limpide e
fondali ciottolosi. La dimensione delle popolazioni è influenzata da: ripidezza degli argini;
presenza di vegetazione ripariale e alberi; estensione delle radici nell’alveo fluviale,
particolarmente Alnus glutinosa e Salix sp.
1

Phylum: Artropoda
Classe: Crustacea
Ordine: Decapoda
Famiglia: Astacidae
Specie: Austropotamobius pallipes fulcisianus (Ninni, 1886)
Nome italiano: Gambero di fiume
MORFOLOGIA
I gamberi presentano un esoscheletro chitinoso, irrobustito dalla deposizione di sali di
calcio che concorrono alla formazione di una vera e propria corazza. Il corpo è suddiviso
in tre regioni: testa, torace e addome; testa e torace sono fusi insieme in un’unica
struttura, il cefalotorace, che nella parte anteriore si prolunga in un rostro acuminato.
La porzione cefalica è formata dalle antenne, dalle antennule (funzione sensoriale), dalle
mandibole e da due paia di mascelle. Nella porzione toracica si distinguono 3 paia di
massillipedi (arti con funzione nutritiva) e 5 paia di arti ambulacrali o pereiopodi, il primo
dei quali è provvisto di robuste chele: le due paia successive, i chelipedi, presentano
piccole chele a funzione prensile, mentre le ultime due ne sono sprovviste.
La regione addominale è suddivisa in sei segmenti che portano appendici natatorie dette
pleopodi, diversi nel maschio e nella femmina:
-femmina: il primo paio è rudimentale, gli altri, esili e poco sviluppati, servono per
trattenere le uova dopo la fecondazione;
-maschio: le prime due paia sono trasformate in robusti organi copulatori.
L’ultimo segmento addominale è costituito dalla “coda” o telson, con le appendici
trasformate in uropodi per aumentare la spinta propulsiva in caso di fuga. Le aperture
genitali si aprono alla base del coxopodite a livello del terzo paio di arti toracici per le
femmine e del quinto per i maschi.
E' specie di medie dimensioni (taglia massima di 12 cm di lunghezza). La colorazione è
bruno-verdastra, di intensità variabile in funzione del substrato (biancastro il lato ventrale
degli arti).
2

HABITAT
L’Austropotamobius pallipes fulcisianus è una specie molto esigente; è molto sensibile alle
variazioni di pH con un optimum tra 6.8 e 8, necessita di acqua fresca (15-18 °C e
comunque non superiore a 25 °C) e con un elevato contenuto di calcio, importante per la
formazione dell’esoscheletro. Altro elemento fondamentale è l’ossigeno disciolto, la cui
concentrazione ottimale è tra il 60 e il 130% di saturazione. Per questo motivo il gambero
è distribuito prevalentemente nel tratto montano e pedemontano dei corsi d’acqua, dove
sono scarsi gli insediamenti urbani e industriali, che alterano le condizioni ottimali di cui ha
bisogno.
Il gambero predilige fondi ciottolosi e generalmente occupa nascondigli anche molto
profondi situati sotto la vegetazione ripariale e sotto grossi massi; è attivo di notte e
presenta una dieta onnivora anche se manifesta una netta zoofagia, specialmente negli
stadi giovanili; le prede preferite sono larve di tricotteri, piccoli crostacei e pesci, molluschi,
anellidi e piccoli gamberi; anche la dieta vegetale è ricca: radici, foglie, alghe, semi.
Durante il periodo invernale i gamberi si nutrono poco o affatto.
DISTRIBUZIONE
Specie distribuita nell'Europa occidentale, ma in lenta e continua rarefazione in tutto il suo
areale di distribuzione. In Italia è diffusa soprattutto nelle regioni centro settentrionali.
3

BIOLOGIA E ECOLOGIA
Il gambero d’acqua dolce vive 11-13 anni e può raggiungere una lunghezza massima di
circa 12 cm. La riproduzione si verifica in autunno, da ottobre a novembre, periodo in cui i
maschi ricercano attivamente le femmine che vengono rovesciate sul dorso con l’aiuto
delle robuste chele; l’accoppiamento è spesso cruento. Il liquido seminale viene deposto
all’altezza del terzo paio di arti toracici, cioè a livello dello sbocco degli ovidotti. Questo, a
contatto con l’acqua, solidifica, formando una massa bianca lattiginosa (spermatofora) che
si scioglie con l’emissione, insieme alle uova, di una sostanza particolare che consente la
fecondazione. Dopo 2-4 settimane (in funzione della temperatura), le uova vengono
emesse insieme ad una sostanza mucosa che, a contatto con l’ acqua, forma una pellicola
elastica che consente l’ancoraggio delle uova alle appendici addominali della femmina che
ripiegato l’addome, si nasconde in una tana scavata sotto i sassi dell’argine. L’incubazione
dura tutto il periodo invernale (anche 5-7 mesi) e la schiusa è favorita dall’aumento di
temperatura; alla schiusa le larve sono lunghe 8-9 mm, pesano circa 20 mg e sono diversi
dall’adulto (larve 1° fase): presentano un cefalotorace sproporzionato e di colore rossoarancio
per la presenza di tuorlo nel sacco vitellino, chele uncinate per l’ancoraggio ai
pleopodi materni, telson non ancora completamente sviluppato e rostro ricurvo. La durata
di questo stadio larvale è di circa 10 giorni dopo i quali si verifica la prima muta, in cui si
verifica il riassorbimento del sacco vitellino; in questo stadio (larva 2° fase) il gambero
misura 12 mm e pesa 35-40 mg. Dopo circa 2 settimane si verifica la seconda muta; in
questo stadio (larva 3° fase) il gambero è praticamente identico all’adulto e misura circa
12-13 mm, pesa 50 mg e si allontana da solo per cercare cibo. Il giovane gambero,
durante la prima estate di vita, può sostenere fino a 5-6 mute fino a raggiungere, a
settembre, il peso di 230 mg per 16-20 mm di lunghezza. L’età adulta e la maturità
sessuale viene raggiunta verso i 3-4 anni di vita. Gli adulti subiscono una sola muta estiva.
RUOLO ECOLOGICO: il gambero di fiume svolge un ruolo ecologico funzionale molto
importante negli ecosistemi acquatici: è un generalista che converte detrito, periphyton e
macrofite in biomassa utilizzabile dai predatori più grandi (prevalentemente Salmo trutta e
Leucisus cephalus ma anche persico, anguilla, airone).
In uno studio condotto in Inghilterra (su popolazioni della specie A. pallipes) si sono evoluti
evidenziare i fattori che influenzano maggiormente la densità di popolazione dei gamberi. I
risultati del monitoraggio hanno evidenziato che:
1. il gambero si sviluppa solo dove non sono presenti suoi competitori alloctoni;
2. la dimensione delle popolazioni è influenzata da: ripidezza degli argini; presenza di
vegetazione ripariale e alberi; estensione delle radici nell’alveo fluviale,
particolarmente di ontano, salice e nocciolo.
STATUS DI CONSERVAZIONE
La specie è considerata dall’ IUCN/WCMC globalmente minacciata; è inserita nell’allegato
III della Convenzione di Berna e negli allegati II e IV della Direttiva “Habitat”.
L’Austropotamobius pallipes fulcisianus era in passato fortemente diffuso nei tratti montani
e pedemontani di tutti i corsi d’acqua ma è attualmente in grave declino a causa di diversi
fattori come:
-la modificazione dell’habitat dovuto a inquinamento dell’acqua, cui la specie è molto
sensibile, sia di natura organica dovuti a scarichi fognari, che inorganica (scarichi
industriali). A tali contribuisce anche l’uso di pesticidi e fertilizzanti. Inoltre, modifiche
ambientali dovute a opere di sbarramento, quali dighe e briglie, cementificazioni degli
argini, opere di drenaggio che sconvolgono la fisionomia naturale dei corsi d’acqua (e che
non colpiscono solo il gambero);
4

-la pesca indiscriminata cui la specie è stata soggetta negli anni passati;
-la diffusione di agenti patogeni. Un forte declino si è verificato a causa della diffusione in
Europa della “peste del gambero” causata dal micete (Aphanomicetes astaci) giunto
dall’America Settentrionale con l’importazione del gambero americano Pacifastacus
leniusculus;
-tentativi di ripopolamento con specie alloctone competitrici del gambero e spesso veicolo
di infezioni. In particolare il gambero turco Astacus leptodactylus è abbastanza simile
morfologicamente al gambero autoctono ed occupa la stessa nicchia ecologica ma
possiede una velocità di accrescimento e di riproduzione maggiore, che gli hanno
permesso di occupare con successo l’areale dell’Austropotamobius.
AZIONI
1. RINATURAZIONE DELL’HABITAT: interventi volti a ricostituire ambienti
precedentemente modificati da opere di vario genere. In tale contesto il gambero di
fiume, essendo una specie molto esigente, è un buon indicatore da tenere in
considerazione nella progettazione delle opere di rinaturalizzazione e valorizzazione
dei corsi d’acqua. Dal punto di vista ecologico va tenuto conto dei deflussi minimi
vitali necessari per il corretto funzionamento dell’ecosistema acquatico ma anche
della presenza di una buona componente vegetazionale (vegetazione ripariale);
questa non svolge solo una funzione ecologica ma anche di consolidamento delle
sponde, versanti e scarpate (funzione idrogeologica).
2. RIPOPOLAMENTO: perché questo intervento abbia successo è necessario evitare
l’introduzione di specie alloctone o di specie autoctone ma con un genetipo diverso
dalla popolazione presente nel sito. In secondo luogo è necessario ricreare le
condizioni ottimali per la vita e la riproduzione della specie. Per il gambero di fiume è
necessario che il letto e le rive del fiume abbiano una struttura diversificata, con
massi, radici, tronchi d’albero, vegetazione e altri ripari; le rive dovrebbero essere
costruite da materiale sabbioso-argilloso, in modo che i gamberi possano scavarvi dei
rifugi. La sedimentazione di materiali sul fondo è auspicabile, in quanto è proprio sul
substrato che i gamberi trovano il cibo. La qualità dell’acqua è un parametro
fondamentale per definire l’idoneità di un sito ad accogliere una popolazione di
gamberi. I possibili predatori (specialmente le anguille, voraci predatrici del gambero)
non devono essere presenti in eccesso, altrimenti il ripopolamento sarà vanificato.
3. CONTROLLO DELLE IMMISIONI: a tale proposito va creata una apposita base
legislativa.
4. PROPOSTE DI GESTIONE: La protezione delle specie indigene passa attraverso
alcuni concetti di base:
- proteggere tutte le popolazioni conosciute, anche quelle che sembrano più
insignificanti;
- tutelare gli habitat tramite una corretta informazione e programmi di controllo;
- protezione massima per i siti in cui sono individuate popolazioni “serbatoio”;
- creazione di reti ecologiche che permettano la ricolonizzazione di un sito;
- reintrodurre i gamberi indigeni laddove questa specie è scomparsa.
5

A livello pratico questi concetti si traducono in alcune importanti azioni:
- la vegetazione ripariale deve essere mantenuta;
- gli interventi di rettificazione e canalizzazione dei corsi d’acqua devono essere
evitati, in quanto non permettono al fiume di utilizzare tutto lo spazio necessario e
impediscono la ricarica delle falde sottostanti;
- a causa della tossicità di certi prodotti fitosanitari, deve essere prevista una zona
tampone in cui il loro utilizzo sia proibito;
- l’immissione di pesci predatori che possano competere col gambero deve essere
limitata o addirittura vietata;
- in caso di minaccia incombente su una popolazione di gamberi, è importante agire
con tempestività;
- creare appositi programmi di monitoraggio che permetta di controllare l’espansione
delle popolazioni di gamberi alloctoni (in particolare l’americano) che non devono in
nessun modo essere introdotti per ripopolare zone prive di gamberi.
6

Cerambyx cerdo (Linne’, 1758)
Coleottero-Cerambicide Cerambyx cerdo Linné, 1758
Specie inserita nell’Allegato II e nell’Allegato IV della Direttiva “Habitat”; inserita nelle liste
IUCN (VU A1c + 2c); protetta dalla convenzione di Berna (all.II) del 1979; protetta dalla
legge Regionale Toscana (All.A); compresa nella lista delle specie a rischio nel “Libro
rosso” della fauna e della flora minacciate in Italia (Pavan, 1992).
E’ uno dei più grandi cerambicidi europei. Il corpo, escluse le antenne, è lungo
generalmente 25-30mm. Le larve sono xilofaghe e si sviluppano nell’arco di 3-4 anni nel
legno delle querce sia in decomposizione che maturo, ma ancora in buono stato. Quando
sono diventate più grosse e robuste, le larve si spingono internamente al tronco scavando
gallerie nel duramen e nell’alburno. L’adulto si nutre della linfa che esce dalle gallerie e
dalle ferite dalle piante ospiti.
7

Phylum: Artropoda
Classe: Esapoda
Ordine: Coleoptera
Famiglia: Cerambycidae
Specie: Cerambyx cerdo (Linnaeus, 1758)
Nome italiano: Cerambice delle querce, Capricorno maggiore
DESCRIZIONE
ADULTO: è uno dei più grossi cerambicidi europei (lungo circa 25-30 mm, ma può
raggiungere i 50 mm). Colore bruno-nero lucido, con le elitre volgenti al rossiccio verso
l’apice. Il corsaletto quasi quadrangolare, presenta su ciascun lato un processo spinoso ed
è coperto da forti rughe trasversali.
Elitre allungate, attenuatesi all’estremità, punteggiate e zigrinato rugose, con qualche
venatura longitudinale appena accentuata, munite all’angolo apicale interno (suturale) di
qualche piccola spina. Zampe lunghe e robuste.
La specie presenta dimorfismo sessuale. Le antenne sono tipicamente molto lunghe e
rivolte all’indietro: nel maschio sono più lunghe del corpo; nella femmina sono più corte del
corpo o di uguale lunghezza. Generalmente, le antenne sono formate da 11 articoli di cui i
primi 4 ingrossati all’apice.
LARVA: forma cilindrica più o meno depressa; consistenza molle ad eccezione del cranio
che è immerso nel protorace. Colore bianco sporco o gialliccio con il bordo anteriore del
protorace di colore bruno. Placca chitinosa, granulosa e di forma rettangolare sul lato
dorsale di ciascun urite. Zampe poco sviluppate, si riconosce dalle altre larve di
cerambicidi per la mole (lunghezza: circa 80 mm; larghezza: circa 17 mm).
NINFA: bianco-gialliccia, ha la forma dell’adulto.
8

DISTRIBUZIONE GEOGRAFICA
Specie a vasta diffusione, dall’Europa centrale e meridionale, all’Africa settentrionale,
Caucaso, Asia minore, Iran. In declino o estinta in diversi paesi dell’Europa centrale, è
presente in tutta Italia.
HABITAT
Habitat di riproduzione:
periodo: da Giugno ad Agosto nelle serate calde.
luogo: attorno agli alberi di quercia, boschi con associazione quercia-corniolo;
occasionalmente olmo, frassino, noce, carrubo. L’accoppiamento avviene verso sera sul
tronco dell’albero, dopo di che la femmina con il lungo ovopositore introduce isolatamente
le uova allungate e di colore bianco perlaceo (diametro fino a 1.5 mm) tra le screpolature
delle grosse querce.
Habitat trofico:
Larva: le larve sono xilofaghe, si nutrono del legno degli alberi ospiti (sia in
decomposizione che maturi ma ancora in buono stato) ed utilizzano soprattutto
emicellulosa, amido, saccarosio. Quando sono diventate più grosse e robuste, le larve si
spingono internamente al tronco scavando gallerie nel duramen e nell’alburno. Lo sviluppo
larvale dura 3-4 anni (trascorsi all’interno dei tronchi).
Adulto: l’adulto si nutre della linfa che esce dalle gallerie e dalle ferite dalle piante ospiti,
ma in alcuni casi sembra che non si nutra affatto e che sia semplicemente attratto da
questi essudati.
Habitat di svernamento:
Giunte a maturazione nell’autunno del 3° o 4° anno, le larve si spostano dall’interno del
tronco ospite verso gli strati corticali e preparano nella corteccia un foro ellittico che lascia
spesso intatto lo strato corticale più esterno. Successivamente, la larva retrocedendo
allarga la galleria a guisa di cella, si dispone in modo da avere la testa in direzione
dell’uscita e chiude l’imboccatura della cella con un opercolo fatto da materia organica
cementante e da carbonato di calcio secreti dal ventricolo chilifero.
In genere, la larva si trasforma in ninfa già nell’autunno stesso, ma lo sfarfallamento
dell’insetto, in genere, si verifica nella primavera successiva. L’insetto appena sfarfallato è
bianco, molle, e deve attendere qualche settimana nella cella affinché i suoi tegumenti si
induriscano in modo da poter rodere l’opercolo della cella con le mandibole.
9

BIOLOGIA ED ECOLOGIA
La specie è comune nei querceti, più rara su altre latifoglie; l'adulto si nutre di foglie, frutti e
linfa. Vola attivamente nelle ore crepuscolari.
Vola nelle sere calde (crepuscolare), attorno agli alberi di quercia con volo pesante e
ronzio, attratto dagli essudati della pianta. Durante il giorno sta nascosto nei tronchi cavi o
dentro le gallerie larvali; è evidenziabile la sua presenza perché lascia sporgere fuori le
lunghissime antenne. Dopo l'accoppiamento, che avviene tra giugno e agosto, la femmina
depone le uova fra le screpolature della corteccia delle grosse querce
La larva, che si nutre di legno, ha forma leggermente conica, rigonfia nella parte anteriore,
un po' appiattita, di colore bianco sporco o gialliccio e zampe piccole, poco evidenti. Essa,
appena nata dall'uovo, incomincia a scavare negli strati corticali delle gallerie a sezione
ellittica; diventata più grossa lascia la corteccia per penetrare dentro il legno. La larva,
giunta a maturazione nell'autunno del 3° o 4° anno, si porta di nuovo verso gli strati
corticali e prepara nella corteccia un foro ellittico che permetterà poi l'uscita dell'insetto
perfetto. L'impupamento si verifica già nell'autunno, ma lo sfarfallamento dell'insetto
generalmente si verifica nella primavera o nell'estate successive. In regioni a clima mite
l'insetto sfarfalla già nell'autunno, ma sverna entro la cella.
Specie termofila: sceglie il lato dell’albero esposto a sud, dove la temperatura è
considerevolmente più alta che nel lato esposto a nord (almeno 10-20 °C di differenza)
generalmente preferisce le parti basse del tronco (inferiori a 2 m), purché sufficientemente
illuminate.
Piante ospiti: quercia. Boschi con associazione quercia-corniolo; occasionalmente olmo,
frassino, noce, carrubo.
Non è chiaro se questa specie presenti simbiosi con funghi o lieviti per la degradazione del
legno e per ottenere sostanze azotate. Le larve utilizzano soprattutto emicellulosa, amido,
saccarosio.
Danni: il cerambice attacca alberi maturi anche se ancora vegeti e robusti. In genere
preferisce le piante isolate anche dei viali e dei parchi. Le gallerie sono sia longitudinali
che trasversali e formano spesso una fitta rete. Questa attività finisce per minare in modo
lento e progressivo la vitalità dell’albero, che, indebolito, finisce per rompersi sotto l’azione
del vento e della neve. Tale attività è coadiuvata da funghi xilovori secondari (carie e
cancri) e formiche che nidificano nelle gallerie del cerambice e demoliscono nuove parti di
legno. Oltre che fisiologici, i danni sono anche tecnologici ed economici (legno di interesse
commerciale).
Negli ambienti forestali in condizioni ecologiche normali, i cerambicidi svolgono un’attività
nel complesso utile perché contribuiscono ad accelerare la decomposizione di parti di
piante, contribuendo al ritmo di rinnovamento della materia organica non più utilizzabile
dai produttori primari (la fauna saproxilica svolge un importante ruolo ecologico). Tuttavia,
se l’assetto funzionale della foresta viene alterato (fattori di alterazione: piante tagliate e
non tempestivamente scortecciate o trattate, schianti eccessivi da sovraccarico di neve,
deperimenti vari dovuti anche a piantagioni in biotopi inadatti o secondo criteri innaturali)
l’equilibrio si sposta a favore degli xilofagi e la proliferazione della fauna saproxilica
determina l’attacco anche di piante in buono stato di salute.
10

Fattori di minaccia
E’ specie minacciata dalla ceduazione dei querceti e dalla eliminazione delle vecchie
piante in deperimento, nonché dalla diminuzione delle superfici coperte a querceto.
E’ specie anche minacciata perché considerata potenzialmente dannosa ai querceti.
Fattori avversi sono la mancanza di umidità nei primi stadi di questi insetti, infezioni
fungine e batteriche, antagonismo con imenotteri icneumonoidei e predazione da parte di
uccelli picidi.
11

Rosalia alpina (Linné, 1758)
Coleottero-Cerambicide Rosalia alpina (Linné, 1758) [habitat 9210]
Specie inserita nell’Allegato II come specie “prioritaria” e nell’Allegato IV della Direttiva
“Habitat”; inserita nelle liste IUCN (VU A1c); protetta dalla convenzione di Berna (all.II) del
1979; protetta dalla legge Regionale Toscana (All.A); compresa nella lista delle specie a
rischio nel “Libro rosso” della fauna e della flora minacciate in Italia (Pavan, 1992).
Specie ben riconoscibile tra altri cerambicidi e per la caratteristica colorazione considerata
tra i più bei coleotteri della fauna europea. Il corpo, escluse le antenne, è lungo da 1,5 a
3,8 cm. Le larve sono saproxilofaghe e si sviluppano nell’arco di 2-3 anni nel legno morto
di grossi faggi. Infatti vive nei boschi montani di latifoglie, in particolare nelle faggete con
presenza di piante mature. Si ritrova ad altitudini comprese fra i 500 ed i 2000 m. R. alpina
è una specie rara e vulnerabile per l’esiguità delle popolazioni, per lo più localizzate.
12

Phylum: Artropoda
Classe: Esapoda
Ordine: Coleoptera
Famiglia: Cerambycidae
Specie: Rosalia alpina (Linné, 1758)
Nome italiano: Rosalia alpina
DESCRIZIONE
Per la particolare livrea, gli adulti del coleottero Rosalia alpina si differenziano nettamente
dagli altri Cerambicidi presenti in Europa. Il corpo è lungo da 1,5 a 3,8 cm, escluse le
antenne. Il colore di fondo va dal blu grigio al blu chiaro con macchie e fasce nere
contornate da una sottile linea bianca. Le antenne, più lunghe del corpo, sono costituite
per lo più da articoli con la parte prossimale blu e quella apicale scura per la presenza di
evidenti setole nere. Ogni elitra presenta tre grandi macchie di un nero vellutato. La
femmina ha antenne più corte del maschio. Questo coleottero viene considerato uno dei
più belli della fauna europea.
HABITAT
Specie che abita le zone dove prevale il faggio e soprattutto le foreste mature,
specialmente se in aree molto piovose o a clima oceanico, tipicamente dalle catene
costiere del mediterraneo, o delle Alpi orientali ad altitudini comprese fra i 500 ed i 2000
metri.
Predilige boschi montani di latifoglie, in particolare nelle faggete con presenza di piante
mature.
BIOLOGIA E PIANTE OSPITI
Le larve, xilofaghe, si sviluppano di norma nel legno morto di grossi faggi deperienti;
eccezionalmente si ritrovano in altre latifoglie, quali ontano, frassino maggiore,
biancospino, tiglio ed aceri o anche su conifere. Lo sviluppo larvale richiede 2-3 anni e
durante questo periodo gli insetti scavano lunghe e tortuose gallerie che possono
indebolire l’albero e faciltare l’infezione batterica o fungina. Gli adulti emergono in estate
(soprattutto luglio-agosto) e sono attivi durante il giorno. Essi frequentano i tronchi di
piante deperienti o stroncate e i tronchi di piante abbattute di recente. Dopo
l'accoppiamento, le femmine con le loro mandibole intagliano la corteccia di faggio
deperiente lungo il lato esposto al sole. Le uova vengono deposte nel legno, una per ogni
incisione.
13

DISTRIBUZIONE
R. alpina presenta una distribuzione localizzata nelle aree montane dell’Europa centro
meridionale, risalendo a nord fino alla Svezia meridionale; dai Balcani l’areale si estende a
Turchia, Siria, Caucaso e Transcaucasia.
In Italia è presente con popolazioni rade e localizzate lungo tutta la penisola e in Sicilia; i
dati relativi ad alcune regioni si riferiscono, tuttavia, a reperti dell’Ottocento.
In Umbria, per quanto è dato conoscere, la specie risulta rara e localizzata in poche
stazioni Appenniniche.
STATUS DI CONSERVAZIONE
R. alpina è uno degli insetti più rari d’Europa; specie vulnerabile per la esiguità delle
popolazioni, per lo più localizzate, e per la continua riduzione e distruzione dell’habitat
habitat in cui vive.
La Direttiva 92/43/CEE (Direttiva “Habitat”) la considera di “interesse comunitario”; in
particolare, viene elencata come specie “prioritaria” nell’Allegato II (“specie la cui
salvaguardia richiede la designazione di zone speciali di conservazione”) e nell’Allegato IV
(“specie la cui salvaguardia richiede una protezione rigorosa”).
È compresa anche nell’elenco delle specie a rischio nel “Libro rosso” della fauna e della
flora minacciate in Italia (Pavan, 1992). Viene elencata, infine, fra le specie da proteggere
nella “Lista rossa” dell’Alto Adige (AA.VV., 1994) e nel recente “Libro rosso” della Toscana
(Sforzi e Bartolozzi, 2001).
14

Fattori di minaccia
E' specie minacciata dall'eccessiva pulizia del soprassuolo forestale, forse anche
dall'inquinamento atmosferico, dalla generale contrazione delle faggete, in particolare
quelle mature.
Strategie di gestione del territorio e degli ambienti naturali
Per la salvaguardia delle popolazioni di R. alpina i piani di gestione naturalistica del
territorio devono prendere in considerazione, per lo meno relativamente alle aree di
maggiore valenza naturalistica, diverse tipologie di interventi.
In particolare, è opportuno:
- preservare da interventi antropici pesanti i boschi naturali di faggio, soprattutto
quelli ove sono presenti piante mature;
- ridurre o evitare l’abbattimento di piante mature di faggio, in particolare quelle
deperienti;
- ridurre o evitare la rimozione dal bosco di piante adulte di faggio stroncate di
recente (es. da slavine o da trombe d’aria), compatibilmente con le esigenze di
ordine fitopatologico;
- regolamentare il prelievo di individui adulti da parte dei collezionisti.
15

Lucanus cervus (Linné, 1758)
Coleottero-Lucanide Lucanus cervus (Linné, 1758)
Specie inserita nell’Allegato II della Direttiva “Habitat”; protetta dalla convenzione di Berna
(all.III) del 1979; protetta dalla legge Regionale Toscana (All.A,B).
E’ il più grande coleottero d’Europa (fino a 9 cm) ed è detto cervo volante per le grandi
mandibole sporgenti del maschio. Le larve sono saproxilofaghe, cioè si cibano di legno in
decomposizione, vivono fino a 5-7 anni.
Il ciclo biologico di questa specie ha luogo su diverse specie di querce. La femmina
depone le uova (12-24) nel legno morente, tra le screpolature del tronco oppure nel
terreno, molto vicino al legno, a 25 cm di profondità.
Le larve più giovani di L. cervus sembrano preferire le radici centrali (principali) delle
ceppaie marcescenti mentre quelle più mature si spostano verso la periferia (dell’apparato
radicale), ma sono state trovate anche nel tronco in alberi abbattuti e nelle vicinanze del
suolo. Si ritiene che i lucanidi appaiano nelle fasi intermedie-finali del processo di
degradazione del legno, generalmente dopo circa 5 anni dalla morte dell’albero.
16

Phylum: Artropoda
Classe: Esapoda
Ordine: Coleoptera
Famiglia: Lucanidae
Specie: Lucanus cervus (Linnaeus, 1758)
Nome italiano: Cervo volante
DESCRIZIONE
ADULTO: la specie presenta un evidente dimorfismo sessuale.
Maschio: colore nero lucente. Capo più largo della restante parte del corpo,
subquadrangolare, armato di due forti mandibole falciformi lunghe quanto la somma della
lunghezza del capo e del pronoto, con la punta biforcata e con un forte dente posto quasi
a metà del margine interno. Pronoto di forma pressoché quadrangolare; elitre un poco più
larghe del protorace, lisce e arrotondate posteriormente. Dimensioni comprese tra 30–90
mm (mandibole incluse).
Femmina: nera lucente con capo munito di mandibole di piccole dimensioni, protorace
largo quanto le elitre, più ristretto anteriormente e con lati curvati. Elitre come quelle del
maschio. Dimensioni: 28 – 54 mm.
Il cervo volante è considerato il coleottero più grande d’Europa ma esiste una
considerevole variazione di taglia dovuta anche al tipo di legno di cui si nutrono.
La variazione morfologica non riguarda la sola lunghezza del corpo ma anche la forma
delle mandibole e il numero di lamelle delle antenne. Questa variabilità influisce sul
successo riproduttivo degli individui e sembra sia dovuta alla concomitanza di fattori
genetici e ambientali (es. tipo di alimentazione).
LARVA: melolontiforme, consistenza molle; il corpo è color crema-trasparente, ma le
zampe e la testa chitinosa sono di colore arancione brillante. Dalla testa sono ben
distinguibili le mandibole marrone scuro. Assumono una caratteristica forma a “C” e sono
completamente cieche. Le larve sono gregarie; la comunicazione avviene attraverso una
caratteristica stridulazione. L’apparato stridulatore di una larva di L. cervus consiste di:
1) una pars stridens sulla coxa delle zampe intermedie: formata da una serie di denti
oblunghi, distribuiti sull’anca (coxa), in modo da essere rivolti verso la zampa posteriore,
portano parallelamente, da ciascun lato, una serie di piccoli bottoni;
2) un plectrum sul trocantere delle zampe posteriori: formato da una serie di “coste”
parallele.
Il suono è un breve crepitio che a volte è ripetuto per due o tre volte; dura circa un
secondo ed ha una frequenza di 11 kHz. La funzione della stridulazione non è chiara.
Probabilmente è diretta a larve della stessa specie con lo scopo di mantenersi vicine o per
lo scopo opposto, cioè la richiesta di spazio.
17

HABITAT
Abita i boschi di quercia e di castagno, talora sui tronchi e sui rami dei salici e dei gelsi.
DISTRIBUZIONE GEOGRAFICA
Specie diffusa in Europa, Asia Minore, Siberia. Si trova in quasi tutta l'Europa; risulta
estinta in Danimarca e probabilmente in Irlanda. In Italia è comune nelle regioni
settentrionali e centrali. Lucanus cervus non è raro in Italia, ma questo coleottero è
considerato specie a rischio ed è attualmente protetto.
18

La specie è presente in tutta Europa ma la distribuzione non è omogenea; si distinguono
infatti 3 regioni europee:
- regione a Nord: sembra non essere favorevole, soprattutto per la bassa
temperatura;
- regione a Est: le popolazioni dell’Europa dell’est risultano essere grandi ma
potenzialmente a rischio nell’immediato futuro per la deforestazione;
- regione a Sud (Spagna e Italia): le popolazioni sono in buona salute e ciò comporta
una enorme responsabilità nel preservare queste popolazioni. In particolare, le
popolazioni residue della regione Sud Europea potrebbero costituire una fonte di
ricolonizzazione dei territori perduti nell’area di distribuzione centrale.
Di seguito viene riportata una breve nota sulla presenza della specie in alcuni paesi
europei
SPAGNA
La specie è protetta come “specie di interesse”. Ciò comporta il dovere di predisporre un
piano di conservazione e di azione (Action Plan) da parte delle autorità competenti, che
non è ancora stato fatto (2003). In realtà, la maggiore sollecitazione nella conservazione di
questa specie proviene dagli entomologi amatoriali che hanno fondato un gruppo di ricerca
contribuendo alla stesura della mappa di distribuzione in cui la specie viene classificata a
basso rischio per la Spagna.
DANIMARCA
Estinto
REPUBBLICA CECA
Restano popolazioni localizzate in Boemia ed è relativamente comune nella parte S-SE
della Moravia. In declino a causa della scomparsa di habitat. La specie è considerata a
rischio ed è protetta ma sarebbe necessaria una protezione degli habitat più che della
specie in sé.
UNGHERIA
Nel paese L. cervus è una specie protetta e a rischio; negli ultimi 40-50 anni il numero
degli individui è diminuito a causa dell’assenza di vecchie querce adatte allo sviluppo
larvale. Tuttavia, in molte parti del paese, dove le querce abbattute vengono lasciate in
situ, si rinviene questa specie facilmente.
GERMANIA
La specie è protetta dal 1934 nella ex Germania ovest e dal 1954 nella Germania dell’est.
Le popolazioni sono notevolmente diminuite a causa della cattiva gestione delle foreste
(rimozione del legno morto, utilizzo di erbicidi e pesticidi). Attualmente la specie presenta
una distribuzione puntiforme, nelle maggior parte delle regioni è considerata a forte
pericolo di estinzione.
19

INGHILTERRA
Specie ritenuta in declino. Un campionamento nazionale fatto nel 1998 ha confermato la
presenza di 3 nuclei localizzati nella parte SE dell’Isola. Solo piccole colonie di pochi
individui si trovano in altri luoghi nel S-SW dell’isola. L’attuale distribuzione conferma una
affinità per le aree costiere e per i corridoi fluviali nelle regioni più calde e secche
dell’Inghilterra, apparentemente lontana dalle aree con suoli argillosi e con calcare fine.
Dal 1998, il “People Trust for Endangered Species” sta approntando un “action plan” per
la salvaguardia e la protezione della specie. Le cause della scomparsa sono sempre le
stesse.
SVIZZERA
Sono presenti piccole popolazioni isolate in diversi luoghi preferibilmente nelle regioni più
calde fino a 1400 m. A Nord delle Alpi è stato rinvenuto nei dintorni di Basel (microclima
mite) dove, da 10 anni, è in corso uno studio al riguardo e dove esistono piccole foreste di
querce. Sono state effettuate delle indagini da cui è risultato che l’areale dei maschi è di
1,06 ha, quello delle femmine di 0,17 ha.
La specie è attualmente protetta in tutti i cantoni e le piccole e scarse popolazioni sono
isolate tra di loro; sembra che il trend si stia invertendo, forse a causa della minore
rimozione del legno morto dalle foreste.
OLANDA
La specie non sembra in declino negli ultimi 20 anni.
PORTOGALLO
La specie è presente a Nord e si estende a Sud attraverso la regione di Coimbra, ma
mancano dati sulla parte NE. Non è certo se sia o meno in diminuzione.
SVEZIA
La specie è distribuita nel SW della Svezia, dove sono note almeno da 11 a 50 località di
ritrovamento; in alcune di queste, la specie è abbondante. Comunque, la popolazione è in
declino dal 1950. E’ considerata specie a rischio-vulnerabile. Il declino è dovuto alla
perdita di habitat.
BIOLOGIA ED ECOLOGIA
L’adulto beve gli essudati zuccherini delle piante e i liquidi di frutti molto maturi anche se
sembra che la nutrizione non abbia un ruolo di sopravvivenza (possono non nutrirsi
affatto) ed è visibile da fine Maggio ad Agosto, principalmente di sera (crepuscolare)
anche se sembra avere una certa attività anche nel periodo diurno. Il periodo di comparsa
delle immagini è comunque variabile in relazione alla latitudine (specie termofila) e
all’altitudine (il limite superiore sembra essere di circa 1400 m s.l.m. - Alpi). Sembra inoltre
che preferiscano ambienti ben illuminati (sono stati ritrovati nei parchi cittadini, nei giardini
privati…) con suolo ben drenato, composto di sabbia-ghiaia.
Le grandi mandibole del maschio hanno una funzione unicamente sessuale: famosi, infatti,
sono i combattimenti tra maschi per l’accoppiamento. E’ stato osservato che le dimensioni
giocano un ruolo fondamentale per il successo riproduttivo. I maschi molto piccoli adottano
una strategia diversa: mentre due maschi sono impegnati nel combattimento, quello più
piccolo ne approfitta accoppiandosi con la femmina. Sia i maschi che le femmine si
accoppiano più volte durante la breve vita immaginale. Il volo è stato osservato
principalmente nei maschi, con lo scopo di difesa del territorio e di ricerca delle femmine.
20

Dopo l’accoppiamento la femmina cerca un pezzo di legno morente e depone tutte
insieme 12-24 uova (3 mm di diametro) tra le screpolature del tronco o nel terreno, molto
vicino al legno, a 25 cm di profondità.
Dopo circa 2-4 settimane, le larve escono dalle uova e cominciano a nutrirsi del legno.
Le larve sono saproxilofaghe, si nutrono del legno di diverse specie di piante in
decomposizione (principalmente diverse specie di quercie, faggio, castagno, gelso,
pioppo, salice). Questa dieta è possibile grazie alla simbiosi con batteri decompositori di
cellulosa, che si trovano in una camera nell’intestino. Le larve sono molto voraci. Le larve
si sviluppano preferibilmente sulle ceppaie, per cui non arrecano danni.
E’ noto che le diverse specie di Lucanidi ripartiscono le nicchie ecologiche disponibili nello
stesso albero: le larve più giovani di L. cervus sembrano preferire le radici centrali
(principali) delle ceppaie marcescenti, mentre quelle più mature si spostano verso la
periferia (dell’apparato radicale) ma sono state trovate anche nel tronco di alberi abbattuti
e in prossimità del suolo. Sembra che i lucanidi appaiano nelle fasi intermedie-finali del
processo di degradazione del legno, generalmente dopo circa 5 anni dalla morte
dell’albero (range 1-10 anni).
La durata della vita larvale dura alcuni anni. Questo lungo periodo è dovuto da un lato al
basso contenuto nutritivo (principalmente azoto) del legno marcescente, e dall’altro, alla
taglia elevata che deve essere raggiunta a maturità. Larve di diverse età coesistono nella
stessa ceppaia.
Dopo circa 5-6 instars la larva raggiunge le giuste dimensioni, smette di nutrirsi e lascia il
tronco, spostandosi in profondità nel terreno dove si costruisce un bozzolo delle
dimensioni di un uovo di gallina. Tale bozzolo è fatto cementando detriti di legno ed
escrementi propri. La metamorfosi si verifica in autunno e dura circa 3-6 settimane. Dopo
la metamorfosi, l’immagine attende la primavera successiva per lasciare il bozzolo e
sfarfallare, chiudendo il ciclo, che complessivamente dura 5 anni. Il maschio appare prima
della femmina (proterandria).
STATUS DI CONSERVAZIONE
Le ragioni della regressione della specie nelle diverse regioni europee sono diverse:
1. Il maggior candidato è senz’altro la scomparsa dell’habitat (il disboscamento, la
ripulitura del sottobosco e del soprassuolo forestale, patologie legate alle piante
ospiti...etc.), infatti la specie frequenta gli ambienti suburbani (es. parchi).
2. Variazioni climatiche.
3. Collezionismo: a causa della sua bellezza, la specie è molto apprezzata dai
collezionisti di tutto il mondo
4. Predazione ad opera di: gazze (maggior predatore), nottole ed altri uccelli notturni,
gatti domestici, volpi, scoiattoli, etc.
5. Pesticidi e impatto con autovetture, questi fattori sembrano concorrono alla
scomparsa della specie ma non esistono studi al riguardo.
21

Euphydryas aurinia (Rottenburg 1775)
Lepidottero-Ninfalide- Euphydryas aurinia (Rottemburg, 1775)
Euphydryas aurinia provincialis (Boisduval, 1828)
Euphydryas provincialis (Boisduval, 1828)
Specie inserita nell’Allegato II della Direttiva Habitat; protetta dalla convenzione di Berna
(All. II) del 1979; protetta dalla legge Regionale Toscana (All. A).
La specie Euphydryas aurinia, segnalata in Umbria, Marche, Abruzzo come sottospecie
Euphydryas aurinia provincialis, ha contribuito alla definizione di alcuni SIC nell’Appennino
centrale. Sebbene una recente revisione sistematica abbia elevato tale sottospecie a
specie (Euphydryas provincialis), ai fini protezionistici della Direttiva Habitat, ritenendo
Euphydryas aurinia una sorta di "superspecie” (Balletto com. pers.), si manitiene valida la
segnalazione del taxon nell’ambito della Direttiva Habitat.
La specie è univoltina con sfarfallamento a maggio-giugno. Le antenne sono nettamente
clavate e l’ala anteriore misura 17-23 mm. La femmina è simile al maschio ma di
dimensioni più grandi. Le larve si nutrono soprattutto di Succisa pratensis. Il fattore
avverso per uova e larve è rappresentato dal pascolo ad opera delle pecore (a differenza
di altro bestiame) che si cibano selettivamente di Succisa pratensis. L’habitat è molto
variabile (dalla pianura ai 1500 m): praterie umide, pascoli con fiori, argini erbosi, rive
acquitrinose dei laghi, brughiere.
22

Phylum: Artropoda
Ordine: Lepidoptera
Famiglia: Nymphalidae
Specie: Euphydryas aurinia (Rottenburg 1775).
Considerata nell’Italia peninunsulare come sottospecie:
Euphydryas aurinia provincialis (Boisduval, 1828).
Successivamente elevata a specie: Euphydryas provincialis (Boisduval, 1828)
DESCRIZIONE
Tutte le specie di questa famiglia sono decorate in modo vistoso e molte presentano
scaglie argentate sulla superficie inferiore delle ali.
Le zampe anteriori sono ridotte, ma solo nei maschi sono simili a spazzole. In alcune
specie la struttura delle zampe anteriori è quasi l’unico carattere che permette di
distinguere i sessi. Le antenne sono nettamente clavate.
Larve e pupe vivono sospese ed hanno una superficie spinosa. Presentano spesso
macchioline dai riflessi metallici.
MASCHIO: colore arancio alternato con aree più pallide e disegni nervulari e trasversali
neri che formano un reticolo. Nelle ali posteriori è presente una ampia fascia submarginale
arancio contenente una serie di punti neri. La velatura basale nera è più estesa nelle ali
posteriori. Sulla faccia inferiore (rovescio), il colore è più pallido con disegni simili a quelli
della superficie dorsale ma poco evidenti e di colore grigiastro chiaro.
FEMMINA: simile al maschio ma di dimensioni più grandi
PERIODO DI VOLO
Maggio-Giugno. Ciclo biologico univoltino.
HABITAT
Molto variabile, praterie umide, pascoli con fiori, argini erbosi, rive acquitrinose dei laghi,
brughiere, ecc. Dalla pianura ai 1500 m s.l.m. Le piante nutrici della larva sono: la
piantaggine, la scabiosa e più raramente altre essenze erbacee. La pianta più utilizzata
dal bruco è la Succisa pratensis, ma sono utilizzate anche: Knautia arvensis, Scabiosa
columbaria. Piante nettarifere dell’adulto: Polygonum bistorta, Cirsium palustre,
Ranunculus repens, Rubus fruticosa. E’ importante che la principale pianta nutrice sia
presente in abbondanza. La Succisa pratensis è sensibile ai nitrati, ai fosfati e sparisce
dalle praterie grasse.
Specie legata alle zone aperte, colonizza vari ambienti: prati umidi su substrato acido o
neutro, brughiere e praterie su calcare. Sia il pascolo, purché non eccessivo, che gli
incendi appaiono fondamentali per la specie, perché impediscono la successione della
vegetazione verso il bosco. Le uova vengono deposte a gruppi sulla pagina inferiore delle
foglie, di solito nel mese di giugno.
23

BIOLOGIA ED ECOLOGIA
Il ciclo biologico è univoltino. Il primo gruppo di uova è grande (generalmente circa 300)
mentre le successive deposizioni sono meno abbondanti. Le femmine depongono le uova
nelle piante più grandi e dove il manto erboso è più alto (8-20 cm). Le giovani larve sono
gregarie: tessono una rete comune nelle vicinanze della loro pianta nutrice, generalmente
Succisa pratensis, secondariamente Knautia arvensis, Scabiosa columbaria, Plantago,
Lonicera.
Le uova vengono deposte direttamente sulla pianta nutrice. La schiusa avviene dopo circa
3 settimane. Le giovani larve sono gregarie e tessono sulla pianta ospite una tela
comunitaria. La loro colorazione scura e l’estrema vicinanza degli individui servono alle
larve per minimizzare la perdita di calore per convezione e gli permette di raggiungere le
elevate temperature necessarie per la digestione (circa 35 °C) anche se si trovano sul
suolo umido e freddo delle marcite. Quando il processo di digestione è terminato, le larve
si disperdono per mangiare e poi ritornano ad aggregarsi. Dopo la terza muta iniziano
l'ibernazione. All'inizio della primavera emergono dal rifugio invernale e riprendono ad
alimentarsi nella tela comunitaria, ma si disperdono dopo la quinta muta e alla sesta si
sviluppa la crisalide in prossimità del suolo sotto foglie morte o su steli di piante. Le
immagini compaiono dopo 15 giorni e si osservano dalla fine di aprile a tutto maggio.
La specie è considerata largamente sedentaria e la maggior parte degli individui
rimangono chiusi per tutta la loro vita nel sito natale ma non sono pochi comuni i lunghi
spostamenti: è quindi necessario mantenere in buono stato anche gli areali di confine che
la farfalla può ricolonizzare, così da compensare la scomparsa periodica in altre aree.
Le larve sono parassitate da 2 specie di vespe che sono: Cotesia bignellii e C.
melitaearum.
I siti per la presenza si possono visitare o in maggio/giugno quando sfarfalla l’adulto,
oppure in tardo agosto/settembre quando le prime larvette sono visibili; anche in tarda
primavera, quando le larve riemergono dall’ibernazione. Non è così facile vedere gli adulti;
le probabilità aumentano nelle giornate assolate. A primavera i maschi sono i primi a
sfarfallare, seguiti dalle femmine.
Spesso la Succisa si trova associata con piante dei genere Phragmites sp., Carex sp.,
vari tipi di sfagni Sphagnum sp., ecc. La Succisa si può trovare anche nelle forre umide o
nelle aree bruciate.
Succisa pratensis (pianta nutrice della larva)
24

CONSERVAZIONE
I fattori avversi per la specie sono:
- la scomparsa dell’habitat, a causa delle eccessive pratiche agricole (agricoltura
intensiva);
- la frammentazione dell’habitat a causa della crescita delle attività antropiche (es.:
costruzione di strade, case, etc.);
- l’inappropriata gestione dei pascoli (eccessivo pascolo del bestiame che altera la
struttura vegetativa dei siti e riduce la disponibilità della pianta nutrice);
- l’inquinamento, compreso l’utilizzo di pesticidi ed erbicidi.
Il suo declino è legato sia alla distruzione dei biotopi, che ai cambiamenti nelle pratiche
agricole. L'intensificazione agricola, la forestazione e la ricolonizzazione arbustiva sono
all’origine della regressione dei prati magri ricchi in Succisa. Se la perdita dell’habitat ha
giocato un ruolo cruciale nel suo declino, la sua frammentazione, ha sicuramente
accelerato il processo negli ultimi decenni. Infatti l’isolamento, sempre più marcato delle
ultime popolazioni rende molto improbabile la ricolonizzazione dopo l’estinzione locale.
Popolazioni stabili sono predominanti solo nella regione biogeografica dell’area
mediterranea. Gli ovini sembra esercitino un'azione negativa, perché brucano
eccessivamente la vegetazione, ed in particolare selettivamente il "Morso del diavolo"
(Succisa pratensis), principale pianta nutrice delle larve.
TIPOLOGIA DI PASCOLO E TAGLIO
Le razze tradizionali di cavalli e bestiame sono preferibili per il pascolo sulla vegetazione
per il fatto di essere meno selettivi. Le pecore sono generalmente da escludere perché
pascolano selettivamente su Succisa pratensis. Il taglio non è assolutamente adatto,
soprattutto il taglio regolare o la fienatura. Il taglio a rotazione potrebbe essere la soluzione
ma sono necessari esperimenti sulla frequenza e i tempi del taglio.
INCENDI
Gli incendi periodici potrebbero essere utili nel mantenimento di habitat adatti in alcuni siti
(anche se la maggior parte delle larve probabilmente morirà nell’incendio) e per il
risanamento e la gestione dei siti. L’incendio dei siti dovrebbe essere compiuto solo dove
questa operazione è tradizionale (l’incendio è dannoso per molti altri invertebrati) e in
rotazione, così che solo una parte di ogni campo sia incendiata ogni anno. E’ necessario
fare attenzione nei siti abbandonati (lussureggianti), ed evitare completamente le felcete.
Le aree principali dove avviene l’accoppiamento devono essere identificate e rispettate.
DISTRIBUZIONE
La specie è in declino in tutta Europa, ma è ancora diffusa. La specie è presente in tutto
l’Est Europa, Russia, Asia Minore fino alla Corea attraverso le zone temperate dell’Asia. In
Europa, la specie è estinta in Belgio e Olanda (1982) e in declino in quasi tutti gli altri stati.
In Italia è presente al Nord (regione biogeografica) ma in declino. Tutta l’Europa centroorientale
compresi la Gran Bretagna, i Balcani. Manca nelle isole del Mediterraneo e in
Grecia. Rara nell’Italia peninsulare.
In Italia peninsulare è presente la sotto specie Euphydryas aurinia provincialis, anche se
una recente revisione sistematica l’ha elevata a specie (Euphydryas provincialis).
Nonostante ciò, ai fini protezionistici della "Direttiva Habitat", ritenendo Euphydryas aurinia
una sorta di "superspecie”, si manitiene valida la segnalazione del taxon.
25

Maculinea arion (Linné, 1758)
Lepidottero-Licenide Maculinea arion (Linné, 1758)
Specie inserita nell’Allegato IV della Direttiva “Habitat”; inserita nelle liste IUCN (LR/nt);
protetta dalla convenzione di Berna (all.II) del 1979; protetta dalla legge Regionale
Toscana (All.A).
Si rinviene nei prati e nelle radure dal piano basale a quello montano fino a circa 2000
metri s.l.m. Generazioni univoltina, sfarfallamento in maggio-giugno. Colore blu più o
meno scuro. Lunghezza ala anteriore 15-26 mm. IL ciclo vitale molto specializzato poiché
le piante nutrici sono ridotte a pochissime specie (soprattutto Thymus serpyllum) e la
spiccata mirmecofilia ne condiziona l’esistenza alla presenza di nidi di formiche del genere
Myrmica.
26

Phylum: Artropoda
Ordine: Lepidoptera
Famiglia: Lycaenidae
Specie: Maculinea arion (Linné, 1758)
DESCRIZIONE
Ala anteriore 16-20 mm con apertura alare fino a 42 mm. Parti superiori delle ali di colore
azzurro chiaro cangiante, frange bianche bordature marginali nere larghe. Le parti
superiori dell’ala anteriore con serie post-discale di punti neri allungati, variabile ma
raramente mancante. La parti superiori ala posteriore presentano piccoli punti neri,
posdiscale incostanti. Colore di fondo delle parti inferiori dal grigio al grigio marrone con
usuali disegni, frange striate. La parte inferiore dell’ala posteriore ha una spolveratura
basale azzurro-verde generalmente estesa. La femmina è simile con parti superiori che
presentano disegni neri discali spesso più estesi. Le popolazioni delle Alpi sono spesso di
dimensioni maggiori ed hanno una colorazione più scura rispetto a quelle del resto
dell'Italia.
PERIODO DI VOLO
Maggio-Giugno, con un’unica generazione.
HABITAT
Ambienti erbosi incolti con piante di timo dal livello del mare a1800-2000m. La pianta
nutrice delle larva è il timo (Thymus serpyllum), successivamente vive nei formicai.
La ragione principale del declino di questa specie è la perdita del suo habitat. Il ciclo di vita
della farfalla è complesso e non fu capito pienamente fino a che non è stato appreso in
Inghilterra. La formica rossa, che è parte integrante del ciclo biologico della farfalla,
richiede un habitat con poche piante alte, ben pascolato e dove la temperatura di
superficie della terra è calda. La perdita di questo habitat in molte aree produce una
riduzione drastica delle popolazioni della formica. Questo fatto, accoppiato con una
riduzione notevole nelle popolazioni di timo selvatico, può condurre all'estinzione della
farfalla.
27

DISTRIBUZIONE GEOGRAFICA
Largamente diffusa in Asia e nell’Europa centrale fino al 62° nord, compresi i Pirenei, i
Balcani e la Grecia. Molto localizzata in Inghilterra meridionale; specie di montagna nella
Spagna centrale. Manca in Norvegia, Spagna meridionale, Portogallo, le isole
mediterranee eccettuata la Corsica. In Italia è diffusa sulle Alpi e lungo la penisola, in
particolare nel centro nord, anche se la sua presenza è strettamente collegata a quella del
suo ospite obbligatorio (Myrmica sabuleti).
.
BIOLOGIA ED ECOLOGIA
E’ specie xerotermofila, presente quasi sempre con piccole popolazioni, vive in pendii
erbosi aridi, in genere esposti a meridione, frequentando generalmente le formazioni dei
festuceti aridi nelle Alpi e dei xerobrometi in Italia peninsulare tra i 600 e i 2000 m. La larva
si ciba di timo selvatico ed è associata ad una specie di formica, la Myrmica sabuleti. La
farfalla vola da tre a quattro settimane. Le femmine depongono le loro uova sul timo
selvatico (Thymus serpyllum) ed i bruchi si alimentano del tessuto molle dei fiori. Dopo
avere mutato, il bruco si lascia cadere a terra ed aspetta una specie di formica rossa per
trovarlo. Questa formica (Myrmica sabuleti) è attirata dal bruco mediante una ghiandola
che libera un liquido dolce. Dopo che la formica si alimenta di questo liquido per 4 ore il
bruco gonfia la pelle dietro alla sua testa, imitando il dietro di una larva di insetto di
formica. La formica, incoraggiata dalla mimica del bruco, lo porta sottosuolo nel suo nido,
fra le uova della colonia di formica. Qui, il bruco mangia le larve di formica. Il bruco di
farfalla blu iberna nel nido della formica. Esso poi si impupa sotto la superficie ed emerge
come farfalla a giugno. Nel nido della formica il bruco può mangiare fino a 500 larve di
formica.
Fattori di minaccia
Dato lo stretto rapporto di simbiosi che esiste tra questa farfalla e le formiche del genere
Myrmica (in particolare M. sabuleti) la riduzione dell’altezza dello strato erboso, dovuto al
pascolo intenso, minaccia l’habitat di questo imenottero e mette in pericolo anche le
stesse popolazioni della farfalla.
La specie Myrmica sabuleti è la più diffusa in Italia, dove
è presente in tutta la penisola e in Sicilia. A differenza di
altre Myrmica non ama le montagne, anche se scende
lungo la penisola raggiungendo altitudini sempre
maggiori, infatti raggiunge i 1400 m. in Aspromonte e la
massima altezza con 1450 m. (oltre al limite meridionale
della sua presenza) sull'Etna.
28

STATUS CONSERVAZIONISTICO
In Italia Maculinea arion non è mai molto frequente ed è spesso localizzata. Da circa un
ventennio è in progressiva rarefazione in gran parte d'Europa per la messa a coltura dei
terreni incolti, per l'eccessivo uso di erbicidi e di pesticidi e per la cessazione del pascolo
del bestiame brado (Leraut, 1992). D’altra parte, dato lo stretto rapporto di simbiosi che
esiste tra questa farfalla e le formiche del genere Myrmica, la riduzione dell'altezza dello
strato erboso dovuto al pascolo intenso minaccia l'habitat di questo imenottero mettendo
in pericolo anche le popolazioni della farfalla. Popola ambienti aperti incolti, anche di
ridotta estensione, ricoperti da bassa e rada vegetazione xerofila.
PIANTE NUTRICI
Thymus serpyllum L.
Nome comune: Serpillo, Timo serpillo, Timo selvatico. (Labiatae). Il Thymus serpillum
cresce a macchie nei prati aridi, pietraie e rupi soleggiate.
Descrizione: arbusto sempreverde con fusto prostrato e rametti che tendono ad ergersi
nella parte finale. Le foglie sono piccole, oblunghe, con margine intero. I fiori, rosa lillà,
profumati, stanno riuniti in dense spighe apicali. La fioritura avviene in estate. La pianta,
nonostante il portamento prostrato, raggiunge i 40 centimetri d'altezza.
Habitat: frequente nell'area mediterranea, in Italia predilige i terreni incolti e assolati, ma
cresce anche al margine delle boscaglie, lungo i pendii, nei prati come tra le rocce ed i
terreni poveri. Diffusa dalla pianura alla montagna.
Caratteristiche: il timo serpillo assomiglia alquanto nell'aspetto e nelle proprietà al timo
volgare. Da questo si differenzia per le foglie distese e per la mancanza, nella pagina
inferiore delle stesse, di quell'aspetto cotonoso tipico del timo. Pianta aromatica, assai
usata in cucina, è ricca di proprietà in particolare antisettiche ed antispasmodiche. E' utile
nei casi di tosse, catarri bronchiali, asma. E' uno stimolate dell'apparato digestivo per cui è
consigliato nei casi di astenia, stati di debolezza e affaticamento. È diffusissimo un po'
dovunque: scarpate secche e assolate, luoghi pietrosi e aridi, pascoli magri e terreni di
riporto.
29

Zerynthia polyxena Denis & Schiffermüller, 1775
Lepidottero-Papilionide Zerynthia polyxena (Denis & Schiffermüller, 1775)
Specie inserita nell’Allegato IV della Direttiva “Habitat”; protetta dalla convenzione di
Berna (all.II) del 1979; protetta dalla legge Regionale Toscana (All.A); compresa nella lista
delle specie a rischio nel “Libro rosso” della fauna e della flora minacciate in Italia (Pavan,
1992).
Tra le più belle farfalle diurne italiane. E' una specie a generazione univoltina con
sfarfallamento in aprile-maggio; gli adulti volano lungo le rive dei torrenti e nei luoghi umidi.
La larva si ciba di varie specie del genere Aristolochia. Lunghezza ala anteriore 23-31 mm.
Si tratta di una specie diffusa, ma molto localizzata. Risulta più comune alle basse
altitudini.
La specie è assai rara, sia per la riduzione degli ambienti palustri, a causa di bonifiche, sia
per la conseguente scomparsa delle piante nutrici della larva monofaga.
30

Phylum: Artropoda
Ordine: Lepidoptera
Famiglia: Papilionidae
Specie: Zerynthia polyxena (Denis e Schiffermüller, 1775)
Nome comune: Polissena, Zerinzia
DESCRIZIONE
Gli adulti di questa specie, difficilmente confondibile con altri lepidotteri, sono di medie
dimensioni (45-50 mm di apertura alare). Le ali anteriori, di tonalità giallastra, presentano
estesi disegni neri trasversali, una macchia rossa ai bordi e un margine esterno bordato da
lunule molto arcuate. Le ali posteriori portano una serie di macchie rosse e lunule
marginali come le ali anteriori. Possono essere presenti anche vistose macchie rosse e
talora azzurre. Le larve, che a maturità raggiungono circa 35 mm di lunghezza, sono
brunastre o grigie con quattro file di tubercoli rossi muniti di una spina nera.
PERIODO DI VOLO
Aprile/maggio.
Gli esemplari adulti si possono osservare in volo a inizio primavera, con il massimo degli
sfarfallamenti alla fine di aprile. Un’unica generazione annuale, dalla metà di marzo alla
metà di giugno, a seconda delle località.
DISTRIBUZIONE
Questa specie, della quale sono note alcune sottospecie, ha un’ampia diffusione
nell’Europa meridionale e in Asia Minore occidentale; appare in declino in diversi Paesi
europei Europa centrale, Italia, Repubbliche Jugoslave, Grecia, Turchia NW. Le
popolazioni italiane vengono ascritte alla sottospecie Zerynthia polyxena cassandra
Geyer. In Italia è presente, ma con popolazioni molto localizzate, in tutta la Penisola e in
Sicilia. Assente in Sardegna.
31

BIOLOGIA E PIANTE OSPITI
Le larve di questa specie si sviluppano a carico di Aristolochiacee del genere Aristolochia,
quali Aristolochia clematitis, Aristolochia rotunda e Aristolochia pallida. Gli adulti dell’unica
generazione annuale sono attivi fra aprile e maggio. In Sicilia possono essere attivi già a
fine febbraio. Le uova sono deposte isolate o in piccoli gruppi sulla pagina inferiore delle
foglie delle piante ospiti. Le uova schiudono nel giro di una settimana. Lo sviluppo larvale
dura 4-5 settimane e prevede 5 mute. Questa specie sverna allo stadio di pupa. I principi
attivi tossici delle piante nutrici permangono nelle larve che, pertanto, risultano
parzialmente protette dai loro predatori.
Questo piccolo papilionide è strettamente legato alle aristolochie, piante di cui si nutre il
bruco. E' una delle prime farfalle a comparire in primavera, infatti l'adulto che ha svernato
sotto forma di crisalide schiude in marzo-aprile ed ha una sola generazione l'anno.
L'adulto vola per un periodo di non più di 3 settimane. I maschi sono molto attivi, alternano
periodi di sosta a voli di perlustrazione in cerca delle femmine, anche con temperature
basse e stazionano di solito in luoghi riparati dal vento e ben esposti al sole.
Un tempo specie comune nelle zone umide anche questa farfalla, come Lycaena dispar, è
oggi assai rara, sia per la riduzione degli ambienti palustri, a causa di bonifiche, sia per la
conseguente scomparsa delle piante del genere Aristolochia di cui si nutre la larva
monofaga.
HABITAT
Questa specie è tipicamente collinare e di fondo valle; frequenta aree fresche e umide
dove sono presenti le piante ospiti, quali argini di fossi e rii, zone paludose, radure di
boschi; si può osservare dal livello del mare fino a circa 1000 m di altitudine, comunque
sempre strettamente associate alle piante nutrici dei bruchi Aristolochia rotunda e, meno,
A. clematitis.
Si tratta di una specie diffusa, ma molto localizzata. Risulta più comune alle basse
altitudini. Risulta abbastanza frequente soprattutto in prossimità delle rive dei corsi
d’acqua e in terreni incolti accidentati.
STATUS DI CONSERVAZIONE
E' inserita nel libro rosso delle farfalle italiane. Il suo status è quello di specie localizzata,
tendenzialmente in pericolo, soprattutto a causa delle forme di gestione di argini, incolti e
siepi.
Nonostante la specie possa talora presentarsi localmente comune, risulta in generale
minacciata, soprattutto a causa della forte riduzione degli habitat in cui crescono le piante
ospiti. Negli ultimi anni questa specie è scomparsa da molte delle località europee ed
italiane popolate in passato; per questo motivo è stata inclusa tra le entità vulnerabili dal
Consiglio d'Europa (Heat, 1981), è stata inserita nell'Allegato IV della Direttiva 92/43/CEE
e nell’elenco delle specie protette in Toscana ai sensi della L. R. 56/2000.
L'eccessiva antropizzazione, la messa a coltura dei terreni incolti, la modernizzazione
delle tecniche agricole e l'uso massivo e indiscriminato di erbicidi e di antiparassitari, la
riforestazione, anche naturale, sono i maggiori fattori di rischio per la sua sopravvivenza
(Heat, 1981; Balletto & Kudrna, 1985; Prola & Prola, 1990). Secondo le categorie riportate
dall'Unione Internazionale per la Conservazione della Natura Zerynthia polyxena è specie
minacciata (cioè in pericolo di estinzione).
Localmente può essere minacciata dalla raccolta eccessiva per collezionismo. Alcune
popolazioni possono essere scomparse proprio a cause di raccolte eccessive.
32

PIANTE OSPITI
Aristolochia clematitis L.
Strallogi, aristolochia gialla, erba astrologa.
Forma biologica: Geofita radicigemmata (Pianta con organi perennanti sotterranei che
portano le gemme da cui, ogni anno, si riforma la parte aerea).
Descrizione:
Pianta erbacea perenne, dotata di rizoma strisciante al suolo, altezza 20 cm - 1 m, il fusto
eretto mostra un andamento un po’ a zig-zag.
Le foglie ovato cordate, cuoriformi, con lunghi piccioli mandano un odore sgradevole.
Fiori gialli tubolari, peduncolati, a forma di pipa, ingrossati alla base, da 2 a 8 all’ascella
delle foglie.
Frutti, capsule ovoidali, penduli, molto grossi rispetto alla pianta, fino a 3 cm di diametro.
Antesi: Aprile - Maggio
Tipo corologico: Europa, zone mediterranee.
Distribuzione in Italia:
Valle d'Aosta, Piemonte, Lombardia, Veneto, Trentino Alto Adige, Friuli Venezia Giulia,
Liguria, Emilia Romagna, Toscana, Umbria, Marche, Abruzzo, Molise, Puglia; assente
nelle isole.
Habitat: Margini dei fossi, argini dei canali, negli incolti, nei vigneti, predilige i terreni
calcarei.
____________________________________________________________________
Etimologia:Il nome del genere deriva dal greco "áristos" = "ottimo", "lochèia" = "parto", si
riteneva efficace per i travagli e le infezioni da parto; poichè la pianta spesso si sostiene
ad altre piante, il nome specifico si collega alle clematidi.
Curiosità: I fiori giallo oro e l’odore particolare della Aristolochia sono una trappola per gli
insetti, i quali, entrati nelle corolla a forma di pipa, scivolano su di un rivestimento ceroso
che si trova all’interno e una barriera di peli impedisce loro di risalire all’esterno. Quando
poi, il fiore appassisce gli insetti prigionieri, ricoperti di polline, si liberano, assicurando così
l’impollinazione.
Aristolochia clematitis L.
33

Aristolachia rotunda L.
Strallogi, aristolochia rotonda, erba astragola
Famiglia: Aristolachiaceae
Morfologia:
Pianta perenne con grossi tuberi sferici, rampicante con fusti eretti o espansi, pressoché
glabri, semplici o ramificati, alti 15-60 cm.
Foglie alterne, sessili e avvolgenti il fusto con lobi basali allargati e spesso sovrapposti,
sono lunghe 20-90 mm, hanno lamina verde chiaro, ovato-cuoriforme, a margine intero
con apice arrotondato e venature infossate sulla pagina superiore e rilevate su quella
inferiore.
I fiori lunghi 20-50 mm, sono eretti con il lembo linguiforme con punta smussata marrone
scuro e il tubo giallo-verdastro, con breve peduncolo, sono portati all’ascella delle foglie.
Il frutto sferico ha un diametro di 10-20 mm.
Diffusione, habitat, fioritura:
Originaria dell’Europa meridionale è distribuita e naturalizzata ovunque nella regione
mediterranea e distribuita in modo ineguale in aree umide ed ombrose, siepi, fossati, bordi
dei campi, vigneti, boschi, da 0 a 700 m di altezza, dove fiorisce da Aprile a Giugno.
Proprietà ed usi:
E’ una pianta tossica che se ingerita può provocare vomito, disturbi intestinali e del
sistema cardio-vascolare. La morte può avvenire per convulsioni e paralisi dei centri
respiratori.
Per i suoi principi attivi quali acido di aristolochia, tannini, sostanze amare, amminoacidi
liberi che gli conferiscono proprietà emmenagoga, antireumatica, antisterica, sedativa
nell'isterismo, nelle convulsioni, nell'epilessia, regolatrice delle mestruazioni, è stata a
lungo usata in passato fino al 1981, epoca in cui sono stati ritirati dal commercio tutti i
preparati a base di questa pianta per sospetta cancerosità.
Aristolachia rotunda L.
34

Parnassius mnemosyne L.1758
Lepidottero-papilionide Parnassius mnemosyne (Linné, 1758)
Specie inserita nell’Allegato IV della Direttiva “Habitat”; protetta dalla convenzione di
Berna (all.II) del 1979; protetta dalla legge Regionale Toscana (All.A); compresa nella lista
delle specie a rischio nel “Libro rosso” della fauna e della flora minacciate in Italia (Pavan,
1992).
Specie che frequenta i prati freschi e radure del piano montano e cacuminale, 600- 2200
metri s.l.m. Generazione univoltina, sfarfallamenti da giugno a luglio. Colore bianco
traslucido con macchie nere e aree grigie. Lunghezza ala anteriore 26-34 mm. Le larve si
nutrono di piante del genere Corydalis. Gli adulti sono attratti da molte specie vegetali, con
una preferenza per i fiori di colore rosso, viola e blu come centauree (Centaurea spp.),
ambrette (Knauzia spp.), gerani (Geranium spp.) e crotonelle (Lychnis spp.).
35

Phylum: Artropoda
Ordine: Lepidoptera
Famiglia: Papilionidae
Specie: Parnassius mnemosyne L.1758
Nome comune: Mnemosine
DESCRIZIONE
Il maschio presenta un’ala inferiore 26-31 mm. Parti superiori delle ali con colore di fondo
bianco senza macchie rosse. Il maschio presenta ali di colore bianco traslucido; le parti
superiori delle ali anteriori presentano disegni neri ridotti a due macchie, presentano una
fascia marginale grigia larga; le parti superiori delle ali posteriori senza disegni marginali,
eccettuato il bordo interno; parti inferiori glabre. La femmina è simile, spesso spolverata di
grigio scuro con le parti superiori delle ali posteriori che presentano disegni più estesi.
Dorso dell’addome nero e glabro
PERIODO DI VOLO
Da Maggio a Luglio con un’unica generazione.
HABITAT
Regioni collinose o montagnose fino ai 1500 m in Europa Centrale, mentre in Nord Europa
frequenta le zone di pianura. In Italia frequenta le radure e i margini di boschi a latifoglie
(faggete, cerrete) e misti. Questa farfalla di medie dimensioni frequenta le praterie umide e
i boschi; pendii aperti, versanti freschi e ombreggiati, con faggete e prati umidi, tra 600 e
2000 m s.l.m. Non è mai numerosa come il P. apollo; ha una sola generazione all'anno
che a seconda della latitudine e delle condizioni ambientali schiude da maggio a luglio.
L'insetto sverna allo stadio di uovo. Gli adulti sono attirati dai fiori di colore rosso, viola e
blu come centauree (Centaurea spp.), ambrette (Knauzia spp.), gerani (Geranium spp.) e
crotonelle (Lychnis spp.).
Le uova sono deposte singolarmente in giugno, svernano e schiudono l'anno seguente in
aprile. I bruchi si alimentano su diverse specie di colombine (Corydalis). A differenza di
molte altre farfalle, la specie presenta solo 4 stadi larvali. La crisalide si sviluppa in una
sorta di bozzolo lasso, tessuto tra le foglie morte. Gli adulti sfarfallano dopo 3 settimane, i
maschi di solito prima delle femmine. Le immagini vivono 2 o 3 settimane.
36

DISTRIBUZIONE
Si trova su tutte le maggiori montagne dell'Europa (Nord Europa fino ai 64°N) e dell'Asia
Centrale fino al Caucaso, all'Iran e all'Asia centrale. Presente in Italia nella catena alpina,
in quella appenninica fino alla Maiella, su Pollino, Sila e Aspromonte e in Sicilia
settentrionale (Madonie, Nebrodi), con popolazioni meno numerose della Parnassius
apollo.
STATUS DI CONSERVAZIONE
Specie inserita nell’Allegato IV della Direttiva “Habitat”; protetta dalla convenzione di
Berna (all.II) del 1979; protetta dalla legge Regionale Toscana (All.A); compresa nella lista
delle specie a rischio nel “Libro rosso” della fauna e della flora minacciate in Italia (Pavan,
1992).
Fattori di minaccia
Le due principali cause del declino sono la riforestazione e i cambiamenti nelle pratiche
agricole tradizionali. Questo ha causato la scomparsa di molte aree prative in prossimità di
boschi.
37

PIANTE NUTRICI
Corydalis cava (L.) Schweigg & Korte
Colombina cava
Sinonimi: Corydalis bulbosa Pers., Corydalis tuberosa DC, Pistolochia bulbosa Soják
Famiglia: Papaveraceae
Morfologia:
Pianta erbacea perenne, lattiginosa, di piccole dimensioni è alta 15-25 cm, con radice
bulbosa, globosa e cava
Fusto corto, non ramificato, lasso che porta foglie senza stipole, doppiamente tripartite,
incise, di colore verde-bluastro, che ricordano quelle dell’Anemone nemorosa.
Infiorescenza in grappoli terminali, composta da 6-20 fiori ermafroditi, zigomorfi, lunghi 10
- 25 mm, brattee fiorali ovali e intere, calice con 2 sepali colorati e caduchi, corolla formata
da 4 petali, con il superiore che si prolunga in uno sperone allungato dritto ma ricurvo
all’estremità, orizzontale o verticale rispetto al terreno, di colore rosa-opaco, talvolta violetti
o bianchi, stimmi sessili disposti a disco.
Il frutto è una capsula allungata a forma di siliqua con numerosi semi.
Distribuzione – Habitat – Fioritura:
Originaria dell’Europa, Caucaso, in Italia è considerata comune, è assente soltanto sulle
isole, vive al limite dei boschi, in boschi radi di latifoglie, in luoghi a mezz’ombra, siepi,
frutteti, vigne fino a più di 1000 m di altitudine, dove fiorisce in primavera da Marzo a
Maggio.
Nota: La Corydalis cava si differenzia dalla Corydalis solida per il tubero cavo anziché
pieno, le brattee intere anziché profondamente incise e digitate e lo sperone sensibilmente
arcuato anziché poco arcuato o appuntito
38

Corydalis solida (L.) Schwartz
Colombina solida
Famiglia: Papaveraceae
Sinonimi: Fumaria bulbosa L. var. solida (basionimo)
Morfologia: Corydalis solida (L.) Schwartz è una geofita bulbosa con bulbo-tubero
giallastro, ovoide, piccolo (10-13 mm) e pieno, il fusto di C. solida (L.) Schwartz è
completamente erbaceo di colore biancastro (tendente al verde-bruno nella parte
superiore), alto fino a 20 cm, solitamente eretto, zigzagante, e terminante in uno o (più
raramente) in due racemi fiorali. La foglia caulina inferiore di C. solida (L.) Schwartz è
ridotta ad una squama, mentre le due foglie cauline superiori sono picciuolate (picciolo di
10-20 mm) ed hanno lamina di colore verde glaucescente e contorno triangolare (25-40
mm), sono bipennatosette, con 3x3 segmenti di 2° ordine suddivisi in 3-5 lacinie a
contorno lanceolato.
I fiori di colore roseo (violetto alla fauce) o più raramente bianchi sono ciclici,
eteroclamidati, zigomorfi e pentameri con petali conniventi lateralmente, il maggiore dei
quali si prolunga formando uno sperone (9-12 mm di lunghezza) ripiegato verso il basso, i
fiori sono portati (solitamente in numero variabile da 10 a 20) da un ricco racemo fiorale
eretto, ogni fiore è posto all’ascella di una brattea fogliare, lunga circa 13 mm e larga circa
10, suddivisa in 5 lacinie lanceolate.
Il frutto è una capsula di 10-25 mm provvista di peduncolo fruttifero lungo 12-18 mm.
Ecologia: specie tipica dei boschi freschi della fascia collinare e montana (soprattutto
delle faggete), sporadicamente risale fino al limite inferiore del piano subalpino (limiti
altitudinali consueti: 100-1800 m s.l.m.), mentre più frequentemente scende fino alla
pianura, è segnalata in tutte le regioni italiane, ma al Sud è piuttosto rara, può formare
colonie di molte migliaia di esemplari.
Antesi: da fine Marzo a fine Maggio, a seconda dell’altitudine.
39

Aporia crataegi L. 1758
Lepidottero-Pieride Aporia crataegi (Linné, 1758)
Specie in declino soprattutto in Nord Europa. Bioindicatrice di formazioni vegetali lineari
come le siepi, basilari per la connessione ecologica. Queste formazioni rappresentano
micro-habitat di primaria importanza nelle aree agricole dove l’avvento delle colture di tipo
estensivo/intensivo rischia di eliminare ogni elemento di naturalità.
Specie che si rinviene nei prati, nei cespuglieti e nelle radure dei boschi dal piano basale a
quello montano. Univoltina con sfarfallamento da maggio a luglio. Lunghezza dell’ala
anteriore 27-33 mm. Piante nutrici: Crataegus sp., Prunus sp.
Phylum: Artropoda
Ordine: Lepidoptera
Famiglia: Pieridae
Specie: Aporia crataegi L., 1758
Nome comune: Pieride del biancospino
DESCRIZIONE
Ali anteriori 28-34 mm, apertura alare 60-80 mm, parti superiori colore di fondo bianco,
nervature pigmentate di bruno scuro o nero, fascetta discoidale scura e stretta; parti
inferiori simili, spesso con una leggera spolveratura di scaglie nere specialmente nelle
parti inferiori delle ali posteriori. La femmina è più grande, le ali anteriori grandi con la
membrana lucida e brunita, evidente nervatura marrone, fascetta discoidale scura
assente. Ali posteriori finemente scagliose.
PERIODO DI VOLO
Da Maggio a Giugno/Luglio con un’unica generazione.
HABITAT
40

Ambienti aperti dal livello del mare fino ai 1800 m. Piante alimentari delle larve: Crataegus
monogyna (biancospino), Spiraea, Prunus. Comune nei giardini e nei campi di erba
medica. Frequenta i luoghi incolti a basse e medie altitudini; è abbastanza comune e nei
luoghi che le si confanno diventa talora infestante. Il bruco si nutre delle foglie di
biancospino e talvolta risulta dannosa agli alberi da frutta. Il bruco è nero con strisce
arancioni. Durante il mese di giugno, nei giorni caldi si possono vedere le farfalle in copula
ai limiti della macchia mediterranea. Volano da maggio fino alla fine dell’estate. I bruchi
sono gragari e svernano in un nido comune.
DISTRIBUZIONE
Nord-Africa, Europa,Turchia, Iran, Medio-Oriente, Cina,
Giappone. In Sicilia è abbastanza comune in località di
media altitudine. Manca in Corsica, Sardegna ed isole
atlantiche.
FATTORI DI MINACCIA
La scomparsa dell’habitat a causa dell’agricoltura intensiva che produce la scomparsa
delle siepi.
PIANTE NUTRICI
Prunus spinosa L.
E’ una specie rustica che
si adatta a terreni poveri e
sassosi; la si può trovare
lungo le strade, negli
incolti e al limitare dei
boschi. Si insedia come
specie pioniera nei terreni
abbandonati. In Italia è
pianta comune e vegeta
fino a 1.500 m.
Crataegus oxyacantha e C. monogyna
Biancospino. Diffuso nella regione mediterranea; comune
in Italia, dalla pianura alla montagna, nei boschi e nelle siepi.
Charaxes jasius Linnè, 1766
41

Lepidottero – Ninfalide Charaxes jasius (Linné, 1766)
Specie protetta dalla legge Regionale Toscana (All.A,B); specie rara e vulnerabile
compresa nella lista delle specie a rischio nel “Libro rosso” della fauna e della flora
minacciate in Italia (Pavan, 1992).
Farfalla di grandi dimensioni, dal volo rapido e potente. La lunghezza dell’ala anteriore è di
38-50 mm e la femmina è simile al maschio ma più grande. Specie xerotermofila delle
radure della macchia mediterranea, dal livello del mare fino a circa 800 metri s.l.m.
Generazione bivoltina con sfarfallamento in maggio-giugno e agosto-settembre. Per le
larve la pianta nutrice è Arbutus unedo (corbezzolo) alla distribuzione della quale la
Charaxes jasius è strettamente legata. La farfalla del corbezzolo è territoriale e
combattiva: ciascun individuo difende un territorio vasto, ragione per cui queste farfalle
non sono mai molto abbondanti.
42

Phylum: Artropoda
Ordine: Lepidoptera
Famiglia: Nymphalidae
Specie: Charaxes jasius Linnè, 1766
Nome comune: Ninfa del corbezzolo
DESCRIZIONE
Farfalla di grandi dimensioni (lunghezza dell’ala anteriore: 38-50 mm), dal volo rapido e
potente. Come tutti i membri del suo genere possiede un bellissimo disegno a colori sul
lato inferiore delle ali, che viene messo in evidenza quando la farfalla si trova posata ad ali
chiuse, ed è un segnale di riconoscimento specifico.
MASCHIO: Colore bruno scuro. Ali anteriori con bordo concavo, una larga fascia
marginale arancio attraversata dalle nervature nere e una serie di spazi premarginali
sfumati dello stesso colore. Posteriori con bordo dentato nero, due code nere in
corrispondenza della terza nervatura mediana e della seconda cubitale, una larga fascia
marginale arancio sfumata di giallo, attraversata dalle nervature nere e preceduta da
alcuni spazi azzurri.
FEMMINA: Simile al maschio ma più grande.
PERIODO DI VOLO
Maggio-Giugno; Agosto-Settembre
43

HABITAT
Specie xerotermofila, frequenta le radure della macchia mediterranea, dal livello del mare
fino a circa 800 metri s.l.m. E’ strettamente legata alla distribuzione del corbezzolo, questa
specie si può spingere anche nell’entroterra dove sopravvive in isole di vegetazione
sempreverde insieme al leccio, all’erica arborea.
DISTRIBUZIONE
Dalle coste europee del Mediterraneo fino all’Africa tropicale e meridionale. È una specie
largamente diffusa nel continente africano e nel Mediterraneo. In Italia è presente nelle
zone costiere della penisola e delle isole più frequente lungo la costa tirrenica, più rara in
quella adriatica dove non supera Porto Civitanova Marche.
L’interesse zoogeografico della farfalla del corbezzolo consiste nel fatto di appartenere ad
un genere a prevalente diffusione afrotropicale che conta un centinaio di specie, quasi
tutte diffuse a Sud del Sahara.
Strettamente legata alla distribuzione del corbezzolo, questa specie si può spingere
nell’entroterra formando piccole popolazioni in oasi xerotermiche, dove la pianta nutrice
sopravvive in isole di vegetazione sempreverde insieme al leccio, all’erica arborea e ad
altre essenze. L’Arbutus unedo è la pianta ospite del bruco.
BIOLOGIA ED ECOLOGIA
La specie è presente nelle radure della macchia mediterranea, dal piano basale fino a 800
m s.l.m.
Il ciclo biologico è bivoltino, con sfarfallamento a maggio-giugno e agosto-settembre. Le
larve utilizzano come pianta nutrice il corbezzolo (Arbutus unedo) anche se Longo et al.
(2000) in un recente studio hanno osservato che la specie si sviluppa anche nelle piante di
arancio. Le larve compiono 5 mute prima di impuparsi (pupe sospese).
Unica rappresentante del genere in Europa, C. jasius è una specie territoriale e
combattiva: ciascun individuo difende un territorio vasto, ragione per cui queste farfalle
non sono mai molto abbondanti. Il comportamento territoriale di questa specie è stato
studiato nella macchia mediterranea del litorale toscano presso Capalbio, dove i maschi
usano posarsi sui trespoli di legno, alti circa due metri, fabbricati dai cacciatori per la posta
al cinghiale. Da questi posatoi artificiali i maschi sorvegliano il territorio e alternano periodi
di sosta con voli di perlustrazione in cui inseguono gli eventuali intrusi con particolare
accanimento. In molti casi tali trespoli hanno preso il posto degli originari tronchi morti,
rimasti in piedi e bene in vista fra gli arbusti sempreverdi, tronchi che le farfalle continuano
ovviamente ad utilizzare quando presenti. L’aggressività di C. jasius nel periodo
riproduttivo è tale da rivolgersi anche nei confronti di farfalle appartenenti ad altre specie e
perfino verso gli uccelli!
Sono stati osservati anche casi di “aggressione” all’uomo: talvolta, infatti, i maschi
dedicano pochi secondi della loro attività aggressiva a sorprendenti ed innocue cariche
contro la testa dei passanti. La breve durata di queste aggressioni verso uccelli e persone,
confrontata con i lunghi inseguimenti dietro ad altri maschi della stessa specie, dimostra
che le farfalle si accorgono ben presto dell’errore e rientrano prontamente nei loro ranghi.
44

STATUS DI CONSERVAZIONE
Segnalata come specie rara e vulnerabile nel “Libro rosso” della fauna e flora minacciate
in Italia (Pavan, 1992).
I fattori avversi per la specie sono: scomparsa dell’habitat a causa delle eccessive pratiche
agricole (agricoltura intensiva), frammentazione dell’habitat a causa della crescita delle
attività antropiche (come costruzione di strade, case, etc.), inquinamento, compreso
l’utilizzo di pesticidi ed erbicidi e incendi.
PIANTA NUTRICE
Arbutus unedo (corbezzolo) è la pianta alimentare del bruco.
45

Unio elongatulus C. Pfeiffer, 1825 – Molluschi-Bivalvi-Unionidi
Inserita nell’Allegato V della Direttiva Habitat; compresa nella lista delle specie a rischio
nel “Libro rosso” della fauna e della flora minacciate in Italia (Pavan, 1992).
Conchiglia (lunga fino circa 12 cm) di forma ovalare con cerniera munita di apofisi cardinali
e lamelle laterali. E’ specie fluviale di acque debolmente correnti e di ambienti lentici. Vive
infossata nei sedimenti. Dalle uova dopo 2-3 mesi si forma una larva (glochidium) che
conduce vita parassitaria attaccandosi alle branchie o alle pinne di un pesce ospite. Dopo
circa 3-6 settimane, le larve si trasformano in giovani che si liberano e si lasciano cadere
sul fondo. La maturità sessuale è raggiunta non oltre il 3° anno di età. Il taxon è
direttamente minacciato all’inquinamento chimico delle acque.
Emmericia patula (Brumati, 1838) – Molluschi-Gasteropodi-Emmericiidi
Specie rara
Islamia pusilla (Piersanti, 1952) – Molluschi-Gasteropodi-Idrobiidi
Specie endemica del centro sud Italia, rara
Islamia sp. 2 – Molluschi-Gasteropodi-Idrobiidi
Specie endemica centro Italia in corso di determinazione.
Pauluccinella minima (Paulucci, 1881) – Molluschi-Gasteropodi-Idrobiidi
Specie endemica del centro Italia
Pisidium henslowanum (Sheppard, 1825) – Molluschi-Bivalvi-Sferiidi
Specie poco comune
Pisidium obtusale D. Pfeiffer, 1821– Molluschi-Bivalvi-Sferiidi
Specie poco comune
Pisidium pseudosphaerium Schlesch, 1947 – Molluschi-Bivalvi-Sferiidi
Specie rara
Pisidium tenuilineatum Stelfox, 1918 – Molluschi-Bivalvi-Sferiidi
Specie poco comune
Theodoxus fluviatilis (Linnaeus, 1758) – Molluschi-Bivalvi-Neritidi
Specie rara, in progressivo calo
Potamon fluviatile fluviatile (Herbst, 1785) – Crostacei-Malacostraci -Decapodi.
Notevole riduzione delle popolazioni anche se la contrazione dell'areale è ancora limitata.
Specie facilmente riconoscibile, di grandi dimensioni, unica specie di granchio che abita le
acque dolci dell'Italia (acque correnti e stagnanti). Scava tane lungo le sponde e tollera
bassi tassi di umidità. I maschi, più grandi delle femmina, a differenza di queste, non
escono mai dal fiume. L’accoppiamento e la successiva ovodeposizione avvengono tra
giugno e settembre. Le uova (ca. 200) si schiudono dopo circa 40 giorni. I piccoli vengono
trasportati e accuditi dalla madre per i primi 10-15 giorni.
Pseudochydorus globosus (Baird, 1843) – Crostacei-Branchiopodi-Cladoceri-Chidoridi
Specie rarissima. E’ compresa nella lista delle specie a rischio nel “Libro rosso” della
fauna e della flora minacciate in Italia (Pavan, 1992).
46

Sida crystallina (O.F. Müller, 1776) - Crostacei-Branchiopodi-Cladoceri-Sididi
Specie parzialmente minacciata. E’ compresa nella lista delle specie a rischio nel “Libro
rosso” della fauna e della flora minacciate in Italia (Pavan, 1992).
Allogamus ausoniae Moretti, 1991 - Insetti-Tricotteri-Limnefilidi.
Specie endemica dell'Appennino centrale.
Beraeodes minutus (Linnaeus, 1761) - Insetti-Tricotteri-Bereidi.
Specie stenotopa: sorgenti reo-limnocreniche
Ceraclea fulva (Rambur, 1842) - Insetti-Tricotteri-Leptoceridi.
Specie rara, vincolata ai poriferi di acque dolci
Erotesis baltica McLachlan, 1877 - Insetti-Tricotteri-Leptoceridi.
Specie rara e stenotopa: sorgenti reo-limnocreniche
Tinodes antonioi Botosaneanu & Viganò, 1974 - Insetti-Tricotteri- Psicomidi.
Specie endemica alpina-appennica
Egira conspicillaris (Linné, 1758) – Insetti-Lepidotteri-Noctuidi.
Specie rara. E’ compresa nella lista delle specie a rischio nel “Libro rosso” della fauna e
della flora minacciate in Italia (Pavan, 1992).
Eriogaster lanestris (Linnaeus, 1758) – Insetti-Lepidotteri-Lasiocampidi.
Specie vulnerabile. E’ compresa nella lista delle specie a rischio nel “Libro rosso” della
fauna e della flora minacciate in Italia (Pavan, 1992).
Jodia haematidea (Duponchel, 1827) = Agrochola haematidea (Duponchel, 1827) –
Insetti-Lepidotteri-Noctuidi.
Specie rara. E’ compresa nella lista delle specie a rischio nel “Libro rosso” della fauna e
della flora minacciate in Italia (Pavan, 1992).
Omphalophana antirrhinii (Hübner, 1803)– Insetti-Lepidotteri-Noctuidi.
Specie rara. E’ compresa nella lista delle specie a rischio nel “Libro rosso” della fauna e
della flora minacciate in Italia (Pavan, 1992).
47

LEGENDA DELLE CATEGORIE IUCN
VU B2bce + 3bcd
VU = specie vulnerabile, ovvero a rischio di estinzione a medio termine in quanto:
B = l’estensione delle segnalazioni è inferiore a 20.000 Kmq, o l’areale di occupazione
è inferiore a 2000Kmq e le stime indicano:
2 = un continuo declino, dedotto, osservato o previsto di: b= area di occupazione; c =
area, estensione e qualità dell’habitat; e = numero degli individui maturi
3 = Estreme fluttuazioni di: b = area di occupazione; c = numero di subpopolazioni; d =
numero di individui maturi
VU A1c + 2c
VU = specie vulnerabile, ovvero a rischio di estinzione a medio termine in quanto:
A = Si riscontra una riduzione delle popolazioni e le stime indicano:
1 = una osservata, stimata, dedotta o sospettata riduzione del 20%, entro i prossimi 10
anni o tre generazioni, basata su: c = un declino dell’area di occupazione, estensione
delle segnalazioni e/o qualità dell’habitat
2 = una riduzione del 20% prevista o sospettata entro i prossimi 10 anni o tre
generazioni, basata su: c = un declino dell’area di occupazione, estensione delle
segnalazioni e/o qualità dell’habitat
VU A1c
VU = specie vulnerabile, ovvero a rischio di estinzione a medio termine in quanto:
A = Si riscontra una riduzione delle popolazioni e le stime indicano:
1 = una osservata, stimata, dedotta o sospettata riduzione del 20%, entro i prossimi 10
anni o tre generazioni, basata su: c = un declino dell’area di occupazione, estensione
delle segnalazioni e/o qualità dell’habitat
LR/nt
LR = specie a basso rischio ma
nt = vicina ad essere classificata come vulnerabile ovvero in pericolo di estinzione
DD
I dati raccolti non sono sufficienti a definire lo status della specie, quindi sono
necessarie maggiori informazioni sulla sua abbondanza e distribuzione
48

BIBLIOGRAFIA
- Araya, K. 1993. Relationship between the decay types of dead wood and
occurrence of Lucanide beetles (Coleoptera: Lucanidae). Applied Entomology and
Zoology 28: 27-33.
- Biscaccianti A.B., 2004. Note su alcuni longicorni dell’Appennino Umbro-
Marchigiano (Italia Centrale). Bollettino della Associazione Romana di Entomologia,
59 (1-4): 43-88.
- Carpaneto G., Macchia Mediterranea, aspetti faunistici, www.minambiente.it
- Carter D.J., Hargreaves B. & Minet J., 1998. Guide des chenilles d’Europe.
Delachaux et Niestlé, Neuchatel-Paris, 311 p.
- Carter D., 1993. Farfalle e falene – guida fotografica. Dorling Kindersley
Handbooks, 304pp.
- Cavalli R., Mason F., Tagliapietra A., Donini F., Birtele D., Minari E., 2002. Tecniche
di ripristino del legno morto per la conservazione delle faune saproxiliche - progetto
LIFE Natura NAT/IT/99/6245 di «Bosco della Fontana » Corpo Forestale dello Stato
- Centro Nazionale per lo Studio e la Conservazione della Biodiversità Forestale.
Verona - Bosco della Fontana. Gianluigi Arcari Editore, Mantova, 112 pp.
- Channel R., Lomolino M.V., 2000. Dynamic biogeography and Conservation of
endangered species. Nature, 403.
- Chinery, M., 1994 Guida degli insetti d’Europa, Muzzio Editore, 375 pp.
- Commissione europea - DG Ambiente - Unità Natura e biodiversità - Unità Foreste
ed agricoltura. 2000. Natura 2000 e foreste: sfide ed opportunità. Guida
interpretativa
http://ec.europa.eu/environment/nature/nature_conservation/useful_info/documents
_publications/pdf/n2kforest_it.pdf
- D’Allestro V., 2006. Note sulla distribuzione di Austropotamobius pallipes italicus
(Faxon, 1914) in un’area appenninica dell’Italia centrale. Riv. Idrobiol., 43, 1-3, In
press.
- Della Beffa G., 1949. Gli insetti dannosi all’agricoltura e i moderni metodi e mezzi di
lotta. U. Hoepli Ed., Milano, 978 pp.
- Franciscolo M.E., 1997. Coleoptera Lucanidae. Fauna d’Italia, Vol. XXXV. Calderini,
Bologna, pp 228.
- Fumi M., 2000. Note sui Papilionoidea dell’Umbria (Italia centrale) (Lepidoptera).
Boll. Soc. entomol. Ital. 132(1):pp. 69-82
- Harmon, M.E., Franklin, J.F., Swanson, F.J., Sollins, P., Gregory, S.V., Lattin, J.D.,
Anderson, N.H., Cline, S.P., Aumen, N.G., Sedell, J.R., Lienkaemper, G.W.,
49

Cromack Jr., K., Cummins, K.W., 1986. Ecology of coarse woody debris in
temperate ecosystems. Adv. Ecol. Res. 15: 133–302.
- Harvey D., Gange A., 2003. Size variationin in the stag beetle. Proceedings of the
2nd Pan-european conference on Saproxylic beetles. People’s Trust for
Endangered Species
- Higgins L.G., Ridley N.D., 1983. Farfalle d’Italia e d’Europa. Ed.Rizzoli, 393 pp.
- Holdich D (2003). Ecology of the White-clawed Crayfish. Conserving Natura 2000
Rivers Ecology Series No. 1. English Nature, Peterborough, 21 pp.
- Legakis A., 1997. Callimorpha quadripunctaria Poda, 1761. p.:90-92. In Van
Helsdingen P.J., Willemse L. & Speight M.C.D. (eds), Background information on
invertebrate of the Habitats Directive and the bern Convention. Part I – Crustacea,
Coleoptera and Lepidottera. Coll. Nature et Environment, n°79, Conseil de l’Europe,
Strasbourg, 217 pp.
- Lafranchis T., 2004. Butterflies of Europe – New field guide and key. Diatheo, Paris,
351 pp.
- Longo S., Palmeri V., Carolei A. E., 2000. Biologia di Charaxes jasius in agrumeti
della Calabria (Lepidoptera Nymphalidae). Boll. Soc. entomol. ital., 132(1):83-90.
- Masutti L., Zangheri S., 2001. Entomologia generale ed applicata. Edizioni Cedam,
Padova. 978 pp.
- Mazzoni D., Minelli G., 1996. Presenza e analisi di popolazioni di gambero d’acqua
dolce (Austropotamobius pallipes italicus Faxon) in provincia di Bologna. Risorsa
Fauna 4: 15 pp.
- Méndez M., 2003 Conservation of Lucanus cervus in Spain: an amateur’s
perspective. Proceedings of the 2nd Pan-european conference on Saproxylic
beetles. People’s Trust for Endangered Species
- Napier D., 2003 The Great Stag Hunt methods and findings of the 1998 National
Stag Beetle Survey. Proceedings of the 2nd Pan-european conference on
Saproxylic beetles. People’s Trust for Endangered Species
- Nowotny C., Bowyer-Smith J., 2004. CWD Assessment of Six Pre-harvest
Cutblocks (2003-04 Harvesting Year) Weldwood of Canada’s Certification Program.
- Pavan M., 1992. Contributo per un “Libro rosso” della fauna e della flora minacciate
in Italia. Ed. Istituto di Entomologia dell’Università di Pavia: 719 pp.
- Petesse M.L., 1988, Prime informazioni su Austropotamobius pallipes italicus
(Crustacea, Decapoda): biologia ed ecologia di una popolazione del fiume Menotre
Tesi di Laurea - Università di Perugia.
- Petesse M.L., Mearelli M., Giovinazzo G., Lorenzoni M., 1990. Il gambero d’acqua
dolce. Provincia di Perugia, Serv. Prog. Gest. Faunistica, 19 pp.
50

- Pollard, E., Hall, M.L. & Bibby, T.J. (1986) Monitoring The Abundance Of Butterflies
1976-1985. Research And Survey. In: Nature Conservation, No.2. Nature
Conservancy Council, London
- Pollini A., Manuale di entomologia agraria. Edagricole,1998
- Raimundo R, Algarvio R, Casas Novas P & Figueiredo D. Relation between some
xilophagous and xilomicetophagous insects and Quercus spp. (Q. suber and Q.
rotundifolia). Centro de Ecologia Aplicada da universidade de Évora (CEA_EU).
http://www.cea.uevora.pt/umc/ pdfs/relxilophxilomicetquercus.pdf
- Read, H. 2000. Veteran trees: a guide to good management. English Nature,
Peterborough.
- Samuelsson, J.; Gustafsson, L. & Ingelög, T. 1994. Dying and dead trees: a review
of their importance for biodiversity. Swedish Threatened Species Unit, Uppsala.
- Servadei - Zangheri - Masutti, 1972, Entomologia generale ed applicata, Ed.
CEDAM, Padova
- Sindaco R., Mondino G.P., Selvaggi A., Ebone A., Della Beffa G., 2003. Guida al
riconoscimento di ambienti e specie della Direttiva Habitat in Piemonte. Regione
Piemonte.
- Smith M.,N., 2003. National Stag Beetle survey 2002. London, People’s Trust for
Endangered Species.
- Smith, G. R. T., Learner, M. A., Slater, F. M. and Foster, J. (1996) Habitat Features
Important for the Conservation of the Native Crayfish Austropotamobius pallipes in
Britain, Biological Conservation, 75
- Souty-Grosset C., Holdich D.M., Noel P.Y., Reynolds J.D., Haffner P., 2006. Atlas
of Crayfish in Europe. Museum National d’Histoire naturelle, Paris, 178 pp.
(Patrimoines naturels, 64)
- Sprecher E., 2003, The status of Lucanus cervus in Switzerland. Proceedings of the
2nd Pan-european conference on Saproxylic beetles.
- Ståhl, G.; Ringvall, A. & Fridman, J. 2001. Assessment of coarse woody debris - a
methodological overview. Ecological Bulletins 49: 57-70.
- Sterry P., Mackay A., 2005. Farfalle e falene. Fabbri Editori, 223pp.
- Stevenson S., Jull M., Rogers B., Field Data Collection Protocol Manual: Northern
Interior Wetbelt Silviculture Systems Project 2000
- Szujecki A., 1987. Ecology of Forest Insects. Junk, Dordrecht & Polish Scientific
Publishers, Warszawa, Poland. pp 601.
- Vidoni E.A., 1977. La Rosalia Alpina. Rivista Entomologica, 5-6.
51

- Volpe G., Palmieri R., 2005. Le farfalle a volo diurno del Parco Nazionale del
Cilento e Valle di Diano. Tipolitografia Iannuzzi, Salerno, 230 pp.
- Zandigiacomo P., Bernardinelli I., 2001., Note sul coleottero Cerambicide Rosalia
alpina (L.) http://web.uniud.it/entomoinfo//Biodiversity/rosalia.htm
SITI INTERNET
- Butterfly Conservation: http://www.butterfly-conservation.org
- Check list della Fauna d’Italia: http://www.faunaitalia.it/checklist/
- Dupont P & Zagatti P (2005). Cerambyx cerdo Linné, 1758.
http://www.inra.fr/Internet/Hebergement/OPIE-Insectes/observatoire/coleos/cerambyx/c_cerdo.htm
- Farfalle d’Italia. http://www.ibc.regione.emilia-romagna.it/farnet/
- IUCN (2004). 2004 IUCN Red List of Threatened Species. www.redlist.org.
- MED - Ministére de l´Écologie et du Développement (2004). Natura 2000. Espèces animales..
http://natura2000.environnement.gouv.fr/habitats/cahiers7.html.
- Ministero dell’Ambiente: www.minambiente.it
- Moths and Butterflies of Europe and North Africa: http://www.leps.it/
- Species Alert! Natura 2000: a last chance for European Biodiversity:
http://www.wwf.org.uk/filelibrary/pdf/alert.pdf
- Stag beetle. Love is all they need: http://maria.fremlin.de/stagbeetles/lifecycle.html#ref1
- UK biodiversity Action Plan: www.ukbap.org.uk
- Wikipedia: http://it.wikipedia.org/wiki/Austropotamobius_pallipes
- Working group on Iberian Lucanidae: http://entomologia.rediris.es/gtli/
52