KAPITTEL 29

29
29.35 SULFONAMIDER.
Sulfonamider har den generelle formelen (R 1 .SO 2 .N.R 2 .R 3 ) hvor R 1 er et mer eller mindre komplekst
organisk radikal som har et karbonatom direkte festet til SO 2 -gruppen, og hvor R 2 og R 3 er enten hydrogen,
et annet atom eller et mer eller mindre komplekst uorganisk eller organisk radikal (herunder dobbeltbindinger
eller ringer). Mange sulfonamider brukes i medisinen som kraftige bakteriedrepende stoffer. De
omfatter blant annet:
1. o-Toluensulfonamid.
2. o-Sulfamylbenzosyre.
3. p-Sulfamylbenzylamin.
4. p-Aminobenzensulfonamid (NH 2 .C 6 H 4 .SO 2 .NH 2 ) (sulfanilamid).
5. p-Aminobenzensulfonacetamid.
6. Sildenafilsitrat.
7. Sulfapyridin (INN) eller p-aminobenzensulfonamidopyridin.
8. Sulfadiazin (INN) eller p-aminobenzensulfonamidopyrimidin.
9. Sulfamerazin (INN) eller p-aminobenzensulfonamidometylpyrimidin.
10. Sulfatiourea (INN) eller p-aminobenzensulfonamidotiourea.
11. Sulfatiazol (INN) eller p-aminobenzensulfonamidotiazol.
12. Klorerte sulfonamider, også når kloratomet er direkte bundet til nitrogen (for eksempel sulfonkloramider
eller N-klorsulfonamider, også kalt ”kloraminer”; ”klortiazid” eller 6-klor-7-sulfamylbenzo-
1,2,4-tiadiazin-, 1-dioksid; 6-klor-3,4-dihydro-7-sulfamylbenzo-1,2,4-tiadiazin-1,1-dioksid).
Posisjonen omfatter ikke forbindelser hvor alle S-N bindingene av sulfonamidgruppen(e) er del(er) av
en ring. Disse er andre heterosykliske forbindelser (sultamer) som hører under posisjon 29.34.
29-101