156 [ CO ] 2 X = a ⎡ m ⎢ ⎢⎣ kg 3 CO2 comb ⎤ ⎥ ⎥⎦ [ O ] 2 X = b ⎡ m ⎢ ⎢⎣ kg 3 O2 comb ⎤ ⎥ ⎥⎦ 3 ⎡ m ⎤ [ CO ] X = c CO ⎥ ⎦ ⎢ ⎣kg comb 3 3 ⎡ m ⎤ ⎡ m ⎤ H2O N2 V V ⎢ ⎥ H ⎢ ⎥ + + a + b + c = X 2O N2 ⎢⎣ kgcomb ⎥⎦ ⎢kgcomb ⎥ ⎣ ⎦ Assim, X = V + V H 2O N2 1− 2 2 ([ O ] + [ CO] + [ CO ]) <strong>Co</strong>m o valor <strong>de</strong> X, po<strong>de</strong>-se calcular a concentração mássica <strong>de</strong> O 2 , CO 2 e CO. E a massa total dos produtos da combustão é dada por: m = m + + m + m + m m 2 gás_comb H O N 2 O2 CO 2 CO kg gás_comb kg comb ix) Variação <strong>de</strong> entalpia dos gases <strong>de</strong> combustão A entalpia ( Δ On<strong>de</strong>: hgás_comb ) dos produtos da combustão é calculada através da equação (4.24). Δ h = h − 0 h f ,298 n ∑ Δhi mi 1 Δ hgás _ comb = m (4.24) gás _ comb h : entalpia específica do gás na temperatura <strong>de</strong> operação; h : entalpia <strong>de</strong> formação (a 25º e pressão <strong>de</strong> 0,1MPa); 0 f ,298
157 kg m i : massa do gás i ( gási kg comb kg m gás_comb : massa total dos gases <strong>de</strong> combustão ( gás_comb kg ) O valor <strong>de</strong> Δh foi consultado da tabela (4.1) TABELA 4.1 – VARIAÇÃO DE ENTALPIA DOS GASES DE COMBUSTÃO T Δh (kJ/kg) (K) N 2 O 2 H 2 O CO 2 CO 298 0 0 0 0 0 300 1,927676436 1,687553 3,441576464 1,5678255 1,9278829 400 106,0579017 94,59671 191,5070774 90,956601 106,28347 500 211,0091743 190,1934 384,2353594 188,70711 211,781507 600 317,4954485 288,9153 582,7921177 293,25153 319,243127 700 426,1235855 390,606 787,6769359 403,40832 429,168154 800 537,1077714 494,8905 999,2783791 518,20041 541,735095 900 650,5194017 601,3000 1217,707466 636,9007 656,801142 1000 766,1799879 709,4909 1443,241743 758,85026 774,223492 1100 883,8753436 819,1506 1675,825701 883,54919 893,645127 1200 1003,426980 930,0603 1915,40383 1010,5203 1014,88754 1300 1124,585014 1042,064 2161,587566 1139,4683 1137,70082 1400 1247,135259 1154,974 2414,154871 1270,0523 1261,79936 FONTE: VAN WYLEN (1998) comb )
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