Esquistossomose mansoni humana: Análise do papel da ... - Unifenas

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Acima de tudo aos pacientes, que confiaram no nosso propósito. viii
SUMÁRIO SUMÁRIO A resposta granulomatosa em torno dos ovos do Schistosoma mansoni alojados nos tecidos do hospedeiro é considerada uma das principais causas da patologia na esquistossomose. São diversos os estudos que investigaram os eventos de formação e modulação do granuloma in vitro, empregando o modelo de formação de granuloma in vitro. Eventos de modulação da reatividade celular in vitro, durante a infecção crônica, podem ser correlacionados com a diminuição do tamanho do granuloma observados nos indivíduos que apresentam a forma clínica intestinal da infecção (INT). Trabalhos recentes mostraram que a IL-10 exerce um papel central na modulação da reatividade granulomatosa in vitro observada em pacientes INT. Os estudos que avaliam o fenótipo de células mononucleares e a expressão de moléculas co-estimuladoras em populações e subpopulações celulares, envolvidas na reatividade granulomatosa in vitro são ainda escassos. Embora, diversos trabalhos, na esquistossomose experimental, tenham demonstrado que fatores solúveis podem estar correlacionados à expressão diferenciada de marcadores de superfície celular, esses mecanismos não estão ainda esclarecidos na esquistossomose humana. Nesta tese, foram avaliadas, através da citometria de fluxo, as alterações fenotípicas na população com PBMCs (células mononucleares do sangue periférico ) de pacientes portadores de esquistossomose crônica intestinal (INT) e hepatoesplênica (HE) quando submetidas ao ensaio de formação de granuloma in vitro, na presença de anticorpos anti-IL10 ou de rIL-10. A análise dos resultados obtidos demonstrou que a IL-10 foi capaz de modular significativamente no grupo INT, o percentual de populações de linfócitos T expressando os marcadores CD3, CD4 , bem como a subpopulação de linfócitos CD4 + , co-expressando os marcadores CD28, CD18, CD62L e HLA-DR. A IL-10 exerceu seu efeito modulando as células CD19 + CD86 + na população de células B e células CD14 + CD54 + . Os linfócitos T CD8 + , co-expressando os marcadores CD28, CD62L e HLA-DR não foram moduladas pela IL-10 neste grupo de pacientes. No grupo de indivíduos HS, o bloqueio da IL-10 não promoveu alterações nos percentuais de nenhuma subpopulação estudada. Com exceção das células ix
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APÊNDICE 10 - APÊNDICE O estudo d
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