Analytica 103

Revista
Ano 17 - Edição 103 - Out/Nov
EDITORIAL
Chegamos à 103ª edição da Revista Analytica, cuidadosamente preparada trazendo a maior gama de
assuntos referentes ao setor de controle de qualidade industrial. A nossa revista também traz um material
abrangente. Contamos, desta vez, com dois artigos que abordam diferentes temas: o primeiro sobre
a importância das metodologias de controle de qualidade na produção de cosméticos e sobre os riscos
biológicos associados ao uso de cosméticos; e o segundo artigo traz uma análise sobre a concentração
de metais pesados nas águas do Rio Paraopeba e na lama de rejeitos após o rompimento da barragem de
Brumadinho, em Minas Gerais.
Além dos artigos científicos supracitados, temos também a seção Espectrometria de massas apresentando
um texto que discorre sobre os detectores de íons e algumas de suas características. Na seção Análise de
Minerais, falamos sobre a eminência de uma nova revolução tecnológica e suas consequências no cotidiano
laboratorial. Somado a isso, ainda contamos com a seção de Metrologia, que expõe sobre o poder das
medidas e a sua capacidade de afetar, inclusive, relações comerciais do país.
Todo esse conteúdo, associado à uma importante agenda de eventos e as melhores inovações e soluções
do mercado de controle de qualidade industrial, reunindo as maiores empresas do ramo. Agradecemos a
todos que colaboraram com essa edição, e a todos os leitores.
Boa leitura a todos!
JOÃO GABRIEL DE ALMEIDA
Esta publicação é dirigida a laboratórios analíticos e de controle de qualidade dos setores:
FARMACÊUTICO | ALIMENTÍCIO | QUÍMICO | MINERAÇÃO | AMBIENTAL | COSMÉTICO | PETROQUÍMICO | TINTAS
Os artigos assinados sâo de responsabilidade de seus autores e não representam, necessariamente a opinião da Editora.
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Revista
Ano 17 - Edição 103 - Out/Nov
ÍNDICE
Artigo 1
10
Riscos Biológicos
Associados a Cosméticos
01
06
08
Editorial
Publique na Analytica
Agenda
Autores:
Jonathas Xavier Pereira;
Thaís Canuto Pereira.
Artigo 2
20
Avaliação de Metais e Qualidade da Água
em trechos do rio Paraopeba após o
rompimento da barragem do Corrego
do Feijão: Uma visão do fato frente ao
equilíbrio do meio ambiente.
Autores:
Luana Cristina Camargos. Gomes,
Alex Magalhães de Almeida,
Flávio Leonildo de Melo.
2
Revista Analytica | Out/Nov 2019
Em Foco Científico
37
Avaliação de Eficiência de Sanitizante
de Ar em Salas e Ambientes de
Laboratórios de Microbiologia
de Alimentos
31
34
36
40
Espectrometria de Massa
Análise de Minerais
Metrologia
Em Foco

Revista
Ano 17 - Edição 103 - Out/Nov
ÍNDICE REMISSIVO DE ANUNCIANTES
ordem alfabética
Anunciante pág. Anunciante pág.
A3Q 07
Analitica Lab 33
Ansell
2ª Capa
Arena Técnica 09
BCQ 29
Bio Scie 03
BioNutrientes 17
Disotax
4ª Capa
Greiner 45
Las do Brasil 05
Merck 35
Nova Analitica 11
Prime Cargo
3ª Capa
Sensoglass 19
Veolia 47
4
Revista Analytica | Out/Nov 2019
Esta publicação é dirigida a laboratórios analíticos e de controle de qualidade dos setores:
FARMACÊUTICO | ALIMENTÍCIO | QUÍMICO | MINERAÇÃO | AMBIENTAL | COSMÉTICO | PETROQUÍMICO | TINTAS
Os artigos assinados sâo de responsabilidade de seus autores e não representam, necessariamente a opinião da Editora.
Conselho Editorial
Carla Utecher, Pesquisadora Científica e chefe da seção de controle Microbiológico do serviço de controle de Qualidade do I.Butantan - Chefia Gonçalvez Mothé, Prof ª Titular da Escola de Química da Escola de
Química da Universidade Federal do Rio de Janeiro - Elisabeth de Oliveira, Profª. Titular IQ-USP - Fernando Mauro Lanças, Profª. Titular da Universidade de São Paulo e Fundador do Grupo de Cromatografia (CROMA)
do Instituto de Química de São Carlos - Helena Godoy, FEA / Unicamp - Marcos E berlin, Profª de Química da Unicamp, Vice-Presidente das Sociedade Brasileira de Espectrometria de Massas e Sociedade Internacional
de Especteometria de Massas - Margarete Okazaki, Pesquisadora Cientifica do Centro de Ciências e Qualidade de Alimentos do Ital - Margareth Marques, U.S Pharmacopeia - Maria Aparecida Carvalho de
Medeiros, Profª. Depto. de Saneamento Ambiental-CESET/UNICAMP - Maria Tavares, Profª do Instituto de Química da Universidade de São Paulo - Shirley Abrantes Pesquisadora titular em Saúde Pública do INCQS
da Fundação Oswaldo Cruz - Ubaldinho Dantas, Diretor Presidente de OSCIP Biotema, Ciência e Tecnologia, e Secretário Executivo da Associação Brasileira de Agribusiness.
Colaboraram nesta Edição:
Eduardo Pimenta Almeida de Melo, Luciano Nascimento, Anastasiia Melnyk, Oliveira ML, Pereira AS, Rodrigues KM, França RF, Assis IB, Arena Técnica,
Oscar Vega Bustillos, Américo Tristão, Claudio Kiyoshi Hirai.

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Revista
Ano 17 - Edição 103 - Out/Nov
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disso, por questões estratégicas, a revista é bimestral, o que incorre a possibilidade de menos artigos serem publicados – levando em conta uma
média de três artigos por edição. Por esse motivo, não exigimos artigos inéditos – dando a liberdade para os autores disponibilizarem seu material
em outras publicações.
6
Revista Analytica | Out/Nov 2019
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Av. Nove de Julho, 3.229 - Cj. 1110 - 01407-000 - São Paulo-SP
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Para outras informações acesse: http://www.revistaanalytica.com.br/publique/

Agenda
agenda
8
Revista Analytica | Out/Nov 2019
XX Simpósio Brasileiro de Química Teórica
Data: 10/11/2019 a 14/11/2019
Local: Centro de Convenções, João Pessoa/PB
Informações: http://www.quimica.ufpb.br/sbqt2019/
7th Brazilian Conference On Natural Products
Data: 10/11/2019 a 13/11/2019
Local: Instituto Militar de Engenharia (IME)
Informações: https://2019.bcnp.com.br/
6º Simpósio de Geotecnia do Nordeste
Data: 13/11/2019 a 14/11/2019
Local: Mar Hotel Conventions, Recife/PE
Informações: https://www.geone.com.br/2019/inicial/
Fórum de Cadeia Fria - ANFARLOG
Data: 19/11/2019
Local: Cinesystem Morumbi Town, São Paulo/SP
Informações: http://www.anfarlog.org.br/course/forum-de-cadeia-fria-3/
8º Simpósio Brasileiro de Vigilância Sanitária
Data: 23/11/2019 a 27/11/2019
Local: Expominas, Belo Horizonte/MG
Informações: https://www.simbravisa.com.br/index.php
METROLOGIA 2019
Data: 24/11/2019 a 27/11/2019
Local: Centrosul, Florianópolis/SC
Informações: http://www.metrologia2019.org.br/
XXIII Simpósio Brasileiro de Recursos Hídricos
Data: 24/11/2019 a 28/11/2019
Local: Bourbon Cataratas Convention, Foz do Iguaçu/PR
Informações: https://eventos.abrh.org.br/xxiiisbrh/
II Congresso Alagoano de Engenharia de Agrimensura
Data: 02/12/2019 a 04/12/2019
Local: Centro de Ciências Agrácias – CECA, Rio Largo/AL
Informações: https://doity.com.br/coneagri
Revista NewsLab | Out/Nov 2019

Artigo 1
Autores:
Jonathas Xavier Pereira;
Thaís Canuto Pereira.
Riscos Biológicos
Associados a Cosméticos
10
Revista Analytica | Out/Nov 2019
Imagem Ilustrativa
Resumo
O uso de produtos cosméticos está aumentando
em todo o mundo e uma variedade de compostos
químicos utilizados na fabricação desses
produtos cresce ao mesmo tempo. Dessa forma,
também aumentam o risco de intoxicação, processos
alérgicos, exposição química prolongada,
efeitos colaterais e uso indiscriminado. O presente
trabalho tem como objetivo destacar os
riscos biológicos que os cosméticos podem representar
para a saúde humana contra as substâncias
tóxicas utilizadas em sua formulação.
Este trabalho é uma revisão integrativa da literatura
estruturada de acordo com a metodologia
descrita por Whittemore, R. e Knafl, K., 2005. O
presente trabalho relaciona as principais substâncias
químicas tóxicas presentes em produtos
cosméticos às possíveis complicações de saúde
relatadas na literatura científica. Atualmente, as
indústrias cosméticas têm aumentado o uso de
compostos com ação conservante, surfactante,
fragrâncias, corantes, etc. na formulação de
produtos cosméticos. Tais substâncias potencializam
a qualidade, propriedade e prazo de
validade dos cosméticos, mas, por outro lado,
muitas dessas substâncias são tóxicas para o
corpo humano, apresentando riscos à saúde que
variam de uma reação simples de hipersensibilidade
leve a um processo anafilático ou até uma
intoxicação letal. Assim, o uso indiscriminado de
cosméticos pode se apresentar como uma questão
emergente de saúde pública. Diante do exposto,
este trabalho busca incentivar melhorias
na busca de novas metodologias para controle
de qualidade na produção e consumo de produtos
cosméticos em todo o mundo.
Palavras-chave: cosméticos, riscos biológicos, toxicidade,
controle de qualidade, efeitos adversos.
I. Introdução
Historicamente, os cosméticos começaram a
ser usados há 6.000 anos e seu uso se espalhou
pelo mundo. Tais produtos tinham o objetivo
de adornar e perfumar o corpo, de modo
a não alterar a estrutura e a função da pele. No
Egito antigo, os registros apontam para o uso
de cosméticos que contêm pigmentos pretos
(Kohl) com chumbo aplicados na região dos
olhos. O chumbo, por sua vez, quando em
contato com a pele, libera óxido nítrico gasoso
capaz de ativar o sistema imunológico por
vasodilatação e ativação de macrófagos com
características citotóxicas.
Atualmente, cosméticos e produtos para
cuidados com a pele são consumidos em todo
o mundo, com uso frequente, aumentando a
exposição do corpo humano aos vários compostos
químicos que compõem suas fórmulas.
Estipular a incidência de efeitos colaterais causados
por cosméticos é bastante difícil, porque
os usuários com efeitos colaterais fracos geralmente
não procuram atendimento médico.
Os efeitos colaterais derivados do uso de
cosméticos apresentam riscos à saúde, principalmente
devido à exposição a inúmeras
substâncias químicas. Suas consequências podem
variar de uma reação simples de hipersensibilidade
leve a um processo anafilático ou
até uma intoxicação letal.
a) O início das complicações de saúde devido
ao uso de cosméticos.
O uso de cosméticos pigmentados à base de
chumbo usados pelos egípcios é caracterizado
como a evidência mais antiga do uso de cosméticos
e suas complicações. Posteriormente,
apareceram rouges e batons cuja coloração
avermelhada foi atribuída ao sulfeto de mercúrio.
Esse composto, quando ingerido por
mulheres grávidas, causava aborto espontâneo.
Outro composto tóxico capaz de causar danos
ao organismo foi o arsênico usado por gregos
e romanos em soluções depilatórias químicas.
Com o avanço do conhecimento sobre a fisiologia
da pele e seus componentes, as indústrias
farmacêuticas passaram a investir em novos
princípios ativos e veículos para a produção de
cosméticos. Assim, novos testes de controle
de qualidade na fabricação desses cosméticos
também deveriam ser atualizados para garantir
a segurança no uso de tais compostos.
Várias agências reguladoras em todo o mundo
se dedicam ao controle e regulamentação
de atividades comerciais, segurança e controle

Artigo 1
12
Revista Analytica | Out/Nov 2019
de qualidade de cosméticos. Embora existam
regras e controle de qualidade testes a serem
seguidos para a fabricação de um cosmético,
esses mecanismos regulatórios não são totalmente
eficazes, pois os efeitos adversos ainda
persistem na população de consumidores.
b) Os riscos biológicos no uso de cosméticos
e a saúde pública.
Diante do uso de produtos cosméticos e da
maior exposição aos compostos das fórmulas
por um longo tempo e frequência, os efeitos
colaterais desses produtos se tornam mais
frequentes na população em todo o mundo.
Mulheres e homens em todo o mundo usam
grande quantidade de produtos cosméticos
em busca da juventude eterna, ignorando os
prováveis riscos à saúde.
Os ingredientes cosméticos também são
poluentes emergentes. Embora seu monitoramento
ambiental esteja em um estágio muito
inicial, sabe-se que os produtos cosméticos
atingem o meio ambiente de várias maneiras,
muitas vezes através da água, apresentando
riscos biológicos aos ecossistemas e humanos.
Assim, em relação à saúde pública, o termo
“cosmetovigilância” passou a representar um
tipo de estratégia em saúde onde o objetivo
é priorizar a segurança do produto cosmético
para fins comerciais. Essa vigilância é muito
importante para controlar ingredientes
potencialmente perigosos e, portanto, pode
tranquilizar nossa mente quanto aos produtos
colocados no mercado.
As restrições ao uso de alguns ingredientes
cosméticos são estipuladas por várias agências
de vigilância em todo o mundo, permitindo
que qualquer ingrediente que não conste da
lista de restrições, seja permitido. Assim, como
a indústria é bastante criativa e está sempre
buscando melhorar sua produção, constantemente
novos ingredientes são produzidos e
utilizados na confecção de cosméticos por não
constarem na lista de restrições das agências
reguladoras. Esses ingredientes são novos
alérgenos em potencial. Ao contrário dos medicamentos,
não existe um órgão específico
para avaliar a segurança de produtos cosméticos,
nenhuma autorização de comercialização
com requisitos específicos, nenhuma avaliação
da relação risco-benefício e nenhuma garantia
de constância de um lote para outro.
Os riscos à saúde associados ao uso de produtos
cosméticos se tornam atualmente um
problema emergente de saúde pública, onde
cerca de 12% dos usuários na população em
geral experimentaram efeitos indesejáveis
com um ou mais produtos cosméticos nos
últimos nove anos.
II. Metodologia
Este estudo é uma revisão integrativa da
literatura com base no modelo proposto por
Whittemore e Knafl, onde visa relacionar aspectos
clínicos e toxicológicos no uso de produtos
cosméticos. Esta revisão reuniu um total
de 32 estudos publicados entre 1998 e 2015,
derivado do banco de dados PubMed.
Os artigos científicos seguiram os critérios
de inclusão: artigos que contenham os descritores
“cosmetics toxicity”; “cosmetic intoxication”;
“cosmetic risk”; “cosmetic danger”;
“cosmetic side effects”.
Os artigos científicos seguiram os seguintes
critérios de exclusão: foram excluídos os artigos
relacionados à cirurgia estética ou que
não se relacionam a produtos cosméticos. A
seleção de artigos científicos incluiu revisões
e artigos originais com abordagem clínica e
toxicológica. Essa metodologia visa relacionar
as principais substâncias químicas tóxicas
presentes nos produtos cosméticos com as
possíveis complicações de saúde relatadas na
literatura científica. Por meio deste estudo
integrativo, a correlação clínico-toxicológica
se torna um instrumento valioso para esclarecer
e entender os efeitos colaterais do uso de
cosméticos, chamando a atenção para o uso
negligenciado desses produtos e destacando
os riscos à saúde associados.
III. Substâncias com potencial tóxico
na formulação de cosméticos
Diante das inovações tecnológicas na indústria
de cosméticos, muitos produtos químicos
foram adicionados como aditivos químicos
para aumentar seu desempenho, eficácia e
viabilidade. Alguns exemplos desses aditivos
químicos são: Diazolidinil Ureia, Dioxano,
Formaldeído e Paraformaldeído, Imidazolidinil
Ureia, metais pesados, Metilcloroisotiazolinona-metilisotiazolinona
(MCI-MI), Metildibromoglutaronitrila-fenoxietanol
(MDBGN-Quaternal,
PE), Parabenos e outros.
a) Diazolidinil Ureia
É um aditivo usado desde 1982 na fabricação
de produtos para cuidados pessoais, como produtos
infantis, maquiagem para olhos e rosto,
produtos de cuidados com a pele, cabelos e
unhas. A Figura 1 mostra sua fórmula química.
Fig. 1: Fórmula química do Diazolidinil Ureia.
A exposição a esse composto é capaz de causar
dermatite alérgica de contato, além de ser
caracterizada como um agente mutagênico
e carcinogênico, pois é capaz de liberar formaldeído,
um fixador e conservante que será
discutido mais adiante

) Dioxano
O 1,4-dioxano (Figura 2) é um éter com uma
função emulsificante, detergente e solvente
comumente encontrada em produtos como
shampoo, creme dental e enxaguatório bucal.
Fig. 2: Fórmula química do 1,4-dioxano.
Embora este composto não esteja listado
como um componente cosmético, esta
substância é um contaminante na etapa de
etoxilação, criando outros ingredientes como
polietilenoglicol, polietileno e polioxietileno.
Assim, altos níveis desse contaminante podem
ser observados em produtos cosméticos,
sendo essa substância química um potente
carcinógeno, capaz de desencadear câncer de
mama, pele e fígado.
c) Formaldeído e Paraformaldeído
O formaldeído e o paraformaldeído são conservantes
tóxicos, sendo o paraformaldeído um
polímero derivado do formaldeído (Figura 3).
Fig. 3: Fórmula química do Formaldeído e Paraformaldeído.
O formaldeído possui características moleculares
que resultam em um agente de grande
risco potencial para o câncer. Estudos clínicos
mostram que 13% de uma amostra de 957
participantes apresentaram dermatite alérgica
de contato causada por formaldeído, que é a
segunda maior causa de dermatite de contato
provenientes de produtos cosméticos.
Em um estudo realizado por Agner et al.,
1999, 57 pacientes foram avaliados quanto à
sua exposição ao formaldeído. Para essa análise,
os participantes foram convidados a trazer
diariamente os principais cosméticos usados
por eles. No total, 409 produtos foram catalogados
e, dentre eles, 103 tinham formaldeído
em suas composições.
d) Imidazolidinil ureia
A imidazolidinil ureia (Figura 4) é um conservante
usado em produtos cosméticos que
também tem a propriedade de liberar formaldeído
como consequência de sua degradação,
como a Diazolidinil ureia.
Fig. 4: Fórmula química do Imidazolidinil ureia.
Concentrações de 0,01% a 1% de imidazolidinil
ureia às 24 horas em contato com uma
cultura de células do sangue periférico humano
foram consideradas doses moderadamente citotóxicas.
Em concentrações de 0,1% a 0,5%, o
mesmo efeito foi observado em apenas 3 horas.
Os ensaios clínicos apontam para a imidazolidinil
ureia como agente causador de alergias
à dermatite de contato.
e) Metais pesados
Um grupo de substâncias perigosas na fabricação
de cosméticos são os metais pesados tóxicos,
como chumbo (Pb), cádmio (Cd), níquel
(Ni), arsênico (As) e mercúrio (Hg). Alguns
cosméticos podem conter alumínio (Al), classificado
como metal leve. Como não há uma
única regulamentação cosmetológica eficaz
em todo o mundo, alguns cosméticos coloridos,
produtos para cuidados com o rosto e
corpo, cosméticos para cabelos e cosméticos à
base de plantas podem conter em sua formulação
quantidades relativamente altas desses
metais pesados. Esses elementos podem se
acumular na pele e órgãos internos, causando
efeitos tóxicos que podem ser classificados em
tópico (principalmente dermatite de contato)
e sistêmico (dermatite alérgica sistêmica).
Alguns metais servem como substâncias
pigmentares, por exemplo, o cromo (Cr) usado
principalmente para sombras e blushes. Cosméticos
pigmentados de cor avermelhada, por
exemplo, são comumente contaminados com
arsênico (As), chumbo (Pb) e mercúrio (Hg).
O antimônio (Sb) pode causar pneumoconiose,
alterações da função pulmonar, bronquite,
enfisema, dor abdominal, vômitos,
diarréia e úlceras. Este metal é encontrado
principalmente em batons, lápis de olhos e
pó facial. O arsênico (As) pode causar distúrbios
da pele, distúrbios nervosos circulatórios
e periféricos, um risco aumentado de câncer
de pulmão e um possível aumento no risco do
trato gastrointestinal e do câncer do sistema
urinário. Este metal é encontrado principalmente
em pó de maquiagem e creme para
a pele. O cádmio (Cd) pode se acumular nos
rins, com possíveis danos. A exposição crônica
a baixos níveis de cádmio também pode causar
fragilidade óssea e conseqüentes fraturas
ósseas. O cádmio é comumente encontrado
em cremes para o cabelo, batons e creme para
a pele. O cromo (Cr) em seu estado oxidado
pode causar alergias de contato. Sua presença
em cosméticos está principalmente associada
a delineador, lápis de olho, sombra, batom e
pó de maquiagem. O cobalto (Co) e o níquel
Revista Analytica | Out/Nov 2019
13

Artigo 1
Imagem Ilustrativa
Autores:
Jonathas Xavier Pereira;
Thaís Canuto Pereira.
14
Revista Analytica | Out/Nov 2019
(Ni) podem causar alergias, como dermatites
de contato, e esses metais geralmente estão
presentes em cosméticos como sombra para
Fig. 5: Fórmula química do Acetato de Chumbo.
os olhos, pintura no rosto, creme para os cabelos
e batom. O chumbo (Pb), quando ingerido
em grandes quantidades, pode interferir
na síntese de hemoglobina e canais de cálcio,
cujas funções são importantes para a condução
nervosa. O chumbo é encontrado em corantes
para cabelos (como acetato de chumbo,
cuja fórmula química é mostrada na Figura 5)
e batons, delineador, lápis para os olhos, creme
para os cabelos em sua forma inorgânica
e pode ser minimamente absorvido pela pele.
f) Metilcloroisotiazolinona-metilisotiazolinona
(MCI-MI)
Fig. 6: Fórmula química do MCI-MI.
O MCI-MI (Figura 6) é um conservante amplamente
utilizado na fabricação de produtos de
higiene pessoal, que possui um alto grau de citotoxicidade
e é dependente da dose quando testado
in vitro, em células cultivadas. Em produtos
cosméticos, este composto representa um alérgeno
importante e pode causar hipersensibilidade
quando há exposição constante a essa substância.
g) Metildibromoglutaronitrila-fenoxietanol
(MDBGN-PE)
O MDBGN-PE (Figura 7) também é um conservante
usado na fabricação de cosméticos,
como, por exemplo, cremes hidratantes. Este
composto é o conservante com maior potencial
de causar dermatite de contato, apresentando
uma incidência média de 14,5% na população.
Fig. 7: Fórmulas químicas dos Parabenos.
h) Parabenos
Os parabenos são ésteres do ácido p-hidroxibenzóico,
com substituintes alquil variando
de grupos metil a butil ou benzil. Os parabenos
também são um grupo de substâncias
para fins de preservação. Alguns exemplos
desses aditivos químicos são metilparabeno,
etilparabeno, propilparabeno, butilparabeno
e benzilparabeno (Figura 8). Seu uso também
está associado à ação antimicrobiana e
é amplamente utilizado na indústria de cosméticos,
pois apresenta baixo custo para sua
implementação na produção. Metilparabeno e
propilparabeno são os mais comumente usados
e frequentemente presentes nos produtos
cosméticos juntos.
Fig. 8: Fórmulas químicas dos Parabenos.
No passado, o uso de parabenos em maior
concentração desencadeou reações alérgicas
na população. Atualmente, em conjunto com a
alteração das resoluções de segurança de cos-
méticos, produtos de higiene e beleza, o uso de
parabenos se tornou muito baixo, sendo utilizado
em baixas concentrações, o que reflete em
uma redução nos casos positivos relacionados a
reações alérgicas ou dermatite de contato.
i) Ftalato
Os ésteres de ftalato são derivados do ácido
ftálico e frequentemente encontrados
em produtos como plastificantes, solventes
e desnaturantes de álcool. Os compostos de
ftalato podem ser encontrados em um número
diversificado de cosméticos (esmaltes,
loções, produtos para os cabelos, perfumes).
As formas mais comumente encontradas são
dimetilftalato e dietilftalato, e suas fórmulas
químicas são mostradas na Figura 9.
Fig. 9: Fórmulas químicas do Dimetilftalato e Dietilftalato.
A exposição a esses componentes pode desencadear
distúrbios do desenvolvimento e câncer de
mama. Alguns estudos experimentais mostraram
que altos níveis de ftalato podem alterar os níveis
hormonais e causar defeitos congênitos relacionados
aos órgãos genitais em roedores.
j) Quaternium-15
Quaternium-15 (Figura 10) é um alérgeno
de contato comum incluído na linha de base
europeia. A prevalência de sensibilização por
contato é tão baixa quanto 1,2-1,6%, mas
Fig. 10: Fórmula química do Quaternium-15.

pode representar o primeiro evento que leva
à reação anafilática sistêmica através da mudança
da hipersensibilidade do tipo IV para a
hipersensibilidade do tipo I.
k) Timerosal
O timerosal (Figura 11), um derivado mercúrico
do ácido tiosalicílico, é um conservante
usado em vários tipos de produtos de consumo,
incluindo cosméticos, medicamentos oftalmológicos
e otorrinolaringológicos e vacinas.
Fig. 11: Fórmula química do Timerosal.
Devido a um grande número de reações alérgicas
e problemas ambientais, seu uso diminuiu
nas últimas duas décadas. O timerosal é usado
principalmente para a conservação de sombras
para os olhos, removedores de maquiagem,
máscaras e produtos de limpeza sem sabão.
l) Outras substâncias
Embora os conservantes mencionados acima
sejam as substâncias responsáveis pelos efeitos
mais adversos dos cosméticos, outras substâncias
têm potencial alergênico, por exemplo:
• Fragrâncias (Myroxylon Pereirae);
• Contaminação química para obter surfactantes
(Cocamidopropyl betaine) usados na produção
de xampu, sabonete líquido, produtos de limpeza
de pele, gel de banho e desodorantes;
• Oxidantes (parafenilenodiamina) muito comuns
na composição de corantes capilares;
• Monotioglicolato de glicerila, usado em soluções
capilares permanentes (para cabelos
ondulados ou cacheados);
• Resina toluenossulfonamida-formaldeído,
utilizada na fabricação de vernizes;
• Propilgalato, octilgalato e dodecilgalato são
todos antioxidantes usados para evitar a deterioração
dos ácidos graxos insaturados que
podem causar descoloração e odor, presentes
na composição dos cremes e loções cosméticas.
IV. Possíveis complicações de saúde
associadas ao uso de cosméticos
Devido à presença de inúmeros componentes
na formulação de produtos cosméticos, esses
produtos têm o potencial de causar efeitos colaterais
e suas consequências podem variar de uma
reação simples de hipersensibilidade leve a um
processo anafilático ou até uma intoxicação letal.
Existem muitos tipos de reações adversas
causadas por cosméticos. A maioria das reações
adversas é irritante, no entanto, hipersensibilidade
do tipo IV, urticária de contato,
fotosensibilização, distúrbios pigmentares,
danos aos cabelos e unhas, paroníquia, erupções
acneiformes, foliculite e exacerbação
de uma dermatose estabelecida também
podem ocorrer. Espera-se que melhorias na
segurança, tolerância e compatibilidade entre
produtos cosméticos e a pele previnam que os
efeitos colaterais aumentem no futuro devido
aos aditivos contínuos que buscam intensificar
sua atividade biológica e eficácia terapêutica.
As áreas do corpo mais afetadas por reações
adversas atribuídas ao uso de cosméticos são
a cabeça e o pescoço, e a dermatite irritante
é o tipo de complicação mais comum. As
complicações de saúde associadas ao uso de
produtos cosméticos podem ser:
a) Reações alérgicas a cosméticos
As reações alérgicas aos cosméticos constituem
uma parcela pequena, mas significativa,
das complicações associadas ao uso de
cosméticos. A dermatite alérgica de contato
representa uma verdadeira hipersensibilidade
do tipo retardado (tipo IV) que apresenta
dermatite eczematosa e compreende aproximadamente
10% a 20% de todos os casos de
dermatite de contato. O tipo IV é uma reação
de hipersensibilidade mediada por células T,
em que células T sensibilizadas circulantes ou
residentes são ativadas pelo alérgeno agressor
para liberar citocinas pró-inflamatórias. A sensibilização
depende de vários fatores, incluindo
a composição do produto, uma concentração
de componentes alergênicos potenciais,
quantidade de produto aplicado, aplicação no
local, integridade da barreira cutânea, frequência
e duração da aplicação.
Esse cenário clínico pode variar de eritema
leve com escala de coceira mínima até placas
vesiculares, bolhosas e endurecidas que são
intensamente pruriginosas. A sensibilização
inicial é necessária para a expansão subsequente
de uma reação quando a exposição
ocorre novamente.
A urticária de contato alérgica é uma hipersensibilidade
imediata que representa uma
verdadeira reação alérgica. Como o nome indica,
as reações ocorrem em minutos a horas e
podem ser limitadas ao local de exposição na
pele ou, em casos graves, as reações podem
ser generalizadas. A urticária de contato é
uma reação mais rara a cosméticos e produtos
para cuidados com a pele, que pode ser
uma reação imunológica ou não imunológica.
O espectro da apresentação clínica varia de
prurido e queimação a urticária generalizada
e anafilaxia. Em indivíduos altamente alérgicos,
nas exposições de mucosas ou grandes
exposições, os sintomas de hipersensibilidade
imediata podem generalizar e incluir conjuntivite,
tosse, bronco constrição, hipotensão,
anafilaxia e, ocasionalmente, morte.
Revista Analytica | Out/Nov 2019
15

Artigo 1
Imagem Ilustrativa
Autores:
Jonathas Xavier Pereira;
Thaís Canuto Pereira.
16
Revista Analytica | Out/Nov 2019
b) Dermatite de contato irritante
Este é o tipo de complicação mais comumente
encontrado devido ao uso de cosméticos,
especialmente aqueles que contêm metilcloroisotiazolinono-metilisotiazolinona
(MCI-MI)
em sua formulação. Atualmente, existem mais
de 57.000 irritantes descritos em todo o mundo,
variando de irritantes fracos ou marginais a
ácidos e bases fortemente corrosivos. Então, a
maioria dos problemas faciais que surgem com
produtos para cuidados com a pele e cosméticos
são do tipo de dermatite de contato irritante,
manifestando-se como pele eritematosa,
ardente e pruriginosa, que pode desenvolver
microvesiculação e descamação posterior. A
dermatite é caracterizada por dano no estrato
córneo sem reação imunológica.
A dermatite irritante facial, que resulta principalmente
de cosméticos, se apresenta como
pápulas e placas. Outra apresentação comum
é uma “dermatite seborreica” com placas escamosas
rosa nas bochechas e queixo. Menos
comumente, os pacientes podem desenvolver
placas urticariformes ou infiltradas.
c) Dermatite fotoalérgica
Esse tipo de reação alérgica ocorre após o contato
com produtos cosméticos e a subsequente
exposição à luz. Geralmente, essa reação se
apresenta como queimadura solar que pode ser
seguida por hiperpigmentação e descamação.
Essa reação é formada por substâncias químicas
capazes de absorver radiação, principalmente o
ultravioleta A, e não possuir mecanismo imunológico
definido. Suas manifestações clínicas
variam de eritema, edema até vesiculação. A
incidência de dermatite fotoalérgica é baixa
e é causada principalmente pelas fragrâncias
metilcumarina e ambreta de almíscar, agentes
antibacterianos e ésteres do ácido para-aminobenzóico
como agentes de proteção solar.
A fotoalergia é uma reatividade imunológica
alterada, adquirida, incomum, e dependente
de um anticorpo imediato ou de uma reação
imunológica retardada mediada por células.
d) Ardência facial
Há um grupo de pacientes que notam ardências
ou queimaduras alguns minutos após
a aplicação de um cosmético que se intensifica
por 5 a 10 minutos e depois desaparece após
15 minutos. Este efeito ocorre sem o paciente
apresentar dermatite alérgica de contato ou
dermatite irritante de contato com a substância
aplicada. Os testes devem ser feitos na pele
do paciente antes de usar esses componentes.
Geralmente, substâncias como benzeno, fenol,
ácido salicílico, resorcinol e ácido fosfórico são
as principais causas de ardência na face.
e) Vermelhidão
A vermelhidão da pele causada por produtos
cosméticos, principalmente sabonetes, está
associada ao desequilíbrio no pH cutâneo.
O sabão moderno é uma mistura de óleo de
sebo e nozes, ou os ácidos graxos derivados
desses produtos, na proporção de 4:1. Esse
fato permite que o pH desses sabonetes seja
geralmente alcalinizado (pH 9-10), o que
pode gerar vermelhidão na pele, que normalmente
tem um pH de 5,2-5,4. Idealmente,
esses compostos devem ter pH neutro ou levemente
acidificado. Outro motivo pelo qual a
vermelhidão pode ocorrer é o uso de hidratantes
com maior proporção oleosa, permitindo o
aquecimento da pele ao longo do dia.
V. Resultados
Atualmente, a inovação, a pesquisa e o desenvolvimento
de novos produtos cosméticos
aumentaram o uso de compostos com ação
conservante, surfactante, fragrâncias, manchas,
etc. Essas substâncias aumentam a qualidade,
a propriedade e o prazo de validade das
formulações cosméticas, mas, por outro lado,
muitas dessas substâncias pode ser prejudicial
à saúde humana devido à exposição frequente,
prolongada e indiscriminada. Existem várias
agências em todo o mundo para regular o
controle de qualidade, segurança e produção
de produtos cosméticos, responsáveis por
ajustar os padrões e diretrizes para o uso seguro
e saudável de tais produtos pela população,
minimizando os riscos à saúde. No entanto,
não existe um órgão específico que regule o
custo-benefício, a garantia de segurança no
uso de substâncias com potencial tóxico quando
aplicadas a produtos cosméticos.
Este trabalho analisou várias substâncias
com potencial tóxico para o corpo humano,
que podem ser encontradas na formulação de
vários produtos cosméticos em todo o mundo.
Também revisamos as possíveis complicações
de saúde relatadas pela literatura científica associadas
ao uso de cosméticos e atribuídas a
tais substâncias tóxicas. A literatura científica

evela que altas quantidades de conservantes
químicos, perfumes e emulsificantes usados
na fabricação de produtos cosméticos aumentam
os efeitos colaterais e os riscos à saúde por
meio de princípios químicos e físicos.
Quimicamente, os compostos conservantes
geralmente possuem estruturas químicas associadas
a anéis aromáticos que geralmente têm
potencial tóxico e capacidade de se ligar a elementos
metálicos que promovem bioacumulação
no corpo. Embora nem todos os compostos
que apresentam potencial tóxico tenham seu
mecanismo de toxicidade esclarecido na literatura,
evidências clínicas obtidas pelos efeitos
colaterais após o uso dessas substâncias apontam
para o risco à saúde associado ao uso de
cosméticos. O risco à saúde associado ao uso de
cosméticos pode variar de uma reação simples
de hipersensibilidade leve a um processo anafilático
ou até uma intoxicação letal.
O câncer também é uma complicação associada
ao uso de cosméticos em face de evidências
clínicas relatadas na literatura.
Diante da ocorrência de efeitos colaterais, a
iminência de complicações associadas ao uso
de cosméticos contribui para um problema
emergente de saúde pública, conclui-se que o
processo de controle de qualidade na fabricação
de produtos cosméticos não é totalmente
eficaz na prevenção de riscos à saúde associados
com o uso de produtos cosméticos.
atribuídos às substâncias tóxicas comumente encontradas
em suas formulações. Embora as várias
estruturas de regulação e controle de qualidade
de cosméticos em todo o mundo sejam bastante
complexas e abrangentes, elas devem ser mais
rigorosas na inclusão de novas substâncias com
potencial tóxico na formulação de cosméticos
para evitar danos à saúde humana.
Para incentivar melhorias na fabricação, comercialização
e uso de produtos cosméticos
pela população, é necessário aplicar uma cosmovigilância
unificada em todo o mundo. Essa
estratégia de saúde pública é um meio genuíno
de obter informações sobre a segurança de produtos
cosméticos e seus ingredientes, evitando
que os riscos associados ao uso de cosméticos
se tornem um sério problema de saúde pública.
Agradecimentos
Os autores agradecem à professora Márcia
Cury El-Cheikh por incentivar publicações independentes
e por estimular a carreira profissional
de seus alunos. Os autores agradecem ao Dr. Yuri
Cavalcante pela revisão crítica e sugestões para
a conclusão deste artigo de revisão. Os autores
agradecem a Prof. Mariana Pereira Cabanel e o
Prof. Sergio Lisboa Machado pelo apoio e incentivo
intelectual. Os autores agradecem à Universidade
Federal do Rio de Janeiro (UFRJ).
Referência:
VI. Conclusão
Os produtos cosméticos podem apresentar
riscos à saúde e efeitos adversos recorrentes são
• PEREIRA, J.X.; PEREIRA, T. C. Cosmetics and its
Health Risks. GLOBAL JOURNAL OF MEDICAL RE-
SEARCH, v. 18, p. 63-70, 2018.
Revista Analytica | Out/Nov 2019
17

Artigo 1
Complemento Normativo - Artigo 1
Referente ao artigo 1
Disponibilizado por Analytica em parceria com Arena Técnica
Riscos Biológicos Associados a Cosméticos
ISO 24442
Cosmetics — Sun protection test methods — In vivo determination of sunscreen UVA protection
Norma publicada em: 12/2011. / Status: Vigente.
Classificação 1: Cosméticos. Artigos de higiene pessoal
Classificação 2: Norma recomendada.
Artigo: Riscos Biológicos Associados a Cosméticos
Entidade: ISO.
País de procedência/Região: Suiça.
https://www.iso.org/standard/46521.html
ISO 11930
Cosmetics — Microbiology — Evaluation of the antimicrobial protection of a cosmetic product
Norma publicada em: 01/2019. / Status: Vigente.
Classificação 1: Microbiologia de cosméticos
Classificação 2: Norma recomendada
Artigo: Riscos Biológicos Associados a Cosméticos
Entidade: ISO.
País de procedência/Região: Suiça.
https://www.iso.org/standard/75058.html
ISO 16212
Cosmetics — Microbiology — Enumeration of yeast and mould
Norma publicada em: 06/2017. / Status: Vigente.
Classificação 1: Microbiologia de cosméticos
Classificação 2: Norma recomendada
Artigo: Riscos Biológicos Associados a Cosméticos
Entidade: ISO.
País de procedência/Região: Suiça.
https://www.iso.org/standard/72241.html
ABNT NBR ISO 16128-1
Diretrizes sobre definições técnicas e critérios para ingredientes e produtos cosméticos naturais
e orgânicos
Norma publicada em: 10/2018. / Status: Vigente.
Classificação 1: Cosméticos. Artigos de higiene pessoal.
Classificação 2: Norma recomendada.
Artigo: Riscos Biológicos Associados a Cosméticos
Entidade: ABNT.
País de procedência/Região: Brasil.
https://www.abntcatalogo.com.br/norma.aspx?ID=406818
ABNT NBR ISO 21149
Cosméticos - Microbiologia - Contagem e detecção de bactérias mesófilas aeróbicas
Norma publicada em: 06/2008. / Status: Vigente.
Classificação 1: Outras normas relacionadas à microbiologia.
Classificação 2: Norma recomendada.
Artigo: Riscos Biológicos Associados a Cosméticos
Entidade: ABNT.
País de procedência/Região: Brasil.
https://www.abntcatalogo.com.br/norma.aspx?ID=1213
ABNT NBR ISO 22718
Cosméticos - Microbiologia - Detecção de Staphylococcus aureus
Norma publicada em: 06/2008. / Status: Vigente.
Classificação 1: Outras normas relacionadas à microbiologia.
Classificação 2: Norma recomendada.
Artigo: Riscos Biológicos Associados a Cosméticos
Entidade: ABNT.
País de procedência/Região: Brasil.
https://www.abntcatalogo.com.br/norma.aspx?ID=1156
ABNT NBR 16160
Bisnaga de alumínio para produtos cosméticos — Requisitos e métodos de ensaio
Norma publicada em: 03/2013. / Status: Vigente.
Classificação 1: Cosméticos. Artigos de higiene pessoal.
Classificação 2: Norma recomendada.
Artigo: Riscos Biológicos Associados a Cosméticos
Entidade: ABNT.
País de procedência/Região: Brasil.
https://www.abntcatalogo.com.br/norma.aspx?ID=196481
18
Revista Analytica | Out/Nov 2019

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Artigo 2
1Centro Universitário de Formiga, Curso de Engenharia Química
2Centro Universitário de Formiga, Pesquisador UNIFOR-MG
3Serviço Autônomo de Água e Esgoto SAAE – Formiga-MG
E-mail: luanacamargos_gomes@hotmail.com
Autores:
Luana Cristina Camargos. Gomes1 ,
Alex Magalhães de Almeida2 ,
Flávio Leonildo de Melo3
Avaliação de Metais e Qualidade da Água
em trechos do rio Paraopeba após o
rompimento da barragem do Corrego
do Feijão: Uma visão do fato frente ao
equilíbrio do meio ambiente.
20
Revista Analytica | Out/Nov 2019
Imagem Ilustrativa
Resumo
A mineração é uma atividade econômica essencial
e significativa para a economia brasileira,
pois contribui para o desenvolvimento do país e
da sociedade, desde que seja efetuada com responsabilidade
e princípios norteados pela sustentabilidade.
O emprego das barragens de rejeitos
em atividades de mineração é uma das formas de
controle dos resíduos que apresentam resultados
significativos quando executados de maneira
correta. Mas analisando o seu potencial de danos
ambientais e sociais, a construção de barragens
concebe grandes riscos, quando mal dimensionadas.
O presente trabalho analisou a concentração
de metais pesados nas águas do Rio Paraopeba
e na lama de rejeitos, sendo também avaliados
os parâmetros físico-químicos das águas, após
o rompimento da barragem de Brumadinho,
em Minas Gerais. Foram coletadas amostras de
água correspondentes a uma área não afetada
pela lama (P1), área afetada pela lama despejada
(P2), Brumadinho (P3) e Belo Horizonte (P4) e a
lama próxima ao Rio Paraopeba (P5), local este
afetado pelos rejeitos. Posteriormente foram caracterizadas
quanto aos teores de Chumbo (Pb),
Cromo (Cr), Ferro (Fe), Manganês (Mn), Mercúrio
(Hg) e Níquel (Ni) por espectrofotometria UV-VIS.
As maiores concentrações (em mg L-1) dos metais
nas águas foram observadas nos pontos: Fe
P3 (1,50); Mn P2 (0,30) e P3 (0,30); Hg P1 (4,46)
e P4 (4,81) e Ni P4 (3,31). Para a lama no ponto
P5: Fe (3,290); Mn (260,98) e Pb (0,26), sendo
que as concentrações, nesse ponto, estão respectivamente
10,9 mil, 2,6 mil e 26 vezes maior que
o valor máximo permitido (VMP) pela legislação
brasileira, para Classe II de qualidade das águas.
Para realização das análises físico-químicas,
foram avaliados os seguintes parâmetros: pH,
oxigênio dissolvido, sólidos totais dissolvidos,
condutividade e turbidez. Na análise dos parâmetros
físico-químicos, em todos os pontos, foram
obtidos valores dentro dos limites estabelecidos.
Devem ser intensificadas ações de vigilância para
a qualidade da água e recuperação da área, o que
necessita intervenções do poder público e da sociedade,
para reduzir os teores de contaminantes
tóxicos lançados, visando à recuperação do ecossistema
aquático.
Palavras-chave: Mineração, Barragens, Qualidade
da Água, Metais Pesados, Espectrofotometria
UV-VIS.
Abstract
Mining is an essential and significant economic
activity for the Brazilian economy, as it contributes
to the development of the country and
society, provided it is carried out with responsibility
and principles guided by sustainability.
The use of tailings dams in mining activities is
one of the forms of waste control that present
significant results when properly executed. But
by analyzing its potential for environmental and
social damage, dam construction poses major
risks when mis-sized. The present work analyzed
the concentration of heavy metals in the waters
of the Paraopeba River and in the tailings sludge,
as well as the physicochemical parameters of
the waters after the Brumadinho dam rupture in
Minas Gerais. Water samples were collected corresponding
to an area not affected by the mud
(P1), area affected by the poured mud (P2),
Brumadinho (P3) and Belo Horizonte (P4) and
the mud near the Paraopeba River (P5). by the
tailings. Subsequently, they were characterized
for lead (Pb), chromium (Cr), iron (Fe), manganese
(Mn), mercury (Hg) and nickel (Ni) levels
by UV-VIS spectrophotometry. The highest
concentrations (in mg L-1) of the metals in the
waters were observed in the points: Fe P3 (1,50);
Mn P2 (0,30) and P3 (0,30); Hg P1 (4,46) and
P4 (4,81) and Ni P4 (3,31). For the mud at point
P5: Fe (3,290); Mn (260,98) and Pb (0,26), and
the concentrations at this point are respectively
10,9 thousand, 2,6 thousand and 26 times higher
than the maximum allowed value (MPV)
by Brazilian Water quality class II. To perform the

physicochemical analyzes, the following parameters
were evaluated: pH, dissolved oxygen,
total dissolved solids, conductivity and turbidity.
In the analysis of the physicochemical parameters,
in all points, values were obtained within
the established limits. Surveillance actions for
water quality and restoration of the area should
be intensified, which requires interventions by
the government and society to reduce the levels
of toxic contaminants released, aiming at the
recovery of the aquatic ecosystem.
Keywords: Mining, Dams, Water Quality, Heavy
Metals, UV-VIS Spectrophotometry.
Introdução
Análise da História e importância
econômica
A mineração é uma das atividades econômicas
mais antigas e habituais do Brasil. O
advento de grupos organizados, aventureiros
e membros da corte portuguesa, iniciaram-se
a busca por ouro nos primórdios do século
XVII, em Minas Gerais (SOBREIRA E FONSECA,
2001). Segundo o IBRAM, a produção de minerais,
assim como a procura e descoberta de
jazidas, foram atreladas à história e ao desenvolvimento
do país (IBRAM, 2003).
Em pesquisas noticiadas no ano de 2015, o
IBRAM qualificou Minas Gerais como sendo
o estado minerador mais formidável do país,
a mineração está presente em mais de 400
municípios mineiros, extraindo mais de 180
milhões de toneladas por ano de minério de
ferro. Sendo responsável por aproximadamente
53% da população brasileira de minerais
metálicos e 29% de minérios em geral
(IBRAM, 2015).
A concepção do estado de Minas Gerais
tem sua ascendência na indústria extrativa
mineral. Diversas cidades mineiras apresentaram
sua origem fortemente vinculada
à mineração, estas que posteriormente tornaram-se
influentes no aspecto econômico,
social e político. É considerado o maior pólo
siderúrgico do Brasil, proveniente do minério
de ferro, bauxita, manganês e ouro, extraídos
no Quadrilátero Ferrífero (QF), regiões geológicas
localizadas no centro do estado de
Minas Gerais, que perfaz mais expressivas
em recursos minerais.
O Quadrilátero Ferrífero é uma área geológica
que se totaliza aproximadamente 7000
Km2, estimado como a maior província de
minério do Brasil, estende-se no centro-sudeste
do estado de Minas Gerais (ROESER E
ROESER, 2010). Composto pelos municípios
mineiros: Barão de Cocais, Bela Vista de Minas,
Belo Horizonte, Belo Vale, Betim, Brumadinho,
Caeté, Catas Altas, Congonhas, Conselheiro
Lafaiete, Ibirité, Igarapé, Itabira, Itabirito, Itatiaiuçu,
Itaúna, Jeceaba, João Monlevade, Mário
Campos, Mariana, Mateus Leme, Moeda,
Nova Lima, Ouro Branco, Ouro Preto, Piranga,
Raposos, Ribeirão das Neves, Rio Acima, Rio
Manso, Rio Piracicaba, Sabará, Santa Bárbara,
Santa Luzia, São Brás do Suaçuí, São Gonçalo
do Rio Abaixo, São Joaquim das Bicas, Sarzedo
(DINIZ et al., 2014).
Também se dispõe pelo circuito hidrográfico
concebido pela Bacia do Rio Doce e do Rio São
Francisco. A primeira é composta pela bacia do
Rio Piracicaba, e a segunda, pelas sub-bacias
do Rio das Velhas e do Rio Paraopeba (NUNES
et al.,2012).
Os municípios que compõem o Quadrilátero
Ferrífero são importantes para a economia mineira.
Caracterizados por uma estrutura produtiva
fundamentada, sobretudo na indústria
extrativa e de transformação, revela um bom
indicador em termos de atividades econômicas
quanto de mão-de-obra, como também
no mercado consumidor.
Para compreender a importância do domínio
mineral brasileiro em panorama mundial,
se faz imprescindível apresentar as reservas
minerais nas quais o Brasil possui maior importância.
Segundo o DNPM (2015), o Brasil é
líder mundial nas reservas de Nióbio (98,2%)
e Grafita Natural (50%). Detém a segunda
colocação de Tântalo (33,8%), Terras Raras
(17,4%) e Níquel (14,7%). Os minérios de Barita
(18,5%), Manganês (18,3%), Vermiculita
(10,1%), Estanho (9,2%) e Alumínio (9,2%)
tem o Brasil como possuidor da terceira maior
reserva. O Brasil apresenta a quarta colocação
em reservas com 11,9% do total existente no
mundo em minério de Ferro.
De modo, a produção mineral brasileira se
centraliza no estado de Minas Gerais e em outros
7 estados da federação, além da participação
de outros 19 estados, incluindo o Distrito
Federal, como ressalta a Figura 1.
Figura 1 - Produção extrativa mineral entre os estados brasileiros em 2015
Fonte: Elaboração própria segundo dados do DNPM
Na produção interna brasileira, os 20 minérios
mais produzidos em valor de operação no
país são: Ferro (53,59%), Ouro (9,68%), Cobre
(8,16%), Alumínio (3,86%), Granito (3,38%),
Calcário Dolomítico (2,90%), Areia (1,98%),
Água Mineral (1,88%), Fosfato (1,65%), Níquel
(1,28%), Basalto (1,25%), Gnaisse (1,14%),
Antracito (0,97%), Caulim (0,84%), Manganês
(0,83%), Nióbio (0,69%), Amianto (0,65%),
Sais de Potássio (0,59%), Estanho (0,51%) e
Argila (0,49%), que somados compreendem
96,32% da produção brasileira (DNPM 2015).
Percebe-se grande influência dos municípios
em relação ao Estado Mineiro, em meio a
classificação interna no território brasileiro por
município. A operação mineral brasileira fica
fragmentada entre os municípios brasileiros,
como mostra a Figura 2:
Figura 2 - Municípios brasileiros com maior valor de operação extrativa
mineral em 2015
Fonte: Elaboração própria segundo dados do DNPM
Para Nunes (2010), mineração é uma atividade
econômica essencial, importante para o
desenvolvimento da humanidade, pois propicia
a fabricação de ferramentas e utensílios
fundamentais para a sobrevivência humana.
É significativa para a economia brasileira, pois
contribui para o aumento da infraestrutura local
e benefícios da região, exportação do país,
geração de empregos e rendas, desde que seja
atuada com responsabilidade social, permanecendo
presentes os princípios do desenvolvimento
sustentável.
Revista Analytica | Out/Nov 2019
21

Artigo 2
Imagem Ilustrativa
Autores:
Luana Cristina Camargos. Gomes1 ,
Alex Magalhães de Almeida2 ,
Flávio Leonildo de Melo3
22
Revista Analytica | Out/Nov 2019
Em contrapartida, a extração mineral é uma
atividade de elevado potencial impactante perante
o meio ambiente, em exclusivo sobre a
qualidade das águas, a biota, sobre o relevo e a
população entorno as áreas de mineração. Por
se abordar de um recurso natural não renovável,
a “sustentabilidade ambiental” deve ser
considerada inadmissível, quanto ao conceito
da atividade exploradora.
O emprego de barragens de rejeitos na mineração
é um dos métodos de disposição de resíduos
mais usados que proporcionam resultados
satisfatórios quando bem executados. Em contrapartida,
essas estruturas de contenção podem
ser rompidas perante o grande volume de
rejeitos gerados, quando mal dimensionadas ou
executadas, tornando-se num agente de danos
ambientais que, além de destruir a infraestrutura
da sociedade próxima ao local e impactar
a fauna e a flora, pode levar a perdas de vidas
humanas (Duarte, 2008).
Compreende-se que as sociedades mais
avançadas necessitam de uma maior utilização
de bens minerais, de modo em que toda
a indústria depende direta ou indiretamente
desde setor. Com isso, a mineração acarreta
um determinado nível de risco, mas em função
da sua necessidade e da perspectiva de
lucro, é benquista por aqueles que aceitam
também seus efeitos. O desmatamento, a poluição,
assoreamento de rios, contaminação do
solo e água por produtos químicos e a produção
de rejeitos, são alguns danos ambientais
causados por esse processo.
Toxicidade dos metais
Os metais estão presentes facilmente no
meio ambiente, mesmo que não exista atuação
antrópica o avanço na concentração pode
advir tanto por processos naturais quanto por
atividades humanas. No Brasil, a mineração
tem contribuído com a liberação de rejeitos
que se compõem como uma das formas fundamentais
de contaminação do solo e da água
por metais pesados. A emissão de contaminantes
se define por constantes variações nas
características físico-químicas da água, como
salinidade, temperatura e pH, alterando a
biodisponibilidade dos mesmos e a toxicidade
dos metais presentes (Witters, 1998).
A atividade humana tem contribuído notavelmente
com o acúmulo destes contaminantes
nos mais diferentes ecossistemas. Conforme
a concentração destes contaminantes no
ambiente, interação com organismo alvo e o
meio, poderão oferecer sérios riscos à biota,
tornando-se um grande poluente (Rand&Petrocelli,
1985). Estes contaminantes tais como
ferro (Fe), manganês (Mn), cromo (Cr) e cobre
(Cu), são elementos essenciais em baixas concentrações
para processos biológicos. Outros
como chumbo (Pb), arsênio (As) e cádmio
(Cd) são avaliados não essenciais à biota, pois
não apresentam nenhuma função biológica
reconhecida (Bianchini, 2016, Pais & Jones Jr.,
1997; Wood et al., 2011).
Por conseguinte, a poluição aquática pode
trazer sérias consequências, tanto econômicas
(redução da produção pesqueira) quanto ecológicas
(diminuição da densidade e diversidade
biológica). Além disso, muitos poluentes são
transferidos e acumulados ao longo das cadeias
alimentares, ameaçando também de forma
indireta a saúde de seus consumidores, que
podem ser tanto organismos aquáticos quanto
seres humanos (Rodríguez-Ariza et al., 1999).
Portanto, a emissão destes contaminantes
químicos está regulamentado, em função do
dano ambiental que os metais podem expor
à biota e ao ambiente aquático. Em diferentes
países, até mesmo no Brasil, os níveis de lançamento
de metais estão fundamentados na
concentração total ou dissolvidos do metal no
ambiente aquático ou no efluente. No Brasil, a
regulamentação é apresentada Resolução 357
de 17/03/2005, alterada pelas Resoluções
410/2009 e 430/2011, do Conselho Nacional
do Meio Ambiente (CONAMA, 2005). Esta legislação
apodera-se sobre a categorização dos
corpos de água e estabelece as diretrizes ambientais
para o seu ajuste, assim como determina
os padrões e condições de lançamento
de efluentes, e oferece diferentes providências.
O desastre de Brumadinho (MG)
As barragens de propriedade da Samarco
Mineração S.A., uma empresa fundada no
ano de 1977, que atualmente é controlada
pela Companhia Vale do Rio Doce S.A. e pela
anglo-australiana BHP Billinton, foram projetadas
e construídas para acomodar os rejeitos
provenientes da extração do minério de ferro
da região (IBAMA, 2015). A cidade de Brumadinho,
a 65 Km de Belo Horizonte, em Minas
Gerais, pertence ao quadrilátero ferrífero, devido
a sua intensidade de recursos minerais,
que em 25 de janeiro de 2019, rompeu sua
barragem de rejeitos, acarretando-se a erosão,
despejando cerca de 12,7 milhões de metros
cúbicos de rejeito de mineração no vale do rio
Paraopeba (IBAMA, 2019).
A nascente do Rio Paraopeba está localizada
ao sul no município de Cristiano Otoni e sua foz
está na represa de Três Marias, 330 Km de Brumadinho,
no município de Felixlândia, ambos
em Minas Gerais. A extensão do rio é de 546,5
Km e sua bacia cobre 13643 km2 e 48 municípios.
Seus principais efluentes são os rios Águas
Claras, Macaúbas, Camapuã, Betim, Manso e o
Ribeirão Serra Azul, sendo os três últimos cursos
de água represados para formação dos três reservatórios
que compõem o Sistema Paraopeba:
Sistema Vargem das Flores, Sistema Rio Manso
e Sistema Serra Azul, respectivamente. Os três

sistemas funcionam de forma integrada para
abastecimento, trata-se de um conjunto de preservação,
captação de água para vários municípios
da bacia incluindo a Região Metropolitana
de Belo Horizonte, tratamento e distribuição de
água (CAVALCANTI, 2019).
Segundo o Ibama (2019), dados preliminares
adquiridos através de imagens de satélite
(Figura 3), no trecho da barragem da mina
Córrego do Feijão até a confluência com o rio
Paraopeba, dois dias depois do rompimento,
indicam que o rompimento de barragem da
mineradora Vale em Brumadinho (MG) causou
a destruição de pelo menos 269,84 hectares.
Análise desempenhada pelo Centro Nacional
de Monitoramento e Informações Ambientais
(Cenima) do Ibama destaca que os rejeitos
de mineração destruíram 133,27 hectares de
vegetação nativa de Mata Atlântica e 70,65
hectares de Áreas de Preservação Permanente
Tabela 1
Tabela 1: Coordenadas geográficas dos pontos de coleta de água
no rio Paraopeba
Tabela 1. Coordenadas geográficas dos pontos de coleta de água no rio Paraopeba.
Ponto S (m) W (m) Elevação (m)
P1 20°10’36” 44°08’57” 749
P2 20°09’16” 44°09’54” 740
P3 20°08’26” 44°12’03” 736
P4 19°58’19” 44°16’38” 716
Fonte: Google Earth Pro, 2015
Tabela 2
MATERIAL E MÉTODOS
Área de coleta
Foram coletadas amostras de água no Rio
Paraopeba, em quatro pontos distintos, situados
nas proximidades da região de Brumadinho,
em Minas Gerais (Tabela 1).
Figura 4 - Área não afetada
Tabela 2. Coordenadas geográficas do ponto de coleta da lama próximo ao rio Paraopeba.
Ponto S (m) W (m) Elevação (m)
P5 20º9’14,16” 44º9’32,39” 735
Fonte: Google Earth Pro, 2015
Fonte: Google Earth Pro, 2015
O primeiro ponto (Figura 4 e 5) corresponde a
uma área primeiramente não afetada pela lama.
O segundo ponto (Figura 6 e 7) é referente a uma
área afetada pela lama lançada através do rompimento
da barragem. A amostragem no terceiro
ponto (Figura 8) foi realizada na cidade de Brumadinho.
E a amostragem no quarto ponto (Figura
9 na Rodovia BR 262-Belo Horizonte.
As amostras de água para a determinação
das concentrações dos metais foram coletadas
utilizando-se uma garrafa do tipo “van Dorn”
Figura 5 - Área não afetada
Figura 3 - Imagem de satélite da área atingida pela lama da barragem
em Brumadinho
Fonte: Google Earth Pro, 2015
Fonte: Google Earth Pro, 2015
Fonte: Elaboração própria segundo dados do DNPM
(APP) ao longo de cursos d’água afetados.
A análise foi realizada no trecho da barragem
da mina Córrego do Feijão até a confluência
com o rio Paraopeba. Após o acidente, o caminho
da lama comprometeu a qualidade
da água em muitos municípios, provocando
a suspensão imediata da captação (Figura 3).
São indiscutíveis os danos causados pela
tragédia, porém, o presente trabalho propõe
averiguar tão somente o dano ambiental. Valendo-se
por meio de pesquisa exploratória,
verificar em especial, a contaminação da água
do rio Paraopeba e da lama de rejeitos por metais
pesados.
Figura 6 - Área de impacto imediato
Fonte: Google Earth Pro, 2015
Figura 7 - Área de impacto imediato
Fonte: Google Earth Pro, 2015
Revista Analytica | Out/Nov 2019
23

Artigo 2
Imagem Ilustrativa
Autores:
Luana Cristina Camargos. Gomes1 ,
Alex Magalhães de Almeida2 ,
Flávio Leonildo de Melo3
24
Tabela 1
Revista Analytica | Out/Nov 2019
e armazenadas em recipientes de polietileno
(PET) higienizados com água destilada, posteriormente
sendo identificadas, conservadas
em caixas térmicas, onde foram mantidas
Ponto
resfriadas até
S (m)
o seu uso,
W (m)
no laboratório
Elevação (m)
de
P1 20°10’36” 44°08’57” 749
pesquisa. P2 20°09’16” As amostras 44°09’54” foram coletadas 740 no dia
P3 20°08’26” 44°12’03” 736
28 P4 de maio 19°58’19” de 2019, no 44°16’38” período entre 716 10:00 e
15:00 horas.
Também foram coletadas amostras da lama
de rejeitos lançada após o rompimento da barragem
da mina Córrego do Feijão, próximo ao
Rio Paraopeba (Tabela 2).
Tabela 1. Coordenadas geográficas dos pontos de coleta de água no rio Paraopeba.
Fonte: Google Earth Pro, 2015
Tabela 2
Tabela 2: Coordenadas geográficas do ponto de coleta da lama próximo
ao rio Paraopeba.
Tabela 2. Coordenadas geográficas do ponto de coleta da lama próximo ao rio Paraopeba.
Ponto S (m) W (m) Elevação (m)
P5 20º9’14,16” 44º9’32,39” 735
Fonte: Google Earth Pro, 2015
Figura 8 - Brumadinho/MG
Fonte: Google Earth Pro, 2015
Determinação dos metais
As determinações dos metais foram feitas
em triplicada por meio de espectrofotometria
UV-VIS, para todas as amostras. Os metais
verificados foram: cromo (Cr), chumbo (Pb),
ferro (Fe), manganês (Mn), mercúrio (Hg) e
níquel (Ni).
Para a lama, primeiramente submeteu-se
Figura 9 - Rodovia BR 262-BH
Fonte: Google Earth Pro, 2015 Fonte: Google Earth Pro, 2015
a um ataque ácido sob aquecimento. Em seguida,
filtrou-se os extratos e completou-se
o volume até 100 mL com água deionizada,
posteriormente sendo utilizados para a determinação
dos metais.
Para a determinação dos teores de cromo (Cr)
dispôs-se de uma solução homogenia composto
por: 10,0 mL de acetona e 2 gotas de ácido
nítrico. Como reagente complexante, utilizou-se
o difenilcarbazida em etanol. As leituras de
absorvância foram feitas em λmax = 540 nm
(máximo de ABS do complexo). Para obtenção
da curva de calibração, utilizaram-se soluções
de cromo nas concentrações de 0 a 30 mg.L-
1, obtendo-se a equação ABS = 0,044[Cr] +
0,022, sendo o valor de R2 = 0,997.
Para o elemento chumbo (Pb), utilizou-se
como meio reacional um sistema homogêneo
composto por: 2,0 mL de água, 12,0 mL
de etanol e 5,0 mL de clorofórmio. Como
reagente complexante, utilizou-se o 1-(2-piridilazo)-2-naftol
preparado em clorofórmio.
As leituras de absorvância foram feitas em
λmax = 562 nm (máximo de ABS do complexo).
Para obtenção da curva de calibração,
utilizaram-se soluções de chumbo nas concentrações
de 0,1 a 1,0 mg.L-1, obtendo-se a
equação ABS = 1,4316[Pb] + 0,0344, sendo
o valor do R² = 0,996.
Para avaliar o teor de ferro (Fe), utilizou-se como
reagente complexante tiocianato sendo as leituras
realizadas em λmax = 480 nm. Para a obtenção
da curva de calibração utilizou-se soluções de ferro
nas concentrações de 0,0 a 75,0 mg.L-1, caracterizada
pela equação ABS = 0,005[Fe] – 0,005,
sendo o valor do R2 = 0,992.
Na determinação dos teores de mercúrio
(Hg), utilizou-se como meio reacional água-
-etanol-metilisobutilcetona na proporção de
2,0 mL, 5 mL e 2 mL, respectivamente. Foi
empregado como base a reação de complexação
entre o reagente ditizona e o íon metálico
e as leituras de absorvância foram efetuadas
em λmax = 500 nm. A curva de calibração foi
elaborada entre as concentrações de 0 a 20
mg.L-1 de mercúrio, obtendo-se a equação
ABS=0,037[Hg] + 0,354 com R2 = 0,988.
Na determinação dos teores de manganês
(Mn), utilizou-se um sistema ternário homogêneo
de solventes estabelecidos por água-
-etanol-clorofórmio sendo o reagente 8-hidroxiquinolina
utilizado como complexante.
As leituras de absorvância foram realizadas
em λmax = 420 nm. Utilizaram-se soluções
de manganês nas concentrações de 0 a 0,25
mg.L-1 para a obtenção da curva de calibração,
obtendo-se a equação ABS = 0,0061[Mn] +
0,004 com R2 = 0,999.
Para o elemento Níquel, utilizou-se como
reagente complexante dimetilglioxima sendo
as leituras realizadas em λmax = 360
nm. Para a obtenção da curva de calibração
utilizou-se soluções de níquel nas concentrações
de .0 a 5,0. mg.L-1, caracterizada pela
equação ABS = 0,0294[Ni] + 0,0057, sendo
o valor do R2 = 0,998.

RESULTADOS E DISCUSSÃO
Os dados obtidos nas Tabelas 3 e 4, foram
comparados com os valores legais da legislação
vigente, referentes a Classe II de qualidade
segundo Resolução nº 357 do Conselho
Tabela 3
Nacional do Meio Ambiente – CONAMA, de
17 de Março de 2005 e pela Portaria nº 36 do
Ponto amostragem
VMP
Metal Ministério P1 P2 da Saúde, P3 de 19 P4 de Janeiro CONAMA de Ministério 1990. da Saúde
Tabela 3. Concentrações médias (mg L -1 ) dos metais avaliados nas amostras de água
coletadas no Rio Paraopeba, Minas Gerais.
Cr 0,045 0,035 0,052 0,048 0,05 0,05
Pb 2,65 2,58 2,72 2,48 0,01 0,05
Fe 1, 25 Tabela 3 1,36 1,50 0,99 0,30 0,3
Mn 0,10 0,30 0,30 0,20 0,10 0,1
Hg 4,46 2,65 3,22 4,81 0,0002 0,001
Tabela 3: Concentrações médias (mg L-1) dos metais avaliados nas amos-
Ni 1,07 1,75 1,27 3,31 0,025
Tabela 3. Concentrações médias (mg L -1 ) dos metais avaliados nas amostras de água
VMP tras
coletadas
= Valor de água coletadas no Rio Paraopeba, Minas Gerais.
no
máximo
Rio Paraopeba,
permitido
Minas
pela
Gerais.
Resolução CONAMA 357/05 para classe II de
qualidade de águas e Portaria Ponto 36 de do amostragem Ministério da Saúde.
VMP
Metal P1 P2 P3 P4 CONAMA Ministério da Saúde
Cr 0,045 0,035 0,052 0,048 0,05 0,05
Pb 2,65 2,58 2,72 2,48 0,01 0,05
Fe 1, 25 1,36 1,50 0,99 0,30 0,3
Mn 0,10 0,30 0,30 0,20 0,10 0,1
Hg 4,46 2,65 3,22 4,81 0,0002 0,001
Ni 1,07 1,75 1,27 3,31 0,025
VMP = Valor máximo permitido pela Resolução CONAMA 357/05 para classe II de
qualidade de águas e Portaria 36 do Ministério da Saúde.
VMP = Valor máximo permitido pela Resolução CONAMA 357/05 para
classe II de qualidade de águas e Portaria 36 do Ministério da Saúde.
Tabela 4
Tabela 4: Concentrações médias (mg L-1) dos metais avaliados nas amos-
Tabela 4. Concentrações médias (mg L -1 ) dos metais avaliados nas amostras de lama
coletadas
tras de
próximo
lama
ao
coletadas
Rio Paraopeba,
próximo
Minas
ao Rio
Gerais.
Paraopeba, Minas Gerais.
Ponto de amostragem
VMP
P5 Metal CONAMA Ministério da Saúde
Tabela 4
Cr 0,04 0,05 0,05
Pb 0,26 0,01 0,05
Fe 3.290 0,3 0,3
Tabela Mn 4. Concentrações 260,98 médias (mg L -1 ) dos metais 0,1 avaliados nas amostras 0,1 de lama
coletadas próximo ao Rio Paraopeba, Minas Gerais.
Hg 2,33 0,0002 0,001
Ponto de amostragem
VMP
Ni 0,07 0,025
P5 CONAMA Metal Ministério da Saúde
VMP = Valor Cr máximo permitido 0,04 pela Resolução CONAMA 0,05 357/05 para 0,05 classe II de
qualidade VMP de Pb águas = Valor e Portaria máximo 36 0,26 permitido Ministério pela da Resolução Saúde. 0,01 CONAMA 357/05 0,05 para
Fe 3.290 0,3 0,3
classe II de qualidade de águas e Portaria 36 do Ministério da Saúde.
Mn 260,98 0,1 0,1
Hg 2,33 0,0002 0,001
Ni 0,07 0,025
VMP = Valor máximo permitido pela Resolução CONAMA 357/05 para classe II de
qualidade de águas e Portaria 36 do Ministério da Saúde.
Ferro
A Tabela 3 e 4 evidencia as concentrações
dos metais nas amostras analisadas. Os valores
obtidos de ferro na água apresentaram-se superiores
a 0,3 mg/L, ocorrendo oscilações dos
valores ao longo dos pontos de monitoramento.
A concentração na lama apresentou 10,9 mil
vezes maior que os limites estabelecidos.
Maia (2007), avaliando a qualidade das
águas do rio Doce após o rompimento da Barragem
do Fundão, em Mariana, Minas Gerais,
também observou elevado teor de Fe solúvel
excedendo o valor máximo estabelecido para
a Classe 2.
O ferro concede cor e sabor à água, ocasiona
manchas em roupas e utensílios sanitários,
problemas de desenvolvimento de depósitos
em canalizações, provocando a contaminação
biológica da água na própria rede de distribuição.
Em razão disso, o ferro constitui-se em
padrão de potabilidade, sendo a concentração
limite de 0,3 mg/L instituída pela Resolução
CONAMA 357 e Portaria 36 do Ministério da
Saúde (PIVELLI, 2000).
Manganês
Os valores de manganês obtidos na água nos
pontos P2, P3 e P4 estão em desconformidade
com o limite legal na Resolução CONAMA 357 e
Portaria 36 do Ministério da Saúde, já na lama
apresentou cerca de 2,6 mil vezes maior que o
máximo permitido, correspondente a 0,1 mg/L.
A Fundação SOS Mata Atlântica (SOSMA,
2019) em uma expedição pelo Rio Paraopeba,
em decorrência do impacto provocado pelo
rompimento da barragem, verificaram concentrações
de Mn acima dos limites máximos
permitidos.
Mediante essas oscilações das concentrações,
Dornfeld (2002) questiona que determinados
processos causam a remoção dos metais
da coluna d’água e entre eles pode-se citar
a adsorção em hidróxidos de Ferro e Mangânes.
O autor destaca que estes processos concedem
metais para os sedimentos que é outro
compartimento abiótico de suma importância
no ambiente aquático por ser, geralmente, o
destino final para a maior porção do metal
presente neste sistema.
Anjos (2003) ressalta que Fe e Mn atuam
como elementos suporte influenciando na
concentração dos metais em solução assim
como na sua relação com os processos de
remoção ou disponibilidade. Esses processos
podem ser relacionados ao desempenho dos
metais na área em estudo, principalmente na
estação chuvosa, pois se percebe uma notável
diminuição em alguns pontos e um aumento
dos teores de Fe em quase todos os pontos de
amostragem.
O manganês desenvolve coloração negra na
água, podendo-se apresentar nos estados de
oxidação Mn+2 (forma mais solúvel) e Mn+4
(forma menos solúvel). Seu comportamento é
muito análogo ao do ferro nas águas em seus
aspectos mais diversos, visto que a sua ocorrência
é mais infreqüente (PIVELLI, 2000).
Chumbo
O chumbo é padrão de potabilidade, sendo
fixado o valor máximo permissível de 0,05
mg/L pela Portaria 36 do Ministério da Saúde
e 0,01 mg/L pela Resolução CONAMA 357. A
concentração de chumbo analisada na lama
apresentou 26 vezes maior que o VMP estabelecido
pela Resolução CONAMA 357 e 5,2
vezes maior que a Portaria 36 do Ministério
da Saúde. Isso é preocupante considerando-se
que o chumbo é um elemento bioacumulativo,
o que poderá comprometer o ecossistema
local por um longo período de tempo.
Segundo Cavalcanti (2019), em Brumadinho
a concentração histórica máxima na água para
o chumbo era de 0,021 mg/L. Durante o período
de coleta, após o acidente, este valor não
foi ultrapassado, sendo o máximo atingido de
0,015 mg/L em 22/02 e em 28/02 o valor já
era de 0,011 mg/L.
A existência do chumbo nas águas pode
gerar sérios problemas toxicológicos para os
seres vivos devido à sua característica de persistência
no ambiente. Pode adentrar no organismo
pela respiração ou através do consumo
de água ou alimentos, pois não possui nenhuma
função fisiológica conhecida no organismo.
Não constitui um problema ambiental até
que venha a se dissolver passando a forma iônica.
Em meio ácido é um elemento grave para
o ambiente e para a saúde da população, pois
apresenta efeito cumulativo dentro da cadeia
trófica (BAIRD, 2002; MOREIRA e MOREIRA,
2004).
A toxidade crônica originada pelo chumbo
no organismo humano pode desencadear no
indivíduo saturnismo e neoplasia, doença que
pode levar à morte, além de problemas de
alteração de crescimento, audição, desenvolvimento
cerebral deficiente, infertilidade, elevação
da pressão arterial, convulsões e perda
de memória (BRITO FILHO, 1983; LARINI, 1997
Mercúrio
O padrão de potabilidade fixado pela Portaria
36 do Ministério da Saúde é de 0,001 mg/L
e 0,0002 mg/L pela Resolução CONAMA 357.
Observa-se que nos pontos para a água P1,
P2, P3 e P4 foram encontradas concentrações
acima dos VMP’s estabelecidos, sendo 4,5;
2,7; 3,2 e 4,8 mil vezes respectivamente, referente
a Portaria 36 do Ministério da Saúde. Já
pela Resolução CONAMA 357 os valores foram
ainda mais alarmantes, sendo respectivamente
22,3; 13,3; 16,1 e 24 mil vezes maiores.
Revista Analytica | Out/Nov 2019
25

Artigo 2
Imagem Ilustrativa
Autores:
Luana Cristina Camargos. Gomes1 ,
Alex Magalhães de Almeida2 ,
Flávio Leonildo de Melo3
26
Revista Analytica | Out/Nov 2019
Laudos oficiais da qualidade da água,
elaborados pelo Instituto Mineiro de Gestão
das Águas (IGAM), Agência Nacional de
Águas (ANA), Serviço Geológico do Brasil
(CPMR) e Copasa apontaram concentrações
elevadas de Hg nos primeiros 20 quilômetros
do rio Paraopeba, a partir da área afetada
(SOSMA, 2019).
Pivelli (2000) ressalta que o elemento mercúrio
é altamente tóxico ao homem, apresenta
efeito cumulativo e provoca lesões cerebrais,
sendo que doses de 3 a 30 gramas são fatais.
Níquel
Concentrações de níquel nas águas apresentaram
em todos os pontos quantidades elevadas,
acima do VMP estabelecido pelo Conama,
sendo 0,025 mg/L o máximo permitido.
Hg, Cr, Pb e Ni, como mencionado por Esteves
(1988), não tem função biológica conhecida
e frequentemente apresentam toxicidade
aos organismos. Em relação aos peixes, as
elevadas concentrações de Ni e Cu podem
precipitar a secreção da mucosa produzida
pelas brânquias dos peixes, obstruindo o espaço
interlamelar e bloqueando o movimento
normal dos filamentos branquiais, o que pode
ter contribuído para a morte da fauna aquática
do rio Doce pós o rompimento da barragem de
rejeitos em Mariana, MG (Freitas et al, 2016).
A Agência Nacional de Águas (ANA, 2019)
mediante boletim, evidenciou que a análise
feita pelas entidades estaduais e federais que
monitoram a qualidade da água no Rio Paraopeba
“aponta o decaimento da concentração”
dos metais pesados no manancial. Ressalta
que comportamento análogo foi verificado no
Rio Doce, por circunstância do rompimento da
barragem de rejeitos do Fundão, em Mariana,
em 5 de novembro de 2015. Deve-se mencionar,
ainda, que a ausência de precipitações
significativas nos primeiros dias após o rompimento
da barragem colaborou para a baixa
velocidade de propagação da frente de sedimentos
e para sua deposição no leito do rio.
Além de chumbo e mercúrio, foram encontrados
elementos como níquel e cádmio nas
águas do Rio Paraopeba, todos acima dos valores
que podem ser tolerados para consumo
humano (ANA, 2019).
Também foram avaliados cinco parâmetros
de qualidade da água (Tabela 5) comparados
na Resolução CONAMA n° 357 de 2005, tendo
consideração que se aborda de um recurso
hídrico de classe 2. Além desses parâmetros,
foram inclusos também Sólidos Totais Dissolvidos
e Condutividade que, embora não
constem na Resolução, são importantes para
a melhor compreensão, pois são considerados
Tabela 5
indicativos indiretos de poluição. Todas as aná-
Dentre as características do ambiente que
podem influenciar o comportamento e os processos
dos metais, Dornfeld (2002) enfatiza
que o pH tem forte influência na disponibilidade
dos metais, sendo que a maioria dos
metais é insolúvel em água com pH neutro ou
básico e, portanto, são adsorvidos rapidamente
pela matéria particulada ou assimilados pelos
organismos. Assim os metais podem fazer
um caminho de adsorção a matéria orgânica
mais rápido e se acumular nos sedimentos.
Esses conjuntos de processos (adsorção/
desorção, precipitação, sedimentação e difusão)
intervém na disponibilidade dos metais,
características geoquímicas que definem a
capacidade de ligação dos metais nos corpos
d’água contribuindo ou não a autodepuração.
Tabela 5. Parâmetros físico-químicos nas amostras de água coletadas no Rio Paraopeba,
Tabela
Minas
5: Parâmetros
Gerais.
físico-químicos nas amostras de água coletadas no Rio Paraopeba, Minas Gerais.
Parâmetros P1 P2 P3 P4 Valor Limite
Sólidos Totais Dissolvidos (STD) 48,27 46,96 46,04 45,60 ≤ 500 mg/L
Condutividade 97,47 95,33 95,13 91,50 ≤ 100 μS/cm
Oxigênio Dissolvido (OD) 7,10 6,10 6,20 6,80 ≥ 5,0 mg/L O2
Potencial Hidrogeniônico (pH)
Turbidez
Fonte: Autores Autores da pesquisa, da 2019. pesquisa, 2019.
7,52
29,83
lises foram realizadas no campo em triplicata,
na condição de temperatura de 25°C.
Potencial Hidrogeniônico (pH)
Segundo Vieira (2015) o pH é um parâmetro
significativo por exercer influência na solubilidade
das substâncias (sais metálicos), na predominância
de determinadas espécies mais ou menos tóxicas
e nos processos de adsorção/sedimentação
dos metais e outras substâncias na água.
Ao comparar o pH da água, verificou-se, por
meio das análises, que os parâmetros estão
próximos à neutralidade e seus valores são
condizentes com os da classe 2, segundo a
Resolução CONAMA 357/2005, uma vez que,
o valor pode oscilar entre 6 e 9.
7,61
39,43
7,68
59,33
7,56
27,10
6,0 a 9,0
≤ 100 uT
Oxigênio Dissolvido (OD)
O oxigênio dissolvido (OD) é o elemento
principal no metabolismo dos microrganismos
aeróbios que habitam as águas naturais. O
oxigênio é indispensável também para outros
seres vivos, sobretudo os peixes, onde a maioria
das espécies não resiste a concentrações de
oxigênio dissolvido na água inferiores a 4,0
mg/L. É, portanto, um parâmetro de extrema
relevância na legislação de classificação das
águas naturais, bem como na composição de
índices de qualidade de águas (PIVELI, 2010).
O valor de OD para todos os pontos está de acordo
com a Resolução CONAMA 357/2005, apresentaram
valores acima, mas não tão expressivos, do
limite estipulado que não pode ser inferior a 5mg/L.

Provavelmente, os valores baixos de OD
podem ser devido ao acúmulo de matéria
orgânica proveniente dos lançamentos a
montante lançados ao curso d’água, que não
foram totalmente neutralizados durante o
procedimento de autodepuração, dentre outros
motivos, a baixa velocidade das águas
entorno dos pontos mencionados dificultou a
autodepuração da matéria orgânica. Esse fato
também foi aferido por Damasceno (2008),
em estudo realizado em Teresina, no Piauí.
Sólidos Totais Dissolvidos (STD)
Quanto aos Sólidos Totais Dissolvidos (STD),
foi possível verificar que o ponto P2 apresentou
o maior valor, 46,96 mg/L, enquanto no
ponto P3 verificou-se o menor valor, 46,04
mg/L. Portanto, todos os pontos possuem
valores condizentes, sendo menor que 500
mg/L.
Sólidos dissolvidos permanecem em solução
mesmo após a filtração e são constituídos por
partículas de diâmetro inferior a 10-3 μm. A
entrada de sólidos na água pode ocorrer de
forma natural (processos erosivos, detritos orgânicos
e organismos) ou antropogênica (lançamento
de esgotos e lixos). Nas águas naturais
os sólidos dissolvidos estão constituídos
basicamente por carbonatos, bicarbonatos,
cloretos, fosfatos, sulfatos, nitratos de cálcio,
potássio e magnésio (GASPAROTTO, 2011).
Turbidez
Em relação à turbidez percebe-se que o ponto
P4 apresentou menor valor, sendo 27,1 uT e
o ponto P3 apresentou o maior valor dentre os
demais, sendo 59,33 uT. De acordo com o CO-
NAMA 357/2005, para se enquadrar na classe
2 a turbidez deve ter o valor limite de unidade
nefelométrica até 100 (uT), portanto percebe-
-se que todos os pontos analisados, para esse
parâmetro, estão abaixo do limite estabelecido
na Resolução.
Conforme Barcellos (2019), a contaminação
do Rio Paraopeba pelos rejeitos da mina pode
ser percebida pelo aumento da turbidez das
águas. A existência de materiais em suspensão
nas águas dos rios afetados originou em
uma mortandade de peixes e impossibilitou a
captação e tratamento da água para consumo
humano. Todavia, o sedimento enriquecido por
metais pesados pode ser remobilizado para os
rios a longas distâncias com as chuvas intensas.
O IGAM (2019) examinando a qualidade das
águas no Rio Doce após três meses do rompimento
da barragem do Fundão, observaram
que os resultados de turbidez demonstram o
impacto do rompimento. Mesmo dois meses
e meio após o acidente, os valores são muito
superiores aos que eram obtidos antes do
rompimento da barragem ao longo dos quatro
trechos avaliados.
Condutividade
Para a condutividade os pontos P1 e P4 apresentaram
respectivamente os maiores e menores
valores, sendo 97,47 μs/cm e 91,50 μs/
cm, estando dentre o limite máximo de 100
μs/cm proposto.
Condutividade elétrica é uma medida da
disposição de uma solução aquosa de conduzir
corrente elétrica devido à presença de íons.
Essa propriedade varia com a concentração
total de substâncias ionizadas dissolvidas na
água, com a temperatura. Devido a isso, para
propósitos comparativos de dados de condutividade
elétrica, deve ser definida uma das
temperaturas de referência (20 ºC ou 25 ºC)
(PINTO, 2007).
Na legislação do Brasil não se encontra um
limite superior deste parâmetro tido como
aceitável. Porém, deve-se notar que oscilações
na condutividade da água, ainda que não
causem dano imediato ao ser humano, podem
indicar tanto o assoreamento acelerado de rios
por destruição da mata ciliar como a contaminação
do meio aquático por efluentes industriais
(LÔNDERO e GARCIA, 2010).
CONSIDERAÇÕES FINAIS
Após análise dos resultados pode-se perceber
que muitos metais apresentaram níveis
elevados, acima dos valores máximos permitido
pela Classe 2 de acordo com a Resolução
CONAMA 357/2005 e Portaria 36 do Ministério
da Saúde, sendo que o primeiro ponto (P1)
apresentou também valores acima do limite
estabelecido mesmo antes do acidente. Demonstrando
que mesmo antes do acidente o
Rio Doce já apresentava sinais de degradação
ambiental e que necessitava de cuidado imediato,
pois se trata de um curso d’agua muito
importante para a região.
No entanto, é importante ressaltar que
apesar das análises físico-químicas serem
fundamentais para a caracterização da qualidade
da água, elas não permitem uma
avaliação dos efeitos da poluição sobre os
seres vivos. Além disso, elas são realizadas
de forma pontual e medidas instantaneamente
nos pontos amostrais e, portanto, necessitam
de um grande número de medições
para que se obtenha uma maior perspicácia
nos resultados, o que não foi possível de ser
realizado no presente estudo.
Todavia, com a ocorrência de chuvas, poderão
ser notadas alterações no comportamento
até agora ressaltado. Trata-se, portanto, de um
desastre complexo cujo desenvolvimento no
tempo e no espaço necessita ser monitorado
de forma que se possa avaliar todos os desdobramentos
para a bacia hidrográfica.
É preciso reforçar a ideia de que o problema
não é a existência de metais, mas sua concentração.
Diante disso, devem ser intensificadas
ações de vigilância para a qualidade da água
e recuperação da área, o que necessita intervenções
do poder público e da sociedade, para
reduzir os teores de contaminantes tóxicos
lançados, visando à recuperação do ecossistema
aquático.
Revista Analytica | Out/Nov 2019
27

Artigo 2
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Revista Analytica | Out/Nov 2019
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New York, USA. 1998.

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Artigo 2
Complemento Normativo - Artigo 2
Referente ao artigo 2
Disponibilizado por Analytica em parceria com Arena Técnica
Avaliação de Metais e Qualidade da Água em trechos do rio
Paraopeba após o rompimento da barragem do Corrego do Feijão:
Uma visão do fato frente ao equilíbrio do meio ambiente.
ISO 3471
Earth-moving machinery - Roll-over protective structures - Laboratory tests and performance
requirements
Norma publicada em: 08/2008. / Status: Vigente.
Classificação 1: segurança, ergonomia e requisitos gerais.
Classificação 2: Norma recomendada.
Artigo: AVALIAÇÃO DE METAIS E QUALIDADE DA ÁGUA EM TRECHOS DO RIO PARAOPEBA APÓS O ROMPIMENTO DA
BARRAGEM DO FUNDÃO: UMA VISÃO DO FATO FRENTE AO EQUILÍBRIO DO MEIO AMBIENTE.
Entidade: ISO.
País de procedência/Região: Suiça.
https://www.iso.org/standard/38084.html
ISO 19434
Mining — Classification of mine accidents
Norma publicada em: 10/2017. / Status: Vigente.
Classificação 1: Minas e pedreiras
Classificação 2: Norma recomendada.
Artigo: AVALIAÇÃO DE METAIS E QUALIDADE DA ÁGUA EM TRECHOS DO RIO PARAOPEBA APÓS O ROMPIMENTO DA
BARRAGEM DO FUNDÃO: UMA VISÃO DO FATO FRENTE AO EQUILÍBRIO DO MEIO AMBIENTE.
Entidade: ISO.
País de procedência/Região: Suiça.
https://www.iso.org/standard/64897.html
ISO 15176
Guidance on characterization of excavated soil and other materials intended for re-use
Norma publicada em: 06/2019. / Status: Vigente.
Classificação 1: Outros padrões relacionados à qualidade do solo.
Classificação 2: Norma recomendada.
Artigo: AVALIAÇÃO DE METAIS E QUALIDADE DA ÁGUA EM TRECHOS DO RIO PARAOPEBA APÓS O ROMPIMENTO DA
BARRAGEM DO FUNDÃO: UMA VISÃO DO FATO FRENTE AO EQUILÍBRIO DO MEIO AMBIENTE.
Entidade: ISO.
País de procedência/Região: Suiça.
https://www.iso.org/standard/70771.html
ISO 10704
Water quality — Gross alpha and gross beta activity — Test method using thin source deposit
Norma publicada em: 02/2019. / Status: Vigente.
Classificação 1: Exame das propriedades físicas da água. Proteção contra Radiação
Artigo: AVALIAÇÃO DE METAIS E QUALIDADE DA ÁGUA EM TRECHOS DO RIO PARAOPEBA APÓS O ROMPIMENTO DA
BARRAGEM DO FUNDÃO: UMA VISÃO DO FATO FRENTE AO EQUILÍBRIO DO MEIO AMBIENTE.
Entidade: ISO.
País de procedência/Região: Suiça.
https://www.iso.org/standard/70597.html
ABNT NBR 13028
Mineração - Elaboração e apresentação de projeto de barragens para disposição de rejeitos,
contenção de sedimentos e reservação de água – Requisitos
Norma publicada em: 11/2017. / Status: Vigente.
Classificação 1: Mineração e exploração de pedreiras.
Classificação 2: Norma recomendada.
Artigo: AVALIAÇÃO DE METAIS E QUALIDADE DA ÁGUA EM TRECHOS DO RIO PARAOPEBA APÓS O ROMPIMENTO DA
BARRAGEM DO FUNDÃO: UMA VISÃO DO FATO FRENTE AO EQUILÍBRIO DO MEIO AMBIENTE.
Entidade: ABNT.
País de procedência/Região: Brasil.
https://www.abntcatalogo.com.br/norma.aspx?ID=382573
ABNT NBR 9653
Guia para avaliação dos efeitos provocados pelo uso de explosivos nas minerações em áreas
urbanas
Norma publicada em: 05/2018. / Status: Vigente.
Classificação 1: Mineração e exploração de pedreiras.
Classificação 2: Norma recomendada.
Artigo: AVALIAÇÃO DE METAIS E QUALIDADE DA ÁGUA EM TRECHOS DO RIO PARAOPEBA APÓS O ROMPIMENTO DA
BARRAGEM DO FUNDÃO: UMA VISÃO DO FATO FRENTE AO EQUILÍBRIO DO MEIO AMBIENTE.
Entidade: ABNT.
País de procedência/Região: Brasil.
https://www.abntcatalogo.com.br/norma.aspx?ID=398390
30
Revista Analytica | Out/Nov 2019
ISO 21675
Water quality — Determination of perfluoroalkyl and polyfluoroalkyl substances (PFAS) in
water — Method using solid phase extraction and liquid chromatography-tandem mass
spectrometry (LC-MS/MS)
Norma publicada em: projeto em desenvolvimento
Classificação 1: Exame de água para substâncias químicas
Artigo: AVALIAÇÃO DE METAIS E QUALIDADE DA ÁGUA EM TRECHOS DO RIO PARAOPEBA APÓS O ROMPIMENTO DA
BARRAGEM DO FUNDÃO: UMA VISÃO DO FATO FRENTE AO EQUILÍBRIO DO MEIO AMBIENTE.
Entidade: ISO.
País de procedência/Região: Suiça.
https://www.iso.org/standard/71338.html

Espectrometria de Massa
O detector de íons na
espectrometria de massas
Por Oscar Vega Bustillos*
Joseph John Thomson desenvolveu o primeiro
espectrômetro de massas no ano de 1897. As
partes do primeiro espectrômetro já foram descritas
na revista ANALYTICA (Edição 96 de Agosto
de 2018) e as mesmas são: “Fonte de íons”,
“Analisador de massas” e “Detector de íons”.
Como detector de íons J.J. Thomson utilizou
uma placa fotográfica para registrar o caminho
ótico dos íons, obtendo geometrias parabólicas
(Figura 1). Por esta configuração, o primeiro
analisador de massas foi denominado “Espectrógrafo
de massas”.
A função do detector de íons no espectrômetro
de massas é transformar as informações do
analisador de massas em imagens que auxiliam
na percepção do analito em estudo. O detector
de íons fornece informações sobre o fluxo de
íons ou abundancia de íons após a sua saída
do analisador de massas. O detector converte
o feixe de íons num sinal elétrico que pode ser
amplificado, digitalizado, armazenado e exibido
pelo sistema de dados ante os olhos ou ouvidos
do ser humano. Sensibilidade, precisão, resolução,
tempo de resposta, estabilidade, faixa
dinâmica e baixo ruído são as características
importantes de todo detector de íons. Os detectores
de íons que podem ser utilizados no espectrômetro
de massas são os seguintes: Placa
fotográfica, Copo de Faraday, Multiplicados de
elétrons, Fotomultiplicadora e Multicanal.
As placas fotográficas foram utilizadas de
1897 até 1940 por J.J. Thomson e seu aluno Aston.
Hoje em dia, não são mais utilizadas, pela
falta de resolução e especialmente pelo elevado
ruído interferente, mas graças a este detector
foi possível descobrir os elétrons e a maioria
dos isótopos, ou seja, tem seu mérito analítico,
apesar da obsolescência. O Copo de Faraday
foi inventado por Michel Faraday em 1831 e foi
testado por Dempster no seu espectrômetro de
massas, mas quem o utilizou efetivamente foi
Alfred Nier. Até 1940, as medidas da massa dos
isótopos eram feitas por meio da distância entre
as linhas registradas sobre chapas fotográficas.
Nier revolucionou essa metodologia ao propor a
utilização de um dispositivo elétrico para eliminar
erros sistemáticos obtidos. O detector Copo
de Faraday ou “Faraday Cup” em inglês é um
copo metálico projetado para capturar partículas
carregadas no vácuo (Figura 2). A corrente
elétrica resultante pode ser medida e usada para
determinar o número de íons atingindo o copo.
Os íons positivos que saem do espectrômetro
de massa entram no copo metálico que está
aterrado. Quando os íons se chocam com as
paredes do copo, os mesmos são neutralizados,
absorvendo um elétron do copo metálico. A
perda de um elétron do copo metálico é medida
por um amperímetro interposto entre o copo e o
terra. Portanto, quanto maior o número de íons
que entram no copo maior a corrente detectada.
Uma das melhores características do Copo
de Faraday é que todos os íons são detectados
com a mesma eficiência, de acordo com suas
massas. Desde então, o “Espectrógrafo de massas”
se converte em “Espectrômetro de massas”,
porque é possível detectar e quantificar as massas
dos íons selecionados pelo analisador com
maior sensibilidade, precisão, resolução e principalmente
baixo ruído interferente, comparado
com as placas fotográficas.
O detector de íons denominado “Multiplicador
de elétrons” foi desenvolvido por Norman Daly
no ano de 1950, sendo o detector de íons mais
utilizado na espectrometria de massas devido
a sua elevada sensibilidade, comparada com o
Copo de Faraday. O Multiplicador de elétrons
tem formato de cone metálico, geralmente
banhado em ouro, por onde os íons entram
na boca do cone (Figura 3). A entrada é fortemente
negativa, relativamente ao fim do cone,
de tal forma que íons positivos são acelerados
em direção à superfície do cone. Na medida
em que atingem o seu interior, os íons ejetam
elétrons da superfície do cone. Estes elétrons
secundários são acelerados em direção ao fim
do cone, se chocando com a superfície do mesmo
repetidamente e causando a liberação de
mais elétrons da superfície. Esta multiplicação
do número de elétrons causa a emissão de uma
cascata de elétrons no fim do cone. A corrente
eletrônica é amplificada para produzir um sinal
proporcional à corrente iônica incidente no detector.
O gradiente do potencial elétrico no cone
é ajustado de tal forma a manter um máximo
de elétrons emitidos no fim do cone para cada
íon que ingressa no detector. No entanto, existe
um limite máximo no cone que pode liberar
elétrons por íon, dependendo do desgaste metálico
da superfície do cone e outros parâmetros
elétricos, necessitando obrigatoriamente ser
calibrado periodicamente para atingir este máximo.
Por esta razão, o detector de íons Multiplicador
de elétrons tem sua vida útil limitada
quando comparada ao detector Copo de Faraday.
O Multiplicador de elétrons é 1000 vezes
mais sensível que o Copo de Faraday.
O detector de íons “Foto multiplicador de elétrons”
tem como base o Efeito Fotoelétrico descrito
por Albert Einstein, que lhe deu o Nobel de
Física. O íon positivo é acelerado e colide sobre
Revista Analytica | Out/Nov 2019
31

Espectrometria de Massa
uma superfície de alumínio, que libera elétrons
secundários, e estes, por sua vez, são aceleradas
para um cintilador, direcionadas para uma fotomultiplicadora
selada (Figura 4). Num processo
chamado emissão secundária, um único elétron
pode, quando bombardeado em material
emissivo secundário, induzir a emissão de vários
elétrons. Se um potencial elétrico é aplicado
entre esta placa de metal, os elétrons emitidos
vão induzir uma emissão secundária com mais
elétrons. Isto pode ser repetido várias vezes, resultando
num chuveiro de elétrons, todos recolhidos
por um ânodo de metal, onde é medida
a corrente elétrica em Amperes. A contagem de
elétrons secundários é usado para medir os feixes
de íons que atingem a foto multiplicadora.
O detector tem um baixo nível de ruído, comparados
com outros detectores de íons.
O detector de íons denominado “Detector
Multicanal” ou “Multi Channel Plate – MCP”
em inglês, foi desenvolvido em 1970 para ser
utilizado nos espectrômetros de Tempo de Voo
ou “Time of Flight - TOF” em inglês. O MCP está
composto de centenas de micro canais contendo
cada canal um multiplicador de elétrons (Figura
5). O mesmo apresenta tempo de resposta
menor que 1 ns e alta sensibilidade, maior que
50 mV. Apenas alguns poucos canais do MCP
são afetados pela detecção de um íon e assim
é possível a detecção de muitos íons ao mesmo
tempo, onde centenas de íons podem ser geradas
em poucos nano segundos.
Os íons com trajetórias estáveis que saíram do
analisador de massas são detectados por algum
detector de íons descrito anteriormente. O detector
de íons transforma a corrente iônica em
corrente elétrica, especificamente, em pulsos
elétricos medidos temporalmente, na ordem
de micro segundos, que geram um gráfico da
variação temporal da intensidade dos íons,
denominado “Espectro de Massas”. Cada sinal
detectado no espectro de massas pode ser relacionado
a uma espécie iônica com determinada
razão massa/carga (m/z).
A desvantagem de todos os detectores de
íons descritos neste trabalho é que só funcionam
em alto vácuo, precisando um sistema de
alto vácuo.
Figura 1: Placa fotográfica utilizada por J.J. Thomson
como detector de íons em 1897. Os íons dos diferentes
analitos são detectados por meio de figuras parabólicas
na placa fotográfica conforme o desenho.
Figura 2: O Copo de Faraday. Íons positivos penetram
e se chocam com as paredes do copo metálico. Um
amperímetro é interposto entre o copo e o aterramento
sendo a corrente eletrônica medida. Esta corrente será
proporcional a corrente iônica que penetra no copo.
Figura 3: Multiplicador de Elétrons. Íons positivos atingem
o interior do cone, próximo da entrada do multiplicador
de elétrons, liberando elétrons que são acelerados na
direção do fim do cone devido a um gradiente negativo no
cone. Os elétrons se chocam repetidamente com a superfície
interna do cone, causando a emissão de mais elétrons.
Figura 4: Detector “Foto multiplicador de elétrons”. Os
íons atingem um dinodo que geram elétrons que logo
após atingir o cintilador da fotomultiplicadora.
Figura 5: Detector de íons do espectrômetro de massas
denominado Detector Multicanal.
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editora, São Paulo. 2003.
32
Revista Analytica | Out/Nov 2019
*Oscar Vega Bustillos
Pesquisador do Centro de Química e Meio Ambiente CQMA do Instituto de Pesquisas Energéticas e
Nucleares IPEN/CNEN-SP

A RDC RDC nº nº 234, de 20 de Junho
Espectrometria 234, de 20 de de Massa Junho
de de 2018 2018 autoriza as as Indústrias
280
Farmacêuticas 280a a terceirizarem as as
análises de de MATÉRIAS-PRIMAS
Terceirize
Terceirize
suas
suas
análises
análises
com
com
o
o
laboratório
laboratório
Reblas
Rebla
de
de
maior
maior
escopo
escopo
de
de
ensaios
ensaios
específicos
específicos
em
em
matérias-primas matérias-primas do do país. país.
Contamos
Contamos
com
com
profissionais
profissionais
qualificados,
qualificados,
estrutura
estrutura
de
de
mais
mais
de
de
1.600m²
1.600m²
de
de
área
área
útil
útil
de
de
laboratórios
laboratórios
e um
e um
parque parque de de mais mais de de 280 280 equipamentos equipamentos para para atuação atuação
em em análises análises Físico-químicas Físico-químicas e e Microbiológicas Microbiológicas com com
área área limpa. limpa.
Análises Análises Físico-químicas Físico-químicas e e Microbiológicas:
Microbiológicas:
- - Efluentes Efluentes e e águas águas tratadas. tratadas.
- - Alimentos. Alimentos.
- - Ambientais. Ambientais.
- - Cosméticos.
- - Correlatos. Correlatos.
- - Medicamentos.
Estudos Estudos de de Equivalência Farmacêutica para para Registros Registros
de de Produtos.
Estudos de de Estabilidade de de Medicamentos de de Uso Uso
Humano e e Veterinário para para Registros Registros de de Produtos. Produtos.
Centralize suas suas Rotinas em em um um Laboratório com com
Capacidade de de Analisar as as monografias por por
Completo. Ganhe em em Segurança, Prazo Prazo e Preço. e Preço.
Revista Analytica | Out/Nov 2019
33

Análise de Minerais
O Laboratório do Futuro:
uma revolução cada vez
mais presente
No último artigo aqui na Revista Analytica falamos
um pouco da transformação digital que
tem afetado os laboratórios dos mais diversos
setores, oferecendo mais eficiência e otimizando
os processos. É indiscutível que, a cada dia,
o uso da inteligência artificial está crescendo
associando-se a uma forte onda de inovação,
mecanização e incremento da precisão nos laboratórios
de todo o mundo.
A cada novo artigo científico ou reportagem,
pode-se observar como esta revolução está a
cada dia mais próxima de nós. Arriscar acertar o
que irá acontecer nos próximos anos é um exercício
deveras perigoso! Vários renomados presidentes
de empresas e pesquisadores tentaram
prever o futuro ou condenaram determinadas
tecnologias e acabaram “arranhando” sua credibilidade
ou levando suas empresas à falência.
Apesar do dito, ainda assim, vale provocar a
reflexão: os laboratórios dos dias de hoje são,
com certeza, muito diferentes dos laboratórios
do passado, mas e daqui a cinco ou dez anos,
como eles serão?
A integração da robótica e da automação continuará
revolucionando os métodos analíticos e
os procedimentos operacionais, transformando
tediosos processos manuais (ou com baixo nível
de mecanização) em inteligentes sistemas automatizados
de análises de líquidos, sólidos ou
gases. Os analistas e gestores terão sua análise
crítica e sua gestão operacional cada vez mais
drasticamente influenciada pelo avanço das diversas
tecnologias analíticas e pela colaboração
de sistemas inteligentes que contribuirão, significativamente,
nestes processos.
A computação em nuvem, a aprendizagem
de máquinas (Machine Learning) e Inteligência
Artificial estarão cada vez mais presentes e serão
fatores fundamentais para a transformação dos
laboratórios, tanto tecnologicamente quanto
operacionalmente. Mais especificamente, estas
tecnologias influenciarão a eficiência dos
procedimentos que serão cada vez mais pré-
-programados e personalizáveis. Além disso,
importantes ganhos serão obtidos em repetibilidade
e reprodutibilidade dos métodos a partir
da coleta, armazenamento, análise e compartilhamento
de intensivo dos dados.
E há de se dizer que cada vez mais dados
gerados, mais estes serão compartilhados; e
se temos mais compartilhamento, maior será a
capacidade de análise destes dados e por consequência,
mais revoluções advindas de um nível
de colaboração nunca visto na história da humanidade.
Nada ficará apenas nos laboratórios!
Os segredos deixarão de estar nas máquinas,
nos métodos ou nas pessoas; eles estarão na
34
Revista Analytica | Out/Nov 2019
Eduardo Pimenta de Almeida Melo
Eduardo Pimenta de Almeida Melo é Engenheiro Químico, Gerente de Laboratórios da CSN Mineração, MBA em Gestão Empresarial, Pós–Graduado
em Gestão de Laboratórios e Especializado em Data Science. Coordenador da Comissão de Estudos para Amostragem e Preparação de
Amostras em Minério de Ferro para a ABNT – Associação Brasileira de Normas Técnicas.
LinkedIn: https://br.linkedin.com/in/eduardo-melo-16b22722 - Telefone: 31 3749 1516 - E-mail: eduardo.melo@csn.com.br

capacidade de conectar problemas e ferramenta,
entregando as melhores soluções, no menor
tempo possível e, integralmente, dentro da necessidade
do cliente.
E ao refletirmos sobre isto, um período de
cinco ou dez anos pode parecer muito distante,
o que na prática não é! Recentemente, a IBM
lançou o que denominou de AgroPad.
“Um pequeno cartão de papel e um aplicativo
móvel. Estes são os componentes necessários
para o AgroPad analisar uma amostra de água
ou de solo em alguns segundos.”
“Em contato com uma pequena amostra,
o cartão reage mostrando diferentes cores de
acordo com a concentração de elementos como
Cloro e Magnésio, além de pH. A análise detalhada
fica por conta do aplicativo, que utiliza
recursos de machine learning e reconhecimento
visual para ler e interpretar as informações.”
Este simples exemplo demonstra de forma
clara tudo o que foi dito acima, tecnologia,
sistemas inteligentes, simplicidade, eficiência e
uma possibilidade de revolucionar como se faz
análises de água e solo nos dias de hoje. E sabe o
que falta para que ele seja disponibilizado para
o mercado de forma sistemática? Colaboração.
A tecnologia IBM associada a produtores rurais
gerando diagnósticos práticos. Em suma, dados
para serem transformados em informações e
por fim, para se tornarem algoritmos ainda
mais capazes de responder de forma assertiva
em todas as situações.
Pode até ser que não tenhamos tudo isto em
cinco ou dez anos, ou quem sabe, tenhamos até
muito mais do que isso. O que é inegável é que
passaremos por estas etapas e temos duas claras
opções: aguardar que o futuro chegue e nos
leve rumo ao desconhecido ou nos prepararmos
de forma rápida e assertiva para que possamos
aproveitar todos os pontos extremamente positivos
que a “era do conhecimento” pode nos
proporcionar. E aí, qual sua opção?
Amostragem de Ar
Por que vários formatos?
Confie na resposta de
quem tem mais de 100
anos de experiência
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Revista Analytica | Out/Nov 2019
35

Metrologia
O poder das medidas
Debatem-se atualmente no Brasil os resultados
de medições referentes ao desmatamento
da Amazônia, a dados de clima referentes a
aquecimento global, aos impactos de mineração
em águas e no ambiente regional. Os
resultados nessas medições são capazes de
afetar as relações comerciais do país, com forte
impacto particularmente nas exportações
de alimentos.
A coleta de dados, as medições, sua organização
em informações que permitam a tomada
de decisões políticas, são processos baseados
em técnicas rigorosas e todo um acúmulo
de conhecimento científico. Este acúmulo está
nas disciplinas de ciências da natureza e nas
bases matemáticas e estatísticas que regem o
formalismo que garante que essas informações
reflitam da melhor maneira possível a
realidade. Ciência busca conhecer a realidade
e é o que de melhor trouxe a humanidade até
aqui. O que permitiu produzir mais alimentos,
diminuir a mortalidade, aumentar a expectativa
de vida, maior conforto, melhor qualidade
de vida e bem-estar.
O desconhecimento dessas técnicas, procedimentos
e bases científicas relacionadas
às medições, o não domínio dessas noções
fundamentais pela sociedade e sua incompreensão
por aqueles responsáveis pelas tomadas
de decisões políticas pode ter resultados desastrosos
para o Brasil. Não simplesmente para
as relações comerciais, mas principalmente
para a vida das populações. E aqui não pensamos
apenas naquelas comunidades vivendo
diretamente nas regiões afetadas. No dia 19 de
agosto de 2019 noticiou-se que o céu da cidade
de São Paulo ficou negro no meio da tarde
e caiu uma chuva cinza, cheia de particulado
oriundo nas queimadas nas regiões Norte e
Centro-Oeste. As consequências desses fenômenos
também são importantes para o mundo.
Veja-se o alerta em muitos países sobre as
situações levantadas acima.
E então nos vem a pergunta: por que uma
Sociedade Brasileira de Metrologia?
O melhor remédio contra a desinformação e a
propagação de boatos ou de informações ou notícias
falsas, as hoje tão comentadas fake news, é
a apropriação de conhecimento pela maior parte
da população, não apenas por tomadores de
decisão ou formadores de opinião. É necessário
que tenhamos conhecimento dos processos de
medição, dos instrumentos e dos resultados. Isso
garante a confiança nas medições.
A SBM busca, desde sua fundação, ter um
papel importante na disseminação do conhecimento
em metrologia e nas demais
disciplinas ou ferramentas de Tecnologia
Industrial Básica. Além de essenciais para o
desenvolvimento econômico e para a melhoria
de processos e produtos e para a garantia
da competitividade da indústria brasileira, a
apropriação desses conhecimentos é muito
importante para a efetiva construção da cidadania,
para que as pessoas possam, elas mesmas,
construir as condições de compreensão e
julgamento das informações recebidas.
Aumenta nossas preocupações o fato de
que, mesmo naqueles processos formativos
onde essas ferramentas são evidentemente
necessárias, como nas áreas de ciências da
natureza, engenharias e tecnologia, percebe-
-se uma enorme carência de conhecimentos
nessas áreas de TIB. Como constatamos em
estudo discutido no XLV Congresso Brasileiro
de Educação em Engenharia – COBENGE , a
maior parte dos cursos de Engenharia não tem
uma formação adequada em Metrologia.
A disseminação de conhecimentos em metrologia
é, portanto, um grande desafio. E a
SBM se coloca como agente a buscar parcerias
para vencê-lo. Cada passo não dado significa
que mais distante ficamos de nosso objetivo:
desenvolvimento econômico sustentável e socialmente
justo.
Referências
BERNARDES, A. T.; MENDES, A. ; SOUTO, A. L. C. F. ;
GRANJEIRO, J. M. ; ALVES, L. E. S. ; MENDES, M. F. A.
; COSTA-FELIX, R. P. B. ENSINO DE METROLOGIA NOS
CURSOS DE ENGENHARIA. In: Adriana Maria Tonini.
(Org.). DESAFIOS DA EDUCAÇÃO EM ENGENHARIA:
Formação acadêmica e atuação profissional, Práticas
Pedagógicas e Laboratórios Remotos. 1ed. Brasilia:
Abenge, 2017, v. 1, p. 126-158.
36
Revista Analytica | Out/Nov 2019
Américo Tristão Bernardes
Presidente da Sociedade Brasileira de Metrologia, Engenheiro Eletricista, Doutor em Física
e Professor da Universidade Federal de Ouro Preto.

Em Foco Científico
Avaliação de Eficiência de Sanitizante
de Ar em Salas e Ambientes de
Laboratórios de Microbiologia
de Alimentos
Artigo baseado em estudo realizado no instituto de tecnologia de alimentos em Campinas pelos seguintes autores:
Thaís M. Paes, Hector A. Palacios, Artur Rocha, Adriana Sottero, Suzana Eri Yotsuyanagi, Beatriz Iamanaka – ISBN-85-7029-135-6
De acordo com OMS, mais de 50% dos
locais fechados tem ar de má qualidade, o
que se deve principalmente a má higienização
dos aparelhos de ar condicionado e
a falta de controle periódico sobre as possíveis
fontes de contaminação (Schirmer
et al.,2011). Em tais espaços confinados,
com escassa renovação do ar, há maior
tendência de acumulação de microrganismos
oriundos de infiltrações ou da má conservação
do sistema de ar condicionado,
principalmente fungos e bactérias (Sodré,
2006).Sabendo-se que grande parte das
bactérias patogénicas são mesófilas, uma
alta contagem total deste tipo de microrganismo
no ar é um indicativo de insalubridade,
pois significa que o ambiente está
apropriado para seu crescimento (Jesus
et al. , 2007). É sabido que ar e ambiente
interagem de forma dinâmica em termos
de contaminação por agentes microbianos,
portanto “quaisquer superfícies nas quais
os microrganismos estejam depositados
podem agir como fontes de contaminação
para o ar, quando ocorrerem condições
apropriadas para a formação de aerossóis”
(Salustiano, 2002).
A sanitização é uma etapa indispensável aos
procedimentos de higienização em ambientes
confinados especialmente sob ar condicionado.
Em harmonia com as tendências de sustentabilidade,
proteção ao meio ambiente e pesquisa
alternativa, os terpenos e seus derivados, que
não apresentam toxicidade e são biodegradá-
Revista Analytica | Out/Nov 2019
37

Em Foco Científico
veis, podem ser uma alternativa para este fim.
O objetivo do trabalho citado é avaliar a
performance do sanitizante à base de terpenos
para redução da contaminação de
bolores em ambientes fechados, bem como
comparar diferentes métodos de quantificação
de bolores utilizando as técnicas de
compactação e sedimentação.
trado foi 283 litros, a altura de coleta fixa a 1,5
m. Após cada coleta, a placa era tampada e
incubada - a 35ºC por 2 dias para o PCA e a
25°C por 5 dias para o DG18. Após a incubação,
prosseguiu-se com a contagem de colônias
nas placas e os resultados puderam ser
reportados em UFC/placa ou UFC/m3.
Para efeito deste artigo focaremos nos
resultados do amostrador MAS-100 ECO
afim de avaliar sua eficiência para esse
monitoramento de air em ambientes
Diagnóstico inicial: as salas 9 e 13 foram
escolhidas para realização dos testes.
Aplicação do sanitizante: para a
aplicação de sanitizante foi utilizado um
lavador de ar de médio porte, com vazão
de 400m3/h, fornecido pelo fabricante do
sanitizante.
A Tabela 1 apresenta os resultados do diagnóstico inicial ( antes da sanitização) da sala 9
(72m3), a qual foi diagnosticada com maior contaminação do ar ambiente:
Diagnóstico inicial: as salas 9 e 13 foram escolhidas para realização dos testes.
A Tabela 1 apresenta os resultados do diagnóstico inicial ( antes da sanitização) da sala 9 (72m 3 ), a
qual foi diagnosticada com maior contaminação do ar ambiente:
Tabela 1- Coleta de ar na Sala 09
Tabela 1- Coleta de ar na Sala 09
PCA
DG18
Método de sedimentação:
Metodologias A B Média A B Média
1-Sedimentação (UFC/placa) 1,0 0,0 0,5 10,0 10,0 10,0
Consistiu na exposição de uma placa de
Petri - contendo os meios de cultura Dicloran
18% Glicerol (DG18) e Ágar Padrão (PCA)
-aberta ao ambiente por 15 minutos.Após
cada coleta, a placa era tampada e incubada
- a 35ºC por 2 dias para o PCA e a 25°C
por 5 dias para o DG18. Após a incubação,
prosseguiu-se com a contagem de colônias
nas placas e os resultados foram reportados
em UFC/placa.
2-Compactação
Diagnóstico b) MAS 100 inicial: Eco (UFC/m as salas 3 ) 1 9 e 13 foram escolhidas para realização dos testes.
169,61 159,0 164,3 2339,2 1939,9 2139,6
A Tabela 1 apresenta os resultados do diagnóstico inicial ( antes da sanitização) da sala 9 (72m 3 ), a
qual foi diagnosticada com maior contaminação do ar ambiente:
A Tabela 2 apresenta os resultados do diagnóstico inicial da sala 13, a qual foi escolhida por ter
Tabela maior dimensão(157,5m 1- Coleta de ar na Sala 3 ), controle 09 de temperatura e menor movimentação de pessoas.
PCA
DG18
Tabela 2- Coleta de ar na Sala 13
Metodologias A B Média A B Média
1-Sedimentação (UFC/placa) 1,0 PCA 0,0 0,5 10,0 DG18 10,0 10,0
2-Compactação
Metodologias A B Média A B Média
A 1-Sedimentação
Tabela b) MAS 2100 apresenta Eco (UFC/m os resultados 3 ) 1,0 do diagnóstico 2,0 1,5 inicial da 4,0 sala 13, a qual 4,0 foi escolhida 1
4,0 por
(UFC/placa)
169,61 159,0 164,3 2339,2 1939,9 2139,6
2-Compactação
b) MAS 100 Eco
102,5 113,0 107,8 470,0 629,0 549,5
A Tabela (UFC/m 2 apresenta 3 ) 1
os resultados do diagnóstico inicial da sala 13, a qual foi escolhida por ter
maior dimensão(157,5m 3 ), controle de temperatura e menor movimentação de pessoas.
ter maior dimensão(157,5m3), controle de temperatura e menor movimentação de pessoas.
Tabela 2- Coleta de ar na Sala 13
Tabela 3 – Média dos resultados obtidos pelos métodos da sedimentação e compactação no monitoramento
Tabela de 8 horas 2- Coleta da sala de ar 9 (em na Sala ágar 13 DG18 e PCA) ( pós sanitização do ambiente).
38
Revista Analytica | Out/Nov 2019
Método da compactação:
foram utilizados dois equipamentos:
a) MAS 100 Eco (Merck) e b)Amostrador de
Andersen. Para ambos, o volume de ar amos-
PCA (UFC/placa) PCA
DG18 (UFC/placa) DG18
MAS 100
MAS 100
Metodologias Sedimentação A B Sedimentação
Média A B Média
Eco
Eco
1-Sedimentação
1,0 2,0 1,5 4,0 4,0 4,0
(UFC/placa) Hora 1 1,0 291,5 100,5 404,5
2-Compactação Hora 2 2,5 92,0 25,5 371,0
b) MAS 100 Eco
102,5 113,0 107,8 470,0 629,0 549,5
(UFC/m Hora 3 3 ) 1 0,5 96,0 12,0 360,0
Hora 4 0,5 70,5 7,5 335,5
Hora 5 0,0 19,5 4,5 291,0
Tabela 3 – Média dos resultados obtidos pelos métodos da sedimentação e compactação no monitoramento
de 8 horas Hora da sala 6 9 (em ágar 0,0 DG18 e PCA) 7,0 ( pós sanitização 4,0 do ambiente). 288,0
Hora 7 0,0 4,5 4,5 224,0
PCA (UFC/placa)
DG18 (UFC/placa)
Hora 8 0,5 18,5 3,0 248,0
MAS 100
MAS 100
%d 1 Sedimentação
50 93,7
Sedimentação
Eco
97,0 38,7 Eco
Hora 1 1,0 291,5 100,5 404,5
Hora 2 2,5 92,0 25,5 371,0
Hora 3 0,5 96,0 12,0 360,0

169,61 159,0 164,3 2339,2 1939,9 2139,6
Em Foco Científico
A Tabela 2 apresenta os resultados do diagnóstico inicial da sala 13, a qual foi escolhida po
maior dimensão(157,5m 3 ), controle de temperatura e menor movimentação de pessoas.
Tabela 2- Coleta de ar na Sala 13
PCA
DG18
CONCLUSÃO
Os resultados obtidos do monitoramento
nas salas 9 e 13 indicam que a eficiência da
aplicação do sanitizante à base de terpenos
depende das condições ambientes e que a
adoção desse produto como método de descontaminação
do ar deve ser feita mediante
um estudo microbiológico criterioso para assegurar
que o produto tenha o efeito desejado.
A quantificação da contaminação do ar
ambiente se mostrou mais eficiente com o
método da compactação, apesar do método
da sedimentação ser mais usado.
Metodologias A B Média A B Média
1-Sedimentação
1,0 2,0 1,5 4,0 4,0 4,0
(UFC/placa)
2-Compactação
Tabela 3 Média dos resultados obtidos pelos métodos da sedimentação e compactação no monitoramento
(UFC/m de 3 ) 8 horas da sala 9 (em ágar DG18 e PCA) ( pós sanitização do ambiente).
1
b) MAS 100 Eco
102,5 113,0 107,8 470,0 629,0 549,5
Tabela 3 – Média dos resultados obtidos pelos métodos da sedimentação e compactação no monitor
de 8 horas da sala 9 (em ágar DG18 e PCA) ( pós sanitização do ambiente).
Sedimentação
PCA (UFC/placa)
MAS 100
Eco
Tabela 3
Sedimentação
DG18 (UFC/placa)
MAS 100
Eco
Hora 1 1,0 291,5 100,5 404,5
Hora 2 2,5 92,0 25,5 371,0
Hora 3 0,5 96,0 12,0 360,0
Hora 4 0,5 70,5 7,5 335,5
Hora 5 0,0 19,5 4,5 291,0
Hora 6 0,0 7,0 4,0 288,0
Hora 7 0,0 4,5 4,5 224,0
Hora 8 0,5 18,5 3,0 248,0
%d 1 50 93,7 97,0 38,7
O equipamento MAS 100 Eco apresentou
resultados equivalentes ao amostrador de Andersen,
o que indica que ele é uma alternativa
válida, além de ser mais rápido e facilmente
Tabela 4 Média dos resultados obtidos pelos métodos da sedimentação e compactaçãono
monitoramento de 6 horas da sala 13 (em ágar DG18 e PCA)
manipulável.
Tabela 4 – Média dos resultados obtidos pelos métodos da sedimentação e compactaçãono monit
Tabela 4
de 6 horas da sala 13 (em ágar DG18 e PCA)
A contaminação do ar ambiente, nas dimensões
de salas testadas, se mostrou homogênea.
O desempenho do sanitizante aplicado
com o lavador de ar utilizado no estudo também
se mostrou homogeneo.
Resumo/adaptação: Luis Henrique da Costa
Field Marketing America Latina
Biomonitoring Division
Merck S.A.
biomonitoringbra@merckgroup.com
Sedimentação
PCA (UFC/placa)
MAS 100
Eco
Sedimentaçã
o
DG18 (UFC/placa)
MAS 100
Eco
Hora 1 0,0 12,0 2,0 108,0
Hora 2 1,0 3,5 1,0 140,5
Hora 3 0,5 8,5 1,0 115,0
Hora 4 1,5 9,0 0,0 69,5
Hora 5 0,5 8,0 0,0 66,5
Hora 6 3,0 57,5 0,5 99,0
%d 1 - - - 75,0 8,3
CONCLUSÃO
Revista Analytica | Out/Nov 2019
39
Os resultados obtidos do monitoramento nas salas 9 e 13 indicam que a efi
aplicação do sanitizante à base de terpenos depende das condições ambientes e que
desse produto como método de descontaminação do ar deve ser feita mediante u
microbiológico criterioso para assegurar que o produto tenha o efeito desejado.
A quantificação da contaminação do ar ambiente se mostrou mais eficiente com o
compactação, apesar do método da sedimentação ser mais usado.

Em Foco
LUVAS PARA SALAS LIMPAS: POR QUE O COMPRIMENTO IMPORTA
A popularidade de luvas para sala limpa de
comprimento mais longo é o resultado de uma
maior conscientização e da necessidade de mais
proteção pessoal ou do produto, juntamente
com uma motivação para cortar custos e reduzir
o impacto ambiental. O comprimento tradicional
de uma luva usada em uma sala limpa é de
300 mm/12 polegadas (12”).
No entanto, ao manusear produtos químicos
perigosos, tais como medicamentos
quimioterápicos, o usuário deve ter maior proteção
e tranquilidade de uma luva que tenha
400mm/16” de comprimento, garantindo que o
antebraço inteiro, até o cotovelo, seja coberto e
protegido contra o risco de exposição a produtos
químicos perigosos.
A proteção do produto também é de extrema
importância; a cobertura até o cotovelo com
punho com rebordo para um ajuste mais seguro
no braço possibilita que as luvas de 400 mm/
16” eliminem o risco de contaminação da pele
exposta entre as luvas e o vestuário das salas
limpas. Usar as luvas para salas limpas que
são 33% mais longas do que o padrão do setor,
elimina a necessidade de artigos protetores
adicionais tais como capas para manga ou o uso
da fita de punho e, dessa forma, permite economias
em custos e redução de desperdício, o que
resulta em um impacto positivo no ambiente.
Saiba mais sobre as luvas BioClean
www.ansell.com/br/pt/life-sciences
LABORATÓRIO A3Q - DESTAQUE NO CENÁRIO DE ANÁLISES
40
Revista Analytica | Out/Nov 2019
O Laboratório A3Q atua na realização de
ensaios físico-químicos e microbiológicos nas
áreas de Alimentos, Água e Ambiental buscando
atender o mercado de forma ampla e
com a qualidade de um verdadeiro laboratório
de referência. Recentemente ampliamos nosso
escopo de análises acreditadas no INMETRO
e MAPA nos tornando seguramente um dos
laboratórios com maior número de ensaios
acreditados no Brasil. Além de termos um
moderno parque de equipamentos, inclusive
na área de cromatografia, também contamos
com profissionais de alto nível com Mestrados,
Doutorados e Pós-Doutorados capacitados
para desenvolvimento de novas análises nas
mais específicas técnicas.
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Em Foco
NOVOS ESPECTROFOTÔMETROS UV-VISÍVEL GENESYS
DA THERMO SCIENTIFIC
com maior rapidez e comodidade comparado
aos instrumentos da geração anterior.
GENESYS 180: O espectrofotômetro UV-
-Vis GENESYS 180 inclui todos os recursos do
espectrofotômetro GENESYS 150. Também
inclui um trocador automatizado de 8 cubetas
para ambientes de maior produtividade e sistema
óptico de duplo feixe para experimentos
avançados com uma referência variável.
A Analitica apresenta a nova linha de espectrofotômetros
GENESYS da Thermo Scientific,
projetados para os laboratórios modernos e a
nova geração de analistas.
Técnicos do controle de qualidade industriais,
instrutores e pesquisadores universitários que
buscam um espectrofotômetro UV-Visível robusto,
automatizado, pronto para uso em rede
Wi-Fi e com custo acessível agora podem escolher
entre uma ampla variedade de opções
com a chegada da nova série de espectrofotômetros
GENESYS da Thermo Scientific. Reconhecidos
mundialmente por sua confiabilidade,
precisão e reprodutibilidade, os novos
GENESYS foram projetados para atender às
expectativas de tecnologias avançadas da era
moderna em um pacote compacto e robusto.
GENESYS 50: espectrofotômetro UV-Vis
que apresenta uma interface ao usuário simplificada,
com ampla tela sensível ao toque
colorida e de alta resolução. A carcaça externa
é muito robusta, projetada para ambientes
que requerem uso repetitivo e pesado, apresentando
superfícies inclinadas para prevenir
infiltrações e respingos. Possui compartimento
de amostras para uma única cubeta, atendendo
a demanda de laboratórios que não
exigem alta produtividade, mas não abrem
mão da qualidade.
GENESYS 150: O espectrofotômetro UV-Vis
que inclui os mesmos recursos do GENESYS
50, acrescentando opção de uso com carrossel
automatizado para leitura de até 8 cubetas e
capacidade de operação com a tampa do compartimento
de amostras aberto, para medições
Biomate 160: O espectrofotômetro UV-Vis
BioMate 160 também inclui todos os benefícios
do espectrofotômetro GENESYS 150 com adição
de métodos pré-programados para ajudar os
pesquisadores da área de Biociências a obter
suas respostas mais rapidamente.
Uma variada linha de acessórios supermodernos,
incluindo trocadores de cubetas automatizados,
suporte termostatizado por Peltier, acessório
sipper para sucção semi-automática das
amostras e sonda de fibra óptica, estão disponíveis
para simplificar a amostragem e atender às
necessidades dos mais exigentes laboratórios.
Interessado em conhecer esses novos
instrumentos?
Contate a Nova Analitica.
www.analiticaweb.com.br/
Revista Analytica | Out/Nov 2019
41

Em Foco
O PODER COLETIVO DA CROMATOGRAFIA.
Resultados reprodutíveis com preparo
e pesquisas clínicas com amostras biológicas
Líder em tecnologia de colunas para croma-
e amostra, colunas e vials.
complexas em alta demanda enquanto cum-
tografia líquida, com produção da sílica de alta
prem legislações rigorosas, o SOLA SPE com-
pureza, polímeros e carbono grafite poroso, fase
Maximizar a produtividade da cromatografia e
bina o suporte e os componentes do meio ativo
ligada e empacotamento de coluna por 40 anos,
atingir resultados reprodutíveis requer otimiza-
em uma cama absorvente uniforme e sólida,
a Thermo Fisher oferece acessórios e colunas
ção de todo o workflow, da amostra ao conhe-
o que fornece um fluxo estável e controlável e
inovadoras para as análises mais desafiadoras,
cimento. Escolhendo as ferramentas corretas do
ainda previne o bloqueio de amostras biológi-
incluindo colunas desenvolvidas especialmente
preparo de amostra (manual ou automatiza-
cas viscosas. Assim, além da alta produtividade,
para as inovadoras aplicações Biofarmacêuticas.
do) à melhor seletividade química das colunas,
melhoram a reprodutibilidade não só cartucho
As colunas de núcleo sólido Accucore permi-
é possível manter a integridade da amostra e al-
a cartucho, como de lote a lote. A versão SOLAμ
tem uma separação rápida e de alta resolução
cançar máxima eficiência do instrumento, além
permite aumentar a concentração da amostra
com back pressure significativamente menor do
de reduzir custos com reanálises.
sem modificar o workflow, além de fornecer a
que as colunas convencionais para UHPLC. As
opção de diminuição do volume total sem adi-
colunas Hypersil GOLD oferecem picos croma-
No preparo de amostras, a Thermo Fisher ofe-
cionar outros passos na metodologia.
tográficos excepcionais para fase reversa, troca
rece os kits SMART Digest e o SMART Digest
iônica, HILIC ou fase normal. Além das colunas
ImmunoAffinity (IA) criados para caracterização
e quantificação de biomarcadores e bio-terapêuticos.
Através da imobilização da enzima
tripsina estável ao calor, os kits melhoram o
workflow com a digestão rápida e eficiente de
proteínas para caracterização e quantificação.
Além do avanço tecnológico, os kits oferecem
simples utilização evitando erros no processo,
melhorando assim a reprodutibilidade dos testes
e automatização.
A Thermo Fisher oferece ainda em sua linha
premium para preparo de amostras os filtros de
seringa Titan3 de alta performance. Disponíveis
em diferentes diâmetros e tipos de membrana, os
filtros apresentam codificação por cor, facilitando
a identificação das membranas corretas e também
do tamanho do poro, abertura luer lock melhorada
e anel integral o que previne vazamentos
e colapso, além disso filtros de 30mm suportam
até 120psi. Atendendo também as análises mais
complexas e exigentes em termos de impureza,
Acclaim baseadas em partículas de sílica porosa
ultra-pura com tecnologia avançada e inovadora
de ligação, o que promove seletividade
complementar, alta eficiência e picos simétricos.
Trazendo tecnologia de ponta e visando a
otimização do tempo e quantidade amostral, a
linha premium Thermo Fisher oferece produtos
para o preparo de amostras de forma rápida,
precisa e econômica para superar seus desafios.
42
Revista Analytica | Out/Nov 2019
Se comparado ao SPE tradicional os produtos
SOLA fornecem maior robustez, alta sensibilidade,
fácil utilização, alta produtividade, além
de eficiência e rápido processamento, devido
a sua tecnologia exclusiva e inovadora frit-less.
Desenvolvidos para as análises bioanalíticas
a Thermo Fisher traz o primeiro vial pré-limpo,
com baixo número de partículas e background,
testado e certificado para 15 características físicas
que podem afetar a performance do vial, disponível
em âmbar ou transparente em vidro Tipo 1,
atendendo a todos os critérios das Farmacopeias
Americana, Europeia e Japonesa.
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www.bioscie.com.br
comercial@bioscie.com.br

Em Foco
ENSAIOS DE VISCOSIDADE NO CONTROLE DE QUALIDADE
O objetivo principal de um laboratório de
controle de qualidade é monitorar as características
físico-químicas e microbiológicas de
um produto com o intuito de evitar possíveis
desvios e corrigi-los a tempo. Os ensaios são
realizados desde a entrada da matéria-prima
até o produto acabado, monitorando cada etapa
do processo garantindo segurança, eficácia
e qualidade do produto.
A viscosidade é uma das características mais
complexas de se monitorar. A consistência do
produto deve ser compatível com a aplicação
além de ser fator estético determinante quando
se trata de alimentos, cosméticos e fármacos
dermatológicos.
A manutenção da faixa de viscosidade em
cada etapa do processo diminui a necessidade
de interrupção ou reprovação de lotes evitando
custos desnecessários.
Nos departamentos de desenvolvimento analítico
a viscosidade é trabalhada principalmente
na apresentação do produto. Um dermocosmético
por exemplo, dependendo da sua aplicação
necessita de viscosidades diferentes. Um creme
de rápida absorção para melhorar a suavidade
ou elasticidade da pele deve ter uma viscosidade
baixa quando comparado a uma pomada cicatrizante
para queimaduras que necessita criar
uma camada protetora.
Uma viscosidade que não acompanha a
aplicação pode atrapalhar na eficácia e aceitação
do produto pelo mercado. A diferença de
viscosidade entre lotes é um fator preocupante
pois gera perca de credibilidade no produto e
reclamações de SAC afetando negativamente
nas vendas.
Existem diversas formas de monitorar a viscosidade,
sendo a utilização de viscosímetros
os métodos mais precisos. Os viscosímetros
capilares fazem a medição da viscosidade
através do cálculo do tempo que uma esfera
atravessa um capilar de vidro. Para aplicações
que exigem mais precisão os indicados são
os viscosímetros rotacionais, que medem o
torque necessário para que uma palheta dê
uma volta completa em torno do seu eixo na
amostra. A opção mais simples e mais aces-
sível é o viscosímetro de orifício, que mede o
tempo necessário para que uma amostra de
volume conhecido necessita para escoar por
um orifício.
Os viscosímetros rotacionais existem no mercado
a décadas e as novidades estão cada vez
mais sofisticadas fazendo a medição de 1 centiPoise
(Cp) a milhões de Cps. Um bom viscosímetro
é capaz de monitorar, salvar e transferir
os dados para o computador, é conveniente
que ele expresse a leitura através de gráfico
facilitando a compreensão do momento de
estabilização. Conectores rápidos facilitam a
troca dos spindles e a capacidade de configurar
rampas simplifica tarefas repetitivas. A LAS
do Brasil oferece diversas opções com marcas
ofertando até 10 anos de garantia. Entre em
contato conosco e confira a solução ideal para
sua empresa.
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Revista Analytica | Out/Nov 2019
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Em Foco
PAPILLOCHECK® DA GREINER BIO-ONE CONTRIBUI PARA
A PREVENÇÃO DE CÂNCER NO COLO DO ÚTERO
Genotipagem simultânea e confiável
de 24 subtipos de Papilomavírus
Humano (HPV).
A infecção persistente com o carcinogênico
Papilomavírus Humano (HPV) é encontrada
em praticamente todos os casos de câncer
no colo do útero. De acordo com o Instituto
Nacional do Câncer (INCA), à infecção persistente
por subtipos oncogênicos do vírus HPV
(Papilomavírus Humano), especialmente pelos
subtipos HPV-16 e HPV-18, resultam em
cerca de 70% dos cânceres cervicais. Com a
existência dos subtipos classificados como
baixo risco, a detecção da genotipagem do
HPV identifica os pacientes com maiores
riscos de desenvolver câncer cervical e lesões
precursoras de alto grau.
Essa detecção pode ser realizada com o kit
PapilloCheck®, um teste para diagnóstico baseado
na análise de DNA para identificação e
genotipagem simultânea de 24 subtipos diferentes
de HPV. Destes, 18 são classificados
como de alto risco e 6 como de baixo risco,
sendo esses últimos, os agentes causadores
de verrugas benignas.
O PapilloCheck® permite o diagnóstico
rápido (menos de 5 horas) e, com uma sensibilidade
de 98%, detecta pacientes colonizados
com subtipos de HPV que ainda não
apresentam quadros clínicos ou lesões visíveis.
Possibilita o monitoramento de infecções
agudas, persistentes e múltiplas, além
de controles internos que avaliam a qualidade
da amostra e ajudam a evitar resultados
falsos negativos.
Validado de acordo com as diretrizes internacionais
para testes de HPV na triagem de
câncer de colo do útero, estudos clínicos demonstraram
que o PapilloCheck® é um teste
de genotipagem com potencial alto para o
rendimento de amostras em ambiente clínico.
As amostras dos pacientes podem ser
processadas manualmente, bem como em
plataformas de automação, que permitem
uma alta taxa de transferência com mínimo
manuseio. O CX NIMBUS® e o CX STARlet,
também desenvolvidos pela Greiner Bio-One,
combinam as vantagens da automação
com uma metodologia inteligente, eficiente
e precisa para a triagem e genotipagem simultâneas
do Papilomavírus Humano.
Os produtos atendem a todos os requisitos
das leis e normas exigidos pela ANVISA
(Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
para produtos e equipamentos para diagnóstico
in vitro.
Para mais informações,
entre em contato: info@br.gbo.com,
ou acesse: www.gbo.com.br
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Revista Analytica | Out/Nov 2019

Em Foco
your power for health
PapilloCheck ®
O kit PapilloCheck ® detecta e faz a genotipagem
simultânea de 24 subtipos diferentes do
Papilomavírus Humano (HPV).
Diagnóstico rápido
Monitoramento de infecções agudas,
persistentes e múltiplas
Controles internos que avaliam a qualidade da
amostra e ajudam a evitar resultados
falsos negativos
Com sensibilidade de 98%, é capaz de
detectar subtipos de HPV em amostras de
pacientes que ainda não apresentam quadros
clínicos e lesões visíveis
Revista Analytica | Out/Nov 2019
45
Greiner Bio-One Brasil | Avenida Affonso Pansan, 1967 | CEP 13473-620 | Americana | SP
Tel: +55 (19) 3468-9600 | Fax: +55 (19) 3468-3601 | E-mail: info@br.gbo.com
www.gbo.com/preanalytics

Em Foco
MANUTENÇÃO DA INTEGRIDADE MICROBIANA
NA ÁGUA PURA
Apesar da água muito pura ser um ambiente
extremamente difícil, com um conteúdo mínimo
de nutrientes - após a remoção das impurezas
químicas orgânicas e inorgânicas da
água -, ainda pode ocorrer crescimento bacteriano.
Os vestígios residuais de impurezas ou
detritos de bactérias mortas podem funcionar
como fonte de alimento e biofilmes. As bactérias
em si não são o único problema: elas
também produzem endotoxinas e nucleases.
Várias tecnologias de purificação removem
ou degradam as bactérias e os respectivos
produtos secundários. A resina
de troca aniônica inativa as bactérias e,
assim como a retenção de uma membrana
osmose reversa, ambas podem reduzir o
total viável em mais de 95. As moléculas
com carga, tais como endotoxinas, são efetivamente
atraídas por ânions e resinas de
leito misto durante a maior parte do tempo
de vida útil da resina. Os microfiltros e
ultramicrofiltros, com cortes de 0,2 e 0,05
μm respectivamente, são excelentes para
remover microrganismos, mas menos eficazes
para remover endotoxinas.
A exposição à luz ultravioleta é também
muito eficaz na destruição de microrganismos.
Já a combinação da fotoxidação com 185 nm
de luz UV, seguida de um ultrafiltro, remove
bem as bactérias, bem como endotoxinas e
enzimas, como nucleases.
Para mais informações:
(11) 3888-8800
watertech.marcom.lata@veolia.com
www.veoliawatertech.com/latam
CULT PACK (SACHÊ)
A SOLUÇÃO ECONÔMICA PARA BAIXOS VOLUMES DE CONSUMO.
A pesagem exata e o controle de qualidade,
executado sobre o meio de cultura desidratado,
garantem o melhor desempenho, rapidez
e produtividade, redução do risco de contaminação
e evita o desperdício.
RENDIMENTO
Até 100 placas de 60 x 15mm
Até 50 placas de 90 x 15mm
Até 15 placas de 140 x 15mm
46
Revista Analytica | Out/Nov 2019
FINALIDADE
Independente da opção, em utilizar placas
prontas para o uso ou de preparar suas próprias
placas, nós temos a solução.
Na medida exata para o preparo de 1 litro
de meio de cultura, o Cult Pack (sachê) é uma
alternativa econômica para a utilização de
produtos de alta qualidade em seu laboratório.
CONTATOS:
Informações técnicas:
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Em Foco
Revista Analytica | Out/Nov 2019
47

Em Foco
O GRUPO PRIME CARGO SEMPRE ATENTO E ACREDITANDO NO
MERCADO NACIONAL E INTERNACIONAL REALIZA FREQUENTEMENTE
MASSIVOS INVESTIMENTOS EM SUAS INSTALAÇÕES E FILIAIS.
Contando com estrutura de 7000mts² em
Barueri - SP, e filiais em pontos estratégicos
por todo território nacional, sendo eles totalmente
adequados ao segmento médico-laboratório-hospitalar,
o Grupo Prime Cargo disponibiliza
aos seus clientes um novo conceito
em transporte e armazenagem, que segue em
conformidade com as boas práticas exigidas
pelas diretrizes.
Dispondo de áreas técnicas, laboratórios
para manutenção de equipamentos e espaço
para treinamento de equipes, a PRIME inova
mais uma vez no atendimento e velocidade
nos processos.
O investimento em pessoal é constante com
treinamentos, atualizações de equipamentos e
materiais, isso faz com que além de atender os
prazos, seja feito com qualidade e segurança,
contando com todas as certificações e adequações
necessárias como a ISO9001 (Matriz)
e ANVISA.
O que é a CP 343/2017?
As alterações e novidades abordadas nessa
Consulta Pública vieram para harmonizar
os requerimentos sanitários da Anvisa com
aqueles definidos nas diversas diretrizes internacionais.
Portanto, agora mais do que nunca, os gestores
das empresas embarcadoras, precisam
realizar processo de Qualificação de Fornecedores
de forma a garantir a integridade do
produto farmacêutico de ponta a ponta.
Em fevereiro de 2019, a Agência Nacional
de Vigilância Sanitária, inclusive, promoveu o
Diálogo Setorial, justamente para apresentar
as alterações na CP 343/2017, além de ouvir
as considerações e preocupações dos empresários,
especialistas e técnicos do setor.
Foram enviadas 445 contribuições pelos
participantes, que receberam a versão prévia
da publicação, bem como as alterações do
texto inicial com todas as sugestões e comentários
recebidos.
Com o texto consolidado, a norma reduziu a
quantidade de artigos de 127 para 90.
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Revista Analytica | Out/Nov 2019
A CP 343/2017 da Agência Nacional de Vigilância
Sanitária se refere às boas práticas de
armazenagem e transporte e tem o intuito de
promover maior controle da cadeia produtiva,
garantindo a qualidade dos medicamentos
em todas as etapas de transporte, distribuição
e armazenamento.
Avenida Piraíba, 296 parte A / Centro
Comercial Jubran –
Barueri – Sp / CEP: 06460-121
0800 591 4110 / (11) 4280 9110
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