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Revista 

Ano 19 - Edição 110 - Dez/Jan 2021 

EDITORIAL 

Prezado leitor, 

Espero que suas forças e esperanças estejam renovadas para este novo ano. 

Nesta edição da revista Analytica, temos um excelente artigo sobre o estudo da fase amorfa na liga Co 67 Nb 25 B 18 , 

um sobre resíduos das indústrias de transformação e outro sobre o compósito SIGeRe. 

Contamos ainda com o excelente conteúdo dos nossos colunistas abordando temas sobre biotecnologia, 

metrologia, espectrometria de massa e muito mais. 

Apesar de um ano de desafios, a revista Analytica cresceu exponencialmente no ano de 2020, chegando à marca 

de duzentos mil acessos e 150 mil novos leitores. A vocês, nosso agradecimento. 

Confiantes nos resultados sobre a vacinação no mundo, seguimos preparando o que há de melhor para mantê-los 

informados através da multiplataforma de comunicação integrada e digital que a nossa revista está se tornando. 

Não deixe de visitar nosso site e de nos seguir nas redes sociais, mantenha-se atualizado! 

Com votos de um excelente ano novo, desejo a todos uma ótima leitura! 

Luciene Almeida 

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Esta publicação é dirigida a laboratórios analíticos e de controle de qualidade dos setores: 

FARMACÊUTICO | ALIMENTÍCIO | QUÍMICO | MINERAÇÃO | AMBIENTAL | COSMÉTICO | PETROQUÍMICO | TINTAS 

Os artigos assinados sâo de responsabilidade de seus autores e não representam, necessariamente a opinião da Editora. 

EXPEDIENTE 

Realização: Newslab Editora 

Conselho Editorial: Sylvain Kernbaum | revista@revistaanalytica.com.br 

Jornalista Responsável: Luciene Almeida | editoria@revistaanalytica.com.br 

Publicidade e Redação: Daniela Faria | 11 98357-9843 | assinatura@revistaanalytica.com.br 

Coordenação de Arte: FC DESIGN - contato@fcdesign.com.br 

Impressão: Gráfica Hawaii | Periodicidade: Bimestral

Revista 


ÍNDICE 

01 

06 

Editorial 

Publique na Analytica 

Artigo 1 

08 

ESTUDO DA FASE AMORFA 

NA LIGA Co67Nb25B18 

Autor: Luciano Nascimento 

2 

Revista Analytica | Dez/Jan 2021 

Artigo 2 

16 

COMPÓSITO SIGeRe 

Autores: Adrian Ricardo da Silva, Pamela Freitas Ferreira, 

Wagner Belão Silva, Marcos Roberto Ruiz, Paulo Roberto da 

Silva Ribeiro, Daniele de Lacassa Leite. 

22 

24 

27 

32 

34 

35 

38 

Resíduos Indústriais 

Espectrometria de Massa 

Biotecnologia 

Microbiologia 

Logística Laboratorial 

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Revista 


ÍNDICE REMISSIVO DE ANUNCIANTES 

ordem alfabética 

Anunciante pág. Anunciante pág. 

Arena Técnica 31 

BCQ 

4ªCapa 

Bio Scie 

2ªCapa 

Greiner 41 

Kasvi 03 

Las do Brasil 45 

Nova Analitica 07 

Prime Cargo 

3ªCapa 

Veolia 14-15 

Esta publicação é dirigida a laboratórios analíticos e de controle de qualidade dos setores: 

FARMACÊUTICO | ALIMENTÍCIO | QUÍMICO | MINERAÇÃO | AMBIENTAL | COSMÉTICO | PETROQUÍMICO | TINTAS 

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4 


Conselho Editorial 

Carla Utecher, Pesquisadora Científica e chefe da seção de controle Microbiológico do serviço de controle de Qualidade do I.Butantan - Chefia Gonçalvez Mothé, Prof ª Titular 

da Escola de Química da Escola de Química da Universidade Federal do Rio de Janeiro - Elisabeth de Oliveira, Profª. Titular IQ-USP - Fernando Mauro Lanças, Profª. Titular 

da Universidade de São Paulo e Fundador do Grupo de Cromatografia (CROMA) do Instituto de Química de São Carlos - Helena Godoy, FEA / Unicamp - Marcos E berlin, Profª 

de Química da Unicamp, Vice-Presidente das Sociedade Brasileira de Espectrometria de Massas e Sociedade Internacional de Especteometria de Massas - Margarete Okazaki, 

Pesquisadora Cientifica do Centro de Ciências e Qualidade de Alimentos do Ital - Margareth Marques, U.S Pharmacopeia - Maria Aparecida Carvalho de Medeiros, Profª. Depto. 

de Saneamento Ambiental-CESET/UNICAMP - Maria Tavares, Profª do Instituto de Química da Universidade de São Paulo - Shirley Abrantes Pesquisadora titular em Saúde Pública 

do INCQS da Fundação Oswaldo Cruz - Ubaldinho Dantas, Diretor Presidente de OSCIP Biotema, Ciência e Tecnologia, e Secretário Executivo da Associação Brasileira de Agribusiness. 

Colaboraram nesta Edição: 

Luciana e Sá Alves, Marcos Roberto Ruiz, Oscar Vega Bustillos, Bruna Mascaro e Claudio Kiyoshi Hirai.

Agenda 

agenda 

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desdobramentos da crise, decretos e posicionamentos dos 

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5

Revista 


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média de três artigos por edição. Por esse motivo, não exigimos artigos inéditos – dando a liberdade para os autores disponibilizarem seu material 

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6 


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Artigo 1 

Autores: 

Luciano Nascimento - E-mail:luciano.uepb@gmail.com 

Imagem Ilustrativa 

ESTUDO DA FASE AMORFA 

NA LIGA Co67Nb25B18 

Resumo 

Este trabalho tem por objetivo a elaboração do composto 

amorfo Co 67 Nb 25 B 18 a partir dos pós elementares 

através da moagem de alta energia. A moagem 

da liga amorfa Co67Nb25B18 foi realizada para tempos 

de moagem de 1, 5, 10 e 15 h. Em 15 horas obteve-se 

a fase amorfa desejável. A evolução microestrutural 

foi acompanhada através das técnicas de por 

Difração de Raios X (DRX), Microscopia Eletrônica de 

Varredura e Espectroscopia por Dispersão de Energia 

(MEV/EDS). Resultados experimentais mostram que 

a evolução da fase amorfa foi rápida em uma velocidade 

de 300 RPM. 

Palavras-chave: Moagem de Alta Energia; Liga Amorfa 

C o66 N b22 B 12 ; Fase Amorfa. 

Abstract 

The purpose of this work is to elaborate the amorphous 

compound Co 67 Nb 25 B 18 from elementary powders 

through high energy grinding. The grinding of 

the amorphous Co 67 Nb 25 B 18 alloy was carried out for 

grinding times of 1, 5, 10 and 15 h. In 15 hours, the 

desired amorphous phase was obtained. The microstructural 

evolution was followed by the techniques 

of X-Ray Diffraction (XRD), Scanning Electron Microscopy 

and Energy Dispersion Spectroscopy (SEM / 

EDS). Experimental results show that the evolution 

of the amorphous phase was rapid at a speed of 300 

RPM. 

Keywords: High Energy Milling; Amorphous 

C o67 N b25 B 18 ; Amorphous Phase. 

8 


Introdução 

Desde a primeira liga amorfa sintetizada 

no sistema Au75Si25 por solidificação 

rápida, uma grande variedade 

de ligas metálicas amorfas tem sido 

desenvolvida durante as quatro dé- 

cadas subsequentes [1]. A estrutura 

amorfa confere propriedades excepcionais 

tais como alta dureza, baixo 

coeficiente de atrito, alta corrosão e 

resistência mecânica ao desgaste e 

ótimas propriedades são conhecidas 

várias propriedades físicas, químicas, 

mecânicas, térmicas, elétricas, magnéticas 

(baixa perda magnética, reversão 

rápida de fluxo, alta resistividade 

elétrica e baixa perda acústica) 

e biológicas (biomateriais) [2-3].


Ligas amorfas é uma combinação 

de estruturas desordenadas e ligação 

metálica interatômica em um 

estado termodinâmico metaestável 

[4]. As ligas do amorfas podem 

ser obtidas através do processo de 

Moagem de Alta Energia (MAE) é 

uma síntese mecano-química em 

queas misturas de pós de diferentes 

metais ou ligas são moídas 

conjuntamente para obtenção 

de uma liga homogênea, 

através da transferência de massa 

[5]. Por vibração ou rotação as 

esferas chocam-se com as paredes 

do vaso resultando em uma prensagem 

do pó a cada impacto, e 

deste modo o pó é repetidamente 

levado a solda, fratura 

e ressolda num intenso processo 

cíclico de transferência de energia 

que possibilita a nanoestruturação 

dos materiais moídos. Durante a 

moagem de alta energia, alta deformação 

é introduzida nas partículas. 

Isso é manifestado pela 

presença de vários defeitos cristalinos, 

tais como discordâncias, 

vazios, falha de empilhamento 

e aumento no número de contornos 

de grão [6]. A presença desses 

defeitos, além do refinamento da 

microestrutura que diminui as 

distâncias de difusãoe do aumento 

da temperatura durante 

a moagem, aumentam a difusividade 

dos elementos solutos na 

matriz, resultando na produção 

de pós com alta sinterabilidade 

emrelação à moagem convencional 

[7]. Muitas ligas amorfas 

complexas, com propriedades 

específicas podem ser obtidas 

por adição de outros elementos a 

este sistema, como o Nb e vários 

compostos químicos pode ser cristalizado 

a partir da fase amorfa a 

temperaturas específicas [8]. 

Ligas amorfas baseadas em Co, Fe, 

Nb, B e sistema amorfo do tipo Co- 

-Nb-B é facilmente fabricado usando 

técnicas de reação do estado sólido 

e possuem boas propriedades 

magnéticas, estabilidade térmica 

e uma elevada magnetização de 

saturação, de alta permeabilidade, 

baixa coercitividade e perda, 

que encontram suas aplicações no 

sistema antirroubo segurança, eletrônica 

de potência, dispositivos de 

telecomunicações e magnetismo 

automotivos [9]. As ligas amorfas 

à base de Fe-Si-B e Co-Nb-B apresentam 

excelentes propriedades 

magnéticas macias [10]. 

Similarmente algumas ligas baseadas 

em ligas amorfas e ligas 

amorfas de grande volume 

(BMGs) como Co-Nb-B consistem 

em ligação covalente formado por 

elemento metalóide (B) e um elemento 

de metal de transição com 

alto módulo de elasticidade (Co). 

Além disso, uma vez que Nb e B 

têm entalpia negativa de mistura 

com o elemento constituinte na 

maioria o Co [11]. Neste trabalho, 

estudou-se a caracterização desta 

liga amorfa do tipo Co67Nb25B18 

através do processo de moagem 

alta energia. O estudo de caracterização 

foi DRX - Difração de Raios 

X ,Microscopia eletrônica de varredura 

(MEV) e espectroscopia de 

energia dispersiva (EDS). 

Materiais e Métodos 

Os pós dos elementos Cobalto, 

Nióbio e Boro, conforme a sua 

granulometria (peneira de 100 

mechas), tendo uma pureza de 

99,99% cada um dos elementos, 

Os pós de Cobalto e Boro foram 

obtidos comercialmente da Aldrich 

Chemical Company. O pó 

de Nióbio foi doado pela CBMM - 

Companhia Brasileira de Metalurgia 

e Mineração. De acordo com o 

fabricante o nióbio com diâmetro 

médio de 100 μm foi obtido por 

hidretação, seguida de moagem e 

posterior desidretação. Os pós elementares, 

foram pesados nas proporções 

adequadas à composição 

(Co67Nb25B18) e homogeneizados 

mecanicamente e os componentes 

foram pesados em uma balança 

de precisão, Micronal B4000 com 

resolução de 10-2g obtendo-se as 

composições nominais. 


9

Artigo 1 

Os pós elementares foram pesados 

na proporção, na relação bola/pó 

determinada foi de 20:1, indicando 

assim o peso total da amostra, 25g, 

como também o peso das esferas 

de aço cromo, com três tamanhos 

diferentes (6 esferas de 20mm, 4 

esferas de 15mm e 6 esferas de 10 

mm), perfazendo um total de 225g 

de esferas, utilizando um moinho 

do tipo planetário. As coletas foram 

feitas em intervalos de 1, 5, 10 

e 15 horas de processamento.Este 

material foi colocado em uma jarra 

de aço de alta dureza, a qual foi 

selada para obtenção de vácuo de 

5∙10-2 mbar, prevenindo possível 

contaminação dos pós. A jarra com 

os a mistura dos pós-elementares 

foi então colocada em um moinho 

planetário, moinho planetário Modelo: 

NQM2L Mill Pulverizer onde 

foi moído inicialmente por 5h, com 

rotação de 300 RPM. 

após a amostra ter sido revestido 

com fina camada de ouro depositada 

em vácuo, a fim de melhorar 

o contraste da imagem. 

Resultados e Discussão 

Difração de raios X 

A Figura 1 apresenta os padrões de difração 

de raios-x (DRX) dos pós moídos 

em função do tempo de moagem. A 

verificação de um halo de difração bastante 

definido indica a presença prioritária 

de fase amorfa em 45º [12]. 

Depois de 1 hora de moagem, observou-se 

que todos os picos do 

Cobalto puro diminuíram drasticamente 

de intensidade em contraste 

com a mistura inicial, e depois de 5 

h de moagem, a maioria dos picos 

do Co puro já tinham desaparecido 

e as intensidades dos picos do Nb 

diminuíram drasticamente de intensidade. 

Os dois últimos padrões 

de difração de raios-x mostrados 

nos difratogramas correspondem às 

ligas dos pós de Co67Nb25B18 depois 

de 10-15 h de tratamento por 

moagem de alta energia. Os pós 

eram amorfos para a faixa de tempo 

entre 10 e 15 h quer para condições 

de moagem com 2 e 3 tamanhos de 

esferas e velocidade 300 RPM. Entretanto, 

para a amostra moída com 

a velocidade de 300 RPM (nível de 

alta energia), o surgimento da fase 

amorfa e o acréscimo das fases ricas 

em Co e Nb foram abruptos e estabilizando 

em 15 horas de moagem 

e com o surgimento de fase amorfa 

desejável, indicando que o estado 

sólido já estaria completo naquele 

instante. Um processo de reação do 

estado sólido adicional permite que 

o Boro se difunde no Co-Nb, formando 

Co-Nb-B amorfo. 

10 


Para a identificação das fases 

da liga a amorfa Co67Nb25B18, foi 

usado um difratômetro Shimadzu 

XRD 6000, utilizando radiação de 

CuKα (λ = 1,54056 Å). As medidas 

foram tomadas para uma ampla 

gama de ângulos de difração 

(2θ) que variam de 0° a 180° com 

passo angular de 0,05º e com 

tempo de contagem por ponto 

igual a 4 s. A análise em MEV/ 

EDS foi realizada com um SHIMA- 

DZU SUPERSCAN SSX-550 com 

uma tensão de aceleração de 0,5 

a 30kV com uma etapa de 10V, 

Figura 1. Padrões de DRX do pó de Co67Nb25B18 por moagem 

de alta energia nos tempos (1, 5, 10 e 15 h).


Microscopia eletrônica de varredura 

e EDS 

A Figura 2 respectivamente mostra 

o pó da liga amorfa Co67Nb25B18, o 

resultado da Micrografia eletrônica 

da amostra obtida por Microscopia 

Eletrônica de Varredura com uma 

morfologia com pequenos cristais 

irregulares bem facetados e 

tamanhos de partículas bastante 

homogêneos. 

Figura 2. Micrografia eletrônica obtida por MEV da 

liga amorfa Co 67Nb 25B 18 pequenos cristais irregulares 

bem facetados. 

Os tamanhos das partículas lamelares 

ricas em óxidos obtidas 

através dos pós estão abaixo de 

20μm. A influência do B, na dinâmica 

do crescimento da fase 

amorfa e acréscimo das fases ricas 

em nióbio e cobalto tem uma 

influência direta no refino da microestrutura 

[13]. O surgimento 

de frações da fase amorfa logo 

nos estágios iniciais da moagem 

de alta energia está ligado com a 

complexação do B com das fases 

ricas de Cobalto e Nióbio em solução 

intermetálica, é visto nitidamente 

quando moído em 300 

RPM em 15 horas no micrógrafos 

de MEV em pequenos cristais irregulares 

bem facetados. 

A Figura 4 apresenta, espectro de 

EDS da liga amorfa Co 67 Nb 25 B 18 , 

concentrações de Cobalto, Nióbio 

e Boro com a presença pequena 

quantidades de Oxigênio que 

possibilita a formação de óxidos 

em sua superfície e presença de 

B acoplado para surgimentos de 

composto de boratos. 

O Boro pode se combinar tanto 

com elementos metálicos quanto 

não metálicos, para formando 

compostos covalentes, já que em 

nenhum caso dá origem a estados 

iônicos, cátions (íons de carga 

positiva) ou ânions (íons de 

carga negativa). Devido ao fato, 

Figura 4. Espectro de EDS da liga amorfa Co 67Nb 25B 18. 

que as ligas amorfas se complexam 

com atrizes vítreas a base de 

óxido de boro vem sendo investigadas 

para potenciais aplicações. 

Uma grande diversidade de unidades 

estruturais compõe a rede 

vítrea formada por vidros a base 

de boro, favorecendo a aceitação 

de ampla quantidade de dopantes 

terras raras ou metais de 

transição para obtenção de ligas 

amorfas. 

O oxigênio se complexa se complexa 

com Co, Nb e B que possibilita 

a reação peritética de estado 

sólido com fase amorfas ricas em 

óxido metálicos e intermetálico 

[14]. 


11

Artigo 1 

Conclusão 

• No difratogramas de DRX, é possível 

a verificação de um halo de 

difração bastante definido indica 

a presença prioritária de fase 

amorfa em 45ºda liga amorfa 

Co66Nb22B12; 

• Análise do MEV mostra a morfologia 

formação de finas camadas de 

partículas lamelares em formato de 

placas e irregulares alta porosidade 

devido ao processo de amorfização 

da liga na fase amorfa; 

• A influência do B, na dinâmica do 

crescimento da fase amorfa e acréscimo 

das fases ricas em nióbio e cobalto 

tem uma influência direta no 

refino da microestrutura com velocidade 

de 300RPM, revelando a fase 

amorfa com partículas lamelares de 

tamanho de 20μm; 

• No EDS mostra maiores concentrações 

de Co e Nb, se complexando 

com O e com B; sendo o B o agente 

amorfizador. 

Agradecimentos 

O autor agradece a Central Analítica 

de Química-UFPE e a CBMM. 

Referências 

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-crystalline Structure in Solidified Gold–Silicon 

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R: Reports 44 (2-3). p. 45–90, 2004. 

[3]. WU, Y.; LIN, P.; XIE, G.; HU, J.; CAO, M. Formation 

of amorphous and nanocrystalline phases 

in high velocity oxy-fuel thermally sprayed 

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Engineering A, 430 (1-2). p. 34–39, 2006. 

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p. 01–184, 2001. 

[6]. TORRES, C. S., SCHAEFFER, L. Efeito da moagem 

de alta energia na morfologia e compressibilidade 

do compósito WC-Ni. Revista Matéria15 

(1). p. 087–094, 2010. 

[7]. HWANG, S.J. The effect of microstructure 

and dispersions on the mechanical properties 

of NiAl produced by mechanical alloying. 

Journal of Metastable and Nanocrystalline Materials 

7.p. 01–06, 2000. 

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plasticity in Co–Nb–B ternary bulk metallic 

glasses with ultrahigh strength. Journal of Non- 

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[9]. DUN,D.; LIU,H.; HOUA,L.; XUE,L.; DOU,L.; 

YANG,W.; ZHAO,Y.;SHEN,B. Ductile Co–Nb–B 

bulk metallic glass with ultrahigh strength. 

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123,2014. 

[10]. AZZAZA, S.; ALLEG, S.; SUÑOL, J. J. 

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and crystalline composite coatings by laser 

cladding and remelting. Surface and Coatings 

Technology 206 (6).p.1229–1236, 2011. 

[13]. PEKER, A.; JOHNSON, W. L. A highly 

processable metallic glass: Zr41.2Ti13.8Cu12. 

5Ni10.0Be22.5. Applied Physics Letters 63.p. 

2342–2344, 1993. 

[14]. INOUE, A. Stabilization of Metallic Supercooled 

Liquid and Bulk Amorphous Alloys. Acta 

Materialia 48(1). p.279–306, 2000. 

12 

Revista Analytica | Dez/Jan 2021

Complemento Normativo - Artigo 1 

Referente ao artigo 1 

Disponibilizado por Analytica em parceria com Arena Técnica 

Estudo da Fase Amorfa Na Liga Co 67 Nb 25 B 18 

ABNT NBR 15891-3 

Implantes para cirurgia – Resinas Absorvíveis Parte 3: Requisitos para 

resinas virgens amorfas de poli(lactato) e poli(lactate-coglicolato) 

Norma publicada em: 10/2020. / Status: Vigente. 

Classificação 1: Implantes cirúrgicos, próteses e orteses 

Classificação 2: Norma recomendada. 

Artigo: ESTUDO DA FASE AMORFA NA LIGA Co 67 Nb 25 B 18 

Entidade: ABNT 

País de procedência/Região: Brasil. 

https://www.abntcatalogo.com.br/norma.aspx?ID=458039 

DIN 8593-4 

Manufacturing processes joining - Part 4: Joining by processing of amorphous 

materials; Classification, subdivision, terms and definitions 




Entidade: DIN 

País de procedência/Região: Alemanha. 

JIS C 2534 

Fe-based amorphous strip deliverd in the semi-processed state 




Entidade: JIS 

País de procedência/Região: Japão. 

https://webdesk.jsa.or.jp/books/W11M0090/index/?bunsyo_id=JIS+- 

C+2534%3A2017 

DIN EN 1330-11 

Non-destructive testing - Terminology - Part 11: Terms used in X-ray diffraction 

from polycristalline and amorphous materials 




Entidade: DIN 

País de procedência/Região: Alemanha. 

https://www.beuth.de/en/standard/din-en-1330-11/94561823 

JIS H 7004 

Glossary of terms used in amorphous metals 




Entidade: JIS 

País de procedência/Região: Japão. 

https://webdesk.jsa.or.jp/books/W11M0090/index/?bunsyo_id=- 

JIS+H+7004%3A1990 

IEC 60404-8-11 

Magnetic materials - Part 8-11: Specifications for individual materials - 

Fe-based amorphous strip delivered in the semi-processed state 




Entidade: IEC 

País de procedência/Região: Suiça. 

https://webstore.iec.ch/publication/27015 

IEC 60404-16 

Magnetic materials - Part 16: Methods of measurement of the magnetic 

properties of Fe-based amorphous strip by means of a single sheet tester 




Entidade: IEC 


https://webstore.iec.ch/publication/29011 

ASTM E2186 

Standard Guide for Determining DNA Single-Strand Damage in Eukaryotic 

Cells Using the Comet Assay 




Entidade: ASTM 

País de procedência/Região: EUA. 

https://www.astm.org/Standards/E2186.htm 


13

Artigo 2 

Autores: 

Adrian Ricardo da Silva¹, Pamela Freitas Ferreira¹, Wagner Belão Silva¹, 

Marcos Roberto Ruiz¹*, Paulo Roberto da Silva Ribeiro¹, 

Daniele de Lacassa Leite¹. 

1Serviço Nacional de Aprendizagem Industrial - SENAI “Santo Paschoal Crepaldi” Presidente 

Prudente-SP. E-mail para correspondência: *marcos.ruiz@sp.senai.br 


COMPÓSITO SIGeRe 

16 


Resumo 

O gesso de ampla aplicação na construção civil, juntamente 

com as cinzas obtidas na queima do bagaço 

da cana-de-açúcar e uma resina fenólica modificada 

complementam a formulação desse novo compósito, 

que foi denominado SIGERE. Sendo possível oferecer 

um destino mais conveniente para esse resíduo 

(cinzas), já que ele possui em sua composição altas 

quantidades de dióxido de silício. A resina foi escolhida 

com o propósito de impermeabilizar o material 

e proporcionar aglutinação. O compósito foi 

desenvolvido através da homogeneização da base 

de gesso com adição de concentrações pré-definidas 

de cinzas, tendo como granulometria de 200 mesh 

e pequenos volumes de resina, variando entre 1 e 

2mL aproximadamente. Através deste método seria 

possível proporcionar ao gesso uma melhoria em 

suas características e propriedades já que as cinzas 

podem ocasionar o efeito filler e atividade pozolânica 

no mesmo, além de proporcionar um melhor e efetivo 

destino para esse resíduo industrial. Estes efeitos 

dependem diretamente da qualidade das cinzas do 

bagaço da cana de açúcar, variando de acordo com 

a temperatura e tempo de queima e a granulometria 

das cinzas. Em relação ao efeito físico (filler), se relaciona 

ao tamanho das partículas, onde os menores 

preenchem os vãos entre partículas maiores, reduzindo 

a porosidade do produto. O efeito pozolânico 

(químico) acontece quando há reação dos minerais 

adicionados em meio aquoso com hidróxido de cálcio 

(Ca(OH)2), originando compostos com alto potencial 

aglomerante e estáveis como os aluminatos e silicatos 

de cálcio hidratado (C-S-H). Todavia, tal efeito 

depende que a sílica ea alumina não apresentem alto 

grau de cristalinidade. Visando produzir um material 

inovador foram realizados diversos ensaios, com intuito 

de estabelecer uma formulação eficaz que possa 

oferecer uma maior resistência e eventualmente 

substituindo o gesso puro em suas aplicações, como 

por exemplo, em decorações. Durante a execução do 

projeto, foram produzidas peças do compósito com 

diferentes porcentagens de cinzas, e cada formulação 

foi testado o grau de resistência e a dureza. Através 

dos resultados foi possível identificar a quantidade 

máxima de cinzas adicionada no compósito mantendo 

o mesmo com uma qualidade satisfatória.

Introdução: 

A transformação do gesso pode 

ção química de desidratação deste 

Os materiais de construção sofrem 

transformações constantemente, 

onde estas suprem os padrões 

de beleza modernos, todavia, 

ser exemplificado através do esquema 

representado abaixo: 

Figura 1: Diagrama de blocos do processo de 

mineração e produção do gesso. 

mineral, como se segue abaixo:[1] 

Equação de desidratação da gipsita: 

CaSO4.2H2O + Calor CaSO4.1/2H2O + 1/2 H2O 

se focalizando em uma busca, por 

um material que possa ser cada vez 

Sua retirada da natureza não afeta 

mais adaptável as aplicabilidades 

a superfície e não gera descarte de 

contemporâneas, proporcionando 

assim a estes uma maior durabilidade 

com o tempo. 

resíduos tóxicos, pelo contrário, as 

fabricas de derivados da gipsita são 

instalações limpas, liberando so- 

Mantendo a mesma perspectiva, 

o gesso vem ganhando um espaço 

mente vapor de água para atmosfera. 

Podendo se produzir de modo 

cada vez maior na construção civil, 

alternativo pela reciclagem do ges- 

esse aumento no consumo é justificado 

pelas boas características, 

aplicações, propriedades e custo. 

O gesso é produzido à partir da 

mineração e calcinação da rocha 

sedimentar gipsita, mineral no 

qual se forma por meio de processos 

naturais da evaporação do mar, 

fato que justifica sua grande abun- 

É composto principalmente por 

sulfato de cálcio hidratado, onde 

é comercializado na forma pulverulento 

(pó), possuindo coloração 

branca, onde sua aplicação se 

efetiva por meio de sua hidratação 

em um processo exotérmico, atri- 

so químico ou fosfogesso originado 

pela dessulfurizarão de chaminés 

de queima de carvão com cal hidratada. 

Todavia tais processos não são 

relevantes no Brasil. [4] 

Propriedades como endurecimento 

rápido, baixa espessura 

dância na superfície. É um mineral 

compacto com baixa dureza, onde 

é insolúvel em água e solúvel em 

ácido clorídrico (HCl). 

buindo assim um produto rijo e 

não hidráulico. [4] 

Este material possui como fórmu- 

correspondente a do cimento, 

pega e estabilidade volumétrica 

junto há um reduzido poder retração 

é o que garante um desempe- 

Os estados de Pernambuco, Ceará 

e Piauí são os principais polos gesseiros 

no Brasil. 

la química (CaSO4.½H2O), onde o 

processo de calcinação da gipsita 

pode ser descrito por meio da equa- 

nho satisfatório, quando o gesso 

é aplicado como aglomerante em 

revestimentos. [1] [4] 


17

Artigo 2 

18 


Sem contar que os revestimentos 

e paredes em gesso por apresentarem 

propriedades de absorção e 

liberação de umidade conferem ao 

ambiente um equilíbrio higroscópico, 

atuando também como um 

inibidor de propagação de chamas, 

liberando moléculas de água quando 

em contato com o fogo. [1] [4] 

Mesmo este aglomerante sendo 

uma ótima escolha, seu uso fica 

restrito a ambientes onde não haja 

contato direto e constante com 

água, devido a sua solubilidade e 

derivados sendo de 1,8g/L, fato 

que pode ocasionar diminuição da 

resistência dos pré-moldados de 

gesso, devido ao grau de umidade 

absorvido. Alto poder oxidante 

quando em contato com materiais 

ferrosos e poder expansivos das 

moléculas de etringita formadas 

pela associação do gesso com o 

cimento em fase de hidratação, são 

outros problemas que o gesso pode 

estar sofrendo. [1] [4] 

Seguindo esta linha de pesquisa e sos ensaios com proporções distintas 

do resíduo, para posteriormente 

oportunidade de negócio, foi definida 

a importância de melhorar suas realizar testes de resistência no 

propriedades com adição de um resíduo 

industrial, sendo escolhida a sar qual proporção apresentou me- 

durômetro, para ser possível anali- 

cinza gerada na queima do bagaço lhor eficiência na mistura. 

da cana de açúcar. O novo compósito 

foi produzido adicionando em sua Metodologia: 

composição às cinzas do bagaço da O desenvolvimento do compósito 

cana de açúcar, para proporcionar ao necessitou da realização de ensaios 

mesmo uma resistência maior a choques, 

através de dois efeitos, sendo e das cinzas do bagaço da cana-de- 

com proporções distintas de gesso 

eles o efeito filler e atividade pozolânica, 

podendo variar suas caracterís- 

de dureza no durômetro, com fina- 

-açúcar, para poder realizar testes 

ticas de acordo com a qualidade das lidade de constatar se houve alguma 

mudança na resistência do ges- 

cinzas utilizadas. 

so. Sendo necessária previamente 

Para a comprovação real da eficiência 

da adição da sílica presente possíveis causas de futuros proble- 

a realização de levantamentos de 

nas cinzas, foram realizados divermas, 

como se segue na Figura 2. 

Figura 2: Diagrama de Ishikawa produção do compósito SIGERE.

Ao todo foram realizados seis tes- 

Tabela 1: Porcentagens de cinzas do bagaço de cana-de-açúcar utilizadas na produção do compósito. 

tes, com intuito de estipular um 

limite de adição das cinzas, chegando 

a uma proporção máxima de 

20%, já que os outros dois ensaios 

elaborados (25% e 30%) não proporcionaram 

a peça de gesso uma 

mistura efetiva e homogênea, fato 

que ocasionou seu rompimento 

muito fácil. Em todos os testes, 

foi adicionado na mistura resina 

fenólica, em quantidades proporcionais, 

onde teve a função de unir 

as moléculas e impermeabilizar 

o material, tendo um papel desta 

forma, de aglutinação. As matérias- 

-primas empregadas foram o gesso, 

Cinzas do bagaço da cana-de-açúcar 

(SiO 2 ), água e resina fenólica 

modificada. Foram realizados seis 

ensaios com diferentes formulações 

segue na Tabela 1. 

Resultados: 

Com a execução das preparações 

gesso, tendo um tom cada vez mais 

próximo do acinzentado. Após adequar 

as peças, elas foram submetidas 

individualmente a uma sequência 

de cinco medidas no equipamento 

duromêtro da marca Mitutoyo, para 

serem posteriormente analisados 

os resultados e consequentemente 

estipular uma média, para que de 

fato seja possível verificar alguma 

mudança real na peça. 

Quando comparados os dados 

dos ensaios é notável que a peça 

mostrou-se mais resistente, sendo 

possível concluir, que poderá suportar 

as ações do tempo mais do 

que a peça somente com o gesso 

comum, já que as peças feitas com 

o compósito também se mostra- 

peça, podendo desta forma, confirmar 

que seja possível utilizá-lo em 

áreas externas. 

Através dos ensaios físico-mecânicos, 

foi possível concluir que o 

compósito pode suportar uma carga 

superior a materiais constituídos 

apenas com gesso, a sílica presente 

na cinza, confere uma carga mecânica 

muito interessante, e que pode 

ser explorada em pesquisas futuras. 

As concentrações de 5% e 20%, 

apresentaram os melhores resultados 

nos ensaios mecânicos de 

dureza, a Tabela 2 apresenta as 

medidas de dureza paras essas 

duas concentrações. 

das peças de gesso com proporções 

distintas, foi notável uma gradual 

modificação na tonalidade da cor do 

ram resistentes a água, fato que se 

deve ao uso da resina fenólica, que 

possivelmente impermeabilizou a 

A Figura 1 apresenta a pesagem dos 

materiais para a síntese do compósito, 

a Figura 2 a preparação do com- 


19

Artigo 2 

pósito e a Figura 3 o equipamento 

de medida da dureza do material e a 

Figura 4, o compósito produzido em 

formas de placas de gesso 3D. 

Conclusão: 

Os testes realizados descrevem o 

total potencial do compósito SiGe- 

Re, é possível constatar que as cinzas 

da queima do bagaço da cana 

de açúcar foram responsáveis por 

mudanças significativas na peça de 

gesso, devido a presença do dióxido 

de silício. O silício possui uma 

propriedade de carga de reforço 

mecânico no compósito, tornando 

as placas de gesso mais resistentes 

e consequentemente direciona de 

forma ecologicamente correta este 

resíduo, que o Brasil gera por volta 

de 1.200.000 toneladas por ano. 

Tabela 2: Testes realizados no durômetro: 

Figura 1: Compósito produzido com 5% de 

cinzas da queima do bagaço de cana-de-açúcar. 

Figura 3: Equipamento Durômetro Mitutoyo. 

Figura 2: Preparação do compósito SiGeRe 

Figura 4: Placa do SiGeRe produzida em forma de gesso 3D. 

20 


Referencias: 

[1] C. A. M. Baltar, F. F. Bastos, A. B. Luz, Gipsita, 

Comun. Tec., Ed. Rochas & Minerais Industriais: 

Usos e Especificações, Rio de Janeiro, RJ (2005) 

449-470. 

[2] ACCORSI, C. L. Comparativo do desempenho 

de revestimento argamassado e revestimento 

com pasta de gesso. Revista Online Ipog Especialize. 

2015. 17 p. 

[3] BESSA, S.A.L. Utilização da cinza do bagaço da 

cana-de-açúcar como agregado miúdo em concretos 

para artefatos de infraestrutura urbana.2011. 

Tese (Doutorado em Engenharia Urbana) Universidade 

Federal de São Carlos, São Carlos, 2011. 

[4] ARAÚJO, S. M. S. O pólo gesseiro do Araripe: 

unidades geo-ambientais e impactos da mineração. 

Tese (Doutorado). Universidade Estadual de 

Campinas. São Paulo, 2004, 259 p. 

[5] http://periodicos.uem.br/ojs/index.php/Rev- 

Tecnol/article/view/8728. 

[6] https://www.ecivilnet.com/dicionario/o-que-e- 

-pozolana.html

Complemento Normativo - Artigo 2 

Referente ao artigo 2 

Disponibilizado por Analytica em parceria com Arena Técnica 

COMPÓSITO SiGeRe 

BS 6100-9 

Building and civil engineering. Vocabulary. Work 

with concrete and plaster 



Artigo: COMPÓSITO SiGeRe 

Entidade: BSI 

País de procedência/Região: Reino Unido. 

https://shop.bsigroup.com/ProductDetail?pid=000000000030171887 

ABNT NBR 15217 

Perfilados de aço para sistemas construtivos em 

chapas de gesso para drywall - Requisitos e métodos 

de ensaio 







Placa mineralizada de gesso para forro removível 

modular — Requisitos 







Placa mineralizada de gesso para forro removível 

modular suspenso - Métodos de ensaio 







Gesso-cola — União de elementos pré-fabricados 

de gesso — Método de ensaio 







Sistemas construtivos em chapas de gesso para 

drywall — Lãs de PET para isolamento térmico e 

acústico — Requisitos e métodos de ensaio 







Gesso modificado - Métodos de ensaio 







21


RESÍDUOS DAS INDÚSTRIAS DE TRANSFORMAÇÃO 

Por: Prof. Dr. Marcos Roberto Ruiz 

22 


O desenvolvimento da população 

mundial, somado ao aumento 

do poder aquisitivo da sociedade 

nos últimos anos tem contribuído 

para um consumo muito elevado 

dos produtos industrializados, 

gerando um volume muito grande 

de resíduos. Uma parte destes 

resíduos pode ser reciclada, 

todavia, é de conhecimento que 

o percentual de aproveitamento 

ainda é muito baixo. Observa- 

-se uma grande quantidade de 

resíduos industriais que não são 

reciclados, sendo direcionados 

para aterros industriais causando 

prejuízos econômicos e impactos 

ambientais. O reaproveitamento 

de resíduos não-recicláveis vem 

crescendo muito nos últimos 

anos, muitas pesquisas tratam 

esse assunto que é de grande interesse 

da sociedade. 

Um fato que não corrobora para 

a implantação de um sistema otimizado 

de direcionamento dos 

resíduos é a logística de remoção 

e transporte, no que tange os 

custos envolvidos e os interesses 

econômicos. Uma solução muito 

viável seria a instalação das 

indústrias que utilizariam esses 

resíduos, nas vizinhanças das geradoras 

de resíduos. 

Nos anos de 2010 a 2014 desenvolvi 

minha tese de doutorado 

utilizando resíduo sólido de couro 

para produzir um novo compósito. 

A fabricação do couro que ocorre 

através da transformação das 

peles de animais em material 

imputrescível, implica em uma 

série de etapas denominadas de 

processos (mudanças ocorridas 

mediante reações químicas) e 

operações (etapas mecânicas)[i]. 

Dados estatísticos de uma produção 

de 3000 couros por dia estão 

apresentados na Figura 1, números 

revelam uma quantidade 

imensa de resíduo sólido gerado 

nas operações mecânicas. 

Para esta produção é gerado 

4,73 toneladas de resíduos sólidos, 

considerando a densidade 

do couro wet blue que é aproximadamente 

0,25 g/cm3, obtemos 

um volume igual a 18,93 m3 

de resíduos sólidos, por dia, que 

até hoje é direcionado para aterros 

industriais regulamentados 

e apropriados para receber esse 

tipo de resíduo. 

Este resíduo segundo a ABNT/ 

NBR-10.004 é classificado como 

Figura 1: Quantidades de resíduos sólidos gerados em uma 

planta de Curtimento de Couro. 

classe I perigoso, possui pH ácido 

e presença de cromo trivalente 

(Cr+3) em média 3,5%, e de 

acordo com condições como exposição 

à acidez excessiva, temperatura 

e agentes químicos oxidantes 

pode resultar na produção 

de cromo hexavalente (Cr+6) 

que possui elevado potencial de 

contaminação cutânea e também 

pode promover alterações celulares 

causando diversos tipos de 

cânceres[ii]. Entretanto, nos aterros 

regulamentados esse risco é 

inexistente. 

A solução proposta foi utilizar 

este resíduo juntamente 

com a borracha natural e negro 

de carbono para produzir um 

compósito denominado BN/NF/ 

Couro, com aplicação em pisos


e revestimento antiestático (Patente 

INPI BR102015001534 8). 

O material foi desenvolvido e caracterizado 

em variados ensaios 

físico-químicos, principalmente 

de lixiviação e solubilização 

para garantir que o metal cromo 

ficaria inerte no compósito. 

O potencial de condutividade 

apresentado pelo compósito é 

equivalente a materiais semicondutores, 

com importante 

aplicação na dissipação de carga 

estática [iii]. 

A Tabela 1 e a Figura 2 apresenta 

os resultados de lixiviação e propriedade 

elétrica do compósito. 

Tabela 1: Concentração de metais no lixiviado das amostras 

BN/NF/Couro 60 phr. 

Figura 2: Corrente elétrica versus curvas tensão obtida a 273 

K e normalizada pelo fator geométrico para os compósitos 

BN/NF/Couro. 

Referencias 

[i] ABQTIC. Fazendo das Tripas Couro. Estância Velha: ABQTIC, 1996. 

[ii] MIRANDA FILHO, A. L.; MOTA, A. K. M.; CRUZ, C. C.; MATIAS, 

C. A. R; FERREIRA, A. P. Cromo hexavalente em peixes oriundos da 

Baía de Sepetiba no Rio de Janeiro, Brasil: uma avaliação de risco à 

saúde humana. Ambi-Agua, Taubaté, v. 6, n. 3, p. 200-209, 2011. 

[iii] Ruiz, M. R., Budemberg, E. R., da Cunha, G. P., Bellucci, F. S., da 

Cunha, H. N. and Job, A. E. (2015), An innovative material based on 

natural rubber and leather tannery waste to be applied as antistatic 

flooring. J. Appl. Polym. Sci., 132, 41297, doi: 10.1002/app.41297. 

Como exemplo do citado anteriormente, 

a implantação da 

indústria de produção do revestimento 

antiestático próximo a 

regiões de alta concentração de 

curtumes contribuirá para redução 

do passivo ambiental, e implementará 

o setor econômico, 

destinando este resíduo sem ônus 

e com perspectiva de valorização, 

fechando o círculo da cadeia produtiva 

do couro. 

Fonte: Amazon.com 

Fonte: https://auin.unesp.br/tecnologias/68/composito-antiestatico-produzido-com-resíduo-industrial-de-couro-para-aplicação-como-piso-e-revestimento/eng 

Prof. Dr. Marcos Roberto Ruiz 

Químico, Mestre em Química Analítica e Doutor em Ciência e Tecnologia dos Materiais, docente do Curso Técnico em Química do SENAI- 

SP, com atuação no desenvolvimento de Projetos Inovadores. 

E-mail: marcos.ruiz@sp.senai.br 


23


O ESPECTRO DE MASSAS NA ESPECTROMETRIA DE MASSAS 

Por Oscar Vega Bustillos* 

24 


O espectro de massas é a representação 

gráfica de uma análise química 

processada por um espectrômetro de 

massas. O espectro depende da forma 

como foi ionizado o analito dentro 

da “Fonte de íons”, se foi via ionização 

por impacto de elétrons EI, ionização 

química CI, eletro nebulização ESI, 

MALDI, ICP entre outros. Também depende 

do “Analisador” utilizado, se foi 

quadrupolo, eletromagnético ou TOF e 

finalmente depende também do “Detector 

de íons”, se foi copo de Faraday, 

multiplicador de íons, fotomultiplicadora 

ou multicanal. Certamente a escolha 

destas opções está relacionada à 

análise química que o analista deseja. 

Geralmente é escolhida tendo como 

base a análise química orgânica, inorgânica 

ou isotópica. 

O primeiro espectro de massas 

de varredura foi desenhado por J.J. 

Thomson. Ele estava insatisfeito com 

seu método fotográfico de registro 

das parábolas. O problema era que 

as espécies iônicas leves penetraram 

profundamente no filme fotográfico, 

causando uma quantidade desproporcional 

de escurecimento e os íons 

mais pesados causavam um efeito 

contrário, tornando as estimativas 

quantitativas das intensidades do 

feixe de íons, impraticáveis. Ele resolveu 

esse problema construindo 

uma fenda no tubo onde o filme fotográfico 

normalmente ficava. Atrás 

dessa fenda instalou um copo de 

Faraday que coletava a carga iônica. 

A intensidade da carga foi estimada 

observando o tempo que um eletroscópio 

carregado, levava para descarregar. 

Mudando lentamente o campo 

magnético, os feixes de íons podiam 

ser posicionados, um de cada vez, na 

fenda e suas intensidades registradas. 

A partir destes resultados, ele plotou 

a intensidade dos íons em relação à 

massa relativa. Desta forma Thomson 

inventou o primeiro espectrômetro 

de massa de varredura do mundo. 

Ele decidiu registrar os espectros de 

massas de alguns compostos químicos. 

Assim, analisou o CO ligeiramente 

impuro. Este espectro de massas é 

mostrado na Figura 1a. Observe o pico 

abundante da molécula de CO, junto 

com os picos menores de m/z 12 (carbono) 

e m/z 16 (oxigênio), uma combinação 

surpreendentemente igual 

com a versão do gráfico de barras da 

NIST (Figura 1b). Thomson escreveu 

uma monografia em 1913 sobre este 

tema: “Rays of positive electricity and 

their application to chemical analyses”. 

Neste trabalho ele demonstrou uma 

grande variedade de compostos químicos 

que podem ser analisados pela 

espectrometria de massas e encorajou 

seus colegas da química a adotar a 

técnica como uma ferramenta analítica. 

Tornando a espectrometria de 

massas uma ferramenta indispensável 

na química analítica. 

O espectro de massas é representado 

num gráfico cartesiano bidimensional, 

onde a intensidade do 

sinal iônico é denotada pela ordenada 

(eixo-y) e a razão m/z do íon 

fica localizada na abcissa (eixo-x). 

A posição de um pico, com uma 

determinada razão m/z no gráfico, 

representa a criação de um íon a 

partir do analito dentro da fonte de 

íons. A intensidade desse pico representa 

a abundancia deste determinado 

íon neste local. Na Figura 2 

é ilustrado o espectro de massas da 

molécula Tetrapentacontano C 54 H 110 

de três formas diferentes, uma via 

perfil do espectro real demonstrada 

na forma de curvas gaussianas, 

a segunda via representada pelo 

gráfico de barras e a terceira na 

forma tabelada representando cada 

m/z com sua respectiva intensidade 

iônica relativa. O pico do íon 

molecular M+•, isto é a molécula 

do analito ionizada sem fragmentação 

é geralmente acompanhada 

por vários picos de m/z inferiores 

causados pela fragmentação do 

íon molecular (Figura 3). Para algumas 

moléculas, como o CO, o 

pico em m/z mais alto representa 

a molécula ionizada intacta (Figura 

1b). Para analitos com ligações 

químicas muito fracas, o efeito é, ao 

contrário, com alta fragmentação 

e o pico do íon molécula pequeno 

ou até sumido (Figura 3). Conse-


quentemente, os respectivos picos 

no espectro de massa podem ser 

referidos como picos do íon fragmentado. 

Este efeito tem suas vantagens, 

pois facilita a reconstrução 

da estrutura molecular do analito 

(Figura 4a). O pico mais intenso de 

um espectro de massa é chamado 

de pico base. Na maioria das representações 

de dados espectrais de 

massa, a intensidade do pico base 

é normalizada para 100% de intensidade 

relativa. Isso ajuda muito a 

tornar os espectros de massa mais 

facilmente comparáveis (Figura 3). 

Uma analogia para entender isso 

é imaginar o espectro de massas da 

Figura 3 com uma bandeja cheia de 

taças de vinho. Se esta bandeja cair 

no chão (ionização EI), quebrando a 

maioria de taças de vinho, a maior 

parte dos cacos de vidro pertence à 

boca das taças, por ser uma ligação 

de vidro muito débil, fácil de quebrar, 

ao contrario haverá um número 

significativo da base das taças por 

possuírem um vidro mais coeso, difícil 

de quebrar. Algumas taças estarão 

intactas, mas serão muito poucas 

as que não quebraram, estas representam 

o íon molécula. 

de um próton ao analito para formar 

uma molécula protonada, [M+H] 

+. Outros adjuntos moleculares podem 

ser formados dependendo do 

método da ionização, por exemplo, 

[M+Na] + e [M+K] + em ESI, enquanto 

[M+C 2 H 5 ] + e [M+NH4] + 

ocorrem em CI, dependendo do gás 

reagente. Na ionização negativa, os 

íons gerados incluem aqueles formados 

pela aquisição de um elétron, 

[M]-, a perda de um próton, [M- 

H]-, ou a adição de um halogênio 

ou outro íon negativo, por exemplo, 

[M+Cl] - e [M+CH 3 COO] -. Como 

exemplo é apresentado na Figura 4 

o espectro de massas do alcaloide 

Reserpina C 33 H 40 N 2O9 obtida por impacto 

de elétrons EI e por ionização 

química CI utilizando metano como 

gás reagente. Observa-se alto grau 

de fragmentação do íon molécula 

m/z 608 no espectro por EI já que 

envolve elevadas energias de ionização 

(70eV) e baixa fragmentação 

no espectro de CI, chamada por isso 

de “soft ionization” envolvendo energias 

em torno de 5eV. O íon molécula 

protonado [M+1] é representado 

pela razão m/z 609 na ionização CI. 

A vantagem desta ionização é ser 

muito mais seletiva que a EI onde a 

fragmentação é plena. Um exemplo 

deste tipo de ionização é o estudo 

Figura 1: Espectros de massas do CO: a) Primeiro espectro de massas de varredura obtido por J.J. Thomson do gás CO 

(impuro). b) Espectro de massas do CO (puro) registrado pela NIST. 

Figura 2: Três representações possíveis do espectro de massas do Tetrapentacontano C54H110. a) Perfil do espectro real, 

representado por curvas gaussianas. b) Representação do gráfico de barras. c) Na forma tabelada representando cada m/z 

com sua respectiva intensidade iônica relativa. 

Várias formas iônicas podem ser 

observadas num espectro de massas. 

Se o analito é ionizado via EI, o mesmo 

permanece intacto após a ionização 

e no modo positivo, é observado 

o íon, [M] +. Se o analito é ionizado 

via CI, o íon será formado pela adição 


25


dos compostos orgânicos voláteis 

(COVs) realizados pelo espectrômetro 

de massas denominado Proton 

Transfer Reaction Mass Spectrometry, 

PTR-MS que utiliza como gás 

reagente água formando o íon hidrônio 

H3O+. 

Há um grande impacto no padrão 

de isótopos num espectro de 

massas, especialmente quando um 

analito inclui certos heteroátomos. 

Entre os elementos comumente encontrados 

exibindo padrões de isótopos 

distintos estão, o cloro, onde a 

proporção isotópica 35 Cl e 37 Cl é 3:1, e 

do bromo, onde a proporção de 79 Br 

a 81 Br é 1:1. Há uma separação de 2 

Da entre os isótopos para ambos os 

elementos. Outro importante uso 

dos perfis de isótopos num espectro 

de massas é utilizado quando C, H, 

N e O são analisados. Estabelecendo 

o número de átomos de carbono 

em uma molécula. A abundância 

natural de 13 C é 1,1% maior que 12 C; 

ou seja, há 1,1% de chance de que 

qualquer carbono em uma molécula 

será um 13 C, portanto, o número de 

átomos de carbono pode ser determinado 

a partir de a intensidade do 

íon M+1. Por exemplo, uma intensidade 

de 22% para 13 C indica que há 

20 átomos de carbono nessa espécie. 

Figura 3: Espectro de massas do metil éster ácido octadecanoico C19H38O2 m/z 298 analisado via impacto de 

elétrons EI. Observa-se alta fragmentação do íon molécula. Apresenta o pico base (100%) para cálculo das intensidades 

relativas do espectro. Comparação com a quebra de taças de vinho. 

Figura 4: Espectros de massas da Reserpina C33H40N2O9 obtida por: a) impacto de elétrons EI, e b) por ionização 

química CI. O íon da molécula reserpina protonada [M+1] é representada pela razão m/z 609 na ionização CI. 

26 


Oscar Vega Bustillos 

Pesquisador do Centro de Química e Meio Ambiente CQMA do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares IPEN/CNEN-SP 

Tel.: 55 11 2810 5656 - E-mail: ovega@ipen.br - Site: www.vegascience.blogspot.com.br

Biotecnologia 

A GENÔMICA DO FUTURO: SEU DNA NO SEU BOLSO! 

Por Bruna Mascaro 

Após a conclusão do Projeto Genoma 

Humano, as tecnologias de 

sequenciamento de DNA tornaram- 

-se cada vez mais disponíveis, assim 

como o conhecimento do nosso 

código genético, que tem aumentado 

progressivamente e trazido à 

tona inúmeras possibilidades a cerca 

de genômica. 

A natureza humana é pautada na 

curiosidade e no conhecimento, e a necessidade 

de nos conhecer levou mais 

de 26 milhões de pessoas ao redor do 

mundo a realizarem os testes genéticos 

disponíveis hoje no mercado. A estimativa 

é que esse número alcance 100 

milhões de pessoas em 2021. 

Esses números são surpreendentes 

e mostram o quanto o interesse das 

pessoas tem se voltado para o conhecimento 

do seu código genético, para 

a genômica das predisposições e heranças 

que ele carrega. A necessidade 

de compreender a nossa existência, 

nosso passado e nosso futuro é provavelmente 

o principal motivo pelo qual 

a genealogia se tornou o segundo 

maior resultado de buscas em sites, 

ficando atrás apenas de pornografia 

(acredite se quiser!). 

Hoje, a genômica é uma indústria 

de bilhões de dólares que gera sites 

lucrativos, programas de televisão, 

dezenas de livros e – com o advento 

dos kits de teste genético de venda 

livre – uma indústria de testes de ancestralidade 

de DNA. 

Mas como esses testes funcionam? 

Ao comprar um desses testes para 

sequenciamento do seu DNA, você recebe 

em casa um kit para coleta, que 

orientam os consumidores a cuspir 

em um tubo ou esfregar suas bochechas 

com cotonetes, e enviar a amostra 

de volta para que seus genomas 

sejam analisados. 

A partir do material coletado, o DNA 

é extraído e são analisados ao redor 

de, no mínimo, 600.000 polimorfismos. 

Cada região do mundo tem uma 

assinatura genômica diferente, e essas 

diferenças surgiram ao longo das eras 

pré-históricas, quando as populações 

humanas foram separadas. Com essa 

análise, é possível então buscar a origem 

filogenética de cada indivíduo. 

Muitas pessoas querem também 

usar esses serviços para comprar o 

seu DNA com outras pessoas, já que 

se duas pessoas apresentarem grandes 

trechos de DNA idêntico, significa 

que são parentes próximos. Ainda, 

seu DNA pode dizer algo sobre certas 

características como o formato do seu 

nariz, da sua orelha, a percepção de 

sabores, ou mesmo a predisposição 

de risco para algumas doenças. 

A genômica do futuro já está 

disponível para todos 

As condições técnicas, o tempo e o 

custo do sequenciamento de genomas 

foram reduzidos por um fator 

de 1 milhão em menos de 10 anos. 

Então, quando o preço de um genoma 

alcançar o de um teste sanguíneo, 

e a análise de dados acontecer em 

camadas (e a precificação acontecer 

de acordo com o nível de informação 

analisada), nós conseguiremos mensurar 

quantas áreas da nossa vida são 

impactadas pela genética. 

Para os consumidores dos testes disponíveis 

atualmente, é possível dizer 

que ele gera entretenimento, como 

por exemplo: pistas em relação a ancestralidade, 

a chance de descobrir 

segredos familiares (como parentes 

desconhecidos), entre outros. No en- 


27

Biotecnologia 

28 


tanto, as consequências em relação à 

privacidade vão além, e conforme os 

bancos de dados crescem, tem sido 

possível traçar a relação entre praticamente 

todos os americanos, incluindo 

aqueles que nunca compraram um 

teste! 

O que esperar dos resultados? 

A princípio, prepare-se para um 

mundo de informações novas… São 

mais de 3 bilhões de pares de bases 

sequenciados, e uma possibilidade 

infinita de resultados. Isso pode ser 

fascinante e assustador ao mesmo 

tempo, já que nem sempre sabemos o 

que fazer com tanta informação. 

Hoje, as principais empresas que 

oferecem esse tipo de teste descrevem 

basicamente a genômica da ancestralidade. 

Poucas empresas oferecem 

informações sobre a saúde dos consumidores. 

Em 2018, o FDA (US Food 

and Drug Administration) autorizou a 

testagem de dois genes relacionados 

ao câncer de mama, e recentemente, 

falou sobre a possibilidade de reportar 

aos consumidores sobre o risco de 

câncer de próstata. 

Além dos resultados que rastreiam 

a ancestralidade, é possível compreender 

melhor as suas aptidões para 

exercícios físicos, fatores de risco para 

doenças como câncer, trombose, doenças 

cardíacas, bem como informações 

importantes sobre farmacogenômica, 

que lida com a variabilidade 

das respostas às drogas baseadas no 

código genético. 

No entanto, apesar de parecer relativamente 

simples de interpretar, o resultado 

de um exame genético pode trazer algumas 

inseguranças e incertezas, e um 

dos maiores debates hoje é o que de fato 

fazer com toda essa informação? Como e 

quando procurar auxílio médico? 

Além disso, hoje sabemos que muitas 

variantes de significado clínico 

desconhecido podem, em algum momento, 

passar a serem consideradas 

patogênicas. Isso pode ter um impacto 

muito importante para o resultado 

daquele teste, e saber quando e como 

reinterpretar esses resultados é, também, 

extremamente importante. 

Muitas pessoas não tem o conhecimento 

prévio necessário para compreender 

os possíveis impactos de um 

teste de sequenciamento de DNA, nem 

quais são as possíveis respostas e incertezas 

que um teste como esse pode 

trazer. Pensando na genômica do futuro, 

cada vez mais pessoas terão acesso 

a esse tipo de teste e, portanto, é necessária 

a contínua criação de diretrizes 

para orientar os consumidores. 

A ética por trás da privacidade 

Quando o consumidor adquire um 

kit de sequenciamento do genoma, 

é necessário pagar com o cartão de 

crédito e digitar um endereço. Além 

disso, é necessário digitar um e-mail 

para realizar um cadastro que permitirá 

acesso aos resultados posteriormente. 

Você já parou para pensar 

que todas essas informações ficam, de 

alguma forma, atreladas ao resultado 

ao resultado seu sequenciamento de 

DNA, e que se tornarão um arquivo de 

dados repleto de As, Ts, Cs e Gs. 

Todas essas peças do grande quebra-cabeças 

que é o nosso DNA ficam 

disponíveis para serem acessados, 

lidos, relidos, e interpretados novamente, 

quantas vezes o consumidor 

desejar. No entanto, essas informações 

também ficam à disposição da 

empresa, e isso pode preocupar muitas 

pessoas. A informação genômica é 

extremamente valiosa hoje em dia, e 

muito disputada principalmente pela 

indústria farmacêutica.

Biotecnologia 

Outra questão importante é a 

possibilidade de estereotipar e estigmatizar 

as pessoas baseando-se 

no seu código genético. Sabemos 

que alguns indivíduos de algumas 

populações são mais predispostos 

a serem afetados por determinadas 

doenças do que outras populações, 

e então, o conhecimento 

da genômica de alguns indivíduos 

pode levar à criação de estereótipos 

genéticos. Essa estigmatização 

baseada no conhecimento genético 

pode ser extremamente séria e até 

considerada criminal, e a partir do 

momento em que temos acesso à 

tantas informações sobre o nosso 

genoma, é extremamente difícil de 

controlar o que será feito com esses 

dados, como eles serão utilizados e 

devidamente protegidos. 

O quanto a genômica está segura? 

As empresas que realizam esse 

tipo de serviço têm investido em 

protocolos para anonimizar os dados 

genéticos de cada indivíduo. 

O primeiro passo seria justamente 

limpar toda essa informação gerada 

no cadastro para aquisição do 

teste, e então, a sua amostra já 

seria processada de maneira não 

identificada. 

No entanto, temos uma questão 

interessante a considerar: O genoma 

por si só é um identificador único. 

Nos últimos anos, pesquisadores 

tem demonstrado que é incrivelmente 

possível identificar indivíduos 

baseando-se apenas no seu DNA, 

utilizando bancos de dados públicos 

como os que a polícia utiliza, e 

assim, temos uma informação ainda 

mais exclusiva do que seu próprio 

nome: o seu código genético! 

De fato, uma possível maneira de 

prevenir hackers de DNA de roubar 

informações genômicas de um repositório 

é criptografar esses dados. 

Mas aí surgiria outro problema: a 

análise de uma sequência de DNA 

depende basicamente da comparação 

com o DNA de outras pessoas, 

e por enquanto, não criptografar é a 

única forma de compreender o que 

as letras significam. 

O futuro da genômica 

O filme Gattaca, lançado em 1997 

próximo à conclusão do sequenciamento 

do genoma humano, mostrou 

uma visão interessante e preocupante: 

Um mundo dividido pelo DNA. No 

filme, poder e prestígio estavam associados 

aos indivíduos “válidos”, com o 

genoma ideal, enquanto os indivíduos 

“inválidos” seriam uma classe inferior. 

Rapidamente, esse filme levantou 

questões importantes sobre o que estava 

por vir a partir do conhecimento 

do nosso código genético. Desde então, 

nossa habilidade de sequenciar e 

interpretar o código genético avançou 

de maneira extremamente rápida, na 

mesma velocidade em que discussões 

sobre as consequências desses avanços 

tem sido trazidas à tona. 

O grande receio que move os maiores 

mitos sobre a genômica é que ela 

é uma ciência determinística. No entanto, 

apesar da informação contida 

no nosso DNA ser inalterável (pelo 

menos por enquanto), hoje sabemos 

que fatores ambientais são extrema- 


29

Biotecnologia 

mente capazes de modular a maneira 

como o nosso DNA, e consequentemente 

nossos genes, serão expressos. 

A ciência tem mostrado cada vez mais 

que apesar do que possa estar contido 

no nosso código genético, nossos 

hábitos, estilo de vida, e exposições a 

diversos fatores podem determinar a 

saúde e a longevidade, mais do que a 

própria genética em si. 

Acredita-se que em um futuro não 

tão distante, o sequenciamento do 

DNA se tornará tão comum em um 

consultório médico quanto medir 

sua pressão arterial. Chegaremos 

em uma consulta com o nosso genoma 

no bolso, literalmente, e até 

lá, precisamos conseguir lidar cada 

vez melhor com as questões éticas 

e interpretativas que a genômica do 

futuro nos impõe. 

Referências: 

• Robertson, J.A. The $1000 genome: ethical and legal issues 

in whole genome sequencing of individuals. Am. J. Bioethics, 3, 

W35–W42. 2003 

• Morris W. Foster, Richard R. Sharp, Ethical issues in medical-sequencing 

research: implications of genotype–phenotype 

studies for individuals and populations, Human Molecular 

Genetics, Volume 15, Issue suppl_1, 15 April . Pages 

R45–R49. 2006 

• Debora Kotz. FDA authorizes, with special controls, direct-to-consumer 

test that reports three mutations in the BRCA 

breast cancer genes. FDA NEWS RELEASE. March 06. 2018 

• Jackson, C., Gardy, J.L., Shadiloo, H.C. et al. Trust and the 

ethical challenges in the use of whole genome sequencing for 

tuberculosis surveillance: a qualitative study of stakeholder 

perspectives. BMC Med Ethics 20, 43. 2019. 

Complemento Normativo - Artigo - Biotecnologia 

Referente ao artigo 

Biotecnologia 

Disponibilizado por Analytica 

em parceria com Arena Técnica 

A genômica do futuro: Seu 

DNA no seu bolso! 

ISO/TS 22692 

Genomics informatics— Quality control metrics for DNA sequencing 


Classificação 1: Aplicações de TI em tecnologia de saúde 


Artigo: A genômica do futuro: Seu DNA no seu bolso 

Entidade: ISO. 


https://www.iso.org/standard/73693.html 

ISO 18385 

Minimizing the risk of human DNA contamination in products 

used to collect, store and analyze biological 

material for forensic purposes — Requirements 


Classificação 1: Ciência forense 






ISO/TS 22692 

Genomics informatics - Quality control metrics for DNA sequencing 


Classificação 1: Aplicações de TI em tecnologia de saúde 






ISO 20186-3 

Molecular in vitro diagnostic examinations - Specifications for 

pre-examination processes for venous whole 

blood - Part 3: Isolated circulating cell free DNA from plasma 


Classificação 1:Sistemas de teste de diagnóstico in vitro 






30 


Bruna Mascaro 

Bióloga especialista em sequenciamento de nova geração (NGS) aplicado à prática clínica, com Mestrado e Doutorado pela 

Universidade Federal de São Paulo. 

Fonte: VARSTATION

Microbiologia 

RALSTONIA PICKETTII 

Por Claudio Kiyoshi Hirai 

No mês de dezembro de 2020 foi 

publicado um anúncio em jornais 

do Brasil solicitando o recall de 10 

lotes de um medicamento de uso 

intravenoso com a justificativa de 

que os lotes podem ter sofrido contaminação 

pela bactéria Ralstonia 

pickettii. 

A Ralstonia pickettii é um bacilo 

Gram negativo, de tamanho diminuto 

( 0,5 ate 3,0 µm) não móvel 

isolado comumente em solo, água 

de rios e lagos. Anteriormente era 

classificado como pertencente ao 

gênero Pseudomonas depois como 

Burkolderia pickettii, sendo que 

o gênero Ralstonia foi criado em 

1995 e recebeu o nome da microbiologista 

americana Ericka Ralston. 

Ela identificou 20 cepas de 

Pseudomonas e deu a elas o nome 

de Pseudomonas pickettii. 

Inicialmente continha somente a 

Ralstonia pickettii . Posteriormente 

várias outras espécies foram adicionadas 

ao gênero, incluindo a 

Ralstonia pucula (anteriormente 

conhecida como grupo CDC IVc-2), 

a Ralstonia gilardii e mais recentemente 

a Ralstonia mannitolytica 

(anteriormente classificada como 

Pseudomonas thomasii ). 

Em 2004, após uma extensa revisão 

taxonômica espécies na linhagem R. 

paucula e R. gilardii foram transferidas 

para o novo gênero Wautersia 

porém após a realização de perfis de 

rRNA revelaram que os novos organismos 

Wautersia eram sinônimos 

do gênero existente Cupriavidus. As 

espécies de Ralstonia e Cupriavidus 

são bacilos ambientais Gram negativos 

e não fermentadores, catalase 

positivos e aeróbicos. 

Atualmente estão descritas 18 

espécies neste gênero geralmente 

isoladas da água e solo, apresentam 

baixa virulência, porém nos últimos 

anos têm se tornado um patógeno 

oportunista emergente. Dentre estas, 

a R. pickettii é a espécie mais 

prevalente associada a vários casos 

de infecção em pacientes com sistema 

imunológico comprometido 

e, as espécies de R. mannitolilytica 

e R. insidiosa também foram descritas 

como causas de bacteremias. 

As infecções por Ralstonia têm 

sido relatadas com maior frequencia 

em pacientes com doença renal 

crônica em tratamento hemodialítico 

e pacientes com fibrose cística. 

Foram descritos diversos sintomas, 

desde assintomático, bacteremia, 

sepse, endocardite a alguns casos 

que evoluíram ao óbito. 

32 


Microbiologia 

A temperatura ideal de crescimento 

é de 30 a 37º C mas também 

pode crescer a 41º C . A espécie não 

cresce a 5 ºC. A maioria da cepas 

crescem bem em Agar Soja Caseína 

(TSA) e Agar Nutriente. As colônias 

são de bege, circulares e brilhantes 

no Agar Soja Caseína. O crescimento 

pode ser lento e exigir mais de 72 

horas de incubação para visualizar 

as colônias. 

A identicação por ESPECTROME- 

TRIA DE MASSA MALDI-TOF e a 

identificação genotípica por PCR 

foram meios úteis de identificação. 

Esta classe de microrganismo é 

oligotrófica, tem a capacidade de 

sobreviver em áreas com baixa 

concentração de nutrientes e pode 

suportar altas concentrações de 

metais como o cobre. 

Devido ao tamanho tem a capacidade 

de passar por filtros de 0,45 e 

0,20 micras utilizados para a filtração 

estéril de produtos farmacêuticos. 

Vários surtos foram relatados em 

hospitais a maioria devido a contaminação 

dos sistemas de água, 

devido a capacidade do microrganismo 

formar biofilme utilização 

de medicamentos contaminados 

e contaminação da água utilizada 

nos serviços de hemodiálise. 

Destacamos então a necessidade 

dos cuidados na observação das 

Boas Práticas nas indústrias, hospitais 

e em todos os setores onde 

este microrganismo pode vir a aparecer 

como um contaminante extremamente 

perigoso. 

Testes bioquímicos extensivos são 

necessários para a identificação e 

muitas vezes a identificação incorreta 

é comum. O erro também pode 

ocorrer visto que a R. pickettii, R. 

mannitolilytica e R. insidiosa são 

capazes de crescer nos meios seletivos 

destinados ao isso lamento da 

Burkholderia cepacia. 

Referências Bbliográficas : 

1. Bennet’s Principles and Practices of Infectious 

Diseases,2015 8 ED. 

2. Avaliação microbiológica da água utilizada 

nos serviços de hemodiálise na cidade do Rio 

de Janeiro nos anos 2016 a 2018 . https: // 

doi.org/10.22239/2317-269x.01252 

3. Ralstonia spp; emerging global opportunistic 

pathgens. Ryan MP, Adley, CC, Eur. J. 

Clin MIcrobiol. Infect. Dis. 2014;33; 291-304. 

Claudio Kiyoshi Hirai 

é farmacêutico bioquímico, diretor científico da BCQ consultoria e qualidade, membro da American Society of Microbiology e membro 

do CTT de microbiologia da Farmacopeia Brasileira. 

E-mail: técnica@bcq.com.br 


33

Logística Laboratorial 

ARMAZENAGEM EM CÂMARA FRIA 

34 


A câmara fria é uma ferramenta projetada para 

otimizar o armazenamento de produtos por 

meio de sua refrigeração. Com a baixa temperatura, 

ela assegura a eficiência e qualidade 

dos processos de armazenagem de produtos. 

É uma área de armazenagem especial para 

produtos, materiais ou insumos que necessitam 

de uma conservação maior, seja para 

preservar a qualidade e suas características. 

Quando comparado ao freezer e congelador, 

a câmara fria tem a expressiva vantagem 

de permitir o armazenamento eficiente 

e na temperatura adequada de grandes 

volumes de produtos. 

Outra vantagem de se utilizar esse equipamento 

é a precisão do controle de temperatura. 

Via de regra, as oscilações de sistemas 

manuais e a falta de controle adequado da 

temperatura podem prejudicar o armazenamento 

e durabilidade dos produtos, o 

que não ocorre em uma câmara fria. 

Buscando inovação e uma solução integrada, 

a Prime Storage, empresa do Grupo 

Prime Cargo, possui a armazenagem refrigerada 

de produtos para a área da saúde, 

com uma câmara fria de 1800 m³, 50 posições 

paletes e 1100 posições prateleiras 

para armazenagem de produtos refrigerados 

de 2ºC a 8°C, localizada na Matriz em 

Barueri, São Paulo. 

Contando com uma antecâmara climatizada, 

com sistema de monitoramento 

online de temperatura, alarme sonoro e 

luminoso de abertura de porta, permitem 

um controle mais eficiente da temperatura 

24 horas por dia, 7 dias por semana. 

Os produtos termolábeis são recepcionados 

na antecâmara onde é realizada a 

conferência dos produtos e a verificação 

de temperatura, posteriormente os produtos 

são encaminhados para a área de 

armazenagem dentro da câmara fria a 

disposição até que seja solicitada a separação 

por parte do cliente. 

A nossa câmara fria possui uma área para 

recebimento, armazenagem, expedição e 

não conformidade. 

Nossa estrutura está qualificada e os relatórios 

de qualificação são disponibilizados 

aos nossos clientes. Estamos prontos para 

lhe atender! 

Em breve nova estrutura de armazenagem 

em câmara fria na nossa filial Duque de 

Caxias, Rio de Janeiro. 

Entre em contato para saber mais: 

E-mail: comercial@primecargo.com.br 

Tel.: 0800 591 4110 

Tel.: 11 4280-9110 | 11 97335-4472 

Acesse: www.grupoprimecargo.com.br

TECNOLOGIA INDUSTRIAL BÁSICA E OS OBJETIVOS 

DE DESENVOLVIMENTO SUSTENTÁVEL 

Metrologia 

Por Luciana e Sá Alves. 

Introdução 

A Tecnologia Industrial Básica 

(TIB) compreende as funções de 

metrologia, normalização, regulamentação 

técnica e avaliação da 

conformidade. A essas funções básicas 

agregam-se, ainda, a informação 

tecnológica, as tecnologias 

de gestão e a propriedade intelectual, 

denominadas serviços de infraestrutura 

tecnológica [1]. Definida 

como um conjunto de funções 

tecnológicas de uso indiferenciado 

pelos diversos setores da economia, 

a TIB pode ser classificada, de 

acordo com Gallina [2], em duas 

dimensões interdependentes: TIB 

como um conjunto essencial de 

atividades reguladoras para a superação 

de barreiras técnicas ao 

comércio local e internacional; e 

TIB como suporte e indutora das 

atividades de aprendizagem tecnológica 

nas empresas. Na Ale- 

manha, a TIB é denominada por 

MNPQ – Messen, Normen, Prüfen, 

Qualität (Medidas, Normas, Ensaios 

e Qualidade), nos Estados 

Unidos ela se chama Infrastructural 

Technologies (Tecnologias 

de Infraestrutura) [2] e em países 

de língua inglesa o termo MSTQ 

- Metrology, Standardization, Testing 

and Quality (Metrologia, Padronização, 

Testagem e Qualidade) 

é de amplo uso [3]. 

O objetivo do artigo é apresentar 

o potencial de integração entre as 

funções de TIB e o atendimento a 

alguns dos Objetivos de Desenvolvimento 

Sustentável, a partir das discussões 

presentes nos documentos 

“O papel da Metrologia no Contexto 

dos Objetivos de Desenvolvimento 

Sustentável” [4] e “Reiniciando a 

Infraestrutura da Qualidade para 

um Futuro Sustentável” [5] 

Os Objetivos de Desenvolvimento 

Sustentável (ODS - Agenda 2030 

da ONU) são um plano de ação 

para erradicar a pobreza, proteger 

o planeta e garantir que as pessoas 

alcancem a paz e a prosperidade. 

A Agenda 2030 é uma agenda 

universal com 17 objetivos e 169 

metas, estabelecidos em consenso 

por todos os países membros 

da ONU e que tem o propósito de 

nortear as ações por 15 anos a partir 

do ano de 2015, quando foram 

discutidos na Cúpula das Nações 

Unidas sobre o desenvolvimento 

sustentável que aconteceu no mês 

de setembro na sede da ONU em 

Nova York. Os temas dos 17 Objetivos 

para Transformar o Mundo 

são: (1) pobreza, (2) fome, (3) 

saúde, (4) educação, (5) gênero, 

(6) água, (7) energia, (8) trabalho, 

(9) inovação, (10) desigualdade 

nos países, (11) cidades, (12) con- 


35

Metrologia 

sumo, (13) mudanças climáticas, 

(14) ecossitemas marinhos, (15) 

ecossistemas terrestres, (16) paz e 

justiça e (17) parceria global [6]. 

Conforme o documento assinado 

pelo Brasil, “nunca antes os líderes 

mundiais comprometeram-se 

a uma ação comum e um esforço 

por meio de uma agenda política 

tão ampla e universal.” [7] 

Publicação - “O papel da Metrologia 

no Contexto dos Objetivos 

de Desenvolvimento 

Sustentável” 

O documento foi publicado em 

conjunto pela UNIDO, pelo BIPM e 

pela OIML [4]. A UNIDO é a Organização 

das Nações Unidas para o 

Desenvolvimento Industrial, uma 

agência especializada da ONU que 

promove o desenvolvimento industrial, 

a redução da pobreza, a 

globalização inclusiva e a sustentabilidade 

ambiental [8]. A OIML 

é a Organização Internacional de 

Metrologia Legal, cuja misssão é 

permitir que as economias implementem 

infraestruturas legais 

eficazes de metrologia que sejam 

mutuamente compatíveis e internacionalmente 

reconhecidas, para 

todas as áreas pelas quais os governos 

assumem responsabilidade, 

como as que facilitam o comércio, 

estabelecem confiança mútua 

e harmonizam o nível mundial de 

proteção ao consumidor [9]. O 

BIPM é o Bureau Internacional de 

Pesos e Medidas, uma organização 

localizada em Sèvres na França e 

criada pela Convenção do Metro 

para a atuação conjunta dos Estados 

Membros em questões relacionadas 

à metrologia e aos padrões 

de medição. Os Estados membros 

do BIPM são todos aqueles 17 que 

assinaram a Convenção do Metro, 

entre os quais o Brasil, e os que 

aderiram à convenção posteriormente. 

A convenção do Metro foi 

assinada em Paris em 20 de maio 

de 1875 e foi o acordo internacional 

sobre unidades de medida que 

instituiu o Sistema Internacional 

de Unidades - o SI. [10] 

O documento traz a reflexão sobre 

a relação da TIB com os ODS 

1,3,7,9,13 [4]. 

Publicação - “Reiniciando a 

Infraestrutura da Qualidade 

para um Futuro Sustentável” 

O propósito da publicação é ser um 

apelo à ação de repensar e adaptar 

a infraestrutura de qualidade para 

alcançar os Objetivos de Desenvolvimento 

Sustentável (ODS) e para 

responder aos impactos da Quarta 

Revolução Industrial. O documento 

trata dos ODS 2, 3, 5, 6, 7, 8, 9, 

12, 13, 14, 15 e foi publicado pela 

Unido em janeiro de 2020. [5] 

A Infraestrutura da Qualidade é o 

sistema constituído por organizações, 

políticas públicas, estrutura 

legal e regulamentar e procedimentos 

práticos para apoiar e melhorar 

a qualidade, a segurança e 

36 


Metrologia 

o impacto ambiental de bens, serviços 

e processos. A Infraestrutura 

da Qualidade é necessária para 

a efetiva operação de mercados 

nacionais e possibilita reconhecimentos 

internacionais que permitem 

o acesso a mercados estrangeiros. 

É um elemento crítico para 

promover e sustentar o desenvolvimento 

econômico acompanhado 

de bem-estar ambiental e social. 

A Infraestrutura da Qualidade de 

cada país desenvolve atividades 

relacionadas à metrologia, padronização, 

acreditação, avaliação de 

conformidade e vigilância de mercado 

[5]. Estas instituições podem 

ser encontradas no site do Bureau 

Internacional de Pesos e Medidas 

(BIPM). No Brasil, seis instituições 

compõem a Infraestrutura da Qua- 

de Normas Técnicas (ABNT), Associação 

Brasileira de Controle da 

Qualidade (ABCQ) [11] 

Conclusão 

A leitura dos dois documentos 

permitiu identificar as contribuições 

de todas as funções de TIB 

para o atendimento a 12 Objetivos 

de Desenvolvimento Sustentável. 

Integrar as práticas relativas às 

funções de Tecnologia Industrial 

Básica e o atendimento aos Objetivos 

de Desenvolvimento Sustentável 

potencializam, mutuamente, 

os impactos positivos de cada um 

dos campos para o fortalecimento 

do setor produtivo. 

Bibliografia 

[2] GALLINA, R. A Contribuição da Tecnologia Industrial 

Básica (TIB) no Processo de Formação e Acumulação das 

Capacidades Tecnológicas das Empresas do Setor Metal- 

Mecânico. Tese de Doutorado. Escola Politécnica da Universidade 

de São Paulo. Departamento de Engenharia 

de Produção. São Paulo, 2009. Disponível em: 

[3] OLIVEIRA, M. C. de, SOUZA, C. G de Formação em 

Tecnologia Industrial Básica–TIB: uma Experiência com 

Alunos de Graduação em Engenharia. IX Simpósio de 

Excelência em Gestão e Tecnologia – Anais eletrônicos: 

2014. Disponível em 

[4] UNIDO. BIPM. OIML. The Role of Metrology in the 

Context of the 2030 Susteinable Development Goals. 

.Disponível em: 

[5] UNIDO. Rebooting Quality Infrastructure for a Sustainable 

Future. Disponível em 

[6] PLATAFORMA AGENDA 2030. Disponível em 

[7] TRANSFORMANDO NOSSO MUNDO: A AGENDA 2030 

PARA O DESENVOLVIMENTO SUSTENTÁVEL. Disponível em 

 

[8] UNIDO. Disponível em:< https://www.unido.org/> 

lidade – Instituto Nacional de Metorlogia, 

Qualidade e Tecnologia 

(Inmetro), Laboratório Nacional 

[1] SOUZA, R. D. F. Tecnologia Industrial Básica como 

fator de competitividade. Revista Parcerias Estratégicas, 

n. 8, maio 2000. Disponível em: 

[9] OIM. Organização Internacional de Metrologia Legal. 

Disponível em 

[10] BIPM. Bureau Internacionali de Pesos e Medidas. 

Disponível em 

de Metrologia das Radiações Ionizantes 

(LNMRI/IRD), Observatório 

Nacional/Serviço Nacional da Hora 

(ON/DSHO), Associação Brasileira 

Luciana e Sá Alves 

Analista executivo em Metrologia e Qualidade (Inmetro), Bióloga e professora de Ciências e Biologia. 

Mestre em Educação (Puc-Rio) e doutora em Biotecnologia (Inmetro/UFRJ) 


37

Em Foco 

MELHORANDO OS TESTES DE CABELO PARA ABUSO DE DROGAS 

Os laboratórios forenses poderiam se beneficiar de 

um novo método analítico simples e robusto para 

a triagem de rotina de amostras de cabelo para a 

presença de drogas ilícitas. 

Estabelecer a exposição de uma pessoa às drogas 

é um aspecto crucial dos testes forenses. Tradicionalmente, 

a "triagem toxicológica" geralmente é 

realizada em amostras de sangue ou urina. Mas, 

nos últimos anos, o teste do cabelo se tornou uma 

técnica bem estabelecida. Além de serem fáceis 

de coletar, as amostras de cabelo também podem 

fornecer informações sobre a exposição histórica 

de uma pessoa que pode se estender por vários 

meses antes. 

38 


Além disso, nas últimas décadas, avanços notáveis 

na espectrometria de massa levaram a técnica a se 

estabelecer como o padrão ouro em análise forense 

de cabelo. No entanto, a tecnologia ainda não foi 

largamente adotada para a ampla triagem preliminar 

de amostras, que ainda é bastante baseada em 

ensaios baseados em anticorpos. 

Uma nova abordagem instrumental 

Em um novo estudo, publicado no Journal of 

Chromatography B, os cientistas testam uma nova 

abordagem de espectrometria de massa que foi 

desenvolvida recentemente para a análise de rotina 

de drogas de abuso aplicadas à triagem toxicológica 

de cabelo. 

Os pesquisadores realizaram o novo procedimento 

instrumental baseado em UHPLC-Ion Trap-MS e 

envolvendo um pré-tratamento simples de amostras 

de cabelo em ácido durante a noite, seguido 

por injeção direta após a neutralização. Em paralelo, 

eles analisaram todas as amostras comparando 

comas técnicas de espectrometria de massa de 

rotina que já estavam estabelecidas em seu laboratório. 

Eles descobriram que o novo método tinha 

limites de detecção variando entre 0,01 e 0,09 ng / 

mg de matriz capilar para um painel de 16 drogas 

de abuso (exceto para MDA, morfina, 6-MAM e 

norketamina). 

Bom desempenho analítico 

Os pesquisadores primeiro testaram 40 amostras 

de cabelo coletadas de voluntários sem histórico 

de abuso de drogas, não detectando falsos positivos. 

Eles então avaliaram 968 amostras reais de 

cabelo de casos forenses, descobrindo que o novo 

método correspondia bem aos resultados obtidos 

no procedimento de rotina em termos de amostras 

positivas e negativas. 

Finalmente, os pesquisadores analisaram 12 

amostras de teste de proficiência, descobrindo que 

o novo método não se limitava apenas à triagem 

de drogas comuns de abuso, mas também podia 

testar com sucesso novas substâncias psicoativas, 

incluindo fentanil e catinonas. A equipe usou um 

sistema de purificação de água de laboratório ELGA 

PURELAB® para obter a água ultrapura usada em 

seus experimentos, minimizando o risco de adição 

de contaminantes que pudessem afetar seus 

resultados. 

Uma técnica simples e robusta 

Este estudo demonstra a utilidade de uma nova 

abordagem de espectrometria de massa para triagem 

toxicológica qualitativa aplicada à análise de 

cabelo em um contexto de rotina. Os resultados 

mostram que é possível obter informações sensíveis 

e confiáveis por meio do procedimento, o que 

foi confirmado por meio de um comparativo ao 

método de teste validado. 

A precisão desta ferramenta analítica foi verificada 

posteriormente através da análise de amostras de 

teste que continham não apenas narcóticos tradicionais, 

mas também algumas das chamadas 

novas substâncias psicoativas. O sistema também 

provou ser muito robusto, não mostrando necessidade 

de qualquer reparo, mesmo após 5.000 

injeções de amostra. O novo procedimento pode 

fornecer aos laboratórios forenses uma alternativa 

simples e robusta de alto rendimento aos testes 

baseados em anticorpos para a ampla triagem toxicológica 

preliminar de amostras de cabelo. 

Por que escolher o ELGA LabWater? 

Na ELGA LabWater, nossos engenheiros, químicos 

e cientistas especializados estão na vanguarda da 

inovação tecnológica. Eles continuam a introduzir 

recursos revolucionários para o mercado de água 

de laboratório. 

Para mais informações: 

Tel. +55 11 3888-8782 

Rafaela.rodrigues@veolia.com

Em Foco 

LAB DE A A Z: LANÇAMENTO TERMOCICLADOR COM GRADIENTE 

Com o intuito de contribuir e estimular a 

ciclos de temperaturas varáveis: a velocidade das 

• Botão de ajuste da altura da tampa para diferentes 

pesquisa e biotecnologia oferecendo soluções 

rampas de subida e descida de temperatura, a 

tubos de PCR ou microplaca 

inovadoras em produtos e equipamentos 

precisão e estabilidade da temperatura estipulada 

• Gradiente de temperatura 

laboratoriais que possibilitem avanços e 

no programa e o overshoot reduzido ao final das 

• Programação em software interno de fácil 

desenvolvimento nos principais setores 

rampas de temperatura. 

utilização (interface user-friendly) 

econômicos e de saúde como: laboratórios, 

• Temperatura de aquecimento 4º – 99ºC 

centros de controle de qualidade, centros de 

Um dos principais diferenciais é a capacidade 

pesquisas, indústrias e universidades a Kasvi 

de amplificar até 96 amostras contidas em 

¹Blocos vendidos separadamente. 

lança ao mercado o Termociclador com 

tubos ou microplacas. O Termociclador com 

Registro na ANVISA sob nº 80884880032. 

Gradiente. Equipamento de alta performance 

Gradiente Kasvi usa blocos intercambiáveis¹ 

e indispensável para realização de amplificação 

compatível com placas de 96 poços ou tubos, com 

de material genético como a qPCR e RT-PCR. 

opções de programas para diversas necessidades 

A qPCR pelo termociclador garante a precisão de três 

fatores primordiais para o sucesso do diagnóstico, 

uma vez que sua principal funcionalidade é realizar 

de amplificação de genes. 

• Sistema Peltier de aquecimento 

• Controle preciso de temperatura 

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39

Em Foco 

PRODUÇÃO BRASILEIRA COM TECNOLOGIA ALEMÃ 

EFICIENTE. SEGURA. COMPLETA. A PLACA DE PETRI DA GREINER BIO-ONE É A ESCOLHA CERTA PARA O SEU NEGÓCIO 

Contribuindo para a ciência dar um passo à 

frente, a Greiner Bio-One desenvolveu, produziu 

e apresentou ao mercado, em 1963, a primeira 

placa de Petri de plástico, tornando-a referência 

de mercado e uma das principais fornecedoras da 

área, com produção superior a 120 milhões de 

unidades por ano na Europa. Nada mais justo do 

que trazer, diretamente dos pioneiros, a tecnologia 

e know-how consagrados mundialmente, 

para suprir o mercado brasileiro com a melhor 

placa de Petri. Agora, a unidade da Greiner Bio- 

-One de Americana produz placas de Petri de 

90x15mm, e possui estoque local que pode chegar 

rapidamente as bancadas de todo país. 

40 


De uso indispensável em laboratórios microbiológicos 

para o crescimento de microrganismos 

como bactérias e fungos, as placas de 

Petri estão disponíveis em diversos formatos 

e tamanhos, para cada tipo de necessidade. 

Com excelente transparência ótica para análises 

microscópicas, bem como resistência ao 

calor (podem ser usadas com ágar quente), são 

produzidas em poliestireno de alta qualidade 

e são as mais leves do mercado, contribuindo 

para práticas sustentáveis na redução de resíduos 

descartados. Além disso, possuem pequena 

borda na tampa permitindo uma quantidade 

limitada de troca de ar – que é requisito essencial 

para o crescimento aeróbico de bactérias e 

fungos, são fáceis de empilhar e compatíveis 

com os principais equipamentos automatizados 

disponíveis no mercado. 

A esterilização é feita por radiação ionizante 

(E-Beam), por ser um processo livre de resíduos 

e ecológico, além de não causar impactos na 

qualidade do ar ou da água. Outra vantagem 

dessa metodologia de esterilização é o menor 

tempo de exposição, evitando rompimentos e 

efeitos de envelhecimento a longo prazo, fator 

que pode ocorrer com polipropileno quando 

submetido à radiação prolongada. Dessa forma, 

as placas de Petri da Greiner oferecem alto grau 

de segurança e eficiência para pesquisas médicas 

e farmacêuticas, principalmente em relação 

as placas esterilizadas por outras metodologias 

(ex: óxido de etileno (ETO), altamente tóxico e 

agressivo ao ambiente externo). 

Origem e evolução das Placas de Petri 

Antigamente, todas as culturas eram realizadas 

por meio de tubos de vidro com declives. A 

placa de Petri foi inventada e aprimorada na década 

de 1880 pelo físico militar Julius Richard 

Petri e, por isso, recebe este nome. Ele percebeu 

a vantagem de culturas em crescimento em 

placas abertas, ao invés de tubos, para aumentar 

a área de estrias para a obtenção de colônias 

isoladas. Nesta época, a tecnologia que dispunham 

em laboratórios de microbiologia era jarros 

e garrafas. Aplicava-se os meios de cultura 

numa base de ágar em uma placa aberta de vidro, 

que era coberta com uma campânula, também 

de vidro. Como a campânula era removida 

toda vez que precisasse visualizar as culturas, a 

exposição ao ar era contínua, o que resultou na 

contaminação de vários de seus experimentos. 

A frustração de Petri permitiu que ele buscasse 

uma nova forma para alcançar resultados mais 

exatos em suas pesquisas. 

Em 1887, Julius Petri teve a ideia de colocar 

uma tampa um pouco maior na parte superior 

da placa que continha os meios de cultura. Mais 

simples, este método provou também ser mais 

confiável que a campânula, resultando assim, o 

formato conhecido da placa de Petri. Petri publicou 

mais de 150 artigos sobre bacteriologia 

e higiene, e sua invenção o eternizou. Devido 

às necessidades da época, as placas de Petri só 

existiam na versão de vidro que possuía algumas 

limitações como: manutenção de limpeza 

cada vez que fossem utilizadas para um novo 

propósito para não contaminar os estudos posteriores, 

cuidados especiais para evitar quebra, 

rachaduras, e a questão da variação não controlada 

da troca de ar. 

As grandes conquistas da ciência, como 

crescimento de células com circuitos eletrônicos 

integrado, clonagem de órgãos, melhor 

entendimento do comportamento dos vírus e 

muitas outras, são pesquisas que foram iniciadas 

utilizando a placa de Petri. Embora outros 

métodos de estudo de microrganismos em 

laboratório estão surgindo, a necessidade de 

ter uma capacidade básica confiável de cultura 

rápida de microrganismos num ambiente 

estéril sempre existirá. 

Para saber mais, acesse: 

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ou entre em contato: info@br.gbo.com

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COM TECNOLOGIA ALEMÃ 

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Visando boas práticas de sustentabilidade, a Greiner Bio-One 

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Em Foco 

SÉRIE ICAP PRO - ESPECTRÔMETROS DE EMISSÃO POR PLASMA 

42 


A linha de espectrômetros de emissão por 

plasma da Thermo Scientific combina avançada 

performance com alta produtividade e 

facilidade no uso para gerar dados altamente 

confiáveis. A série iCAP Pro é composta pelos 

mais compactos espectrômetros de emissão 

óptica com plasma de argônio do mercado. Esta 

série de instrumentos é equipada com fonte de 

rádio-frequêcia (27,12 MHz) de estado sólido 

com alta potência e alta estabilidade, ideal 

para amostras complexas. Com exclusivo detector 

CID e software QTegra, permite análises 

qualitativas, semi-quantitativas e quantitativas 

de maneira simples e fácil ao usuário. Grandes 

avanços foram feitos em relação ao tempo de 

análise, sendo que esse parâmetro teve uma 

redução muito grande. 

Disponível em 4 modelos para atendimento 

às diferentes aplicações e necessidades 

do mercado: 

iCAP Pro e iCAP Pro X 

Obtenha análises elementares de traços com robustez 

e simplicidade para o seu laboratório com 

os sistemas Thermo Scientific iCAP PRO e Thermo 

Scientific iCAP PRO X. Esses sistemas oferecem 

software Qtegra, fácil de usar, e tecnologia de detecção 

de múltiplos elementos muito superior à da 

técnica de Absorção Atômica. Estes instrumentos 

são ideais para laboratórios com baixos requisitos 

de produtividade de amostras. Para facilitar o 

uso, várias configurações otimizadas são definidas 

como padrão, tornando-as ideais para usuários iniciantes 

na técnica ou para aqueles que precisam de 

uma solução simples para análise multielementar. 

iCAP Pro XP 

Analise amostras elementares de traços de matrizes 

complexas com detecção sensível de vários 

elementos e atenda aos requisitos de dados com o 

desempenho ideal do ICP-OES da Thermo Scientific 

iCAP PRO XP. Robusto em todas as frentes, esse 

sistema necessita de pouco espaço de bancada e 

manutenção do usuário. O instrumento alcança 

um nível avançado de desempenho com o modo 

de análise iFR, que mede toda a faixa de comprimento 

de onda em uma medição, ou o modo de 

análise eUV, que mede a região UV do espectro 

com uma sensibilidade surpreendente. 

iCAP Pro XPS 

Analise amostras elementares no menor tempo 

possível com o ICP-OES da Thermo Scientific iCAP 

PRO XPS. A óptica de alta taxa de transferência 

de luz combinada com o detector do dispositivo 

de injeção de carga, o CID821, garante os menores 

tempos de análise possíveis. Ao usar o modo 

de análise iFR, o espectro completo é capturado 

em uma única medição, reduzindo ainda mais os 

tempos de análise. Para as aplicações mais exigentes, 

que necessitam da mais alta sensibilidade na 

região UV do espectro para determinar elementos 

como mercúrio, antimônio e chumbo, o modo de 

análise eUV aprimora a sensibilidade, garantindo 

que os regulamentos para elementos tóxicos sejam 

facilmente atendidos.

Em Foco 

Em Foco 

UMA HISTÓRIA DE VALOR E CONFIANÇA 

Os Padrões de Referência desempenham 

um papel fundamental para 

sociedade garantindo a acessibilidade 

e qualidade dos medicamentos 

fabricados e entregues a população 

mundial. 

A USP (United States Pharmacopeia) 

trabalha sempre em conformidade com os 

requisitos de qualidade exigidos pelos órgãos 

oficiais com alto rigor científico. As normas de 

qualidade para os produtos farmacêuticos e 

alimentícios exigem análises comparativas 

constantes, utilizando diversas técnicas como 

cromatografia, espectrofotometria, espectrometria 

e testes de desempenho. Portanto, a 

qualidade e consistência dos Padrões de 

Referência são crucias para alcançar resultados 

cientificamente válidos. 

Comemorando 200 anos desde sua fundação, 

a USP faz a diferença ao redor do mundo 

construindo parcerias duradoras, sustentáveis 

e pautadas na ética para mostrar que a 

qualidade de vida das pessoas é um pilar 

insubstituível em seu DNA. A LAS do Brasil 

tem orgulho em fazer parte dessa rede de 

parceiros, sendo o canal autorizado para 

distribuição de seus materiais no Brasil. 

Reconhecida por trabalhar com produtos e 

serviços de alta qualidade, a parceria com a 

USP proporcionou a LAS entendimento sobre a 

importância e responsabilidade do uso de 

Padrões de Referência para garantir o acesso da 

população a medicamentos, alimentos e 

suplementos de qualidade no Brasil. 

Responsável por todas as etapas que envolvem 

a distribuição confiável dos Padrões de 

Referência da USP em nossos clientes, com 

cobertura para todo território nacional, 

atendendo os requisitos exigidos pelos órgãos 

anuentes para transporte seguro de cada 

substância, a LAS vem cumprindo sua missão 

em garantir que os laboratórios brasileiros 

tenham acesso a confiança, credibilidade e o 

respaldo na utilização dos autênticos Padrões 

da USP. 

1820 

1905 

Farmacopeia dos Estados Unidos Biológicos 

1908 

Acessibilidade Mundial 

00 

Desde a concepção da USP em 1820, milhões 

de pessoas no mundo podem confiar nos 

medicamentos por causa de seus padrões de 

qualidade. 

A Lei de Controle de Produtos Biológicos de 

1902 (The Biologics Control Act) levou à 

primeira monografia de biológicos da USP, 

sobre Antitoxina Diftérica, que ajudou a 

restaurar a confiança nos medicamentos, após 

13 mortes associadas à antitoxina diftérica 

contaminada. 

A tradução dos padrões documentais da USP os 

tornou acessíveis a países de todo o mundo, 

permitindo que seus cidadãos confiassem na 

qualidade de seus medicamentos. 


43

Em Foco 

Em Foco 

1944 

Segunda Guerra Mundial 

1969 

Reconhecimento Global 

1980 

Divulgação da USP-NF 

USP, FDA, Institutos Nacionais de Saúde (NIH - 

National Institutes of Health) e a Diretoria de 

Produção para a Guerra (War Production 

Board) conseguiram desenvolver rapidamente 

padrões para penicilina que permitissem sua 

produção em massa - uma prioridade para o 

tratamento da sepse. 

27 países reconheciam os padrões da USP. 

Hoje, 140 países ao redor do mundo 

reconhecem os padrões da USP. 

USP e NF são publicadas em um só volume em 

1980, contendo 2.709 monografias. 

1990 

1992 2001 

Suplementos Alimentares USP e USAID 

Revendedora USP 

À medida que mais pessoas incluíam 

suplementos alimentares como parte de um 

estilo de vida saudável, a USP reconheceu a 

necessidade de manter a qualidade dos 

mesmos e começou a explorar padrões para 

combinações de multivitaminas e minerais 

como suplementos nutricionais. 

A USP e a Agência para o desenvolvimento 

internacional (USAID - Agency for International 

development) começam uma relação colaborativa 

de mais de 25 anos para avaliar programas 

de fontes de informação sobre medicamentos 

em países em desenvolvimento. 

A LAS do Brasil surgiu frente a necessidade 

da Indústria Farmacêutica na obtenção facilitada 

e confiável de insumos analíticos. 

Desde 2001 nossos clientes possuem acesso a 

serviços de qualidade no atendimento 

comercial, importação e entrega de padrões 

USP no Brasil. 

2004 

2005-08 

Distribuidor Oficial USP Índia, USP China, USP Brasil 

2020 

USP e LAS - Uma parceria de sucesso 

Analytica | Dez/Jan 2021 

44 00 Revista 

A LAS é reconhecida pela USP como distribuidora 

oficial de seus Padrões de Referência em 

todo território brasileiro. 

Instalações globais são inauguradas em 

Hyderabad, Índia (2006); Shangai, China 

(2007) e São Paulo, Brasil (2008). 

Comemorando os 200 anos da USP, a LAS do 

Brasil completa 16 anos como seu distribuidor 

autorizado em todo território nacional, buscando 

sempre soluções inovadoras e a excelência no 

atendimento de nossos clientes garantindo a 

entrega de autênticos Padrões USP.

Em Foco 

200 

years of building 

trust 

Em 1820, onze médicos 

tomaram medidas para proteger 

os pacientes de medicamentos 

de baixa qualidade. Eles formaram 

a Farmacopeia dos EUA (USP). 

Neste ano de 2020 a USP comemora 200 anos de história, assumindo a 

liderança global na construção da confiança em Medicamentos e 

Suplementos Alimentares, por meio de normas e Padrões de Referência 

públicos que ajudam a melhorar a saúde das pessoas em todo o mundo. 

Saiba mais sobre essa 

trajetória acessando o site 

através do QR Code: 

+55 62 3085-1900 | comercial@lasdobrasil.com.br 


45

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revista-analytica-edicao-110

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