Vårdkedja för patienter med cancer i matstrupen (PDF - Cancerfonden
Vårdkedja för patienter med cancer i matstrupen (PDF - Cancerfonden
Vårdkedja för patienter med cancer i matstrupen (PDF - Cancerfonden
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Speciella resurser<br />
Kontakter <strong>med</strong> onkologiskt rehabiliteringscentrum, smärtenheten, ”lära sig att leva <strong>med</strong><br />
<strong>cancer</strong>”-kurser samt kurator är alla viktiga delar i både i den kurativa och palliativa<br />
vården av denna patientgrupp.<br />
Uppföljningsfas<br />
Återbesök och telefonkontakter<br />
Specialistsjuksköterskan är <strong>patienter</strong>nas kontaktperson vid sjukhuset under hela<br />
vårdkedjan. En vecka efter det att patienten har utskrivits från sjukhuset efter sin<br />
behandling tar specialistsjuksköterskan kontakt <strong>med</strong> patienten via telefon. Sedan planeras<br />
ett <strong>för</strong>sta återbesök tillsammans <strong>med</strong> kirurgen ca 1 månad efter operationen. Samtliga<br />
kirurgiskt behandlade <strong>patienter</strong> följs upp under upp till tre år efter operationen <strong>med</strong><br />
regelbundna återbesök på kirurgmottagningen där kirurgen och specialistsjuksköterskan<br />
deltar. Rutinmässigt följs opererade <strong>patienter</strong> upp var tredje månad under det <strong>för</strong>sta<br />
postoperativa året, var sjätte månad under det andra året och därefter årligen. Efter den<br />
treåriga rutinuppföljningsperioden kan <strong>patienter</strong>na få ytterligare återbesök vid behov och<br />
specialistsjuksköterskan kvarstår som patientens kontaktperson. Det går också att ordna<br />
extra återbesök vid behov via specialistsjuksköterskans <strong>för</strong>sorg. Under uppföljningsfasen<br />
kan patienten ta kontakt <strong>med</strong> specialistsjuksköterskan närhelst behov finns. Sköterskan<br />
kan nås via telefonnummer som är kopplat till en personsökare, vilket <strong>med</strong>ger en god<br />
tillgänglighet <strong>för</strong> patienten. Om hon inte kan svara på telefon eller personsökning kan<br />
<strong>patienter</strong> eller anhöriga lämna ett <strong>med</strong>delande på hennes telefonsvarare så ringer hon<br />
upp så snart det är möjligt.<br />
Registrering<br />
Samtliga <strong>patienter</strong> som opereras registreras i det Svenska esofagus- och<br />
cardia<strong>cancer</strong>registret (SECC-registret) som drivs inom ramen <strong>för</strong> det aktuella<br />
vårdprojektet och som omfattar inte bara <strong>patienter</strong> på Karolinska, utan även opererade<br />
<strong>patienter</strong> från övriga Sverige. Registrets fokus är på livskvalitet och man belyser<br />
livskvaliteten 6 månader, 3 år och 5 år efter operationen <strong>med</strong> validerade enkäter<br />
utarbetade av European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC).<br />
Enkäten innehåller en allmän <strong>cancer</strong>orienterad del (QLQ-C30), och en<br />
matstrups<strong>cancer</strong>specifik modul (QLQ-OES18), <strong>patienter</strong>nas svar omvärderas till en<br />
poängskala mellan 0 till 100 där höga poäng i livskvalitets- och funktionsskalorna<br />
representerar god livskvalitet och funktioner och höga poäng avseende symtom<br />
representerar mycket symtom. Syftet <strong>med</strong> livskvalitetsmätningarna är att belysa hur<br />
11