ΝεOτερα δεδομEνα στην αντιμετΩπιση της χολινεργικΗς κνΙδωσης 115μείωση του αντιγόνου του ιδρώτα. Ωστόσο ο μηχανισμόςδράσης δεν είναι σαφής και δεδομένου ότι ηανοχή μπορεί να χαθεί εάν οι ασθενείς σταματήσουντην απευαισθητοποίηση σε πρώιμο στάδιο, είναι αναγκαίεςμελέτες παρακολούθησης για να εξετασθεί ηδιάρκεια και η συχνότητα της θεραπείας συντήρησης.H μελέτη αυτή εγείρει ερωτήματα όπως τον προσδιορισμότου υπεύθυνου αντιγόνου στον ιδρώτα.Είναι εφικτό αυτό το αντιγόνο να αναγνωρισθεί καινα χρησιμοποιηθεί σε κεκαθαρμένη μορφή για απευαισθητοποίησησε ασθενείς με χολινεργική κνίδωση;Και τέλος ποιες είναι οι εναλλακτικές θεραπείες για τιςπεριπτώσεις που δεν ανταποκρίνονται στην απευαισθητοποίησηή που δεν έχουν έντονη υπερευαισθησίαστον ιδρώτα;Βιβλιογραφία1. Kontou-Fili K, Borici Mazi R, Kapp A, Matjevic LJ, MitchelFB. Physical urticaria: classification and diagnostic guidelines.Allergy 1997, 52:504–5132. Zuberbier T, Althaus C, Chantraine-Hess S, Czarnetzki BM.Prevalence of cholinergic urticaria in young adults. J Am AcadDermatol 1994, 31:978–9813. Otto HF, Calabria CW. A case of severe refractory chronicurticaria: a novel method for evaluation and treatment. AllergyAsthma Proc 2009, 30:333–3374. Metz M, Bergmann P, Zuberbier T, Maurer M. Successfultreatment of cholinergic urticaria with antiimmunoglobulin Etherapy. Allergy 2008, 63:247–2495. Sabroe RA. Failure of omalizumab in cholinergic urticaria. ClinExp Dermatol 2010, 35:127–1296. Takeshi K, Atsushi F, Kumiko T, Kanako O, Tohru N, Masahiro Oet al. Rapid Desensitization with Autologous Sweat in CholinergicUrticaria. DOI: 10.2332!allergolint.10-OA-02697. Fukunaga A, Bito T, Tsuru K et al. Responsiveness to autologoussweat and serum in cholinergic urticaria classifies its clinicalsubtypes. J Allergy Clin Immunol 2005, 116:397–4028. Fukunaga A, Bito T, Tsuru K et al. Responsiveness to autologoussweat and serum in cholinergic urticaria classifies its clinicalsubtypes. J Allergy Clin Immunol 2005, 116:397–4029. Takahagi S, Tanaka T, Ishii K et al. Sweat antigen induceshistamine release from basophils of patients with cholinergicurticaria associated with atopic diathesis. Br J Dermatol 2009,160:426–42810. Tanaka A, Tanaka T, Suzuki H, Ishii K, Kameyoshi Y, Hide M.Semipurification of the immunoglobulin Esweat antigen actingon mast cells and basophils in atopic dermatitis. Exp Dermatol2006, 15:283–29011. Tanaka T, Ishii K, Suzuki H, Kameyoshi Y, Hide M. Cholinergicurticaria successfully treated by immunοtherapy with partiallypurified sweat antigen. Arerugi 2007, 56:54–57 (in japanese)12. Smits WL, Giese JK, Letz KL, Inglefield JT, Schlie AR. Safety ofrush immunotherapy using a modified schedule: a cumulativeexperience of 893 patients receiving multiple aeroallergens.Allergy Asthma Proc 2007, 28:305–31213. Adachi J, Aoki T, Yamatodani A. Demonstration of sweat allergyin cholinergic urticaria. J Dermatol Sci 1994, 7:142–14914. Greaves MW. Chronic idiopathic urticaria. Curr Opin AllergyClin Immunol 2003, 3:363–36815. Holgate S, Casale T, Wenzel S, Bousquet J, Deniz Y, Reisner C. Theanti-inflammatory effects of omalizumab confirm the centralrole of IgE in allergic inflammation. J Allergy Clin Immunol 2005,115:459–46516. Boyce JA.Successufull treatment of cold induced urticaria/anaphylaxis with anti-Ig E. J Allergy Clin Immunol 2006, 117:1415–141817. Cox L. Accelerated immunotherapy schedules: review of efficacyand safety. Ann Allergy Asthma Immunol 2006, 97:126–137, quiz137–140, 20218. Gomez G, Jogie-Brahim S, Shima M, Schwartz LB. Omalizumabreverses the phenotypic and functional effects of IgE-enhancedFc{epsilon}RI on human skin mast cells. J Immunol 2007,179:1353–136119. Lieberman P. The unusual suspects: a surprise regarding reactionsto omalizumab. Allergy Asthma Proc 2007, 28:259–26120. Asero R, Riboldi P, Tedeschi A, Cugno M, Meroni P. Chronicurticaria: a disease at a crossroad between autoimmunity andcoagulation. Autoimmun Rev 2007, 7:71–7621. Kaplan AP, Joseph K, Maykut RJ, Geba GP, Zeldin RK. Treatmentof chronic autoimmune urticaria with omalizumab. J Allergy ClinImmunol 2008, 122:569–57322. Sheikh J. Effect of omalizumab on patients with chronic urticaria:issues with the determination of autoimmune urticaria. AnnAllergy Asthma Immunol 2008, 100:88–8923. Guzelbery O, Ardelean E, Magert m, Zuberbier T, Mauer M,Mets M. Successifull treatment of solar urticaria with antiimmunoglobulinE therapy. Allergy 2008, 63:224. Horikawa T, Fukunaga A, Nishigori C. New concepts of hiveformation in cholinergic urticaria. Curr Allergy Asthma Rep2009, 9:273–279
Β Ι Β Λ Ι Ο Γ Ρ Α Φ Ι K HΕ Ν Η Μ Ε Ρ Ω Σ ΗJ U R N A L C L U B116 Μ. ΜακρήςΕλληνική Αλλεργιολογία & Κλινική Ανοσολογία 2010Περίοδος Β' • 3(2–3):116–118Hellenic Allergology & Clinical Immunology 2010Series Β' • 3(2–3):116–118Διάγνωση της φαρμακευτικής αλλεργίας σε παιδιά και ενήλικεςΑσυμφωνία μεταξύ της ιατρικής διάγνωσης και των αποτελεσμάτων του ελέγχουDiagnosis of drug hypersensitivity in children and adolescentsDiscrepancy between physician-based assessment and results of testingCornelia S. Seitz, Eva-B. Brocker, Axel TrautmannPediatr Allergy Immunol 2011, 22:405–410Μιχάλης Π. ΜακρήςAλλεργιολόγος, Διδάκτωρ Πανεπιστημίου Αθηνών, Επιμελητής Α΄,Υπεύθυνος Ειδικού Ιατρείου Φαρμακευτικής, Αλλεργιολογική Μονάδα, ΠΓΝ «Αττικόν», ΑθήναΟι ανεπιθύμητες αντιδράσεις φαρμακευτικής αιτιολογίας(adverse reactions), σύμφωνα με βιβλιογραφικέςαναφορές, εμφανίζονται με παρόμοια συχνότητασε ενήλικες και παιδιά, που προσδιορίζεταιστο 10–20% των νοσηλευομένων ασθενών καιέως 7% στους εξωνοσοκομειακούς ασθενείς. Σε ό,τιαφορά στα υπεύθυνα φάρμακα είναι πρόδηλο ότιστα παιδιά κυριαρχούν τα αντιβιοτικά καθώς αποτελούνμακράν τα συχνότερα συνταγογραφούμενασκευάσματα.Οι αντιδράσεις υπερευαισθησίας (hypersensitivityreactions) αφορούν σε αναπαραγώγιμα αντικειμενικάσυμπτώματα μετά την έκθεση ενός ατόμου σεδόση φαρμάκου που είναι καλά ανεκτή από τα φυσιολογικάάτομα. Ο όρος φαρμακευτική αλλεργία(drug allergy) χρησιμοποιείται για τις αντιδράσειςυπερευαισθησίας που οφείλονται σε ανοσολογικόμηχανισμό.Ο χειρισμός των ενηλίκων ασθενών με φαρμακευτικήαλλεργία περιλαμβάνει συνήθως πέρα απότη λεπτομερή καταγραφή του ιστορικού, in vivoέλεγχο (SPTs, Ids, Patchs), προσδιορισμό ειδικών IgEόπου υπάρχει η δυνατότητα, π.χ. στις β-λακτάμες,και δοκιμασίες πρόκλησης που αποτελούν και τημέθοδο εκλογής για την τεκμηρίωση της διάγνωσης.Αντίθετα, στα παιδιά οι θεράποντες ιατροίπεριορίζονται συνήθως στη διάγνωση με βάση τοιστορικό καθώς η χρονοβόρα και επίπονη ενίοτεαλλεργιολογική διερεύνηση θεωρείται αμφίβοληςαξίας. Αυτό έχει ως αποτέλεσμα συνήθως την αποφυγήτων ενοχοποιούμενων φαρμάκων ή και τωνευρύτερων κατηγοριών (π.χ. β-λακταμικά, ΜΣΑΦ)διά βίου ή στην καλύτερη περίπτωση μέχρι αργάστην ενήλικο ζωή, που πιθανόν να επαναξιολογηθούνκυρίως όταν ανακύψουν οξέα προβλήματαυγείας που απαιτούν επαναχορήγηση συναφώνφαρμάκων.Μιχάλης Π. ΜακρήςΠερικλέους 7, 185 35 Πειραιάς, ΑθήναMichalis P. Makris7 Pericleous street, GR-185 35 Piraeus, Athens, Greece