14.05.2015 Views

TOTM-DKD-15 SOSYAL GÜVENLİK KURUMU SAĞLIK UYGULAMA ...

TOTM-DKD-15 SOSYAL GÜVENLİK KURUMU SAĞLIK UYGULAMA ...

TOTM-DKD-15 SOSYAL GÜVENLİK KURUMU SAĞLIK UYGULAMA ...

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

adı, günlük kullanım miktarı açıkça belirtilerek reçeteye en fazla bir kutu yazılır.<br />

6.2.8.B- Parenteral beslenme ürünleri<br />

(1) Yatan hastalar dıĢında, oral ve tüple beslenemeyen hastalara, bu durumun sağlık kurulu raporunda<br />

belirtilmesi kaydıyla uzman hekim tarafından en fazla 30 günlük dozda reçete edilmesi halinde parenteral<br />

beslenme ürünlerinin bedeli ödenir.<br />

6.2.9. Eritropoietin, Darbepoetin, Sevelamer, Parikalsitol, Oral Esansiyel Aminoasit Preperatları<br />

ve Keto Analogları kullanım ilkeleri (DeğiĢik baĢlık:RG-28/7/2012-28367) (60)<br />

6.2.9.A- Eritropoietin ve darbepoetin kullanım ilkeleri<br />

(1) Eritropoietin ve darbepoietin preparatları sadece kronik böbrek yetmezliği ile iliĢkili anemi ve<br />

myelodisplastik sendrom dıĢındaki endikasyonlarda Kurumca karĢılanmaz.<br />

(2) Tetkik sonuçlarının cihaz çıktısı Ģeklinde olması Ģart olup, el yazısı ile yazılan sonuçlar dikkate<br />

alınmaz.<br />

(3) (DeğiĢik:RG-3/6/2010-27600) (4) Eritropoietin alfa-beta-zeta, metoksipolietilen glikol epoetin beta<br />

ve darbepoetin endikasyon muadili olarak birbirlerinin yerine kullanılabilirler.<br />

(4) Eritropoietin ve darbepoetinlerin ilgili uzman hekim raporlarında ilacın kullanım dozu ve süresi<br />

belirtilir. Bir defada en fazla 1 aylık ilaç verilir.<br />

6.2.9.A-1- (DeğiĢik:RG-3/6/2010-27600) (4) Kronik böbrek yetmezliği ile iliĢkili anemi<br />

endikasyonunda<br />

Eritropoietin alfa-beta-zeta, metoksipolietilen glikol epoetin beta ve darbepoetin ile tedaviye<br />

baĢlamadan önce; hastanın ferritin ve/veya transferrin saturasyonu (TSAT) değerlerine bakılacaktır. Bu<br />

değerler TSAT < %20 ve/veya ferritin %20 ve/veya ferritin >100 µg/L<br />

olmalıdır. Bu değerlere hemodiyaliz hastalarında 3 ayda bir, periton diyaliz hastalarında 4 ayda bir bakılır ve<br />

tetkik sonuç belgesi reçeteye eklenir. Tetkik sonuçlarının cihaz çıktısı Ģeklinde olması Ģart olup, el yazısı ile<br />

yazılan sonuçlar dikkate alınmaz.<br />

(2) Eritropoietin alfa-beta-zeta, metoksipolietilen glikol epoetin beta ve darbepoetin, nefroloji uzman<br />

hekimi veya diyaliz sertifikalı uzman hekimlerden biri tarafından düzenlenen uzman hekim raporuna<br />

dayanılarak, nefroloji uzman hekimi veya diyaliz merkezinde görevli diyaliz sertifikalı tüm hekimlerce<br />

yazılabilir.<br />

(3) Tedaviye baĢlama ve idame dozu, sırasıyla; darbepoetin için 0.25-0.75 mcg/kg/hafta ve idame dozu<br />

0.13-0.35 mcg/kg/hafta, eritropoietin alfa-beta-zeta için tedaviye baĢlangıç dozu 50-<strong>15</strong>0 IU/kg/hafta ve idame<br />

dozu 25- 75 IU/kg/haftadır. (DeğiĢik son cümle:RG-6/8/2010-27664) (5) Metoksipolietilen glikol epoetin beta<br />

için ise tedaviye baĢlama dozu iki haftada bir; 0,4-0,94 mcg/kg, idame dozu ise ayda bir 0,8-1.88 mcg/kg dır.<br />

6.2.9.A-2- Myelodisplastik sendrom endikasyonunda<br />

(1) Hemoglobin değeri 11 gr/dl'nin, blast oranı %5‟in ve serum eritropoietin düzeyi 500mu/ml‟nin<br />

altında olan hastalarda tedaviye baĢlanır. Hedef hemoglobin değeri 12 gr/dl‟dir. Hb seviyesi 12 gr/dl‟yi aĢınca<br />

tedavi kesilir. Maksimum doz haftada 900 IU/kg‟ı aĢmamalıdır. Eritropoietin alfa-beta ve darbepoetin,<br />

hematoloji uzman hekimi tarafından düzenlenen uzman hekim raporuna dayanılarak, hematoloji veya iç<br />

hastalıkları uzman hekimlerince reçete edilebilir. Hemogram sonuç belgesi her reçeteye eklenir.<br />

6.2.9.B- Sevelamer kullanım ilkeleri<br />

(1) Tedaviye baĢlamak için diğer fosfor düĢürücü ilaçların en az 3 ay süreyle kullanılmıĢ olması ve bu<br />

hususun raporda belirtilmiĢ olması gerekir. Bu süre sonunda:<br />

a) Kalsiyum ve fosfor çarpımı 72 ve üzerinde olan veya<br />

b) PTH düzeyinin 100 pg/ml değerinin altında olan adinamik kemik hastalığı olguları veya<br />

c) Hastanın Kt/V değeri 1.4‟ün üzerinde olmasına rağmen düzeltilmiĢ kalsiyum ve fosfor çarpımı 55‟in<br />

üzerinde olan veya<br />

ç) Kt/V değeri 1.4'ün üzerinde olan hastanın PTH değeri 300 pg/ml ve üzerinde olan,<br />

hemodiyaliz veya periton diyaliz tedavisi altındaki hastalara nefroloji veya diyaliz sertifikalı iç<br />

hastalıkları/çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimlerinden birinin düzenlediği ve yukarıdaki durumlardan<br />

sevelamer kullanımını gerektiren durumun belirtildiği uzman hekim raporuna dayanılarak bu hekimlerce veya<br />

diyaliz sertifikalı tüm hekimler tarafından reçete edildiğinde bedeli ödenir.

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!