06.04.2013 Views

Farmakologia dla Ratowników Medycznych - Wyższa Szkoła ...

Farmakologia dla Ratowników Medycznych - Wyższa Szkoła ...

Farmakologia dla Ratowników Medycznych - Wyższa Szkoła ...

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

Leki stosowane przez <strong>Ratowników</strong> <strong>Medycznych</strong><br />

Ciąża.<br />

Stosuje się wyłącznie w sytuacji gdy przewidywane korzyści <strong>dla</strong> matki przewyższają<br />

ryzyko <strong>dla</strong> płodu (kat. C).<br />

Działania niepożądane.<br />

Nudności, wymioty, drgawki, pobudzenie, suchość w jamie ustnej, zaburzenia<br />

mowy, hipotensja, reakcje alergiczne i ból w miejscu wstrzyknięcia. U pacjentów długo<br />

leczonych benzodiazepinami, lek może wywołać objawy zespołu odstawienia: napięcie,<br />

pobudzenie, omamy, splątanie, drgawki.<br />

Dawkowanie.<br />

Dożylnie w szybkim wstrzyknięciu (do dużego naczynia): 0,2-1,0 mg. Dawkę można<br />

powtarzać co 20 min. nie przekraczając 1 mg na dawkę lub 3 mg na godzinę. Roztwór<br />

sporządza się z 3 mg flumazenilu i 50 ml rozpuszczalnika izoosmotycznego: 5%<br />

glukozy lub 0,9% chlorku sodu.<br />

Preparaty handlowe.<br />

• Anexate ampułki 0,5 mg/5 ml i 1 mg/10 ml;<br />

• Flumazenil Kabi roztwór do wstrzyknięć, koncentrat do sporządzania roztworu<br />

do infuzji (0,1 mg/ml) 5 ampułek 5 ml.<br />

8. Furosemid.<br />

Jest preparatem z grupy leków moczopędnych pętlowych (posiada punkty uchwytu<br />

w obrębie pętli nefronu). Nasila wydalanie kationów sodowych (Na + ) poprzez zahamowanie<br />

resorpcji zwrotnej chlorku sodu głównie w ramieniu wstępującym pętli<br />

nefronu. Poza jonami sodowymi, furosemid zwiększa wydalanie jonów: wapniowego,<br />

magnezowego, potasowego, chlorkowego i fosforanowego. Ponadto przez zmniejszenie<br />

objętości krwi obniża ciśnienie tętnicze. Jednocześnie osłabia reakcję mięśni gładkich<br />

naczyń na bodźce wywołujące skurcz. Podany dożylnie wywołuje diurezę już po 15<br />

min., a działanie leku utrzymuje się ok. 3 godz. Po podaniu doustnym lek rozpoczyna<br />

działanie moczopędne po 30-60 min. Z białkami osocza wiąże się w 98%, a jego okres<br />

półtrwania wynosi ok. 1,0 godz. Posiada zdolność przenikania bariery łożyska i do<br />

mleka matki karmiącej. Wydala się głównie z moczem w postaci niezmienionej.<br />

Wskazania.<br />

Obrzęki pochodzenia krążeniowego, wątrobowego i nerkowego, obrzęk płuc, skąpomocz,<br />

przełomy nadciśnieniowe, wspomagająco w obrzęku mózgu i w leczeniu zatruć.<br />

Przeciwwskazania.<br />

Nadwrażliwość na substancję czynną oraz sulfonamidy, śpiączka wątrobowa, bezmocz,<br />

hiperkaliemia (zbyt wysoki poziom potasu), hiponatremia (zbyt niski poziom<br />

sodu). Ostrożnie stosować u pacjentów z przerostem prostaty oraz przyjmujących glikozydy<br />

nasercowe. Leku nie należy stosować w okresie karmienia piersią.<br />

© <strong>Wyższa</strong> <strong>Szkoła</strong> Medyczna w Legnicy 2012 23

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!