Farmakologia dla Ratowników Medycznych - Wyższa Szkoła ...
Farmakologia dla Ratowników Medycznych - Wyższa Szkoła ...
Farmakologia dla Ratowników Medycznych - Wyższa Szkoła ...
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Leki stosowane przez <strong>Ratowników</strong> <strong>Medycznych</strong><br />
Ciąża.<br />
Stosuje się wyłącznie w sytuacji gdy przewidywane korzyści <strong>dla</strong> matki przewyższają<br />
ryzyko <strong>dla</strong> płodu (kat. C).<br />
Działania niepożądane.<br />
Nudności, wymioty, drgawki, pobudzenie, suchość w jamie ustnej, zaburzenia<br />
mowy, hipotensja, reakcje alergiczne i ból w miejscu wstrzyknięcia. U pacjentów długo<br />
leczonych benzodiazepinami, lek może wywołać objawy zespołu odstawienia: napięcie,<br />
pobudzenie, omamy, splątanie, drgawki.<br />
Dawkowanie.<br />
Dożylnie w szybkim wstrzyknięciu (do dużego naczynia): 0,2-1,0 mg. Dawkę można<br />
powtarzać co 20 min. nie przekraczając 1 mg na dawkę lub 3 mg na godzinę. Roztwór<br />
sporządza się z 3 mg flumazenilu i 50 ml rozpuszczalnika izoosmotycznego: 5%<br />
glukozy lub 0,9% chlorku sodu.<br />
Preparaty handlowe.<br />
• Anexate ampułki 0,5 mg/5 ml i 1 mg/10 ml;<br />
• Flumazenil Kabi roztwór do wstrzyknięć, koncentrat do sporządzania roztworu<br />
do infuzji (0,1 mg/ml) 5 ampułek 5 ml.<br />
8. Furosemid.<br />
Jest preparatem z grupy leków moczopędnych pętlowych (posiada punkty uchwytu<br />
w obrębie pętli nefronu). Nasila wydalanie kationów sodowych (Na + ) poprzez zahamowanie<br />
resorpcji zwrotnej chlorku sodu głównie w ramieniu wstępującym pętli<br />
nefronu. Poza jonami sodowymi, furosemid zwiększa wydalanie jonów: wapniowego,<br />
magnezowego, potasowego, chlorkowego i fosforanowego. Ponadto przez zmniejszenie<br />
objętości krwi obniża ciśnienie tętnicze. Jednocześnie osłabia reakcję mięśni gładkich<br />
naczyń na bodźce wywołujące skurcz. Podany dożylnie wywołuje diurezę już po 15<br />
min., a działanie leku utrzymuje się ok. 3 godz. Po podaniu doustnym lek rozpoczyna<br />
działanie moczopędne po 30-60 min. Z białkami osocza wiąże się w 98%, a jego okres<br />
półtrwania wynosi ok. 1,0 godz. Posiada zdolność przenikania bariery łożyska i do<br />
mleka matki karmiącej. Wydala się głównie z moczem w postaci niezmienionej.<br />
Wskazania.<br />
Obrzęki pochodzenia krążeniowego, wątrobowego i nerkowego, obrzęk płuc, skąpomocz,<br />
przełomy nadciśnieniowe, wspomagająco w obrzęku mózgu i w leczeniu zatruć.<br />
Przeciwwskazania.<br />
Nadwrażliwość na substancję czynną oraz sulfonamidy, śpiączka wątrobowa, bezmocz,<br />
hiperkaliemia (zbyt wysoki poziom potasu), hiponatremia (zbyt niski poziom<br />
sodu). Ostrożnie stosować u pacjentów z przerostem prostaty oraz przyjmujących glikozydy<br />
nasercowe. Leku nie należy stosować w okresie karmienia piersią.<br />
© <strong>Wyższa</strong> <strong>Szkoła</strong> Medyczna w Legnicy 2012 23