А - Научно-медицинская библиотека СибГМУ

26
В теории теоретических тарелок реальный хроматографический процесс
заменен идеальным, по которому хроматографическая полоса размывается
вследствие равновесных процессов между подвижной и неподвижной
фазами. Такое рассмотрение размывания хроматографической полосы
не вскрывает сущности процесса и не дает информации о том, как подобрать
такие условия, которые позволили бы уменьшить величину Н и тем
самым повысить эффективность хроматографической колонки.
1.3.2. Оценка эффективности, селективности и разделительной способности
хроматографических колонок
Одна из основных задач газовой хроматографии состоит в том, чтобы
получить хорошее разделение.
Хроматографическое разделение основано на селективности сорбента
и различии в термодинамических свойствах хроматографируемых веществ
в системе сорбент-элюент. Для решения вопроса о возможности
хроматографического разделения смеси на индивидуальные вещества
нужно сопоставить их хроматографические параметры.
Для оценки хроматографического разделения компонентов пользуются
тремя группами критериев.
Первая группа критериев зависит от природы сорбента и сорбата,
от температуры колонки и характеризует качество разделения в зависимости
от различия адсорбируемости или растворимости разделяемых веществ.
К критериям этой группы относятся коэффициент селективности
α (степень разделения), селективность жидкой фазы Кс.
2,
1
Коэффициент селективности колонки α 2,
1 играет большую роль в
достижении хроматографического разделения и является мерой относительного
удерживания или относительной подвижности разделяемых веществ:
α
2,
1
=
V
V
R 2
R1
− V
− V
R 0
R 0
где к1 І и к2 І коэффициенты емкости компонентов 1 и 2 соответственно,
определяемые экспериментально.
Это термодинамическая характеристика, зависящая при постоянстве
температуре только от природы разделяемых соединений и свойств подвижной
и неподвижной фаз. Если α 2,
1 = 1, то вещества не разделяются.
Поскольку скорость перемещения зоны данного вещества в колонке
обратнопропорциональна коэффициенту распределения, вещества с разными
D будут перемещаться вдоль колонки с разными скоростями, что и
приводит к их хроматографическому разделению. Для разделения нужно
так подобрать подвижную и неподвижную фазы, чтобы D1≠ D2. Величину
к І можно изменять, варьируя 1
=
t
t
R 2
R1
−
−
t
t
R 0
R 0
=
D
D
D , VS, а также R0
2
1
=
к
к
I
2
I
1
..........
( 1.
14),
V .При малых к І компонен-