Î äåÿòåëüíîñòè çà <strong>2011</strong> ãîä 119нительный анализ молекулярно-массовых характеристик полимеров, полученных сиспользованием термического и микроволнового нагрева, качественные и количественныехарактеристики в<strong>за</strong>имосвязи между условиями воздействия микроволновогоизлучения на выбранный растворитель и свойствами полученного полимера икачественные и количественные характеристики в<strong>за</strong>имосвязи между условиямивоздействия микроволнового излучения на структуру и свойства выбранного мономераи свойствами полученного полимера.Рук. к.х.н., доц. Румянцева Ю.В.Мероприятие 2.1«<strong>О</strong>ргани<strong>за</strong>ция и проведение всероссийских и международныхмолодежных научных конференций и школ»10 <strong>О</strong>ргани<strong>за</strong>ция и проведение VI конференции молодых учёных «Теоретическая и экспериментальнаяхимия жидкофазных систем».ГК 14.741.12.0290 (013-К-ФЦП-11)В период с 8 по 12 ноября на базе ву<strong>за</strong> проведена VI конференции молодых учёных«Теоретическая и экспериментальная химия жидкофазных систем», издана программа,тезисы докладов и лекции ведущих учёных.Рук. чл.-корр. РАН Койфман <strong>О</strong>.И.За счет грантов РФФИ выполнялись 32 проекта (см. таблицу), в проведениикоторых лидирующие позиции <strong>за</strong>нимают кафедры органической химии, физики,ХиТВМС. <strong>О</strong>бщий объем финансирования в <strong>2011</strong> г. по грантам РФФИ составил 11,6млн. руб., в. т.ч. 660 тыс. руб. из бюджета Ивановской области.№п/пРаботы, выполняемые в <strong>2011</strong> г. по грантам РФФИТема проекта<strong>О</strong>сновные результатыРуководитель1. Конкурс «Инициативные проекты»1 Реакционная способность восстановленных форм тетрапиррольных комплексов кобальта.11-03-001132а (03-Г-РФ-11)Получены кобаламин и кобинамид Co(II) и Co(I) в водных растворах, исследовановлияние природы аксиального лиганда (OH-/H 2O или CN-), а также нуклеотидногофрагмента на кинетику процесса восстановления комплексов Co(III) и Co(II) аскорбиновойкислотой или глюкозой (при получении комплекса Co(II) и диоксидом тиомочевины(при получении комплекса Co(I). Исследовано влияние добавок тиоцианата,цианамида, сульфита на процесс окисления комплекса Co(I) нитритом.Рук. д.х.н., проф. Макаров С.В.2 Строение комплексов порфиринов, порфиразинов и фталоцианинов с металлами.10-03-00884a (4-Г-РФ-10)Изучены геометрическое, электронное строение этиопорфиринов никеля, меди ицинка; ИК спектры октаметилпорфиринов никеля, меди, олова, этиопорфириновкобальта, никеля, меди, цинка; геометрическое и электронное строение, колебательныеи электронные спектры порфиринов бериллия, магния.Рук. д.х.н., проф. Гиричев Г.В.3 Комплексное исследование геометрического и электронного строения свободных молекулметодами газовой электронографии, колебательной спектроскопии и квантовохимическихрасчетов.09-03-91341 ННИ<strong>О</strong>_а (04-Г-НИ<strong>О</strong>-РФ11)Исследованы конформационный состав и строение конформеров бензоилацетона,альфа-метилацетилацетона, ацетилацетона при низкой (20 0 С) и высокой (400 0 С)температурах, метокси-сила-циклогексана, бета-нафталинсульфохлорида, бетанафталинсульфофторида,альфа-нафталинсульфонилхлорида.Рук. д.х.н., проф. Гиричев Г.В.4 Развитие нового метода определения работы выхода электрона ионных кристаллов.09-03-00315a (4-Г-РФ-09)Получены экспериментальные данные по работе выхода электрона <strong>за</strong>явленныхионных кристаллов, проанализированы и обобщены результаты определения φдля различных классов соединений.Рук. д.х.н., проф. Кудин Л.С5 Исследование молекул тригалогенидов d и f металлов одноисходными и многоисходнымиметодами теории свя<strong>за</strong>нных кластеров.09-03-01032а (4-Г1-РФ-09)Усовершенствованы методы неэмпирического описания свойств соединений d и f металлов.Изучены строение и спектры молекул TiF 3, VF 3, CrF 3 и CeX 3 (X=F, Cl, Br, I).Рук. д.х.н., проф. Соломоник В.Г.
120Èâàíîâñêèé ãîñóäàðñòâåííûé õèìèêî–òåõíîëîãè÷åñêèé óíèâåðñèòåò6 Радикальная полимери<strong>за</strong>ция виниловых мономеров с участием металлокомплексовтетрапиррольных макрогетероциклических соединений различной природы.10-03-00967a (13-Г-РФ-10)Синтезированы пентакоординационные ацидокомплексы порфиразинов с различнымиацидолигандами (бромид, фторид, иодид, карбоксилат). Исследованы молекулярныехарактеристики полимеров винилового ряда, полученных с помощью традиционныхинициаторов и порфиразина Fe(III)Cl. Изучено в<strong>за</strong>имодействие порфиразинаFe(III)Cl с инициаторами радикальной полимери<strong>за</strong>ции (пероксид бензоила, азодиизобутиронитрил)и мономерами винилового ряда (метилметакрилат, стирол) спомощью спектроскопических методов. Исследовано влияние комплексов порфиразиновс другими металлами (хром, цирконий) на процесс полимери<strong>за</strong>ции виниловыхмономеров в различных условиях процессаРук. д.х.н., доц. Сырбу С.А.7 Комплексы тетрапиррольных макроциклов, локализованные на полимерах, как основасоздания материалов с комбинированным биологическим действием.10-03-00305a (13-Г1-РФ-10)По данным компьютерного моделирования синтезированы новые водорастворимыепорфирины и порфиразины. Получены их структурные характеристики. <strong>О</strong>пределеныкинетические параметры кислотно-основных в<strong>за</strong>имодействий порфиразиновв средах с различной диэлектрической проницаемостью с биологически активнымиазотсодержащими молекулами и выявлены <strong>за</strong>кономерности образования молекулярныхкомплексов с переносом протонов. Разработаны оптимальные методысинте<strong>за</strong> супрамолекулярных структур с <strong>за</strong>данной системой <strong>за</strong>местителей и степеньюдеформации макроцикла, что обеспечивает образование экстракомплексов,являющихся структурными аналогами токсинов крови. Проведена модификациягидрооксиэтилцеллюлозы путем иммобили<strong>за</strong>ции синтезированных металлокомплексовводорастворимых порфиринов и порфиразинов. Разработаны эффективныеметоды поверхностной активации полипропилена и его модификации металлопроизводнымипорфиринов и порфиразинов.Рук. д.х.н., проф. Голубчиков <strong>О</strong>.А.8 Полиядерные комплексы тетрапиррольных макроциклов на основе (клатро)хелатныхсинтонов.10-03-01069a (13-Г2-РФ10)Исследованы реакции вицинальных диаминопорфиразинов с карбонильными соединениями,получены и охарактеризованы биссалицилимидные производные порфиразинатов,в т.ч. комплексы с железом. Получены и исследованы комплексы циан<strong>за</strong>мещенныхтетраа<strong>за</strong>[14]аннуленов. Исследованы свойства 1,4-диазепинопорфиразинов и возможности их периферической модификации.Рук. д.х.н., доц. Стужин П.А.9 Создание новых функциональных материалов на основе порфиринов и их аналогов.11-03-01000а (13-Г-РФ-11)Разработаны методы синте<strong>за</strong> и очистки моно-винил<strong>за</strong>мещенных мезотетрафенилпорфиринови сополимеров на их основе, исследованы их спектральныехарактеристики и реакционная способность в реакциях в<strong>за</strong>имодействия с различнымиинициаторами радикальной полимери<strong>за</strong>ции.Рук. д.х.н., проф. Семейкин А.С.10 Молекулярный ди<strong>за</strong>йн наноразмерных супрамолекулярных координационных соединенийна основе мезо-фенилпорфиринов как моделей биологически важныхкомплексов.09-03-00927а (18-Г-РФ-09)Разработана методология синте<strong>за</strong> супрамолекулярных наноразмерных комплексовна основе металлопорфиринов различной природы и способы управления самосборкойсинтезированных макромолекулярных комплексов в супрамолекулярные ансамбли.Сделана оценка роли в<strong>за</strong>имного влияния макроциклического компонента,природы центрального атома металла, полимерного окружения на изменениеструктуры и свойств образующихся супрамолекулярных ансамблей.Рук. к.х.н., доц. Агеева Т.А.11 Комбинаторный ди<strong>за</strong>йн и производительный скрининг супрамолекулярных жидкихкристаллов.09-03-00556а (18-Г1-РФ-09)Получены термодинамические параметры сорбции немезогенов в стационарных фа<strong>за</strong>хна основе классических и супрамолекулярных жидких кристаллов методом обращеннойгазовой хроматографии с целью обеспечения их высокой структурной селективности.Проведены квантовохимические расчеты энергетических параметровв<strong>за</strong>имодействия анализируемых изомерных сорбатов с супрамолекулярными мезогенами.Проведена оценка корреляционных соотношений газохроматографическихданных и квантовохимических расчетов и пока<strong>за</strong>на возможность использования последнихв ходе комбинаторного ди<strong>за</strong>йна высокоселективных стационарных фазРук. д.х.н., проф. Бурмистров В.А.
- Page 2 and 3:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 8 and 9:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 10 and 11:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 12 and 13:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 14 and 15:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 16 and 17:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 18 and 19:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 20 and 21:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 22 and 23:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 24 and 25:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 26 and 27:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 28 and 29:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 30 and 31:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 32 and 33:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 34 and 35:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 36 and 37:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 38 and 39:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 40 and 41:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 42 and 43:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 44 and 45:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 46 and 47:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 48 and 49:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 50 and 51:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 52 and 53:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 54 and 55:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 56 and 57:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 58 and 59:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 60 and 61:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 62 and 63:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 64 and 65:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 66 and 67:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 68 and 69:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 70 and 71: Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 72 and 73: Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 74 and 75: Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 76 and 77: Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 78 and 79: Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 80 and 81: Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 82 and 83: Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 84 and 85: Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 86 and 87: Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 88 and 89: Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 90 and 91: Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 92 and 93: Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 94 and 95: Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 96 and 97: Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 98 and 99: Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 100 and 101: Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 102 and 103: Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 104 and 105: Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 106 and 107: Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 108 and 109: Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 110 and 111: Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 112 and 113: Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 114 and 115: Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 116 and 117: Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 118 and 119: Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 122 and 123: Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 124 and 125: Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 126 and 127: Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 128 and 129: Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 130 and 131: Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 132 and 133: Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 134 and 135: Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 136 and 137: Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 138 and 139: Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 140 and 141: Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 142 and 143: Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 144 and 145: Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 146 and 147: Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 148 and 149: Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 150 and 151: Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 152 and 153: Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 154 and 155: Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 156 and 157: Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 158 and 159: Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 160 and 161: Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 162 and 163: Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 164 and 165: Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 166 and 167: Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 168 and 169: Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 170 and 171:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 172 and 173:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 174 and 175:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 176 and 177:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 178 and 179:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 180 and 181:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 182 and 183:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 184 and 185:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 186 and 187:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 188 and 189:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 190 and 191:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 192 and 193:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 194 and 195:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 196 and 197:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 198 and 199:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 200 and 201:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 202 and 203:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 204 and 205:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 206 and 207:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 208 and 209:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 210 and 211:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 212 and 213:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 214 and 215:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 216 and 217:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 218 and 219:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 220 and 221:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 222 and 223:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 224 and 225:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 226 and 227:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 228 and 229:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 230 and 231:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 232 and 233:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 234 and 235:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 236 and 237:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 238 and 239:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 240 and 241:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 242 and 243:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 244 and 245:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 246 and 247:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 248 and 249:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 250 and 251:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 252 and 253:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 254 and 255:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 256 and 257:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 258 and 259:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 260 and 261:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 262 and 263:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 264 and 265:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 266 and 267:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 268 and 269:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 270 and 271:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 272 and 273:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 274 and 275:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 276 and 277:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 278 and 279:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 280 and 281:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 282 and 283:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 284 and 285:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 286 and 287:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 288 and 289:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 290 and 291:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 292 and 293:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 294 and 295:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 296 and 297:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 298 and 299:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 300 and 301:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 302 and 303:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 304 and 305:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 306 and 307:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 308 and 309:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 310 and 311:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 312 and 313:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 314 and 315:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 316 and 317:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 318 and 319:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 320 and 321:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 322 and 323:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20
- Page 324:
Î äåÿòåëüíîñòè çà 20