Fachinformationen zu aminoplus immun - Kyberg Vital

Information für Fachkreise
Fortschritt durch Ernährungsmedizin
immun

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Inhalt
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Impressum:
Die orthomolekulare Medizin
Das Immunsystem – ein komplexes System
Das darmschleimhautassoziierte Immunsystem
Das immunogene Therapiekonzept
Kyberg Vital bedankt sich für die wissenschaftliche Unterstützung bei:
Prof. Dr. Susanne Sandkötter-Bickel, Universität Düsseldorf
Dr. Dr. med. Claus Muss, Augsburg
Dr. rer. nat. Jürgen Reimann,Vorstand der Gesellschaft für angewandte
Aminosäurenforschung in Therapie und Praxis e.V., Grünwald
Kyberg Vital GmbH
Keltenring 8
82041 Oberhaching
Tel.: (089) 61 38 09-20
Fax: (089) 61 38 09-29
info@kyberg-vital.de
www.kyberg-vital.de

Die orthomolekulare Medizin
Die ernährungsmedizinische Therapie ist darauf ausgerichtet, ein bio-
chemisches Ungleichgewicht als Ursache von akuten und chronischen
Krankheiten auszugleichen, indem sie in den Stoffwechselprozess
eingreift.
Normale Lebensmittel
Nahrungergänzungsmittel
Orthomolekulare Medizin
Pharmazeutika
Die Behandlung basiert auf der Gabe von hochdosierten Stoffen wie
Vitaminen, Mineralstoffen, Spurenelementen und Aminosäuren im bilanzierten
Verhältnis zueinander.
Sie werden für den Körper als verträglicher und risikoloser angesehen als
körperfremde Stoffe wie Medikamente.
Grundversorgung Prävention Medizinische Zwecke
Die orthomolekulare Medizin
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Das Immunsystem – ein komplexes System
Im Blickpunkt der modernen immunologischen Forschung
steht das darmassoziierte Immunsystem als
sogenannte »first line of defense«. Unter Anwendung
von Aminosäuren können die bekannten Immunfunktionen
(humorale/zelluläre Immunantwort sowie unspezifische/spezifische
Immunabwehr), speziell im
Hinblick auf das darmassoziierte Immunsystem, gezielt
beeinflusst werden. Die spezifische Konzeption
von aminoplus ® immun beeinflusst gezielt das
darmassoziierte Immunsystem.
Funktion des Immunsystems
Das Immunsystem beinhaltet eines der kompliziertesten und am
stärksten vernetzten Organsysteme unseres Körpers. Es ist ein äußerst
komplexes System, das aus verschiedenen Arten von unbeweglichen
und beweglichen Zellen besteht. Diese Zellen verteilen sich über das
lymphatische Gewebe im ganzen Körper und beeinflussen sich wechselseitig.
Ein funktionierendes Immunsystem ist von essentieller Bedeutung
für unser Leben, denn es schützt uns vor:
Viren und Bakterien, die Infektionskrankheiten hervorrufen
entarteten Körperzellen, die zu Tumoren heranwachsen
eingedrungenen Fremdkörpern, die Gewebe zerstören und Funktionen
beeinflussen
Parasiten und Toxinen, die uns schwächen und unseren Stoffwechsel
vergiften
Darüber hinaus ist es für die Entwicklung von spezifischen, empfindlichen
Nachweisverfahren für die Diagnose verschiedenster Erkrankungen
von größter Bedeutung.
4 Das Immunsystem – ein komplexes System
Eine adäquate Immunabwehr steht im Zentrum unseres Lebens und
ist die Summe aller Vorgänge, die zum Schutz der organischen und
körperlichen Integrität notwendig sind. Unser Immunsystem
besitzt spezifische und unspezifische Abwehrmechanismen:
Die Abwehr von Fremdorganismen durch phagocytierende
Zellen ist eine angeborene Fähigkeit des Organismus.
Diese unspezifische Abwehr richtet sich
gegen alle körperfremden Zellen und Stoffe und
verhindert in vielen Fällen das weitere Ausbreiten
der Erreger im Körper und verleiht ihm gegenüber
Parasiten Resistenz. Sind Erreger eingedrungen, die
von der unspezifischen Immunreaktion nicht erfasst
werden konnten, so greift die spezifische Immunabwehr
(s. r.).

Aufbau des Immunsystems
Organe
Alle von der Lymphe durchflossenen Organe (u. a. Milz, Rachenmandeln,
Appendix, Thymus) gehören zum lymphatischen
System. Man unterscheidet zwischen primären
und sekundären Lymphorganen: Alle genannten Organe
außer dem Thymus sind sekundäre Lymphorgane.
Thymus und Knochenmark sind dagegen primäre
Lymphorgane, da in ihnen immunkompetente Zellen
entstehen.
Periphere lymphatische Organe, in denen Immunkompetenz
exprimiert wird (im Körper von oben nach
unten):
Gaumen- und Rachenmandeln
Waldeyerscher Rachenring
Knochenmark
Achsellymphknoten
Milz
Lymphknoten der Darmschleimhaut
Peyersche Plaques
Leistenlymphknoten.
Zelluläre Strukturen
Die zellulären Strukturen sind antigenpräsentierende Zellen, die vom
Thymus (T-Zellen) oder direkt aus dem Knochenmark (B-Zellen) stammen.
Diese Zellen wirken in den Organen wechselseitig aufeinander
ein, wobei zwei Arten von Immunantworten entstehen:
Das Immunsystem – ein komplexes System
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Immunreaktionen
Humorale Immunantwort
Diese Abwehr läuft in der Körperflüssigkeit (humor = Körperflüssigkeit)
ab. Sie dient der Bekämpfung von Bakterien und Viren im extrazellulären
Medium und wird durch Lymphozyten und Makrophagen vermittelt,
die die eingedrungenen Organismen verdauen und Bruchstücke
an ihrer Zelloberfläche präsentieren. Diesen werden B-Lymphozyten
präsentiert, die das Antigen erkennen und binden, sofern ihr Rezeptor
zu dem Bruchstück passt. Nach der Aktivierung durch Interleukin II
beginnen sich die B-Lymphozyten zu teilen und bilden viele tausend
Klone, die zu Plasmazellen differenzieren. Jede davon produziert mehrere
tausend Antikörper pro Sekunde, die die gleichen Bindungsstellen
haben wie die zellständigen Rezeptoren der ursprünglichen B-Zellen.
Antikörper werden von den B-Lymphozyten bzw. Plasmazellen als Antwort
auf eine fremde Substanz produziert. Die körperfremde Substanz
nennt man Antigen. Antikörper reagieren spezifisch auf ihr Antigen
und bilden einen Antigen-Antikörper-Komplex aus. Die Bindung eines
Antigens an seinen Antikörper besitzt große Ähnlichkeit mit der Bindung
des Substrats an ein Enzym: Das Antigen passt zum Antikörper
wie ein Schlüssel zum passenden Schloss. Chemisch betrachtet, handelt
es sich bei Antikörpern um globuläre Proteine.
Zelluläre Immunantwort
Gelangen Viren in den Körper, gelingt es der unspezifischen Abwehr
meist nicht, alle Viruspartikel so schnell zu entfernen, dass die Ausbreitung
der Infektion vermieden wird. Auch die humorale Abwehr
kann dies nicht leisten, da die Antikörperproduktion erst einige Tage
nach der Infektion einsetzt. Die zelluläre Immunabwehr ermöglicht die
spezifische Beseitigung von infizierten oder eigenen krebsartig veränderten
sowie körperfremden Zellen. Im Unterschied zur humoralen
Immunabwehr wird sie von T-Lymphozyten gewährleistet. Es handelt
sich um zytotoxische T-Killerzellen, die sich in gleicher Weise wie die
B-Lymphozyten an präsentierte Antigene binden und aktiviert werden.
Erkennen aktivierte T-Killerzellen ihre Zielzellen (Zell-Zell-Kontakt), so
werden Enzyme und Perforine freigesetzt, die die Zielzelle zerstören.
T-Zellen
Wenn Stammzellen aus dem Knochenmark in den fötalen Thymus
wandern, machen sie dort eine Proliferations- und Reifungsphase
durch. Unter dem Einfluss der Thymus-Hormone erwerben sie die phä-
6 Das Immunsystem – ein komplexes System
notypischen Eigenschaften der T-Zellen. Reife T-Zellen treten in zwei
Populationen auf: CD4-Zellen (Helferzellen) und CD8-Zellen (zytotoxische
Zellen). CD (Cluster of differentiation) bezeichnet bestimmte Moleküle
auf der Plasmamembran, die einem experimentellen immunologischen
Nachweis zugänglich sind.
B-Zellen
Verbleiben die Stammzellen im Knochenmark, so erwerben sie die für
die Differenzierung der B-Zellen phänotypischen CD-Marker. B-Zellen
sind die Produzenten der Antikörper. Jede B-Zelle trägt in ihrer Plasmamembran
etwa 105 identische Antikörper als Rezeptoren und bildet
nach Stimulation (s. o.) lösliche Antikörper der gleichen Spezifität.
Unspezifische Immunabwehr
Die unspezifische Infektionsabwehr setzt sich aus humoralen und zellulären
Komponenten zusammen. Während das Komplementsystem
mit seinen löslichen Proteinkomplexen zum humoralen Anteil des unspezifischen
Immunsystems gerechnet wird, gehören die Phagozyten
(Makrophagen und Granulozyten) sowie die NK-Zellen zum zellulären
Bereich der unspezifischen Immunabwehr. Der Name »Komplement«
bedeutet Ergänzung; damit ist die Ergänzung des zellulären und humoralen
Immunsystems gemeint.
Spezifische Immunabwehr
Im Gegensatz zur unspezifischen Immunabwehr, die angeboren ist,
ist die spezifische Immunabwehr erworben. Der großen Vielfalt potentiell
schädigender Faktoren steht ein spezifisches Abwehrsystem
gegenüber, das in der Lage ist, fremde Molekülstrukturen mit hoher
Präzision zu erkennen und zu eliminieren. Es gibt eine enorme Vielfalt
möglicher Immunantworten sowie ein immunologisches Gedächtnis in
Form von Gedächtniszellen. Beide, humorale und zelluläre Komponenten
der spezifischen Immunabwehr, erfordern ein hohes Unterscheidungsvermögen
zwischen eigenen und fremden Molekülen. Ist dieses
gestört, so kommt es zu schweren Autoimmunerkrankungen. Unser
spezifisches Immunsystem besitzt insgesamt etwa 1012 Immunzellen
(= Lymphozyten). Täglich sterben davon 109 ab und müssen daher
auch wieder ergänzt werden, um eine effektive Immunabwehr sicherzustellen.

Das darmassoziierte Immunsystem
im Blickpunkt der Immuntherapie
Die häufigsten sekundären Immunopathien betreffen
die sogenannte »first line of defense«, das schleimhautgebundene
Immunsystem. Dies ist auf die Interaktion
der daran beteiligten Immunsysteme (zelluläres
und humorales) zurückzuführen. Ferner steht
dieser Bereich des Immunsystems im engen Kontakt
mit toxischen Umweltgiften sowie körperfremden
Bakterien und Viren.
Das schleimhautassoziierte Immunsystem im Darm (Gut-Associated
Lymphoid Tissue = GALT ) befindet sich in der Lamina epithelialis, die
mit einer Gesamtoberfläche von etwa 400 m2 die größte Grenzfläche
zwischen dem Organismus und der Außenwelt darstellt. Dieses Gewebe
sezerniert ortsansässige Antikörper vom IGA-Typ (sIgA) ins Darmlumen,
wo sie als »antiseptischer Anstrich« auf der Darmschleimhaut zur
Abwehr nosokomialer Erreger beitragen. Die im Darm vorkommenden
Immunglobuline der Subklasse A2 binden und agglutinieren großmolekulare
Antigene und Erreger, blockieren spezifische Bindungsstellen
und beeinträchtigen die Adhärenz von Mikroorganismen am Darmepithel.
Im sogenannten Mukosablock (Barrierefunktion des Darms) sind etwa
6 x 106 lymphatische Zellen/g Dünndarmmukosa und 4,9 x 106 lymphatische
Zellen/g Dickdarmmukosa zusammengefasst. Diese Zahl
entspricht der Hälfte aller Lymphozyten im Organismus.
Epitop
Antigen
Antigen-
bindungsstelle
Leichte Kette
Schwere Kette
T-Lymphoblast
T-Lymphozyten übernehmen hier die Funktion von Regulator- und Effektorzellen:
Sie induzieren und unterhalten die Schleimhautimmunität
durch die Regulation der Produktion von Immunglobulinen, wie z. B.
die des Immunglobulins A.
T- und B-Lymphozyten findet man im Epithel und in der Lamina propria
verteilt, außerdem in Ansammlungen aggregierter Lymphfollikel, den
sogenannten Peyerschen Plaques.
Antigene aus dem Darmlumen erreichen nach transepithelialem
Transport das lymphatische Gewebe, wo die primäre Immunreaktion
beginnt. Bei anhaltendem Kontakt mit einem Antigen werden auch
antigenspezifische B-Lymphozyten aktiviert, die sich teilen, reifen und
dann im ganzen Körper verteilt werden. Ein großer Teil der stimulierten
B-Lymphozyten kehrt in die Lamina propria zurück, wo sie zu Plasmazellen
differenzieren und mit der sIgA-Produktion beginnen.
Der von den Plasmazellen gebildete IgA-Komplex wird via Endozytose
von den Enterozyten aufgenommen, durch die Zelle geschleust und
lumenwärts wieder freigesetzt. Dabei erhält er einen von den Epithelzellen
der Schleimhaut gebildeten Schutz (SC-Stück = secretory chain)
gegenüber proteolytischen Enzymen.
T-Lymphozyt
Pluripotente Stammzelle
im Knochenmark
Grundstruktur des Immunglobulins G (IgG) Zellvermittelte Immunreaktion Humorale Immunreaktion
Thymus
Antigen Antigen
Vorläuferzellen
Kooperation
B-Lymphozyt
Plasmoblasten
Gedächtniszellen
T-Lymphozyten
(sensibilisiert) Plasmazellen
Das darmschleimhautassoziierte Immunsystem
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Das immunogene Therapiekonzept
Aminosäuren – Schaltstellen des Immunsystems
Arginin
Arginin hat als semi-essentielle Aminosäure eine besondere Bedeutung
für die zelluläre Immunabwehr. Folgende Wirkungen stehen dabei
im Vordergrund:
Volumenzunahme der Thymusdrüse
Erhöhung der NK-Zellaktivität
Zunahme der Makrophagen- und Lymphozytenproliferation
Anregung der Ausschüttung von Interleukin I u. II
Verzögerung des Tumorwachstums
Ferner stimuliert Arginin die Sekretion der anabolen Hormone Somatropin
und des Insuline-like-growth-faktor 1 (IGF-I).
Arginin ist aber auch ein Substrat der NO-Synthese. In den Gefäßwandzellen
wird Arginin in Stickstoffmonoxid (NO) umgewandelt. Dadurch
hat Arginin eine vasodilatierende Wirkung und hemmt die Thrombozytenaggregation.
Stickstoffmonoxid selbst hat jedoch auch eine immunmodulierende
Aktivität. NO wird in Makrophagen produziert und aus
ihnen entlassen und übt eine immunregulierende Funktion aus. Es regt
die Bildung neutrophiler Leukozyten an und wirkt selbst zytotoxisch
und antimikrobiell. Arginin beeinflusst darüber hinaus über den zellulären
Botenstoff Adenylat-Cyklase (cAMP) die Produktion immunkompetenter
Zellen. Es kommt durch Arginingaben zur signifikanten Steigerung
des Thymolinspiegels im Blut und dadurch zu einer vermehrten
Proliferation von CD4-, CD8- und zytotoxischen Zellen.
8 Das immunogene Therapiekonzept
Bei Argininmangel kommt es zu einer Funktionseinschränkung der
Mukosa und damit zu einer Begünstigung der bakteriellen Translokation.
Der Argininbedarf steigt vor allem bei Infekten und in katabolen
Zuständen stark an. Es wurde festgestellt, dass eine übermäßig hohe
Argininsupplementierung sich aber auch hemmend auf das Immunsystem
auswirken kann. Zur Immunstimulation werden Dosen von 2 – 5 g
empfohlen.
Cystein
Cystein hat als Baustein des Glutathions (plus Glutamin und Glycin)
eine starke antioxidative Wirkung und schützt vor übermäßiger Belastung
mit Radikalbildnern. Cystein ist aufgrund seiner chemischen
Struktur in der Lage, Chelatkomplexe mit toxischen Substanzen zu bilden.
Ähnlich wie Glutathion ist Cystein ein wichtiges Element in der
Detoxifikation verschiedener Umweltgifte in unserem Organismus.
Andererseits kann die Einnahme großer Cysteinmengen über einen
längeren Zeitraum durch die ausgeprägte Chelatbildung zum Verlust an
essentiellen Spurenelementen führen.
Cystein besitzt eine immunmodulierende Wirkung, die sich durch folgende
Eigenschaften ausprägt:
Stimulation der Lymphozytenproliferation
Aktivierung von zytotoxischen T-Zellen
Modulation der hepatischen Glutathionsynthese
Inhibition der NF-κβ-Expression in T-Zellen

Das immunogene Therapiekonzept
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10 Das immunogene Therapiekonzept

Wirksam in den drei Effektorebenen des Immunsystems
Unspezifisches
Immunsystem
Aminosäuren
Selen, Zink
Vitamin C
Aminosäuren stärken das Immunsystem auf verschiedene Weise:
stabilisieren den
unspezifischen Mukosablock
steigern die Phagocytoseleistung
der Makrophagen
tragen zur Entgiftung des
Redoxzustands der Zellen bei
B-Zell-System T-Zell-System
Aminosäuren
Echinacea purpurea
Vitamin C
tragen zur Differenzierung
der B-Zellen bei
fördern die Lymphozyten-
Proliferation
liefern das Nahrungssubstrat
für die Darmmukosazellen
Aminosäuren
Thymuspeptide
Mistellektine
wirken auf die T-Zell-
Regulation ein
stimulieren die spezifische
humorale Immunantwort,
z.B. gegen Virusinfekte
fördern die Ausschüttung von
Interleukin I und II
Das immunogene Therapiekonzept 11

Glutamin
Alle sich schnell teilenden Zellen, besonders die Zellen des Immunsystems
und der Darmschleimhaut, benötigen die Aminosäure Glutamin
als Nährstoff. Mit ca. 60 % der Gesamtmenge der Aminosäuren ist
Glutamin die höchst konzentrierte intrazelluläre Aminosäure; sie wird
unter anderem auch für die Glutathionsynthese benötigt. Glutathionperoxidase
ist eines der wichtigsten Enzyme für die Bewältigung des
oxidativen Stresses im Organismus. In katabolen Situationen wird Glutamin
für den Organismus aufgrund des enorm gesteigerten Bedarfs
essentiell. In diesen Situationen kann es intrazellulär zu einer Glutaminverarmung
von über 50 % kommen. Dieses kann sich in verminderter
Proteinsynthese, die die Katabolie noch weiter verstärkt, sowie
in einer Schwächung des Immunsystems auswirken. Die Schwächung
wird offenbar durch Reduzierung der T-Zell-Synthese, Reduzierung der
Makrophagen- und Lymphozytenproliferation und damit der Zytokinausschüttung
hervorgerufen. Die Barrierefunktion des darmassoziierten
Immunsystems ist dadurch letztendlich eingeschränkt.
Menschen, die ausreichend mit Glutamin versorgt sind, weisen eine
gute Regeneration der Darmschleimhautzellen auf. Dementsprechend
wird der größte Anteil des mit der Nahrung aufgenommenen Glutamins
als Energielieferant für diese Zellen verwendet. Das bei vielen
Darmerkrankungen mögliche Übertreten krankmachender Keime oder
allergener Substanzen durch die Darmschleimhaut in das Blut (sogenannte
Leaky-Gut-Syndrom) kann durch die Verabreichung von Glutamin
verringert werden.
Personen, die regelmäßig sogenannte nichtsteroidale Antirheumatika
(NSA) einnehmen müssen (z.B. Aspirin, Ibuprofen, Diclofenac), profitieren
ebenfalls von der Aufnahme von Glutamin. Durch NSA wird die
Regeneration der Magen- und Darmschleimhaut gehemmt, was bei
längerer Zufuhr bzw. Überdosierung dieser Medikamente zu Magenproblemen
führt. Durch Glutamin ergibt sich ein verbesserter Schutz,
speziell für die Darmschleimhaut. Schließlich trägt die Aminosäure
Glutamin dazu bei, dass die Nebenwirkungen von Chemotherapeutika
(z.B. Methotrexat) reduziert werden.
12 Das immunogene Therapiekonzept
Glycin
Glycin wird im Organismus aus Threonin aufgebaut. Glycin ist die
kleinste Aminosäure und dient als Stickstofflieferant bei der Synthese
anderer Aminosäuren. Es übt eine zellschützende Funktion aus, wenn
vorübergehend nicht genügend Sauerstoff zur Verfügung steht, und
beugt damit einem vorzeitigen Zelltod vor. Ferner ist Glycin an der Mobilisierung
von Glykogen aus der Leber beteiligt und fungiert zusammen
mit den Aminosäuren Arginin und Methionin als Baustein von
Kreatin, einem wichtigen Bestandteil in der Energieumwandlung, ohne
den eine Muskelarbeit nicht denkbar wäre. Durch die Beteiligung an
der Produktion von Immunglobulinen ist Glycin für die Aufrechterhaltung
eines funktionierenden Immunsystems unabdingbar.
Glycin ist an den Entgiftungsreaktionen in der Leber beteiligt. Zusammen
mit den Aminosäuren Glutaminsäure und Cystein ist Glycin Bestandteil
des wichtigen Antioxidans Glutathion. Hierdurch ist es auch
an der Regulierung von Entzündungsprozessen beteiligt.
Methionin
Methionin ist als Vorläufersubstanz bei der endogenen Synthese von
Carnitin, Cholin, Epinephrin und Melatonin notwendig. Der Bedarf an
Methionin steigt mit der Proteinzufuhr. Im Körper wird Methionin in die
biologisch aktive Form S-Adenosyl-Methionin umgewandelt, das analgetisch,
antiphlogistisch und antidepressiv wirkt. S-Adenosyl-Methionin
ist eine Vorstufe von Cystein im Organismus; der Methioninbedarf
kann deshalb bis zu 80 % durch Cystein ersetzt werden. Doch sollten
wenigstens 1/3 der Schwefel enthaltenden Aminosäuren in Form von
Methionin zugeführt werden, da sonst Cysteinmangel auftreten kann.
Durch die Methylgruppen wirkt Methionin antihistaminartig und dadurch
antiallergisch. Als schwefelhaltige Aminosäure ist Methionin an
der Detoxifizierung von Schwermetallen wie z.B. Kupfer, Cadmium und
Quecksilber beteiligt. Hohe Dosierungen an Methionin können die Homocystein-Problematik
im Organismus negativ beeinflussen. Deshalb
ist bei einer Methioninsupplementierung stets auf eine ausreichende
Zufuhr der Vitamine Folsäure und B6 zu achten. Methionin ist für die
Verwertung des Spurenelementes Selen im Organismus unentbehrlich.

Immunogene Wirkung von spezifischen Aminosäuren
Lysin
Glutamin
Stabilisierung des unspezifischen Mukosablocks
auf der gastrointestinalen
Schleimhaut
Arginin
Stabilisierung der
T-Zell-Regulation
Arginin
Regulierung der unspezifischen
Immunabwehr durch NK-Zellstimulation
Die essentielle Aminosäure Lysin hat eine ausgeprägte antivirale Wir-
kung. Besonders chronisch rezidivierende Infektionen mit viralen Erre-
gern sprechen gut auf die Therapie mit Lysin an. Zwischen Arginin und
Lysin besteht eine metabolische Rivalität, da beide Aminosäuren eine
Affinität zum Enzym Arginase besitzen. Ferner benutzen beide Aminosäuren
die gleichen Transportsysteme im Stoffwechsel. Lysin verstärkt
damit die Wirkung von Arginin, weil es den Transfer dieser Aminosäure
vom Blut in die Zellen verzögert und damit für höhere Blutkonzentrationen
sorgt.
Die durch Arginin ausgelöste Aktivierung von Herpes-Viren kann durch
gleichzeitige Lysingaben gehemmt werden.
Glutamin, Arginin (NO-Bildung)
Regulierung der unspezifischen
Immunabwehr durch Förderung
der Granulozytose und der
Makrophagenfunktion
Cystein, Methionin, Glycin und Glutamin
Reduktion des oxidativen Stresses durch
Bereitstellung der Vorläufersubstanzen
für die Glutathionsynthese
Taurin
Cystein, Methionin und Taurin
Entlastung des Immunsystems
durch Förderung der
Entgiftungsfunktion
Lysin, Glutamin
Stimulierung der humoralen
Immunantwort z.B. bei
Virusinfektionen
Arginin und Glutamin
Stimulierung der Zellteilung
Taurin (2-Amino-Ethansulfonsäure) ist ein stabiles Abbauprodukt im
Stoffwechsel der schwefelhaltigen Aminosäuren Cystein und Methionin.
Etwa 1/3 dieser Aminosäuren wird zu Taurin umgewandelt; dieses
dient z. B. der Stabilisierung des Flüssigkeitshaushaltes in den Zellen.
Nach Glutamin ist Taurin die am höchsten konzentrierte Aminosäure im
freien Aminosäure-Pool und in der Zellflüssigkeit. Taurin bewirkt einen
gewissen Membranschutz im ZNS und im Immunsystem. Die atypische
Aminosäure, die ihre Aminogruppe am zweiten C-Atom der Kette trägt,
erhöht im Immunsystem die Aktivität der NK-Zellen und die Freisetzung
von Interleukin I, außerdem wird ihr nachgesagt, dass sie das
Tumorwachstum hemmt.
Taurin ist in veganer Nahrung nicht enthalten. Vitamin B ist ein Co-
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faktor für die Taurinsynthese aus Cystein.
Das immunogene Therapiekonzept
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Vitamine
Vitamin C
Das Redoxpaar Ascorbinsäure (Vitamin C)/Dehydroascorbinsäure ist
beteiligt an der Erhaltung des Reduktionszustands der Zellen. Vitamin C
übernimmt dabei einen wertvollen Zellschutz vor Umweltbelastungen
und Medikamenten. Ascorbinsäure (Vitamin C) ist für die Eisenresorption
wichtig. Unter Vitamin C-Gabe wird Eisen, das wichtige Aufgaben
bei der Phagozytose wahrnimmt, besser aus dem Verdauungstrakt aufgenommen.
Die immunologisch wichtige Substanz Carnitin (Dipeptid
aus Lysin und Methionin) benötigt Vitamin C zur Synthese. Vitamin C
besitzt immunstabilisierende Eigenschaften in Bezug auf die humoralen
und zellulären Bereiche der unspezifischen Immunantwort. Es
hemmt die Amin-Bildung aus Nitrit in der Nahrung, welches zu kanzerogenem
Nitrosamin umgebaut werden kann.
Vitamin E
Das fettlösliche Vitamin E (Tocopherol) schützt als Radikalfänger Membranstrukturen.
Bis zu 3 Moleküle Vitamin E werden für 1000 ungesättigte
Fettsäuren benötigt. Bei der antioxidativen Funktion des Tocopherols
wird dieses selbst zum Radikal, das durch Ascorbinsäure, Glutathion oder
Liponsäure wieder reduziert werden kann. Vitamin E hemmt wie Vitamin
C die Nitrosaminbildung. Es fördert das unspezifische Immunsystem
(Phagozytose) und die humorale Immunabwehr (Antikörperbildung) sowie
die zelluläre Immunantwort (Lymphoblastogenese).
ß-Carotin
Als Provitamin hat ß-Carotin eine antioxidative Funktion, ähnlich der
des Vitamin E. ß-Carotin verbessert über die Gap Junctions (Plasmabrücken
zwischen zwei Zellen) die Zell-Zell-Kommunikation und schafft
dadurch eine Voraussetzung für eine kompetente Immunstimulation.
Vitamin B 2
Riboflavin (Vitamin B ) ist Cofaktor des Enzyms Glutaminreduktase, das
2
am Aufbau des Glutathions, dem wichtigsten zellulären Antioxidans,
entscheidend beteiligt ist. Weiterhin ist es als Baustein der Coenzyme
Flavinadeninmononucleotid (FMN) und Flavinadenindinucleotid (FAD)
am Elektronentransport beteiligt, der den Energiehaushalt jeder Zelle,
auch der Immunzellen, reguliert.
14 Das immunogene Therapiekonzept
Niacin
Niacin ist Bestandteil der Coenzyme Nicotinamid-Adenindinucleotid
(NAD) und Nicotinamid-Adenindinucleotid-Phosphat (NADP). Beide
Substanzen sind Redoxmediatoren der Zelle und am Wasserstofftransport
beteiligt. Diese Cofaktoren sind in vielfältiger Weise am Energiehaushalt
jeder Körperzelle beteiligt sowie am Reparatursystem für die
DNA, dem Erbgut in den Zellen. Ein Mangel an NAD kann DNA-Schädigung
verursachen, was wiederum zur Schwächung des Immunsystems
führt und die Kanzerogenese begünstigt.
Vitamin B 6
Pyridoxin und Pyridoxal sowie deren Phosphorsäureester sind Cofaktoren
bei etwa 50 enzymatischen Umsetzungen, vorwiegend im Aminosäure-Stoffwechsel.
Darüber hinaus ist Pyridoxal-5-Phosphat an der
Biosynthese der Aminosäure Cystein beteiligt. Ein Vitamin B6-Mangel
führt zum Einbau des Nucleotids Uracil an Stelle von Thymin in die
DNA, was zu einem erhöhten Krebsrisiko (besonders Prostatakrebs)
führt.
Folsäure
Folsäure ist wichtig für die Zellteilung. Da das Immunsystem diesbezüglich
eine Höchstleistung erbringen muss, kann keine Immunmodulation
ohne Folsäuresupplementierung ablaufen! Auch das darmassoziierte
Immunsystem ist dringend auf Folsäure angewiesen. Bei
Folsäuremangel kommt es zu Chromosomenaberrationen im menschlichen
Genom, die durch eine unzureichende Methylierung von Uracil
zu Thymin und, damit verbunden, durch Einbau von Uracil in die DNA
entstehen. Folsäuremangel geht mit einem erhöhten Risiko für Darmkrebs
einher.
Vitamin B 12
Vitamin B oder Cobalamin ist an vielen Methylierungreaktionen be-
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teiligt. Unter anderem katalysiert es die Biosynthese der Aminosäure
Methionin, die für die Proteinsynthese notwendig ist. Die T-Zell-Zahl
wird positiv durch Cobalamin beeinflusst.

Mineralstoffe und Spurenelemente
Selen
Selen ist essentieller Bestandteil des Enzyms Glutathionperoxidase, das
zum Abbau des radikalbildenden Wasserstoffperoxids wichtig ist. Darüber
hinaus hat Selen auch direkt antikarzinogene und zytotoxische
Eigenschaften. In Krebszellen fördert die Selensupplementierung die
Bildung des zelltoxischen Diglutathions. Selen hemmt das Wachstum
von Leukämiezellen und humanen Tumorzellen. Durch eine zusätzliche
Selensubstitution kann das Risiko an Prostata-, Lungen- und Dickdarmkrebs
reduziert werden. Immunologische Wirkungen des Selens zeigen
sich in vermehrter Synthese von Immunglobulinen und verstärkter Bildung
von Suppressor-Zellen.
Zink
Zink ist als essentieller Bestandteil von über 300 Enzymen bedeutend
für die Proteinsynthese. Als Cofaktor der Superoxiddismutase, die in
den Zellen für den Abbau von Wasserstoffperoxid sorgt, besitzt Zink
Redoxeigenschaften. Als Zentralion des Insulins ist es wichtig für die
Blutzuckerregulation. Im Immunsystem ist Zink für das unspezifische
Immunsystem (Phagozytose) und die humorale Immunabwehr (Antikörperbildung)
wichtig.
Kupfer
Als Cofaktor der Superoxiddismutase hat auch Kupfer antioxidative Eigenschaften.
Zink und Kupfer sind Antagonisten, die auch um die intestinale
Resorption konkurrieren. Ein ausgewogenes Zink-Kupfer-Verhältnis
ist daher äußerst wichtig. Kupfer ist Cofaktor und Redoxmediator
einiger Enzyme in der Atmungskette der Mitochondrien, somit also am
Energiehaushalt jeder Zelle beteiligt.
Molybdän
Molybdän ist am Stoffwechsel der Schwefel enthaltenden Aminosäuren
beteiligt. Es ist Cofaktor beim Abbau von Pyrimidinen zu Harnstoff,
also wichtig für den Stickstoffhaushalt und letztendlich für die Entgiftung
des Zellgifts Ammoniak.
Chrom
Chrom stabilisiert über den Glucosetoleranzfaktor den Kohlenhydratstoffwechsel
und unterstützt dadurch immunogene Reaktionen.
Das immunogene Therapiekonzept 15

aminoplus ® immun
Die Tagesportion (1 Sachet) enthält:
Zusammensetzung pro Sachet pro Sachet
Glutamin
Arginin
Glycin
Cystein
3.000 mg
2.000 mg
700 mg
100 mg
Vitamin B2 Vitamin B6 Vitamin B12 Folsäure
4,2 mg
4,5 mg
9 µg
1,2 mg
Methionin
500 mg Zink
10 mg
Lysin
1.000 mg Mangan
2 mg
Taurin
1.000 mg Kupfer
2 mg
Vitamin E
30 mg Chrom
50 µg
Vitamin C
300 mg Molybdän
50 µg
ß-Carotin
2 mg Magnesium
100 mg
Selen
100 mg
Zutaten: L-Glutamin, L-Arginin, L-Lysinhydrochlorid, Taurin, Glycin, L-Methionin,
L-Cysteinhydrochlorid; Säuerungsmittel: Zitronensäure, Isomalt, L-Ascorbinsäure*,
Aroma; Magnesiumoxid, Süßstoff: Acesulfam K, Maltodextrin;
Alpha-Tocopherylacetat*, Selenhefe, Trennmittel: Siliziumdioxid; Farbstoff:
Rote Bete Saftpulver; Kupfergluconat, Zinkoxid*, Riboflavin-Na-5-Phosphat*,
Mangansulfat, Pyridoxinhydrochlorid, Beta-Carotin, Pteroylmonoglutaminsäure*,
Chrom-III-Chlorid, Natriummolybdat, Cyanocobalamin.
* Ist dem erhöhten Bedarf angepasst.
PZN: 2709777
30 Tagesportionen á 1 Sachet
Verzehrhinweis:
Erwachsene nehmen einmal täglich den Inhalt eines Portionsbeutels, eingerührt
in ca. 200 ml stilles Wasser, zu einer Mahlzeit zu sich. Bitte nach Zubereitung
sofort trinken.
Ergänzende bilanziert Diät, kein vollständiges Lebensmittel. Nur unter ärztlicher
Aufsicht verwenden.
Zur diätetischen Behandlung von rezidivierenden
(wiederkehrenden) und chronischen Infekten des
Hals-Nasen-Rachenraumes.
Stärkt das Immunsystem auf
allen drei Ebenen
Ergänzende bilanzierte Diät zur unterstützenden Behandlung von Immundefiziten
u. a. bei akuten und chronischen Erkrankungen des Hals-
Nasen-Rachenraumes und des Verdauungstrakts. Immundefizite können
u. a. auch auftreten: nach häufiger Gabe von Antibiotika, nach
Chemo- und Strahlentherapie, bei verminderter Vitalstoffaufnahme
aufgrund chronischer Erkrankungen des Magen-Darm-Systems und bei
krankheitsbedingter, erhöhter Infektanfälligkeit.
Patienten Compliance
gute Verträglichkeit
schnelle Resorption
praktischer Tagesportionsbeutel
guter Geschmack
günstiges Preis/Leistungsverhältnis
lactosefrei
glutenfrei
fructosefrei
Auf der Kölner Liste
(für Spitzensportler geeignet)